PL199430B1 - Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do włosów - Google Patents
Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do włosówInfo
- Publication number
- PL199430B1 PL199430B1 PL347227A PL34722799A PL199430B1 PL 199430 B1 PL199430 B1 PL 199430B1 PL 347227 A PL347227 A PL 347227A PL 34722799 A PL34722799 A PL 34722799A PL 199430 B1 PL199430 B1 PL 199430B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- carbon atoms
- composition according
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- -1 isocetyl Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 3
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000003240 coconut oil Chemical class 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 3
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 3
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CCCCCCCCCCCCCCCC DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSOVGYMVTPPEND-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C JSOVGYMVTPPEND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLPUIYHSLAVSHY-UHFFFAOYSA-N 18-methylnonadecyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C HLPUIYHSLAVSHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001656 butanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940063002 magnesium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M pivalate Chemical compound CC(C)(C)C([O-])=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Chemical class CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- DHWLRNPWPABRBG-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C DHWLRNPWPABRBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
- A61P5/12—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the posterior pituitary hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych do w losów, detergentowych i kondycjo- nuj acych, zawieraj acych w srodowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie (A) system myj acy i (B) co najmniej jeden ciek ly ester kwasu karboksylowego o C 4 -C 6 i alkoholu o C 12 -C 26 . Kompozycje te przeznaczone s a do oczyszczania i piel egnacji w losów. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych o polepszonych właściwościach, przeznaczonych jednocześnie do oczyszczania i kondycjonowania włókien keratynowych, takich jak włosy i zawierających, na wodnym podłożu dopuszczalnym kosmetycznie, system myjący utworzony ze środków powierzchniowo czynnych o mocy detergentu, w którym jako czynnik kondycjonujący znajduje się również co najmniej jeden ester kwasu karboksylowego o C4-C6 i alkoholu o C12-C26.
Do oczyszczania i/lub mycia substancji keratynowych, takich jak włosy, powszechne jest stosowanie kompozycji detergentowych (takich jak szampony) głównie na osnowie klasycznych środków powierzchniowo czynnych zwłaszcza typu anionowego, niejonowego i/lub amfoterycznego, a zwłaszcza typu anionowego. Kompozycje te nakłada się na zwilżone włosy i piana powstała na skutek masażu lub tarcia rękami pozwala, po spłukaniu wodą, na usunięcie różnych zanieczyszczeń początkowo obecnych na włosach.
Te podstawowe kompozycje mają oczywiście dobrą zdolność myjącą, ale ich samoistne właściwości kosmetyczne, są jednak dość słabe, zwłaszcza z tego powodu, że względnie agresywny charakter takiego czyszczącego zabiegu może powodować z czasem na włóknie włosa mniej lub bardziej znaczne uszkodzenia, związane w szczególności ze stopniowym usuwaniem lipidów lub białek zawartych wewnątrz lub na powierzchni włosa.
Zatem w celu polepszenia kosmetycznych właściwości powyższych detergentowych kompozycji do włosów, zwłaszcza tych, które są przeznaczone do stosowania na włosy wrażliwe (to jest włosy, które są zniszczone lub kruszące się, zwłaszcza pod wpływem chemicznego działania czynników atmosferycznych i/lub zabiegów, takich jak trwała ondulacja, farbowanie lub odbarwianie), obecnie wprowadza się zazwyczaj do tych kompozycji dodatkowe środki kosmetyczne, zwane środkami kondycjonującymi, przeznaczone głównie do naprawiania lub ograniczania szkodliwych albo niepożądanych efektów wywołanych różnymi zabiegami lub czynnikami agresywnymi, rzadziej lub częściej powtarzanymi, jakim są poddawane włókna włosów. Te środki kondycjonujące mogą oczywiście też polepszać cechy kosmetyczne włosów naturalnych.
W tym celu proponowano już użycie silikonów, a dokładniej silikonów nierozpuszczalnych, które osadzają się na włóknach keratynowych w czasie płukania. Silikony wykazują jednak tę niedogodność, że są trudno z nich wytworzyć stabilną dyspersję w środowisku.
Proponowano już użycie, jako środka kondycjonującego, olejów, takich jak oleje roślinne lub zwierzęce, albo też estrów kwasów tłuszczowych. Jednakże konwencjonalne kompozycje nie mają zadowalających właściwości detergentowych i pianotwórczych. Ponadto włókna keratynowe traktowane tymi kompozycjami wykazują najczęściej dyskwalifikujące wrażenie tłustości w dotyku.
W opisie FR 2740331 A ujawniono kompozycje do traktowania włosów i skóry głowy zawierające jeden lub kilka estrów kwasu masłowego i środek indukujący aktywność TG. Opisane kompozycje zmniejszają wypadanie włosów, zwiększają wzrost i poprawiają ich gładkość.
W WO 98/32420 opisano kompozycje myjące (niezemulgowane) do skóry zawierające środki powierzchniowo czynne i co najmniej jeden nierozpuszczalny olej, mianowicie ciekły ester lub poliol. Celem tego wynalazku jest poprawa skuteczności oczyszczania skóry bez jej nadmiernego wysuszania.
Niniejszy wynalazek ma na celu wyeliminowanie wymienionych wyżej wad, przez zaproponowanie kompozycji kondycjonujących i detergentowych o wystarczającej pienistości, które wykazują dobre cechy kondycjonujące, zwłaszcza odnośnie rozczesywania, delikatności i połysku bez nadawania tłustego charakteru.
Tak więc w toku rozległych badań nad tym zagadnieniem zgłaszający obecnie stwierdził, że stosując system myjący i co najmniej jeden ciekły ester kwasu karboksylowego o 4-6 atomach węgla i alkoholu o 12-26 atomach węgla, moż na uzyskać stabilne kompozycje detergentowe, wykazujące doskonałe właściwości użytkowe, takie jak samoistna dobra zdolność myjąca i dobra pienistość (obfitość, trwałość, zapoczątkowanie wytwarzania piany). Poza tym kompozycje wykazują dobre cechy kosmetyczne, w szczególności łatwość układania, utrzymywanie, sprężystość i puszystość traktowanych włosów.
Kompozycje według wynalazku nadają włosom, po spłukaniu, wyraźny efekt pielęgnacyjny, który przejawia się zwłaszcza łatwością rozczesywania, jak też zwiększeniem puszystości, lekkości, gładkości, delikatności i giętkości bez żadnego wrażenia tłustości.
Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest nowa detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do włosów, charakteryzująca się tym, że w środowisku wodnym dopuszczalnym
PL 199 430 B1 kosmetycznie zawiera (A) system myjący i (B) co najmniej jeden ciekły ester kwasu karboksylowego o 4-6 atomach węgla i alkoholu o 12-26 atomach węgla, określony wzorem ogólnym
R1COOR2 (I) w którym:
R1 oznacza rozgałęzioną grupę węglowodorową, ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną, o 3-5 atomach węgla,
R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę węglowodorową, ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną, o 12-26 atomach węgla;
przy czym system myjący obejmuje jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych wybranych spośród anionowych, amfoterycznych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin; i jest obecny w ilości 4-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Korzystnie, system myjący jest obecny w ilości 6-35% wagowych, a korzystniej 8-25% wagowych. Korzystnie, R1 oznacza rozgałęzioną grupę alkilową o 3-5 atomach węgla, zwłaszcza grupę tert-butylową, a R2 oznacza grupę alkilową o 12-26 atomach węgla, zwłaszcza rozgałęzioną.
Korzystnie, podstawnik R2 jest wybrany spośród grup: tridecylowej, izocetylowej, izostearylowej, oktylododecylowej i izoarachidylowej.
W korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku zawiera określony powyżej ester w stężeniach w zakresie 0,1-20% wagowych, korzystnie 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Ponadto, kompozycja według wynalazku może zawierać jeden lub więcej środków pomocniczych wybranych spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych, polimerów anionowych, niejonowych, kationowych lub amfoterycznych, białek, ceramidów, pseudoceramidów lub silikonów, olejów roślinnych, olejów syntetycznych, hydroksykwasów, witamin, pantenolu oraz ich mieszanin.
Korzystnie, polimer kationowy jest wybrany spośród czwartorzędowych pochodnych eteru celulozy, homopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i kopolimerów soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, kationowych polisacharydów i stanowi on 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
A. System myjący
Koniecznym elementem kompozycji według wynalazku jest system myjący, na ogół wodny.
Środek lub środki powierzchniowo czynne, tworzące system myjący, można wybrać dowolnie, pojedynczo lub w mieszaninie, ze środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, niejonowych i kationowych.
Jednakże zgodnie z wynalazkiem system myjący zawiera korzystnie anionowe środki powierzchniowo czynne lub mieszaniny środków powierzchniowo czynnych anionowych i amfoterycznych lub niejonowych.
Zgodnie z wynalazkiem, system myjący może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji końcowej.
Do użycia według niniejszego wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:
i) Anionowe środki powierzchniowo czynne
W kontekś cie niniejszego wynalazku charakter tych ś rodków nie ma znaczenia krytycznego.
Tak więc, jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych, nadających się do zastosowania, pojedynczo lub w mieszaninie, w ramach niniejszego wynalazku, można wymienić zwłaszcza sole (w szczególności sole alkaliczne, zwłaszcza sodowe, sole amoniowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezu) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoetero-siarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, siarczanów monoglicerydów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefino-sulfonianów, parafinosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynoamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów, acyloglutaminianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych różnych związków zawiera korzystnie 12-20 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych również nadających się do zastosowania można też wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasu oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju kokosowego lub z uwodornionego oleju kokosowego, acylolaktylany, w których grupa acylowa zawiera 8-20
PL 199 430 B1 atomów węgla. Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole oraz polioksyalkilenowane kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe, polioksyalkilenowane kwasy alkilo(C6-C24) aryloeterokarboksylowe, polioksyalkilenowane kwasy alkilo(C6-C24) amidoeterokarboksylowe i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 grup tlenku etylenu, oraz ich mieszaniny.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych zgodnie z wynalazkiem zalecane są do stosowania sole alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszaniny.
ii) Niejonowe środki powierzchniowo czynne.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są związkami dobrze znanymi jako takie (patrz w szczególnoś ci M. R. Porter, „Handbook of Surfactants”, wydanie Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str.116-178) i ich charakter nie ma znaczenia krytycznego w kontekście niniejszego wynalazku. Tak więc można je wybrać w szczególności spośród alkoholi, α-dioli, alkilofenoli albo kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych o łańcuchu tłuszczowym zawierającym np. 8-18 atomów węgla, przy czym ilość grup tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50, a ilość grup glicerolu może wynosić zwłaszcza 2-30. Można też wymienić kopolimery tlenku etylenu i propylenu, kondensaty tlenku etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi, amidy tłuszczowe polietoksylowane, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające przeciętnie 1-5, a w szczególności 1,5-4 grup glicerolowych, polietoksylowane aminy tłuszczowe, mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu, oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu, mające 2-30 moli tlenku etylenu, estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin, takie jak tlenki (C10-C14) alkiloamin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Należy zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne, szczególnie odpowiednie do zastosowania w kontekście niniejszego wynalazku.
iii) Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne.
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których charakter nie ma znaczenia krytycznego w kontekście niniejszego wynalazku, mogą być zwłaszcza pochodne alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których grupa alifatyczna jest łańcuchem prostym lub rozgałęzionym, zawierającym 8-22 atomów węgla i obejmującym co najmniej jedną anionową grupę nadającą rozpuszczalność w wodzie (np. karboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian); można też wymienić (C8-C20) alkilobetainy, sulfobetainy, (C8-C20) alkiloamidoalkilo (C1-C6) betainy lub (C8-C20) alkiloamidoalkilo (C1-C6) sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą Miranol®, jakie opisano w opisach patentowych US-2 528 378 i 2 781 354 o strukturach:
R2-CONHCH2CH2-N (R3) (R4) (CH2COO-) (2) w których R2 oznacza grupę alkilową, pochodzącą z kwasu R2-COOH obecnego w zhydrolizowanym oleju kokosowym, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza grupę β-hydroksyetylową i R4 grupę karboksymetylową; oraz
R2'-CONHCH2CH2-N (B) (C) (3) gdzie:
B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)Z-Y', przy z = 1 lub 2,
X' oznacza grupę -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,
R2' oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH obecnego w oleju kokosowym lub zhydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza o C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową o C17 i jej postać izo, nienasyconą grupę C17.
Te związki są sklasyfikowane w słowniku CTFA, wydanie 5, 1993, pod nazwami kokoamfodioctan disodowy, lauroamfodioctan disodowy, kapryloamfodioctan disodowy, kokoamfodipropionian disodowy, lauroamfodipropionian disodowy, kapryloamfodipropionian disodowy, kwas lauroamfodipropionowy, kwas kokoamfodipropionowy.
Przykładowo można wymienić kokoamfodioctan sprzedawany pod handlową nazwą Miranol® C2M stężony przez firmę Rhodia Chimie.
W kompozycjach według wynalazku korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, w szczególności mieszaniny anionowych i amfoterycznych lub niejonowych środków
PL 199 430 B1 powierzchniowo czynnych. Szczególnie zalecaną mieszaniną jest mieszanina złożona z co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród (C12-C14) alkilosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu, (C12-C14) alkiloeterosiarczanów sodu oksyetylenowanych 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionianów sodowych i a-olefino(C12-C16) sulfonianu sodu oraz ich mieszanin z:
- albo amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym, takim jak pochodne amin, znane jako kokoamfodipropionian disodowy lub kokoamfodipropionian disodowy, sprzedawane zwłaszcza przez firmę Rhodia Chimie pod handlową nazwą „Miranol® C2M Coc” w wodnym roztworze o 38% substancji czynnej lub pod nazwą Miranol® C32;
- albo amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnaczego, takim jak alkilobetainy, w szczególności kokoilobetaina sprzedawana pod nazwą „Dehyton® AB 30” w wodnym roztworze o 32% MA przez firmę Henkel albo alkiloamidoalkilo betainy, takie jak Tegobetaine® F50 sprzedawana przez firmę Goldschmidt.
iv) Kationowe środki powierzchniowo czynne
Spośród kationowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić w szczególności: sole amin tłuszczowych pierwszorzędowych, drugorzędowych lub trzeciorzędowych ewentualnie polioksyalkilenowanych, czwartorzędowe sole amoniowe, jak chlorki lub bromki tetraalkiloamoniowe, alkiloamidoalkilotrialkiloamoniowe, trialkilobenzyloamoniowe, trialkilohydroksyalkiloamoniowe lub alkilopirydyniowe, pochodne imidazoliny lub tlenki amin o charakterze kationowym.
Należy zauważyć, że kationowe środki powierzchniowo czynne, których użycie nie jest wykluczone, nie stanowią środków powierzchniowo czynnych zalecanych do stosowania w niniejszym wynalazku.
B. Ciekłe estry
Niezbędnym składnikiem kompozycji według wynalazku jest co najmniej jeden ciekły ester kwasu karboksylowego o 4-6 atomach węgla i alkoholu o 12-26 atomach węgla. Te estry są nierozpuszczalne w wodzie w stężeniach wyższych od 0,1% w temperaturze 25°C. Są one ciekłe w temperaturze otoczenia poniżej 30°C.
Ciekłe estry w kompozycji według wynalazku określone są następującym wzorem:
R1COOR2 (I) w którym R1 i R2 mają znaczenia określone powyżej.
Szczególnie zalecanymi ciekłymi estrami są neopentanian izostearylu (wzór (I), w którym R1 = tert-butyl i R2 = izostearyl), neopentanian tridecylu, neopentanian izocetylu i neopentanian izoarachidylu.
Ciekły ester lub estry określone wyżej można stosować w kompozycjach według wynalazku w stężeniach wynoszących generalnie 0,1-20%, korzystnie 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a jeszcze korzystniej 0,5-5% wagowych.
Środowisko wodne dopuszczalne kosmetycznie może być wytworzone jedynie z wody lub mieszaniny wody i rozpuszczalnika dopuszczalnego kosmetycznie, jak niższy alkohol o C1-C4, w szczególności etanol, izopropanol, tert-butanol, n-butanol, glikole alkilenowe, jak glikol propylenowy, etery glikoli.
Kompozycje detergentowe według wynalazku mają końcowe pH generalnie wynoszące 3-10. Korzystnie to pH wynosi 5-8. Doprowadzenie pH do żądanej wartości można klasycznie wykonać przez dodanie do kompozycji zasady (organicznej lub mineralnej) np. wody amoniakalnej lub (poli) aminy pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej, jak monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina, izopropanoloamina lub 1,3-propanodiamina, albo też przez dodanie kwasu mineralnego lub organicznego, korzystnie kwasu karboksylowego, jak np. kwas cytrynowy.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać dodatkowo regulatory lepkości, takie jak elektrolity lub zagęstniki. W szczególności można wymienić chlorek sodu, ksylenosulfonian sodu, skleroglukany, gumy ksantanowe, alkanoloamidy kwasu tłuszczowego, alkanoloamidy kwasu alkiloeterokarboksylowego ewentualnie oksyetylenowane przy użyciu do 5 moli tlenku etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą „Aminol A15” przez firmą Chem Y, usieciowane kwasy poliakrylowe i usieciowane kopolimery kwas akrylowy/akrylany C10-C30 alkilu. Te regulatory lepkości stosuje się kompozycjach według wynalazku w ilości, mogącej dochodzić do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą też zawierać do 5% środków nadających perłowy połysk lub środków mącących, dobrze znanych w technice, jak np. wyższe alkohole tłuszczowe o C16, palmityniany sodu lub magnezu, stearyniany lub hydroksystearyniany sodu lub magnezu, pochodne acylowe
PL 199 430 B1 z ł a ńcuchem tł uszczowym, takie jak monostearyniany lub distearyniany glikolu etylenowego lub glikolu polietylenowego, etery z łańcuchami tłuszczowymi, takie jak np. eter distearylowy lub 1-(heksadecyloksy)-2-oktadekanol.
Kompozycje według wynalazku mogą ewentualnie zawierać ponadto inne czynniki, mające działanie polepszające właściwości kosmetyczne włosów lub skóry, jednakże bez pogarszania stabilności kompozycji. Można tu wymienić kationowe środki powierzchniowo czynne, polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, hydrolizaty białek, ceramidy, pseudoceramidy, kwasy tłuszczowe o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych o C16-C40, jak kwas 18-metyloeikozanowy, hydroksykwasy, witaminy, pantenol, silikony lotne lub nielotne, które mogą być rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w środowisku, oleje roślinne, oleje syntetyczne typu polimerów kationowych nadające się do użycia, zgodne z niniejszym wynalazkiem można wybrać spośród wszystkich już znanych jako takie, które polepszają właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, a mianowicie zwłaszcza tych, które są opisane w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 i 2 519 863.
Dla celów niniejszego wynalazku określenie „polimer kationowy” oznacza każdy polimer zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji z wytworzeniem grup kationowych .
Wśród tych kationowych polimerów, nadających się do zastosowania w niniejszym wynalazku, zaleca się czwartorzędowe pochodne eteru celulozy, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą „JR 400” przez firmę Union Carbide Corporation, cyklopolimery, w szczególności homopolimery soli diallilodimetyloamoniowej i kopolimery soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, w szczególności chlorków, sprzedawane pod nazwami „Merquat 100”, „Merquat 550” i „Merquat S” przez towarzystwo Merck, kationowe polisacharydy, a zwłaszcza gumy guarowe, modyfikowane chlorkiem 2,3-diepoksypropylotrimetyloamoniowym, sprzedawane np. pod nazwą „Jaguar C13S” przez firmę Meyhall.
Według wynalazku polimer lub polimery kationowe mogą stanowić 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru końcowej kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać synergiczne czynniki pianotwórcze, takie jak 1,2-alkanodiole o C10-C18 atomach węgla lub alkanoloamidy tłuszczowe, pochodne mono- lub dietanoloaminy.
Oczywiście specjalista będzie w stanie dobrać te ewentualne związki uzupełniające i ich ilości, aby korzystne właściwości charakteryzujące kombinację według wynalazku (system myjący + estry według wynalazku) nie pogorszyły się po ich dodaniu w zasadniczy sposób.
Kompozycje te mogą mieć postać płynów mniej lub bardziej gęstych, kremów lub żeli i nadają się przede wszystkim do mycia, do pielęgnacji włosów.
Gdy kompozycje według wynalazku są stosowane jako klasyczne szampony, nakłada się je zwykle na wilgotne włosy i pianę wytworzoną przez masaż lub tarcie rękami usuwa się następnie po ewentualnym okresie przerwy, przez spłukanie wodą, przy czym tę operację można powtarzać jeden lub kilka razy.
Sposób mycia i kondycjonowania przy zastosowaniu kompozycji według wynalazku, polega na nałożeniu na zwilżone włókna keratynowe skutecznej ilości kompozycji, jak określona powyżej, a następnie spłukaniu wodą po ewentualnym okresie przerwy.
Obecnie zostaną podane konkretne przykłady, ilustrujące wynalazek, ale nie ograniczające jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono dwie kompozycje szamponu, jedną zgodną z wynalazkiem (kompozycja A) i drugą porównawczą (kompozycja B):
| - Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) | A Wynalazek 12,6 g SA | B Porównanie 12,6 g SA |
| zawierający 2,2 mola tlenku etylenu (jako roztwór wodny zawierający o 70% SA) (SA = składnik aktywny) - Kokoamfodioctan disodowy | 2,7 g SA | 2,7 g SA |
| (Miranol C2M conc. NP (*) (jako roztwór wodny zawierający 38% SA) - Neopentanian izostearylu | 1 g | |
| - Kationowa guma celulozowa | 0,2 g | 0,2 g |
PL 199 430 B1 (Polimer JR 400 z Union Carbide)
| - Distearynian glikolu etylenowego | 1,5 g | 1,5 g | |
| - NaCl | 1,1 g | 1,1 g | |
| - Cetoarylosiarczan sodu (90% SA) | 0,7 g SA | 0,7 g SA | |
| - Monoizopropanoloamid kwasu kokosowego | 1,5 g | 1,5 g | |
| - Środek zapachowy, konserwant | q. s. | q. s. | |
| - Kwas cytrynowy | 0,6 g | 0,6 g | |
| - Woda demineralizowana | q. s. | 100 g | 100 g |
(*) Miranol C2M Conc. sprzedawany przez Rhodia Chimie
CH2-COOM
I
RCO-NH-CH2-CH2-N 2 2 I
CH2CH2OCH2-COOM
R oznacza mieszaninę grup C8-C18alkilowych pochodzącą z oleju kokosowego,
M oznacza Na.
Przeprowadzono mycie szamponem, nakładając około 12 g kompozycji A na włosy wrażliwe, uprzednio zwilżone. Wytworzono pianę z szamponu, po czym spłukano obficie wodą. Postępowano według tej samej procedury jak wyżej, stosując kompozycję porównawczą B.
Zespół ekspertów ocenił właściwości pienienia i właściwości kosmetyczne obu kompozycji.
Eksperci wskazali, że zapoczątkowanie pienienia jest bardzo łatwe i piana zawiera więcej powietrza przy kompozycji A według wynalazku.
Włosy zwilżone traktowane kompozycją A rozczesuje się łatwiej i są one bardziej miękkie. Włosy suche są gładsze, bardziej puszyste i podatne na układanie.
P r z y k ł a d 2
Sporządzono kompozycję szamponu według wynalazku:
- Lauryloeterosiarczan sodu (C12/C14 w stosunku 70/30) 12,6 g SA zawierający 2,2 mola tlenku etylenu (jako roztwór wodny zawierający 70% SA) (SA = składnik aktywny)
- Kokoamfodioctan disodowy 2,7 g SA (Miranol C2M conc. NP (*)(jako roztwór wodny zawierający 38% SA)
- Neopentanian tridecylu 1,5 g
- Kationowa guma celulozowa (Polimer JR 400 z Union Carbide) 0,2 g
- Distearynian glikolu etylenowego 1,5 g
- Cetoarylosiarczan sodu (90% SA) 0,7 g SA
- Monoizopropanoloamid kwasu kokosowego 4 g
- Środek zapachowy, konserwant q. s.
- NaOH 0,1 g
- Kwas cytrynowy 0,55 g
- Woda demineralizowana q.s 100 g (*) Miranol C2M Conc. sprzedawany przez Rhodia Chimie.
CH2-COOM
RCO-NH-CH2-CH2-N 2 2 I
CH2CH2OCH2-COOM
R oznacza mieszaninę grup C8-C18e alkilowych pochodzącą z oleju kokosowego,
M oznacza Na.
Przeprowadzono mycie szamponem, nakładając około 12 g kompozycji A na włosy wrażliwe, uprzednio zwilżone. Wytworzono pianę z szamponu, po czym spłukano obficie wodą.
Zapoczątkowanie pienienia jest bardzo łatwe i piana zawiera dużo powietrza.
Włosy zwilżone traktowane kompozycją rozczesuje się łatwo i są miękkie. Włosy suche są gładkie, puszyste i podatne na układanie.
Claims (9)
1. Detergentowa i kondycjonująca kosmetyczna kompozycja do włosów, znamienna tym, że w ś rodowisku wodnym dopuszczalnym kosmetycznie zawiera (A) system myją cy i (B) co najmniej jeden ciekły ester kwasu karboksylowego o 4-6 atomach węgla i alkoholu o 12-26 atomach węgla, określony wzorem ogólnym
R1COOR2 (I) w którym:
R1 oznacza rozgałęzioną grupę węglowodorową, ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną, o 3-5 atomach węgla,
R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę węglowodorową, ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną, o 12-26 atomach węgla;
przy czym system myjący obejmuje jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych wybranych spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin; i jest obecny w ilości 4-50% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że system myjący jest obecny w ilości 6-35% wagowych, a korzystniej 8-25% wagowych.
3. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że R1 oznacza rozgałęzioną grupę alkilową o 3-5 atomach węgla,
R2 oznacza grupę alkilową o 12-26 atomach węgla, zwłaszcza rozgałęzioną.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że R1 oznacza grupę tert-butylową.
5. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że podstawnik R2 jest wybrany spośród grup: tridecylowej, izocetylowej, izostearylowej, oktylododecylowej i izoarachidylowej .
6. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że wymieniony ester jest obecny w stężeniach w zakresie 0,1-20% wagowych, korzystnie 0,2-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
7. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub więcej środków pomocniczych wybranych z grupy obejmującej kationowe środki powierzchniowo czynne, polimery anionowe, niejonowe, kationowe lub amfoteryczne, białka, ceramidy, pseudoceramidy, silikony, oleje roślinne, oleje syntetyczne, hydroksykwasy, witaminy, pantenol oraz ich mieszaniny.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że polimer kationowy jest wybrany z grupy obejmującej czwartorzędowe pochodne eteru celulozy, homopolimery soli diallilodimetyloamoniowej, kopolimery soli diallilodimetyloamoniowej i akrylamidu, kationowe polisacharydy.
9. Kompozycja według zastrz. 7, albo 8, znamienna tym, że polimer kationowy stanowi 0,001-10% wagowych, korzystnie 0,005-5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,01-3% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9813865A FR2785181B1 (fr) | 1998-11-04 | 1998-11-04 | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL347227A1 PL347227A1 (en) | 2002-03-25 |
| PL199430B1 true PL199430B1 (pl) | 2008-09-30 |
Family
ID=9532347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL347227A PL199430B1 (pl) | 1998-11-04 | 1999-10-26 | Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do włosów |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6726902B1 (pl) |
| EP (1) | EP1126817B1 (pl) |
| JP (1) | JP3807483B2 (pl) |
| KR (1) | KR100462249B1 (pl) |
| CN (1) | CN1184950C (pl) |
| AT (1) | ATE363924T1 (pl) |
| AU (1) | AU748347B2 (pl) |
| BR (1) | BR9914763B1 (pl) |
| CA (1) | CA2345374A1 (pl) |
| DE (1) | DE69936266T2 (pl) |
| DK (1) | DK1126817T3 (pl) |
| ES (1) | ES2288027T3 (pl) |
| FR (1) | FR2785181B1 (pl) |
| PL (1) | PL199430B1 (pl) |
| PT (1) | PT1126817E (pl) |
| RU (1) | RU2204985C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000025735A1 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003055456A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Rhodia Inc. | Stable surfactant compositions for suspending components |
| JP4116918B2 (ja) | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US7259131B2 (en) * | 2004-07-20 | 2007-08-21 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Mild, moisturizing cleansing compositions |
| US8147813B2 (en) * | 2005-03-30 | 2012-04-03 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof |
| FR2883744B1 (fr) * | 2005-03-30 | 2009-07-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et utilisation |
| US20070104669A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-10 | Rainer Muller | Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof |
| FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2920974B1 (fr) * | 2007-09-14 | 2010-02-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique acrylique, un ester gras liquide et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2933612B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| BR112014001845B1 (pt) * | 2011-07-28 | 2019-01-08 | Kao Corp | agente aquoso de limpeza de cabelo |
| ES3032992T3 (en) | 2018-04-16 | 2025-07-29 | Kao Corp Sa | Cosmetic compositions |
| EP4215518A1 (en) | 2022-01-24 | 2023-07-26 | KAO CHEMICALS GmbH | Process for preparing amidated fatty acids and derivatives thereof |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| BE829081A (fr) | 1974-05-16 | 1975-11-14 | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises | |
| US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| GB1555796A (en) * | 1976-10-15 | 1979-11-14 | Unilever Ltd | Composition for treating acne |
| LU76955A1 (pl) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| US5139037A (en) | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US5013763A (en) * | 1987-11-30 | 1991-05-07 | The Andrew Jergens Company | Wash-off-resistant skin preparation |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| GB2245279B (en) * | 1990-06-20 | 1993-04-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| US5523017A (en) * | 1991-10-07 | 1996-06-04 | Nephin | Solid cleansing bar |
| US5635469A (en) * | 1993-06-10 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Foaming cleansing products |
| US5656280A (en) * | 1994-12-06 | 1997-08-12 | Helene Curtis, Inc. | Water-in-oil-in-water compositions |
| GB9507130D0 (en) * | 1995-04-06 | 1995-05-31 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| FR2740331B1 (fr) | 1995-10-25 | 1997-12-19 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
| FR2755851B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-12-24 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| US5916575A (en) * | 1997-01-27 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning products |
| US5882661A (en) * | 1997-03-12 | 1999-03-16 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition and method for topical application to skin, hair and nails |
| US6143286A (en) * | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
-
1998
- 1998-11-04 FR FR9813865A patent/FR2785181B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-26 EP EP99950834A patent/EP1126817B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 JP JP2000579179A patent/JP3807483B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 KR KR10-2001-7005683A patent/KR100462249B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-26 PL PL347227A patent/PL199430B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 RU RU2001115099/14A patent/RU2204985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 BR BRPI9914763-7A patent/BR9914763B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 ES ES99950834T patent/ES2288027T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 PT PT99950834T patent/PT1126817E/pt unknown
- 1999-10-26 AT AT99950834T patent/ATE363924T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-26 DE DE69936266T patent/DE69936266T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 US US09/830,995 patent/US6726902B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 CA CA002345374A patent/CA2345374A1/fr not_active Abandoned
- 1999-10-26 WO PCT/FR1999/002601 patent/WO2000025735A1/fr not_active Ceased
- 1999-10-26 DK DK99950834T patent/DK1126817T3/da active
- 1999-10-26 CN CNB998128910A patent/CN1184950C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-26 AU AU63462/99A patent/AU748347B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-03-12 US US10/798,442 patent/US7179452B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20040170593A1 (en) | 2004-09-02 |
| PT1126817E (pt) | 2007-07-27 |
| FR2785181B1 (fr) | 2006-06-02 |
| FR2785181A1 (fr) | 2000-05-05 |
| JP3807483B2 (ja) | 2006-08-09 |
| DE69936266D1 (de) | 2007-07-19 |
| CN1325295A (zh) | 2001-12-05 |
| BR9914763B1 (pt) | 2010-09-08 |
| AU6346299A (en) | 2000-05-22 |
| CA2345374A1 (fr) | 2000-05-11 |
| US6726902B1 (en) | 2004-04-27 |
| RU2204985C2 (ru) | 2003-05-27 |
| JP2002528478A (ja) | 2002-09-03 |
| DE69936266T2 (de) | 2008-02-28 |
| WO2000025735A1 (fr) | 2000-05-11 |
| US7179452B2 (en) | 2007-02-20 |
| ES2288027T3 (es) | 2007-12-16 |
| EP1126817A1 (fr) | 2001-08-29 |
| KR20010075686A (ko) | 2001-08-09 |
| EP1126817B1 (fr) | 2007-06-06 |
| DK1126817T3 (da) | 2007-07-02 |
| KR100462249B1 (ko) | 2004-12-17 |
| AU748347B2 (en) | 2002-06-06 |
| ATE363924T1 (de) | 2007-06-15 |
| CN1184950C (zh) | 2005-01-19 |
| PL347227A1 (en) | 2002-03-25 |
| BR9914763A (pt) | 2001-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| US5576279A (en) | Stable conditioning shampoo containing an anionic surfactant a fatty alcohol, and polyethyleneimine | |
| RU2184522C2 (ru) | Композиция, содержащая матирующий агент или перламутровый краситель и по меньшей мере один жирный спирт | |
| AU3907599A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| JP2000038336A (ja) | コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途 | |
| NZ242503A (en) | Hair shampoo-conditioner composition containing anionic surfactant, polymeric cationic conditioner, cationic surfactant, fatty ester and carrier | |
| BRPI0700914B1 (pt) | composição cosmética para aplicação tópica, seus usos e processo de tratamento das matérias queratínicas. | |
| US6150311A (en) | Detergent cosmetic compositions and their use | |
| EP1707240B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et leurs utilisations | |
| ES2218077T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una goma de guar cationica y sus utilizaciones. | |
| PL199430B1 (pl) | Detergentowa i kondycjonująca kompozycja kosmetyczna do włosów | |
| PL207577B1 (pl) | Kosmetyczna kompozycja do włosów, detergentowa i kondycjonująca oraz sposób mycia i kondycjonowania substancji keratynowych | |
| BR112020010439A2 (pt) | composição para condicionamento de fibras de ceratina | |
| US6511671B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising a silicone and an amphoteric polymer with fatty chains and use | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| PT1499280E (pt) | Utilização de beta-ciclodextrina com tensioactivos enquanto agente nacarante e composições nacaradas | |
| KR100296168B1 (ko) | 모세관이용을위한미용세정조성물 | |
| US6432908B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising an amphoteric polymer containing fatty chains and an ester, and use thereof | |
| ES2218078T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones. | |
| PL193934B1 (pl) | Kompozycja detergentowa i kondycjonująca | |
| US20040180029A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof | |
| WO2025261914A1 (en) | Cosmetic composition comprising a cationic dextran and a glucamide, and cosmetic treatment process | |
| US20040185025A1 (en) | Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof | |
| MXPA01007848A (en) | Detergent cosmetic compositions and use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111026 |