ES2197635T3 - Microemulsion transparente. - Google Patents
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Abstract
Una microemulsión transparente que comprende: (a) dos o más tensioactivos no iónicos seleccionados entre el grupo consistente en polioxialquilen alquil éteres que tienen el sustituto alquilo C12_18, polioxialquilen aceite de ricino hidrogenado y un monoalquil o trialquil glicérido lineal o ramificado; (b) dos o más componentes oleosos seleccionados entre el grupo consistente en aceites de hidrocarburos, ésteres de ácidos grasos y aceites de silicona; (c) un polímero de alto peso molecular soluble en agua, y (d) un vehículo cosméticamente aceptable que comprende un poliol y agua, en la que la suma de la concentración de tensioactivos y componentes oleosos es inferior a 6, 0% en peso y la relación de tensioactivos a componentes oleosos es de 2:1 a 1:1.
Description
Microemulsión transparente.
La presente invención se refiere a una
microemulsión transparente. En particular se refiere a una
microemulsión transparente para hidratar, suavizar y ablandar la
piel.
Muchos productos para el cuidado personal
actualmente disponibles para los usuarios están dirigidos
principalmente a la mejora del aspecto sano y/o físico de la piel.
Entre estos productos para el cuidado de la piel, muchos están
dirigidos a retrasar, minimizar o incluso eliminar las arrugas de la
piel y otros cambios histológicos asociados con el envejecimiento de
la piel o el daño ambiental de la piel humana, como arrugas y otras
formas de rugosidad (incluidos el aumento del tamaño de los poros y
la formación de escamas y rayas en la piel). Con el fin de mantener
o devolver a la piel un aspecto sano y/o joven, típicamente la piel
se trata con productos que contienen un agente hidratante. Por lo
general, cuanto mayor es la concentración de agentes hidratantes,
mayor es el efecto hidratante sobre la piel.
Son bien conocidas emulsiones de aceite en agua
y/o agua en aceite. En particular, los productos cosméticos que se
pueden suministrar en forma de emulsiones incluyen lociones, medios
tónicos, sueros y colonias, y también incluyen los tipos
transparentes y semitransparentes. Tales emulsiones, en especial las
lociones transparentes, preferiblemente son para uso en productos
para el cuidado de la piel con el fin de hidratar y suavizar la
piel, sin impartir graseza o pegajosidad. Sin embargo, una
concentración alta de agentes hidratantes en tales composiciones y/o
emulsiones tiende a causar la pérdida de transparencia de las
composiciones y/o emulsiones y puede causar además la separación del
contenido de aceite y agua, así como impartir a la piel una
sensación pegajosa y grasa. Cuanto más bajos son los niveles de
agentes hidratantes, por ejemplo, componentes oleosos, más baja será
la eficacia hidratante sobre la piel. También se sabe en la técnica
que ciertos tensioactivos son útiles para emulsionar materiales
oleosos, pero que el aumento de sus niveles en la emulsión puede
causar irritación de la piel.
Basándose en de lo expuesto, puede afirmarse que
hay necesidad de buscar una emulsión transparente para mejorar el
estado de la piel maximizando la cantidad de agente hidratante en la
composición y/o mejorando la capacidad de extensión del agente
hidratante sobre la piel, pero sin impartir al usuario una sensación
grasa.
La presente invención está dirigida a una
microemulsión transparente que comprende:
- (a)
- dos o más tensioactivos no iónicos seleccionados entre el grupo consistente en polioxialquilen alquil éteres que tienen el sustituyente C_{12-18} de alquilo, polioxialquilen aceite de ricino hidrogenado y un monoalquil o trialquil glicérido lineal o ramificado;
- (b)
- dos o más componentes oleosos seleccionados entre el grupo consistente en aceites de hidrocarburos, ésteres de ácidos grasos y aceites de silicona;
- (c)
- un polímero de alto peso molecular soluble en agua, y
- (d)
- un vehículo cosméticamente aceptable que comprende un poliol y agua.
La suma de la concentración de tensioactivos y
componentes oleosos es inferior a 6,0% en peso. La relación de
tensioactivos a componentes oleosos es de 2:1 a 1:1.
Estos y otros rasgos, aspectos y ventajas de la
presente invención se entenderán mejor al leer la descripción
siguiente y las reivindicaciones anexas.
Si bien la memoria finaliza con las
reivindicaciones que puntualizan en particular y reivindican
claramente la invención, se cree que la presente invención se
entenderá mejor a partir de la descripción siguiente.
Todos los porcentajes, proporciones y niveles de
ingredientes a que se hace referencia en lo que sigue están basados
en la cantidad total real de la composición y/o emulsión a no se
que se indique lo contrario.
Todas las medidas a que se hace referencia aquí
se hacen a 25ºC, a no ser que se especifique lo contrario.
En lo que sigue, ``que comprende'' significa que
se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afecten al
resultado final. Este término abarca los términos ``consistentes
en'' y ``consistentes esencialmente en''.
Aquí, ``aplicación tópica'' significa aplicar o
extender un material sobre la superficie de la piel.
Aquí, ``vehículo cosméticamente aceptable''
significa uno o más diluyentes de carga sólidos o líquidos
compatibles dermatológicamente aceptables, o sustancias
encapsulantes.
Aquí, ``dermatológicamente aceptable'' significa
que las composiciones y/o emulsiones o sus componentes así descritos
son adecuados para uso en contacto con la piel humana sin que haya
una indebida toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, una
respuesta alérgica irritativa, etc. paralelamente a una relación
razonable de beneficio/riesgo.
Aquí, ``cantidad segura y efectiva'' significa
una cantidad de un compuesto o composición/emulsión suficiente para
inducir significativamente un beneficio positivo, preferiblemente un
aspecto positivo de la piel o un beneficio en cuanto a la sensación,
incluidos independientemente los beneficios que se describen aquí,
pero lo suficientemente reducido para evitar serios efectos
secundarios, esto es, para proporcionar una relación razonable de
beneficio a riesgo, en el ámbito de un criterio acertado del técnico
experto.
Aquí, ``mezclas'' se usa entendiendo que incluye
una combinación simple de materiales y cualesquier compuestos que
pueden resultar de su combinación.
Todos los ingredientes tales como sustancias
activas y otros ingredientes pueden clasificarse o describirse por
su beneficio cosmético y/o terapéutico o su modo de acción
postulado. Sin embargo, se ha de entender que, en algunos casos, el
ingrediente activo y otros ingredientes útiles pueden proporcionar
más de un beneficio cosmético y/o terapéutico o actuar mediante más
de un modo de acción. Por tanto, las clasificaciones que aquí se
hacen son por razones de conveniencia y no se debe interpretar que
limitan un ingrediente a la aplicación o aplicaciones
particularmente indicadas.
La microemulsión transparente de la presente
invención incluye dos o más tensioactivos no iónicos, dos o más
componentes oleosos, un polímero de alto peso molecular soluble en
agua y un vehículo cosméticamente aceptable. La suma de la
concentración de los tensioactivos (a) y los componentes oleosos (b)
es menor que 6% en peso. La relación de tensioactivos a componentes
oleosos es de 2:1 a 1:1. Preferiblemente, la microemulsión
transparente de la presente invención es una composición tópica
dermatológicamente aceptable; más preferiblemente, una composición
cosmética.
``Transparente'' significa aquí que las
emulsiones tienen una transparencia suficiente para ver a través de
la emulsión el otro lado en una botella de vidrio claro o una
botella de plástico. ``Microemulsión'' significa aquí una solución
en la que el aceite y el agua forman estructuras micelares, que
están dispersadas en solución, siendo estable en el tiempo tal
dispersión. Preferiblemente, las gotitas presentes en las soluciones
tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 0,1 micras
(\mum); más preferiblemente, de menos de aproximadamente 0,08
\mum. Aquí, ``gotitas'' se refiere a una partícula de una emulsión
en la que el agua y el componente graso están absorbidos
conjuntamente mediante un tensioactivo. Se cree que el tamaño de
partícula de las gotitas afecta a la transparencia y turbidez de la
emulsión y/o la composición que contiene aceite, tensioactivos y
agua. Cuando la emulsión tiene gotitas de un tamaño de partícula
grande, en particular de más de 0,1 \mum, la emulsión tiende a ser
turbia, esto es, no clara. El tamaño de las gotitas se puede
determinar usando un analizador LA-910 de
distribución del tamaño de partículas por dispersión de láser, de
Horiba (Japón). El tamaño de las partículas se mide con la emulsión
a 25ºC \pm 1ºC después de mezclar durante 30 s.
En otro aspecto, la microemulsión transparente de
la presente invención, que tiene la combinación específica de más de
dos tensioactivos y componentes oleosos, tiene un valor de la
absorción de menos de 2 a una longitud de onda de 340 nm;
preferiblemente, de 1 a 1,5 a la misma longitud de oda. Una emulsión
que tiene un valor de absorción de más de 2 en la longitud de onda
anterior tiende a ser insuficientemente transparente.
La microemulsión transparente de la presente
invención contiene menos de 6% en peso de la suma del tensioactivo
(a) y los componentes oleosos (b), preferiblemente menos de 3% en
peso. La relación de tensioactivo a componente oleoso es de 2:1 a
1:1.
La microemulsión transparente de la presente
invención contiene dos o más tensioactivos seleccionados entre el
grupo consistente en polioxialquilen alquil éter que tiene el
sustituyente C_{12-18} de alquilo, polioxialquilen
aceite de ricino hidrogenado y un monoalquil o trialquil glicérido.
Preferiblemente, al menos uno de los tensioactivos no iónicos tiene
un balance hidrófilo-lipófilo (HLB) de más de 10 y
al menos uno de los tensioactivos no iónicos tiene un HLB de menos
de 10.
Generalmente, los componentes de HLB más bajo son
efectivos para mezclarse con componentes oleosos. Sin que ello
signifique estar condicionados por la teoría, se cree que los
niveles bajos de tensioactivo no iónico, que tienen un HLB bajo,
pueden mezclarse con agua para preparar soluciones uniformes de
tensioactivo en agua. Se cree también que tal mezcla puede facilitar
la mezcladura con componentes grasos, con tensioactivos que tiene un
HLB alto que se añaden antes que los componentes oleosos para
preparar una emulsión uniforme. Preferiblemente, la emulsión de la
presente invención contiene una mayor cantidad de los tensioactivos
no iónicos que tienen un HLB alto que la de los que tienen un HLB
bajo.
Los polioxialquilen alquil éteres útiles aquí son
productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos y
alcoholes grasos (por ejemplo, aquéllos en los que la porción de
óxido de alquileno se esterifica en un extremo con un ácido graso y
se eterifica (por ejemplo mediante una unión éter) en el otro
extremo con un alcohol graso). Estos materiales generalmente tienen
la fórmula R^{1}CO(X_{1})_{z}OR^{2}, en la que R^{1} y
R^{2} son independientemente alquilo con aproximadamente 12 a
aproximadamente 18 átomos de carbono; X_{1} es
-OCH_{2}CH_{2} derivado de, por ejemplo,
etilenglicol, o
-OCH_{2}CHCH_{3}-derivado de
propilenglicol u óxido de propileno, y z es un número entero de
aproximadamente 6 a aproximadamente 50.
Entre los ejemplos de tales tensioactivos no
iónicos derivados de óxido de etileno están incluidos
ceteth-6, ceteth-10,
ceteth-12, ceteareth-6,
ceteareth-10, ceteareth-12,
ceteareth-20, ceteareth-30,
steareth-6, steareth-10,
steareth-12, steareth-20,
PEG-100 esteareth, PEG-6 estearato,
PEG-10 estearato, PEG-12 estearato,
PEG-100 estearato, PEG-10 estearato
de glicerilo, PEG-20 estearato de glicerilo,
PEG-30 cocoato de glicerilo, PEG-80
cocoato de glicerilo, PEG-80 seboilato de glicerilo,
PEG-200 sebolilato de glicerilo,
PEG-8 dilaurato, PEG-10 diestearato
y sus mezclas; preferiblemente, ceteareth-12,
ceteareth-20 y ceteareth-30.
Como ejemplos de polioxialquilen aceite de ricino
hidrogenado útiles aquí están incluidos polietilenglicol aceite de
ricino hidrogenado, preferiblemente polietilen (20) aceite de ricino
hidrogenado.
Los ejemplos de monoalquil y trialquil glicérido
útiles aquí incluyen monoestearato de glicerilo, oleato de glicerilo
y diisoestearato de triglicerilo; preferiblemente, diisoestearato de
triglicerilo.
Preferiblemente, la concentración total de
tensioactivos no iónicos es de 0,2% en peso a 2% en peso,
preferiblemente de 0,6% a aproximadamente 1,2% en peso.
La microemulsión transparente de la presente
invención incluye dos o más componentes oleosos seleccionados entre
el grupo consistente en aceites de hidrocarburos, ésteres de ácidos
grasos y aceites de silicona. Los componentes oleosos útiles en este
marco proporcionan a la piel eficacia hidratante.
Se conoce y se puede usar aquí una amplia
variedad de compuestos oleosos adecuados y se pueden encontrar
numerosos ejemplos en Cosmetics, Science and Technology, 2ª.
edición, vol. 1, págs. 32-43 (1972). Entre los
ejemplos de componentes oleosos adecuados están incluidos ésteres de
alcoholes C_{1-30} de ácidos carboxílicos
C_{1-30} y de ácidos dicarboxílicos
C_{2-30}, aceites de hidrocarburos, mono-, di- y
triglicéridos de ácidos carboxílicos C_{1-30},
aceites de silicona, aceite mineral y vaselinas, aceites vegetales y
aceites vegetales hidrogenados, grasas y aceites animales, aceites
de silicona, y mezclas de ellos; preferiblemente, aceites de
hidrocarburos, triglicéridos y aceites de silicona. Entre los
ésteres preferidos están incluidos cetil 2-etil
hexilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato
de isopropilo, colesterol; más preferiblemente, cetil
2-hetil hexilo y miristato de miristilo.
Entre los aceites de hidrocarburo útiles aquí
están incluidos los que tienen de aproximadamente 7 a
aproximadamente 40 carbonos. Entre los ejemplos de estos materiales
hidrocarburo están incluidos dodecano, isododecano, escualano,
poliisobutileno hidrogenado, docosano (esto es, un hidrocarburo
C_{22}), hexadecano, isohexadecano. También son útiles las
isoparafinas C_{7-40}, que son hidrocarburos
C_{7-40} ramificados. Los aceites de hidrocarburo
preferidos son escualano, parafina ligera, isoparafina ligera,
parafina líquida ligera, isoparafina líquida ligera (un hidrocarburo
comercialmente disponible que lo vende Exxon como Isoper G®,
Isoparaffin® 2028 vendido por Idemitsu, Amsco Mineral Spirits®,
vendido por Ashland). Entre los triglicéridos preferidos están
incluidos triglicérido caprílico/cáprico, PEG-6
triglicérido caprílico/cáprico y PEG-8 triglicérido
caprílico/cáprico, de Meadowfoam Seed Oil.
Los aceites de silicona útiles aquí pueden ser
siliconas volátiles, no volátiles o una mezcla de siliconas
volátiles y no volátiles. El término ``no volátil'' tal como se usa
en este contexto se refiere a siliconas que son líquidas en las
condiciones del ambiente y que tienen un punto de ignición (a la
presión de 1 atmósfera) de más de aproximadamente 100ºC. El término
``volátil'' tal como se usa en este contexto se refiere a todos los
otros aceites de silicona. Los aceites de silicona adecuados se
pueden seleccionar entre una amplia variedad de siliconas que abarca
una extensa gama de volatilidades y viscosidades. Se prefieren
polisiloxanos no volátiles. Se describen ejemplos no limitativos de
siliconas adecuadas en la patente U.S. nº. 5.069.897, expedida a Orr
el 3 de diciembre de 1991. Los ejemplos de aceites de silicona
adecuados incluyen polialquilsiloxanos, polialquilsiloxanos cíclicos
y polialquilarilsiloxanos.
Entre los polialquilsiloxanos comercialmente
disponibles están incluidos los polidimetilsiloxanos, que son
también conocidos como dimeticonas, entre cuyos ejemplos están
incluidas la serie Vicasil® 200, vendida por General Electric
Company, y la serie Dow Corning® 200, vendida por Dow Corning
Corporation. Entre las dimeticonas adecuadas están incluidas
dimeticonas sustituidas con alquilo como cetildimeticona y
laurildimeticona. Los dimeticonoles comercialmente disponibles
típicamente se venden como mezclas con dimeticona o ciclometicona
(por ejemplo, los fluidos Dow Corning® 1401 y 1403). Entre los
polialquilsiloxanos cíclicos adecuados para uso y disponibles
comercialmente están incluidos el fluido Dow Corning® 244, fluido
Dow Corning® 344, Dow Corning® 245 y fluido Dow Corning® 345.
La relación de los componentes oleosos a los
tensioactivos es de 1:1 a 1:2. Preferiblemente, los componentes
oleosos están presentes en una concentración de menos de 3% en peso
en la emulsión, más preferiblemente, de 0,5% a 2,0% en peso.
Las microemulsiones transparentes de la presente
invención incluyen un polímero de alto peso molecular soluble en
agua. Preferiblemente, el polímero soluble en agua está presente en
la emulsión en una cantidad de 0,0001% a 0,2% en peso, más
preferiblemente de 0,001% a 0,1%.
Se cree que un nivel más alto de los polímeros
solubles en agua útiles en la invención daría por resultado una
emulsión que impartiría una sensación indeseable de pegajosidad, y
un nivel más bajo puede dar por resultado una hidratación y suavidad
insuficientes de la piel.
Entre los polímeros solubles en agua útiles en
este contexto están incluidos polisacáridos, gomas,
mucopolisacáridos (por ejemplo, ácido hialurónico, sulfato de
condroitina), polímeros de ácidos carboxílicos, copolímeros de
acrilato de alquilo y ácido acrílico, polímeros poliacrilato
reticulado, y mezclas de ellos; preferiblemente, polisacáridos,
gomas o mezclas de ellos.
Se pueden incluir como polímeros materiales
extraídos de fuentes naturales (por ejemplo, semilla de membrillo y
hierba mala de alga marina). La semilla de membrillo puede
adquirirse de Taiyo Kagaku (Prefectura Mie, Japón). Más adelante se
da una lista de polímeros solubles adecuados para este uso.
En la emulsión de la presente invención se puede
usar una amplia variedad de polisacáridos. En la memoria,
``polisacáridos'' se refiere a agentes de espesamiento que contienen
una cadena principal de unidades repetidas de un azúcar (por
ejemplo, de carbohidrato). Entre los ejemplos no limitativos de
polisacáridos útiles están incluidos los seleccionados entre el
grupo consistente en celulosa, carboximetilhidroxietil celulosa,
hidroxietil celulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropil
celulosa, hidroxipropilmetil celulosa, metilhidroxietil celulosa,
celulosa microcristalina, sulfato sódico de celulosa, pululano,
manano, tolehalosa, y sus mezclas; más preferiblemente,
hidroxipropilcelulosa.
En los ejemplos anteriores de polisacáridos
útiles, los grupos hidroxi del polímero de celulosa preferiblemente
están hidroxialquilados (preferiblemente hidroxietilados o
hidroxipropilados) formando una celulosa hidroxialquilada que
posteriormente se modifica mediante una unión éter con un grupo
alquilo lineal o ramificado de aproximadamente 10 a aproximadamente
30 carbonos. Los polisacáridos preferidos son éteres de alcoholes
lineales o ramificados de aproximadamente 10 a aproximadamente 30
carbonos con hidroxialquilcelulosas.
Entre los ejemplos adicionales de polisacáridos
útiles están incluidas las celulosas sustituidas con alquilo. Los
ejemplos de grupos alquilo útiles a este fin incluyen estearilo,
isoestearilo, laurilo, miristilo, cetilo, isocetilo, cocoílo, (esto
es, grupos alquilo derivados de alcoholes de aceite de coco),
palmitilo, oleílo, linoleílo, linolenilo, ricinoleílo, behenilo, y
sus mezclas. Es preferido entre los alquilhidroxialquil celulosa
éteres, el material con la designación CTFA de cetilhidroxietil
celulosa, que es el éter de alcohol cetílico e hidroxietilcelulosa.
Este material se vende bajo la marca comercial Natrosol® CS Plus de
Aqualon Corporation (Willmington, USA).
El grupo de otros polisacáridos útiles en este
contexto incluye los escleroglucanos que contienen una cadena lineal
de unidades (de 1 a menos de 3) de glucosa unidas con glucosa unida
(de 1 a menos de 6) cada 3 unidades. Un ejemplo disponible
comercialmente es Clearogel^{MC} CS 11 de Michel Merceir Products
Inc. (Mountainside, NJ, USA).
El grupo de otros polímeros solubles en agua que
se pueden utilizar en la emulsión incluye materiales que
principalmente derivan de fuentes naturales. Son ejemplos de tales
polímeros solubles en agua, gomas seleccionadas entre el grupo
consistente en goma arábiga, algar, alginina, ácido algínico,
alginato amónico, amilopectina, alginato cálcico, carrogenano
cálcico, carnitina, carragenano, dextrina, gelatina, gola de gelano,
goma de guar, goma de karaya, quelpo, goma de haba de algarrobo,
goma de Sterculia balanghas, alginato potásico, carragenano
potásico, alginato de propilenglicol, goma de escleria,
carboximetildextrano sódico, carragenano sódico, goma de tragacanto,
goma de xantano y mezclas de ellas.
Como polímeros adicionales que son adecuados en
este contexto están los descritos en la patente U.S. nº. 4.387.107,
expedida a Klein y otros el 7 de junio de 1983 y en Encyclopedia
of Polymer and Thickeners for Cosmetics, R.Y. Lockhead y W.R.
Fron, eds., Cosmetics & Toiletries, vol. 108, págs.
95-135 (mayo de 1993).
La emulsión de la presente invención contiene un
vehículo cosméticamente aceptable. El vehículo puede actuar como
disolvente de uno o más de los otros componentes de la emulsión.
Preferiblemente, el vehículo cosméticamente aceptable incluye un
poliol y agua. El vehículo cosméticamente aceptable está presente en
la invención en una cantidad de 80% a 98,0%; preferiblemente de 90%
a 95%.
Preferiblemente, el grupo de polioles útiles en
este contexto incluye polialquilenglicoles, más preferiblemente
alquilenpolioles y sus derivados, incluidos glicerina,
propilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol,
1,2-pentanodiol, polietilenglicol y sus derivados,
sorbitol, hidroxipropilsorbitol, eritritol, treitol, pentaeritritol,
xilitol, glucitol, manitol, hexilenglicol,
1,3-butilenglicol,
1,2,6-hexanotriol, glicerol, glicerol etoxilado,
glicerol propoxilado,
2-pirrolidona-5-carboxilato
sódico, colágeno soluble, gelatina, 1,2-pentanodiol
o mezclas de ellos. Los polioles preferidos son glicerina,
1,3-butilenglicol, glucosa, ácido láctico,
trimetilglicina, urea, y mezclas de ellos; más preferiblemente,
glicerina o 1,3-butilenglicol. Los polioles están
presentes en la emulsión en la cantidad de 0,01% a 20,0%,
preferiblemente de 8,0% a 15%.
La concentración de agua en la presente invención
es de 60% en peso a 95% en peso, preferiblemente de 80% en peso a
90% en peso. En una realización, el vehículo puede incluir además
alcoholes alquílicos inferiores. Los alcoholes alquílicos
inferiores, si están presentes en la emulsión, son alcoholes
C_{1-6} monohidroxílicos; preferiblemente,
alcoholes de alquilo C_{2-3}. El grupo de
alcoholes de alquilo inferior preferidos incluye alcohol etílico,
alcohol isopropílico y mezclas de ellos.
La microemulsión transparente de la presente
invención puede comprender además ingredientes opcionales.
``Ingredientes opcionales'' significa aquí una o más cargas
compatibles sólidas o líquidas, diluyentes, extensores y similares
que comúnmente se usan en los cosméticos definidos aquí. El término
``compatible'' significa en este contexto que los componentes de las
emulsiones de la presente invención son capaces de entremezclarse de
manera que no haya una interacción que reduzca sustancialmente la
eficacia de la emulsión en condiciones ordinarias de uso.
Entre los componentes opcionales están incluidos
un regulador del pH y un componente activo. El tipo de componente
opcional empleado en la presente invención depende del tipo de
producto deseado y puede comprender varios tipos de vehículos,
incluido, aunque no limitativamente, una emulsión aceite en agua o
agua en aceite.
El componente opcional puede ser un regulador del
pH. ``Regulador del pH'' significa aquí cualquier componente que se
emplea para aumentar o disminuir el pH global de la
composición/emulsión a un pH óptimo, evitando así una sensación no
deseada sobre la piel, tal como irritación de la piel. Un pH óptimo
está condicionado a la selección de un medio para evitar la
irritación de la piel. Preferiblemente, el pH óptimo está en el
entorno de 5,0 a aproximadamente 7,0. Los reguladores adecuados del
pH incluyen acetato, fosfato, citrato, trietanolamina y carbonato.
Con frecuencia se emplea una combinación de los anteriores para
ajustar un valor óptimo del pH de la composición/emulsión. El nivel
total del regulador del pH es de 0,01% a 5,0%, preferiblemente de
0,5% a 2,0%.
El componente opcional útil en este contexto
puede contener también compuestos activos. Entre los ejemplos de
tales componentes activos están incluidos, aunque no exclusivamente,
un compuesto de vitamina B_{3}, antioxidantes y secuestradores de
radicales, agentes antiinflamatorios, agentes antimicrobianos,
filtros solares y bloques solares, y agentes formadores de quelatos.
Entre otros compuestos activos útiles en este contexto están
incluidos vitamina A (por ejemplo, retinoides comercialmente
asequibles de varias fuentes comerciales, por ejemplo Sigma Chemical
Company (St. Louis, MO) y Boerhinger Mannheim (Indianápolis, IN) y
descritos en las patentes U.S. nº. 4.677.120, expedida a Parish y
otros el 30 de junio de 1987; nº. 4.885.311, expedida a Parish y
otros el 5 de diciembre de 1989; nº. 5.049.584, expedida a Purcell y
otros el 17 de septiembre de 1991; nº. 5.124.356, expedida a Purcell
y otros el 23 de junio de 1992 y la patente reexpedida 37.075 a
Purcell y otros el 22 de septiembre de 1992), y vitamina K.
El compuesto vitamina B_{3} intensifica los
beneficios de aspecto de la piel de la presente invención, en
especial en cuanto a la mejora del estado de la piel, incluidas las
señales de envejecimiento de la piel, en especial arrugas, rayas y
poros. El compuesto de vitamina B_{3} preferiblemente está
presente a un nivel de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,5% a 10%
y, aún más preferiblemente, de 1% a 5%.
En la presente memoria, ``compuesto de vitamina
B_{3}'' significa un compuesto que tiene la fórmula:
en la que R es -CONH_{2} (por ejemplo,
nicotinamida), -COOH (por ejemplo, ácido nicotínico) o CH_{2}OH
(por ejemplo, alcohol nicotinílico); derivados de ellos y sales de
cualquiera de los
anteriores.
Entre los ejemplos de derivados de los anteriores
compuestos de vitamina B_{3} están incluidos ésteres del ácido
nicotínico, incluidos ésteres no vasodilatadores del ácido
nicotínico, aminoácidos nicotinílicos, ésteres del alcohol
nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxidos del ácido nicotínico y
N-óxidos de niacinamida.
Entre los ésteres adecuados del ácido nicotínico
están incluidos ésteres del ácido nicotínico con aproximadamente de
1 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a aproximadamente 16
átomos de carbono, más preferiblemente de alcoholes de
aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono. Son
adecuados alcoholes de cadena lineal o ramificada, cíclicos o
acíclicos, saturados o insaturados (incluidos aromáticos) y
sustituidos o no sustituidos. Preferiblemente los ésteres son no
vasodilatadores. Tal como se usa aquí, ``no vasodilatador''
significa que habitualmente el éster no da una respuesta de rubor
después de haber sido aplicadas las composiciones/emulsiones a la
piel del sujeto (la mayoría de la población general no experimenta
una respuesta de rubor visible, aunque tales compuestos pueden
causar una vasodilatación no visible a simple vista, esto es, el
éster es no ruborizante). Entre los ésteres no vasodilatadores del
ácido nicotínico están incluidos nicotinato de tocoferol y
hexanicotinato de inositol; se prefiere el nicotinato de
tocoferol.
Son otros derivados del compuesto vitamina
B_{3}, derivados de niacinamida que resultan de la sustitución de
uno o más hidrógenos del grupo amida. Entre los ejemplos no
limitativos de derivados de niacinamida útiles en el marco de la
invención están incluidos amonoácidos nicotinílicos derivados de,
por ejemplo, la reacción de un compuesto del ácido nicotínico
activado (por ejemplo, azida del ácido nicotínico o cloruro de
nicotinilo) con un aminoácido, y ésteres del alcohol nicotinílico de
ácidos carboxílicos (por ejemplo, con 1 a 18 carbonos). Entre los
ejemplos específicos de tales derivados están incluidos el ácido
nicotinúrico (C_{8}H_{8}N_{2}O_{3}) y el ácido
nicotinilhidroxámico (C_{6}H_{6}N_{2}O_{2}), que tienen las
estructuras químicas siguientes:
Ácido
nicotinúrico:
Ácido
nicotinilhidroxámico:
Entre los ésteres ejemplares del alcohol
nicotinílico están incluidos ésteres del alcohol nicotinílico de los
ácidos carboxílicos ácido salicílico, ácido acético, ácido
glicólico, ácido palmítico y similares. Otros ejemplos no
limitativos de compuestos de vitamina B_{3} útiles en el marco de
la invención son 2-cloronicotinamida,
6-aminonicotinamida,
6-metilnicotinamida, n-metilnicotin-
amida, n,n-dietilnicotinamida,
n-(hidroximetil)nicotin- amida, imida del ácido quinolínico,
nicotinanilida, n-bencilnicotinamida,
n-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldehído,
ácido isonicotínico, ácido metil- isonicotínico, tionicotinamida,
nielamida, 1-(3-piridilmetil)urea, ácido
2-mercaptonicotínico, nicomol y niaprazina.
En la técnica son bien conocidos ejemplos de los
anteriores compuestos de vitamina B_{3} y son adquiribles
comercialmente de varias fuentes, por ejemplo, Sigma Chemical
Company (St. Louis, MO), ICN Biomedicals (Irvin, CA) y Aldrich
Chemical Company (Milwaukee, WI).
Se pueden usar al efecto uno o más compuestos de
vitamina B_{3}. Los compuestos de vitamina B_{3} preferidos son
niacinamida y nicotinato de tocoferol. Se prefiere más la
niacinamida.
Cuando se usan, las sales, los derivados y los
derivados de sales de niacinamida preferiblemente son los que tienen
sustancialmente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos
para regular el estado de la piel descrito aquí.
También son útiles en este marco sales del
compuesto de vitamina B_{3}. Entre los ejemplos de carácter no
limitativo de sales útiles del compuesto de vitamina B_{3} están
incluidas sales orgánicas o inorgánicas, tales como sales
inorgánicas con especies aniónicas inorgánicas (por ejemplo cloruro,
bromuro, yoduro, carbonato, preferiblemente cloruro) y sales
orgánicas de ácidos carboxílicos (incluidas sales de ácidos mono-,
di- y tricarboxílicos, por ejemplo acetato, salicilato, glicolato,
lactato, malato, citrato, preferiblemente sales de ácidos
monocarboxílicos tales como acetato). Éstas y otras sales del
compuesto de vitamina B_{3} puede prepararlas fácilmente un
técnico experto, por ejemplo tal como lo describe W. Wenner, The
Reaction of L-Ascorbic and
D-Isoascorbic Acid with Nicotinic Acid and its
Amide, J. Organic Chemistry, vol. 14, 22-26
(1949). Wenner describe la síntesis de la sal del ácido ascórbico de
la niacinamida.
En una realización preferente, el nitrógeno del
anillo del compuesto de vitamina B_{3} está sustancialmente
químicamente libre (por ejemplo, no unido y/o sin impedimento) o
queda sustancialmente libre después de haber sido aportado a la piel
(en lo que sigue, ``químicamente libre'' se designa alternativamente
``no complejado''). Más preferiblemente, el compuesto de vitamina
B_{3} esencialmente está no complejado. Por tanto, si la emulsión
contiene el compuesto de vitamina B_{3} como sal u otra forma
complejada diferente, tal un complejo, preferiblemente es
sustancialmente reversible, más preferiblemente, esencialmente
reversible después de haber aplicado la emulsión sobre la piel. Por
ejemplo, tal complejo debería ser sustancialmente reversible a un pH
de aproximadamente 5,0 a aproximadamente 6,0. Tal reversibilidad
puede determinarla fácilmente un experto corriente en la
técnica.
Más preferiblemente, el compuesto de vitamina
B_{3} está sustancialmente no complejado en la emulsión antes de
aplicar ésta a la piel. Los enfoques para minimizar o prevenir la
formación de complejos indeseados incluyen la omisión de materiales
que forman complejos sustancialmente irreversibles u otros complejos
con el compuesto de vitamina B_{3}, el ajuste del pH, el ajuste de
la fuerza iónica, el uso de tensioactivos y la formulación de manera
que el compuesto de vitamina B_{3} y los materiales que se
complejan con él estén en fases diferentes. Tales enfoques están a
nivel de los expertos corrientes en la técnica.
Así, en una realización preferente, el compuesto
de vitamina B_{3} contiene una cantidad limitada de la forma
salina y preferiblemente está sustancialmente exento de sales de un
compuesto de vitamina B_{3}. Preferiblemente, el compuesto de
vitamina B_{3} contiene menos de aproximadamente 50% de tal sal y,
más preferiblemente, está sustancialmente exento de la forma salina.
El compuesto de vitamina B_{3} en las emulsiones que lo contienen
que tienen un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 7
típicamente contiene menos de aproximadamente 50% de la sal.
El compuesto de vitamina B_{3} puede incluirse
como material sustancialmente puro o como un extracto obtenido a
partir de fuentes naturales (por ejemplo, plantas) mediante un
adecuado aislamiento físico y/o químico. El compuesto de vitamina
B_{3} preferiblemente es sustancialmente puro, más preferiblemente
esencialmente puro.
Los antioxidantes y los secuestradores de
radicales son especialmente útiles para proporcionar protección
frente a la radiación UV, que puede causar una escamación
incrementada o cambios de textura en la epidermis y frente a otros
agentes ambientales que pueden causar lesiones en la piel.
Se pueden usar antioxidantes y secuestradores de
radicales tales como tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol,
acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, galato de propilo,
ésteres alquílicos del ácido úrico, aminas (esto es,
N,N-dietilhidroxilamina, amino- guanidina),
compuestos sulfhidrílicos (esto es, glutationa), pidolato de licina,
pidolato de arginina, bioflavonoides, lisina, metionina, prolina,
dismutasa superóxido, silimarina, extractos de té, extractos de
pellejo/pepitas de uva, melanina y extractos de romero. Los
antioxidantes/secuestradores de radicales preferidos se seleccionan
entre sorbato de tocoferol y otros ésteres de tocoferol, más
preferiblemente sorbato de tocoferol. Por ejemplo, el uso de sorbato
de tocoferol en emulsiones tópicas y aplicable a la presente
invención se describe en la patente U.S. nº. 4.847.071, expedida a
Bissett y otros el 11 de julio de 1989.
Los agentes antiinflamatorios intensifican los
beneficios del aspecto de la piel contribuyendo, por ejemplo, a la
uniformidad y a un tono/color aceptable de la piel.
Preferiblemente, el agente antiinflamatorio
incluye unagente antiinflamatorio esteroide y un agente
antiinflamatorio no esteroide. El agente antiinflamatorio esteroide
preferido para el uso es la hidrocortisona.
Los varios compuestos abarcados en este grupo son
bien conocidos por los expertos en la técnica. Para una descripción
detallada de la estructura química, la síntesis, los efectos
secundarios, etc. de los agentes antiinflamatorios no esteroides, se
puede hacer referencia a los textos estándar, entre los que se
incluyen Anti-inflammatory and Anti- Rheumatic
Drugs, K.D. Rainsford, vol. I-III, CRC Press,
Boca Raton (1985) y Anti-inflammatory Agents,
Chemistry and Pharmacology, 1, R.A. Scherrer y otros, Academic
Press, New York (1974).
También son útiles los agentes antiinflamatorios
denominados ``naturales'' Tales agentes pueden obtenerse
adecuadamente como extracto mediante aislamiento físico y/o químico
a partir de fuentes naturales (esto es, plantas, hongos,
subproductos de microorganismos). Por ejemplo, se puede usar
\alpha-bisabolol, aloe vera, Majinstha (extracto
de plantas del género Rubia, en particular Rubia Cordifolia) y
Guggal (extracto de plantas del género Commiphora, en particular
Commiphora Mukul), extracto de cola, manzanilla y extracto de látigo
de mar.
Tal como se usa, ``agente antimicrobiano''
significa un compuesto capaz de destruir microbios, prevenir el
desarrollo de microbios o prevenir la acción patógena de microbios.
Los agentes antimicrobianos son útiles, por ejemplo, para controlar
el acné. Los agentes antimicrobianos preferidos útiles en la
presente invención son peróxido de benzoílo, eritromicina,
tetraciclina, clindamicina, ácido azelaico, resorcinol azufrado,
fenoxietanol e Irgasan^{MC} DP 300 (Ciba Geigy Corp., USA). A las
emulsiones de la presente invención se puede añadir una cantidad
segura y efectiva de un agente antimicrobiano, preferiblemente en la
cantidad de 0,001% a 10%, más preferiblemente de 0,01% a 5%, aún más
preferiblemente de 0,05% a 2%.
Los filtros solares y bloques solares por lo
general previenen un escamado excesivo y cambios de textura en la
epidermis por exposición a la luz ultravioleta y pueden añadirse a
la emulsión de la presente invención.
Hay disponible para uso adecuado en el marco de
la invención una amplia variedad de filtros y bloques solares
convencionales. Véanse las patentes U.S. nº. 5.087.445, expedida a
Haffey y otros el 11 de febrero de 1992, nº. 5.073.372, expedida a
Turner y otros el 17 de diciembre de 1991, nº. 5.073.371, expedida a
Turner y otros el 17 de septiembre de 1991; y Segarin y otros, en el
capítulo VIII, págs. 189 y sigts. de Cosmetics Science and
Technology (1972), que describe numerosos filtros y bloque
solares adecuados. Entre tales filtros y bloques solares son
preferidos por su utilidad en las emulsiones, los seleccionados
entre
2-etilhexil-p-metoxicinamato
(disponible comercialmente como PARSOL MCX), butil-
metoxidibenzoílmetano,
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
ácido
2-fenilbenzoimidazol-5-sulfónico,
ácido octildimetil-p-aminobenzoico,
octocrileno,
N,N-dimetil-p-aminobenzoato
de 2-etilhexilo, ácido
p-aminobenzoico, ácido
2-fenilbenzoimidazol-5-sulfónico,
octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de
octilo, 4,4'-metoxi-t-
butilbenzolilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano,
3-bencilidenalcanfor, 3-(4-
metilbenciliden)alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc,
sílice, óxido de hierro, Eusolex^{MC} 6300, Octocrylene, Parsol
1789 y mezclas de ellos.
Son también particularmente útiles en las
emulsiones, filtros y bloques solares tales como los descritos en la
patente U.S. nº. 4.937.370, expedida a Sabatelli el 26 de junio de
1990 y en la patente U.S. nº. 4.996.186, expedida a Sabatelli el 12
de marzo de 1991. Los filtros y bloque solares descritos en ellas
tienen, en una molécula individual, dos diferentes restos cromóforos
que presentan diferentes espectros de absorción de la radiación
ultravioleta. Uno de los cromóforos absorbe predominantemente en la
franja de la radiación UVB y el otro absorbe fuertemente en la
franja de la radiación UVA. Estos filtros y bloques solares
proporcionan una mayor eficacia, una absorción más amplia de la
radiación UV, una penetración más baja en la piel y una eficacia de
duración más prolongada en comparación con filtros solares y bloques
solares convencionales.
La cantidad exacta variará dependiendo del filtro
solar escogido y el factor de protección solar deseado (SPF). El SPF
es una medida comúnmente usada de la fotoprotección de un filtro
solar frente a los eritemas. Véase Federal Register, vol. 43, nº.
166, págs. 38206-38269, 25 de agosto de 1978.
También se puede añadir un filtro solar o un
bloque solar para mejorar la piel, en particular su resistencia a
ser arrastrada por agua o al frotar. Los filtros solares y bloques
solares preferidos que imparten este beneficio son los basados en un
copolímero de etileno y ácido acrílico. Las emulsiones que
comprenden este copolímero se describen en la patente U.S. nº.
4.663.157, expedida a Brock el 5 de mayo de 1987.
Tal como se usa aquí, ``agente quelatante'' se
refiere a un compuesto que reacciona para eliminar un ion metálico
de un sistema por formar un complejo de manera que el ion metálico
no pueda participar fácilmente en reacciones químicas o
catalizarlas. La inclusión de un agente quelatante es especialmente
útil para proporcionar protección frente a la radiación UV que puede
contribuir a una escamación excesiva o a cambios en la textura y
frente a otros agentes ambientales que pueden causar lesiones en la
piel.
Se describen ejemplos de agentes quelatantes
útiles en el marco de la invención en la patente U.S. nº. 5.487.884,
expedida a Bissett y otros el 30 de enero de 1996; la solicitud de
PCT 91/16035 y la 91/16034, por Bush y otros, publicadas el 31 de
octubre de 1995. Los agentes quelatantes preferidos son furildioxima
y sus derivados.
Además de los componentes antes descritos, la
emulsión de la presente invención puede incluir otros conservantes e
intensificadores de conservantes tales como conservantes solubles en
agua o que se pueden solubilizar, como Germall 115, ésteres de
metilo, etilo, propilo y butilo del ácido hidroxibenzoico, alcohol
bencílico, EDTA, Bronopol
(2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol)
y fenoxipropanol; agentes antiespumantes; aglutinantes; aditivos
biológicos; agentes formadores de masa; colorantes; perfumes,
aceites esenciales y solubilizantes de ellos; extractos naturales;
compuestos que estimulan la producción de colágeno.
Las emulsiones de la presente invención
generalmente se preparan por cualquier procedimiento
convencionalmente usado para proporcionar composiciones/emulsiones
para el cuidado de la piel, en particular, lociones y
microemulsiones para la piel que son conocidas en la técnica. Tales
métodos típicamente implican mezclar los ingredientes en una o más
etapas para lograr un estado relativamente uniforme, con o sin
calentar, enfriar, mezclar a alta cizalladura y similares. Se
describen métodos típicos en, por ejemplo, Harry's
Cosmeticology, 7ª edic., Harry & Wilkinson (Hill Publishers,
Londres 1982).
Los ejemplos siguientes describen más y presentan
realizaciones dentro del ámbito de la presente invención. Los
ejemplos se presentan con el único fin de ilustrar y no ha de
interpretarse que son limitaciones de la presente invención. Cuando
sea aplicable, los ingredientes se identifican por el nombre químico
o el de CTFA, o se definen de otra forma en lo que sigue.
Ejemplos 1 -
3
Los Ejemplos 1 - 3 de la microemulsión
transparente de la presente invención se preparan con los
ingredientes siguientes por las técnicas de formulación que se
presentan más adelante.
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|l|c|c|c|}\hline\multicolumn{2}{|c|}{}\+\multicolumn{3}{|c|}{%
en peso}\\\hline Fase \+ \+ 1 \+ 2 \+ 3 \\\hline A \+
Ceteareth-12 ^{1} \+ 0,02 \+ 0,04 \+ 0,020 \\ A
\+ Ceteareth-20 ^{2} \+ 0,13 \+ 0,14 \+ 0,054
\\ A \+ Ceteareth-30 ^{3} \+ 0,15 \+ 0,24 \+
0,097 \\ A \+ Diisoestearato de triglicerilo \+ 0,32 \+ 0,39 \+
0,156 \\ A \+ POE ((20) aceite de ricino hidrogenado \+ 0,15 \+
0,12 \+ 0,048 \\ A \+ Cetil 2-etilhexilo \+ 0,23
\+ 0,07 \+ 0,028 \\ A \+ Aceite de semilla de espuma de pradera
\+ 0,15 \+ 0,15 \+ 0,060 \\ A \+ Alcohol bencílico \+ 0,30 \+
0,30 \+ 0,120 \\ \+ \+ \+ \+ \\ B \+ Agua desionizada \+ 4,30
\+ 4,30 \+ 1,720 \\ \+ \+ \+ \+ \\ C \+ Goma de xantano \+ -
\+ - \+ 0,001 \\ C \+ 1,3-butilenglicol \+ 6,40
\+ 6,40 \+ 2,560 \\ C \+ Glicerina USP \+ 6,00 \+ 4,00 \+
2,900 \\ C \+ Poli(metacrilato de glicerilo) \+ 4,00 \+
4,00 \+ 1,600 \\ C \+ Metilparabeno \+ 0,20 \+ 0,20 \+ 0,080
\\ C \+ Benzoato sódico \+ 0,20 \+ 0,20 \+ 0,080 \\ C \+
EDTA-2Na \+ 0,10 \+ 0,10 \+ 0,040 \\ C \+
Hidróxido sódico \+ - \+ - \+ 0,070
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
(continuación)
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|l|c|c|c|}\hline\multicolumn{2}{|c|}{}\+\multicolumn{3}{|c|}{%
en peso}\\\hline Fase \+ \+ 1 \+ 2 \+ 3 \\\hline C \+
Copolímero de acrilato de alquilo/ \+ \+ \+ \\ \+ ácido acrílico
\+ - \+ - \+ 0,280 \\ C \+ Agua desionizada \+ 76,30 \+ 79,35
\+ 88,386 \\ \+ \+ \+ \+ \\ D \+ Dimeticonol y dimeticona \+ \+
- \+ 1,700 \\ D \+ Merquatt Plus 3330 ^{4} \+ 0,05 \+ - \+ -
\\ D \+ Solución al 10% de Pullulan \+ 1,00 \+ - \+ - \\
TOTAL \+ \+ A 100 \+ A 100 \+ A 100
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
1. Ceteareth-12: POE(12)
cetoestearil éter; polietilen glicol éter del alcohol cetearílico
que tiene R(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, n (medio) =
12.
2. Ceterareth-20:: POE(20)
cetoestearil éter, polietilenglicol éter del alcohol cetearílico
que tiene R(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, n (medio) =
20.
3. Ceteareth-30: POE(20)
cetoestearil éter, polietilenglicol éter del alcohol cetearílico
que tiene R(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, n (medio) =
30.
4. Merquat Plus 330: Policuaternium 39.
Para los Ejemplos 1 - 3, las composiciones
cosméticas se hacen como sigue:
- (1)
- Se mezclan los ingredientes de la Fase A (usando una mezcladora de paletas) en un recipente adecuado y se calientan a aproximadamente 75-80ºC hasta que los ingredientes de la Fase A funden completamente.
- (2)
- Se añade la mezcla de la Fase A a la Fase B y se mezcla a aproximadamente 75-80ºC.
- (3)
- Se enfría la mezcla del lote A-B a aproximadamente 60ºC.
- (4)
- Se mezclan separadamente los ingredientes de la Fase C a aproximadamente 70ºC hasta que la mezcla llega a ser uniforme y se enfría a aproximadamente 5ºC.
- (5)
- Se añade la mezcla de la Fase C a la mezcla del lote de las Fases A-B y se mezcla hasta lograr uniformidad.
- (6)
- Se preparan separadamente los ingredientes de la Fase D hasta que se disuelven completamente y se añaden a la mezcla del lote de fases A-C, continuando el enfriamiento hasta aproximadamente 35ºC.
- (7)
- Se continúa mezclando hasta lograr la uniformidad de la mezcla del lote resultante.
Las realizaciones descritas y representadas en
los ejemplos anteriores tienen muchas ventajas. Por ejemplo, la
microemulsión transparente que contiene una combinación específica
de los tensioactivos no iónicos y componentes oleosos en la presente
invención permite maximizar una cantidad de eficacia hidratante y la
suavidad de la piel y/o mejorar la capacidad de extensión del agente
hidratante sobre la piel, a la vez que imparte al usuario una
sensación no grasa.
Claims (10)
1. Una microemulsión transparente que
comprende:
- (a)
- dos o más tensioactivos no iónicos seleccionados entre el grupo consistente en polioxialquilen alquil éteres que tienen el sustituto alquilo C_{12-18}, polioxialquilen aceite de ricino hidrogenado y un monoalquil o trialquil glicérido lineal o ramificado;
- (b)
- dos o más componentes oleosos seleccionados entre el grupo consistente en aceites de hidrocarburos, ésteres de ácidos grasos y aceites de silicona;
- (c)
- un polímero de alto peso molecular soluble en agua, y
- (d)
- un vehículo cosméticamente aceptable que comprende un poliol y agua,
en la que la suma de la concentración de
tensioactivos y componentes oleosos es inferior a 6,0% en peso y la
relación de tensioactivos a componentes oleosos es de 2:1 a
1:1.
2. La emulsión de la reivindicación 1, en la que
al menos uno de los tensioactivos no iónicos tiene un HLB de más de
10 y al menos uno de los tensioactivos no iónicos tiene un HLB de
menos de 10.
3. La emulsión de la reivindicación 2, en la que
el tamaño medio de partícula de las partículas de la emulsión es
inferior a 0,1 \mum.
4. La emulsión de la reivindicación 3, en la que
el tamaño medio de partícula de las partículas de la emulsión es
inferior a 0,08 \mum.
5. La emulsión de la reivindicación 4, en la que
la concentración de los tensioactivos es de 0,2% a 2%.
6. La emulsión de la reivindicación 5, en la que
la emulsión comprende además un material polímero seleccionado entre
el grupo consistente en polímeros anfóteros y polímeros
catiónicos.
7. Una microemulsión transparente que
comprende:
- (a)
- dos o más tensioactivos no iónicos seleccionados entre el grupo consistente en polioxialquilen alquil éteres que tienen el sustituto alquilo C_{12-18}, polioxialquilen aceite de ricino hidrogenado y un monoalquil o trialquil glicérido lineal o ramificado;
- (b)
- dos o más componentes oleosos seleccionados entre el grupo consistente en aceites de hidrocarburos, ésteres de ácidos grasos y aceites de silicona y mezclas de ellos;
- (c)
- un polímero de alto peso molecular soluble en agua, y
- (d)
- un vehículo cosméticamente aceptable que comprende un poliol y agua,
en la que la suma de la concentración de
tensioactivos y componentes oleosos es inferior a 6,0% en peso; la
microemulsión transparente tiene un valor de la absorción de menos
de 2 a una longitud de onda de 340
nm.
8. La microemulsión transparente de la
reivindicación 7, en la que la suma de la concentración de los
tensioactivos y la de los componentes oleosos es inferior a 3,0% en
peso.
9. La microemulsión transparente de la
reivindicación 8, en la que la emulsión tiene un valor de la
absorción de 1,0 a 1,5 a una longitud de onda de 340 nm.
10. La microemulsión transparente de la
reivindicación 9, en la que la concentración de los tensioactivos es
de 0,2% a 1,2% en peso y la relación del componente tensioactivo al
componente oleoso es de 2:1 a 1:1.
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|---|---|---|---|
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