ES2212993T3 - Agentes de control de espuma para tensioactivos de silicona. - Google Patents
Agentes de control de espuma para tensioactivos de silicona.Info
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Abstract
Un copolímero que comprende: (a) un alcoxilato de tri- o tetra-siloxano de la fórmula (CH3)3SiO[SiO(CH3)2]c[SiOCH3R6]dSi(CH3)3 en la que c = 0 ó 1, d = 1 ó 2 y R6 es -CaH2aO(C2H4O)k- (C3H6O)lR3 en donde a = 2 a 4, k = 1 a 20, l = 0 a 20 y R3 es hidrógeno, un radical hidrocarbúrico de 1 a 4 átomos de carbono o acetilo; y (c) un agente de control de espuma de silicona de la fórmula R2(CH3)2SiO[SiO(CH3)2]X[SiOCH3R1]YSi(CH3)2R2 en la que X + Y = 1 a 2, Y = 1 a 2, X = 0 a 1, R1 es un grupo óxido de alquileno de la fórmula -CaH2aO(C3H6O)zR3 en la que a = 2 a 4, z es de 1 a 15 y R2 es metilo o R1, caracterizada porque la composición comprende además (b) un copolímero de la fórmula R4(CH3)2SiO[SiO(CH3)2]f[SiOCH3R5]gSi(CH3)2R4 en la que f + g = 3 a 100, R5 = -CaH2aO(CaH2aO)jR3, cada a = 2 a 4, j = 1 a 60 y R4 es metilo o R5.
Description
Agentes de control de espuma para tensioactivos
de silicona.
Una de las deficiencias más comunes con los
agentes humectantes de alto rendimiento ofrecidos por tensioactivos
organosiliconados alcoxilados es que la espuma generada a partir de
estos productos es difícil de controlar. Los tensioactivos
organosiliconados, especialmente los alcoxilatos de trisiloxano
(TSA), son capaces de reducir la tensión superficial acuosa de
soluciones de aerosol hasta valores por debajo de 21 mN/m. A estos
valores bajos, es difícil para los agentes de control de espuma
convencionales, tales como polidimetilsiloxanos (PDMS), extenderse
en la interfase líquido/aire debido a que la tensión superficial
volumétrica de estos agentes de control de espuma es similar a la
tensión superficial acuosa de estos tensioactivos
organosiliconados.
En una publicación relacionada, EP 0046342
describe el uso de un antiespumante en una composición de
detergente que contiene un PDMS y un copolímero de
silicona-polioxialquileno ("Copolímero"). El
Copolímero allí es un agente de extensión para la composición
antiespumante, no un antiespumante. La Patente de EE.UU. Nº
5.514.319 de Kulkarni y otros también describe el uso de un
Copolímero como un componente en una composición antiespumante como
un agente de extensión y un emulsionante, pero no como un agente de
control de la espuma ("FCA").
EP 0 791 384 de Policello describe añadir una
segunda silicona al TSA para disminuir la espumación del TSA, sin
embargo, tales combinaciones no proporcionan un control óptimo de
la espuma y mantienen una sobreextensión.
Las figuras 1 y 2 muestran las propiedades de
extensión y espumación de composiciones de la presente invención en
comparación con la técnica anterior.
La presente invención enseña que pueden
elaborarse composiciones superextensivas de baja espumación
mediante la combinación de tres componentes (a) un alcoxilato de
tri- o tetra-siloxano (TSA); (b) un Copolímero y (c)
un agente de control de espuma de silicona (FCA), siendo dichos
componentes (a), (b) y (c) como se define en la reivindicación
1.
Un objetivo de esta invención es proporcionar una
composición de alcoxilato de siloxano que da un control de la
espuma mejorado así como propiedades superextensivas en sistemas
acuosos. Otro objetivo de esta invención es proporcionar un FCA
insoluble en agua que sea soluble en una matriz de tensioactivo
comprendida por dos copolímeros de silicona o en mezclas con
tensioactivos no de silicona. Los FCA's que son insolubles en la
matriz de tensioactivo pueden hacer que la mezcla se separe en
fases en un corto período de tiempo, requiriendo que el aplicador
remezcle los componentes antes del uso para asegurar una eficacia
total, y no son deseables. Un objetivo adicional de esta invención
es proporcionar una formulación transparente y homogénea de baja
espumación que tenga un FCA insoluble en agua, un TSA soluble o
dispersable en agua y un Copolímero, cuando dicha formulación se
usa en una mezcla acuosa.
Las composiciones de la presente invención son
como se definen en la reivindicación 1 y están comprendidas por un
TSA, un Copolímero y un FCA, e ingredientes opcionales que han de
ponerse en agua. Las nuevas composiciones de agentes humectantes de
baja espumación comprenden una mezcla compatible de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 50% en peso de un FCA y de aproximadamente
99,9% a 50% en peso del TSA y el Copolímero. La relación en peso de
TSA a Copolímero debe estar en el intervalo de 100:1 y 1:4,
inclusive, preferiblemente de 9:1 a 1:1. El intervalo específico
depende de la estructura del tensioactivo.
La matriz de tensioactivo está formada por, al
menos, el TSA y el Copolímero. El TSA y el Copolímero son
dispersables o solubles en agua, por ejemplo de 0,025 a 1% en peso
de solubilidad en agua a temperatura ambiente.
En el TSA, preferiblemente k + l es
aproximadamente de dos a veinte y más preferiblemente de seis a
doce. k es preferiblemente de 2 a 10. l es lo más preferiblemente
de 0 a 10. Preferiblemente, c = 0 y d = 1. En R^{6}, R^{3} es
preferiblemente hidrógeno. "a" es preferiblemente 3.
En el Copolímero, preferiblemente cada a = 2 a 3,
preferiblemente j = 3 a 60, y más preferiblemente 5 a 40.
Preferiblemente, R^{4} es metilo. En R^{5}, R^{3} es
preferiblemente hidrógeno, a es preferiblemente 3 para el puente con
el polímero, pero la relación de unidades de óxido de etileno (a =
2), óxido de propileno (a = 3) y óxido de butileno (a = 4) en el
polímero dependerá del sistema de uso y la relación óptima entre
estas puede ser determinada por un experto en la técnica.
Preferiblemente, no hay unidades de óxido de butileno.
Ejemplos del TSA son TSAs SILWET
L-77®, SILWET® L-7608 y SILWET®
L-7280® disponibles comercialmente de Witco Corp.
Ejemplos del Copolímero son SILWET® L-7220, SILWET®
L-7500 y SILWET® L-7600.
La relación en peso preferida de TSA a Copolímero
es de aproximadamente 9:1 a 1:1.
La estructura del FCA se indica previamente. El
FCA debe ser insoluble en agua a concentraciones \geq 0,1% en
peso y debe ser soluble o formar una dispersión estable (es decir,
no se separa fácilmente en fases) en la matriz de tensioactivo a
más de 50% en peso en condiciones ambientales. En la fórmula
previa, Y es preferiblemente 1, X es preferiblemente 0, a es
preferiblemente 3, z es preferiblemente de 1 a 5 y R^{3} es
preferiblemente hidrógeno.
La matriz de tensioactivo también puede
incorporar cotensioactivos basados en substancias orgánicas que
tienen una media de menos de o igual a diez carbonos en la cadena
principal (no incluyendo la ramificación de la cadena principal)
del grupo hidrófobo. Ejemplos de estos tensioactivos de cadena corta
son etoxilatos de trimetilnonanol (por ejemplo, TERGITOL®
TMN-6, Union Carbide Corp.), etoxilatos de alcohol
isodecílico (por ejemplo, RHODASURF® DA-630,
Rhodia); alquil-poliglucósidos (por ejemplo,
AGRIMUL® 2067, Henkel Corp.), etoxilatos de diol acetilénico (por
ejemplo, SURFYNOL® 440, Air Products). Además, la matriz de
tensioactivo puede incluir tensioactivos de copolímeros de
poli(óxido de alquileno), tales como copolímeros de polioxietileno
y polioxipropileno (por ejemplo, tensioactivos PLURONIC®, BASF
Corp.). El cotensioactivo puede ser un poliéter iniciado por alilo
adicional que se usa para fabricar cualquiera de los copolímeros de
siloxano que se aparta de la reacción. Si se usa el cotensioactivo,
la proporción del tensioactivo organosiliconados al cotensioactivo
orgánico contenido en la matriz de tensioactivo está en la relación
de 1 a 99% en peso de la organosilicona a 99 a 1% del
cotensioactivo orgánico.
Opcionalmente, la composición puede incluir de
aproximadamente 0,1 a 10% en peso de una carga de sílice
hidrofobizada, por ejemplo, TULLANOX® 500 (Tulco) y AEROSIL®
R-812 (Degussa). Aunque puede añadirse tal
substancia rompedora de espuma, la presente composición puede estar
esencialmente libre de agentes de control de espuma distintos al
FCA. Si se usa sílice, también puede usarse un aceite de
polidimetilsiloxano.
La composición también puede incluir ingredientes
activos, incluyendo tintes para teñir a chorro y resinas de presión
en aplicaciones textiles, resinas de revestimiento, acrilatos,
epóxidos, poliuretano o copolímeros del mismo en aplicaciones de
revestimiento transportado por agua, o un plaguicida en aplicaciones
agrícolas.
El agua puede considerarse parte de la
composición. Si está en forma concentrada, el agua es parte de la
composición en de 1 a 50% en peso. En forma estándar, el agua puede
estar presente en de 0,01 a 10% en peso, preferiblemente de 0,01 a
2% en peso.
Pueden usarse disolventes tales como alcoholes,
destilados de petróleo y cicloalcanos, pero no se prefiere.
También pueden usarse en las composiciones
espesantes, bioestatos (por ejemplo, Phenonip), estabilizantes UV,
agentes coalescentes (por ejemplo, disolventes
butil-cellosolve o butil-carbitol
(Union Carbide Corp.)).
La fabricación del TSA, el FCA y el Copolímero,
cada una individualmente, es conocida en la técnica. Los
tensioactivos orgánicos, la sílice y los plaguicidas generalmente
están disponibles comercialmente y son bien conocidos en la técnica
de fabricación.
La composición se prepara combinando los
componentes en una relación deseada y mezclando estos ingredientes
de acuerdo con métodos convencionales que proporcionarán un
producto uniforme de transparente a ligeramente turbio. La
mezcladura mediante un agitador mecánico o una batidora mecánica son
ejemplos de tales métodos. Cuando la sílice opcional se incluye en
la composición, se añade en primer lugar al componente de FCA
usando mezcladura de alto cizallamiento, tal como un mezclador de
Lightnin.
Los siguientes ejemplos se presentan para
ilustrar y explicar adicionalmente la presente invención y no deben
tomarse de ningún modo como limitativos. A no ser que se indique
otra cosa, todas las partes y porcentajes son en peso y se basan en
el peso en la fase particular del procesamiento que se
describe.
La composición homogénea de los agentes
humectantes de baja espumación de esta invención se mezcló con agua
hasta una concentración especificada. Una parte alícuota de 10
micro litros de la mezcla acuosa se retiró de la reserva usando una
pipeta automática y se descargó sobre una lámina de poliéster
(adquirida de Paul N. Gardner Co., Form P300-7C)
que se acondicionó en una cámara cerrada que contenía la humedad en
el intervalo de 40-60%. Se dejó que el líquido se
extendiera durante 10 segundos y el borde de la superficie cubierto
por el líquido se marcó rápidamente usando un marcador. El diámetro
de la superficie se midió y el área se calculó y se diseñó como
área de extensión.
Se pusieron 60 gramos de la mezcla acuosa de la
composición humectante de baja espumación de esta invención en una
botella de vidrio de 120 gramos de capacidad. La mezcla se batió
durante 1 minuto usando una batidora con acción de muñón adquirida
de Burrel. La altura de la espuma se midió después del
batimiento.
La preparación de los componentes de la presente
invención se describe en este ejemplo. Los productos intermedios de
SiH se prepararon mediante equilibración con ácido según se esboza
en Silicones, Chemistry and Technology (CRC Press, 1991,
páginas 1 a 6, y la Patente de EE.UU. Nº 5.145.879 de Budnik y
otros). Los productos intermedios se usaron para preparar un número
de siliconas modificadas con óxido de alquileno. Un recipiente de
reacción que contenía 529,3 g (2,379 moles) de un producto
intermedio de SiH
(Me_{3}SiO[MeSi(H)O]_{1,0}SiMe_{3})
y 94,1 g (0,578 moles) de propoxilato de alcohol alílico (AAP)
(Lyondell Chemical Company) se calentó hasta 90ºC mientras estaba
bajo una atmósfera de nitrógeno. La reacción se catalizó con 1,5 ml
de solución de ácido cloroplatínico (1,0% en peso en etanol), basado
en la carga total. La exoterma de la mezcla de reacción se mantuvo
entre 90 y 110ºC mientras los 376,6 g (2,310 moles) restantes de
AAP se añadían gota a gota. La mezcla de reacción se dejó agitar a
100ºC durante 20 minutos después de que la adición del AAP fuera
completa. El producto no mostraba SiH residual cuando se introducía
en un tubo de fermentación que contenía solución de KOH/agua/etanol.
El producto se enfrió hasta 70ºC y se neutralizó con 70 g de
NaHCO_{3} y se agitó durante una hora adicional. El producto se
filtró y se separó por arrastre en un Rotovap a 70ºC/\leq 5 mm de
Hg durante 2 horas. El producto resultante era un líquido ámbar
claro transparente, con una viscosidad de Brookfield de 10 cps a
25ºC, usando un husillo LV2 a 60 rpm. Este material se denomina FCA
y tiene la siguiente estructura:
(CH_{3})_{3}SiO[SiOCH_{3}R]Si(CH_{3})_{3},
en donde R es
C_{3}H_{6}O(C_{3}H_{6}O)_{1,6}H.
La Combinación 1 es una mezcla homogénea
preparada mezclando 20 partes de FCA, 20 partes de Copolímero
SILWET® L-7220 y 55 partes de TSA SILWET®
L-7608 (ambos de Witco Corp.). El Copolímero
SILWET® L-7220 es un Copolímero que tiene un peso
molecular de 17.000 y contiene un poliéter con 20% de óxido de
etileno (EO) y 80% de óxido de propileno (PO). El TSA SILWET®
L-7608 es un tensioactivo de trisiloxano que
contiene sólo óxido de etileno (EO).
Se prepararon mezclas acuosas que contenían
0,86%, 0,43% y 0,215% de la Combinación 1. Las mezclas contienen
por lo tanto 0,5%, 0,25% y 0,125% de TSA SILWET®
L-7608, respectivamente. Estas mezclas son
dispersiones blancas. Las propiedades de espumación y extensión de
estas mezclas se muestran en la Tabla 1 y 2. También se incluyen en
la Tabla 1 mezclas acuosas que contienen 0,5%, 0,25% y 0,125% de
TSA SILWET® L-7608 como controles para demostrar los
beneficios de esta invención.
| Concentración de SILWET® L-7608® | Combinación 1 | SILWET® L-7608 |
| 0,5% | 5 | 18 |
| 0,25% | 3 | 16 |
| 0,125% | 4 | 10 |
| Concentración de SILWET® L-7608® | Combinación 1 | SILWET® L-7608 |
| 0,5% | 30 | 7 |
| 0,25% | 21 | 17 |
| 0,125% | 18 | 20 |
Las áreas de extensión de la Combinación 1 a
concentraciones de TSA SILWET® L-7608 de 0,25% y
0,125% son comparables con las del propio TSA SILWET®
L-7608.
\newpage
Sin embargo, con una concentración de TSA SILWET®
L-7608 de 0,5%, el área de extensión de la
Combinación 1 es mucho mayor que la de TSA SILWET®
L-7608.
Ejemplo comparativo
A
La Combinación A se preparó mezclando 20 partes
de TSAs SILWET® L-7220 y 55 partes de SILWET®
L-7608 (Witco Corp.). Se prepararon mezclas acuosas
que contenían 0,5%, 0,25% y 0,125% de TSA SILWET®
L-7608 y se midieron sus propiedades de espumación
y extensión. Los datos se muestran en las Tablas 3 y 4.
| Concentración de SILWET® L-7608 | Combinación A | SILWET® L-7608 |
| 0,5% | 34 | 18 |
| 0,25% | 29 | 16 |
| 0,125% | 19 | 10 |
| Concentración de SILWET L-7608® | Combinación A | SILWET® L-7608 |
| 0,5% | 3 | 7 |
| 0,25% | 8 | 17 |
| 0,125% | 18 | 20 |
Los resultados muestran propiedades de espumación
y extensión muy pobres sin FCA.
La Combinación 2 es una mezcla homogénea
preparada mezclando 20 partes de FCA, 20 partes de Copolímero
SILWET® L-7220 y 55 partes de TSA SILWET®
L-7280. SILWET® L-7280 es un
trisiloxano que contiene óxido de etileno (EO) y óxido de propileno
(PO) (Witco Corp.). Se prepararon mezclas de dispersión acuosa
blanca de la Combinación 2 que contenían 0,5%, 0,25% y 0,125% de
TSA SILWET® L-7280. Las propiedades de espumación y
extensión de estas mezclas se muestran en las Tablas 5 y 6. También
se incluyen en la Tabla 1 mezclas acuosas que contienen 0,5%, 0,25%
y 0,125% de TSA SILWET® L-7280 como controles para
demostrar los beneficios de esta invención.
| Concentración de SILWET® L-7280 | Combinación 2 | SILWET® L-7280 |
| 0,5% | 5 | 9 |
| 0,25% | 3 | 12 |
| 0,125% | 4 | 16 |
| Concentración de SILWET® L-7280 | Combinación 2 | SILWET® L-7280 |
| 0,5% | 30 | 9 |
| 0,25% | 23 | 14 |
| 0,125% | 10 | 15 |
Las áreas de extensión de la Combinación 2 con
concentraciones de TSA SILWET® L-7280 de 0,125% son
ligeramente peores que las del propio TSA SILWET®
L-7280. Sin embargo, con una concentración de TSA
SILWET® L-7280 de 0,25% y 0%, el área de extensión
de la Combinación 2 es mucho mayor que la de TSA SILWET®
L-7280.
Ejemplo comparativo
B
La Combinación B se preparó mezclando 20 partes
de FCA y 55 partes de SILWET® L-7608. Se prepararon
mezclas acuosas que contenían 0,5%, 0,25% y 0,125% de SILWET®
L-7608 y se midieron sus propiedades de espumación y
extensión. Los datos se muestran en las Tablas 7 y 8.
| Concentración de SILWET® L-7608 | Combinación B | Combinación 2 |
| 0,5% | 3 | 5 |
| 0,25% | 3 | 3 |
| 0,125% | 7 | 4 |
| Concentración de SILWET® L-7608 | Combinación B | Combinación 2 |
| 0,5% | 24 | 30 |
| 0,25% | 12 | 23 |
| 0,125% | 6 | 10 |
Este ejemplo comparativo muestra la buena
propiedad de espumación de la Combinación B con ausencia de un
segundo copolímero. Sin embargo, la propiedad de extensión sufre
substancialmente. Por lo tanto, el segundo copolímero es crítico
para el rendimiento óptimo de esta invención.
Las Combinaciones 3 a 5 se prepararon combinando
30 partes de FCA, 60 partes de SILWET® L-7608 y 10
partes de cada uno de los siguientes Copolímeros.
Combinación 3 - Copolímero SILWET®
L-7220 (Witco Corp.)
Combinación 4 - Copolímero SILWET®
L-7500 (Witco Corp.)
Combinación 5 - Copolímero SILWET®
L-7600 (Witco Corp.)
El Copolímero SILWET® L-7500 es
un copolímero de poliéter de silicona que tiene un peso molecular
de 3.000 y contiene sólo óxido de propileno (PO). El Copolímero
SILWET® L-7600 es un copolímero de poliéter de
silicona que tiene un peso molecular de 4.000 y contiene sólo óxido
de etileno (EO).
Se prepararon mezclas de dispersión acuosa de la
Combinación 3, 4 y 5 que contenían 0,5% de TSA SILWET®
L-7608. Las propiedades de espumación y extensión
de estas mezclas se muestran en las Tablas 9 y 10. También se
incluye en las tablas TSA SILWET® L-7608 como
controles para demostrar los beneficios de esta invención.
| Muestra | Altura de la espumación (mm) |
| SILWET® L-7608 | 15 |
| Combinación 3 | 5 |
| Combinación 4 | 5 |
| Combinación 5 | 7 |
| Muestra | Área de extensión (cm^{2}) |
| SILWET® L-7608 | 8 |
| Combinación 3 | 17 |
| Combinación 4 | 33 |
| Combinación 5 | 19 |
Claims (17)
1. Un copolímero que comprende:
(a) un alcoxilato de tri- o
tetra-siloxano de la fórmula
(CH_{3})_{3}SiO[SiO(CH_{3})_{2}]_{c}
[SiOCH_{3}R^{6}]_{d}Si(CH_{3})_{3}
en la que c = 0 ó 1, d = 1 ó 2 y R^{6} es -
C_{a}H_{2a}O(C_{2}H_{4}O)_{k}-(C_{3}H_{6}O)_{l}R^{3}
en donde a = 2 a 4, k = 1 a 20, l = 0 a 20 y R^{3} es hidrógeno,
un radical hidrocarbúrico de 1 a 4 átomos de carbono o acetilo;
y
(c) un agente de control de espuma de silicona de
la fórmula
R^{2}
(CH_{3})_{2}SiO[SiO(CH_{3})_{2}]_{X}
[SiOCH_{3}R^{1}]_{Y}Si(CH_{3})_{2}R^{2}
en la que X + Y = 1 a 2, Y = 1 a 2, X = 0 a 1,
R^{1} es un grupo óxido de alquileno de la fórmula
-C_{a}H_{2a}O(C_{3}H_{6}O)_{z}R^{3} en la
que a = 2 a 4, z es de 1 a 15 y R^{2} es metilo o R^{1},
caracterizada porque la composición comprende
además
(b) un copolímero de la fórmula
R^{4}
(CH_{3})_{2}SiO[SiO(CH_{3})_{2}]_{f}
[SiOCH_{3}R^{5}]_{g}S
i(CH_{3})_{2}R^{4}
en la que f + g = 3 a 100, R^{5} =
-C_{a}H_{2a}O(C_{a}H_{2a}O)_{j}R^{3}, cada
a = 2 a 4, j = 1 a 60 y R^{4} es metilo o
R^{5}.
2. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que Y = 1, X = 0, R^{9} es hidrógeno y
R^{2} es metilo y z es de 1 a 5.
3. La composición de acuerdo con la
reivindicación 2, en la que k + l = 2 a 20, k = 2 a 10, l = 0 a 10,
c = 0 y d = 1.
4. La composición de acuerdo con la
reivindicación 3, en la que f + g = 3 a 80, cada a = 2 a 3, j = 3 a
60 y R^{4} es metilo.
5. La composición de acuerdo con la
reivindicación 4, que comprende adicionalmente un tensioactivo
orgánico.
6. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 4, que comprende adicionalmente agua.
7. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 4, que comprende adicionalmente sílice, pero está
esencialmente libre de cualquier otro agente de control de
espuma.
8. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el agente de control de espuma está
presente en de aproximadamente 0,1 a 50% en peso de la
composición.
9. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 8, en la que la relación en peso de trisiloxano a
copolímero está en el intervalo de aproximadamente 9:1 a 1:1.
10. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, que comprende adicionalmente un disolvente.
11. Un método para controlar espuma que comprende
añadir a una composición que contiene agua y un agente activo los
siguientes componentes:
(a) un alcoxilato de tri- o
tetra-siloxano de la fórmula
(CH_{3})_{3}SiO[SiO(CH_{3})_{2}]_{c}
[SiOCH_{3}R^{6}]_{d}Si(CH_{3})_{3}
en la que c = 0 ó 1, d = 1 ó 2 y R^{6} es
-C_{a}H_{2a}O(C_{2}H_{4}O)_{k}-(C_{3}H_{6}O)_{l}R^{3}
en donde a = 2 a 4, k = 1 a 20, l = 0 a 20 y R^{3} es hidrógeno,
un radical hidrocarbúrico de 1 a 4 átomos de carbono o
acetilo;
(b) un copolímero de la fórmula
R^{4}
(CH_{3})_{2}SiO[SiO(CH_{3})_{2}]_{f}
[SiOCH_{3}R^{5}]_{g}Si(CH_{3})_{2}R^{4}
en la que f + g = 3 a 100, R^{5} =
-C_{a}H_{2a}O(C_{a}H_{2a}O)_{j}R^{3}, cada
a = 2 a 4, j = 1 a 60 y R^{4} es metilo o R^{5};
y
(c) un agente de control de espuma de silicona de
la fórmula
R^{2}
(CH_{3})_{2}SiO[SiO(CH_{3})_{2}]_{X}
[SiOCH_{3}R^{1}]_{Y}Si(CH_{3})_{2}R^{2}
en la que X + Y = 1 a 2, Y = 1 a 2, X = 0 a 1,
R^{1} es un grupo óxido de alquileno de la fórmula
-C_{a}H_{2a}O(C_{3}H_{6}O)_{z}R^{3} en la
que a = 2 a 4, z es de 1 a 15 y R^{2} es metilo o
R^{1}.
12. Un método de acuerdo con la reivindicación
11, en el que Y = 1, X = 0, R^{3} es hidrógeno y R^{2} es
metilo y z es de 1 a 5.
13. Un método de acuerdo con la reivindicación
12, en el que k + l = 2 a 20, k = 2 a 10, l = 0 a 10, c = 0 y d =
1.
14. Un método de acuerdo con la reivindicación
13, en el que f + g = 3 a 80, cada a = 2 a 3, j = 3 a 60 y R^{4}
es metilo.
15. Un método de acuerdo con la reivindicación
14, que comprende adicionalmente añadir un tensioactivo orgánico al
agua.
16. Un método de acuerdo con la reivindicación
14, que comprende adicionalmente añadir sílice al agua.
17. Un método de acuerdo con la reivindicación
11, en el que el agente activo se selecciona del grupo que consiste
en un tinte para teñir a chorro, una resina de presión permanente,
una resina de revestimiento, un acrilato, un epóxido, un
poliuretano o un copolímero del mismo, y un plaguicida.
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