ES2199327T3 - Disposicion de bloqueo de movimiento para aguja de insercion de cateter de seguridad. - Google Patents
Disposicion de bloqueo de movimiento para aguja de insercion de cateter de seguridad.Info
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Abstract
UN DISPOSITIVO DE INSERCION INTRAVENOSA DE CATETER QUE INCORPORA UN CIERRE DE MOVIMIENTO CONTROLADO QUE COMPRENDE MIEMBROS DESLIZANTES DISPUESTOS TELESCOPICAMENTE PARA UN CATETER DE SEGURIDAD QUE CONSTITUYE UN MECANISMO DE PROTECCION DE PUNTA DE AGUJA QUE PROPORCIONA UNA PROTECCION SEGURA CONTRA FALLOS PARA EL PERSONAL CLINICO CONTRA LA POSIBILIDAD DE PUNCIONES ACCIDENTALES POR UNA AGUJA DE CANULA IV USADA MEDIANTE UNA ESTRUCTURA DE PUNTA DE AGUJA DE CATETER QUE EMITE UNA SEÑAL AUDIBLE CUANDO LA ESTRUCTURA PROTECTORA ESTA COMPLETAMENTE DESMONTADA.
Description
Disposición de bloqueo de movimiento para aguja
de inserción de catéter de seguridad.
La presente invención se refiere a una
disposición de bloqueo de movimiento controlado para la protección
de una cánula de un dispositivo de inserción de un catéter de
acuerdo con la parte precaracterizadora de la reivindicación 1 y a
un procedimiento para accionar una disposición de bloqueo de
movimiento controlado para proteger una cánula de un dispositivo de
inserción de un catéter de acuerdo con la parte precaracterizadora
de la reivindicación 12.
Una disposición de bloqueo de movimiento
controlado destinada a un catéter de seguridad constituida por un
mecanismo protector de la punta de una aguja proporciona una
protección sin riesgo respecto del personal clínico contra la
posibilidad de pinchazos accidentales provinentes de una aguja
canular usada tipo IV, mediante una disposición protectora
automática de la punta de la aguja de un catéter que deviene
operativa tras la retirada de la aguja canular tras la venipunción
del cuerpo de un paciente.
En particular, la presente invención proporciona
un dispositivo de inserción de un catéter que incorpora una
disposición de bloqueo con dos partes secuencialmente operativas en
forma de miembros corredizos telescópicos susceptibles de ser
utilizados en una diversidad de tipos considerable de dispositivos
de inserción de catéteres. En esencia, debe otorgarse relevante
consideración al aspecto de la presencia de la protección de un
catéter esencialmente por medio de una disposición de "seguridad
a prueba de fallos", mediante la cual la cánula usada es
completamente retraída hacia el interior de su disposición
protectora, como es un protector de la punta de una aguja o
alojamiento, antes de su desconexión del mismo respecto de la boca
de conexión de un catéter. En relación con ello, debe observarse
que, en ocasiones, para los usuarios del dispositivo la cánula con
su punta de aguja puede representar un problema porque la punta de
la aguja de la cánula usada puede sobresalir en cierta medida,
planteando el consiguiente peligro o riesgo para el personal
clínico o los médicos que utilizan el dispositivo de inserción del
catéter tras la retirada del mismo del paciente o, dependiendo del
tipo de diseño, durante la separación del ensamblaje de cánula del
catéter y de su boca de conexión acoplada. En numerosas
construcciones y diseños de dispositivos de inserción de catéteres,
por ejemplo, dispositivos tales como los actualmente empleados,
versiones de los llamados acoplamientos de bloqueo Luer o catéteres
de toma lateral, se emplean para separar las cánulas usadas
retraídas y sus alojamientos asociados y las disposiciones
protectoras de la aguja respecto del correspondiente catéter y de
la porción de la boca de conexión del catéter, cuando aquél está
todavía inserto en la venipunción practicada en el cuerpo del
paciente y que está adaptada para su conexión a otras diversas
fuentes de fluidos parenterales, sangre, medicación y similares
durante intervenciones de suministro de fluidos intravenosos, como
es sobradamente conocido en la tecnología médica.
Un aspecto importante de la invención reside en
que es capaz de asegurar que la disposición de bloqueo de
movimiento controlado y los componentes de los miembros
secuencialmente corredizos, a modo de telescopio, del protector de
la punta de la aguja destinado a la cánula usada o aguja hueca que
se está retrayendo, transmitirá una clara indicación de que se ha
llevado a término la completa retracción de la cánula, asegurando
de esta forma no sólo una confirmación visual sino también una
única y claramente audible señal de que se ha consumado un
procedimiento protector o acción final de bloqueo durante el
proceso de separación de catéter y cánula, y antes de llevar a cabo
la liberación, respecto de una boca de conexión del catéter, del
alojamiento o disposición que contiene y protege la cánula
usada.
De acuerdo con un aspecto específico de la
invención, que puede ser aplicable a diversos tipos de dispositivos
de inserción de catéteres o catéteres de seguridad, de acuerdo con
la descripción, se proporciona una disposición de bloqueo de
movimiento controlado que comprende unos miembros de interbloqueo,
correderos a modo de telescopio, por medio de la cual, en una
pluralidad de etapas de deslizamiento telescópico, la cánula, que
comprende la aguja hueca, puede retraerse hacia el interior de la
disposición protectora de la punta de la aguja o alojamiento de
seguridad en una relación paso a paso a medida que se extienden
mutuamente en forma telescópica los miembros correderos para
finalmente proporcionar una disposición de bloqueo que genera un
único y claramente audible sonido o "clic", junto con la
indicación visual correspondiente. De resultas, el personal clínico
que maneja el dispositivo de inserción del catéter queda informado
de que la cánula, de hecho, ha sido totalmente retraída dentro del
protector de la punta de la aguja o alojamiento de seguridad,
quedando bloqueado y protegido en posición, y por tanto no supondrá
en adelante ningún peligro o riesgo físico para el usuario o el
personal clínico, permitiendo con ello la consumación de la
separación sin riesgos de la disposición protectora o alojamiento
de seguridad de la cánula o aguja respecto de la boca de conexión
del catéter.
Es bien conocida la utilización de un aparato
clínico en el cual se emplean cánulas o agujas de acero huecas
puntiagudas, frecuentemente designadas, como estiletes, para
puncionar la piel del paciente, especialmente catéteres de
seguridad que utilizan agujas de este tipo para llevar a cabo
venipunciones, y se emplea profusamente por parte de médicos y
personal clínico con el fin de inyectar fluidos y fármacos
directamente en la corriente sanguínea de los pacientes.
Adicionalmente, durante operaciones o procedimientos quirúrgicos
puede frecuentemente requerirse la administración de transfusiones y
fluidos parenterales a un paciente sometido a dichos procedimientos
quirúrgicos. Básicamente, como es bien sabido y ha venido
utilizándose por largo tiempo, la introducción de fluidos del tipo
indicado en los sistemas cardiovasculares de los pacientes ha
requerido la práctica de una venipunción utilizando una aguja
rígida hueca, en general de acero de calidad quirúrgica, con una
boca de acoplamiento proximal destinada a una conexión para fluidos
adaptada para interconectar la aguja con una fuente de fluidos
administrada por vía
intravenosa.
intravenosa.
El procedimiento anterior de administración de
fluidos a pacientes mediante venipunciones ha estado sometido a
algunos problemas serios en punto a la administración de fluidos a
pacientes mediante esta tecnología médica. Así, un aspecto
importante que debía afrontarse residía en la rigidez inherente de
la aguja, la cual normalmente está en general constituida por acero
de calidad quirúrgica y, mientras la aguja se inserta en la vena
del paciente, se requiere sea mantenida en posición fija por
razones de seguridad en el emplazamiento general de la venipunción
durante todo el tiempo que dura la administración o transmisión de
fluidos, con lo que, presumiblemente, un procedimiento de este tipo
podría representar el empleo de una considerable cantidad de tiempo,
planteando el peligro de que la aguja se mueva y lesione al
paciente. Además de ello, a veces ha sido necesario extraer
periódicamente muestras de sangre y/o administrar sucesiva o
intermitentemente fluidos por vía intravenosa a un paciente,
requiriendo así que el paciente sea sometido a una serie o
pluralidad de venipunciones, cada una administrada en un momento
específico y en diferentes emplazamientos del cuerpo, dando como
resultado una experiencia relativamente traumática para el paciente
a la vista de tales repetidas y de alguna forma dolorosas y
desagradables
venipunciones.
venipunciones.
Con el fin de mejorar o posiblemente incluso
eliminar los problemas mencionados anteriormente, la práctica más
reciente en la tecnología médica ha sido introducir un catéter
tubular flexible de un material de baja fricción, como por ejemplo
uno de material silástico o de Teflon dentro de la vena del paciente
y permitir que el tubo de catéter permanezca en dicha posición
durante periodos de tiempo más largos con fines de, por ejemplo,
administración periódica de fluidos, incluyendo fluidos
parenterales, transfusiones de plasma/sangre, medicaciones en forma
líquida y también para la recogida de muestras de sangre y
similares. De esta forma, se han evitado en gran medida los
problemas que antes representaban el trauma, la extravasación y la
infiltración provocadas por repetidas venipunciones, habiéndose
superado en general el peligro e incomodidad para el paciente de
dejar una aguja rígida dentro del cuerpo durante un periodo de
tiempo prolongado. Así, con el fin de posicionar el extremo distal
de un tubo de catéter flexible del tipo indicado dentro de una
cavidad del cuerpo del paciente, como por ejemplo una vena o
cavidad vascular, normalmente se emplea una cánula o aguja
puntiaguda hueca con el fin de practicar la venipunción. A
continuación, el tubo de catéter flexible, que está montado
coaxialmente de forma corrediza y a modo de telescopio sobre la
circunferencia exterior de la cánula o de la aguja hueca para
extenderse alrededor de ellas a manera de manguito, se avanza a lo
largo de la extensión de la aguja y hacia el interior de la vena
después de que la aguja haya practicado la venipunción. Después de
ello, la aguja se adapta para ser retirada del interior del tubo de
catéter, permitiendo al tiempo que este último permanezca dentro
del cuerpo del paciente en el emplazamiento de la venipunción,
siendo la aguja oportunamente desechada.
Dado que la aguja ha sido previamente situada
dentro del cuerpo del paciente tras la práctica de la venipunción,
puede quedar expuesta a agentes infecciosos; por ejemplo, en
pacientes infectados por el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
(SIDA) que, en último término, es frecuente o prácticamente siempre
de pronóstico letal, u otras condiciones infecciosas peligrosas,
como por ejemplo hepatitis, existe el peligro o el riesgo real de
que el personal clínico pueda inadvertida o accidentalmente
clavarse o pincharse con la aguja usada después de su retirada del
cuerpo del paciente, con la posibilidad de infección o incluso de
muerte resultante de ello.
Aunque los elementos telescópicos o extendibles
para proteger cánulas usadas de dispositivos de inserción de
catéteres de seguridad son actualmente conocidos en la técnica,
ninguno de ellos divulga el uso de miembros de interbloqueo
secuencialmente corredizos a modo de telescopio para la retracción
"de seguridad a prueba de fallos" y la protección de las
cánulas, lo que proporcionará una disposición de bloqueo, de
movimiento controlado, que incorpora una única y, en consecuencia,
clara y distinta indicación audiovisual de la efectividad del
bloqueo de aquélla.
Así, la Patente estadounidense No. 4.950.252 de
Luther et al. divulga una disposición de
guarda-cánulas y alojamiento extendible axialmente
de forma mutua y correlativa para recibir en su interior una cánula
usada manteniéndola en un medio protegido, pero que no proporciona
una señal audible de que la acción de bloqueo ha tenido lugar.
La Patente estadounidense No. 4.944.725 de
McDonald afronta el problema divulgando un catéter intravenoso que
incorpora una disposición para proteger al personal clínico o
médico de una punción accidental como consecuencia de la
transferencia de infecciones peligrosas procedentes del paciente. El
catéter es introducido en el cuerpo del paciente con la ayuda de
una aguja de construcción hueca o con cánula que a continuación se
retira del cuerpo del paciente dentro de un alojamiento protector
sin que la aguja quede al descubierto durante ninguna etapa
intermedia del proceso de retirada. El alojamiento queda bloqueado
entonces en posición después de la retirada de la aguja, y para
desenganchar una boca de conexión del catéter en posición después
de ese momento, y efectuar la retirada y bloqueo en un movimiento
continuo.
Otra publicación que es aplicable en punto a
suministrar protección a la punta de una cánula o aguja después de
o durante la retirada de la misma del cuerpo del paciente, se
divulga en la Patente estadounidense No.4.790.828 de Dombrowski
et al., en la que una porción saliente o cabezal está sujeta
a un alojamiento por medio de una disposición de sujeción
colapsable que incluye la aguja de forma que dicha aguja debe
retraerse dentro de una disposición de expansión a manera de vaina
la cual evitará cualquier daño potencial al personal clínico que
pueda ser causado al clavarse la punta al descubierto de una aguja
usada.
Otros dispositivos se divulgan en los documentos
WO 95/28979 y US 4.834.718, formando las divulgaciones de estos
últimos la base del preámbulo de la reivindicación 1, y de la
reivindicación 12 adjuntas a la presente memoria.
Más recientemente, se ha desarrollado una
disposición de catéter con unos miembros de seguridad de la
secuencia de interbloqueo para la protección de una cánula, en el
que una pluralidad de elementos correderos alargados dispuestos a
modo de telescopio o miembros de protección incluyen una pluralidad
de retenes y proyecciones de bloqueo intercambiables separados
axialmente para, en etapas secuenciales proporcionar un encaje
inicial de bloqueo y, a continuación, tras la extensión adicional
de una disposición de protección de la cánula, completar una
interconexión final de los miembros de protección a modo de
telescopio que alojará y protegerá la disposición de la punta de la
aguja de la cánula. Durante la extensión de los miembros de
protección, se cuenta con dos subsecuentes señales audibles, la
primera que indica que se ha cumplimentado la etapa de bloqueo
inicial entre los miembros protectores, y la segunda señal audible
indica que se ha llevado a cabo la etapa o secuencia final de
bloqueo, confirmando de esta forma la seguridad de manejo del
catéter con la aguja en posición totalmente retraída. Esta secuencia
generadora de señales audibles sucesivas, sin embargo, está
dividida por espacios de tiempo tan cortos que, a menos que el
usuario cuente las señales de sucesión tan próxima para estar
seguro de que el dispositivo está completamente extendido y
bloqueado, la circunstancia indicada puede provocar confusión, pues
presumiblemente puede suponer al oír la primera señal audible que
la aguja está completamente retraída, lo que no responde a la
realidad. Un dispositivo de ese tipo se describe en la Solicitud de
Patente estadounidense No. 08/483950, pendiente de resolución junto
a la presente y transferida al modo legal, solicitada el 7 de junio
de 1995, que aunque en general es satisfactoria en cuanto a su
uso, resulta de naturaleza relativamente compleja en cuanto a su
funcionamiento y construcción y hace difícil para el usuario
determinar con claridad las dos señales auditivas sucesivamente
generadas.
De acuerdo con ello, con el fin de conseguir una
disposición mejorada para la obtención de un aparato protector con
destino a una cánula usada, y especialmente un bloqueo de
movimiento controlado para un catéter de seguridad que asegure una
operación prácticamente "segura a prueba de fallos", la
presente invención prevé la incorporación de un dispositivo de
bloqueo de dos partes que incluye unos miembros de correda
desplazables a modo de telescopio de acuerdo con lo definido en la
reivindicación 1, y un procedimiento accionador del mismo, de
acuerdo con lo definido en la reivindicación 2. En ese caso, un par
de miembros de corredera genéricamente designados como corredera
primaria y corredera secundaria, están adaptados para situarse y
extenderse desde un alojamiento en el que la cánula está sujeta a
una cámara situada en dicho alojamiento para proyectarse axialmente
desde la misma, situándose la cánula esencialmente en relación
axial paralela con los miembros de corredera. El extremo de entrada
extendido de la corredera en telescopio primaria monta sobre un
protector de una aguja sujeto a la misma, extendiéndose un catéter
sobre la aguja o cánula asentada sobre el protector de la punta.
Tras haber sido insertada la aguja dentro del cuerpo del paciente,
con el catéter alojado en la vena del paciente, a fin de conseguir
al protección y retracción de cánula y aguja, las correderas
primaria y secundaria son conjuntamente desplazadas hacia adelante
hasta que la corredera secundaria tenga su extremo posterior
enganchado con un montante de bloqueo que constituye una parte del
alojamiento de la cámara de montaje de una cánula, que puede ser
una cámara con sangre, para evitar cualquier desplazamiento hacia
adelante de la corredera secundaria. A continuación, se sigue
haciendo avanzar hacia adelante la corredera primaria, en
conjunción con la cánula o el protector de la punta de la aguja
montado sobre aquella, para dejar al descubierto una orejeta de
muelle situada sobre la corredera secundaria el cual se doblará
hacia abajo y enganchará el montante de bloqueo para de esta forma
hacer que la corredera secundaria quede completamente bloqueada
dentro de una posición fija con respecto al alojamiento. Se hace
entonces avanzar adicionalmente hacia adelante la corredera
primaria con el protector de la punta de la aguja montado al nivel
del extremo frontal de la misma, hasta una posición en la cual otra
orejeta de muelle recortada dentro de la corredera secundaria
próxima al extremo frontal de la misma se dobla para encajar en una
ventana o muesca conformada en la porción terminal trasera de la
corredera primaria, produciendo con ello un sonido de encaje
claramente perceptible y proporcionando una señal indicadora
auditiva de que la corredera primaria está completamente extendida
desde el alojamiento y con ello que el protector de la punta de la
aguja abarca completamente la punta de la aguja y la cánula. Otra
abertura conformada en el extremo de entrada de la corredera
primaria está adaptada para proporcionar indicación visual de que
los miembros de corredera primario y secundario están en la
posición completamente extendida y mutuamente bloqueados, posición
en la cual el protector de la punta de la aguja rodea completamente
la cánula y proporciona protección al personal clínico o médico
contra el pinchazo de la aguja u otras cualesquiera eventualidades
que puedan presentarse en la manipulación del catéter de seguridad
usado.
De acuerdo con ello, es un objeto de la presente
invención proporcionar un dispositivo de inserción de catéter o un
catéter de seguridad que incorpora un bloqueo de movimiento
controlado con una secuencia de bloqueo en dos etapas del
alojamiento protector de una cánula usada.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar una disposición corredera en telescopio constitutiva
de una disposición de bloqueo de movimiento controlado en dos
partes con destino a un catéter de seguridad la cual, tras la
retirada de la cánula de un paciente permitirá la extensión
secuencial de los miembros de corredera con respecto a la
disposición de alojamiento montada sobre la cánula para asegurar el
completo y seguro confinamiento de la cánula dentro de un entorno
de seguridad.
Un objeto ulterior de la presente invención
reside en la provisión de un catéter de seguridad que incorpora una
acción de bloqueo de dos etapas mediante un dispositivo de bloqueo
de movimiento controlado en el cual un par de miembros de corredera
mutua y coaxialmente desplazables están adaptados para extenderse
hasta situar un protector de la punta de una aguja montado sobre
uno de los miembros de corredera sobre una punta de la aguja de
una cánula tras la retirada de esta última del cuerpo de un
paciente, dispositivo de bloqueo del movimiento que, una vez
alcanzada la posición extendida de los miembros de corredera,
generará una única señal auditiva indicadora de que el bloqueo de
movimiento controlado está en su posición completamente operativa,
transmitiendo información respecto a la eficacia de la acción de
bloqueo, avisando al usuario de la ubicación de la cánula dentro de
su medio protegido.
Puede ahora hacerse referencia a la subsecuente
descripción detallada de una forma de realización ejemplar de la
invención, tomada en combinación con los dibujos que se acompañan;
en los cuales:
La Figura 1 ilustra una vista en sección
longitudinal en perspectiva genéricamente esquemática de la
disposición de movimiento controlado para un catéter de seguridad,
mostrada en la posición completamente asentada de los miembros
correderos;
la Figura 2 ilustra la disposición de movimiento
controlado con los miembros de corredera de la misma en posición
parcialmente hacia adelante;
la Figura 3 ilustra un miembro de corredera
primario de los miembros de corredera en posición completamente
extendida en la cual un miembro de corredera secundario de la
disposición de movimiento controlado está completamente encajado en
un montante de bloqueo situado en el alojamiento de montaje de la
cánula; y
la Figura 4 ilustra el extremo delantero de la
disposición de la Figura 3, mostrando el encaje de bloqueo final de
los miembros de corredera en la posición operativa protectora de la
cánula completamente extendida de la disposición de movimiento
controlado.
Con referencia ahora concretamente a los dibujos,
se divulga la porción final delantera de un catéter de seguridad
10, mostrado en sección transversal longitudinal incluyendo un
alojamiento 12 que incorpora una cámara de sangre 14 que monta
sobre una cánula 16 al nivel de un extremo posterior de la misma.
El extremo de entrada 20 de la cánula 16, que puede ser un estilete
de acero, como se muestra en la Figura 6 de los dibujos, termina
en una punta 22 aguda de una aguja adaptada para su inserción
dentro del cuerpo de un paciente para practicar una venipunción que
permita la introducción de fluidos parenterales, sangre o
similares, o para la retirada de muestras de sangre hacia el
interior de la cámara 14. Extendiéndose sobre la cánula 16 puede
estar dispuesto un catéter (no representado) de un material
adecuado, como por ejemplo material plástico o silástico blando que
se introduce conjuntamente en el cuerpo del paciente y permanece en
él al nivel del emplazamiento de la venipuntura tras la retirada de
la cánula 16, según lo antes señalado.
Con el fin de conseguir una protección de la
aguja o un entorno seguro, se proporciona una disposición de
movimiento controlado 30 extendible en forma de unos miembros de
corredera 32, 34 mutua y coaxialmente desplazables a modo de
telescopio, adaptados para extenderse hacia adelante desde el
extremo delantero 36 del alojamiento 12 en relación separada
paralela con el recorrido axial de la cánula 16. Los miembros de
corredera 32, 34 que comprenden una corredera primaria 32 y una
corredera secundaria 34, que tienen cada una sección transversal en
forma genérica cuadrangular o de U, pudiendo la corredera
secundaria 34 estar compuesta por una disposición metálica laminar
con propiedades flexibles de forma resiliente de acuerdo con lo
descrito más adelante.
Montado al nivel del extremo frontal 37 de la
corredera primaria 32, como se muestra en la representación de
bloque esquemática de la Figura 4 de los dibujos, está un
alojamiento protector o de guarda 38 que rodea la punta 22 de aguja
de la cánula 16. Hacia el extremo trasero 40 de la corredera
primaria 32, la cual como se muestra en la Figura 1 está situado
dentro del alojamiento 12, la corredera 32 incluye una porción
excluída que forma una entalladura o ventana 42 que está en
contacto con la superficie colindante 44 de la secundaria 34 para
situarse en conexión deslizante con aquella.
La corredera secundaria 34, la cual está situada
en íntima proximidad alrededor de la corredera primaria 32 a lo
largo de la extensión de la misma, incluye al nivel de su extremo
trasero 46, una extensión o protuberancia lateral 48 la cual,
cuando la corredera 34 es arrastrada hacia adelante en dirección al
extremo delantero del alojamiento 12 del cual sobresale la cánula
16, está adaptada para enganchar con un montante de bloqueo 50
formado en el alojamiento.
Según se indicó anteriormente, y como se ilustra
en los dibujos, cada uno de los miembros de corredera 32, 34 tiene
esencialmente una sección transversal de forma cuadrangular o de U
teniendo cada uno, respectivamente, una pared plana central
vertical 52, 54, y un par de rebordes 56, 58; 60, 62 que se
extienden en lados opuestos a partir de aquellos. Según se señaló,
la corredera secundaria 34 está en íntimo contacto de
deslizamiento con la corredera primaria 32 y se extiende rodeándolo
por fuera, con la pared central y los rebordes 54, 58 y 62 y sus
superficies interiores en íntimo contacto de deslizamiento con las
superficies exteriores 52, 56 y 60 de la corredera primaria 32.
El alojamiento 12, representado en sección
longitudinal, incluye una entalladura 66 de forma genéricamente
rectangular que se extiende a lo largo del recorrido del
desplazamiento axial de los miembros de corredera 32, 34 dentro del
alojamiento 14, por medio de lo cual las superficies externas de
las paredes 54, 58, 62 de la corredera secundaria 34 están en
íntimo contacto a lo largo de las paredes 70, 72, 74 de la
entalladura 66 del alojamiento 12, por medio de lo cual la
superficie exterior de uno de los rebordes 58 de la corredera
secundaria 34 resbala a lo largo de la superficie 70 de la
entalladura 66 del alojamiento, la superficie exterior de la
entalladura opuesta 62 de la corredera secundaria 34 está en
contacto con la superficie 74 de la entalladura 66, mientras que la
superficie exterior de la porción central o pared 54 de la
corredera secundaria 34 resbala a lo largo de la pared trasera 72
de la entalladura 66.
Formando cuerpo con la entalladura 66 del
alojamiento, y extendiéndose hacia arriba desde la superficie 74,
se encuentra un miembro escalonado 80 que constituye un montante de
bloqueo adaptado para restringir el desplazamiento hacia adelante
de la corredera secundaria 34 y bloquear esta última en una
posición desplazada axialmente predeterminada, según lo descrito
más adelante. En relación con ello, el montante de bloqueo 80
incluye una primera porción escalonada vertical 82 que incluye,
hacia la parte trasera de la misma dentro de la entalladura 66 del
alojamiento 12, una porción 84 de la superficie que sobresale
ascendiendo un escalón más, teniendo cada porción 82, 84 una
configuración genéricamente rectangular, extendiéndose la
superficie superior 86 de la porción 84 de la superficie en íntima
proximidad con la superficie interior del reborde 56 de la
corredera
primaria 32.
primaria 32.
De modo similar, la corredera secundaria 34
tiene, hacia la parte trasera de la misma, una porción de orejeta
90 de carácter resiliente a manera de muelle conformada en su
reborde superior 58 el cual, hacia el borde trasero 92 del mismo,
se flexa hacia abajo cuando el miembro primario 32 se desplaza
hacia adelante para permitir que la porción de orejeta 90 contacte
con la superficie del montante de bloqueo 86 tras ser arrastrada
hacia adelante dentro de la entalladura 66 del alojamiento 12. El
desplazamiento hacia adelante de la corredera secundaria 34 con
respecto al alojamiento 12 es limitado porque el reborde inferior
62, al nivel de su extremo trasero, incluye un elemento que
sobresale lateralmente 96 el cual, en la posición más adelantada de
la corredera secundaria 34, engancha con la superficie trasera del
montante de bloqueo 80, como se muestra en las Figuras 1 a 3 de los
dibujos, impidiendo de este modo cualquier desplazamiento adicional
de la corredera 34 con respecto al alojamiento 12.
Después de que la corredera secundaria 34 ha sido
desplazada hacia adelante dentro de la entalladura 60 del
alojamiento, hasta la posición mostrada en las Figuras 1 a 3, con
la corredera primaria 34 desplazada adicionalmente hacia adelante,
como se muestra en la Figura 3 de los dibujos, la porción de
orejeta 90 del reborde superior 58 de la corredera secundaria 34 se
flexa más hacia abajo, contactando con la superficie superior de
la porción escalonada inferior 82 del montante de bloqueo 80,
habiendo sido el extremo posterior de la corredera primaria 32
adicionalmente avanzada dentro de la corredera secundaria 34 para
desalojar el montante de bloqueo 80. Una vez que el extremo
posterior o trasero de la corredera primaria 32 ha pasado el
montante de bloqueo 80, la porción de orejeta 90 de la corredera
secundaria 34 se flexa hacia abajo hasta extenderse totalmente,
como se muestra en la Figura 3 de los dibujos, por medio de lo cual
el borde 92 trasero de la orejeta de la corredera secundaria 34
descansa sobre la superficie superior de la porción escalonada
inferior 82 del montante de bloqueo 80. Como consecuencia de ello,
el borde trasero 92 de la porción 90 de orejeta flexada hacia
abajo, la cual contacta ahora con la superficie frontal de la
porción escalonada superior 84 del montante de bloqueo 80, y en
conjunción con el elemento sobresaliente 96 del reborde inferior 62
situado al nivel del extremo trasero de la corredera secundaria
34, provoca que la corredera secundaria quede enganchada firmemente
en una posición axialmente bloqueada con el montante de bloqueo 80,
como se muestra en la Figura 3 de los dibujos. Esto indica que la
orejeta 90 de la corredera secundaria 34 está en posición
bloqueada sobre el montante de bloqueo 80, y que la corredera
primaria 32 ha sido desplazada y alejada completamente de la
porción de la orejeta 90 bloqueada, y que está siendo avanzada más
hacia adelante fuera del
alojamiento 12.
alojamiento 12.
La corredera primaria 32, después de avanzar en
su movimiento hacia adelante, tiene la ventana o entalladura 42
situada dentro de ella, adaptada para su encaje con otra porción
100 de la orejeta susceptible de flexión a manera de muelle
conformada en el reborde 58 de la corredera secundaria 32 hacia el
extremo frontal de este último, la cual, cuando la entalladura o
ventana 42 de la corredera primaria 32 se alinea con ésta, salta y
encaja en la ventana 42, enganchando de esta forma con la corredera
primaria 32 en su posición extendida más adelantada con respecto a
la corredera secundaria 34, y con el protector de la punta o
alojamiento de guarda 38, montado en el extremo de entrada 36 de
éste, encerrando y protegiendo completamente la punta aguda 22 de
la cánula 16.
El movimiento de extensión en dos partes expuesto
de los miembros de corredera 32, 34 genera un único sonido de
chasquido o clic audible cuando la segunda porción 100 de la
orejeta de muelle, formada en el extremo frontal de la corredera
secundaria 34, salta dentro de la entalladura o ventana de bloqueo
42 situada en la porción terminal trasera de la corredera primaria
32. Este salto proporciona la única señal efectiva audible de que
la disposición de movimiento controlado ha sido activada y de que
el protector 38 de la punta de la aguja está, sujeto y seguro,
situado sobre la punta 22 de la cánula 16, y que está bloqueado en
posición impidiéndole cualquier avance o retracción ulterior.
Con el fin de suministrar indicación visual de lo
anterior, puede practicarse una abertura indicadora de seguridad
104 dentro de la corredera primaria 32 justo pasado el borde
delantero o frontal del miembro secundario 34 y, en la posición
bloqueada extendida de los miembros correderos, proporciona la
prueba visual de que el dispositivo está bloqueado de modo
seguro.
Aunque se ha mostrado y descrito lo que se
considera una forma de realización preferente de la invención,
debe, por supuesto, entenderse que podrían efectuarse diversas
modificaciones y cambios de forma o detalle sin apartarse del
ámbito de la invención. Se pretende, por tanto, que la invención no
quede limitada a la exacta forma y detalle mostrada y descrita en
la presente memoria, ni a nada que no afecte al conjunto de la
invención divulgada en la misma, de acuerdo con las
reivindicaciones que siguen.
Claims (22)
1. Disposición de bloqueo de movimiento
controlado para proteger una cánula (16) de un dispositivo de
inserción de catéter, que comprende:
- (a)
- un alojamiento (12) destinado a recibir un primer extremo de una cánula, extendiéndose dicha cánula (16) desde un extremo de dicho alojamiento (12), coextensivamente con un eje geométrico longitudinal de dicho alojamiento (12) y teniendo una punta aguda (12) al nivel de un segundo extremo adaptada para introducir un catéter (10) en un paciente;
- (b)
- unos medios de corredera (32, 34) deslizables axialmente dentro de una entalladura longitudinal conformada en dicho alojamiento (12) de forma que puedan extenderse desde el extremo de dicho alojamiento (12) y recibiendo dicha cánula (16) en relación espaciada paralela con dicha cánula (16) comprendiendo dichos medios de corredera (32, 34):
- (i)
- un primer miembro de corredera (34) en contacto deslizable con las superficies de las paredes de dicha entalladura del alojamiento, un medio (48) situado en dicho primer miembro de corredera (34) encajable con un montante de bloqueo (50) conformado en dicha entalladura del alojamiento para limitar la extensión del desplazamiento hacia afuera de dicho primer miembro de corredera (34) respecto de dicho alojamiento (12);
caracterizado porque el medio de corredera
comprende
adicionalmente:
- (ii)
- un segundo miembro de corredera (32) dispuesto dentro de dicho primer miembro de corredera (34), para ser axialmente desplazable con respecto a dicho primer miembro de corredera (34); estando un medio de guarda (38) de la punta de la cánula montado sobre un extremo de frontal (37) de dicho segundo miembro de corredera (32); un medio (90) que bloquea dicho primer miembro de corredera (34) hasta dicho montante de bloqueo (50) cuando se extiende dicho segundo miembro de corredera (32); y un medio (100) que bloquea dicho segundo miembro de corredera (32) hasta dicho primer miembro de corredera (30) en las posiciones extendidas más distantes de dichos miembros de corredera (32, 34) mientras generan una señal audible indicativa de aquéllos y dicho medio de guarda (38) se extiende, para protegerla, alrededor de la punta (22) de la cánula.
2. Disposición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que dicho montante de bloqueo (50) comprende una
disposición escalonada (80) teniendo dicho primer miembro de
corredera (30) una protuberancia lateral (48) al nivel del extremo
posterior (46) conectable con dicho montante de bloqueo (50) para
limitar el desplazamiento axial de dicho primer miembro de
corredera (34) desde dicho alojamiento (12).
3. Disposición de acuerdo con la reivindicación
2, en la que una orejeta deflectable resilientemente (90) está
conformada en dicho primer miembro de corredera (34) próximo al
extremo posterior (46) de ésta, impidiendo dicho segundo miembro de
corredera (32), cuando queda completamente retraído dentro de dicho
primer miembro de corredera (34), la flexión de dicha orejeta (90)
y liberando dicha orejeta, cuando queda extendida hacia afuera
respecto de dicho primer miembro de corredera (34), de forma que
dicha orejeta (90) se flexa para engancharse con una superficie
delantera de dicho montante de bloqueo (50) y, en cooperación con
dicha protuberancia lateral (48), bloquea dicho primer miembro de
corredera (34) en conexión de bloqueo con dicho montante de
bloqueo (50).
bloqueo (50).
4. Disposición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que se dispone una muesca (42) en dicho segundo miembro de
corredera (32) cerca del extremo trasero de éste; existiendo
conformada en dicho primer miembro de corredera (34) próxima al
extremo delantero del mismo, una orejeta deflectable de forma
resiliente (100) de forma que tras la extensión predeterminada de la
segundo miembro de corredera (32) con respecto a dicho primer
miembro de corredera (34), dicha orejeta deflectable de forma
resiliente (100) encaja dentro de dicha muesca (42) para bloquear
dichos miembros de corredera (32, 34) dispuestos en posiciones
extendidas correspondientes generando de forma conjunta un sonido
audible durante el encaje de dicha orejeta (100) en dicha muesca
(42), indicativa del bloqueo mutuo de dichos miembros de
corredera
(32, 34).
(32, 34).
5. Disposición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que dichos miembros de corredera (32, 34) tienen una
configuración en forma genérica de U en sección transversal,
estando dicho medio (48) para el bloqueo de dicho primer miembro de
corredera (34) hasta dicho montante de bloqueo (50) y estando dicho
medio (100) para el bloqueo de dicho segundo miembro de corredera
(32) hasta dicho primer miembro de corredera (34) conformados en,
al menos, una superficie de pared del respectivo miembro de
corredera
(32, 34).
(32, 34).
6. Disposición de acuerdo con la reivindicación
5, en la que dichos miembros de corredera (32, 34) está cada uno
constituido por material metálico.
7. Disposición de acuerdo con la reivindicación
6, en la que dicho material metálico comprende hoja
metálica.
metálica.
8. Disposición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que dicho medio de guarda (38) de la cánula comprende una
disposición de alojamiento montada sobre el extremo delantero de
dicho segundo miembro de corredera (32) para cubrir al menos la
punta (22) de la cánula (16) en la posición de bloqueo mutuamente
extendida de dichos miembros de corredera (32, 34).
9. Disposición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que un medio (104) proporciona indicación visual de la
posición bloqueada extendida de dichos miembros de corredera (32,
34).
10. Disposición de acuerdo con la reivindicación
9, en la que dicho medio de indicación visual (104) comprende una
abertura en al menos uno de dichos miembros de corredera (32,
34).
11. Disposición de acuerdo con la reivindicación
10, en la que dicha abertura está conformada próxima al extremo
delantero de dicho primer miembro de corredera.
12. Procedimiento de accionamiento de una
disposición de bloqueo de movimiento controlado para proteger una
cánula (16) de un dispositivo de inserción de un catéter,
incluyendo dicho dispositivo un alojamiento (12) para recibir un
primer extremo de una cánula (16), extendiéndose dicha cánula (16)
desde un extremo de dicho alojamiento (12) de forma coextensiva con
un eje geométrico longitudinal de dicho alojamiento (12) y teniendo
una punta aguda (22) al nivel de un segundo extremo adaptada para
introducir un catéter (10) en un paciente y teniendo unos medios de
corredera (32,34) axialmente desplazables dentro de una entalladura
longitudinal conformada en dicho alojamiento (12), para que puedan
extenderse desde el extremo de dicho alojamiento (12) recibiendo
dicha cánula (16) en relación espaciada paralela con dicha cánula
(16), comprendiendo dichos medios de corredera (32, 34):
- un primer miembro de corredera (34) en contacto deslizable con las superficies de las paredes de dichas entalladuras del alojamiento; en el que el procedimiento comprende: encajar un armazón (48) sobre dicho primer miembro de corredera (34) con un montante de bloqueo (50) conformado en dicha entalladura del alojamiento para limitar la extensión del desplazamiento hacia afuera de dicho primer miembro de corredera (34) desde dicho alojamiento (12);
caracterizado porque el procedimiento
comprende:
- desplazar un segundo miembro de corredera (32) dentro de dicho primer miembro de corredera (34) para que sea axialmente desplazado con respecto a dicho primer miembro de corredera (34), estando el medio de guarda (38) de la punta de la cánula montado sobre un extremo de entrada del segundo miembro de corredera (32);
y en el
que:
- dicho primer miembro de corredera (34) se bloquea hasta dicho montante de bloqueo (50) cuando se extiende dicho miembro de corredera; y dicho segundo miembro de corredera (32) se bloquea hasta dicho primer miembro de corredera (34) en las posiciones extendidas más distantes de dichos miembros de corredera (32, 34) mientras generan una señal audible indicativa de ello, por medio de lo cual dicho medio de guarda (38) se extiende alrededor de y protege la punta (22) de la cánula.
13. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12, en el que dicho montante de bloqueo (50)
comprende una disposición escalonada (80), teniendo dicho primer
miembro de corredera (34) una protuberancia lateral (48) al nivel
del extremo posterior que se encaja con dicho montante de bloqueo
(50) para limitar el desplazamiento axial de dicho primer miembro
de corredera (34) desde dicho alojamiento (12).
14. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13, en el que una orejeta deflectable de carácter
resiliente (90) está conformada en dicho primer miembro de
corredera (34) próxima al extremo posterior del mismo, impidiendo
dicho segundo miembro de corredera (32), cuando se retrae
completamente dentro de dicho primer miembro de corredera (34), la
flexión de dicha orejeta (90) y liberando dicha orejeta cuando
queda extendida hacia afuera respecto de dicho primer miembro de
corredera (34), de forma que dicha orejeta (90) se flexa para
contactar con la superficie delantera de dicho montante de bloqueo
(50) y en cooperación con dicha protuberancia lateral (48) bloquea
dicho primer miembro de corredera (34) en encaje de bloqueo con
dicho montante de bloqueo (50).
15. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12, en el que se dispone una muesca (42) en dicho
segundo miembro de corredera (32) próxima al extremo trasero del
mismo; y estando formada una orejeta (100) deflectable de carácter
resiliente en dicho primer miembro de corredera (34) próxima al
extremo delantero del mismo, de forma que cuando se extiende de
forma predeterminada dicho segundo miembro de corredera (32) con
respecto a dicho primer miembro de corredera (34) dicha orejeta
(100) deflectable de carácter resiliente encaja dentro de dicha
muesca (42) para bloquear dichos miembros de corredera (32, 34)
dentro de las posiciones extendidas correspondientes generando al
tiempo de forma conjunta un sonido audible durante el encaje de
dicha orejeta (100) dentro de dicha muesca (42), indicativo del
bloqueo conjunto de dichos miembros de corredera (32, 34).
16. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12, en el que dichos miembros de corredera (32, 34)
tienen cada uno una configuración en forma genérica de U, en
sección transversal, efectuándose dicho bloqueo de dicho primer
miembro de corredera (34) hasta dicho montante de bloqueo (50) y
dicho bloqueo de dicho segundo miembro de corredera (32) hasta
dicho primer miembro de corredera (34) en, al menos, una superficie
de pared de los respectivos miembros de corredera (32, 34).
17. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 16, en el que dichos miembros de corredera (32, 34)
están cada uno constituidos por material metálico.
18. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 17, en el que dicho material metálico comprende hoja
metálica.
19. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12, en el que dicho medio de guarda (38) de la
cánula comprende una disposición de alojamiento montada sobre el
extremo delantero de dicho segundo miembro de corredera (32) para
rodear, al menos, la punta (22) de la cánula (16) en la posición
bloqueada mutuamente extendida de dichos miembros de corredera
(32,34).
20. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12, en el que se proporciona una indicación visual
(104) de la posición extendida bloqueada de dichos miembros de
corredera (32, 34).
21. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 20, en el que dicha indicación visual comprende
practicar una abertura en al menos uno de dichos miembros de
corredera (32, 34).
22. Procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 21, en el que dicha abertura está practicada próxima
al extremo delantero de dicho primer miembro de corredera (34).
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Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5800395A (en) | 1996-12-05 | 1998-09-01 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Medical device with retractable needle |
| US6077244A (en) * | 1998-04-30 | 2000-06-20 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Catheter insertion device with retractable needle |
| US7524306B2 (en) * | 1997-11-12 | 2009-04-28 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Catheter insertion device with retractable needle |
| US6620136B1 (en) * | 1999-02-18 | 2003-09-16 | Medsafe Technologies, Llc | Retractable I-V catheter placement device |
| US6117110A (en) * | 1999-03-26 | 2000-09-12 | Radmand; Reza | Catheter needle safety device and method of using same |
| US6595954B1 (en) | 2000-03-13 | 2003-07-22 | Luther Research Partners, Llc | Insertion needle and soft catheter system with tip protector |
| US6461362B1 (en) | 2001-04-30 | 2002-10-08 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Catheter insertion device with retractable needle |
| US7125396B2 (en) | 2002-12-30 | 2006-10-24 | Cardinal Health 303, Inc. | Safety catheter system and method |
| WO2007006055A2 (en) | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Vascular Pathways Inc. | Intravenous catheter insertion device and method of use |
| US20070060890A1 (en) * | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Cuppy Medical Products, Inc. | Catheter safety tube needle retraction system |
| JP4994775B2 (ja) | 2006-10-12 | 2012-08-08 | 日本コヴィディエン株式会社 | 針先保護具 |
| JP5139518B2 (ja) | 2007-05-07 | 2013-02-06 | バスキュラー・パスウェイズ・インコーポレイテッド | 静脈カテーテル挿入装置 |
| AU2008326336B2 (en) | 2007-11-21 | 2013-11-28 | Becton, Dickinson And Company | Safety needle guard |
| JP5576289B2 (ja) | 2007-11-21 | 2014-08-20 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 針安全装置 |
| US8216187B2 (en) * | 2009-06-29 | 2012-07-10 | Millaghi Medical, Inc. | Safety catheter |
| US8216188B2 (en) * | 2009-06-29 | 2012-07-10 | Don Millerd | Safety catheter |
| US9950139B2 (en) | 2010-05-14 | 2018-04-24 | C. R. Bard, Inc. | Catheter placement device including guidewire and catheter control elements |
| US8932258B2 (en) | 2010-05-14 | 2015-01-13 | C. R. Bard, Inc. | Catheter placement device and method |
| US11925779B2 (en) | 2010-05-14 | 2024-03-12 | C. R. Bard, Inc. | Catheter insertion device including top-mounted advancement components |
| US9872971B2 (en) | 2010-05-14 | 2018-01-23 | C. R. Bard, Inc. | Guidewire extension system for a catheter placement device |
| US10384039B2 (en) | 2010-05-14 | 2019-08-20 | C. R. Bard, Inc. | Catheter insertion device including top-mounted advancement components |
| US8690833B2 (en) | 2011-01-31 | 2014-04-08 | Vascular Pathways, Inc. | Intravenous catheter and insertion device with reduced blood spatter |
| WO2012154277A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-11-15 | C.R. Bard, Inc. | Medical component insertion device including a retractable needle |
| US8486024B2 (en) | 2011-04-27 | 2013-07-16 | Covidien Lp | Safety IV catheter assemblies |
| USD903101S1 (en) | 2011-05-13 | 2020-11-24 | C. R. Bard, Inc. | Catheter |
| EP2760520A1 (en) | 2011-09-26 | 2014-08-06 | Covidien LP | Safety catheter |
| WO2013048768A1 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Covidien Lp | Safety iv catheter and needle assembly |
| EP2766074B1 (en) | 2011-10-14 | 2020-04-08 | Kpr U.S., Llc | Safety iv catheter assembly |
| CN108607150B (zh) | 2013-01-30 | 2021-01-12 | 血管通路股份有限公司 | 用于静脉穿刺和导管放置的系统和方法 |
| WO2016037127A1 (en) | 2014-09-05 | 2016-03-10 | C.R. Bard, Inc. | Catheter insertion device including retractable needle |
| CN104606747B (zh) * | 2015-02-10 | 2018-02-27 | 四川省人民医院 | 一种侧筒式防针刺伤注射器 |
| USD903100S1 (en) | 2015-05-01 | 2020-11-24 | C. R. Bard, Inc. | Catheter placement device |
| EP3294380B1 (en) | 2015-05-15 | 2022-03-23 | C. R. Bard, Inc. | Catheter insertion device |
| US10493262B2 (en) | 2016-09-12 | 2019-12-03 | C. R. Bard, Inc. | Blood control for a catheter insertion device |
| JP6953541B2 (ja) | 2017-03-01 | 2021-10-27 | シー・アール・バード・インコーポレーテッドＣ Ｒ Ｂａｒｄ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | カテーテル挿入装置 |
| CN110064103A (zh) * | 2018-01-23 | 2019-07-30 | 袁丽 | 一种注射器针头及注射器 |
| US11389626B2 (en) | 2018-03-07 | 2022-07-19 | Bard Access Systems, Inc. | Guidewire advancement and blood flashback systems for a medical device insertion system |
| USD921884S1 (en) | 2018-07-27 | 2021-06-08 | Bard Access Systems, Inc. | Catheter insertion device |
| CN108853648B (zh) * | 2018-08-10 | 2023-11-21 | 北京快舒尔医疗技术有限公司 | 一种无针注射器锁紧机构和无针注射器 |
| JP7721504B2 (ja) | 2019-08-19 | 2025-08-12 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 正中線カテーテル配置デバイス |
| EP4025288A1 (en) | 2019-09-20 | 2022-07-13 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Intravenous catheter-placement device |
| US11752306B2 (en) | 2021-01-22 | 2023-09-12 | Luther Needlesafe Products, Llc | Low profile passive protector for an I.V. catheter |
| USD979746S1 (en) | 2021-02-26 | 2023-02-28 | Luther Needlesafe Products, Llc | Over-the-needle catheter insertion device |
| US12465726B2 (en) | 2021-08-19 | 2025-11-11 | Luther Needlesafe Products, Llc | System and method for assembly of a low profile passive protector for an I.V. catheter |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4826490A (en) * | 1985-07-29 | 1989-05-02 | National Research Development Corporation | Safety device for hypodermic needle or the like |
| US4944041A (en) * | 1986-05-07 | 1990-07-31 | Buenos Anne M | Cuff constructions |
| ES2020280B3 (es) * | 1986-11-19 | 1991-08-01 | Sterimatic Holdings Ltd | Mejoras en o relacionadas con jeringas. |
| US4762516A (en) * | 1987-03-05 | 1988-08-09 | Luther Medical Products, Inc. | Assembly of needle catheter protector |
| US4834718A (en) * | 1987-06-01 | 1989-05-30 | Michael McDonald | Safety needle apparatus |
| US4944725A (en) * | 1987-06-01 | 1990-07-31 | Mcdonald Michael | Safety needle apparatus |
| US4790828A (en) | 1987-08-07 | 1988-12-13 | Dombrowski Mitchell P | Self-capping needle assembly |
| US4950252A (en) | 1987-11-02 | 1990-08-21 | Luther Medical Products, Inc. | Single hand actuated locking safety catheter and method of use |
| CA1315166C (en) * | 1988-10-05 | 1993-03-30 | John S. Parry | Injection devices |
| US5295974A (en) * | 1991-01-07 | 1994-03-22 | Laughlin D Michael O | Shielded hypodermic needle with I.V. cannula |
| US5215528C1 (en) * | 1992-02-07 | 2001-09-11 | Becton Dickinson Co | Catheter introducer assembly including needle tip shield |
| AUPM520694A0 (en) * | 1994-04-20 | 1994-05-12 | Noble House Group Pty Ltd | Protective sheath |
| US5562631A (en) | 1995-06-07 | 1996-10-08 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Catheter arrangement with interlocking sequenced guarding members for protecting cannula |
-
1996
- 1996-09-19 US US08/716,575 patent/US5683368A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
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