ES2209539T3

ES2209539T3 - Empleo de extractos vegetales con accion tipo antirradical y composicion cosmetica o dermofarmaceutica, que contiene tales extractos.

Info

Publication number: ES2209539T3
Application number: ES99963345T
Authority: ES
Inventors: Gilles Pauly; Christian Moretti
Original assignee: Cognis France SAS
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS
Priority date: 1998-12-03
Filing date: 1999-11-30
Publication date: 2004-06-16
Anticipated expiration: 2019-11-30
Also published as: EP1135103B1; JP4833410B2; ID30019A; DE59907396D1; JP2003522730A; FR2786694B1; FR2786694A1; AU1968500A; US20030138507A1; KR20020011957A; ATE251889T1; EP1135103A1; KR100626761B1; US6511684B1; US6861078B2; WO2000032162A1

Abstract

Empleo de un extracto de una planta, cuya especie botánica pertenece al grupo que se forma por las especies Clidemina, Inga, Sabicea, Astrocaryum, Siparuna, Eperua, Byrsonima, Priva, Coutoubea y Goupia, para la preparación de un producto cosmético o farmacéutico para un uso local, externo, para la piel, las mucosas y/o formaciones epiteliales o de apéndices corporales, que presenta especialmente actividades tipo antirradical.

Description

Empleo de extractos vegetales con acción tipo antirradical y composición cosmética o dermofarmacéutica, que contiene tales extractos.

La presente invención se refiere al campo de la cosmética, especialmente al empleo de extractos vegetales en la dermocosmética, y su objetivo es el empleo de ciertas plantas curativas de la Guayana francesa para la preparación de productos cosméticos y dermofarmacéuticos para la piel, las mucosas y/o las formaciones epiteliales o de apéndices corporales (cabellos, uñas, ...).

Los pueblos criollos y palicuros de la Guayana francesa utilizan numerosas plantas locales en la medicina tradicional. Estas plantas y su empleo se describen especialmente en la obra: "Pharmacopées traditionnelles en Guyane: Créoles, Palikur, Wayapi" Grenand P, Moretti C, Jacquemin H., Edition de l'Orstom, 1987.

Además, DATABASE WPI, Week 9831, Derwent Publications Ltd., London, GB, AN 98-357423, XP002115098, describe extractos acuosos u orgánicos de plantas, que contienen, entre otras, Inga tete e Inga parensis. Dichos extractos se emplean para la obtención de composiciones orales para el tratamiento de caspa, picor, caída del cabello e hipertrofia de próstata.

Además, STN, Serveur de Bases de Dones, Karlsruhe, DE, Fichier Chemical Abstracts, AN = 1991: 247007, XP002115096, da a conocer, entre otros, extractos acuosos de byrsonima crassifolia para la inhibición de dermatofitos.

Finalmente, STN, Serveur de Bases de Données, Karlsruhe, DE, Fichier Chemical Abstracts, vol. 93, AN = 197959, XP002115094, describe el empleo de extractos alcohólicos, entre otros de Byrsonima verbascifolia, para el activado de fagocitos en el sistema reticuloendotelial.

No obstante, los autores de la presente invención han descubierto que los extractos de ciertas plantas del tipo mencionado anteriormente presentan también diversa actividades biológicas y bioquímicas, que están vinculadas a una tolerancia cutánea muy elevada, mediante la cual se pueden hacer empleables directamente en composiciones para el uso cosmético, especialmente en la dermocosmética.

Por lo tanto, las plantas seleccionadas por los inventores posibilitan obtener extractos que presentan, de modos inesperado y sorprendente, una actividad de tipo antirradical intensificada, pero también actividades inhibidoras de tirosinasa (despigmentadoras), activadores de tirosinasa (pigmentadores), actividades anti-UVA y anti-UVB, así como una protección de catalasa contra UVA, actividades anti-elastasa, anti-colagenasa, anti-glicatión y/o actividades lipolíticas (para el adelgazamiento).

Por lo tanto, el objetivo principal de la presente invención consiste en su empleo como producto activo, que presenta especialmente actividades tipo antirradical para la preparación de un producto cosmético y dermofarmacéutico para aplicación externa, local, sobre la piel, las mucosas y/o formaciones epiteliales o de apéndices corporales, de al menos un extracto de una planta, cuya especie botánica pertenece al grupo formado por Clidemia, Inga, Sabicea, Astrocaryum, Siparuna, Eperua, Bysonima, Priva, Coutoubea y Goupia.

En las especies mencionadas anteriormente, se pueden seleccionar ventajosamente las siguientes especies preferentes.

- Clidemia hirta, Clidemia dentala,

- Inga bourgoni, Inga pezizifera, Inga alata, Inga alba, Inga capitata, Inga meissneriana,

- Sabicea cinerea, Sabicea glabrescens, Sabicea velutina, Sabicea villosa, Sabicea hirsuta

- Eperua falcata,

- Byrsonima verbascifolia, Byrsonima crassifolia, Byrsonima chryssophylla, Byrsonima coriacea,

- Astrocaryum vulgare, Astrocaryum murumuru, Astrocaryum chambira, Astrocaryum jauari, Astrocaryum macrocalyx,

- Priva lappulacea,

- Coutoubea spicata, Coutoubea ramosa,

- Siparuna guianensis, Siparuna emarginata,

- Goupia glabra.

Pero según una realización preferente de la presente invención, que conduce a extractos cuyas actividades están optimizadas cualitativa y cuantitativamente, especialmente con respecto a la actividad tipo antirradical, el producto activo está constituido al menos por un extracto de una planta, que se seleccionó a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia, Priva lappulacea, Coutoubea spicata y Goupia glabra.

Debido a sus numerosas actividades, estos extractos se emplean de modo ventajoso por separado, o unidos entre sí, o con otros compuestos activos, en productos que están determinados principalmente para el combate de fenómenos de envejecimiento cutáneo, hiperpigmentación cutáneas, manchas pigmentarias, pérdida de elasticidad de la piel, arrugas, irritaciones e inflamaciones (tratamiento de tipos de piel sensibles), contaminación medio ambiental y/o fenómenos de irritación provocados por el sol y/o para agentes adelgazantes.

Las partes de plantas que se emplean para la preparación y la obtención de los extractos mencionados anteriormente se seleccionan entre las raíces, las cortezas (las raíces, los tallos y/o el tronco de las plantas), las hojas y tallos poblados, los frutos, los granos y/o las flores.

Tras la recogida, se someten las partes de las correspondientes plantas a un procedimiento de extracción, tras el secado, se puede seleccionar el disolvente empleado, de modo ventajoso, en el grupo formado por agua, alcoholes, cetonas, ésteres, tipos de éter, disolventes clorados, polioles, o mediante mezclas de al menos dos de los disolventes miscibles mencionados anteriormente.

Según una forma especial de realización de la presente invención, se obtiene el extracto o se obtienen los extractos por medio de un procedimiento de extracción, que se basa en una radiación de onda, como por ejemplo microondas o ultrasonido.

Los extractos de los que trata la presente invención se pueden obtener también mediante extracción de CO_{2} supercrítico, por separado o en una mezcla con un disolvente adicional.

Según una forma especial de realización de la presente invención el/los extracto/s está constituido/están constituidos por una o varias fracciones aisladas, especialmente purificadas mediante cromatografía, partiendo de uno o varios extractos de dichas plantas, que se obtuvo/obtuvieron mediante uno de los procedimientos de extracción mencionado anteriormente.

Para la ilustración, pero no para la limitación, se describen a continuación diferentes procedimientos que se pueden efectuar para la realización de los extractos vegetales mencionados.

Las partes de plantas empleadas se citan en los siguientes ejemplos sólo como dato, los extractos de los que trata la presente invención se pueden obtener a partir de todas las partes accesibles de las plantas indicadas anteriormente.

Ejemplo 1

Se desmenuzan groseramente cortezas de la especie Epurea-falcata, y después se trituran finamente mediante el triturador de cuchilla.

En un reactor provisto de agitador se introducen tres litros de agua destilada, y después se efectúan sucesivamente los siguientes procesos, que están constituidos por:

-: la adición de 300 g de corteza triturada en el reactor,

-: extracción bajo agitación durante una hora a ebullición,

-: enfriamiento a temperatura ambiente,

-: eliminación de substancias insolubles mediante centrifugado o filtrado,

-: filtración de substancias que flotan en la superficie hasta una porosidad de aproximadamente 0,45 \mum,

-: recogida del filtrado,

-: extracción del resto bajo las mismas condiciones de operación mediante dos litros de agua destilada, y procedimiento como se menciona anteriormente,

-: tras la determinación del contenido en materia seca, en proporción con los extractos acuosos obtenidos, alimentación de una adición de tipo maltodextrina, para obtener dos tercios de adición para un tercio de materia seca extraída,

-: deshidratación de la solución obtenida mediante pulverizado, o mediante otra técnica conocida por el especialista en el campo (secado por congelación-liofilizado deshidratado, secado en armario secador, etc.).

El rendimiento total en extracto seco de este procedimiento asciende a un 15% en peso en proporción con las cortezas.

Ejemplo 2

Se desmenuzan groseramente cortezas de la especie Inga bourgoni, y después se trituraron finamente mediante el triturador de cuchilla.

En un reactor provisto de agitador se introducen tres litros de alcohol etílico (etanol) al 50%, y después se efectúan sucesivamente los siguientes procesos, que están constituidos por:

-: la adición de 300 g de corteza triturada en el reactor,

-: extracción bajo agitación durante una hora bajo calentamiento (bajo reflujo),

-: enfriamiento a temperatura ambiente,

-: eliminación de substancias insolubles mediante filtrado,

-: recogida del filtrado,

-: extracción del resto bajo las mismas condiciones de operación mediante 1,5 litros etanol al 50%, y procedimiento como se menciona anteriormente,

-: evaporación de la fase alcohólica de ambos filtrados bajo vacío,

-: tras el centrifugado y la determinación del contenido en materia seca, en caso necesario, alimentar la adición a las fases acuosas obtenidas en las mismas proporciones que se mencionan en el ejemplo 1,

-: en caso necesario desecar (deshidratar) la disolución según las técnicas convencionales.

El rendimiento total en extracto seco de este procedimiento asciende a un 13,8% en peso en proporción con las cortezas.

Ejemplo 3

Se desmenuzan groseramente cortezas de raíces de Byrsonima verbascifolia, y después se trituraron finamente mediante el triturador de cuchilla.

En un reactor provisto de agitador se introducen tres litros de alcohol metílico (metanol) al 80%, y después se efectúan sucesivamente los siguientes procesos, que están constituidos por:

-: la adición de 300 g de corteza triturada en el reactor,

-: enfriamiento a temperatura ambiente,

-: eliminación de substancias insolubles mediante filtrado,

-: recogida del filtrado,

-: extracción del resto bajo las mismas condiciones de operación mediante 1,5 litros alcohol metílico al 80%, y procedimiento como se menciona anteriormente,

-: evaporación de la fase metanólica de ambos filtrados bajo vacío,

-: en caso necesario desecar la disolución según las técnicas convencionales.

El rendimiento total en extracto seco de este procedimiento asciende a un 17,4% en peso en proporción con las cortezas.

Ejemplo 4

Se desmenuzan groseramente raíces de Astrocaryum vulgare, y después se trituraron finamente mediante el triturador de cuchilla.

En un reactor provisto de agitador se introducen tres litros de etanol absoluto, y después se efectúan sucesivamente los siguientes procesos, que están constituidos por:

-: la adición de 300 g de corteza triturada en el reactor,

-: enfriamiento a temperatura ambiente,

-: eliminación de substancias insolubles mediante filtrado,

-: recogida del filtrado correspondiente al extracto 1,

-: extracción del resto bajo las mismas condiciones de operación mediante 3 litros de etanol, y procedimiento como se menciona anteriormente, para obtener el extracto 2,

-: evaporación de la fase etanólica de ambos filtrados bajo vacío a 40ºC,

-: eliminación de trazas de disolvente mediante el secado de los extractos en un horno secador ventilado a 40 - 50ºC.

De este modo se obtienen 7,15 g de extracto E1 y 1,47 g de extracto E2, se mezclan finalmente, lo que corresponde a un rendimiento total de extracto de un 2,87% en peso, en proporción con las raíces.

La siguiente tabla ofrece como dato una lista de todas las plantas y extractos, con la que han trabajado los inventores.

(Tabla pasa a página siguiente)

1

Las propiedades y actividades biológicas y bioquímicas de los extractos vegetales estudiados, que son empleables directamente en productos interesantes desde el punto de vista cosmético, se pudieron determinar y medir mediante ensayos, que son conocidos por el especialista en este campo, y cuyos principios se explican brevemente a continuación, y cuyos resultados están alistados en las correspondientes tablas.

I) Actividades tipo antirradical

Las capacidades anti-stress oxidativo se han valorado mediante ensayos "in tubo" e "in vitro".

El grupo de ensayos in tubo comprende tanto las formas tipo radical iniciales, como también las formas reactivas de oxígeno, introducidas in vivo: hidroxilo radical (HO^{\bullet} y anión superóxido (O_{2}^{-\bullet}).

1) Ensayos "químicos" in tubo a) Ensayo anti-DPPH

DPPH (difenilpicril-hidrazilo) es un radical libre, estable y teñido de violeta, que se modifica en su leucoderivado mediante las substancias que capturan los radicales libres (efecto neutralizante, también denominado "efecto de resina de absorción").

Se indica el resultado en inhibición porcentual de DPPH^{\bullet} en forma tipo radical en proporción con el agente de control sin extracto.

b) Ensayo anti-HO^{\bullet}con ácido salicílico (reacción de Fenton)

Los HO^{\bullet} (formados mediante H_{2}O_{2} en el caso de presencia de Fe^{++} y EDTA) hidroxilan el ácido salicílico, que forma entonces un compuesto rojizo.

La densidad óptica en 490 nm corresponde al contenido en ácido salicílico hidroxilado.

Una substancia tipo antirradical reacciona con radicales HO^{\bullet}, y reduce la formación de este compuesto teñido de rojo.

Los resultados indican en inhibición porcentual del contenido en ión hidroxilato (en media de 2 ensayos).

c) Ensayo anti-HO^{\bullet} con desoxirribosa (reacción de Fenton)

Los HO^{\bullet} (formados mediante H_{2}O_{2} en el caso de presencia de Fe^{++} y EDTA) oxidan la desoxirribosa en derivados aldehídicos, que se dosifican después mediante ácido tiobarbitúrico.

El ácido tiobarbitúrico forma un compuesto rosa (DO a 532 nm) mediante condensación con los aldehídos.

También se realiza esta reacción de Fenton sin EDTA, para medir las capacidades de acomplejar hierro, oxidándose la desoxirribosa mediante HO^{\bullet}.

Se indican los resultados en inhibición porcentual (en promedio de 2 ensayos).

2) Ensayos "bioquímicos" in tubo = ensayos de anti-anión-superóxido O_{2}^{-\bullet}

La xantin-oxidasa es un enzima introducido durante el stress oxidativo, que cataboliza las bases purínicas (adenina, guanina) en ácido úrico y O_{2}^{-\bullet}.

O_{2}^{-\bullet} se dismuta espontáneamente (o mediante SOD = superóxido-dismutasa) en H_{2}O_{2} y O_{2}.

a) Actividad anti-O_{2}^{-\bullet}: método con Luminol

Se puede identificar O_{2}^{-\bullet} con respecto a la luminiscencia mediante Luminol.

Un sistema enzimático (hipoxantina/xantina-oxidasa) forma los aniones de superóxido O_{2}^{-\bullet}, que reaccionan con Luminol para formar un compuesto intermedio que, cuando se estabiliza, emite una luminisciencia que es absorbida por medio de un tubo fotomultiplicador (fotomultiplicador).

Una substancias con actividad tipo antirradical absorbe o destruye el anión O_{2}^{-\bullet} y reduce de este modo la formación de luminiscencia.

b) Actividad anti-O_{2}^{-\bullet} y H_{2}O_{2}: método con Luminol en el caso de presencia de microperoxidasa

Un sistema enzimático (hipoxantina/xantina-oxidasa) forma los aniones de superóxido O_{2}^{-\bullet}, que se dismutan lentamente en O_{2}^{-\bullet} y H_{2}O_{2}.

H_{2}O_{2} y O_{2}^{-\bullet} reaccionan con la microperoxidasa (M) para formar O_{2}^{1} (oxígeno singlete), que degrada Luminol (Lum), para formar un compuesto luminiscente, cuya emisión de luz se absorbe por medio de un tubo fotomultiplicador.

Una substancia tipo antirradical absorbe H_{2}O_{2} o O_{2}^{-\bullet} u O_{2}^{1}, y reduce de este modo la formación de luminiscencia.

c) Actividad anti-O_{2}^{\bullet}: método con NBT (sal de tetrazolio)

Un sistema enzimático (hipoxantina/xantina-oxidasa) forma aniones de superóxido O_{2}^{\bullet}, que reaccionan con NBT, para formar un compuesto rojo: el formazano.

Una substancia tipo antirradical absorbe o destruye O_{2}^{\bullet}, y reduce de este modo la formación de formazano.

Los resultados de estos tres ensayos a), b) y c) se indican en inhibición porcentual (en promedio de dos ensayos).

Los resultados de los ensayos 1), y 2) mencionados anteriormente se presentan en la siguiente tabla:

2

Lum: Luminol; Lum + M: Luminol + microperoxidasa.

II) Citoprotección anti-UVA sobre fibroblastos humanos en supervivencia in vitro A) Dosificación de MDA desalinizado (Morlière P. y Koll.: "UV-A induced lipid peroxydation in cultured human fibroblasts", Biochim. Biophys. Acta 1084, 3: 261-269, 1991) 1) Principio

Los UV-A penetran hasta en la dermis, donde inducen un stress oxidativo, que se indica especialmente por medio de una lipoperoxidación de la membrana citoplásmica.

Los lipoperóxidos se fragmentan en dialdehído malónico, que retícula/une numerosas moléculas biológicas, como por ejemplo proteínas (inhibición enzimática) y las bases nucleicas (mutagénesis).

2) Realización

Se inoculan los fibroblastos en un suelo nutriente, que está definido con suero fetal de ternero.

Se añade el extracto vegetal (en suelo nutriente definido con 2% de suero) 72 horas después del inoculado.

Después de una incubación de 48 horas a 37ºC y CO_{2} = 5% se substituye el suelo nutriente por una disolución salina, y se irradian los fibroblastos con una dosis de UV-A (15 J/cm^{2}).

Una vez concluida la irradiación se dosifica la fracción de MDA (dialdehído malónico) en la disolución salina que flota sobre la superficie, y se mide la fracción de proteínas en los fibroblastos.

Se dosifica MDA mediante la reacción a ácido tiobarbitúrico, y las proteínas según el denominado método de Bradford.

B) Protección de la actividad del enzima catalasa contra (UVA) 1) Principio

UVA penetran hasta la dermis, donde inducen un stress oxidativo, que provoca una reducción de la actividad de numerosos enzimas, entre otros la catalasa.

La catalasa es un enzima que posibilita la eliminación de H_{2}O_{2} generada espontáneamente mediante la oxidación de substratos, como por ejemplo de glucosa o de hipoxantina.

H_{2}O_{2} se debe eliminar rápidamente, ya que, en caso contrario, forma radicales hidroxilo muy venenosos (tóxicos) (HO^{\bullet}) en el caso de presencia de hierro.

2) Realización

(De LH. Johansson y LAH. Borg in "A spectrophometric method for determination of catalase activity in small tissue samples", Anal. Biochem, 174, 331-336, 1988).

Se inoculan fibroblastos en un suelo nutriente definido por suero fetal de ternera.

El extracto vegetal (en la concentración de un 0,01 a un 0,05% en peso, disuelto en un suelo nutriente definido, que contiene un 2% de suero), se añade 72 horas después del inoculado.

Después de una incubación de 48 horas a 37ºC y CO_{2} = 5% se substituye el suelo nutriente por una disolución salina, y se irradian los fibroblastos con una dosis de UV-A (5 J/cm^{2}).

Una vez concluida la irradiación se dosifica la fracción de catalasa activa según un método espectrofotométrico, y se refiere su actividad a la fracción proteica medida en los fibroblastos.

La acción de extractos vegetales se indica en aumento porcentual de la actividad de catalasa en proporción de los agentes de control irradiados en ausencia de extracto vegetal (en promedio dos ensayos).

III) Identificación del efecto de citoprotección anti-UVB sobre queratinocitos humanos en supervivencia in vitro 1) Principio

UV-B desencadenan una ligera inflamación (eritema, edema) mediante el activado de un enzima, la fosfolipasa A2.

Este enzima arranca el ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana plásmica: el ácido araquidónico es el precursor de prostaglandina, entre ellas también la protasglandina E2 (=PGE2), que se forman mediante ciclooxigenasas.

2) Realización

Se inoculan queratinocitos A431 en un suelo nutriente definido con suero fetal de ternera. Después de una incubación de 72 horas a 37ºC y CO_{2} = 5% se substituye el suero nutriente por una disolución salina, que contiene el extracto vegetal a analizar. Acto seguido se irradian los queratinocitos con una dosis de UV-B (30 mJ/cm^{2}), se incuban durante 24 horas a 37ºC, después se miden las fracciones de PGE2 y LDH en el suelo nutriente que flota en la superficie.

Se determina el número de queratinocitos adheridos mediante un contador de partículas (después de tripsinado), y la fracción de PGE2 mediante un ensayo ELISA.

Mediante una reacción enzimática se determina igualmente la fracción de LDH (lactatodeshidrogenasa), que es un enzima citoplásmico que marca daños celulares.

La actividad del extracto vegetal se analiza, y se indica en inhibición porcentual de ambos marcadores en proporción con los valores conseguidos con los agentes de control (en promedio 2 ensayos, cada uno en realización doble).

IV) Actividad "anti-proteasa"

Las proteasas que se separaron de los polimorfonucleares neutrófilos durante una ligera inflamación, o mediante un fibroblasto expuesto a radiación UV-A, provocan una degradación de proteínas, que estructuran la matriz extracelular de la dermis.

Se analizaron in tubo dos tipos de proteasa mediante reacción enzimáticas.

1) Ensayo de anti-elastasa. (Bieth J., "Elastase: Structure, Function and Pathological role", Front Matriz Biol.. 6: 1-82, Krager, 1978)

Los PNN segregan una elastasa activa sobre elastina (serina-proteasa), los proteoglicanos y los colágenos.

Se efectuaron los ensayos in tubo en una elastasa del páncreas (serina-proteasa) por medio de dos tipos de substrato: un substrato sintético cromógeno (ensayo SS) y un substrato natural, que es elastina unida con congo rojo (ensayo Rc).

Las incubaciones durante 30 minutos a temperatura ambiente, o 2 horas a 37ºC, y se miden las coloraciones respectivamente a 410 y a 520 nm.

La medida de ensayo de inhibición analizada como comparación es la antitripsina \alpha 1.

2) Ensayo de anti-colagensasa in tubo (Van wart y Koll., "A continuous spectrophotometric assay for Clostridium histolyticum collagenase", Anal. Biochem., 113, 356-365, 1981)

Los PNN, durante una ligera inflamación, y los fibroblastos "viejos" o irradiados, segregan colagenasas.

Se realizaron los ensayos con una colagenaza de Clostridium hystoliticum, y un substrato colágeno sintético: el FALGPA.

La incubación dura 30 minutos a temperatura ambiente, y se mide la intensidad óptica en 324 nm.

Se indican los resultados en inhibición porcentual de enzima en proporción con el agente de control sin producto activo.

El agente de control de inhibición sometido a ensayo como comparación es cisteína.

Se indican los resultados de las series de ensayo en la siguiente tabla:

4

MDA: dialdehído malónico: PGE2: prostaglandina E2; LDH: lactato-deshidrogenasa; %I: porcentaje de inhibición en proporción con el agente de control.

V) Inhibición de melanogénesis 1) Inhibición de tirosinasa "in tubo"

La tirosinasa según enzima clave de la síntesis de melanina en los melanocitos de la piel humana.

Este enzima cataliza las dos primeras etapas de transformación de tirosina en melanina, es decir, la oxidación de melanina en DOPA (dihidroxifenilalanina), y después en dopacromo.

Dopacromo es un compuesto teñido cuantificable mediante espectrofotometría a 475 nm.

La actividad del enzima empleado in tubo (obtenido a partir de hongos) se determina en 20 segundos mediante la cinética de reacción.

La substancia de medida de ensayo es hidroquinona (CI50 = 0,025%, proporción ponderal).

Se expresan los resultados en inhibición porcentual en proporción con el agente de control.

2) Inhibición de melanogénesis en melanocitos B16 en el cultivo in vitro

Se valora la inhibición de melanogénesis mediante dosificación espectrofoto-métrica de melanina generada mediante melanocitos (línea B16), que se incubaron in vitro en el caso de presencia del extracto vegetal a analizar.

Se cultivan los melanocitos B16 en un suelo de crecimiento definido, y se incuban 3 días a 37ºC, CO_{2} = 5%.

Se disuelven los extractos vegetales en un medio que activa la melanogénesis, y después se ponen en contacto con el B16 durante 3 días a 37ºC.

Se cuantifica la fracción de melanina desalinizada en el medio, que flota sobre la superficie, mediante espectrofotometría a 475 nm.

Se cuantifica la fracción de melanina intracelular mediante espectrofoto-metría en 475 nm en el producto homogeneizado de las células B16, que se disolvieron en una mezcla de NaOH 1N + 10% (v/v) DMSO.

Se cuantifica la fracción proteica en el producto homogeneizado de células B16 según el denominado método de Bradford.

Las substancias comparativas son hidroquinona y arbutina.

VI) Identificación de una actividad inhibidora de glicatión in tubo no enzimático (actividad "anti-glicatión")

DEYL und Koll. "Increased glycation and pigmentation of collagen in aged and young parabiotic rats and mice", Mechanisms of ageing and development, 55, 39-47, 1990 / MONNIER y Koll., "Accelerated age-related browning of human collagen in diabetes mellitus", Proc. Natl. Acad. Sci., USA: 81 583 - 587, 1984).

El glicatión no enzimático de proteínas es un proceso decisivo del envejecimiento de tejidos humanos.

Esta reacción descubierta por Maillard explica el reticulado de matrices extracelulares y de membranas de bases, que son responsables en gran parte de patologías observadas en diabéticos.

Además, las bases de Schiff catalizan la generación de formas reactivas de oxígeno, que dificultan las acciones de glicatión no enzimático.

Se efectuaron los ensayos in tubo en colágeno de tipo I, que se incubó durante 21 días a 45ºC en presencia de glucosa en un 1% (p/v).

Se valora la fracción de bases de Schiff mediante fluorimetría en 430 nm (excitación a 350 nm) en substancias que flotan en la superficie (fs), y en sedimento de centrifugado (fgc). Se indica el resultado en inhibición porcentual en proporción con el agente de control sin extracto vegetal.

VII) Activado de lipólisis sobre adipocitos humanos en supervivencia in vitro

La lipólisis es la eliminación de triglicéridos (o TG), que están almacenados en los adipocitos a través de un enzima, la triglicérido-lipasa (o TGL), que provoca la disociación de TG en ácido graso libre y glicerina, que se eliminan en la circulación sanguínea.

Después se pueden absorber los ácido grasos por células musculares, para generar energía.

El ensayo realizado in vitro se efectúa como se describe a continuación:

Se dosifica el activado de lipólisis mediante dosificación espectofotométrica de la fracción de glicerina desalinizada mediante adipocitos, que se incubaron "in vitro" en el caso de presencia de substancia a analizar.

Se liberan los adipofitos mediante digestión enzimática de tejido humano subcutáneo, según la denominada técnica de Rodbell (Rodbell M: "Metabolism of isolated fat cells", The journal of biological chemistry, vol. 239, nº 2, páginas 375 a 380, 1964).

Se disuelven los extractos vegetales en un medio definido, que se pone en contacto con los adipofitos durante 90 minutos a 37ºC.

Se cuantifica la fracción glicerina desalinizada mediante espectrofotometría en un medio que flota en la superficie, según la técnica de Carpéné C. y Koll y (J. Pharmacol., vol 12, nº 2, páginas 219 - 224, 1981).

Se indica la fracción de glicerina liberada en proporción con la fracción de todos los lípidos dosificados mediante turbidimetría. Se indica el resultado en aumento porcentual en relación con el agente de control sin extracto vegetal.

Las substancias comparativas son teofilina e isoprenalina.

Se reúnen los resultados de las series de ensayo V), VI) y VII) en la siguiente tabla:

6

En la tabla anterior:

-: C150: concentración en peso/volumen de substancias activas que proporcionan una inhibición del 50%.

-: CA50: concentración en peso/volumen de substancias activas que proporcionan un activado del 50%.

-: Dosis: concentración de substancias activas que se analizaron en peso/volumen.

-: Indice (melamina B16): Fracción proteica/fracción de melanina intracelular.

-: Mel. Extra: Fracción de melanina extracelular (desalinizada en la substancia que flota en la superficie) en inhibición porcentual.

En el caso de valoración de los resultados de las anteriores tablas de ensayo, los inventores han elaborado diferentes tipos de realización preferentes de la invención.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad anti-elastasa intensificada, se formó el agente activo, absorbido en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta, que se seleccionó a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofreciera, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad anti-colagenasa intensificada, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de una actividad tipo antirradical, también una actividad despigmentadora intensificada, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia, Priva lappulacea, Astrocaryum vulgare y Coutoubea spicata.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad anti-UVB importante, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y trasmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad anti-UVA importante, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y trasmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad que protege la catalasa contra UVA, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Sabicea cinerea, Siparuna guianensis y Byrsonima verbascifolia.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que presenta, además de la actividad tipo antirradical, también una alta actividad anti-glicatión, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea y Eperua falcata.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad pigmentandora importante, se forma el agente activo, que se absorbe en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante un extracto de la planta Goupia glabra.

Para obtener una composición cosmética o dermofarmacéutica que ofrezca, además de la actividad tipo antirradical, también una actividad adelgazante (lipolítica) esencial, se forma un agente activo, que se absorbe en dicha composición, y que transmite estas propiedades, de modo ventajoso, mediante un extracto de la planta Eperua falcata.

No obstante, preferentemente se forma el agente activo mediante un extracto, o una mezcla de extractos, que se obtiene/obtienen a partir de una planta o varias plantas, que se selecciona/seleccionan a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

El objetivo de la presente invención se refiere igualmente a una composición cosmética o dermofarmacéutica para el uso local, externo, para la piel, las mucosas y/o formaciones epiteliales o de apéndices corporales, caracterizada porque contiene como producto activo, que ofrece especialmente una actividad tipo antirradical, por separado, o con al menos otro agente añadido, un extracto de una planta, cuya especie botánica pertenece al grupo que se forma por las especies Clidemia, Inga, Sabicea, Astrocaryum, Siparuna, Eperua, Byrsonima, Priva, Coutoubea y Goupia, preferentemente una planta que se selecciona en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia, Priva lappulacea, Coutoubea spicata y Goupia glabra.

Según las otras propiedades adicionales en relación con la actividad tipo antirradical, que debe ofrecer eventualmente la composición cosmética o dermofarmacéutica, el grupo de plantas entre las cuales se puede seleccionar, que se mencionaron anteriormente, contendrá diferentes representantes de cada uno de ellos, que se desprenden de las tablas de resultados de ensayos indicados anteriormente.

De este modo, según una primera variante de realización según la invención, la composición cosmética o dermofarmacéutica puede contener un producto activo con actividades anti-UVA, anti-UVB y anti-colagenasa, que se forma por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata y Byrsonima verbascifolia.

Según una segunda variante de realización según la invención, la composición cosmética o dermofarmacéutica puede contener un producto activo con propiedades anti-UVA, anti-UVB, anti-colagenasa y anti-elastasa, que se forma por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata y Byrsonima verbascifolia.

Según una tercera variante de realización según la invención, la composición cosmética o dermofarmacéutica puede contener un producto activo con actividades anti-UVA, anti-UVB, anti-colagenasa y anti-glicatión, que se forma por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Eperua falcata.

Según una cuarta variante de realización según la invención, la composición cosmética o dermofarmacéutica puede contener un producto activo con actividades anti-UVA, anti-UVB, anti-colagenasa y anti-elastasa y despigmentadoras, que se forma por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Eperua falcata y Byrsonima verbascifolia.

Según una quinta variante de realización según la invención, la composición cosmética o dermofarmacéutica puede contener un producto activo con actividad pigmentadora, que se forma mediante un extracto de la planta Goupia glabra.

Según una sexta variante de realización según la invención, la composición cosmética o dermofarmacéutica puede contener un producto activo con actividad adelgazante, que se forma mediante extracto de la planta Eperua falcata.

De modo ventajoso, la composición cosmética contiene como producto activo, por separado, o unido a otros productos activos, entre un 0,001% y un 20% en peso, preferentemente entre un 0,1% y un 3% en peso de un extracto, o de una mezcla de extractos de una planta/plantas, que se definieron y obtuvieron como anteriormente.

El extracto o la mezcla de extractos, que forma/n un producto activo, se pueden utilizar en cualquier forma galénica, empleable en cosmética, especialmente en una forma galénica que se selecciona a partir del grupo formado por emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, lociones faciales, leche cosmética, geles, hidrogeles, cremas, pomadas, jabones, varillas, agentes de pulverizado, lociones capilares y champúes.

Además, el extracto, o la mezcla de extractos, se puede añadir a uno o varios vectores cosméticos, especialmente a uno o varios vectores cosméticos que se seleccionaron en el grupo formado por liposomas, macrocápsulas, microcápsulas, nanocápsulas, macropartículas, micropartículas y nanopartículas.

Como ejemplos, que no son limitantes para la realización práctica según la invención, se describen a continuación diferentes productos o preparados cosméticos, que contienen un extracto vegetal como se describe anteriormente.

Ejemplo 1

Un producto cosmético en forma de una crema decolorante para la piel puede presentar, por ejemplo, la siguiente composición ponderal:

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Fracción A:
Estearato de glicerina y Ceteareth-20	15,0%
Aceite de parafina	3,0%
Palmitato de ascorbilo	3,0%
Dimeticona	3,0%
Alcohol cetílico	0,5%
Isoestearato de glicerol PEG-30	2,0%
Fracción B:
Agua	72,2%
Metilparabeno	0,2%
Imidazolinidil-urea	0,3%
Extracto etanólico a partir de Inga bourgoni	0,5%
Fracción C:
Perfume	0,3%

El proceso para la obtención de esta crema consiste en dejar fundir los componentes de la fracción A bajo agitación a 75ºC, preparar la fracción B a 75ºC, y verter después la fracción B en la fracción A bajo agitación de turbina, enfriar bajo agitación planetaria, y después añadir a la fracción C.

Ejemplo 2

Un producto cosmético en forma de una emulsión antimanchas para las manos, que debe tratar manchas pigmentarias cutáneas, puede presentar, por ejemplo, la composición ponderal indicada a continuación.

Este producto podía formar también un producto multiactivo según la invención, especialmente de tipo antirradical, anti-elastasa y anti-colagenasa.

Fracción A:
Estearato de glicerina y estearato de PEG 100	6,0%
Alcohol oleico	1,5%
Estearato de glicerina	2,0%
Steareth 2	2,0%
Manteca de karité	3,0%
Dimeticona	4,0%
Triglicérido caprílico-caprínico	8,0%
Propilparabeno	0,1%
Acetato de tocoferol	0,1%
Fracción B:
Agua	60,8%
Elastab 388 (Laboratoires Sérobiologiques)	2,5%
Extracto de Byrsonima verbascifolia (80% en metanol)	1,5%
Extracto etanólico de Astrocaryum vulgare	1,5%
Propilenglicol	5,0%
Fracción C:
Poliacrilamida e isoparafina y Laureth 7	2,0%

El proceso para la obtención de esta emulsión consiste en la preparación separada de las fracciones A y B a 75ºC y en la adición de la fracción A en la fracción B bajo agitación de turbina a 75ºC, en el enfriamiento a 50ºC, y después en la adición de la fracción C, y finalmente en el enfriamiento de la mezcla definitiva a temperatura ambiente.

Ejemplo 3

Un producto cosmético en forma de una crema antiarrugas de día y una crema antienvejecimiento multiactiva, puede presentar, por ejemplo, la siguiente composición ponderal:

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Fracción A:
Estearato de glicerina	14,0%
Octildodecanol	16,0%
Adipato de dibutilo	6,0%
Ceteareth 12	1,5%
Ceteareth 20	1,5%
Fracción B:
Propilenglicol	5,0%
Extracto acuoso a partir de Inga bourgoni	3,25%
Extracto a partir de Sabicea cinerea (50% en etanol)	1,0%
Extracto etanólico a partir de Eperua falcata	0,75%
Elastab 4112 (Laboratoires Sérobiologiques)	0,4%
Agua	50,6%
Fracción C:
Perfume	0,3%

El proceso para la obtención de esta crema consiste en la preparación separada de las fracciones A y B a 80ºC bajo agitación, la adición de la fracción A en la fracción B bajo agitación de turbina, el enfriamiento de la mezcla a 45ºC, después en la adición de la fracción C, y finalmente el enfriamiento de la mezcla definitiva a temperatura ambiente.

Claims

1. Empleo de un extracto de una planta, cuya especie botánica pertenece al grupo que se forma por las especies Clidemina, Inga, Sabicea, Astrocaryum, Siparuna, Eperua, Byrsonima, Priva, Coutoubea y Goupia, para la preparación de un producto cosmético o farmacéutico para un uso local, externo, para la piel, las mucosas y/o formaciones epiteliales o de apéndices corporales, que presenta especialmente actividades tipo antirradical.

2. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque el producto activo está constituido por un extracto de una planta que se seleccionó a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia, Priva lappulacea, Coutoubea spicata y Goupia glabra.

3. Empleo según una de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque las partes de plantas empleadas para la preparación de extractos son las raíces, cortezas, hojas, tallos poblados, frutos, granos y/o las flores.

4. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque se selecciona el disolvente empleado para la puesta en práctica de las extracciones en el grupo que se forma por agua, alcoholes, cetonas, ésteres, éteres, polioles, disolventes clorados, y mezclas de al menos dos de los disolventes mencionados anteriormente.

5. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque se obtiene el extracto, o se obtienen los extractos, mediante un proceso de extracción, que se basa en una variación de ondas, como por ejemplo microondas o ultrasonido.

6. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el disolvente empleado para la puesta en práctica de las extracciones es CO_{2} supercrítico, que se emplea por separado, o en mezcla con un disolvente adicional.

7. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el agente activo, que presenta además una actividad anti-elastasa intensificada por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

8. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el agente activo, que ofrece además una actividad despigmentadora intensificada, por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia, Priva lappulacea, Coutouba spicata y Astrocaryum vulgare.

9. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el agente activo, que presenta además una actividad anti-colagenasa, intensificada, por al menos un extracto de una planta, que es seleccionada a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia, Priva lappulacea.

10. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el agente activo, que presenta además un importante efecto anti-UVB, a partir de un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

11. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el agente activo, que presenta además un importante efecto anti-UVA, a partir de un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

12. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el producto activo, que presenta además una actividad protectora de catalasa contra UVA, por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Sabicea cinerea, Siparuna guianensis, Byrsonima verbascifolia.

13. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se forma el producto activo, que presenta además una alta actividad anti-glicatión, por al menos un extracto de una planta, que se selecciona a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea y Eperua falcata.

14. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el producto activo, que presenta además una actividad adelgazante intensificada, está constituido por al menos un extracto de la planta Eperua falcata.

15. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el producto activo, que presenta además una importante actividad pigmentadora, está constituido por al menos un extracto de la planta Goupia glabra.

16. Empleo según alguna de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque el producto activo está constituido por un extracto, o una mezcla de extractos, que consiste/consisten en una o varias plantas, que se seleccionan a partir del grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima verbascifolia y Priva lappulacea.

17. Composición cosmética o dermofarmacéutica para uso local, externo, para la piel, las mucosas y/o la formación epitelial o de apéndice corporal, caracterizada porque contiene como producto activo, que presenta especialmente una actividad tipo antirradical, por separado, o asociado con al menos otro producto activo, al menos un extracto de una planta, cuya especie, o bien clase botánica pertenece al grupo formado por las especies Clidemia, Sabicea, Astrocaryum, Siparuna, Eperua, Priva, Coutoubea y Goupia y al grupo formado por las clases Igna bourgoni, Inga pezizifera, Inga alata, Inga alba, Inga capitata, Inga meissneriana, Byrsonima chrysophylla y Byrsonima coriacea.

18. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 17, caracterizada porque se selecciona la planta en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima chrysophylla, Byrsonima coriacea, Priva lappulacea, Coutoubea spicata y Goupia glabra.

19. Composición cosmética o dermofarmacéutica según una de las reivindicaciones 17 y 18, caracterizada porque contiene un producto activo con actividad anti-UVA, anti-UVB y anti-colagenasa, que está formado por al menos un extracto de una planta, que se selecciona en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima chrysophylla y Byrsonima coriacea.

20. Composición cosmética o dermofarmacéutica según algunas de las reivindicaciones 17 a 19, caracterizada porque contiene un producto activo con actividades anti-UVA, anti-UVB, anti-colagenasa y anti-elastasa, que está formado por al menos un extracto de una planta, que se selecciona en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima chrysophylla y Byrsonima coriacea.

21. Composición cosmética o dermofarmacéutica según algunas de las reivindicaciones 17 a 19, caracterizada por que contiene un producto activo con actividades anti-UVA, anti-UVB, anti-colagenasa y anti-glicatión, que está formado por al menos un extracto de una planta, que se selecciona en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea y Eperua falcata.

22. Composición cosmética o dermofarmacéutica según algunas de las reivindicaciones 17 a 20, caracterizada porque contiene un producto activo con actividades anti-UVA, anti-UVB, anti-colagenasa, anti-elastasa y despigmentadora, que está formado por al menos un extracto de una planta, que se selecciona en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Eperua falcata, Byrsonima chrysophylla y Byrsonima coriacea.

23. Composición cosmética o dermofarmacéutica según una de las reivindicaciones 17 y 18, caracterizada porque contiene un producto activo con actividad pigmentadora, que está formado por un extracto de una planta de Goupia glabra.

24. Composición cosmética o dermofarmacéutica según una de las reivindicaciones 17 y 18, caracterizada porque contiene un producto activo con actividad adelgazante, que está formado por un extracto de una planta Eperua falcata.

25. Composición cosmética o dermofarmacéutica según alguna de las reivindicaciones 17 a 24, caracterizada porque contiene como producto activo, por separado, o unido a otros productos activos entre un 0,001% y un 20% en peso, preferentemente entre un 0,1% y un 3% en peso de un extracto, o una mezcla de extracto, a partir de plantas que se seleccionan en el grupo formado por Clidemia hirta, Inga bourgoni, Sabicea cinerea, Astrocaryum vulgare, Siparuna guianensis, Eperua falcata, Byrsonima chrysophylla, Byrsonima coriacea, Priva lappulacea, Coutoubea spicata y Goupia glabra.

26. Composición cosmética o dermofarmacéutica según alguna de las reivindicaciones 17 a 25, caracterizada porque el extracto, o la mezcla de extractos, forma/n un producto activo que se utiliza en forma galénica, que es empleable en cosmética, especialmente en forma galénica que se seleccionó en el grupo formado por emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, lociones faciales, leche, geles, hidrogeles, cremas, pomadas, jabones, varillas, agentes de pulverizado, lociones capilares y champúes.

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27. Composición cosmética o dermofarmacéutica según alguna de las reivindicaciones 17 a 26, caracterizada porque se añade el extracto, o la mezcla de extractos, a uno o varios vectores cosméticos, especialmente uno o varios vectores que se selecciona/n en el grupo formado por liposomas, macrocápsulas, microcápsulas, nanocápsulas, macropartículas, micropartículas y nanopartículas.