ES2218965T3 - Procedimiento de tratamiento de frutas y vegetales despues de la recoleccion con la purificacion de productos fitosanitarios contaminados con aminas primarias aromaticas. - Google Patents

Procedimiento de tratamiento de frutas y vegetales despues de la recoleccion con la purificacion de productos fitosanitarios contaminados con aminas primarias aromaticas.

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ES2218965T3 ES99402095T ES99402095T ES2218965T3 ES 2218965 T3 ES2218965 T3 ES 2218965T3 ES 99402095 T ES99402095 T ES 99402095T ES 99402095 T ES99402095 T ES 99402095T ES 2218965 T3 ES2218965 T3 ES 2218965T3
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Abstract

Procedimiento de tratamiento de frutas y legumbre después de su recolección, que comprende las etapas consistentes en: a) preparar una solución acuosa de un nitrito de metal alcalino; b) disolver un producto fitosanitario, contaminado con impurezas del tipo amina primaria aromática, en un solvente escogido de entre un tensioactivo no iónico solo o en mezcla con un glicol C2-C12, con objeto de obtener una solución orgánica; c) poner en contacto las soluciones preparadas en las etapas precedentes, con agitación, a una temperatura entre 15 y 25ºC; d) adicionar al medio de reacción resultante, mantenido con agitación, a la temperatura mencionada, un ácido mineral fuerte; e) calentar el medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC; f) mezclar con agua el medio de reacción resultante de la etapa e); tratar las frutas y legumbres con la composición de tratamiento resultante de la etapa f).

Description

Procedimiento de tratamiento de frutas y vegetales después de la recolección con la purificación de productos fitosanitarios contaminados con aminas primarias aromáticas.
La presente invención se refiere a un procedimiento simplificado de purificación de productos fitosanitarios contaminados por impurezas del tipo aminas primarias aromáticas.
Muchos productos fitosanitarios actualmente utilizados en el tratamiento de frutas y legumbres están contaminados, bajo su forma comercial, por sustancias tóxicas indeseables. Este es principalmente el caso de la difenilamina, que se usa profusamente a causa de sus propiedades antioxidantes, la cual está contaminada por diversos subproductos de fabricación, principalmente aminas aromáticas primarias tales como la anilina, el 4-aminobifenilo y el 2- aminobifenilo.
Es también el caso de la etoxiquina, un producto antioxidante, el cual está contaminado por la p-fenetidina. También se puede citar el clorprofamo, el cual es un antigerminativo de la patata y el cual contiene cantidades no despreciables de metacloroanilina.
La FR 2.689.506 describe un procedimiento que asegura la eliminación selectiva de la aminas primarias que contaminan la difenilamina mediante la puesta en contacto de una solución de difenilamina contaminada con una resina de intercambio de cationes, en presencia de agua. Este procedimiento, aunque eficaz, es complejo y laborioso. Precisa de, bien la utilización de columnas recubiertas de resina de intercambio iónico, bien la separación de la resina de intercambio iónico del medio de reacción antes del tratamiento de las frutas y legumbres.
El procedimiento de la invención no presenta estos inconvenientes. En efecto, según la invención, el medio de reacción recuperado al final del procedimiento es directamente utilizable para la preparación de una composición fitosanitaria destinada al tratamiento de frutas y legumbres. Por otra parte, la puesta en práctica del procedimiento de la invención es particularmente simple y no necesita de un instrumental sofisticado ni costoso.
El procedimiento reivindicado aspira a desembarazar un producto fitosanitaria dado de sus impurezas del tipo amina primaria aromática. El procedimiento de la invención es eficaz cualesquiera que sea la naturaleza exacta y la cantidad de dichas impurezas del tipo aromático. Es particularmente apropiado para la eliminación de impurezas con la fórmula I:
IAr-NH_{2}
en la cual Ar representa un anillo aromático monocíclico o policíclico, eventualmente sustituido por uno o varios radicales escogidos de entre un átomo de halógeno, un grupo (C_{1}-C_{8})alquilo, (C_{1}-C_{8})alquilo, y amino.
Se entiende por grupo alquilo una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada. Preferiblemente, dicho grupo alquilo comprende de 1 a 5 átomos de carbono.
La parte alquílica del grupo alcoxi se define de forma análoga.
De forma particularmente ventajosa, el núcleo aromático Ar es mono- o bicíclico. A título de ejemplo, se pueden citar los grupos fenilo, naftilo, antrilo y fenantrilo, siendo los grupos fenilo y naftilo los preferidos.
El procedimiento de la invención es más particularmente apropiado para la purificación de productos fitosanitarios que comprenden hasta 10.000 ppm en peso de impurezas del tipo amina primaria aromática, preferiblemente hasta 1000 ppm.
El procedimiento de la invención consiste en tratar, en medio ácido, el producto fitosanitario con un nitrito de metal alcalino, tal como el nitrito de sodio o el nitrito de potasio.
Más precisamente, el procedimiento de la invención comprende:
a)
la puesta en contacto, con agitación a una temperatura comprendida entre 15 y 25ºC, de una solución acuosa del nitrito de metal alcalino mencionado con una solución orgánica preparada mediante disolución del producto fitosanitario a purificar mencionado, en un solvente escogido de entre un tensioactivo no iónico, un glicol de C_{2}-C_{12}, y sus mezclas;
b)
la adición al medio de reacción resultante, mantenido con agitación a la temperatura mencionada, de un ácido mineral fuerte;
c)
a continuación, el calentamiento del medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC.
La primera y la segunda etapas del procedimiento reivindicado se realizan generalmente en el orden indicado. De todas formas, es posible, en el marco de la invención, acidificar en un primer momento la solución acuosa del nitrito de metal alcalino, y después poner en contacto con agitación dicha solución acuosa acidificada con la solución orgánica del producto fitosanitario, antes de calentar el medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC.
No obstante, debe entenderse que el modo de realización consistente en efectuar las etapas a) y b) en el orden indicado (etapa a) y después etapa b)) es el preferido.
La solución acuosa de nitrito de metal alcalino es preferiblemente una solución acuosa que contiene de 0,5 a 3 moles/litro de nitrito de metal alcalino, mejor aún de 0,5 a 1,5 moles/litro, por ejemplo, una solución molar.
La cantidad de dicha solución acuosa empleada en la etapa a) depende de la cantidad de impurezas del tipo amina aromática primaria contenida en la solución orgánica del producto fitosanitario.
Siendo rigurosos, es suficiente una cantidad estequiométrica del nitrito de metal alcalino, en relación a los moles totales de grupos amino primaria aromática presentes en la solución orgánica, para una eliminación completa de las impurezas. Se apreciará que una impureza dada puede contener más de un grupo amina primaria aromática. Este es el caso, principalmente, de las impurezas con la fórmula Ar-NH_{2}, en la cual Ar representa un anillo aromático sustituido con más de un grupo amino.
Sin embargo, es deseable utilizar un exceso del nitrito de metal alcalino. Es apropiada una cantidad que varía entre 1 y 5 equivalentes molares del nitrito de metal alcalino en relación a los moles totales de grupos amina aromática primaria, por ejemplo, entre 1 y 3 equivalentes molares.
La solución orgánica del producto fitosanitario se prepara mediante disolución del producto fitosanitario en un solvente que se escoge de entre un tensioactivo no iónico, un glicol de C_{2}-C_{12}, y sus mezclas en cualquier proporción.
A pesar de todo, según la invención, se prefiere que dicho solvente esté formado:
-
de uno o varios tensioactivos no iónicos;
-
bien de una mezcla de uno o varios tensioactivos no iónicos con uno o varios glicoles de C_{2}-C_{12}.
De forma particularmente ventajosa, dicho solvente está formado por uno o varios tensioactivos no iónicos.
En el marco de la invención se entiendo por glicoles los alcoholes dihidroxilados derivados de hidrocarburos alifáticos por remplazo de dos átomos de hidrógeno con dos grupos hidroxilos.
Según la invención, se prefieren los glicoles de C_{2}-C_{6}, y principalmente el etilenglicol y el propilenglicol.
Los ejemplos de tensioactivos no iónicos utilizables según la invención son principalmente:
-
el producto de condensación de un alcohol graso alifático, preferiblemente de C_{8}-C_{22}, con un óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}. El óxido de alquileno de C_{2}-C_{3} puede ser el óxido de etileno, el óxido de propileno, o bien una mezcla de óxido de etileno y de óxido de propileno en cualesquiera proporciones. Un ejemplo de tales tensioactivos es el producto de condensación del alcohol laurílico (o alcohol n-dodecílico) con 30 moles de óxido de etileno;
-
el producto de condensación de un alquilfenol en el cual la cadena alquílica es de C_{8}-C_{22}, con un óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}. Aún en este caso, los productos de condensación con el óxido de etileno, el óxido de propileno, o bien una mezcla de óxido de etileno y de óxido de propileno en cualesquiera proporciones, son igualmente ventajosos. A modo de ejemplo de tales tensioactivos, se puede citar el producto de condensación del n-nonulfenol con 10 moles de óxido de etileno;
-
el producto de condensación de un ácido graso, preferiblemente de C_{8}-C_{22}, con un óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}, por ejemplo, el óxido de etileno o el óxido de propileno, o una mezcla de óxido de etileno y de óxido de propileno en cualesquiera proporciones. Estos productos de condensación presentan una cadena alcoxilada a nivel de la función hidroxilo del grupo carboxílico. Los tensioactivos preferidos de este grupo son los productos de condensación obtenidos a partir del ácido oleico, del ácido palmítico, y del ácido esteárico.
Habitualmente, los tensioactivos utilizados resultan de la condensación de un alcohol graso, de un ácido graso, o de un alquilfenol con 3 a 50 moles de óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}.
Entre los tensioactivos mencionados más arriba, son particularmente preferidos los que presentan una constante HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) comprendida entre 6 y 18.
La solución orgánica utilizada en la etapa a) comprende preferiblemente del 5 al 50% en peso de dicho producto fitosanitario, mejor aún del 10 al 30% en peso.
La puesta en contacto de la solución acuosa con la solución orgánica del producto fitosanitario se realiza a una temperatura comprendida entre los 15 y 25ºC, con agitación.
En la etapa b), el ácido mineral es un ácido fuerte; en todo estado de causa es deseable un ácido más fuerte que el HNO_{3}. Los ejemplos son el ácido sulfúrico y el ácido clorhídrico.
La cantidad de ácido fuerte que debe utilizarse está generalmente comprendida entre 1,5 y 3,5 equivalentes molares en relación a la cantidad de nitrito de metal alcalino empleado; preferiblemente, se utilizan dos equivalentes de ácido fuerte.
El ácido mineral fuerte puede añadirse a la mezcla de reacción en forma pura o en forma de una solución acuosa diluida. Como ejemplo de solución acuosa diluida, se prefieren las soluciones de 0,5 a 3 N, mejor aún de 0,5 a 1,5 N, por ejemplo, 1 N.
En la etapa c) la mezcla de reacción se mantiene con agitación y calor a una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC, preferiblemente entre 40 y 50ºC, el tiempo necesario para una eliminación completa de las impurezas del tipo amina primaria aromática.
Un especialista podrá, por ejemplo, seguir el progreso de la reacción tomando y analizando, a intervalos regulares, alícuotas del medio de reacción.
Generalmente, la reacción se termina después de 30 minutos a 5 horas, incluso de 30 minutos a 3
horas.
De forma particularmente ventajosa, el medio de reacción resultante de la puesta en práctica del procedimiento de la invención es directamente utilizable, después de la adición de agua, para el tratamiento de frutas y legumbres después de la cosecha. Según la naturaleza del producto fitosanitario presente en el medio de reacción, el tratamiento tendrá un efecto antioxidante, antigerminativo de la patata, y/o
fungicida.
De este modo, según otro de sus aspectos, la invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento de frutas y legumbres después de su recolección, caracterizado en que se utiliza a título de composición fitosanitaria de tratamiento, el medio de reacción resultante de la puesta en práctica del procedimiento de la invención en mezcla con agua.
Una primera variante preferida de la invención consiste en poner el medio de reacción, obtenido mediante la puesta en práctica del procedimiento de la invención, en dispersión en el agua antes de su utilización. La dispersión se prepara utilizando una cantidad de agua tal que la proporción volumétrica del medio de reacción respecto el agua está comprendida entre 1/100 y 1/1000, preferiblemente entre 1/50 y 1/1000. En estas condiciones, el medio de reacción bruto puede almacenarse y comercializarse tal cual, bajo la forma de concentrado emulsificable.
Una segunda variante preferida de la invención consiste en añadir al medio de reacción hasta un 30% en peso de agua. La composición resultante es particularmente apropiada para el tratamiento de frutas y legumbres mediante nebulización. En este caso, la composición fitosanitaria puede almacenarse, después de la adición del agua al medio de reacción, bajo la forma de composición nebulizable para aerosol.
Puesto que se proyecta utilizar el medio de reacción para la preparación de una composición fitosanitaria para aerosol, es ventajoso utilizar como solvente, en la etapa a), una mezcla de uno o varios tensioactivos no iónicos y de uno o varios glicoles.
En una variante, estando el solvente compuesto de uno o varios tensioactivos no iónicos, se aconseja incorporar a la solución orgánica uno o varios cosolventes escogidos de entre los alcoholes alifáticos de C_{1}-C_{12}.
Más generalmente, es posible, según la invención, preparar la solución orgánica utilizada en la etapa a) mediante (i) disolución del producto fitosanitario en un solvente, y después (ii) añadir uno o varios cosolventes escogidos de entre los alcoholes alifáticos de C_{1}-C_{12}.
De forma ventajosa, la composición fitosanitaria de tratamiento utilizada para el tratamiento de frutas y legumbres comprende del 5 al 50% en peso del producto fitosanitario, del 0 al 80% en peso de tensioactivos no iónicos, del 0 al 80% en peso de glicoles, del 0 al 20% en peso de alcoholes alifáticos, y del 0 al 30% de agua.
Más preferiblemente, dicha composición comprende del 5 al 50% en peso del producto fitosanitario, del 5 al 80% en peso de tensioactivos no iónicos, del 0 al 60% en peso de glicoles, del 0 al 20% en peso de alcoholes alifáticos, y del 0 al 30% de agua.
La composición fitosanitaria se obtiene mediante la realización de las etapas consistentes en:
-
preparar una solución acuosa A de un nitrito de metal alcalino;
-
preparar una solución orgánica B mediante disolución del producto fitosanitario en un solvente tal como el definido en ésta más arriba y, llegado el caso, mediante adición de uno o varios cosolventes (escogidos de entre los alcoholes alifáticos de C_{1}-C_{12});
-
poner en contacto la solución A con la solución B, con agitación, a una temperatura comprendida entre 15 y 25ºC;
-
adicionar al medio de reacción resultante, mantenido con agitación a dicha temperatura, un ácido mineral fuerte;
-
calentar el medio de reacción a una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC; y
-
añadir agua al medio de reacción resultante.
De forma preferida, la solución orgánica del producto fitosanitario preparada en la etapa a) comprende, por tanto, esencialmente del 5 al 50% en peso del mencionado producto fitosanitario; del 0 al 80% en peso, preferiblemente del 5 al 80% en peso, de tensioactivos no iónicos; del 0 al 80% en peso, preferiblemente del 0 al 60% en peso, de glicoles de C_{2}-C_{12}; y del 0 al 20% en peso de alcoholes alifáticos de C_{1}-C_{12}.
Según otro modo de realización de la invención, es posible añadir a la composición fitosanitaria de tratamiento diferentes constituyentes, tales como ceras, en vista de su aplicación sobre las frutas y legumbres. Tales constituyentes son aquéllos comúnmente utilizados en la técnica.
La invención no pretende limitarse a la purificación de un único producto fitosanitaria, sino que abarca igualmente la purificación concomitante de varios productos fitosanitarios desde el momento en que cada uno de estos productos contiene impurezas del tipo amina primaria aromática. En este caso, conviene preparar una solución orgánica de los diferentes productos fitosanitaria con vistas a la puesta en práctica de la etapa a) del procedimiento de la invención.
El procedimiento de la invención es más particularmente apropiado para la purificación:
-
de la difenilamina, la cual está principalmente contaminada por la anilina, el 2-aminobifenilo y el 4-aminobifenilo;
-
del clorprofamo, el cual está principalmente contaminado por la metacloroanilina;
-
de la etoxiquina, la cual está principalmente contaminada por la p-fenetidina.
A continuación, se describirá la invención en referencia a los ejemplos siguientes.
Ejemplo 1 Purificación de la difenilamina contaminada por 300 ppm de anilina y 50 ppm de una mezcla de 2-aminobifenilo y 4-aminobifenilo
Se prepara una solución orgánica de 200 kg de difenilamina en 800 kg de una mezcla de los tres tensioactivos no iónicos siguientes:
-
el producto de la condensación del ácido oleico con 6 moles de óxido de etileno;
-
el producto de la condensación del ácido oleico con 10 moles de óxido de etileno;
-
el producto de la condensación del n-nonilfenol con 10 moles de óxido de etileno.
Después de la completa disolución de la difenilamina en la mezcla de tensioactivos, se añade a la solución resultante 1 kg de una solución 1 M de nitrito de sodio.
Después de una hora de agitación, se añaden 2 kg de una solución 1 M de ácido clorhídrico, y se deja agitar durante todavía 1 hora, calentando el medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 40 y 50ºC.
Se verifica, mediante análisis por HPLC (cromatografía líquida de altas prestaciones) de una alícuota del medio de reacción, que la totalidad de los contaminantes del tipo amina primaria aromática han sido eliminados.
El medio de reacción se utiliza después de su dispersión en el agua, en tanto que es composición de tratamiento, para el tratamiento de frutas y legumbres después de su recolección. La composición de tratamiento tiene el efecto antioxidante y fungicida esperado.
Ejemplo 2 Purificación de clorprofamo contaminada con 500 ppm de metacloroanilina
Se prepara una solución orgánica de 200 kg de clorprofamo en 150 kg de una mezcla de un tensioactivo escogido de entre:
-
el producto de la condensación del alcohol n-dodecílico con 30 moles de óxido de etileno;
-
el producto de la condensación del n-nonilfenol con 10 moles de óxido de etileno; y
-
sus mezclas en cualesquiera proporciones.
Después de la completa disolución del clorprofamo, se añade bajo agitación 2 kg de una solución acuosa 1 M de nitrito de sodio. Después de una hora de agitación, se añaden 4 kg de una solución acuosa molar 1 M de ácido clorhídrico, y se deja agitar durante todavía durante 1 hora, calentando el medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 40 y 50ºC.
Se verifica entonces, mediante análisis por HPLC de una alícuota del medio de reacción, que la meta-cloroanilina ha sido eliminada del medio de reacción.
El medio de reacción se utiliza, después de la adición de agua, bajo la forma de una composición para aerosol, directamente nebulizable sobre las patatas, y tiene el efecto antigerminativo de la patata esperado.

Claims (19)

1. Procedimiento de tratamiento de frutas y legumbre después de su recolección, que comprende las etapas consistentes en:
a)
preparar una solución acuosa de un nitrito de metal alcalino;
b)
disolver un producto fitosanitario, contaminado con impurezas del tipo amina primaria aromática, en un solvente escogido de entre un tensioactivo no iónico solo o en mezcla con un glicol C_{2}-C_{12}, con objeto de obtener una solución orgánica;
c)
poner en contacto las soluciones preparadas en las etapas precedentes, con agitación, a una temperatura entre 15 y 25ºC;
d)
adicionar al medio de reacción resultante, mantenido con agitación, a la temperatura mencionada, un ácido mineral fuerte;
e)
calentar el medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC;
f)
mezclar con agua el medio de reacción resultante de la etapa e);
g)
tratar las frutas y legumbres con la composición de tratamiento resultante de la etapa f).
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque las impurezas del tipo amina primaria aromática tienen por fórmula,
Ar-NH_{2}
en la cual Ar representa un núcleo aromático monocíclico o policíclico, eventualmente sustituido con uno o varios radicales escogidos entre un átomo de halógeno; un grupo (C_{1}- C_{8})alquilo; (C_{1}-C_{8})alcoxi; y amino.
3. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el producto fitosanitario es la difenilamina contaminada por impurezas escogidas de entre la anilina, el 2-aminobifenilo, el 4-aminobifenilo, y sus mezclas.
4. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el producto fitosanitario es el clorprofamo contaminada por la metacloroanilina.
5. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque el producto fitosanitario es la etoxiquina contaminada por la fenetidina.
6. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el mencionado producto fitosanitario comprende hasta 10.000 ppm en peso de impurezas del tipo amina primaria aromática, preferiblemente hasta 1000
ppm.
7. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque en la etapa e) el medio de reacción se calienta hasta una temperatura comprendida entre 40 y 50ºC.
8. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el tensioactivo no iónico se escoge de entre el producto de condensación de un alcohol graso alifático de C_{8}-C_{22} con un óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}; el producto de condensación de un alquilfenol, en el cual la parte alquílica está de C_{8}-C_{22}, con un óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}; el producto de condensación de un ácido graso de C_{8}-C_{22} con un óxido de alquileno de C_{2}-C_{3}; y sus mezclas.
9. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho tensioactivo tiene una constante HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) comprendido entre 6 y 18.
10. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el glicol C_{2}-C_{12} se escoge de entre el etilenglicol y el propilenglicol.
11. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicha solución orgánica del producto fitosanitario comprende del 5 al 50% en peso de dicho producto fitosanitario.
12. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho ácido mineral fuerte se escoge de entre el ácido clorhídrico y el ácido sulfúrico.
13. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el solvente utilizado en la etapa b) es una mezcla de uno o varios tensioactivos no iónicos.
14. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicha solución orgánica comprende, por otra parte, uno o varios cosolventes escogidos de entre los alcoholes alifáticos con C_{1}-C_{12}.
15. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicha solución orgánica del producto fitosanitario está formada por el 5 al 50% en peso de dicho producto fitosanitario; del 0 al 80% en peso de tensioactivos no iónicos; del 0 al 80% en peso de glicoles C_{2}-C_{12}; y del 0 al 20% en peso de alcoholes alifáticos C_{1}-C_{12}.
16. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la composición fitosanitaria de tratamiento se obtiene mediante la dispersión de dicho medio de reacción en agua, estando comprendida la proporción volumétrica del medio de reacción entre 1/50 y 1/1000.
17. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la composición fitosanitaria de tratamiento se obtiene mediante la adición al medio de reacción de exactamente el 30% en peso de agua.
18. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, en la etapa b), la solución orgánica se obtiene mediante disolución del producto fitosanitario en una mezcla de uno o varios tensioactivos no iónicos, y de uno o varios glicoles.
19. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, en la etapa b), la solución orgánica se obtiene mediante disolución del producto fitosanitario en una mezcla de uno o varios tensioactivos no iónicos, y de uno o varios cosolventes escogidos de entre los alcoholes alifáticos de C_{1}-C_{12}.
ES99402095T 1998-09-02 1999-08-20 Procedimiento de tratamiento de frutas y vegetales despues de la recoleccion con la purificacion de productos fitosanitarios contaminados con aminas primarias aromaticas. Expired - Lifetime ES2218965T3 (es)

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