ES2247319T3 - Composiciones de aseo personal que contienen una dispersion de particulas en aceite. - Google Patents

Composiciones de aseo personal que contienen una dispersion de particulas en aceite.

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ES2247319T3 ES02722051T ES02722051T ES2247319T3 ES 2247319 T3 ES2247319 T3 ES 2247319T3 ES 02722051 T ES02722051 T ES 02722051T ES 02722051 T ES02722051 T ES 02722051T ES 2247319 T3 ES2247319 T3 ES 2247319T3
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Abstract

Una composición de aseo personal líquida que comprende: (a) un sistema tensioactivo que comprende: (i) 5% a 30% en peso de un tensioactivo seleccionado de tensioactivo aniónico, tensioactivo anfotérico, tensioactivo no iónico, tensioactivo catiónico y mezcla de los mismos; (ii) 0, 1% a 10% en peso de espesante soluble en agua en dicho sistema tensioactivo; (b) 2% a 20% en peso de una dispersión de partícula en aceite que comprende: (i) 60 a 99% en peso de vaselina o aceite emoliente espesado que contiene polímeros miscibles en aceite, la vaselina o el aceite espesado tiene una viscosidad mayor a 10.000 cps a 0, 1 S-1 y y 225ºC y y puedesuspender sólidos que tienen una densidad mayor a 1, 05 a temperatura ambiente durante 3 meses, sin separación física visible; y (ii) 1 a 40% de una partícula seleccionada de: (a) sólidos que tienen un tamaño desde 0, 5 hasta 150 micrómetros; y (b) cápsulas con tamaño en el intervalo desde 1 hasta 200 micrómetros; en la que la composición personal líquida seprepara mezclando primero la partícula del punto (b) (ii) con la vaselina o el aceite espesado de (b) (i) para formar una dispersión de partícula en aceite (b) y agregando subsecuentemente dicha dispersión de partícula en aceite (b) en el sistema tensioactivo (a) para formar una dispersión de partícula en aceite en solución tensioactiva que tiene un tamaño de gota desde 50 hasta 500 micrómetros; en la que el tamaño de la gota de partícula en aceite es al menos 5 veces mayor que las partículas suspendidas; y en la que dicha composición personal líquida es estable durante 3 meses a temperatura ambiente.

Description

Composiciones de aseo personal que contienen una dispersión de partículas en aceite.
La presente invención está relacionada con composiciones de aseo personal líquidas para depositar eficazmente partículas sólidas que comprenden (a) tensioactivo (tensioactivo sintético con o sin jabón); (b) dispersiones de grandes partículas en aceite que comprenden (i) una partícula sólida (0,1 a 150 micrómetros, de preferencia 0,2 a 100 micrómetros) o (ii) una cápsula en vaselina o bien en un aceite hidrocarbonado que es espesado o estructurado con un polímero miscible en aceite; y (c) un espesante soluble miscible con el tensioactivo (por ejemplo, tensioactivo concentrado) que pueda evitar la separación física de las dispersiones de grandes partículas en aceite (dispersiones de un tamaño mayor que 50 micrómetros) y sean capaces de evitar la separación de dispersiones de grandes partículas en aceite durante más de tres meses.
La deposición de aceites emolientes de los limpiadores líquidos puede lograrse usando la deposición de gotas pequeñas ayudada por un polímero catiónico o usando gotas grandes.
Sin embargo, la deposición de partículas sólidas (por ejemplo partículas hidrofílicas) de un producto limpiador (por ejemplo limpiadores que se quitan lavando) sigue siendo un desafío técnico.
La patente de EEUU Nº 5.661.189 de Grieveson describe un líquido acuoso y una composición humectante que contiene emolientes espesados con un espesante hidrofóbico cuyos emolientes tienen una partícula en el intervalo de 50-500 micrómetros. Estas son partículas espesadas, no dispersiones de partículas en aceite. Además, la referencia no dice ni sugiere la preparación de la disposición de partículas en aceite y subsecuentemente el mezclado con solución tensioactiva. En cambio, todos los ingredientes son mezclados, aparentemente, en un mezclador estático. Si tales procedimientos se usaran en la presente invención, las partículas serían mezcladas a través de la solución y se depositarían deficientemente en comparación con la alta deposición partícula/cápsula de la invención.
La patente de EEUU. Nº 5.804.540 de Tsaur describe líquidos de aseo personal que comprenden aceites de baja viscosidad previamente espesados mediante polímeros hidrofóbicos no antiespumantes.
Nuevamente, la referencia no muestra ni sugiere las partículas o cápsulas cosméticas sólidas como dispersiones partícula en aceite. Además, no hay una descripción de una dispersión partícula en aceite en un sistema tensioactivo que comprende un espesante soluble en agua miscible con tensioactivo.
La patente de EEUU Nº 5.869.070 de Dixon y col., describe composiciones de limpiadores líquidos estables con un agente humectante de la piel y un polímero formador de gel. Los agentes humectantes de la piel son vaselina, polibuteno y mezclas de vaselina/polibuteno con una proporción de 3:1 a 5:1.
La publicación no describe sólido, partícula (por ejemplo partícula cosmética) en aceite o cápsulas en aceite. Además, aunque la vaselina/polibutileno se describe como un humectante, no hay aseveración ni sugerencia de un aceite separado espesado por vaselina/polibutileno. Finalmente, no hay aseveración o sugerencia de partícula en aceite encontrada en un sistema tensioactivo espesado/concentrado.
La patente Nº 5.912.002 de Grieveson y col., describe una composición de limpieza que comprende un tensioactivo y una emulsión interna que comprende un agente cosmético, un emulsionante y un vehículo.
Grieveson difiere de la composición de la invención en que las composiciones de la presente invención requiere que el aceite (de "partícula en aceite") es capaz de separar y atrapar partículas sólidas en presencia de una solución tensioactiva concentrada y sin necesidad de emulsionante. Por el contrario, Grieveson es una emulsión aceite en aceite donde se consigue la estabilidad solamente mediante el uso de una emulsión. Además, el aceite (aceite vehículo) de Grieveson puede ser cualquier aceite en el intervalo desde 200 hasta 500.000 centistokes a 25ºC mientras que, en la presente invención, la viscosidad del aceite debe ser mayor a 10.000 centistokes a 0,1 S^{-1}.
La Patente de EEUU Nº 6.066.608 de Glenn Jr. describe composiciones que comprenden tensioactivo, vaselina, sílice pirogénica y goma xantán. Nuevamente no se indica ni sugiere una preparación previa de dispersión partícula/cápsula en aceite. El humectante se prepara de preferencia encapsulando los agentes humectantes dentro de un coacervado complejo para proteger la integridad de la gota. No existe descripción alguna de la primera formación de la dispersión de partícula en aceite; (b) agregado a la base tensioactiva (por ejemplo, mediante inyección); y (c) asegurando que haya una dispersión de partícula grande en aceite que pueda suspender la partícula/cápsula para una administración mejorada (por ejemplo mezclando suavemente el tensioactivo y la dispersión y luego pasando la mezcla de la composición a través de un tamiz).
Inesperadamente, los solicitantes han encontrado ahora una mejor manera de administrar (a) partículas sólidas; y/o (b) cápsulas (por ejemplo cápsulas que contienen perfume) a partir de un producto líquido que se quita lavando mediante la formación de una dispersión de partícula en aceite; en la que partícula se refiere a cualquiera de las (a) o (b) anteriormente mencionadas; en la que el aceite es vaselina; o aceites emolientes que contienen un polímero miscible en aceite; y en la que el sistema tensioactivo en el que se encuentra la dispersión de partícula en aceite es espesado/concentrado (por ejemplo con goma xantán u otro espesante). La dispersión de partículas en aceite permanece estable a temperatura ambiente durante más de tres meses sin separación física visible y, al usarla, la composición líquida que se quita lavando, deposita una cantidad mucho mayor de partícula sólida/cápsula que la que se lograría si las partículas fueran agregadas solas en vez de en una dispersión de partículas en aceite.
Más específicamente, la invención comprende:
Una composición personal líquida que comprende:
(a) un sistema tensioactivo que comprende:
(i)
5% a 30%, de preferencia de 8% a 25% en peso de un tensioactivo seleccionado del grupo constituido por tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos;
(ii)
0,1% a 5% en peso de un espesante soluble en agua miscible con dicho tensioactivo (s) y que evita la separación física de una dispersión de partícula en aceite como se describe posteriormente en (b) a partir del limpiador líquido durante tres meses o más medidos a temperatura ambiente; y
(b) 2% a 20% en peso de dicha dispersión de partícula en aceite que comprende:
(i)
60% a 99% en peso de dicha dispersión de vaselina o aceite emoliente espesado que contiene polímeros miscibles en aceite, en la que dicha vaselina o aceite espesado puede suspender partículas sólidas que tienen una densidad mayor que 1,05 (sin necesidad de un emulsionante, aunque dicho emulsionante puede ser agregado opcionalmente si se desea); y
(ii)
1% a 40% en peso de una "partícula" seleccionada del grupo constituido por (a) partículas sólidas con un tamaño de partículas en el intervalo de 0,1 hasta 250, de preferencia de 0,2 hasta 200 micrómetros, y de más preferencia de 0,5 hasta 150 micrómetros; y (b) cápsulas de un tamaño en el intervalo de 1-200 micrómetros,
\quad
en la que la dispersión de las partículas en aceite es estable en sí misma a temperatura ambiente durante más de tres meses;
\quad
en la que la dispersión de las partículas en aceite tiene un tamaño aproximado de 50 a 5000 micrómetros, de preferencia 100-1000 micrómetros; y
\quad
en la que la dispersión de partículas en aceite es estable en la composición durante tres meses o más a temperatura ambiente.
La Figura 1 es una representación esquemática del Ejemplo 1A de la invención en la que el líquido se prepara en el orden de la invención, es decir, mezclando primero las partículas de (b) (ii) con vaselina o aceite espesado de (b) (i) para formar la dispersión de partículas en aceite (b) y agregando subsecuentemente dicha dispersión al sistema tensioactivo (a) para formar una dispersión de partícula en aceite en solución tensioactiva. Como se ha descrito, las partículas brillantes se agrupan o se agregan conjuntamente de una manera más notable visualmente hablando.
Por contraste, la comparación del Ejemplo 1, que es también mostrado esquemáticamente, tiene partículas obtenidas por un filtro pequeño más que un grumo aglomerado grande.
Debido a estos grumos, los solicitantes han demostrado que muchas más partículas brillantes se depositan sobre el substrato (por ejemplo la piel o el cabello).
Descripción detallada de la invención
La presente invención se relaciona con composiciones para la administración de partículas sólidas (de preferencia partículas sólidas hidrofílicas) y/o cápsulas (por ejemplo, cápsulas que contienen perfume) de composiciones de líquidos que pueden quitarse lavando. Estas "partículas" (referidas generalmente a partículas sólidas y cápsulas) son administradas de un tamaño relativamente grande (de 50 a 5000 micrómetros), estables (por lo menos durante tres meses a temperatura ambiente), dispersiones de partículas en aceite encontradas en composiciones de tensioactivos espesadas/concentradas en las que la composición completa (que contiene dispersión de partículas en aceite) es por sí misma estable durante tres meses a temperatura ambiente.
Las composiciones, como están descritas a continuación, se definirán por (1) sistema tensioactivo; (2) sistema espesante para dicho sistema tensioactivo; y (3) composición de partículas en aceite en la que la composición de partículas en aceite es por si misma definida por (a) partículas (por ejemplo, partícula sólida o cápsulas) y (b) aceite en el que se encuentran las partículas. El aceite es vaselina; o aceite emoliente espesado el que contiene polímeros miscibles en aceite para ayudar además a la suspensión/estabilidad de las partículas.
La invención es definida a continuación más detalladamente.
Sistema tensioactivo
La composición de la invención comprende entre 5 y 30% en peso de tensioactivo. Los tensioactivos en la composición pueden ser aniónico, no iónico, anfotérico/switeriónico, catiónico o mezclas de los mismos.
El tensioactivo aniónico puede ser, por ejemplo, un sulfonato alifático, como un sulfonato de alcano primario (por ejemplo, C_{8}-C_{22}), disulfonato de alcano primario (por ejemplo, C_{8}-C_{22}), sulfonato de alqueno C_{8}-C_{22}, sulfonato de hidroxialcano C_{8}-C_{22} o sulfonato de alquilgliceril éter (AGES); o un sulfonato aromático como puede ser un sulfonato de alquilbenceno.
El tensioactivo aniónico también puede ser un sulfato de alquilo (por ejemplo, sulfato de alquilo C_{12}-C_{18}) o sulfato de alquiléter (incluyendo sulfatos de alquilgliceril éter). Dentro de los sulfatos de alquiléter están aquellos que tienen la fórmula:
RO(CH_{2}CH_{2}O)nSO_{3}M
donde R es un alquilo o un alquenilo que tiene 8 a 18 carbonos, de preferencia 12 a 18 carbonos, n tiene un valor promedio mayor a 1,0, de preferencia entre 2 y 3; y M es un catión solubilizante como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Se prefieren los sulfatos de lauril éter de sodio y amonio.
El tensioactivo aniónico puede también ser sulfosuccinato de alquilo (incluyendo mono- y dialquilo, por ejemplo, sulfosuccionatos C_{6}-C_{22}); tauratos de acilo y alquilo, sarcosinatos de alquilo y acilo, sulfoacetatos, fosfatos de alquilo C_{8}-C_{22}, ésteres de alquilfosfato y ésteres de alcoxilalquil fosfato, lactatos de acilo, succinatos y maleatos de monoalquilo C_{8}-C_{22}, sulfoacetatos e isetionatos de acilo.
Los sulfosuccinatos pueden ser sulfoccinatos de monoalquilo que tienen la fórmula:
R^{4}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;
sulfosuccinatos de amido-MEA de fórmula
R^{4}CONHCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;
en la que R^{4} son alquilos C_{8}-C_{22} y M es un catión solubilizante;
sulfoccinatos de amido-MIPA de fórmula
RCONH(CH_{2})CH(CH_{3})(SO_{3}M)CO_{2}M;
donde M se define como anteriormente.
También se incluyen los sulfosuccionatos de citrato alcoxilados; y sulfosuccinatos alcoxilado como los siguientes:
R --- O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n}
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
CH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M
donde n = 1 a 20; y M se define como anteriormente.
Los sarcosinatos están indicados generalmente por la fórmula RCON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M, en la que R varía entre alquilo C_{8} a C_{20} y M es un catión solubilizante.
Los tauratos están identificados generalmente mediante la fórmula
R^{2}CONR^{3}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M
en la que R^{2} son alquilos C_{8}-C_{20}, R^{3} son alquilos C_{1}-C_{4} y M es un catión solubilizante.
Otra clase de aniónicos son los carboxilatos como el siguiente:
R-(CH_{2}CH_{2}O)nCO_{2}M
en el que R es alquilo C_{8} a C_{20}; n es 0 a 20; y M es como se define anteriormente.
Otro carboxilato que puede ser usado es carboxilato de amidoalquil polipéptido como, por ejemplo, Monteine LCQ^{(R)} de Seppic.
Otros tensioactivos que pueden ser usados son los isetionatos de acilo C_{8}-C_{18}. Estos ésteres son preparados de preferencia haciendo reaccionar isetionato de metal álcali con ácidos grasos alifáticos mezclados que tienen entre 6 a 18 átomos de carbono y un valor de iodo menor a 20. Al menos el 75% de los ácidos grasos mezclados tienen entre 12 y 18 átomos de carbono y hasta un 25% tienen de 6 a 10 átomos de carbono.
Los isetionatos de acilo, cuando están presentes, por lo general variarán aproximadamente entre 0,5 y 15% en peso de la composición total. De preferencia, este componente está presente desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10%.
El isetionato de acilo puede ser un isetionato alcoxilado como está descrito en Ilardi y col., Patente de EEUU Nº 5.393.466. Este compuesto tiene la fórmula general:
1
Donde R es un grupo alquilo que tiene entre 8 y 18 átomos de carbono, m es un número entero desde 2 hasta 4, R' y R'' son iguales o diferentes y son hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y M^{+} es un catión monovalente como puede ser, por ejemplo, sodio, potasio o amonio.
En general, el componente aniónico comprenderá aproximadamente desde 1 a 20% en peso de la composición, de preferencia 2 a 15%, de más preferencia 5 a 12% en peso de la composición. También puede incluir un ácido graso hidrocarbonado no ramificado C_{8}-C_{14} (por ejemplo, ácido láurico, ácido palmítico, cáprico, etc.)
Tensioactivos switeriónicos y anfotéricos
Los tensioactivos switeriónicos están ejemplificados por aquellos que pueden describirse ampliamente como derivados de amonio cuaternario alifático, fosfonio y compuestos sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:
R^{2} ---
\uelm{Y ^{(+)} }{\uelm{\para}{(R ^{3} ) _{x} }}
--- CH_{2} --- R^{4}Z^{(-)}
donde R^{2} contiene un alquilo, alquenilo o radical hidroxialquilo de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, desde 0 hasta aproximadamente 10 mitades de óxido etileno y desde 0 hasta aproximadamente 1 mitades de glicerilo; Y se selecciona del grupo constituido por nitrógeno; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene aproximadamente desde 1 hasta aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de fósforo o de nitrógeno; R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo constituido por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.
Los detergentes anfotéricos que pueden ser usados en esta invención incluyen al menos un grupo ácido. Este puede ser un grupo ácido carboxílico o uno sulfónico. Estos incluyen nitrógeno cuaternario y por lo tanto son ácidos amido cuaternarios. Estos deberían incluir generalmente un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. Estos usualmente cumplirán con una fórmula estructural general:
R^{1} --- [---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}
--- NH(CH_{2})_{n} ---]_{m} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- X --- Y
donde R^{1} es alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono;
R^{2} y R^{3} son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono;
n es 2 a 4;
m es 0 a 1;
X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hidroxilo, y
Y es -CO_{2}- o -SO_{3}-
Los detergentes anfotéricos adecuados en la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula:
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- CH_{2}CO_{2}^{-}
y amido betaínas de fórmula:
R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- CH_{2}CO_{2}^{-}
donde m es 2 ó 3.
En ambas fórmulas R^{1}, R^{2} y R^{3} son como se definieron previamente. R^{1} puede en particular ser una mezcla de grupos alquilo C_{12} a C_{14} derivados del coco de manera que al menos la mitad, de preferencia al menos tres cuartos de los grupos R^{1} tiene 10 a 14 átomos de carbono. R^{2} y R^{3} son de preferencia metilo.
Una posibilidad adicional es que el detergente anfotérico sea una sulfobetaína de fórmula
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}
o
R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}
donde m es 2 ó 3, o variantes de éstas en las que -(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-} está reemplazado por
--- CH_{2}CH
\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}
H_{2} SO_{3}^{-}
En estas fórmulas R_{1}, R_{2} y R_{3} son como se describieron previamente.
Los anfoacetatos y dianfoacetatos se incluyen también entre los posibles compuestos switeriónicos y/o anfotéricos que pueden usarse.
El sistema tensioactivo puede también comprender opcionalmente un tensioactivo no iónico.
El tensioactivo no iónico que puede usarse incluye en particular los productos de la reacción de compuestos que tienen un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Los compuestos detergentes no iónicos específicos son condensados óxidos de alquil (C_{6}-C_{22}) fenol-etileno, los productos de condensación de alcoholes alifáticos (C_{8}-C_{18}) primarios o secundarios lineales o ramificados con óxido de etileno y productos hechos por condensación de óxido de etileno con los productos de reacción del óxido de propileno y etilendiamina. Otros así llamados compuestos detergentes no iónicos incluyen óxidos de aminas terciarias de cadena larga, óxidos de fosfina terciaria de cadena larga y sulfóxidos de dialquilo.
El tensioactivo no iónico puede también ser una amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido. Específicamente, el tensioactivo puede ser una de las lactobionamidas descritas en la Patente de EEUU Nº 5.389.279 de Au y col. o puede ser una de las amidas de azúcar descritas en la Patente Nº 5.009.814 de Kelkenberg.
Otros tensioactivos que se pueden usar se describen en la Patente de EEUU Nº 3.723.325 de Parran Jr. y los tensioactivos no iónicos polisacáridos de alquilo como se describe en la Patente Nº 4.565.647 de Llenado.
Los polisacáridos de alquilo de preferencia son los alquilpoliglicósidos de fórmula
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{t}(glicosilo)_{x}
en la que R^{2} se selecciona del grupo constituido por alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos en los que los grupos alquilo contienen desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 18, de preferencia de aproximadamente 12 hasta aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 0 a 3, de preferencia 2; t es desde 0 hasta aproximadamente 10, de preferencia 0; y x es desde 1,3 hasta aproximadamente 10, de preferencia desde 1,3 hasta aproximadamente 1,7. El glicosilo deriva de preferencia de glucosa. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alcohol de alquilpolietoxi se forma primero y luego se hace reaccionar con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (unido a la posición 1-). Las unidades de glicosilo adicionales pueden ser unidas entre su posición 1- y las unidades glicosilo precedentes 2-, 3-, 4- y/o posición 6-, predominantemente de preferencia la posición 2-.
El no iónico generalmente comprende 0 a 10% en peso de la composición.
El tensioactivo sintético catiónico no debería servir como el único tensioactivo en este producto, pero puede ser usado como co-tensioactivo a un nivel menor o desde aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 6% en peso. Los tipos de mayor preferencia de tensioactivos catiónicos se seleccionan del grupo constituido por: cloruro de alquiltrimetilamonio y metosulfato, cloruro de dialquildimetilamonio y sulfato de metilo, y cloruro de alquilalconio y sulfato de metilo y mezclas de los mismos. Estos tensioactivos contienen C_{12} a C_{24} átomos de carbono por cadena alquilo. El tensioactivo catiónico de mayor preferencia se selecciona del grupo constituido por cloruro de estearalconio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio y mezclas de los mismos.
Sistema espesante
Otro componente que es necesita en la invención es un estabilizador orgánico, inorgánico o polimérico. Específicamente, la composición comprende de 0,1 a 10% en peso de un estabilizador orgánico, inorgánico o polimérico que provea estabilidad física de las gotas de aceite grandes (pequeñas gotas de una mezcla de polímero/aceite) en la composición tensioactiva a 40ºC durante más de cuatro semanas.
Generalmente el estabilizador polimérico orgánico de la invención incluye, pero no está limitado a ninguno de los varios derivados acilo de cadena larga o mezclas de los mismos. Están incluidos los mono-, di- y triésteres de glicol que tienen aproximadamente de 14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Los ésteres de glicol de preferencia incluyen los mono- y diestearatos de etilenglicol, estearatos de glicerilo, glicéridos de aceite de palma, tripalmitina, triestearina y mezclas de los mismos. Otro ejemplo de un agente de suspensión útil en la presente invención incluye las alcanolamidas que tienen desde aproximadamente 14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Las alcanolamidas de preferencia son monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica, estearato de monoetanolamida esteárica y mezcla de los mismos. Aún otro ejemplo de un agente de suspensión útil en la presente invención incluye los ésteres de ácido graso de cadena larga tal como estearato de estearilo, palmitato de estearilo, palmitato de palmitilo, y triestearilglicerol. Aún otro ejemplo de un agente de suspensión adecuado que es útil en la presente invención incluye los óxidos de amina de cadena larga que tienen aproximadamente desde 14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Los óxidos de amina de preferencia son el óxido de hexadecildimetilamina y el óxido de octadecildimetilamida.
Un ejemplo de un agente de suspensión polimérico adecuado (o agente de espesamiento), útil en la presente invención incluye las gomas de carbohidrato, tales como goma de celulosa, celulosa microcristalina, gel de celulosa, celulosa de hidroxietilo, celulosa de hidroxipropilo, carboximetilcelulosa de sodio, carboximetilcelulosa de hidroximetilo, carboxipropilcelulosa de hidroximetilo, celulosa de metilo, celulosa de etilo, goma guar, goma caraya, goma tragacanto, goma arábiga, goma acacia, goma agar, goma xantán y mezclas de las mismas. Las gomas de carbohidratos de preferencia son las gomas de celulosa y la goma xantán. De todos los agentes de suspensión mencionados anteriormente, los compuestos de preferencia incluyen el éster de glicol de cadena larga y las gomas de carbohidrato. Otros estabilizantes que pueden ser usados son nombrados en la Patente de EEUU Nº 5.854.293 de Glenn, Jr. en la columna 4, línea 36 hasta la columna 6, línea 65.
El espesante puede ser también un polímero catiónico.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen el cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio Guar, Cuaternium-19, -23, -40, -57, poli(cloruro de dimetildialilamonio), poli(cloruro de dimetilbutenil amonio)-, w- bis (cloruro de trietanolamonio), poli (cloruro de dipropildialilamonio), poli (cloruro de metil-beta propanodialilamonio), poli (cloruro de dialilpiperidinio), poli (cloruro de vinil piridinio), poli (alcohol de vinilo) cuaternizado, poli (dimetilaminoetilmetacrilato) cuaternizado y mezclas de los mismos.
El agente de suspensión o mezcla de agentes puede estar presente desde aproximadamente 0,1 hasta 10% de la composición.
Sin querer estar ligados a la teoría, el espesante se administra para ayudar en la suspensión de la dispersión de las partículas en aceite.
Específicamente, el sistema tensioactivo espesado evita la separación física de la dispersión de las partículas en aceite durante más de tres meses.
Dispersión de partículas en aceite
La dispersión de partículas en aceite comprende partículas sólidas y aceite bien estructurado que puede suspender y atrapar con estabilidad las partículas sólidas en una solución tensioactiva concentrada. La estabilidad de la dispersión de partículas en aceite se logra gracias a la viscosidad y al poder de suspensión del aceite.
Las partículas sólidas suspendidas pueden ser partículas orgánicas o inorgánicas. Los ejemplos de las inorgánicas incluyen, pero no se limitan a, sílice, talco, mica; y los ejemplos de partículas orgánicas son polvos o cápsulas de silicona tales como cápsulas de perfume o cápsulas de vitamina E. Las cápsulas adecuadas para esta invención son polvos de flujo libre preparados por varios procedimientos de encapsulado tales como encapsulado por polimerización interfacial, encapsulado por coacervación, encapsulado por vaporización por secado/enfriado o encapsulado por recubrimiento con vaporización. Estas partículas sólidas deben ser aprobadas en grado cosmético para su aplicación a la higiene personal. Típicamente las partículas sólidas tendrán un tamaño de partícula de 0,1 a 150 micrómetros, de preferencia de 0,2 a 200 micrómetros y de más preferencia de 0,5 a 150 micrómetros.
El aceite bien estructurado se define como un aceite emoliente que tiene una viscosidad mayor a 10.000 cps a 0,1 S^{-1} (medido a una temperatura ambiente (25ºC)) y que puede suspender establemente las partículas sólidas a temperatura ambiente durante más de tres meses sin separación física visible. De preferencia el aceite bien estructurado es vaselina o aceite emoliente estructurado/espesado con polímeros miscibles en aceite. Ejemplos de aceites emolientes son aceites minerales, aceites triglicéridos tales como aceite de semilla de girasol, aceite de ricino o aceite de soja; ésteres de alquilo tales como isopropilpalmitato o isopropilmiristato y aceites de silicona. Estos aceites emolientes solos no son útiles para la invención debido a sus pobres propiedades de suspensión/atrapamiento. Para suspender y atrapar partículas sólidas densas, se requiere un polímero miscible en aceite para ser agregado a estos aceites emolientes. El polímero miscible en aceite trabaja como un espesante y también trabaja como un agente estructurante para suspender las partículas sólidas. Ejemplos de posibles polímeros miscibles en aceite son polímeros de alquileno o isoalquileno hidrogenados o no hidrogenados tales como polibuteno, polialfaolefina, o poliéster, poliacrilato y sus copolímeros y unidades de copolímeros de goma termoplástica tales como butadieno/estireno o di o tri unidades de copolímeros de estireno/butireno. Los polímeros miscibles en aceite de mayor preferencia son las unidades de polímero termoplástico basados en goma, disponibles en Shell Chemical Company bajo el nombre comercial de Kraton®.
En general, la gota de aceite debería ser 5 veces mayor o más que el tamaño de las partículas suspendidas (es decir, al menos tan grande como 5 veces).
Generalmente, el aceite bien estructurado comprende de 60% a 99%, de preferencia de 70 a 95% de la dispersión de partículas en aceite y la partícula sólida comprende del 1% al 40% de la dispersión, de preferencia del 5% al 30%.
Otros ingredientes
Además de los ingredientes consignados anteriormente, la composición (es decir, la composición del tensioactivo, puede comprender cualquiera de los varios ingredientes que pueden encontrarse en las composiciones de aseo personal, incluyendo solventes orgánicos (por ejemplo, polioles tales como alcanoles C_{1} a C_{4}), espesantes auxiliares, agentes secuestrantes (por ejemplo etilenediaminotetraacetato de tetrasódico), agentes colorantes, de opacidad y perlificantes.
La composición también puede incluir agentes antimicrobianos, alcanolamidas, antioxidantes (por ejemplo hidroxitolueno butilado), exfoliantes (bolitas de polioxietileno) etc.
Excepto en los ejemplos operativo y comparativo, o donde sea explicitado de otra manera, todos los números en esta descripción indicando cantidades o proporciones de materiales o condiciones o reacciones, propiedades físicas y/o uso de materiales se entenderán modificados por la palabra "aproximadamente".
Cuando se usa en la memoria descriptiva, el término "constituido" se emplea para incluir la presencia de características establecidas, números enteros, etapas, componentes, pero no para excluir la presencia de una o más características, números enteros, etapas, componentes o grupos de los mismos.
Los siguientes ejemplos se usan para ilustrar más extensamente la invención y no se usan para limitar la invención de ninguna manera.
A menos que sea expresamente indicado de otro modo, todos los porcentajes son porcentajes en peso.
Ejemplo 1 Deposición de partículas sólidas
El siguiente ejemplo muestra cómo la deposición de grandes partículas sólidas del limpiador líquido puede ser aumentada sustancialmente usando dispersiones de partículas en aceite estables de esta invención. Las "partículas" usadas para estos ejemplos fueron dos tipos de partículas brillantes (glitters) - Pigmentos Plateados Geométricos Spectratek visibles de 100 x 100 micrómetros y 100 x 50 micrómetros.
Primero, los solicitantes prepararon una base de limpiador líquido con una composición como se describe a continuación en la Tabla 1 para la incorporación de las dispersiones estables de partícula brillante en aceite:
TABLA 1 Composición de la Base del Líquido de Limpieza
Acido Láurico 2,88% en peso
Trietanolamina 2,0% en peso
Lauroanfoacetato de Na 5,8% en peso
Lauril Sulfosuccinato de Na 5,8% en peso
Goma Xantán 1,2% en peso
Glicerina 10,0% en peso
Hidantoína DMDM 0,20% en peso
Perfume 0,5% en peso
Agua Hasta 100% en peso
Debería tenerse en cuenta que la base líquida es una base espesada, esto es, espesada con goma xantán.
Los solicitantes luego prepararon dispersiones de partículas brillantes en aceite que se exponen a continuación en la Tabla 2:
TABLA 2 Composición de la Dispersión de Partículas Brillantes en Aceite
Composición de partícula en aceite
Ejemplo 1A \begin{minipage}[t]{120mm} 10% Pigmentos Plateados Geométricos Spectratek 100 x 100 micrómetros (por ejemplo "partícula")\end{minipage}
\begin{minipage}[t]{120mm} 90% Vaselina/Polibuteno (Panalane H300E) relación 2 a 1 (por ejemplo, aceite y polímero soluble en aceite)\end{minipage}
Ejemplo 1B \begin{minipage}[t]{120mm} 10% Pigmentos Plateados Geométricos Spectratek 100 x 50 micrómetros\end{minipage}
\begin{minipage}[t]{120mm} 90% Vaselina/Polibuteno (Panalane H300E) relación 2 a 1\end{minipage}
Los ejemplos 1A y 1B se prepararon inyectando primeramente 8 partes de la dispersión preparada de partículas brillantes en aceite que se muestran en la Tabla 2 en 92 partes del líquido limpiador espesado con xantán usando una bomba inyectora para formar grandes partículas en forma de cinta. La mezcla se pasa luego una vez por un tamiz con aberturas de 500 micrómetros para hacer dispersiones de partículas brillantes en aceite con un tamaño de partícula singular mayor a 300 micrómetros. Examinadas bajo microscopio, estas partículas brillantes están bien atrapadas dentro de las pequeñas gotas de aceite de vaselina/polímero para ambos ejemplos.
Se prepararon también dos ejemplos comparativos para la comparación. El Ejemplo Comparativo 1 se preparó mezclando 0,8 partes de partículas brillantes, pigmentos Plateados Geométricos 100 x 100 Spectratek, con 99,2 partes de base líquida espesada con xantán a temperatura ambiente (es decir, no fue dispersión de partícula brillante en aceite, sólo partícula en aceite en composición general). El Ejemplo Comparativo 2 se preparó inyectando primeramente 7 partes de vaselina/Panalene H300 (relación 2/1) en 93 partes del Ejemplo comparativo 1. El limpiador se pasó entonces una vez a través de un tamiz con aberturas de 500 micrómetros para hacer el Ejemplo Comparativo 2. En el Ejemplo Comparativo 2, el aceite y la partícula brillante eran dispersiones separadas en el líquido.
El protocolo para aplicar el limpiador personal con partículas es el siguiente:
(1) Humedecer el brazo (por ejemplo el antebrazo) con agua del grifo;
(2) Aplicar la muestra (por ejemplo 0,5 g) en el antebrazo y frotar durante 10 segundos;
(3) Enjuagar el antebrazo durante 15 segundos (aproximadamente a una velocidad de flujo de 15 ml/segundo) debajo del grifo de agua tibia (aproximadamente 30º- 32º); y
(4) Secar la piel con suaves toques con una toalla de papel.
Usando dicho protocolo, el brazo lavado con el Ejemplo 1A o 1B mostró una cantidad mucho mayor de partículas brillantes visibles retenidas en la piel que el brazo lavado con el Ejemplo Comparativo 1 o el Ejemplo Comparativo 2. Este ejemplo ha demostrado claramente que la deposición de partículas sólidas de un producto de aseo personal líquido puede conseguirse usando una dispersión de partículas en aceite estables como se reivindica en la invención. Para lograr tal deposición, la partícula sólida debería ser atrapada en forma estable dentro de la pequeña gota de aceite.
Ejemplo 2
Se prepararon cuatro ejemplos para mostrar el efecto de las propiedades de la suspensión de aceite sobre la estabilidad de la dispersión de las partículas en aceite en un limpiador líquido como se describe a continuación:
TABLA 3 Composición de la Dispersión de Partícula en Aceite
Ejemplo 2A 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona
95% vaselina
Ejemplo 2B 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona
95% Geahlene 500 de Penreco (aceite mineral espesado con polímero miscible en aceite)
Comparativo 1 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona
95% aceite mineral
Comparativo 2 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona
95% DC 200, 5000 cps aceite de silicona
Dos de los aceites, vaselina y Geahlene 500 (que es un aceite mineral espesado con una unidad de copolímero, tienen buenas propiedades de suspensión adecuadas para la invención. Los otros dos aceites, aceites minerales y aceite de silicona, no tienen buenas propiedades de suspensión para suspender con estabilidad partículas grandes en el aceite y no son adecuadas para ser aplicadas en esta invención. La dispersión de partículas en aceite se preparó mezclando 5 partes de Timiron con 95 partes de aceite a 50º durante de 10 a 20 minutos y enfriadas a temperatura ambiente antes de agregarse al limpiador líquido. Las dispersiones preparadas de partículas en aceite son estables a temperatura ambiente tanto para vaselina como para Geahlene 500 durante más de tres meses, pero no son estables para el aceite de silicona ni el aceite mineral.
Se agregaron luego 5 partes de la dispersión de partículas en aceite preparadas anteriormente en 95 partes de base de limpiador líquido usando el líquido estructurado con xantán y el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La mica se retuvo bien dentro de la fase oleosa para el Ejemplo 2A y 2 B. Para los ejemplos comparativos, muchas de las micas se liberaron dentro del limpiador. Estos ejemplos muestran que las propiedades de la suspensión de aceite son críticas en la invención de manera que los limpiadores líquidos que contienen una dispersión de partículas en aceite pueden depositar las partículas atrapadas sobre la superficie de la piel para mejorar las propiedades de sensibilidad o las de cuidado de la piel. Para ser útiles para la aplicación, la dispersión de partículas en aceite debería ser estable a temperatura ambiente durante al menos 3 meses sin que se produzca separación física visible.
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Ejemplos 3-6
Con el objeto de mostrar que pueden usarse partículas de grado sólido (no solo partículas brillantes), los solicitantes prepararon (i) talco de tamaño micrónico, (ii) mica, (iii) TiO_{2} y (iv) polvo de silicona como partículas. El talco, la mica y el polvo de silicona (tamaño micrónico) se usan para manipular las propiedades táctiles; el TiO_{2} (en forma submicrónica, TiO_{2} dispersable en agua) es para protección UV. Las composiciones de la dispersión se detallan en la Tabla 4 a continuación:
Ejemplo 3 30% Cimpact 710, talco de 1,6 micrómetros de Luznac America (partícula)
70% vaselina (aceite)
Ejemplo 4 10% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona (partícula)
90% vaselina (aceite)
Ejemplo 5 10% Titan M212, TiO_{2} submicrónico dispersable en agua de Preserpse Inc. (partícula)
90% vaselina (aceite)
Ejemplo 6 10% polvo de silicona 9506 de Dow Corning (partícula)
90% vaselina/polibuteno H300E en relación 2 a 1 (aceite)
Todas las dispersiones de partícula en aceite anteriores son estables a temperatura ambiente durante 3 meses. Los Ejemplos 3-6 se prepararon agregando 8 partes de la dispersión oleosa en 92 partes del líquido estructurado con xantán usando el procedimiento y la base del Ejemplo 1.
Este ejemplo muestra piel seca, tras el lavado la sensación en la piel puede ser manipulada usando varias partículas. Las partículas descritas eran estables en líquido durante 3 meses.
Ejemplo 7 Cápsulas de Perfume en Aceite
Las composiciones líquidas con dispersión de perfume en aceite son descritas en la Tabla 5 a continuación:
TABLA 5 Composición Líquida que Contiene Dispersión de Cápsulas de Perfume en Aceite
Ejemplo 7A 92 partes: líquido espesado con xantán
\begin{minipage}[t]{120mm} 8 partes: 15% Cápsulas de Limoneno 180 micrómetros (de 3 M) (partícula) dispersada en 85% vaselina (aceite)\end{minipage}
Ejemplo 7B 92 partes: líquido espesado con xantán
\begin{minipage}[t]{120mm} 8 partes: 15% Cápsulas de Limoneno 30 micrómetros (de 3 M) (partícula) dispersada en 85% vaselina (aceite)\end{minipage}
Se usó el mismo procedimiento descrito en el Ejemplo 1 para preparar los Ejemplos 7A y 7B con la composición mostrada en la Tabla 5. Se preparó un líquido espesado con xantán con la misma composición que la mostrada en la Tabla 1 sin perfume, para la incorporación de la dispersión de cápsulas de perfume en aceite. Se preparó una mezcla control mezclando una parte de fragancia de limoneno libre con 99 partes de líquido espesado con xantán a temperatura ambiente y se la usó como comparación. La muestra 7A mostró mucho mejor retención del perfume que el ejemplo comparativo. Los brazos lavados con la muestra 7A tienen un aroma de limoneno fresco mucho más fuerte que el ejemplo comparativo que contiene fragancia de limoneno libre.

Claims (3)

1. Una composición de aseo personal líquida que comprende:
(a)
un sistema tensioactivo que comprende:
(i)
5% a 30% en peso de un tensioactivo seleccionado de tensioactivo aniónico, tensioactivo anfotérico, tensioactivo no iónico, tensioactivo catiónico y mezcla de los mismos;
(ii)
0,1% a 10% en peso de espesante soluble en agua en dicho sistema tensioactivo;
(b)
2% a 20% en peso de una dispersión de partícula en aceite que comprende:
(i)
60 a 99% en peso de vaselina o aceite emoliente espesado que contiene polímeros miscibles en aceite, la vaselina o el aceite espesado tiene una viscosidad mayor a 10.000 cps a 0,1 S-1 y 25ºC y puede suspender sólidos que tienen una densidad mayor a 1,05 a temperatura ambiente durante 3 meses, sin separación física visible; y
(ii)
1 a 40% de una partícula seleccionada de:
(a)
sólidos que tienen un tamaño desde 0,5 hasta 150 micrómetros; y
(b)
cápsulas con tamaño en el intervalo desde 1 hasta 200 micrómetros;
en la que la composición personal líquida se prepara mezclando primero la partícula del punto (b) (ii) con la vaselina o el aceite espesado de (b) (i) para formar una dispersión de partícula en aceite (b) y agregando subsecuentemente dicha dispersión de partícula en aceite (b) en el sistema tensioactivo (a) para formar una dispersión de partícula en aceite en solución tensioactiva que tiene un tamaño de gota desde 50 hasta 500 micrómetros;
en la que el tamaño de la gota de partícula en aceite es al menos 5 veces mayor que las partículas suspendidas; y
en la que dicha composición personal líquida es estable durante 3 meses a temperatura ambiente.
2. Una composición de acuerdo con la composición 1, en la que el espesante (a) (ii) es goma xantán.
3. Una composición de acuerdo con la composición 1, en la que el aceite (b) (i) es un aceite hidrocarbonado que contiene un polímero miscible en aceite.
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Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6846785B2 (en) * 2002-07-31 2005-01-25 The Dial Corporation Liquid soap with vitamin beads and method for making same
WO2004024119A1 (en) * 2002-09-11 2004-03-25 Unilever Plc Oil-containing personal wash composition or emulsion comprising particles with a high refractive index
US6780826B2 (en) * 2002-09-11 2004-08-24 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Oil-containing personal wash compositions or emulsions comprising particles of high refractive index and defined thickness, geometry and size
US8790668B2 (en) 2003-05-08 2014-07-29 The Procter & Gamble Company Personal care compositions that deposit shiny particles
US20040234478A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a silicone elastomer
CN1784201B (zh) * 2003-05-08 2010-05-26 宝洁公司 包含疏水改性的干涉颜料的个人护理组合物
US20040234565A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-25 The Procter & Gamble Company Method for using personal care compositions containing shiny particles
CN100435771C (zh) * 2003-05-08 2008-11-26 宝洁公司 沉积闪光颗粒的个人护理组合物
US20040223929A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobically modified interference pigments
US20040223992A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Wet skin treatment compositions comprising gel-networks
US7875582B2 (en) * 2003-05-22 2011-01-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Nonbar personal product compositions comprising crystalline wax structured benefit agent premix or delivery vehicle
US7696141B2 (en) * 2003-06-27 2010-04-13 Lam Research Corporation Cleaning compound and method and system for using the cleaning compound
US20050201965A1 (en) * 2004-03-11 2005-09-15 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US7446081B2 (en) * 2004-03-31 2008-11-04 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Rinse-off facial wash compositions delivering enhanced whitening using submicron titanium oxide, optional modifier and deposition system
US7202199B2 (en) * 2004-03-31 2007-04-10 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Isotropic cleansing composition with particulate optical modifiers
US6906015B1 (en) 2004-03-31 2005-06-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Ordered liquid crystalline cleansing composition with particulate optical modifiers
US20050238680A1 (en) 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050238595A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents
US7666824B2 (en) * 2004-04-22 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid cleanser compositions
CA2566153C (en) * 2004-05-07 2014-01-14 Deb Ip Limited Foamed cleanser with suspended particles, a method of producing same and a dispenser therefore
WO2006012465A1 (en) * 2004-07-21 2006-02-02 Colgate-Palmolive Company Structured body wash
US20060073996A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-06 Patel Jayesh A Liquid soap with vitamin beads and method for making same
US8147853B2 (en) * 2005-02-15 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobically modified non-platelet particles
MX2007007312A (es) * 2005-04-13 2007-07-09 Procter & Gamble Composiciones multifase estructuradas y suaves para la limpieza personal.
US7820609B2 (en) 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
US20120015009A9 (en) * 2005-06-07 2012-01-19 The Procter & Gamble Company Multi-phased personal care composition comprising a blooming perfume composition
JP4459124B2 (ja) * 2005-07-14 2010-04-28 本田技研工業株式会社 折畳み式車両用シート
EP1957374A2 (en) * 2005-12-08 2008-08-20 The Procter and Gamble Company A container comprising an in-mold label positioned proximate to a surface topography
US20070167338A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-19 Mchugh Colin M Multiphase personal care compositions comprising beads
US8104616B2 (en) 2006-02-11 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Clamshell package for holding and displaying consumer products
US8153144B2 (en) * 2006-02-28 2012-04-10 The Proctor & Gamble Company Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate
CA2681998A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
US20080317697A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-25 Thomas Arthur Sturgis Shaving kit and method of shaving comprising a personal care composition and an in shower body lotion
US20110089196A1 (en) 2007-07-27 2011-04-21 Jonathan Robert Cetti Personal-care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials
US20090028808A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
US20090324520A1 (en) * 2007-07-27 2009-12-31 Jonathan Robert Cetti Personal-care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
US20090029900A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with distinct fragrance characters
US20090028809A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 Jonathan Robert Cetti Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials
US20090324521A1 (en) 2007-07-27 2009-12-31 Jonathan Robert Cetti Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials
US20090063334A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Alistair Duncan Business-to-business transaction processing utilizing electronic payment network
US8124064B2 (en) * 2008-07-28 2012-02-28 The Procter & Gamble Company In-vitro deposition evaluation method for identifying personal care compositions which provide improved deposition of benefit agents
WO2010014614A2 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition with enhanced deposition
US8772212B2 (en) 2008-08-07 2014-07-08 Conopco, Inc. Liquid personal cleansing composition
US9237972B2 (en) 2008-12-16 2016-01-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid surfactant compositions that adhere to surfaces and solidify and swell in the presence of water and articles using the same
PL2367925T3 (pl) * 2008-12-18 2014-01-31 Procter & Gamble Zawiesina środka perlizującego do stosowania w ciekłych kompozycjach do obróbki
MX2011008012A (es) 2009-01-28 2011-08-15 Procter & Gamble Metodos para mejorar calidad de la piel usando composiciones para el cuidado personal para retirar por enjuague con cantidades variables de agentes hidrofobos beneficos.
MX2011013546A (es) 2009-06-18 2012-01-20 Procter & Gamble Composicion para el cuidado personal que comprende un polimero cationico sinteco.
WO2011087525A1 (en) 2010-01-17 2011-07-21 The Procter & Gamble Company Biomarker-based methods for formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin for individuals in a selected population
US20120058060A1 (en) * 2010-04-13 2012-03-08 Air Products And Chemicals, Inc. Cationic/Cationogenic Comb Copolymer Compositions and Personal Care Products Containing the Same
WO2011156672A2 (en) 2010-06-11 2011-12-15 The Procter & Gamble Company Compositions for treating skin
US8933055B2 (en) 2010-09-22 2015-01-13 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
US20120077880A1 (en) * 2010-09-24 2012-03-29 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Highly Concentrated, Spherical Biopolymer Gel Particle Suspensions Prepared by HIPE-Gelation Process
WO2012138716A2 (en) 2011-04-04 2012-10-11 The Procter & Gamble Company Dissolvable, personal cleansing compositions
MX355295B (es) 2011-04-04 2018-04-12 Procter & Gamble Artículos para el cuidado personal.
CA2837105C (en) 2011-06-10 2016-08-23 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising sucrose polyesters
CN104202987B (zh) 2011-08-15 2017-09-01 宝洁公司 个人护理方法
MX2014001891A (es) 2011-08-15 2014-05-27 Procter & Gamble Metodos para mejorar la hidratacion de la piel y mejorar la piel sana.
IN2014MN00857A (es) * 2011-11-18 2015-04-17 Unilever Plc
CN104254316A (zh) 2011-12-09 2014-12-31 宝洁公司 个人护理组合物
US8895041B2 (en) 2012-03-23 2014-11-25 The Procter & Gamble Company Compositions for delivering perfume to the skin
WO2014056659A2 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Unilever N.V. Cosmetic composition
US9056208B2 (en) 2013-02-07 2015-06-16 Conopco Inc. Personal care compositions that include enrobed sugar
MX357914B (es) 2013-06-27 2018-07-30 Procter & Gamble Composiciones y articulos para el cuidado personal.
US20150098920A1 (en) 2013-10-09 2015-04-09 The Procter & Gamble Company Personal Cleansing Compositions and Methods
US9101551B2 (en) 2013-10-09 2015-08-11 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions and methods
US20150210964A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Consumer Product Compositions
EP3113751A1 (en) 2014-03-07 2017-01-11 The Procter & Gamble Company Method of making personal care compositions comprising zinc compound and/or pyrithione
US20150272124A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
US9956153B2 (en) 2014-08-01 2018-05-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
JP2017530178A (ja) * 2014-10-07 2017-10-12 イメリーズ ミネラルズ リミテッド スキンケア組成物用の成分およびその使用、スキンケア組成物を改良するための方法
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
MX2017006147A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones y metodos para limpieza personal.
MX365260B (es) 2014-11-10 2019-05-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal.
US20160128927A1 (en) 2014-11-10 2016-05-12 The Procter & Gamble Company Personal Care Compositions With Two Benefit Phases
EP3217948B1 (en) 2014-11-10 2020-09-16 The Procter and Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
JP7103944B2 (ja) * 2016-02-16 2022-07-20 ローディア オペレーションズ パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法
US20180185255A1 (en) 2017-01-05 2018-07-05 The Procter & Gamble Company Method of Selecting Mild Skin Cleansers
CN111212625B (zh) 2017-10-20 2023-05-23 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
WO2019079405A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN
WO2019094913A2 (en) 2017-11-13 2019-05-16 The Procter & Gamble Company Personal care composition
CN111432892B (zh) 2017-12-08 2023-08-29 宝洁公司 筛选温和洁肤剂的方法
TWI670084B (zh) 2018-02-13 2019-09-01 吳明軒 清潔劑組成物及其製造方法
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
CN109998943B (zh) * 2019-03-28 2021-09-24 陕西慧康生物科技有限责任公司 一种具有视觉化稳定悬浮彩色油珠粒子的精华液
EP4000725A1 (en) 2020-11-19 2022-05-25 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising poly acrylate and poly(beta-amino ester) delivery capsules with enhanced degradability
EP4247320A1 (en) 2020-11-19 2023-09-27 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising biodegradable delivery particles
WO2022109081A1 (en) 2020-11-19 2022-05-27 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising biodegradable delivery particles
WO2022109079A1 (en) 2020-11-19 2022-05-27 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising biodegradable delivery particles
CN118302146A (zh) 2021-12-06 2024-07-05 宝洁公司 用于清洁皮肤的个人护理组合物
US20230320949A1 (en) 2022-04-12 2023-10-12 The Procter & Gamble Company Compositions Having Capsules
CN120112263A (zh) 2023-04-03 2025-06-06 宝洁公司 用于清洁皮肤的个人护理组合物
EP4622618B1 (en) 2023-06-06 2026-04-22 The Procter & Gamble Company Personal care compositions for cleansing the skin

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
GB9414574D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
GB9414575D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
US5476660A (en) * 1994-08-03 1995-12-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Deposition of materials to surfaces using zwitterionic carrier particles
EP0796083A1 (en) 1994-12-06 1997-09-24 The Procter & Gamble Company Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid
GB9511938D0 (en) 1995-06-13 1995-08-09 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9604674D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
FR2750327B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
US5854293A (en) * 1996-09-23 1998-12-29 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing composition which contain a lipophilic skin moisturizing agent comprised of relatively large droplets
US6066608A (en) * 1996-09-23 2000-05-23 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing composition which contain a lipophilic skin moisturing agent comprised of relatively large droplets
US5804540A (en) 1997-01-08 1998-09-08 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal wash liquid composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers
GB9812181D0 (en) * 1998-06-05 1998-08-05 Unilever Plc Personal washing compositions

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Publication number Publication date
BR0207623B1 (pt) 2013-12-31
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