ES2246312T3 - Dispositivo para calentar el gas inspirado por un paciente. - Google Patents
Dispositivo para calentar el gas inspirado por un paciente.Info
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Abstract
Un dispositivo para recoger líquido del gas exhalado por un paciente, que incluye un primer conducto de tubo (5, 8) para el suministro de gas de inhalación al paciente, un segundo conducto de tubo (6, 9) para la eliminación del gas exhalado por el paciente, un primer espacio (2), el cual forma una porción del primer conducto de tubo (5, 8) y a través del cual fluye de este modo el gas de inhalación, y un segundo espacio (3), el cual forma una porción del segundo conducto de tubo (6, 9) y a través del cual fluye de este modo el gas exhalado, en el que el segundo espacio (3) está dispuesto para recoger dicho líquido y en el que el primer espacio (2) está separado del segundo espacio (3) e incluye un miembro de calentamiento dispuesto para calentar el gas de inhalación y en el que el primer espacio (2) está separado del segundo espacio (3) mediante el miembro de pared (4), el cual tiene una buena conductividad térmica y permite la transferencia de calentamiento del gas exhalado al gas de inhalación y que de este modo forma dicho miembro de calentamiento.
Description
Dispositivo para calentar el gas inspirado por un
paciente.
La presente invención se refiere a un dispositivo
para recoger líquido a partir de gas exhalado de un paciente.
La introducción de tales dispositivos para el
suministro de gas de inhalación y la eliminación de gas exhalado,
denominada intubación, se realiza como un asunto rutinario en el
tratamiento médico de pacientes que requieren un soporte externo de
respiración desde un respirador. Tales dispositivos incluyen
normalmente un tubo de plástico, denominado tubo endotraqueal, que
es guiado descendentemente a través de la garganta en el interior
de la tráquea hacia una posición en la región divisoria de los
bronquios principales. El tubo endotraqueal se fija a la tráquea
mediante un miembro de fijación, el cual está dispuesto
ligeramente por encima del extremo distal del tubo y se infla
hasta apoyarse herméticamente contra la pared interna de la
tráquea. El cambio de aire, es decir, el suministro de gas de
inhalación relativamente rico en oxígeno y la eliminación de gas
exhalado, se realiza a través de un único canal en el tubo, el cual
a través de un colector externo está conectado a la salida de
suministro y la a entrada de eliminación, respectivamente, del
respirador.
El cuerpo reacciona de una manera natural contra
cuerpos y organismos extraños, que están presentes en las vías
aéreas, por una mayor excreción de secreción de las membranas
mucosas en combinación con una mayor actividad de la cilia. El
propósito de la cilia es capturar y transportar impurezas y la
secreción fuera del cuerpo desplazándolas de manera que transfieren
un movimiento dirigido hacia arriba a estas impurezas y
secreción.
Cuando el tubo traqueal está instalado en la
tráquea, la cilia ya no puede actuar de la manera concebida puesto
que el tubo traqueal y el miembro de fijación cierran la vía de
transporte natural para la secreción, es decir, se desvía el
sistema de limpieza natural. Además, los tubos traqueales, los
cuales son usados actualmente, no tienen una capacidad
satisfactoria de eliminar la secreción puesto que se transporta
sucesivamente la misma cantidad de gas en ambas direcciones a
través del canal del tubo traqueal. Debido a estos dos factores, la
secreción y la flema serán recogidas en las vías aéreas por detrás
del miembro de fijación. Con el fin de cerrar completamente las
vías aéreas por la flema y prevenir de este modo un cambio de gas
eficaz, las vías aéreas tienen que ser aspiradas continuamente,
típicamente en intervalos de 2-3 horas día y noche,
para evacuar la flema recogida. Tal evacuación de aspiración se
lleva a cabo mediante un catéter, el cual es guiado descendentemente
a través del tubo traqueal y un recipiente de recogida. Sin embargo,
la evacuación de aspiración mediante un catéter es un procedimiento
que lleva mucho tiempo y que es costoso, y conlleva a menudo
complicaciones. Algunas de tales complicaciones habituales son
lesiones sobre las membranas mucosas, infecciones por contaminación
del aparato respiratorio inferior, alvéolos coincidentes en los
pulmones, déficit agudo de oxígeno, trastorno cardiaco, y
extubación accidental. Además, el paciente está sometido a un
esfuerzo considerable, una incomodidad y una sensación de
sufocación. También hay otros motivos que implican a menudo
neumonía debido al tratamiento por tubos endotraqueales
convencionales. Puesto que el miembro de fijación está posicionado
muy abajo en la tráquea con el fin de minimizar la exposición a la
superficie productora de secreción de la tráquea, la secreción que
contiene bacterias permanecerá por encima del miembro de fijación.
Durante la exhalación no es infrecuente que se produzca una fuga en
el miembro de fijación, en el cual la secreción contaminada se
retira hacia abajo en el interior de los pulmones durante la
posterior inhalación.
El documento
WO-A-96/17641 describe un
dispositivo de respiración asistida donde los conductos para el gas
de inhalación y el gas exhalado están separados. El gas de
inhalación se calienta mediante un calentador eléctrico.
El documento
GB-A-1 235 542 describe un equipo de
oxígeno para buzos donde se usa un intercambiador de calor a
contracorriente entre los gases exhalados e inhalados. El agua es
recogida y eliminada del aire exhalado antes del intercambio
térmico debido a las temperaturas criogénicas en porciones del
intercambiador de calor.
El documento PCT/SE99/01517 describe una solución
a los problemas anteriormente mencionados, y más precisamente un
dispositivo, que incluye un miembro de tubo concebido para ser
introducido descendentemente en el interior de la tráquea de un
paciente. El miembro de tubo incluye un conducto de alimentación,
el cual tiene una abertura de salida distal dispuesta para ser
situada en la región divisoria de los bronquios principales del
paciente durante el uso del dispositivo, y un tubo de descarga, que
tiene una abertura de entrada dispuesta por encima de dicha
abertura de salida y a través de la cual se extiende el tubo de
alimentación. Por tal miembro de tubo, el gas exhalado puede ser
conducido desde el paciente y recogido en un dispositivo
contenedor. El dispositivo contenedor puede ser sustituible y
cuando está lleno se puede sustituir por un nuevo dispositivo
contenedor vacío.
El objeto de la presente invención es mejorar el
suministro del gas de inhalación al paciente y proporcionar un
dispositivo efectivo, el cual es fácil de manejar, para recoger el
líquido del gas exhalado.
Este objeto se obtiene mediante un dispositivo,
el cual incluye las características definidas en la reivindicación
1.
Mediante tal dispositivo, se obtiene un
dispositivo por el cual el líquido se puede recoger de una manera
eficaz y elegante a partir del gas exhalado de un paciente conectado
a un respirador. Gracias al miembro calentador, el gas de
inhalación se puede proporcionar a una temperatura cercana a la
temperatura corporal del paciente cuando el gas de inhalación
alcanza los pulmones del paciente. De manera que se reduce el
riesgo de enfriar al paciente. Además, el tratamiento será más
suave y cómodo para el paciente. El miembro calentador se realiza
como se ha definido en la reivindicación 1. Se ha de resaltar, que
el primer espacio puede tener una forma sustancialmente arbitraria
de acuerdo con el aspecto más general de la invención. Por lo tanto,
el miembro calentador también puede estar dispuesto para extenderse
a lo largo de sustancialmente toda la longitud del primer conducto
de tubo.
De acuerdo con una realización de la invención,
el dispositivo incluye un dispositivo contenedor, que incluye el
primer espacio y el segundo espacio. Tal dispositivo contenedor
facilita el manejo del líquido recogido.
De acuerdo con la invención, el primer espacio
está separado del segundo espacio mediante un miembro de pared, que
tiene una buena conductividad térmica y permite la transferencia de
calor desde el gas exhalado al gas de inhalación. De este modo, el
miembro calentador puede estar formado por el miembro de pared y se
puede proporcionar al gas de inhalación una temperatura, la cual
está cercana a la temperatura del gas exhalado. Los problemas
anteriores con un aire inhalado demasiado frío se pueden evitar de
una manera muy simple. El precalentamiento del gas de inhalación se
puede realizar sin ninguna fuente externa de calor, y de tal manera
que, el dispositivo se vuelve independiente de la función de
conectar sistemas. El dispositivo es por lo tanto muy apropiado para
su uso en sistemas móviles, por ejemplo las ambulancias.
De acuerdo con una realización de la invención,
dicho miembro de pared incluye medios ampliadores de superficie. De
tal manera que se puede obtener una transferencia térmica eficaz
entre el primer espacio y el segundo espacio. De este modo, dicho
miembro de pared puede tener una forma plegada. Por tal forma
plegada o en forma de onda, se obtiene una superficie de pared
sustancialmente mayor y de este modo se obtiene igualmente una
mayor transferencia de calor a través de la pared entre los
espacios.
De acuerdo con otra realización de la invención,
el dispositivo contenedor incluye un eje longitudinal, que se
extiende a través del primer espacio y el segundo espacio y que
está concebido para extenderse de manera sustancialmente vertical
cuando el dispositivo contenedor está en un estado activo de uso, de
tal manera que el primer espacio está situado por encima del
segundo espacio. Mediante tal diseño, el calor del gas exhalado más
caliente será transferido al gas de inhalación debido al hecho de
que el calor asciende hacia arriba.
De acuerdo con otra realización de la invención,
un primer miembro protector está provisto en el primer espacio y
dispuesto para transportar el gas de inhalación a lo largo de un
recorrido curvado a través del primer espacio. De tal manera que el
gas de inhalación se situará en el primer espacio durante un
periodo de tiempo relativamente largo, y de este modo podrá absorber
una mayor cantidad de calor del gas exhalado. Igualmente, al menos
un segundo miembro de protección puede estar provisto en el segundo
espacio y dispuesto para transportar el gas exhalado a lo largo de
un recorrido a través del segundo espacio, dicho recorrido incluye
al menos una curva. De este modo, se obtiene no solamente la
emisión de una mayor parte de calor del gas exhalado sino también
una separación más eficaz del calor del gas exhalado para su
recogida en el segundo espacio.
De acuerdo con otra realización de la invención.
El dispositivo incluye medios, los cuales permiten el suministro de
humedad al gas de inhalación. De esta manera, se obtiene la ventaja
de proporcionar humedad al aire de inhalación para el paciente, lo
cual reduce la irritación de las membranas mucosas durante el
tratamiento respirador. De este modo, dicho medio puede incluir un
paso del dispositivo contenedor para el suministro de líquido al
primer espacio. El líquido puede ser suministrado en un estado
líquido o en forma de una neblina o vapor. Además, el primer
espacio puede incluir un espacio parcial, que está dispuesto para
alojar un volumen de líquido para humidificar el gas de inhalación.
De esta manera, es posible dejar que el gas de inhalación pase por
el volumen de líquido y de este modo, obtener una mayor humedad. El
espacio parcial puede estar parcialmente delimitado por dicho
miembro de pared, lo cual permite un calentamiento del líquido en el
espacio parcial y de esta manera, se puede transferir más humedad
al gas de inhalación.
De acuerdo con otra realización de la invención,
un desinfectante puede estar provisto en el segundo espacio y
dispuesto para ser distribuido en el líquido recogido. De esta
manera, se puede reducir el riesgo de contaminación del líquido
recogido. Dicho desinfectante puede estar ventajosamente provisto en
una serie de áreas separadas a lo largo de un recorrido, el cual se
extiende desde una región inferior del segundo espacio hasta una
región superior del segundo espacio, en el cual dicho desinfectante
está dispuesto para ser liberado sucesivamente cuando el nivel del
líquido recogido asciende en el segundo espacio.
De acuerdo con otra realización de la invención,
el dispositivo incluye un indicador de nivel, el cual está provisto
en un segundo espacio y está dispuesto para indicar el nivel del
líquido recogido. De esta manera, las personas que cuidan del
paciente pueden saber si el dispositivo contenedor está lleno, y
necesita ser sustituido. El indicador de nivel puede estar diseñado
de diferentes maneras, por ejemplo puede incluir un medio, que en
contacto con el líquido inicia un cambio reconocible del
líquido.
De acuerdo con otra realización de la invención,
el segundo conducto de tubo incluye al menos una parte de tubo, la
cual se extiende en el interior del segundo espacio e incluye un
orificio para la entrada del gas exhalado en el segundo espacio. De
este modo, el indicador de nivel puede estar formado por la porción
de tubo, la cual está diseñada de tal manera que se forma un sonido
audible durante la entrada cuando el nivel del líquido recogido
alcanza la porción de tubo debido a la formación de burbujas. Tal
sonido audible se puede crear, por ejemplo, mediante al menos un
hueco de la parte de tubo, que se extiende desde dicho
orificio.
De acuerdo con otra realización de la invención,
el primer conducto de tubo y el segundo conducto de tubo están
conectados a un miembro de tubo, que está concebido para ser
introducido en el interior de la tráquea de un paciente. De este
modo, el primer conducto de tubo y el segundo conducto de tubo
entre el dispositivo contenedor y el miembro de tubo puede formar
un conducto integrado, en el cual el primer conducto de tubo se
extiende en el interior del segundo conducto de tubo. Mediante tal
diseño, se posibilita igualmente corriente abajo del primer
espacio, un cierto intercambio de calor desde el gas exhalado al gas
de inhalación. De esta manera, se puede reducir o prevenir una
condensación de la humedad en el gas de inhalación. El primer
conducto de tubo y el segundo conducto de tubo se pueden extender
desde el dispositivo contenedor por una disposición de conducto
externo, el cual está dispuesto para poder conectarse a un
respirador. Ventajosamente, el conducto integrado y la disposición
de conducto externo se conectan removiblemente al dispositivo
contenedor mediante miembros de conexión, los cuales pueden tener
un diseño apropiado y permitir preferiblemente una liberación y una
fijación relativamente simples. De esta manera, se facilita la
sustitución del dispositivo contenedor.
De acuerdo con otra realización de la invención,
el miembro de tubo incluye un miembro de alimentación, que está
conectado al primer conducto de tubo y el cual tiene una abertura de
salida distal que está dispuesta para estar posicionada en la
región divisoria de los bronquios principales del paciente durante
el uso del dispositivo, y un tubo de descarga, el cual está
conectado al segundo conducto de tubo y que tiene una abertura de
entrada que está dispuesta por encima de dicha abertura de salida.
De este modo, el segundo conducto de tubo puede transportar gas
exhalado desde la tráquea al segundo espacio del dispositivo
contenedor. La abertura de entrada para el gas exhalado puede estar,
de este modo, provista inmediatamente por debajo de la laringe, lo
cual permite que la cilia en la tráquea funcione esencialmente de
manera normal y que de este modo, transporte la secreción hacia la
abertura de entrada. La secreción, que es segregada puede de este
modo, ser transportada de una manera eficaz por el gas exhalado sin
mezclarse con el gas de inhalación. Ventajosamente, el miembro de
tubo puede incluir un miembro de fijación, el cual está dispuesto
para poder introducirse en el interior de la tráquea y permitir la
fijación hermética del miembro de tubo en la tráquea, en la que
está dispuesto el miembro de fijación para estar provisto de manera
sustancialmente inmediata por debajo de la laringe del paciente, y
en la que la abertura de entrada del tubo de descarga está provista
de manera sustancialmente inmediata por debajo del elemento de
fijación y a una distancia sustancial de la abertura de salida del
tubo de alimentación. Además, el miembro de tubo puede incluir un
miembro de distancia, el cual está provisto alrededor del tuvo de
alimentación entre dicha abertura de entrada y dicha abertura de
salida, y está dispuesto para garantizar que el tubo de
alimentación está situado a una distancia de al menos una parte de
la pared interna de la tráquea.
La presente invención se explicará ahora más en
detalle mediante una realización, que se describe a título de
ejemplo, y con referencia a los dibujos anexos, en los cuales:
La figura 1 representa una vista en sección de un
dispositivo contenedor del dispositivo conforme a la invención,
y
La figura 2 representa un miembro de tubo del
dispositivo conforme a la invención.
La figura 1 representa un dispositivo contenedor
1, que encierra un primer espacio 2 y un segundo espacio 3. El
primer espacio 2 está separado del segundo espacio 3 mediante un
miembro de pared 4. El miembro de pared 4 forma un fondo del primer
espacio 2 y se extiende en un plano horizontal cuando el dispositivo
contenedor 1 está en un estado activo de uso. El miembro de pared 4
se extiende perpendicularmente a un eje longitudinal x, el cual se
extiende sustancialmente en vertical a través del primer espacio 2
y el segundo espacio 3 en dicho estado de uso.
El dispositivo contenedor 1 está concebido para
conectarse a un respirador R esquemáticamente indicado mediante un
primer conducto de tubo externo 5, que se extiende desde el
respirador R al primer espacio 2 para el suministro del aire de
inhalación al primer espacio 2. Un dispositivo contenedor 1 está
también conectado al respirador R a través de un segundo conducto
de tubo externo 6, el cual está conectado al segundo espacio 3 y
está dispuesto para permitir la eliminación del gas exhalado del
segundo espacio 3.
Además, el dispositivo contenedor 1 está
dispuesto para conectarse a un miembro de tubo 7 (véase figura 2),
el cual está dispuesto para introducirse en el interior de la
tráquea de un paciente. De este modo, un primer conducto de tubo 8
del miembro de tubo 7 se extiende hasta el primer espacio 2 del
dispositivo contenedor 1 para el suministro del gas de inhalación
desde el primer espacio 2 al miembro de tubo 7 y al paciente.
Además, un segundo conducto de tubo 9 se extiende desde el miembro
de tubo 7 al segundo espacio 3 del dispositivo contenedor 1 para el
suministro de gas exhalado por el paciente y el miembro de tubo 7
al segundo espacio 3.
El miembro de tubo 7 incluye un tubo de
alimentación 10, el cual está conectado al primer conducto de tubo
8. El tubo de alimentación 10 tiene una abertura de salida distal
11, que está dispuesta para estar situada en la región divisoria de
los bronquios principales del paciente cuando el miembro de tubo 7
está introducido en el interior de la tráquea del paciente. Además,
el miembro de tubo 7 incluye un tubo de descarga 12, el cual tiene
una abertura de entrada 13 para el gas exhalado. La abertura de
entrada 13 está provista de manera cercana a una distancia de la
abertura de salida distal 11. Además, el miembro de tubo 7 incluye
un miembro de fijación 14, que está dispuesto para permitir fijar el
miembro de tubo 7 en la tráquea de manera sustancialmente
inmediata por debajo de la laringe del paciente. La abertura de
entrada 13 del tubo de descarga 12 está situada de manera
sustancialmente inmediata por debajo del miembro de fijación 14. El
miembro de fijación 14 incluye un cuerpo de expansión, el cual está
dispuesto para poder expandirse hasta apoyarse herméticamente
contra la pared interna de la tráquea por el suministro de un medio
a través de un conducto 15. Además, el miembro de tubo 7 incluye un
miembro de distancia 16, que está provisto alrededor del tubo de
alimentación 10 entre la abertura de entrada 13 y la abertura de
salida 11 y está dispuesto para garantizar que el miembro de
alimentación 10 está situado a una distancia de la pared interna de
la tráquea. El miembro de distancia 16 incluye dos elementos
resilientes o elásticos 17, que están dispuestos para apoyarse
contra la pared interna de la tráquea. Los elementos 17, que pueden
ser más de dos, tienen una forma de tipo cuerda y se extienden en
un recorrido helicoidal respecto de un eje central a través del
tubo de alimentación 10. Con el fin de facilitar la introducción y
la eliminación del miembro de tubo 7 en el interior y el exterior de
la tráquea, el miembro de distancia 16 puede ser susceptible de
rotación respecto del miembro de alimentación 10. Además, el
miembro de distancia 16 puede estar provisto sobre un elemento de
base 18, el cual está fijado de manera permanente al elemento de
alimentación 10. Se puede permitir ventajosamente que el miembro de
distancia 16 se desplace axialmente sobre el elemento de base 18 con
el fin de prevenir lesiones sobre la membrana mucosa en la
tráquea.
El dispositivo contenedor 1 incluye un primer
miembro de protección 20, que está provisto en el primer espacio 2 y
dispuesto para transportar el gas de inhalación, el cual es
suministrado a través del primer conducto externo 5 en un recorrido
con al menos una curva, a través del primer espacio 2 antes de que
el gas de inhalación salga a través del primer conducto de tubo 8.
De esta manera, se le dará al gas de inhalación un cierto tiempo de
retención en el primer espacio 2.
El segundo conducto de tubo 9 está conectado a
una porción de tubo 21, que se extiende a través del primer espacio
2 y en el interior del segundo espacio 3. Esta porción de tubo 21
forma un segundo miembro de protección, el cual está provisto en el
segundo espacio 3 y está dispuesto para transportar el gas exhalado
desde el segundo conducto de tubo 9 en un recorrido, el cual incluye
al menos una curva, a través del segundo espacio 3 antes de que
salga a través el segundo conducto de tubo externo 6. Tal como
aparece en la figura 1, el dispositivo contenedor 1 incluye un
segundo miembro de protección adicional 22, el cual está igualmente
diseñado en forma de una porción de tubo y está dispuesto para
transportar el gas exhalado en un recorrido a través del segundo
espacio 3, dicho recorrido incluye al menos una curva. Mediante
estos dos miembros de protección 21 y 22, el gas exhalado es
transportado de este modo en un recorrido, el cual en la realización
representada incluye dos curvas considerables y el cual prolonga
significativamente la vía del gas exhalado a través del segundo
espacio en relación con la distancia más corta entre la porción de
tubo 21 y el segundo conducto de tubo externo 6. El segundo miembro
de protección 21 está, tal como aparece en la figura 1, provisto de
manera sustancialmente concéntrica en el interior del segundo
miembro de protección adicional 2. Gracias a la larga vía de flujo
del gas exhalado a través del segundo espacio 3, el líquido que
está presente en el gas exhalado desaparecerá del gas y será
recogido en una parte inferior del segundo espacio 3.
El miembro de pared 4 entre los dos espacios 2 y
3 se fabrica en un material con una buena conductividad térmica.
Esta buena conductividad térmica se puede obtener mediante un
material plástico o un material metálico. El miembro de pared 4
está, de este modo, dispuesto para permitir la transferencia de
calor desde el gas exhalado al gas de inhalación. También se
obtiene una transferencia de calor si el miembro de pared 4 incluye
medios ampliadores de superficie. En la realización representada,
se proporciona al miembro de pared 4 una forma plegada ampliadora
de la superficie. De este modo, se incrementa la transferencia
total de calor a través del miembro de pared 4. Se pueden
igualmente utilizar otros tipos de medios ampliadores de superficie.
Por ejemplo, el miembro de pared 4 puede estar provisto con
rebordes, los cuales sobresalen en el interior del primer espacio 2
y/o en el interior del segundo espacio. Gracias al hecho de que el
primer espacio 2 está situado por encima del segundo espacio 3, el
calor del gas exhalado se desplazará hacia arriba a través del
miembro de pared 4 hasta el primer espacio 2.
Además, el dispositivo contenedor 1 incluye
medios en forma de un paso 25, que permiten el suministro de humedad
al gas de inhalación que está situado en el primer espacio 2. De
este modo, la humedad en forma de neblina o vapor se puede
introducir en el interior del primer espacio 2 a través del paso 25
mediante miembros de suministro apropiados (no representados). Sin
embargo, es igualmente posible suministrar líquido a través del
paso 25, en el que el líquido será recogido en un espacio parcial
en una parte inferior del primer espacio 2 de manera que se forma
un volumen 26 de líquido en este espacio parcial. Este volumen de
líquido 26 emitirá humedad, la cual puede ser absorbida por el gas
de inhalación que fluye a través del primer espacio 2. El espacio
parcial está parcialmente delimitado por el miembro de pared 4 y de
este modo el volumen de líquido 26 será calentado por el gas
exhalado, lo cual permite una emisión más eficaz de la humedad desde
el volumen de líquido 26 al gas de inhalación.
También hay que resaltar que el paso 26 permite
el suministro de medicamentos al gas de inhalación.
Ventajosamente, el dispositivo contenedor 1
incluye un desinfectante 28, el cual está provisto en el segundo
espacio 3 y está dispuesto para ser distribuido sucesivamente en el
líquido recogido. El desinfectante 28 está provisto sobre una pared
interna del segundo espacio 3. En la realización descrita, el
desinfectante está provisto en una serie de áreas separadas 29, las
cuales están dispuestas a lo largo de un recorrido o sobre una
banda que se extiende desde una región inferior del segundo espacio
3 hasta una región superior del segundo espacio 3. De esta manera,
el desinfectante será liberado sucesivamente cuando el nivel del
líquido recogido asciende en el segundo espacio 3. Por
consiguiente, se puede prevenir el crecimiento de microorganismos en
el líquido recogido o al menos reducirse. Se ha de resaltar, que el
desinfectante 28 se puede distribuir de diversas maneras diferentes
en el segundo espacio 3. Por ejemplo, el desinfectante se puede
aplicar en forma de polvo sobre el fondo del segundo espacio 3. De
este modo, tan importante es aplicar desinfectante como mantener
el efecto desinfectante hasta que se llene el segundo espacio 3 con
el líquido recogido. También es posible aplicar el desinfectante 28
solamente en una área 29. El desinfectante también se puede aplicar
por pulverización o tratamiento de superficie de la pared interna
y/o la pared de fondo del segundo espacio 3.
Además, el dispositivo contenedor 1 incluye un
indicador de nivel 30, el cual está provisto en el segundo espacio
3 y está dispuesto para indicar cuando el líquido recogido ha
alcanzado un cierto nivel en el segundo espacio 3. El indicador de
nivel 30 incluye un medio, que en contacto con el líquido recogido
inicia un cambio reconocible del líquido. Un medio de este tipo
puede por ejemplo incluir una sustancia que activa una reacción
química y/o biológica, por ejemplo una precipitación, un cambio de
color, una formación de burbujas, etc. El medio también puede
incluir una materia colorante, la cual está unida de manera soluble
a cualquier sustancia y la cual es liberada desde esta sustancia
cuando el líquido entra en contacto con la sustancia y la materia
colorante. De esta manera, el líquido del segundo espacio 3 será
coloreado por la materia colorante cuando el líquido alcanza el
nivel al cual se sitúa el indicador de nivel 30 y de este modo la
materia colorante. El dispositivo contenedor 1 incluye otro
indicador de nivel, el cual está constituido por el sonido que se
genera cuando el líquido alcanza una parte superior del segundo
miembro de protección adicional 2. En esta parte superior hay un
borde sustancialmente horizontal 31, el cual define al menos
parcialmente un orificio de la porción de tubo o el miembro de
protección 22, y cuando el gas exhalado pasa por este borde, cuando
el nivel de líquido está al nivel del borde 31, se formará un sonido
audible. Este efecto generador de sonido se puede ampliar mediante
el agujero 32 o el hueco 33, que se extiende hacia arriba desde el
borde 31.
Cuando el dispositivo contenedor 1 está lleno, se
puede sustituir por un nuevo dispositivo contenedor vacío, en el que
los conductos de tubo 5, 6, 8, 9, se liberan desde el dispositivo
contenedor lleno 1 y están conectados al nuevo. También es posible
vaciar el dispositivo contenedor lleno 1 mediante un conducto de
aspiración 34, el cual se extiende descendentemente en el interior
del segundo espacio 3 y se conecta a una fuente de vacío (no
representada). Una posibilidad adicional sería la liberación de una
parte inferior 1' del dispositivo contenedor 1 de una parte
superior 1'' del mismo.
Los conductos de tubo externo 5 y 6 se pueden
conectar al dispositivo contenedor mediante espárragos de tubo 35 y
36, respectivamente, los cuales contienen un conducto de tubo
respectivo 5, 6. Los espárragos de tubos 35, 36 pueden incluir
dispositivos de bloqueo (no representados) para fijar los conductos
de tubo 5, 6. Los conductos de tubo 8, 9 están conectados al
dispositivo contenedor 1 por el hecho de que los espárragos de tubo
41, 45 se pueden introducir en el interior de los conductos de tubo
8 y 9, respectivamente. Preferiblemente, los miembros de conexión o
espárragos de tubo 35, 36, 40 y 41 están diseñados para permitir
una fijación relativamente rápida y una liberación d los conductos
de tubo 5, 6, 8, 9.
La presente invención no se limita a la
realización descrita sino que se puede variar y modificar dentro del
alcance de las reivindicaciones dadas en lo que sigue.
El primer conducto de tubo 8, no necesita
extenderse coaxialmente en el segundo conducto de tubo 9, tal como
se presenta en la realización descrita, sino que estos dos
conductos de tubo 8, 9 pueden estar diseñados en forma de dos
conductos de tubo paralelos separados que tienen la misma dimensión
exterior. El miembro de tubo 7 también puede estar diseñado de
diversas maneras diferentes.
Los dos espacios 2 y 3 no necesitan estar
provistos en un único dispositivo contenedor sino que puede estar
formado por contenedores separados. De este modo, también hay que
resaltar que un miembro de calentamiento externo, por ejemplo un
conducto eléctrico, se puede utilizar para calentar el gas de
inhalación en el primer espacio.
Igualmente es posible, en el interior del marco
de la invención, proporcionar un miembro de calentamiento externo en
el primer espacio 2, tal como se representa en la figura 1, además
del miembro de pared de transferencia de calor 4.
El dispositivo también puede incluir un detector
de temperatura, que está dispuesto para detectar la temperatura del
gas de inhalación. Mediante la temperatura detectada, la
temperatura del gas de inhalación se puede ajustar a un valor más
apropiado. Esto se puede hacer de una manera sencilla mediante un
conducto eléctrico en forma de un miembro de calentamiento.
Igualmente por el dispositivo contenedor presentado, el control de
temperatura se puede obtener por ejemplo por una rotación de uno o
diversos miembros de protección 20, 21, 22.
Claims (25)
1. Un dispositivo para recoger líquido del gas
exhalado por un paciente, que incluye un primer conducto de tubo (5,
8) para el suministro de gas de inhalación al paciente, un segundo
conducto de tubo (6, 9) para la eliminación del gas exhalado por el
paciente, un primer espacio (2), el cual forma una porción del
primer conducto de tubo (5, 8) y a través del cual fluye de este
modo el gas de inhalación, y un segundo espacio (3), el cual forma
una porción del segundo conducto de tubo (6, 9) y a través del cual
fluye de este modo el gas exhalado, en el que el segundo espacio
(3) está dispuesto para recoger dicho líquido y en el que el primer
espacio (2) está separado del segundo espacio (3) e incluye un
miembro de calentamiento dispuesto para calentar el gas de
inhalación y en el que el primer espacio (2) está separado del
segundo espacio (3) mediante el miembro de pared (4), el cual tiene
una buena conductividad térmica y permite la transferencia de
calentamiento del gas exhalado al gas de inhalación y que de este
modo forma dicho miembro de calentamiento.
2. Un dispositivo según la reivindicación 1, que
incluye un dispositivo contenedor (1), que incluye el primer
espacio (2) y el segundo espacio (3).
3. Un dispositivo según la reivindicación 2, en
el que dicho miembro de pared (4) incluye medios ampliadores de
superficie.
4. Un dispositivo según la reivindicación 3, en
el que dicho miembro de pared (4) tiene una forma plegada.
5. Un dispositivo según la reivindicación 2, en
el que el dispositivo contenedor (1) incluye un eje longitudinal
(x), que se extiende a través del primer espacio (2) y el segundo
espacio (3) y el cual está concebido para extenderse de manera
sustancialmente vertical cuando el dispositivo contenedor (1) está
en un estado activo de uso de manera que el primer espacio (2) está
situado por encima del segundo espacio (3).
6. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que un primer miembro de
protección (20) está provisto en el primer espacio (2) y dispuesto
para transportar el gas de inhalación a lo largo de un recorrido a
través del primer espacio (2), dicho recorrido incluye al menos una
curva.
7. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que un segundo miembro de
protección (21, 22) está provisto en el segundo espacio (3) y
dispuesto para transportar el gas de exhalación a lo largo de un
recorrido a través del segundo espacio (3), dicho recorrido incluye
al menos una curva.
8. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que incluye un medio (25), el cual
permite suministrar humedad al gas de inhalación.
9. Un dispositivo según la reivindicación 8, en
el que dicho medio incluye un paso (25) del dispositivo contenedor
(1) para el suministro de líquido al primer espacio (2).
10. Un dispositivo según la reivindicación 9, en
el que el primer espacio (2) incluye un espacio parcial, el cual
está dispuesto para alojar un volumen (26) de un líquido para dicha
humidificación del gas de inhalación.
11. Un dispositivo según la reivindicación 10, en
el que el espacio parcial está delimitado por dicho miembro de pared
(4).
12. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que un desinfectante (28) está
provisto en el segundo espacio (3) y dispuesto para ser distribuido
en el líquido recogido.
13. Un dispositivo según la reivindicación 12, en
el que dicho desinfectante (28) está provisto en una serie de áreas
separadas (29) a lo largo de un recorrido, el cual se extiende
desde una región inferior del segundo espacio (3) hasta una región
superior del segundo espacio (3), y en el que dicho desinfectante
(28, 29) está dispuesto para ser liberado sucesivamente cuando el
nivel del líquido recogido asciende en el segundo espacio (3).
14. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que incluye un indicador de nivel
(30-33), el cual está provisto en el segundo
espacio (3) y dispuesto para indicar el nivel de líquido
recogido.
15. Un dispositivo según la reivindicación 14, en
el que el indicador de nivel (30) incluye un medio, el cual en
contacto con el líquido inicia un cambio reconocible del
líquido.
16. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el segundo conducto de tubo
incluye al menos una porción de tubo (21, 22), la cual se extiende
en el interior del segundo espacio (3) e incluye un orificio para
la entrada del gas exhalado en el segundo espacio (3).
17. Un dispositivo según las reivindicaciones 14
y 16, en el que el indicador de nivel está formado por la porción de
tubo (31, 32, 33), la cual está diseñada de tal manera que se forma
un sonido audible durante dicha entrada cuando el nivel del líquido
recogido alcanza la porción de tubo.
18. Un dispositivo según la reivindicación 17, en
el que la porción de tubo incluye al menos un hueco (33), el cual
se extiende desde dicho orificio (12).
19. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el primer conducto de tubo
(5) y el segundo conducto (6) de tubo están conectados a un miembro
de tubo (7), el cual está concebido para ser introducido en el
interior de la traquea de un paciente.
20. Un dispositivo según la reivindicación 19, en
el que el primer conducto de tubo (5) y el segundo conducto de tubo
(6) entre el dispositivo contenedor (1) y el miembro de tubo (7)
forman un conducto integrado, en el cual el primer conducto de tubo
se extiende en el interior del segundo conducto de tubo.
21. Un dispositivo según la reivindicación 20, en
el que el primer conducto de tubo (5) y el segundo conducto de tubo
(6) se extienden desde el dispositivo contenedor (1) por una
disposición externa de conducto (5, 6), la cual está dispuesta para
poderse conectar a un respirador.
22. Un dispositivo según las reivindicaciones 20
y 21, en el que el conducto integrado (8, 9) y la disposición
externa de conducto (5, 6) están conectados removiblemente al
dispositivo contenedor (1) mediante miembros de conexión (35, 36,
41).
23. Un dispositivo según una cualquiera de las
reivindicaciones 20 - 22, en el que el miembro de tubo (7) incluye
un miembro de alimentación (10), el cual está conectado al primera
conducto de tubo (8) y el cual tiene una abertura de salida distal
(11) que está dispuesta para posicionarse en la región divisoria de
los bronquios principales del paciente durante el uso del
dispositivo, y un tubo de descarga (12), el cual está conectado al
segundo conducto de tubo (9) y el cual tiene una abertura de
entrada (13) que está dispuesta por encima de dicha abertura de
salida (11).
24. Un dispositivo según la reivindicación 23, en
el cual el miembro de tubo (7) incluye un miembro de fijación (14),
el cual está dispuesto para poderse introducir en el interior de la
tráquea y permitir la fijación hermética del miembro de tubo (7) en
la tráquea, en la cual el miembro de fijación (14) está dispuesto
para estar provisto de manera sustancialmente inmediata por detrás
de la laringe del paciente y en la que la abertura de salida (13)
del tubo de descargas (12) está provista de manera sustancialmente
inmediata por detrás del miembro de fijación y a una distancia
sustancial de la abertura de salida (11) del tubo de alimentación
(10).
25. Un dispositivo según la reivindicación 24, en
el que el miembro de tubo incluye un miembro de distancia (16), que
está provisto alrededor del tubo de alimentación (10) entre dicha
abertura de entrada (13) y dicha abertura de salida (11), y está
dispuesto para garantizar que el tubo de alimentación (10) se sitúa
a una distancia de al menos una parte de una pared interna de la
tráquea.
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|---|---|---|---|---|
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| DE102008057345B3 (de) * | 2008-11-14 | 2010-04-01 | Dräger Medical AG & Co. KG | Vorrichtung zur Abscheidung von Kondensat aus einer koaxialen Atemgasleitung |
| US20110071492A1 (en) * | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Becton, Dickinson And Company | Hub assembly having a hidden needle for a drug delivery pen |
| DE102011014018B4 (de) * | 2011-03-15 | 2016-10-13 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | Vorrichtung zum Filtern von Atemgas |
| JP2014534876A (ja) * | 2011-11-11 | 2014-12-25 | レスメド・リミテッドＲｅｓＭｅｄＬｉｍｉｔｅｄ | 呼吸治療用の交換器アセンブリ |
| KR101546836B1 (ko) * | 2013-05-14 | 2015-11-20 | 주식회사 멕 아이씨에스 | 가습 겸용 제습 시스템 |
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Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3807396A (en) * | 1967-03-16 | 1974-04-30 | E & M Labor | Life support system and method |
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| US3945378A (en) * | 1974-03-18 | 1976-03-23 | Paluch Bernard R | Positive pressure breathing circuit |
| DE2725515C2 (de) * | 1977-06-06 | 1986-02-20 | Lang, Volker O., Prof. Dr.Med., 8012 Ottobrunn | Bakteriologisch geschlossenes Beatmungssystem |
| US4654332A (en) * | 1979-03-07 | 1987-03-31 | Imperial Chemical Industries Plc | Heterocyclic compounds |
| DE2929584A1 (de) * | 1979-07-21 | 1981-02-05 | Draegerwerk Ag | Feuchtigkeitsaustauscher in einrichtungen fuer die atmung |
| DE3435849C2 (de) * | 1984-09-29 | 1987-04-16 | Paul Peter Prof. Dr.med. 4400 Münster Lunkenheimer | Luftimpulserzeuger bei Beatmungsgeräten |
| US5237987A (en) * | 1990-06-07 | 1993-08-24 | Infrasonics, Inc. | Human lung ventilator system |
| US5664563A (en) * | 1994-12-09 | 1997-09-09 | Cardiopulmonary Corporation | Pneumatic system |
| US5687714A (en) * | 1995-10-10 | 1997-11-18 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Self-cleaning endotracheal tube apparatus |
| JPH1028737A (ja) * | 1996-07-16 | 1998-02-03 | Metoran:Kk | 加湿調整ユニット、人工呼吸器用加湿器及び加湿調整ユニットの製造方法 |
| US5826575A (en) * | 1997-03-13 | 1998-10-27 | Nellcor Puritan Bennett, Incorporated | Exhalation condensate collection system for a patient ventilator |
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