ES2233355T3 - Composiciones de tipo azeotropico que consisten en 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano. - Google Patents

Composiciones de tipo azeotropico que consisten en 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano.

Info

Publication number
ES2233355T3
ES2233355T3 ES00916582T ES00916582T ES2233355T3 ES 2233355 T3 ES2233355 T3 ES 2233355T3 ES 00916582 T ES00916582 T ES 00916582T ES 00916582 T ES00916582 T ES 00916582T ES 2233355 T3 ES2233355 T3 ES 2233355T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
kpa
composition
pentafluorobutane
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00916582T
Other languages
English (en)
Inventor
Barbara Haviland Minor
Melodie A. Schweitzer
Thomas L. Tattersall
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26823649&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2233355(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2233355T3 publication Critical patent/ES2233355T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5054Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons and (hydro) fluorocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5063Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • C11D7/5081Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/122Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32The mixture being azeotropic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/40Replacement mixtures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Una composición que contiene 1, 1, 1, 3, 3- pentafluorobutano de tipo azeotrópica, en qué dicha composición se selecciona del grupo que consiste en: (i) composiciones que consisten esencialmente en 1, 1, 1, 2, 3, 4, 4, 5, 5, 5-decafluoropentano del 1-99 % en peso y 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutano del 1-99 % en peso, dónde dicha composición tiene una presión de vapor de 58.6 kPa hasta 100.9 kPa a una temperatura de 40°C; (ii) composiciones que consisten esencialmente en 1, 1, 1, 2, 3, 4, 4, 5, 5, 5-decafluoropentano del 1-95 % en peso, 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutano del 1-98 % en peso y metanol del 1-15 % en peso, dónde dicha composición tiene una

Description

Composiciones de tipo azeotrópico que consisten en 1,1,1,3,3-pentafluorobutano.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de tipo azeotrópico binarias que consisten esencialmente en 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano o nonafluorometoxibutano. La presente invención se refiere además a composiciones de tipo azeotrópico ternarias o cuaternarias que consisten esencialmente en 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano o nonafluorometoxibutano, y adicionalmente al menos uno de trans-1,2-dicloroetileno, bromuro de n-propilo, acetona, metanol, etanol o isopropanol.
Antecedentes
En estos últimos años se ha señalado que ciertos tipos de compuestos de hidrocarbonos halogenados usados en aplicaciones de limpieza pueden afectar adversamente la capa de ozono de la estratosfera cuando se liberan a la atmósfera. A pesar de que esta proposición no se ha consolidado completamente, hay un movimiento hacia el control del uso y producción de ciertas composiciones de limpieza basadas en clorofluorocarbonos (CFC) y hidroclorofluorocarbonos (HCFC) bajo un acuerdo internacional. En consecuencia, hay una demanda para el desarrollo de nuevas composiciones que tengan menor potencial de reducción drástica del ozono que las composiciones de limpieza basadas en CFC y HCFC convencionales que mantengan utilidades en las aplicaciones de limpieza.
En los aparatos de refrigeración y limpieza, las composiciones se pueden perder durante la operación a través de la fuga en los sellos del eje, conexiones de la manguera, soldaduras y líneas rotas. Además, las composiciones operantes se pueden liberar a la atmósfera durante los procedimientos de mantenimiento del equipo. Si la composición no es un componente puro o una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico, la composición puede cambiar cuando se filtre o se descargue a la atmósfera desde el equipo, pudiendo causar que la composición que queda en el equipo se vuelva inflamable o que exhiba un rendimiento no aceptable. En consecuencia, es preferible usar como composición refrigerante o de limpieza un solo fluorocarbono o una composición azeotrópica o de tipo azeotrópica que fraccione a un grado despreciable en la fuga o cuando se consuma por ebullición.
Se ha propuesto los hidrocarbonos (HFCs) como sustitutos de CFCs y HCFCs en las composiciones de limpieza y secado usadas en la industria electrónica. No obstante, muchos HFCs han limitado la solvencia de las manchas de las industrias electrónicas como los aceites de hidrocarbonos o silicio y los residuos del fundente de la soldadura. En consecuencia, hay la necesidad que las composiciones de limpieza basadas en HFC exhiban solubilidad aceptable para estas manchas de la industria electrónica.
En las aplicaciones en las que el potencial de fuego y de tóxicos del fuego de los productos son una preocupación, es preferible que las composiciones de refrigerante y limpieza sean no inflamables en ambas fases líquidas y de vapor, durante la operación y cuando se cargue la composición reciente a un sistema o después que la composición se fugue del sistema. Como consecuencia, se prefiere que las composiciones usadas para reemplazar el HCFC convencional y las composiciones basadas en CFC sean no inflamables.
También es preferible que las composiciones propuestas para solucionar los problemas antes mencionados tengan un potencial de calentamiento atmosférico (GWP) bajo.
La industria electrónica, y las industrias que apoyan estas exigencias de soluciones de limpieza, como en la industria de refrigeración, siguen buscando composiciones que solucionen los problemas antes mencionados; los siguientes descubrimientos son pruebas de este esfuerzo:
\circ Barthelemy et al. en el número de patente de US 5,478,492 revela composiciones azeotrópicas y de tipo azeotrópico de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, 1,2-dicloroetileno y opcionalmente alcanol de C_{1}-C_{3}.
\circ Michaud en el número de patente de US 5,268,121 revela composiciones azeotrópicas de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y metanol.
\circ Pennetreau en el número de patente de US 5,445,757 revela composiciones pseudo-azeotrópicas o azeotrópicas de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y etanol.
\circ Michaud en el número de patente de US 5,268,120 revela composiciones azeotrópicas de 1,1-dicloro-1-fluoroetano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y metanol.
\circ Toshio en la publicación de la patente no examinada de Japón Hei 5-168805 revela una composición de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, un solvente y un surfactante de sal de ácido graso.
\circ Toshio en la publicación de la patente no examinada de Japón Hei 5-302098 revela una composición de al menos un R^{1}CH_{2}R^{2}, donde R^{1} y R^{2} pueden ser radicales HFC, un surfactante, y opcionalmente un alcohol, cetona o hidrohalocarbono.
\circ Kiyoshi en la publicación de la patente no examinada de Japón Hei 5-171185 revela una composición de 1,1-dicloro-1-fluoroetano y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, y que opcionalmente contenga alcohol.
\circ Toshio et al. en la publicación de la patente no examinada de Japón Hei 5-171190 revela una composición de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, un solvente y un surfactante no iónico.
\circ Barthelemy et al. en World Intellectual Property Organization international publication WO 9630487 revela composiciones que contienen un hidrofluorocarbono de C_{3}-C_{10}, un cosolvente y un surfactante de imidazolina.
\circ Flynn et al. en World Intellectual Property Organization international publication WO 9636689 revela composiciones azeotrópicas y de tipo azeotrópico de éteres de hidrofluorocarbono con una variedad de solventes orgánicos.
\circ Merchant en el número de patente de US5,196,137 revela composiciones azeotrópicas de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano y dicloroetilenos.
\circ Merchant en el número de patente de US5,064,560 revela composiciones azeotrópicas de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano, trans-1,2-dicloroetileno y un alcohol.
\circ DeGroot en World Intellectual Property Organization international publication WO 9902616 revela composiciones azeotrópicas y de tipo azeotrópico de 1-bromopropano y 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano y opcionalmente puede contener codisolventes.
\circ Michinori et al. en la publicación de la patente no examinada de Japón Hei 10-36894 revela una composición que es una mezcla de un hidrofluorocarbono y/o un hidrofluoroeter y un compuesto orgánico que tiene un punto de ebullición de al menos 50ºC mayor que el punto de ebullición del hidrofluorocarbono o hidrofluoroeter dicho.
\circ Henry en World Intellectual Property Organization international publication WO 9850517 revela composiciones de 1-bromopropano y un agente adaptador de solvencia que puede ser un hidrofluorocarbono.
Por las razones mencionadas anteriormente, en la industria electrónica, y las industrias que apoyan estas soluciones de limpieza exigidas, así como en la industria de refrigeración, hay la necesidad de composiciones que solucionen los problemas antes mencionados.
Breve exposición de la invención
Las composiciones de la presente invención solucionan los múltiples problemas antes mencionados que hacen frente las industrias de refrigeración y de limpieza. Las composiciones presentes: no reducen el ozono; presentan baja GWP; son esencialmente composiciones de tipo azeotrópico que no se fraccionan; no son inflamables; son superiores en rendimiento de refrigeración; y son superiores en rendimiento de limpieza y solubilidad para los suelos de la industria electrónica convencional (aceites y flujos). La presente invención incluye composiciones binarias de tipo azeotrópica que consisten esencialmente en 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano o nonafluorometoxibutano. La presente invención adicionalmente incluye composiciones de tipo azeotrópico ternarias o cuaternarias que consisten esencialmente en 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano o nonafluorometoxibutano, y adicionalmente trans-1,2-dicloroetileno (tDCE), bromuro de n-propilo (nPB), acetona, metanol, etanol o isopropanol.
Descripción detallada
Las composiciones de tipo azeotrópico de la presente invención incluyen 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, y se seleccionan de los grupos que consisten en:
(i) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-99% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-99% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 58.6 kPa hasta 100.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-95% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y metanol del 1-15% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 72.9 kPa hasta 112.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-95% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y etanol del 1-15% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 72.2 kPa hasta 105.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iv) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-95% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y isopropanol del 1-15% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 61.8 kPa hasta 103.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(v) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 28-98% en peso y acetona del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 73.8 kPa hasta 100.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-80% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 1-66% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 102.8 kPa hasta 118.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-45% en peso y metanol del 110% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 116.0 kPa hasta 128.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(viii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-45% en peso y etanol del 110% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 107.1 kPa hasta 118.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ix) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-60% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-45% en peso y isopropanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 104.6 kPa hasta 114.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(x) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-50% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-98% en peso y bromuro de n-propilo del 1-49% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 70.9 kPa hasta 106.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, bromuro de n-propilo del 1-35% en peso, y metanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 89.9 kPa hasta 117.0 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, bromuro de n-propilo del 1-35% en peso, y etanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión devapor de 85.8 kPa hasta 108.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano al 10-97% en peso, bromuro de n-propilo, y isopropanol al 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 78.7 kPa hasta 105.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-67 y 92-99% en peso y
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 33-99 y 1-8% en peso, en qué dicha composición tiene una presión de vapor de 50.1 kPa hasta 100.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-90% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y metanol del 1-15% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 77.9 kPa hasta 113.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 39-98% en peso y etanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 82.7 kPa hasta 105.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 39-98% en peso y isopropanol del 1-10% en peso, en qué dicha composición tiene una presión de vapor de 82.1 kPa hasta 103.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xviii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-98% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y acetona del 1-98% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 52.1 kPa hasta 100.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xix) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-75% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 1-64% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 93.4 kPa hasta 118.7 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xx) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-50% en peso y metanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 113.1 kPa hasta 127.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-50% en peso y etanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 104.9 kPa hasta 113.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-50% en peso y isopropanol del 1-9% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 103.8 kPa hasta 111.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxiii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-98% en peso y bromuro de n-propilo del 1-49% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 90.7 kPa hasta 106.6 kPa a una temperatura de 40ºC; y
(xxiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-70% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, bromuro de n-propilo del 1-35% en peso y metanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 93.4 kPa hasta 118.0 kPa a una temperatura de 40ºC, y
en las que después que el 50% en peso de dicha composición se haya evaporado o se haya consumido por ebullición, la presión de vapor de la composición restante ha cambiado de la presión de vapor de dicha composición antes de la evaporación o de su consumición por ebullición en un 10% o menos.
Preferiblemente, las composiciones de tipo azeotrópico de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en:
(i) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-90% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-90% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 65.9 kPa hasta 98.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y metanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 100.1 kPa hasta 110.4 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y etanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 96.9 kPa hasta 103.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iv) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y isopropanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 92.5 kPa hasta 101.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(v) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y acetona del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 85.6 kPa hasta 95.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 10-45% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 114.2 kPa hasta 118.0 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-50% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y metanol del 16% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 116.0 kPa hasta 128.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(viii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-50% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y etanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 114.1 kPa hasta 119.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ix) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano al 10-50% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-50% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y isopropanol del 16% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 109.1 kPa hasta 116.7 kPa a una temperatura de 40ºC;
(x) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3 pentafluorobutano del 30-70% en peso y bromuro de n-propilo del 10-40% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 91.1 kPa hasta 106.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilodel 12-35% en peso, y metanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 98.8 kPa hasta 110.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso, y etanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 93.8 kPa hasta 103.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso, y isopropanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene unapresión de vapor de 89.6 kPa hasta 99.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 20-60% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 40-80% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 82.7 kPa hasta 96.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y metanol del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 107.0 kPa hasta 113.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 48-89% en peso y etanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 92.0 kPa hasta 102.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 48-89% en peso y isopropanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 90.7 kPa hasta 100.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xviii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 40-80% en peso y acetona del 1-10% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 88.0 kPa hasta 96.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xix) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-70% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 10-40% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 104.9 kPa hasta 116.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xx) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y metanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 121.1 kPa hasta 127.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 12-45% en peso y etanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 104.9 kPa hasta 114.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 12-45% en peso y isopropanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 103.8 kPa hasta 113.6 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxiii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-70% en peso y bromuro de n-propilo del 10-40% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 90.7 kPa hasta 106.6 kPa a una temperatura de 40ºC; y
(xxiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso y metanol del 1-6% en peso, en que dicha composición tiene una presión de vapor de 101.8 kPa hasta 113.2 kPa a una temperatura de 40ºC, y
en las que después que el 50% en peso de dichas composiciones se haya evaporado o se haya consumido por ebullición, la presión de vapor de la composición que permanece haya cambiado desde la presión de vapor de dicha composición antes de la evaporación o de ser consumida por ebullición en un 10% o menos.
Tal como se ha indicado previamente, en los aparatos de refrigeración y limpieza, las composiciones pueden perderse durante la operación a través de fugas en los sellos del eje, las conexiones de la manguera, soldaduras y las líneas rotas. Además, la composición en operación puede liberarse a la atmósfera durante los procedimientos de mantenimiento del equipo. Si la composición no es un componente puro o una composición azeotrópica o de tipo azeotrópica, la composición puede cambiar cuando se escapa o se descarga a la atmósfera desde el equipo, pudiendo causar que la composición que permanece en el equipo se vuelva inflamable o que exhiba un rendimiento no aceptable. Como consecuencia, es deseable usar como composición refrigerante o de limpieza un solo hidrocarbono fluorinado o una composición azeotrópica o de tipo azeotrópica, como en la presente invención, que fraccione hasta un grado despreciable bajo fuga o consumición por ebullición.
Una composición de tipo azeotrópica significa un punto de ebullición constante, o un punto de ebullición constante sustancialmente, una mezcla de líquidos de dos o más sustancias que se comporten como una sola sustancia. Aquí, una composición es de tipo azeotrópica si, después que el 50% en peso de la composición se elimine por evaporación o se consuma por ebullición, la diferencia en la presión de vapor entre la composición original y la composición que permanece después que el 50% en peso de la composición original se haya eliminado o consumido por evaporación es menor del 10%.
Aquí, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano puede referirse a HFC-365mfc, como 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano puede referirse a HFC-43-10mee, como trans 1,2-dicloroetileno puede referirse a tDCE, y como bromuro de n-propilo puede referirse a nPB.
Los isómeros de nonafluorometoxibutano (C_{4}F_{9}OCH_{3}) de la presente invención incluyen 1,1,1,1,3,3-hexafluoro-2-metoxi-2-(trifluorometil)propano (CH_{3}OC(CF_{3})3), 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-metoxibutano (CH_{3}OCF_{2}CF_{2}CF_{2}
CF_{3}), 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(trifluorometil)-3-metoxipropano (CH_{3}OCF_{2}CF(CF_{3})_{2}), y 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-metoxibutano (CH_{3}OCF(CF_{3})CF_{2}CF_{3}) con puntos de ebullición de los isómeros de aproximados de 60ºC. Otros componentes de las composiciones de la presente invención incluyen los siguientes: HFC-43-10mee, punto de ebullición normal de 54ºC; HFC-365mfc, punto de ebullición normal de 40ºC; metanol, punto de ebullición normal de 65ºC; etanol, punto de ebullición normal de 78ºC; isopropanol, punto de ebullición normal de 82ºC; bromuro de n-propilo, punto de ebullición normal de 71ºC; trans-1,2-dicloroetileno, punto de ebullición normal de 48ºC; y acetona, punto de ebullición normal 56ºC.
Los componentes puros que forman las composiciones de la presente invención tienen las siguientes presiones de vapor a 40ºC:
\vskip1.000000\baselineskip
1
\vskip1.000000\baselineskip
El punto de ebullición es constante sustancialmente, las composiciones de tipo azeotrópico se descubrieron sorprendentemente por los presentes inventores e incluyen las composiciones de más abajo (en % en peso) a una temperatura de 40ºC (en la tabla de más abajo, HFC-43-10mee se abrevia adicionalmente como 43-10mee y HFC-365mfc se abrevia adicionalmente como 365mfc):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
2
\vskip1.000000\baselineskip
La cantidad efectiva significa la cantidad de cada componente de las composiciones inventivas que, cuando se combinan, resultan en la formación de unas composiciones de tipo azeotrópico. Esta definición incluye la cantidad de cada componente, cuyas cantidades pueden variar dependiendo de la presión aplicada a la composición mientras que las composiciones de tipo azeotrópico sigan existiendo a diferentes presiones, pero con posibles puntos de ebullición diferentes. Así, la cantidad efectiva incluye las cantidades, que se pueden expresar en % en peso, para cada componente de las composiciones de la invención instante que forma unas composiciones de tipo azeotrópico a temperaturas o presión diferentes que las descritas aquí. Como consecuencia, la cantidad efectiva incluye las cantidades de cada componente de las composiciones de la invención instante que forma composiciones de tipo azeotrópico a temperaturas o presiones diferentes de las descritas aquí.
Las composiciones de tipo azeotrópico de la presente invención se pueden preparar por cualquier método conveniente incluyendo la mezcla o la combinación de las cantidades deseadas. Un método preferente es pesar las cantidades de componentes deseadas y después combinarlas en un recipiente apropiado.
Las composiciones presentes tienen un potencial de calentamiento mundial bajo. HFC-4310mee tiene un GWP de 100 años de 1300, mientras que, HFC-365mfc tiene un GWP de 100 años de 840. Sin embargo HFC-365mfc es inflamable, las mezclas de HFC-43-10mee y HFC-365mfc pueden ser no inflamables y tener un impacto de calentamiento global en conjunto más bajo que las composiciones que incluyen HFC-43-10mee como único componente
HFC.
Los presentes inventores descubrieron que la sustitución de HFC-43-10mee o C_{4}F_{9}OH_{3} en la presencia de trans-dicloroetileno, bromuro de n-propilo o acetona con HFC-365mfc en composiciones de la presente invención, baja la contribución al calentamiento mundial y inesperadamente mejora la solubilidad del aceite.
Otros componentes, como los hidrocarbonos alifáticos que tienen un punto de ebullición de aproximadamente 0 hasta 100ºC, hidrofluorocarbono alcanos que tienen un punto de ebullición de entre aproximadamente 0 hasta 100ºC, hidrofluoropropanos que tienen un punto de ebullición de entre aproximadamente 0 hasta 100ºC, ésteres de hidrocarbono que tienen un punto de ebullición de entre aproximadamente 0 hasta 100ºC, hidroclorofluorocarbonos que tienen un punto de ebullición de entre aproximadamente 0 hasta 100ºC, hidrofluorocarbonos que tiene un punto de ebullición de entre aproximadamente 0 hasta 100ºC, hidroclorocarbonos que tienen un punto de ebullición de entre aproximadamente 0 hasta 100ºC, clorocarbonos y compuestos perfluorinados, se pueden añadir en cantidades pequeñas a las composiciones azeotrópicas o de tipo azeotrópica que se han descrito más arriba sin cambiar sustancialmente sus propiedades, incluyendo el comportamiento de ebullición constante de las composiciones.
Los aditivos conocidos en los campos de limpieza y refrigeración como los lubricantes, inhibidores de la corrosión, surfactantes, estabilizadores, agentes antiespumantes, tintes y otros materiales apropiados se pueden añadir, y usarse en la presencia de las presentes composiciones de la invención para una gran variedad de finalidades, siempre y cuando estos aditivos no tengan una influencia adversa en las composiciones presentes para sus aplicaciones deseadas o cambie las características básicas y novedosas de las presentes composiciones de tipo azeotrópico tal y como se reivindica. Por ejemplo, los surfactantes de fosfato de fluoroalquil como aquellos revelados por Dishart en el número de patente de U. S. 5,908,022 se pueden disolver en las presentes composiciones. La composición resultante puede encontrar utilidad en el proceso de desecación (desplazamiento del secado) llevado a cabo en la industria de los semiconductores durante la fabricación de circuitos integrales.
A pesar que las presentes especificaciones son dirigidas al uso de las presentes composiciones de tipo azeotrópico como agentes de limpieza y refrigerantes de compresión, las presentes composiciones pueden tener utilidad como agentes de expansión para poli olefinas y poliuretanos (agentes de hinchamiento de espuma de polímeros), aerosol, propergol, medio de transferencia de calor, dieléctrico gaseoso, fluidos de funcionamiento de ciclo de energía, medio de polimerización, fluidos de eliminación de partícula, fluidos de transporte y agentes abrasivos esmerilantes.
Ejemplos
A continuación se dan ejemplos específicos que ilustran la invención. A no ser que se diga lo contrario, todos los porcentajes son en peso. En los siguientes ejemplos, HFC-43-10ee se puede abreviar adicionalmente como 43-10ee, y HFC-365mfc se puede abreviar adicionalmente como 365mfc.
Ejemplo 1 Impacto de la fuga de vapores sobre la presión de vapor
Un recipiente se carga con una composición inicial a una temperatura de 40ºC, y la presión de vapor de las composiciones se mide. La composición se deja fugar del recipiente, mientras que la temperatura se mantiene constante a 40ºC, hasta que el 50% en peso de la composición inicial se elimina, momento en que se mide la presión de vapor de la composición restante en el recipiente. Los resultados se resumen en la Tabla 1 de a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 1
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Los resultados de este ejemplo muestran que estas composiciones son de tipo azeotrópico porque cuando el 50% en peso de una composición original se elimina, la presión de vapor de la composición que permanece es de aproximadamente de 10% o menor que la presión de vapor de la composición original, a una temperatura de 40ºC. También, en algunos casos la presión de una composición es mayor que la presión de vapor de cualquiera de los componentes puros en la composición.
Ejemplo 2 Destilación
Se preparó una solución que contiene HFC-43-10mee al 30.0% en peso y HFC_{36}5mfc al 70.0% en peso en un recipiente adecuado y se mezcló a fondo. La solución se destiló en una columna Oldershaw de destilación de cinco platos (7 cm de diámetro, 40 cm de altura) usando un reflujo 10:1 para sacar la proporción. Las temperaturas de la cabeza y del bote se leyeron directamente a 1ºC. La destilación se llevó a cabo a una presión de 760 mmHg. Las composiciones del destilado se determinaron por cromatografía de gas. Los resultados se resumen en la
tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 2
\vskip1.000000\baselineskip
13
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El análisis de los datos de más arriba indica pequeñas diferencias en las temperaturas de la cabeza y las composiciones de destilado como el progreso de la destilación, indicando un comportamiento de tipo azeotrópico.
Ejemplo 3 Destilación
Se preparó una solución que contenía HFC-43-10mee al 26.7% en peso, HFC-365mfc al 44.7% en peso y tDCE al 28.6% en peso en un recipiente adecuado y se mezcló a fondo. La solución se destiló en una columna de destilación Oldershaw de cinco platos (7 cm de diámetro, 40 cm de largo) usando un reflujo 10: 1 para sacar la proporción. Las temperaturas de la cabeza y el recipiente se leyeron directamente a 1ºC. La destilación se llevó a cabo a una presión de 757.53 mmHg. Las composiciones de destilado se determinaron por cromatografía de gas. Los resultados se resumen en la tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 3
\vskip1.000000\baselineskip
14
15
\vskip1.000000\baselineskip
El análisis de los datos mencionados anteriormente indica diferencias pequeñas en las temperaturas de cabeza y las composiciones del destilado a medida que progresa la destilación, indicando el comportamiento de tipo azeo-
trópica.
Ejemplo 4 Solubilidad del aceite
Se midió la solubilidad de las composiciones de la presente invención a temperatura ambiente en aceite mineral. La solubilidad se midió pesando y colocando una cantidad de aceite en un recipiente adecuado, después añadiendo lentamente una composición de la presente invención hasta que el aceite se disuelve completamente. Los resultados se muestran más abajo en la tabla 4.
TABLA 4
\vskip1.000000\baselineskip
16
\vskip1.000000\baselineskip
Aunque HFC-365mfc tiene una solubilidad baja relativamente en aceite mineral, se mejora la solubilidad en aceite mineral cuando se desplaza HFC-43-10mee o C_{4}F_{9}OCH_{3} en una composición de limpieza que contiene tDCE o bromuro de n-propilo (nPB). Hay un efecto sinergístico entre 365mfc y tDCE y con 365mfc y nPB que mejora la solubilidad del aceite.
Ejemplo 5 Solubilidad de aceite
Se midió la solubilidad por el método que se muestra en el ejemplo 4 para un compuesto puro y las composiciones de la presente invención. Los resultados se muestran en la tabla 5 de más abajo.
TABLA 5
17
\vskip1.000000\baselineskip
Los resultados muestran que la adición de HFC-365mfc a las composiciones mencionadas anteriormente evidencian una mejora no esperada en la solubilidad a pesar que 365mfc es inmiscible con el líquido de corte tapmatic y el aceite de silicona DC-200.
Ejemplo 6 Operación de limpieza
Se llenó un recipiente adecuado con las composiciones de la presente invención que se muestran en la tabla 4 y se calentaron hasta el punto de ebullición. La nuez de acero Stainless y el pestillo revestido con varios residuos se suspendieron en el recipiente durante 10 segundos, después se eliminaron y se observaron. Los resultados en la tabla 6 muestra que los residuos son eliminados por completo.
Composición #1-25% 43-10mee/45% 365mfc/30% tDCE
Composición #2-30% 43-10mee/40% 365mfc/25% tDCE/5% Metanol
Composición #3-25% 43-10mee/45% 365mfc/30% nPB
Composición #4-30% 43-10mee/40% 365mfc/25% nPB/5% Metanol
Composición #5-25% C_{4}F_{9}OCH_{3}/45% 365mfc/30% tDCE
Composición #6-30% C_{4}F_{9}OCH_{3}/40% 365mfc/25% tDCE/5% Metanol
Composición #7-25% C_{4}F_{9}OCH_{3}/45% 365mfc/30% nPB
TABLA 6
% Eliminado
18
Ejemplo 7 Operación de limpieza
Se llenó un recipiente adecuado con composiciones de la presente invención que se muestran en la tabla 7 y se calentó hasta el punto de ebullición. Las nueces de acero de Stainless y los pestillos revestidos con varios residuos se suspendieron en el recipiente durante 10 segundos, después se eliminó y se observó. También se midió el aceite de solubilidad. Los resultados en la tabla 7 muestra que los residuos son eliminados por completo.
Composición #1-33% 43-10mee/28% 365mfc/39% tDCE
Composición #2-10% 43-10mee/40% 365mfc/50% tDCE
Composición #3-45% 43-10mee/1% 365mfc/54% tDCE
Composición #4-20% 43-10mee/60% 365mfc/20% nPB
Composición #5-60% 43-10mee/10% 365mfc/30% nPB
Composición #6-40% 43-10mee/40% 365mfc/20% nPB
Composición #7-35% 43-10mee/61% 365mfc/4% Acetona
Composición #8-20% 43-10mee/72% 365mfc/8% Acetona
Composición #9-50% 43-10mee/47% 365mfc/3% Acetona
Composición #10-35% C_{4}F_{9}OCH_{3}/33% 365mfc/32% tDCE
Composición #11-10% C_{4}F_{9}OCH_{3}/40% 365mfc/50% tDCE
Composición #12-60% C_{4}F_{9}OCH_{3}/10% 365mfc/30% tDCE
Composición #13-20% C_{4}F_{9}OCH_{3}/60% 365mfc/20% nPB
Composición #14-50% C_{4}F_{9}OCH_{3}/30% 365mfc/20% nPB
Composición #15-1% C_{4}F_{9}OCH_{3}/50% 365mfc/49% nPB
Composición #16-20% C_{4}F_{9}OCH_{3}/70% 365mfc/10% Acetona
Composición #17-10% C_{4}F_{9}OCH_{3}/60% 365mfc/30% Acetona
Composición #18-30% C_{4}F_{9}OCH_{3}/10% 365mfc/60% Acetona
Composición #19-30% C_{4}F_{9}OCH_{3}/50% 365mfc/5% Metanol/15% nPB
TABLA 7
% Eliminado/Solubilidad en % en peso
\vskip1.000000\baselineskip
19
20
Ejemplo 8 Deflujo
Varias placas de una sola cara se revistieron con flujo de resina Alpha 61 IF RMA, después se activaron por calentamiento hasta 165ºC durante 2 minutos. Las placas se deflujaron enjuagando a temperatura ambiente con las composiciones que se muestran a la tabla 8. Los resultados muestran la eliminación de residuos significativa usando las composiciones de la presente invención.
TABLA 8
21
Ejemplo 9 Experimentación de inflamabilidad
Se experimentó la inflamabilidad de las composiciones de la presente invención por el método de vaso abierto de punto de inflamación por ASTM 1310. No se observaron puntos de centelleo de vaso abierto del punto de inflamación para las composiciones en la tabla 9 de más abajo, para los rangos de temperatura que se muestran.
TABLA 9
22
Ejemplo 10 Experimentación de inflamabilidad
Se experimentó la inflamabilidad de las composiciones de la presente invención por el método de vaso cerrado de punto de inflamación por ASTM D-56-93. No se observaron puntos de centelleo de vaso cerrado del punto de inflamación para las composiciones en la tabla 10 de más abajo, para los rangos de temperatura que se muestran.
TABLA 10
23
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 11 Calentamiento mundial
Sustituyendo una cantidad de HFC-43-10mee en las mezclas de limpieza con HFC 365mfc reduce el calentamiento mundial de la mezcla tal y como se muestra en la tabla 11. Los datos decalentamiento global del componente puro se han sacado de Scientific Assessment of Ozone Depletion, 1998 por el World Meterological Organization Global Ozone Research y Monitoring Project (Report No. 44, Geneva, 1999). El GWPs de la mezcla se basa en la suma de los pesos de los GWPs de los componentes individuales.
TABLA 11
\vskip1.000000\baselineskip
24
Ejemplo 12 Operación de refrigeración
La tabla 12 de más abajo muestra la operación de las composiciones de la presente invención como refrigerantes. Los datos se basan en las siguientes condiciones:
Temperatura del Evaporador 40.0ºF (4.4ºC)
Temperatura del Condensador 110.0ºF (43.3ºC)
Subenfriado 10.0ºF (5.6ºC)
Temperatura del Gas de Retorno 75.0ºF (23.9ºC)
Eficiencia del Compresor 70%
La capacidad de refrigeración se basa en un compresor con un desplazamiento fijo de 3.5 pies cúbicos por minuto y 70% de la eficiencia volumétrica. La capacidad pretende significar el cambio en entalpía del refrigerante en el evaporador por libra de refrigerante circulado. i. e. el calor eliminado por el refrigerante en el evaporador por tiempo. El coeficiente de operación (COP) pretende significar la proporción de capacidad respecto al trabajo del compresor. Es una medida de la eficiencia energética del refrigerante.
TABLA 12
25
Los resultados de este ejemplo muestran que la adición de 365mfc a 43-10mee o C_{4}F_{9}OCH_{3} mejora significativamente la capacidad mientras proporciona temperaturas de descarga del compresor más bajas y presiones comparables a CFC-113. El fraccionamiento o deslizamiento en el condensador y el evaporador también demuestra un comportamiento de tipo azeotrópica.

Claims (5)

1. Una composición que contiene 1,1,1,3,3-pentafluorobutano de tipo azeotrópica, en que dicha composición se selecciona del grupo que consiste en:
(i) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-99% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-99% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 58.6 kPa hasta 100.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentanodel 1-95% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y metanol del 1-15% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 72.9 kPa hasta 112.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-95% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y etanol del 1-15% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 72.2 kPa hasta 105.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iv) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-95% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y isopropanol 1-15% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 61.8 kPa hasta 103.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(v) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 28-98% en peso y acetona del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 73.8 kPa hasta 100.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-80% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 1-66% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 102.8 kPa hasta 118.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-45% en peso y metanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 116.0 kPa hasta 128.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(viii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-45% en peso y etanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 107.1 kPa hasta 118.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ix) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-60% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-45% en peso y isopropanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 104.6 kPa hasta 114.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(x) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-50% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-98% en peso y bromuro de n-propilo del 1-49% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 70.9 kPa hasta 106.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, bromuro de n-propilo del 1-35% en peso, y metanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 89.9 kPa hasta 117.0 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, bromuro de n-propilo del 1-35% en peso, y etanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 85.8 kPa hasta 108.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 1-70% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-97% en peso, bromuro de n-propilo del 1-35% en peso, y isopropanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 78.7 kPa hasta 105.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-67 y 92-99% en peso y
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 33-99 y 1-8% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 50.1 kPa hasta 100.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-90% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y metanol del 1-15% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 77.9 kPa hasta 113.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 39-98% en peso y etanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 82.7 kPa hasta 105.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 39-98% en peso y isopropanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 82.1 kPa hasta 103.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xviii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-98% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y acetona del 1-98% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 52.1 kPa hasta 100.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xix) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-75% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 1-98% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 1-64% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 93.4 kPa hasta 118.7 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xx) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-60% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-50% en peso y metanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 113.1 kPa hasta 127.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-50% en peso y etanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 104.9 kPa hasta 113.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-97% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 1-50% en peso y isopropanol del 1-9% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 103.8 kPa hasta 111.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxiii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 1-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-98% en peso y bromuro de n-propilo del 1-49% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 90.7 kPa hasta 106.6 kPa a una temperatura de 40ºC; y
(xxiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano al 1-70% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano al 10-97% en peso, bromuro de n-propilo al 1-35% en peso y metanol al 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 93.4 kPa hasta 118.0 kPa a una temperatura de 40ºC,
y con la exclusión de
1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluorobutano del 1-25% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 75-99% en peso,
1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluorobutano del 40-70% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-60% en peso,
1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluorobutano del 5-20% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 75-90% en peso y metanol del 1-10% en peso,
1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluorobutano al 9% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano al 90.5% en peso y metanol al 0.5% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-90% en peso y nonafluorometoxibutano del 10-90% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano al 25-38% en peso, nonafluorometoxibutano del 60-88% en peso e isopropanol del 2-5% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano al 36.4% en peso, nonafluorometoxibutano al 54.5% en peso y isopropanol al 9.1% en peso,
y en las que después que el 50% en peso de dicha composición se ha evaporado o se ha consumido por ebullición, la presión de vapor de la composición restante ha cambiado en un 10% o menos.
2. La composición de tipo azeotrópica de la Reivindicación 1, dicha composición consistente esencialmente de:
(i) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-90% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-90% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 65.9 kPa hasta 98.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y metanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 100.1 kPa hasta 110.4 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y etanol 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 96.9 kPa hasta 103.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(iv) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y isopropanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 92.5 kPa hasta 101.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(v) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano al 10-40% en peso,
1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y acetona del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 85.6 kPa hasta 95.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 10-45% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 114.2 kPa hasta 118.0 kPa a una temperatura de 40ºC;
(vii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-50% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y metanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 116.0 kPa hasta 128.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(viii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-50% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y etanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 114.1 kPa hasta 119.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(ix) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 10-50% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 15-45% en peso y isopropanol del 16% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 109.1 kPa hasta 116.7 kPa a una temperatura de 40ºC;
(x) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-70% en peso y bromuro de n-propilo del 10-40% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 91.1 kPa hasta 106.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xi) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso, y metanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 98.8 kPa hasta 110.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso, y etanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 93.8 kPa hasta 103.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiii) composiciones que consisten esencialmente en 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso, y isopropanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 89.6 kPa hasta 99.1 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 20-60% en peso y 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 40-80% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 82.7 kPa hasta 96.9 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 50-89% en peso y metanol del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 107.0 kPa hasta 113.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 48-89% en peso y etanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 92.0 kPa hasta 102.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xvii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 48-89% en peso y isopropanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 90.7 kPa hasta 100.5 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xviii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-40% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 40-80% en peso y acetona del 1-10% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 88.0 kPa hasta 96.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xix) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-70% en peso y trans-1,2-dicloroetileno del 0-40% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 104.9 kPa hasta 116.3 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xx) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, trans-1,2-dicloroetileno 15- al 45% en peso y metanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 121.1 kPa hasta 127.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxi) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 12-45% en peso y etanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 104.9 kPa hasta 114.8 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, trans-1,2-dicloroetileno del 12-45% en peso y isopropanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 103.8 kPa hasta 113.6 kPa a una temperatura de 40ºC;
(xxiii) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 30-70% en peso y bromuro de n-propilo del 10-40% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 90.7 kPa hasta 106.6 kPa a una temperatura de 40ºC; y
(xxiv) composiciones que consisten esencialmente en nonafluorometoxibutano del 10-50% en peso, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano del 20-70% en peso, bromuro de n-propilo del 12-35% en peso y metanol del 1-6% en peso, donde dicha composición tiene una presión de vapor de 101.8 kPa hasta 113.2 kPa a una temperatura de 40ºC;
y en donde después que el 50% en peso de dicha composición de haya evaporado, la presión de vapor de la composición restante ha cambiado en un 10% o menos.
3. Un proceso para limpiar una superficie que comprenda:
a)
poner en contacto la superficie con la composición de las reivindicaciones 1 ó 2,
y
b)
recuperar la superficie limpia de la composición.
4. Un proceso de producir refrigeración, que incluya la condensación de una composición de las reivindicaciones 1 ó 2, y después la evaporación de dicha composición en la proximidad del cuerpo que tiene que ser enfriado.
5. Un proceso de producción de calor, que incluya la condensación de una composición de las reivindicaciones 1 ó 2 en la proximidad del cuerpo que tiene que ser calentado y después de eso la evaporación de dicha composición.
ES00916582T 1999-03-22 2000-03-22 Composiciones de tipo azeotropico que consisten en 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano. Expired - Lifetime ES2233355T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12551199P 1999-03-22 1999-03-22
US125511P 1999-03-22
US09/528,962 US6951835B1 (en) 1999-03-22 2000-03-21 Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US528962 2000-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2233355T3 true ES2233355T3 (es) 2005-06-16

Family

ID=26823649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00916582T Expired - Lifetime ES2233355T3 (es) 1999-03-22 2000-03-22 Composiciones de tipo azeotropico que consisten en 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano.

Country Status (21)

Country Link
US (3) US6951835B1 (es)
EP (1) EP1163312B1 (es)
JP (4) JP3884231B2 (es)
KR (1) KR100617423B1 (es)
CN (3) CN103468431B (es)
AT (1) ATE286102T1 (es)
AU (1) AU3766600A (es)
CA (1) CA2362262C (es)
CZ (1) CZ20013294A3 (es)
DE (1) DE60017101T2 (es)
ES (1) ES2233355T3 (es)
HK (1) HK1044792B (es)
HU (1) HUP0200442A3 (es)
IL (2) IL144544A0 (es)
MX (1) MXPA01009451A (es)
NO (1) NO20014576L (es)
RU (1) RU2218321C2 (es)
SK (1) SK13142001A3 (es)
TR (1) TR200102740T2 (es)
TW (1) TW593655B (es)
WO (1) WO2000056833A1 (es)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781499B1 (fr) 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
IL143673A0 (en) 1998-12-12 2002-04-21 Solvay Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentaflurobutane and use of said compositions
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
FR2792647B1 (fr) * 1999-04-22 2001-06-08 Atochem Elf Sa COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee
JP2002020737A (ja) * 2000-07-12 2002-01-23 Asahi Glass Co Ltd 冷却用媒体および冷却方法
JP3263065B1 (ja) 2001-02-14 2002-03-04 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物
US6365566B1 (en) * 2001-03-21 2002-04-02 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water
EP1425363A4 (en) * 2001-06-01 2004-10-20 Honeywell Int Inc COMPOSITIONS OF PARTLY FLUORINE HYDROCARBONS AND TRANS 1,2 DICHLORETHYLENE
US6423673B1 (en) 2001-09-07 2002-07-23 3M Innovation Properties Company Azeotrope-like compositions and their use
US6759374B2 (en) 2001-09-19 2004-07-06 3M Innovative Properties Company Composition comprising lubricious additive for cutting or abrasive working and a method therefor
US6770614B2 (en) 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same
US20040087455A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Degroot Richard J. Deposition of protective coatings on substrate surfaces
US7053036B2 (en) 2002-10-30 2006-05-30 Poly Systems Usa, Inc. Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof
US7067468B2 (en) 2003-06-20 2006-06-27 Degroot Richard J Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane
WO2005033257A1 (ja) * 2003-10-03 2005-04-14 Asahi Kasei Chemicals Corporation 部分共沸組成物
FR2873713B1 (fr) * 2004-07-29 2006-10-13 Arkema Sa Procede de dissolution d'huile a basse temperature
FR2874383B1 (fr) * 2004-08-18 2006-10-13 Arkema Sa Composition a base de 1,1,1,3,3 - pentafluorobutane, utilisable dans des applications de depot, nettoyage, degraissage et sechage
US7524806B2 (en) * 2005-07-07 2009-04-28 Arkema Inc. Trans-1, 2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points
FR2899233B1 (fr) * 2006-03-31 2010-03-12 Arkema Composition d'agent d'expansion
FR2899234B1 (fr) * 2006-03-31 2017-02-17 Arkema Composition d'agent d'expansion
US7540973B2 (en) * 2006-12-12 2009-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures comprising heptafluorocyclopentane
TW200835668A (en) * 2007-02-06 2008-09-01 Solvay Fluor Gmbh Method of handling compositions comprising pentafluorobutane
AU2008296223B2 (en) * 2007-09-06 2013-07-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,5,5,5-Octafluoro-2-pentene
JP2009256393A (ja) * 2007-10-26 2009-11-05 Kibi Chemical Kk 非引火性洗浄組成物
US7625854B2 (en) * 2008-01-17 2009-12-01 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and 1-bromopropane
US7629307B2 (en) * 2008-01-17 2009-12-08 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and trans-1,2-dichloroethylene
US7943564B1 (en) 2008-01-21 2011-05-17 The Sherwin-Williams Company Hydrofluorocarbon cleaning compositions
FR2929956B1 (fr) * 2008-04-14 2010-05-21 Arkema France Composition de nettoyage
FR2937049B1 (fr) * 2008-10-15 2010-11-19 Arkema France Composition de nettoyage.
JP5381272B2 (ja) * 2009-04-20 2014-01-08 セントラル硝子株式会社 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物
CN101857794B (zh) * 2010-05-19 2013-09-25 中国科学院电工研究所 一种电机用蒸发冷却介质
CN101982544A (zh) * 2010-11-04 2011-03-02 西北工业大学 一种电器清洗剂及其制备方法
CN102011134B (zh) * 2010-11-24 2012-05-23 十堰方鼎汽车车身有限公司 一种常温脱脂剂
JP5723583B2 (ja) * 2010-12-06 2015-05-27 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物
TW201437348A (zh) * 2012-12-21 2014-10-01 Solvay 不可燃性三元組成物及彼之用途
EP2746380A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Solvay SA Non-flammable ternary compositions and use of these compositions
EP2876153A1 (en) 2013-11-22 2015-05-27 Solvay SA Non-flammable compositions and use of these compositions
JP2016516844A (ja) 2013-03-11 2016-06-09 ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) 不燃性組成物およびこれらの組成物の使用
WO2015157240A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Honeywell International Inc. Solvent vapor phase degreasing and defluxing compositions, methods, devices and systems
JP6258777B2 (ja) * 2014-05-14 2018-01-10 株式会社ブリヂストン ウレタン樹脂系溶剤形接着剤組成物、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤の製造方法、及びウレタン樹脂系溶剤形接着剤を用いた積層体
CN105238587A (zh) * 2015-05-28 2016-01-13 上海瑞肯环保科技有限公司 低温室效应环保清洗剂替代性应用
US10273437B2 (en) 2015-10-08 2019-04-30 Illinois Tool Works Inc. Low flammability solvent composition
US9873856B1 (en) 2016-05-20 2018-01-23 Mainstream Engineering Corporation HVAC/R system contaminant removal solvent having N-propanol and flame suppresion additives, and method for flushing HVAC systems using the solvent
US11965148B2 (en) 2016-05-20 2024-04-23 Mainstream Engineering Corporation HVAC/R system contaminant removal solvent having N-propanol and flame suppresion additives, and method for flushing HVAC systems using the solvent
JP6118450B1 (ja) * 2016-11-10 2017-04-19 株式会社カネコ化学 洗浄用組成物
WO2020142650A1 (en) * 2019-01-04 2020-07-09 The Chemours Company Fc, Llc Quaternary azeotrope and azeotrope-like compositions for solvent and cleaning applications
US11713434B2 (en) 2020-08-18 2023-08-01 Zynon Technologies, Llc Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5318716A (en) * 1989-04-10 1994-06-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane and 1,1-dichloro-1-fluoroethane
US5064560A (en) 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub.
FR2676066B1 (fr) 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2676067B1 (fr) 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
US5275669A (en) * 1991-08-15 1994-01-04 Alliedsignal Inc. Method of dissolving contaminants from substrates by using hydrofluorocarbon solvents having a portion which is fluorocarbon and the remaining portion is hydrocarbon
US5196137A (en) 1991-10-01 1993-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic composition of 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene or 1,1-dichlorethane
JPH05171185A (ja) 1991-12-18 1993-07-09 Central Glass Co Ltd ハロゲン化炭化水素組成物
JPH05171190A (ja) 1991-12-25 1993-07-09 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
JPH05168805A (ja) 1991-12-25 1993-07-02 Asahi Glass Co Ltd 付着水除去用の溶剤組成物
JPH05302098A (ja) 1992-04-28 1993-11-16 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
BE1006894A3 (fr) 1993-03-31 1995-01-17 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
US5484546A (en) * 1993-05-19 1996-01-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including an acylic fluoroether
US5480572A (en) * 1993-06-16 1996-01-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions including a three carbon cyclic fluoroether
BE1007699A3 (fr) 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
FR2732356B1 (fr) 1995-03-31 1997-05-30 Solvay Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide
CA2219233A1 (en) 1995-05-16 1996-11-21 Dean S. Milbrath Azeotrope-like compositions and their use
BE1009964A3 (fr) * 1996-01-15 1997-11-04 Solvay Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede.
AU2732097A (en) 1996-04-29 1997-11-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Decafluoropentane compositions
JP4063906B2 (ja) 1996-05-20 2008-03-19 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 洗浄方法
US5897809A (en) * 1996-05-30 1999-04-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Decafluoropentane compositions
FR2757871B1 (fr) 1996-12-27 1999-03-26 Aerospatiale Composition hydrofuge comprenant un agent hydrophobe et un solvant, application a l'elimination de l'eau de surface notamment de pare-brise de vehicules ou d'aeronefs
JP3627780B2 (ja) * 1997-01-08 2005-03-09 ダイキン工業株式会社 フェノール樹脂発泡体の製造方法
FR2759090B1 (fr) 1997-02-04 1999-03-05 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
FR2760463B1 (fr) * 1997-03-04 2000-12-08 Atochem Elf Sa Compositions pour le sechage de surfaces solides
AU7282798A (en) 1997-05-02 1998-11-27 Advanced Chemical Design, Inc. Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
DE69826473T2 (de) 1997-07-09 2006-02-23 Great Lakes Chemical Corp., West Lafayette Azeotrope sowie azeotropähnliche zusammensetzungen aus 1-brompropan undhochfluorierten kohlenwasserstoffen
FR2766836B1 (fr) 1997-07-31 1999-09-24 Atochem Elf Sa Melange quasi azeotropique a base de 1,1,1,3,3- pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol pour le traitement de surfaces solides
RU2121488C1 (ru) * 1997-08-13 1998-11-10 Акционерное общество открытого типа "Кирово-Чепецкий химический комбинат им.Б.П.Константинова" Бинарная композиция
BE1011609A3 (fr) 1997-12-15 1999-11-09 Solvay Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions.
FR2781499B1 (fr) 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
IL143673A0 (en) * 1998-12-12 2002-04-21 Solvay Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentaflurobutane and use of said compositions
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US6770614B2 (en) * 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same

Also Published As

Publication number Publication date
HK1044792A1 (en) 2002-11-01
JP3884231B2 (ja) 2007-02-21
NO20014576D0 (no) 2001-09-20
SK13142001A3 (sk) 2002-08-06
JP2006183054A (ja) 2006-07-13
JP2006169539A (ja) 2006-06-29
CA2362262A1 (en) 2000-09-28
RU2218321C2 (ru) 2003-12-10
CA2362262C (en) 2008-09-16
IL144544A (en) 2006-10-05
US6951835B1 (en) 2005-10-04
JP2003518144A (ja) 2003-06-03
DE60017101T2 (de) 2006-01-12
TW593655B (en) 2004-06-21
CN103468431A (zh) 2013-12-25
JP4499029B2 (ja) 2010-07-07
US7531496B2 (en) 2009-05-12
KR20020004978A (ko) 2002-01-16
EP1163312B1 (en) 2004-12-29
JP2006152307A (ja) 2006-06-15
CN1847357B (zh) 2013-09-18
US20040171510A1 (en) 2004-09-02
CN1344305A (zh) 2002-04-10
NO20014576L (no) 2001-11-15
CN1847357A (zh) 2006-10-18
WO2000056833A1 (en) 2000-09-28
AU3766600A (en) 2000-10-09
US20050267006A1 (en) 2005-12-01
JP4195465B2 (ja) 2008-12-10
TR200102740T2 (tr) 2002-09-23
HUP0200442A3 (en) 2004-01-28
MXPA01009451A (es) 2002-05-14
HK1044792B (zh) 2006-09-15
IL144544A0 (en) 2002-05-23
CN1238461C (zh) 2006-01-25
EP1163312A1 (en) 2001-12-19
HUP0200442A2 (hu) 2002-07-29
DE60017101D1 (de) 2005-02-03
CN103468431B (zh) 2016-08-17
CZ20013294A3 (cs) 2002-02-13
KR100617423B1 (ko) 2006-08-30
ATE286102T1 (de) 2005-01-15
JP4499030B2 (ja) 2010-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2233355T3 (es) Composiciones de tipo azeotropico que consisten en 1,1,1,3,3,-pentafluorobutano.
ES2652604T3 (es) Composiciones azeotrópicas que comprenden compuestos fluorados para aplicaciones de limpieza
US5827446A (en) Nonafluoromethoxybutane compositions
KR100235420B1 (ko) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄 및 트란스-1,2-디클로로에틸렌,시스-1,2-디클로로에틸렌 또는 1,1-디클로로에탄의 공비성 조성물
US5851436A (en) Nonafluoromethoxybutane compositions
JP5788789B2 (ja) ヒドロクロロフルオロオレフィン類の組成物
JP5611985B2 (ja) 1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンによって高い引火点を有するトランス−1,2−ジクロロエチレン
WO1999035210A1 (en) Decafluoropentane compositions
KR20000016615A (ko) 노나플루오로메톡시부탄 조성물