ES2244564T3 - Composiciones fotoprotectoras que comprenden una mezcla de un polietileno de funcion acido carboxilica terminal y de un polietileno. - Google Patents
Composiciones fotoprotectoras que comprenden una mezcla de un polietileno de funcion acido carboxilica terminal y de un polietileno.Info
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Abstract
Composición cosmética y/o dermatológica, destinada a la protección de la piel y/o de los cabellos contra la radiación ultravioleta, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable del tipo de emulsión aceite-en-agua, al menos: (a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la radiación UV; (b) una mezcla de polietilenos constituida por al menos un polietileno de función ácido carboxílica terminal en forma libre, parcial o totalmente neutralizada y de al menos un polietileno; presentando la indicada mezcla un peso molecular medio en número que va de 300 a 800, presenta un índice de ácido que va de 60 a 120 y un punto de fusión que va de 80 a 120º C.
Description
Composiciones fotoprotectoras que comprenden una
mezcla de un polietileno de función ácido carboxílica terminal y de
un polietileno.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas y/o dermatológicas destinadas a la protección de la piel
y/o de los cabellos contra las radiaciones UV, en particular la
radiación solar que comprenden, en un soporte cosmética y/o
dermatológicamente aceptable, al menos un sistema fotoprotector
capaz de filtrar las radiaciones UV y al menos una mezcla de
polietilenos constituida por al menos un polietileno de función
ácido carboxílica terminal en forma libre, parcial o totalmente
neutralizada y por al menos un polietileno.
La presente invención se refiere igualmente a la
utilización de una mezcla de polietilenos constituida por al menos
un polietileno de función ácido carboxílica terminal en forma
libre, parcial o totalmente neutralizada y por al menos un
polietileno en la preparación de composiciones cosméticas y/o
dermatológicas destinadas a la protección de la piel y/o de los
cabellos contra las radiaciones UV, en particular la radiación
solar con el objetivo de aumentar el factor de protección solar
(SPF).
Se sabe que las radiaciones luminosas con
longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm permiten el
oscurecimiento de la epidermis humana y que las radiaciones con
longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 320 nm, conocidas
bajo la denominación UV-B, provocan eritemas y
quemaduras cutáneas que pueden perjudicar el desarrollo del
bronceado natural; esta radiación UV-B debe por
consiguiente filtrarse.
Se sabe igualmente que las radiaciones
UV-A, con longitudes de onda comprendidas entre 320
nm y 400 nm, que provocan el oscurecimiento de la piel, son
susceptibles de inducir una alteración de ésta, particularmente en
el caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a
la radiación solar. Las radiaciones UV-A provocan
en particular una pérdida de elasticidad de la piel y la aparición
de arrugas que conducen a un envejecimiento prematuro. Favorecen el
desencadenamiento de la reacción eritomatosa o amplían ésta reacción
en algunos sujetos y pueden incluso ser el origen de reacciones
fototóxicas o foto-alérgicas. Es por consiguiente
deseable filtrar también las radiaciones UV-A.
Hasta ahora, se han propuesto numerosas
composiciones cosméticas destinadas a la fotoprotección
(UV-A y/o UV-B) de la piel.
Estas composiciones antisolares se presentan
bastante a menudo en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua (es decir un soporte
cosméticamente aceptable constituido por una fase continua
dispersante acuosa y por una fase discontinua dispersada aceitosa)
que contiene, en diversas concentraciones, uno o varios filtros
orgánicos clásicos, lipófilos y/o hidrófilos, capaces de absorber
selectivamente las radiaciones UV nocivas, siendo estos filtros (y
sus cantidades) están seleccionadas en función del índice de
protección buscado (el índice de protección (IP) que se expresa
matemáticamente por la relación del tiempo de irradiación necesario
para alcanzar el umbral eritomatógeno con el filtro UV con relación
al tiempo necesario para alcanzar el umbral eritomatógeno sin filtro
UV).
Ahora bien, como consecuencia de importantes
investigaciones realizadas en el ámbito de la fotoprotección
indicada anteriormente, la Firma Solicitante acaba de descubrir, de
forma inesperada y sorprendente, que asociando en un soporte de
tipo emulsión aceite-en-agua una
mezcla de polietilenos particular que se definirá más adelante con
un sistema fotoprotector, era posible obtener composiciones
antisolares con índices de protección superiores a los que pueden
ser obtenidos con el mismo sistema fotoprotector solo.
Este descubrimiento es la base de la presente
invención.
Así, conforme a un primer objeto de la presente
invención, se proponen nuevas composiciones, más particularmente
destinadas a la protección de la piel y/o de los cabellos contra la
radiación ultravioleta, caracterizadas por el hecho de que
comprenden, en un soporte cosméticamente aceptable del tipo emulsión
aceite-en-agua, al menos:
(a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar las
radiaciones UV;
(b) una mezcla de polietilenos constituida por al
menos un polietileno con función ácido carboxílica terminal y por
al menos un polietileno.
Según la invención, se entiende designar de forma
general por sistema fotoprotector capaz de filtrar las radiaciones
UV, todo compuesto o toda asociación de compuestos que, por
mecanismos conocidos en sí de absorción y/o de reflexión y/o de
difusión de las radiaciones UV-A y/o
UV-B, permita impedir, o al menos limitar, la
puesta en contacto de dicha radiación con una superficie (piel,
cabellos) sobre la cual éste o éstos compuestos han sido aplicados.
En otros términos, estos compuestos pueden ser filtros orgánicos
fotoprotectores absorbentes de radiación UV o
(nano)pigmentos minerales difusores y/o reflectores de
radiación UV, así como sus mezclas.
Otro objeto también de la presente invención
reside en la utilización de una mezcla de polietilenos constituida
por al menos un polietileno de función ácido carboxílica terminal y
por al menos un polietileno para la fabricación de una composición
destinada a la protección de la piel y/o de los cabellos contra la
radiación ultravioleta, que comprende en un soporte de tipo emulsión
aceite en agua un sistema fotoprotector capaz de filtrar las
radiaciones UV, como agente que permite aumentar el factor de
protección solar (SPF).
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán con la lectura de la descripción
detallada que sigue.
Las mezclas de polietileno conformes a la
presente invención comprenden en general de un 60 a un 99% en peso
y más preferentemente de un 80 a un 90% en peso de polietileno de
función ácido carboxílica terminal y de un 1 a un 40% en peso y más
preferentemente de un 10 a un 20% en peso de polietileno con
relación al peso total de la mezcla.
En la mezcla de polietilenos conformes a la
invención, la función ácido carboxílica terminal puede ser eventual
parcial o totalmente neutralizada por una base mineral tal como
sosa, potasa y amoniaco o bien una base orgánica tal como una amina
o una alcanolamina tal como la trietanolamina.
Las mezclas de polietileno conformes a la
presente invención tienen un peso molecular medio en número que va
de 300 a 800, presentan un índice de ácido que va de 60 a 120 y un
punto de fusión que va de 80 a 120ºC.
Entre las mezclas de polietileno conformes a la
presente invención, se utilizarán más particularmente los productos
vendidos bajo la denominación comercial "PERFORMACID" por la
sociedad NEW PHASE TECHNOLOGIES tal como por ejemplo:
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 350, índice de
ácido 115 y punto de fusión 89ºC (nombre INCI:
C_{20}-C_{40} ACID y POLYETHYLENE) vendida bajo
el nombre comercial "PERFORMACID 350";
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 460, índice de
ácido 94 y punto de fusión 94ºC vendida bajo el nombre comercial
"PERFORMACID 425";
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 550, índice de
ácido 72,5 y punto de fusión 101ºC vendida bajo el nombre comercial
PERFORMACID 550;
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 700, índice de
ácido 63 y punto de fusión 110ºC vendida bajo el nombre comercial
PERFORMACID 700.
Las mezclas de polietilenos conformes a la
presente invención son utilizadas en las composiciones conformes a
la invención en concentraciones que van de preferencia de un 0,1 a
un 10% en peso con relación al peso total de la composición y más
particularmente de un 0,2 a un 5% en peso.
El sistema fotoprotector según la invención está
generalmente presente en las composiciones según la invención en un
contenido que va de un 0,1% a un 30% en peso y de preferencia de un
0,5 a un 15%, en peso, con relación al peso total de la
composición.
Según la invención, el sistema fotoprotector
puede estar constituido por uno o varios filtros orgánicos
hidrófilos y/o uno o varios filtros orgánicos lipófilos y/o uno o
varios (nano)pigmentos minerales.
Los filtros orgánicos, activos en
UV-A y/o UV-B, hidrófilos o
lipófilos pueden seleccionarse particularmente entre los derivados
cinámicos; los derivados de dibenzoilmetano; los derivados
salicílicos, los derivados del alcanfor; los derivados de la
triazina tales como los descritos en las solicitudes de patente US
4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469
y EP933376; los derivados de benzofenona; los derivados de
\beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de
bencimidazol; los derivados bis-benzoazolilo tales
como los descritos en las patentes
EP-A-0669323 y US 2,463,264; los
derivados de bis-hidroxifenolbenzotriazol tales como
los descritos en las solicitudes US 5237071, US 5166355,
GB-A-2303549, DE 19726184 y
EP-A-893119; los derivados del ácido
p-aminobenzoico; los polímeros hidrocarbonados
filtros y las siliconas filtros tales como las descritas
particularmente en la solicitud WO-93/04665.
Como ejemplos de filtros orgánicos activos a la
radiación UV-A y/o UV-B, hidrófilos
o lipófilos, se pueden citar:
el ácido p-aminobenzoico,
el p-aminobenzoato oxietilenado
(25 moles),
el p-dimetilaminobenzoato de
2-etilhexilo,
el p-aminobenzoato de etilo
N-oxipropilenado,
el p-aminobenzoato de
glicerol,
el salicilato de homomentilo,
el salicilato de
2-etilhexilo,
el salicilato de trietanolamina,
el salicilato de
4-isopropilbencilo,
el
4-ter-butil-4'-metoxi-dibenzoilmetano,
el
4-isopropil-dibenzoilmetano,
el 4-metoxi cinamato de
2-etilhexilo,
el diisopropil cinamato de metilo,
el 4-metoxi cinamato de
isoamilo,
el 4-metoxi cinamato de
dietanolamina,
el antranilato de mentilo,
el
2-etilhexil-2-ciano-3,3'-difenilacrilato,
el
etil-2-ciano-3,3'-difenilacrilato,
el ácido 2-fenil bencimidazol
5-sulfónico y sus sales,
el
3-(4'-trimetilamonio)-benciliden-bornan-2-ona-metilsulfato,
la
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
el
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfonato,
la 2,4-dihidroxibenzofenona,
la
2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona,
la
2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona,
la
2-hidroxi-4-n-octoxibenzofenona,
la
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
el ácido
á-(2-oxoborn-3-ilideno)-tolil-4-sulfónico
y sus sales solubles,
el
3-(4'-sulfo)benciliden-bornan-2-ona
y sus sales solubles,
el
3-(4'-metilbencilideno)-d,l-alcanfor,
el
3-benciliden-d,l-alcanfor,
el ácido benceno
1,4-di(3-metiliden-10-alcanforsulfónico)
y sus sales solubles,
el ácido urocánico
la
2,4,6-tris-[p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina,
la
2-[p-(tertiobutilamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina,
la 2,4-bis
{[4-2-etil-hexiloxi)]-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina,
el polímero de N-(2 y
4)-[(2-oxoborn-3-iliden)metil]bencil]-acrilamida,
el ácido
1,4-bis-bencimidazolil-fenilen-3,3',5,5'-tetrasulfónico
y sus sales solubles,
el
2,2'-metileno-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-
tetrametilbutil)fenol],
el compuesto
(2,2'-metileno-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(metil)fenol],
los poliorganosiloxanos de función
benzalmalonato,
los poliorganosiloxanos de función benzotriazol
tal como el Drometrizol Trisiloxano.
Como filtros orgánicos hidrófilos particularmente
utilizables en las presente invención, se puede citar el ácido
benceno
1,4-di(3-metilideno-10-alcanfor-sulfónico)
vendido bajo el nombre comercial "MEXORYL SX" por CHIMEX y el
ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
vendido bajo la denominación comercial "EUSOLEX 232" por la
sociedad MERCK.
Como filtros orgánicos lipófilos particularmente
utilizables en la presente invención, se pueden citar:
- el
4-ter-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
vendido bajo la denominación comercial "PARSOL 1789" por la
sociedad HOFFMANN LAROCHE;
- el octilmetoxicinamato vendido bajo la
denominación comercial "PARSOL MCX" por la sociedad HOFFMANN
LAROCHE;
- el
\alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato
de 2-etilhexilo (octocrileno) vendido bajo la
denominación comercial "UVINUL N 539" por la sociedad
BASF;
- el 4-metilbencilideno alcanfor
vendido bajo la denominación comercial "EUSOLEX 6300" por
MERCK;
- la 3-benzofenona (oxibenzona)
vendida bajo la denominación "UVINUL M40" por BASF;
- el salicilato de 2-etilhexilo u
octilsalicilato vendido bajo la denominación comercial NEO HELIOPAN
OS por HAARMAAN & REIMER;
- la
2,4,6-tris[p-(2'-etilhexil-1'-oxilcarbonil)anilino]-1,3,5-triazina
vendida bajo la denominación "UVINUL T 150" por la sociedad
BASF;
- la Drometrizol Trisiloxano vendido bajo el
nombre comercial "SILATRIZOLE" por la sociedad RHODIA
CHIMIE.
Una segunda categoría de agentes fotoprotectores
adicionales que pueden ser utilizados en las composiciones según la
invención es la de los pigmentos. De preferencia, se utilizan
nanopigmentos (tamaño medio de las partículas primarias:
generalmente entre 5 nm y 100 nm, de preferencia entre 10 y 50 nm)
minerales de óxido metálicos revestidos o no como por ejemplo
nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma
rutilo y/o anatasa), hierro, zinc, circonio o cerio que son todos
agentes fotoprotectores bien conocidos en sí que actúan por bloqueo
físico (reflexión y/o difusión) de las radiaciones UV. Agentes de
revestimiento clásicos son por otro lado la alúmina y/o el
estearato de aluminio o también las siliconas. Tales nanopigmentos
de óxidos metálicos, revestidos o no revestidos, están en
particular descritos en las solicitudes de patentes
EP-A-0518772 y
EP-A-0518773.
El o los (nano)pigmentos minerales pueden
estar presentes en las composiciones según la invención con un
contenido comprendido entre un 0,1% y un 30%, de preferencia entre
un 0,5% y un 10%, en peso, con relación al peso total de la
composición.
Las composiciones según la invención pueden
igualmente contener agentes de bronceado y/o de tostado artificiales
de la piel (agentes autobronceantes), tales como por ejemplo la
dihidroxiacetona (DHA).
Las composiciones de la invención pueden
comprender además adyuvantes cosméticos clásicos particularmente
seleccionados entre los cuerpos grasos, los disolventes orgánicos,
los espesantes, los suavizantes, los opacificantes, los
estabilizantes, los emolientes, los agentes
anti-espuma, los agentes hidratantes, los perfumes,
los conservantes, los polímeros, las cargas, los secuestrantes, los
bactericidas y/o los absorbentes de olor, los agentes alcalinizantes
o acidificantes, los agentes tensio-activos, los
anti radicales libres, los antioxidantes, las vitaminas como las
vitaminas E y C, los \alpha-hidroxiácidos o
cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en cosmética, en
particular para la fabricación de composiciones antisolares en
forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por
un aceite o una cera o sus mezclas, y comprenden igualmente los
ácidos grasos, los alcoholes grasos y los ésteres de ácidos grasos.
Los aceites pueden ser seleccionados entre los aceites animales,
vegetales, minerales o de síntesis y particularmente entre el aceite
de vaselina, el aceite de parafina, los aceites de silicona
volátiles o no, las isoparafinas, las poliolefinas, los aceites
fluorados y perfluorados. De igual modo, las ceras pueden ser
seleccionadas entre las ceras animales, fósiles, vegetales,
minerales o de síntesis conocidas en sí.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios
citados anteriormente y/o sus cantidades de forma tal que las
propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la
asociación [sistema fotoprotector + mezcla de polietilenos]
conforme a la invención no sea, o sustancialmente alterada por la o
las adiciones consideradas.
Las composiciones referidas por la invención
pueden ser preparadas según las técnicas bien conocidas por el
experto en la materia, destinadas a la preparación de las
emulsiones de tipo
aceite-en-agua.
A título indicativo, para las fórmulas
antisolares conformes a la invención que presentan un soporte de
tipo emulsión aceite-en-agua, la
fase acuosa (que comprende particularmente los filtros hidrófilos)
representa generalmente de un 50 a un 95% en peso, de preferencia
de un 70 a un 90% en peso, con relación al conjunto de la
formulación, la fase aceitosa (que comprende particularmente los
filtros lipófilos) de un 5 a un 50% en peso, de preferencia de un
10 a un 30% en peso, con relación al conjunto de la formulación, con
relación al conjunto de la formulación.
Ejemplos concretos, pero en modo alguno
limitativos, que ilustran la invención, serán dados a
continuación.
En todos los ejemplos que siguen, las cantidades
se expresan en % en peso con relación al peso total de la
composición.
Se preparó una fórmula antisolar A según la
invención que se presenta en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua y que contiene:
| Fórmula A | Cantidad % en peso |
| Octocrileno (UVINUL N539) | 10 |
| Octil salicilato (NEO HELIOPAN OS) | 5 |
| 3-Benzofenona (UVINUL M 40) | 6 |
| 4-tertio-butil 4'-metoxi dibenzoilmetano (PARSOL 1789) | 3 |
| Ciclometicona | 7 |
| Glicoles | 8 |
| Isopropil palmitato | 2,5 |
| Copolímero PVP/Eicoseno | 1 |
| Ácido esteárico | 1 |
| Dimeticona | 1 |
| Mezcla de estearato de glicerilo/estearato PEG-100 (ARLACEL 165) | 1 |
| Copolímero reticulado acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30} (PEMULEN TR1) | 0,2 |
| \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de polietileno con función ácido carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 350, índice de ácido 115 y punto de fusión de 89^{o}C (PERFORMACID 350)\end{minipage} | 2 |
| Goma de Xantano | 0,1 |
| Trietanolamina | cs |
| Conservantes | cs |
| Agua | csp 100 |
Seguidamente se preparó una formulación
antisolar A' comparativa, de idéntico soporte que la fórmula A pero
sin contener mezcla de polietileno de función ácido carboxílica
terminal/polietileno.
Para cada una de las composiciones A y A', se
determinó seguidamente el factor de protección solar (SPF) que le
era relacionado. Este se determinó utilizando el método in
vitro descrito por B.L. DIFFEY et al. en J. Soc. Cosmet.
Chem. 40-127-133 (1989); este método
consiste en determinar los factores de protección monocromáticos
cada 5 nm en una gama de longitudes de onda de 290 a 400 nm y en
calcular a partir de estos el factor de protección solar según una
ecuación matemáticamente dada.
Los resultados (valor medio que corresponde a
cinco ensayos) se reagrupan en la tabla (I) indicada a
continuación:
| Composición | A' (comparativa) sin mezcla | A (invención) con mezcla |
| de polietilenos | de polietilenos | |
| SPF medio | 19,8 | 31,5 |
| (diferencia tipo) | (5,1) | (4,99) |
Estos resultados muestran claramente que el
aporte en un soporte de emulsión aceite/agua de una mezcla
polietileno de función ácido carboxílica terminal/polietileno a un
sistema fotoprotector constituido por octocrileno, octilsalicilato,
de 4-tertio-butil
4'-metoxi dibenzoilmetano, de
3-benzofenona permite aumentar significativamente
su poder protector.
Se preparó una fórmula antisolar B según la
invención que se presenta en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua y que contiene;
| Fórmula B | Cantidad % en peso |
| Octocrileno (UVINUL N539) | 10 |
| Octil salicilato (NEO HELIOPAN OS) | 5 |
| 3-Benzofenona (UVINUL M 40) | 6 |
| 4-tertio-butil-4'-metoxi dibenzoilmetano (PARSOL 1789) | 3 |
| Glicoles | 8 |
| Benzoato de alquilo de C_{12}-C_{15} (FINSOLV TN) | 2,5 |
| Copolímero PVP/Eicoseno | 1 |
| Ácido esteárico | 1 |
| Mezcla de estearato de glicerilo/estearato PEG-100 (ARLACEL 165) | 1 |
| Copolímero reticulado acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30} (PEMULEN TR 1) | 0,2 |
| \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de polietileno de función ácido carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 350, índice de ácido 115 y punto de fusión de 89^{o}C (PERFORMACID 350)\end{minipage} | 0,5 |
| Goma de Xantano | 0,1 |
| Trietanolamina | cs |
| Conservantes | cs |
| Agua | csp 1 |
Seguidamente se preparó una formulación antisolar
B' según la invención, del mismo soporte que la fórmula B pero que
contenía un 2% en peso de mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno.
Para cada una de las composiciones B y B', se
determinó a continuación el factor de protección solar (SPF) según
el mismo método que el ejemplo 1.
Los resultados (valor medio que corresponden a
cinco ensayos) se indican en la tabla (II) dada a continuación:
| Composición | B (invención) con un 0,5% | B' (invención) con un 2% de |
| de mezcla de polietilenos | mezcla de polietilenos | |
| SPF media | 31,3 | 38,7 |
| (diferencia tipo) | (7,7) | (6,5) |
Estos resultados muestran claramente que el
aporte en un soporte de emulsión aceite/agua de una mezcla
polietileno de función ácido carboxílica terminal/polietileno con
un sistema fotoprotector constituido por octocrileno,
octilsalicilato, 4-tertio-butil
4'-metoxi dibenzoilmetano,
3-benzofenona permite aumentar significativamente
su poder fotoprotector.
Se preparó una fórmula antisolar C según la
invención que se presenta en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua y conteniendo:
| Fórmula C | Cantidad % en peso |
| Octocrileno (UVINUL N539) | 10 |
| 4-metilbencilideno alcanfor (EUSOLEX 6300) | 4 |
| Ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico (EUSOLEX 232) | 1,5 |
| Ácido benceno 1,4-di(3-metilideno-10-canfo-sulfónico) (MEXORYL SX) | 1 |
| 4-tertio butil 4'-metoxi dibenzoilmetano (PARSOL 1789) | 3 |
| Ciclometicona | 7 |
| Dimeticona | 1 |
| Glicoles | 8 |
| Isopropil palmitato | 2,5 |
| Copolímero PVP/Eicoseno | 1 |
| Ácido esteárico | 1 |
| Mezcla de estearato de glicerilo/estearato PEG-100 (ARLACEL 165) | 1,5 |
| Copolímero reticulado acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30} (PEMULEN TR1) | 0,23 |
| \begin{minipage}[t]{120mm}Mezcla de polietileno de función ácido carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 350, índice de ácido 115 y punto de fusión de 89^{o}C (PERFORMACID 350)\end{minipage} | 1 |
| Goma de Xantano | 0,1 |
| Trietanolamina | cs |
| Conservantes | cs |
| Agua | csp 100 |
Seguidamente se preparó una formulación
antisolar C' según la invención, de idéntico soporte que la fórmula
C pero conteniendo un 2% en peso de mezcla de polietileno con
función ácido carboxílica terminal/polietileno.
Seguidamente se preparó una formulación antisolar
C'' comparativa, de idéntico soporte que la fórmula C pero sin
contener mezcla de polietileno de función ácido carboxílica
terminal/polietileno.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Para cada una de las composiciones C, C y C'', se
determinó seguidamente el factor de protección solar (SPF) según el
mismo método que en el ejemplo 1. Los resultados (valor medio
corresponden a cinco ensayos) se indican en la tabla (III) dada a
continuación:
| Composición | C'' (comparativa) sin | C (invención) con un 1% | C' (invención) con un 2% |
| mezcla de polietilenos | de mezcla de polietilenos | de mezcla de polietilenos | |
| SPF medio | 13,2 | 34,6 | 42,1 |
| (diferencia tipo) | (2,8) | (5,2) | (6,7) |
Estos resultados muestran claramente que el
aporte en un soporte de emulsión aceite/agua de una mezcla de
polietileno de función ácido carboxílica terminal/polietileno a un
sistema fotoprotector constituido por octocrileno, de
4-metilbencilideno alcanfor,
4-tertio-butil
4'-metoxi dibenzoilmetano, ácido benceno
1,4-di(3-metilideno-10-canfo-sulfónico)
y de ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
permite aumentar significativamente su poder fotoprotector.
Se preparó una fórmula antisolar D según la
invención que se presenta en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua y conteniendo:
| Fórmula D | Cantidad % en peso |
| Octocrileno (UVINUL N539) | 10 |
| Octil Salicilato (NEO HELIOPAN OS) | 5 |
| 3-Benzofenona (UVINUL M 40) | 6 |
| 4-tertio butil 4'-metoxi dibenzoilmetano (PARSOL 1789) | 3 |
| Ciclometicona | 7 |
| Glicoles | 8 |
| Nanopigmentos TiO_{2} (MT 100T) | 3 |
| Isopropil palmitato | 2,5 |
| Copolímero PVP/Eicoseno | 1 |
| Ácido esteárico | 1 |
| Dimeticona | 1 |
| Mezcla de estearato de glicerilo/estearato PEG-100 (ARLACEL 165) | 1 |
| Copolímero reticulado acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30} (PEMULEN TR1) | 0,2 |
| \begin{minipage}[t]{120mm}Mezcla de polietileno de función ácido carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 350, índice de ácido 115 y punto de fusión de 89^{o}C (PERFORMACID 350)\end{minipage} | 2 |
| Goma de Xantano | 0,1 |
| Trietanolamina | cs |
| Conservantes | cs |
| Agua | csp 100 |
Seguidamente se preparó una formulación antisolar
D' comparativa, de idéntico soporte que la fórmula D pero sin
contener mezcla de polietileno de función ácido carboxílica
terminal/polietileno. Para cada una de las composiciones D y D', se
determinó seguidamente el factor de protección solar (SPF) según el
mismo método que en el ejemplo 1.
Los resultados (valor medio que corresponde a
cinco ensayos) se indican en la tabla (IV) dada a continuación:
| Composición | D (invención) con un 2% de mezcla | D' (comparativa) sin mezcla |
| de polietilenos | de polietilenos | |
| SPF medio | 48,0 | 80,5 |
| (diferencia tipo) | (11,2) | (12,2) |
Estos resultados muestran claramente que el
aporte de una mezcla de polietileno de función ácido carboxílica
terminal/polietileno a un sistema fotoprotector constituido por
octocrileno, octilsalicilato,
4-tertio-butil
4'-metoxi dibenzoilmetano,
3-benzofenona y TiO_{2} permite aumentar
significativamente su poder fotoprotector.
Se preparó una formulación antisolar E según la
invención que se presenta en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua y conteniendo:
| Formulación E | Cantidad % en peso |
| Octocrileno (UVINUL N539) | 10 |
| 4-tertio butil 4'-metoxi dibenzoilmetano (PARSOL 1789) | 2 |
| Ácido benceno 1,4-di(3-metilideno-10-canfo-sulfónico) (MEXORYL SX) | 2 |
| Ciclometicona | 7 |
| Glicoles | 15 |
| Isopropil palmitato | 2,2 |
| Copolímero PVP/Eicoseno | 1 |
| Ácido esteárico | 1,5 |
| Alcohol estearílico | 0,8 |
| Dimeticona | 1 |
| Mezcla de estearato de glicerilo/estearato PEG-100 (ARLACEL 165) | 1,5 |
| Copolímero reticulado acrilatos/acrilato de alquilo de C_{10-30} (PEMULEN TR1) | 0,2 |
| Hidroxipropilmetilcelulosa | 0,1 |
| Polímero de ácido acrílico reticulado (CARBOMER) | 0,1 |
| \begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de polietileno con función ácido carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 550, índice de ácido 72,5 y punto de fusión de 101^{o}C (PERFORMACID 550)\end{minipage} | 4 |
| Goma de Xantano | 0,1 |
| Trietanolamina | cs |
| Conservantes | cs |
| Agua | csp 100 |
La composición presentaba un SPF in vitro
de 13,9 \pm 1,6.
Claims (16)
1. Composición cosmética y/o dermatológica,
destinada a la protección de la piel y/o de los cabellos contra la
radiación ultravioleta, caracterizada por el hecho de que
comprende, en un soporte cosméticamente aceptable del tipo de
emulsión aceite-en-agua, al
menos:
(a) un sistema fotoprotector capaz de filtrar la
radiación UV;
(b) una mezcla de polietilenos constituida por al
menos un polietileno de función ácido carboxílica terminal en forma
libre, parcial o totalmente neutralizada y de al menos un
polietileno; presentando la indicada mezcla un peso molecular medio
en número que va de 300 a 800, presenta un índice de ácido que va
de 60 a 120 y un punto de fusión que va de 80 a 120ºC.
2. Composición según la reivindicación 1, según
la cual la mezcla de polietileno comprende de un 60 a un 99% de
polietileno de función ácido carboxílica terminal y de un 1 a un
40% en peso de polietileno con relación al peso total de la
mezcla.
3. Composición según la reivindicación 2, según
la cual la mezcla de polietileno comprende de un 80 a un 90% en
peso de polietileno de función ácido carboxílica terminal y de un 10
a un 20% en peso de polietileno con relación al peso total de la
mezcla.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, donde la función ácido carboxílica terminal
puede ser eventualmente parcial o totalmente neutralizada.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, donde la mezcla de polietilenos es
seleccionada entre el grupo constituido por:
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 350, de índice
de ácido 115 y punto de fusión 89ºC;
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 460, de índice
de ácido 94 y punto de fusión 94ºC;
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 550, índice de
ácido de 72,5 y punto de fusión de 101ºC;
- la mezcla de polietileno de función ácido
carboxílica terminal/polietileno de peso molecular 700, índice de
ácido 63 y punto de fusión de 110ºC;
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, donde la mezcla de polietilenos está
presentes en concentraciones que van de preferencia de un 0,1 a un
10% en peso con relación al peso total de la composición y más
particularmente de 0,2 a 5% en peso.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, donde el sistema fotoprotector está presente
en un contenido que va de un 0,1% a un 30% en peso y de preferencia
de un 0,5 a un 15%, en peso, con relación al peso total de la
composición.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, donde el sistema fotoprotector está
constituido por uno o varios filtros orgánicos hidrófilos y/o uno o
varios filtros orgánicos lipófilos y/o uno o varios
(nano)pigmentos minerales activos a la radiación
UV-A y/o UV-B.
9. Composición según la reivindicación 8, donde
los filtros orgánicos activos a la radiación UV-A
y/o UV-B son seleccionados entre los derivados
cinámicos; los derivados de dibenzoilmetano; los derivados
salicílicos; los derivados del alcanfor; los derivados de triazina;
los derivados de la benzofenona; los derivados de
\beta,\beta'-difenilacrilato; los derivados de
bencimidazol; los derivados de bis-benzoazolilo;
los derivados de bis-hidroxifenolbenzotriazol; los
derivados del ácido p-aminobenzoico; los polímeros
hidrocarbonados filtros y siliconas filtros.
10. Composición según la reivindicación 9, donde
los filtros orgánicos hidrófilos activos a la radiación
UV-A y/o UV-B son seleccionados
entre el grupo constituido por el ácido benceno
1,4-di(3-metilideno-10-canfo-sulfónico)
y el ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico.
11. Composición según la reivindicación 9 donde
los filtros orgánicos lipófilos activos a la radiación
UV-A y/o UV-B son seleccionados
entre el grupo constituido por:
- el
4-ter-butil-4'-metoxidibenzoilmetano;
- el octilmetoxicinamato;
- el
\alpha-ciano-\beta,\beta-difenilacrilato
de 2-etilhexilo (octocrileno);
- el 4-metilbencilideno
alcanfor;
- la 3-benzofenona
(oxibenzono);
- el salicilato de 2-etilhexilo u
octilsalicilato;
- la
2,4,6-tris[p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,3-triazina;
- el Drometrizolo Trisiloxano.
12. Composición según la reivindicación 8,
caracterizada por el hecho de que el sistema fotoprotector
comprende al menos pigmentos o nanopigmentos de óxidos metálicos,
revestidos o no, capaces de bloquear físicamente, por difusión y/o
reflexión, la radiación UV.
13. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada por el hecho de que los indicados pigmentos o
nanopigmentos se seleccionan entre los óxidos de titanio, zinc,
hierro, circonio, cerio y sus mezclas, revestidos o no.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por el hecho de que
comprende además al menos un agente de bronceado y/o de tostado
artificial de la piel.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por el hecho de que
comprende además al menos un aditivo seleccionado entre el grupo
constituido por los cuerpos grasos, los disolventes orgánicos, los
espesantes, los suavizantes, los opacificantes, los estabilizantes,
los emolientes, los agentes anti-espuma, los agentes
hidratantes, los perfumes, los conservantes, los polímeros, las
cargas, los secuestrantes, los bactericidas y/o los absorbentes de
olor, los agentes alcalinizantes o acidificantes, los agentes
tensio-activos, los anti radicales libres, los
antioxidantes, las vitaminas, los
\alpha-hidroxiácidos.
16. Utilización de una mezcla de polietilenos
constituida por al menos un polietileno de función ácido
carboxílica terminal y por al menos un polietileno tal como se ha
definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, para la
fabricación de una composición destinada a la protección de la piel
y/o de los cabellos contra la radiación ultravioleta, que comprende
en un soporte de tipo emulsión de aceite en agua al menos un
sistema fotoprotector capaz de filtrar las radiaciones UV, como
agente que permite aumentar el factor de protección solar.
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Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10061360A1 (de) * | 2000-12-09 | 2002-06-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von wasserlöslichen, filmbildenden Polymeren zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen |
| FR2819406B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant des filtres mineraux |
| US6869598B2 (en) * | 2002-03-22 | 2005-03-22 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions |
| US7108860B2 (en) | 2002-06-06 | 2006-09-19 | Playtex Products, Inc. | Sunscreen compositions |
| US6899866B2 (en) * | 2002-09-06 | 2005-05-31 | Cph Innovations Corporation | Photostabilization of a sunscreen composition with a combination of an α-cyano-β, β-diphenylacrylate compound and a dialkyl naphithalate |
| US20040126339A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-01 | Roszell James A. | Sunscreen composition and methods for manufacturing and using a sunscreen composition |
| US8512683B2 (en) * | 2003-05-29 | 2013-08-20 | Playtex Products, Llc | Emulsion base for skin care compositions |
| US7285262B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-10-23 | Tanning Research Laboratories, Inc. | Natural sunlight photostable composition |
| US20050265935A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-01 | Hollingsworth Jennifer A | Semiconductor nanocrystal quantum dots and metallic nanocrystals as UV blockers and colorants for suncreens and/or sunless tanning compositions |
| JP2006169195A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
| JP2006169194A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
| US20070009453A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-11 | L'oreal | Photoprotective compositions comprising an aqueous phase and a low melting point apolar wax |
| FR2888112B1 (fr) * | 2005-07-11 | 2008-02-22 | Oreal | Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion |
| WO2009059064A1 (en) * | 2007-11-01 | 2009-05-07 | Sphjk, Inc. | A long-acting, waterproof or water-resistant, topical sun protection agent with activity up to weeks |
| FR2933614B1 (fr) * | 2008-07-10 | 2010-09-10 | Oreal | Kit de protection solaire. |
| US20100272658A1 (en) | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Enhanced efficiency of sunscreen compositions |
| US8475774B2 (en) * | 2010-02-08 | 2013-07-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer |
| CN104736129B (zh) | 2012-10-18 | 2018-04-20 | 可泰克斯公司 | 包含(甲基)丙烯酸共聚物和颜料颗粒的防晒组合物 |
| FR3052035B1 (fr) * | 2016-06-02 | 2020-10-09 | Oreal | Systeme de distribution d'un produit cosmetique |
| DE102017119863A1 (de) * | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Jürgen Lademann | Kosmetisches Licht- und Sonnenschutzmittel |
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| CN118717617A (zh) * | 2024-06-14 | 2024-10-01 | 奥源新材料(广州)有限公司 | 一种可降低化学防晒剂经皮渗透的抗水型水包油防晒乳及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61257910A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-15 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| US5250289A (en) * | 1987-07-24 | 1993-10-05 | The Boots Company Plc | Sunscreen compositions |
| DE3856315T2 (de) * | 1987-10-22 | 1999-10-14 | The Procter & Gamble Co. | Chelatbildner enthaltende Lichtschutzmittel |
| US5208011A (en) * | 1990-09-04 | 1993-05-04 | Sun Pharmaceutical Corp. | Ultraviolet resistant sunscreen compositions |
| FR2680684B1 (fr) * | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre. |
| US5916541A (en) * | 1992-06-25 | 1999-06-29 | Stewart; Ernest G. | Water resistant sunscreen and insect repellent composition |
| US5417961A (en) * | 1993-04-30 | 1995-05-23 | Colgate-Palmolive Company | Sunscreen compositions |
| JP3614511B2 (ja) * | 1995-05-22 | 2005-01-26 | 株式会社ノエビア | 日焼け止め用水中油型乳化化粧料 |
| US5648066A (en) * | 1995-10-03 | 1997-07-15 | Estee Lauder Companies | Solid silicone compositions and methods for their preparation and use |
| RU2111738C1 (ru) * | 1996-06-24 | 1998-05-27 | Акционерное общество "НИЗАР" | Средство для усиления солнцезащитной активности фотозащитных агентов |
| US5770183A (en) * | 1996-08-01 | 1998-06-23 | Linares; Francisco J. | High SPF (30 and over) waterproof sunblock compositions |
| JP3220657B2 (ja) * | 1997-03-28 | 2001-10-22 | 株式会社資生堂 | 日焼け止め化粧料 |
| US6036945A (en) * | 1997-04-11 | 2000-03-14 | Shamrock Technologies, Inc. | Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same |
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