ES2204604T3

ES2204604T3 - Composiciones coloreadas que contienen insecticidas.

Info

Publication number: ES2204604T3
Application number: ES00931101T
Authority: ES
Inventors: Mike-Dirk Bublitz; Dietmar Kisters; Rainer Hamprecht
Original assignee: SC Johnson and Son Inc
Current assignee: SC Johnson and Son Inc
Priority date: 1999-05-14
Filing date: 2000-05-03
Publication date: 2004-05-01
Anticipated expiration: 2020-05-03
Also published as: HK1046618A1; DE19922406A1; US6706761B1; ATE246875T1; CN1350425A; AU4915800A; JP2002544211A; DE50003279D1; WO2000069260A1; BR0010548A; AU766909B2; MXPA01011555A; EP1180931A1; AR023816A1; EP1180931B1

Abstract

Composiciones insecticidas con base de polímero que contienen colorante, caracterizadas porque el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula (II) en donde significan X, Y, independientemente entre sí, CN o NO2 y R un radical aromático eventualmente sustituido, con la condición de que X = Y = NO2 no pueda valer.

Description

Composiciones coloreadas que contienen insecticidas.

La presente invención se refiere a composiciones con insecticida con base de polímero que, para reconocer el momento en el que se agota el insecticida, contienen al menos un colorante que adquiere otro color tras evaporarse el insecticida.

Por los documentos WO 97/29 634 y 99/01 030 se conocen composiciones con insecticidas sobre base de polímero que ceden la sustancia activa a temperatura elevada y que se pueden elaborar para formar cuerpos moldeados (las llamadas "plaquitas de evaporación"). Los insecticidas se pueden evaporar con ayuda de aparatos calefactores; así, se puede controlar a voluntad la aplicación de los insecticidas.

Para plaquitas de evaporación con base de celulosa (cartón) ya se han propuesto colorantes que indican el empobrecimiento en la sustancia activa del soporte con un cambio de color. Este tipo de colorantes no se puede utilizar para las composiciones con insecticidas con base de polímero.

Uno de los requisitos que se plantean a los colorantes para composiciones insecticidas es una distribución homogénea en el polímero.

Otro requisito para estos colorantes consiste en que no se produzcan interacciones desfavorables con el insecticida. Uno de los insecticidas preferidos de los documentos WO 97/29 634 y 99/01 030 es la transflutrina = éster (2,3,5,6-tetrafluorofenil)-metílico del ácido (1R)-trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropancarboxílico. Por lo tanto, los colorantes que se han de utilizar según la invención deberían armonizar sobre todo con la transflutrina e indicar su agotamiento por medio de un cambio de color. Además, este cambio de color debería ser drástico, de modo que el cambio de color se reconozca bien.

Se descubrió que los colorantes o-cianazoicos, que contienen la unidad

1

resultan excepcionalmente adecuados para esta misión.

El objeto de la invención son composiciones de insecticidas con base de polímero que contienen colorantes, caracterizadas porque el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula

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en donde

X, Y, independientes entre sí, significan CN o NO_{2}, y

R significa un radical aromático eventualmente sustituido

(con la condición de que no puede valer X = Y = NO_{2}).

Los insecticidas más importantes para las composiciones según la invención son los piretroides.

Como sustancias activas piretroides se emplean preferentemente:

1): 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d/l-cis/trans-crisantemato (aletrina /Pynamin®),

2): 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d-cis/trans-crisantemato (Pynamin forte®),

3): 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d-trans-crisantemato (Bioallethrin®),

4): 2,3,5,6-tetrafluorobencil-(+)-1R-trans-2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropancarboxilato (transflutrina, Bayothrin®),

5): (S)-3-propargil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-(1R)-cis/trans-crisantemato (praletrina / Etoc®),

o mezclas de estas sustancias activas.

Se prefieren sobre todo las sustancias activas 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d-cis/trans-crisantemato (Pynamin forte®) y 2,3,5,6-tetrafluorobencil-(+)-1R-trans-2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropancarboxilato (transflutrina).

La base de polímero en que se basan las composiciones según la invención contiene al menos un polímero con un intervalo de reblandecimiento entre 100 y 300, preferentemente entre 150 y 250, en especial entre 150 y 200ºC.

El intervalo de reblandecimiento se documenta en los polímeros termoplásticos amorfos por la temperatura vítrea y en los polímeros parcialmente cristalinos por la temperatura de fusión.

Como materiales polímeros se prefieren utilizar polímeros amorfos y parcialmente cristalinos, así como mezclas de ambos, que se puedan tratar termoplásticamente, es decir como masa fundida viscosa, y cuyo intervalo de reblandecimiento se encuentre a presión normal por debajo del punto de ebullición de las sustancias activas a elaborar. Los polímeros se eligen para la sustancia activa correspondiente de modo que la sustancia activa se mezcle, al menos en parte, con el polímero.

Como polímeros adecuados se emplean preferentemente:

PVC blando, poliestireno, estireno/butadieno, estireno/acrilonitrilo, acrilonitrilo/butadieno/estireno, poli(acrilato de metilo), policicloolefinas amorfas, ésteres de celulosa, policarbonatos aromáticos, poliamidas aromáticas amorfas, polifeniléter, poli(éter)-sulfonas, poliimidas, polietileno, polipropileno, polibutileno, polimetilpenteno, PVC duro, poliamida, poliéteramidas, poliésteramidas, polioximetileno, poli(tereftalato de etileno), poli(tereftalato de butileno), poliimida, poliéter(éter)cetona y poliuretanos.

Son mezclas preferentes por ejemplo:

Combinaciones de policarbonatos con poli(tereftalato de butileno), combinaciones de poliamida-6 y estireno/acri-
lonitrilo, combinaciones de polipropileno y polimetilpenteno.

Se prefieren especialmente polipropileno, poli-4-metil-1-penteno y sus mezclas.

Las composiciones según la invención se basan preferentemente en mezclas que contengan

A.: 0,1 hasta 80, preferentemente 0,2 hasta 40, sobre todo 0,5 hasta 20, especialmente 1 hasta 12% en peso de transflutrina

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y

B.: 99,9 hasta 20, preferentemente 99,8 hasta 60, sobre todo 99,5 hasta 80, especialmente 99 hasta 88% en peso de poli-4-metil-1-penteno, que a su vez se pueda sustituir hasta la mitad de su peso, preferentemente hasta un tercio, en especial hasta un cuarto, por otra poli-\alpha-olefina,

en donde los datos de porcentaje se refieren en cada caso a la suma de los componentes A + B.

La transflutrina y un procedimiento para su producción se conocen por el documento DE-OS 37 05 224 (= EP-PS 279 325).

\newpage

El poli-4-metil-1-penteno B es un polímero, preferentemente con una temperatura de transición vítrea desde 50 hasta 60ºC, una temperatura de reblandecimiento, medida según Vicat (ASTM D 1525), desde 140 hasta 180ºC, preferentemente 170 hasta 175ºC, y un índice de fusión (260ºC/5 kg), medido según ASTM D 1238, desde 20 hasta 200, preferentemente 22 hasta 35 [g/10 min], que como es sabido se puede obtener por la polimerización de 4-metil-1-penteno.

Como poli-\alpha-olefinas, que pueden sustituir en parte al poli-4-metil-1-penteno, se pueden emplear principalmente polietilenos, polipropilenos, polibutenos y poliisobutenos, así como copolímeros de las \alpha-olefinas que constituyen la base de los polímeros mencionados, como por ejemplo copolímeros de etileno/propileno. Los polipropilenos preferidos abarcan polipropilenos isodiotácticos y/o sindiotácticos, preferentemente con una temperatura de reblandecimiento, medida según Vicat (ISO 306), desde 130 hasta 170ºC, preferentemente 140 hasta 160ºC, y un índice de fusión (230ºC/2 kg), medido según ISO 1133, desde 20 hasta 40, preferentemente 25 hasta 35 [g/10 min].

Siempre que también se empleen "otras" poli-\alpha-olefinas, la relación en peso de poli-4-metil-1-penteno/poli-\alpha-alefinas puede ser de 70:30 hasta 99:1, preferentemente 80:20 hasta 95:5.

Radicales R adecuados para el compuesto según la fórmula (II) son radicales de componentes de acoplamiento de la serie benceno, naftalina, indol, piridina y tetrahidroquinolina, pero preferentemente radicales n-sustituidos de p-aminoarilo y especialmente anilinas de la fórmula

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Aquí significan

R^{1} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, alcoxi-C_{1}-C_{18}, ariloxi-C_{6}-C_{16}, alquil-C_{1}-C_{12}-carbonilamino, Ar-C_{6}-C_{12}-alquil-C_{1}-C_{4}-carbonilamino, heteril-C_{5}-C_{12}-carbomilamino, alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilamino, alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilamino, aril-C_{6}-C_{15}-sulfonilamino, aminocarbonilamino, CN, CF_{3}, carbamoílo, di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminocarbonilo, alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo, sulfamoílo, di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminosulfonilo o alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilo,

R^{2} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4} o arilo-C_{6}-C_{15},

R^{3} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18} o Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4}, y

R^{4} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, alcoxi-C_{1}-C_{18}, ariloxi-C_{1}-C_{15}, Ar-C_{6}-C_{12}-alcoxi-C_{1}-C_{4}, halógeno, CN, carboxilo o alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo.

Por los radicales alquilo y alcoxi precedentemente mencionados en cualquier contexto (es decir, por ejemplo también alquilsulfonilo o alcoxicarbonilo) hay que entender preferentemente radicales con 1 hasta 4 átomos de C que preferentemente estén sustituidos una vez con OH, CN, halógeno, C_{1}-C_{4}-alcoxi, C_{2}-C_{5}-alquilcarboniloxi o grupos amoníaco de la fórmula

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en donde Q_{1}, Q_{2} y Q_{3} significan alquilo-C_{1}-C_{6}, cicloalquilo C_{5}-C_{12}, Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4} o arilo-C_{6}, o bien forman los restantes elementos de un heterociclo N, tales como piridina, imidazol y triazol, mientras que por los radicales arilo o ariloxi se entienden preferentemente radicales fenilo o fenoxi, que eventualmente están sustituidos una vez con Cl, Br, NO_{2}, CN, alcoxi-C_{1}-C_{4} o alquilo-C_{1}-C_{4}.

Los colorantes muy especialmente preferidos corresponden a la fórmula

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en la que significan

B -CO-, -CO_{2}- o -SO_{2}-,

R^{5} alquilo-C_{1}-C_{6}, Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}, arilo-C_{6} o NV^{1}V^{2},

V^{1} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4} o arilo-C_{6}-C_{12},

V^{2} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18} o Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4},

R^{2} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4} o arilo-C_{6}-C_{12},

R^{3} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18} o Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4} y

R^{4} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, alcoxi-C_{1}-C_{18}, ariloxi-C_{6}-C_{12} o Ar-C_{6}-alcoxi-C_{1}-C_{4}

y en donde preferentemente se ha de aplicar la condición de que B = -CO- o bien -SO_{2}- cuando R^{5} = NV^{1}V^{2}.

Por los radicales alquilo y alcoxi también se entienden aquí preferentemente radicales con 1 hasta 4 átomos de C que preferentemente están sustituidos una vez con OH, CN, halógeno, alcoxi-C_{1}-C_{4} o alquil-C_{2}-C_{5}-carboniloxi, mientras que por los radicales arilo o ariloxi se entienden preferentemente radicales fenilo o fenoxi que eventualmente están sustituidos una vez con Cl, Br, NO_{2}, CN, alcoxi-C_{1}-C_{4} o alquilo-C_{1}-C_{4}.

Los colorantes preferidos para las composiciones según la invención corresponden a la fórmula

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en donde significan

X ciano o nitro,

R^{2} alquilo-C_{1}-C_{10} de cadena lineal o ramificada, eventualmente sustituido con halógeno, OH, aciloxi, CN o fenilo, que a su vez puede estar sustituido con alquilo-C_{1}-C_{4} o halógeno,

R^{3} H y los significados indicados para R^{2}, y

R^{1} H, alquilo-C_{1}-C_{4}, acilamino-C_{1}-C_{8} o alquil-C_{1}-C_{4}-sulfonilamino.

Se prefieren los colorantes de la fórmula (VII), en donde

R^{1} representa metilo o acetamino.

Colorantes especialmente preferidos para las composiciones según la invención corresponden a las fórmulas

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Los colorantes de la fórmula (II) y procedimientos para su preparación son conocidos; véase, por ejemplo, el documento DE-OS 24 56 495, a cuyo contenido descriptivo se hace aquí referencia.

La mayoría de los colorantes que se han de utilizar según la invención colorean las composiciones de polímero insecticidas desde azul rojizo hasta azul. Una ventaja especial de la invención consiste en el fácil reconocimiento del cambio de color hacia el estado incoloro.

Las composiciones según la invención contienen 0,001 hasta 0,5, preferentemente 0,006 hasta 0,15, en especial 0,024 hasta 0,11% en peso de colorante (II), referido a la suma de insecticida y polímero.

Las composiciones según la invención contienen, en general, entre 0,1 y 80, preferentemente entre 0,2 y 40, de manera especialmente preferida entre 1,0 y 20% en peso de insecticida, referido a la suma de insecticida y polímero.

Como aditivos se pueden utilizar modificantes y/o sustancias de carga y de refuerzo y/o sustancias auxiliares del tratamiento tales como, por ejemplo, sustancias auxiliares de nucleización, plastificantes, desmoldeantes, agentes ignífugos, modificadores de la resistencia al choque, estabilizadores o cualquier aditivo usual en el sector de los termoplásticos. Preferentemente, se utilizan sustancias de carga como las que se describen en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 7, págs. 53-73 (1985).

Como sustancias de carga y refuerzo se pueden emplear minerales tales como, por ejemplo, yeso, cal, fibras de vidrio, arena, óxido de titanio (IV), preferentemente fibras de vidrio.

La cantidad de aditivos puede variar dentro de amplios límites; en general, es de 1 a 80, preferentemente de 0,2 a 50 y en especial de 0,5 a 30% en peso, referido a la composición según la invención que contiene aditivos.

Las composiciones según la invención se pueden producir introduciendo el polímero en forma de granulado o de polvo en una amasadora o extrusora adecuada y plastificándolo. Bajo las condiciones y temperaturas típicas de plastificación para el polímero, el insecticida y el colorante se pueden aportar por medio de un dispositivo dosificador adecuado directamente a la masa fundida de polímero y distribuir uniformemente.

Los polímeros que contienen la sustancia activa se pueden granular de diferentes modos. O bien se cortan los cordones, por ejemplo extruidos y enfriados totalmente o en parte (granulación de cordones), o se corta la masa fundida caliente directamente a la salida de la boquilla delante del cabezal (por ejemplo granulación por anillo de agua).

Los granulados con contenido en insecticida así producidos se pueden seguir tratando termoplásticamente para convertirlos en piezas moldeadas, o se pueden elaborar con otro polímero para obtener mezclas (tanda patrón).

Para el moldeo se pueden utilizar los procedimientos habituales que se aplican para plásticos tales como, por ejemplo, moldeo por inyección, soplado por extrusión, extrusión laminar o embutición profunda.

Las composiciones según la invención se pueden emplear en forma de plaquitas de evaporación en aparatos de evaporación convencionales como los que se utilizan, por ejemplo, para plaquitas de evaporación de celulosa. Las temperaturas de trabajo desde 60 hasta 180ºC, preferentemente 130 hasta 170ºC, garantizan una cesión duradera y relativamente uniforme de sustancia activa al entorno.

Otro objeto de la invención es la utilización de las composiciones según la invención para combatir a los insectos tales como, por ejemplo, moscas y mosquitos.

Los datos de porcentajes en los ejemplos que siguen a continuación se refieren en cada caso al peso.

Ejemplos Ejemplo 1 Preparación de granulado de polímero y sustancia activa 1.1 Condiciones de extrusión:

Extrusora: Extrusora de doble husillo (35/17D)Brabender PL 2000, tipo de husillo S

Condiciones: Temperatura 280/280/270/280ºC, -100 rev/min- 6 kg/h

Carga del husillo: aprox. 250 g

1.2 Preparativos:

A.: Homogeneizar el polímero TPX RT 18 (véase el Ejemplo 3) y el colorante en una mezcladora Engelmann de rueda soplante, tipo Elte 650, en depósitos de plástico de 5 L (3 kg/depósito).

B.: El BHT (= butilhidroxitolueno) se disuelve en transflutrina al calor (aprox. 50ºC) y a continuación la solución se filtra a través de frita de vidrio G4.

1.3 Dosificación:

En la extrusora se dosifican simultáneamente TPX RT 18 y colorante por medio de una balanza dosificadora, firma Engelhardt, tipo 150, y la transflutrina / BHT con una bomba de ruedas dentadas, firma Ismatec, tipo MV-Z (conducto calentado con vapor lento).

1.4 Granulación:

El cordón se extrae a través de un baño de agua (2,5 m de longitud), se seca preliminarmente a lo largo de un tramo de aspiración de agua (construcción propia) y se granula con un granulador, firma Scheer, tipo SGS 50-E. La pérdida de arranque es de aproximadamente 300 g.

Ejemplo 2 Colada por inyección

Mezcla granulada: 100% de granulado de sustancia activa

2.1 Condiciones de la colada por inyección

\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 Máquina: \+ Arburg 320 - 210 - 850, husillo monoeje  \diameter  35
mm, carga\cr  \+ del husillo aprox. 125 g (corresponde a 5
inyecciones)\cr  Perfil de temperatura: \+  250ºC (boquilla) / 265ºC
/ 270ºC / 280ºC (perfil de\cr  \+ temperatura inverso)\cr  Duración
del ciclo: \+ 15 s\cr  Temperatura de la herramienta: \+ 30ºC\cr 
Herramienta: \+ canal frío, herramienta de 12 unidades, inyección
por\cr   \+ entrada en canal\cr  Secado del producto: \+ aprox. 15 h
a 50ºC en estufa de secado al vacío\cr  Arranque: \+ 10 inyecciones
de 25 g cada una\cr  Reciclaje de las inyecciones: \+  se puede
aportar un 10 - 15% a la mezcla.\cr  Dimensiones de las plaquitas de
evaporación de polímero: \+ 34 mm x 22 mm x 2,5
mm.\cr}

Ejemplo 3 Recetas de las plaquitas de polímero con colorantes

Las siguientes plaquitas de evaporación de polímero se produjeron según el procedimiento antes indicado.

(Tabla pasa página siguiente)

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Ejemplo 4 Ensayo de los cambios de color

El siguiente método describe el ensayo de indicación del punto final (cambio de color) de plaquitas de evaporación de polímero mediante la valoración visual del cambio de color en las plaquitas.

Por cada ensayo se utilizan por lo menos 3 plaquitas de ensayo. Las plaquitas de ensayo se introducen en los aparatos calefactores previstos de modo que queden centradas sobre el bloque calefactor del aparato correspondiente. Después, los aparatos calefactores con las plaquitas de ensayo se conectan en las regletas de enchufe desconectadas.

Los cronómetros de conexión se ajustan al tiempo de ensayo definido.

De los modelos del tiempo de ensayo posibles

a. tiempo de evaporación de 8 h / día

\hskip1cm

1 ciclo

b. tiempo de evaporación de 24 h / día

\hskip0.8cm

3 ciclos

se utilizó preferentemente el modelo a.

Una vez trascurrido el tiempo de evaporación definido en cada caso se retiraron todas las plaquitas de los aparatos calefactores y se inspeccionaron visualmente comparándolas con un modelo de referencia no tratado para observar un cambio de color.

El reconocimiento del punto final está garantizado cuando la coloración del producto de prueba utilizado se diferencia visiblemente del producto aún no utilizado, por ejemplo:

-: Cambio de color azul oscuro a ámbar.

-: Empalidecimiento manifiesto de la coloración del producto de prueba.

Valoración de las plaquitas de evaporación del Ejemplo 3

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Claims

1. Composiciones insecticidas con base de polímero que contienen colorante, caracterizadas porque el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula

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en donde significan

X,Y, independientemente entre sí, CN o NO_{2} y

R un radical aromático eventualmente sustituido,

con la condición de que X = Y = NO_{2} no pueda valer.

2. Composiciones según la reivindicación 1, en donde en la fórmula (II) R representa

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donde significan

R^{1} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, alcoxi-C_{1}-C_{18}, ariloxi-C_{6}-C_{16}, alquil-C_{1}-C_{12}-carbonilamino, Ar-C_{6}-C_{12}-alquil-C_{1}-C_{4}-carbonilamino, cicloalquil-C_{5}-C_{12}-carbonilamino, aril-C_{6}-C_{15}-carbonilamino, heteril-C_{1}-C_{5}-carbonilamino, alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilamino, alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilamino, aril-C_{6}-C_{15}-sulfonilamino, aminocarbonilamino, CN, CF_{3}, carbamoílo, Di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminocarbonilo, alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo, sulfamoílo, Di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminosulfonilo o alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilo,

R^{3} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, o Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4}, y

R^{4} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, alcoxi-C_{1}-C_{18}, ariloxi-C_{5}-C_{15}, Ar-C_{6}-C_{12}-alcoxi-C_{1}-C_{4}, halógeno, CN, carboxilo o alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo.

3. Composiciones según la reivindicación 1, en donde el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula

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en donde significan

B -CO-, -CO_{2}- o -SO_{2}-,

V^{2} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18} o Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4},

R^{3} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18} o Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4} y

R^{4} hidrógeno, alquilo-C_{1}-C_{18}, alcoxi-C_{1}-C_{18}, ariloxi-C_{6}-C_{12} o Ar-C_{6}-alcoxi-C_{1}-C_{4}, y en donde preferentemente se ha de aplicar la condición de que B = -CO- o bien -SO_{2}- cuando R^{5} = NV^{1}V^{2}.

4. Composiciones según la reivindicación 1, en donde el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula

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en donde significan

X ciano o nitro,

R^{3} H y los significados indicados para R^{2}, y

5. Composiciones según la reivindicación 4, en donde representan

R^{2} alquilo-C_{1}-C_{4} de cadena lineal o fenilpropilo,

R^{3} alquilo-C_{1}-C_{4} de cadena lineal y

R^{1} metilo o acil-C_{1}-C_{4}-amino.

6. Composiciones según la reivindicación 1, en donde el insecticida es transflutrina.

7. Composiciones según la reivindicación 1, en donde el polímero es polimetilpenteno.

8. Composiciones según la reivindicación 1, que contienen 0,001 hasta 0,5% en peso de colorante de la fórmula (II), 0,1 hasta 80% en peso de insecticida y 1 hasta 80% en peso de polímero, en cada caso referido a la suma de insecticida y polímero.

9. Utilización de las composiciones según una de las reivindicaciones precedentes para combatir insectos.