ES2203818T3 - Composiciones liquidas de limpieza personal que contienen un coacervado complejo para mejorar la percepcion sensorial. - Google Patents
Composiciones liquidas de limpieza personal que contienen un coacervado complejo para mejorar la percepcion sensorial.Info
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Abstract
SE REVELAN COMPOSICIONES LIQUIDAS PARA LA LIMPIEZA PERSONAL QUE COMPRENDEN UN COASCERVATO COMPLEJO, UN AGENTE LIPOFILICO DE HIDRATACION DE LA PIEL, UN ESTABILIZANTE, UN AGENTE SUPERFICIEACTIVO FORMADOR DE ESPUMA Y AGUA. EL COASCERVATO COMPLEJO COMPRENDE PARTICULAS CON UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO QUE HACE QUE AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% EN PESO DE LAS PARTICULAS TENGAN UN DIAMETRO DE AL MENOS UNAS 20 MICRAS. LAS PARTICULAS QUE COMPRENDEN EL COASCERVATO COMPLEJO INCLUYEN: 1) UN POLICATION CON UN FILTRADO MINIMO DE ALREDEDOR DE 10 GRAMOS, Y 2) UN POLIANION. EL COASCERVATO COMPLEJO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE AGENTE DE RETICULACION.
Description
Composiciones líquidas de limpieza personal que
contienen un coacervado complejo para mejorar la percepción
sensorial.
La presente invención se refiere a composiciones
de higiene personal líquidas en emulsión que proporcionan
hidratación a la piel y que exhiben características deseables de
tacto de la piel. Las composiciones de higiene personal líquidas de
la presente invención contienen un coacervado complejo que incluye
partículas relativamente grandes que se depositan sobre la piel y
proporcionan características deseables de tacto de la piel para la
composición.
Los productos líquidos de higiene personal se
están haciendo más populares en los Estados Unidos y en todo el
mundo. Composiciones de higiene personal líquidas deseables deben
satisfacer un cierto número de criterios. Por ejemplo, para ser
aceptable para los consumidores, un producto líquido de higiene
personal debe exhibir unas buenas propiedades de limpieza, debe
exhibir buenas características de espumación, debe ser suave con la
piel (no provocar desecación ni irritación) y preferiblemente
debería proporcionar incluso un beneficio de hidratación a la
piel.
Se han descrito productos líquidos de higiene
personal que contienen niveles elevados de agentes acondicionadores
para la piel lipófilos. De hecho, productos de consumo, tales como
Olay Moisturizing Body Wash, que, especialmente cuando se usa con el
Olay Cleansing Puff, depositan agentes acondicionadores para la piel
lipófilos son enormemente populares entre los consumidores. Sin
embargo, a algunos consumidores no les gusta el tacto de piel que
puede resultar de algunas composiciones que depositan grandes
cantidades de ingredientes lipófilos sobre la piel. Algunos
consumidores describen los residuos lipófilos sobre su piel como
"grasos" o "pegajosos". Por lo tanto, sería deseable
proporcionar una composición de higiene personal líquida que
proporcione un beneficio de hidratación a la piel, pero que no haga
que la piel tenga un tacto graso o pegajoso.
El documento
EP-A-0316054 describe composiciones
cosméticas que incluyen cápsulas de gelatina que incluyen un
componente hidrófobo en ellas en una fase acuosa que contiene un
polímero soluble en agua, siendo la relación en peso de dicho
componente hidrófobo a la gelatina de 1:10 a 100:1, siendo el tamaño
medio de las partículas de las cápsulas de gelatina de 0,1 a 1 mm
(100 a 1000 \mum) y siendo la viscosidad del sistema de 1 a 20
Pa.s (1000 a 20000 cps).
Se ha encontrado ahora que las composiciones de
higiene personal líquidas que contienen agentes hidratantes para la
piel lipófilos, pero que contienen también un coacervado complejo
formado por partículas relativamente grandes, proporcionarán un
beneficio de hidratación, pero no dejará la piel con un tacto graso
o pegajoso.
La presente invención se refiere a composiciones
de higiene personal líquidas en emulsión que incluyen de
aproximadamente 0,05 a aproximadamente 5% de un coacervado complejo,
de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% de un agente hidratante
para la piel lipófilo, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%
de un estabilizante, de aproximadamente 5% a aproximadamente 30% de
un tensioactivo espumante y agua. Las partículas comprendidas en el
coacervado complejo incluyen 1) un policatión que tiene un peso de
filtrado mínimo de aproximadamente 10 gramos y 2) un polianión.
La presente invención se refiere a composiciones
de higiene personal líquidas en emulsión que proporcionan
hidratación a la piel y que exhiben características de tacto de la
piel deseables. Como se usa en la presente memoria, "composiciones
de higiene personal líquidas" se refiere a composiciones de
higiene personal para aclarar que incluyen, pero sin limitación,
jabones de ducha, jabones de manos líquidos, y champúes. Las
composiciones de higiene personal líquidas de la presente invención
son emulsiones que contienen una fase hidratante que incluye un
agente hidratante para la piel lipófilo y una fase limpiadora acuosa
que incluye un coacervado complejo, un tensioactivo, un
estabilizante y agua. El coacervado complejo incluye partículas que
tienen una distribución del tamaño de partícula tal que al menos
aproximadamente el 10% en peso de las partículas tienen un diámetro
superior a aproximadamente 20 micras. Para los fines de la presente
invención, el diámetro de una partícula quiere decir la longitud
mayor de esa partícula. Se ha encontrado que cuando se emplean estas
partículas de coacervado complejo con tamaños de partícula grandes
en las composiciones de la presente memoria, se evita o minimiza el
tacto de aclarado pegajoso que de otro modo puede resultar por la
inclusión del agente hidratante para la piel lipófilo.
Estas composiciones de higiene personal líquidas
en emulsión tienen una viscosidad que varía en el intervalo de
aproximadamente 2.000 centipoises a aproximadamente 100.000
centipoises, preferiblemente de aproximadamente 5.000 centipoises a
aproximadamente 70.000 centipoises, más preferiblemente de
aproximadamente 10.000 centipoises a aproximadamente 40.000
centipoises y un límite de elasticidad en el intervalo de
aproximadamente 5 a aproximadamente 90 dinas/cm^{2} y, más
preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 50
dinas/cm^{2}, más preferiblemente de aproximadamente 9 a
aproximadamente 40 dinas/cm^{2}, y más preferiblemente de
aproximadamente 11 a aproximadamente 30 dinas/cm^{2}. A
continuación se describen en detalle las composiciones de higiene
personal de la presente invención, incluyendo los ingredientes
comprendidos en ellas y un procedimiento para prepararlas:
Las composiciones de higiene personal de la
presente invención incluyen un coacervado complejo que incluye
partículas que tienen una distribución de tamaño de partícula tal
que al menos aproximadamente el 10%, preferiblemente al menos
aproximadamente el 20%, más preferiblemente al menos aproximadamente
el 30%, incluso más preferiblemente al menos aproximadamente el 50%
y lo más preferiblemente al menos aproximadamente el 80% en peso de
las partículas tienen un diámetro superior a aproximadamente 20
micras, preferiblemente superior a aproximadamente 50 micras, más
preferiblemente superior a aproximadamente 100 micras, incluso más
preferiblemente superior a aproximadamente 200 micras, y más
preferiblemente superior a aproximadamente 500 micras. Se ha
encontrado que cuando al menos aproximadamente el 10% en peso de las
gotitas que incluyen el coacervado complejo tienen un diámetro
superior a aproximadamente 20 micras, el coacervado se deposita
sobre la piel y proporciona características de tacto de piel
deseables a la composición de higiene personal líquida.
Las partículas de coacervado complejo incluyen 1)
un policatión que tiene un peso filtrado mínimo de, al menos,
aproximadamente 10 gramos, y 2) un polianión. Las partículas de
coacervado complejo típicamente incluyen de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 15%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 5% de policatión y de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,05% a
aproximadamente 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 1% de polianión. La relación de policatión a
polianión en las partículas de coacervado complejo varía de
aproximadamente 30:1 a aproximadamente 1:5, preferiblemente de
aproximadamente 20:1 a aproximadamente 1:2, más preferiblemente de
aproximadamente 15:1 a aproximadamente 1:1.
Los policationes que son adecuados para usarse en
el coacervado complejo descrito en la presente memoria tienen un
peso filtrado mínimo de aproximadamente 10 gramos, preferiblemente
aproximadamente 15 gramos, más preferiblemente aproximadamente 20
gramos, medido mediante el Método de peso filtrado detallado a
continuación en la presente memoria en la Sección de Métodos
Analíticos. Los policationes que tienen un peso filtrado inferior a
aproximadamente 10 gramos no serán necesariamente capaces de formar
un coacervado.
Las proteínas que tienen un peso molecular medio
en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 1.000.000
son los policationes preferidos para usarse en la presente
invención. Las proteínas preferidas para usarse en la presente
memoria incluyen, por ejemplo, gelatina, ovoalbúmina, albúmina
serosa, caseína, quitina, y mezclas de las mismas.
La gelatina es una proteína especialmente
preferida para usarse como policatión en la presente invención. Las
gelatinas pueden caracterizarse de acuerdo con la resistencia Bloom.
La resistencia Bloom es la fuerza (medida en gramos) necesaria para
hundir la superficie de un gel al 6 3/3% p/p, madurado a 10ºC
durante 16-18 horas, una distancia de 4 mm usando un
émbolo de fondo plano de 12,7 mm de diámetro. El instrumento usado
es el gelómetro Bloom. Puede usarse también una versión
semiautomática, el analizador de gelatinas electrónico Bloom. Las
gelatinas que tienen una resistencia Bloom que varía de
aproximadamente 60 a aproximadamente 300, preferiblemente de
aproximadamente 75 a aproximadamente 300, más preferiblemente de
aproximadamente 100 a aproximadamente 300 y lo más preferiblemente
de aproximadamente 150 a aproximadamente 300 son adecuadas para
usarse en la presente memoria.
También pueden emplearse adecuadamente para su
uso en la presente memoria otros policationes que tienen el peso
filtrado requerido, tales como polivinilamina y derivados de
celulosa.
Los polianiones adecuados para usarse en los
coacervados complejos descritos en la presente memoria incluyen, por
ejemplo, polifosfato, goma arábiga, alginato sódico, carragenano,
acetato de celulosa, ftalato, pectina, carboximetilcelulosa,
anhídrido etilenmaleico, y sus mezclas.
Polifosfato es un polianión especialmente
preferido para usarse en la presente memoria.
Las composiciones de higiene personal líquidas de
la presente memoria incluyen de aproximadamente 0,05% a
aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 3%, más preferiblemente de aproximadamente 0,3% a
aproximadamente 2% del coacervado complejo.
Las partículas del coacervado complejo se
preparan preparando una solución que contiene el policatión y el
polianión, rebajando el pH de la solución por debajo de
aproximadamente 5,0 (únicamente cuando el policatión es gelatina),
dejando formar el coacervado, y después enfriando la solución. Puede
formarse el coacervado complejo y después añadirse a las
composiciones de higiene personal en la presente memoria, o pueden
añadirse el policatión y polianión a la composición de higiene
personal y formar el coacervado complejo in situ.
Para que se deposite de forma eficiente sobre la
piel, se prefiere que el coacervado complejo tenga una dureza en el
intervalo de aproximadamente 10 a aproximadamente 1400 gramos de
tensión, preferiblemente de aproximadamente 50 a aproximadamente
1200 gramos de tensión, más preferiblemente de aproximadamente 100 a
aproximadamente 1000 gramos de tensión, medida según el Método de
tensión de coacervado descrito a continuación en la presente memoria
en la Sección de Métodos Analíticos. El coacervado complejo que
tiene una dureza superior a aproximadamente 1400 gramos de tensión
no se depositará de forma eficiente sobre la piel y, por lo tanto,
no proporcionará los beneficios de tacto de la piel que se enseñan
en la presente memoria.
Se prefiere que la mezcla de policatión y
polianión estén esencialmente libres de agente de reticulación para
asegurar que las partículas de coacervado complejo tengan las
características de dureza requeridas para permitirles depositarse
sobre la piel. Cuando se emplean cantidades sustanciales de agente
de reticulación en la presente memoria, las partículas de coacervado
complejo serán demasiado duras para depositarse sobre la piel. Como
se usa en la presente memoria "esencialmente libre de agente de
reticulación" quiere decir que la mezcla contiene menos de
aproximadamente 0,25% de agente de reticulación. Los agentes de
reticulación son elementos, grupos o compuestos que enlazan entre sí
dos cadenas de moléculas poliméricas uniendo ciertos átomos de
carbono de las cadenas mediante enlaces químicos primarios. Los
agentes de reticulación incluyen, por ejemplo, glutaraldehído, urea,
formaldehído, fenol, ácido tánico, y sus mezclas.
El tamaño de partícula de las partículas de
coacervado complejo es función de las rpm de la mezcladora, la
composición de la solución acuosa y la reología de la solución
acuosa. En general, cuanto menores las rpm de la mezcladora, mayor
será el tamaño de las partículas del coacervado complejo.
Se emplea un agente hidratante para la piel
lipídico en las composiciones de higiene personal de la presente
memoria. El agente hidratante para la piel lipídico proporciona un
beneficio de hidratación al usuario del producto de higiene personal
cuando se deposita el agente hidratante lipídico sobre la piel del
usuario.
Se usan dos tipos de parámetros reológicos para
definir el agente hidratante para la piel lipófilo en la presente
memoria. La viscosidad del agente hidratante para la piel lipófilo
se representa mediante la consistencia (k) y el índice de cizalla
(n). Típicamente, los agentes hidratantes para la piel lipófilos
para usarse en la presente memoria tienen una consistencia (k) que
varía de aproximadamente 5 a aproximadamente 5.000 poises,
preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 3.000
poises, más preferiblemente de aproximadamente 50 a aproximadamente
2.000 poises, medidos mediante el Método de la consistencia (k)
descrito a continuación en la presente memoria en la sección de
Métodos Analíticos. Los agentes hidratantes para la piel lipófilos
para usarse en la presente memoria adicionalmente tienen un índice
de cizalla (n) que varía de aproximadamente 0,01 a aproximadamente
0,9, preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,5,
más preferiblemente de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 0,5,
medido mediante el Método de Índice de Cizalla descrito a
continuación en la presente memoria en la sección de Métodos
Analíticos.
Aunque sin estar obligados por ninguna teoría, se
cree que los agentes hidratantes para la piel lipófilos tienen
propiedades reológicas diferentes a las definidas en la presente
memoria y se emulsionan demasiado fácilmente y, por lo tanto, no se
depositan, o son demasiado "rígidos" para adherirse o
depositarse sobre la piel y proporcionar beneficios de hidratación.
Además, las propiedades reológicas del agente hidratante para la
piel lipófilo son importantes también para la percepción del
usuario. Algunos agentes hidratantes para la piel lipófilos, al
depositarse sobre la piel, se consideran demasiado pegajosos y no
son preferidos por el usuario.
En algunos casos, el agente hidratante para la
piel lipófilo puede definirse también de forma deseable en términos
de su parámetro de solubilidad, como lo define Vaughan en
Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, págs. 47-69,
Octubre de 1988. Un agente hidratante para la piel lipófilo que
tiene un Parámetro de solubilidad de Vaughan (PSV) de 5 a 10,
preferiblemente de 5,5 a 9 es adecuado para usarse en las
composiciones de higiene personal de la presente memoria.
Una amplia variedad de materiales tipo lipídico y
mezclas de materiales son adecuadas para usarse como los agentes
hidratantes para la piel lipófilos en las composiciones de higiene
personal líquidas de la presente invención. Preferiblemente, el
agente acondicionador para la piel lipófilo se selecciona del grupo
constituido por aceites y ceras hidrocarbonados, siliconas,
derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados de colesterol,
diglicéridos y triglicéridos, aceites vegetales, derivados de
aceites vegetales, aceites líquidos no digeribles, tales como los
descritos en las patentes de Estados Unidos nº 3.600.186 de
Mattson; expedida el 17 de agosto de 1971, y 4.005.195 y 4,005,196
de Jandacek et al; ambas expedidas el 25 de enero de 1977, todas las
cuales se incorporan a la presente memoria como referencia, o
mezclas de aceites líquidos digeribles y no digeribles con
poliésteres de poliol sólidos tales como los descritos en la patente
de Estados Unidos nº 4.797.300 de Jandacek; expedida el 10 de enero
de 1989; las patentes de Estados Unidos 5.306.514, 5.306.516 y
5.306.515 de Letton; todas expedidas el 26 de abril de 1994, todas
las cuales se incorporan a la presente memoria como referencia, y
ésteres de acetoglicéridos, ésteres alquílicos, ésteres
alquenílicos, lanolina y sus derivados, triglicéridos lácteos,
ésteres de ceras, derivados de cera de abejas, esteroles,
fosfolípidos y sus mezclas. Los ácidos grasos, jabones de ácidos
grasos y polioles solubles en agua están específicamente excluidos
de la definición de agente hidratante para la piel lipófilo.
Aceites y ceras hidrocarbonados: algunos
ejemplos son vaselina, ceras microcristalinas de aceites minerales,
polialquenos (por ejemplo polibuteno y polideceno hidrogenado y no
hidrogenados), parafinas, cerasina, ozoquerita, polietileno y
perhidroescualeno. También son adecuadas mezclas de vaselina y
polibutenos hidrogenados y no hidrogenados de elevado peso molecular
en las que la relación de vaselina a polibuteno varía de
aproximadamente 90:10 a aproximadamente 40:60 para usarse como el
agente hidratante para la piel lipídico en las composiciones de la
presente memoria.
Aceites de silicona: algunos ejemplos son
dimeticona copoliol, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano,
dimeticona de elevado peso molecular, polisiloxano de alquilo
C1-C30 mixto, fenildimeticona, dimeticonol, y sus
mezclas. Más preferidas son las siliconas no volátiles seleccionadas
de dimeticona, dimeticonol, polisiloxano de alquilo
C1-C30 mixto, y sus mezclas. En la patente de
Estados Unidos nº 5.011.681 de Ciotti et al., expedida el 30 de
abril de 1991, que se incorpora a la presente memoria como
referencia, se describen ejemplos no limitantes de siliconas de
utilidad en la presente memoria.
Diglicéridos y triglicéridos: algunos
ejemplos son aceite de ricino, aceite de soja, derivados del aceite
de soja tales como maleato de aceite de soja, aceite de girasol,
aceite de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de
cacahuete, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de
almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo,
aceites vegetales y derivados de aceites vegetales; aceite de coco y
derivados del aceite de coco, aceite de semilla de algodón, y
derivados del aceite de semilla de algodón, aceite de yoyoba,
manteca de cacao, y similares.
Se usan los ésteres de acetoglicéridos y
un ejemplo son los monoglicéridos acetilados.
Se prefieren la lanolina y sus derivados,
y algunos ejemplos son lanolina, aceite de lanolina, cera de
lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato
de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilados,
linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de
lanolina.
Se prefiere más cuando al menos el 75% del agente
hidratante para la piel lipófilo está formado por lípidos
seleccionados del grupo constituido por: vaselina, mezclas de
vaselina y polibuteno de peso molecular elevado, aceite mineral,
aceites líquidos no digeribles (por ejemplo octaésteres de sacarosa
de la semilla de algodón líquidos) o mezclas de aceites líquidos
digeribles y no digeribles con poliésteres de poliol sólidos (por
ejemplo octaésteres de sacarosa preparados a partir de ácidos grasos
C22), en los que la relación entre el aceite líquido digerible o no
digerible y el poliéster de poliol sólido varía entre
aproximadamente 96:4 y aproximadamente 80:20, polibuteno hidrogenado
o no hidrogenado, cera microcristalina, polialqueno, parafina,
cerasina, ozoquerita, polietileno, perhidroescualeno, dimeticonas,
alquilsiloxano, polimetilsiloxano, metilfenilpolisiloxano y sus
mezclas. Cuando se usa como mezcla de vaselina y otros lípidos, la
relación de vaselina a los otros lípidos seleccionados (polibuteno
hidrogenado o no hidrogenado o polideceno o aceite mineral) es
preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1:2, más
preferiblemente de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:1.
Las composiciones de higiene personal líquidas de
la presente invención típicamente contienen también de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, preferiblemente de
aproximadamente 0,25% a aproximadamente 8%, más preferiblemente de
aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% de un estabilizante.
El estabilizante se usa para formar una red
estabilizante cristalina en la emulsión que evita que las gotitas de
agente hidratante para la piel lipófilo se unan y se produzca una
separación de fases en el producto. La red exhibe una recuperación
de la viscosidad que depende del tiempo después de la cizalla (por
ejemplo tixotropía).
Los estabilizantes usados en la presente memoria
no son tensioactivos. Los estabilizantes proporcionan una
estabilidad en depósito y en condiciones forzadas mejorada, pero
permiten que la emulsión de aceite en agua se separe al formarse
espuma y, con ello proporcionan una deposición aumentada del agente
hidratante para la piel lipófilo sobre la piel. Esto es
particularmente cierto cuando las emulsiones de higiene de aceite en
agua de la presente invención se usan junto con un implemento de
esponja con malla de diamante polimérica tal como la descrita en
Campagnoli; patente de Estados Unidos 5.144.744; expedida el 8 de
septiembre de 1992, incorporada a la presente memoria como
referencia.
En una realización de la presente invención, el
estabilizante empleado en las composiciones de higiene personal de
la presente memoria comprende un estabilizante cristalino que
contiene hidroxilo. Este estabilizante puede ser un ácido graso,
éster graso o jabón graso insoluble en agua, sustancia tipo cera o
similar que contiene hidroxilo.
El estabilizante cristalino, que contiene hidroxi
se selecciona del grupo constituido por:
(i)
\hskip0,5cm
\delm{C}{\delm{\para}{\delm{CH ---
OR _{2} }{\delm{\para}{CH _{2} --- OR _{3} }}}}H_{2} ---
OR_{1}
en el que
R_{1} es
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---R_{4}(CHOH)_{x}R_{5}(CHOH)_{y}R_{6};
R_{2} es R_{1} o H
R_{3} es R_{1} o H
R_{4} es alquilo C_{0-20}
R_{5} es alquilo C_{0-20}
R_{6} es alquilo C_{0-20}
R_{4} + R_{5} + R_{6} =
C_{10-22}
y en el que 1 \leq x+y \leq 4;
(ii)
R_{7}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---OM
en el que
R_{7} es
---R_{4}(CHOH)_{x}R_{5}(CHOH) y
R_{6}
M es Na^{+}, K^{+} o Mg^{++}, o H y
(iii) sus mezclas.
Algunos estabilizantes que contienen hidroxilo
preferidos incluyen ácido 12-hidroxiesteárico, ácido
9,10-dihidroxiesteárico,
tri-9,10-dihidroxiestearina y
tri-12-hidroxiestearina (el aceite
de ricino hidrogenado es mayormente
tri-12-hidroxiestearina). La
tri-12-hidroxiestearina es la más
preferida para usarse en las composiciones en emulsión de la
presente memoria.
Cuando se usan estos estabilizantes, que
contienen hidroxilo, cristalinos, en las composiciones de higiene
personal de la presente memoria, típicamente están presentes de
aproximadamente 0,5% a 10%, preferiblemente de 0,75% a 8%, más
preferiblemente de 1,25% a aproximadamente 5% de las composiciones
de higiene personal líquidas. El estabilizante es insoluble en agua
en condiciones ambientales o próximas a las ambientales.
De forma alternativa, el estabilizante empleado
en las composiciones de higiene personal de la presente memoria
puede incluir un espesante polimérico. Cuando se incluyen espesantes
poliméricos como estabilizante en las composiciones de higiene
personal de la presente memoria, se incluyen típicamente en una
cantidad que varía de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%,
preferiblemente de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 3% en peso
de la composición. El espesante polimérico es preferiblemente un
polímero aniónico, no iónico, catiónico o modificado
hidrofóbicamente, seleccionado del grupo constituido por
polisacáridos catiónicos de la clase de la goma de guar catiónica
con pesos moleculares de 1.000 a 3.000.000, homopolímeros aniónicos
catiónicos y no iónicos derivados del ácido acrílico y/o
metacrílico, resinas de celulosa aniónicas, catiónicas y no iónicas,
copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialquilamonio y ácido
acrílico, homopolímeros catiónicos de cloruro de
dimetilalquilamonio, polialquileno y etoxipolialquileniminas
catiónicos, polietilenglicol de peso molecular de 100.000 a
4.000.000, y sus mezclas. Preferiblemente, el polímero se selecciona
del grupo constituido por poliacrilato sódico, hidroxietilcelulosa,
cetilhidroxietilcelulosa, y Polyquaternium 10.
De forma alternativa, el estabilizante empleado
en las composiciones de higiene personal de la presente memoria
puede incluir ésteres de ácidos grasos de etilenglicol
C10-C22. Los ésteres de ácidos grasos de
etilenglicol C10-C22 pueden emplearse también de
forma deseable en combinación con los espesantes poliméricos
descritos en la presente memoria anteriormente. El éster es
preferiblemente un diéster, más preferiblemente un diéster
C14-C18, lo más preferiblemente diestearato de
etilenglicol. Cuando se utilizan ésteres de ácidos grasos de
etilenglicol C10-C22 como el estabilizante en las
composiciones de higiene personal líquidas de la presente memoria,
están típicamente presentes de aproximadamente 3% a aproximadamente
10%, preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 8%, más
preferiblemente de aproximadamente 6% a aproximadamente 8% de las
composiciones de higiene personal.
Otra clase de estabilizante que puede emplearse
en las composiciones de higiene personal de la presente invención
incluye sílice amorfo disperso, seleccionado del grupo constituido
por sílice de pirólisis y sílice precipitada y sus mezclas. Como se
usa en la presente memoria, "sílice amorfa dispersa" se refiere
a sílice pequeña, finamente fraccionada no cristalina, que tienen un
tamaño medio de partícula aglomerada inferior a aproximadamente 100
micras.
La sílice de pirólisis, que se conoce también
como sílice cebada, se produce por la hidrólisis en fase de vapor de
tetracloruro de silicio en una llama de hidrógeno y oxígeno. Se cree
que el proceso de combustión crea moléculas de dióxido de silicona
que se condensan para formar partículas. Las partículas colisionan,
se unen y se aglutinan. El resultado de este proceso es un agregado
de cadena ramificada tridimensional. Una vez que se enfría el
agregado por debajo del punto de fusión de la sílice, que es
aproximadamente 1710ºC, colisiones adicionales dan como resultado un
enmarañamiento mecánico de las cadenas para formar aglomerados. Las
sílices precipitadas y los geles de sílice se preparan generalmente
en solución acuosa. Véase, Cabot Technical Data Pamphlet
TD-100 titulado
"CAB-O-SIL® Untreated Fumed Silica
Properties and Functions", octubre de 1993, y Cabot Technical
Data Pamphlet TD-104 titulado
"CAB-O-SIL® Fumed Silica in
Cosmetic and Personal Care Products" marzo de 1992, ambos se
incorporan a la presente memoria como referencia.
La sílice de pirólisis preferiblemente tiene un
tamaño de partícula medio del aglomerado que varía de
aproximadamente 0,1 micras a aproximadamente 100 micras,
preferiblemente de aproximadamente 1 micra a aproximadamente 50
micras, y más preferiblemente de aproximadamente 10 micras a
aproximadamente 30 micras. Los aglomerados están formados por
agregados que tienen un tamaño medio de partícula que varía de
aproximadamente 0,01 micras a aproximadamente 15 micras,
preferiblemente de aproximadamente 0,05 micras a aproximadamente 10
micras, más preferiblemente de aproximadamente 0,1 micras a
aproximadamente 5 micras y más preferiblemente de aproximadamente
0,2 micras a aproximadamente 0,3 micras. La sílice preferiblemente
tiene una superficie específica superior a 50 m^{2}/gramo, más
preferiblemente superior a aproximadamente 130 m^{2}/gramo, más
preferiblemente superior a aproximadamente 180 m^{2}/gramo.
Cuando se usan sílices amorfas como el
estabilizante en la presente memoria, se incluyen típicamente en las
composiciones en emulsión con niveles que varían de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0,25%
a aproximadamente 8%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 5%.
Una cuarta clase de estabilizante que puede
emplearse en las composiciones de higiene personal de la presente
invención incluye arcilla esmectita dispersa, seleccionada del grupo
constituido por bentonita y hectorita y sus mezclas. Bentonita es
una arcilla de sulfato alumínico coloidal. Véase Merck Index,
Undécima edición, 1989, entrada 1062, pág. 164, que se incorpora
como referencia. Hectorita es una arcilla que contiene sodio,
magnesio, litio, silicio, oxígeno, hidrógeno y flúor. Véase Merck
Index, Undécima edición, 1989, entrada 4538, pág. 729, que se
incorpora a la presente memoria como referencia.
Cuando se emplea arcilla esmectita como
estabilizante en las composiciones de higiene personal de la
presente invención, se incluye típicamente en cantidades que varían
de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, de preferencia
aproximadamente 0,25% a aproximadamente 8%, más preferiblemente de
aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%.
Las composiciones de higiene personal de la
presente invención incluyen también un tensioactivo espumante
seleccionado del grupo constituido por tensioactivos aniónicos;
tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos
anfóteros, y sus mezclas.
El tensioactivo espumante se define en la
presente memoria como un tensioactivo o mezcla de tensioactivos que,
cuando se combinan, tienen una tensión superficial en equilibrio
entre 15 y 50 dinas/cm, más preferiblemente entre 25 y 40 dinas/cm
medido a la CMC (concentración micelar crítica) a 25ºC. Algunas
mezclas de tensioactivos pueden tener una tensión superficial
inferior a la de sus componentes individuales.
Las composiciones de higiene personal de la
presente memoria incluyen de aproximadamente 5% a aproximadamente
30%, preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 25%, y
lo más preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 25%
de tensioactivo espumante.
Los tensioactivos aniónicos de utilidad en la
presente memoria incluyen: acil-isetionatos,
acil-sarcosinatos,
alquilgliceriléter-sulfonatos, sulfatos de alquilo,
lactilato de acilo, aciltauratos de metilo, parafinasulfonatos,
alquilbencensulfonatos lineales, N-acilglutamatos,
sulfosuccinatos de alquilo, alfa sulfa-ésteres de ácidos grasos,
alquil-éter-carboxilatos, ésteres de alquilfosfato,
fosfatoésteres de alquilo etoxilado, alfa olefina sulfatos, los
alquil-éter-sulfatos (con 1 a 12 grupos etoxi) y sus
mezclas, en los que dichos tensioactivos contienen cadenas de
alquilo de C8 a C22 y en los que el ion conjugado se selecciona del
grupo constituido por: Na, K, NH_{4},
N(CH_{2}CH_{2}OH)_{3}. El tensioactivo aniónico
es más preferido cuando se selecciona del grupo constituido por
acil-isotionato, acilsarcosinatos,
acil-lactilatos,
alquil-sulfosuccinato,
alquilgliceriléter-sulfonatos,
metil-lactil-tauratos,
alquil-éter-sulfatos, sulfatos de alquilo, ésteres
de alquilfosfato y sus mezclas, en las que dichos tensioactivos
contienen cadenas de alquilo de C8 a C14 y están presentes a un
nivel de aproximadamente 8% a aproximadamente 20%.
Los tensioactivos sintéticos anfóteros no pueden
servir como tensioactivo único en este producto, pero son preferidos
como cotensioactivo a un nivel menor de aproximadamente 1% a
aproximadamente 10%, en peso y los tipos más preferidos se
seleccionan de ando mono y di acetatos de alquilo, alquilbetaínas,
óxidos de alquildimetilamina, alquil-sultaínas,
alquil-amidopropil-betaínas,
alquil-amidopropil-hidroxisultaínas,
y sus mezclas, en los que dichos tensioactivos contienen cadenas de
alquilo de C8 a C22.
Los tensioactivos sintéticos no iónicos no pueden
servir como tensioactivo único en este producto, pero pueden usarse
como cotensioactivo preferido a un nivel menor de aproximadamente 1%
a aproximadamente 15% en peso. Los tipos más preferidos
seleccionados del grupo constituido por: alquilglucosamidas, ésteres
de alquilglucosa, polioxietilenamidas, alcanoamidas grasas, óxidos
de alquilamina, poliglucósidos de alquilo,
polioxietilenalquilfenoles, ésteres polioxietilénicos de ácidos
grasos, copolímeros de bloques de OE/OP tales como polioxaminas y
poloxámeros, ésteres y ésteres alcohólicos de sorbitan, y sus
mezclas.
Los tensioactivos sintéticos catiónicos no pueden
servir como tensioactivo único en este producto, pero se prefieren
como cotensioactivo a un nivel menor de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 6% en peso. Los tipos más preferidos de
tensioactivos catiónicos se seleccionan del grupo constituido por:
cloruro de alquiltrimonio y metosulfato, y cloruro de
dialquildimonio y sulfato metílico, y cloruro de alquilalconio y
sulfato metílico y sus mezclas. Estos tensioactivos contienen C12 a
C14 átomos de carbono por cadena de alquilo. El catiónico más
preferido se selecciona del grupo constituido por cloruro de
estearalconio, cloruro de estearil-trimonio, cloruro
de di-estearil-dimonio, y sus
mezclas. Los tensioactivos catiónicos pueden actuar también como
adyuvante de deposición de lípidos.
Las composiciones líquidas en emulsión de la
presente memoria pueden contener también opcionalmente jabón de
ácidos grasos C8-C14; en donde el jabón tiene un ión
conjugado seleccionado del grupo constituido por K y
N(CH_{2}CH_{2}OH)_{3}, y sus mezclas, además del
tensioactivo sintético espumante. En una realización preferida de la
presente invención, las composiciones de higiene personal líquidas
contienen menos de aproximadamente 5%, preferiblemente menos de
aproximadamente 4%, más preferiblemente menos de aproximadamente 3%
y lo más preferiblemente menos de aproximadamente 2% en peso de la
composición de jabón de ácidos grasos.
Las composiciones de higiene personal hidratantes
de la presente invención incluyen agua como componente esencial. El
agua está presente típicamente a un nivel de aproximadamente 30% a
aproximadamente 80%, preferiblemente de aproximadamente 40% a
aproximadamente 75%, y más preferiblemente de aproximadamente 40% a
aproximadamente 65% de las composiciones de higiene personal de la
presente invención.
Las composiciones de higiene personal de la
presente invención pueden contener también un cierto número de
ingredientes opcionales.
Por ejemplo, las composiciones de higiene
personal líquidas de la presente invención pueden incluir
opcionalmente polímeros dispersables en agua, que forman geles. Este
polímero es preferiblemente un polímero aniónico, no iónico,
catiónico o modificado hidrofóbicamente, seleccionado del grupo
constituido por polisacáridos catiónicos de la clase de la goma de
guar catiónica con pesos moleculares de 1.000 a 3.000.000,
homopolímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos derivados de ácido
acrílico y/o metacrílico, resinas de celulosa aniónicas, catiónicas
y no iónicas; copolímeros catiónicos de cloruro de
dimetildialquilamonio y ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de
cloruro de dimetilamonio; polialquilen- y
etoxipolialquilen-iminas catiónicas;
polietilenglicol de peso molecular de 100.000 a 4.000.000; y sus
mezclas. Preferiblemente, el polímero se selecciona del grupo
constituido por poliacrilato sódico,
hidroxi-etil-celulosa,
cetil-hidroxieetil-celulosa y
Polyquaternium 10.
El polímero preferiblemente está incluido en las
composiciones de la presente invención a un nivel de aproximadamente
0,1 partes a 1 parte, más preferiblemente de 0,1 partes a 0,5
partes. Los polímeros pueden mejorar la sensación al tacto del
lípido sobre la piel, además de proporcionar estabilización al
producto. La sensación al tacto mejorada es el resultado de la
reducción de la sensación pegajosa y grasienta y la suavidad
mejorada. Es una realización especialmente preferida el uso de una
mezcla de polímeros, algunos de los cuales se prefieren para la
estabilización del producto, algunos se prefieren para una sensación
al tacto mejorada. Los polímeros preferidos para mejorar la
sensación al tacto se seleccionan del grupo constituido por:
polietilenglicol, guar hidroxipropílica, cloruro de guar
hidroxipropiltrimónica, polyquaternium 3, 5, 6, 7, 10, 11 y 24, y
sus mezclas.
Otro componente opcional muy preferido de las
presentes composiciones son uno o más humectantes y solutos. Pueden
emplearse una variedad de humectantes y solutos y pueden estar
presentes a un nivel de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 25%,
más preferiblemente de aproximadamente 3,0% a aproximadamente 20%.
Los humectantes y solutos son materiales no volátiles, orgánicos que
tienen una solubilidad al menos de 5% al 10% en agua. Un material
orgánico soluble en agua preferido se selecciona del grupo
constituido por un poliol con la estructura:
R1---O(CH_{2}---CR_{2}HO)_{n}H
En que R1 = H, alquilo C1-C4; R2
= H, CH_{3} y n = 1-20; alcanodioles
C2-C10; guanidina; ácido glicólico y sales glicolato
(por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y
sales lactato (por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario);
polihidroxi alcoholes tales como sorbitol, glicerol, hexanotriol,
propilenglicol, hexilenglicol y similares; polietilenglicol;
azúcares y almidones; derivados de azúcar y almidón (por ejemplo
glucosa alcoxilada); pantenol (incluyendo las formas D, L y D,L);
ácido pirrolidonacarboxílico; ácido hialurónico; monoetanolamina de
lactamida; monoetanolamina de acetamida; urea; y
etanol-aminas de la estructura general
(HOCH_{2}CH_{2})_{x}NH_{y}, en donde x =
1-3; y = 0-2, y x+y = 3, y sus
mezclas. Los polioles más preferidos se seleccionan del grupo
constituido por glicerina, glicerol de
polioxipropilen(1)y glicerol de
polioxipropilen(3), sorbitol, butilenglicol, propilenglicol,
sacarosa, urea y trietanolamina.
Los materiales orgánicos solubles en agua
preferidos se seleccionan del grupo constituido por glicerina,
glicerol de polioxipropilen(1) y glicerol de
polioxipropilen(3), sorbitol, butilenglicol, propilenglicol,
sacarosa, y urea y trietanolamina.
Puede incluirse también el uso de polímeros
espesantes de aceites, tales como los listados en el documento EP 0
547 897 A2 de Hewitt, publicado el 23/06/93, que se incorpora a la
presente memoria como referencia, en la fase acuosa de las
emulsiones de la presente invención.
Pueden incorporarse en las composiciones de la
presente invención una variedad de ingredientes adicionales. Estos
materiales incluyen, pero no se limitan a adyuvantes líquidos de la
apariencia, sales y sus hidratos y otros "materiales de carga"
se listan en la patente de Estados Unidos 5.340.492 de Kacher et
al., expedida el 23 de agosto de 1994, y en la patente de Estados
Unidos nº 4.919.934, de Deckner et al., expedida el 24 de abril de
1990; que se incorporan a la presente memoria como referencia.
Otros ejemplos no limitantes de estos
ingredientes adicionales incluyen vitaminas y derivados de las
mismas (por ejemplo, ácido ascórbico, vitamina E, acetato de
tocoferol, y similares); filtros solares; agentes espesantes (por
ejemplo éster de alcoxi de poliol, disponible como Crothix de Croda
a niveles de hasta el 2% y goma xantano a niveles de hasta
aproximadamente el 2%); conservantes para mantener la integridad
antimicrobiana de las composiciones; medicamentos
anti-acné (resorcinol, ácido salicílico, y
similares); antioxidantes y agentes suavizantes y cicatrizantes para
la piel tales como extracto de aloe vera, alantoína y similares;
quelantes y complejantes; y agentes adecuados para fines estéticos
tales como fragancias, aceites esenciales, agentes de sensación para
la piel, pigmentos, agentes perlescentes (por ejemplo mica y dióxido
de titanio), aditivos para proporcionar una sensación de aclarado
lento (por ejemplo, sílice de pirólisis), aditivos para mejorar la
deposición (por ejemplo maleato de aceite de soja a niveles de hasta
el 3%), lacas, colorantes, y similares (por ejemplo, aceite de
clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, y eugenol).
Las composiciones de higiene personal líquidas de
la presente invención pueden prepararse de acuerdo con
procedimientos estándar para preparar composiciones de higiene
personal líquidas que contienen tanto una fase hidratante como una
fase limpiadora.
Se cuantifica un cierto número de parámetros
usados para caracterizar los elementos de la presente invención
mediante procedimientos analíticos experimentales particulares. Cada
uno de estos procedimientos se describe en detalle a
continuación:
Se usa el reómetro de tensión controlada Carrimed
CSL 100 para determinar el índice de cizalla, n, y la consistencia,
k, del agente hidratante para la piel lipófilo usado en la presente
memoria. La determinación se realiza a 35ºC con el sistema de
medición cónico de 4 cm 2º ajustado típicamente con una abertura de
51 micras y se realiza mediante la aplicación programada de una
tensión de cizalla (típicamente de aproximadamente 0,06
dinas/cm^{2} a aproximadamente 5.000 dinas/cm^{2}) en función
del tiempo. Si esta tensión da como resultado una deformación de la
muestra, es decir el alargamiento de la geometría de medición de al
menos 10-4 radianes/segundo, entones este índice de
alargamiento se describe como tasa de cizalla. Estos datos se usan
para crear una curva de flujo de la viscosidad \mu en función del
índice de cizalla \gamma' para el material. Después puede hacerse
un modelo de esta curva de flujo para proporcionar una expresión
matemática que describe el comportamiento del material dentro de los
límites específicos de tensión de cizalla y tasa de cizalla. Estos
resultados se ajustaron con el siguiente modelo de ley exponencial
bien aceptado (véase, por ejemplo: Chemical Engineering, de
Coulson y Richardson, Pergamon, 1982 o Transport Phenomena de
Bird, Stewart y Lightfoot, Wiley, 1960):
Viscosidad, \mu =
k(\gamma')^{n-1}
\newpage
Se usa el viscómetro de
Wells-Brookfield Cone/Plate Modelo
DV-II+ para determinar la viscosidad de las
composiciones de higiene personal líquidas de la presente memoria.
La determinación se realiza a 25ºC con el sistema de medición cónico
de 2,4 cmº (Husillo CP-41) con una abertura de 0,013
mm entre dos pasadores pequeños en el cono y placa respectivos. La
medición se realiza inyectando 0,5 ml de la muestra a analizar entre
el cono y la placa y rotando el cono a una velocidad ajustada a 1
rpm. La resistencia a la rotación de éste produce un par de torsión
que es proporcional a la tensión de cizalla de la muestra líquida.
La cantidad de par de torsión es leída y computada por el viscómetro
en unidades de centipoise absolutas (mPa*s) basándose en las
constantes geométricas del cono, la velocidad de rotación, y el par
de torsión relacionado con la tensión.
El peso del filtrado de un policatión se mide
mediante un aparato de filtración que utiliza la succión mecánica
para separar efectivamente por filtración el coacervado de
policationes.
El coacervado complejo se forma mezclando el
policatión disuelto y hexametafosfato sódico disuelto (Glass H de
FMC Corporation - longitud de cadena media de P_{2}O_{5} de 21.
La cantidad total de policatión combinado y hexametafosfato a
mezclar es de 12 gramos. La relación de policatión a hexametafosfato
a emplear es la relación a la que se forma un precipitado. Cuando la
gelatina es el policatión, la relación de gelatina a hexametafosfato
a emplear es 11:1 (por ejemplo, 11 gramos de gelatina y 1 gramo de
hexametafosfato).
Una vez se han calculado las cantidades
apropiadas de policatión y hexametafosfato a mezclar como se
describe anteriormente, tanto el policatión como el hexametafosfato
se disuelven en agua desionizada calentando y agitando. La cantidad
total de agua a usar para disolver el policatión y el
hexametafosfato es 286 gramos. El hexametafosfato se disuelve en 19
veces en peso de agua. El policatión se disuelve en el resto del
agua.
Después de haber disuelto el policatión y el
hexametafosfato de forma separada, se mezclan las dos soluciones.
Cuando se usa gelatina como policatión, el pH se ajusta después a
3,7 con ácido acético glacial añadido gota a gota mientras se agita.
Después, la mezcla resultante se enfría a temperatura ambiente para
inducir un complejo de policatión/hexametafosfato/agua coacervado en
fase separada que puede filtrarse y pesarse. El complejo coacervado
se filtra de la solución mediante un montaje constituido por un
matraz Erlenmeyer de 1000 ml, un embudo Buchner de porcelana de 100
mm, y un papel de filtro Whatman de 90 mm de porosidad media/caudal
medio nº 40. La succión mecánica se proporciona mediante una bomba
de vacío Gast de 1/6 de caballo de fuerza. Se pesa el complejo
coacervado filtrado y se expresa el peso en gramos como el peso
filtrado de policatión.
Se estima la distribución del tamaño de partícula
del agente hidratante para la piel lipófilo mediante un microscopio
láser de barrido que produce comercialmente Lasentec (Lasentec
M100F). El Lasentec M100F mide las partículas suspendidas barriendo
un haz láser enfocado a velocidad constante por las partículas
suspendidas en el líquido y que se mueve más allá de la ventana de
una sonda. Cuando el punto focal intercepta una partícula, parte de
la luz se dispersa de vuelta a la sonda y se convierte en un pulso
electrónico, que se convierte en tamaño por la relación: d = v*t. La
duración del pulso representa el tiempo (t) que la partícula está
iluminada en el punto focal. Dado que se conoce la velocidad (v) del
punto focal, (d) es por lo tanto la distancia barrida a lo largo de
la partícula. Esta distancia representa la longitud de una cuerda de
la partícula. La distribución de la longitud de las cuerdas es una
medición directa exacta de las dimensiones estructurales de la
partícula y estado de la estructura de la partícula determinada
sobre una base tridimensional. El M100 clasifica las partículas en
38 canales, que varían de 1,9 a 1000 micras. La distribución del
tamaño de partícula se genera usando un cálculo de la media
ponderada del cubo de la longitud de la cuerda que da una estimación
de la cantidad de sustancia por tamaño de partícula (comparado con
el número de partículas por tamaño de partícula):
Media ponderada del cubo de la longitud de la
cuerda
=\frac{\sum\limits^{k}_{I=1}
n_{i}m_{i}{}^{4}}{\sum\limits^{k}_{I=1}
n_{i}m_{i}{}^{3}}
- n_{i}
- = recuentos en un canal de medición individual
- m_{i}
- = punto medio de un canal individual
- k
- = nº del canal superior (2 \leq k \leq 38)
\newpage
El lasentec mide la distribución del tamaño de
las partículas de todo lo que abarca la fórmula, incluyendo los
precipitados y las cavidades de aire. Por lo tanto, se usa la
microscopia óptica como técnica suplementaria para la medición del
tamaño de las partículas del agente hidratante lipófilo para
confirmar los datos generados por el Lasentec M100F. En esta
técnica, el producto se ve con un aumento muy bajo (<10X) entre
una pletina y un cubre y se estiman los tamaños de las partículas
del agente hidratante lipófilo mediante un micrómetro.
Se usa el reómetro de tensión controlada Carrimed
CSL 100 para determinar el límite de elasticidad de las
composiciones de higiene personal líquidas. Para los fines de la
presente memoria, el límite de elasticidad es la cantidad de tensión
necesaria para producir un alargamiento del 1% en la composición de
higiene personal líquida. La determinación se realiza a 25ºC con el
sistema de medición cónico de 4 cm 2º ajustado a una abertura de 51
micras. La determinación se realiza mediante la aplicación
programada de una tensión de cizalla (típicamente de aproximadamente
0,06 dinas/cm^{2} a aproximadamente 500 dinas/cm^{2}) en función
del tiempo. Si esta cantidad de tensión da como resultado una
deformación de la muestra, puede crearse una curva del alargamiento
en función de la tensión de cizalla. A partir de esta curva, puede
calcularse el límite de elasticidad de la composición de higiene
personal líquida.
El coacervado complejo se forma combinando las
cantidades de las fórmulas del policatión y polianión deseados en
solución acuosa. El pH se ajusta dentro del intervalo de 3,5 a 4,5
mediante la adición gota a gota de ácido acético glacial. La mezcla
resultante se enfría para inducir la separación de fases del
coacervado. Se decanta el sobrenadante, y se transfiere una cantidad
suficiente del coacervado complejo a una placa de cultivo de Petri
(100 x 15 mm) para llenar completamente la placa y dejar una
superficie plana nivelada con la parte superior de la placa. Después
se permite a la mezcla equilibrarse a temperatura ambiente durante
24 horas.
Se usa el analizador de texturas Stable
MicroSystems Universal TA.XT2 y el sistema de adquisición de datos
XT.RA Dimension para medir la resistencia del coacervado complejo.
El analizador de texturas usa una sonda cilíndrica (14 x 11,5 mm)
para medir la fuerza en compresión del coacervado complejo. Se
ajusta la sonda a 2 mm de la parte superior de la muestra de
coacervado complejo. La sonda presiona con una fuerza iniciadora de
5 gramos a una velocidad de 1 mm/s, seguido de una distancia de
compresión de 4 mm con velocidades de entrada y salida de 1 mm/s. El
sistema de adquisición de datos registra la fuerza necesaria en la
compresión en función del tiempo. La fuerza máxima en compresión se
registra como la resistencia del coacervado complejo.
Las siguientes composiciones de gel de ducha son
ejemplos no limitantes de las composiciones de higiene personal
líquidas de la presente invención.
| Ingredientes | Nº 1 | Nº 2 | Nº 3 | Nº 4 |
| Composición de la premezcla | ||||
| del coacervado complejo | ||||
| Gelatina tipo A; | 25,32 | 0,0 | 0,0 | 22,07 |
| resistencia Bloom 150 | ||||
| Gelatina tipo A; | 0,00 | 13,83 | 5,10 | 0,00 |
| resistencia Bloom 275 | ||||
| Hexametapolifosfato | 2,94 | 0,38 | 0,46 | 2,94 |
| Ácido acético glacial | \sim0,02 | \sim0,02 | \sim0,02 | \sim0,02 |
| (gota a gota a un pH < 4,4) | ||||
| Agua desionizada | cs | cs | cs | cs |
| Fórmula final con la premezcla del | ||||
| coacervado complejo incorporada | ||||
| Laurilsulfato amónico | 3,15 | 3,15 | 2,89 | 3,15 |
| Lauret-3-sulfato amónico | 9,45 | 9,45 | 8,66 | 9,45 |
| Lauroanfoacetato sódico | 5,40 | 5,40 | 4,95 | 5,40 |
| Jabón de ácidos grasos | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Trihidroxiestearina | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 |
(Continuación)
| Ingredientes | Nº 1 | Nº 2 | Nº 3 | Nº 4 |
| Premezcla del | 3,94 | 7,23 | 19,6 | 3,40 |
| precipitado del coacervado complejo | ||||
| Ingredientes opcionales | 7,48 | 4,14 | 4,14 | 7,78 |
| Vaselina | 16,50 | 16,50 | 10,00 | 16,50 |
| Agua | cs | cs | cs | cs |
| Espuma (volumen final) | 450 | 450 | 450 | 400 |
| Deposición (\mug/cm^{2}) | 52 | 19 | ||
| Viscosidad (cp) | 13.760 | - - | ||
| Límite de elasticidad (dinas/cm^{2}) | 9,3 | - - |
Preparación de la premezcla de coacervado
complejo:
1. Disolver hexametapolifosfato en 19 veces más
de agua agitando.
2. Disolver gelatina en el agua restante y
calentar a 50-60ºC removiendo en un recipiente en
agitación.
3. Añadir solución de
polifosfato-agua a la solución de
gelatina-agua.
4. Añadir ácido acético glacial gota a gota hasta
que el pH es inferior a 4,4.
5. Enfriar la mezcla de coacervado complejo
agitando antes de incorporarlo a la fórmula.
Claims (9)
1. Una composición de higiene personal líquida,
que incluye:
a) de 0,05% a 5% en peso de coacervado complejo
que incluye un policatión con un peso de filtrado mínimo de 10
gramos y un polianión,
b) de 1% a 30% en peso de un agente hidratante
para la piel lipófilo;
c) de 0,1 a 10% en peso de un estabilizante del
agente hidratante para la piel lipófilo;
d) de 5% a 30% en peso de un tensioactivo
espumante; y
e) agua,
en la que las partículas de coacervado complejo
tienen una distribución de tamaño de partícula tal que al menos el
10% en peso de las partículas son mayores de 20 micras.
2. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con la reivindicación 1 en la que dicho coacervado tiene una
dureza que varía de 10 a 1400 gramos de fuerza.
3. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en la que
las partículas de coacervado complejo incluyen de 0,1% a 15% de
policatión que tiene un peso de filtrado mínimo de 10 gramos y de
0,01% a 10% de un polianión.
4. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la
que la relación del policatión al polianión en las partículas de
coacervado complejo varía de 30:1 a 1:5.
5. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la
que el policatión es gelatina.
6. Una composición de higiene personal líquida
de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la
que el estabilizante es un estabilizante cristalino, que contiene
hidroxilo seleccionado del grupo constituido por:
(i)
\hskip0,5cm
\delm{C}{\delm{\para}{\delm{CH ---
OR _{2} }{\delm{\para}{CH _{2} --- OR _{3} }}}}H_{2} ---
OR_{1}en el que
R_{1} es
---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---R_{4}(CHOH)_{X}R_{5}(CHOH)
y R_{6};R_{2} es R_{1} o H;
R_{3} es R_{1} o H;
R_{4} es alquilo
C_{0-20};
R_{5} es alquilo
C_{0-20};
R_{6} es alquilo
C_{0-20};
R_{4} + R_{5} + R_{6} =
C_{10-22};
y en el que 1 \leq x+y \leq 4;
(ii)
R_{7}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---OMen el que
R_{7} es
-R_{4}(CHOH)_{x}R_{5}(CHOH)_{y}R_{6};
M es Na^{+}, K^{+}, o Mg^{++}, o H y
(iii) sus mezclas.
7. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la
que el polianión se selecciona del grupo constituido por
polifosfato, goma arábiga, alginato sódico y sus mezclas.
8. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la
que la viscosidad de la composición de higiene personal líquida
varía de 2 Pa.s a 100 Pa.s (de 2.000 centipoises a 100.000
centipoises) y un límite de elasticidad que varía de 0,5 a 9 Pa (5 a
90 dinas/cm^{2}).
9. Una composición de higiene personal líquida de
acuerdo con la reivindicación 10, en la que el agente hidratante
para la piel lipófilo incluye vaselina.
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