ES2208355T3 - Composiciones fungicidas. - Google Patents

Composiciones fungicidas.

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ES2208355T3 ES00943734T ES00943734T ES2208355T3 ES 2208355 T3 ES2208355 T3 ES 2208355T3 ES 00943734 T ES00943734 T ES 00943734T ES 00943734 T ES00943734 T ES 00943734T ES 2208355 T3 ES2208355 T3 ES 2208355T3
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton

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Abstract

Método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, que comprende aplicar, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan infestación por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz de una combinación de: a) éster metílico de ácido (E, E)(metoxiimino)-2-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi]metil]- bencenoacético en asociación con b) una benzofenona de fórmula II en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-5 o CF3; R2 es halógeno, alquilo C1-5 o CF3; R3 es alquilo C1-5 o bencilo opcionalmente substituido; y R4 es alquilo C1-5; en donde las cantidades aplicadas de los componentes a) y b) se eligen con el fin de mejorar la actividad fungicida entre ellos de un modo sinérgico.

Description

Composiciones fungicidas.
La presente invención se relaciona con nuevas composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, en especial hongos fitopatógenos, y con un método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo.
Se sabe que los derivados de éster metílico de ácido (E,E)-\alpha-(metoxiimino)-2-[[[[1-(fenil)-etiliden]amino]oxi]metil]-bencenoacético tienen actividad biológica contra hongos fitopatógenos, por ejemplo como ha sido dado a conocer en EP-A-460575 en donde se describen sus propiedades y métodos de preparación. Por otro lado, ciertos compuestos de benzofenona substituidos con alta sistemicidad han sido dados a conocer en EP-A-897904 como fungicidas vegetales para aplicarse en diversas cosechas de plantas de cultivo. Sin embargo, la tolerancia por parte de los cultivos y la actividad contra hongos fitopatógenos de las plantas de tales compuestos conocidos no siempre satisfacen las necesidades de la práctica agrícola en muchas circunstancias y aspectos.
Se ha comprobado ahora que el uso de:
a)
éster metílico de ácido (E,E)-\alpha-(metoxiimino)-2-[[[[1-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi] metil]-bencenoacético de fórmula I
1
en asociación con
b)
una benzofenona de fórmula II
2
en donde
R_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo C_{1-5} o CF_{3};
R_{2} es halógeno, alquilo C_{1-5} o CF_{3};
R_{3} es alquilo C_{1-5} o bencilo opcionalmente substituido; y
R_{4} es alquilo C_{1-5};
resulta particularmente eficaz a la hora de combatir o prevenir enfermedades fúngicas en plantas de cultivo. Estas combinaciones exhiben una actividad fungicida sinérgica.
En las definiciones anteriores, alquilo C_{1-5} representa alquilo de cadena lineal o ramificada, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo o los posibles isómeros de pentilo. Se prefiere metilo con al excepción de R_{4} en donde se prefieren metilo, etilo, n-propilo e isopropilo. Halógeno representa flúor, cloro, bromo y yodo, prefiriéndose cloro y bromo.
Los substituyentes del grupo bencilo opcionalmente substituido están situados en el anillo fenilo estando presentes uno o dos substituyentes elegidos preferentemente de forma independiente del grupo consistente en halógeno o alquilo C_{1-5}. Los modelos de substitución más preferidos son 2-metilbencilo y 2-halobencilo, por ejemplo, 2-clorobencilo y 2-flúorbencilo.
Por todo este documento, la expresión "combinación" representa las diversas combinaciones de componentes a) y b), por ejemplo, en una forma individual de "mezcla lista para usar", en una mezcla de pulverización combinada constituida por formulaciones separadas de los componentes activos individuales, por ejemplo, una "mezcla en tanque", y en un uso combinado de los ingredientes activos individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno tras otro con un periodo de tiempo razonablemente corto, por ejemplo, unas pocas horas o días. El orden de aplicación de los componentes a) y b) no es esencial para la puesta en práctica de la presente invención.
Las combinaciones según la invención pueden comprender también más de uno de los componentes activos b), en el caso de que se desee ampliar el espectro de control de enfermedades. Por ejemplo, en la práctica agrícola puede ser conveniente combinar dos o tres componentes b) con cualquiera de los compuestos de fórmula I o con cualquier miembro preferido del grupo de compuestos de fórmula I.
Por la EP-A-987904 se conocen las siguientes especies específicas de fórmula II:
3
6
Una modalidad preferida de la presente invención viene representada por aquellas combinaciones que comprenden, como componente b), los siguientes subgrupos que son asociados sinérgicos preferidos con el compuesto de fórmula I:
-
compuestos de fórmula II en donde R_{1} es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1-5}; o
-
compuestos de fórmula II en donde R_{1} es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo C_{1-5}; o
-
compuestos de fórmula II en donde R_{1} es bromo o cloro; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo C_{1-3}.
Compuestos individuales preferidos de fórmula II son:
5-bromo-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona,
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona y
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2', 4'-trimetoxi-3'-propiloxi-benzofenona.
Las combinaciones de ingredientes activos son eficaces contra hongos fitopatógenos de las siguientes clases: Ascomicetos (por ejemplo, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); Basidiomicetos (por ejemplo, los géneros Hemileia. Rhizoctonia. Puccinia); Fungi imperfecti (por ejemplo, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia y Pseudocercosporella herpotrichoides); Oomicetos (por ejemplo, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Cosechas diana para los campos de aplicación aquí descritos comprenden, dentro del alcance de la invención, por ejemplo, las siguientes especies de plantas: cereales (trigo, cebada, centeno, avena. arroz, sorgo y cultivos relacionados); remolacha (azucarera y forrajera): frutos con pipos, frutos con hueso y frutos tiernos (manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas, fresas, frambuesas y moras): plantas leguminosas (judías, lentejas, guisantes, soja): plantas oleaginosas (colza, mostaza, adormideras, olivas, girasol, coco, plantas de aceite de ricino, cacao, cacahuete): cucurbitáceas (calabazas, pepinos, melones): plantas de fibra (algodón, lino, cáñamo, yute), frutos cítricos (naranjas, limones, pomelos, mandarinas): hortalizas (espinacas, lechugas, espárragos, berzas, zanahorias, cebollas, tomates, patatas, pimientos): la familia del laurel (aguacate, canelero, alcanforero) o plantas tales como maíz, tabaco, nueces, café, caña de azúcar, té, vides, lúpulos, césped, plátanos y plantas de caucho natural y también ornamentales (flores, arbustos, árboles deciduos y vivaces, tal como coníferas). Esta enumeración no es limitativa en absoluto.
Las combinaciones de la presente invención se pueden emplear también en el campo de la protección de material técnico contra el ataque por hongos. Como campos de materiales técnicos se pueden citar madera, papel, cuero, construcciones, sistemas de refrigeración y de calefacción, sistemas de ventilación y de aire acondicionado, y similares. Las combinaciones según la presente invención pueden prevenir los efectos desventajosos tales como putrefacción, decoloración o formación de moho.
Las combinaciones según la presente invención son particularmente eficaces contra mildeus pulverulentos y añublos, hongos de pyrenophora, rhynchosporium, tapesia, fusarium y leptosphaeria, en particular contra patógenos de plantas monocotiledoneas tales como cereales, incluyendo trigo y cebada. Además son particularmente eficaces contra especies de mildeu velloso, mildeus pulverulentos, enfermedades de manchas de las hojas y añublos en plantas dicotiledoneas.
La cantidad de la combinación de la invención a aplicar dependerá de diversos factores, tales como el compuesto usado, el objeto del tratamiento (planta, tierra, semilla), el tipo de tratamiento (por ejemplo, pulverización, espolvoreo, revestimiento de semillas), la finalidad del tratamiento (profiláctico o terapéutico), el tipo de hongos a tratar y el momento de la aplicación.
Se ha comprobado que el uso de los compuestos de fórmula II en combinación con el compuesto de fórmula I mejora de manera sorprendente y substancial la eficacia de este último contra hongos y viceversa. Además, el método de la invención resulta eficaz contra un espectro más amplio de tales hongos que pueden ser combatidos con los ingredientes activos de este método, cuando se utilizan por sí solos.
La relación en peso de a):b) se elige con el fin de proporcionar una acción fungicida sinérgica. En general, la relación en peso de a):b) está comprendida entre 15:1 y 1:80. La acción sinérgica de la composición se pone de manifiesto a partir del hecho de que la acción fungicida de la composición de a) + b) es mayor que la suma de las acciones fungicidas de a) y b).
El método de la invención comprende aplicar a las plantas tratadas o al hábitat de las mismas, en mezcla o por separado, una cantidad agregada fungicidamente eficaz de un compuesto de fórmula I y de un compuesto del componente b).
El término "hábitat" tal y como aquí se emplea está destinado a incluir el campo en el cual crecen las plantas de cultivo o en donde se siembran las semillas de las plantas cultivadas, o bien el lugar en donde se colocará la semilla en la tierra. El término "semilla" está destinado a incluir material propagativo de las plantas tales como esquejes, plántulas, semillas, semillas germinadas o impregnadas.
Las nuevas combinaciones son extremadamente eficaces en un amplio espectro de hongos fitopatógenos. Algunas de ellas tienen acción sistémica y se pueden utilizar como fungicidas foliares y como fungicidas para la tierra, así como para el revestimiento de semillas.
Las combinaciones fungicidas son de particular interés para el control de un gran número de hongos en diversos cultivos o sus semillas, especialmente trigo, centeno, cebada, avena, arroz, maíz, césped, algodón, soja, café, caña de azúcar, frutales y ornamentales en horticultura y viticultura, en hortalizas tales como pepinos, judías y cucurbitáceas, y en cultivos del campo tales como patatas, cacahuetes, tabaco y remolacha azucarera.
Las combinaciones se aplican tratando los hongos o las semillas, plantas o materiales amenazados por el ataque de hongos, o bien la tierra, con una cantidad fungicidamente eficaz de los ingredientes activos.
Los agentes se pueden aplicar antes o después de la infección de los materiales, plantas o semillas por parte de los hongos.
Las nuevas combinaciones son particularmente útiles para el control de las siguientes enfermedades de las plantas:
Erysiphe graminis en cereales,
Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucurbitáceas,
Podosphaera leucotricha en manzanas,
Uncinula necator en vides,
Especies de Puccinia en cereales,
Especies de Rhizoctonia en algodón, patata, arroz y césped,
Especies de Ustilago en cereales y caña de azúcar,
Venturia inaequalis (costra) en manzanas,
Especies de Helminthosporium en cereales,
Sptoria nodorum en trigo,
Sptoria tritici en trigo,
Rhynchosporium secalis en cebada,
Brotritis cinerea (moho gris) en fresas, tomates y uvas,
Cercospora arachidicola en cacahuetes,
Pronospora tabacina en tabaco u otras especies de Peronospora en varios cultivos,
Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada,
Pyrenophera teres en cebada,
Pyricularia oryzae en arroz,
Phytophthora infestans en patatas y tomates,
Especies de Fusarium y Verticillium en diversas plantas,
Plasmopara viticola en uvas,
Especies de Alternaria en frutas y hortalizas,
Pseudoperonospora cubensis en pepinos,
Mycosphaerella fijiensis en plátanos,
Especies de Colleotrichum en varios cultivos.
Cuando se aplica a las plantas, el compuesto de fórmula I se aplica en una proporción de 25 a 250 g/ha, particularmente 50 a 150 g/ha, por ejemplo 75, 100, 125 o 150 g/ha, en asociación con 20 a 2.000 g/ha, particularmente 20 a 1.000 g/ha, por ejemplo 20 g/ha, 30 g/ha, 40 g/ha, 75 g/ha, 80 g/ha, 100 g/ha, 125 g/ha, 150 g/ha, 175 g/ha, 200 g/ha, 300 g/ha, 500 g/ha, 1.000 g/ha, 1.200 g/ha, 1.500 g/ha, 2.000 g/ha de un compuesto del componente b.
En la práctica agrícola, las proporciones de aplicación de la combinación dependen del tipo de efecto deseado y oscilan entre 0,02 y 3 kg de ingrediente activo por hectárea.
Cuando los ingredientes activos se emplean para el tratamiento de semillas, en general son suficientes las proporciones de 0,001 a 50 g i.a. por kg, preferentemente de 0,01 a 10 g por kg de semillas.
La invención proporciona también composiciones fungicidas que comprenden un compuesto de fórmula I y un compuesto del componente b).
La composición de la invención se puede emplear en cualquier forma convencional, por ejemplo en forma de un envase doble, un granulado instantáneo, una formulación fluible, un concentrado en emulsión o un polvo humectable en combinación con adyuvantes agrícolamente aceptable. Dichas composiciones se pueden producir de manera convencional, por ejemplo, mezclando los ingredientes activos con adyuvantes adecuados (diluyentes o disolventes y opcionalmente otros ingredientes de formulaciones tales como surfactantes). Igualmente, se pueden emplear formulaciones de liberación retardada convencionales cuando se desee lograr una eficacia de larga duración.
En particular, las formulaciones que han de aplicarse en formas pulverizables tales como concentrados o polvos humectables dispersables en agua pueden contener surfactantes tales como agentes humectantes y dispersantes, por ejemplo, el producto de condensación de formaldehído con un naftalenosulfonato, un alquilarilsulfonato, un ligninsulfonato, un alquilsulfato graso, un alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado.
La formulación para el revestimiento de semillas se aplica de manera conocida per se a las semillas empleando la combinación de la invención y un diluyente en una forma de formulación adecuada para el revestimiento de semillas, por ejemplo, como una suspensión acuosa o en forma de hongo seco que tiene buena adherencia a las semillas. Dichas formulaciones para el revestimiento de semillas son conocidas en la técnica. Las formulaciones para el revestimiento de semillas son conocidas en la técnica. Las formulaciones para el revestimiento de semillas pueden contener los ingredientes activos individuales o la combinación de ingredientes activos en forma encapsulada, por ejemplo como cápsulas o microcápsulas de liberación retardada.
En general, las formulaciones incluyen de 0,01 a 90% en peso de agente activo, de 0 a 20% de surfactante agrícolamente aceptable y de 10 a 99,99% de uno o más adyuvantes sólidos o líquidos, consistiendo el agente activo en al menos el compuesto de fórmula I junto con un compuesto del componente b), y opcionalmente otros agentes activos, en particular microbicidas o conservantes o similares. Las formas concentradas de las composiciones contienen generalmente entre 2 y 80%, con preferencia entre 5 y 70% en peso de agente activo aproximadamente. Las formas de aplicación de las formulaciones pueden contener, por ejemplo, de 0,01 a 20% en peso, con preferencia de 0,01 a 5% en peso de agente activo. Si bien los productos comerciales serán formulados preferentemente como concentrados, el usuario final utilizará generalmente formulaciones diluidas.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención en donde el término "ingrediente activo" representa una mezcla de compuesto I y de un compuesto del componente b) en una relación de mezcla específica.
Ejemplos de formulaciones Polvos humectables
a) b) c)
Ingrediente activo [I: comp. b) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)] 25% 50% 75%
Lignosulfonato sódico
Laurilsulfato sódico 5% 5% -
Diisobutilnaftalenosulfonato sódico 3% - 5%
Fenol polietilenglicol éter (7-8 mol de óxido de etileno) - 6% 10%
Acido silícico altamente disperso - 2% -
Caolín
5% 10% 10%
62% 27% -
El ingrediente activo se mezcla a fondo con los adyuvantes y la mezcla se muele por completo en un molino adecuado, para obtener polvos humectables que pueden ser diluidos con agua para proporcionar suspensiones de la concentración deseada.
Concentrado emulsionable
Ingrediente activo (I: comp. b) = 1:6) 10%
Octilfenol polietilenglicol éter 3%
(4-5 mol de óxido de etileno)
Dodecilbencenosulfonato cálcico 3%
Aceite de ricino poliglicoléter (35 mol de óxido de etileno) 4%
Ciclohexanona
Mezcla de xilenos 30%
50%
A partir de este concentrado se pueden obtener, mediante dilución con agua, emulsiones de cualquier dilución requerida que pueden ser usadas en la protección de plantas.
Polvos
a) b) c)
Ingrediente activo [I: comp. b) = 1:6(a) 1:2(b), 1:10(c)], 5% 6% 4%
Talco
Caolín 95% - -
Carga mineral - 94% -
- - 96%
Se obtienen polvos listos para ser usados mezclando el ingrediente activo con el vehículo y moliendo la mezcla en un molino adecuado. Dichos polvos se pueden emplear también para el revestimiento en seco de semillas.
\newpage
Gránulos de extrusora
Ingrediente activo (I: comp. b) = 2:1) 15%
Lignosulfonato sódico 2%
Carboximetilcelulosa 1%
Caolín 82%
El ingrediente activo se mezcla y se muele con los adyuvantes y la mezcla se humedece con agua. La mezcla se extrusiona y luego se seca en una corriente de aire.
Gránulos revestidos
Ingrediente activo (I: comp. b) = 1:10) 8%
Polietilenglicol (peso molecular 200) 3%
Caolín 89%
El ingrediente activo finamente molido se aplica de manera uniforme, en un mezclador, al caolín humedecido con polietilenglicol. De esta manera se obtienen gránulos revestidos que no forman polvo.
Concentrado en suspensión
Ingrediente activo (I: comp. b) = 1:8) 40%
Propilenglicol 10%
Nonilfenol polietilenglicol éter 6%
(15 mol de óxido de etileno)
Lignosulfonato sódico 10%
Carboximetilcelulosa 1%
Aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75% en agua) 1%
Agua
32%
El ingrediente activo finamente molido se mezcla íntimamente con los adyuvantes para obtener un concentrado en suspensión a partir del cual se pueden obtener, mediante dilución con agua, suspensiones de cualquier dilución deseada. Usando dichas soluciones, las plantas existentes así como el material propagativo de las mismas se pueden tratar y proteger contra la infestación por microorganismos, mediante pulverización, vertido o inmersión.
Suspensión en cápsulas de liberación retardada
Se mezclan 28 partes de una combinación del compuesto de fórmula I y de un compuesto del componente b) o de cada uno de estos compuestos por separado, con 2 partes de un disolvente aromático y 7 partes de una mezcla de toluendiisocianato/polimetilenpolifenilisocianato (8:1). Esta mezcla se emulsiona en una mezcla de 1,2 partes de alcohol polivinílico, 0,05 partes de un desespumante y 51,6 partes de agua hasta conseguir el tamaño de partícula deseado. A esta emulsión se añade una mezcla de 2,8 partes de 1,6-diaminohexano en 5,3 partes de agua. La mezcla se agita hasta que finaliza la reacción de polimerización.
La suspensión en cápsulas así obtenidas se estabiliza añadiendo 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un agente dispersante. La formulación en forma de suspensión en cápsulas contiene 28% de los ingredientes activos. El diámetro medio de las cápsulas es de 8-15 micrómetros.
La formulación resultante se aplica a las semillas como una suspensión acuosa en un aparato adecuado para dicha finalidad.
Ejemplos biológicos
Está presente un efecto sinérgico en el caso de que la acción de la combinación de ingredientes activos supere al total de las acciones de los componentes individuales.
La acción esperada E para una determinada combinación de ingredientes activos se puede describir por la denominada fórmula de COLBY y se puede calcular como sigue (COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, Vol 15, páginas 20-22; 1967):
ppm = miligramos de ingrediente activo (=i.a.) por litro de mezcla a pulverizar;
X = % acción causada por el ingrediente activo I en una proporción de aplicación de p ppm de ingrediente activo;
Y = % acción causada por el ingrediente activo II en una proporción de aplicación de q ppm de ingrediente activo;
Según Colby, la acción (aditiva) esperada de los ingredientes activos I+II usando p+q ppm de ingrediente activo es:
E = X + Y - \frac{X \cdot Y}{100}
Si la acción realmente observada (O) excede de la acción esperada (E), la acción de la combinación es superaditiva, es decir, existe un efecto sinérgico.
Alternativamente, la acción sinérgica puede determinarse también a partir de las curvas de respuesta a las dosis de acuerdo con el denominado método WADLEY. Con este método, se determina la eficacia del i.a. comparando el grado de ataque fúngico sobre las plantas tratadas con aquel sobre plantas testigo sin tratar, similarmente inoculadas e incubadas. Cada i.a. se ensaya en 4-5 concentraciones. Las curvas de respuesta a las dosis se utilizan para establecer el valor EC90 (es decir, la concentración de i.a. que proporciona un 90% de control de la enfermedad) de los compuestos individuales y también de las combinaciones (EC 90_{observado}). Los valores así encontrados experimentalmente de las mezclas a una determinada relación en peso se comparan con los valores que se hubiesen encontrado cuando solo estaba presente una eficacia complementaria de los componentes (EC 90 (A+B)_{esperado}). Se calcula el valor EC 90 (A+B)_{esperado} de acuerdo con Wadley (Levi et al., EPPO- Bulletin 16, 1986, 651-657):
EC 90 (A+B)_{esperado} = \frac{a+b}{\frac{a}{EC90 (A)_{observado}}+ \frac{b}{EC90(B)_{observado}}}
en donde a y b son las relaciones en peso de los compuestos A y B en la mezcla y los índices (A), (B), (A+B) se refieren a los valores EC 90 observados de los compuestos A, B o de la combinación A+B determinada de los mismos. La relación EC90 (A+B)_{esperado}/EC90 (A+B)_{observado} expresa el factor de interacción (F). En caso de sinergia, F es >1.
Ejemplo B-1 Eficacia contra Erysiphe graminis f. sp. tritici en trigo a) Tratamiento protectivo
Se siembran 15 semillas de trigo c.v. "Arina" en tiestos de plástico de 50 ml y se hacen crecer durante 7 a 12 días a 22/19ºC y una humedad relativa del 50-70% en el invernadero. Cuando las hojas principales se han expandido por completo, las plantas se tratan por pulverización con líquidos acuosos que contienen los compuestos individuales o mezclas de los mismos (de aquí en adelante i.a.). Todos los compuestos se utilizan como formulaciones experimentales o comercialmente disponibles, aplicándose las combinaciones como mezclas en tanque. La aplicación comprende la pulverización foliar hasta cerca del punto de goteo (tres tiestos por tratamiento). Transcurridos 7 días desde la aplicación, las plantas se inoculan en una torre de sedimentación con esporas recientes de Erysiphe graminis f. sp. tritici mediante espolvoreo de las conidias sobre las plantas de ensayo. Las plantas se incuban entonces en una cámara de crecimiento a 20ºC, y una humedad relativa del 60%. Transcurridos 6 días desde la inoculación, se evalúa el porcentaje de infección sobre las hojas primarias. La eficacia del i.a. se determina comparando el grado de ataque fúngico sobre las plantas tratadas con aquel sobre plantas testigo sin tratar, similarmente inoculadas e incubadas. Cada i.a. se ensaya en 3 a 5 concentraciones. Los resultados se evalúan de acuerdo con el método COLBY.
b) Tratamiento curativo
Se hacen crecer plantas de trigo cv. Arina en tierra estándar en tiestos de 50 ml (aproximadamente 15 plantas por tiesto) en el invernadero a 22/19ºC y con 14 horas de luz por día. Al inicio del ensayo, las plantas tienen una edad de 8 días. Para la inoculación, se espolvorean conidias sobre las plantas del ensayo y las plantas se incuban a 18-20ºC hasta el tratamiento. El tratamiento fungicida se efectúa 3 días después de la inoculación pulverizando las plantas del ensayo con suspensiones diluidas de los ingredientes activos individuales o de mezclas de los mismos, preparadas mediante suspensión en agua desmineralizada y dilución adecuada. Para cada tratamiento se utilizan 12 plantas en 3 tiestos. Transcurridos 3-4 días desde el tratamiento, se evalúan los ensayos estimando el porcentaje de ataque fúngico sobre las hojas. La actividad se calcula con respecto a la enfermedad sobre las plantas testigo. Las interacciones de los fungicidas de las mezclas se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-2 Actividad contra Uncinula necator
Se inoculan plantas de vid en la fase de 4-6 hojas, variedad Gutedel, con conidias de Uncinula necator espolvoreando las conidias sobre las plantas del ensayo. Después de 2 días bajo alta humedad y bajo una intensidad de luz reducida, las plantas se incuban durante 10-14 días en una cámara de crecimiento a una humedad relativa del 70% y a 22ºC. Transcurridos 3 días desde la inoculación, se aplican los ingredientes activos y las mezclas por pulverización de suspensiones acuosas preparadas suspendiendo los i.a. en agua desmineralizada y diluyendo adecuadamente. Para cada tratamiento se utilizan 5 plantas. Transcurridos 12 días desde la inoculación, los ensayos son evaluados estimando el porcentaje de ataque fúngico sobre las hojas con respecto a la enfermedad en las plantas testigo. Las interacciones de los fungicidas de las mezclas se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Las mezclas según la invención exhiben una buena actividad en los métodos de los ejemplos biológicos 1 y 2 anteriores.

Claims (7)

1. Método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, que comprende aplicar, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan infestación por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz de una combinación de:
a) éster metílico de ácido (E,E)-\alpha-(metoxiimino)-2-[[[[1-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi]metil]-bencenoacético de fórmula I
4
en asociación con
b) una benzofenona de fórmula II
5
en donde
R_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo C_{1-5} o CF_{3};
R_{2} es halógeno, alquilo C_{1-5} o CF_{3};
R_{3} es alquilo C_{1-5} o bencilo opcionalmente substituido; y
R_{4} es alquilo C_{1-5};
en donde las cantidades aplicadas de los componentes a) y b) se eligen con el fin de mejorar la actividad fungicida entre ellos de un modo sinérgico.
2. Método según la reivindicación 1, en donde el componente b) comprende un compuesto de fórmula II en donde R_{1} es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1-5}.
3. Método según la reivindicación 1, en donde el componente b) comprende un compuesto de fórmula II en donde R_{1} es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo C_{1-5}.
4. Método según la reivindicación 1, en donde el componente b) comprende un compuesto de fórmula II en donde R_{1} es bromo o cloro; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo C_{1-3}.
5. Método según la reivindicación 1, en donde el componente b) se elige entre:
5-bromo-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona,
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona y
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2', 4'-trimetoxi-3'-propiloxi-benzofenona.
6. Una composición fungicida, que comprende una combinación fungicidamente eficaz de los componentes a) y b) según la reivindicación 1 junto con un vehículo agrícolamente aceptable y opcionalmente un surfactante, en donde la relación de los componentes a) y b) se elige de manera que la actividad fungicida se mejora de modo sinérgico.
7. Una composición según la reivindicación 6, en donde la relación en peso de a) a b) está comprendida entre 15:1 y 1:80.
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