ES2199430T3 - Zapata de friccion recubierta para montaje de frenos. - Google Patents
Zapata de friccion recubierta para montaje de frenos.Info
- Publication number
- ES2199430T3 ES2199430T3 ES98910175T ES98910175T ES2199430T3 ES 2199430 T3 ES2199430 T3 ES 2199430T3 ES 98910175 T ES98910175 T ES 98910175T ES 98910175 T ES98910175 T ES 98910175T ES 2199430 T3 ES2199430 T3 ES 2199430T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- friction
- coating
- shoe
- brake
- abrasive particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 61
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000002783 friction material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 claims description 3
- XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N zinc silicate Chemical compound [Zn+2].[O-][Si]([O-])=O XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 6
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 6
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 and the like) Substances 0.000 description 4
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 3
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940007424 antimony trisulfide Drugs 0.000 description 1
- NVWBARWTDVQPJD-UHFFFAOYSA-N antimony(3+);trisulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[Sb+3].[Sb+3] NVWBARWTDVQPJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000010420 shell particle Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/025—Compositions based on an organic binder
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D2069/002—Combination of different friction materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D2069/005—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces having a layered structure
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
SE PRESENTA UN PATIN DE FRICCION PARA EL CONJUNTO DE UN FRENO. EL PATIN COMPRENDE UN MATERIAL DE FRICCION QUE TIENE UNA SUPERFICIE ADAPTADA PARA QUE ENTRE EN CONTACTO CON UN COMPONENTE DEL FRENO TAL COMO UN ROTOR O TAMBOR. SOBRE LA SUPERFICIE HAY UN REVESTIMIENTO, QUE COMPRENDE PARTICULAS ABRASIVAS QUE TIENEN UNA DUREZA DE MOHS DE 5,5 A 7,5 Y PARTICULAS ABRASIVAS QUE TIENEN UNA DUREZA DE MOHS DE 8,0 A 9,5.
Description
Zapata de fricción recubierta para montaje de
frenos.
Esta invención se refiere a materiales de
fricción en general, y específicamente a zapatas de fricción
recubiertas para montajes de freno.
Los frenos de los automóviles u otros vehículos a
motor incluyen generalmente un material de fricción y un material
de contra-fricción tal como un rotor o tambor. El
rotor o tambor es generalmente de acero u otro material metálico,
una de cuyas superficies está adaptada para entrar en contacto con
un material de fricción. La zapata de freno es usualmente un
sustrato de acero u otro material que tiene un material de fricción
sobre el mismo, estando adaptada la superficie del material de
fricción para entrar en contacto con la superficie de fricción del
rotor o tambor.
Un problema con los rotores y tambores metálicos
es que los mismos son susceptibles de oxidación o corrosión. Si los
frenos se utilizan a menudo, este problema no es demasiado severo
dado que la fricción entre el rotor o tambor y la zapata del freno
es usualmente suficiente para eliminar cualquier película delgada
de oxidación o corrosión. En cambio, si los frenos no se utilizan
durante un periodo de tiempo sustancial, tal como en un vehículo
nuevo mantenido en una partida situada en un punto de venta, la
acumulación de oxidación o corrosión resultante en la superficie de
fricción del rotor o del tambor puede afectar desfavorablemente a
la eficiencia del freno. La corrosión puede llegar a ser tan
severa que dé como resultado picaduras o rayado de la superficie del
rotor o tambor, lo cual puede hacer el rotor inadecuado para
alcanzar la eficiencia de frenado deseada. En algunos casos, la
corrosión puede hacer que el rotor o tambor se pegue a la zapata
de fricción, lo que puede dar como resultado un fallo de cohesión de
la zapata de fricción o separación de la zapata de su
sustrato.
Una solución a este problema consiste en utilizar
rotores como los descritos v.g. en el documento
US-55695.. que se han dotado de recubrimiento o
tratado en la superficie de cualquier otro modo para inhibir la
corrosión del rotor. Tratamientos de este tipo incluyen aceite o
grasa o análogos, recubrimientos de electrodeposición tales como
electrodeposición catódica de resinas epoxi saladas con aminas que
son susceptibles de curado con reticuladores de isocianato, otros
recubrimientos susceptibles de curado tales como recubrimientos
acrílicos con funcionalidad OH curados con melamina, recubrimientos
termoplásticos tales como látex acrílicos o de poliuretano de peso
molecular alto o recubrimientos alquídicos basados en aceite,
recubrimientos de óxidos metálicos en los cuales se deja que se
forme una película delgada de oxidación sin que se produzca
picadura, y recubrimientos inorgánicos tales como partículas de
cinc dispersadas en una solución de silicato de potasio.
Un problema con los rotores tratados es que,
aunque los mismos son resistentes a la corrosión, la superficie
tratada no proporciona a menudo una eficiencia de frenado
adecuada, especialmente cuando se hace coincidir con un material de
fricción en la zapata de freno que está diseñado a su vez para uso
con el metal subyacente del que está hecho el rotor.
Se ha propuesto proporcionar un recubrimiento
abrasivo sobre la zapata de freno que tendría el efecto de eliminar
un recubrimiento de barniz protector en el rotor durante el
periodo inicial de adaptación de los frenos (v.g., durante las
primeras 200 aplicaciones del freno). Por ejemplo, se ha propuesto
utilizar un recubrimiento de partículas abrasivas de carborundo
sobre las zapatas de freno para este propósito. Sin embargo, un
recubrimiento de este tipo produce un aumento indeseable en la
fricción nueva o ``cruda'' de los frenos, dando como resultado una
acción de frenado impredecible, ruidosa o ``pegajosa''. Asimismo,
con tales recubrimientos que contienen niveles altos de partículas
abrasivas agresivas, pueden empotrarse un número suficiente de
partículas en la superficie de la zapata de tal modo que se
prolonguen las características de eficiencia indeseables.
Por consiguiente, es un objeto de esta invención
proporcionar una zapata de freno que puede eliminar un
recubrimiento resistente a la corrosión de un rotor durante el
periodo de adaptación inicial de los frenos. Adicionalmente, es un
objeto de la invención proporcionar una zapata de freno que
mantiene una eficiencia de frenado satisfactoria tanto durante el
periodo de adaptación como después del mismo.
De acuerdo con la presente invención, se
proporciona una zapata de fricción para un montaje de freno. La
zapata comprende un material de fricción que tiene una superficie
adaptada para mantenerse en contacto con un rotor o tambor de freno.
La superficie tiene un recubrimiento sobre ella, que comprende
partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 5,5 a 7,5 y
partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 8,0 a 9,5.
La presente invención proporciona por
consiguiente una zapata de freno que puede eliminar un
recubrimiento resistente a la corrosión de un rotor o tambor durante
el periodo inicial de adaptación de los frenos al mismo tiempo que
mantiene una eficiencia de frenado satisfactoria tanto durante el
periodo de adaptación como después del mismo.
La zapata de fricción de la presente invención
comprende un material de fricción que tiene una superficie
adaptada para mantenerse en contacto con un rotor o tambor de
freno y un recubrimiento abrasivo sobre dicha superficie. El
material de fricción puede ser virtualmente cualquier tipo de
material que sea útil en sistemas de frenado, tal como materiales
de fricción semi-metálicos, materiales de fricción
con bajo contenido de metales, materiales orgánicos de asbesto,
cerametales, y otros como son conocidos en la técnica.
Los materiales de fricción útiles en la práctica
de la invención contienen generalmente uno o más ligantes de
resinas termoendurecibles (v.g., resinas fenólicas tales como
resinas fenol-formaldehído, epóxidos), fibras
reforzantes (v.g. de aramida, acero, acrílicas y, aunque ya no se
utilizan mucho, asbesto), polvos metálicos (v.g., de hierro,
cobre, latón, cinc, aluminio, antimonio, y análogos), lubricantes
sólidos (v.g., disulfuro de molibdeno, grafito, coque, sulfuro
estánnico, trisulfuro de antimonio), abrasivos (v.g., óxido de
estaño, magnesia, sílice, óxido de hierro, óxido de aluminio,
rutilo, y análogos), cargas orgánicas (v.g., partículas de caucho,
partículas de cáscara de nuez de anacardo, partículas de caucho de
nitrilo), y cargas inorgánicas (v.g., baritas, yeso, mica,
titanatos, y análogas). Pueden añadirse también otros materiales y
aditivos, como es conocido en la técnica.
El recubrimiento contiene partículas abrasivas
que tienen una dureza Mohs de 5,5 a 7,5, preferiblemente 6,0 a
7,0, y partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 8,0 a
9,5, preferiblemente 8,5 a 9,0. Ejemplos de partículas útiles que
tienen una dureza Mohs de 5,5 a 7,5 incluyen rutilo, pómez molida,
óxido de estaño, óxido de magnesio, sílice, y óxido de hierro.
Ejemplos de partículas útiles que tienen una dureza Mohs de 8,0 a
9,5 incluyen carburo de silicio, alúmina, cuarzo, carborundo,
corindón, arena de circonio, y análogas. Las partículas pueden
tener un diámetro medio ponderado (el diámetro ponderado de una
partícula se define como el diámetro de una partícula esférica que
tenga la misma masa que la partícula en cuestión, y el diámetro
medio ponderado es el valor medio estadístico de los diámetros
ponderados en una población de partículas) de 2 \mum a 300
\mum, y preferiblemente 2 \mum a 75 \mum.
En una realización preferida de la invención, las
partículas se incorporan en una composición de recubrimiento junto
con un polímero o ligante resinoso, que puede aplicarse a la
superficie del material de fricción. Dicha composición de
recubrimiento puede comprender desde 5 a 75 por ciento en peso,
preferiblemente 5 a 60 por ciento en peso, y más preferiblemente 5
a 50 por ciento en peso de partículas abrasivas que tienen una
dureza Mohs de 5,5 a 7,5 y de 5 a 85 por ciento en peso,
preferiblemente 5 a 50 por ciento en peso, y más preferiblemente
10 a 50 por ciento en peso de partículas abrasivas que tienen una
dureza Mohs de 8,0 a 9,5, basado en el peso seco del
recubrimiento.
En la composición de recubrimiento abrasiva de
acuerdo con la invención se pueden utilizar una diversidad de
ligantes. Preferiblemente, el ligante es estable hasta temperaturas
de 350ºC, pero se degrada y/o se carboniza lentamente a
temperaturas superiores a 350ºC. Esto contribuye a permitir que la
capa abrasiva se consuma durante el periodo de adaptación deseado
de los frenos. El ligante debería ser también capaz de adherirse al
material de fricción, aunque esto no es necesario si la composición
de recubrimiento contiene otros aditivos adhesivos o si se aplica
un iniciador adhesivo al material de fricción antes de la
aplicación de la composición de recubrimiento abrasiva. Ligantes
útiles incluyen resinas epoxi (v.g., novolacas, resinas Epon®
(Shell Chemical Co.)), resinas de poliuretano, resinas poliéster,
resinas fenólicas, resinas fenólicas modificadas tales como resinas
nitrilo/fenólicas, siliconas, resinas alquídicas, y otras resinas
conocidas por ser útiles en composiciones de recubrimiento. Otros
aditivos de recubrimiento conocidos, tales como agentes
tensioactivos, colorantes o pigmentos, modificadores de la
viscosidad o la reología, agentes de control de la fluidez,
estabilizadores, y análogos, pueden incluirse también en la
composición de recubrimiento, como es conocido en la técnica.
La composición de recubrimiento se puede aplicar
de tal manera que dé como resultado una capa secada o curada que
tenga un espesor de 0,025 mm a 1,3 mm, y preferiblemente 0,025 mm a
0,13 mm. La composición de recubrimiento se puede aplicar al
material de fricción por cualquiera de una diversidad de técnicas
bien conocidas. Técnicas de este tipo incluyen serigrafía,
recubrimiento a rodillo, recubrimiento a brocha, recubrimiento por
inmersión, y recubrimiento por pulverización (con tal que los
tamaños de las partículas abrasivas sean compatibles con el equipo
de pulverización).
Existen también otros métodos de aplicación
alternativos. Por ejemplo, en lugar de incorporar las partículas
abrasivas en una composición de recubrimiento para aplicación
sobre la superficie del material de fricción, el material de
fricción puede recubrirse con una capa delgada de adhesivo,
seguido por espolvoreo del adhesivo húmedo o sin curar con las
partículas abrasivas.
En una realización preferida de la invención, la
zapata de fricción recubierta se utiliza en un montaje de freno en
combinación con un elemento de contrafricción tal como un rotor o
tambor de freno que tiene una superficie adaptada para mantenerse en
contacto con dicha zapata de fricción, en el cual la superficie
del elemento de contrafricción tiene un recubrimiento protector
sobre ella capaz de inhibir la oxidación o corrosión del rotor o
tambor. Los rotores de frenos de disco pueden ser relativamente más
susceptibles de corrosión que otros tambores de freno, por lo que,
en una realización preferida de la invención, el elemento de
contrafricción es un rotor de freno de disco.
Materiales útiles para el cuerpo principal del
elemento de contrafricción son bien conocidos en la técnica, e
incluyen hierro colado, acero inoxidable, y análogos, o materiales
compuestos (v.g., material compuesto con una matriz metálica de
aluminio). Recubrimientos protectores para rotores y tambores se
conocen en la técnica, e incluyen aceite o grasa o análogos,
recubrimientos de electrodeposición tales como electrodeposición
catódica o resinas epoxi saladas con aminas, que pueden curarse con
reticuladores de isocianato, otros recubrimientos susceptibles de
curado tales como poliéster con funcionalidad OH curado con
melamina, poliuretano o recubrimientos acrílicos, recubrimientos
termoplásticos tales como látex acrílicos o de poliuretano de peso
molecular alto o recubrimientos alquídicos basados en aceite,
recubrimientos de óxidos metálicos en los cuales se deja que se
forme una película delgada de oxidación sobre la superficie del
rotor o tambor sin que se produzcan picaduras, y recubrimientos
inorgánicos tales como partículas de cinc, magnesio, y/o aluminio
dispersadas en una solución de silicato tal como solución de
silicato de potasio.
La invención se describe adicionalmente en los
ejemplos que siguen.
Preparación
1
Se preparó una composición de recubrimiento con
los ingredientes siguientes:
| Componente | Porcentaje en peso |
| Adhesivo nitrilo/fenólico de base acuosa (70% de sólidos) | 48 |
| Rutilo (-200 mallas) (dureza de Mohs 6,0-6,5) | 40 |
| Alúmina (-100 mallas) (dureza Mohs 9,0-9,5) | 10 |
| Modificador de la reología | 1 |
| Agente tensioactivo | 1 |
Los ingredientes secos se añadieron a un tambor
de mezcla de 5 galones (18,9 litros) de acuerdo con la Tabla 1 y
se pesaron en una balanza que tenía resolución de 1 gramo. Los
ingredientes líquidos se pesaron utilizando otro recipiente
adecuado, de tal modo que la masa total de los componentes sólidos
y líquidos era 4,0 kg. Utilizando un mezclador de agitación
inclinado, los componentes líquidos se añadieron al tambor de mezcla
que contenía los componentes secos durante un ciclo de mezcla de
10 minutos. Se registró la densidad relativa de la composición de
recubrimiento, con un valor diana de 1,55 g/cm^{3}. Se midió
también la viscosidad de la mezcla a fin de asegurar que la misma
estaba comprendida dentro de los límites aceptables de 5.000 -
9.000 cps para el proceso de aplicación por serigrafía descrito
más adelante en los Ejemplos 1 y 2. Obsérvese que para los
Ejemplos 3 y 4 siguientes, que utilizaron una aplicación mediante
rodillo de transferencia, la viscosidad deseada era aproximadamente
6.000 cps.
Se aplico el recubrimiento descrito en la
Preparación 1 como una capa uniforme a la superficie de una zapata
de fricción utilizando un proceso de impresión por serigrafía de
tal modo que dicha capa cubría solamente la superficie de la zapata
sin goteo o desplomes en las ranuras o sobre los bordes. Las
zapatas de fricción se sometieron luego a un tiempo de
vaporización súbita de 10 minutos, seguido por un ciclo de curado en
un horno estándar industrial de convección que llevó la superficie
de la zapata a un valor comprendido entre 235 y 250ºC en un tiempo
de 60 - 70 segundos tal como se midió por un termopar dispuesto en
el centro de la zapata de fricción al ras de la superficie.
Unicamente se permitieron discontinuidades mínimas tales como
formación de estrías o ruptura en la superficie de la zapata
recubierta después del curado.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 1 como en el Ejemplo 1, reemplazando el ciclo de curado
en el horno por un ciclo de curado en un horno infrarrojo que
producía el mismo perfil de temperatura de la superficie.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 1 utilizando un sistema de rodillo de transferencia
con una separación entre el rodillo y la superficie de la zapata.
Esta separación se ajustó a fin de crear el mejor aspecto global de
recubrimiento y el peso óptimo. No se requirió tiempo alguno de
vaporización súbita utilizando este método, y utilizando un horno
de infrarrojos se curaron las piezas como se describe en el Ejemplo
1.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 1 utilizando un sistema de rodillo de transferencia
como en el Ejemplo 3, y se curó como se describe en el Ejemplo
2.
Preparación
2
Se preparó una composición de recubrimiento con
los ingredientes siguientes:
| Componente | Porcentaje en peso |
| Adhesivo nitrilo/fenólico de base acuosa (70% de sólidos) | 30 |
| Pómez volcánica (-100 mallas) (dureza Mohs 6,0) | 20 |
| Carburo de silicio (grano 400) (dureza Mohs 9,5) | 10 |
| Alúmina (-100 mallas) (dureza Mohs 9,0-9,5) | 20 |
| Rutilo (-200 mallas) (dureza Mohs 6,0-6,5) | 9 |
| Propilenglicol | 5 |
| Agente tensioactivo | 1 |
| Agua | 5 |
Los ingredientes secos se añadieron a un tambor
de mezcla de 5 galones (18,9 litros) de acuerdo con la Tabla 2 y
se pesaron en una balanza que tenía resolución de 1 gramo. Los
ingredientes líquidos se pesaron utilizando otro recipiente
adecuado, de tal modo que la masa total de los componentes sólidos
y líquidos era 4,0 kg. Utilizando un mezclador de agitación
inclinado, los componentes líquidos se añadieron al tambor de mezcla
que contenía los componentes secos durante un ciclo de mezcla de
10 minutos. Se registró la densidad relativa de la composición de
recubrimiento, con un valor diana de 1,55 g/cm^{3}. Se midió
también la viscosidad de la mezcla a fin de asegurar que la misma
estaba comprendida dentro de los límites aceptables de 5.000 -
9.000 cps para el proceso de aplicación por serigrafía descrito
más adelante en los Ejemplos 5 y 6. Obsérvese que para los
Ejemplos 7 y 8 siguientes, que utilizaron una aplicación mediante
rodillo de transferencia, la viscosidad deseada era aproximadamente
6.000 cps.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 2 como una capa uniforme a la superficie de una zapata
de fricción utilizando un proceso de impresión por serigrafía de
tal modo que dicha capa cubría solamente la superficie de la zapata
sin goteo o desplomes en las ranuras o sobre los bordes. Las
zapatas de fricción se sometieron luego a un tiempo de
vaporización súbita de 10 minutos, seguido por un ciclo de curado en
un horno estándar industrial de convección que llevó la superficie
de la zapata a un valor comprendido entre 235 y 250ºC en un tiempo
de 60 - 70 segundos tal como se midió por un termopar dispuesto en
el centro de la zapata de fricción al ras de la superficie.
Únicamente se permitieron discontinuidades mínimas tales como
formación de estrías o ruptura en la superficie de la zapata
recubierta después del curado.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 2 como en el Ejemplo 5, reemplazando el ciclo de curado
en el horno por un ciclo de curado en horno infrarrojo que
producía el mismo perfil de temperatura de la superficie.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 2 utilizando un sistema de rodillo de transferencia
con una separación entre el rodillo y la superficie de la zapata.
Esta separación se ajustó a fin de crear el mejor aspecto global de
recubrimiento y el peso óptimo. No se requirió tiempo alguno de
vaporización súbita utilizando este método, y utilizando un horno
infrarrojo las partes se curaron como se describe en el Ejemplo
5.
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 1 utilizando un sistema de rodillo de transferencia
como en el Ejemplo 7, y se curó como se describe en el Ejemplo
6.
\newpage
Preparación comparativa
A
A fin de demostrar la eficiencia de la invención
descrita en esta memoria, se preparó una composición de
recubrimiento con los ingredientes siguientes:
| Componente | Porcentaje en peso |
| Adhesivo nitrilo/fenólico de base acuosa (70% de sólidos) | 50 |
| Carburo de silicio (grano 400) (dureza Mohs 9,5) | 40 |
| Alúmina (-100 mallas) (dureza Mohs 9,0-9,5) | 10 |
La composición de recubrimiento comparativa, al
contrario que los recubrimientos preparados de acuerdo con la
invención, no contenía ninguna partícula abrasiva con una dureza
Mohs comprendida entre 5,5 y 7,5.
Se añadieron los ingredientes secos a un tambor
de mezcla de 5 galones (18,9 litros) de acuerdo con la hoja de
distribución y se pesaron en una balanza que tenía resolución de 1
gramo. Los ingredientes líquidos se pesaron utilizando otro
recipiente adecuado, de tal modo que la masa total de los
componentes sólidos y líquidos era 4,0 kg. Utilizando un mezclador
de agitación inclinado, los componentes líquidos se añadieron al
tambor de mezcla que contenía los componentes secos durante un
ciclo de mezcla de 10 minutos. Se registró la densidad relativa de
la composición de recubrimiento, con un valor diana de 1,55
g/cm^{3}. Se midió también la viscosidad de la mezcla a fin de
asegurar que la misma estaba comprendida dentro de los límites
aceptables de 5.000 - 9.000 cps para el proceso de aplicación por
serigrafía descrito más adelante en los Ejemplos 1 y 2. Obsérvese
que para los Ejemplos 2 y 4 siguientes que utilizaron una
aplicación por rodillo de transferencia, la viscosidad deseada era
aproximadamente 6.000 cps.
Ejemplo comparativo
A
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación A como una capa uniforme a la superficie de una zapata
de fricción utilizando un proceso de impresión por serigrafía de
tal modo que dicha capa cubría solamente la superficie de la zapata
sin goteo o desplomes en las ranuras o sobre los bordes. Las
zapatas de fricción se sometieron luego a un tiempo de
vaporización súbita de 10 minutos, seguido por un ciclo de curado en
un horno estándar industrial de convección que llevó la superficie
de la zapata a un valor comprendido entre 235 y 250ºC en un tiempo
de
60-70 minutos como se midió por un termopar dispuesto en el centro de la zapata de fricción al ras de la superficie. Unicamente se permitieron discontinuidades mínimas tales como formación de estrías o ruptura en la superficie de la zapata recubierta después del curado.
60-70 minutos como se midió por un termopar dispuesto en el centro de la zapata de fricción al ras de la superficie. Unicamente se permitieron discontinuidades mínimas tales como formación de estrías o ruptura en la superficie de la zapata recubierta después del curado.
Ejemplo comparativo
B
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación A como en el Ejemplo A, reemplazando el ciclo de curado
en el horno por un ciclo de curado en un horno infrarrojo que
producía el mismo perfil de temperatura de la superficie.
Ejemplo comparativo
C
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación A utilizando un sistema de rodillo de transferencia
con una separación entre el rodillo y la superficie de la zapata.
Esta separación se ajustó a fin de crear el mejor aspecto global de
recubrimiento y el peso óptimo. No se requirió tiempo alguno de
vaporización súbita utilizando este método, y utilizando un horno
infrarrojo las partes se curaron como se describe en el Ejemplo
A.
Ejemplo comparativo
D
Se aplicó el recubrimiento descrito en la
Preparación 1 utilizando un sistema de rodillo de transferencia
como en el Ejemplo C, y se curó como se describe en el Ejemplo
B.
Ensayos
comparativos
La zapata del Ejemplo 1 que tenía un
recubrimiento de acuerdo con la invención, la zapata del Ejemplo
comparativo A, y una zapata de control que no tenía recubrimiento
alguno. Las zapatas se hicieron coincidir con un rotor de acero
recubierto con silicato de cinc de tal manera que el material de
fricción y el acero tuvieran un coeficiente de fricción diana
(\mu) comprendido entre 0,3 y 0,4, y los montajes zapata/rotor se
sometieron a un ensayo de paradas repetidas en un dinamómetro. Los
resultados de este ensayo se representan en la Tabla 4, que muestra
el coeficiente medio de fricción exhibido durante los números de
parada 1, 10, 20, 40, 100 y 200, indicándose el número de paradas
entre paréntesis después del valor "\mu" en cada
encabezamiento de columna.
| Ejemplo | \mu (1) | \mu (10) | \mu (20) | \mu (40) | \mu (100) | \mu (200) |
| Control | 0,27 | 0,22 | 0,31 | 0,35 | 0,36 | 0,38 |
| 1 | 0,32 | 0,37 | 0,35 | 0,34 | 0,35 | 0,35 |
| A | 0,30 | 0,38 | 0,53 | 0,54 | 0,54 | 0,54 |
Como se muestra por los datos de la Tabla 4, el
control exhibía un coeficiente de fricción indeseablemente bajo
durante las 20 primeras paradas debido al efecto del recubrimiento
de silicato de cinc del rotor sobre la zapata de fricción sin
recubrimiento. La zapata de freno del Ejemplo 1, en cambio,
proporcionaba una eficiencia de fricción consistente dentro del
intervalo deseado a todo lo largo del ensayo. El Ejemplo
comparativo A, por el contrario, exhibía un aumento brusco en la
eficiencia de fricción, dando como resultado un coeficiente de
fricción inaceptablemente alto después de las 10 primeras paradas
hasta la terminación del ensayo a las 200 paradas. Adicionalmente,
aunque no se muestra en los valores medios de fricción de la Tabla
4, el intervalo del coeficiente de fricción experimentado durante
cada una de las paradas era indeseablemente mayor para el Ejemplo
comparativo A que para el Ejemplo 1.
La invención se ha descrito en detalle en esta
memoria con referencia a realizaciones específicas de la misma.
Debe entenderse que pueden hacerse modificaciones y variaciones de
estas realizaciones dentro del alcance de la invención.
Claims (10)
1. Una zapata de fricción para un montaje de
freno, comprendiendo dicha zapata un material de fricción que tiene
una superficie adaptada para mantenerse en contacto con un
elemento de freno de contrafricción, que tiene un recubrimiento
sobre dicha superficie, comprendiendo dicho recubrimiento
partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 5,5 a 7,5 y
partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 8,0 a 9,5.
2. Una zapata de fricción de acuerdo con la
reivindicación 1, en la cual dicho recubrimiento comprende
partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 6,0 a 7,0 y
partículas abrasivas que tienen una dureza Mohs de 8,5 a 9,0.
3. Una zapata de fricción de acuerdo con la
reivindicación 2, en la cual dichas partículas abrasivas tienen un
diámetro medio de 2 \mum a 75 \mum.
4. Una zapata de fricción de acuerdo con las
reivindicaciones 1-3, en la cual dicho
recubrimiento comprende partículas abrasivas en un ligante
polímero.
5. Una zapata de fricción de acuerdo con la
reivindicación 4, en la cual dicho ligante es una resina
fenólica.
6. Una zapata de fricción de acuerdo con las
reivindicaciones 1-5, en la cual dicho elemento de
contrafricción es un rotor de freno de disco.
7. Un montaje de freno que comprende una zapata
de fricción de acuerdo con las reivindicaciones 1-6
y un elemento de contrafricción que tiene una superficie adaptada
para contacto con dicha zapata de fricción, teniendo dicha
superficie del elemento de contrafricción sobre ella un
recubrimiento capaz de inhibir la corrosión del elemento de
contrafricción.
8. Un montaje de freno de acuerdo con la
reivindicación 7, en el cual dicho recubrimiento inhibidor de la
corrosión es un recubrimiento inorgánico.
9. Un montaje de freno de acuerdo con la
reivindicación 8, en el cual dicho recubrimiento inorgánico es un
recubrimiento de silicato de cinc.
10. Un montaje de freno de acuerdo con las
reivindicaciones 7-9, en el cual dicho elemento de
contrafricción es un rotor de freno de disco.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/814,066 US5971113A (en) | 1997-03-10 | 1997-03-10 | Coated friction pad for brake assembly |
| US814066 | 1997-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2199430T3 true ES2199430T3 (es) | 2004-02-16 |
Family
ID=25214103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES98910175T Expired - Lifetime ES2199430T3 (es) | 1997-03-10 | 1998-03-03 | Zapata de friccion recubierta para montaje de frenos. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5971113A (es) |
| EP (1) | EP0966622B1 (es) |
| JP (1) | JP4108763B2 (es) |
| KR (1) | KR100502487B1 (es) |
| CN (1) | CN1120311C (es) |
| AT (1) | ATE241096T1 (es) |
| AU (1) | AU729104B2 (es) |
| BR (1) | BR9807984A (es) |
| CA (1) | CA2283147C (es) |
| DE (1) | DE69814827T2 (es) |
| ES (1) | ES2199430T3 (es) |
| WO (1) | WO1998040641A1 (es) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6220405B1 (en) * | 1997-07-02 | 2001-04-24 | Alliedsignal Inc. | Friction material for drum-in-hat disc brake assembly |
| US6167992B1 (en) * | 1998-07-14 | 2001-01-02 | Alliedsignal Inc. | Abrasive coating on brake pads |
| EP1022481B1 (de) * | 1999-01-20 | 2003-04-23 | AlliedSignal Bremsbelag GmbH | Reibflächenbeschichtung für einen Reibwerkstoff eines Bremssystems |
| JP4204132B2 (ja) * | 1999-02-19 | 2009-01-07 | 大塚化学ホールディングス株式会社 | 摩擦材 |
| US6620860B2 (en) * | 2000-03-31 | 2003-09-16 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Friction material |
| DE10049456B4 (de) * | 2000-10-06 | 2008-06-19 | Daimler Ag | Korrosionsschutzlack für Bremsflächen von Bremsscheiben und/oder Bremstrommeln , daraus hergestellte Korrosionsschutzbeschichtung sowie Verfahren zum Entfernen der Korrosionsschutzbeschichtung |
| US6668984B2 (en) | 2000-12-06 | 2003-12-30 | Honeywell Advanced Composites Inc. | Oxidation protection for carbon/carbon composite and graphite friction materials |
| US6499571B1 (en) | 2001-06-07 | 2002-12-31 | Meritor Heavy Vehicle Technology, Llc | Brake pad with improved green performance |
| US7179850B2 (en) * | 2001-09-25 | 2007-02-20 | Honeywell International, Inc. | Friction materials containing tin oxides |
| US20050025883A1 (en) * | 2002-10-21 | 2005-02-03 | Yongbin Yuan | Brake component having a coating material applied thereto, method for producing such a brake component and brake assembly including such a brake component |
| SE526691C2 (sv) * | 2003-03-18 | 2005-10-25 | Pergo Europ Ab | Panelfog med friktionshöjande medel vid långsidans vridfog |
| WO2005047213A2 (en) * | 2003-04-22 | 2005-05-26 | Goodrich Corporation | Oxidation inhibition of carbon-carbon composites |
| US20050167871A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | Sunil Kesavan | Gas-permeable molds for composite material fabrication and molding method |
| JP2008538122A (ja) * | 2005-02-25 | 2008-10-09 | スーペリアー・グラファイト・カンパニー | 粒子状物質のグラファイトコーティング |
| US20070154712A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Mazany Anthony M | Oxidation inhibition of carbon-carbon composites |
| US8689671B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-08 | Federal-Mogul World Wide, Inc. | Lightweight armor and methods of making |
| JP5221177B2 (ja) * | 2008-03-21 | 2013-06-26 | 日清紡ホールディングス株式会社 | 摩擦材 |
| CN101555914B (zh) * | 2009-01-25 | 2013-04-10 | 瑞阳汽车零部件(仙桃)有限公司 | 耐锈蚀半金属刹车片 |
| CN107032220A (zh) * | 2009-06-12 | 2017-08-11 | 奥的斯电梯公司 | 制动器组件 |
| JP5706197B2 (ja) * | 2011-03-10 | 2015-04-22 | 株式会社キリウ | ブレーキディスクロータとその防錆処理方法 |
| CN104254580A (zh) * | 2011-12-09 | 2014-12-31 | 巴斯夫涂料有限公司 | 涂覆转子的方法和转子 |
| DE102011089125B4 (de) * | 2011-12-20 | 2021-10-21 | Robert Bosch Gmbh | Bremskörper |
| CN104315044B (zh) * | 2014-08-18 | 2017-01-11 | 安徽惠明机械制造有限公司 | 一种轿车用刹车片的外壳 |
| US10087101B2 (en) | 2015-03-27 | 2018-10-02 | Goodrich Corporation | Formulations for oxidation protection of composite articles |
| US10377675B2 (en) | 2016-05-31 | 2019-08-13 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| US10465285B2 (en) | 2016-05-31 | 2019-11-05 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| US10508206B2 (en) | 2016-06-27 | 2019-12-17 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| US10767059B2 (en) | 2016-08-11 | 2020-09-08 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| KR20180025337A (ko) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 현대자동차주식회사 | 페이퍼 마찰재 및 그 제조방법 |
| US10526253B2 (en) | 2016-12-15 | 2020-01-07 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| CN108912933A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-11-30 | 烟台海纳制动技术有限公司 | 一种盘式制动片摩擦表面刷涂层及生产工艺 |
| US11046619B2 (en) | 2018-08-13 | 2021-06-29 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| US11634213B2 (en) | 2018-11-14 | 2023-04-25 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| US11428281B2 (en) | 2019-08-29 | 2022-08-30 | Robert Bosch Llc | Brake pad with surface coating |
| US12246994B2 (en) | 2019-12-27 | 2025-03-11 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for composites |
| US20210309928A1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-10-07 | Wolverine Advanced Materials, Llc | Durable low friction coating (dlfc) for brake application |
| WO2021221746A1 (en) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | Wolverine Advanced Materials, Llc | Durable high friction coating (dhfc) for brake application |
| US12330996B2 (en) | 2021-05-05 | 2025-06-17 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for carbon-carbon composites |
| US12065380B2 (en) | 2021-11-16 | 2024-08-20 | Goodrich Corporation | High temperature oxidation protection for carbon-carbon composites |
| US12344564B2 (en) | 2022-01-07 | 2025-07-01 | Goodrich Corporation | Oxidation protection with improved water resistance for composites |
| US12319622B2 (en) | 2022-05-18 | 2025-06-03 | Goodrich Corporation | Oxidation protection of composites |
| US12565450B2 (en) | 2022-06-17 | 2026-03-03 | Goodrich Corporation | Oxidation protection for carbon-carbon composites |
| US12583785B2 (en) | 2023-03-20 | 2026-03-24 | Goodrich Corporation | Advanced oxidation protection system with broad temperature range capability |
| US12559634B2 (en) | 2023-03-20 | 2026-02-24 | Goodrich Corporation | Oxidation protective systems and methods of manufacture |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1177046A (en) * | 1967-09-09 | 1970-01-07 | Pag Presswerk Ag | Friction Member for Brakes |
| US3899050A (en) * | 1971-07-06 | 1975-08-12 | Textar Gmbh | Lining for brake shoes |
| GB1577892A (en) * | 1977-02-23 | 1980-10-29 | Gandy Frictions Ltd | Friction materials |
| US4178278A (en) * | 1978-03-01 | 1979-12-11 | Johns-Manville Corporation | Friction material for railroad service |
| US4290510A (en) * | 1978-12-14 | 1981-09-22 | Chrysler Corporation | Wear resistant coated article |
| FR2532022A1 (fr) * | 1982-08-23 | 1984-02-24 | Manville Service Corp | Composition sans armature de fibre pour sabots de freins de vehicules ferroviaires |
| JPS5974179A (ja) * | 1982-10-19 | 1984-04-26 | Nisshinbo Ind Inc | 摩擦材 |
| JPS5974180A (ja) * | 1982-10-19 | 1984-04-26 | Nisshinbo Ind Inc | 摩擦材 |
| US4593802A (en) * | 1983-10-11 | 1986-06-10 | The S. K. Wellman Company | Friction material |
| US4926978A (en) * | 1989-05-25 | 1990-05-22 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Friction pad for use with disc brake |
| JPH0532956A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Aisin Chem Co Ltd | 摩擦材 |
| DE69319284T2 (de) * | 1992-07-23 | 1998-12-17 | Le Carbone Lorraine, Courbevoie, Hauts-De-Seine | Kohlenstoff/Kohlenstoff Verbundstoffreibungsmaterial mit aufgeteilter Porosität |
| WO1995015445A1 (en) * | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Kelsey-Hayes Company | Corrosion resistant brake component |
| US5573579A (en) * | 1994-03-17 | 1996-11-12 | Osaka Gas Company, Ltd. | Method for producing friction material |
| US5712029A (en) * | 1994-04-28 | 1998-01-27 | Nisshinbo Industries, Inc. | Friction material |
| US5569543A (en) * | 1994-10-31 | 1996-10-29 | Inorganic Coatings, Inc. | Method for coating a brake rotor and brake rotor |
| JPH08245949A (ja) * | 1995-03-08 | 1996-09-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 乾式摩擦材とその製造方法 |
-
1997
- 1997-03-10 US US08/814,066 patent/US5971113A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-03-03 WO PCT/US1998/004266 patent/WO1998040641A1/en not_active Ceased
- 1998-03-03 EP EP98910175A patent/EP0966622B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 JP JP53962598A patent/JP4108763B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 AU AU64476/98A patent/AU729104B2/en not_active Ceased
- 1998-03-03 CA CA002283147A patent/CA2283147C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 BR BR9807984-0A patent/BR9807984A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-03 AT AT98910175T patent/ATE241096T1/de active
- 1998-03-03 DE DE69814827T patent/DE69814827T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-03 KR KR10-1999-7008085A patent/KR100502487B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 CN CN98804783A patent/CN1120311C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-03 ES ES98910175T patent/ES2199430T3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100502487B1 (ko) | 2005-07-20 |
| EP0966622B1 (en) | 2003-05-21 |
| BR9807984A (pt) | 2000-02-15 |
| JP4108763B2 (ja) | 2008-06-25 |
| CN1255189A (zh) | 2000-05-31 |
| DE69814827T2 (de) | 2004-03-11 |
| CN1120311C (zh) | 2003-09-03 |
| CA2283147C (en) | 2007-06-05 |
| KR20000075999A (ko) | 2000-12-26 |
| WO1998040641A1 (en) | 1998-09-17 |
| JP2001514726A (ja) | 2001-09-11 |
| DE69814827D1 (de) | 2003-06-26 |
| US5971113A (en) | 1999-10-26 |
| CA2283147A1 (en) | 1998-09-17 |
| AU729104B2 (en) | 2001-01-25 |
| EP0966622A1 (en) | 1999-12-29 |
| ATE241096T1 (de) | 2003-06-15 |
| AU6447698A (en) | 1998-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2199430T3 (es) | Zapata de friccion recubierta para montaje de frenos. | |
| KR100580590B1 (ko) | 브레이크 패드상의 연마 코팅 | |
| CN110062855A (zh) | 摩擦材料 | |
| JP2017529409A (ja) | 耐uv性超疎水性コーティング組成物 | |
| KR20160058102A (ko) | 마찰재 | |
| WO2011158917A1 (ja) | 摩擦材 | |
| KR20180032598A (ko) | 마찰재 | |
| CN109988442B (zh) | 石墨烯水性硅酸锌涂料、其应用及防腐涂层 | |
| JP2002226834A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
| JP2001247851A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
| JP2003313312A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
| US5866636A (en) | Non-asbestos friction material | |
| EP3239264A1 (en) | Friction material composition, friction material using same, and friction member | |
| JP2002266915A (ja) | 自動車用非石綿ディスクブレーキパッド | |
| US20200124127A1 (en) | Friction material | |
| CN106085125A (zh) | 一种高耐盐雾性粉末涂料、制备方法及其用途 | |
| EP0701071B1 (en) | Non-asbestos friction material | |
| JP2003105322A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
| JP3134239B2 (ja) | 摩擦材 | |
| JP2005273770A5 (es) | ||
| JP2001247852A (ja) | 非石綿系摩擦材 | |
| JP2011252130A (ja) | 摩擦材 | |
| JP7519215B2 (ja) | コーティング組成物、コーティング膜及びコーティング膜を備えた部材 | |
| JP2003171652A (ja) | 摩擦材 | |
| JPS61179105A (ja) | 靴底の滑り止め方法とその方法の実施に使用される滑り止め剤 |