ES2221233T3 - Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que contiene una lacasa y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. - Google Patents
Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que contiene una lacasa y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.Info
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Abstract
Composición lista para su empleo para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizada por incluir, en un medio apropiado para la tinción: - 3-metil-4-aminofenol y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido como base de oxidación y - al menos una enzima de tipo lacasa.
Description
Composición de teñido por oxidación de las fibras
queratínicas que contiene una lacasa y procedimiento de teñido que
utiliza esta composición.
La invención tiene por objeto una composición
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en
particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello,
que incluye, en un medio apropiado para la tinción,
3-metil-4-aminofenol
como base de oxidación y al menos una enzima de tipo lacasa, así
como el procedimiento de tinción que utiliza esta composición.
Es conocida la tinción de las fibras
queratínicas, y en particular del cabello humano, con composiciones
tintóreas que contienen precursores para la coloración de oxidación,
en particular orto- o parafenilendiaminas, orto- o paraaminofenoles,
y bases heterocíclicas, generalmente llamados bases de oxidación.
Los precursores de la coloración de oxidación (bases de oxidación)
son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a
productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de
condensación oxidativa a compuestos coloreados y colorantes.
Se sabe también que se puede hacer variar las
tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a
copulantes o modificadores de la coloración, siendo seleccionados
estos últimos especialmente entre metadiaminas aromáticas,
metaaminofenoles, metadifenoles y ciertos compuestos
heterocíclicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a
nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite obtener
una rica gama de colores.
La llamada coloración "permanente" obtenida
gracias a estos colorantes de oxidación debe además satisfacer un
cierto número de exigencias. Así, no debe presentar inconvenientes
desde el punto de vista toxicológico, debe permitir obtener
tonalidades dentro de la intensidad deseada y presentar una buena
duración frente a los agentes exteriores (luz, intemperie, lavado,
ondulación permanente, transpiración y fricciones).
Los colorantes deben también permitir cubrir los
cabellos blancos y ser, en fin, lo menos selectivos posible, es
decir, que han de permitir obtener cambios de coloración lo más
débiles posible a lo largo de una misma fibra queratínica, que
puede estar, en efecto, sensibilizada de forma diferente (es decir,
estropeada) entre la punta y la raíz.
La coloración de oxidación de las fibras
queratínicas es generalmente realizada en medio alcalino, en
presencia de peróxido de hidrógeno. Sin embargo, la utilización de
los medios alcalinos en presencia de peróxido de hidrógeno presenta
el inconveniente de conllevar una degradación no despreciable de las
fibras, así como una coloración de las fibras queratínicas que no
es siempre deseable.
La coloración de oxidación de las fibras
queratínicas puede también ser realizada con ayuda de sistemas
oxidantes diferentes del peróxido de hidrógeno, tales como sistemas
enzimáticos. Así, se ha propuesto ya, en la patente EE.UU.
3.251.742, en las solicitudes de patente
FR-A-2.112.549,
FR-A-2.694.018,
EP-A-0.504.005, WO95/07988,
WO95/33836, WO95/33837, WO96/00290, WO97/19998 y WO97/19999, teñir
las fibras queratínicas con composiciones que contengan al menos un
colorante de oxidación o al menos un precursor de la melanina, en
asociación con enzimas del tipo lacasa, poniendo dichas
composiciones en contacto con el oxígeno del aire. Estas
formulaciones de tinción, aun siendo utilizadas en condiciones que
no conllevan una degradación de las fibras queratínicas comparable
a la generada por las tinciones realizadas en presencia de peróxido
de hidrógeno, conducen a coloraciones aún insuficientes tanto desde
el punto de vista de la homogeneidad del color repartido a lo largo
de la fibra (armonía) como desde el punto de vista de la
cromaticidad (luminosidad) y de la potencia tintórea.
Es así que la solicitante acaba ahora de
descubrir que es posible obtener nuevas tinciones, capaces de
conducir a coloraciones potentes, sin engendrar una degradación
significativa de las fibras queratínicas, poco selectivas y que
resisten bien a las diversas agresiones que pueden sufrir las
fibras, asociando
3-metil-4-aminofenol
como base de oxidación y al menos una enzima de tipo lacasa.
Este descubrimiento es la base de la presente
invención.
La invención tiene, pues, por primer objeto una
composición lista para su empleo para la tinción de oxidación de las
fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas
humanas tales como el cabello, caracterizada por incluir, en un
medio apropiado para la tinción:
-
3-metil-4-aminofenol
y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido como base de
oxidación y
- al menos una enzima de tipo lacasa.
La composición tintórea según la invención
conduce a coloraciones potentes, cromáticas, que presentan una débil
selectividad y excelentes propiedades de resistencia a la vez
frente a agentes atmosféricos tales como la luz y la intemperie y
frente a la transpiración y a los diferentes tratamientos que
pueden sufrir los cabellos (lavados, deformaciones permanentes).
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas que
utiliza esta composición tintórea lista para su uso.
El
3-metil-4-aminofenol
y/o sus sales de adición con un ácido representan preferiblemente
de un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la
composición tintórea según la invención, y aún más preferiblemente
de un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente de este peso.
La o las lacasas utilizadas en la composición
tintórea lista para su uso según la invención pueden ser
especialmente elegidas entre las lacasas de origen vegetal, de
origen animal, de origen fúngico (levaduras, mohos, hongos) o de
origen bacteriano, pudiendo ser los organismos de origen mono- o
pluricelulares. La o las lacasas utilizadas en la composición
tintórea lista para su uso según la invención pueden ser también
obtenidas por biotecnología.
Entre las lacasas de origen vegetal utilizables
según la invención, se pueden citar las lacasas producidas por
vegetales que efectúan la síntesis de clorofila, tales como las
indicados en la solicitud de patente
FR-A-2.694.018.
Se pueden citar, especialmente, las lacasas
presentes en los extractos de Anacardiáceas, tales como, por
ejemplo, los extractos de Magnifera indica, de Schinus
molle o de Pleiogynium timoriense; en los extractos de
Podocarpáceas; de Rosmarinum off.; de Solanum
tuberosum; de Iris sp.; de Coffea sp.; de
Daucus carrota; de Vinca minor; de Persea
americana; de Catharenthus roseus; de Musa sp.,;
de Malus pumila; de Gingko biloba; de Monotropa
hypopithys (sucepina); de Aesculus sp.; de Acer
pseudoplatanus; de Prunus persica, y de Pistacia
palaestina.
Entre las lacasas de origen fúngico,
eventualmente obtenidas por biotecnología, utilizables según la
invención, se pueden citar la o las lacasas obtenidas de
Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola y Rhus
vernicifera, tales como las descritas, por ejemplo, en las
solicitudes de patente
FR-A-2.112.549 y
EP-A-504005; las lacasas descritas
en las solicitudes de patente WO95/07988, WO97/33836, WO95/33837,
WO96/00290, WO97/19998 y WO97/19999, cuyo contenido forma parte
integrante de la presente descripción, como, por ejemplo, la o las
lacasas obtenidas de Scytalidium, Polyporus pinsitus,
Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Pyricularia
orizae y sus variantes. También se pueden citar la o las
lacasas obtenidas de Trametes versicolor, Fomes fomentarius,
Chaetomium thermophile, Neurospora crassa, Colorius versicol,
Botrytis cinerea, Rigidoporus lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus
ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus
bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius
piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora
terrestris, Cladosporium cladosporioides, Cerrena unicolor,
Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus,
Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum
commune, Dichomitius squalens y sus variantes.
Se elegirán más preferiblemente las lacasas de
origen fúngico, eventualmente obtenidas por biotecnología.
La actividad enzimática de las lacasas utilizadas
conforme a la invención y que tienen la siringaldazina entre sus
substratos puede ser definida a partir de la oxidación de la
siringaldazina en condiciones aerobias. La unidad Lacu corresponde a
la cantidad de enzima que cataliza la conversión de 1 mmol de
siringaldazina por minuto a un pH de 5,5 y a una temperatura de
30ºC. La unidad U corresponde a la cantidad de enzima que produce un
delta de absorbancia de 0,001 por minuto a una longitud de onda de
530 nm utilizando la siringaldazina como substrato, a 30ºC y a un
pH de 6,5. La actividad enzimática de las lacasas de la invención
puede ser también definida a partir de la oxidación de la
parafenilendiamina. La unidad Ulac corresponde a la cantidad de
enzima que produce un delta de absorbancia de 0,001 por minuto a
una longitud de onda de 496,5 nm, utilizando parafenilendiamina
como substrato (64 mM), a 30ºC y a un pH de 5.
Según la invención, se prefiere determinar la
actividad enzimática en unidades Ulac.
Según una forma de realización preferida, la
composición tintórea según la invención incluye además uno o varios
copulantes para modificar o enriquecer en reflejos las tonalidades
obtenidas utilizando el
3-metil-4-aminofenol.
Los copulantes utilizables en la composición
tintórea según la invención pueden ser también seleccionados entre
los copulantes utilizados de forma clásica en tinción de oxidación
y entre los cuales se pueden citar, especialmente, las
metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y los
copulantes heterocíclicos.
Estos copulantes son más particularmente
seleccionados entre
2-metil-5-aminofenol,
5-N-(\beta-hidroxi-etil)amino-2-metilfenol,
3-aminofenol,
1,3-dihidroxiben-ceno,
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
4-cloro-1,3-dihidro-xibenceno,
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno,
2-amino-4-N-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno,
1,3-di-aminobenceno,
1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, sesamol, \alpha-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-me-tilindol, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridi-na, 1H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dime-til[3,2-c]-1,2,4-triazol, 6-metilpirazolo[1,5-a]benzimi-dazol y sus sales de adición con un ácido.
1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, sesamol, \alpha-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-me-tilindol, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridi-na, 1H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dime-til[3,2-c]-1,2,4-triazol, 6-metilpirazolo[1,5-a]benzimi-dazol y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes, el o los copulantes
representan preferiblemente de un 0,0001 a un 8% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintórea, y aún
más preferiblemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de
este peso.
La composición tintórea según la invención puede
también incluir, además del
3-metil-4-aminofenol
y/o de sus sales de adición con un ácido, al menos una base de
oxidación adicional, que puede ser seleccionada entre las bases de
oxidación utilizadas de forma clásica para la tinción de oxidación.
Pueden ser especialmente seleccionadas entre parafenilendiaminas,
bases dobles, paraaminofenoles, ortoaminofenoles y bases de
oxidación heterocíclicas.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar
más en particular, a modo de ejemplo, la parafenilendiamina, la
paratoluilendiamina, la
2-cloroparafenilendi-amina, la
2,3-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dimetil-parafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,5-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetilparafenilen-diamina, la
N,N-dietilparafenilendiamina, la
N,N-dipro-pilparafenilendiamina, la
4-amino-N,N-dietil-3-metilani-lina,
la
N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina,
la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina,
la
2-\beta-hidroxietil-parafenilendiamina,
la 2-fluoroparafenilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil)para-fenilendiamina,
la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina,
la
N,N-(etil-\beta-hi-droxietil)parafenilendiamina,
la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)-parafenilendiamina,
la
N-(4'-aminofenil)parafenilendiami-na,
la N-fenilparafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina,
la
2-\beta-acetilaminoetiloxiparafenilen-diamina,
la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se
prefieren, en particular, la parafenilendiamina, la
paratoluilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina,
la
2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina,
la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,3-dimetilparafenilen-diamina, la
N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-cloroparafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxipara-fenilendiamina
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden
citar más particularmente a modo de ejemplo el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol,
la
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofe-nil)etilendiamina,
la
N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilen-diamina,
la
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofe-nil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(4-metilaminofenil)-tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina,
el
1,8-bis(2,5-diaminofeno-xi)-3,6-dioxaoctano
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los paraaminofenoles, se pueden citar más
particularmente, a modo de ejemplo, el paraaminofenol, el
4-amino-3-fluorofenol,
el
4-amino-3-hidroximetil-fenol,
el
4-amino-2-metilfenol,
el
4-amino-2-hidroxime-tilfenol,
el
4-amino-2-metoximetilfenol,
el
4-amino-2-aminometilfenol,
el
4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)-fenol,
el
4-amino-2-fluorofenol
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar más
en particular a modo de ejemplo el 2-aminofenol, el
2-amino-5-metilfenol,
el
2-amino-6-metilfenol,
el
5-acetamido-2-aminofenol
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar
más en particular a modo de ejemplo los derivados piridínicos, los
derivados pirimidínicos y los derivados pirazólicos.
Cuando se utilizan, la o las bases de oxidación
adicionales representan preferiblemente de un 0,0005 a un 12% en
peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea
según la invención, y aún más preferiblemente de un 0,005 a un 6%
en peso aproximadamente de este peso.
De un modo general, las sales de adición con un
ácido utilizables en el marco de las composiciones tintóreas de la
invención (bases de oxidación y copulantes) son especialmente
seleccionadas entre clorhidratos, bromhidratos, sulfatos,
tartratos, lactatos y acetatos.
La composición tintórea según la invención puede
contener además uno o varios colorantes directos.
El medio apropiado para la tinción (o soporte) de
la composición tintórea lista para su uso según la invención está
generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al
menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no
serían suficientemente solubles en agua.
El pH de la composición lista para su uso según
la invención es seleccionado de tal manera que la actividad
enzimática de la lacasa sea suficiente. Está generalmente
comprendido entre 4 y 11 aproximadamente y preferiblemente entre 6
y 9 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio
de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados
en la tinción de las fibras queratínicas.
La composición tintórea lista para su uso según
la invención puede contener también diversos adyuvantes utilizados
clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello, tales
como agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos,
anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros; agentes
antioxidantes; enzimas diferentes de las lacasas utilizadas conforme
a la invención, tales como, por ejemplo, peroxidasas u
oxidorreductasas de 2 electrones; agentes de penetración; agentes
secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes
espesantes; agentes filmógenos; agentes conservantes; agentes
opacificantes, y vitaminas.
Bien entendido, el experto en la técnica verá de
seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios de
tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a
la composición tintórea lista para su uso según la invención no
resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las
asociaciones contempladas.
La composición tintórea lista para su uso según
la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en
forma de líquidos, de cremas, de geles, eventualmente presurizados,
o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de
las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. En
este caso, el
3-metil-4-aminofenol
y eventualmente los colorantes de oxidación adicionales y la o las
enzimas de tipo lacasa están presentes en el seno de la misma
composición lista para su uso y, en consecuencia, dicha composición
debe estar exenta de oxígeno gaseoso con objeto de evitar cualquier
oxidación prematura del o de los colorantes de oxidación.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de tinción de las fibras queratínicas, y en particular
de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que
utiliza la composición tintórea lista para su uso definida
anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras al menos una composición tintórea lista para su uso tal como
se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para
desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se
lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la
coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente
comprendido entre 3 y 60 minutos y, aún con mayor precisión, entre
5 y 40 minutos.
Según una forma de realización particular de la
invención, el procedimiento conlleva una etapa preliminar
consistente en guardar por separado, por una parte, una composición
(A) que incluye, en un medio apropiado para la tinción,
3-metil-4-aminofenol
y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido, y, por otra,
una composición (B) que incluye, en un medio apropiado para la
tinción, al menos una enzima de tipo lacasa y proceder después a su
mezcla en el momento de su uso antes de aplicar esta mezcla a las
fibras queratínicas.
Otro objeto de la invención es un dispositivo de
varios compartimentos o "kit" de tinción o cualquier otro
sistema de acondicionamiento de varios compartimentos, en el cual
un primer compartimento guarda la composición (A) antes definida y
un segundo compartimento guarda la composición (B) antes definida.
Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita
administrar sobre el cabello la mezcla deseada, tales como los
dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a
nombre de la solicitante.
Los ejemplos que vienen a continuación están
destinados a ilustrar la invención sin por ello limitar su
alcance.
Se preparó la composición tintórea siguiente:
| 3-Metil-4-aminofenol | 0,25 g |
| 5-N-(\beta-Hidroxietil)amino-2-metilfenol | 0,30 g |
| Lacasa obtenida de Rhus vernicifera a | |
| 180 unidades/mg, vendida por la sociedad ICN | 1,8 g |
| Alquil(C_{8}-C_{10})poliglucósido en solución | |
| acuosa al 60% de materia activa (M.A.), | |
| vendido bajo la denominación ORAMIX | |
| CG110® por la sociedad SEPPIC | 8,0 g |
| Etanol | 20 g |
| Agente de pH c.s. | pH 6,5 |
| Agua desmineralizada c.s.p. | 100 g |
La composición tintórea lista para su uso antes
descrita fue aplicada a mechones de cabellos grises naturales con
un 90% de blancos durante 40 minutos y a una temperatura de 30ºC.
Se aclararon entonces los cabellos y se secaron después.
Los cabellos se tiñeron en una tonalidad dorada
cobriza.
En la composición tintórea antes descrita, la
lacasa de Rhus vernicifera a 180 unidades/mg, vendida por la
sociedad Sigma, puede ser reemplazada por 1,0 g de lacasa de
Pyricularia orizae a 100 unidades/mg, vendida por la sociedad
ICN.
Claims (21)
1. Composición lista para su empleo para la
tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de
las fibras queratínicas humanas tales como el cabello,
caracterizada por incluir, en un medio apropiado para la
tinción:
-
3-metil-4-aminofenol
y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido como base de
oxidación y
- al menos una enzima de tipo lacasa.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que el
3-metil-4-aminofenol
y/o su o sus sales de adición con un ácido representan de un 0,0005
a un 12% en peso del peso total de la composición tintórea.
3. Composición según la reivindicación 2,
caracterizada por el hecho de que el
3-metil-4-aminofenol
y/o su o sus sales de adición con un ácido representan de un 0,005
a un 6% en peso del peso total de la composición tintórea.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por seleccionar la
lacasa entre las lacasas de origen vegetal, de origen animal, de
origen fúngico o de origen bacteriano y entre las lacasas obtenidas
por biotecnología.
5. Composición según la reivindicación 4,
caracterizada el hecho de que la lacasa es de origen vegetal
y es seleccionada entre las lacasas presentes en extractos de
Anacardiáceas, de Podocarpáceas, de Rosmarinum off., de
Solanum tuberosum, de Iris sp., de Coffea sp.,
de Daucus carrota, de Vinca minor, de Persea
americana, de Catharenthus roseus, de Musa sp.,,
de Malus pumila, de Gingko biloba, de Monotropa
hypopithys (sucepina), de Aesculus sp., de Acer
pseudoplatanus, de Prunus persica, y de Pistacia
palaestina.
6. Composición según la reivindicación 4,
caracterizada por el hecho de que la lacasa es de origen
microbiano o se obtiene por biotecnología.
7. Composición según la reivindicación 6,
caracterizada por seleccionar la lacasa entre las lacasas
obtenidas de Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola,
Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora
thermophila, Rhizoctonia solani, Pyricularia orizae, Trametes
versicolor, Fomes fomentarius, Chaetomium thermophile, Neurospora
crassa, Colorius versicol, Botrytis cinerea, Rigidoporus lignosus,
Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans,
Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum,
Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica,
Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporium
cladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis
subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus,
Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius
squalens y sus variantes.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la cantidad de lacasa(s) está comprendida entre 0,5 y 200
Lacu por 100 g de composición tintórea.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener uno
o varios copulantes seleccionados entre metafenilendiaminas,
metaaminofenoles, metadifenoles y copulantes heterocíclicos.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por seleccionar los copulantes entre
2-metil-5-aminofenol,
5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfe-nol,
3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno,
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno,
2-amino-4-N-(\beta-hidroxietil-amino)-1-metoxibenceno,
1,3-diaminobenceno,
1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano,
sesamol, \alpha-naftol,
6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol,
4-hidroxi-N-metilindol,
6-hidroxiindoli-na,
2,6-dihidroxi-4-metilpiridina,
1H-3-metilpirazol-5-ona,
1-fenil-3-metilpirazol-5-ona,
2,6-dimetilpirazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol,
2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol,
6-metilpirazolo[1,5-a]benzimidazol
y sus sales de adición con un ácido.
11. Composición según la reivindicación 9 ó 10,
caracterizada por el hecho de que el o los copulantes
representan de un 0,0001 a un 8% en peso del peso total de la
composición tintórea.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que el o los copulantes
representan de un 0,005 a un 5% en peso del peso total de la
composición tintórea.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener al
menos una base de oxidación adicional seleccionada entre
parafenilendiaminas, bases dobles, paraaminofenoles,
ortoaminofenoles y bases heterocíclicas.
14. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación
adicionales representan de un 0,0005 a un 12% en peso del peso
total de la composición tintórea.
15. Composición según la reivindicación 14,
caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación
adicionales representan de un 0,005 a un 6% en peso del peso total
de la composición tintórea.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que las sales de adición con un ácido son seleccionadas entre
clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, tartratos, lactatos y
acetatos.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el medio apropiado para la tinción está constituido por agua o
por una mezcla de agua y al menos un solvente orgánico.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por presentar un
pH de 4 a 11.
19. Procedimiento de tinción de las fibras
queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas
tales como el cabello, caracterizado por aplicar a dichas
fibras al menos una composición tintórea lista para su uso tal como
se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración
deseada.
20. Procedimiento según la reivindicación 19,
caracterizado por conllevar una etapa preliminar consistente
en guardar por separado, por una parte, una composición (A) que
incluye, en un medio apropiado para la tinción,
3-metil-4-aminofenol
y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido como base de
oxidación, y, por otra, una composición (B) que incluye, en un medio
apropiado para la tinción, al menos una enzima de tipo lacasa y
proceder después a su mezcla en el momento de su uso antes de
aplicar esta mezcla a las fibras queratínicas.
21. Dispositivo de varios compartimentos o
"kit" de tinción, caracterizado por tener un primer
compartimento que guarda la composición (A) tal como se ha definido
en la reivindicación 20 y un segundo compartimento guarda la
composición (B) tal como se ha definido en la reivindicación 20.
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