ES2234990T3 - Dispositivo de tratamiento que comprende una envolvente que define una cavidad en la que se puede introducir una parte del cuerpo. - Google Patents
Dispositivo de tratamiento que comprende una envolvente que define una cavidad en la que se puede introducir una parte del cuerpo.Info
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Abstract
Dispositivo de tratamiento (10; 20; 20''; 30; 40; 50; 60) que comprende una envolvente que define una cavidad en la que puede ser introducida una parte del cuerpo, comprendiendo esta envolvente por lo menos una hoja (11, 12) que presenta una estructura compuesta caracterizado porque la estructura compuesta comprende por lo menos una matriz adhesiva (II) situada entre dos capas (I; III) de las que una por lo menos es permeable a un solvente, estando estas dos capas ligadas de forma permanente a la matriz adhesiva, comprendiendo esta última por lo menos un activo soluble en dicho solvente, siendo el activo una vez disuelto apropiado para ser liberado por lo menos por un lado de la envolvente, cuando ha tenido lugar el tratamiento y después de haber puesto la totalidad o parte de la envolvente en contacto con el solvente.
Description
Dispositivo de tratamiento que comprende una
envolvente que define una cavidad en la que se puede introducir una
parte del cuerpo.
La presente invención se refiere a un dispositivo
de tratamiento de una zona del cuerpo humano, por ejemplo las manos,
el rostro o los cabellos.
Existe la necesidad de disponer de un dispositivo
de tratamiento que sea de utilización fácil, agradable, y cuya
fabricación sea relativamente simple.
Los documentos nº WO 01/10567 y nº
US-A-6.117.119 dan a conocer unos
dispositivos de tratamiento según el preámbulo de la reivindicación
1.
El dispositivo de tratamiento según la invención
se caracteriza porque comprende una matriz adhesiva situada entre
dos capas de las que una por lo menos es permeable a un solvente,
estando estas dos capas ligadas directamente o indirectamente de
forma permanente a la matriz adhesiva, comprendiendo esta última por
lo menos un activo soluble en dicho solvente, siendo el activo una
vez disuelto apropiado para ser liberado por lo menos por un lado de
la envolvente.
Dos elementos están unidos de forma permanente
cuando no pueden estar separados fácilmente por una fuerza manual.
Por ejemplo, una película separable en contacto con un adhesivo
sobre un vendaje no estaría unida de manera permanente al resto del
vendaje.
Gracias a la invención, el tratamiento puede
efectuarse de forma fácil después de haber puesto la totalidad o
parte de la envolvente en contacto con el solvente, que puede ser
agua por ejemplo.
El tratamiento puede tener lugar en el interior
de la envolvente o en el exterior de la envolvente, o en ambos.
Cuando el tratamiento tiene lugar en el interior
de la envolvente, el activo se libera en contacto con la parte del
cuerpo dispuesta en la envolvente, por ejemplo una mano. La
envolvente puede facilitar la acción del o de los activos liberados
en contacto con la zona tratada, reforzar la eficacia del
tratamiento y añadir, en caso necesario, un efecto térmico
susceptible de mejorar la penetración del o de los activos en la
piel.
Cuando el tratamiento tiene lugar en el exterior
de la envolvente, esta última permite utilizar el dispositivo de
tratamiento a la manera de un guante de baño por ejemplo y combinar
una acción de masaje con una acción de aplicación de uno o varios
activos y/o con una acción de limpieza de la piel.
La envolvente puede presentar la forma de un
guante, en particular de una manopla, con el fin de permitir el
tratamiento de una mano y/o utilizar la envolvente a la manera de un
guante de baño para tratar otra parte del cuerpo.
La envolvente también puede presentar la forma de
un gorro destinado a cubrir la cabeza del usuario para tratar los
cabellos o el cuero cabelludo.
Como variante, la envolvente puede presentar la
forma de un dedo de guante con el fin de permitir el tratamiento de
un dedo.
También se puede realizar la envolvente con la
forma de una capucha para tratar los cabellos y/o el rostro, de una
zapatilla o también de una bolsa para disponerla alrededor de una
oreja, por ejemplo.
La envolvente puede estar elastificada, en
particular alrededor de la abertura por la cual el interior de la
envolvente comunica con el exterior, con el fin por ejemplo de
mejorar su mantenimiento sobre la parte del cuerpo introducida en el
interior o para que la envolvente forme una bolsa.
La envolvente puede estar realizada a partir de
una hoja única replegada sobre sí misma o conformada en bolsa o a
partir de dos o varias hojas ensambladas entre sí.
Cuando dos hojas son ensambladas, el ensamblaje
puede efectuarse sobre una parte solamente de la periferia de las
hojas, con el fin de dejar una abertura para la introducción de una
parte del cuerpo.
Las hojas pueden ser ensambladas por soldadura,
pegado o costura, en particular.
La envolvente puede presentar unas ranuras o
aberturas dispuestas al tresbolillo, a la manera de un metal
desplegado, de manera que presente una cierta extensibilidad.
En una realización particular, la matriz adhesiva
contiene uno o varios activos solubles en el solvente utilizado y/o
capaces de hincharse en contacto con dicho solvente, siendo estos
activos introducidos en una cantidad suficiente en la matriz para
que ésta pierda su cohesión en contacto con el solvente y libere más
fácilmente el o los activos. Como variante o adicionalmente, la
matriz adhesiva puede contener una carga de uno o varios compuestos
capaces de hincharse en contacto con dicho solvente, siendo esta
carga introducida en la matriz en una cantidad suficiente para que
ésta pierda su cohesión en contacto con el solvente y libere más
fácilmente el o los activos. Como variante o adicionalmente, la
matriz adhesiva también puede contener una carga de uno o varios
compuestos sustancialmente inertes, en una cantidad suficiente para
que la matriz pierda su cohesión en contacto con el solvente y
libere más fácilmente el o los activos.
La matriz adhesiva puede comprender así uno o
varios compuestos absorbedores de humedad, por ejemplo entre 0,2 y
60% en masa de un compuesto absorbedor de humedad, en particular
entre 0,5 y 40%, siendo este compuesto seleccionado por ejemplo de
entre los poliacrilatos, las sílices, las fibras de algodón, los
almidones, los alginatos, los carbonatos de calcio o de magnesio, la
viscosa, la celulosa, los liofilizados, no siendo esta lista
limitativa. Además de los compuestos absorbedores de humedad o como
sustitución de éstos, la matriz adhesiva puede comprender una o
varias sustancias capaces de rebajar su poder adhesivo y permitir
que estalle en contacto con el solvente con el fin de facilitar la
liberación del o de los activos. Entre dichas sustancias, se pueden
citar por ejemplo unas sustancias sustancialmente inertes tales como
unas microbolas o un polvo del compuesto inerte, por ejemplo el
polvo de poliamida conocido bajo la denominación ORGASOL.
La matriz adhesiva puede comprender uno o varios
activos seleccionados de entre la lista siguiente: vitamina C,
vitamina A, vitamina F, glicerina, laponita, tensioactivos,
colágeno, ácido salicílico, ácido tio, aceites esenciales
aromáticos, colorantes, cafeína, antioxidantes, antirradicales
libres, hidratantes, despigmentantes, liporreguladores,
antiacnéicos, antiseborréicos, antienvejecimiento, suavizantes,
antiarrugas, queratolíticos, antiinflamatorios, refrescantes,
cicatrizantes, protectores vasculares, antibacterianos,
antifúngicos, antitranspirantes, desodorantes, acondicionadores de
la piel, insensibilizantes, inmunomoduladores y nutrientes, no
siendo evidentemente esta lista limitativa.
La matriz adhesiva puede comprender también unas
partículas magnetizables o magnéticas, destinadas a mejorar la
microcirculación. La estructura compuesta puede comprender en
particular por lo menos dos capas de partículas magnetizables,
capaces de generar unos campos magnéticos respectivos de polaridades
diferentes.
El solvente utilizado puede ser distinto del
agua, en particular un aceite o una loción.
El dispositivo de tratamiento según la invención
permite acondicionar fácilmente uno o varios activos incorporándolos
en una o varias matrices adhesivas. La conservación puede efectuarse
en estado anhidro en buenas condiciones puesto que la envolvente
puede ser impregnada con solvente solamente durante la utilización.
Se puede así no utilizar conservantes o disminuir su contenido. El
acondicionamiento también está simplificado.
La masa superficial de la matriz puede estar
comprendida entre 10 g/m^{2} y 100 g/m^{2} por ejemplo.
En una realización particular, una de las capas
en contacto con la matriz adhesiva está constituida por un no tejido
o comprende un no tejido laminado con una película previa o no, una
red, un velo, un tejido, una esponja, un fieltro u otro. La matriz
adhesiva puede estar situada en particular entre dos capas porosas
que comprenden cada una un no tejido por ejemplo.
De manera general, las caras interior y exterior
de la envolvente pueden presentar rugosidades diferentes. Las capas
entre las cuales la matriz está situada pueden presentar porosidades
o espesores diferentes, con el fin de permitir dos tipos de
aplicaciones diferentes, según la cara elegida por el usuario, con
giro eventual de la envolvente sobre sí misma. Las caras exterior e
interior de la envolvente pueden presentar unos colores diferentes
con el fin de facilitar su localización por el usuario.
La envolvente puede presentar en una cara, por
ejemplo su cara interior, un velo termosoldable destinado a
facilitar su fabricación permitiendo ensamblar la hoja sobre sí
misma o con otra hoja que presente también dicho velo. Este último
puede estar presente por ejemplo en una cara de un no tejido ligado
por su otra cara a la matriz adhesiva. Dicho velo sin embargo no es
indispensable, pudiendo la o las hojas que constituyen la envolvente
ser ensambladas de múltiples maneras.
En una realización particular, la estructura
compuesta comprende una capa impermeable o parcialmente oclusiva (es
decir, semipermeable), con el fin por ejemplo de favorecer la
difusión de un activo en la piel retardando la evaporación del
solvente. Esta capa impermeable o parcialmente oclusiva puede estar
presente entre la matriz y el exterior de la envolvente cuando el
tratamiento debe tener lugar en el interior de la envolvente y
contribuir entonces a retener el solvente en la envolvente, lo que
es ventajoso en particular cuando el solvente es volátil o sólo ha
sido introducido en la envolvente en pequeña cantidad.
La estructura compuesta puede comprender también
por lo menos dos matrices adhesivas yuxtapuestas o superpuestas, de
composiciones idénticas o diferentes. En particular puede resultar
ventajoso utilizar un ensamblaje de dos o varias matrices adhesivas
para obtener una combinación de activos deseada más bien que
intentar incorporar todos los activos en la misma matriz adhesiva.
En particular, una matriz adhesiva determinada puede ser fabricada
en gran cantidad con uno o varios activos elegidos y ensamblada a
continuación con una o varias matrices adhesivas diferentes, que
contienen otros activos, para constituir una gama de estructuras
compuestas que tienen propiedades variadas.
Así, en un ejemplo de realización, la estructura
compuesta comprende, en este orden la superposición de capas
siguiente: una primera capa permeable al solvente, una primera
matriz adhesiva, una segunda matriz adhesiva y una segunda capa
permeable al solvente. En otro ejemplo de realización, la estructura
compuesta comprende, en este orden, la superposición de capas
siguiente: una primera capa permeable al solvente, una primera
matriz adhesiva que contiene por lo menos un activo, una capa
intermedia impermeable, una segunda matriz adhesiva que contiene por
lo menos un activo, y una segunda capa permeable, conteniendo las
primera y segunda matrices adhesivas unos activos diferentes. Dichas
estructuras compuestas son ventajosamente fabricadas recubriendo
separadamente cada capa permeable con una matriz adhesiva, y
ensamblando a continuación las diferentes capas permeables así
revestidas, o bien directamente, o bien alrededor de una capa
intermedia, impermeable en el ejemplo anterior, pero que puede
también ser permeable al solvente.
En otro ejemplo de realización, la estructura
compuesta comprende una primera matriz adhesiva que comprende dos
zonas yuxtapuestas que contienen unos activos diferentes. La
estructura compuesta puede eventualmente comprender además una
segunda matriz adhesiva que comprende también dos zonas yuxtapuestas
que contienen unos activos diferentes, eventualmente otros activos
que los contenidos en la primera matriz adhesiva. Se puede así
multiplicar fácilmente las combinaciones de activos en el seno de
una misma estructura compuesta, y adaptar la repartición de los
activos a la naturaleza y al posicionado de las zonas a tratar.
La estructura compuesta puede estar dispuesta de
manera que favorezca la difusión del o de los activos contenidos en
la matriz adhesiva hacia una cara de la envolvente. Para crear una
difusión preferente en dirección a una cara del envolvente definida
por una capa permeable al solvente, por ejemplo un no tejido, es
posible depositar en particular la matriz adhesiva en estado fluido
sobre dicha capa permeable de manera que permita que se difunda por
lo menos parcialmente entre las fibras o partículas de dicha capa,
en una parte por lo menos del espesor de ésta.
La invención también tiene por objeto un
procedimiento para la fabricación de un dispositivo de tratamiento
de una parte del cuerpo, que comprende las etapas siguientes:
- -
- proporcionar por lo menos una hoja que presenta una estructura compuesta que comprende por lo menos una matriz situada entre dos capas de las que una por lo menos es permeable a un solvente, estando estas dos capas ligadas de manera permanente a la matriz adhesiva, comprendiendo ésta última por lo menos un activo soluble en el solvente, siendo el activo una vez disuelto apropiado para ser liberado por un lado por lo menos de la hoja,
- -
- plegar y ensamblar dicha hoja sobre sí misma o conformarla en bolsa o ensamblarla con por lo menos otra hoja, de manera que se cree una envolvente que presenta una cavidad que permita introducir una parte del cuerpo.
La estructura compuesta puede ser realizada de la
manera siguiente:
- -
- recubrir con una matriz adhesiva a base de adhesivo permanente una primera capa, conteniendo esta matriz adhesiva por lo menos un activo y eventualmente una carga, siendo la naturaleza y la cantidad del activo y/o de la carga elegidas para permitir la liberación del activo cuando la estructura compuesta es mojada por un solvente,
- -
- ensamblar la primera capa así revestida con una segunda capa, de tal manera que la matriz adhesiva sea tomada en sandwich entre las dos capas y estas últimas sean ligadas de forma permanente directamente o indirectamente por la matriz, siendo una por lo menos de las dos capas permeable a un solvente capaz de disolver el activo contenido en la matriz. La segunda capa puede estar revestida sobre una cara con una segunda matriz adhesiva, pudiendo las dos matrices adhesivas entonces ser contraencoladas. Es ventajoso reunir dos matrices adhesivas, incluso de composiciones idénticas, puesto que permite ensamblar fácilmente dos capas exteriores diferentes, con vistas por ejemplo a disponer de dos caras que ofrezcan características de aplicación específicas.
Se comprende que resulta fácil fabricar, gracias
a la invención, de manera independiente y en gran cantidad, unas
capas permeables o no revestidas cada una con una matriz adhesiva
que contiene uno o varios activos predeterminados, y realizar a
continuación por la elección de las capas que se ensamblan, unas
combinaciones de activos particulares, según la utilización a la
cual está destinado el dispositivo de tratamiento. Se puede, en
particular, realizar fácilmente de esta manera una estructura
compuesta que comprende dos capas exteriores y dos matrices
adhesivas que contienen unos activos que deben ser almacenados
separadamente.
La invención tiene también por objeto diversos
procedimientos de tratamiento cosmetológico.
En el sentido de la presente invención, un
producto cosmético es un producto tal como el definido en la
Directiva 93/55/CEE del Consejo de 14 de junio de 1993.
Un tratamiento cosmético se entiende como un
tratamiento mediante el producto tal como el definido
anteriormente.
La invención tiene así en particular por objeto
un procedimiento para el tratamiento cosmético de una parte del
cuerpo, que comprende la etapa siguiente:
- -
- introducir la parte del cuerpo a tratar en la cavidad de una envolvente de un dispositivo de tratamiento realizado de acuerdo con la invención, antes o después de la puesta en contacto de esta envolvente con el solvente.
Ventajosamente, se provoca un movimiento de
masaje entre la envolvente y la parte del cuerpo insertada en el
interior. Dicho masaje puede favorecer la liberación del o de los
activos hacia el interior de la envolvente.
Eventualmente, después de un primer tratamiento,
la envolvente puede ser girada y se puede empezar de nuevo el
tratamiento con la envolvente girada.
El procedimiento puede comprender también la
etapa que consiste en seleccionar de entre dos caras diferentes de
la envolvente antes de efectuar un primer tratamiento.
Un dispositivo de tratamiento de acuerdo con la
invención puede servir para cualquier tratamiento terapéutico en
general. Puede servir en particular para tratar enfermedades tales
como el acné, el herpes cutáneo o la psoriasis, entre otras.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tratamiento cosmético de por lo menos una mano, en
particular de la totalidad de las manos, que comprende la etapa
siguiente:
- -
- introducir la mano en un guante que comprende una envolvente tal como la definida más arriba, antes o después de la introducción del solvente.
La invención también tiene por objeto un guante
destinado al tratamiento de por lo menos una parte de por lo menos
una mano.
Dicho guante puede comprender por lo menos un
activo hidratante, antigrietas, antiherpes, de tratamiento de las
quemaduras, contra el eczema o que favorece la cicatrización.
Otras características y ventajas de la presente
invención se pondrán de manifiesto a partir de la lectura de la
descripción siguiente, de ejemplos no limitativos de la invención, y
del examen del plano anexo, que forma parte integrante de la
descripción, y en el que:
- la figura 1 es una vista esquemática frontal de
un guante de tratamiento realizado de acuerdo con la invención,
- la figura 2 es una sección esquemática según
II-II de la figura 1,
- la figura 3 es una vista lateral de un dedo de
guante realizado de acuerdo con la invención,
- la figura 4 es una sección transversal según
IV-IV de la figura 3,
- la figura 5 es una vista lateral de una
variante de realización del dedo de guante de la figura 3,
- la figura 6 es una sección transversal según
VI-VI de la figura 5,
- la figura 7 representa un gorro de tratamiento
realizado de acuerdo con la invención,
- la figura 8 es una sección esquemática según
VIII-VIII de la figura 7,
- la figura 9 representa un calcetín de
tratamiento de acuerdo con la invención,
- la figura 10 representa una bolsa de
tratamiento realizada de acuerdo con la invención,
- la figura 11 representa una capucha de
tratamiento realizado de acuerdo con la invención,
- las figuras 12 a 20 representan diferentes
ejemplos de estructuras que pueden ser utilizadas,
- la figura 21 ilustra la fabricación de la hoja
de la figura 20,
- la figura 22 representa una variante de
realización de la estructura de la figura 20 y,
- la figura 23 representa el detalle
XXIII-XXIII de la figura 2.
Se ha representado en la figura 1 un guante de
tratamiento 10 que comprende, como se puede observar en la figura 2,
dos hojas 11 y 12 ensambladas por su periferia en una zona de
ensamblaje 13 (representada a trazos) para formar una envolvente que
define una cavidad en el interior de la cual puede ser introducida
una mano.
En el ejemplo considerado, las hojas 11 y 12 son
suficientemente flexibles para permitir que el guante gire sobre sí
mismo con el fin de proceder eventualmente a un nuevo tratamiento,
como será precisado más adelante.
Por lo menos una de las hojas 11 ó 12 comprende
una matriz adhesiva dispuesta de forma permanente entre por lo menos
dos capas, en contacto directo o no con estas capas, conteniendo
esta matriz adhesiva por lo menos un activo y siendo una por lo
menos de dichas capas permeable a un solvente tal como el agua por
ejemplo, capaz de disolver este activo con el fin de provocar su
liberación en contacto con la superficie a tratar.
La liberación del activo puede tener lugar en el
interior de la cavidad formada por la envolvente, en el exterior de
la envolvente o los dos, según las aplicaciones buscadas.
La invención no está limitada a un dispositivo de
tratamiento que presenta la forma de un guante.
Se han representado en las figuras 3 a 11 otros
ejemplos diversos de dispositivos de tratamiento, no siendo
limitativos los ejemplos dados.
Así, se ha representado en la figura 3 un dedo de
guante 20 destinado al tratamiento de un dedo, que comprende una
envolvente tubular que define una cavidad para recibir el dedo.
En el ejemplo de las figuras 3 y 4, el dedo de
guante está formado por el ensamblaje de dos hojas 21 y 22 a lo
largo de una zona de ensamblaje 23 (representada a trazos) por su
periferia.
Se ha representado en las figuras 5 y 6 un dedo
de guante 20' de acuerdo con una variante de realización, en la cual
la cavidad está formada por una sola hoja 21' replegada sobre sí
misma y ensamblada según una zona de ensamblaje 23' (representada a
trazos) que se extiende a lo largo de los bordes longitudinales de
la hoja 21' y de la parte opuesta a la abertura de introducción del
dedo.
Se ha representado en la figura 7 un gorro de
tratamiento 30 formado por una hoja 31 conformada en bolsa. Esta
hoja 31 está provista en su periferia de un elástico 34, el cual es
retenido por un dobladillo 35. El elástico 34 es ensamblado en
estado tensado con la hoja 31, de tal manera que esta última sea
fruncida por su periferia en reposo. El gorro de tratamiento 30
sirve por ejemplo para la aplicación de un tratamiento sobre los
cabellos o el cuero cabelludo.
Se ha representado en la figura 9 una zapatilla
de tratamiento 40 formada por el ensamblaje por su periferia de dos
hojas 41 y 42 a lo largo de una zona de ensamblaje 43 (representada
a trazos).
Se ha representado en la figura 10 una bolsa de
tratamiento 50, formada de manera similar al gorro de tratamiento de
la figura 7 con una hoja única 51, pero de tamaño inferior, por
ejemplo adaptada para contener una oreja.
Se ha representado en la figura 11 una capucha de
tratamiento 60 formada mediante el ensamblaje por su periferia de
dos hojas 61 y 62 a lo largo de una zona de ensamblaje 63
(representada a trazos).
Se describirán ahora diversos ejemplos de
estructuras compuestas posibles para la o las hojas que sirven para
realizar la envolvente de cada uno de los dispositivos de
tratamiento que acaban de ser descritos.
Se ha representado en la figura 12 una estructura
compuesta de acuerdo con un ejemplo de realización de la invención.
Esta estructura compuesta comprende una matriz adhesiva II tomada en
sandwich entre dos capas I y III. Una por lo menos de estas capas I
y III es permeable a un solvente, por ejemplo agua, un aceite o una
loción, en particular una loción alcohólica.
La matriz adhesiva II es a base de adhesivo
permanente, no soluble en dicho solvente, y permite asegurar la
cohesión de las dos capas I y III incluso cuando la estructura
compuesta está mojada. La matriz adhesiva II contiene por ejemplo
por lo menos un activo hidrosoluble para la limpieza, el maquillaje
o el cuidado de la piel o de los cabellos y una carga destinada a
permitir que libere el o los activos que contiene cuando la
estructura compuesta está impregnada de solvente. La matriz adhesiva
II puede ser de base vinílica, a base de PVA o PVP, de pseudolátex
tales como los polímeros acrílicos, de poliuretanos, de elastómeros
de látex, no siendo esta lista limitativa. El adhesivo seleccionado
puede ser reversible (caso por ejemplo del PVA o del PVP) o no (caso
por ejemplo de los acrílicos, vinílicos, poliuretanos y elastómeros
de látex).
En un ejemplo particular en el que el solvente es
agua, la matriz adhesiva II puede comprender una carga capaz de
permitir que absorba el agua, de tal manera que pierda su cohesión y
que el o los activos hidrosolubles que contiene sean liberados más
fácilmente cuando la estructura compuesta está mojada. Como carga,
se pueden utilizar unas partículas de un hidroabsorbente tal como
por ejemplo un poliacrilato.
Se puede incorporar de manera general en la
matriz adhesiva II, por ejemplo entre 0,01 y 50% de activos,
seleccionados por ejemplo de entre la lista siguiente: vitamina C,
vitamina A, vitamina F, laponita, glicerina, tensioactivos,
colágeno, ácido salicílico, aceites esenciales aromáticos,
colorantes, cafeína. Se puede incorporar también en la matriz
adhesiva una carga pulverulenta de un material inerte, por ejemplo
ORGASOL.
Para constituir las capas I y III, se pueden,
utilizar en particular diversos componentes flexibles permeables,
extensibles o no, tal como una película textil, un no tejido, un
material alveolar tal como una espuma, un fieltro, o cualquier
estratificado que comprenda uno de estos componentes laminado con
uno o varios otros componentes que pertenezcan a esta lista o no.
Una de las capas 1 o III puede comprender también uno o varios
componentes flexibles impermeables o parcialmente oclusivos, por
ejemplo una película plástica, metalizada o no, o una hoja de metal.
Las capas I y III pueden ser intrínsecamente, por la naturaleza del
o de los materiales que las constituyen, hidrófilas o hidrófobas, o
haber recibido un tratamiento destinado a hacerlas hidrófilas o
hidrófobas. Las capas I y III pueden ser de espesores diferentes, de
naturalezas diferentes, de colores diferentes, de rugosidades
diferentes, entre otros.
Una por lo menos de las capas I y III pueden
presentar unas perforaciones o ranuras 100, como se ilustra en las
figuras 13 y 14. Estas perforaciones o ranuras 100 pueden favorecer
la difusión de los activos contenidos en la matriz adhesiva hacia la
piel, y desembocar hacia el exterior o el interior de la envolvente.
Debe observarse que las perforaciones o ranuras realizadas pueden
ser suficientemente estrechas para impedir que la matriz adhesiva
entre directamente en contacto con la piel. Las perforaciones o
ranuras 100 pueden contribuir a hacer la envolvente extensible.
Una por lo menos de las capas I o III puede estar
revestida con un flocado 105, como se ha ilustrado en la figura
15.
La estructura compuesta puede comprender una
matriz adhesiva II tomada en sandwich entre unas capas I y III de
espesores diferentes, como se ha ilustrado en la figura 16, estando
estas capas exteriores I y III constituidas por ejemplo por unos no
tejidos de texturas diferentes, una suave y la otra más rugosa. El
usuario elige, en el momento de la utilización, entre dos tipos de
superficies, según por ejemplo que desee desincrustar unas impurezas
de la superficie de la piel o efectuar una simple limpieza
superficial, efectuándose la elección de la superficie girando la
envolvente sobre sí misma por ejemplo.
Una de las capas I y III de la hoja puede
comprender un velo 110 en superficie, destinado a facilitar el
ensamblado con otra hoja, en particular por soldadura, como se ha
ilustrado en la figura 17. Este velo 110 puede ser laminado con un
no tejido, por ejemplo.
Con el fin de favorecer la difusión de activos
hacia una cara de la envolvente, la matriz puede impregnar una de
las capas I y III en una parte por lo menos de su espesor, como se
ilustra en la figura 18. Una impregnación de este tipo se obtiene
por ejemplo depositando la matriz en estado fluido sobre una de las
capas I y III, de manera que le permita difundirse en esta capa.
Varias matrices adhesivas pueden ser superpuestas
directamente o indirectamente, lo que permite realizar un gran
número de combinaciones de activos y/o de capas de soporte que
tienen propiedades diferentes. Las matrices adhesivas pueden ser
ensambladas de diferentes maneras, siendo por ejemplo
contraencoladas o tomadas individualmente en sandwich entre unas
capas permeables o impermeables.
A título de ejemplo, se ha representado en la
figura 19 una estructura compuesta que comprende un subconjunto II
tomado en sandwich entre unas capas exteriores I y III. El
subconjunto II está constituido por dos matrices adhesivas IIa y IIb
dispuestas a ambos lados de una capa intermedia 115. Las matrices
adhesivas IIa y IIb comprenden por ejemplo unos activos diferentes,
y el usuario puede así tratar la piel de forma diferente, según que
la matriz adhesiva IIa esté situada por el lado interior o exterior
de la envolvente.
La capa intermedia 115 puede ser impermeable, de
manera que los activos contenidos en la matriz IIa no se difundan
hacia la matriz IIb y recíprocamente, o permeable.
Se ha representado en la figura 20 una estructura
compuesta en la que la matriz adhesiva II está constituida por dos
submatrices IIa y IIb contraencoladas, tomadas en sandwich entre dos
capas I y III. Una de estas capas I y III puede ser oclusiva, y
situarse por el lado interior o exterior de la envolvente.
Las matrices adhesivas IIa y IIb comprenden por
ejemplo unos activos diferentes, en particular unos activos que no
pueden ser acondicionados juntos.
Para realizar la estructura compuesta
representada en la figura 20 se puede partir, como se ha ilustrado
en la figura 21, de las capas I y III sobre las que se depositan, en
unos puestos de recubrimiento 120 y 130 conocidos en sí mismos, las
matrices adhesivas IIa y IIb. Estas últimas pueden contener unos
solventes durante la fabricación, con el fin de facilitar la
operación de recubrimiento. Estos solventes son volátiles y están
destinados a ser eliminados de la estructura compuesta final. Las
capas I y III así revestidas con sus matrices adhesivas respectivas
son a continuación contraencoladas para formar la estructura
compuesta final.
Se comprende que, gracias a la invención, se
puede realizar de forma independiente una pluralidad de capas
impregnadas cada una con una matriz adhesiva que contiene unos
activos predeterminados, y ensamblar las capas de soporte así
revestidas de forma que se obtenga la combinación de activos
buscada.
Se ha representado en la figura 22 una matriz
adhesiva que comprende varias zonas IIc, IId, IIe y IIf que
contienen unos activos diferentes. Esta configuración puede ser
utilizada en particular cuando es necesario acondicionar en el seno
de una misma matriz adhesiva varios activos que deban ser
almacenados separadamente. La configuración de la figura 22 puede
asimismo resultar útil para multiplicar el número de activos
almacenados separadamente en una hoja.
La zona IIc puede contener por ejemplo vitamina
C, la zona IId una enzima, la zona IIe bicarbonato y la zona IIf
ácido cítrico. Estos diferentes compuestos, una vez liberados
después de la puesta en contacto de la envolvente con un solvente
tal como agua, permiten formar retinol espumante para tratar signos
de envejecimiento.
A título de ejemplo, se ha realizado un guante de
limpieza tal como el representado en la figura 1, que presenta una
estructura de acuerdo con la ilustrada en la figura 23, estando la
capa III situada por el lado interior del guante constituida por un
no tejido de polietileno laminado con un velo termosoldable. La
matriz adhesiva II es a base de adhesivo permanente poliacrílico que
contiene glicerina. La capa exterior I está constituida por un no
tejido. Durante la utilización, la mano es introducida en el guante
y después se vierte agua en el interior. La mano se cierra sobre sí
misma varias veces. Una vez extraída la mano, se deja secar. La mano
es no grasa y da durante algunas horas la sensación de ser menos
húmeda que la otra mano, no tratada.
Evidentemente, la invención no está limitada a
los ejemplos que acaban de ser descritos.
En particular, se pueden realizar otras
combinaciones de capas y de matrices adhesivas.
La matriz adhesiva también puede ser utilizada a
la manera de un depósito de activos y la estructura compuesta mojada
varias veces seguidas.
Se puede utilizar otro solvente distinto del agua
para mojar la estructura compuesta, debiendo este solvente ser
compatible evidentemente con un uso externo sobre el usuario.
Claims (41)
1. Dispositivo de tratamiento (10; 20; 20'; 30;
40; 50; 60) que comprende una envolvente que define una cavidad en
la que puede ser introducida una parte del cuerpo, comprendiendo
esta envolvente por lo menos una hoja (11, 12) que presenta una
estructura compuesta caracterizado porque la estructura
compuesta comprende por lo menos una matriz adhesiva (II) situada
entre dos capas (I; III) de las que una por lo menos es permeable a
un solvente, estando estas dos capas ligadas de forma permanente a
la matriz adhesiva, comprendiendo esta última por lo menos un activo
soluble en dicho solvente, siendo el activo una vez disuelto
apropiado para ser liberado por lo menos por un lado de la
envolvente, cuando ha tenido lugar el tratamiento y después de haber
puesto la totalidad o parte de la envolvente en contacto con el
solvente.
2. Dispositivo según la reivindicación 1,
caracterizado porque la envolvente (10) presenta la forma de
un guante.
3. Dispositivo según la reivindicación 1,
caracterizado porque la envolvente (30)presenta la
forma de un gorro, de un dedo de guante, de una capucha, de una
zapatilla o una bolsa para disponerla alrededor de una oreja.
4. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la envolvente
está elastificada.
5. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la envolvente
está realizada a partir de una hoja única replegada sobre sí
misma.
6. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la envolvente
está realizada a partir de una hoja única conformada en bolsa.
7. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la envolvente
está realizada a partir de dos o varias hojas ensambladas entre sí,
por ejemplo a lo largo de una zona (13; 23; 63) situada en la
periferia.
8. Dispositivo según la reivindicación 7,
caracterizado porque las hojas son ensambladas por soldadura,
pegado o costura.
9. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva (II) contiene uno o varios activos solubles en el solvente
utilizado y/o capaces de hincharse en contacto con dicho solvente,
en una cantidad suficiente para que la matriz pierda su cohesión en
contacto con el solvente y libere más fácilmente el o los
activos.
10. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva (II) contiene una carga de uno o varios compuestos
sustancialmente inertes, en una cantidad suficiente para que la
matriz pierda su cohesión en contacto con el solvente y libere más
fácilmente el o los activos.
11. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el solvente
utilizado es agua.
12. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el solvente
utilizado es un aceite.
13. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el solvente
utilizado es una loción.
14. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva (II) comprende uno o varios compuestos absorbedores de
humedad, en particular entre 0,2 y 60% en masa de un compuesto
absorbedor de humedad, incluso entre 0,5 y 40%, siendo este
compuesto seleccionado de entre los poliacrilatos, las sílices, las
fibras de algodón, los almidones, los alginatos, los carbonatos de
calcio o de magnesio, la viscosa, la celulosa, los liofilizados.
15. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva (II) comprende una o varias sustancias capaces de rebajar
su poder adhesivo y permitir que estalle en contacto con el solvente
con el fin de facilitar la liberación del o de los activos, en
particular de las sustancias sustancialmente inertes tales como unas
microbolas o un polvo de un compuesto inerte, en particular un polvo
de poliamida conocido bajo la denominación ORGASOL.
16. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva comprende uno o varios activos seleccionados de entre la
lista siguiente: glicerina, colorantes, hidratantes, suavizantes,
antiarrugas, refrescantes, antitranspirantes y nutrientes.
17. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva comprende uno o varios activos seleccionados de entre la
lista siguiente: vitamina C, vitamina A, vitamina F, laponita,
tensioactivos, colágeno, ácido salicílico, ácido tio, aceites
esenciales aromáticos, cafeína, antioxidantes, antirradicales
libres, liporreguladores, antiacnéicos, antiseborréicos,
antienvejecimiento, queratolíticos, antiinflamatorios,
cicatrizantes, protectores vasculares, antibacterianos,
antifúngicos, acondicionadores de la piel, insensibilizantes e
inmunomoduladores.
18. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva comprende unas partículas magnetizables o magnéticas.
19. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque una por lo
menos de las capas (I; III) en contacto con la matriz adhesiva está
constituida por un no tejido.
20. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la matriz
adhesiva (I) está situada entre dos capas (I; III) de no tejido.
21. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las caras
interior o exterior de la envolvente presentan rugosidades
diferentes.
22. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las capas
(I: III) presentan porosidades diferentes.
23. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las capas
(I; III) presentan colores diferentes.
24. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque las capas
(I; III) presentan espesores diferentes.
25. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
envolvente presenta en una cara un velo termosoldable (110).
26. Dispositivo según la reivindicación 25,
caracterizado porque dicho velo está presente sobre una cara
de un no tejido ligado por la otra cara a la matriz adhesiva.
27. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
estructura compuesta comprende una capa impermeable (115) o
parcialmente impermeable.
28. Dispositivo según la reivindicación 27,
caracterizado porque la capa impermeable o parcialmente
impermeable está presente entre la matriz y el exterior de la
envolvente.
29. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
estructura compuesta comprende por lo menos dos matrices adhesivas
(IIa, IIb, IIc, IId, IIe, IIf) yuxtapuestas o superpuestas, de
composiciones idénticas o diferentes.
30. Dispositivo según una de las reivindicaciones
1 a 18, caracterizado porque la estructura compuesta
comprende, en este orden, la superposición de capas siguiente: una
primera capa (I) permeable al solvente, una primera matriz adhesiva
(IIa), una segunda matriz adhesiva (IIb) y una segunda capa (III)
permeable al solvente.
31. Dispositivo según una de las reivindicaciones
1 a 18, caracterizado porque la estructura compuesta
comprende, en este orden, la superposición de capas siguiente: una
primera capa permeable (I), una primera matriz adhesiva (IIb) que
contiene por lo menos un activo, una capa intermedia (115)
impermeable, una segunda matriz adhesiva (IIa) que contiene por lo
menos un activo, y una segunda capa permeable (III), conteniendo las
primera y segunda matrices adhesivas unos activos diferentes.
32. Dispositivo según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la hoja
(11, 12) está dispuesta para permitir una difusión preferente del
activo hacia un lado de la envolvente.
33. Dispositivo según la reivindicación 32,
caracterizado porque la hoja está dispuesta para permitir una
difusión preferente del activo hacia el interior de la
envolvente.
34. Procedimiento de fabricación de un
dispositivo de tratamiento de una parte del cuerpo según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, que comprende las etapas
siguientes:
- -
- proporcionar por lo menos una hoja (12, 12; 21, 22; 21'; 31; 41, 42; 61; 62) que comprende una estructura compuesta que incluye por lo menos una matriz adhesiva (II) presente entre dos capas (I; III) de las que una por lo menos es permeable a un solvente, estando estas dos capas ligadas de manera permanente a la matriz adhesiva, comprendiendo esta última por lo menos un activo soluble en el solvente, siendo el activo una vez disuelto apropiado para ser liberado por un lado por lo menos de la hoja, y
- -
- replegar y ensamblar dicha hoja sobre sí misma o conformarla en bolsa o ensamblarla con por lo menos otra hoja, de manera que se cree una envolvente que presenta una cavidad que permita introducir una parte del cuerpo.
35. Procedimiento de tratamiento cosmético de una
parte del cuerpo, que comprende la etapa siguiente:
- -
- introducir la parte del cuerpo a tratar en la cavidad de la envolvente de un dispositivo de tratamiento realizado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33 excepto la reivindicación 17, antes o después de la introducción del solvente.
36. Procedimiento según la reivindicación 35,
caracterizado porque se provoca un movimiento de masaje entre
la envolvente y la parte del cuerpo insertada en el interior.
37. Procedimiento según la reivindicación 35 ó
36, caracterizado porque, después de un primer tratamiento,
la envolvente es girada y se empieza de nuevo el tratamiento con la
envolvente girada.
38. Guante destinado al tratamiento de las manos,
constituido por la envolvente de un dispositivo tal como el definido
en cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2 y 4 a 33.
39. Guante según la reivindicación anterior,
caracterizado porque comprende por lo menos un activo
hidratante.
40. Guante según la reivindicación 39,
caracterizado porque comprende por lo menos un activo
antigrietas, antiherpes, para el tratamiento de quemaduras, contra
el eczema o que favorezca la cicatrización.
41. Procedimiento de tratamiento cosmético de las
manos, que comprende la etapa siguiente:
- -
- introducir la mano en un guante tal como el definido en una de las reivindicaciones 38 y 39 en la medida en que no dependan de la reivindicación 17, antes o después de la introducción del solvente.
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