ES2221940T3 - Administracion oral de agentes beneficiosos. - Google Patents

Administracion oral de agentes beneficiosos.

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ES2221940T3 ES96942969T ES96942969T ES2221940T3 ES 2221940 T3 ES2221940 T3 ES 2221940T3 ES 96942969 T ES96942969 T ES 96942969T ES 96942969 T ES96942969 T ES 96942969T ES 2221940 T3 ES2221940 T3 ES 2221940T3
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Ronita K. Geckle
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Abstract

SE DESCRIBE UN APARATO PARA AÑADIR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN LIQUIDO PARA BEBER DURANTE LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYE UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE QUE DEFINE UNA BOLSA DE RETENCION CON PAREDES PENETRABLES POR LIQUIDOS. AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO SE ENCUENTRA EN EL INTERIOR DE LA BOLSA DE RETENCION. LA ESTRUCTURA DE SOPORTE ESTA CONSTRUIDA PARA SER COLOCADA EN UNA ZONA CON PAREDES SIN PERFORAR, A TRAVES DE LA CUAL PASA UN LIQUIDO PARA BEBER ANTES DE LA INGESTION ORAL DEL MISMO. EN EL NUEVO PROCEDIMIENTO, SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE CON UNA BOLSA DE RETENCION QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO, Y SE COLOCA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UN LIQUIDO PARA BEBER DE FORMA QUE AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO SE ENCUENTRA EN CONTACTO CON EL LIQUIDO PARA BEBER.

Description

Administración oral de agentes beneficiosos.
La invención se refiere a un aparato para administrar medicaciones, nutrientes complementarios u otros agentes beneficiosos en solución o forma dispersada mientras se alimenta o da a una persona de cualquier edad, pero más en general a un bebé o persona mayor, un producto nutricional líquido u otro líquido de ingestión oral adecuado que tiene una viscosidad de 0,001 a aproximadamente 0,3 Pas (1 a aproximadamente 300 centipoises) añadiendo el agente beneficioso al líquido que se ingiere durante o justo antes de la ingestión oral.
Antecedentes de la invención
La administración oral de medicación o nutrientes complementarios a un bebé presenta frecuentemente problemas, no sólo con los aspectos físicos de tragar formas de dosis como tabletas, sino también, en un caso típico del bebé de más edad, con el rechazo por aprensión de ingerir algo "bueno para tí". No es práctico o seguro administrar tabletas a los muy jóvenes. También es deseable frecuentemente poder añadir nutrientes complementarios o medicamentos u otros agentes beneficiosos de forma muy simple a la dieta líquida de un bebé o un adulto mayor según pedido donde las cantidades no justifican productos preparados comercialmente.
La Patente de Estados Unidos 5.383.906 describe y reivindica un dispositivo para dispensar una medicación en fórmula infantil en un biberón especialmente equipado con un manguito de sujeción de jeringa dispuesto axialmente dentro de la botella, administrando la jeringa medicación a través del manguito dentro de la botella y junto a la tetina unida al dar de comer al bebé cuando el cuidador presiona el émbolo de la jeringa. Este acercamiento tiene la desventaja de que requiere el uso de medicaciones preparadas en forma líquida sacadas de botellas o viales, así como el uso de jeringas estériles y su manejo.
Por US-A-5 085 335 se conoce un aparato según el preámbulo de la reivindicación 1.
El aparato de la invención, definido en la reivindicación 1, se utiliza para añadir, en base en línea al tiempo de la administración, una cantidad útil de al menos un agente beneficioso, seleccionado a partir del grupo que consta de nutrientes, medicamentos, probióticos, electrolitos, soluciones de rehidratación y agentes de diagnóstico, a un líquido de beber durante su ingestión oral, para modificar de forma beneficiosa el líquido de beber. El líquido de beber se seleccionará de ordinario a partir del grupo que consta de un producto nutricional líquido, una bebida y agua. El aparato y método también se pueden usar para añadir tales agentes beneficiosos justo antes de la administración del líquido de beber. También se puede administrar agentes aromatizantes junto con cualquiera de los agentes beneficiosos.
El aparato incluye una estructura de soporte adaptada para que se extienda transversalmente a una porción superior de un recipiente por la que pasa un líquido de beber durante su ingestión oral e incluye además al menos un agente beneficioso fijado por la estructura de soporte. Según la invención, la estructura de soporte se fija en la práctica a la porción superior del recipiente. La estructura de soporte incluye una cavidad con paredes porosas o perforadas penetrables por líquido en la que se sujeta el al menos único agente beneficioso mientras que el líquido de beber pasa por encima de ella o mientras se sumerge en el líquido de beber, y el al menos único agente beneficioso está en una forma y cantidad adaptadas para tomarse en el líquido de beber durante la ingestión de una cantidad preseleccionada del mismo o durante la inmersión en la cantidad preseleccionada justo antes de su administración.
La porción superior del recipiente puede tomar la forma de la porción de cuello de un biberón, el cuello de una botella de bebida para atletas de cualquier edad, un adaptador en forma de embudo con púa sobresaliente para perforar y beber de un recipiente cerrado tal como una lata de refresco, o el pitorro de un adaptador que desliza sobre y rodea la parte superior de la pared lateral de un vaso abierto por arriba, tal como un adaptador de vaso de beber infantil, opcionalmente con una sección ampliada que atraviesa transversalmente para instalación de la estructura de soporte con la cavidad para contener agente beneficioso.
La figura 1 es una vista en sección de un biberón conteniendo un líquido de beber y con un aparato según la invención que se extiende transversalmente a la porción de cuello de la botella e incluye una cantidad de agente beneficioso en forma de liberación controlada o protegida fijada en una cavidad de retención en la estructura de soporte que se extiende transversalmente.
La figura 1A es una vista fragmentaria muy ampliada, parcialmente cortada y en sección, de la estructura de soporte y la cavidad de retención representadas en la figura 1 y la forma de dosis de agente beneficioso mantenida dentro de la cavidad de retención.
La figura 2 es una vista en sección de una taza o lata tapadas de líquido de beber con un tubo en forma de pajita de beber que se extiende a través de un agujero en la tapa y llega al líquido, teniendo el tubo una sección ampliada en la que está montada transversalmente una estructura de soporte con una cavidad de retención en la que se contiene una cantidad de agente beneficioso en forma de liberación controlada o protegida.
La figura 2A es una vista fragmentaria muy ampliada, parcialmente cortada y en sección, de la estructura de soporte y cavidad de retención representadas en la figura 2 y la forma de dosis de agente beneficioso mantenida dentro de la cavidad de retención.
La figura 3 es una vista en sección de una botella de bebida con un pitorro o cuello para beber de la botella directamente y con un tapón recerrable, conteniendo la botella líquido de beber y estando equipada con la estructura de la invención que se extiende transversalmente a la porción de cuello e incluye una cantidad de agente beneficioso en forma de liberación controlada o protegida fijada en una cavidad de retención en la estructura que se extiende transversalmente.
La figura 3A es una vista fragmentaria muy ampliada, parcialmente cortada y en sección, de la estructura de soporte y cavidad de retención representadas en la figura 3 y la forma de dosis de agente beneficioso mantenida dentro de la cavidad de retención.
La figura 4 es una vista en sección de una taza o vaso de beber abierto por arriba conteniendo líquido de beber con el extremo superior abrazado por el extremo más grande de un adaptador en forma de embudo, que se puede usar, por ejemplo, para un vaso infantil de beber, estando montado la estructura de soporte de la invención transversalmente a través del cuello o el pitorro del adaptador, teniendo la estructura de soporte una cavidad de retención hecha de placas perforadas entre las que se contiene un agente beneficioso.
La figura 4A es una vista fragmentaria muy ampliada, parcialmente cortada y en sección, de la estructura de soporte y cavidad de retención representadas en la figura 4 y la forma de dosis de agente beneficioso mantenida dentro de la cavidad de retención.
La figura 5 es una vista en sección de un recipiente cerrado conteniendo un líquido de beber con una parte superior sustancialmente plana perforable, con un adaptador en forma de embudo con el extremo cóncavo del embudo presionado sobre y alrededor del extremo superior del recipiente y estando montada la estructura de soporte de la invención transversalmente a través del cuello o pitorro del adaptador en forma de embudo, teniendo la estructura de soporte una cavidad de retención hecha de placas perforadas entre las que se contiene un agente beneficioso en forma particulada en una envoltura altamente porosa.
La figura 5A es una vista fragmentaria muy ampliada, parcialmente cortada y en sección, de la estructura de soporte y cavidad de retención representadas en la figura 5 y la forma de dosis de agente beneficioso mantenida en un paquete altamente poroso dentro de la cavidad de retención.
La figura 6 es una vista en sección correspondiente a la figura 5 que muestra otra realización de la estructura de soporte con una porción de tubo colgante que se puede usar en un recipiente cerrado perforable tal como una lata de refresco u otro recipiente con una parte superior de lámina.
La figura 7 es una vista en sección correspondiente a la figura 3 que muestra otra realización de una estructura de soporte que se puede usar en un recipiente tal como una botella de bebida modificada con una parte superior roscada con un tapón recerrable.
La figura 8 es una vista en sección correspondiente a la figura 2 que muestra otra realización de una estructura de soporte instalada en un tubo de beber utilizado en un recipiente abierto por la parte superior.
La figura 9 es una vista en sección longitudinal de un tubo del tipo de tubo de beber que tiene una estructura de soporte con una cavidad de retención acuñada simplemente en un primer extremo, el extremo superior, del lumen del tubo de beber.
La figura 9A es una vista fragmentaria ampliada en sección del extremo superior de un tubo de beber tal como se representa en la figura 9 con otra realización de una estructura de soporte con una cavidad de retención que se mantiene en el extremo superior del tubo de beber por un par de rebordes elásticos formados en la pared interior del tubo de beber, un reborde en cada extremo de la estructura de soporte.
La figura 10 es una vista fragmentaria en sección de la parte media de un tubo de beber con otra realización de una estructura de soporte con una cavidad de retención instalada en el tubo de beber debajo de la sección media flexionada y retenida por un par de rebordes anulares interiores en la pared interior del tubo de beber.
La figura 11 es una vista en sección de un biberón parecido al representado en la figura 1 pero que muestra otra realización de una estructura de soporte instalada en un biberón, suspendiendo la estructura de soporte la cavidad de retención abajo en el biberón.
La figura 12 es una vista desde arriba de una estructura de soporte adecuada para uso en un biberón con una estructura esquelética del tipo de rueda y cubo que soporta una cavidad de retención hecha de un par de piezas de tamiz circulares opuestas que se extienden a través del cubo y con un agente beneficioso en forma de tableta retenido entre los tamices, omitiéndose el tamiz superior a efectos ilustrativos.
La figura 13 es una vista en perspectiva en sección de una estructura de soporte esquelética adecuada para uso en un biberón con una cavidad de retención hecha de los elementos de soporte transversales esqueléticos y conteniendo un agente beneficioso en forma de tableta esférica.
La figura 14 es una vista en perspectiva, parcialmente cortada y en sección, de un depósito de liberación sostenida en forma de sólido rectangular, del tipo de bomba osmótica, utilizado para suministrar uno o varios agentes beneficiosos dentro de la cavidad de retención de la estructura de la invención.
La figura 15 es una vista en alzado frontal, parcialmente cortada y en sección, de una forma de dosis de liberación controlada en forma de sólido casi rectangular, de otro tipo de dispositivo osmótico, utilizado para suministrar un agente beneficioso o mezcla de agentes beneficiosos dentro de la cavidad de retención de la estructura de soporte de la invención.
La figura 16 es una vista similar a la figura 15 de una forma de dosis de liberación sostenida del mismo tipo pero con un recubrimiento externo de un agente beneficioso, tal como un medicamento, que se toma fácilmente inmediatamente al contacto con el medio de un líquido de beber mientras está confinado dentro de una cavidad de retención de la estructura de soporte de la invención y puesto en contacto con un líquido de beber.
La figura 17 es una vista en alzado frontal, parcialmente cortada y en sección, de un soporte en forma de sólido casi cilíndrico conteniendo partículas sólidas o gránulos de agente beneficioso tanto si está en forma de dosis de liberación controlada como en forma de liberación no controlada, utilizado para suministrar un agente beneficioso o mezcla de agentes beneficiosos dentro de la cavidad de retención de la estructura de soporte según la invención.
La figura 18 es una vista en perspectiva, parcialmente cortada y en sección, de un paquete fibroso altamente permeable, preferiblemente del tipo de soporte de bolsa no tejida, adecuado para colocar en una cavidad de retención de la estructura de soporte según la invención, y capaz de contener una pluralidad de partículas o gránulos de uno o varios agentes beneficiosos, en forma de dosis de liberación sostenida o forma de dosis de liberación no controlada, incluyendo partículas microencapsuladas o material del tipo de tamiz molecular o fibras huecas permeables, conteniendo cada partícula o unidad de forma de dosis al menos un agente beneficioso.
La figura 19 es una vista desde arriba de un recipiente abierto por la parte superior tal como un vaso de niño o tambor con un adaptador en forma parecida a embudo presionado sobre el extremo superior del recipiente, teniendo el adaptador un pitorro de beber que se extiende hacia arriba desde cerca de un borde del adaptador, y así, cerca de un lado de la taza.
La figura 19A es una vista en sección, tomada a lo largo de la línea en forma de dosel 19A-9A de la figura 19, de un recipiente abierto por la parte superior conteniendo líquido de beber y con el extremo superior abrazado por el extremo más grande del adaptador en forma parecida a embudo, tal como el usado para un vaso infantil de beber, montándose la estructura de soporte de la invención transversalmente a través del cuello o pitorro del adaptador, teniendo la estructura de soporte placas perforadas opuestas que forman una cavidad de retención en la que está fijado un agente beneficioso.
La figura 20 es una vista en sección de un biberón lleno de un líquido de beber parecido al que se ve en la figura 11, con una realización de una estructura de soporte que incluye una varilla de soporte que se extiende verticalmente hacia bajo al líquido en el biberón y soporta deslizantemente una cavidad de retención perforada de forma algo toroidal que se muestra descansando en un disco en el extremo inferior de la varilla de soporte, conteniendo la cavidad de retención una envuelta hecha de tamiz y capaz de contener una pluralidad de formas de dosis de agente beneficioso.
Y la figura 21 es una vista en perspectiva despiezada que muestra respectivas capas de una estructura de soporte adecuada para uso en un biberón, estando formada la estructura de soporte por un par de tamices circulares opuestos uno frente a otro con un separador anular circular intermedio, sirviendo también la estructura de soporte al mismo tiempo como una cavidad de retención y con un agente beneficioso en forma de tableta retenido entre los tamices.
Las realizaciones de las figuras 2, 2A, 6, 7 a 11 y 20 no son parte de la invención reivindicada y se han conservado por razones de claridad.
Los aparatos de la invención se utilizan ventajosa y simplemente para administrar medicación a individuos de cualquier edad, bebés, niños y adultos, quienes tienen dificultades para tragar tabletas o para complementar las dietas líquidas de individuos que deben depender total o parcialmente de una dieta líquida, pero que son capaces de tragar un líquido administrado oralmente. La administración oral se realiza como si se alimentase a un bebé con un biberón equipado con una tetina, o suministrando una cantidad de líquido de una lata u otro recipiente equipado con un tubo o pitorro para beber, o de una taza o tambor usando una paja como tubo de beber, a individuos conscientes de cualquier edad capaces de cerrar los labios alrededor de un tubo o pitorro y aspirar suficientemente un líquido e ingerir oralmente, es decir, tragar, el líquido emergente.
El aparato de la invención es una estructura de soporte que se extiende transversalmente a una zona de pared no perforada y está provisto de una cavidad de retención en la que está fijado uno o varios agentes beneficiosos. El extremo superior o cuello de un biberón es dicha zona de pared no perforada, como es el cuello o pitorro de cualquiera de una botella de bebida, o una sección de un tubo de beber o paja, o el pitorro de un adaptador en forma de embudo para unir y beber de tazas y vasos o de una lata, como una lata de refresco.
La cavidad de retención de la estructura de soporte puede contener uno o varios agentes beneficiosos en forma de una o varias formas o dispositivos de dosis de liberación controlada o granulados recubiertos o cápsulas conteniendo gránulos recubiertos o sin recubrir o simplemente gránulos no recubiertos o tabletas comprimidas de uno o varios agentes beneficiosos. Las formas de dosis de liberación controlada son ventajosas en general cuando se desea suministrar un agente beneficioso a una velocidad uniforme en un intervalo de tiempo de 20 minutos o más, mientras que la forma de dosis de tableta comprimida o gránulo es simple de usar y por lo general es menos costosa, aunque entonces se prefiere una cavidad de retención que retendrá partículas de más de aproximadamente 2,36 a 3,65 malla/mm (60 a 80 mallas, Serie de tamices de Estados Unidos) de gránulos o tabletas desintegrantes hasta que las partículas se disuelvan o dispersen sustancialmente.
Es esencial que la cavidad de retención permita acceso suficiente, por ejemplo por flujo o inmersión, del líquido de beber para facilitar la ingestión del uno o varios agentes beneficiosos, y donde todo o la mayor parte del líquido de beber debe fluir a través de la cavidad de retención, sus paredes deben permitir un flujo adecuado del líquido de beber para el individuo que recibe el líquido. Así, las paredes de la cavidad de retención deben estar perforadas o en forma de malla o tamiz o ser altamente porosas, o la cavidad de retención debe ser de tipo esquelético, de manera que sea suficientemente penetrable por el líquido para proporcionar un flujo adecuado de líquido a través de la estructura y a través de la tetina, pitorro o tubo de beber durante la administración oral del líquido de beber.
Una porción de la estructura de soporte también puede servir como una cavidad esquelética de retención o la estructura de soporte puede contener una cavidad de retención hecha de un material parecido a tamiz o un material altamente poroso parecido a una bolsa de té, o la estructura de soporte puede estar formada, por ejemplo, por placas perforadas opuestas que se unen en sus bordes a una pared no perforada para formar una cavidad de retención.
Las paredes en forma de tamiz deberán ser de aproximadamente 0,787 a 3,15 malla/mm (20 a 80 malla, Serie de tamices de Estados Unidos) para proporcionar un flujo de líquido adecuado a través de la cavidad de retención, siendo un tamiz más grueso más adecuado para líquidos de beber de mayor viscosidad y pudiendo utilizarse el tamiz más fino para líquidos de menor viscosidad.
La finalidad de la cavidad de retención es simplemente colocar la forma sólida o soporte del único o los varios agentes beneficiosos en el líquido de beber de manera que la introducción en el líquido de beber se logre durante la inmersión justo antes de o por contacto de flujo durante el transcurso de la ingestión de la mayor parte de una cantidad dada de líquido de beber en el vaso, taza, copa o lata en los el que el líquido puede llegar al receptor deseado. Si el (los agente(s) beneficioso(s) tiene(n) forma particulada o se desintegra(n) en forma particulada en contacto con el líquido de beber, es deseable y puede ser esencial evitar que escapen de la cavidad de retención partículas sólidas mayores que las que pasan por un tamiz de 0,787 a 3,15 malla/ mm (20 a 80 malla). Por lo tanto, la estructura de soporte a utilizar se deberá seleccionar con vistas a que la naturaleza del agente beneficioso que se administra tenga una cavidad de retención adecuada. Si el agente beneficioso se suministra desde una forma de dosis de liberación controlada tal como un dispositivo osmótico, la cavidad de retención tiene que ser poco más que una estructura esquelética que retenga el dispositivo osmótico en el líquido de beber o cuando el líquido de beber fluye por encima.
Un agente beneficioso no en forma de dosis de liberación controlada, ya sea en tabletas o aglomerado o particulado suelto, también se puede colocar en una cantidad medida en una cavidad de retención que tiene paredes hechas de tamiz suficientemente fino o en un soporte poroso tal como uno o varios paquetes fibrosos del tipo mostrado, y el paquete o paquetes se pueden colocar en una cavidad de retención de la estructura de soporte de la invención. Un agente beneficioso en una tableta recubierta o en una cápsula que protege el agente beneficioso contra la descomposición o el cambio cuando está en contacto con humedad o gases atmosféricos, se puede administrar ventajosamente usando el aparato y método de la presente invención que no requiere el uso de composiciones líquidas previamente preparadas y almacenadas, a condición de que el agente beneficioso se libere de la tableta o cápsula a un líquido de beber durante el transcurso de la ingestión oral de una cantidad típica del líquido de beber, en general 226,8 gramos (ocho onzas) o menos.
La estructura de soporte no tiene que soportar necesariamente la cavidad de retención en el cuello o pitorro, pero, si se desea, puede soportar la cavidad de retención hacia abajo en una botella o lata donde el agente beneficioso estará sumergido en el líquido de beber y se toma, de ordinario poco antes de que el líquido de beber sea administrado al individuo, especialmente si el agente beneficioso no se toma de forma bastante rápida.
Se ha de entender que un producto nutricional líquido es una dieta nutricional líquida equilibrada o especial.
El término justo antes del tiempo de ingestión oral se refiere a un intervalo de tiempo de hasta aproximadamente cuatro horas y preferiblemente hasta aproximadamente dos horas o menos antes de la administración oral.
Se puede añadir uno o varios agentes aromatizantes con el al menos único agente beneficioso para enmascarar o modificar un aroma indeseable.
El término "forma y cantidad de al menos un agente beneficioso a tomar fácilmente" significa en una forma y cantidad que se disuelve o dispersa en el medio del líquido de beber durante el intervalo de tiempo en el que el líquido de beber está en contacto con el al menos único agente beneficioso durante el transcurso de la ingestión de una cantidad preseleccionada del líquido de beber o durante la inmersión en él justo antes de la ingestión.
Con referencia ahora a la figura 1 se ve una vista en sección de un biberón 30 conteniendo un líquido de beber 31, tal como una fórmula infantil, zumo de fruta o agua, y con la estructura de soporte de la invención 32a extendiéndose transversalmente al cuello o porción superior 33 del biberón 30 e incluyendo una cantidad de al menos un agente beneficioso 34 en forma de liberación controlada o protegida fijado en una cavidad de retención indicada en general con el número 35 en la estructura que se extiende transversalmente 32a, teniendo la cavidad de retención paredes en forma de tamiz 36 y teniendo la estructura de soporte perforaciones 29a formadas a su través. La estructura de soporte 32a también puede ser esquelética, si se desea.
Como se ve en sección en la figura 2, el aparato que no es parte de la invención reivindicada puede tomar la forma de un tubo en forma de pajita de beber 37 que se extiende a través de un agujero 38 en la tapa 39 de una taza o lata tapadas 40 de líquido de beber 31 y al líquido, teniendo el tubo 37 una sección ampliada 41 en la que está montada transversalmente la estructura de soporte 32b de la invención con una cavidad de retención indicada en general con el número 35 en la que está fijada una cantidad de al menos un agente beneficioso en forma de liberación controlada o protegida, teniendo la cavidad de retención paredes en forma de tamiz 36 y teniendo la estructura de soporte perforaciones 29b formadas a su través. La estructura de soporte 32a también puede ser esquelética, si se desea.
Otra aplicación del aparato de la invención se representa en la figura 3 en la que se ve una vista en sección de una botella de bebida 42, tal como la que llevan muchos atletas jóvenes con un pitorro o cuello 43 para beber directamente de la botella 42 y con una estructura de tapón o agujero recerrable 44, conteniendo la botella 42 líquido de beber 31 y estando equipada con la estructura 32c de la invención que se extiende transversalmente a la porción de cuello 43 e incluyendo una cantidad de al menos un agente beneficioso 34 en forma de liberación controlada o protegida fijado en una cavidad de retención 35 en la estructura que se extiende transversalmente, teniendo la cavidad de retención 35 paredes en forma de tamiz 36 y teniendo la estructura de soporte perforaciones 29c formadas a su través. La estructura de soporte 32a también puede ser esquelética, si se desea.
Otra forma del aparato se ve en la figura 4, que es una vista en sección de una taza o vaso de beber abierto por arriba 45 conteniendo líquido de beber 31 con el extremo superior 46 del vaso 45 abrazado por el extremo más grande 47 de un adaptador en forma parecida a embudo, indicado en general con el número 48, tal como el utilizable para un vaso infantil de beber, montándose la estructura de soporte 32d de la invención transversalmente a través del cuello o pitorro 49 del adaptador, teniendo la estructura de soporte 32d una cavidad de retención en forma de tamiz 35 en la que está fijado al menos un agente beneficioso 34 y teniendo la estructura de soporte perforaciones 29d formadas a su través. La estructura de soporte 32a también puede ser esquelética, si se desea.
Otra aplicación del aparato de la presente invención se representa en la figura 5 en la que se ve una vista en sección de un recipiente cerrado 50 conteniendo un líquido de beber 31 con una parte superior perforable sustancialmente plana 51, tal como la de una lata de refresco o un vaso con una parte superior de lámina, con un adaptador en forma de embudo 52 con el extremo cóncavo 53 del adaptador presionado sobre y alrededor del extremo superior 54 del recipiente y una porción de tubo en forma de púa 55 montada alrededor del cuello 56 del adaptador que se extiende desde el lado cóncavo del adaptador para perforar la parte superior 51 del recipiente 50, y montándose la estructura de soporte 32e de la invención transversalmente a través del cuello o pitorro 56 del adaptador en forma de embudo 52, teniendo la estructura de soporte 32e una cavidad de retención 35 hecha de placas opuestas con perforaciones 29e formadas a su través y entre dichas placas se ha fijado un agente beneficioso 34 en forma particulada en una envoltura altamente porosa 34a del tipo de bolsa de té.
Si se desea, el concepto de tubo de beber se puede extender como se representa en las figuras 6 y 7 en las que la estructura de soporte que fija la cavidad de retención, está colocada en la parte inferior del tubo de manera que el agente beneficioso (no representado) no sólo sea aspirado a través del tubo de beber, sino que se pueda sumergir en el líquido justo antes de su administración oral.
En la figura 6 se muestra un recipiente 82 lleno de un líquido de beber 31 y que tiene el extremo superior 81 del recipiente encerrado por un adaptador en forma de embudo 80. A través del lado inferior cóncavo 85 del adaptador 80 se ha montado transversalmente un elemento de soporte 84 del que sobresale hacia abajo una porción de tubo colgante 87 que sirve junto con el cuello o pitorro 86 del adaptador 80 como un tubo de beber. La porción de tubo colgante 87 se ha empujado a través de la parte superior perforable 83 del recipiente 82. La parte superior perforable 83 se hace de una lámina metálica o película fina de plástico que se perfora fácilmente. al extremo inferior 90 de la porción de tubo colgante 87 está fijada una estructura transversal de soporte 88 que encierra una cavidad de retención 89 en la que está dispuesto al menos un agente beneficioso (no representado). Una entrada de líquido 91 en el lado inferior 92 de la estructura de soporte 88 admite líquido de beber 31 a la cavidad de retención 89 y hasta el tubo colgante 87.
Este concepto de tubo de beber se representa también en la botella de tubo de beber 95 de la figura 7 equipada con una porción de tubo que se extiende hacia abajo 96 formada integralmente con una tapa 97 que se enrosca sobre la parte superior de la botella 95. La porción de tubo que se extiende hacia abajo 96, entra en el líquido de beber 31. Se ha dispuesto una estructura transversal de soporte 98 en el extremo inferior 99 de la porción de tubo 96 donde una entrada 103 en el lado inferior 101 de la estructura de soporte 98 admite líquido de beber 31 a través de una cavidad de retención 102 mantenida por la estructura de soporte. La cavidad de retención 102 contiene uno o varios agentes beneficiosos (no representados).
En todos los casos, se deberá entender que los expertos en la técnica entenderán cómo añadir ventilación apropiada a las botellas o latas que se desee para hacer más fácil la extracción de líquido para el individuo que beba de ellas.
En la figura 8 se representa un tubo de beber 104 introducido en una lata o tambor abierto por la parte superior 105 lleno de líquido de beber 31. En su extremo inferior 106 el tubo de beber 104 está provisto de una porción de bulbo ampliada 107 cuya mitad inferior 108 se cementa o une de otro modo a la parte superior 109 para encerrar la estructura transversal de soporte 110 conteniendo una cavidad de retención 111 con paredes en forma de tamiz para contener agente beneficioso (no representado).
El término líquido de beber se ha de entender que es, a los efectos de la memoria descriptiva y las reivindicaciones, cualquier líquido normalmente suministrado al individuo para satisfacer sus necesidades en forma de una dieta líquida o como un líquido de calmar la sed o simplemente como un medio líquido fisiológicamente adecuado aceptable al individuo al objeto de transportar uno o varios agentes beneficiosos a la boca para ingestión oral. Así, el líquido de beber incluye fórmulas infantiles para bebés y otras formas nutricionales para individuos más mayores dependientes total o parcialmente de una dieta líquida, así como bebidas y agua para calmar la sed o para la administración de medicaciones o agentes de diagnóstico u otros agentes beneficiosos.
Dado que hay frecuentemente necesidades especiales de factores dietéticos complementarios, u otras sustancias tal como probióticos o electrolitos, o dichas sustancias mezcladas con agentes aromatizantes para mejorar el apetito o hacer una fórmula más agradable al paladar, así como la necesidad de administrar medicaciones o agentes de diagnóstico, se entiende que todas estas sustancias son agentes beneficiosos que se pueden suministrar fácil y simplemente al individuo, usando el aparato y método de la presente invención, mediante la adición a un líquido de beber durante la administración oral, modificando por ello de forma beneficiosa el líquido en base individual ad hoc.
Los agentes beneficiosos se utilizan en forma de liberación controlada, u otra forma de dosis protegida en la que el agente beneficioso es estable y está protegido contra la humedad o sustancias nocivas suspendidas en el aire. La liberación controlada, tal como desde un dispositivo de bomba osmótica, deberá temporizarse para administrar el agente beneficioso durante el intervalo de tiempo en que el individuo esté bebiendo, por ejemplo, durante un período de unos pocos minutos a una hora o más. Durante el intervalo de beber, la cantidad de agente beneficioso a tomar por aproximadamente 226,8 g (8 onzas) de líquido de beber será de ordinario del orden de unos pocos miligramos a no más de aproximadamente 10 g, pero más generalmente será una cantidad inferior a 5 g por 226,8 g (8 onzas) de líquido de beber, y correspondientemente menor si fluye una menor cantidad de líquido de beber a través de la cavidad de retención de la estructura de soporte utilizada.
La estructura de soporte puede ser cualquier estructura que tenga una cavidad de retención para agente beneficioso en el recorrido de líquido de beber, o, en el líquido de beber durante un tiempo suficiente para que el agente beneficioso sea tomado sustancialmente, es decir, se disuelva o disperse, en el líquido de beber. Por ejemplo, la cavidad de retención se puede soportar en parte en un biberón, como se ve en la figura 11, o la estructura transversal de soporte con cavidad de retención se puede hacer deslizante en una varilla que cuelga de alrededor del cuello de la botella como se representa en la figura 20, de manera que la cavidad de retención con agente beneficioso esté sumergida cuando la botella esté vertical, pero se desplace a la parte superior de la botella cuando se invierta, por ejemplo, al dar de beber de ella.
Las tabletas o cápsulas o gránulos o partículas de uno o varios agentes beneficiosos se pueden retener en una cavidad de retención de varios tipos, desde los recintos de tamiz de las figuras 12 y 21 a la estructura esquelética de la figura 13, que son meramente ilustrativos. Las tabletas o dispositivos osmóticos que no se desintegran se pueden mantener en estructuras esqueléticas, aunque los materiales particulados y tabletas que se desintegran deberán retenerse en un tamiz o cavidad de retención porosa del tipo de "bolsa de té".
Los elementos de soporte se hacen preferiblemente de un material inerte adecuado para utilizarse en contacto con el líquido de beber a consumir, tal como un metal no corrosible, como acero inoxidable, o de un plástico inerte dimensionalmente estable, tal como un polipropileno adecuado.
Los agentes beneficiosos se seleccionan a partir del grupo que consta de nutrientes, medicamentos, probióticos, electrolitos, soluciones de rehidratación y agentes de diagnóstico que se pueden administrar oralmente en el medio del líquido de beber que tiene una viscosidad del orden de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 0,3 Pa s (aproximadamente 1 a aproximadamente 300 centipoises). Cada agente beneficioso al menos único que se ha de añadir en forma de dosis de liberación controlada durante la alimentación, se añade a al menos una cantidad fisiológicamente efectiva o detectable por diagnóstico.
Un ingrediente "fisiológicamente significativo" o "beneficioso" es un ingrediente que es, o se considera que es, importante para el paciente desde el punto de vista nutricional o farmacéutico, o es de otro modo médicamente importante como en el caso de un probiótico, o un agente de diagnóstico tal como un agente opacificante.
Se entiende que un "probiótico" es un complemento alimenticio microbiano vivo o muerto que afecta beneficiosamente al huésped humano mejorando el equilibrio microbiano del individuo en el tracto gastrointestinal, por ejemplo, Lactobacillus reuteri y Lactobacillus acidophilus.
Un "agente beneficioso o ingrediente que es dispersible en el medio del producto nutricional entérico líquido" es un agente o ingrediente que se añade de forma fisiológicamente beneficiosa, o se añade de otra forma útil y beneficiosa, como en el caso de un agente de diagnóstico, al líquido de beber durante la administración oral, y es dispersible en el medio del líquido de beber. Los agentes beneficiosos, tanto si se suministran en forma de unidades o dispositivos de dosis de liberación controlada como en forma de dosis de liberación no controlada y usados según la invención, deben ser dispersibles en el medio del líquido de beber durante un intervalo justo antes de o durante la alimentación, para cumplir los objetivos de la invención.
Una "cantidad útil" de un ingrediente beneficioso que es dispersible en el medio del producto nutricional entérico líquido es una cantidad que es "fisiológicamente efectiva o detectable por diagnóstico" con respecto a un paciente, es decir, que produce, o se espera razonablemente que produzca, en el paciente un efecto beneficioso detectable cuando se administre oralmente. En general, no se contendrá más de aproximadamente 5 gramos de agente beneficioso en una única unidad o dispositivo en forma de dosis de liberación controlada, y se puede emplear una pluralidad o incluso una multiplicidad de unidades, tal como microesferas microencapsuladas, conteniendo un agente beneficioso dado para proporcionar un nivel deseado del agente beneficioso en el producto nutricional que se ingiere.
Se entiende que la expresión "al menos un agente beneficioso dispersible en el medio del líquido de beber" se refiere tanto al singular como al plural, como se puede juzgar por el contexto, e incluye combinaciones de ingredientes, agentes o factores.
Se ha de entender que el término "dispersible" en el sentido en que se usa aquí con respecto a agente(s) beneficioso(s) se aplica a sustancias que son solubles así como a las que son suficientemente suspendibles para tomarse fácilmente y ser transportadas por el medio líquido del líquido de beber cuando dicho líquido fluye a través y alrededor de la cavidad de retención del aparato de la presente invención, o cuando la cavidad de retención se sumerge en el líquido de beber justo antes de su administración oral.
Se entiende que las "formas de dosis de liberación controlada" útiles según la invención incluyen formas de dosis de liberación retardada o intermitente así como de liberación sostenida, algunas de las cuales constituyen "medios de control de velocidad" o "formas de dosis de velocidad controlada". Se considera que cualquier forma de dosis que suministre, durante un período de al menos 30 minutos, un agente beneficioso a un líquido de beber, es una forma de dosis de liberación controlada a los efectos de la invención. Preferiblemente, las formas de dosis de liberación controlada prolongan durante un tiempo apropiado la liberación de su contenido al nutriente o medicamento que se suministra.
Se ha de entender que los términos "unidades de forma de dosis de liberación controlada" o "partículas de forma de dosis de liberación controlada" se refieren a tabletas recubiertas individuales o cápsulas recubiertas o dispositivos, tal como dispositivos de administración por ósmosis, o partículas de microcápsula o haces pequeños de fibras finas huecas o pequeños grumos aglomerados de material del tipo de tamiz molecular, capaz cada uno de ellos de la distribución sostenida o administración retardada o intermitente de agente beneficioso.
La unidad de forma de dosis de liberación controlada se preseleccionará según su contenido para suministrar el (los) nutriente(s) adicional(es) y/o medicamento(s) y/o agente(s) aromatizante(s) y/o 
\hbox{probiótico(s)}
y/o agente(s) de diagnóstico y/u 
\hbox{otro(s)}
ingrediente(s) beneficioso(s) seleccionado(s) por el cuidador encargado. En el sentido en que se usa aquí y en las reivindicaciones, se entiende que medicamentos son sustancias utilizadas en terapia.
Las unidades de forma de dosis de liberación controlada empleadas estarán preferiblemente en forma de una tableta recubierta, un dispositivo de administración por ósmosis, una cápsula recubierta, una microesfera microencapsulada, una partícula aglomerada, por ejemplo, de partículas del tipo de tamiz molecular, o un haz de fibras huecas permeables, o fibras permeables huecas trituradas, aglomeradas o mantenidas en un paquete fibroso.
La unidad de forma de dosis de liberación controlada ilustrada en la figura 14 es del tipo de bomba osmótica que funciona como el dispositivo de administración por ósmosis descrito y reivindicado en la Patente de Estados Unidos 5.318.558. En las unidades de forma de dosis de liberación controlada del tipo de bomba, o dispositivos de suministro, el (los) ingrediente(s) beneficioso(s) en forma líquida, es decir, en el estado líquido o en solución en un disolvente adecuado, es (son) expulsados de un recinto cilíndrico o cavidad 60 dentro del depósito a través de un orificio pequeño 57 por la acción de un pistón 58 movido por la presión desarrollada por infusión osmótica de humedad a través de una membrana semipermeable 59 que confina una sustancia hidroactiva 60a detrás del pistón 58, aproximando constantemente el pistón hacia el lado del depósito donde el (los) 
\hbox{ingrediente(s)}
61 es (son) expulsado(s) a través del orificio 57. El orificio 57 es muy pequeño y se perfora preferiblemente con un haz láser. El recinto cilíndrico 56 se forma dentro de una membrana o recubrimiento exterior no permeable 62. La sustancia hidroactiva 60 puede ser una sal soluble en agua como sulfato de magnesio, cloruro de magnesio, sulfato potásico, cloruro de sodio, sorbitol, inositol, urea, o un sacárido tal como glucosa o fructosa o dextrano, o, un polímero hidrófilo tal como un poli(hidroxialquil metacrilato) con un peso molecular de 30.000 a 5.000.000, o una poli(vinilpirrolidina) con un peso molecular de 10.000 a 360.000, un hidrogel aniónico o catiónico o alcohol polivinílico que tiene bajo contenido de acetato residual.
El depósito de liberación controlada ilustrado en la figura 15 es otro sistema de dosis osmótica con una forma de dosis de liberación sostenida que funciona como el dispositivo de administración por ósmosis descrito y reivindicado en la Patente de Estados Unidos 5.324.280. En este tipo de sistema, el (los) 
\hbox{agente(s)}
beneficioso(s) 63 a alimentar en estado líquido o forma de solución, se encierra(n) dentro de un recubrimiento no permeable 64 rodeado por una capa 65 de material hidroactivo que está confinado totalmente dentro de un recubrimiento de membrana exterior semipermeable 66. La presión osmótica que se desarrolla en la capa hidroactiva 65 a la infusión de humedad comprime el núcleo 67 conteniendo el (los) agente(s) beneficioso(s) en forma líquida 63 y expulsa constantemente líquido a través de un paso muy pequeño 68 desde el núcleo 67 al exterior del 
\hbox{depósito.}
Pasando ahora a la figura 16, la unidad de forma de dosis de liberación controlada representada en las figuras 14 y 15 se puede recubrir con un recubrimiento fácilmente soluble, tal como el recubrimiento 69 de un agente beneficioso, tal como un medicamento, al objeto de obtener una liberación inicial rápida de dicho agente beneficioso. Esto puede ser deseable para elevar rápidamente el nivel en sangre, después de lo que puede necesitarse un nivel constante de liberación sostenida.
El depósito de liberación controlada 70 ilustrado en la figura 16 es del tipo en el que se ha previsto, dentro de una envoltura de soporte 71 que es muy rápidamente soluble o desintegrable en el medio del producto nutricional entérico líquido, una cantidad de microcápsulas o partículas del tipo de tamiz molecular 72. Si son microcápsulas, las partículas 72 son microesferas recubiertas individualmente y conteniendo cada una el mismo agente beneficioso o su mezcla, provista una pluralidad de porciones numéricas distintas o sus fracciones de un recubrimiento que se disuelve o desintegra en el medio del producto nutricional entérico líquido o se filtra a su través. Cada una de las varias fracciones numéricas, respectivamente, tiene un recubrimiento de un espesor diferente, por lo que, al hacer una mezcla de las microcápsulas con una fracción que no está recubierta, la mezcla muestra un efecto de liberación sostenida cuando se expone a un medio acuoso. La envoltura y los recubrimientos deben ser esencialmente aceptables para administración oral, es decir, suspendibles, pero no necesariamente solubles.
Si las partículas 72 son del tipo de tamiz molecular, o una mezcla de dos o más categorías de tamiz molecular, las partículas se impregnan con uno o varios agentes beneficiosos a suministrar durante la administración, y las partículas se aglomeran en gránulos o grumos de tamaño deseado que se pueden utilizar con o sin recubrimiento, para formar una forma de dosis de liberación controlada utilizable según la invención, siendo el recubrimiento, si se aplica, soluble, o desintegrable, es decir, suspendible, en o permeable al medio del líquido de beber. El material del tipo de tamiz molecular tiene una estructura porosa con poros no alineados donde el tamaño de poro se controla de forma crítica en el momento de la fabricación para crear la propiedad de contener moléculas de diferentes características de tamaño o pesos moleculares de manera selectiva. Las propiedades de contención o almacenamiento imparten un comportamiento de liberación sostenida.
El soporte para unidades de forma de dosis de liberación controlada también puede asumir la forma mostrada en la figura 16, pero conteniendo un material fibroso en el que las fibras son huecas y permeables y liberan lentamente sustancias como los agentes beneficiosos aquí añadidos a un líquido de beber. Se puede usar una cantidad medida de tales fibras, en una forma helicoidal o troceada, en unos medios de retención tal como un manguito o bolsa, o aglomeradas con un aglutinante, o recubiertas con un recubrimiento dispersible, desintegrable o permeable o colocadas simplemente en una cavidad de retención. Tales fibras, que se pueden formar primariamente de un éter o éster de celulosa, son capaces de almacenar y producir después un ingrediente beneficioso o mezcla de ingredientes, en contacto con líquido de beber que fluye durante la administración oral.
La envoltura de soporte del tipo de bolsa de té fibrosa y altamente porosa 79 representada en la figura 18 también se puede usar para mantener o soportar, dentro de una cavidad de retención, una cantidad de microesferas microencapsuladas, o una cantidad de material del tipo de tamiz molecular o, por ejemplo, una cantidad de fibras huecas finas permeables trituradas 78, conteniendo o sujetando cada una de dichas formas una cantidad de dosis de uno o varios agentes beneficiosos. También se puede usar dicha envoltura del tipo de bolsa de té, o una pluralidad de las mismas, para colocar dentro de una cámara de formulación cualquier combinación de: (1) uno o varios agentes beneficiosos en forma de dosis de liberación controlada; (2) uno o varios agentes beneficiosos en forma de dosis controlada junto con uno o varios agentes beneficiosos no en forma de dosis controlada, donde los agentes beneficiosos no en forma de dosis controlada pueden ser los mismos o diferentes agentes que los presentes en forma de dosis controlada; y (3) un agente aromatizante en combinación con (1) o (2) y en una forma de dosis de liberación controlada, así como en cualesquiera recubrimientos externos de unidades de forma de dosis de liberación controlada. Se puede usar cualquier modo de hacer un recubrimiento de almacenamiento de liberación sostenida o controlada, envoltura o aglutinante al hacer una unidad de forma de dosis de liberación controlada utilizable según la invención a condición de que los componentes solubles, dispersibles o desintegrables de las unidades de forma de dosis usadas sean fisiológicamente aceptables y la unidad de forma de dosis de liberación controlada sea capaz de almacenar uno o varios agentes beneficiosos como se ha definido antes hasta el uso y la liberación de los mismos a un líquido de beber a una velocidad o modo útil y/o durante un período de tiempo útil de al menos minuto y hasta aproximadamente una hora durante la administración oral. Las tabletas y cápsulas y otras formas de dosis pueden estar recubiertas en general, si se desea, por ejemplo, a efectos de proteger los agentes beneficiosos contra la humedad y los gases atmosféricos antes del uso, con materiales conocidos que pueden ralentizar y retardar la solubilización o suspensión del agente beneficioso, materiales tal como ceína, shellac, polímeros y copolímeros de metacrilato, y éteres y ésteres de celulosa que se usan frecuentemente para ello. Tales materiales se describen en la Patente de Estados Unidos 5.160.742 y son generalmente adaptables a la presente finalidad, aunque los artículos recubiertos descritos en la patente se utilizan de forma diferente.
Donde es necesario o bastante importante proporcionar un agente beneficioso, o una mezcla de agentes, en el sentido aquí definido, por ejemplo, uno o varios medicamentos, según la invención y a una velocidad bastante uniforme en el tiempo, preferiblemente con una variación no superior a aproximadamente 25% por encima o por debajo de la velocidad media durante un período de unos pocos minutos a aproximadamente una hora o más, la bomba osmótica y otros sistemas de distribución osmótica son preferibles.
Entre los agentes beneficiosos que muy probablemente se añadirán a un líquido de beber que es un producto nutricional están, por ejemplo, los nutrientes, tal como, glutamina, arginina, fibras dietéticas fermentables, fibras dietéticas fermentables y no fermentables, enzimas, fitoquímicos, antioxidantes, minerales tal como trazas de selenio, cromo, molibdeno, zinc, y cobre, electrolitos, combinaciones de aminoácidos, oligosacáridos tal como fructooligosacáridos, ácidos grasos (C_{3}-C_{4}) de cadena corta, precursores de piruvato en forma de piruvamida, o piruvilamino ácidos, tal como, piruvilglicina, piruvilalanina, piruvilleucina, piruvilvalina, piruvilsarcosamina y sus amidas, ésteres y sales, lípidos estructurados, d-quiroinositol, lactoferrina, aceites marinos y ácido ascórbico. Un ejemplo de un lípido estructurado que proporciona excelente soporte nutricional es una estructura de glicerol con al menos un ácido gamma linolénico o residuo de ácido dihomogamma-linolénico en combinación con un residuo de ácido graso (C_{6}-C_{12}) de cadena media y un residuo de ácido graso de C_{18}-C_{22} n-3 seleccionado a partir de ácido alfalinoleico y estearodónico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico.
Se utiliza una solución de rehidratación para tratamiento de la deshidratación suave a moderada, corregir el agotamiento volumétrico y sustituir los fluidos y electrolito perdidos durante condiciones tal como diarrea y vómitos.
Los fitoquímicos incluyen extractos de broccoli, carotenoides, isoflavonas e isoflavenoides.
Los medicamentos que se pueden administrar de forma útil de esta manera incluyen, por ejemplo, medicamentos antihistamímicos; agentes antiinfecciosos, tal como antibióticos, antivirales y antiinfecciosos del tracto urinario; agentes antineoplásicos; medicamentos autónomos tal como agentes adrenérgicos y relajantes esqueléticos musculares; fármacos de formación y coagulación sanguínea; medicamentos cardiovasculares; agentes del sistema nervioso central; agentes de diagnóstico; agentes electrolíticos, calóricos y de equilibrio del agua; enzimas; agentes antitusivos, expectorantes y mucolíticos; medicamentos gastrointestinales tal como antácidos; compuestos de oro; hormonas y sucedáneos sintéticos; relajantes musculares suaves; y agentes terapéuticos no clasificados. Otros ejemplos son bloqueantes H_{2} como Tagamet®, medicaciones procinéticas, péptidos bioactivos, medicación para diabéticos, agentes quimioterapéuticos, o cualquier medicación destinada a administración oral que no reaccione adversamente con un producto nutricional que se administra.
Los agentes aromatizantes que se pueden administrar de forma útil de esta manera incluyen aromatizantes naturales y sintéticos y sustancias mejoradoras del aroma.
Los probióticos que se pueden administrar de forma útil de esta manera incluyen, por ejemplo, Lactobacillus acidophilus GG, como se describe en la Patente de Estados Unidos número 4.839.281, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus animalis, y Lactobacillus salivarius, como se describe en WO 93/02558. Los probióticos son microorganismos vivos o muertos que ayudan a la digestión de alimentos o que ayudan a controlar la población de microorganismos nocivos en los intestinos.
Los agentes de diagnóstico que se pueden administrar de forma útil de esta manera incluyen materiales opacificantes.
Los electrolitos que se pueden administrar de forma útil en esta forma incluyen sales de sodio y potasio fisiológicamente aceptables y sales de cloruro.
Entre las ventajas de la invención están la facilidad relativa y el bajo costo de hacer una dieta modificada personalizada para un individuo en una dieta líquida para satisfacer necesidades especiales o temporales, así como la capacidad de administrar muchas medicaciones oralmente en lugar de por inyección. También es ventajoso poder administrar agentes beneficiosos que no son estables en dietas líquidas prepreparadas, pero que están disponibles en tabletas o cápsulas solubles o desintegrables en las que el agente beneficioso es estable.
Donde las características técnicas indicadas en las reivindicaciones van seguidas de signos de referencia, los signos de referencia se han incluido con la única finalidad de incrementar la inteligibilidad de las reivindicaciones y, por consiguiente, tales signos de referencia no tienen ningún efecto limitativo en el alcance de cada elemento identificado a modo de ejemplo mediante tales signos de referencia.

Claims (7)

1. Un aparato para añadir al menos un agente beneficioso (34) a un líquido de beber, incluyendo el aparato:
un recipiente (30; 42; 45, 48; 50, 52; 80, 82);
una cavidad de retención (35; 89) a través de la que pasa un líquido de beber (31) antes de su ingestión oral;
al menos un agente beneficioso (34) contenido en la cavidad de retención (35; 89); y
una estructura de soporte (32a; 32c; 32d; 32e; 84, 88) que define la cavidad de retención (35; 89) con paredes penetrables por líquido (36), estando construida la estructura de soporte (32a; 32c; 32d; 32e; 84, 88) de manera que se extienda transversalmente a una porción superior (33; 43; 49; 56; 86) del recipiente (30; 42; 45, 48; 50, 52; 80, 82),
caracterizado porque
la estructura de soporte (32a; 32c; 32d; 32e; 84, 88) es adecuada para fijarse en la práctica a la porción superior (33; 43; 49; 56; 86); y porque
el al menos único agente beneficioso (34) se selecciona a partir de un grupo que consta de medicamentos, probióticos y agentes de diagnóstico.
2. Un aparato según la reivindicación 1, donde el al menos único agente beneficioso (34) está en forma granulada.
3. Un aparato según la reivindicación 1, donde el al menos único agente beneficioso (34) está en forma de tableta soluble.
4. Un aparato según la reivindicación 1, donde el al menos único agente beneficioso (34) está en forma de liberación controlada.
5. Un aparato según la reivindicación 1, donde el al menos único agente beneficioso (34) se contiene en un dispositivo osmótico construido para liberar el al menos único agente beneficioso (34) al contacto con un líquido de beber (31).
6. Un aparato según la reivindicación 1, donde el al menos único agente beneficioso (34) incluye además un nutriente seleccionado a partir de un grupo que consta de glutamina, hidrolizados, aminoácidos, poliaminas, piruvatos, proteínas, hidratos de carbono, oligosacáridos, fitoquímicos, fibras solubles, lactoferrina, aceites marinos, lípidos estructurados, grasas, vitaminas y minerales.
7. Un aparato según una o varias de las reivindicaciones anteriores, donde la cavidad de retención (35; 89) tiene paredes en forma de tamiz (36).
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