ES2217270T3 - Injerto endoluminal. - Google Patents
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Abstract
Injerto endoluminal que comprende un cuerpo de injerto tubular (16) circunferencialmente reforzado por su longitud mediante una pluralidad de alambres maleables (17) espaciados entre sí, cada uno de los cuales tiene normalmente forma sinusoidal cerrada o en zigzag, estando uno de los alambres situado adyacente a un extremo del cuerpo del injerto de manera que se proyectan crestas alternas del alambre longitudinalmente sobrepasando dicho extremo y estando los alambres (17) entrelazados con el cuerpo de injerto (16).
Description
Injerto endoluminal.
La presente invención se refiere a un injerto
endoluminal para usar en el tratamiento de aneurismas o
enfermedades oclusivas.
Se conoce el uso de stents e injertos
endoluminales de diferente diseño para el tratamiento de
aneurismas, tales como aneurismas aórticos, y para el tratamiento
de enfermedades oclusivas tales como la oclusión de los vasos
sanguíneos o conductos similares tales como el conducto biliar y la
uretra (denominados a partir de ahora "vasos"). Se conoce el
formar tal injerto endoluminal a partir de un manguito en el que
está dispuesta una pluralidad de stents de alambre autoexpansibles
(ver Balko A. y otros, "Transfemoral Placement of Intraluminal
Polyurethane Prótesis for Abdominal Aortic Aneurysms", Journal of
Surgical Research, 40, 305-309 (1986); Mirich D. y
otros, "Percutaneously Placed Endovascular Grafts for Aortic
Aneurysms: Feasibility Study" Radiology, Vol. 170, No. 3, part
2, 1033-1037 (1989). Tales injertos endoluminales se
insertan a través de la arteria femoral en la aorta mediante un
catéter. Al retirar el injerto del catéter, el injerto se
distiende hasta obtener el tamaño de la aorta por encima y por
debajo de los aneurismas y tiende un puente entre los
aneurismas.
La EP-A-0 466 518
describe un injerto endoluminal que comprende un cuerpo de injerto
tubular provisto en cada uno de sus extremos de un medio de conexión
por muelle. El medio de conexión por muelle comprende una única
pieza de alambre formada por una pluralidad de uves que tienen sus
vértices formados con muelles helicoidales y provistos de elementos
en forma de gancho. El medio de conexión por muelle está asegurado
en el extremo del elemento tubular de manera que los vértices del
medio de conexión por muelle se proyectan longitudinalmente
sobrepasando cada extremo.
La US-A-5.123.917
describe un injerto endoluminal que comprende un cuerpo de injerto
tubular circunferencialmente reforzado por su longitud con una
pluralidad de elementos de soporte con forma de anillo que están
espaciados entre sí, cada uno de los cuales tiene normalmente forma
en zigzag cerrada, en donde uno de los elementos de soporte con
forma de anillo está situado adyacente a un extremo del cuerpo de
injerto.
Existen varios problemas asociados con tales
injertos conocidos. Entre ellos se incluyen el retorcimiento o
ensortijamiento del injerto cuando se tiene que distender por una
vía que no es recta, lo que puede dar lugar a una oclusión del
lumen del injerto; la falta de un control preciso de la distensión
del injerto en el lumen; la necesidad de impedir la separación
involuntaria de un stent de soporte y del manguito de
recubrimiento; e impedir el movimiento longitudinal del injerto por
el lumen en el que está colocado. La presente invención se refiere
a una forma alternativa de injerto endoluminal que proporciona una
alternativa a los injertos conocidos.
La presente invención consiste en un injerto
endoluminal que comprende un cuerpo de injerto tubular
circunferencialmente reforzado por su longitud con una pluralidad
de alambres maleables espaciados entre sí, cada uno de los cuales
tiene normalmente forma sinusoidal cerrada o en zigzag, estando uno
de los alambres situado adyacente a un extremo del cuerpo del
injerto de manera que se proyectan crestas alternas del alambre
longitudinalmente sobrepasando dicho extremo y en donde los
alambres están entrelazados con el cuerpo del injerto.
Un método para colocar un injerto endoluminal
como el que se ha definido antes, puede comprender: introducir un
catéter a través de una vena, arteria u otro vaso en el cuerpo,
haciendo que un injerto endoluminal como el que se ha definido
antes se desplace a través del catéter en un balón inflable hasta
que el injerto se distienda en el vaso desde el extremo proximal
del catéter, inflar el balón para hacer que las crestas alternas o
vértices de un alambre sean empujados hasta que se pongan en
contacto con la pared del vaso, desinflar el balón y retirarlo junto
con el catéter del vaso.
En las realizaciones preferidas de la invención,
cada extremo del injerto está provisto de un alambre que tiene
crestas alternas que se extienden longitudinalmente sobrepasando el
extremo adyacente del cuerpo del injerto. Aunque el injerto tiene
normalmente alambres en cada extremo, con sus crestas extendiéndose
sobrepasando el cuerpo del injerto, puede que para el cirujano sea
necesario o deseable reducir el injerto y esto se puede conseguir
cortando parte del cuerpo del injerto. En este caso, el injerto
tendrá crestas extensibles únicamente en un extremo.
La proyección de crestas alternas del alambre
extremo o los alambres extremos más allá de al menos parte del
extremo o extremos del cuerpo del injerto es una característica
importante de esta invención. A medida que se distiende el injerto
mediante un balón, la distensión de los alambres y del balón se ve
limitada por el diámetro del cuerpo tubular del injerto excepto en
la zona de las crestas o vértices alternos del alambre o alambres
extremos. El balón puede distender estas crestas un poco más que el
resto del alambre con lo cual éstas se abocinan hacia fuera desde
el extremo adyacente del cuerpo del injerto. Las crestas son
forzadas para que se pongan en contacto con la pared del vaso y por
esta razón se empotran al menos parcialmente en la pared del vaso.
Este abocinamiento de las crestas de los alambres por uno o ambos
extremos del cuerpo del injerto para que se pongan en contacto con
la superficie interna de la pared del vaso y después se empotren al
menos parcialmente en la pared ayuda a resistir cualquier tendencia
del injerto a moverse longitudinalmente dentro del vaso después de
su inserción. Las crestas de alambre pueden extenderse a través del
lumen de la abertura de un vaso hasta el vaso en el que se va a
colocar el injerto sin ocluir el lumen. Esto permite usar el injerto
endoluminal en situaciones en las que el aneurisma a puentear
comienza justo al lado de vasos sanguíneos divergentes. En la
mayoría de los casos hay crestas de alambre que se proyectan
sobrepasando totalmente el extremo de los materiales del injerto.
Sin embargo, es posible tener aletas de material de injerto
sobresaliendo hacia el exterior de cada cresta, deteniéndose el
extremo del injerto muy cerca de las crestas. En esta última
disposición, las crestas son todavía libres para acampanarse hacia
fuera como se ha descrito antes, incluso aunque las crestas no se
extiendan sustancialmente más allá del extremo del injerto.
Se prefiere que el alambre mencionado tenga una
mayor amplitud que al menos el alambre contiguo o que dos alambres.
Esto permite que los alambres que están en el extremo del injerto
se coloquen más cercanos entre sí que en el caso en el que todos
tuvieran la misma amplitud. Es deseable separar lo menos posible los
alambres adyacentes al extremo del injerto que estén colocados
"corriente arriba" en el paciente cuando el cuello del
aneurisma con el que se va a enganchar el injerto sea muy corto. La
separación mínima de los alambres maximiza el número de alambres
que refuerzan la parte del injerto que está en contacto con el
cuello del aneurisma. La separación del resto de los alambres es
deseable que sea mayor que la de los alambres adyacentes al extremo
mencionado del alambre, ya que esto evita tener que reducir de
manera innecesaria la flexibilidad del injerto.
La longitud de onda de los alambres del injerto
es de manera preferible sustancialmente la misma que cuando están
comprimidos, sin embargo cuando están distendidos, los alambres
tienen una longitud de onda menor que la de los alambres
intermedios ya que los estos últimos no se apoyan en la pared
arterial y por tanto pueden distenderse completamente.
Es preferible que el borde del extremo del
injerto sea hueco o dentado entre cada cresta que sobresale del
alambre. Esto reduce la posibilidad de que un trozo del injerto que
esté entre esas crestas pueda proyectarse hasta el lumen arterial y
ocluirlo parcialmente o conducir sangre por el exterior del
injerto.
El cuerpo del injerto tubular está
preferiblemente formado con un material biocompatible delgado tal
como Dracon o PTFE. El material tubular es preferiblemente rizado
por su longitud para aumentar su flexibilidad. Sin embargo, se
puede utilizar material no rizado en circunstancias adecuadas. En
realizaciones preferidas de la invención, el cuerpo del injerto
puede formarse a partir de un material que tenga una elasticidad
diametral limitada, para asegurar que se puede distender hasta
ponerse en contacto con la pared del vaso. La longitud y diámetro
del cuerpo del injerto se determinarán dependiendo de las
circunstancias individuales de la aplicación del injerto
endoluminal. normalmente, el vaso se determina mediante
radiografía u otro examen similar y se selecciona un injerto con
unas dimensiones adecuadas para esa aplicación.
Los alambres están preferiblemente formados con
acero inoxidable u otro metal o plástico que sea maleable y
biocompatible. Cada alambre está preferiblemente tejido en la tela
del cuerpo del injerto para combinar el cuerpo con los alambres de
refuerzo. Esto evita cualquier posibilidad de que el refuerzo de
alambre se separe del cuerpo del injerto durante la introducción del
injerto o durante su vida útil. Si el cuerpo del injerto es de
material tejido, los alambres se pueden entrelazar con el cuerpo
del injerto durante su producción o alternativamente pueden
entrelazarse con el cuerpo del injerto después de su fabricación.
Si el cuerpo del injerto no está tejido sino que es reticulado o de
un material laminado impermeable, los alambres pueden enroscarse en
agujeros adecuados formados en el cuerpo del injerto. Se ha
descubierto que el entrecruzamiento de los alambres con el cuerpo
del injerto es particularmente deseable ya que evita la separación
de los alambres del cuerpo del injerto, lo que podría tener graves
consecuencias adversas. También se ha encontrado que esta técnica es
muy buena para hacer que el injerto se distienda de manera efectiva
con los alambres.
En realizaciones alternativas, los alambres
pueden mantenerse in situ mediante suturas o adhesivos o
intercalarse entre capas de un cuerpo de injerto tubular multicapa.
En todas las disposiciones anteriores los alambres están
preferiblemente dispuestos sustancialmente dentro del cuerpo del
injerto. Sin embargo, está dentro del objeto de la invención que
los alambres puedan conectarse con, y quedar dispuestos en, la
superficie externa del cuerpo del injerto.
Los injertos endoluminales según esta invención
pueden usarse para tratar aneurismas o enfermedades oclusivas.
Además de tratar aneurismas aórticos, son particularmente adecuados
para tratar aneurismas de la arteria femoral, la arteria poplítea,
el segmento torácico de la aorta, las arterias viscerales tales
como la renal y las arterias mesentéricas, la arteria iliaca y la
arteria subclavia. La presencia de alambres metálicos en los
injertos endoluminales según esta invención ayuda a la colocación
del injerto ya que los alambres se pueden detectar mediante
radiografía. Como los alambres están dispuestos por la longitud del
injerto, puede monitorizarse continuamente la posición completa del
injerto en el cuerpo.
Los injertos según esta invención tienen
normalmente un diámetro sustancialmente constante por su longitud,
es decir, son sustancialmente cilíndricos. Sin embargo, es posible
que tengan forma troncocónica con un diámetro que aumenta o
disminuye por la longitud del injerto.
Los extremos de los alambres están unidos entre
sí para formar una cola que está preferiblemente en el exterior del
cuerpo del injerto y situada de manera que se apoya por su
superficie radialmente externa. Los extremos pueden unirse
soldándolos, retorciéndolos entre sí o de cualquier otro modo
adecuado. Los extremos de los alambres pueden perforar sin querer
el vaso en el que se va a colocar el injerto, sin embargo,
cualquier perforación quedará cerrada mediante el cuerpo del
injerto asegurando así que tal perforación no afectará al paciente
de manera adversa. Los extremos de alambres adyacentes están
preferiblemente espaciados radialmente alrededor del cuerpo del
injerto para no afectar su flexibilidad y para evitar que una fila
de extremos se enganchen a la pared del vaso. Los extremos de los
alambres adyacentes se proyectan preferiblemente en direcciones
opuestas por el cuerpo del vaso. Cuando se inserta el injerto
endoluminal en un vaso, los extremos de los alambres que se
enganchan a la superficie interna de la pared del vaso ayudan a
evitar que el injerto se mueva sin querer por el vaso. El hacer que
dos de los alambres alternos se proyecten en direcciones
longitudinales opuestas por el cuerpo del injerto ayuda a evitar
que el injerto se mueva longitudinalmente por el vaso en cualquier
dirección.
En algunos casos, es deseable insertar dos o más
injertos endoluminales solapados según la presente invención. En
este caso, el primer injerto o injerto corriente arriba tiene
preferiblemente en su extremo corriente abajo una "falda" sin
alambres de refuerzo. Esta falda tiene normalmente una longitud que
oscila entre 10 y 15 mm. El segundo injerto o injerto corriente
abajo se inserta en el extremo corriente abajo del primer injerto y
se distiende para acoplarse con él. Hay preferiblemente un
solapamiento de al menos 10 mm. Sin embargo, el grado de
solapamiento se ajusta a menudo de manera que el extremo corriente
abajo del segundo injerto se coloque de manera adecuada en el
cuello corriente abajo del aneurisma que se está tratando. Esto
puede producir un solapamiento mayor que el mínimo que se necesita
aunque es una técnica muy útil para asegurar que la longitud total
del injerto sea correcta.
A veces se da el caso de que el aneurisma se
extiende hasta o sobrepasa un poco una bifurcación arterial. En tal
caso, es posible colocar un injerto según la presente invención que
tenga una bifurcación en su extremo corriente abajo, el denominado
"injerto pantalón", completamente dentro de la arteria
primaria. Después se puede introducir un injerto complementario a
través de cada una de las arterias secundarias y solaparlo con el
lumen de la parte bifurcada del injerto primario. Por ejemplo, en
el caso de un aneurisma en la aorta que se extiende hasta cada una
de las arterias iliacas, se colocaría el injerto primario de
"tipo pantalón" en la aorta a través de una de las arterias
iliacas. Después se insertarían injertos complementarios que se
acoplen con el extremo bifurcado del injerto primario a través de
cada una de las arterias iliacas.
En los casos en los que se va a insertar un
injerto según la presente invención en el extremo corriente abajo
de otro de tales injertos, puede ser deseable proporcionar medios
para conseguir que la "falda" del extremo corriente abajo del
otro injerto se deje de deformar por la inserción del injerto. Esto
se puede hacer de manera adecuada de dos modos diferentes. La falda
puede estar provista de un pequeño número de alambres de refuerzo
lineales que se extienden longitudinalmente por el injerto. En este
caso, los alambres están espaciados alrededor de la circunferencia
de la falda. De manera alternativa, la falda puede estar provista
de al menos un alambre de refuerzo anular elástico. El alambre de
refuerzo elástico se distenderá al sacarlo del catéter a través del
cual se introdujo en el cuerpo. Esta última disposición es
particularmente adecuada en el caso de "injertos pantalón" en
donde una pata del injerto tiene una falda que no puede distenderse
mediante un catéter de balón.
A continuación se describe, a modo de ejemplo,
una realización preferida de la invención, con referencia a los
dibujos que se acompañan, en los que:
La figura 1, es una vista esquemática ventral,
parcialmente cortada, de un paciente con un aneurisma aórtico
puenteado con un injerto endoluminal según la presente
invención.
La figura 2, es una vista en alzado lateral del
injerto endoluminal de la figura 1.
La figura 3, es una vista en sección
longitudinal a través del injerto endoluminal de la figura 2.
La figura 4, es una vista en sección longitudinal
detallada a través del injerto endoluminal de la figura 2 a medida
que se distiende para ponerse en contacto con la aorta del paciente
durante su implantación.
La figura 5, es una vista en sección longitudinal
detallada a través del injerto endoluminal de la figura 2 una vez
insertado en la aorta del paciente.
La figura 6, es una vista en alzado detallada de
un extremo del injerto endoluminal de la figura 2.
La figura 7 y última, es una vista en perspectiva
detallada de un extremo del injerto endoluminal de la figura 6 que
muestra cómo las crestas alternas del alambre extremo del injerto
son empujadas radialmente hacia fuera durante la implantación del
injerto.
El injerto endoluminal 10 está adaptado para ser
insertado transfemoralmente en un paciente con el fin de puentear y
ocluir el aneurisma que está presente en la aorta. Como se puede
ver en la figura 1, la aorta 11 está conectada con las arterias
femorales derecha e izquierda 12 y 13. El aneurisma aórtico está
localizado entre las arterias renales 14 y 15 y las juntas de las
arterias femorales 12 y 13 con la aorta 11. El injerto 10, como se
describe después con más detalle, se inserta dentro de un catéter
que se introduce en una de las arterias femorales 12 ó 13 de una
pierna del paciente. Una vez que el catéter está situado
correctamente con su extremo proximal en la aorta 11, el injerto 10
es expulsado del catéter y se distiende de manera que cada extremo
queda en contacto inmediato, alrededor de toda su periferia, con la
aorta 11. El injerto 10 puentea después el aneurisma y aísla
cualquier trombosis o material gelatinoso asociado con el aneurisma
fuera del injerto 10 para reducir el riesgo de embolización.
El injerto endoluminal 10 comprende un tubo
rizado 16 de Dracon tejido. El tubo está reforzado por su longitud
con varios alambres de acero inoxidable 17 espaciados, cada uno de
los cuales tiene una forma sinusoidal normalmente cerrada. Los
alambres 17 son preferiblemente lo más delgados posible y tienen un
diámetro normalmente comprendido entre 0,3 mm y 0,4 mm. Los alambres
17 son maleables y pueden curvarse para darles la forma deseada, es
decir, no son sustancialmente elásticos, por lo cual se tienen que
distender físicamente para ponerse en contacto con la aorta en vez
de distenderse debido a su propia elasticidad. Cada alambre 17 está
tejido en la tela del tubo 16 de manera que las crestas alternas de
cada alambre 17 quedan fuera del tubo 16 y el resto del alambre 17
dentro del tubo (excepto en el caso de los alambres extremos, como
se describe después). Los extremos de cada alambre 17 están
situados fuera del tubo 16 y se arrollan entre sí para formar una
cola 18. Las colas de los alambres alternos se curvan en
direcciones longitudinalmente opuestas por la superficie externa
del tubo 16.
Los alambres 17 extremos sobresalen por encima de
los extremos respectivos del tubo 16, con lo cual las crestas
alternas de esos alambres se extienden longitudinalmente
sobrepasando los extremos del tubo 16. El alambre 17 extremo tiene
preferiblemente una amplitud de unos 6 mm y una longitud de onda en
la que de seis a ocho crestas están espaciadas alrededor de la
circunferencia de un injerto que tiene un diámetro de 22 mm. Los
dos siguientes alambres adyacentes están preferiblemente situados
lo más cerca posible del alambre 17 y tienen respectivamente
amplitudes de 4 mm y 5 mm. Inicialmente, estos alambres tienen
normalmente la misma longitud de onda que el alambre 17. A
continuación, los alambres se espacian por todo el injerto 10 a
intervalos de 15 mm, tienen una amplitud de 6 mm y sustancialmente
la misma longitud de onda inicial que el alambre 17.
En uso, el injerto está radialmente comprimido
alrededor de un balón inflable 19 (ver figura 4) y el conjunto se
inserta en el extremo de un catéter de tipo vaina 21. El catéter de
tipo vaina 21 se inserta de modo conocido a través de la arteria
femoral en la aorta 11 hasta que el extremo proximal del catéter 21
sobrepasa el extremo proximal del aneurisma. El balón 19 y el
injerto plegado 10 que están dispuestos sobre el mismo, permanecen
estables y el catéter se retira hasta que el injerto 10 queda
completamente abierto y atraviesa el aneurisma. El balón se infla
después para distender el injerto 10. El diámetro del tubo 16
determina las distensiones máximas de la mayor parte del injerto 10
y este diámetro se ha seleccionado anteriormente mediante una
radiografía o similar, para que sea sustancialmente igual o
únicamente un poco mayor que el diámetro de la aorta 11 no
distendida. El balón, sin embargo, puede distender las crestas
alternas de los alambres extremos 17 con lo cual son empujadas
firmemente para que se pongan en contacto con la pared de la aorta.
Estas crestas desplazadas radialmente hacia fuera sirven para
impedir de manera más eficaz que el injerto 10 se mueva
longitudinalmente con respecto a la aorta.
Claims (10)
1. Injerto endoluminal que comprende un cuerpo de
injerto tubular (16) circunferencialmente reforzado por su longitud
mediante una pluralidad de alambres maleables (17) espaciados entre
sí, cada uno de los cuales tiene normalmente forma sinusoidal
cerrada o en zigzag, estando uno de los alambres situado adyacente
a un extremo del cuerpo del injerto de manera que se proyectan
crestas alternas del alambre longitudinalmente sobrepasando dicho
extremo y estando los alambres (17) entrelazados con el cuerpo de
injerto (16).
2. Injerto endoluminal según la reivindicación 1,
en donde se proporcionan aletas de material de injerto en el lado
externo de cada cresta que sobresalen longitudinalmente con cada
cresta sobrepasando dicho extremo del cuerpo de injerto.
3. Injerto endoluminal según la reivindicación 1
ó 2, en donde el alambre mencionado (17) adyacente a un extremo
tiene una amplitud mayor que la del siguiente alambre
adyacente.
4. Injerto endoluminal según la reivindicación 3,
en donde el alambre mencionado tiene una amplitud mayor que la de
los dos alambres adyacentes siguientes.
5. Injerto endoluminal según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en donde el alambre (17) adyacente al
extremo del cuerpo de injerto (16) y los dos alambres adyacentes
siguientes están menos espaciados que los alambres situados entre
los extremos del cuerpo de injerto.
6. Injerto endoluminal según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde la longitud de onda de los
alambres (17) es sustancialmente constante por la longitud del
cuerpo de injerto (16) cuando el injerto está radialmente
comprimido.
7. Injerto endoluminal según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde el alambre mencionado (17)
tiene una amplitud mayor y una longitud de onda menor que al menos
la mayoría de los otros alambres del injerto cuando el injerto está
radialmente distendido.
8. Injerto endoluminal según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde el borde de un extremo del
cuerpo de injerto (16) está ahuecado o dentado entre las crestas
que sobresalen del alambre mencionado (17).
9. Injerto endoluminal según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde los extremos de cada alambre
(17) están retorcidos entre sí en la parte exterior del cuerpo de
injerto (16).
10. Injerto endoluminal según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde el extremo opuesto del cuerpo
de injerto (16) está provisto de un alambre (17) que tiene crestas
alternas que se extienden longitudinalmente sobrepasando ese
extremo del cuerpo del injerto.
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