JP2000514794A - 新規な殺虫剤組成物 - Google Patents

新規な殺虫剤組成物

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JP2000514794A JP10503805A JP50380598A JP2000514794A JP 2000514794 A JP2000514794 A JP 2000514794A JP 10503805 A JP10503805 A JP 10503805A JP 50380598 A JP50380598 A JP 50380598A JP 2000514794 A JP2000514794 A JP 2000514794A
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シユミツト,グイド
シユミツツ,ゲルト
バルツ,クラウス
ミールケ,ブルクハルト
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バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
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Abstract

(57)【要約】 本発明は熱源を用いて制御され、そして殺虫活性化合物を長期間放出する新規な液体組成物に関し、そしてまたこれらの組成物を製造するために必要とされる水性予備溶液に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 新規な殺虫剤組成物 本発明は熱源を用いて制御され、そして殺虫活性化合物を徐々に放出する新規 な液体組成物並びにこれらの組成物を製造するために必要とされる予備溶液に関 する。制御され、そして殺虫活性化合物を徐々に放出する新規な殺虫剤組成物は 殺虫剤としてのトランスフルトリン(transfluthrin)及び90%以上の溶媒と しての水からなることを特徴とする。 昆虫、例えばカを撲滅するための加熱装置、例えばいわゆる錠剤蒸発器は従来 より公知である。この方法において、殺虫剤の錠剤を得るために適当な材料例え ばパルプ及び綿の厚紙、アスベスト、セラミック及び/または多孔性人造樹脂に 殺虫的に活性な化合物を含浸させる。殺虫剤は加熱装置が発生する120〜19 0℃の温度の作用により蒸発する。 これらの錠剤蒸発器のかなりの欠点は補助剤に比較して活性化合物の割合が低 いために、入力されるエネルギー対蒸発させる活性化合物の量の比が好ましくな いことにある。更に、このシステムにおける固有の因子、即ちこれらの蒸発器の 高い操作温度及び作用の様式により、活性化合物は所定の作用の期間にわたって 極めて不均一に放出される。これらの蒸発器錠剤の作用の期間は最大12時間に 限定される。最後に、活性化合物対活性化合物担体の好ましくない比は常に比較 的大きい蒸発器錠剤の供給を必要とし、かなりの材料の消費をもたらす。 殺虫活性化合物溶液の蒸発が加熱された灯心(wick)により行われ、そして活 性化合物が、灯心を用いることにより電気的に蒸発される飽和の脂肪族炭化水素 の混合物中に溶解される英国特許第2,153,227号に記載される家庭用の 蒸発装置が公知であった。 これらのいわゆる液体蒸発器に必要とされる有機溶媒の量は活性化合物の量に 関連してかなりの量となるため、製品を用いる場合には高い室内溶媒濃度をもた らす。 このことはまたこれらの装置の近くにある壁及び対象物を汚染させるようにな り、このことがしばしば使用者による苦情となる。 これらの装置に用いられる組成物の決定的な欠点はその使用により高濃度の有 機物例えば飽和炭化水素が室内空気中に永続的に生じさせ、このことが健康上の 理由から一層望ましくないものとなることである。 更にこれらの組成物の欠点は可燃性溶媒の漏洩の危険性にあり、このことは移 動及び貯蔵中にかなりの問題を起こし、そして使用中に有害性の問題も生じさせ る。 本発明の目的は貯蔵安定性のみでなく、これに加えてまた有機及び無機補助剤 、乳化剤、可溶化剤、安定剤、酸化防止剤、香料及び着色剤と組み合わせて加熱 源を用いることにより、生理学的に許容される溶液から均一に、かつ長期間にわ たって分解せずに蒸発させ得る殺虫的に活性な化合物を調製することである。蒸 発は、生理学的に許容される溶液を適当な灯心により吸収させ、そしてこの適当 な灯心の上部を加熱することにより大気中に放出させる市販の蒸発装置を用いて 行われる。 かくて本発明は溶媒として水を用いることにより従来の欠点を有しない灯心を 備えた電気的蒸発器を用いる蒸発用の液体組成物に関する。溶媒として水を用い るため、本発明による組成物は可燃性でなく、そして有機化学物質はより少なく 室内空気中に放出される。殺虫剤水溶液を蒸発させるこの方法は昆虫例えばカま たはガを撲滅するために使用し得る。 加えて、本発明による水性組成物は100〜160℃の通常の蒸発温 度の市販の液体蒸発器において簡単に使用され、そしてこれらのものは60日間 まで、好ましくは45日間までの活性化合物の連続的放出を保証する。 本発明による組成物は殺虫剤例えばトランスフルトリン、溶媒としての水並び に乳化剤及び/または共界面活性剤として適する1種またはそれ以上の有機化学 物質からなる組成物を含む。さらに、有機または無機補助剤、安定剤、香料及び /または着色剤を混合物に加え得る。 本発明による組成物は例えば最初にトランスフルトリン、乳化剤及び適当なら ば共界面活性剤の予備溶液を調製し、次にこの予備溶液を少量部の水と激しく混 合することにより所望の乳液容量に希釈することにより製造する。更に添加剤、 香料及び着色剤を予備溶液または調製済み希釈乳液のいずれかと混合し得る。 また、本発明による組成物は個々の成分を順次直接混合することにより得るこ とができる。 活性化合物トランスフルトリンは、上記のように殊に良好に乳化させることが でき、そして加えて施用に必要な高い熱安定性を有し、そのため蒸発中に灯心を 通しての移動工程を妨害する分解生成物を生成せず、そして灯心の上端からの蒸 発を生じさせるので、本発明による組成物及びその施用に殊に適する。 液体蒸発器システムに通常用いられる他の活性化合物例えばd−アレトリンま たはビオアレトリンは乳化能力に乏しく、そして加熱する場合に分解する傾向を 有し、そして灯心をブロックする分解生成物を生成させることが長い間知られて いる。 適当な乳化剤には、例えば 非イオン性乳化剤、例えば未置換もしくは置換されたフェノール、それぞれ場 合によっては不飽和もしくは飽和の脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸アルカノー ルアミドまたは脂肪アミン、植物油もしくは脂肪、ポリオールとエチレンオキシ ド及び適当ならばプロピレンオキシドとの部分脂肪酸エステル、脂肪酸のソルビ タンエステル、ポリオール例えば蔗糖、グルコースまたはソルビタンの脂肪酸エ ステル、 陰イオン性乳化剤、例えばその各々が炭素原子8〜22個を含むそれぞれ場合 によっては飽和もしくは不飽和のアルカンスルホネート、アルキル硫酸塩、アル キルリン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキル エーテルリン酸塩、脂肪酸の塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシルタウリ ドまたはアシルサルコシド、 陽イオン性乳化剤、例えばその各々が炭素原子8〜22個を含むアミン塩、第 四級アンモニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物、 両性乳化剤、例えばその各々が炭素原子8〜22個を含むベタイン、スルホベ タインまたはアミンオキシドがある。 好適な乳化剤は4〜50、殊に8〜30モルのエチレンオキシド及び適当なら ばプロピレンオキシドと1種またはそれ以上の(C1〜C12)−アルキル、(C3 〜C6)−シクロアルキル−、フェニル−、フェニル−(C1〜C3)−アルキル −、及び/またはメチルフェニル−(C1〜C3)−アルキルの基で置換されるフ ェノール(1モル)との反応生成物並びに5〜50、殊に8〜30モル(脂肪酸 基1当量当たり)のエチレンオキシド及び適当ならばプロピレンオキシドと(C10 〜C22)−脂肪アルコール、脂肪酸または脂肪酸グリセリドとの反応生成物で ある。 水性組成物は加えて好ましくはまた更に乳化剤としての(C10〜C20) −アルカンスルホン酸、殊にドデシルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩及び /またはアルカリ土金属塩からなり得る。 殊に好適なものはこれ自体または混合物として使用し得る次の乳化剤である: 適当ならば(C10〜C20)−アルカンスルホン酸、殊にドデシルベンゼンスル ホン酸のアルカリ金属塩及び/またはアルカリ土金属塩と組合わされた −乳化剤1371A(アルキルアリールスルホネート67%、n−ブタノール2 3%、CAS#90194−26−6)、n−ブタノール中に溶解される直鎖状 アリールスルホン酸カルシウム: −乳化剤1371B(脂肪酸ポリエチレングリコールエーテルエステル100% 、CAS#61791−12−6)、ヒマシ油とエチレンオキシド20〜40モ ルとの反応生成物: −次の式の乳化剤368純粋(アリールポリグリコールエーテル100%、CA S#73297−33−3):−次の式の乳化剤PS16(アリールポリグリコールエーテル100%、CAS #104376−75−2): −次の式の乳化剤PS29(アリールポリグリコールエーテル100%、CAS #104376−75−2): −次の式の乳化剤L7(脂肪アルコールポリグリコールエーテル100%、CA S#68213−23−0): CH3-(CH2)11-17-O-(CH2−CH2O)7-H −炭素原子12〜18個を含む場合によっては不飽和の脂肪アルコールとエチレ ンオキシド6〜15、殊に7〜10モルの反応生成物。 共界面活性剤の例には炭素原子3〜10個を有する分枝鎖状もしくは直鎖状の アルコール、炭素原子5〜8個を有するシクロアルカノール、(C2〜C6)−ヒ ドロキシカルボン酸の(C2〜C6)−アルキルエステル、(C1〜C12)−アル キルピロリドン、(C1〜C12)−アルキルカプロラクタム、シクロヘキシルピ ロリドンもしくはシクロヘキシルカプロラクタム、N,N−ジメチル−もしくは N,N−ジエチル−(C4〜C12)−カルボキシアミド、ベンジルアルコール及 び高沸点鉱物油が含 まれる。 好適な共界面活性剤は脂肪族(C3〜C8)−アルコール、シクロヘキサノール 、メチルシクロヘキサノール、(C3〜C4)−アルキルラクテート、シクロヘキ シルピロリドン、オクチルピロリドン、デシルピロリドン、ドデシルピロリドン 、オクタン酸、デカン酸及びウンデカン酸のジメチルアミド、または高沸点鉱物 油である。 本発明による組成物に次の着色剤を加えることができる: 無機顔料例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシャン・ブルー、 有機染料例えばアリザリン、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに 微量栄養物例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛 の塩。 本発明による組成物へのこれらの着色剤の添加は貯蔵容器中の液体の同定の役 に立ち、そしてまたシステムの生物学的効果の終点の肉眼的同定に用いることが できる。 また加えられた着色剤を用いる肉眼的終点の同定の変化は活性化合物及び水が 蒸発した場合に色の変化の形態を取り得る。 脱臭剤例えばメタクリル酸ラウリル、クロトン酸ゲラニル、ミリスチン酸アセ トフェノン、p−メチルアセトフェノンベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、プロ ピオ酸ベンジル、アミルシンナムアルデヒド、アニスアルデヒド、ジフェニルオ キシド、安息香酸メチル、安息香酸エチル、酢酸メチルフェニル、酢酸エチルフ ェニル、ネオリン、サフロールなどを本発明による組成物に加え得る。 本発明による組成物に更に加え得る他の物質には天然香料例えばジャ コウ(musk)、ジャコウ(civet)、リュウゼンコウ、海狸香及び類似の香料; アジョバ油、アーモンド油、コハク精油、アンゲリカ根油、アマニ油、バジル油 、ベンゾイン・レジノイド、ベルガモットのエッセンス、バーチ油、ローズウッ ド油、コモン・ブルーム(common broom)の精油、カジュパット油、イランイラ ン油、トウガラシ油、カールム油、カーダモン油、ニンジン根油、ケイヒ油、杉 木油、セロリ実油、ケイヒ油、シトロネラ油、クラリー・セージ(clary sage) 油、チョージ油、コニャック油、コエンドロ油、クベブ油、ショウノー油、ジラ 油、タラゴン油、ユーカリ油、ウイキョウ油、ガルバヌム樹脂油、ガーリック油 、ゲラニウム油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ホップ油、ヒアシンスの 精油、ジャスミンの精油、ネズ油、ラダナム樹脂油、ラベンダー油、ベー・リー フ油、レモン油、レモン・グラス油、ウド油、ニクズク油、ミカン油、ミモサの 精油、ミルラの精油、カラシ油、スイセンの精油、ネロリ油、ナツメ油、オーク ・モス(oak moss)の精油、乳香樹脂油、オニオン油、オポポナックス樹脂油、 オレンジ油、オレンジ花油、コンクリート・アイリス(concrete iris)、コシ ョウ油、ペパーミント油、ペルバルサム、ペチグレイン(petitgrain)油、松油 、バラの精油、バラ油、ローズマリー油、ビャクダン油、セージ油、ミドリハッ カ油、ストラックス油、チアミン油、トルーバルサム、トンコ豆の精油、ゲッカ コウの精油、マツヤニ油、ワニラ・ポッドの精油、ベチベル油、スミレの葉の精 油、イランイラン油及び類似の植物油などがある。 本発明による組成物に加え得る合成香料には次のものがある: ピネン、リモネン及び類似の炭化水素;3,3,5−トリメチルシクロヘキサ ノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロー ル、メントール、ボルネオール、ボルネルメトキシシクロヘキサノール、ベンジ ルアルコール、シンナミルアルコール、フェニルエチルアルコール、シス−3− ヘキサノール、テルピネオール及び類似のアルコール;アネトール、ムスクキシ レン、イソオイゲノール、メチルオイゲノール及び類似のフェノール;アミルシ ンナムアルデヒド、アニスアルデヒド、N−ブチルアルデヒド、クミンアルデヒ ド、シドラメンアルデヒド、デシルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキサ アルデヒド、ヘプタアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、シンナムアル デヒド、ドデカノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ウンデカナール、ヘリオ トロピン、バニリン、エチルバニリン及び類似のアルデヒド、メチルアミルケト ン、メチルナフチルケトン、メチルノニルケトン、ムスクケトン、ジアセチル、 アセチルプロピオニル、アセチルブチリル、カルボーン、メトン、ショウノウ、 アセトフェノン、p−メチルアセトフェノン、イオノン、メチルイオノン及び類 似のケトン;アミルーブチロラクトン、ジフェニルオキシド、メチルフェニルグ リシデート、ノニルアセトン、クマリン、シネオール、エチルメチルフェニルグ リシデート及び類似のラクトンまたはオキシド、ギ酸メチル、ギ酸イソプロピル 、ギ酸リナリル、酢酸エチル、酢酸オクチル、酢酸メチル、酢酸ベンジル、酢酸 シンナミル、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、イソ酪酸イソプロピル、イ ソ吉草酸ゲラニル、カプロン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル 、ヘプチンカルボン酸メチル、オクチンカルボン酸メチル、カプリル酸イソアミ ル、ラウリル酸メチル、ミリスチン酸エチル、ミリスチン酸メチル、安息香酸エ チル、安息香酸ベンジル、酢酸メチルカルビニルフェニル、酢酸イソブチルフェ ニル、ケイヒ酸メチル、サリチル 酸メチル、アニス酸エチル、アントラニル酸メチル、ピルビン酸エチル、ブチル 酪酸エチル、プロピオン酸ベンジル、酢酸ブチル、酪酸ブチル、酢酸p−t−ブ チルヘキシル、酢酸セドリル、酢酸シトロネリル、ギ酸シトロネリル、酢酸p− クレジル、酪酸エチル、カプロン酸エチル、ケイヒ酸エチル、酢酸エチルフェニ ル、ブラシル酸エチレン、酢酸ゲラニル、ギ酸ゲラニル、サリチル酸イソアミル 、酪酸イソアミル、酢酸イソボロニル、酢酸リノリル、アントラニル酸メチル、 ジヒドロジャスノン酸メチル、酢酸ノニル、酢酸フェニルエチル、酢酸トリクロ ロメチレンフェニルカルビニル、酢酸テルピニル、酢酸ベチベリル及び類似のエ ステル。 これらの香料はそれ自体で用いることができるか、またはその少なくとも2種 を相互の混合物として用いることができる。香料に加え、本発明による組成物は 適当ならば更に香料産業に通常用いられる添加剤例えばパチューリ(patchouli )油または類似の揮発抑制剤例えばオイゲノール或いは類似の粘度調節剤からな り得る。 本発明による組成物は一般にトランスフルトリン0.01乃至95重量%、好 ましくは0.1乃至10重量%からなる。 更に本発明による組成物は乳化剤0.01乃至20重量%、好ましくは0.0 1乃至5重量%並びに適当ならば1種またはそれ以上の共界面活性剤0.01乃 至20重量%、好ましくは0.01乃至5重量%からなる。 製造に用いられる予備溶液は一般にトランスフルトリン10乃至70重量%、 好ましくは15乃至40重量%からなる。 更に予備溶液は乳化剤10乃至70重量%、好ましくは15乃至40 重量%並びに適当ならば共界面活性剤10乃至60重量%、好ましくは20乃至 45重量%からなる。 本発明による殺虫剤組成物の製造、組成及び特性を下の実施例により示す。 実施例1 予備溶液の製造: 乳化剤及び活性化合物を最初に充填し、そして室温で10分間撹拌することに より均一にした。均一化の後、共界面活性剤及び適当ならば水を室温で撹拌しな がら徐々に加えた。 このようにして、下の予備溶液を製造した: *Marlowet OFAは次のものからなる界面活性剤混合物である: ‐C10〜C13-アルキルベンゼンスルホン酸のトリエタノールアミン塩 ‐エトキシル化されたオレイン酸 ‐トリエタノールアミン及び ‐エトキシル化されたドデカノール 実施例2 殺虫剤蒸発溶液の製造 予備溶液を最初に充填した。計算量の脱塩水を激しく撹拌しながら少量ずつ加 え、乳白色の乳液を生成させた。 このようにして、次の溶液を製造した: 実施例3 本発明による殺虫剤蒸発溶液の放出特性 実施例3.1〜3.3は種々の灯心システムを用いた本発明による代表的な殺 虫剤組成物の蒸発特性を示す。蒸発速度はmg/hで示し、そして蒸発した累積 量は%で示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(GH,KE,LS,MW,S D,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG ,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL,AM,AT ,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA, CH,CN,CU,CZ,DE,DK,EE,ES,F I,GB,GE,HU,IL,IS,JP,KE,KG ,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT, LU,LV,MD,MG,MK,MN,MW,MX,N O,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG ,SI,SK,TJ,TM,TR,TT,UA,UG, US,UZ,VN (72)発明者 バルツ,クラウス ドイツ連邦共和国デー―51381レーフエル クーゼン・ドムブリツク4 (72)発明者 ミールケ,ブルクハルト ドイツ連邦共和国デー―51375レーフエル クーゼン・ハイスターバツハシユトラーセ 4 (72)発明者 ノイマン,ヘルマン インドネシア・12430ジヤカルタセラタ ン・シランダクバラト・ジエイエル ベル リアン アイ ナンバービー―7

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.水溶液中のトランスフルトリン並びに1種またはそれ以上の乳化剤及び/ま たは共界面活性剤からなることを特徴とする、殺虫剤組成物。 2.有機或いは無機補助剤及び/または安定剤及び/または香料及び/または着 色剤をさらに含むことを特徴とする、請求の範囲第1項記載の殺虫剤組成物。 3.トランスフルトリン、乳化剤及び適当ならば共界面活性剤の予備溶液を調製 し、次にこの予備溶液を少量部の水と激しく混合することにより所望の乳液容量 に希釈することを特徴とする、請求の範囲第1項記載の殺虫剤組成物の製造方法 。 4.a)非イオン性乳化剤: 未置換もしくは置換されたフェノール、それぞれ場合によっては不飽和もしく は飽和の脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸アルカノールアミドまたは脂肪アミン 、植物油もしくは脂肪、ポリオールとエチレンオキシド及び適当ならばプロピレ ンオキシドとの部分脂肪酸エステル、脂肪酸のソルビタンエステル、ポリオール 例えば蔗糖、グルコースまたはソルビタンの脂肪酸エステル、 b)陰イオン性乳化剤: 各々が炭素原子8〜22個を含むそれぞれ場合によっては飽和もしくは不飽和 のアルカンスルホネート、アルキル硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテ ル硫酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、脂肪酸の塩、アルキルエーテルカルボン 酸塩、アシルタウリドまたはアシルサルコシド、 c)陽イオン性乳化剤: 各々が炭素原子8〜22個を含むアミン塩、第四級アンモニウム化合 物またはイミダゾリニウム化合物、 d)両性乳化剤: 各々が炭素原子8〜22個を含むベタイン、スルホベタインまたはアミンオキ シド、 よりなる群からの1種またはそれ以上の乳化剤を含むことを特徴とする、請求 の範囲第1項記載の殺虫剤組成物。 5.用いる乳化剤が4〜50モルのエチレンオキシド及び場合によってはプロピ レンオキシドと1種またはそれ以上の(C1〜C12)−アルキル、(C3〜C6) −シクロアルキル−、フェニル−、フェニル−(C1〜C3)−アルキル−、及び /またはメチルフェニル−(C1〜C3)−アルキルの基で置換されたフェノール (1モル)との反応生成物並びに/或いは5〜50モル(脂肪酸基1当量当たり )のエチレンオキシド及び場合によってはプロピレンオキシドと(C10〜C22) −脂肪アルコール、脂肪酸または脂肪酸グリセリドとの反応生成物であることを 特徴とする、請求の範囲第1項記載の殺虫剤組成物。 6.乳化剤に加えて用いる共界面活性剤が炭素原子3〜10個を有するそれぞれ 場合によっては分枝鎖状もしくは直鎖状のアルコール、炭素原子5〜8個を有す るシクロアルカノール、(C2〜C6)−ヒドロキシカルボン酸の(C2〜C6)− アルキルエステル、(C1〜C12)−アルキルピロリドン、(C1〜C12)アルキ ルカプロラクタム、シクロヘキシルピロリドンもしくはシクロヘキシルカプロラ クタム、N,N−ジメチル−もしくはN,N−ジエチル−(C4〜C12)−カル ボキシアミド、ベンジルアルコール及び高沸点鉱物油であることを特徴とする、 請求の範囲第1、2、4及び5項のいずれかに記載の殺虫剤組成物。 7.着色剤並びに/または脱臭剤並びに/または天然及び/もしくは合成香料を さらに含むことを特徴とする、請求の範囲第1、2及び4〜6項のいずれかに記 載の殺虫剤組成物。 8.トランスフルトリン0.01乃至95重量%を含むことを特徴とする、請求 の範囲第1、2及び4〜7項のいずれかに記載の殺虫剤組成物。 9.乳化剤0.01乃至20重量%を含むことを特徴とする、請求の範囲第4項 記載の殺虫剤組成物。 10.トランスフルトリン10乃至70重量%、乳化剤10乃至70重量%及び 1種またはそれ以上の共界面活性剤10乃至60重量%からなることを特徴とす る、請求の範囲第1項記載の殺虫剤成型製品を製造するための予備溶液。
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