ES2212480T3 - Champues transparentes anticaspa. - Google Patents

Champues transparentes anticaspa.

Info

Publication number
ES2212480T3
ES2212480T3 ES99400289T ES99400289T ES2212480T3 ES 2212480 T3 ES2212480 T3 ES 2212480T3 ES 99400289 T ES99400289 T ES 99400289T ES 99400289 T ES99400289 T ES 99400289T ES 2212480 T3 ES2212480 T3 ES 2212480T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
amphoteric
leq
betaine
anionic
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99400289T
Other languages
English (en)
Inventor
Regine De Mesanstourne
Helene Le Gall
Helene Lebon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA
Original Assignee
Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA filed Critical Carbonisation et Charbons Actifs CECA SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2212480T3 publication Critical patent/ES2212480T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ACUOSAS DE CHAMPUES CUYA BASE DE LAVADO ESTA CONSTITUIDA POR UN TENSIOACTIVO ANIONICO Y POR UN TENSIOACTIVO ANFOTERO, EN LAS QUE UNA PARTE DEL AGENTE ANFOTERO ESTA CONSTITUIDA POR UNDECILENAMIDO - PROPILBETAINA. ESTE PRINCIPIO ANFOTERO CONFIERE A ESTAS COMPOSICIONES PROPIEDADES ANTIFUNGICAS EFICACES CONTRA LA ACCION DEL PITYROSPORUM OVALAE Y CONSTITUYE UN TRATAMIENTO PARA REDUCIR LA FORMACION DE CASPA.

Description

Champúes transparentes anticaspa.
La presente invención se refiere a nuevas composiciones útiles en cosmetología, principalmente a champúes y geles espumantes, destinados al cuidado de los cabellos y/o del cuero cabelludo, en particular para combatir la caspa o para prevenir su formación. La invención se refiere a los champúes, cuya base para el lavado comprende un tensioactivo anfótero y un tensioactivo aniónico, en caso dado completada con un espesante y/o con un acondicionador
capilar.
En los champúes, cuya base para el lavado comprende un tensioactivo aniónico y un anfótero, la función para el lavado propiamente dicha es desarrollada por los dos componentes, pero una función espumante queda asegurada por el tensioactivo anfótero. De una forma muy general, el tensioactivo anfótero es una alquilbetaína, en particular con una alquilamidopropilbetaína sobre base láurica, copra o palmisto. La eliminación mecánica de la caspa, cuyo agente responsable es un hongo, el Pityrosporum ovalae, es uno de los resultados esperados del tratamiento con el champú que combate o que previene la formación de caspa. Para ello se ha recurrido a diversos agentes antifúngicos.
Entre los antifúngicos clásicos, se pueden citar:
-
los conservantes cuyo espectro fúngico está orientado hacia los hongos y, particularmente, hacia las levaduras, tales como el ácido sórbico y el ácido de hidro-acético,
-
los activos registrados como agentes antilevaduras, tales como la cinc pirotiona, la piroctona-olamina y el Climbazol,
-
algunos tensioactivos derivados del ácido undecilénico, en particular el éster del ácido 4-sulfo-{2-[(1-oxo-10-undecenil)amino]etil}butanodióico, disodio (RN = 26650-05-5) (o disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, según la denominación CTFA tomada del International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ª edición de la The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995) y la N-(2-hidroxietil) undecenamida (RN = 20545-92-0 y 40839-40-5) (CTFA: undecylenamide MEA).
Algunos principios activos antifúngicos, entre los que se utilizan de una manera más corriente, presentan, sin embargo, un potencial citotóxico in vitro. Por lo tanto es necesario rebajar sus concentraciones útiles por debajo de un umbral aceptable desde el punto de vista citotóxico, o incluso asociarlos con moléculas que protejan la integridad de las células cutáneas más o menos heridas e inflamadas. Estos productos tienen otros inconvenientes: por ejemplo la piroctona-olamina plantea problemas relativos a la coloración en los champúes que contienen este principio activo, la cinc piritiona es un polvo insoluble en agua, que conduce a formulaciones opacas e inestables a la luz, el Climbazol es insoluble en agua y necesita, obligatoriamente, la utilización de disolventes (etanol, alcohol
bencílico).
En lo que se refiere a los derivados del ácido undecilénico, ya se han citado algunos por su actividad antibacteriana y antifúngica, principalmente las sales de cinc del undecilenamido MEA sulfosuccinato (WO 9718823 del 29.05.97 de PIERRE FABRE; EP 23676 DEL 11.02.81 de REWO) y del triácido carboxílico procedente del producto de reacción de Diles-Alder entre el anhídrido maléico y el ácido undecilénico (EP 71025 del 9.02.83 y GRILLO WERKE AG), así como algunos ésteres (JP 08053326 del 27.02.96 de KANEBO; EP 28459 del 13.05.81 de IMPERIAL CHEM IND LTD). A título de ejemplos, entre los derivados del ácido undecilénico más corrientes, se encuentra la N-(2-hidroxietil)undecenamida (CTFA: undecylenamide MEA), y el éster del ácido 4-sulfo-{2-[(1-oxo-10-undecenil)-amino]etil}butanodióico, disodio (CTFA: disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate), vendidos, respectivamente, bajo las denominaciones comerciales de "REWOCID®U185 o WITCAMIDE®6570" y ``REWOCID®SB U185 por la Sociedad WITCO. Sin embargo, estos derivados no son anfóteros.
Se ha descubierto, de manera inesperada, que, además de las características usuales de las betaínas (co-tensioactivo, buen poder espumante, detergente suave), el hidróxido de N-(carboximetil)-N,N-dimetil-3-[(1-oxoundecenil)amino]-1-propano-aminium (RH = 98510-75-9, forma zwitterion, neutra) o CTFA: undecilenamidopropilbetaína
CH_{2} = CH---(CH_{2})_{8}---CO---NH---(CH_{2})_{3}---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N}{\uelm{\para}{CH _{3} }}
^{+}---CH_{2}---COO^{-}
presenta una actividad antifúngica frente al Pityrosporum ovalae y desarrolla, por lo tanto, una eficacia anticaspa jamás citada hasta el presente. Como consecuencia, ofrece la enorme ventaja de poder constituir un componente anfótero de un champú, dotado, a su vez, con propiedades anticaspa deseadas. Este descubrimiento es explotado en los champúes de la invención que son composiciones esencialmente acuosas con una base para el lavado constituida por tensioactivos anfóteros y tensioactivos aniónicos y cuyos tensioactivos anfóteros están constituidos a su vez -y esta es la característica de la invención- parcialmente por una undecilenamidopropilbetaína.
En el sentido de la invención, se entienden por tensioactivos aniónicos uno o varios compuestos tomados del grupo formado por los sulfatos de alquilo (con 10 hasta 14 átomos de carbono), y los étersulfatos de alquilo (con 10 hasta 14 átomos de carbono). Los laurilétersulfatos son tensioactivos aniónicos utilizados de forma corriente por los formuladores de champúes, y de forma preferida para la realización de las composiciones según la invención.
En el sentido de la invención se entienden, por tensioactivos anfóteros, los compuestos elegidos, solos o en mezcla, entre los alquilanfocarboxilglicinatos, los alquilanfocarboxipropionatos, los alquilanfodiacetatos, los alquilanfodipropionatos, los alquilanfoglicinatos, los alquilanfopropionatos, alquiliminopropionatos, los alquiliminodipropionatos, los alquilanfopropilsulfonatos, las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas, las alquilsultaínas y las alquilamidopropilhidroxisultaínas. En esta lista, alquilo se entiende en el sentido de cadenas hidrocarbonadas con 10 hasta 14 átomos de carbono y, de una manera más especial, restos de ácidos grasos láurico, de copra o de palmisto o de fuentes equivalentes. Las copra-amidopropilbetaínas son anfóteros preferidos para la realización de las formulaciones según la invención.
La undecilenamidopropilbetaína, que es el anfótero característico de la invención, es una alquilamidopropilbetaína sobre base undecilénica. Esta puede prepararse según procedimientos conocidos por el técnico en la materia, en particular según el procedimiento descrito en la patente US 3,225,074 (AMERICAN CYANAMID) que consiste en hacer reaccionar el ácido undecilénico con la N, N-dimetil-1,3-propanodiamina (DMAPA), entre 140 y 200ºC, y a continuación la amidoamina terciaria
1
obtenida de este modo, con el ácido monocloroacético en presencia de una sal alcalina o la sal correspondiente de este ácido, realizándose la reacción en medio acuoso. El cloruro alcalino, frecuentemente el cloruro de sodio, producido concomitantemente durante la reacción, se deja generalmente en esta solución acuosa de betaína.
Las composiciones de la invención son soluciones acuosas en las cuales el contenido del conjunto de los constituyentes de la base para el lavado (anfóteros y aniónicos) se sitúen entre ciertos límites con el fin de asegurar su equilibrio físico, en particular su homogeneidad y su transparencia (en ausencia de la introducción intencionada de agentes nacarantes), límites naturales susceptibles de algunas variaciones según los componentes individuales utilizados, y que puede leerse con los símbolos siguientes: An corresponde a los componentes aniónicos, Amph corresponde a los compuestos anfóteros, \SigmaAmph representa el conjunto de los anfóteros, AmphU representa la betaína undecilénica, Amph* representa los componentes anfóteros con exclusión de la betaína undecilénica.
De este modo se tiene, por una parte, con relación al equilibrio aniónicos/anfóteros:
12,5% \leq An + \SigmaAmph \leq 17,6
5% \leq An \leq 15
3,5% \leq \SigmaAmph \leq 9,2,
por otra parte, con relación al equilibrio anfótero/anfótero undecilénico:
3,5% \leq \SigmaAmph \leq 9,2
2% \leq Amph* \leq 7
1,5% \leq AmphU \leq 3,5.
Una composición corriente para champúes según la invención, tendrá, por ejemplo, la composición general
Laurilétersulfato de sodio desde 5 hasta 15%
Cocoamidopropilbetaína desde 2 hasta 7%
Undecilenamidopropilbetaína desde 1,5 hasta 5,0%
Ingredientes ordinarios para formulaciones de champúes y agua desmineralizada QSP 100.
En estas composiciones entran los ingredientes corrientes para la formulación de este tipo de productos, a saber:
-
agentes espesantes destinados a dar a los champúes una consistencia suficiente y cualidades cosméticas mejoradas. Entre los agentes espesantes conocidos, los carbómeros (homopolímeros reticulados de ácido acrílico con un éter alílico de pentaeritritol, de sucrosa o de propileno), los ésteres de PEG, la laurilpirrolidona, los copolímeros acrílicos y los polímeros catiónicos sobre base natural o sintética, quedando comprendidos ciertos policuaternium (véase más adelante, agentes acondicionadores), que dan en la aplicación considerada resultados muy satisfactorios, teniendo en cuenta principalmente que pueden obtenerse viscosidades mayores que 30.000 mPa.s, con productos particulares ("CARBOPOL ULTREZ® 10" de BF GOODRICH, "ATLAS® de ICI", "SURFADONE® LP 300" de ISP, "ACRYSOL® 22" de RHOHM & HASS, "JAGUAR®C 162" Y "RHODICARE® T" de RH\hat{O}NE-POULENC, "UCARE® POLYMER Jr. 400" DE AMERCHOL, "MACKERNIUM® 7 de JAN DEKKER/MAC INTYRE" y "GAFQUAT® 755 N" de ISP). Estos agentes espesantes específicos permiten obtener viscosidades aceptables cuando se utilizan a concentraciones comprendidas entre 0 y 4% en peso con relación al conjunto de la composición, preferentemente entre 0,2 y 2% en peso.
-
Agentes acondicionadores, productos destinados a mejorar las propiedades cosméticas de solución detergente, generalmente los polímeros catiónicos o anfóteros, de los aceites, y en particular, de las siliconas o derivados de silicona, siendo conveniente verificar su compatibilidad con el conjunto de los otros constituyentes de la formulación y, en particular, para evitar la formación de geles turbios, cosméticamente inaceptables; a este respecto se ha encontrado que la utilización de polímeros catiónicos del tipo polyquaternium 7 (principalmente el "MACKEERNIUM 7" de JAN DEKKER/MAC INTYRE), polyquaternium 10 (principalmente el "UCARE POLYMER JR 400" de AMERCHOL) y polyquaternium 11 (principalmente el "GAFQUAT 755 N" de ISP) permitían conservar geles perfectamente límpidos a concentraciones del orden del 1 al 4%.
-
Promotores/estabilizantes de espuma, compuestos tomados del grupo constituido por la alcanolamida de dietanolamina o los óxidos de aminas terciarias, que pueden utilizarse a concentraciones comprendidas entre un 1 y un 5% en peso con relación al peso total de la composición, pero que se tiene tendencia, además, a retirar de la formulación por temor de toxicidad inducida por ciertas de sus posibles impurezas.
Estas composiciones pueden contener, además, ciertos adyuvantes usuales del campo de los champúes, agentes conservantes, secuestrantes, suavizantes, modificadores de la espuma, colorantes, agentes nacarantes, agentes hidratantes, agentes antiseborréicos, vitaminas, filtros solares, perfumes. Con relación a los perfumes de la formulación, es conveniente señalar que el bajo olor característico de la undecenilamidopropilbetaína permite cualquier perfume desde el más discreto hasta el más específico.
La utilización sola o en mezcla de los agentes conservantes usuales de tipo fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno (nomenclaturas CTFA, INCI, sexta edición) a concentraciones comprendidas entre un 0,25% y un 1% en peso con relación al conjunto de la composición, se ha revelado particularmente útil para obtener una protección eficaz y prolongada en el tiempo de los geles espumantes.
Las composiciones según la invención pueden contener, igualmente, disolventes adicionales, pro ejemplo glicoles o la glicerina que, a concentraciones comprendidas entre un 2% y un 8 5 en peso, y de una manera aún más particular entre un 4% y un 6% en peso, con relación al conjunto de la composición, mejoran la estabilidad física de las formulaciones a bajas temperaturas (problemas de turbidez o de crecimiento de cristales, principalmente), y favorecen una penetración rápida del principio activo en la capa córnea y mejoran el estado de la capa córnea irritada (hidratación de las capas superficiales de la epidermis del cuero cabelludo).
El pH de estas composiciones debe situarse entre 4,5 y 7,0, mejor todavía debe ser próximo a 6, para que se preserve la actividad antifúngica al mejor de los niveles. El ajuste del pH al valor deseado se hace, de manera clásica, por adición de un ácido o de una base orgánica o mineral, por ejemplo el ácido cítrico, el ácido succínico, el ácido fosfórico, la sosa, el carbonato de sodio.
Las composiciones para el lavado y antifúngicas según la invención son estables (ausencia de decantación o de disgregación de las fases) y homogéneas en el transcurso del tiempo en un intervalo de temperaturas comprendido entre 4 y 45ºC, tanto a la luz natural como a nuestras condiciones de envejecimiento en el ensayo de soleado. Estas ofrecen una buena tolerancia cutánea. Además, presentan un buen poder espumante y de lavado, lo que permite la eliminación de la caspa y una buena aptitud al enjuagado. Su viscosidad debe ser suficiente para que puedan dosificarse fácilmente con la mano. En la práctica, su viscosidad debe ser mayor que 1.000 mPa.s.
Las formulaciones según la invención se prestan para la realización de productos transparentes, muy poco coloreados, con textura de gel o de líquido más o menos viscoso.
Para un tratamiento curativo de la caspa por vía tópica, son preferibles las formulaciones en gel, que se utilizan como champúes, es decir, que se aplican sobre la piel, los cabellos y/o el cuero cabelludo durante algunos minutos, y a continuación se enjuagan con agua.
Ejemplos concretos de formulaciones ilustrarán la invención.
Ejemplos
Las composiciones descritas a continuación están expresadas con porcentajes en peso de materias activas. Se han precisado los porcentajes en peso de los productos brutos o comerciales utilizados, correspondientes.
\newpage
La undecilenamidopropilbetaína utilizada en estos ejemplos ha sido sintetizada según el modo operatorio descrito más arriba. Su composición se establece como sigue:
Undecilenamidopropilbetaína 30,0 \pm 2%
NaCl 6% max.
Ácido undecilénico 0,5% max.
Amidoamina 0,5% max.
Monocloroacetato de Na < 20 ppm.
Su pH al 5 % en agua es desde 5,8 hasta 7,5 y su color Hazen es menor que 300.
Ejemplo 1 Eficacia comparada de la undecilenamidopropilbetaína y del Octopirox
Los ensayos de eficacia anticaspa y seborreguladora se han desarrollado sobre un período de 15 días sobre un panel de ensayo de 20 personas, cuyas características demográficas son las siguientes:
Edad Número Media Desviación-tipo Edad media Edad máxima
Total 20 30 9 23 28
a) Acción anticaspa
Se ha comparado la undecilenamidopropilbetaína (Amphoram® U de CECA S.A.), con la piroctona olamina (CFTA) o 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2 (1H)-piridona; etanol (1:1) sal (RN=68890-66-4), tomada en su forma comercial de Octopirox® (Hoechst), a las dosis mínimas inhibidoras (C.M.I.) de Pityrosporum ovalae, a saber, respectivamente, de manera previa al 2% y al 0,2%. Los resultados de este ensayo comparativo, expresados en porcentaje de variaciones el día 15, con relación al día 1, se han representado en la tabla siguiente:
Superficie ocupada por la caspa Índice de eliminación de caspa
Productos Amphoram U Octopirox Amphoram U Octopirox
Resultados -29 -7 -36 -5
b) Resultados de sebumetría
Los resultados del índice de sebumetría medida con el sebúmetro comercializado por la Sociedad COURAGE-KHAZKA , expresados en porcentaje de variación el día 15 con relación al día 1 se han representado en la tabla siguiente:
Índice de sebumetría
Productos AMPHORAM U OCTOPYROX
Resultados -7 -4
Se deduce a partir de este conjunto de resultados:
-
que el estado de caspa de los 20 sujetos se ha mejorado (disminución aproximada de un 30 a un 40% de la superficie ocupada y aumento del índice de eliminación de la caspa) con el Amphoram U, mientras que permanece estable con el Octopirox;
-
que el grado de sebumetría no ha variado de manera significativa, independientemente del producto utilizado, lo que demuestra la ausencia de irritación.
No se ha registrado cualquier efecto secundario, independientemente del producto utilizado.
Ejemplo 2 Champú anticaspa viscoso y transparente
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 8,4
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 3,0
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Laurilamida de dietanolamina ^{(4)} 2,0
Conservante, perfume QS
Ácido cítrico QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 28%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 10%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(4) Mackamide®LMD (MAC INTYRE) el 2%.
Características
\bullet
Champú viscoso (viscosidad en el viscosímetro Brookfield R5 V10 de 12.800 mPa.s), fluye perfectamente desde una botella, se extiende bien sobre los cabellos, totalmente transparente e incoloro (color = 40 Hazen), pH = 6,6.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (exposición durante 1 mes a la luz natural detrás de una ventana, 310 nm) y ensayo de soleado (15 días de envejecimiento acelerado en instalación de tipo ensayo para el soleado, potencia 500 watt/m^{2}, 300 a 800 nm);
\bullet
Forma una bonita espuma blanca abundante y estable, de fácil enjuagado.
Ejemplo 3 Champú anticaspa transparente y muy viscoso para caspas rebeldes
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 8,4
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 4,5
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 3,0
Laurilamida de dietanolamina ^{(4)} 2,0
Conservante, perfume QS
Ácido cítrico QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 28%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 15%
(3) Amphoram®U (CECA) 9,9%
(4) Mackamide®LMD (MAC INTYRE) el 2%.
Características
\bullet
Champú muy viscoso (viscosidad en el viscosímetro Brookfield R5 V10 = 31.000 mPa.s)
\bullet
Totalmente transparente e incoloro (color: 60 Hazen).
\bullet
pH : 6,1.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a 45ºC (1 mes) y ensayo para el soleado (15 horas).
\bullet
Forma una bonita espuma blanca abundante y estable, enjuagado fácil.
Ejemplo 4 Champú anticaspa transparente poco viscoso
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 7,5
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 3,0
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Conservante, perfume QS
Cloruro de sodio 1,0
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 25%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 6,6%
(3) Amphoram®U (CECA) 9,9%
Características
\bullet
Champú fluido, totalmente transparente e incoloro.
\bullet
Fluye bien de una botella, y se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes en luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,2.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V100): 1.040 mPa.s.
\bullet
Color: 129 Hazen.
Ejemplo 5 Champú anticaspa transparente y viscoso
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 8,4
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 4,5
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Cloruro de sodio 0,5
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 28%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 15%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
Características
\bullet
Champú viscoso, totalmente transparente e incoloro.
\bullet
Fluye bien de una botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes en luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,2.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V10): 10.600 mPa.s.
\bullet
Color: 88 Hazen.
Ejemplo 6 Champú anticaspa transparente poco viscoso
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 6,3
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 6,3
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 25%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 15%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
Características
\bullet
Champú fluido, totalmente transparente e incoloro.
\bullet
Fluye perfectamente de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,0.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V100): 2.300 mPa.s.
\bullet
Color: 50 Hazen.
Ejemplo 7 Champú anticaspa opaco, gelificado y viscoso
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 7,5
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 4,5
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Carbomer ^{(5)} 0,9
Trietanolamina al 99% 1,0
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 25%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 15%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(5) Carbopol Ultrez® 1,0%.
Características
\bullet
Champú viscoso, opaco
\bullet
Fluye bien de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 5,1
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V10): 10.500 mPa.s.
Ejemplo 8 Champú anticaspa sedoso y blanco nacarado
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 7,5
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 4,5
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Carbomer ^{(5)} 0,9
Diestearato de glicol ^{(6)} 2,0
Trietanolamina al 99% 1,0
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 25%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 15%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(5) Carbopol Ultrez® 1,0%
(6) Cutina® AGS, 2,0%
Características
\bullet
Champú blanco nacarado, aspecto bonito rico, lechoso y viscoso
\bullet
Fluye bien de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, densa, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 5,1
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V10): 20.000 mPa.s.
Ejemplo 9 Champú anticaspa gelificado, transparente y fluido
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 7,5
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 3,0
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Copolímero de ácido acrílico y de acrilato
de alcohol graso con 20 átomos de carbono ^{(7)} 0,6
Hidróxido de sodio 0,1
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 25%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 10%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(7) Acrysol ®22 el 2,0% 
\newpage
Características
\bullet
Champú fluido, translúcido
\bullet
Fluye bien de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,5.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V50): 3.500 mPa.s.
\bullet
Color: 204 Hazen.
Ejemplo 10 Champú anticaspa transparente y poco viscoso
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 7,5
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 3,0
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Policuaternium 10 ^{(8)} 2,0
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 25%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 10%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(8) UCARE® POLYMER JR 400 el 2,0%.
Características
\bullet
Champú fluido, translúcido
\bullet
Fluye bien de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,2.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V100): 1.880 mPa.s.
\bullet
Color: 78 Hazen.
Ejemplo 11 Champú suave anticaspa transparente y poco viscoso (8/2 = HB 1.122 A)
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 12,2
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 3,6
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Policuaternium7 ^{(9)} 0,3-0,4
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 40%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 12%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(9) MACKERNIUM®7 AL 4,0%.
Características
\bullet
Champú fluido, transparente e incoloro.
\bullet
Fluye bien de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma suave, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,7.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V100): 1.400 mPa.s.
\bullet
Color: 44 Hazen.
Ejemplo 12 Champú blanco nacarado, anticaspa, muy suave para uso frecuente
Laurilétersulfato de sodio ^{(1)} 9,0
Cocoamidopropilbetaína ^{(2)} 2,4
Undecilenamidopropilbetaína ^{(3)} 2,0
Metilcocoil taurato de sodio ^{(10)} 3,0
Diestearato de glicol ^{(6)} 2,0
Policuaternium 11 ^{(11)} 0,4
Laurilpirrolidona ^{(12)} 2,0
Conservante, perfume QS
Agua desmineralizada QSP 100.
Productos comerciales utilizados
(1) Empicol®ESB 3M (ALBRIGHT \textamp WILSON) el 30%
(2) Amphoram®C 30 (CECA) el 8%
(3) Amphoram®U (CECA) 6,6%
(9) MACKERNIUM® 7 AL 4,0%
(10) Cutina®AGS 2,0%
(11) GAFQUAT® 755 N el 2,0%
(12) Surfadone® LP 300 el 2,0%.
Características
\bullet
Champú viscoso, blanco nacarado.
\bullet
Fluye bien de la botella, se extiende perfectamente sobre los cabellos.
\bullet
Bonita espuma blanca, abundante y estable, enjuagado fácil.
\bullet
Fórmula estable, ensayada a +4ºC y a +45ºC (1 mes a la luz natural) y ensayo para el soleado (15 horas 00 en el ensayo para el soleado).
\bullet
pH: 6,6.
\bullet
Viscosidad (Brookfield R5 V10): 18.300 mPa.s.
\bullet
Color: 204 Hazen.

Claims (5)

1. Composiciones acuosas de champúes antifúngicos y anticaspa, que comprenden una base para el lavado, constituida por un tensioactivo aniónico y por un tensioactivo anfótero, en las que el tensioactivo aniónico se toma, solo o en mezcla, del grupo constituido por sulfatos de alquilo (con 10 a 14 átomos de carbono) y los étersulfatos de alquilo (con 10 a 14 átomos de carbono), el tensioactivo anfótero, se toma, solo o en mezcla, del grupo constituido por los alquilanfocarboxilglicinatos, los alquilanfocarboxipropionatos, los alquilanfodiacetatos, los alquilanfodipropionatos, los alquilanfoglicinatos, los alquilanfopropionatos, alquiliminopropionatos, los alquiliminodipropionatos, los alquilanfopropilsulfonatos, las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas, las alquilsultaínas y las alquilamidopropilhidroxisultaínas,
caracterizadas porque una parte del tensioactivo anfótero es una undecilenamidopropilbetaína.
2. Composiciones acuosas de champúes según la reivindicación 1, cuyo tensioactivo aniónico es un laurilétersulfato y el tensioactivo anfótero es una copra-amidopropilbetaína.
3. Composiciones acuosas de champúes según las reivindicaciones 1 ó 2, en las que los componentes aniónicos y anfóteros están distribuidos, por una parte, en cuanto al equilibrio aniónico/anfótero, según las desigualdades:
12,5% \leq An + \SigmaAmph \leq 17,6
5 \leq An \leq 15
3,5% \leq \SigmaAmph \leq 9,2,
por otra parte, en cuanto al equilibrio anfótero/anfótero undecilénico, según las desigualdades:
3,5% \leq \SigmaAmph \leq 9,2
2% \leq Amph* \leq 7
1,5% \leq AmphU \leq 3,5.
inecuaciones en las que
An significa los componentes aniónicos, Amph, significa componentes anfóteros,
\SigmaAmph representa el conjunto de los anfóteros,
AmphU representa la undecilenamidopropilbetaína,
Amph* representa los componentes anfóteros con exclusión de la undecilenamidopropilbetaína.
4. Composición acuosa de champú antifúngico y anticaspa con base para el lavado, constituida por un tensioactivo aniónico y por un tensioactivo anfótero, una de cuyas partes es la undecilenamidopropilbetaína, que responde a la fórmula
Laurilétersulfato de sodio 5 al 15% Cocoamidopropilbetaína 2 al 7 % Undecilenamidopropilbetaína 1,5 al 5,0% Ingredientes ordinarios para formulaciones de champúes y agua desmineralizada QSP 100 (porcentaje en peso con relación a la composición).
5. Utilización de las composiciones de champúes según una u otra de las reivindicaciones precedentes, para el tratamiento cosmético de la formación de caspa debida a la acción del Pityrosporum ovalae.
ES99400289T 1998-02-13 1999-02-09 Champues transparentes anticaspa. Expired - Lifetime ES2212480T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9801771A FR2774900B1 (fr) 1998-02-13 1998-02-13 Shampoings antipelliculaires transparents
FR9801771 1998-02-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2212480T3 true ES2212480T3 (es) 2004-07-16

Family

ID=9522957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99400289T Expired - Lifetime ES2212480T3 (es) 1998-02-13 1999-02-09 Champues transparentes anticaspa.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6410593B1 (es)
EP (1) EP0947192B1 (es)
JP (1) JPH11269046A (es)
KR (1) KR19990072591A (es)
CN (1) CN1229637A (es)
AT (1) ATE254906T1 (es)
AU (1) AU754610B2 (es)
BR (1) BR9900446A (es)
CA (1) CA2260279A1 (es)
DE (1) DE69913020T2 (es)
DK (1) DK0947192T3 (es)
ES (1) ES2212480T3 (es)
FR (1) FR2774900B1 (es)
ZA (1) ZA991143B (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2792195B1 (fr) * 1999-04-19 2003-02-21 Ceca Sa Procede de formulation d'un agent antifongique non-irritant et non toxique dans des compositions tensioactives et aqueuses destinees au nettoyage de la peau
US6333027B1 (en) * 1999-05-07 2001-12-25 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Composition for treating and/or ameliorating the diseases of dandruff, seborrheic dermatitis, psoriasis and eczema and symptoms thereof
JP4649725B2 (ja) * 2000-11-08 2011-03-16 日油株式会社 洗浄剤組成物
JP4649724B2 (ja) * 2000-11-08 2011-03-16 日油株式会社 洗浄剤組成物
CN1242037C (zh) * 2000-11-08 2006-02-15 日本油脂株式会社 洗净剂组合物
JP4649726B2 (ja) * 2000-11-08 2011-03-16 日油株式会社 洗浄剤組成物
DE10240029A1 (de) * 2002-08-27 2004-03-11 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Climbazol, Pirocton olamin und Undecylenamidopropylbetain sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
KR20050050343A (ko) * 2003-11-25 2005-05-31 가부시키가이샤 버팔로 메모리 모듈 및 메모리용 보조모듈
US7541320B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning
DE102004034915A1 (de) 2004-07-14 2006-04-06 Beiersdorf Ag Reinigungsgel
ITMI20051957A1 (it) * 2005-10-17 2007-04-18 Isagro Ricerca Srl Composti e relativo uso per il controllo di fitoparogeni
WO2007045386A1 (en) * 2005-10-17 2007-04-26 Isagro Ricerca S.R.L. Compounds and relative use for the control of phytopathogens
ITMI20052268A1 (it) 2005-11-28 2007-05-29 Bticino Spa Modalita' di configurazione di dispositivi con configurazioni virtuali
JP5003866B2 (ja) * 2006-09-26 2012-08-15 ライオン株式会社 毛髪洗浄剤組成物及び毛髪洗浄剤組成物製品
US20090142283A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Peptide-based antidandruff reagents
FR2932089B1 (fr) * 2008-06-06 2012-12-28 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait de limnophila comme agent cosmetique, et composition cosmetique le concernant
CN104105472A (zh) 2011-12-20 2014-10-15 维奥姆生物科学有限公司 用于治疗真菌感染的局部油组合物
EP2953603A4 (en) * 2013-02-05 2016-08-10 Formula Xo Inc LIQUID NON-SPECIAL SALT-FREE COMPOSITION FOR SKIN AND HAIR TREATMENT
EA201591954A1 (ru) * 2013-04-12 2016-04-29 Вайом Байосайнсиз Пвт. Лтд. Композиция и состав противомикробных средств, способы их получения и способы лечения микробных инфекций
JP6433346B2 (ja) * 2015-03-16 2018-12-05 株式会社ダリヤ 透明でジェル状の毛髪洗浄料組成物
EP4065234A1 (fr) * 2019-11-28 2022-10-05 Ceva Santé Animale Compositions vétérinaires de type shampooing
AR124568A1 (es) 2021-01-16 2023-04-12 Godrej Industries Ltd Agentes antifúngicos, mezcla de los mismos y composiciones de limpieza para el cuidado personal que los contienen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4166845A (en) * 1970-11-16 1979-09-04 Colgate-Palmolive Company Antidandruff shampoo compositions containing an aminopolyureylene resin
JP2756981B2 (ja) * 1988-08-30 1998-05-25 サンスター 株式会社 抗フケ洗髪剤組成物
EP0630225A1 (en) * 1992-03-17 1994-12-28 The Procter & Gamble Company Mild shampoo compositions
JPH07150190A (ja) * 1993-11-30 1995-06-13 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP3093981B2 (ja) * 1996-04-05 2000-10-03 花王株式会社 洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
BR9900446A (pt) 2000-05-02
EP0947192B1 (fr) 2003-11-26
DE69913020T2 (de) 2004-09-09
FR2774900B1 (fr) 2000-03-31
EP0947192A1 (fr) 1999-10-06
CN1229637A (zh) 1999-09-29
CA2260279A1 (fr) 1999-08-13
ATE254906T1 (de) 2003-12-15
KR19990072591A (ko) 1999-09-27
AU1644599A (en) 1999-08-26
US6410593B1 (en) 2002-06-25
DK0947192T3 (da) 2004-04-05
FR2774900A1 (fr) 1999-08-20
AU754610B2 (en) 2002-11-21
ZA991143B (en) 1999-08-12
DE69913020D1 (de) 2004-01-08
JPH11269046A (ja) 1999-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6410593B1 (en) Antidandruff compositions
ES2297883T3 (es) Polimeros anfolitos para su uso en productos para el cuidado personal.
ES2312643T5 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello y/o del cuero cabelludo.
AU653216B2 (en) Hair shampoo composition to impart improved hair conditioning properties
US5792737A (en) Mild, aqueous, surfactant preparation for cosmetic purposes and as detergent
ES2272239T3 (es) Composiciones oleaginosas espumantes.
PT580453E (pt) Utilizacao de n-alcoxialquilamidas em composicoes para o cuidado do cabelo
JPH0774137B2 (ja) コンディショニングシャンプーおよびその使用法
BRPI0405166B1 (pt) Composição de cuidados pessoais e processo para preparar a mesma
US20130149271A1 (en) Compositions for repairing and restoring keratin-containing fibers
JP5608354B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH0341015A (ja) 毛髪化粧料
US20120058068A1 (en) Compositions for repairing and restoring keratin-containing fibers
AU771558B2 (en) Skin cleaning method for eliminating comedones and scales from parts of the skin subjected to the proliferation of candida albicans
PL199430B1 (pl) Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do włosów
US20240173223A1 (en) New topical composition free of sulfate derived surfactants
TWI906425B (zh) 不含硫酸鹽的毛髮或頭皮清潔劑
US8568700B2 (en) Conditioning agents for personal care compositions
CN114366680A (zh) 用于养护头皮健康防脱固发的洗发组合物及其制备方法
MXPA99001457A (es) Champus anticaspa transparentes
JPH03178922A (ja) フケ抑制剤組成物
KR20200002660A (ko) 화장료 조성물
AU784903B2 (en) Conditioning compositions