ES2243260T3 - Articulo absorbente que tiene un recubrimiento del lado del cuerpo dotado de un producto de tratamiento. - Google Patents
Articulo absorbente que tiene un recubrimiento del lado del cuerpo dotado de un producto de tratamiento.Info
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Abstract
Artículo absorbente, que comprende: a) una cubierta externa; b) un recubrimiento del lado del cuerpo permeable a los líquidos que define una superficie dirigida hacia el cuerpo y que está conectado en relación de superposición a dicha cubierta externa; c) un cuerpo absorbente situado entre dicho recubrimiento del lado del cuerpo y dicha cubierta externa; y d) una formulación de loción sólida, como mínimo, en una parte de dicha superficie dirigida hacia el cuerpo del recubrimiento del lado del cuerpo, que comprende aproximadamente de 5 a 95 por ciento de un emoliente, de 5 a 95 por ciento aproximadamente de una cera, y de 0, 1 a 25 por ciento en peso aproximadamente de un incrementador de la viscosidad seleccionado entre el grupo que consiste en resinas de poliolefina, polímeros de poliolefina, polietileno y mezclas de los mismos, basados en el peso total de dicha formulación de loción.
Description
Articulo absorbente que tiene un recubrimiento
del lado del cuerpo dotado de un producto de tratamiento.
La presente invención se refiere a artículos
absorbentes destinados a la absorción de fluidos y exudados
corporales, tales como orina y materiales fecales. Más
particularmente, la presente invención se refiere a prendas
absorbentes, tales como pañales de un solo uso y prendas para la
incontinencia de adultos, que comprenden un recubrimiento del lado
del cuerpo dotado de un producto de tratamiento o loción, para
conseguir ventajas mejoradas en la salud de la piel.
Los artículos absorbentes convencionales, tales
como pañales de un solo uso, utilizan materiales absorbentes
situados entre un recubrimiento del lado del cuerpo permeable a los
líquidos y una cubrición externa impermeable a los líquidos para
absorber exudados corporales. Estos artículos absorbentes
convencionales llevan incluidas de manera típica bandas de cintura y
manguitos para las piernas para ayudar a reducir las fugas de los
exudados corporales. Algunos artículos absorbentes convencionales
llevan también incluidas aletas de retención o barrera de tipo
elástico en las secciones de la pierna o de la cintura de los
artículos para reducir adicionalmente las fugas.
De modo típico, los recubrimientos del lado del
cuerpo permeables a los líquidos han sido realizados en materiales
no tejidos, tales como materiales de poliolefinas de fibras
extrusionadas ("spunbond"). Desafortunadamente, dichos
materiales no proporcionan, en todos los casos, un contacto suave y
no abrasivo con la piel. En particular, durante la utilización
continuada de artículos absorbentes que contienen dichos
revestimientos, la piel del usuario puede sufrir fuertes
irritaciones y enrojecimientos, particularmente en presencia de
orina y heces. La abrasión resultante de dichos recubrimientos y la
presencia de orina y heces pueden conducir de modo poco deseable al
inicio de dermatitis de pañales (irritación por pañales). La
dermatitis por los pañales puede afectar a casi todos los niños en
algún momento durante los años en los que utilizan pañales. Si bien
otros factores influyen en la producción de dermatitis de los
pañales, los factores críticos comprenden el carácter abrasivo del
revestimiento del lado del cuerpo y el nivel de hidratación de la
piel del usuario.
Para impedir que los exudados corporales
establezcan contacto con la piel del usuario, el cuidador aplica
frecuentemente productos de protección de la piel directamente a la
piel del usuario, antes de colocar el artículo sobre el cuerpo del
mismo. Estos productos llevan incluidos petrolatum, aceite mineral,
talco, almidón de maíz u otras cremas o lociones disponibles
comercialmente para las irritaciones. Este procedimiento comporta de
manera típica que el cuidador aplica los productos en la mano y
luego los transfiere a la piel del usuario.
Para evitar que el cuidador tenga contacto con
los productos y para reducir la abrasión de la piel y mejorar la
salud de la misma, se pueden aplicar formulaciones de lociones a los
recubrimientos del lado del cuerpo de manera que, en su utilización,
la formulación de tratamiento o loción se transfiere a la piel o
proporciona carácter lubricante, reduciendo de esta manera la
fricción entre el recubrimiento y la piel. No obstante, las
formulaciones convencionales de lociones han sido de manera típica
formulaciones de líquidos lipofílicos, semisólidos lipofílicos o
sólidos lipofílicos a temperatura ambiente. Estas formulaciones son
inestables y tienden a emigrar alejándose de la superficie del
revestimiento, pasando hacia adentro de éste y al núcleo absorbente
del artículo absorbente dejando menos producto sobre la superficie
para su transferencia a la piel, o para proporcionar una abrasión
reducida. Este problema de emigración es particularmente evidente a
temperaturas más altas, tales como la superficie de la piel durante
la utilización o las de las condiciones típicas de almacenamiento en
climas cálidos.
Los artículos absorbentes convencionales, tales
como los que se han descrito, no han sido completamente
satisfactorios. Por ejemplo, los productos de tratamiento o lociones
que se han incorporado sobre los revestimientos de dichos artículos
han emigrado de manera tal que se ha aplicado una cantidad menos
efectiva a la piel del usuario, o se ha situado entre la piel y el
recubrimiento en la utilización. Por lo tanto, se han hecho
necesarias grandes cantidades de lociones para su adicción al
recubrimiento para conseguir efectos beneficiosos en la piel.
Además, dichos artículos absorbentes no siempre han mantenido un
nivel reducido de hidratación de la piel para el usuario. Como
resultado de ello, la piel del usuario ha permanecido susceptible ha
erupciones, abrasión e irritación. De acuerdo con ello, sigue
existiendo la necesidad de artículos absorbentes que proporcionen
una mejor salud a la piel.
Como respuesta a las dificultades y problemas que
se han comentado anteriormente, se ha descubierto un nuevo artículo
absorbente de un solo uso que tiene un recubrimiento del lado del
cuerpo mejorado, dotado de un producto de tratamiento o loción. En
particular, se ha descubierto que se puede conseguir un
recubrimiento para el lado del cuerpo tratado con una loción, de
características superiores, para un artículo absorbente, (1)
aplicando a la superficie exterior del recubrimiento del lado del
cuerpo, dirigida hacia el cuerpo, una formulación de loción
fundida/humectante/protectora/ curativa que comprende un emoliente,
una cera y un producto para incrementar la viscosidad y (2)
resolidificando la formulación para conseguir una distribución,
preferentemente una distribución uniforme, de depósitos sólidos
sobre la superficie del revestimiento dirigida hacia el cuerpo. Dado
que la formulación es sólida a temperatura ambiente, define una
viscosidad de alto punto de fusión y solidifica con rapidez después
de su depósito, teniendo tendencia a penetrar y a emigrar hacia
adentro del revestimiento y cuerpo absorbente del artículo durante
el proceso y a elevadas temperaturas de almacenamiento. En
comparación con revestimientos tratados con formulaciones líquidas o
semilíquidas, las formulaciones de tratamiento de loción, según la
presente invención, dejan un porcentaje mayor de la formulación
añadida sobre la superficie del recubrimiento dirigida hacia el
cuerpo donde puede hacer contacto y transferirse a la piel del
usuario para conseguir un efecto beneficioso.
Cuando se utilizan en la presente descripción,
los términos "comprende", "comprendiendo" y otros
derivados del término básico "comprender" están destinados a
ser considerados términos abiertos que especifican la presencia de
cualesquiera características, elementos, enteros, etapas o
componentes indicados, pero no excluye la presencia o añadidura de
una o varias características, elementos, enteros, etapas,
componentes o grupos de los mismos de manera adicional.
Tal como se utiliza en esta descripción, el
término "viscosidad" se refiere a la viscosidad en centipoise
determinada de acuerdo con la norma ASTM D3236, titulada "Método
de Pruebas estándar de la Viscosidad Aparente de Adhesivos de Fusión
en Caliente y Materiales de Recubrimiento".
Tal como se utiliza en esta descripción, la frase
"punto de fusión" se refiere a la temperatura a la que tiene
lugar la mayor parte de la fusión, reconociéndose que tiene lugar la
fusión realmente en una serie o gama de temperaturas.
Tal como se utiliza en esta descripción, la frase
"viscosidad en el punto de fusión" se refiere a la viscosidad
de la formulación a la temperatura en la que la mayor parte de la
fusión tiene lugar, reconociéndose que la fusión tiene lugar
realmente en una gama de temperaturas.
Tal como se ha utilizado en esta descripción, la
frase "dureza de penetración" se refiere a la penetración de la
aguja en milímetros de acuerdo con la norma ASTM D 1321,
"Penetración de la Aguja en Ceras de Petróleo". Los valores de
dureza de penetración de aguja más bajos corresponden a materiales
más duros.
Tal como se utiliza en esta descripción, el
término "pérdida por emigración en la dirección z" se refiere
al valor obtenido cuando un artículo absorbente que tiene una
formulación de loción sobre la superficie dirigida hacia el cuerpo
de aquél se somete a la Prueba de Emigración de la Loción en
Dirección Z, tal como se define más adelante.
Tal como se utiliza en esta descripción, el
término "pérdida por emigración en la dirección cd" se refiere
al valor obtenido cuando se somete a un artículo absorbente, que
tiene una formulación de loción sobre la superficie dirigida hacia
el cuerpo del mismo, a la "Prueba de Migración de la Loción en
Dirección CD", tal como se define más adelante.
Según un aspecto, la presente invención consiste
en un artículo absorbente, que comprende:
a) una cubierta exterior;
b) un recubrimiento del lado del cuerpo permeable
a los líquidos que define una superficie de recubrimiento del cuerpo
y que está conectado de forma superpuesta a dicha cubierta
exterior;
c) un cuerpo absorbente que se ha situado entre
dicho recubrimiento el lado del cuerpo y dicha cubierta exterior;
y
d) una formulación de loción sólida sobre, como
mínimo, una parte de dicha superficie dirigida hacia el cuerpo de
dicho recubrimiento del lado del cuerpo, que comprende
aproximadamente de 5 a 95 por ciento en peso de un emoliente, de 5 a
95 por ciento en peso aproximadamente de cera y de 0,1 a 25 por
ciento en peso aproximadamente de un producto para aumentar la
viscosidad, seleccionado entre el grupo que consiste en resinas de
poliolefina, polímeros de poliolefina, polietileno, y mezclas de los
mismos basados en el peso total de dicha formulación de loción.
En una realización específica, la formulación de
loción es aplicada por métodos conocidos en esta técnica, tal como
pulverización, recubrimiento o impresión por ranura ("slot
coating") al recubrimiento del lado del cuerpo a una temperatura
no superior a unos 10ºC aproximadamente por encima del punto de
fusión de la formulación de loción para reducir la emigración de la
formulación de loción en el recubrimiento del lado del cuerpo.
Preferentemente, el artículo absorbente define
una pérdida por emigración en la dirección Z no superior
aproximadamente a 55%, cuando es sometido a la Prueba de Emigración
de la Loción en Dirección Z, tal como se define en esta
descripción.
En algunas realizaciones, el emoliente es
seleccionado entre el grupo que consiste en aceites, ésteres,
glicerol ésteres, éteres, ácidos carboxílicos alcoxilados, alcoholes
alcoxilados, alcoholes grasos y mezclas de los mismos. Además, en
algunas realizaciones, la cera es seleccionada del grupo que
consiste en ceras de origen animal, ceras de origen vegetal, ceras
de origen mineral, ceras basadas en siliconas y mezclas de las
mismas, todas las cuales pueden ser naturales o sintéticas.
Por ejemplo, en un primer aspecto, la presente
invención da a conocer un artículo absorbente que comprende una
cubierta exterior; un recubrimiento permeable a los líquidos del
lado del cuerpo que define una superficie dirigida hacia el cuerpo y
que está conectado en superposición con la cubierta exterior, y un
cuerpo absorbente que está situado entre el recubrimiento del lado
del cuerpo y la cubierta exterior. El artículo absorbente comprende
también una formulación de loción, como mínimo, en una parte de la
superficie dirigida hacia el cuerpo del recubrimiento del lado del
cuerpo que comprende aproximadamente de 5 a 95 por ciento en peso de
petrolatum, de 5 a 95 por ciento en peso aproximadamente de una cera
seleccionada del grupo que consiste en ceras de origen animal, ceras
de origen vegetal, ceras de origen mineral, ceras basadas en
siliconas y mezclas de las mismas, todas las cuales pueden ser
naturales o sintéticas y aproximadamente de 0,1 a 25 por ciento en
peso de una resina de poliolefina, todo ello basado en el peso total
de la formulación de loción.
Los diferentes aspectos de la presente invención
dan a conocer de manera ventajosa un artículo absorbente con
características sanitarias mejoradas para la piel. En particular, el
recubrimiento total de un producto de tratamiento o loción
proporciona un contacto suave con la piel del usuario y reduce los
niveles de irritación de la piel. Además, dado que las formulaciones
de la loción aplicadas al recubrimiento son más estables y tienen
una viscosidad más elevada que las formulaciones de loción
convencionales, particularmente a temperaturas más elevadas, un
porcentaje más elevado de la loción que se ha añadido permanece
sobre la superficie del recubrimiento donde puede establecer
contacto fácilmente y se puede transferir a la piel del usuario para
conseguir los efectos beneficiosos mencionados. Además, en caso
deseado, se puede añadir una cantidad más baja de la formulación de
la loción al recubrimiento para proporcionar los mismos efectos
beneficiosos a un coste más bajo debido a la localización del
producto de tratamiento o loción en la superficie del recubrimiento.
Como resultado, la piel de los usuarios de dichos artículos
absorbentes es menos susceptible a erupciones, abrasiones e
irritaciones.
La invención se comprenderá de manera más
completa, y otras ventajas adicionales quedarán evidentes, haciendo
referencia a la siguiente descripción detallada de la invención y a
los dibujos adjuntos, en los cuales:
la figura 1 muestra una vista en planta, con una
sección parcial, de un artículo absorbente según una realización de
la invención en disposición estirada y aplanada, de manera que la
superficie del artículo que establece contacto con la piel del
usuario está dirigida hacia el observador;
la figura 2 muestra de forma representativa una
vista en sección del artículo absorbente de la figura 1, según la
línea de corte 2-2;
la figura 3 muestra de forma representativa una
vista superior en planta del recubrimiento del lado del cuerpo del
artículo absorbente de la figura 1 con la superficie que establece
contacto con el usuario, dirigida hacia el mismo; y
la figura 4 muestra de forma representativa el
aparato de pruebas del dispositivo para la Prueba de Migración de
Loción, que se define en esta descripción.
La siguiente descripción detallada se realizará
en el contexto de un artículo de pañal de un solo uso que está
adaptado para su utilización por niños de corta edad, sobre la parte
inferior del torso. Es evidente, no obstante, que el artículo
absorbente según la presente invención sería también apropiado para
su utilización como otro tipo de artículo absorbente, tal como
compresas para cuidados femeninos, prendas de incontinencia,
pantalones de aprendizaje y similares. Además, la invención se
describirá dentro del contexto de sus diferentes configuraciones. Se
debe apreciar que las realizaciones alternativas de la invención
pueden comprender cualquier combinación de dichas
configuraciones.
Con referencia a las figuras 1 y 2, un artículo
en forma de prenda absorbente integral, tal como un pañal de un solo
uso (20), define de manera general una sección frontal de la cintura
(22), una sección posterior de la cintura (24) una sección
intermedia (26) que interconecta las secciones frontal y posterior
de la cintura, un par de bordes laterales opuestos lateralmente (28)
y un par de bordes extremos opuestos longitudinalmente (30). Las
secciones de cintura frontal y posterior incluyen las partes
generales del artículo que están realizadas de manera que se
extienden sustancialmente sobre las zonas abdominales frontal y
posterior del usuario, respectivamente, durante su utilización. La
sección intermedia del artículo comprende la parte general del
artículo que está realizada de manera que se extienda por la zona de
la ingle del usuario, entre las piernas. Los bordes laterales
opuestos (28) definen aberturas para las piernas para el pañal y, de
manera general, son curvilíneos o están contorneados para adaptarse
de manera más íntima a las piernas del usuario. Los bordes extremos
opuestos (30) definen una abertura para la cintura en el pañal (20)
y de manera típica son rectos, pero también pueden ser
curvilíneos.
La figura 1 es una vista en planta representativa
del pañal (20) de la presente invención en estado plano, sin
contracción. Se han cortado partes de la estructura para mostrar de
manera más clara la construcción interna del pañal (20), y la
superficie del pañal que establece contacto con el usuario está
dirigida hacia el observador. El pañal (20) comprende una cubierta
exterior (32) sustancialmente impermeable a los líquidos, un
recubrimiento (34) del lado del cuerpo permeable a los líquidos,
dispuesto en oposición a la cubierta externa (32), y un cuerpo
absorbente (36), tal como una esterilla absorbente, que está situado
entre la cubierta exterior y el recubrimiento del lado del cuerpo.
El pañal (20) define también una dirección lateral (38) en la
dirección longitudinal (40). Partes marginales del pañal (20), tales
como las secciones marginales de la cubierta exterior (32), se
pueden extender más allá de los bordes terminales del cuerpo
absorbente (36). En la realización mostrada, por ejemplo, la
cubierta exterior (32) se extiende hacia afuera más allá de los
bordes marginales terminales del cuerpo absorbente (36) para formar
márgenes laterales (42) y márgenes extremos (44) del pañal (20). El
recubrimiento del lado del cuerpo (34) es coextensivo de manera
general con la cubierta exterior (32) pero opcionalmente puede
cubrir una área que es mayor o menor que el área de la cubierta
exterior (32), según deseo.
Para conseguir un ajuste mejorado y ayudar a
reducir las fugas de los exudados corporales desde el pañal (20),
los bordes laterales (42) y bordes extremos (44) del pañal pueden
ser elastificados con elementos elásticos adecuados, tales como
elementos elásticos (6) para las piernas y elementos elásticos (48)
para la cintura. Por ejemplo, los elementos elásticos (46) para las
piernas pueden incluir hilos simples o múltiples de compuestos
elásticos o elastómeros que están construidos para producir y
arrugar de modo operativo los bordes laterales (42) del pañal (20)
para conseguir bandas elastificadas para las piernas que se pueden
acoplar íntimamente alrededor de las piernas del usuario para
reducir fugas y proporcionar comodidad y aspecto mejorados. De
manera similar, los elementos elásticos (48) para la cintura pueden
ser utilizados para elastificar los bordes extremos (44) del pañal
(20) para proporcionar bandas de cintura elásticas. Los elásticos de
la cintura están configurados para producir operativamente el
fruncido y arrugado de las secciones de la banda de cintura para
proporcionar un acoplamiento íntimo y confortable, además de
elástico, alrededor de la cintura del usuario.
Los elementos elásticos (46) y (48) están fijados
al pañal (20) en estado de contracción elástica, de manera que en su
configuración normal bajo esfuerzo, los elementos elásticos se
contraen de manera efectiva contra el pañal (20). Por ejemplo, los
elementos elásticos (46) y (48) pueden ser alargados y fijados al
pañal (20), mientras que el pañal se encuentra sin contracción. En
las figuras 1 y 2, los elementos elásticos (46) y (48) se han
mostrado en su situación estirada, sin contracción, a efectos de
mayor claridad. El pañal (20) puede también comprender un par de
aletas de retención que se extienden longitudinalmente, elásticas
(no mostradas), que están configuradas para mantener una disposición
perpendicular, vertical, como mínimo, en la sección intermedia (26)
del pañal (20) para la función de barrera adicional al flujo lateral
de los exudados corporales. Las construcciones y disposiciones
adecuadas de aletas de retención son bien conocidas por los técnicos
en la materia.
De manera alternativa, el pañal (20) puede
comprender un par de refuerzos separados, elásticos y fruncidos para
las piernas (no mostrados) o una combinación de refuerzos para las
piernas/aletas de retención (no mostradas) que están fijados al
pañal a lo largo de los bordes laterales (42), como mínimo, en la
sección intermedia (26) del pañal (20) para conseguir unos manguitos
elásticos para las piernas. Estos manguitos o combinación de
manguitos/aletas de retención se pueden configurar de manera que se
prolongan o se extiendan más allá de las partes cóncavas/respectivas
de los márgenes laterales (42), haciendo de puente entre ellas.
El pañal (20) está ilustrado de manera
representativa en las figuras 1 y 2, pudiendo incluir además un par
de elementos de fijación (50) utilizados para sujetar el pañal (20)
alrededor de la cintura del usuario. Entre los dispositivos de
fijación adecuados (50) se incluyen dispositivos de fijación de tipo
de ganchos y bucles, dispositivos de fijación de cinta adhesiva,
botones, agujas, cierres de presión, dispositivos de fijación del
tipo seta y bucle, y similares. Un elemento de panel lateral
asociado puede quedar relacionado con cada uno de los dispositivos
de fijación y puede estar construido de manera que no sea elástico,
o que se pueda estirar elásticamente como mínimo a lo largo de la
dirección lateral (38) del pañal (20).
El pañal (20) puede comprender además una capa
para el control de descargas bruscas (no mostrada) situada entre el
recubrimiento (34) del lado del cuerpo y el cuerpo absorbente (36)
que está configurado para retener y distribuir de manera eficaz
exudados líquidos hacia el cuerpo absorbente (36). La capa de
control de descargas bruscas puede impedir que los exudados líquidos
se reúnan en la parte del pañal dispuesta contra la piel del
usuario, reduciendo por lo tanto el nivel de hidratación de la piel.
Son bien conocidas por los técnicos en la materia, construcciones y
disposiciones adecuadas de las capas de control de las descargas
bruscas. También se pueden incorporar otros componentes adecuados de
los pañales en los artículos absorbentes de la presente
invención.
El pañal (20) puede tener varias formas
adecuadas. Por ejemplo, el pañal puede tener una forma general
rectangular, forma de T o una forma aproximada de reloj de arena. En
la realización que se ha mostrado, el pañal (20) tiene una forma
general de I. Ejemplos de configuraciones de un pañal apropiado para
su utilización en relación con la solicitud de patente actual y
otros componentes de pañales adecuados para su utilización en
pañales se describen en la Patente USA 4.798.603 de 17 de enero de
1989, de Meyer y otros; Patente USA 5.176.668 de 5 de enero de 1993,
de Bernardin; Patente USA 5.176.672 de 5 de enero de 1993, de
Bruemmer y otros; Patente USA 5.192.606 de 9 de marzo de 1993, de
Proxmire y otros; y Patente USA 5.509.915 de 23 de abril de 1996, de
Hanson y otros, cuyas materias correspondientes se incorporan a la
descripción actual a título de referencia. Los diferentes aspectos y
configuraciones de la invención pueden proporcionar combinaciones
que presentan suavidad, adaptación al cuerpo, reducción de los
bordes enrojecidos en la piel del usuario, reducción de la
hidratación de la piel, y mejora de la retención de los exudados
corporales.
Los diferentes componentes del pañal (20) están
montados integralmente entre sí, utilizando diferentes tipos de
medios de fijación adecuado, tales como adhesivos, uniones sónicas,
uniones térmicas o combinaciones de las mismas. En el ejemplo que se
ha mostrado, por ejemplo, el recubrimiento del lado del cuerpo (34)
y la cubrición externa (32) están montados uno en el otro y en el
cuerpo absorbente (36) con adhesivo, tal como un adhesivo de fusión
en caliente, sensible a la presión. El adhesivo se puede aplicar
como capa continua y uniforme de adhesivo, una capa de adhesivo con
un determinado dibujo, un dibujo de adhesivo formado por proyección,
o una disposición de líneas separadas, espirales o puntos de
adhesivo. De manera similar, otros componentes del pañal, tales como
los elementos elásticos (46) y (48) y los elementos de fijación
(50), pueden ser montados en el pañal (20) utilizando los mecanismos
de fijación antes mencionados.
La cubierta exterior (32) del pañal (20), tal
como se ha mostrado de forma representativa en las figuras 1 y 2,
puede estar compuesta de manera adecuada de un material que es
permeable o impermeable a los líquidos. Es preferible, en general,
que la cubierta exterior (32) quede constituida a partir de un
material sustancialmente impermeable a los líquidos. Por ejemplo,
una cubierta exterior típica puede ser fabricada a partir de una
película delgada de material plástico u otro material flexible
impermeable a los líquidos. Por ejemplo, la cubierta exterior (32)
puede quedar constituida a partir de una película de polietileno que
tiene un grosor aproximado de unos 0,012 milímetros (0,5 mil) hasta
aproximadamente 0,051 milímetros (2,0 mils). Si se desea que la
cubierta exterior tenga un tacto más parecido a la tela, la cubierta
exterior (32) puede comprender una película de poliolefina que tiene
un elemento laminar no tejido aplicado por laminación a su
superficie exterior, tal como un elemento laminar de fibras
extrusionadas ("spunbond") de poliolefinas. Por ejemplo, una
película de polipropileno adelgazada por estiramiento que tiene un
grosor aproximado de 0,015 milímetros (0,6 mil) puede tener laminado
térmicamente sobre la misma un elemento laminar de fibras
extrusionadas de polipropileno, cuyas fibras tienen un grosor
aproximado de 1,5 a 2,5 deniers por filamento, cuyo elemento laminar
no tejido tiene un peso base aproximado de 17 gramos por metro
cuadrado (0,5 onzas por yarda cuadrada). Los métodos de formación de
dichas cubiertas externas similares a una tela son conocidos por los
técnicos en la materia. Además, la cubierta externa (32) puede
quedar constituida por una capa de un elemento laminar fibroso
tejido o no tejido, que ha sido realizada de manera total o parcial,
o ha sido tratada, para impartir un nivel deseado de impermeabilidad
a los líquidos a zonas seleccionadas que son adyacentes o próximas
al cuerpo
absorbente (36).
absorbente (36).
De manera deseable, la cubierta externa (32)
puede estar compuesta por un material "respirable" que permite
que el vapor de agua escape desde el cuerpo absorbente (36),
impidiendo, no obstante, que los exudados líquidos pasen a través de
la cubierta externa (32). Por ejemplo, la cubierta externa (20) está
construida de manera deseable para que sea permeable, como mínimo,
al vapor de agua y que tenga una tasa de transmisión de vapor de
agua, como mínimo, de 1000 g/m^{2}/24 hr, de manera deseable, como
mínimo 1500 g/m^{2}/24 hr, de manera más deseable, como mínimo,
2000 g/m^{2}/24 hr, e incluso de manera más deseable, como mínimo,
3000 g/m^{2}/24 hr aproximadamente. Los materiales que tienen una
tasa de transmisión de vapor de agua inferior a las mencionadas no
permiten un intercambio de aire suficiente y resultan, de modo poco
deseable, en el incremento de los niveles de hidratación de la piel.
Tal como se utiliza en esta descripción, la fase "tasa de
transmisión de vapor de agua" (WVTR) se refiere al valor WVTR de
acuerdo con la Prueba de la Tasa de Transmisión de Vapor de agua que
se describe de manera detallada más
adelante.
adelante.
En una realización específica, la cubierta
externa (20) está dotada de una película microporosa/material
laminado no tejido comprendiendo un material no tejido de fibras
extrusionadas, laminado en una película microporosa. Por ejemplo, el
laminado puede incluir un material de fibras extrusionadas de
polipropileno de 0,6 osy (20,4 g/m^{2}) fijado térmicamente a una
película microporosa estirada de 18,7 g/m^{2}. La película puede
comprender aproximadamente desde 20 por ciento hasta 75 por ciento
en peso aproximadamente de partículas de carbonato cálcico y, siendo
el resto básicamente polietileno lineal de baja densidad. La
película es estirada a continuación, lo que provoca que el
componente de polietileno se estire, mientras que las partículas
permanecen sin estirar, lo cual provoca huecos alrededor de las
partículas de carbonato cálcico en la película. El laminado
resultante puede definir una tasa de transmisión de vapor de agua,
aproximadamente desde 1000 a 5000 g/m^{2}/24 horas.
Se describen también ejemplos de materiales
respirables adecuados para la cubierta externa (20) en la patente
USA No. 5.879.341 de 9 de marzo de 1999, a nombre de Odorzynski y
otros, y titulada "Artículo absorbente con gradiente de
respiración"; patente USA No. 5.843.056 de 1 de diciembre de
1998, a nombre de Good y otros, y titulada "Artículo absorbente
con cubierta externa combinada respirable"; y la patente USA No.
5.855.999 de 5 de enero de 1999, de McCormack y otros, titulada
"Material combinado respirable, en forma de tela de película
laminar/Material no tejido", incorporándose la descripción actual
a la materia de dichas referencias.
El cuerpo absorbente (36) del pañal (20), tal
como se ha mostrado en forma representativa en las figuras 1 y 2,
puede comprender de manera adecuada una matriz de fibras
hidrofílicas, tal como un elemento laminar de material esponjoso
celulósico, mezclado con partículas de un material de alta
absorbencia conocido habitualmente como material superabsorbente. En
una realización específica, el material o cuerpo absorbente (36)
comprende una matriz de material esponjoso celulósico, tal como
material esponjoso de pulpa de madera, y partículas superabsorbentes
que forman hidrogel. El material esponjoso de pulpa de madera puede
ser cambiado por fibras sintéticas, de polímeros, de soplado en
fusión o por una combinación de fibras de soplado en fusión y fibras
naturales. Las partículas superabsorbentes pueden ser mezcladas
sustancialmente de forma homogénea con las fibras hidrofílicas o se
pueden mezclar de manera no uniforme. Las partículas esponjosas y
superabsorbentes pueden ser colocadas también de manera selectiva en
zonas deseadas del cuerpo absorbente (36) para contener y absorber
mejor los exudados corporales. La concentración de partículas
superabsorbentes puede variar también según el grosor del cuerpo
absorbente (36). De manera alternativa, el cuerpo absorbente (36)
puede comprender un laminado de elementos fibrosos y de material
superabsorbente u otros medios adecuados para mantener un material
superabsorbente en un área localizada.
El cuerpo absorbente (36) puede adoptar
cualquiera de una serie de formas distintas. Por ejemplo, el núcleo
absorbente puede ser rectangular, puede tener forma de I, o forma de
T. Es preferible, en general, que el cuerpo absorbente (36) sea más
estrecho que en la zona de la ingle que en las partes frontal o
posterior del pañal (20). Las dimensiones y capacidad absorbente del
cuerpo absorbente (36) deben ser compatibles con las dimensiones del
usuario de destino y la carga de líquido impartida por la
utilización deseada del artículo absorbente.
El material de alta absorbencia puede ser
seleccionado entre polímeros y materiales naturales, sintéticos y
naturales modificados. Los materiales de alta absorbencia pueden ser
materiales inorgánicos, tales como geles de sílice, o bien
compuestos orgánicos, tales como polímeros reticulados. El término
"reticulados" se refiere a cualesquiera medios para conseguir
de manera efectiva que materiales normalmente solubles en agua sean
sustancialmente insolubles en agua, pero hinchables por acción de la
misma. Estos medios pueden incluir, por ejemplo, entrelazado físico,
dominios cristalinos, enlaces cobalentes, complejos y asociaciones
iónicas, asociaciones hidrofílicas, tales como enlaces de hidrógeno
y asociaciones hidrofóbicas o de fuerzas de Van der Waals.
Se incluyen entre los ejemplos de materiales
sintéticos, polímeros, de alta absorbencia, las sales de metales
alcalinos y amónicas de ácido poli(acrílico) y ácido
poli(metacrílico), poli(acrilamidas),
poli(vinil éteres), copolímeros de anhídrido maleico con
éteres vinílicos y alfa olefinas, poli(vinil pirrolidona),
poli(vinil morfolinona), poli(vinil alcohol), y
mezclas y copolímeros de los mismos. Otros polímeros adecuados para
su utilización en un núcleo absorbente comprenden polímeros
naturales y polímeros naturales modificados, tales como almidón
injertado con acrilonitrilo e hidrolizado, almidón injertado con
ácido acrílico, metil celulosa, carboximetil celulosa, hidroxipropil
celulosa, y gomas naturales, tales como alginatos, goma xantano,
goma algarrobilla, y similares. También pueden ser útiles en la
presente invención mezclas de polímeros absorbentes naturales y
absorbentes, completamente o parcialmente, sintéticos. Estos
materiales de alta absorbencia son bien conocidos por los técnicos
en la materia y se encuentran en amplia utilización comercial. Se
pueden citar como ejemplos de polímeros superabsorbentes adecuados
para su utilización en la presente invención SANWET IM 3900 polímero
de la firma Hoechst Celanese de Portsmouth, Virginia y el polímero
DOW DRYTECH 2035LD de la firma Dow Chemical Co. de Midland,
Michigan.
El material de alta absorbencia puede adoptar
cualquiera de una amplia variedad de formas geométricas. Como norma
general, es preferible que el material de alta absorbencia adopte
forma de partículas separadas o discretas. No obstante, el material
de alta absorbencia puede adoptar también forma de fibras, copos,
varillas, esferas, agujas y similares. Como norma general, el
material de alta absorbencia se encuentra presente en el cuerpo
absorbente en una cantidad comprendida aproximadamente entre 5 y 90
por ciento en peso basado en el peso total del cuerpo absorbente
(36).
Opcionalmente, se puede utilizar una hoja de
envoltura de género celulósico suave (tissue), sustancialmente
hidrofílica (no mostrada) para ayudar a mantener la integridad de la
estructura fibrosa aplicada neumáticamente del cuerpo absorbente
(36). La hoja envolvente de género celulósico suave es colocada
típicamente alrededor del cuerpo absorbente, como mínimo, en las dos
superficies principales del mismo, y se compone de un material
celulósico absorbente, tal como una guata ondulada ("crepada")
o bien un género celulósico suave de alta resistencia en estado
húmedo. Según un aspecto de la invención, la hoja envolvente de
géneros celulósicos suaves se puede configurar de manera que
proporcione una capa con características de capilaridad, lo cual
ayuda a distribuir con rapidez el líquido sobre la masa de fibras
absorbentes, comprendiendo el cuerpo absorbente. En otro aspecto de
la invención, el material de la hoja envolvente a un lado de la masa
fibrosa absorbente puede ser unido a la hoja envolvente situada en
el lado opuesto de la masa fibrosa.
El recubrimiento (34) del lado del cuerpo, tal
como se ha mostrado representativamente en las figuras 1 y 2,
presenta de manera adecuada una superficie dirigida hacia el cuerpo
que es adaptable, de tacto suave y no irritante para la piel del
usuario. Además, el recubrimiento del lado del cuerpo (34) puede ser
menos hidrofílico que el cuerpo absorbente (36), para presentar una
superficie relativamente seca al usuario, y puede ser
suficientemente poroso para ser permeable a los líquidos,
permitiendo que los líquidos penetren con rapidez atravesando su
grosor. Un recubrimiento para el lado del cuerpo (34) de tipo
adecuado puede ser fabricado a partir de una amplia selección de
materiales laminares, tales como materiales esponjosos porosos,
materiales esponjosos reticulados, películas de material plástico
dotadas de aberturas, fibras naturales (por ejemplo, fibras de
madera o de algodón), fibras sintéticas (por ejemplo, fibras de
poliéster o de polipropileno), o bien una combinación de fibras
naturales y sintéticas. El recubrimiento (34) del lado del cuerpo se
utiliza de manera adecuada para ayudar a aislar la piel del usuario
de los líquidos retenidos en el cuerpo absorbente (36).
Diferentes telas tejidas y no tejidas pueden ser
utilizadas para el recubrimiento (34) del lado del cuerpo. Por
ejemplo, el recubrimiento del lado del cuerpo puede estar compuesto
por un elemento laminar de soplado en fusión o de fibras
extrusionadas de poliolefina. El recubrimiento del lado del cuerpo
puede ser también un elemento laminar de unión por cardado compuesto
de fibras naturales y/o sintéticas. El recubrimiento del lado del
cuerpo puede estar compuesto por un material sustancialmente
hidrofóbico, y el material hidrofóbico puede ser tratado
opcionalmente con un tensoactivo, un agente humectante o puede ser
procesado de otro modo para impartir un nivel deseado de
humectabilidad y de hidrofilicidad.
En una realización específica de la presente
invención, el recubrimiento (34) del lado del cuerpo comprende una
tela de polipropileno de fibras extrusionadas, no tejida, compuesta
aproximadamente por fibras de 2,8-3,2 denier,
constituida en elemento laminar con un peso base aproximado de 20
gramos por metro cuadrado y una densidad aproximada de 0,13 gramos
por centímetro cúbico. La tela puede recibir un tratamiento
superficial con aproximadamente 0,3 por ciento en peso de una mezcla
de tensoactivo que contiene una mezcla de un tensoactivo AHCOVEL
Base N-62 y GLUCOPAN 220UP en una proporción 3:1
basada en el peso total de la mezcla de tensoactivo. El AHCOVEL Base
N-62 puede ser adquirido de la firma Hodgson Textile
Chemicals Inc., empresa con domicilio en Mount Holly, Carolina del
Norte, y comprende una mezcla de aceite de ricino etoxilado e
hidrogenado y de monoleato de sorbitán en una proporción en peso de
55:45. El GLUCOPAN 220UP es adquirido de la firma Henkel Corporation
y comprende alquil poliglicósido. El tensoactivo puede ser aplicado
por cualesquiera medios convencionales, tales como pulverización,
impresión, recubrimiento mediante pincel o similares. El tensoactivo
se puede aplicar a la totalidad del recubrimiento (34) del lado del
cuerpo o se puede aplicar de manera selectiva a secciones
determinadas de dicho recubrimiento (34) del lado del cuerpo, tal
como la sección media a lo largo del eje central longitudinal del
pañal, para conseguir una mayor humectabilidad de dichas
secciones.
El recubrimiento (34) del lado del cuerpo del
artículo absorbente según la presente invención comprende además una
formulación de un producto de tratamiento o loción en la superficie
exterior (52) dirigida hacia el cuerpo. El producto mencionado o
loción comprende un emoliente, una cera e incrementador de la
viscosidad. La formulación de tratamiento o loción comprende
aproximadamente de 5 a 95 por ciento en peso de un emoliente, de 5 a
95 por ciento aproximadamente de una cera, y de 1 a 25 por ciento
aproximadamente de un incrementador de la viscosidad basado en el
peso total de la formulación de tratamiento. La formulación de
tratamiento puede incluir además otros ingredientes.
Los emolientes actúan como lubrificantes para
reducir el carácter abrasivo del recubrimiento del lado del cuerpo
con respecto a la piel, y después de su transferencia a la piel,
ayudan a mantener el aspecto suave, liso, y adaptable de la piel. Se
incluyen entre los emolientes adecuados que se pueden incorporar en
la formulación de la loción, aceites, tales como aceites basados en
productos de petróleo, aceites vegetales, aceites minerales, aceites
naturales o sintéticos, aceites de silicona, lanolina y derivados de
la misma, caolín y sus derivados y similares o mezclas de los
mismos; ésteres, tales como cetil palmitato, estearil palmitato,
cetil estearato, isopropil laurato, isopropil miristrato, isopropil
palmitato y similares y mezclas de los mismos; ésteres de glicerol;
éteres, tales como eucaliptol, cetearil glucósido, dimetil
isosorbicida poligliceril-3 cetil éter,
poligliceril-3 deciltetradecanol, propilén glicol
miristil éter y similares y mezclas de los mismos; ácidos
carboxílicos alcoxilados; alcoholes alcoxilados; alcoholes grasos,
tales como octildodecanol, lauril, miristil, cetil, estearil y
behenil alcohol y similares y mezclas de los mismos; y similares y
mezclas de los mismos. Por ejemplo, un emoliente especialmente
adecuado es el petrolatum. Otros emolientes convencionales pueden
también ser añadidos, de manera que se mantengan las características
deseadas de las formulaciones de lociones que se han indicado.
Para conseguir mejor estabilidad y transferencia
a la piel del usuario, la formulación de tratamiento o loción
comprende desde 5 a 95 por ciento aproximadamente, de manera
deseable de 20 a 75 por ciento, y de manera más deseable de 40 a 60
por ciento en peso del emoliente. Formulaciones del producto de
tratamiento o loción que comprenden una cantidad de emoliente
superior a la indicada tienden a mostrar viscosidades más bajas
porque conduce de manera poco deseable a la emigración de la loción.
Por el contrario, formulaciones de tratamiento o loción que
comprenden una cantidad de emoliente menor que las cantidades
indicadas tienden a proporcionar una transferencia menor a la piel
del usuario.
La cera en las formulaciones de tratamiento o
lociones de la presente invención funcionan básicamente como agente
inmovilizante para el emoliente y cualquier ingrediente activo.
Además de inmovilizar el emoliente y reducir su tendencia a la
emigración, la cera en la formulación de la loción proporciona
pegajosidad a dicha formulación, lo cual mejora la transferencia a
la piel del usuario. La presencia de la cera mejora asimismo la
forma de transferencia por el hecho de que la loción tiende a
fragmentarse o a formar copos en vez de rozar realmente sobre la
piel del usuario, lo que puede conducir a una mejora de
transferencia a la piel. La cera puede funcionar además como
emoliente, agente de oclusión, agente humectante, agente barrera y
combinaciones de los mismos.
Las ceras adecuadas que se pueden incorporar en
la formulación de la loción incluyen ceras animales, vegetales,
minerales o de siliconas que pueden ser naturales o sintéticas tales
como, por ejemplo, cera del árbol de la cera ("bayberry"), cera
de abejas, C30 alquildimeticona, cera candelilla, carnauba,
ceresina, cetil ésteres, esparto, aceite de semilla de algodón
hidrogenado, aceite de jojoba hidrogenado, cera de jojoba
hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, cera de salvado de
arroz hidrogenada, cera de japón, manteca de jojoba, ésteres de
jojoba, cera jojoba, cera de lanolina, cera microcristalina, cera de
visón ("mink"), cera de ácido motánico, cera motana, cera
ouricuri, ozoquerita, parafina, cera de abejas
PEG-6, cera de abejas PEG-8, cera
rezo ("rezowax"), cera de salvado de arroz, cera de goma laca,
cera "spent grain", cera espermaceti, esteril dimeticona, cera
de abejas sintética, cera candelilla sintética, cera carnuba
sintética, cera de japón sintética, cera jojoba sintética, cera
sintética, y similares y mezclas de los mismos. Por ejemplo, una
cera especialmente apropiada comprende aproximadamente 70 por ciento
en peso de cera ceresina, aproximadamente 10 por ciento en peso de
cera microcristalina, aproximadamente 10 por ciento en peso de cera
parafina y aproximadamente 10 por ciento en peso de cetil ésteres
(cera espermaceti sintética). Para conseguir la transferencia
mejorada a la piel del usuario, la formulación de la loción
comprende aproximadamente de 5 a 95 por ciento en peso
aproximadamente, de manera deseable de 25 a 75 por ciento en peso, y
más deseable de 40 a 60 por ciento en peso de la cera. Formulaciones
de tratamiento o loción que comprenden una cantidad de cera menor de
las cantidades indicadas tienden a mostrar una viscosidad más baja,
lo que conduce de manera poco deseable a la emigración de la loción.
Por el contrario, formulaciones de loción que comprenden una
cantidad de cera superior a las cantidades indicadas tienden a
proporcionar una transferencia menor a la piel del usuario.
Se añade a la formulación de loción un mejorador
de la viscosidad para incrementar la viscosidad para ayudar a
estabilizar la formulación de la superficie (52) dirigida hacia el
cuerpo del recubrimiento (34) del lado del cuerpo y, por lo tanto,
reducir la emigración y mejorar la transferencia a la piel. De
manera deseable, el producto de incremento de la viscosidad aumenta
la viscosidad de la formulación de tratamiento o loción como mínimo
en 50 por ciento, de manera más deseable un mínimo de 100 por
ciento, e incluso de manera más deseable en un mínimo de 500 por
ciento, pero siendo todavía más deseable un mínimo de 1000 por
ciento aproximadamente, y todavía de manera deseable como mínimo
5000 por ciento. Los aumentadores de viscosidad que se incorporan en
la formulación del producto de tratamiento o loción son resinas de
poliolefina, polímeros de poliolefina, polietileno y mezclas de los
mismos, preferentemente copolímeros de etileno/acetato de vinilo.
Por ejemplo, un mejorador de viscosidad apropiado es un copolímero
de etileno/acetato de vinilo que se puede conseguir comercialmente
de la firma E.I. Dupont De Ne Mours, empresa con oficinas en
Wilmington, Delaware con designación comercial ELVAX.
Para conseguir la transferencia mejorada a la
piel del usuario, la formulación de la loción comprende
aproximadamente de 0,1 a 25 por ciento en peso, de manera deseable
desde 5 a 20 por ciento en peso, y más deseable desde 10 a 15 por
ciento en peso del mejorador de la viscosidad para reducir la
emigración y mejorar la transferencia hacia la piel del usuario.
Es deseable que la formulación de tratamiento o
loción trate la piel, pudiendo incluir un ingrediente activo tal
como un protector de la piel contra las irritaciones producidas por
los pañales. Los protectores de la piel son productos medicamentosos
que protegen la piel con heridas o sometida a la exposición o
superficies de membranas mucosas contra estímulos dañinos o
molestos. Se pueden citar como ingredientes activos adecuados,
además de los anteriormente mencionados como emolientes adecuados,
pudiéndose incorporar en la formulación de tratamiento o loción, sin
que esta mención sea limitativa, la alantoina y sus derivados, un
gel de hidróxido de aluminio, calamina, manteca de cacao,
dimeticona, aceite de hígado de bacalao, glicerina, caolín y sus
derivados, lanolina y sus derivados, aceite mineral, aceite de
hígado de tiburón, talco, almidón tópico, acetato de zinc, carbonato
de zinc y óxido de zinc, y mezclas de los mismos. La formulación de
la loción puede comprender desde aproximadamente 0,10 a 95 por
ciento en peso del ingrediente activo dependiendo del protector de
la piel y de la cantidad que se desea transferir a la misma.
A efectos de incrementar mejor las ventajas para
el usuario, se pueden añadir ingredientes adicionales en las
formulaciones de tratamiento o loción de la presente invención. Por
ejemplo, las clases de ingredientes que se pueden utilizar y las
ventajas correspondientes de los mismos comprenden, sin limitación:
agentes antiespuma (reducen la tendencia a la formación de espuma
durante el proceso); agentes antimicrobianos; agentes antifúngicos;
agentes antisépticos; antioxidantes (integridad del producto);
astringentes-cosméticos (inducen una sensación de
firmeza o tensado de la piel); astringentes-agente
medicamentoso (producto medicamentoso que combate la exudación,
descargas o sangrado cuando se aplica a la piel o membranas mucosas
y funciona por coagulación de proteínas); aditivos biológicos
(incrementan el rendimiento o atractivo para el consumidor del
producto); colorantes (imparten color en el producto); desodorantes
(reducen o eliminan olores desagradables y protegen contra la
formación de malos olores en las superficies del cuerpo); otros
emolientes (ayudan a mantener la suavidad, lisura o aspecto
adaptable de la piel por su capacidad de permanecer sobre la
superficie de la piel o en el estado córneo actuando como
lubrificantes, reduciendo la formación de escamas y mejorando el
aspecto de la piel); analgésicos externos (medicamento aplicado por
vía tópica que tienen efectos analgésicos tópicos, anestésicos o
antipruríticos al producir la depresión de los receptores
sensoriales cutáneos, o que tiene un efecto tópico contra irritante
al estimular los receptores sensoriales cutáneos); formadores de
lámina o película (para retener los ingredientes activos sobre la
piel al producir una película o piel continua después del secado);
productos de fragancia (atractivo para los consumidores),
siliconas/siliconas organomodificadas (protección, resistencia al
agua de los tejidos, lubrificación, suavidad de los tejidos),
aceites (minerales vegetales y animales); agentes humectantes
naturales (NMF) y otros agentes de humectación de la piel conocidos
en esta técnica; productos de opacidad (reducen la transparencia o
aspecto transparente del producto); materiales en polvo (aumentan la
lubrificación, adsorción de aceite, proporcionan protección a la
piel, astringencia, opacidad, etc.); agentes acondicionadores de la
piel; disolventes (líquidos utilizados para disolver componentes que
se estima que son útiles en los cosméticos o medicamentos); y
tensoactivos (tales como agentes de limpieza, agentes emulsionantes,
agentes solubilizantes y agentes de suspensión).
Una característica importante de las
formulaciones de tratamiento o lociones según los diferentes
aspectos de la presente invención es su capacidad en permanecer
sobre la superficie del recubrimiento del lado del cuerpo y su
resistencia a la emigración hacia adentro del artículo, de manera
que se pueden transferir fácilmente a la piel del usuario. A este
respecto, los artículos que tienen formulaciones de loción según la
presente invención aplicados al recubrimiento del lado del cuerpo
definen preferentemente una pérdida por emigración en la dirección z
no superior a aproximadamente 55%, de manera deseable no superior a
50% aproximadamente, de manera más deseable no superior a 45%,
incluso más deseable no superior a 40% y todavía de manera más
deseable no superior a 35% aproximadamente cuando se somete a la
Prueba de emigración de la loción en dirección z que se indica más
adelante. En artículos que tienen una pérdida por emigración más
elevada en dirección z, la formulación de la loción emigra de manera
poco deseable hacia el interior y a lo largo de la superficie del
recubrimiento del lado del cuerpo y en algunos casos atraviesa el
recubrimiento del lado del cuerpo pasando al cuerpo absorbente del
artículo, lo que tiene como resultado una menor reducción de la
abrasión y menor transferencia a la piel del usuario.
Otra medida importante de las formulaciones de
tratamiento o lociones según los diferentes aspectos de la presente
invención es su capacidad en resistir la emigración lateralmente a
lo largo de la superficie del recubrimiento de lado del cuerpo. A
este respecto, los artículos que tienen las formulaciones de
tratamiento o lociones de la presente invención aplicadas a su
recubrimiento del lado del cuerpo definen preferentemente una
pérdida por emigración en dirección cd no superior a 40%
aproximadamente, de manera deseable no superior aproximadamente a
35%, de manera más deseable no superior aproximadamente a 30%,
incluso de manera más deseable no superior a 25% aproximadamente y
todavía de manera más deseable no superior a 20% aproximadamente
cuando se somete a la Prueba de emigración del producto de
tratamiento o loción en dirección cd que se indica más adelante. En
artículos que tienen una pérdida por emigración en dirección cd más
elevada, la formulación de tratamiento o loción emigra de manera no
deseable a lo largo de la superficie del recubrimiento del lado del
cuerpo y en ciertos casos a través del recubrimiento del lado del
cuerpo pasando al interior del cuerpo absorbente del artículo lo que
tiene como resultado una menor reducción de la abrasión y menor
transferencia a la piel del usuario.
Además, para conseguir la estabilidad mejorada y
transferencia a la piel del usuario, la formulación de tratamiento o
loción de la presente invención puede definir un punto de fusión
comprendido aproximadamente entre 30ºC y 100ºC, de manera más
deseable desde unos 35ºC a 80ºC, y de manera más deseable
aproximadamente entre 40ºC y 75ºC. Las formulaciones de tratamiento
o lociones que tienen puntos de fusión más bajos muestran migración
de la loción durante su utilización y a temperaturas elevadas en
almacenamiento que pueden tener como resultado de manera poco
deseable una transferencia reducida a la piel. Por el contrario, las
formulaciones de tratamiento o lociones que tienen puntos de fusión
más elevados pueden requerir que la loción se encuentre a una
temperatura por encima del punto de inflamación ("flash point")
del material del recubrimiento del lado del cuerpo lo cual puede
llevar de manera no deseable a producir incendios.
La formulación de tratamiento o loción de la
presente invención puede definir además una viscosidad en el punto
de fusión comprendido aproximadamente entre 50 y 1000000 de
centipoises aproximadamente, de manera deseable desde 50000 a 800000
poises aproximadamente, y de manera más deseable desde 100000 a unos
500000 centipoises para conseguir una emigración reducida y mejora
la transferencia a la piel del usuario. Las formulaciones de
tratamiento o lociones que tienen viscosidades más bajas en el punto
de fusión muestran una emigración del producto de tratamiento o
loción a través del recubrimiento del lado del cuerpo pasando al
cuerpo absorbente del artículo lo que puede tener como resultado de
forma poco deseable la reducción de la transferencia hacia la piel.
Por el contrario, las formulaciones de productos de tratamiento o
lociones que tienen viscosidades mayores en el punto de fusión
pueden presentar una solidez tan elevada que se reduce la
transferencia a la piel.
Además, para conseguir la estabilidad mejorada y
transferencia a la piel del usuario, la formulación de loción de la
presente invención puede también definir una viscosidad comprendida
entre 50 y 10000 centipoises aproximadamente, de forma deseable
desde aproximadamente 100 a 500 centipoises, y de manera más
deseable desde 150 a 250 centipoises a una temperatura de 60ºC. Las
formulaciones de lociones que tienen viscosidades menores a 60ºC
muestran migración de la loción a través del recubrimiento del lado
del cuerpo, pasando hacia adentro del cuerpo absorbente del
artículo, lo cual puede resultar de manera poco deseable en una
transferencia reducida hacia la piel. Por el contrario, las
formulaciones de lociones que tienen viscosidades más elevadas a
60ºC pueden ser tan sólidas que muestren transferencia reducida
hacia la piel.
La dureza de penetración de las formulaciones de
loción de la presente invención puede estar comprendida desde
aproximadamente 5 a 360 milímetros, de manera más deseable desde
aproximadamente 10 a 200 milímetros, de manera más deseable desde 20
a 150 milímetros, y todavía de manera más deseable desde 40 a unos
100 milímetros. (Las formulaciones de tratamiento o lociones con una
penetración de la aguja de dureza superior a 360 milímetros no se
pueden medir utilizando el método ASTM D 1321). La dureza de las
formulaciones de lociones de la presente invención es importante por
dos razones. En primer lugar, cuanto más blanda es la formulación
mayor será la movilidad, haciendo que la formulación tenga más
probabilidades de emigrar a los pliegues internos del tejido, lo que
no es deseable. En segundo lugar, las formulaciones más blandas
tienden a ser más grasas/aceitosas al tacto, lo que es menos
deseable. En general, las formulaciones que tienen una dureza según
penetración de aguja, comprendida entre 200 y 360 milímetros
aproximadamente tienen un toque entre cremoso y ligeramente graso
con menor suavidad (dependiendo de los aditivos). Las formulaciones
que tienen valores de la dureza de penetración de aguja de 5 a 200
milímetros aproximadamente tienen una sensación entre cremosa y muy
suave (dependiendo de los aditivos).
La formulación de tratamiento o loción puede ser
aplicada a la totalidad de la superficie (52) dirigida hacia el
cuerpo del recubrimiento (34) del lado del cuerpo o se puede aplicar
selectivamente a secciones específicas de la superficie (52)
dirigida hacia el cuerpo, tales como la sección media a lo largo del
eje central longitudinal del pañal, para conseguir características
de lubrificación más elevadas de dichas secciones y transferir dicha
loción a la piel del usuario. De manera alternativa, tal como se ha
mostrado representativamente en la figura 3, la superficie (52)
dirigida hacia el cuerpo del recubrimiento (34) del lado del cuerpo
puede incluir múltiples bandas o tiras (54) de la formulación de
loción aplicada a la misma. Por ejemplo, la superficie dirigida
hacia el cuerpo (52) del recubrimiento (34) del lado del cuerpo
puede comprender de 1 a 10 tiras (54) de la formulación del
tratamiento o loción, extendiéndose según la dirección longitudinal
(40) del pañal (20). Las tiras (54) se pueden extender a toda la
anchura del recubrimiento (34) del lado del cuerpo o solamente a una
parte de la misma. Las tiras (54) pueden definir también una anchura
comprendida aproximadamente entre 0,2 y 1 centímetro.
La formulación de tratamiento o loción debe
cubrir una magnitud suficiente del área superficial del
recubrimiento (34) del lado del cuerpo para asegurar la
transferencia adecuada a la piel y una abrasión reducida entre el
recubrimiento (34) y la piel del usuario. De manera deseable, la
formulación de la loción es aplicada, como mínimo, a 5 por ciento, y
de manera más deseable, como mínimo, 25 por ciento aproximadamente
de la superficie dirigida hacia el cuerpo del recubrimiento (34) del
lado del cuerpo.
La formulación de tratamiento o loción puede ser
aplicada al recubrimiento del lado del cuerpo a cualquier nivel de
añadidura que proporcione el rendimiento de transferencia deseado.
Por ejemplo, el nivel total de adición de la formulación de
tratamiento, puede estar comprendida aproximadamente entre 0,05 y
100 mg/cm^{2}, de manera deseable de 1 a 50 mg/cm^{2}
aproximadamente, y de manera más deseable de 10 a 40 mg/cm^{2}
aproximadamente para conseguir un rendimiento mejorado. La cantidad
de añadidura dependerá del efecto deseado de la loción sobre los
atributos del producto y la formulación de tratamiento específica.
Tal como se ha explicado anteriormente, la estabilidad mejorada y
tendencia reducida a emigrar de las formulaciones de tratamiento o
lociones de la presente invención permiten la aplicación de una
cantidad más reducida de tratamiento al recubrimiento (34) para
conseguir las mismas ventajas en comparación con formulaciones de
tratamiento convencionales.
La formulación de tratamiento o loción puede ser
aplicada al recubrimiento (34) del lado del cuerpo de cualquier
manera bien conocida. Un método preferente para aplicar de manera
uniforme la formulación de tratamiento o loción a la superficie del
recubrimiento (34) del lado del cuerpo es la proyección o
pulverización, o bien recubrimiento mediante ranura ("slot
coating"), porque es el proceso más exacto y ofrece el control
máximo de la distribución de la formulación y velocidad de
transferencia. No obstante, se pueden utilizar otros métodos, tales
como rotograbado o impresión flexográfica.
Por ejemplo, la formulación de tratamiento o
loción se puede aplicar al recubrimiento (34) del lado del cuerpo
por (a) calentamiento de la formulación de tratamiento o loción a
una temperatura superior al punto de fusión de la formulación,
provocando la fusión de ésta, (b) aplicando de manera uniforme la
formulación fundida a la superficie dirigida hacia el cuerpo del
recubrimiento del lado del cuerpo, y (c) resolidificando los
depósitos de formulación fundida. De manera deseable, la
resolidificación de los depósitos tiene lugar de manera casi
instantánea, sin necesidad de medios de enfriamiento externo tal
como rodillos de enfriamiento. Esto puede ocurrir si la formulación
es calentada a una temperatura solamente algo superior al punto de
fusión o coincidente con el punto de fusión de la formulación. No
obstante, se pueden utilizar, para acelerar la resolidificación, en
caso deseado, medios externos, tales como rodillos de enfriamiento,
antes o después de la aplicación del producto fundido.
La viscosidad incrementada de la loción a la
temperatura del proceso y la resolidificación instántanea tienden a
dificultar la penetración de la formulación hacia adentro del
recubrimiento del lado del cuerpo y cuerpo absorbente del artículo,
y a retenerla sobre la superficie (52) dirigida hacia el cuerpo del
recubrimiento (34) del lado del cuerpo, lo cual es ventajoso. Por
ejemplo, la temperatura de la formulación fundida puede ser, de
manera ventajosa, menor de unos 10ºC, de manera más deseable menor
de unos 5ºC y de modo todavía más deseable menos de unos 2ºC por
encima del punto de fusión de la formulación antes de aplicarla al
recubrimiento del lado del cuerpo para reducir la emigración. Al
aproximarse la temperatura de la formulación fundida al punto de
fusión de la formulación, la viscosidad de la formulación fundida
aumenta de modo general, lo que incrementa adicionalmente la
tendencia de la formulación fundida a quedar retenida sobre la
superficie.
De acuerdo con lo anterior, la presente invención
da a conocer artículos absorbentes que tienen recubrimientos del
lado del cuerpo que incorporan una formulación de tratamiento o
loción sobre la superficie de los mismos dirigida hacia el cuerpo.
Dado que la formulación de tratamiento o loción es sólida a
temperatura ambiente, ello define una viscosidad incrementada en la
temperatura de proceso con solidificación rápida después del
depósito, teniendo una tendencia menor a penetrar y a emigrar hacia
adentro del recubrimiento y cuerpo absorbente del artículo durante
el proceso, y a temperaturas de almacenamiento elevadas. En
comparación con recubrimientos tratados con formulaciones líquidas o
semisólidas, las formulaciones de tratamiento o lociones de la
presente invención dejan un porcentaje mayor de la formulación
añadida sobre la superficie dirigida hacia el cuerpo del
recubrimiento, en la que puede establecer contacto y transferirse a
la piel del usuario consiguiendo ventajas. La viscosidad elevada en
el punto de fusión de las formulaciones de la presente invención
ayuda también a reducir la emigración del producto de tratamiento o
loción hacia adentro del artículo.
Además, la combinación del emoliente y la cera en
las formulaciones de loción incrementa la pegajosidad del producto
de tratamiento o loción y provoca que éste forme fragmentos o copos,
en vez de rozar, lo que también conduce a una transferencia mejorada
a la piel. De acuerdo con ello, los artículos absorbentes que tienen
recubrimientos del lado del cuerpo dotados de producto de
tratamiento o loción, según la presente invención, son capaces de
proporcionar mayores ventajas de salud a la piel del usuario en
comparación con los costes.
Esta prueba determina la cantidad de producto de
tratamiento o loción que permanece sobre el área objetivo de la
superficie dirigida hacia el cuerpo de un artículo absorbente,
después de un período determinado de tiempo a una temperatura
determinada. De forma específica, el objetivo de la prueba consiste
en comparar la cantidad de producto de tratamiento o loción
existente en la zona objetivo en artículos almacenados a una
temperatura más baja con respecto a la existente en artículos
almacenados a temperaturas más altas. La prueba simula el
almacenamiento en condiciones de temperaturas elevadas a las que
pueden ser sometidos estos artículos. Por ejemplo, pueden ser
almacenados en el baúl de un vehículo o en un almacenamiento en
clima cálido, tal como un almacén de Arizona en julio o agosto. La
pérdida por emigración en dirección Z es una medida de la emigración
del producto de tratamiento o loción, después de almacenamiento a
130ºF en comparación con la emigración del producto a 73ºF después
de un período de tiempo fijo. Por lo tanto, esta prueba es una
predicción de la cantidad de producto de tratamiento o loción que se
tendrá a disposición sobre la superficie dirigida hacia el cuerpo
del artículo para su transferencia a la piel, cuando el artículo se
utiliza y, asimismo, la rapidez en la que escapará por emigración de
manera no deseable desde la superficie dirigida hacia el cuerpo o a
lo largo de la misma, en el artículo en utilización.
De manera específica, la prueba es llevada a cabo
del modo siguiente:
1. Se obtienen diez (10) productos con una
formulación de tratamiento o loción aplicada al recubrimiento del
lado del cuerpo.
2. Se colocan cinco (5) productos en un ambiente
controlado a una temperatura de 73ºF y humedad relativa de 50%
durante un período de tiempo fijo, tal como, por ejemplo, 28 días.
Los otros cinco (5) productos son colocados en un ambiente
controlado a una temperatura de 130ºF y humedad ambiente durante el
mismo período de tiempo.
3. Los productos son retirados del ambiente
controlado y una muestra del recubrimiento del lado del cuerpo con
una anchura de 3,75 pulgadas y la longitud de 13 pulgadas es
retirada del centro de cada producto.
4. Las muestras son sometidas a continuación a
Extracción Soxhlet con Análisis Gravimétrico (SEGA) de la manera que
se indica continuación. Se utiliza un aparato de pruebas SEGA, tal
como el que se ha mostrado de forma representativa en la figura 4.
El aparato de pruebas (60) incluye un calderín (62), conducto de
vapor de cloroformo (64), condensador de agua fría (66), depósito de
retención (68) en el que se colocan las muestras y un conducto (70)
para el reciclado del cloroformo. Los componentes del aparato de
pruebas son materiales de vidrio convencionales bien conocidos por
los técnicos en la materia. Por ejemplo, el calderín puede incluir
un recipiente de fondo redondo de 250 ml y el conducto de vapor
puede incluir un soxlet de 85 ml. Se coloca una muestra en el
recipiente de retención (68) y se somete a ciclos de lavado con
cloroformo durante 2,5 horas. Se colocan en el calderín 125 ml de
cloroformo líquido. El cloroformo se vaporiza y sube por el conducto
de vapor (64) hacia adentro del condensador (66) que contiene agua
del grifo, la cual, a su vez, provoca que el cloroformo se licue,
cayendo hacia adentro del depósito de retención (68) con la muestra.
El cloroformo disuelve la loción de la muestra de recubrimiento.
Cuando el cloroformo líquido alcanza un nivel suficientemente
elevado, el conducto de reciclado devuelve la mezcla de
cloroformo/producto de tratamiento o loción al calderín. La
temperatura en el calderín es controlada de manera tal que se
encuentra por encima del punto de ebullición del cloroformo, pero
por debajo del correspondiente al producto de tratamiento o loción,
de manera que solamente el cloroformo se evapora para iniciar el
proceso nuevamente. Un ciclo de lavado completo requiere
aproximadamente 15 minutos con unos 75 ml de cloroformo circulando
por la muestra de recubrimiento en cada ciclo. Una vez terminado, el
cloroformo del evaporador es evaporado utilizando un evaporador de
vacío convencional, tal como un "rotovap" de tipo comercial con
número de modelo Buchi 011 RE 121 durante un período de 4 minutos,
seguido de la colocación del producto de tratamiento o loción en una
cubeta de aluminio y calentando una placa caliente con circulación
de aire forzado durante otros 30 minutos.
5. El residuo (loción) que permanece para cada
muestra es sometido a pesada. La cantidad de loción recuperada de
los productos almacenados a 73ºF es comparada con la cantidad de
loción recuperada de los productos almacenados a 130ºF para
determinar la estabilidad de la formulación de tratamiento o loción
a elevada temperatura.
La pérdida por emigración en dirección Z del
artículo absorvente se determina a continuación del modo
siguiente:
pérdida de emigración en dirección Z
(%)=[(L_{73}-L_{130})/L_{73}]x100
en la que,
L_{73}=peso promedio (g) de la loción
recuperada por muestra almacenada a 73ºF.
L_{130}=peso promedio (g) de la loción
recuperada por muestra almacenada a 130ºF.
Esta prueba determina la cantidad de loción que
permanece en un lugar específico en que se aplica sobre la
superficie dirigida hacia el cuerpo de un artículo absorvente
después de un determinado período de tiempo a una temperatura
determinada. De modo específico, el objetivo de la prueba consiste
en comparar la cantidad de loción presente en el lugar de aplicación
en el recubrimiento del lado del cuerpo con la que se encuentra
presente en las partes restantes del recubrimiento del lado del
cuerpo de los artículos, después de haber sido almacenados a una
temperatura elevada. La prueba simula el almacenamiento en
condiciones de temperatura elevada que pueden afectar a dichos
artículos. Por ejemplo, dichos artículos pueden ser almacenados en
el baúl de un vehículo o en un almacén en un clima cálido, tal como
un almacén en Arizona en julio o agosto. La pérdida por emigración
en dirección CD es una medición de la emigración lateral de la
loción a lo largo de la superficie dirigida hacia el lado del cuerpo
del artículo después de almacenamiento a 130ºF después de un período
de tiempo fijo. De este modo, la prueba constituye una predicción de
la cantidad de loción de la que se dispondrá en el lugar deseado
sobre la superficie dirigida hacia el cuerpo del artículo para
transferencia a la piel cuando se utiliza un artículo y, asimismo,
la rapidez con la que escapará de manera no deseable por emigración
desde la superficie dirigida hacia el cuerpo o a lo largo de la
misma, del artículo que se está utilizando.
Específicamente, la prueba es llevada a cabo de
la siguiente manera:
1. Se preparan cinco (5) productos que tienen
formulación de producto de tratamiento o loción aplicada al
recubrimiento del lado del cuerpo, según un dibujo o modelo
específico.
2. Los productos son colocados en un ambiente
controlado a un temperatura de 130ºF y humedad ambiente durante un
período de tiempo fijo, tal como, por ejemplo, 28 días.
3. Los productos son retirados del ambiente
controlado y el recubrimiento del lado del cuerpo de cada producto
es retirado y cortado para retirar la parte del recubrimiento a la
que se aplicó realmente la loción. Por ejemplo, si la loción fue
aplicada en forma de cuatro líneas continuas con una anchura de 0,25
pulgadas y espacios intermedios de 0,75 pulgadas, se retirarían las
cuatro tiras del recubrimiento.
4. Las muestras que comprenden las partes del
recubrimiento a las que se aplicó la loción son agrupadas de modo
conjunto y sometidas a Extracción Soxhlet con Análisis Gravimétrico
(SEGA), tal como se ha descrito anteriormente. Las partes restantes
del recubrimiento del lado del cuerpo son agrupadas también y
sometidas a extracción SEGA separada.
5. El residuo (loción) restante para cada grupo
es sometido a pesada. La cantidad de loción recuperada de las partes
del recubrimiento del lado del cuerpo al que se había aplicado la
loción es comparada con la cantidad de loción recuperada de las
partes restantes del recubrimiento del lado del cuerpo para
determinar la estabilidad de la formulación de loción a elevada
temperatura.
La pérdida por emigración en dirección CD del
artículo absorvente se determina del modo siguiente:
pérdida por emigración en dirección CD
(%)=[L_{sp}/(L_{a}+L_{sp})] x100
en la que,
L_{sp}=peso promedio (g) de la loción
recuperada de las partes del recubrimiento del lado del cuerpo a las
que no se aplicó loción por cada pañal.
L_{a}=peso promedio (g) de la loción recuperada
de las partes del recubrimiento del lado del cuerpo a las que se
aplicó loción por cada pañal.
Una técnica adecuada para determinar el WVTR
(tasa de transmisión de vapor de agua) de un material es la
siguiente. Para los objetivos de la presente invención, se cortan
muestras circulares con un diámetro de 3 pulgadas (76 mm) del
material de pruebas y del material de control, Celguard® 2500
(Hoechst Celanese Corporation). Se preparan dos o tres muestras de
cada material. Las cubetas para pruebas son de aluminio fundido, con
valona, con una profundidad de dos pulgadas y están dotadas de un
retén de estanqueidad mecánico y junta de neopreno. Las cubetas son
distribuidas por Thwing-Albert Instrument Company,
Philadelphia, Pennsylvania, con la designación cubeta Vapometer
#681. Se vierten 100 ml de agua destilada en cada cubeta Vapometer,
y cada una de las muestras individuales de los materiales de prueba
y material de control son colocadas sobre la parte superior abierta
de una cubeta individual. Se aprietan valonas roscadas formando
cierre estanco a lo largo de los bordes de las cubetas, dejando el
material de pruebas asociado o material de control expuesto a la
atmósfera ambiente sobre un diámetro de 62 ml según un área circular
(área abierta, expuesta de unos 30 cm^{2}). A continuación las
cubetas son pesadas, colocadas en una bandeja y dispuestas en una
estufa de aire forzado a 100ºF (38ºC). La estufa es una estufa de
temperatura constante con circulación de aire externo por la misma
para impedir la acumulación de vapor de agua en su interior. Una
estufa apropiada de aire forzado es, por ejemplo, la Blue M Power
-O- Matic 60 distribuida por Blue M Electric Co. de Blue Island,
Illinois. Después de 24 horas, las cubetas son retiradas de la
estufa y pesadas. El valor preliminar de la prueba WVTR se calcula
del modo siguiente:
Prueba \ WVTR
= \frac{[(pérdida \ de \ peso \ en \ gramos \ en \ 24 \ horas) x
7571]}{24} (g/m^{2}/24 \
horas)
La humedad relativa dentro de la estufa no está
específicamente controlada. En condiciones predeterminadas de 100ºF
y humedad relativa ambiente, el WVTR para Celguard 2500 ha sido
determinado en 5000g/m^{2}/24 horas. De acuerdo con ello, el
Celguard 2500 se utiliza como muestra de control para cada prueba.
El Celguard 2500 es una película con un grosor de 0,0025 cm
compuesta de polipropileno microporoso.
Los siguientes ejemplos se han presentado para
facilitar una mejor comprensión de la invención. Los ejemplos están
destinados a ser representativos, y no están destinados a limitar el
alcance de la invención.
Ejemplo
1
Se preparó una formulación de tratamiento o
loción con la siguiente composición:
| Ingrediente | Porcentaje en peso |
| Petrolatum | 55,00 |
| Ozoquerita MP 145/155 F | 24,80 |
| Parafina MP 130/135 F | 4,50 |
| Cera microcristalina W-835 | 4,50 |
| Cetil ésteres (cera espermaceti sintética | 4,50 |
| Elvax 410 | 6,70 |
La formulación de tratamiento fue preparada
calentando el petrolatum a 75ºC y añadiendo los ingredientes
restantes, manteniendo simultáneamente la temperatura a 75ºC y
mezclando hasta que todos los ingredientes se quedaron mezclados y
uniformes. La formulación de loción definió un punto de fusión en
masa de unos 45ºC y una viscosidad en el punto de fusión a 60ºC de
unos 149 centipoise. La viscosidad al punto de fusión a 45ºC se
encontraba más allá de los límites medibles.
La formulación de loción fue aplicada al
recubrimiento del lado del cuerpo de pañales sustancialmente
idénticos a los pañales HUGGIES® Supreme de la firma
Kimberly-Clark Corporation con una tasa de adición
de unos 0,2 gramos por pañal. La loción fue aplicada al
recubrimiento en forma de una serie de cuatro líneas hasta el centro
del pañal. Cada una de las líneas de loción tenía una anchura de
0,25 pulgadas con una separación según una anchura de 0,75 pulgadas
entre cada línea.
Los pañales fueron sometidos a prueba de
emigración de la loción en la dirección Z, de manera que cinco
pañales fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días
y cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF
durante 28 días. Los pañales definieron una pérdida por emigración
en dirección Z de 44,3%. Los pañales fueron sometidos también a
prueba de emigración de la loción en dirección CD de manera que
cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante
28 días, y cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de
130ºF durante 28 días. Los pañales definieron una pérdida por
emigración en dirección CD de 16,7%.
Ejemplo comparativo
1
Se prepararon muestras de pañales PAMPERS®
Premium de la firma The Procter & Gamble Company. Los pañales
comprendían una formulación de loción en el recubrimiento del lado
del cuerpo que tenían la siguiente composición:
| Ingrediente | Porcentaje en peso |
| Petrolatum | 58,50 |
| Alcohol estearílico | 41,50 |
| Aloe | trazas |
Las formulaciones de loción definían un punto de
fusión en masa de unos 52º, una viscosidad en el punto de fusión a
50ºC de unos 10 centipoise y una viscosidad en el punto de fusión de
unos 5 centipoise a una temperatura de 60ºC.
Los pañales fueron sometidos a prueba de
emigración de la loción en dirección Z, de manera que cinco pañales
fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días, y
cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF durante
28 días. Los pañales definieron una pérdida de emigración en
dirección Z de 62%.
Ejemplo comparativo
2
Se prepararon muestras de pañales PAMPERS® Rash
Guard disponibles comercialmente de la empresa The Procter &
Gamble Company. Los pañales comprendían una formulación de loción en
el recubrimiento del lado del cuerpo, que tenía la siguiente
composición:
| Ingrediente | Porcentaje en peso |
| Petrolatum | 58,50 |
| Alcohol estearílico | 41,50 |
Las formulaciones de la loción definieron un
punto de fusión en masa de unos 52º, una viscosidad en el punto de
fusión a 50ºC de unos 10 centipoise y una viscosidad en el punto de
fusión de unos 5 centipoise a una temperatura de 60ºC.
Los pañales fueron sometidos a la prueba de
emigración de la loción en dirección Z, de manera que 5 pañales
fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días y cinco
pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF durante 28
días. Los pañales definieron una pérdida por emigración en la
dirección z de 66%.
Ejemplo Comparativo
3
Se preparó una formulación de loción con la
siguiente composición:
| Ingrediente | Porcentaje en peso |
| Petrolatum | 80,00 |
| Estearil Alcohol | 20,00 |
La formulación de loción fue preparada calentando
petrolatum a 75ºC y añadiendo el alcohol estearílico manteniendo
simultáneamente la temperatura a 75ºC y efectuando mezcla hasta que
todos los ingredientes quedaron bien mezclados y uniformes. La
formulación de loción definió un punto de fusión en masa de unos
52ºC y una viscosidad en el punto de fusión a 60ºC de unos 5
centipoise.
La formulación de loción fue aplicada al
recubrimiento del lado del cuerpo de pañales sustancialmente
idénticos a los pañales HUGGIES® Supreme disponibles comercialmente
de la firma Kimberly-Clark Corporation con una tasa
de adición de unos 0,2 gramos por pañal. La loción fue aplicada al
recubrimiento en forma de una serie de 4 líneas según el eje del
pañal. Cada una de las líneas de loción tenía una anchura de 0,25
pulgadas con una separación de una anchura de 0,75 pulgadas entre
las líneas.
Los pañales fueron sometidos a la prueba de
emigración de la loción en dirección z, de manera que cinco pañales
fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días, y
cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF durante
28 días. Los pañales definieron una pérdida de emigración en
dirección z de 91,7%. Los pañales fueron asimismo sometidos a prueba
de emigración de la loción en dirección a CD, de manera que cinco
pañales fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días
y cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF
durante 28 días. Los pañales definieron una pérdida por emigración
en dirección a CD de 48,9%.
Ejemplo Comparativo
4
Se preparó una formulación de loción con la
siguiente composición:
| Ingrediente | Porcentaje en peso |
| Petrolatum | 52,00 |
| Polifenilmetil-siloxano | 20,00 |
| Cera de parafina | 15,00 |
| Cetearil Alcohol | 10,00 |
| PEG 2000 | 3,00 |
La formulación de la loción era sustancialmente
idéntica a la descrita en el Ejemplo 6 de la Patente USA No.
5.643.588 de 1 de julio de 1997, de Roe y otros. La formulación de
la loción fue preparada calentando petrolatum a 75ºC, añadiendo el
resto de ingredientes manteniendo la temperatura a 75ºC y mezclando
hasta que todos los ingredientes quedaran bien mezclados y
uniformes. La formulación de la loción definió un punto de fusión en
masa de unos 54ºC y una viscosidad en el punto de fusión a 60ºC de
unos 54 centipoise.
La formulación fue aplicada al recubrimiento del
lado del cuerpo de pañales sustancialmente idénticos a los pañales
HUGGIES® Supreme disponibles comercialmente de la firma
Kimberly-Clark Corporation con una proporción de
añadidura aproximadamente de 0,2 gramos por pañal. La loción fue
aplicada al recubrimiento en forma de una serie de 4 líneas según el
eje del pañal. Cada una de las líneas de loción tenía una anchura de
0,25 pulgadas con una separación de 0,75 pulgadas entre cada
línea.
Los pañales fueron sometidos a la prueba de
emigración de la loción en dirección z, de manera que cinco pañales
fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días y cinco
pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF durante 28
días. Los pañales definieron una pérdida por emigración en dirección
z de 69,6%. Los pañales fueron también sometidos a prueba de
emigración de la loción en dirección CD, de manera que cinco pañales
fueron almacenados a una temperatura de 73ºF durante 28 días, y
cinco pañales fueron almacenados a una temperatura de 130ºF durante
28 días. Los pañales definieron una pérdida por emigración en
dirección CD de 50,0%.
Tal como se ha mostrado de forma representativa
en los Ejemplos, las formulaciones de loción sobre los artículos
absorbentes según los diferentes aspectos de la presente invención
emigran de manera significativamente menor que las formulaciones de
lociones convencionales, tales como los de los Ejemplos Comparativos
a temperaturas elevadas. En particular, los artículos de la presente
invención (Ejemplo 1) mostraron una emigración de la loción en
dirección z menor en 50% aproximadamente, y más de 60% de
disminución de la emigración de la loción en dirección CD en
comparación con los pañales de los ejemplos comparativos. Este nivel
de emigración reducido a temperaturas elevadas tiene como resultado
que una mayor cantidad de loción permanece sobre la superficie
dirigida hacia el cuerpo del artículo, lo que puede conducir a un
mayor porcentaje de transferencia de la loción a la piel del usuario
mejorando las condiciones de salud de la piel y reduciendo el
rozamiento.
Una vez descrita la invención de manera
detallada, quedará evidente para los técnicos habituales de la
materia que pueden introducir diferentes cambios y modificaciones
sin salir del espíritu de la invención. Todos estos cambios y
modificaciones se preven incluidos dentro del ámbito de la presente
invención, tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.
Claims (19)
1. Artículo absorbente, que comprende:
a) una cubierta externa;
b) un recubrimiento del lado del cuerpo permeable
a los líquidos que define una superficie dirigida hacia el cuerpo y
que está conectado en relación de superposición a dicha cubierta
externa;
c) un cuerpo absorbente situado entre dicho
recubrimiento del lado del cuerpo y dicha cubierta externa; y
d) una formulación de loción sólida, como mínimo,
en una parte de dicha superficie dirigida hacia el cuerpo del
recubrimiento del lado del cuerpo, que comprende aproximadamente de
5 a 95 por ciento de un emoliente, de 5 a 95 por ciento
aproximadamente de una cera, y de 0,1 a 25 por ciento en peso
aproximadamente de un incrementador de la viscosidad seleccionado
entre el grupo que consiste en resinas de poliolefina, polímeros de
poliolefina, polietileno y mezclas de los mismos, basados en el peso
total de dicha formulación de loción.
2. Artículo absorbente, según la reivindicación
1, en el que dicha cera es seleccionada entre el grupo que consiste
en ceras de tipo animal, ceras de tipo vegetal, ceras minerales,
ceras de silicona y mezclas de las mismas, todas las cuales pueden
ser naturales o sintéticas.
3. Artículo absorbente, según la reivindicación 1
ó 2, en el que dicho incrementador de la viscosidad es un copolímero
de etileno y acetato de vinilo.
4. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicho emoliente es
seleccionado entre el grupo que consiste en aceites, ésteres,
glicerol ésteres, éteres, ácidos carboxílicos alcoxilados, alcoholes
alcoxilados, alcoholes grasos y mezclas de los mismos.
5. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que dicho emoliente es un emoliente
basado en petróleo.
6. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicho incrementador de la
viscosidad incrementa la viscosidad de una combinación de dicho
emoliente y dicha cera en un mínimo de 50% aproximadamente a una
temperatura de 60ºC.
7. Artículo absorbente, según la reivindicación
1, en el que la formulación de loción comprende:
i) de 5 a 95 por ciento en peso aproximadamente
de petrolatum basado en el peso total de dicha formulación;
ii) de 5 a 95 por ciento en peso aproximadamente
de una cera seleccionada entre el grupo que consiste en ceras de
tipo animal, ceras de tipo vegetal, ceras de base mineral, ceras
basadas en siliconas, y mezclas de las mismas, todas las cuales
pueden ser naturales o sintéticas, basándose en dicho peso total de
la formulación de loción; y
iii) de 0,1 a 25 por ciento en peso
aproximadamente de una resina de poliolefina en base a dicho peso
total de la formulación de loción.
8. Artículo absorbente, según la reivindicación
7, en el que dicha cera es una mezcla de cerasina, cera
microcristalina, parafina y cetil ésteres.
9. Artículo absorbente, según la reivindicación 7
u 8, en el que dicha resina de poliolefina es un copolímero de
etileno y acetato de vinilo.
10. Artículo absorbente, según la reivindicación
7, 8 ó 9, en el que dicha resina de poliolefina incrementa la
viscosidad de una combinación de dichos petrolatum y cera en un
mínimo de 50% aproximadamente a una temperatura de 60ºC.
11. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha formulación de loción
define una viscosidad comprendida aproximadamente entre 50 y 10.000
centipoise a una temperatura de 60ºC.
12. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha formulación de loción
define una viscosidad en el punto de fusión comprendida
aproximadamente entre 50 y 1.000.000 centipoise.
13. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha formulación de loción
define un punto de fusión de 30 a 100ºC aproximadamente.
14. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicho artículo absorbente
define una pérdida de emigración en dirección z no superior a 55%
aproximadamente.
15. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicho artículo absorbente
define una pérdida de emigración en dirección CD no superior a 40%
aproximadamente.
16. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha pérdida por emigración
en dirección z de dicho artículo absorbente no es superior
aproximadamente a 50%, y dicha pérdida de emigración en dirección CD
no es superior a 35% aproximadamente.
17. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que dicha formulación de loción
es aplicada a dicho recubrimiento del lado del cuerpo a una
temperatura no superior a 10ºC aproximadamente por encima del punto
de fusión de dicha formulación de loción para reducir la emigración
de dicha formulación de loción.
18. Artículo absorbente, según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, en el que dicha formulación de loción es
aplicada al recubrimiento del lado del cuerpo a una temperatura no
superior a unos 5ºC aproximadamente por encima del punto de fusión
de dicha formulación de loción para reducir la emigración de dicha
formulación de loción.
19. Método para la preparación de un artículo
absorbente, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, que
comprende:
a) calentar la formulación de loción a una
temperatura superior al punto de fusión de la formulación,
provocando la fusión de la formulación;
b) aplicar de manera uniforme la formulación
fundida a la superficie dirigida hacia el cuerpo del recubrimiento
del lado del cuerpo; y
c) volver a solidificar la formulación
fundida.
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