ES2218687T3

ES2218687T3 - Nuevas formulaciones insecticidas.

Info

Publication number: ES2218687T3
Application number: ES97928244T
Authority: ES
Inventors: Guido Schmitt; Gerd Schmitz; Klaus Walz; Burkhard Mielke; Hermann Neumann
Original assignee: SC Johnson and Son Inc
Current assignee: SC Johnson and Son Inc
Priority date: 1996-07-02
Filing date: 1997-06-19
Publication date: 2004-11-16
Anticipated expiration: 2017-06-19
Also published as: BR9710110A; CN1224333A; US6171608B1; EP0912094B1; ID17660A; AR007694A1; DE19626469A1; WO1998000020A1; EP0912094A1; CN1116796C; AU3261297A; JP2000514794A; DE59711705D1

Abstract

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMULACIONES LIQUIDAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA DE INSECTICIDAS MEDIANTE UNA FUENTE DE CALOR, ASI COMO LAS SOLUCIONES INICIALES A BASE DE AGUA NECESARIAS PARA LA PREPARACION DE ESTAS FORMULACIONES.

Description

Nuevas formulaciones insecticidas.

La invención se refiere a formulaciones líquidas para la liberación regulada y prolongada de principios activos insecticidas por medio de una fuente de calor, así como a las disoluciones precursoras necesarias para la preparación de dichas formulaciones y a un procedimiento para la preparación de las formulaciones insecticidas. La invención se refiere especialmente a formulaciones insecticidas líquidas en forma de emulsiones acuosas para su evaporación con ayuda de electro-evaporadores tipo mecha, las cuales se caracterizan porque contienen como insecticida Transflutrina, uno o más emulsionantes, uno o más co-tensioactivos específicos o bien co-disolventes, y más del 90% de agua como disolvente.

Son conocidos por el estado de la técnica calefactores eléctricos, por ejemplo los llamados evaporadores de lámina, para matar insectos, como por ejemplo mosquitos. Mediante este procedimiento se impregnan materiales adecuados, como por ejemplo cartones de celulosa y de algodón, asbesto, cerámica y/o resinas plásticas porosas, con disoluciones de principio activo insecticidas con lo cual se obtienen láminas insecticidas. Los insecticidas se evaporan mediante la acción de un calefactor, el cual produce una temperatura de 120 a 190ºC.

Una desventaja considerable de este evaporador de lámina consiste en una relación desfavorable entre el gasto energético y la cantidad de principio activo a evaporar, ya que el contenido en principio activo en relación a los coadyuvantes es pequeño. Además, la elevada temperatura de trabajo y la forma de trabajar de estos evaporadores condicionan que la duración del efecto de los principios activos sea muy irregular dependiendo del sistema. La duración de estas láminas de evaporador se limita aquí a un máximo de 12 horas. La relación desfavorable de principio activo a portador de principio activo requiere finalmente una gran provisión de láminas de evaporador de forma continuada, lo que conlleva un consumo considerable de material.

Desde hace mucho tiempo se conocen los evaporadores para uso doméstico, como se describe en el documento GB 2 153 227, en los cuales la evaporación de una disolución de principio activo insecticida se produce por medio de una mecha calentada, en donde el principio activo se disuelve en una mezcla de hidrocarburos saturados alifáticos, la cual se evapora con la ayuda de una mecha eléctrica.

Las cantidades considerables de disolventes orgánicos necesarias en los evaporadores de líquidos citados, en relación a la cantidad de principio activo, conduce durante la utilización del producto a una concentración alta de disolvente en el ambiente.

Esto ocasiona de nuevo un ensuciamiento -reclamación habitual de los consumidores- de paredes y objetos que se encuentran en las proximidades de estos aparatos.

Una desventaja decisiva de las formulaciones utilizadas en estos aparatos consiste en el hecho de que su aplicación conduce a una carga duradera del aire de la habitación con sustancias orgánicas, como hidrocarburos saturados, lo que parece, desde un punto de vista de la salud, cada vez menos deseable.

Otras desventajas de estas formulaciones consisten en el peligro del vaciado de disolventes inflamables, lo cual trae consigo problemas considerables durante el transporte y almacenamiento y peligros durante su aplicación.

En el documento EP 0 279 325 se describe la preparación de formulaciones líquidas (emulsiones) de Transflutrina, listas para su uso. Estas formulaciones contienen preferentemente entre 0,02 y 90% de principio activo y pueden prepararse mediante mezcladura del principio activo con agua y disolventes orgánicos con el empleo de agentes tensioactivos. Pueden emplearse también en las formulaciones coadyuvantes y/o aceites de perfume y/o estabilizadores. Como agentes tensioactivos se emplean emulsionantes no ionógenos y aniónicos, por ejemplo ésteres de ácidos grasos polioxietilénicos, éteres de alcoholes grasos polioxietilénicos, alquilsulfonatos o alquilsul-
fatos.

Es misión de la invención formular el insecticida Transflutrina altamente efectivo de forma que las formulaciones, así obtenidas, no sólo puedan ser almacenadas de forma estable, sino que también puedan ser evaporadas, mediante una fuente de calor, de disoluciones o emulsiones fisiológicamente inocuas, en unión de coadyuvantes orgánicos e inorgánicos, emulsionantes, solubilizantes, estabilizadores, antioxidantes, aromatizantes y colorantes, de forma homogénea, en un prolongado espacio de tiempo y sin descomponerse. La evaporación debe producirse, en este caso, con un evaporador usual en el comercio, en el cual una disolución o emulsión, fisiológicamente inocua, se absorbe a través de una mecha adecuada y se emite a la atmósfera mediante calentamiento de la zona superior de dicha
mecha.

Se ha encontrado que este problema se puede solucionar, de acuerdo con la invención, con una formulación insecticida líquida en forma de emulsión acuosa para la evaporación con ayuda de electroevaporadores tipo mecha, en los cuales no se presentan las desventajas del estado de la técnica, porque se utiliza agua como disolvente.

Debido al uso de agua como disolvente, las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención no son inflamables y se emite una cantidad considerablemente pequeña de sustancias químicas orgánicas a la atmósfera, de modo que, mediante la evaporación de estas formulaciones insecticidas líquidas de la forma descrita anteriormente, pueden exterminarse de forma segura insectos, como por ejemplo mosquitos y polillas.

Objeto de la invención son nuevas formulaciones insecticidas líquidas en forma de emulsiones acuosas para la evaporación con ayuda de electro-evaporadores tipo mecha, los cuales se caracterizan porque contienen Transflutrina, uno o más emulsionantes y uno o más co-tensioactivos o co-disolventes del grupo de los alcoholes ramificados o no ramificados, con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalcanoles con 5 a 8 átomos de carbono, ésteres alquílicos-(C_{2}-C_{6}) de hidroxiácidos-(C_{2}-C_{6}), alquil-(C_{1}-C_{12})-pirrolidonas, alquil-(C_{1}-C_{12})-caprolactamas, ciclohexil-pirrolidona y ciclohexilcaprolactama, dimetilamidas de ácidos carboxílicos (C_{4}-C_{12}) y dietilamidas de ácidos carboxílicos (C_{4}-C_{12}), alcohol bencílico y aceites minerales pesados.

De acuerdo con formas de realización preferidas, las formulaciones insecticidas líquidas pueden contener:

adicionalmente coadyuvantes y/o estabilizadores y/o aromatizantes y/o colorantes orgánicos o inorgánicos;

uno o más emulsionantes de la serie

a) emulsionantes no iónicos:

productos de reacción de fenoles sustituidos o no sustituidos, respectivamente alcoholes grasos, ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos o aminas grasas, insaturados o saturados aceites o grasas vegetales, ésteres grasos parciales de polioles, con óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, ésteres de sorbitano grasos, ésteres grasos de polioles como sacarosa, glucosa o sorbitano.

b) emulsionantes aniónicos:

que contienen alcansulfonatos saturados o insaturados, alquilsulfatos, alquifosfatos, alquilétersulfatos, alquiléterfosfatos, sales de ácidos grasos, alquilétercarboxilatos, aciltaurida o acil-sarcosidas, en cada caso 8 a 22 átomos de carbono,

c) emulsionantes catiónicos:

sales de amina que contienen 8 a 22 átomos de carbono, compuestos de amonio cuaternarios o compuestos de imidazolinio,

d) emulsionantes anfóteros:

betaínas que contienen 8 a 22 átomos de carbono, sulfobetaínas u óxidos de amina;

como emulsionante(s), especialmente productos de reacción de 4 a 50 mol de óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno con fenoles (1 mol), los cuales están sustituidos con uno o varios de los restos alquilo (C_{1}-C_{12}), cicloalquilo (C_{3}-C_{6}), fenilo, fenil-alquilo (C_{1}-C_{3}), metil-fenil-(C_{1}-C_{3})-alquilo, y/o productos de reacción de 5 a 50 mol (por equivalente de resto de ácido graso) de óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, con alcoholes grasos (C_{10}-C_{22}), ácidos grasos o ácidos glicéridos; y/o agentes desodorizantes.

Las formulaciones insecticidas líquidas de acuerdo con la invención contienen preferentemente, referido en cada caso al peso total de la formulación,

entre 0,01 y 10% en peso de Transflutrina,

entre 0,01 y 5% en peso de emulsionante(s),

entre 0,01 y 5% en peso de co-tensioactivo(s) o co-disolventes y

el resto agua.

Objeto de la invención son, además, disoluciones precursoras para la preparación de las formulaciones insecticidas líquidas de acuerdo con la invención arriba mencionadas, las cuales se caracterizan porque contienen en cada caso referido al peso total de la disolución precursora,

entre 10 y 70% en peso, especialmente entre 15 y 40% en peso, de Transflutrina,

entre 10 y 70% en peso, especialmente entre 15 y 40% en peso, de emulsionante(s),

entre 10 y 60% en peso, especialmente entre 20 y 45% en peso, de co-ténsido(s) o co-disolventes y

eventualmente agua.

La invención se refiere, además, a un procedimiento para la preparación de las formulaciones insecticidas líquidas anteriormente descritas, en el cual se prepara una disolución precursora con la composición anteriormente dada, la cual se diluye entonces, mezclando muy bien, con pequeñas porciones de agua hasta alcanzar el volumen deseado de emulsión.

Las formulaciones líquidas de acuerdo con la invención, en forma de emulsiones acuosas, se pueden aplicar fácilmente en evaporadores de líquidos usuales en el comercio a las temperaturas de evaporación habituales de 100 a 160ºC, y garantizan una emisión continuada del principio activo Transflutrina en un periodo de tiempo de hasta 60 días, preferentemente de hasta 45 días.

Los demás aditivos, aromatizantes y colorantes se pueden mezclar, bien a la disolución precursora o a la emulsión acuosa insecticida diluida acabada. De forma alternativa se pueden obtener también formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención mediante la mezcladura directa y sucesiva de los componentes individuales.

El principio activo Transflutrina es especialmente adecuado para las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención y para sus aplicaciones, ya que se emulsiona especialmente bien en la forma indicada y presenta la necesaria alta estabilidad térmica para la aplicación, de tal forma que durante la evaporación no se produce ningún producto de descomposición, el cual podría entorpecer el proceso de transporte a través de la mecha y la evaporación en el extremo superior de la mecha.

Es conocido de otros principios activos, como por ejemplo d-Aletrina o Bioaletrina, los cuales normalmente se usan en sistemas de evaporación de líquidos, que se emulsionan difícilmente y, además, tienen tendencia a descomponerse por carga térmica y a formar productos de descomposición, los cuales obstruyen la mecha.

Emulsionantes adecuados para el uso en las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención son, por ejemplo,

emulsionantes no iónicos, como por ejemplo productos de reacción de fenoles no sustituidos o sustituidos, alcoholes grasos, ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos o aminas grasas, en cada caso insaturados o saturados aceites o grasas minerales, ésteres grasos parciales de polioles, con óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, ésteres de sorbitano de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos de polioles como sacarosa, glucosa o
sorbitano,

emulsionantes aniónicos, como por ejemplo, alcanosulfonatos, alquilsulfatos, alquilfosfatos, alquilétersulfatos, alquiléterfosfatos, sales de ácidos grasos, alquilétercarboxilatos, aciltaurida o acilsarcosidas saturados o insaturados que contienen en cada caso 8 a 22 átomos de carbono,

emulsionantes catiónicos, como por ejemplo sales de aminas, compuestos de amonio cuaternarios o compuestos de imidazolinio que contienen 8 a 22 átomos de carbono,

emulsionantes anfóteros, como por ejemplo betaínas, sulfobetaínas u óxidos de amina que contienen 8 a 22 átomos de carbono.

Especialmente se usan como emulsionantes:

Productos de reacción de 4 a 50, especialmente 8 a 30 mol de óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, con fenoles (1 mol), los cuales están sustituidos con uno o varios de los restos alquilo (C_{1}-C_{12}), cicloalquilo (C_{3}-C_{6}), fenilo, fenil-alquilo (C_{1}-C_{3}), metilfenil-alquilo (C_{1}-C_{3}), así como productos de reacción de 5 a 50, especialmente 8 a 30 mol (por equivalente de resto graso) de óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, con alcoholes grasos (C_{10}-C_{22}), ácidos grasos o glicéridos de ácidos grasos.

Como otros emulsionantes, las formulaciones acuosas pueden también contener, preferente y adicionalmente, sales alcalinas y/o alcalinotérreas de ácidos alcanosulfónicos (C_{10}-C_{20}), especialmente ácido dodecilbencenosulfónico.

De forma especialmente preferida se usan los siguientes emulsionantes, los cuales se usan individualmente o como mezcla:

- emulsionante 1371 A (67% de alquilarilsulfonato, 23% de n-butanol, CAS nº 90 124-26-6), un arilsulfonato cálcico lineal en n-butanol como disolución:

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1

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- emulsionante 1371 B (100% de éster graso de polietilenglicoléter, CAS nº 61791-12-6), un producto de reacción de aceite de ricino con 20-40 mol de óxido de etileno,

- emulsionante 368 puro (100% de arilpoliglicoléter, CAS nº 3297-33-3) con la siguiente fórmula:

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2

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- emulsionante PS 16 (100% de arilpoliglicoléter, CAS nº 104376-75-2) con la siguiente fórmula:

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3

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- emulsionante PS 29 (100% de arilpoliglicoléter, CAS nº 104376-75-2) con la siguiente fórmula:

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4

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- emulsionante L7 (100% de poliglicoléter de alcohol graso, CAS nº 68213-23-0) con la siguiente fórmula:

CH_{3}-(CH_{2})_{11-17}-O(CH_{2}CH_{2}O)_{7}-H

- productos de reacción que contienen de 12 a 18 átomos de carbono, alcoholes grasos eventualmente insaturados con 6-15, especialmente 7-10 mol de óxido de etileno, eventualmente en combinación con sales alcalinas y/o alcalinotérreas de ácidos alcanosulfónicos (C_{10}-C_{20}), especialmente ácido dodecilbencenosulfónico.

Como co-tensioactivos o co-disolventes adecuados se pueden usar en las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención:

Alcoholes ramificados o no ramificados con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalcanoles con 5 a 8 átomos de carbono, ésteres alquílicos (C_{2}-C_{6}) de ácidos hidroxiácidos (C_{2}-C_{6}), alquil (C_{1}-C_{12})-pirrolidonas, alquil (C_{1}-C_{12})- caprolactamas, ciclohexilpirrolidona y ciclohexilcaprolactama, dimetilamidas o dietilamidas de ácidos carboxílicos (C_{4}-C_{12}), alcohol bencílico y aceites minerales pesados.

Especialmente se usan como co-tensioactivos o co-disolventes:

alcoholes (C_{3}-C_{8})-alifáticos, ciclohexanol, metilciclohexanol, alquil (C_{3}-C_{4})-lactatos, ciclohexil-pirrolidona, octilpirrolidona, decilpirrolidona, dodecil-pirrolidona, dimetilamidas de los ácidos octanoico, decanoico, undecanoico o aceites minerales pesados.

A las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención se pueden añadir eventualmente, por ejemplo, los siguientes colorantes:

colorantes inorgánicos, como alizarina, colorantes azo y metalftalocianinas y

oligonutrientes, como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc.

Estos aditivos colorantes posibilitan a las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención, por un lado, que se reconozca claramente el líquido en el depósito y, por otro lado, se pueden emplear también en el reconocimiento óptico del punto final de la actividad biológica del sistema.

Una variante del reconocimiento óptico del punto final puede producirse también mediante la adición de un colorante, por cambio a otro color, cuando el principio activo y el agua se evaporan.

A las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención se les puede añadir agentes desodorizantes, como por ejemplo acrilato de laurilmetilo, crotonato de geranilo, miristato de acetofenona, p-metilacetofenona-benzaldehído, acetato de bencilo, propionato de bencilo, aldehído amilcinámico, anisaldehído, óxido de difenilo, benzoato de metilo, benzoato de etilo, acetato de metil-fenilo, acetato de etil-fenilo, neolina y safrol.

Además, se les puede añadir a las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención aromas naturales, como por ejemplo almizcle, cibet, ámbar, castoreum y aromas similares, esencia de ajowa, esencia de almendra, simiente de ambrette absol., esencia de raíz angelika, esencia de anís, esencia de albahaca, esencia de laurel, resinoide de benzoína, esencia de bergamota, esencia de abedul, esencia de palo de rosa, Ferula absol., esencia de cajeput, esencia de cananga, esencia de cayena, esencia de comino, esencia de cardamomo, esencia de simiente de zanahoria, esencia de cassia, esencia de madera de cedro, esencia de simiente de apio, esencia de corteza de canela, esencia de limonero, esencia de salvia de moscatel, esencia de clavel, esencia de coñac, esencia de cilantro, esencia de cucube, esencia de cánfor, esencia de eneldo, esencia de estragón, esencia de eucalipto, esencia de hinojo dulce, resinoide de galbanum, esencia de ajo, esencia de geranio, esencia de jengibre, esencia de uva, esencia de lúpulo, jacinto absol., esencia de enebrina, resinoide de labdanum, esencia de lavanda, esencia de hojas de laurel, esencia de limón, esencia de lemongrás, esencia de apio de monte, esencia de macís, esencia de mandarina, sensitiva absol., mirra absol., esencia de mostaza, narciso absol., esencia de nerol, esencia de nuez moscada, esencia de musgo de roble, resinoide de olíbano, esencia de cebolla, resina de opoponax, esencia de naranja, esencia de azahar, lirio, esencia de pimienta, esencia de menta, bálsamo de Perú, esencia de petitgrain, esencia de pinocha, rosa absol., esencia de rosa, esencia de romero, esencia de madera de sándalo, esencia de salvia, esencia de hierbabuena, esencia de styrax, esencia de tomillo, bálsamo de tolú, cumaru absol., nardo absol., esencia de trementina, escamas de vainilla absol., esencia de vetiver, hojas de violeta absol., esencia de ylang-ylang y aceites vegetales
similares.

Como aromas sintéticos pueden añadirse a las formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención: pineno, limoneno e hidrocarburos similares, 3,3,5-trimetilciclohexanol, linalool, geraniol, nerol, citronelol, mentol, borneol, borneilmetoxiciclohexanol, alcohol bencílico, anisol, alcohol cinámico, alcohol feniletílico, cis-3-hexanol, terpineol y alcoholes similares; acetol, xilenol del almizcle, isoeugenol, metileugenol y fenoles similares; aldehído amilcinámico, anisaldehído, n-butiraldehído, cuminaldehído, ciclamenaldehído, decilaldehído, isobutiraldehído, hexilaldehído, heptilaldehído, n-nonilaldehídononadienol, citral, citonelal, hidroxicitronelal, benzaldehído, metil-nonilacetaldehído, cinamaldehído, dodecanal, hexil-cinamaldehído, undecanal, heliotropina, vanillina, etil-vanillina, y aldehídos similares, metilamilcetona, metil-naftilcetona, metilnonilcetona, cetona del almizcle, diacetilo, acetilpropionilo, acetilbutirilo, carvona, metona, cánfor, acetofenona, p-metilacetofenona, jonona, metiljonona y cetonas similares, amilbutirolactona, óxido de difenilo, metilfenilglicidato, nonilacetona, cumarina, cineol, etilmetilfenilglicidato y lactosas u óxidos similares o bien óxido, formiato de metilo, formiato de isopropil, formiato de linalilo, acetato de etilo, acetato de octilo, acetato de metilo, acetato de bencilo, acetato cinámico, propionato de butilo, acetato de isoamilo, isobutirato de isopropilo, valerato de geranilo, capronato de alilo, heptilato de butilo, caprilato de octilo, heptincarboxilato de metilo, octincarboxilato de metilo, caprilato de isoamilo, laurato de metilo, miristato de etilo, miristato de metilo, benzoato de etilo, benzoato de bencilo, acetato de metilcarbinilfenilo, acetato de isobutilfenilo, cinamato de metilo, estiracina, salicilato de metilo, anisato de etilo, antranilato de metilo, piruvato de etilo, butirato de etilbutilo, propionato de bencilo, acetato de butilo, butirato de butilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de cedrilo, acetato de citronelilo, formiato de citronelilo, acetato de p-cresilo, butirato de etilo, capronato de etilo, cinamato de etilo, fenilacetato de etilo, brasilato de etileno, acetato de geranilo, formiato de geranilo, salicilato de isoamilo, valerato de isoamilo, acetato de isobornilo, acetato de linolilo, antranilato de metilo, dihidrojasmonato de metilo, acetato de nonilo, acetato de feniletilo, acetato de triclormetilenfenilcarbinilo, acetato de terpinilo, acetato de vetiverilo y
ésteres similares.

Estos aromas pueden utilizarse individualmente o pueden utilizarse como mezcla de al menos dos de ellos. Junto con el aroma, la formulación de acuerdo con la invención puede contener, eventual y adicionalmente, los aditivos habituales en la industria de los aromas como aceite de pachulí o bien agentes inhibidores de la volatilidad, como eugenol, o bien agentes reguladores de la viscosidad similares.

La preparación, composición y propiedades de las nuevas formulaciones insecticidas de acuerdo con la invención se ilustran con ayuda de los siguientes ejemplos.

Ejemplo 1 Preparación de las disoluciones precursoras

El emulsionante y el principio activo (Transflutrina) se disponen y se homogeneizan con agitación en un espacio de 10 minutos a temperatura ambiente. Después de la homogeneización se añade lentamente, bajo agitación y a temperatura ambiente, el co-tensioactivo o el co-disolvente y eventualmente agua.

De esta forma se obtuvieron las siguientes disoluciones precursoras:

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Ejemplo 2 Preparación de las emulsiones insecticidas líquidas para la evaporación

Se dispone la disolución precursora. Se añade la cantidad calculada de agua desmineralizada, en pequeñas porciones y mezclando a fondo muy bien, con lo que se obtiene una emulsión opalescente.

De esta forma se prepararon las siguientes emulsiones:

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9

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Ejemplo 3 Comportamiento de emisión de las emulsiones insecticidas para la evaporación de acuerdo con la invención

En los Ejemplos 3.1 a 3.3 se representa, a modo de ejemplo, el comportamiento de evaporación de la formulación insecticida 2.15 de acuerdo con la invención, utilizando diferentes sistemas de mecha. Las tasas de evaporación se representan en mg/h, las tasas de evaporación acumuladas se dan en porcentaje.

Ejemplo 3.1 Formulación 2.15

Mecha: f-32138 fibras de acetato/revestimiento perforado

Bombona: PET

Calentador: KS estándar

Condiciones del ensayo:

Temperatura: 130ºC

Duración del ciclo: 8 h

Serie de ciclos: 8/4/8/4

Principio activo: Transflutrina

Calentador	1	2	3	4	5
	130ºC	130ºC	130ºC	130ºC	130ºC

Cantidad emitida acumulada: ver figura 1

Tasas de emisión: ver figura 2

El análisis de la curva muestra todos los valores en un intervalo de acción excelente. Ya para una tasa de emisión de 0,8 g/ciclo se da un buen efecto insecticida frente a mosquitos de la especie Aedes aegypty y Culex quinquefasciatus.

Ejemplo 3.2 Formulación 2.15

Mecha: fibras de PE f-16566

Bombona: PET

Calentador: KS estándar

Condiciones del ensayo:

Temperatura: 130ºC

Duración del ciclo: 8 h

Serie de ciclos: 8/4/8/4

Principio activo: Transflutrina

Calentador	1	2	3	4	5
	130ºC	130ºC	130ºC	130ºC	130ºC

Cantidad emitida acumulada: ver figura 3

Tasas de emisión: ver figura 4

Ejemplo 3.3 Formulación 2.15

Mecha: cerámica 60%

Bombona: PET

Calentador: KS estándar

Condiciones del ensayo:

Temperatura: 130ºC

Duración del ciclo: 8 h

Serie de ciclos: 8/4/8/4

Principio activo: Transflutrina

Calentador	1	2	3	4	5
	130ºC	130ºC	130ºC	130ºC	130ºC

Cantidad emitida acumulada: ver figura 5

Tasas de emisión: ver figura 6

Claims

1. Formulaciones insecticidas líquidas en forma de emulsiones acuosas para la evaporación con ayuda de electroevaporadores tipo mecha, caracterizadas porque contienen Transflutrina, uno o varios emulsionantes y uno o varios co-tensioactivos, o co-disolventes, del grupo de alcoholes, ramificados o sin ramificar, con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalcanoles con 5 a 8 átomos de carbono, ésteres alquílicos (C_{2}-C_{6}) de ácidos hidroxicarboxílicos (C_{2}-C_{6}), alquil (C_{1}-C_{12})-pirrolidonas, alquil (C_{1}-C_{12})-caprolactamas, ciclohexilpirrolidona y ciclohexilcaprolactama, dimetilamidas y dietilamidas de ácidos carboxílicos (C_{4}-C_{12}), alcohol bencílico y aceites minerales pesados.

2. Formulaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen adicionalmente coadyuvantes orgánicos o inorgánicos y/o estabilizantes y/o aromas y/o colorantes.

3. Formulaciones según las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizadas porque contienen uno o varios emulsionantes de la serie

a): emulsionantes no iónicos:

: productos de reacción de fenoles no sustituidos o sustituidos, alcoholes grasos, ácidos grasos, alcanolamidas de ácidos grasos o aminas grasas, en cada caso insaturados o saturados, aceites o grasas vegetales, ésteres parciales de ácidos grasos de polioles con óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, ésteres de sorbitano de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos de polioles, como sacarosa, glucosa o sorbitano,

b): emulsionantes aniónicos:

: alcansulfonatos, alquil-sulfatos, alquilfosfatos, alquiléter-sulfatos, alquiléterfosfatos, sales de ácidos grasos, alquilétercarboxilatos, acil-tauridas o acilsarcosidas, que contienen en cada caso 8 a 22 átomos de carbono, saturados o insaturados,

c): emulsionantes catiónicos:

: sales de amina, compuestos de amonio cuaternario o compuestos de imidazolinio, que contienen de 8 a 22 átomos de carbono,

d): emulsionantes anfóteros:

: betaínas, sulfobetaínas u óxidos de amina que contienen de 8 a 22 átomos de carbono.

4. Formulaciones según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque contienen como emulsionan-
te(s):

productos de condensación de 4 a 50 mol de óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, con fenoles (1 mol), los cuales están sustituidos con uno o varios de los restos alquilo (C_{1}-C_{12}), cicloalquilo (C_{3}-C_{6}), fenilo, fenil-alquilo (C_{1}-C_{3}), metil-fenil-(C_{1}-C_{3})-alquilo, y/o productos de reacción de 5 a 50 mol (por equivalente de resto de ácido graso) de óxido de etileno y eventualmente óxido de propileno, con alcoholes grasos (C_{10}-C_{22}), ácidos grasos o glicéridos de ácidos grasos.

5. Formulaciones según las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque contienen agentes desodorizantes.

6. Formulaciones según las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque contienen, en cada caso referido al peso total de la formulación, entre 0,01 y 10% en peso de Transflutrina, entre 0,01 y 5% en peso de emulsionante(s), entre 0,01 y 5% en peso de co-tensioactivo(s) o co-disolvente y el resto agua.

7. Disoluciones precursoras para la preparación de formulaciones insecticidas líquidas según las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen, en cada caso referido al peso total de la disolución precursora, entre 10 y 70% en peso, preferentemente entre 15 y 40% en peso de Transflutrina, entre 10 y 70%, preferentemente entre 15 y 40% en peso de emulsionante(s), entre 10 y 60% en peso, preferentemente entre 20 y 45% en peso de co-tensioactivo(s) o co-disolvente, y eventualmente agua.

8. Procedimiento para la preparación de las formulaciones insecticidas líquidas según las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se prepara una disolución precursora según la reivindicación 7, la cual se diluye luego con pequeñas porciones de agua y mezclando muy bien hasta alcanzar el volumen final deseado de emulsión.