ES2203655T3 - Sustancias eficaces contra bacterias y hongos (micotas). - Google Patents

Sustancias eficaces contra bacterias y hongos (micotas).

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ES2203655T3 ES96106527T ES96106527T ES2203655T3 ES 2203655 T3 ES2203655 T3 ES 2203655T3 ES 96106527 T ES96106527 T ES 96106527T ES 96106527 T ES96106527 T ES 96106527T ES 2203655 T3 ES2203655 T3 ES 2203655T3
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Abstract

UTILIZACION DE ACIDOS ACETICOS DIALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA SIENDO R1 UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 12 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 - 24 ATOMOS DE CARBONO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS, ANTIMICOTICOS O ANTIVIRALES.

Description

Sustancias eficaces contra bacterias y hongos (micotas).
La presente invención se refiere al uso de sustancias conocidas como eficaces contra bacterias y hongos (micotas). En formas de ejecución especiales, la presente invención se refiere a composiciones cosméticas y dermatológicas que contengan tales sustancias.
Un organismo de sangre caliente sano, en especial una piel humana sana, está ocupado por un gran número de microorganismos no patógenos. La llamada microflora de la piel no solamente no es dañina, sino que constituye una importante protección para repeler los gérmenes oportunistas o patógenos.
Las bacterias son organismos unicelulares procarióticos. Pueden subdividirse "grosso modo" atendiendo a su forma (esférica, cilíndrica, cilindros arqueados) o a la constitución de su pared celular (gram-positivas o gram-negativas). Las subdivisiones más precisas tienen en cuenta además la fisiología de los organismos. Por ejemplo existen bacterias aerobias, anaerobias y eventualmente anaerobias. Por sus actividades, algunos individuos se consideran gérmenes patógenos importantes en medicina, mientras que otros son totalmente inofensivos.
Las sustancias eficaces contra las bacterias son conocidas desde hace algún tiempo. El término "antibiótico" por ejemplo, que no se circunscribe a todas las sustancias eficaces en sentido antimicrobiano, surgió en el año 1941, a pesar de que los primeros conocimientos de la penicilina se remontan ya al año 1929. En el sentido actual, los antibióticos son idóneos no solo para finalidades médicas sino también cosméticas, porque un organismo de sangre caliente, por ejemplo un paciente, puede de alguna manera sufrir alteraciones funcionales metabólicas en caso de aplicación.
Un cometido de la presente invención es, pues, complementar y enriquecer el estado de la técnica en esta dirección, en especial desarrollar sustancias eficaces contra las bacterias gram-positivas y/o gram-negativas, sin que la aplicación de las sustancias conlleve una merma inaceptable de la salud del usuario.
Los gérmenes gram-negativos son por ejemplo la Escherichia coli, las especies de Pseudomonas y las enterobacteriáceas, por ejemplo el Citrobacter.
También los gérmenes gram-positivos son importantes en cosmética y dermatología. En caso de piel impura se combinan diversos factores etiológicos, entre otros las infecciones secundarias de carácter bacteriano. Uno de los principales microorganismos que está relacionado con la piel impura es el Propionibacterium acnes.
La piel impura y/o los comedones (vulgarmente: poros) merman el bienestar de la persona afectada, incluso en los casos leves. Prácticamente todos los jóvenes se ven afectados en alguna forma por la piel impura, existe en muchas personas la necesidad de superar tales estados.
Un objeto especial de la presente invención es, por tanto, desarrollar una sustancia o una combinación de sustancias eficaz contra la piel impura o contra el Propionibacterium acnes.
En otra forma de ejecución, la presente invención se refiere a desodorantes cosméticos. Tales formulaciones pretenden eliminar el mal olor corporal, que se genera cuando el sudor, que recién segregado es inodoro, es objeto de descomposición por parte de microorganismos. Los desodorantes cosméticos habituales se basan en distintos mecanismos de acción.
Se conocen ya y se utilizan de forma generalizada tanto los desodorantes líquidos, por ejemplo los productos pulverizables en forma de aerosol, los que se aplican con una bola (roll-on), etcétera y las composiciones sólidas, por ejemplo las barras desodorantes (sticks), los polvos, los polvos pulverizables, los productos de higiene íntima, etc.
En los productos llamados antitranspirantes se reprime la secreción de sudor con astringentes, principalmente sales de aluminio, por ejemplo el hidroxicloruro de aluminio (clorhidrato de aluminio). Prescindiendo de la desnaturalización de las proteínas de la piel, los productos empleados para ello, en función de su dosificación, afectan drásticamente al equilibrio térmico de la región axilar y por ello deberían aplicarse únicamente en casos excepcionales.
Con la incorporación de sustancias antimicrobianas a los desodorantes cosméticos puede reducirse la flora bacteriana de la piel. En el caso ideal se deberían reducir con eficacia solamente los microorganismos que provocan el (mal) olor. Pero, en la práctica se constata que puede resultar dañada la totalidad de la microflora de la piel. No se influye en el flujo de sudor propiamente dicho, en el caso ideal se interrumpe temporalmente solo la descomposición microbiana del sudor.
Es también frecuente la combinación en un mismo producto de sustancias antimicrobianas y astringentes. Por este método no pueden soslayarse por completo los inconvenientes de ambos grupos de ingredientes activos.
Finalmente, el olor corporal puede solaparse o disimularse con aromas, tal método es el que peor se adapta a las necesidades estéticas del consumidor, porque la mezcla de olor corporal y aroma de perfume suele oler mal.
De todos modos, la mayor parte de desodorantes cosméticos, así como la mayor parte de cosméticos, se presentan perfumados, incluso cuando no contienen ingredientes activos desodorantes. La incorporación de perfume puede contribuir a aumentar la aceptación de un producto cosmético entre los consumidores, o bien a conferir una determinada nota de olor a un producto.
La incorporación de perfume a productos cosméticos que llevan ingredientes activos, en especial a desodorantes cosméticos, no deja de ser problemática en muchos casos, porque los ingredientes activos y los componentes del perfume pueden reaccionar entre sí y anularse recíprocamente.
Los desodorantes deben cumplir las condiciones siguientes:
1) Tienen que producir un efecto desodorante fiable.
2) No deben perjudicar los fenómenos biológicos naturales que tienen lugar en la piel.
3) Tienen que ser inocuos a pesar de que eventualmente se dosifiquen en exceso o se apliquen de forma incorrecta.
4) No deben acumularse en la piel en caso de aplicación reiterada.
5) Deben incorporarse con facilidad en las formulaciones cosméticas habituales.
Otro objetivo de la presente invención es, pues, desarrollar desodorantes cosméticos que no presenten los inconvenientes del estado de la técnica. En especial, los desodorantes tienen que preservar la microflora de la piel al tiempo que reducen selectivamente el número de los microorganismos que provocan el (mal) olor corporal.
Es también un objetivo de la invención desarrollar desodorantes cosméticos que se caractericen por una buena compatibilidad con la piel. En ningún caso se deberán acumular los ingredientes activos desodorantes sobre la piel.
Otro objetivo consiste en desarrollar desodorantes cosméticos que puedan armonizarse con el mayor número posible de auxiliares y aditivos cosméticos, en especial con los componentes perfumados importantes precisamente para las formulaciones de acción desodorante o antitranspirante.
Otro objetivo de la invención es desarrollar desodorantes cosméticos que sean eficaces durante un período de tiempo prolongado, del orden por lo menos de medio día, sin que su efecto disminuya de forma apreciable.
Finalmente, otro objetivo de la presente invención consiste en desarrollar ingredientes activos desodorantes cosméticos, que puedan incorporarse de forma universal al mayor número posible de las distintas formas de aplicación de desodorantes cosméticos, sin limitarse a una o a unas pocas formas de aplicación especiales.
A diferencia de las bacterias, los hongos (latín: fungus, griego: \mu\upsilon\kappa\eta\zeta), también llamados micotas o micofitas, pertenecen al grupo de los eucariotas. Los eucariotas son seres vivos, cuya células (eucitos) poseen un núcleo delimitado del resto del citoplasma por una envuelta y una membrana celular, hecho que las distingue de las células de los procariotas (procitos). En los cromosomas del núcleo de la célula se halla almacenada la información hereditaria.
Entre los exponentes de los hongos se encuentran por ejemplo las levaduras (Protoascomycetes), el moho (Plectomycetes), el oídio (Pyrenomycetes), el mildiu (Phycomycetes) y los basidiomicetos (Basidiomycetes).
Los hongos, y tampoco los basidiomicetos, no son organismos vegetales, a pesar de tener como ellos una pared celular, vacuolas llenas de jugo celular y una circulación de plasma apreciable en el microscopio. No contienen pigmentos que permitan la fotosíntesis y son C-heterotróficos. Crecen en condiciones aeróbicas y obtienen energía de la oxidación de sustancias orgánicas. Algunos exponentes típicos, por ejemplo las levaduras, pueden ser eventualmente anaeróbicos, siendo capaces de obtener energía de los procesos de fermentación.
Las dermatomicosis son enfermedades, en las que determinadas especies de hongos, en especial los dermatofitos, penetran en la piel y en los folículos cutáneos. Los síntomas de las dermatomicosis son por ejemplo las ampollas, la exfoliación, las rágades (fisuras) y la erosión, asociadas por lo general con prurito y eccemas alérgicos.
Las dermatomicosis pueden subdividirse fundamentalmente en cuatro grupos: dermatofitias (p.ej epidermofitosis, favo, microsporidiasis, tricofitia), micosis de levaduras (p.ej pitiriasis y otras micosis causadas por el Pityrosporum, infecciones de Candida, blastomicosis, enfermedad de Busse-Buschke, torulopsis, piedra blanca, torulopsidosis, tricosporosis), micosis del moho (p.ej. aspergilosis, cefalosporiosis, ficomicosis y escopulariopsosis) y las micosis sistémicas (p.ej cromomicosis, cocciodiomicosis, histoplasmosis).
Pertenecen a los gérmenes patógenos y eventualmente patógenos por ejemplo las levaduras de las especies Candida (p.ej. Candida albicans) y las de la familia Pityrosporum. Se considera que las especies Pityrosporum, en especial el Pityrosporum ovale, provocan enfermedades cutáneas tales como la pitiriasis versicolor, la seborrea y sus diversas formas, la seborrea oleosa y la seborrea seca, que se manifiesta principalmente en la cabeza en forma de seborrea capitis (escamas en la cabeza), los eccemas seborreicos y la foliculitis por Pityrosporum.
Los especialistas debaten sobre la posible intervención del Pityrosporum ovale en la génesis de la psoriasis.
Todas las zonas de la piel humana son susceptibles de un ataque dermatomicótico. Las dermatofitosis atacan casi exclusivamente la piel, el cabello y las uñas. Las micosis de levaduras pueden atacar también mucosas y órganos internos. Las micosis sistémicas se extienden por lo general a sistemas orgánicos completos.
Resultan afectadas con una frecuencia especial aquellas zonas del cuerpo que sufren acumulaciones de humedad y de calor por el uso de ropa, joyas o calzado. Por ejemplo, el pie de atleta es una de las dermotomicosis más frecuentes y más conocidas. Son también muy desagradables las enfermedades micóticas de las zonas de los dedos y de las uñas de los pies.
Tampoco son raras las superinfecciones de la piel causadas por hongos y bacterias.
Cuando existe una infección primaria, es decir, la colonización normal de la piel por los gérmenes, la nueva infección que se forma con un gran número de gérmenes de uno o de varios patógenos normalmente fisiológicos, por ejemplo estafilococos, pero también de patógenos normalmente no fisiológicos, por ejemplo la Candida albicans, puede coincidir en el tiempo con factores adversos y provocar una "superinfección" de la zona de piel afectada. El patógeno secundario asfixia literalmente a la microflora normal de la piel (o de otro órgano corporal).
En función del germen causante, las superinfecciones pueden manifestarse en los casos de curso favorable en síntomas cutáneos desagradables (comezón, aspecto exterior feo). En los casos de curso adverso pueden conducir a la destrucción de grandes zonas de piel. En el peor de los casos pueden tener como desenlace la muerte del paciente.
Son superinfecciones del tipo recién mencionado p.ej. las enfermedades secundarias que aparecen a menudo en caso de SIDA totalmente desarrollada. Los gérmenes de por sí, cuando su densidad es escasa, son inocuos pero que según las circunstancias pueden convertirse en claramente patógenos, de este modo pueden llegar a asfixiar la microflora sana de la piel. En el caso del SIDA, las superinfecciones pueden afectar también a otros órganos.
Las superinfecciones de esta índole se observan también en un gran número de enfermedades dermatológicas, p.ej. eccema atópico, neurodermitis, acné, dermatitis seborreica o psoriasis. La aparición de superinfecciones en órganos externos e internos, en especial en la piel y en las mucosas, puede deberse también a muchas acciones de tipo médico o terapéutico, a la inmunosupresión inducida por medicamentos o incluso al tratamiento sistémico con antibióticos, así como a la acción de factores externos, químicos o físicos (p.ej. suciedad ambiental, niebla tóxica ("smog")).
En casos individuales se pueden combatir las superinfecciones simplemente con antibióticos, pero en general estas sustancias tienen el inconveniente de provocar reacciones secundarias molestas. A menudo, por ejemplo, los pacientes son alérgicos a la penicilina, por esta razón en un caso así debería prescindirse de un tratamiento de este tipo.
Los antibióticos administrados por vía tópica tienen además el inconveniente de que ligeran la flora cutánea de los patógenos secundarios pero al mismo tiempo castigan fuertemente dicha flora fisiológica de la piel, frenando considerablemente el proceso de curación natural.
Es un objetivo de la presente invención superar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar sustancias y composiciones que contengan tales sustancias y el uso de dichas sustancias permita curar superinfecciones, sin que la flora fisiológica de la piel sufra daños considerables.
Ahora se ha encontrado de modo sorprendente, y en ello consiste la resolución de estos objetivos, que los inconvenientes del estado de la técnica puede superarse con un procedimiento cosmético de desodoración corporal, caracterizado porque se aplica sobre la piel y/o el cabello por un método habitual en productos cosméticos y dermatológicos una cantidad suficiente de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
1
en la que R_{1} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono,
o bien con el uso de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
2
en la que R_{1} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono, para fabricar composiciones contra la piel impura, contra formas leves de acné o contra el Propionibacterium acnes,
o bien con el uso de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
3
en la que R_{1} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono, para fabricar composiciones destinadas al tratamiento de cuadros seborreicos, en especial de la seborrea capitis (escamación del cuero cabelludo).
Los restos alquilo se eligen con ventaja de tal manera que R1 sea metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o hexilo.
Los restos alquilo se eligen con ventaja de manera que R2 sea octilo, nonilo, decilo, undecilo o dodecilo.
Es especialmente ventajoso elegir los derivados de ácido acético entre el ácido 2-butiloctanoico, el ácido 2-butildecanoico, el ácido 2-hexiloctanoico y el ácido 2-hexildecanoico.
Es preferido de modo muy especial el ácido 2-butiloctanoico.
Ahora se ha constatado de forma sorprendente que los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo impiden el crecimiento de bacterias gram-positivas y gram-negativas, de hongos y de virus.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo son capaces en especial de impedir el crecimiento de levaduras, en especial de los tipos Pityrosporum, en concreto del Pityrosporum ovale.
Se ha observado además que los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo impide la aparición de síntomas seborreicos, en especial de la seborrea capitis, eliminando los síntomas seborreicos existentes con anterioridad, sobre todo la seborrea capitis.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo son idóneos además para el uso como ingrediente activo desodorantes en los desodorantes cosméticos así como contra la piel impura, las formas leves de acné y contra el Propionibacterium acnes.
Es, pues, propio de la invención un procedimiento de control de hongos (micotas, micofitas), caracterizado porque se ponen en contacto los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo, eventualmente en un vehículo cosmético o dermatológico apropiado, con la zona contaminada por los hongos así como un procedimiento de protección de productos orgánicos contra el ataque micótico, caracterizado porque se añaden en cantidad suficiente los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo a dichos productos orgánicos.
Por consiguiente, el estado de la técnica no ha proporcionado ni la más leve indicación del uso de la presente invención en calidad de mecanismo de acción antimicótico.
Ha sido sorprendente además que los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo sean especialmente eficaces contra el germen que provoca la aparición de la seborrea capitis, el Pityrosporum ovale, y contra gérmenes afines. Una forma preferida de ejecución de la presente invención son las formulaciones a aplicar contra la seborrea capitis, por ejemplo los champús antiseborreicos.
Según la invención, los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo se emplean en composiciones cosméticas y dermatológicas con preferencia en una cantidad comprendida entre el 0,005 y el 50,0% en peso, en especial entre el 0,01 y el 20,0% en peso, porcentaje referido al peso total de la composición. Las composiciones de la invención contienen con ventaja del 0,02 al 10,0% en peso, con preferencia especial del 0,02 al 5,0% en peso de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención, con preferencia muy especial del 0,5 al 3,0% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la composición.
En lugar de los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención puros, es ventajoso además emplear compuestos que caractericen por contener los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención pueden incorporarse a las formulaciones cosméticas y dermatológicas convencionales sin dificultad alguna, con ventaja a pulverizadores de bomba, a pulverizadores de aerosoles, a cremas, a ungüentos, a tinturas, a lociones, a productos de cuidado de las uñas (p.ej. esmaltes para uñas, quitaesmaltes, bálsamos para uñas), etcétera.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención están presentes con ventaja muy especial en forma de champús antiseborreicos.
Es también posible e igualmente ventajoso combinar los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención con otros ingredientes activos, por ejemplo con otras sustancias antimicrobianas o antimicóticas o antivíricas.
Es ventajoso tamponar las composiciones de la invención. Es ventajoso un intervalo de pH de 3,5 a 7,5. Es favorable en especial elegir el pH en un intervalo de 4,0 a 6,5.
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas de la invención pueden tener la composición convencional y destinarse al tratamiento de la piel y/o del cabello en el sentido de un tratamiento dermatológico o de un tratamiento en el sentido de la cosmética de conservación o cuidado. Pueden utilizarse también en productos de maquillaje dentro de la cosmética decorativa.
Para la aplicación, las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas de la invención se extienden sobre la piel y/o el cabello en una cantidad suficiente por los métodos habituales de los productos cosméticos y dermatológicos.
Son ventajosas aquellas composiciones cosméticas y dermatológicas que se presentan en forma de un producto de protección solar (filtro solar). Estos productos contienen además con ventaja por lo menos un filtro UVA y/o por lo menos un filtro UVB y/o por lo menos un pigmento inorgánico.
Las formulaciones cosméticas según la invención para proteger la piel de la radiación UV pueden presentarse en diversas formas, p.ej. las empleadas habitualmente para este tipo de composiciones. Pueden presentarse en forma de emulsiones, por ejemplo emulsiones del tipo agua en aceite (W/O) o del tipo aceite en agua (O/W) o de emulsiones múltiples, por ejemplo del tipo de agua en aceite en agua (W/O/W), un gel una hidrodispersión, una barra sólida o incluso un aerosol.
Las composiciones cosméticas de la invención pueden contener auxiliares, empleados normalmente para este tipo de composiciones, p.ej. conservantes, bactericidas, antioxidantes, perfumes, antiespumantes, colorantes, pigmentos que dan color, espesantes, sustancias tensioactivas, emulsionantes, sustancias suavizantes, sustancias humectantes y/o que retienen la humedad, grasas, aceites, ceras y otros componentes habituales de una formulación cosmética como son alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
En el supuesto de la que composición cosmética o dermatológica adopte la forma de una solución o de una loción, pueden emplearse como disolventes:
- el agua o las soluciones acuosas;
- los aceites, como son los triglicéridos de los ácidos cáprico o caprílico; con preferencia el aceite de ricino;
- las grasas, ceras y otros compuestos grasos naturales y sintéticos, con preferencia los ésteres de ácidos grasos y alcoholes de bajo número de C, p.ej. isopropanol, propilenglicol o glicerina o los ésteres de alcoholes grasos y ácidos alcanoicos de bajo número de C o ácidos grasos;
- los alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, con preferencia el etanol, isopropanol, propilenglicol, la glicerina, etilenglicol, el éter monoetílico o monobutílico del etilenglicol, el éter monometílico, monoetílico o monobutílico del propilenglicol, el éter monometílico o monoetílico del dietilenglicol y productos similares.
Se emplean en especial mezclas de los disolventes recién citados. Los disolventes alcoholes pueden tener agua como componente adicional.
Los antioxidantes favorables que pueden utilizarse según la invención son todos los antioxidantes idóneos o habituales de aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Los antioxidantes se eligen con ventaja especial entre los aminoácidos (p.ej. la glicina, la histidina, la tirosina, el triptofano) y sus derivados, los imidazoles (p.ej. ácido urocánico) y sus derivados, los péptidos (p.ej. la D,L-carnosina, la D-carnosina, la L-carnosina) y sus derivados (p.ej. la anserina), los carotinoides, las carotinas (p.ej. la \alpha-carotina, la \beta-carotina, el licopeno) y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (p.ej. el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p.ej. la butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en dosis compatibles muy bajas (p.ej. de pmoles a \mumoles/kg), también los quelantes (de metales) (p.ej. los ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el ácido fítico, la lactoferrina), los \alpha-hidroxiácidos (p.ej. el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina, el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. el ácido \gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y derivados (p.ej. el palmitato de ascorbilo, el ascorbilfosfato de Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p.ej. el acetato de la vitamina E), la vitamina A y derivados (el palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de la resina de benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, el ácido ferulánico y sus derivados, el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido nordihidroguayacolresínico, el ácido nordihidroguayarético, la trihidroxibutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, el cinc y sus derivados (p.ej. el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p.ej. la metionina de selenio), el estilbeno y sus derivados (p.ej. el óxido de estilbeno, el óxido de trans-estilbeno) y los derivados idóneos para la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los ingredientes activos citados en este párrafo.
Las cantidades de antioxidantes (uno o varios compuestos) en las formulaciones se sitúan con preferencia entre el 0,001 y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el 20% en peso y en especial entre el 1 y el 10% en peso, porcentajes referidos al peso total de la formulación.
En el supuesto que el o los antioxidantes sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso ajustar sus concentraciones en cada caso en el intervalo del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto que el o los antioxidantes sean la vitamina A o sus derivados o la carotina o sus derivados, es ventajoso ajustar sus concentraciones en cada caso en el intervalo del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
Son ventajosas las emulsiones de la invención que contienen p.ej. las grasas, aceites y ceras citadas y otros compuestos grasos, así como agua y un emulsionante de los empleados habitualmente para este tipo de formulaciones.
Los geles según la invención contienen habitualmente alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina y agua o bien uno de los aceites mencionados anteriormente en presencia de un espesante que, en el caso de los geles aceitoso-alcohólicos, es con preferencia dióxido de silicio o un silicato de aluminio, en caso de geles acuoso-alcohólicos o alcohólicos, es con preferencia un poliacrilato.
Las barras sólidas según la invención contienen p.ej. ceras naturales o sintéticas, alcoholes grasos o ésteres de ácidos grasos. Son preferidos los lápices labiales y las barras desodorantes (sticks).
Como propelentes de las formulaciones cosméticas o dermatológicas de la invención, pulverizables desde recipientes de aerosol, son idóneos en el sentido de la invención los propelentes habituales ya conocidos, licuados, volátiles, p.ej. los hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden utilizarse a título individual o en forma de mezcla de varios. Puede emplearse también aire comprimido.
El experto en la materia ya conoce, obviamente, que existen gases propelentes no tóxicos que en principio serían idóneos para la presente invención en forma de preparados de aerosol, pero que se ha tenido que prescindir de los mismos por su efecto dañino al medio ambiente u otras circunstancias concomitantes, en especial los hidrocarburos fluorados y los hidrocarburos clorofluorados (CFC).
Las formulaciones de la invención pueden contener además con ventaja sustancias que absorban la radiación UV en la región UVB, situándose la cantidad total de las sustancias filtro p.ej. entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 10% en peso, en especial entre el 1 y el 6% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación, con el fin de proporcionar formulaciones que protejan la piel en todo el espectro de la radiación ultravioleta. Pueden utilizarse también como productos de protección solar.
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Los filtros UV-B pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. En calidad de sustancias solubles en aceite cabe mencionar p.ej.
- los derivados del 3-bencilidenoalcanfor, sobre todo el 3-(4-metilbencilideno)alcanfor;
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, sobre todo el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo y
el 4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;
- los ésteres del ácido cinámico, con preferencia el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de isopentilo;
- los ésteres del ácido salicílico, con preferencia el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homomentilo;
- los derivados de la benzofenona, con preferencia la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- los ésteres del ácido benzalmalónico, sobre todo el 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);
- la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.
En calidad de sustancias solubles en agua son ventajosos:
- el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales, p.ej. las sales sódica, potásica o trietanolamónica;
- los derivados ácido sulfónico de benzofenonas, con preferencia el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- los derivados ácido sulfónico del 3-bencilidenoalcanfor, p. ej. el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)bencenosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfónico y sus sales.
La lista de los filtros UVB, que pueden utilizarse según la invención, no debe tomarse, obviamente, en sentido restrictivo.
Puede ser ventajoso también incorporar filtros UVA a las formulaciones de la invención, empleados habitualmente en formulaciones cosméticas y/o dermatológicas. Tales compuestos son con ventaja derivados del dibenzoilmetano, en especial la 1-(4'-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona y la 1-fenil-3(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona. Son también objeto de la invención las formulaciones que contienen estas combinaciones. Pueden utilizarse las mismas cantidades de las sustancias filtro UVA que las que se han mencionado para las sustancias filtro UVB.
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas de la invención pueden contener además pigmentos inorgánicos, empleados normalmente en cosmética para proteger la piel de la radiación UV. Estos pigmentos son óxidos de titanio, de cinc, de hierro, de circonio, de silicio, de manganeso, de aluminio, de cerio y mezclas y modificaciones de los mismos, en las que los óxidos son los agentes activos. Son preferidos en especial los pigmentos basados en el dióxido de titanio. Pueden utilizarse las cantidades mencionadas para las combinaciones precedentes.
Las formulaciones cosméticas para el cuidado o higiene del cabello son por ejemplo productos de tipo champú, formulaciones que se aplican para el enjuague del cabello antes o después de dar el champú, antes o después de aplicar la permanente, antes o después de teñir o de desteñir el pelo, son formulaciones para secar el pelo con el secapelo de chorro de aire, formulaciones para teñir o para desteñir, son lociones de marcado o de tratamiento, son laca fijapelo o son productos de permanente.
Las formulaciones cosméticas contienen ingredientes activos y auxiliares, empleados habitualmente para este tipo de formulaciones de cuidado y tratamiento capilar.
En calidad de auxiliares se emplean conservantes, sustancias tensioactivas, sustancias antiespumantes, emulsionantes, espesantes, grasas, aceites, ceras, disolventes orgánicos, bactericidas, perfumes, colorantes o pigmentos, cuyo cometido consiste en dar color al cabello o a la formulación propiamente dicha, electrolitos, formulaciones contra el engrase del pelo.
Las formulaciones cosméticas, que están constituidas por un producto de tipo champú o una formulación de lavado, ducha o baño, contienen con preferencia por lo menos una sustancia tensioactiva aniónica, no iónica o anfótera o una mezcla de tales sustancias, por lo menos un ácido acético disustituido por restos alquilo, en medio acuoso y auxiliares como los que se emplean habitualmente para ello.
Son ejemplos de sustancias tensioactivas, que pueden utilizarse con ventaja según la invención, los jabones convencionales, p.ej. las sales sódicas de ácidos grasos, los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, los alcano- y los alquilbencenosulfonatos, los sulfoacetatos, las sulfobetaínas, los sarcosinatos, las amidosulfobetaínas, los sulfosuccinatos, los semiésteres del ácido sulfosuccínico, los etercarboxilatos de alquilo, los condensados de albúmina y ácidos grasos, las alquilbetaínas y las amidobetaínas, las alcanolamidas de ácidos grasos, los derivados de poliglicoléteres.
La sustancia tensioactiva puede estar presente en el producto tipo champú o en la formulación de lavado, ducha o baño en una concentración comprendida entre el 1 y el 50% en peso.
Si la formulación cosmética o dermatológica está presente en forma de una loción que se elimina por lavado y se aplica antes o después de desteñir, antes o después de dar el champú, entre dos operaciones de champú, antes o después del tratamiento de permanente, entonces será p.ej. una solución acuosa o acuoso-alcohólica que contendrá eventualmente sustancias tensioactivas, con preferencia sustancias tensioactivas no iónicas o catiónicas, cuya concentración puede situarse entre el 0,1 y el 10% en peso, con preferencia entre el 0,2 y el 5% en peso. Esta formulación cosmética o dermatológica puede ser un aerosol con los auxiliares empleados normalmente para ello.
Una formulación cosmética en forma de loción, que no se elimina por lavado, en especial una loción para marcado del cabello, una loción empleada para el secado con chorro de aire caliente, una loción de marcado o de tratamiento, está constituida en general por una solución acuosa, alcohólica o acuoso-alcohólica y contiene por lo menos un polímero catiónico, aniónico, no iónico o anfótero o una mezcla de ellos, así como por lo menos un ácido acético disustituido por restos alquilo. La cantidad del ácido acético disustituido por restos alquilo se sitúa p.ej. entre el 0,1 y el 10% en peso, con preferencia entre el 0,1 y el 3% en peso.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas para el tratamiento y cuidado capilar, que contienen por lo menos un ácido acético disustituido por restos alquilo de la presente invención, pueden estar presentes en forma de emulsiones que sean de tipo no iónico o aniónico. Además de agua, las emulsiones no iónicas contienen aceites o alcoholes grasos, que pueden estar polietoxilados o polipropoxilados, o también mezclas de ambos componentes orgánicos. Estas emulsiones contienen además sustancias tensioactivas catiónicas. Las emulsiones aniónicas son por ejemplo del tipo jabón y contienen por lo menos un compuesto orgánico etoxilado o propoxilado de la invención que tenga carácter aniónico o no iónico.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas para el tratamiento y cuidado capilar pueden estar presentes en forma de geles que, aparte por lo menos de un ácido acético disustituido por restos alquilo de la invención y de los disolventes habituales, contengan espesantes orgánicos, p.ej. goma arábiga, goma xantano, alginato sódico, derivados de celulosa, con preferencia metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa o espesantes inorgánicos, p.ej. silicatos de aluminio, por ejemplo bentonitas, o una mezcla de polietilenglicol y estearato y diestearato de polietilenglicol. El espesante está presente en el gel p.ej. en una cantidad comprendida entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 15% en peso.
La cantidad de los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la invención en un producto destinado al tratamiento capilar se sitúa con preferencia entre el 0,01 y el 10% en peso, en especial entre el 0,5 y el 5% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
Los ejemplos siguientes ilustran las formas de ejecución de la presente invención. Los datos se refieren siempre a % en peso, a menos que se indique lo contrario.
Ejemplo 1
Crema de agua en aceite (W/O) I II
aceite de parafina 10,00 10,00
ozoquerita 4,00 4,00
vaselina 4,00 4,00
aceite vegetal 10,00 10,00
alcohol de lanolina 2,00 2,00
estearato de aluminio 0,40 0,40
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 2
Loción de agua en aceite (W/O) I II
aceite de parafina 25,00 25,00
aceite de silicona 2,00 2,00
ceresina 1,50 1,50
alcohol de lanolina 0,50 0,50
sesquiestearato de glucosa 2,50 2,50
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 3
Loción de agua en aceite (W/O) I II
aceite de parafina 5,00 5,00
palmitato de isopropilo 5,00 5,00
alcohol cetílico 2,00 2,00
cera de abejas 2,00 2,00
ceteareth-20 2,00 2,00
estearato de glicerilo-PEG-20 1,50 1,50
glicerina 3,00 3,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 4
Crema de agua en aceite (W/O) I II
aceite vegetal 10,00 10,00
alcohol cetílico 2,00 2,00
monoestearato de glicerina 1,50 1,50
estearato de glicerilo-PEG-30 2,00 2,00
glicerina 3,00 3,00
palmitato de isopropilo 5,00 5,00
Carbopol 980 (neutralizado) 0,30 0,30
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 5
Ungüento I II
vaselina 36,00 36,00
ceresina 10,00 10,00
óxido de cinc 4,00 4,00
aceite vegetal 20,00 20,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
aceite de parafina hasta 100,00
Ejemplo 6
Aceite para la piel I II
palmitato de cetilo 3,00 3,00
benzoato de alquilo C_{12-15} 2,00 2,00
poliisobuteno 10,00 10,00
escualano 2,00 2,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
aceite de parafina hasta 100,00
Ejemplo 7
Aceite para baño I II
aceite de parafina 20,00 20,00
aceite de ricino hidrogenado-PEG-40 5,00 5,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
aceite de soja hasta 100,00
Ejemplo 8
Lápiz de labios I II
ceresina 8,00 8,00
cera de abejas 4,00 4,00
cera de carnauba 2,00 2,00
vaselina 40,00 40,00
aceite de ricino hidrogenado 4,00 4,00
triglicérido de ácidos caprílico-cáprico 6,00 6,00
ácido 2-butiloctanoico 0,05 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,05
perfume y conservantes cant. sufic.
aceite de parafina hasta 100,00
Ejemplo 9
Maquillaje protector I II
lanolina-PEG-50 0,50 0,50
estearato de glicerilo 2,00 2,00
aceite de girasol 3,00 3,00
bentonita 8,00 8,00
caolín 35,00 35,00
óxido de cinc 5,00 5,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 10
Gel con liposomas I II
lecitina 6,00 6,00
aceite vegetal 12,50 12,50
colágeno hidrolizado 2,00 2,00
goma xantano 1,40 1,40
butilenglicol 3,00 3,00
ácido 2-butiloctanoico 0, 20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 11
Preparado para ducha con reengrasante I II
diacetato de amida de coco 10,00 10,00
laurilsulfato sódico 25,00 25,00
colágeno hidrolizado-cocoil-potasio 5,00 5,00
aceite de macadamia 5,00 5,00
cloruro sódico 0,60 0,60
ácido 2-butiloctanoico 0,30 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,30
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 12
Pastilla de jabón I II
sal Na de ácidos grasos de sebo 60,00 60,00
sal Na de aceite de coco 28,00 28,00
cloruro sódico 0,50 0,50
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
Ejemplo 13
Jabón de syndet (detergente sintét.) I II
laurilsulfato sódico 30,00 30,00
sulfosuccinato sódico 10,00 10,00
colágeno hidrolizado-cocoíl-potasio 2,00 2,00
copoliol de dimeticona 2,00 2,00
parafina 2,00 2,00
almidón de maíz 10,00 10,00
talco 10,00 10,00
glicerina 3,00 3,00
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 14
Producto de higiene capilar I II
colágeno hidrolizado-cocoíl-TEA 30,00 30,00
laurilsulfato de monoetanolamina 25,00 25,00
aceite de almendra 2,00 2,00
cloruro sódico 1,00 1,00
ácido 2-butiloctanoico 0,30 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,30
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 15
Champú I II
laurilsulfato sódico 34,00 34,00
laurilsulfosuccinato disódico 6,00 6,00
propilbetaína de amida de coco 10,00 10,00
diestearato de glicol 5,00 5,00
ácido 2-butiloctanoico 0,30 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,30
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 16
Tratamiento capilar I II
alcohol cetílico 5,00 5,00
triglicérido de ácidos caprílico-cáprico 3,00 3,00
vaselina 2,00 2,00
alcohol de lanolina 0,50 0,50
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 17
Enjuague capilar I II
propilbetaína de amida de coco 5,00 5,00
alcohol cetílico 2,00 2,00
propilenglicol 2,00 2,00
ácido cítrico 0,30 0,30
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 18
Fijapelo I II
copolímero de polivinilpirrolidona-acetato
de vinilo-propionato de vinilo 5,00 5,00
etanol 45,00 45,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 19
Crema para marcar I II
vaselina 4,00 4,00
alcohol cetearílico 4,00 4,00
aceite de ricino hidrogenado -PEG-4 2,00 2,00
palmitato de isopropilo 5,00 5,00
ácido cítrico 1,00 1,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 20
Espuma de afeitar I II
ácido esteárico 7,00 7,00
laurilsulfato sódico 3,00 3,00
alcohol estearílico 1,00 1,00
glicerina 5,00 5,00
trietanolamina 3,60 3,60
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 21
Crema para los pies I II
Soluan 5 2,00 2,00
salicilato de metilo 5,00 5,00
triglicérido de ácidos caprílico-cáprico 10,00 10,00
ácido esteárico 5,00 5,00
alcohol cetílico 1,00 1,00
glicerina 2,00 2,00
dimeticona 1,00 1,00
Carbopol 984 0,50 0,50
trietanolamina 1,50 1,50
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 22
Pulverizador de aerosol I II
octildodecanol 0,50 0,50
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
etanol hasta 100,00
Se envasa la mezcla o composición de fase líquida resultante de los componentes en cuestión junto una mezcla de propano-butano (2:7) en proporción 39:61 en botes de aerosol.
Ejemplo 23
Pulverizador con bomba I II
aceite de ricino hidrogenado-PEG-40 2,00 2,00
glicerina 1,00 1,00
ácido 2-butiloctanoico 0,10 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,10
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 24
Gel aplicable con bola (roll-on) I II
1,3-butilenglicol 2,00 2,00
aceite de ricino hidrogenado-PEG-40 2,00 2,00
hidroxietilcelulosa 0,50 0,50
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 25
Emulsión aplicable con bola (roll-on) I II
fosfato de triceteareth 0,30 0,30
octildodecanol 2,00 2,00
benzoato de alquilo C_{12-15} 2,00 2,00
acrilato de alquilo C_{10-30} 0,15 0,15
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0
Ejemplo 26
Barra de cera I II
aceite de ricino hidrogenado 5,00 5,00
cera de abejas 6,00 6,00
ceresina 30,00 30,00
benzoato de alquilo C_{12-15} 17,00 17,00
ácido 2-butiloctanoico 0,20 - -
ácido 2-hexildecanoico - - 0,20
perfume y conservantes cant. sufic.
agua totalmente desmineralizada hasta 100,00
pH entre 5,5 y 6,0

Claims (9)

1. Procedimiento cosmético de desodoración corporal, caracterizado porque por un método habitual en productos cosméticos y dermatológicos se aplica sobre la piel y/o el cabello una cantidad suficiente de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
4
en la que R_{1} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono.
2. Uso de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
5
en la que R_{1}significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono, para fabricar composiciones contra la piel impura, contra formas leves de acné o contra el Propionibacterium acnes.
3. Uso de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
6
en la que R_{1} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono, para fabricar composiciones destinadas al tratamiento de cuadros seborreicos, en especial de la seborrea capitis.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque R_{1} significa metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o hexilo.
5. Procedimiento según la reivindicación 1 y/o 4, caracterizado porque R_{2} significa octilo, nonilo, decilo, undecilo o dodecilo.
6. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 1, 4 y 5, caracterizado porque los ácidos acéticos dialquilados se eligen entre el ácido 2-butiloctanoico, el ácido 2-butildecanoico, el ácido 2-hexiloctanoico y el ácido 2-hexildecanoico.
\newpage
7. Uso según la reivindicación 2 y/o 3, caracterizado porque R_{1} significa metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o hexilo.
8. Uso según una o varias de las reivindicaciones 2, 3 y 7, caracterizado porque R_{2} significa octilo, nonilo, decilo, undecilo o dodecilo.
9. Uso según una o varias de las reivindicaciones 2, 3, 7 y 8, caracterizado porque los ácidos acéticos dialquilados se eligen entre el ácido 2-butiloctanoico, el ácido 2-butildecanoico, el ácido 2-hexiloctanoico y el ácido 2-hexildecanoico.
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