JPS6055955A

JPS6055955A - 皮膚貼着用バンデ−ジ

Info

Publication number: JPS6055955A
Application number: JP58162646A
Authority: JP
Inventors: アラン・シー・ハイムス; リンカーン　テイー・オング; ガリイ　アール・パーソンズ
Original assignee: Advance Kaihatsu Kenkyujo KK
Current assignee: Advance Kaihatsu Kenkyujo KK
Priority date: 1983-09-06
Filing date: 1983-09-06
Publication date: 1985-04-01

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の背景本発明は、皮膚に対して局所的に放出させる薬剤を含有
した改良型の皮膚貼着用バンデージに関する。吸収性及
び自己粘着性を有するバンデージの改良の試みは、既に
為されている。例えば、Ｕ、Ｓ、Ｐ、Ｎｏ、３，３３４
）、５４Ｇは１０腔内の粘膜のように湿った面に粘着さ
せることのできる自己粘着性バンデージを開示している
。しカルながらこの自己粘着性バンデージの必須の累月
の一つは、粘着性のコムであり、疎水性のポリイソブチ
レンが特に好適とされている。類似したものでは、Ｕ−
Ｓ、Ｐ　−Ｎｏ、３　ｙ　５９８　＋１２２及び３＝５
９８，１２３があり、これらに開示されたバンデージに
於いては、それらのバンデージが含有する薬剤が粘着層
の間に持続的に放出される。これらのバンデージは、粘
着層に包まれた微細球に吸収された薬剤を含む層状の材
料より成るものである。上述のような先行技術のバンデ
ージは自己粘着性であり薬剤の運搬体として充分なもの
であると言われているが、薬剤を包み、あるいは層に含
浸させる為の特定のプロセスは尚必要とされる。

薬剤を含有する他のバンデージは、固形状でディスク状
または長方形である。更に池のタイプは透過性膜から成
り、液体を含有する袋状のバンデージである。薬剤を含
有するディスク状の貯蔵部と皮膚表面との間に薬剤を拡
散させる為にこれらの間に親水性のブリッジ゛が必要で
ある。かつて、薬剤含有ディスクが開発され、（Ｇ、Ｄ
、　５ｅａｒｌｅ　、ａｎｄ　Ｃｏ、及びＫｅｙ　ｐ　
ｌ＋ａｒｍａｃｅｔ山ｃａｌ　Ｌａ１Ｊ）感圧接着剤で
皮膚に固定していた。皮膚の汗腺からの水分やバンデー
ジ中の水分によって、水溶性の薬剤は、ディスク状また
は袋状の薬剤貯蔵体から皮膚へと拡散し、吸収される。

薬剤を含有する固体の材料としては、シリコーンゴムあ
るいはポリビニルピロリドンより成るものでもよい。

従って、本発明は、薬剤の分子を含有し、皮膚にその薬
剤を拡散させ、投与する自己粘着性の新規なバンデージ
を提供することを目的とする。本発明のパンゾーン′は
柔軟な裏打部祠及び水分の存在するほど粘着性を増し、
また液体を吸収し、患部に薬剤を放出し、しかも保形性
に優れた自己粘着性基材により構成されている。

本発明はまた、一方の面は皮膚に対して粘着性があし池
の−方の面に薬剤貯蔵部か置かれる固形状で親水性の自
己粘着性の材料を提供することを目的とする。この固形
状の親木性祠料は、付加的な薬剤貯蔵部の役割を果たし
、水溶性あるいはアルコールに溶解する薬剤の皮＋ｉζ
゛への拡散を助ける。

先の特許出願Ｕ、Ｓ、Ｆゝ、Ｎｏ；　２９１，６１１及
び１９８０年７月２８日に出願され、１９８１年１２月
２９日に特許されたＵ。

Ｓ、Ｐ、　Ｎｏ、　４，３０７，７１７に於いては、固
形状の自己粘着性親水性の調整物のみが薬剤貯蔵ｊＳＩ
Ｓとしてクレームされている。本発明は、二つの薬剤貯
蔵部から成るシステムと親水性の調整物を通して水溶性
薬剤を第一の薬剤貯蔵部から皮膚へ拡散させる手段を提
供することを１ｊ的とする。

本発明の皮膚貼着用バンデージは薬剤を含有する貯蔵部
と該貯蔵部にその裏面を接する親水性１１己粘着性ＪＡ
＜４と該基材を覆う柔軟性の裏打部材より成る。自己粘
着性の基材は液体を１火収し、水分の存在下で粘着性を
増し、それ自体保形性を有しながら薬剤を皮膚−拡散さ
せる。

以下、添付された図面を参照しながら、本発明の対象及
び゛利点について更に詳細に説明する。

本発明の皮膚貼着用バンデージは皮膚との接触を維持す
る為の粘着性と皮膚と共に動くことのできる柔軟性とを
併せ有する。また、取り扱いが容易であり、患者に不快
感を与えないよう意図されている。

以下、本発明の実施例を図面を用いて説明する。第１図
及び２図は本発明の皮膚貼着用バンデージの第一の実施
例を示す。番号１０で示したバンデージ全体は薬剤を含
有する貯蔵部１２とその下に位置上皮膚に刻して粘着性
を有する自己粘着竹已（祠１３とを含む。薬剤を含有す
る貯蔵部１２は自己粘着性基材ｊ３の上あるいは裏面に
接着し、貯蔵部及び基材の双方共裏打部＄４１１に覆わ
れ、保護されている。第１図及び２図に於いて裏打部材
１］と貼４’Ｊ１３とは、貯蔵部を双方間に挟み均一な
厚みを持つ長方形のシートとして描かれている。

本発明の皮膚貼着用パンゾーンは通常の形をとるもので
あり、長方形がより好ましいが他の形にしても差し支え
ない。本発明の皮膚貼着用バンデージは外科的あるいは
非外利的な傷や火傷を負った皮膚、または正常な皮膚を
覆い、基材１３を皮膚に接触させて使用する。

第３図を説明すると、図中、番号２０に示されたバンデ
ージは、薬剤２５を含有する透過性の袋状膜２３の形態
を有する貯蔵部２２を含む。バンデージ２０はまた、貯
蔵部２２に一方の面が接着し、池の一方の面が患者の皮
膚に接着する自己粘着性基材２４を含む。裏打部材２１
は、貯蔵部２２の他の一方の面に保持されている。

第１，２及び３図は透過性の袋状膜の形をした貯蔵部と
中実の個体片の形をした貯蔵部の２種類の貯蔵部を示し
ている。ここで用いる“中実゛とは吸収性で空隙を有す
るディスクタイプの貯蔵部を含むものとする。

第４図は、本発明の１２の実施例を示す。番号３０で示
すバンデージは、自己粘着性基材３３と該基材３３の上
または裏面に保持されて〜・て薬剤を含有するディスク
状の貯蔵部３２を含む。本実施例のバンデージはまた、
皮膚表面にバンデージを保持し更に裏打部材として磯ｆ
１ｇする感圧接着性態を含む。感圧接着性々４３１には
、７オ一ムテープ等市販されている接着性の月料ｔこ用
いられるいずれのものを使用しても可能である。市販さ
れている接着性の材料のほとんどは、皮膚に対する接着
性に優れている。この裏打部材はまた、自己粘着性基材
を覆い、皮膚に対するバンデージの接着性を強める。

第５図は、本発明の第３の実施例を示す。バンデージ４
０は薬剤を含有するディスク状に描かれた貯蔵部４２を
含む。透過性袋状膜の貯蔵部も本実施例において使用可
能である。

自己粘着性基材４３は、貯蔵部４２の下面に保持され、
導電性裏打部材４１は、貯蔵部４２の上面に当てかわれ
ている。導電素子４４はバンデージに保持され、貯蔵部
４２に接続している。導電素子４４は貯蔵部ら電気的イ
ンパルスが供給されるべく、導電部材によって電源に接
続されている。電流は分子量の大きな薬剤の皮膚への輸
送を促進するために利用される。

本発明のバンデージのユニークな構造の中で、第一に皮
１ｎに対する接着性を高める基材の親水性及び粘着性が
挙げられる。この基材は水分を吸収して理想的な外科用
バンデージとなるばかりでなく、水分を吸収するに従っ
て粘着し易くなる。

基材は、親水性で水を含み、水溶性の薬剤を貯蔵部から
暴利へ、更には薬剤の体内への吸収が行なわれる皮膚へ
と拡散させる。また、薬剤が基イイへと移動すると基材
は付加的な薬剤貯蔵部として機能する。

薬剤の移動は、その薬剤が高濃度で存在する場所が嘔吐
濃度で存在する皮膚への受動的拡散であってもよい。基
材は接着すると親水性のブリ７ノとして働き、薬剤を皮
膚へ拡散させる。

他方、薬剤は能動的に皮膚内へ拡散させることもできる
。イオン価をもつ薬剤を直流電流で移動させるのが、こ
の方法である。

このようにすると単位時間当りの薬剤投与率をコントロ
ールすることができる。本発明はこのタイプの薬剤拡散
方法をも意図するものである。例えば、第５図に示す２
皮膚貼着用パンゾーンは、こうした薬剤拡散方法に用い
ることができる。分子量の大トな薬剤については１、ｒ
に有効である。

本発明の多様な実施に於いて基材にはカラヤ〃ム、グア
ーガム。

アカシアガム、ローカストビーンガム等の天然の祠料及
び天然もしくは、合成された多糖類を用いることができ
る。基材は、また合成高分子によっても得られ、ポリア
クリルアミドとその共重合体、ポリアクリル酸等で分子
量２５０．．０００，４５０，０００゜１．０００，０
００及び４　、　ＯＯ０、０００のものやバーキュリー
ズ社製ポリアクリルアミド（商標：　ＲｅＬｅｎ）が例
示され得る。アクリル酸やアクリルアミドを重合すると
きは、活性剤の使用が必須である。重合中に用いられる
活性剤には硫酸第一鉄、！！、性重亜硫酸ナトリウム、
ベルオキソ硫酸カリウムが含まれる。合成樹脂及び／、
１：たは天然ガム及びその皿の多糖類がマトリックスの
固相を構成する。７トリックスの液相はグリセロールや
プロピレングリコール等のヒトリンクアルコールで（１
η成するのが好ホしい。マトリックスを成形するのに糖
類及び／または多糖類及び／または蛋白質の水溶液また
は、エマルジョンを用いてもよい。あるいは、多糖類、
糖類、または蛋白質の溶液もしくはエマルジョンの組合
わせも使用可能である。

安定なマトリックスである晶相は合成高分子マトリック
ス、カラヤマトリックスあるいはカラヤと合成高分子の
マトリックスから成る同相を含む。晶相を構成するマト
リックスの重量の１５〜５０％をマトリックスの固形部
分が占めており、ヒドリックアルコール停の液相はマト
リックスの重量の３（）〜７０％を構成する。

皮膚貼着用バンデージの裏打部材としては、綿織物９紙
（つオーブンあるいはスタンダード）、合成繊維、プラ
スチン２及び導電性裏打部材を使用し得る。合成繊維と
して好適なものにナイロデーノを外科用バンデージとし
て用いる際は吸収された液比を空中へ拡散させる為、裏
打部材を綿織物等の透過性の利料で構成する。　前述の
ように、貯蔵部は、固形のディスクタイプであっても、
また、半透過性膜の袋に入った液体で′あってもよい。

ディスクタイプのものを成形するのに使用し翁ｊる吸収
性の累月として好適なものにオープンセルスポンジ、シ
リコーンゴム及びポリビニルピロリドンが含まれる。半
透過性膜の袋の累月として好適なものには、シリコーン
ゴムシート、湿らせることのできるエンブエロープタイ
プのメンブレーン、あるいは微細な孔を有する膜が含ま
れる。薬剤は、貯蔵部と基材との間の平衡状態が達せら
れる迄、貯蔵部から基イ・］へと移動する。このように
して基材は２次的な薬剤貯蔵部として（戊能する。Ｊ１
１８祠に薬剤を含有させて、皮膚に拡散するようにして
もよい。

マ）　１７ノクス中の薬剤は、先行技術に於けるそれの
ように包みこまれているというより、むしろ調整された
マトリックス中に分散して存在する。

薬剤はシリコーンの貯蔵部に入れてｊ、ｑ　４ｔ４へ移
動するようにしてもよい。薬剤を晶相１３に含ませるこ
とによりバンデージのあてがわれた皮膚の部分にその薬
剤を放出させることもできる。薬剤としてはホ１ン酸、
バシトラシン、アクリ７ラビン、ホルムアルデ゛ヒト、
デンチアルバイオレット、マーキュリツクサルファイド
。

マーキュロクロＡ　Ｈネオマイシン、ヨウ素等の抗菌剤
、消毒剤あるいは抗真菌剤が含まれる。ニトログリセリ
ン、イソソルビドジニトレートのような狭心症治療剤及
びヒドロコルチゾンを消炎剤として用いてもよい。鎮痒
剤としてはベンゾイン、カラミン、カンフル、メントー
ル、７エ７−ル、及び硫黄が好適である。基４・イには
また、シナモンオイル、樅の葉オイル、レモンオイル、
ペパーミン）オイル及びスペアミンＦのような香料を入
れてもよい。

７ラントイン、ベルービアンパルサム、ビタミンＡ及び
ビタミンＥは好適なヒーリングエーンエントとして例示
され得る。ホルモン剤としては、エストロゲン、プロゲ
ステロン、及びテストステロンが例示され得る。保護剤
としては、ベンゾイン、チャコール。

タルク及び酸化亜鉛、角質融解剤としては、サリチル酸
、引赤剤として、サリチル酸メチル、アンチヒスタミン
剤としてクロルフェニラミンが各々好適なものとして例
示され１０る。その池のタイプの薬剤としては、酵素、
ホルモン、フェニルブタシン、サリチル酸塩及びスルホ
ンアミドを含む消炎剤、プロ力インアミド、リドカイン
、プロネスチル、キニジン及びイスブレルのように心拍
数。

心拍のリスムをコントロールする為の薬剤、７ギクリス
のような強心剤、筋肉に於けるカルシウムの出入りをフ
ントロールする薬剤でベラパミルのように心筋の収縮を
コントロールする為に用いるもの、エピネフリン及び／
またはノルエピネフリンの反応抑：１ｉｌｌ　ｎＱ　＋
　レノチン、プロパナロール及びアテノロールのような
アルファ及びベータブロッキング剤、つオー７７リン及
びヘパリンのように血液を薄め、あるいは血液の凝固を
防止する薬剤、腎臓からの水、　Ｎａ＋及びに＋の放出
を起こす７０セミドのような薬剤。

ヒドララノン及びプラゾシンのように、平滑筋の緊張を
解く緊張増進の治療薬１等がある。その池では糖尿病治
療薬、５−フルロウラシルのようにガン細胞を破壊した
り、そのｒ＆長を妨げる薬剤。

及びその他の代謝阻害剤あるいは抗生物質、麻酔剤、抗
痙崇薬。

抗うつ薬、マラリア治療薬、動揺病治療薬、鎖嘔剤、駆
虫剤、パーキンソン病治療薬、鎮痒剤、精神病治療薬、
解熱剤、鎖痙剤。

抗副交感神経剤、抗つィルス剤、冠状及び末梢血管拡張
剤、血管昇圧剤、コレステロール低下剤、血液崩壊症治
療薬、抗ヒスタミン剤、うっ血除去剤、防臭剤、鎮静剤
、麻酔薬、麻酔薬楯抗剤。

ビタミン、精神安定剤が例示され得る。

尚、ビニルアセテートマレイン酸ジオクチルコポリマー
にマトリックスの固相を形成させると有利であることが
見い出された。

ビニルアセテートマレイン酸ジオクチルコポリマー（エ
アプロダクツアンドケミカルズ社製　商標：７レクスボ
ンド１．５０　。

及びボスティック社製　商標：ボスティンク８７６１）
はバンデージの粘着性を強める。

マトリックスを形成し得るその池の重要なガム累月はス
ターチグラフトコポリマーである。（ヘンケルコ−ポレ
ーション（センクリロニトリルから製造されるもので、
スターチ、アクリルアミド及びアクリル酸ナトリウムの
グラフト三量体である。このスターチグラフトコポリマ
ーの技術用語的名称は、スターチ−ｇ−ポリ（アクリル
アミドコソディウムアクリレート）である。スターチ−
ミドのような合成〃ムと組合わせて基材を成形すること
ができる。

スターチ−８−ポリは、その構造をよく保ち、また、無
汲であることがら、皮膚に接触させる基材として大変効
果的である。

以下、裏打部材、基材及び貯蔵部より成る本発明の皮膚
貼着用バンデージの構！成分の配合例を示す。

配合例１恭杜　構成成分ポリアクリルアミド゛　５％　１〜５０％カラヤ　３８
％　５〜４５％グリセロール　５５％　３０〜７０％ポビドン−ヨーディン　２％　（）、１〜１０％師命餞
え恭佳ポリアクリル酸　１０％　２〜４０％ポリアクリルアミド　１ｏ％　２〜４０％カラヤ　１８
％　５〜４５％グリセロール　６０％　３０〜７０％貯戒部−シリコーンゴムディスクポビドン−ヨーディン　２％　０．１〜１０％配合例３哉任　・　構成成分ポリアクリルアミド　１５％　２〜４０％ポリアクリル
酸　１５％　２〜４０％配合例４恭杜ポリアクリルアミド　３０％　２〜４０％グリセロール
　６２％　５０〜７０％配合例５恭杯ポリアクリルアミド　２１．５％　２〜４０％ポリアク
リル酸　１２．５％　２〜４０％グリセロール　４２％
　３０〜７０％サリチル酸メチル　８％　０．１〜１５％配合例６先佳　構成成分ポリアクリルアミド　３２％　２〜４０％グリセロール
　５５％　３０〜７０％水　５％　１〜１０％配合例７入社ポリアクリルアミド（Ｒｅｔｅｎ４２］　）　５％　２
　・−４０％カラヤ　３５％　５〜４５％グリセロール　５０％　３０〜７０％配合例彰恭什カラヤ　４３％　５〜４５％グリセロール　５５％　３０〜７０％貯施部−シリコーンゴムディスクポビドン−ヨーディン　２％　（）、１〜１０％配合例
９火柱　構成成分グリセロール　５５％　３０〜７０％カラヤ　４３％　５〜４０％配合例１０組カラヤ　４５％　５〜４５％グリセロール　４７％　３０〜７０％配合例１１恭杯ビニルアセテートエチレン　２９％　２５〜５０％Ｎａ
Ｃ１１％　１〜５％貯薦部−シリコーンゴムディスクサリチル酸メチル　８％　０．１〜１５％五杯　構成成
分カラヤ　１２％　５〜４．５％ＮａＣ１２％　ｌ）　、　、５−５％配合例１３恭杯 “入ターチー８−ポリ　３０％　１５〜５く）％グリセ
ロール　６２％　３０〜７０％配合例１４恭杯スターチ−ｇ−ポリ　２５％　１〜３０％グリセロール
　５５％　３０〜７０％カラヤ　１２％　５〜４５％貯蔵部−シリコーンゴムディスクニトログリセリン　８％　０．１〜１５％配合例１５剋　構成成分ヵラヤ　５〜４０％スターチ−８−ポリ　２〜５０％ポリアクリルアミド　１０〜５０％ポリアクリル酸　２〜５０％グリセロール　３０〜７０％配合例１Ｇ及杜スターチ−８−ポリ　２〜５０％ポリアクリルアミド　１０〜５０％ポリアクリル酸　２〜５０％グリセロール　３ｏ〜７０％配合例１７及杜　構成成分スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ポリアクリルアミド　１ｏ〜５（）％グリセロール　３ｏ・−７（）％配合例】８恭杯スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ポリアクリルアミド　２〜５０％グリセロール　３０〜７０％配合例１９恭杯スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％カラヤ　５〜４５％グリセロール　３０〜７０％貯蔵部−オープンセルスポンジグリセリン酊灸紗圀隻基材　構成成分スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ビニルアセテートマレイン酸ジオクチル　１０〜５０％
グリセロール　３０〜７０％配合例２１火柱ビニルアセテートマレイン酸ジオクチル　・５〜４０％
スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ポリアクリルアミド　１０〜５０％ポリアクリル酸　２〜５０％グリセロール　３０〜７０％（プロピレングリコール中）配合例２２組　構成成分スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ビこルアセテートマレイン酸ジオクチル　５〜４０％ポ
リアクリルアミド　１０〜５０％ポリアクリル酸　２〜５０％グリセロール　３０〜７０％配合例２３火柱スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ビニルアセテートマレイン酸ジオクチル　５〜４０％ポ
リアクリルアミド　１０〜５０％グリセロール　３０へ・７０％貯蔵部−ボリビニルピロリｐ＞ニトログリセリン　５０ｍｇ　５〜１　ｆ）　０　＋ｎ
ｇ配合例２４組　構成成分スターチ−ｇ−ポリ　２〜５０％ビニルアセテートマレイン酸ジオクチル　５〜４０％ポ
リアクリルアミド　２〜５０％グリセロール　３０〜７０％裏打部刺と貯蔵部からなるバンデージの例を下記に示す
。

構成成分配合例２覧配合例２６（７−ロピレンクリコール中）配合例２７配合例２８配合例２９

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例の一つを示す透視図、第２図は
、第１図に於ける２−２にほぼ沿って切断した面を矢印
の方向から見た横断面図、第３図は第２図と類似、した
横断面図で、本発明の一変形であり、第４図は本発明の
他の実施例を示す横断面図、１５５図は、本発明のバン
デージの更なる変形を示す横断面図である。特許出願人　株式会社　アドバンス開発研究所゛ｌ３第４図手続補正書（方式）昭和５９年２月８日特許庁長官若杉和夫　殿１、事件の表示昭和５８年特ｚ′「願第１６２　Ｇ　４．６号２、発明
の名称皮膚貼着用バンデージ　、３、補正をする者事件との関係　特許出願人住所　〒１０３　東京都中央区日本橋小月町５番７号（
Ｔｌ二り、０３−６６７−１５５１）４、補正命令の日
付昭和５９年Ｉ　Ｂ　１１日（発送日　昭和５９年１月３１日）５、補正の刻象明細書全文６、補正の内容明細書の浄書（内容に変更なし）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）柔軟性の裏打部４・４、薬剤を含有する貯蔵部、
及び前記貯蔵部に積層された基材より成り、皮膚を介し
て薬剤を体内に吸収させる為のバンデージであって、前
記暴利が、均質で親水性を有し人体の輪郭に充分なじむ
安定なマトリックスから成り、該マトリックスがポリア
クリル酸、ポリアクリルアミド、及びそれらの共重合体
、ビニルアセテート、エチレンフポリマー、ビニルアセ
テートジオクチルコポリマー、天然多糖類、スターチ−
８−ポリより成る群から選択される親水性高分子多糖類
及び／または合成ポリマーより成り、該マトリックスの
総重量の１５〜５０％を形成する同相と炭水化物、蛋白
質及びヒドリックアルコールより成る群から選択される
溶液またはエマルジョンより成り、重量で、前記マトリ
ックスの３０％〜７０％を形成する液相とで構成される
ことを特徴とする皮膚貼着用パンゾーン。
（２）前記液相がグリセロール等のヒトリンクアルコー
ルであることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に
記１・ｋの皮后貼着用バンデージ。
（３）前記液相が５０％デキストロース等炭水化物の濃
縮溶液であることを特徴とする特許請求の範囲第（１）
項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（４）前記液ネ０がゼラチン等の蛋白質を５〜１０％含
む水溶液であることを特徴とする特許請求の範囲第（１
）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（５）前記マトリックスの固相が、カラヤガム、アカシ
アガム、ローカストガム及びグアーガムより成る君Ｙ−
から選択される天然ガムを含むことを特徴とする特許請
求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（６）ｎｉｊ記マトリックスがカラヤガム５〜４５重量
％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％、グリセロール
３０・〜７０重、ｊｉｉ、％より成ることを特徴とする
特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデー
ジ。
（７）前記マトリックスがポリアクリルアミド１０〜５
０重量％。グリセロール３０〜７０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデ
ージ。
（８）前記マトリックスがポリアクリルアミド２〜４０
重量％。ポリアクリル酸２〜４０重量％、グリセロール３ｏ〜７
０重量％より成ることを特徴とする特許請求の範囲第（
１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（９）前記マトリックスがカラヤガム５〜／１．５重量
％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％、ポリアクリル
酸２〜４０重量％。グリセロール３０〜７０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデ
ージ。
（１０）前記マトリックスがカラヤガム５〜４５重量％
、ポリアクリルアミド２〜４０重量％、ポリアクリル酸
２〜４０重量％。グリセロール３０％〜７０％重量％より成ることを特徴
とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用パ
ンゾーン。
（１１）前記マトリックスがポリアクリル酸２〜５０重
量％、グリセロール３０〜’７０重景％より成ることを
特徴とする特許績　求の範囲第（ｔ）ｇｔｌこ記載の皮
膚貼着用バンデージ。
（１２）前記マトリックスが、スターチ−ビーポリ１５
〜５０重景％、グリセロール３０〜７０重量％より成る
ことを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮
膚貼着用パンゾーン。
（１３）前記マトリックスが、スターチ−８−ポリ１５
〜５０重量％、カラヤガム２〜４０重量％、グリセロー
ル３０〜７０重載の皮膚貼着用バンデージ。
（１４）前記マトリックスが、スターチ−ε−ポｌ）　
１５−５０重量％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％
、ポリアクリル酸２〜４０重量％、グリセロール３ｏ〜
７０重量％より成ることを特徴とする特許績）Ｊ七″の
範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（１５）前記マトリックスが、スターチ−ｇ−ポリ１５
〜５０ｉ景％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％、グ
リセロール３゜〜７０重量％より成ることを特徴とする
特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデー
ジ。
（１６）前記マトリックスが、スターチ−ε−ポ’）　
Ｉ　５−５０　重ｉ％、ホリア９’）　ルＨ２〜４０重
量％、グリセロール３０〜７゜、重量％より成ることを
特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着
用バンデージ。
（１７）前記マトリックスが、ポリビニルアセテートマ
レイン酸ン゛オクチル５〜４５重量％、ポリアクリルア
ミド２〜４０重量％、ポリアクリル酸２〜４ｏＮ量％、
グリセロール３０〜７０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデ
ージ。
（１８）前記マトリックスがポリビニルアセテートマレ
イン酸ジオクチル５〜４０重量％、ポリアクリル酸２〜
４０重量％、グリセロール３０〜７０重量％より成るこ
とを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚
貼着用バンデージ。
（１９）前記マトリックスが、ポリビニルアセテートマ
レイン酸ジオクチル５〜４０重量％、アクリルアミド２
〜４０重量％。グリセロール３０〜７０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデ
ージ。
（２０）前記マトリックスが、ポリビニルアセテートマ
レイン酸ジオクチル５〜４５重量％、スターチ−８−ポ
リ１５〜５０重・　量％、グリセロール３０〜７０重量
％より成ることを特徴とする特許請求の範囲ｍ（１）項
に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（２１）前記マトリックスが、スターチ−ｇ−ポリ１５
〜５０重量％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％、ポ
リアクリル酸２〜４０重量％、ポリビニルアセテートマ
レイン酸ジオクチル５〜４５重量％、グリセロール３０
〜７０重量％より成ることを特徴とする特許請求の範囲
第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（２２）前記マトリックスが、スターチ−ｇ−ポリ１５
〜５０重量％、ポリアクリル酸２〜４０重量％、ポリビ
ニルアセテートマレイン酸ジオクチル５〜４５重量％、
グリセロール３０〜７０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデ
ージ。
（２３）前記マトリックスが、スターチ−８−ポリ１５
〜５０重量％、ポリアクリル酸２〜４０重量％、ポリビ
ニルアセテートマレイン酸ジオクチル５〜４５重量％、
グリセロール３０〜７０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲ｆｆ１（１）項に記載の皮膚貼着用バ
ンデージ。
（２４）前記裏打部材が皮膚に接触する接着面を限定し
、粘着層をおおって皮膚への接着性を強める感圧接着性
材であることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に
記載の皮１苦貼着川バンデージ。
（２５）異種の薬剤を１つの貯蔵部に入れて使用可能で
あることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載
の皮膚貼着用バンデージ。
（２６）前記薬剤貯蔵部がシリコーンゴムより成ること
を特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼
着用パンゾーン。
（２７）前記貯蔵部が、溶媒中に溶かされた薬剤を包む
透過性膜よｉ）成ることを特徴とする特許請求の範囲ｖ
Ｊ（１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。
（２８）前記薬剤貯蔵部がポリビニルピロリドンより成
ることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の
皮膚貼着用バンデージ。
（２９）前記薬剤貯蔵部か、オープンスポンジより成る
ことを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮
膚貼着用バンデージ。
（３０）前記貯蔵部が薬剤の輸送及びその皮膚からの吸
収を促進すべく、電価を有する分子量の大きな薬剤を含
有することを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記
載の皮膚貼着用バンデージ。
（３１）前記マトリックスがスターチ−８−ポリ１５〜
５０重量％。カラヤガム５〜４５重量％、ポリアクリルアミド２〜４
０重量％、ポリアクリル酸２〜４０　ｍ景％より成るこ
とを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚
貼着用バンデージ。
（３２）前記マトリックスがスターチ−ｇ−ポリ１５〜
５０重量％。カラヤガム５〜・１５重量％、ポリアクリル酸２〜４０
重量％。ポリビニルアセテートマレイン酸ジオクチル５〜４５重
量％より成ることを特徴とする特許請求の範囲第（１）
項に記載の皮膚貼着用パンゾーン。
（３３）前記マ）・リックスがカラヤガム５〜４５重量
％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％、ポリアクリル
酸２〜４０重量％、スターチ−ｇ−ポリ１５〜５０重量
％、ポリビニルアセテートマレイン酸ジオクチル５〜４
５重量％より成ることを特徴とする特許請求の範囲第（
１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ゛。
（３４）前記マトリックスがポリビニルアセテートマレ
イン酸ジオクチル５〜４５重量％、ポリアクリルアミド
２−４．０重量％。ポリアクリル酸２〜４０重量％より成ることを特徴とす
る特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バンデ
ージ。
（３５）前記マトリックスがポリビニルアセテートマレ
イン酸ジオクチル５〜４５重量％、久ターチー゛ｇ−ポ
リ１５〜５０重量％、ポリアクリルアミド２〜４０重量
％、ポリアクリル酸２〜４０重量％より成ることを特徴
とする特許請求の範囲第（１）項に記載の皮膚貼着用バ
ンデージ。
（３６）前記マトリックスがポリビニルアセテートマレ
イン酸ジオクチル５〜４５重量％、スターチ−８−ポリ
１５〜５０重量％、ポリアクリルアミド２〜４０重量％
、ポリアクリル酸２〜４０重量％、カラヤガム５〜４５
重量％より成ることを特徴とする特許請求の範囲第（１
）項に記載の皮膚貼着用バンデージ゛。
（３７）前記マトリックスがポリビニルアセテートマレ
イン酸ジオクチル５〜４５重量％、ポリアクリルアミド
２〜４０重量％。ポリアクリル酸２〜４０重量％、カラヤガム５〜４５重
量％より成ることを１、′Ｉ徴とする特言′１請求の範
囲ｆｆ１（１）項に記載の皮膚貼着用バンデージ。