ES2214304T3 - Sales no higroscopicas de ingredientes activos con actividades terapeuticas y/o nutricionales y composiciones administrables oralmente que las contienen. - Google Patents
Sales no higroscopicas de ingredientes activos con actividades terapeuticas y/o nutricionales y composiciones administrables oralmente que las contienen.Info
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Abstract
Una sal de L-carnitina o alcanoíl de L-carnitina con creatina u ornitina teniendo la fórmula. **(fórmula)** en la que - R es hidrógeno o un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada teniendo 2-5 átomos de carbono; e - Y- se selecciona a partir de en la que A es un ácido farmacológicamente aceptable realizando la función de formar sales del grupo o grupos amino de la creatina o, respectivamente, ornitina.
Description
Sales no higroscópicas de ingredientes activos
con actividades terapéuticas y/o nutricionales y composiciones
administrables oralmente que las contienen.
La presente invención se refiere a sales no
higroscópicas estables de L-carnitina y de alcanoíl
L-carnitina baja dotada con eficacia terapéutica y/o
nutricional mejorada con respecto a sus congéneres con sales
internas y a las composiciones sólidas conteniendo tales sales,
particularmente adecuadas para administración oral.
Se conoce desde hace tiempo que la carnitina y
sus derivados de alcanoílo se prestan a diversas utilizaciones
terapéuticas tales como por ejemplo, en el campo cardiovascular,
para el tratamiento de isquemias de miocardio aguda y crónica,
angina de pecho, fallo cardíaco y arritmias cardíacas. La acetil
L-carnitina se usa en el campo neurológico para el
tratamiento de perturbaciones del sistema nervioso central y en
neuropatías periféricas, particularmente neuropatía periférica
diabética. La propionil L-carnitina se usa para el
tratamiento de la arteriosclerosis crónica obliterante,
particularmente en pacientes mostrando los síntomas de claudicación
intermitente incapacitante severa.
Por otra parte, está teniendo lugar una extensa
promoción de la carnitina y derivados de la misma hacia otras
utilizaciones que las puramente terapéuticas, incluso las nunca
relacionadas con ellas.
De hecho, se ha reconocido ampliamente que tanto
en los atletas profesionales como en cualquier sujeto practicante de
deporte a nivel de aficionado, la L-carnitina
suministra energía a la musculatura esquelética e incrementa la
resistencia al estrés intenso prolongado mejorando la capacidad de
rendimiento de tales individuos.
De manera adicional, la
L(-)-carnitina o sus derivados de alcanoílo bajos
constituyen suplementos nutricionales indispensables tanto para
vegetarianos, cuyas dietas tienen un bajo contenido en carnitina así
como un bajo contenido de dos aminoácidos, lisina y metionina (los
precursores de la biosíntesis de L(-)-carnitina
en los riñones y el hígado) y como para aquellos sujetos que tienen
que vivir con una dieta pobre en proteínas durante períodos
prolongados de tiempo.
Consecuentemente, diversas composiciones
conteniendo carnitina o derivados de la misma, como componentes
unitarios o en combinaciones con otros ingredientes activos, han
llegado recientemente al mercado de los suplementos para dietas,
alimentos sanos, alimentos energéticos y productos similares.
Se conoce desde hace tiempo que la
L(-)-carnitina y sus derivados de alcanoílo son
extremadamente higroscópicos y no son muy estables cuando se
producen como sales internas (o "betaínas") tal y como se
representa por la fórmula.
en la que R = H o un alcanoílo bajo C_{1} -
C_{5}.
Esto conduce a problemas complejos de
procesamiento, estabilidad y almacenamiento tanto de la materia
prima como de los productos terminados. Por ejemplo, los comprimidos
de L(-)-carnitina han de empaquetarse en blisters
para mantenerse fuera de contacto del aire, ya que, de otra manera,
incluso en presencia de condiciones normales de humedad, podrían
experimentar alteraciones, hinchazón y transformarse en un material
pastoso y pegajoso.
Ya que las sales de
L(-)-carnitina y sus derivados de alcanoílo
conocidos hasta la fecha presentan las mismas actividades
terapéuticas, nutricionales o dietéticas, respectivamente, que las
denominadas sales internas (o "betaínas"), se ha intentado
resolver el problema de la higroscopicidad de las sales internas
mediante la formación de sales con ácidos "farmacológicamente
aceptables" que no presentan efectos secundarios o tóxicos no
deseados.
Existe en la actualidad un cuerpo extenso de
bibliografía, en particular de patentes, describiendo la producción
de tales sales no higroscópicas estables.
Entre las sales de L-carnitina,
se ha encontrado actualmente utilización práctica al tartrato de
L-carnitina y al fumarato ácido de
L-carnitina.
Aunque las sales "farmacológicamente
aceptables" anteriormente mencionadas resuelven el problema de la
higroscopicidad de las sales internas de L-carnitina
más o menos satisfactoriamente, en ninguna de las sales conocidas la
fracción aniónica coopera para mejorar la eficacia nutricional,
energética y/o terapéutica que puede atribuirse a la fracción de
"carnitina" de las propias sales.
Además, ninguno de los ácidos usados para la
producción de las sales no higroscópicas de
L-carnitina es capaz de formar sales no
higroscópicas de alcanoíl L-carnitina. De esta
manera, por ejemplo, mientras que el fumarato ácido de
L(-)-carnitina y el tartrato de
L(-)-carnitina son compuestos no higroscópicos, el
fumarato ácido y el tartrato de acetil
L(-)-carnitina, respectivamente, son compuestos
fuertemente higroscópicos que presentan los mismos inconvenientes
que las correspondientes sales internas.
El objeto de la presente invención es
proporcionar sales no higroscópicas estables de
L-carnitina y alcanoíl L-carnitina
baja que poseen una eficacia terapéutica y/o nutricional mejorada
con respecto a las correspondientes sales internas.
Se informa en el Documento WO 98/47857 que los
tartratos de L-carnitina y alcanoíl
L-carnitina colina son sales no higroscópicas y
estables.
Con respecto a las sales de
L-carnitina con aminoácidos, el Documento
EP-A1-0 354 848 describe
composiciones farmacéuticas comprendiendo lisinato de
L-carnitina como ingrediente activo, cuya
preparación y características físico químicas, sin embargo, no se
mencionan. En particular, esta referencia no describe si el
anteriormente mencionado lisinato de L-carnitina es
una sustancia higroscópica o no higroscópica.
Es por tanto aparente que la utilidad de las
sales de la presente invención se encuentra no solo en su falta de
higroscopicidad y mayor estabilidad con respecto a sus
correspondientes sales internas, sino también teniendo en cuenta
que, su fracción aniónica contribuye a la eficacia nutricional,
energética y/o terapéutica de la sal como un conjunto. La eficacia
anteriormente mencionada de estas nuevas sales no es, por tanto
atribuible exclusivamente a la fracción "carnitina" de la
sal.
El objeto anteriormente mencionado se consigue
mediante las sales de L-carnitina y alcanoíl
L-carnitina con creatina y ornitina teniendo la
fórmula (I):
en la
que:
- R es hidrógeno o una cadena lineal o ramificada
del grupo alcanoílo teniendo 2-5 átomos de carbono;
e
- Y^{-} se selecciona a partir:
en la que A es un ácido farmacológicamente
aceptable realizando la función de formar sales del grupo o grupos
amino. Preferiblemente A es un ácido halohídrico tal como ácido
clorhídrico, o ácido
fosfórico.
Cuando R es un alcanoílo se selecciona
preferiblemente a partir del grupo comprendiendo acetilo,
propionilo, butirilo, valerilo e isovalerilo.
La creatina es un compuesto orgánico de nitrógeno
presente en cantidades considerables en el tejido muscular
esquelético de los vertebrados, en el que aproximadamente los 2/3
del mismo se encuentran en forma de fosfato de creatina.
La creatina se biosintetiza principalmente en el
hígado y riñones a partir de tres aminoácidos: la glicina, que
proporciona el esqueleto de carbono, la arginina, que libera el
grupo amino y la metionina, que libera el grupo metilo. La creatina
se excreta con la orina en forma de creatinina. La creatina se puede
tomar con la dieta, ya que ésta está principalmente presente en la
carne. Sin embargo, para tomar 10 gramos/día de creatina se deberán
consumir 2,5 kg de carne. El suministro exógeno y la biosíntesis
endógena deben compensar la transformación diaria de creatina a
creatinina que, en un sujeto varón de 70 kg de peso, se estima en
aproximadamente dos gramos.
El papel fisiológico de la creatina es
extremadamente importante: principalmente en el músculo esquelético,
pero también en el cerebro, el hígado y los riñones - captando de
forma reversible grupos fosfato ATP - juega el papel de reserva de
radicales fosfato ricos en energía. Esta reacción es críticamente
importante, ya que el ATP no puede almacenarse en los tejidos más
allá de una cantidad muy limitada. Es esta creatina fosfato cuyo
contenido en los tejidos es cinco veces como máximo la del ATP la
que proporciona el suministro de los grupos fosfato. Tras la
realización de un ejercicio físico moderado, la creatina fosfato
presente en el músculo esquelético disminuye en una cantidad
superior de la que lo hace el ATP, mostrando de esta manera que la
creatina fosfato refosforila el ADP a medida que el ATP se va
desfosforilando.
Cuando la velocidad de producción metabólica de
ATP excede a la utilización de ATP esto da como resultado la
formación de creatina fosfato. La creatina fosfato es, por tanto,
una reserva de energía disponible inmediatamente, adecuada para
contrarrestar demandas de energía que exceden la velocidad de
síntesis de ATP en los procesos de fosforilación metabólica.
Los atletas y deportistas en general ingieren
principalmente creatina ya que incrementa la musculatura esquelética
si su ingesta está acompañada de un ejercicio físico duradero. La
ingesta de creatina da como resultado una disminución de la grasa a
la vez que se mejora la musculatura esquelética. Investigaciones
recientes han demostrado que la ingesta combinada de creatina e
hidratos de carbono mejora los efectos de la creatina debido a que
los azúcares sencillos estimulan la producción de insulina quien
juega probablemente un papel en la exportación de creatina a las
células musculares.
La ornitina, un aminoácido no proteogénico, es un
homólogo menor de la lisina y un intermediario importante en el
ciclo de biosíntesis de la urea en el que se sintetiza mediante la
transguanidinización de la arginina. La ornitina puede convertirse
también en ácido glutámico.
Es por tanto evidente la ventaja de tener a la
disposición de cada uno nuevas sales de carnitina que, además de ser
estables y soportar entornos de elevada humedad relativa
(60-70%) combinen las propiedades terapéuticas,
nutritivas y energizantes de la L-carnitina o de sus
derivados de alcanoílo junto con la creatinina u ornitina.
Los siguientes ejemplos no limitantes illustran
la preparación y características físico químicas de algunos de los
compuestos de esta invención.
Se disolvieron 16,1 g (0,1 moles) de sal interna
de L-carnitina en 200 ml de agua. A la solución
resultante se añadieron 13,1 g (0,1 moles) y 7,5 de ácido fosfórico
al 85%. (0,1 moles) Tras la completa disolución se añadió
isobutanol, y la mezcla resultante se concentró a vacío a 40ºC. El
residuo obtenido de esta manera se capturó con acetona y se dejó
bajo agitación durante unas pocas horas. El producto de la reacción
se desmenuzó y filtró en
vacío.
vacío.
El sólido obtenido de esta manera se lavó con
acetona y secó en un horno termostático a 30ºC durante toda la
noche. Se obtuvieron 33,2 g de compuesto titular en forma de un
sólido no higroscópico, blanco, cristalino.
\newpage
| Rendimiento | 95% |
| pf | 150ºC (dec.) |
| K.F. | = 0,6% |
| [\alpha]20_{D}= | -15,1 (C = 1% H_{2}O) |
| pH | 3,2 (C = 0,5% H_{2}O) |
| Análisis elemental: | C% | H% | N% | Cl% |
| Calculado: | 42,10 | 7,34 | 15,10 | 9,56 |
| Encontrado: | 42,23 | 7,63 | 15,62 | 9,32 |
RMN: D_{2}O \delta = 5,5-5,4
(1H, m -CH-); 3,9 (2H,
CH_{2}-N-CH_{3});
3,8-3,5 (2H, m, N-CH_{2}); 3,1 (9H, s,
N-(CH_{3})_{3}); 2,9 (3H, s, N-CH_{3});
2,7-2,5 (2H, m,
-CH_{2}-COOH); 2 (3H, s,
COCH_{3}).
| HPLC: | |
| Columna: | Hypersil APS-2 (5 \mum) 200 x 4,6 |
| Temperatura: | = 30^{o}C |
| Fase móvil: | CH_{3}CN/H_{2}O + 0,05M KH_{2}PO_{4}/CH_{3}CN (65-35 v/v) |
| PH | 4,7 con H_{3}PO_{4} |
| Caudal | 0,7 mL/min |
| Acetil-L-carnitina | R_{t} = 8,5 |
| Creatina | R_{t}= 7,4 |
Se disolvieron 23,9 g (0,1 moles) de cloruro de
acetil L-carnitina en 300 mL de agua destilada, y a
la solución resultante se añadieron 13,1 g (0,1 moles) de creatina
bajo agitación. Tras la completa disolución, se añadieron 300 mL de
isobutanol y la mezcla resultante se concentró a vacío a 40ºC. Se
capturó el residuo obtenido de esta manera con acetona, y la mezcla
resultante se mantuvo bajo agitación. Después de dos horas, se
filtró la mezcla a vacío añadiendo a la vez acetona a la misma, y el
residuo se secó a vacío en un horno termostático a 30ºC durante toda
la noche. Se obtuvieron 34 g del compuesto titular como un sólido no
higroscópico, blanco, cristalino.
| Rendimiento | 96% |
| pf | 161^{o}C (dec) |
| K.F. | = 1,6% |
| [\alpha]^{20}_{D} = | -12,8 (C = 1%H_{2}O) |
| pH | 3,4 (C = 0,5%H_{2}O) |
| Análisis elemental | C% | H% | N% | P% |
| Calculado | 33,84 | 6,97 | 14,35 | 7,94 |
| Encontrado | 33,58 | 7,07 | 14,25 | 7,81 |
\newpage
RMN: D_{2}O \delta = 4,6-4,5
(1H, m -CH-); 3,9 (2H,
CH_{2}-N-CH_{3});
3,5-3,4 (2H, m, N-CH_{2}); 3,1 (9H, s,
N-(CH_{3})_{3}); 2,9 (3H, s, N-CH_{3});
2,6-2,5 (2H, d,
-CH_{2}-COOH).
| HPLC | |
| Columna: | Hypersil APS-2 (5\mum) 200 x 4,6 |
| Temperatura | = 30^{o}C |
| Fase móvil | CH_{3}CN/H_{2}O + 0,05M KH_{2}PO_{4}/CH_{3}CN (65-35 v/v) |
| PH: | 4,7 con H_{3}PO_{4} |
| Caudal | 0,7 mL/min |
| L-carnitina | R_{t} = 10,1 |
| Creatina | R_{t} = 7,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron 20,3 g (0,1 moles) de sal interna
de acetil L-carnitina en 100 mL de agua destilada, y
a la solución resultante se añadieron 20,5 g (0,1 moles) de
diclorhidrato de L-ornitina bajo agitación.
Tras la disolución completa, se concentró la
mezcla a vacío a 40ºC en un rotavapor equipado con una bomba de agua
a 25 mm/Hg. Se añadió isobutanol al concentrado y la mezcla
resultante se destiló en su punto azeotrópico. Se capturó el residuo
obtenido de esta manera con acetona y se mantuvo bajo agitación
mecánica durante toda la noche. A mezcla se destiló en vacío con un
filtro Gooch nº 4.
El sólido obtenido de esta manera se secó bajo
vacío en un horno termostático a 30ºC durante toda la noche.
Se obtuvieron 38 g del compuesto titular como un
sólido no higroscópico, blanco, cristalino.
| Rendimiento: | 96% |
| K.F.: | = 0,5% |
| [\alpha]^{20}_{D} = | -5,7 (C = 1% H_{2}O) |
| pH | 3,2 (C = 1% H_{2}O) |
| Análisis elemental | C% | H% | N% | Cl% |
| Calculado | 41,18 | 7,68 | 10,29 | 17,3 |
| Encontrado | 41,27 | 8,01 | 10,33 | 17,1 |
RMN: D_{2}O \delta = 5,5-5,4
(1H, m, -CH-); 3,8-3,5 (2H, m,
N-CH_{2}); 3,7-3,6 (1H, t,
CH _{2}NH_{2}); 3,1 (9H, s, N-(CH_{3})_{3});
3-2,9 (3H, t,
N-CH_{2}-NH_{2}); 2,7-2,5
(2H, m, -CH_{2}-COOH); 2 (3H,s,
CO-CH_{3}); 1,9-1,8 (2H, q,
CH_{2}-CH); 1,7-1,5 (2H, m,
CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}).
\newpage
| HPLC: | |
| Columna: | Hypersil APS-2 (5 \mum) 200 x 4,6 |
| Temperatura: | = 30^{o}C |
| Fase móvil: | CH_{3}CN/H_{2}O +0,05M KH_{2}PO_{4}/CH_{3}CN (65-35 v/v) |
| pH: | 4,7 con H_{3}PO_{4} |
| Caudal: | 0,7 mL/min |
| Acetil-L-carnitina: | R_{t} = 8,5 |
| Ornitina: | R_{t} = 12,58 |
A continuación en la Tabla 1, se muestra el
incremento en peso (%) y la apariencia de algunos compuestos de la
presente invención en comparación con las sales internas de
L-carnitina y acetil L-carnitina y
el cloruro de acetil L-carnitina tras la exposición
de los compuestos a una humedad relativa de 70 \pm 5%, a 25ºC
durante 24 horas.
| Compuesto | Incremento en peso (%) | Apariencia |
| Sal interna de L-carnitina | 23 | Delicuescente |
| Cloruro de acetil-L-carnitina | 8 | Masa aglutinada |
| Sal interna de acetil-L-carnitina | 19 | Delicuescente |
| Ejemplo 1 (BS/210) | 0,25 | Sin variación |
| Ejemplo 2 (BS/211) | 0,19 | Sin variación |
| Ejemplo 3 (BS/212) | 0,21 | Sin variación |
De manera adicional a las ventajas de naturaleza
tecnológica debidas a la estabilidad y falta de higroscopicidad, las
sales de la fórmula (I) presentan la ventaja adicional para el
consumidor de hacer fácil la ingesta de una dosis correcta de
ingredientes activos, que se puede ajustar fácilmente a las
necesidades personales de un individuo específico. Se facilita de
esta manera la conformidad del consumidor tanto en el campo
terapéutico como en el dietético, tal como por ejemplo en dietas de
entrenamiento, en la nutrición de individuos debilitados y
estresados y en dietas vegetarianas.
Claims (20)
1. Una sal de L-carnitina o
alcanoíl de L-carnitina con creatina u ornitina
teniendo la fórmula.
en la
que
- R es hidrógeno o un grupo alcanoílo de cadena
lineal o ramificada teniendo 2-5 átomos de carbono;
e
- Y^{-} se selecciona a partir de
en la que A es un ácido farmacológicamente
aceptable realizando la función de formar sales del grupo o grupos
amino de la creatina o, respectivamente,
ornitina.
2. La sal de la reivindicación 1, en la que A es
un ácido inorgánico seleccionado entre el grupo comprendiendo ácido
clorhídrico, bromídrico y fosfórico.
3. La sal de las reivindicaciones 1 ó 2, en la
que R es un alcanoílo seleccionado entre el grupo comprendiendo
acetilo, propionilo, butirilo, valerilo e isovalerilo.
4. El fosfato de L-carnitina
creatinato como una sal de la reivindicación 1.
5. El clorhidrato de L-carnitina
creatinato como una sal de la reivindicación 1.
6. El fosfato de acetil
L-carnitina creatinato como una sal de la
reivindicación 1.
7. El clorhidrato de acetil
L-carnitina creatinato como una sal de la
reivindicación 1.
8. El dicloridrato de L-carnitina
L-ornitato como una sal de la reivindicación 1.
9. El diclorhidrato de acetil
L-carnitina L-ornitato como una sal
de la reivindicación 1.
10. El fosfato de propionil
L-carnitina creatinato como una sal de la
reivindicación 1.
11. El clorhidrato de propionil
L-carnitina creatinato como una sal de la
reivindicación 1.
12. El diclorhidrato de propionil
L-carnitina L-ornitato como una sal
de la reivindicación 1.
13. El dibromidrato de propionil
L-carnitina L-ornitato como una sal
de la reivindicación 1.
14. El fosfato de isovaleril
L-carnitina creatinato como una sal de la
reivindicación 1.
15. El diclorhidrato de isovaleril
L-carnitina L-ornitato como una sal
de la reivindicación 1.
16. Una composición comprendiendo al menos una
de las sales de las reivindicaciones 1-15 y un
excipiente farmacológicamente aceptable y/o el diluyente
apropiado.
17. La composición de la reivindicación 16 que
además comprende vitaminas, coenzimas, sustancias minerales y
antioxidantes.
18. La composición de las reivindicaciones 16 ó
17, administrable oralmente, en forma de suplemento de dieta o
energizante.
19. El suplemento de dieta o energizante de la
reivindicación 18, en la forma de trociscos, comprimidos, píldoras,
cápsulas, granulados, sobrecitos, jarabes o viales.
20. El suplemento de dieta o energizante de las
reivindicaciones 18 ó 19, en forma de dosis unitaria, comprendiendo
de 100 a 1.000 mg de al menos una de las sales de las
reivindicaciones 1-15.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| IT1999RM000550A IT1306186B1 (it) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | Sali non igroscopici di principi attivi ad attivita' terapeutica e/onutrizionale e composizioni atte alla somministrazione orale |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2214304T3 true ES2214304T3 (es) | 2004-09-16 |
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ID=11406945
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Country Status (14)
| Country | Link |
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