ES2247319T3 - Composiciones de aseo personal que contienen una dispersion de particulas en aceite. - Google Patents
Composiciones de aseo personal que contienen una dispersion de particulas en aceite.Info
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Abstract
Una composición de aseo personal líquida que comprende: (a) un sistema tensioactivo que comprende: (i) 5% a 30% en peso de un tensioactivo seleccionado de tensioactivo aniónico, tensioactivo anfotérico, tensioactivo no iónico, tensioactivo catiónico y mezcla de los mismos; (ii) 0, 1% a 10% en peso de espesante soluble en agua en dicho sistema tensioactivo; (b) 2% a 20% en peso de una dispersión de partícula en aceite que comprende: (i) 60 a 99% en peso de vaselina o aceite emoliente espesado que contiene polímeros miscibles en aceite, la vaselina o el aceite espesado tiene una viscosidad mayor a 10.000 cps a 0, 1 S-1 y y 225ºC y y puedesuspender sólidos que tienen una densidad mayor a 1, 05 a temperatura ambiente durante 3 meses, sin separación física visible; y (ii) 1 a 40% de una partícula seleccionada de: (a) sólidos que tienen un tamaño desde 0, 5 hasta 150 micrómetros; y (b) cápsulas con tamaño en el intervalo desde 1 hasta 200 micrómetros; en la que la composición personal líquida seprepara mezclando primero la partícula del punto (b) (ii) con la vaselina o el aceite espesado de (b) (i) para formar una dispersión de partícula en aceite (b) y agregando subsecuentemente dicha dispersión de partícula en aceite (b) en el sistema tensioactivo (a) para formar una dispersión de partícula en aceite en solución tensioactiva que tiene un tamaño de gota desde 50 hasta 500 micrómetros; en la que el tamaño de la gota de partícula en aceite es al menos 5 veces mayor que las partículas suspendidas; y en la que dicha composición personal líquida es estable durante 3 meses a temperatura ambiente.
Description
Composiciones de aseo personal que contienen una
dispersión de partículas en aceite.
La presente invención está relacionada con
composiciones de aseo personal líquidas para depositar eficazmente
partículas sólidas que comprenden (a) tensioactivo (tensioactivo
sintético con o sin jabón); (b) dispersiones de grandes partículas
en aceite que comprenden (i) una partícula sólida (0,1 a 150
micrómetros, de preferencia 0,2 a 100 micrómetros) o (ii) una
cápsula en vaselina o bien en un aceite hidrocarbonado que es
espesado o estructurado con un polímero miscible en aceite; y (c)
un espesante soluble miscible con el tensioactivo (por ejemplo,
tensioactivo concentrado) que pueda evitar la separación física de
las dispersiones de grandes partículas en aceite (dispersiones de
un tamaño mayor que 50 micrómetros) y sean capaces de evitar la
separación de dispersiones de grandes partículas en aceite durante
más de tres meses.
La deposición de aceites emolientes de los
limpiadores líquidos puede lograrse usando la deposición de gotas
pequeñas ayudada por un polímero catiónico o usando gotas
grandes.
Sin embargo, la deposición de partículas sólidas
(por ejemplo partículas hidrofílicas) de un producto limpiador (por
ejemplo limpiadores que se quitan lavando) sigue siendo un desafío
técnico.
La patente de EEUU Nº 5.661.189 de Grieveson
describe un líquido acuoso y una composición humectante que
contiene emolientes espesados con un espesante hidrofóbico cuyos
emolientes tienen una partícula en el intervalo de
50-500 micrómetros. Estas son partículas espesadas,
no dispersiones de partículas en aceite. Además, la referencia no
dice ni sugiere la preparación de la disposición de partículas en
aceite y subsecuentemente el mezclado con solución tensioactiva. En
cambio, todos los ingredientes son mezclados, aparentemente, en un
mezclador estático. Si tales procedimientos se usaran en la presente
invención, las partículas serían mezcladas a través de la solución
y se depositarían deficientemente en comparación con la alta
deposición partícula/cápsula de la invención.
La patente de EEUU. Nº 5.804.540 de Tsaur
describe líquidos de aseo personal que comprenden aceites de baja
viscosidad previamente espesados mediante polímeros hidrofóbicos
no antiespumantes.
Nuevamente, la referencia no muestra ni sugiere
las partículas o cápsulas cosméticas sólidas como dispersiones
partícula en aceite. Además, no hay una descripción de una
dispersión partícula en aceite en un sistema tensioactivo que
comprende un espesante soluble en agua miscible con
tensioactivo.
La patente de EEUU Nº 5.869.070 de Dixon y col.,
describe composiciones de limpiadores líquidos estables con un
agente humectante de la piel y un polímero formador de gel. Los
agentes humectantes de la piel son vaselina, polibuteno y mezclas de
vaselina/polibuteno con una proporción de 3:1 a 5:1.
La publicación no describe sólido, partícula (por
ejemplo partícula cosmética) en aceite o cápsulas en aceite.
Además, aunque la vaselina/polibutileno se describe como un
humectante, no hay aseveración ni sugerencia de un aceite separado
espesado por vaselina/polibutileno. Finalmente, no hay aseveración o
sugerencia de partícula en aceite encontrada en un sistema
tensioactivo espesado/concentrado.
La patente Nº 5.912.002 de Grieveson y col.,
describe una composición de limpieza que comprende un tensioactivo
y una emulsión interna que comprende un agente cosmético, un
emulsionante y un vehículo.
Grieveson difiere de la composición de la
invención en que las composiciones de la presente invención requiere
que el aceite (de "partícula en aceite") es capaz de separar y
atrapar partículas sólidas en presencia de una solución
tensioactiva concentrada y sin necesidad de emulsionante. Por el
contrario, Grieveson es una emulsión aceite en aceite donde se
consigue la estabilidad solamente mediante el uso de una emulsión.
Además, el aceite (aceite vehículo) de Grieveson puede ser
cualquier aceite en el intervalo desde 200 hasta 500.000
centistokes a 25ºC mientras que, en la presente invención, la
viscosidad del aceite debe ser mayor a 10.000 centistokes a 0,1
S^{-1}.
La Patente de EEUU Nº 6.066.608 de Glenn Jr.
describe composiciones que comprenden tensioactivo, vaselina, sílice
pirogénica y goma xantán. Nuevamente no se indica ni sugiere una
preparación previa de dispersión partícula/cápsula en aceite. El
humectante se prepara de preferencia encapsulando los agentes
humectantes dentro de un coacervado complejo para proteger la
integridad de la gota. No existe descripción alguna de la primera
formación de la dispersión de partícula en aceite; (b) agregado a la
base tensioactiva (por ejemplo, mediante inyección); y (c)
asegurando que haya una dispersión de partícula grande en aceite que
pueda suspender la partícula/cápsula para una administración
mejorada (por ejemplo mezclando suavemente el tensioactivo y la
dispersión y luego pasando la mezcla de la composición a través de
un tamiz).
Inesperadamente, los solicitantes han encontrado
ahora una mejor manera de administrar (a) partículas sólidas; y/o
(b) cápsulas (por ejemplo cápsulas que contienen perfume) a partir
de un producto líquido que se quita lavando mediante la formación de
una dispersión de partícula en aceite; en la que partícula se
refiere a cualquiera de las (a) o (b) anteriormente mencionadas; en
la que el aceite es vaselina; o aceites emolientes que contienen un
polímero miscible en aceite; y en la que el sistema tensioactivo en
el que se encuentra la dispersión de partícula en aceite es
espesado/concentrado (por ejemplo con goma xantán u otro
espesante). La dispersión de partículas en aceite permanece estable
a temperatura ambiente durante más de tres meses sin separación
física visible y, al usarla, la composición líquida que se quita
lavando, deposita una cantidad mucho mayor de partícula
sólida/cápsula que la que se lograría si las partículas fueran
agregadas solas en vez de en una dispersión de partículas en
aceite.
Más específicamente, la invención comprende:
Una composición personal líquida que
comprende:
(a) un sistema tensioactivo que comprende:
- (i)
- 5% a 30%, de preferencia de 8% a 25% en peso de un tensioactivo seleccionado del grupo constituido por tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos;
- (ii)
- 0,1% a 5% en peso de un espesante soluble en agua miscible con dicho tensioactivo (s) y que evita la separación física de una dispersión de partícula en aceite como se describe posteriormente en (b) a partir del limpiador líquido durante tres meses o más medidos a temperatura ambiente; y
(b) 2% a 20% en peso de dicha dispersión de
partícula en aceite que comprende:
- (i)
- 60% a 99% en peso de dicha dispersión de vaselina o aceite emoliente espesado que contiene polímeros miscibles en aceite, en la que dicha vaselina o aceite espesado puede suspender partículas sólidas que tienen una densidad mayor que 1,05 (sin necesidad de un emulsionante, aunque dicho emulsionante puede ser agregado opcionalmente si se desea); y
- (ii)
- 1% a 40% en peso de una "partícula" seleccionada del grupo constituido por (a) partículas sólidas con un tamaño de partículas en el intervalo de 0,1 hasta 250, de preferencia de 0,2 hasta 200 micrómetros, y de más preferencia de 0,5 hasta 150 micrómetros; y (b) cápsulas de un tamaño en el intervalo de 1-200 micrómetros,
- \quad
- en la que la dispersión de las partículas en aceite es estable en sí misma a temperatura ambiente durante más de tres meses;
- \quad
- en la que la dispersión de las partículas en aceite tiene un tamaño aproximado de 50 a 5000 micrómetros, de preferencia 100-1000 micrómetros; y
- \quad
- en la que la dispersión de partículas en aceite es estable en la composición durante tres meses o más a temperatura ambiente.
La Figura 1 es una representación esquemática del
Ejemplo 1A de la invención en la que el líquido se prepara en el
orden de la invención, es decir, mezclando primero las partículas
de (b) (ii) con vaselina o aceite espesado de (b) (i) para formar
la dispersión de partículas en aceite (b) y agregando
subsecuentemente dicha dispersión al sistema tensioactivo (a) para
formar una dispersión de partícula en aceite en solución
tensioactiva. Como se ha descrito, las partículas brillantes se
agrupan o se agregan conjuntamente de una manera más notable
visualmente hablando.
Por contraste, la comparación del Ejemplo 1, que
es también mostrado esquemáticamente, tiene partículas obtenidas
por un filtro pequeño más que un grumo aglomerado grande.
Debido a estos grumos, los solicitantes han
demostrado que muchas más partículas brillantes se depositan sobre
el substrato (por ejemplo la piel o el cabello).
La presente invención se relaciona con
composiciones para la administración de partículas sólidas (de
preferencia partículas sólidas hidrofílicas) y/o cápsulas (por
ejemplo, cápsulas que contienen perfume) de composiciones de
líquidos que pueden quitarse lavando. Estas "partículas"
(referidas generalmente a partículas sólidas y cápsulas) son
administradas de un tamaño relativamente grande (de 50 a 5000
micrómetros), estables (por lo menos durante tres meses a
temperatura ambiente), dispersiones de partículas en aceite
encontradas en composiciones de tensioactivos
espesadas/concentradas en las que la composición completa (que
contiene dispersión de partículas en aceite) es por sí misma estable
durante tres meses a temperatura ambiente.
Las composiciones, como están descritas a
continuación, se definirán por (1) sistema tensioactivo; (2) sistema
espesante para dicho sistema tensioactivo; y (3) composición de
partículas en aceite en la que la composición de partículas en
aceite es por si misma definida por (a) partículas (por ejemplo,
partícula sólida o cápsulas) y (b) aceite en el que se encuentran
las partículas. El aceite es vaselina; o aceite emoliente espesado
el que contiene polímeros miscibles en aceite para ayudar además a
la suspensión/estabilidad de las partículas.
La invención es definida a continuación más
detalladamente.
La composición de la invención comprende entre 5
y 30% en peso de tensioactivo. Los tensioactivos en la composición
pueden ser aniónico, no iónico, anfotérico/switeriónico, catiónico
o mezclas de los mismos.
El tensioactivo aniónico puede ser, por ejemplo,
un sulfonato alifático, como un sulfonato de alcano primario (por
ejemplo, C_{8}-C_{22}), disulfonato de alcano
primario (por ejemplo, C_{8}-C_{22}), sulfonato
de alqueno C_{8}-C_{22}, sulfonato de
hidroxialcano C_{8}-C_{22} o sulfonato de
alquilgliceril éter (AGES); o un sulfonato aromático como puede ser
un sulfonato de alquilbenceno.
El tensioactivo aniónico también puede ser un
sulfato de alquilo (por ejemplo, sulfato de alquilo
C_{12}-C_{18}) o sulfato de alquiléter
(incluyendo sulfatos de alquilgliceril éter). Dentro de los
sulfatos de alquiléter están aquellos que tienen la fórmula:
RO(CH_{2}CH_{2}O)nSO_{3}M
donde R es un alquilo o un
alquenilo que tiene 8 a 18 carbonos, de preferencia 12 a 18
carbonos, n tiene un valor promedio mayor a 1,0, de preferencia
entre 2 y 3; y M es un catión solubilizante como sodio, potasio,
amonio o amonio sustituido. Se prefieren los sulfatos de lauril éter
de sodio y
amonio.
El tensioactivo aniónico puede también ser
sulfosuccinato de alquilo (incluyendo mono- y dialquilo, por
ejemplo, sulfosuccionatos C_{6}-C_{22});
tauratos de acilo y alquilo, sarcosinatos de alquilo y acilo,
sulfoacetatos, fosfatos de alquilo
C_{8}-C_{22}, ésteres de alquilfosfato y ésteres
de alcoxilalquil fosfato, lactatos de acilo, succinatos y maleatos
de monoalquilo C_{8}-C_{22}, sulfoacetatos e
isetionatos de acilo.
Los sulfosuccinatos pueden ser sulfoccinatos de
monoalquilo que tienen la fórmula:
R^{4}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;
sulfosuccinatos de
amido-MEA de
fórmula
R^{4}CONHCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;
en la que R^{4} son alquilos
C_{8}-C_{22} y M es un catión
solubilizante;
sulfoccinatos de amido-MIPA de
fórmula
RCONH(CH_{2})CH(CH_{3})(SO_{3}M)CO_{2}M;
donde M se define como
anteriormente.
También se incluyen los sulfosuccionatos de
citrato alcoxilados; y sulfosuccinatos alcoxilado como los
siguientes:
R --- O ---
(CH_{2}CH_{2}O)_{n}
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}CH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M
donde n = 1 a 20; y M se define
como
anteriormente.
Los sarcosinatos están indicados generalmente por
la fórmula RCON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M, en la que
R varía entre alquilo C_{8} a C_{20} y M es un catión
solubilizante.
Los tauratos están identificados generalmente
mediante la fórmula
R^{2}CONR^{3}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M
en la que R^{2} son alquilos
C_{8}-C_{20}, R^{3} son alquilos
C_{1}-C_{4} y M es un catión
solubilizante.
Otra clase de aniónicos son los carboxilatos como
el siguiente:
R-(CH_{2}CH_{2}O)nCO_{2}M
en el que R es alquilo C_{8} a
C_{20}; n es 0 a 20; y M es como se define
anteriormente.
Otro carboxilato que puede ser usado es
carboxilato de amidoalquil polipéptido como, por ejemplo, Monteine
LCQ^{(R)} de Seppic.
Otros tensioactivos que pueden ser usados son los
isetionatos de acilo C_{8}-C_{18}. Estos
ésteres son preparados de preferencia haciendo reaccionar
isetionato de metal álcali con ácidos grasos alifáticos mezclados
que tienen entre 6 a 18 átomos de carbono y un valor de iodo menor
a 20. Al menos el 75% de los ácidos grasos mezclados tienen entre
12 y 18 átomos de carbono y hasta un 25% tienen de 6 a 10 átomos de
carbono.
Los isetionatos de acilo, cuando están presentes,
por lo general variarán aproximadamente entre 0,5 y 15% en peso de
la composición total. De preferencia, este componente está presente
desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10%.
El isetionato de acilo puede ser un isetionato
alcoxilado como está descrito en Ilardi y col., Patente de EEUU Nº
5.393.466. Este compuesto tiene la fórmula general:
Donde R es un grupo alquilo que tiene entre 8 y
18 átomos de carbono, m es un número entero desde 2 hasta 4, R' y
R'' son iguales o diferentes y son hidrógeno o un grupo alquilo
que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y M^{+} es un catión
monovalente como puede ser, por ejemplo, sodio, potasio o
amonio.
En general, el componente aniónico comprenderá
aproximadamente desde 1 a 20% en peso de la composición, de
preferencia 2 a 15%, de más preferencia 5 a 12% en peso de la
composición. También puede incluir un ácido graso hidrocarbonado no
ramificado C_{8}-C_{14} (por ejemplo, ácido
láurico, ácido palmítico, cáprico, etc.)
Los tensioactivos switeriónicos están
ejemplificados por aquellos que pueden describirse ampliamente como
derivados de amonio cuaternario alifático, fosfonio y compuestos
sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena
lineal o ramificada, y en los que uno de los sustituyentes
alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente
18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo,
carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula
general para estos compuestos es:
R^{2} ---
\uelm{Y ^{(+)} }{\uelm{\para}{(R ^{3} ) _{x} }}
--- CH_{2} ---
R^{4}Z^{(-)}
donde R^{2} contiene un alquilo,
alquenilo o radical hidroxialquilo de aproximadamente 8 hasta
aproximadamente 18 átomos de carbono, desde 0 hasta aproximadamente
10 mitades de óxido etileno y desde 0 hasta aproximadamente 1
mitades de glicerilo; Y se selecciona del grupo constituido por
nitrógeno; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que
contiene aproximadamente desde 1 hasta aproximadamente 3 átomos de
carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un
átomo de fósforo o de nitrógeno; R^{4} es un alquileno o
hidroxialquileno desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4
átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo
constituido por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y
fosfato.
Los detergentes anfotéricos que pueden ser usados
en esta invención incluyen al menos un grupo ácido. Este puede ser
un grupo ácido carboxílico o uno sulfónico. Estos incluyen
nitrógeno cuaternario y por lo tanto son ácidos amido cuaternarios.
Estos deberían incluir generalmente un grupo alquilo o alquenilo de
7 a 18 átomos de carbono. Estos usualmente cumplirán con una fórmula
estructural general:
R^{1} ---
[---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
NH(CH_{2})_{n} ---]_{m} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- X ---
Y
donde R^{1} es alquilo o
alquenilo de 7 a 18 átomos de
carbono;
R^{2} y R^{3} son cada uno independientemente
alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de
carbono;
n es 2 a 4;
m es 0 a 1;
X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono
opcionalmente sustituido con hidroxilo, y
Y es -CO_{2}- o -SO_{3}-
Los detergentes anfotéricos adecuados en la
fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula:
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
---
CH_{2}CO_{2}^{-}
y amido betaínas de
fórmula:
R^{1} ---
CONH(CH_{2})_{m} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
---
CH_{2}CO_{2}^{-}
donde m es 2 ó
3.
En ambas fórmulas R^{1}, R^{2} y R^{3} son
como se definieron previamente. R^{1} puede en particular ser una
mezcla de grupos alquilo C_{12} a C_{14} derivados del coco de
manera que al menos la mitad, de preferencia al menos tres cuartos
de los grupos R^{1} tiene 10 a 14 átomos de carbono. R^{2} y
R^{3} son de preferencia metilo.
Una posibilidad adicional es que el detergente
anfotérico sea una sulfobetaína de fórmula
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
---
(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}
o
R^{1} ---
CONH(CH_{2})_{m} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
---
(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}
donde m es 2 ó 3, o variantes de
éstas en las que -(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-} está
reemplazado
por
---
CH_{2}CH
\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}H_{2}
SO_{3}^{-}
En estas fórmulas R_{1}, R_{2} y R_{3} son
como se describieron previamente.
Los anfoacetatos y dianfoacetatos se incluyen
también entre los posibles compuestos switeriónicos y/o anfotéricos
que pueden usarse.
El sistema tensioactivo puede también comprender
opcionalmente un tensioactivo no iónico.
El tensioactivo no iónico que puede usarse
incluye en particular los productos de la reacción de compuestos
que tienen un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo,
por ejemplo alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquilfenoles con
óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o
con óxido de propileno. Los compuestos detergentes no iónicos
específicos son condensados óxidos de alquil
(C_{6}-C_{22}) fenol-etileno,
los productos de condensación de alcoholes alifáticos
(C_{8}-C_{18}) primarios o secundarios lineales
o ramificados con óxido de etileno y productos hechos por
condensación de óxido de etileno con los productos de reacción del
óxido de propileno y etilendiamina. Otros así llamados compuestos
detergentes no iónicos incluyen óxidos de aminas terciarias de
cadena larga, óxidos de fosfina terciaria de cadena larga y
sulfóxidos de dialquilo.
El tensioactivo no iónico puede también ser una
amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido.
Específicamente, el tensioactivo puede ser una de las
lactobionamidas descritas en la Patente de EEUU Nº 5.389.279 de Au y
col. o puede ser una de las amidas de azúcar descritas en la Patente
Nº 5.009.814 de Kelkenberg.
Otros tensioactivos que se pueden usar se
describen en la Patente de EEUU Nº 3.723.325 de Parran Jr. y los
tensioactivos no iónicos polisacáridos de alquilo como se describe
en la Patente Nº 4.565.647 de Llenado.
Los polisacáridos de alquilo de preferencia son
los alquilpoliglicósidos de fórmula
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{t}(glicosilo)_{x}
en la que R^{2} se selecciona del
grupo constituido por alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo,
hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos en los que los grupos
alquilo contienen desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 18,
de preferencia de aproximadamente 12 hasta aproximadamente 14 átomos
de carbono; n es 0 a 3, de preferencia 2; t es desde 0 hasta
aproximadamente 10, de preferencia 0; y x es desde 1,3 hasta
aproximadamente 10, de preferencia desde 1,3 hasta aproximadamente
1,7. El glicosilo deriva de preferencia de glucosa. Para preparar
estos compuestos, el alcohol o alcohol de alquilpolietoxi se forma
primero y luego se hace reaccionar con glucosa, o una fuente de
glucosa, para formar el glucósido (unido a la posición 1-). Las
unidades de glicosilo adicionales pueden ser unidas entre su
posición 1- y las unidades glicosilo precedentes 2-, 3-, 4- y/o
posición 6-, predominantemente de preferencia la posición
2-.
El no iónico generalmente comprende 0 a 10% en
peso de la composición.
El tensioactivo sintético catiónico no debería
servir como el único tensioactivo en este producto, pero puede ser
usado como co-tensioactivo a un nivel menor o desde
aproximadamente 0,5% hasta aproximadamente 6% en peso. Los tipos de
mayor preferencia de tensioactivos catiónicos se seleccionan del
grupo constituido por: cloruro de alquiltrimetilamonio y
metosulfato, cloruro de dialquildimetilamonio y sulfato de metilo, y
cloruro de alquilalconio y sulfato de metilo y mezclas de los
mismos. Estos tensioactivos contienen C_{12} a C_{24} átomos de
carbono por cadena alquilo. El tensioactivo catiónico de mayor
preferencia se selecciona del grupo constituido por cloruro de
estearalconio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de
diestearildimetilamonio y mezclas de los mismos.
Otro componente que es necesita en la invención
es un estabilizador orgánico, inorgánico o polimérico.
Específicamente, la composición comprende de 0,1 a 10% en peso de
un estabilizador orgánico, inorgánico o polimérico que provea
estabilidad física de las gotas de aceite grandes (pequeñas gotas de
una mezcla de polímero/aceite) en la composición tensioactiva a 40ºC
durante más de cuatro semanas.
Generalmente el estabilizador polimérico orgánico
de la invención incluye, pero no está limitado a ninguno de los
varios derivados acilo de cadena larga o mezclas de los mismos.
Están incluidos los mono-, di- y triésteres de glicol que tienen
aproximadamente de 14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono.
Los ésteres de glicol de preferencia incluyen los mono- y
diestearatos de etilenglicol, estearatos de glicerilo, glicéridos de
aceite de palma, tripalmitina, triestearina y mezclas de los
mismos. Otro ejemplo de un agente de suspensión útil en la presente
invención incluye las alcanolamidas que tienen desde
aproximadamente 14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Las
alcanolamidas de preferencia son monoetanolamida esteárica,
dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica, estearato
de monoetanolamida esteárica y mezcla de los mismos. Aún otro
ejemplo de un agente de suspensión útil en la presente invención
incluye los ésteres de ácido graso de cadena larga tal como
estearato de estearilo, palmitato de estearilo, palmitato de
palmitilo, y triestearilglicerol. Aún otro ejemplo de un agente de
suspensión adecuado que es útil en la presente invención incluye
los óxidos de amina de cadena larga que tienen aproximadamente desde
14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Los óxidos de amina
de preferencia son el óxido de hexadecildimetilamina y el óxido de
octadecildimetilamida.
Un ejemplo de un agente de suspensión polimérico
adecuado (o agente de espesamiento), útil en la presente invención
incluye las gomas de carbohidrato, tales como goma de celulosa,
celulosa microcristalina, gel de celulosa, celulosa de hidroxietilo,
celulosa de hidroxipropilo, carboximetilcelulosa de sodio,
carboximetilcelulosa de hidroximetilo, carboxipropilcelulosa de
hidroximetilo, celulosa de metilo, celulosa de etilo, goma guar,
goma caraya, goma tragacanto, goma arábiga, goma acacia, goma agar,
goma xantán y mezclas de las mismas. Las gomas de carbohidratos de
preferencia son las gomas de celulosa y la goma xantán. De todos los
agentes de suspensión mencionados anteriormente, los compuestos de
preferencia incluyen el éster de glicol de cadena larga y las gomas
de carbohidrato. Otros estabilizantes que pueden ser usados son
nombrados en la Patente de EEUU Nº 5.854.293 de Glenn, Jr. en la
columna 4, línea 36 hasta la columna 6, línea 65.
El espesante puede ser también un polímero
catiónico.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen el
cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio Guar,
Cuaternium-19, -23, -40, -57, poli(cloruro de
dimetildialilamonio), poli(cloruro de dimetilbutenil
amonio)-, w- bis (cloruro de trietanolamonio), poli (cloruro de
dipropildialilamonio), poli (cloruro de metil-beta
propanodialilamonio), poli (cloruro de dialilpiperidinio), poli
(cloruro de vinil piridinio), poli (alcohol de vinilo) cuaternizado,
poli (dimetilaminoetilmetacrilato) cuaternizado y mezclas de los
mismos.
El agente de suspensión o mezcla de agentes puede
estar presente desde aproximadamente 0,1 hasta 10% de la
composición.
Sin querer estar ligados a la teoría, el
espesante se administra para ayudar en la suspensión de la
dispersión de las partículas en aceite.
Específicamente, el sistema tensioactivo espesado
evita la separación física de la dispersión de las partículas en
aceite durante más de tres meses.
La dispersión de partículas en aceite comprende
partículas sólidas y aceite bien estructurado que puede suspender y
atrapar con estabilidad las partículas sólidas en una solución
tensioactiva concentrada. La estabilidad de la dispersión de
partículas en aceite se logra gracias a la viscosidad y al poder de
suspensión del aceite.
Las partículas sólidas suspendidas pueden ser
partículas orgánicas o inorgánicas. Los ejemplos de las inorgánicas
incluyen, pero no se limitan a, sílice, talco, mica; y los ejemplos
de partículas orgánicas son polvos o cápsulas de silicona tales
como cápsulas de perfume o cápsulas de vitamina E. Las cápsulas
adecuadas para esta invención son polvos de flujo libre preparados
por varios procedimientos de encapsulado tales como encapsulado por
polimerización interfacial, encapsulado por coacervación,
encapsulado por vaporización por secado/enfriado o encapsulado por
recubrimiento con vaporización. Estas partículas sólidas deben ser
aprobadas en grado cosmético para su aplicación a la higiene
personal. Típicamente las partículas sólidas tendrán un tamaño de
partícula de 0,1 a 150 micrómetros, de preferencia de 0,2 a 200
micrómetros y de más preferencia de 0,5 a 150 micrómetros.
El aceite bien estructurado se define como un
aceite emoliente que tiene una viscosidad mayor a 10.000 cps a 0,1
S^{-1} (medido a una temperatura ambiente (25ºC)) y que puede
suspender establemente las partículas sólidas a temperatura ambiente
durante más de tres meses sin separación física visible. De
preferencia el aceite bien estructurado es vaselina o aceite
emoliente estructurado/espesado con polímeros miscibles en aceite.
Ejemplos de aceites emolientes son aceites minerales, aceites
triglicéridos tales como aceite de semilla de girasol, aceite de
ricino o aceite de soja; ésteres de alquilo tales como
isopropilpalmitato o isopropilmiristato y aceites de silicona. Estos
aceites emolientes solos no son útiles para la invención debido a
sus pobres propiedades de suspensión/atrapamiento. Para suspender y
atrapar partículas sólidas densas, se requiere un polímero miscible
en aceite para ser agregado a estos aceites emolientes. El polímero
miscible en aceite trabaja como un espesante y también trabaja como
un agente estructurante para suspender las partículas sólidas.
Ejemplos de posibles polímeros miscibles en aceite son polímeros de
alquileno o isoalquileno hidrogenados o no hidrogenados tales como
polibuteno, polialfaolefina, o poliéster, poliacrilato y sus
copolímeros y unidades de copolímeros de goma termoplástica tales
como butadieno/estireno o di o tri unidades de copolímeros de
estireno/butireno. Los polímeros miscibles en aceite de mayor
preferencia son las unidades de polímero termoplástico basados en
goma, disponibles en Shell Chemical Company bajo el nombre comercial
de Kraton®.
En general, la gota de aceite debería ser 5 veces
mayor o más que el tamaño de las partículas suspendidas (es decir,
al menos tan grande como 5 veces).
Generalmente, el aceite bien estructurado
comprende de 60% a 99%, de preferencia de 70 a 95% de la dispersión
de partículas en aceite y la partícula sólida comprende del 1% al
40% de la dispersión, de preferencia del 5% al 30%.
Además de los ingredientes consignados
anteriormente, la composición (es decir, la composición del
tensioactivo, puede comprender cualquiera de los varios ingredientes
que pueden encontrarse en las composiciones de aseo personal,
incluyendo solventes orgánicos (por ejemplo, polioles tales como
alcanoles C_{1} a C_{4}), espesantes auxiliares, agentes
secuestrantes (por ejemplo etilenediaminotetraacetato de
tetrasódico), agentes colorantes, de opacidad y perlificantes.
La composición también puede incluir agentes
antimicrobianos, alcanolamidas, antioxidantes (por ejemplo
hidroxitolueno butilado), exfoliantes (bolitas de polioxietileno)
etc.
Excepto en los ejemplos operativo y comparativo,
o donde sea explicitado de otra manera, todos los números en esta
descripción indicando cantidades o proporciones de materiales o
condiciones o reacciones, propiedades físicas y/o uso de materiales
se entenderán modificados por la palabra "aproximadamente".
Cuando se usa en la memoria descriptiva, el
término "constituido" se emplea para incluir la presencia de
características establecidas, números enteros, etapas, componentes,
pero no para excluir la presencia de una o más características,
números enteros, etapas, componentes o grupos de los mismos.
Los siguientes ejemplos se usan para ilustrar más
extensamente la invención y no se usan para limitar la invención de
ninguna manera.
A menos que sea expresamente indicado de otro
modo, todos los porcentajes son porcentajes en peso.
El siguiente ejemplo muestra cómo la deposición
de grandes partículas sólidas del limpiador líquido puede ser
aumentada sustancialmente usando dispersiones de partículas en
aceite estables de esta invención. Las "partículas" usadas para
estos ejemplos fueron dos tipos de partículas brillantes (glitters)
- Pigmentos Plateados Geométricos Spectratek visibles de 100 x 100
micrómetros y 100 x 50 micrómetros.
Primero, los solicitantes prepararon una base de
limpiador líquido con una composición como se describe a
continuación en la Tabla 1 para la incorporación de las dispersiones
estables de partícula brillante en aceite:
| Acido Láurico | 2,88% en peso |
| Trietanolamina | 2,0% en peso |
| Lauroanfoacetato de Na | 5,8% en peso |
| Lauril Sulfosuccinato de Na | 5,8% en peso |
| Goma Xantán | 1,2% en peso |
| Glicerina | 10,0% en peso |
| Hidantoína DMDM | 0,20% en peso |
| Perfume | 0,5% en peso |
| Agua | Hasta 100% en peso |
Debería tenerse en cuenta que la base líquida es
una base espesada, esto es, espesada con goma xantán.
Los solicitantes luego prepararon dispersiones de
partículas brillantes en aceite que se exponen a continuación en la
Tabla 2:
| Composición de partícula en aceite | |
| Ejemplo 1A | \begin{minipage}[t]{120mm} 10% Pigmentos Plateados Geométricos Spectratek 100 x 100 micrómetros (por ejemplo "partícula")\end{minipage} |
| \begin{minipage}[t]{120mm} 90% Vaselina/Polibuteno (Panalane H300E) relación 2 a 1 (por ejemplo, aceite y polímero soluble en aceite)\end{minipage} | |
| Ejemplo 1B | \begin{minipage}[t]{120mm} 10% Pigmentos Plateados Geométricos Spectratek 100 x 50 micrómetros\end{minipage} |
| \begin{minipage}[t]{120mm} 90% Vaselina/Polibuteno (Panalane H300E) relación 2 a 1\end{minipage} |
Los ejemplos 1A y 1B se prepararon inyectando
primeramente 8 partes de la dispersión preparada de partículas
brillantes en aceite que se muestran en la Tabla 2 en 92 partes del
líquido limpiador espesado con xantán usando una bomba inyectora
para formar grandes partículas en forma de cinta. La mezcla se pasa
luego una vez por un tamiz con aberturas de 500 micrómetros para
hacer dispersiones de partículas brillantes en aceite con un tamaño
de partícula singular mayor a 300 micrómetros. Examinadas bajo
microscopio, estas partículas brillantes están bien atrapadas dentro
de las pequeñas gotas de aceite de vaselina/polímero para ambos
ejemplos.
Se prepararon también dos ejemplos comparativos
para la comparación. El Ejemplo Comparativo 1 se preparó mezclando
0,8 partes de partículas brillantes, pigmentos Plateados Geométricos
100 x 100 Spectratek, con 99,2 partes de base líquida espesada con
xantán a temperatura ambiente (es decir, no fue dispersión de
partícula brillante en aceite, sólo partícula en aceite en
composición general). El Ejemplo Comparativo 2 se preparó
inyectando primeramente 7 partes de vaselina/Panalene H300
(relación 2/1) en 93 partes del Ejemplo comparativo 1. El limpiador
se pasó entonces una vez a través de un tamiz con aberturas de 500
micrómetros para hacer el Ejemplo Comparativo 2. En el Ejemplo
Comparativo 2, el aceite y la partícula brillante eran dispersiones
separadas en el líquido.
El protocolo para aplicar el limpiador personal
con partículas es el siguiente:
(1) Humedecer el brazo (por ejemplo el antebrazo)
con agua del grifo;
(2) Aplicar la muestra (por ejemplo 0,5 g) en el
antebrazo y frotar durante 10 segundos;
(3) Enjuagar el antebrazo durante 15 segundos
(aproximadamente a una velocidad de flujo de 15 ml/segundo) debajo
del grifo de agua tibia (aproximadamente 30º- 32º); y
(4) Secar la piel con suaves toques con una
toalla de papel.
Usando dicho protocolo, el brazo lavado con el
Ejemplo 1A o 1B mostró una cantidad mucho mayor de partículas
brillantes visibles retenidas en la piel que el brazo lavado con el
Ejemplo Comparativo 1 o el Ejemplo Comparativo 2. Este ejemplo ha
demostrado claramente que la deposición de partículas sólidas de un
producto de aseo personal líquido puede conseguirse usando una
dispersión de partículas en aceite estables como se reivindica en la
invención. Para lograr tal deposición, la partícula sólida debería
ser atrapada en forma estable dentro de la pequeña gota de
aceite.
Se prepararon cuatro ejemplos para mostrar el
efecto de las propiedades de la suspensión de aceite sobre la
estabilidad de la dispersión de las partículas en aceite en un
limpiador líquido como se describe a continuación:
| Ejemplo 2A | 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona |
| 95% vaselina | |
| Ejemplo 2B | 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona |
| 95% Geahlene 500 de Penreco (aceite mineral espesado con polímero miscible en aceite) | |
| Comparativo 1 | 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona |
| 95% aceite mineral | |
| Comparativo 2 | 5% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona |
| 95% DC 200, 5000 cps aceite de silicona |
Dos de los aceites, vaselina y Geahlene 500 (que
es un aceite mineral espesado con una unidad de copolímero, tienen
buenas propiedades de suspensión adecuadas para la invención. Los
otros dos aceites, aceites minerales y aceite de silicona, no
tienen buenas propiedades de suspensión para suspender con
estabilidad partículas grandes en el aceite y no son adecuadas para
ser aplicadas en esta invención. La dispersión de partículas en
aceite se preparó mezclando 5 partes de Timiron con 95 partes de
aceite a 50º durante de 10 a 20 minutos y enfriadas a temperatura
ambiente antes de agregarse al limpiador líquido. Las dispersiones
preparadas de partículas en aceite son estables a temperatura
ambiente tanto para vaselina como para Geahlene 500 durante más de
tres meses, pero no son estables para el aceite de silicona ni el
aceite mineral.
Se agregaron luego 5 partes de la dispersión de
partículas en aceite preparadas anteriormente en 95 partes de base
de limpiador líquido usando el líquido estructurado con xantán y el
procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La mica se retuvo bien
dentro de la fase oleosa para el Ejemplo 2A y 2 B. Para los ejemplos
comparativos, muchas de las micas se liberaron dentro del limpiador.
Estos ejemplos muestran que las propiedades de la suspensión de
aceite son críticas en la invención de manera que los limpiadores
líquidos que contienen una dispersión de partículas en aceite pueden
depositar las partículas atrapadas sobre la superficie de la piel
para mejorar las propiedades de sensibilidad o las de cuidado de la
piel. Para ser útiles para la aplicación, la dispersión de
partículas en aceite debería ser estable a temperatura ambiente
durante al menos 3 meses sin que se produzca separación física
visible.
\newpage
Ejemplos
3-6
Con el objeto de mostrar que pueden usarse
partículas de grado sólido (no solo partículas brillantes), los
solicitantes prepararon (i) talco de tamaño micrónico, (ii) mica,
(iii) TiO_{2} y (iv) polvo de silicona como partículas. El talco,
la mica y el polvo de silicona (tamaño micrónico) se usan para
manipular las propiedades táctiles; el TiO_{2} (en forma
submicrónica, TiO_{2} dispersable en agua) es para protección UV.
Las composiciones de la dispersión se detallan en la Tabla 4 a
continuación:
| Ejemplo 3 | 30% Cimpact 710, talco de 1,6 micrómetros de Luznac America (partícula) |
| 70% vaselina (aceite) | |
| Ejemplo 4 | 10% Timiron MP 1005, mica menor a 15 micrómetros de Rona (partícula) |
| 90% vaselina (aceite) | |
| Ejemplo 5 | 10% Titan M212, TiO_{2} submicrónico dispersable en agua de Preserpse Inc. (partícula) |
| 90% vaselina (aceite) | |
| Ejemplo 6 | 10% polvo de silicona 9506 de Dow Corning (partícula) |
| 90% vaselina/polibuteno H300E en relación 2 a 1 (aceite) |
Todas las dispersiones de partícula en aceite
anteriores son estables a temperatura ambiente durante 3 meses. Los
Ejemplos 3-6 se prepararon agregando 8 partes de la
dispersión oleosa en 92 partes del líquido estructurado con xantán
usando el procedimiento y la base del Ejemplo 1.
Este ejemplo muestra piel seca, tras el lavado la
sensación en la piel puede ser manipulada usando varias partículas.
Las partículas descritas eran estables en líquido durante 3
meses.
Las composiciones líquidas con dispersión de
perfume en aceite son descritas en la Tabla 5 a continuación:
| Ejemplo 7A | 92 partes: líquido espesado con xantán |
| \begin{minipage}[t]{120mm} 8 partes: 15% Cápsulas de Limoneno 180 micrómetros (de 3 M) (partícula) dispersada en 85% vaselina (aceite)\end{minipage} | |
| Ejemplo 7B | 92 partes: líquido espesado con xantán |
| \begin{minipage}[t]{120mm} 8 partes: 15% Cápsulas de Limoneno 30 micrómetros (de 3 M) (partícula) dispersada en 85% vaselina (aceite)\end{minipage} |
Se usó el mismo procedimiento descrito en el
Ejemplo 1 para preparar los Ejemplos 7A y 7B con la composición
mostrada en la Tabla 5. Se preparó un líquido espesado con xantán
con la misma composición que la mostrada en la Tabla 1 sin perfume,
para la incorporación de la dispersión de cápsulas de perfume en
aceite. Se preparó una mezcla control mezclando una parte de
fragancia de limoneno libre con 99 partes de líquido espesado con
xantán a temperatura ambiente y se la usó como comparación. La
muestra 7A mostró mucho mejor retención del perfume que el ejemplo
comparativo. Los brazos lavados con la muestra 7A tienen un aroma de
limoneno fresco mucho más fuerte que el ejemplo comparativo que
contiene fragancia de limoneno libre.
Claims (3)
1. Una composición de aseo personal líquida que
comprende:
- (a)
- un sistema tensioactivo que comprende:
- (i)
- 5% a 30% en peso de un tensioactivo seleccionado de tensioactivo aniónico, tensioactivo anfotérico, tensioactivo no iónico, tensioactivo catiónico y mezcla de los mismos;
- (ii)
- 0,1% a 10% en peso de espesante soluble en agua en dicho sistema tensioactivo;
- (b)
- 2% a 20% en peso de una dispersión de partícula en aceite que comprende:
- (i)
- 60 a 99% en peso de vaselina o aceite emoliente espesado que contiene polímeros miscibles en aceite, la vaselina o el aceite espesado tiene una viscosidad mayor a 10.000 cps a 0,1 S-1 y 25ºC y puede suspender sólidos que tienen una densidad mayor a 1,05 a temperatura ambiente durante 3 meses, sin separación física visible; y
- (ii)
- 1 a 40% de una partícula seleccionada de:
- (a)
- sólidos que tienen un tamaño desde 0,5 hasta 150 micrómetros; y
- (b)
- cápsulas con tamaño en el intervalo desde 1 hasta 200 micrómetros;
en la que la composición personal líquida se
prepara mezclando primero la partícula del punto (b) (ii) con la
vaselina o el aceite espesado de (b) (i) para formar una dispersión
de partícula en aceite (b) y agregando subsecuentemente dicha
dispersión de partícula en aceite (b) en el sistema tensioactivo (a)
para formar una dispersión de partícula en aceite en solución
tensioactiva que tiene un tamaño de gota desde 50 hasta 500
micrómetros;
en la que el tamaño de la gota de partícula en
aceite es al menos 5 veces mayor que las partículas suspendidas;
y
en la que dicha composición personal líquida es
estable durante 3 meses a temperatura ambiente.
2. Una composición de acuerdo con la composición
1, en la que el espesante (a) (ii) es goma xantán.
3. Una composición de acuerdo con la composición
1, en la que el aceite (b) (i) es un aceite hidrocarbonado que
contiene un polímero miscible en aceite.
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