ES2230719T3 - Compuestos basados en azabencimidazol para modular una funcion de proteina-quinasa de serina/treonina. - Google Patents

Compuestos basados en azabencimidazol para modular una funcion de proteina-quinasa de serina/treonina.

Info

Publication number
ES2230719T3
ES2230719T3 ES98949464T ES98949464T ES2230719T3 ES 2230719 T3 ES2230719 T3 ES 2230719T3 ES 98949464 T ES98949464 T ES 98949464T ES 98949464 T ES98949464 T ES 98949464T ES 2230719 T3 ES2230719 T3 ES 2230719T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
alkyl
formula
independently selected
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES98949464T
Other languages
English (en)
Inventor
Gerald Mcmahon
Heinz Weinberger
Bernhard Kutscher
Harald App
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aeterna Zentaris GmbH
Original Assignee
Zentaris AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zentaris AG filed Critical Zentaris AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2230719T3 publication Critical patent/ES2230719T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Un compuesto de azabencimidazol que tiene una estructura expuesta en la fórmula I, II o III: **(Fórmulas)** en las que (a) R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por: (i) hidrógeno; (ii) alquilo saturado o insaturado; (iii) NX2X3, en donde X2 y X3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo saturado o insaturado y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (iv) halógeno o trihalometilo; (v) una cetona de fórmula -CO-X4, en la que X4 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (vii) un alcohol de fórmula (X8)n-OH o un resto alcoxi de fórmula -(X8)n-O-X9, en las que X8 y X9 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo saturado o insaturado y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos, en las que dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientementeentre el grupo constituido por alquilo, alcoxi, halógeno, trihalometilo, carboxilato, nitro y éster, y en las que n es 0 ó 1; (ix) -SO2NX11X12, en donde X11 y X12 se seleccionan entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (vi) un ácido carboxílico de fórmula -(X5)n-COOH o un éster de fórmula -(X6)n-COO-X7, en las que X5, X6 y X7 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por alquilo y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos, y en las que n es 0 ó 1; (viii) una amida de fórmula -NHCOX10, en la que X10 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, hidroxilo y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos, en los que dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alquilo, alcoxi, halógeno, trihalometilo, carboxilato, nitro y éster.
ES98949464T 1997-09-26 1998-09-23 Compuestos basados en azabencimidazol para modular una funcion de proteina-quinasa de serina/treonina. Expired - Lifetime ES2230719T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6014597P 1997-09-26 1997-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2230719T3 true ES2230719T3 (es) 2005-05-01

Family

ID=22027657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98949464T Expired - Lifetime ES2230719T3 (es) 1997-09-26 1998-09-23 Compuestos basados en azabencimidazol para modular una funcion de proteina-quinasa de serina/treonina.

Country Status (27)

Country Link
US (2) US6093728A (es)
EP (1) EP1017384B1 (es)
JP (1) JP2001517699A (es)
KR (1) KR100547929B1 (es)
CN (1) CN1167420C (es)
AR (1) AR017266A1 (es)
AT (1) ATE281834T1 (es)
AU (1) AU748849B2 (es)
BG (1) BG64784B1 (es)
BR (1) BR9812682A (es)
CA (1) CA2305370C (es)
DE (1) DE69827516T2 (es)
DK (1) DK1017384T3 (es)
ES (1) ES2230719T3 (es)
HU (1) HUP0004024A3 (es)
IL (4) IL135109A0 (es)
NO (1) NO325663B1 (es)
NZ (2) NZ503432A (es)
PL (1) PL191618B1 (es)
PT (1) PT1017384E (es)
RU (1) RU2230553C2 (es)
SK (1) SK285357B6 (es)
TR (1) TR200001546T2 (es)
TW (1) TW581815B (es)
UA (1) UA72448C2 (es)
WO (1) WO1999016438A1 (es)
ZA (1) ZA988797B (es)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060142236A1 (en) * 1994-05-31 2006-06-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of raf gene expression
US6919366B2 (en) * 1998-05-22 2005-07-19 Avanir Pharmaceuticals Benzimidazole derivatives as modulators of IgE
US6911462B2 (en) * 1998-05-22 2005-06-28 Avanir Pharmaceuticals Benzimidazole compounds for regulating IgE
US6384049B1 (en) * 2000-05-25 2002-05-07 The Procter & Gamble Company Cancer treatment
ES2291455T3 (es) * 2001-03-12 2008-03-01 Avanir Pharmaceuticals Compuestos de bencimidazol para modular ige e inhibir la proliferacion celular.
TW200304820A (en) * 2002-03-25 2003-10-16 Avanir Pharmaceuticals Use of benzimidazole analogs in the treatment of cell proliferation
TWI276631B (en) * 2002-09-12 2007-03-21 Avanir Pharmaceuticals Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
WO2004024655A2 (en) 2002-09-12 2004-03-25 Avanir Pharmaceuticals Phenyl-indole compounds for modulating ige and inhibiting cellular proliferation
AU2004263190A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-17 Avanir Pharmaceuticals Selective pharmacologic inhibition of protein trafficking and related methods of treating human diseases
GB0423554D0 (en) 2004-10-22 2004-11-24 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds
WO2007062222A2 (en) 2005-11-22 2007-05-31 University Of South Florida Inhibition of cell proliferation
CA2649994A1 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Cancer Research Technology Limited Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one and oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one compounds and analogs thereof as cancer therapeutic compounds
US7981893B2 (en) 2006-10-19 2011-07-19 Signal Pharmaceuticals, Llc Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
ES2662036T3 (es) * 2007-02-28 2018-04-05 Yeda Research And Development Company Limited Secuencias que se dirigen al núcleo
CL2008001626A1 (es) * 2007-06-05 2009-06-05 Takeda Pharmaceuticals Co Compuestos derivados de heterociclos fusionados, agente farmaceutico que los comprende y su uso en la profilaxis y tratamiento del cancer.
JP5270553B2 (ja) 2007-08-23 2013-08-21 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
JP5350247B2 (ja) 2007-08-29 2013-11-27 武田薬品工業株式会社 複素環化合物およびその用途
AU2008337286B2 (en) 2007-12-19 2014-08-07 Cancer Research Technology Limited Pyrido[2,3-b]pyrazine-8-substituted compounds and their use
GB0807609D0 (en) 2008-04-25 2008-06-04 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
WO2010025448A2 (en) * 2008-08-29 2010-03-04 University Of South Florida Inhibition of cell proliferation
US8110578B2 (en) 2008-10-27 2012-02-07 Signal Pharmaceuticals, Llc Pyrazino[2,3-b]pyrazine mTOR kinase inhibitors for oncology indications and diseases associated with the mTOR/PI3K/Akt pathway
US8697874B2 (en) 2008-12-01 2014-04-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound and use thereof
JO3101B1 (ar) 2008-12-02 2017-09-20 Takeda Pharmaceuticals Co مشتقات بنزوثيازول كعوامل مضادة للسرطان
JP2012197231A (ja) * 2009-08-06 2012-10-18 Oncotherapy Science Ltd Ｔｔｋ阻害作用を有するピリジンおよびピリミジン誘導体
NZ618135A (en) 2009-10-26 2015-05-29 Signal Pharm Llc Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds
JP5760010B2 (ja) 2010-02-01 2015-08-05 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド １−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−［２−フルオロ−４−（１−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−Ｂ］ピリジン−７−イルオキシ）−フェニル］−尿素および関連化合物ならびに治療におけるそれらの使用
KR101978537B1 (ko) 2011-10-19 2019-05-14 시그날 파마소티칼 엘엘씨 Tor 키나제 억제제를 사용한 암의 치료
US9403829B2 (en) 2011-12-02 2016-08-02 Signal Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical compositions of 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino [2,3-b]pyrazin-2(1H)-one, a solid form thereof and methods of their use
JP6114317B2 (ja) 2012-02-24 2017-04-12 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー Ｔｏｒキナーゼ阻害剤の組合せ療法を用いて、非小細胞肺がんを処置する方法
AU2013203714B2 (en) 2012-10-18 2015-12-03 Signal Pharmaceuticals, Llc Inhibition of phosphorylation of PRAS40, GSK3-beta or P70S6K1 as a marker for TOR kinase inhibitory activity
MX2015009209A (es) 2013-01-16 2016-03-17 Signal Pharm Llc Compuestos sustituidos de pirrolopirimidina, composiciones de los mismos, y metodos de tratamiento con los mismos.
ES2885424T3 (es) 2013-03-15 2021-12-13 Knopp Biosciences Llc Imidazo(4,5-B)piridin-2-il amidas como activadores del canal Kv7
CA2908957C (en) 2013-04-17 2021-05-18 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a dihydropyrazino-pyrazine compound and an androgen receptor antagonist for treating prostate cancer
HK1221168A1 (zh) 2013-04-17 2017-05-26 西格诺药品有限公司 用於治疗癌症的包括tor激酶抑制剂和n-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯基)丙烯醯胺的组合疗法
CA2908353C (en) 2013-04-17 2021-11-02 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines
US9505764B2 (en) 2013-04-17 2016-11-29 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines
MX368286B (es) 2013-04-17 2019-09-27 Signal Pharm Llc Terapia de combinacion que comprende un inhibidor de tor cinasa y un compuesto de quinazolinona 5-sustituida para tratar cancer.
EA030726B1 (ru) 2013-04-17 2018-09-28 СИГНАЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ, СПОСОБЫ, ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К 1-ЭТИЛ-7-(2-МЕТИЛ-6-(1H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛ)ПИРИДИН-3-ИЛ)-3,4-ДИГИДРОПИРАЗИНО[2,3-b]ПИРАЗИН-2(1H)-ОНУ
AU2014254059B2 (en) 2013-04-17 2019-06-06 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a TOR kinase inhibitor and a cytidine analog for treating cancer
HK1223286A1 (zh) 2013-05-29 2017-07-28 西格诺药品有限公司 7-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-3-基)-1-((反式)-4-甲氧基环己基)-3，4-二氢吡嗪并[2，3-b]吡嗪-2(1h)-酮的药物组合物、其固体形式及它们的使用方法
US9695402B2 (en) 2013-09-17 2017-07-04 Yeda Research And Development Co. Ltd. ERK-derived peptides and uses thereof
GB201320729D0 (en) 2013-11-25 2014-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
GB201320732D0 (en) 2013-11-25 2014-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Methods of chemical synthesis
JP2017511367A (ja) 2014-04-16 2017-04-20 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー １−エチル−７−（２−メチル−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）ピリジン−３−イル）−３，４−ジヒドロピラジノ［２，３−ｂ］ピラジン−２（１Ｈ）−オン及び共形成物を含む固体形態、その組成物及び使用方法
EP3131552B1 (en) 2014-04-16 2020-07-15 Signal Pharmaceuticals, LLC Methods for treating cancer using tor kinase inhibitor combination therapy
NZ714742A (en) 2014-04-16 2017-04-28 Signal Pharm Llc Solid forms of 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, compositions thereof and methods of their use
US9718824B2 (en) 2014-04-16 2017-08-01 Signal Pharmaceuticals, Llc Solid forms comprising 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one, and a coformer, compositions and methods of use thereof
EA201790189A1 (ru) 2014-07-14 2017-11-30 СИГНАЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Способы лечения злокачественного новообразования с использованием замещенных пирролопиримидиновых соединений, композиции на их основе
NZ629796A (en) 2014-07-14 2015-12-24 Signal Pharm Llc Amorphous form of 4-((4-(cyclopentyloxy)-5-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-n-methylbenzamide, compositions thereof and methods of their use
ES2960991T3 (es) 2014-09-12 2024-03-07 Biohaven Therapeutics Ltd Benzoimidazol-1,2-ilamidas como activadores del canal Kv7
ES2959860T3 (es) 2017-06-22 2024-02-28 Celgene Corp Tratamiento del carcinoma hepatocelular caracterizado por la infección por el virus de la hepatitis B

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3590045A (en) * 1969-09-25 1971-06-29 Smith Kline French Lab Certain substituted imidazo (4,5-b)pyridines
BE788065A (fr) 1971-08-26 1973-02-26 Degussa Nouvelles aza-benzimidazoles et procede pour leur preparation
SE422799B (sv) 1975-05-28 1982-03-29 Merck & Co Inc Analogiforfarande for framstellning av 1,3-dihydroimidazo (4,5-b)pyridin-2-oner
ES473201A1 (es) * 1977-09-26 1979-03-16 Degussa Procedimiento para la preparacion de 7-azabencimidazoles
US5217999A (en) * 1987-12-24 1993-06-08 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Styryl compounds which inhibit EGF receptor protein tyrosine kinase
WO1991015495A1 (en) * 1990-04-02 1991-10-17 Pfizer Inc. Benzylphosphonic acid tyrosine kinase inhibitors
US5302606A (en) * 1990-04-16 1994-04-12 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Styryl-substituted pyridyl compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase
CA2102780C (en) * 1991-05-10 2007-01-09 Alfred P. Spada Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit egf and/or pdgf receptor tyrosine kinase
CA2108889A1 (en) * 1991-05-29 1992-11-30 Robert Lee Dow Tricyclic polyhydroxylic tyrosine kinase inhibitors
GB9300059D0 (en) * 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CA2140440A1 (en) * 1992-08-06 1994-02-17 Ellen M. Dobrusin 2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which inhibit protein tyrosine kinases and which have antitumor properties
US5330992A (en) * 1992-10-23 1994-07-19 Sterling Winthrop Inc. 1-cyclopropyl-4-pyridyl-quinolinones
GB9226855D0 (en) * 1992-12-23 1993-02-17 Erba Carlo Spa Vinylene-azaindole derivatives and process for their preparation
US5582995A (en) 1993-06-11 1996-12-10 The General Hospital Corporation Methods of screening for compounds which inhibit the direct binding of Ras to Raf
AU695301B2 (en) * 1993-07-06 1998-08-13 Pfizer Inc. Bicyclic tetrahydro pyrazolopyridines
US5645982A (en) * 1993-08-19 1997-07-08 Systemix, Inc. Method for screening potential therapeutically effective antiviral agents
GB9501567D0 (en) * 1995-01-26 1995-03-15 Pharmacia Spa Hydrosoluble 3-arylidene-2-oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
US5880141A (en) * 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999016438A1 (en) 1999-04-08
US6093728A (en) 2000-07-25
SK4152000A3 (en) 2002-02-05
BR9812682A (pt) 2000-08-22
IL158649A0 (en) 2004-05-12
SK285357B6 (sk) 2006-11-03
TW581815B (en) 2004-04-01
IL135109A0 (en) 2001-05-20
HUP0004024A2 (hu) 2001-04-28
NZ517808A (en) 2003-07-25
NO325663B1 (no) 2008-07-07
BG104356A (en) 2000-12-29
UA72448C2 (en) 2005-03-15
PL339744A1 (en) 2001-01-02
RU2230553C2 (ru) 2004-06-20
NZ503432A (en) 2002-11-26
NO20001555D0 (no) 2000-03-24
IL158649A (en) 2006-12-10
ATE281834T1 (de) 2004-11-15
DE69827516T2 (de) 2005-12-01
PT1017384E (pt) 2005-03-31
US20030181480A1 (en) 2003-09-25
NO20001555L (no) 2000-03-24
AU9578198A (en) 1999-04-23
EP1017384B1 (en) 2004-11-10
EP1017384A1 (en) 2000-07-12
CA2305370A1 (en) 1999-04-08
PL191618B1 (pl) 2006-06-30
JP2001517699A (ja) 2001-10-09
ZA988797B (en) 1999-12-02
HUP0004024A3 (en) 2001-10-29
AU748849B2 (en) 2002-06-13
CA2305370C (en) 2006-11-28
CN1167420C (zh) 2004-09-22
KR100547929B1 (ko) 2006-02-02
TR200001546T2 (tr) 2000-10-23
AR017266A1 (es) 2001-09-05
BG64784B1 (bg) 2006-04-28
IL135109A (en) 2007-07-04
HK1032206A1 (en) 2001-07-13
DE69827516D1 (de) 2004-12-16
KR20010015623A (ko) 2001-02-26
CN1278172A (zh) 2000-12-27
US6855723B2 (en) 2005-02-15
DK1017384T3 (da) 2005-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR017266A1 (es) Compuesto azabenzoimidazolico, composicion farmaceutica que lo comprende, metodo para sintetizarlo, metodo para modular la funcion de una serina/treoninaproteina-quinasa con dicho compuesto, metodo para identificar compuestos que modulan tal funcion y uso del mismo para preparar una composicion farm
AR013542A1 (es) Compuesto 5-azaquinoxalinico, composicion farmaceutica que lo comprende, metodo para sintetizarlo, metodo para modular la funcion de una serina/treoninaproteina-quinasa con dicho compuesto, metodo para identificar compuestos que modulan tal funcion y uso del mismo para preparar una composicion farma
CO4960662A1 (es) Ciertos acidos 5-alquil-2-arilaminofenilaceticos y sus derivados
AR008386A1 (es) DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y COMPOSICIoN FARMACÉUTICA ANTIHISTAMINICA QUE LOS CONTIENE.
AR023289A1 (es) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENDOPEPTIDASA NEUTRA (NEP), COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIoN.
DK0620215T3 (da) 1H-indol-3-acetamidderivater som sPLA2-inhibitorer
ES8105001A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos bencimidazoles, sustituidos en posicion 5 o 6 con un anillo de piridazinona
UY24503A1 (es) Derivados de 6-fenilpiridil-2-amina
AR247721A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de compuestos de fenetanolamina y sus sales y solvatos farmaceuticamente aceptables
AR012622A1 (es) Inhibidores de proteasas, procedimiento para su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y el uso de los mismos en la fabricacion de unmedicamento
ECSP941068A (es) Derivados de la cefalosporina
ES8801618A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de arilciclobutilalquilamina
AR022824A1 (es) Inhibidores de metaloproteasa dihetero-sustituida
ES2159347T3 (es) Naftil-acetamidas como inhibidores de spla2.
CO4950553A1 (es) Compuestos de 7-tetrahidroisoquinolinas y procedimiento para su preparacion
ES8706654A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de benzotiazina
ES8609193A1 (es) Procedimiento para preparar analogos de mevalonolactona y derivados de los mismos
ES2171722T3 (es) Nuevos derivados de la 5-o-desosaminil-6-o-metil-eritronolida a, su procedimiento de preparacion y su aplicacion a la preparacion de productos biologicamente activos.
CO5011061A1 (es) Inhibicion de las metaloprotesas de matriz por acidos biariloxobutiricos sustituidos y composiciones farmaceuticas que los contienen
ES2014482B3 (es) Nuevas 2-tiazolil imidazo/1,2-a/pirimidinas y sus sales, su procedimiento de preparacion, su aplicacion a titulo de medicamentos y las composiciones que las encierran.
ES2056808T3 (es) Derivados de antraciclina activos citostaticamente.
PE20010644A1 (es) Procesos para la produccion de acidos 2-fenilamino-5-alquilfenilaceticos
ES2092751T3 (es) Nuevos 2-sacarinilmetil aril carboxilatos utiles como inhibidores de enzimas proteoliticos y composiciones y metodos de empleo de los mismos.
ECSP941050A (es) Derivados de benzofurano, proceso para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene
ES2174034T3 (es) Naftilglioxamidas como inhibidores de spla2