ES2241724T3 - Empleo de acidos grasos insaturados alcoxilados con antitranspirantes. - Google Patents

Abstract

Empleo de ácidos grasos insaturados y alcoxilados elegidos del grupo de los ácidos grasos alifáticos y lineales de 8 hasta 20 átomos de carbono y, como mínimo, monoinsaturados, los cuales están mono o polialcoxilados con 3 hasta 20 unidades etoxi, propoxi y/o butoxi como agentes de efecto antitranspirante.

Description

Empleo de ácidos grasos insaturados alcoxilados como antitranspirantes.

La presente invención se refiere al uso como agentes antitranspirantes de sustancias ya conocidas. Concretamente, la presente invención se refiere al empleo de estas sustancias en preparados cosméticos o dermatológicos.

Los olores corporales sirven originalmente para la comunicación social. Por ejemplo, en el mundo animal hay unas sustancias especiales (feromonas), segregadas por las glándulas odoríferas, que tienen una influencia fundamental en los comportamientos sexuales, territoriales y agresivos o que son expresión de individualidad o jerarquía. Sin embargo, esta clase de comunicación ha perdido mucha importancia para el hombre, como demuestra, comparativamente, la escasa capacidad del sentido olfativo humano. En las modernas sociedades occidentales de marcado carácter industrial, el olor corporal se considera molesto, repulsivo y descuidado. El uso de desodorantes cosméticos o dermatológicos permite contrarrestar el desagradable olor corporal.

El olor corporal se forma cuando el sudor reciente, de por sí inodoro, es descompuesto por microorganismos. Las bacterias grampositivas descomponen el sebo, sustancias proteicas y los componentes solubles del sudor, liberando ácidos grasos y aminas de cadena corta que producen un fuerte olor. El sudor apocrino, especialmente, transporta en su recorrido a través de las glándulas sebáceas y de los folículos pilosos una serie de microorganismos hacia la superficie de la piel, que intervienen pronto en la descomposición. Sobre la piel se halla también cierta población residente de microorganismos, que, complementada por microorganismos transitorios procedentes del entorno, influye en la descomposición del sudor.

Como base de los desodorantes cosméticos usuales se emplean distintos principios activos.

Los principios activos habituales empleados en los desodorantes poseen, por ejemplo, propiedades antimicrobianas que impiden la descomposición microbiana del sudor reciente. Pero el efecto desodorante también puede lograrse con sustancias inhibidoras de enzimas, sin acción antimicrobiana, y/o mediante intercambiadores de iones. Los intercambiadores de cationes pueden absorber p.ej. amoniaco, indol y olores similares. Por otra parte, los principios activos de propiedades antitranspirantes son aquellos que reducen o suprimen totalmente el sudor del cuerpo humano, de tal manera, que en la aplicación tópica el efecto suele ser local.

Los principios activos utilizados en los llamados antitranspirantes inhiben ante todo la secreción del sudor, pero también tienen en general cierto efecto antibacteriano. Actúan bloqueando la parte del conducto excretor de las glándulas sudoríparas que atraviesa el estrato córneo. Contraen o cierran las glándulas sudoríparas de tal modo, que contienen total o parcialmente la sudoración.

Las sales de aluminio se conocen desde hace mucho tiempo como principios activos antitranspirantes. El cloruro, clorhidrato, nitrato, sulfato, acetato, etc., de aluminio se emplean desde hace algunos años como principios activos antitranspirantes o antiperspirantes (ver patente WO-A-97/30689). Además de ellos también se pueden emplear compuestos de cinc, magnesio y circonio. El estado técnico actual se describe por ejemplo en H.P. Fiedler, El sudor, editorial Cantor, Aulendorf, 2ª edición, págs. 303-377, capítulo K: "Agentes para inhibir la transpiración". De los compuestos metálicos ahí descritos como principios activos antitranspirantes para usar en productos cosméticos y dermatológicos solo se han impuesto las sales de aluminio y, en menor medida, las sales mixtas de aluminio/circonio.

A pesar de su gran eficacia, el principal inconveniente de las soluciones de cloruro de aluminio es que tienen una reacción ácida muy fuerte y a veces pueden causar escozor o enrojecimiento de la piel, asociado eventualmente con descamación. Por tal motivo suelen emplearse los hidroxicloruros de aluminio, que están parcialmente neutralizados y son más compatibles con la piel, aunque no tan efectivos, los cuales presentan un pH algo más favorable, de aproximadamente 4. Sin embargo, con el uso frecuente y en personas sensibles, estos otros compuestos también pueden provocar trastornos cutáneos o decoloraciones no deseadas en los tejidos. Esto último se puede minimizar, por ejemplo, mediante el uso de sales mixtas de circonio/aluminio.

Los productos antitranspirantes que llevan hidroxicloruros de aluminio como principios activos se emplean sobre todo en forma de soluciones acuosas y de polvos o granulados (aerosoles secos). En principio también son pensables otras formas de presentación de los preparados, como p.ej. soluciones alcohólicas, formulaciones en barra, emulsiones, micro-emulsiones, cremas, pomadas, aplicadores de bola y similares, pero son algo difíciles de formular de manera estable.

Por ejemplo, para las barras de desodorante basadas en estearato sódico o en otros jabones, las sales ácidas de aluminio no son adecuadas, porque precipitan los jabones y con ello crean una incompatibilidad química. Cuando hay que agregar mayores cantidades, como es necesario en el caso de las barras antitranspirantes, también se impide la formación de un gel jabonoso consistente.

Si los preparados cosméticos o dermatológicos deben contener ciertos principios activos, siempre hay que pensar en principio que los demás ingredientes pueden ser incompatibles con ellos. Tanto por este motivo como por cuestiones de compatibilidad, las concentraciones de los principios activos siempre deben mantenerse preferentemente lo más bajas posible, incluso en el caso de usar sustancias de por sí inocuas.

Por lo tanto, el objetivo de la presente invención era superar los inconvenientes del estado técnico y encontrar principios activos antitranspirantes con buena eficacia, que no fueran tan ácidos, que tuvieran buena compatibilidad con la piel y que no dañaran o decoloraran los tejidos.

Otro objetivo de la presente invención era desarrollar preparados que fueran apropiados como base para desodorantes o antitranspirantes cosméticos o dermatológicos y que se distinguieran por una buena compatibilidad cutánea.

Por tanto resultó sorprendente y de ninguna manera previsible para el especialista que el uso de ácidos grasos insaturados alcoxilados - escogidos del grupo de los ácidos grasos alifáticos lineales de 8 hasta 20 átomos de carbono, monoinsaturados, como mínimo, y mono- o polialcoxilados con 3 a 20 unidades etoxi, propoxi y/o butoxi - como agentes antitranspirantes remediara las desventajas del estado técnico.

Alcoxilación u oxialquilación es como se denomina la inserción de uno o varios grupos alcoxi, por ejemplo etoxi (-CH_{2}-CH_{2}-O, también llamado grupo EO), en combinación con un átomo de hidrógeno ácido, mediante un óxido de alquileno como p.ej. el óxido de etileno. Los productos de estas reacciones efectuadas industrialmente son éteres o poliéteres que llevan un grupo hidroxilo en un extremo de la cadena.

Los ácidos grasos insaturados alcoxilados son productos del habituales comercio. Se usan p.ej. como principios activos fungicidas (contra los hongos Tricophyton, Epidermo-phyton y Microsporum) en la elaboración de productos para el tratamiento del pie de atleta, de la tiña de la cabeza y de la tiña crural.

También es conocido el uso de ácidos grasos insaturados alcoxilados en preparados cosméticos o dermatológicos. Se emplean preferentemente para fabricar champúes.

Según la presente invención, se prefiere el empleo de ácidos grasos insaturados alcoxilados de 8 hasta 14 átomos de carbono, como mínimo monoetoxilados, especialmente de los que están monoalcoxilados con 4 hasta 8 unidades etoxi.

Según la presente invención, se prefiere especialmente el uso de alcoxilatos del ácido undecilénico, al menos monoetoxilados, sobre todo de aquellos que están alcoxilados con 3 hasta 10 unidades de óxido de etileno, como agentes de efecto antitranspirante.

Según la presente invención, los principios activos pueden hallarse ventajosamente tanto solos como mezclados.

Correspondiendo al uso según la presente invención, los preparados se caracterizan de manera especialmente ventajosa porque el o los principios activos antitranspirantes de la presente invención están contenidos en concentraciones de 0,01 hasta 20,00% en peso, con preferencia de 0,1 a 10,00% en peso, respecto al peso total de la composición.

Son especialmente ventajosas las soluciones alcohólicas y acuosas sencillas, por ejemplo en etanol, 1-propanol y 2-propanol, sobre todo las que tienen una concentración de principios activos mayor del 0,1% en peso, respecto al peso total de la composición. Asimismo es ventajoso el uso de los principios activos según la presente invención en emulsiones y cremas que contengan al menos una fase lípida, escogiendo ventajosamente la concentración de los principios activos en estos preparados dentro del intervalo entre 2 y 5% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Cuando los preparados obtenidos según la presente invención son productos desodorantes/antitranspirantes, además de los ácidos grasos insaturados y alcoxilados, empleados según la presente invención, también se pueden usar ventajosamente todos los principios activos corrientes, por ejemplo agentes para enmascarar olores, como los perfumes habituales; absorbentes de olores, por ejemplo los filosilicatos descritos en la patente DE-P 40 09 347, sobre todo montmorillonita, caolinita, illita, beidellita, nontronita, saponita, hectorita, bentonita, esmectita, y también por ejemplo las sales de cinc del ácido ricinoleico. Asimismo es adecuado incorporar agentes inhibidores de gérmenes en los preparados obtenidos según la presente invención. Son sustancias ventajosas, por ejemplo, el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Irgasan), el 1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)-hexano (clorhexidina), la 3,4,4'-triclorocarbanilida, compuestos de amonio cuaternario, las esencias de clavo, de menta y de tomillo, el citrato de trietilo, farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), así como los agentes activos que se describen en las patentes DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321, DE-42 29 707, DE-42 29 737, DE-42 37 081, DE-43 09 372, DE-43 24 219.

También puede ser ventajoso según la presente invención el uso de otros principios activos antitranspirantes comunes, sobre todo el uso de astringentes, como por ejemplo los cloruros básicos de aluminio, en los preparados de acción antitranspirante conforme a la presente invención.

Según el uso de la presente invención, los preparados cosméticos se pueden calificar como desodorantes o antitranspirantes. Por ejemplo, pueden hallarse ventajosamente en forma de aerosoles, es decir de preparaciones pulverizables mediante rociadores, botellas exprimibles o un dispositivo de bombeo; o en forma de composiciones líquidas aplicables con un dispositivo de bola, de barras desodorantes y en forma de emulsiones W/O o O/W, p.ej. cremas o lociones, normalmente embotelladas. Asimismo, los desodorantes cosméticos se pueden presentar ventajosamente en forma de tinturas desodorantes o antitranspirantes, de productos de higiene íntima con acción desodorante o antitranspirante, y también en forma de polvos o aerosoles de polvo desodorantes o antitranspirantes.

Como propelentes para los frascos de aerosoles que llevan preparados cosméticos y/o dermatológicos pulverizables conforme a la presente invención son adecuados los propulsores volátiles licuados, habitualmente conocidos, por ejemplo, hidrocarburos (propano, butano, isobutano), utilizados solos o combinados entre sí. También es apropiado el empleo de aire comprimido.

Es evidente, como ya sabe el especialista, que hay gases propelentes no tóxicos, que serían del todo apropiados para aplicar los preparados de la presente invención en forma de aerosoles, pero debe renunciarse a su uso por el peligro que suponen para el medio ambiente o debido a otras circunstancias, sobre todo si se trata de hidrocarburos fluorados o fluoroclorados (CFC).

Como bases cosméticas corrientes para obtener los preparados desodorantes o antitranspirantes según el uso de la presente invención, además de agua, etanol e isopropanol, glicerina y propilenglicol, pueden usarse grasas cosméticas o sustancias lipoides como oleato de decilo, alcohol cetílico, cetil-estearilalcohol y 2-octildodecanol, en las proporciones cuantitativas habituales para dichos preparados, y también agentes mucilaginosos y espesantes, como p.ej. hidroxietil- o hidroxipropilcelulosa, poli(ácido acrílico), poli(vinilpirrolidona), junto con aceites de silicona cíclica (polidimetilsiloxanos) y polimetilfenilsiloxanos líquidos de baja viscosidad, pero en pequeña cantidad.

También es conveniente añadir antioxidantes comunes a los preparados conforme a la presente invención. Para ello pueden emplearse todos los que son adecuados o usuales en las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

De manera conveniente, los antioxidantes se eligen del grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. el ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carno-sina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p.ej. ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (p.ej. pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxilados (p.ej, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, alanin-diácido acético, flavonoides, polifenoles, catequinas, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E), así como benzoato de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, ácido ferúlico y sus derivados, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido nordi-hidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenometionina), estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados apropiados según la presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos.

La cantidad de antioxidantes (uno o más compuestos) en los preparados es preferiblemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia de 0,05 hasta 20% en peso, sobre todo de 1 hasta 10% en peso, referido al peso total de la preparación.

Siempre que el o los antioxidantes sean de vitamina E y/o de sus derivados, conviene que sus concentraciones respectivas estén comprendidas en el intervalo de 0,001 hasta 10% en peso, referido al peso total de la formulación.

Si el preparado cosmético o dermatológico según la presente invención es una solución, emulsión o dispersión, como disolvente puede emplearse:

-

agua o disoluciones acuosas,

-

aceites como los triglicéridos de los ácidos cáprico o caprílico, pero preferentemente aceite de ricino;

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grasas, ceras y otras sustancias sólidas naturales y sintéticas, preferentemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes de bajo nº de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o bien ésteres de alcoholes grasos con alcanoácidos de bajo nº de C o con ácidos grasos;

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alcoholes, dioles o polioles de bajo nº de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmono-etil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil-, mono-etil- o monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o mono-etiléter y productos análogos.

Sobre todo se usan mezclas de los disolventes anteriormente citados. En el caso de los disolventes alcohólicos, el agua puede ser un ingrediente adicional.

La fase aceite de emulsiones, oleogeles e hidrodispersiones o lipodispersiones según la presente invención se escoge por conveniencia del grupo de los ésteres formados por ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C; del grupo de los ésteres formados por ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Estos aceites estéricos pueden escogerse luego ventajosamente del grupo formado por miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el aceite de jojoba.

Asimismo, la fase aceite puede escogerse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y lineales, de los aceites de silicona, de los dialquiléteres, del grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados y lineales, así como de los triglicéridos de ácido graso, sobre todo los triglicerinésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 8 hasta 24, especialmente de 12 hasta 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácido graso pueden escogerse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. aceite de oliva, de girasol, de soja, de cacahuete, de colza, de almendras, de palma, de coco, de palmiste y otros similares.

Según la presente invención también se puede usar ventajosamente cualquier mezcla de estos componentes basados en aceites y ceras. Eventualmente, también puede ser útil el empleo de ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase aceite.

La fase aceite se selecciona ventajosamente del grupo formado por isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etil-hexilo, benzoato de C_{12-15}-alquilo, triglicérido de ácido capríl-caprínico, dicapriléter.

Son especialmente útiles las mezclas de benzoato de C_{12-15}-alquilo e isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de C_{12-15}-alquilo e isononanoato de isotridecilo, así como las mezclas de benzoato de C_{12-15}-alquilo, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

Entre los hidrocarburos pueden emplearse ventajosamente conforme a la presente invención el aceite de parafina, el escualano y el escualeno.

Asimismo, la fase aceite puede presentar ventajosamente un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o estar formada totalmente por dichos aceites, aunque, aparte del aceite o aceites de silicona, se prefiere trabajar con un contenido adicional de otros componentes en la fase aceite.

Como aceite de silicona se usa ventajosamente según la presente invención la ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano). Pero también es útil según la presente invención el empleo de otros aceites de silicona, por ejemplo, de hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).

Asimismo son especialmente ventajosas las mezclas de iclometicona e isononanoato de isotridecilo, y de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

Las emulsiones correspondientes a la presente invención contienen uno o más emulsionantes, escogidos de modo especialmente ventajoso del grupo formado por estearato de glicerilo mezclado con Ceteareth-20; estearato de sorbitán; oleato de sorbitán; Ceteareth-25; Ceteareth-6 mezclado con alcohol estearílico; cetil-estearilalcohol mezclado con PEG-40-aceite de ricino y cetil-estearilsulfato sódico; triceteareth-4-fosfato; estearato de glicerilo; cetil-estearilsulfato sódico; lecitina; trilaureth-4-fosfato; Laureth-4-fosfato; ácido esteárico; propilenglicol-estearato SE; PEG-25-aceite de ricino hidrogenado; PEG-54-aceite de ricino hidrogenado; PEG-6-glicéridos de ácido caprílico/caprínico; oleato de glicerilo mezclado con propilenglicol; PEG-9-estearato; lanolato de glicerilo; Ceteth-2; Ceteth-20; polisorbato 60; lanolina; estearato de glicerilo mezclado con PEG-100-estearato; miristato de glicerilo; cera microcristalina mezclada con aceite de parafina (Paraffinum liquidum), ozoquerita, aceite de ricino hidrogenado, isoestearato de glicerilo y poligliceril-3-oleato; laurato de glicerilo; PEG-40-peroleato de sorbitán; Laureth-4; Ceteareth-3; mezclas de ácidos grasos de lanolina; isoestearil-gliceriléter; cetil-estearilalcohol mezclado con cetil-estearilsulfato sódico; mezclas de alcoholes de lanolina; Laureth-23; Steareth-2; estearato de glicerilo mezclado con PEG-30-estearato; PEG-40-estearato; diestearato de glicol; copolímero PEG-22-dodecilglicol; poligliceril-2-PEG-4-estearato; isoestearato de pentaeritritilo; poligliceril-3-diisoestearato; Ceteareth-20; oleato de sorbitán mezclado con aceite de ricino hidrogenado, cera de abejas (Cera alba) y ácido esteárico; dihidroxicetilfosfato sódico mezclado con isopropil-hidroxicetiléter; sesquiestearato de metilglucosa; Steareth-10; PEG-20-estearato; Steareth-2 mezclado con PEG-8-diestearato; Steareth-21; Steareth-20; Isosteareth-20; metilglucosa-dioleato; PEG-7-aceite de ricino hidrogenado; oleato de sorbitán mezclado con PEG-2-aceite de ricino hidrogenado, ozoquerita y aceite de ricino hidrogenado; isoestearato de sorbitán mezclado con PEG-2-aceite de ricino hidrogenado, copolímero de PEG-45/dodecilglicol; copolímero de metoxi-PEG-22/dodecilglicol; glicéridos de ácido graso de coco hidrogenados; poligliceril-4-isoestearato; PEG-40-perisoestearato de sorbitán; PEG-20-glicerilestearato; PEG-8-cera de abejas; copoliol de lauril-meticona; cetil-dimeticona copoliol; poligliceril-2-laurato; isoestearil-diglicerilsuccinato; estearamidopropil-PG-diamonio-clorurofosfato; citrato de trietilo; PEG-20-metilglucosa-sesquiestearato; Ceteareth-12; aceite de parafina (Paraffinum liquidum); estearatocitrato de glicerilo; fosfato de cetilo; sesquioleato de sorbitán; copolímero reticulado de acrilato/acrilato de alquilo C_{10-30}; isoestearato de sorbitán; poliglicerilmetilglucosa-diestearato; Poloxamer 101; cetil-fosfato potásico; Isosteareth-10; poligliceril-2-sesquiisoestearato; Ceteth-10; poligliceril-2-dipoli-hidroxiestearato; Oleth-20; Isoceteth-20; isoestearato de glicerilo; poligliceril-3-diisoestearato; estearato de glicerilo mezclado con Ceteareth-20, Ceteareth-12, cetilestearil-alcohol y palmitato de cetilo; cetil-estearilalcohol mezclado con PEG-20-estearato; PEG-30-estearato.

Los geles usados según la presente invención suelen contener alcoholes de bajo nº de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina, y agua o uno de los aceites antes citados, en presencia de un espesante, que en el caso de los geles óleo-alcohólicos es preferentemente dióxido de silicio o un silicato de aluminio, y en el caso de los geles hidro-alcohólicos o alcohólicos es preferentemente un poliacrilato.

Las barras sólidas contienen p.ej. ceras naturales o sintéticas, alcoholes grasos o ésteres de ácidos grasos.

Son materias primas adecuadas para usar como barras cosméticas según la presente invención los aceites fluidos (p.ej. aceite de parafina, aceite de ricino, miristato de isopropilo), componentes semisólidos (p.ej. vaselina, lanolina), componentes sólidos (p.ej. cera de abejas, ceresina y ceras microcristalinas u ozoquerita), así como ceras de alto punto de fusión (p.ej. cera de carnauba, cera de candelilla).

Los preparados cosméticos según la presente invención también pueden encontrarse en forma de geles que, junto a un contenido efectivo del principio activo de la presente invención y de los disolventes normalmente usados, preferentemente agua, contienen espesantes orgánicos, p.ej. goma arábiga, goma xantano, alginato sódico, derivados de celulosa, con preferencia metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, o espesantes inorgánicos, p.ej. silicatos de aluminio como la bentonita, o una mezcla de polietilenglicol y polietilenglicol-estearato o diestearato. La cantidad de espesante contenida en el gel es p.ej. de 0,1 hasta 30% en peso, preferentemente de 0,5 hasta 15% en peso.

Los preparados según la presente invención también pueden distinguirse por contener tensioactivos.

Los tensioactivos son sustancias anfifílicas capaces de disolver en agua las sustancias orgánicas no polares. Debido a su estructura molecular específica, con al menos una porción hidrófila y otra hidrófoba, reducen la tensión superficial del agua, con lo cual favorecen la humectación de la piel, facilitan la eliminación y disolución de la suciedad y el enjuague, y permiten regular - a voluntad - la espuma.

La parte hidrófila de una molécula de tensioactivo está formada casi siempre por grupos funcionales polares como por ejemplo -COO^{-}, -OSO_{3}^{2-}, -SO_{3}^{-}, mientras que la parte hidrófoba suele constar de radicales de hidrocarburo no polares. Los tensioactivos se clasifican generalmente según el tipo y la carga de la porción hidrófila de la molécula. Así pueden distinguirse cuatro grupos:

\bullet

tensioactivos aniónicos,

\bullet

tensioactivos catiónicos,

\bullet

tensioactivos anfóteros y

\bullet

tensioactivos no iónicos.

Los tensioactivos aniónicos suelen presentar grupos funcionales carboxilato, sulfato o sulfonato. En disolución acuosa, si el medio es ácido o neutro, forman iones orgánicos de carga negativa. Los tensioactivos catiónicos se caracterizan casi exclusivamente por la presencia de un grupo amonio cuaternario. En disolución acuosa, cuando el medio es ácido o neutro, forman iones orgánicos cargados positivamente. Los tensioactivos anfóteros contienen grupos tanto aniónicos como catiónicos y, por eso, en disolución acuosa se comportan como tensioactivos aniónicos o catiónicos, según el valor del pH. En medio ácido fuerte poseen carga positiva y en medio alcalino carga negativa. En cambio a pH neutro son híbridos, tal como ilustra el siguiente ejemplo:

RNH_{2}^{+}CH_{2}CH_{2}COOH \hskip0,5cm X^{-}	(a pH = 2)	X^{-} = cualquier anión, p.ej. Cl^{-}
RNH_{2}^{+}CH_{2}CH_{2}COO^{-}	(a pH = 7)
RNHCH_{2}CH_{2}COO^{-} \hskip0,9cm B^{+}	(a pH = 12 )	B^{+} = cualquier catión, p.ej. Na^{+}

Los tensioactivos no iónicos se caracterizan por las cadenas de poliéter. En medio acuoso no forman iones.

A. Tensioactivos aniónicos

Tensioactivos aniónicos de empleo ventajoso son

Los acilaminoácidos (y sus sales), como los

1.

acilglutamatos, por ejemplo acilglutamato sódico, di-TEA-palmatoílaspartato y caprilil/caprilglutamato sódico,

2.

acilpéptidos, por ejemplo proteína de leche hidrolizada con palmitoílo, sal sódica de proteína de soja hidrolizada con cocoílo y sal sódica/potásica de colágeno hidrolizado con cocoílo,

3.

sarcosinatos, por ejemplo miristoíl-sarcosina, TEA-lauroíl-sarcosinato, lauroíl-sarcosinato sódico y cocoíl-sarcosinato sódico,

4.

tauratos, por ejemplo lauroíl-taurato sódico y metilcocoíl-taurato sódico,

5.

alaninatos.

Ácidos carboxílicos y derivados, como los

1.

ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido láurico, estearato de aluminio, alcanolato de magnesio y undecilenato de cinc, y derivados como p.ej. lactilato de acilo, lactilato de lauroílo, lactilato de caproílo,

2.

ácidos éster-carboxílicos, como por ejemplo estearoíl-lactilato cálcico, Laureth-6-citrato y PEG-4-lauramido-carboxilato sódico,

3.

ácidos éter-carboxílicos, por ejemplo Laureth-13-carboxilato sódico y PEG-6-cocoamidocarboxilato sódico.

Ésteres y sales del ácido fosfórico, por ejemplo DEA-Oleth-10-fosfato y Dilaureth-4-fosfato.

Ácidos sulfónicos y sus sales, como los

1.

acil-isetionatos, p.ej. cocoíl-isetionato sódico/amónico,

2.

alquilarilsulfonatos,

3.

alquilsulfonatos, por ejemplo cocomonoglicéridosulfato sódico, C_{12-14}-olefinsulfonato sódico, laurilsulfoacetato sódico y PEG-3-cocoamidosulfato magnésico,

4.

sulfosuccinatos, por ejemplo sulfosuccinato de dioctil-sodio, Laurethsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato disódico y undecilenamido-MEA-sulfosuccinato disódico.

y también

Ésteres del ácido sulfúrico, como los

1.

alquilétersulfatos, por ejemplo Laurethsulfato sódico, amónico, magnésico, de MIPA, de TIPA; Myrethsulfato sódico y C_{12-13}-Parethsulfato sódico,

2.

alquilsulfatos, por ejemplo laurilsulfato sódico, amónico y de TEA.

B. Tensioactivos catiónicos

Tensioactivos catiónicos de uso ventajoso son

1.

las alquilaminas

2.

los alquilimidazoles,

3.

las aminas etoxiladas y

4.

los tensioactivos cuaternarios,

5.

los esterquats.

Los preparados según la presente invención también pueden contener ventajosamente compuestos de amonio cuaternario, sobre todo, los denominados tensioactivos cuaternarios. Los tensioactivos cuaternarios contienen como mínimo un átomo de N unido por enlace covalente a 4 grupos alquilo o arilo. Independientemente del valor del pH, esto produce una carga positiva. Se puede utilizar ventajosamente la alquilbetaína, la alquilamidopropilbetaína y la alquilamidopropilhidroxisulfaína, los alquilamidoetiltrimetilamonio-éter-sulfatos, derivados de imidazolina y compuestos de carácter catiónico como los óxidos de amina, por ejemplo los óxidos de alquildimetilamino o de alquilaminoetildimetilamino. Son de uso especialmente ventajoso las sales de cetiltrimetilamonio.

C. Tensioactivos anfóteros

Tensioactivos anfóteros de uso ventajoso son

1.

las acil/dialquiletilendiaminas, por ejemplo acilanfo-acetato sódico, acil-anfodipropionato disódico, alquil-anfodiacetato disódico, acil-anfohidroxipropilsulfonato sódico, acil-anfodiacetato disódico y acil-anfopropionato sódico,

2.

los N-alquilaminoácidos, por ejemplo aminopropilalquilglutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquiliminodipropionato sódico y lauro-anfocarboxilglicinato.

D. Tensioactivos no iónicos

Tensioactivos no iónicos de uso ventajoso son

1.

los alcoholes,

2.

las alcanolamidas, como cocoamida-MEA/DEA/MIPA,

3.

los óxidos de amina, como el óxido de cocoamidopropilamina,

4.

los ésteres resultantes de esterificar ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerina, sorbitán u otros alcoholes,

5.

los éteres, por ejemplo alcoholes etoxilados/propoxilados, ésteres etoxilados/propoxilados, ésteres de glicerina etoxilados/propoxilados, colesteroles etoxilados/propoxilados, ésteres triglicéridos etoxilados/propoxi- lados, lanolina etoxilada/propoxilada, polisiloxanos etoxilados/propoxilados, POE-éter propoxilado y alquilpoliglucósidos como laurilglucósido, decilglucósido y cocoglucósido,

6.

los ésteres y éteres de sacarosa,

7.

los poliglicerinésteres, diglicerinésteres, monoglicerinésteres,

8.

los ésteres de metilglucosa, los ésteres de hidroxiácidos.

También resulta ventajoso el uso de una combinación de tensioactivos aniónicos y/o anfóteros con uno o varios tensioactivos no iónicos.

Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la presente invención, sin limitarla. Los valores numéricos en los ejemplos significan porcentajes en peso, respecto al peso total de los correspondientes preparados.

La determinación de la efectividad se realizó con probandos humanos, mediante el llamado "método de impresión". En este método, el material ensayado se aplica (tópicamente) varios días sucesivos sobre la parte interna del antebrazo, cuando los probandos empiezan a sudar en la sauna. Sobre la zona de la prueba se extiende una masa de silicona que endurece durante la fase de la sudoración. En los puntos donde se forman gotitas de sudor, éstas quedan impresas en la masa de silicona y pueden evaluarse analizando las imágenes. Con este método se analizaron primero los principios activos en solución acuosa y luego los respectivos preparados cosméticos.

Mediante el método de impresión se puede determinar la denominada "reducción de las glándulas sudoríparas". A tal fin se realiza el ensayo una vez antes y una vez después del tratamiento con un antitranspirante y se cuenta el número n de glándulas sudoríparas activas. La disminución de glándulas sudoríparas es el resultado de la fórmula:

\frac{[n(antes) - n(después)] \times 100}{n(antes)}

Ejemplos

Ejemplos 1-3

Se prepararon soluciones acuosas de éster del ácido undecilénico con polietilenglicol y se ensayó en 15 probandos la reducción del sudor en la parte interna del antebrazo con la ayuda del método de impresión anteriormente descrito. Para comparar se usó una solución acuosa al 10% de clorhidrato de aluminio.

Resultados

10% de solución de clorhidrato de aluminio	83% de reducción de glándulas sudoríparas
	activas
5% de éster del ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)	32% de reducción
10% de éster del ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)	50% de reducción
20% de éster del ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)	60% de reducción

Ejemplo 4 Pulverizador antitranspirante para pies

10,00	partes en peso de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
60,00	partes en peso de etanol, anhidro
0,10	partes en peso de mentol
0,25	partes en peso de alcohol graso-poliglicoléter (5 EO)
0,02	partes en peso de alantoína
0,10	partes en peso de perfume
29,53	partes en peso de agua purificada

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-3, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 7% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado: nulo.

Ejemplo 5 Pulverizador antitranspirante para pies

20,00	partes en peso de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
60,00	partes en peso de etanol, anhidro
0,10	partes en peso de mentol
0,25	partes en peso de alcohol graso-poliglicoléter (5 EO)
0,02	partes en peso de alantoína
0,10	partes en peso de perfume
19,52	partes en peso de agua purificada

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-4, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 23% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado: nulo.

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-5, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 5% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado:
nulo.

Ejemplo 6 Crema antitranspirante

10,00	partes en peso de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
5,00	partes en peso de decametilciclopentasiloxano
0,20	partes en peso de alcohol de lanolina
0,50	partes en peso de benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}
2,50	partes en peso de 1-hexadecanol
3,50	partes en peso de polioxietilenestearato (40 EO)
5,00	partes en peso de Paraffinum subliquidum
3,00	partes en peso de mezcla de mono- y diglicéridos de los ácidos esteárico y palmítico
69,80	partes en peso de agua purificada
0,25	partes en peso de p-hidroxibenzoato de metilo

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-3, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 13% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado: nulo.

Ejemplo 7 Crema antitranspirante

20,00	partes en peso de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
5,00	partes en peso de decametilciclopentasiloxano
0,20	partes en peso de alcohol de lanolina
0,50	partes en peso de benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}
2,50	partes en peso de 1-hexadecanol
3,50	partes en peso de polioxietilenestearato (40 EO)
5,00	partes en peso de Paraffinum subliquidum
3,00	partes en peso de mezcla de mono- y diglicéridos de los ácidos esteárico y palmítico
59,80	partes en peso de agua purificada
0,25	partes en peso de p-hidroxibenzoato de metilo

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-3, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 7% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado: nulo.

Ejemplo 8 Gel acuoso antitranspirante

30,00	partes en peso de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
3,00	partes en peso de poliacrilamida
1,50	partes en peso de aceite de isoparafina
0,42	partes en peso de dodecilalcohol polietoxilado (7 EO)
1,00	partes en peso de aceite de romero
0,25	partes en peso de p-hidroxibenzoato de metilo
63,83	partes en peso de agua purificada

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-3, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 22% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado: nulo.

Ejemplo 9 Microemulsión antitranspirante

15,00	partes en peso de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
4,50	partes en peso de ésteres de los ácidos caprílico y caprínico con alcoholes grasos insaturados
4,50	partes en peso de di-n-octiléter
2,70	partes en peso de monoestearato de glicerina
0,36	partes en peso de estearilalcoholpolietilenglicoléter (12 EO)
0,32	partes en peso de alcohol graso C_{12}-C_{18}
0,22	partes en peso de palmitato de cetilo
1,90	partes en peso de alcohol graso C_{12}-C_{18}-polietilenglicoléter (20 EO)
1,00	partes en peso de 1,3-pentanodiol
0,75	partes en peso de dexpantenol
0,24	partes en peso de fenoxietanol
0,06	partes en peso de metildibromoglutaronitrilo
0,20	partes en peso de alantoína

Este preparado se ensayó, como en los ejemplos 1-3, mediante el método de impresión en la parte interna del antebrazo de 15 probandos, para comprobar su efecto antitranspirante. Resultado: un 10% de reducción de glándulas sudoríparas activas. Asimismo se investigó si se irritaba la piel o si aparecían reacciones alérgicas. Resultado: nulo.

Ejemplo 10

Se preparó una crema antitranspirante para pies, formada por

4,00%	de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
4,00%	de glicerina
9,50%	de tetradecanol
82,50%	de agua desmineralizada

Ejemplo 11

Se preparó un aerosol antitranspirante, formado por

1,50%	de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
1,00%	de dexpantenol
0,50%	de ácido benzoico
0,10%	de perfume
96,90%	de agua desmineralizada

Ejemplo 12

Se preparó una barra antitranspirante con aplicador de bola, formada por

2,00%	de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
1,00%	de citrato de trietilo
0,50%	de alantoína
0,10%	de perfume
0,05%	de ácido cítrico
96,35%	de agua desmineralizada

Ejemplo 13

Se preparó un aerosol antitranspirante, formado por

5,00%	de éster de ácido undecilénico con polietilenglicol (6 EO)
15,00%	de etanol
1,00%	de dexpantenol
84,00%	de agua desmineralizada

Claims (5)

1. Empleo de ácidos grasos insaturados y alcoxilados - elegidos del grupo de los ácidos grasos alifáticos y lineales de 8 hasta 20 átomos de carbono y, como mínimo, monoinsaturados, los cuales están mono o polialcoxilados con 3 hasta 20 unidades etoxi, propoxi y/o butoxi - como agentes de efecto antitranspirante.

2. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque el o los agentes de efecto antitranspirante están escogidos del grupo de los ácidos grasos insaturados y alcoxilados, de 8 hasta 14 átomos de carbono, que, como mínimo, están monoetoxilados.

3. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque el o los agentes de efecto antitranspirante están escogidos del grupo de los ácidos grasos insaturados y alcoxilados, de 8 hasta 14 átomos de carbono, que están monoalcoxilados con 4 hasta 8 unidades etoxi.

4. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque el o los ácidos grasos insaturados y alcoxilados se hallan en concentraciones de 0,01 hasta 20,00% en peso, preferentemente de 0,1 hasta 10,00% en peso, respecto al peso total de la composición.

5. Empleo según la reivindicación 1, caracterizado porque se añaden otros principios activos antitranspirantes.