ES2250188T3 - Preparados cosmeticos y/o farmaceuticos. - Google Patents

Abstract

Preparados cosméticos y/o farmacéuticos, que contienen: (a) alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y (b) ésteres parciales de los ácidos tartárico, málico y cítrico y/o sus sales con alcoholes grasos, que presentan de 6 a 22 átomos de carbono, siempre que los componentes (a) y (b) se encuentren en una razón de pesos de 60:40 a 40:60.

Description

Preparados cosméticos y/o farmacéuticos.

Ambito de la invención

La invención figura en el ámbito de la cosmética y está relacionada con aquellos preparados, que contienen determinados alquilpoliglucósidos combinados con ésteres parciales de ácidos hidroxicarboxílicos, así como con el empleo de mezclas para la elaboración de determinados agentes de superficie activa.

Estado de la técnica

Los alquiloligoglicósidos representan sustancias de superficie activa, que, dicho de forma simplificada, combinan la potencia espumante de los tensoactivos aniónicos con la compatibilidad dermatológica de los tensoactivos no iónicos. Debido a estas dos propiedades así como a la compatibilidad con prácticamente todas las demás sustancias de uso cosmético, los glicósidos se han asegurado un puesto en el ámbito de los detergentes lavavajillas a mano y especialmente de la cosmética. Sin embargo, los alquiloligoglucósidos presentan incluso defectos. Así, aunque la espuma base es suficiente, la estabilidad de la espuma considerablemente menor en comparación con la de los sulfatos de alquiléter. Por otra parte, otra mejora de la membrana mucosa del ojo sería favorable.

En este contexto se hace referencia a la patente europea EP 0258814 B1 (Auschem), donde se describen los ésteres de alquiloligoglucósidos con ácidos hidroxicarboxílicos, como por ejemplo los ácidos cítrico o tartárico y su empleo en la cosmética. Estas sustancias, que presentan un enlace covalente entre uno de los grupos carboxílicos de los hidroxiácidos y el grupo hidroxílico primario de los glicósidos, aunque se conocen como suaves, muestran sin embargo defectos en la compatibilidad con la membrana mucosa del ojo. Además la estabilidad de la espuma en agua dura es insuficiente, principalmente en presencia de sebo. Son objeto de la EP 1067175A1 los concentrados perlantes acuosos que contienen carboxilatos mixtos de poliol. La patente alemana DE 196 122 14 A1 está relacionada con hidroxicarboxilatos obtenibles mediante la reacción de ácidos hidroxicarboxílicos con alcohol graso poliglicol éteres, que se emplean como espesantes. La DE 19623383 A1 muestra preparados cosméticos que contienen hidroxicarboxilatos como sustitutos de la silicona.

En consecuencia, la presente invención se ha basado en el objetivo de proporcionar nuevos preparados a base de de alqu(en)iloligoglicósidos, que se distinguen por presentar una compatibilidad dermatológica mejorada, especialmente compatibilidad con la membrana mucosa del ojo y, al mismo tiempo, una beneficiosa cinética de espumación.

Descripción de la invención

Son objeto de la invención los preparados cosméticos y/o farmacéuticos, que contienen:

(a)

alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y

(b)

ésteres parciales de los ácidos tartárico, málico y cítrico y/o sus sales con alcoholes grasos, que presentan de 6 a 22 átomos de carbono, siempre que los componentes (a) y (b) se encuentren en una razón de pesos de 60:40 a 40:60.

Sorprendentemente se ha descubierto, que los preparados acordes a la invención se distinguen por unas compatibilidades espaciales, tanto dermatológica y con la membrana mucosa del ojo, y también por tener por sí mismos un fuerte efecto espumante y una alta estabilidad de la espuma en agua dura incluso en caso de fuerte carga de grasas. Se ha descubierto también, que las mezclas se pueden espesar con especial facilidad con la adición de alcoholes grasos, mejoran significativamente la afinidad de los polímeros catiónicos, permiten también la incorporación estable de mayores concentraciones de siliconas y aumentan la fotoestabilidad de los factores solares UV.

Alquil- y/o Alqueniloligoglicósidos

Los alquil- y alqueniloligoglicósidos representan tensoactivos no iónicos conocidos, que siguen la Fórmula (I),

(I)R^{1}O-[G]_{p}

donde R^{1} representa un radical alquílico y/o alquenílico con de 4 a 22 átomos de carbono, G representa un radical azúcar con 5 o 6 átomos de carbono y p es un número del 1 al 10. Se pueden obtener según los procedimientos pertinentes de la química orgánica. Representativos de la extensa bibliografía son los documentos EP-A1 0301298 y WO 90/03977 aquí referenciados.

Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos pueden derivar de aldosas y/o cetosas con 5 ó 6 átomos de carbono, preferentemente de glucosa. Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos preferidos son, por tanto, alquil- y/o alqueniloligoglucósidos. El índice p de la Fórmula general (I) nos especifica el grado de oligomerización (GO), es decir, la distribución de mono- y oligoglicósidos y representa un número entre 1 y 10. Mientras que p debe ser siempre un número entero en un compuesto dado y asumir aquí sobre todo los valores p = 1 a 6, el valor p para cierto alquiloligoglicósido una cantidad aritmética determinada analíticamente, que representa sobre todo un número fraccionario.

Preferentemente se emplean alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con un grado de oligomerización medio p de 1,1 a 3,0. Desde un punto de vista técnico de aplicación se prefieren aquellos alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, cuyo grado de oligomerización es menor que 1,7 y se encuentra especialmente entre 1,2 y 1,4.

El radical alquílico y/o alquenílico R^{1} puede derivar de alcoholes primarios con de 4 a 11, preferentemente de 8 a 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son: butanol, alcohol capróico, alcohol caprílico, alcohol cáprico y alcohol undecílico, así como sus mezclas industriales, obtenidos, por ejemplo, mediante la hidratación de metilésteres industriales de ácidos grasos o durante la hidratación de aldehídos de la oxosíntesis de Roelen. Se prefieren los alquiloligoglucósidos de longitud de cadena C8-C10 (GO=1-3), que se originan como cabezas en la destilación de alcohol graso de coco C8-C18- industrial y que pueden estar contaminados por una proporción de menos del 6% en peso de alcohol C12, así como alquiloligoglucósidos a base de oxoalcoholes C9/11- industriales (GO=1-3). El radical alquílico y/o alquenílico R1 puede derivar también de alcoholes primarios con de 12 a 22, preferentemente de 12 a 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son los alcoholes láurico, mirístico, cetílico, palmoleico, esteárico, isoesteárico, oleico, elaidico, petrosélico, aráquico, gadoleico, behénico, erúcico y brasídico, así como sus mezclas industriales, que se pueden obtener como se ha descrito anteriormente. Se prefieren los alquiloligoglucósidosa base de alcohol de coco C_{12/14} hidrogenado con un GO de 1 a 3.

Hidroxicarboxilatos parciales y/o sus sales

Los hidroxicarboxilatos parciales representan conocidos tensoactivos no iónicos industrialmente disponibles y que se emplean a menudo, por ejemplo, como emulgentes alimentarios. En el caso de las sustancias que forman el componente(b), se trata de hidroxicarboxilatos seleccionados del grupo formado por los ácidos tartárico, málico y cítrico, así como sus productos de autocondensación. Los ésteres parciales son tensoactivos aniónicos, es decir compuestos, que contienen aún por lo menos un grupo carboxílico libre. Correspondientemente, puede tratarse de ésteres ácidos o sus productos de neutralización. Los ésteres parciales se encuentran preferentemente en forma de sales de metales alcalinos, de metales alcalino-térreos, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio. Los ésteres se derivan de alcoholes grasos, que presentan de 6 a 22 átomos de carbono. Ejemplos típicos son, por tanto, hidroxicarboxilatos parciales a base de alcohol capróico, caprílico, 2-etilhexílico, cáprico, láurico, isotridecílico, mirístico, cetílico, palmoleico, esteárico, isoesteárico, oleico, elaidico, petrosélico, linoleico, linolénico, eleosteárico, aráquico, gadoleico, behénico, erúcico y brasídico, así como sus mezclas industriales. Los hidroxicarboxilatos parciales están preferentemente constituidos a base de alcoholes grasos de coco industriales. Además, se prefieren especialmente los preparados, que contienen hidroxicarboxilatos con alcoholes grasos como componente (b), cuyo radical alqu(en)ílico corresponde al del alqu(en)iloligoglicósido. Con respecto al poder espumante y a la compatibilidad, se han probado como particularmente favorables los demás monoésteres del ácido tartárico con alcoholes grasos con de 10 a 18 átomos de carbono. Por último, los preparados pueden contener los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y los hidroxicarboxilatos parciales en una relación de pesos de 40:60 a 60:40. Los preparados se encuentran, por regla general, en forma de disoluciones acuosas o pastas, que presentan un contenido en sólidos (correspondiente al contenido de sustancia activa y/o a la fracción no acuosa) del 5 al 50, preferentemente del 10 al 35 y especialmente del 15 al 25% en peso.

Aplicabilidad industrial

La mezclas conforme a la invención de (a) alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y (b) hidroxicarboxilatos parciales se caracterizan por unas compatibilidades espaciales, tanto dermatológica como con la membrana mucosa del ojo, y también por tener por sí mismos un fuerte efecto espumante y una alta estabilidad de la espuma en agua dura incluso en caso de fuerte carga de grasas. Como consecuencia, otra finalidad de la presente invención se relaciona con su empleo para la elaboración de preparados cosméticos y/o farmacéuticos, en los que se pueden encontrar en concentraciones del 0,1 al 50, preferentemente del 1 al 30 y especialmente del 2 al 15% en peso.

Preparados Cosméticos y/o Farmacéuticos

Las mezclas de tensoactivos acordes a la invención pueden servir para la elaboración de preparados de preparados cosméticos y/o farmacéuticos, como por ejemplo: champús capilares, lociones capilares, baños de espuma, geles de ducha, cremas, geles, lociones, disoluciones alcohólicas y acuosa/alcohólica, emulsiones, compuestos de cera/grasa, productos en barra, polvos o pomadas. Estos agentes pueden presentar como auxiliares y aditivos adicionales: tensoactivos suaves, componentes oleicos, emulgentes, sobreengrasantes, ceras perlantes, factores de consistencia, espesantes, polímeros, compuestos siliconados, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, estabilizadores, principios activos biogénicos, desodorantes, antiperspirantes, antiescamantes, filmógenos, emulsificantes, factores de protección UV, antioxidantes, hidrotropos, conservantes, repelentes de insectos, autobronceantes, inhibidores de la tirosina, solubilizadores, aceites perfumados, colorantes y similares como auxiliares y aditivos adicionales.

Ejemplos típicos de tensoactivos suaves apropiados, es decir especialmente compatibles dermatológicamente son los éteres poliglicol sulfatados de alcohol graso, sulfatos de monoglicéridos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácido graso, arcosinatos de ácido grasos, táuridos de ácido graso, glutamatos de ácido graso, \alpha-olefinsulfonatos, ácidos éter carboxílicos, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácido graso, alquilamidobetainas y/o condensados protéicos de ácido graso; estos últimos preferentemente basados en proteínas de trigo.

Como componentes oleicos entran en consideración, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con de 6 a 18, preferentemente de 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22}lineales con alcoholes grasos C_{6}-C_{22}lineales, ésteres de ácidos carboxílicos C_{6}-C_{13} ramificados con alcoholes grasos C_{6}-C_{22}lineales, como por ejemplo: miristil-, cetil-, estearil-, isoestearil-, oleil-, behenil- y erucilmiristato, -palmitato, -estearato, -isostearato, -oleato, -behenato, -erucato. Junto a ellos se emplean los ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol; ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados, especialmente dioctil malato; ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (como por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos C_{6}-C_{10}, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos C_{6}-C_{18}; ésteres de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido bencénico; ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12} con alcoholes lineales o ramificados con de 1 a 22 átomos de carbono o polioles con de 2 a 10 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxílico, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido bencénico con alcoholes C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por ejemplo, Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con de 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquílico, productos de anillo abierto de ésteres epoxidados de ácidos graso con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos alifáticos y/o naftalénicos, como por ejemplo: esqualano, esqualeno o dialquilciclohexano.

Como emulgentes se emplean por ejemplo tensoactivos no iónicos de al menos uno de los siguientes grupos:

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Productos de la adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con de 8 a 22 átomos de carbono, a ácidos grasos con de 12 a 22 átomos de carbono, a alquilfenoles con de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con de 8 a 22 átomos de carbono en el grupo alquilo;

\bullet

Alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con de 8 a 22 átomos de carbono en el grupo alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;

\bullet

Productos de la adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;

\bullet

Productos de la adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado;

\bullet

Ésteres parciales de glicerol y/o sorbitán con ácidos grasos ramificados insaturados, lineales o saturados, con de 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con de 3 a 18 átomos de carbono así como sus productos de adición con de 1 a 30 moles de óxido de etileno;

\bullet

Ésteres parciales de poliglicerol (grado de auto-condensación medio de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular entre 400 y 5000), trimetilolpropano, pentaeritritol, alcoholes de azúcar (por ejemplo sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con de 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con de 3 a 18 átomos de carbono, así como sus productos de adición con de 1 a 30 moles de óxido de etileno;

\bullet

Ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso conformes a la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con de 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosas y polioles, preferentemente glicerol o poliglicerol.

\bullet

Mono-, di- y trialquilfosfatos así como mono-, di- y/o tri-PEG-alquilfosfatos y sus sales;

\bullet

Alcoholes de cera de lana;

\bullet

copolímeros polisiloxano-polialquil-poliéter o los correspondientes derivados; polialquilenglicoles, así como carbonato de glicerol.

Los productos de la adición de óxido de etileno y/u óxido de propileno a alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles o aceite de ricino son productos comerciales conocidos. Son además mezclas homólogas cuyo grado de alcoxilación medio corresponde a la razón entre las cantidades de óxido de etileno y/o óxido de propileno y sustrato, con las que se lleva a cabo la reacción de adición. Los mono- y diésteres de ácido graso C_{12/18} de los productos de la adición de óxido de etileno a glicerol se conocen como reengrasantes para preparados cosméticos gracias a la DE 2024051 PS.

Ejemplos típicos de glicéridos parciales apropiados son mono- y diglicérido del ácido hidroxiesteárico, mono- y diglicérido del ácido isoesteárico, mono- y diglicérido del ácido oleico, mono- y diglicérido del ácido ricinoleico, mono- y diglicérido del ácido linoleico, mono- y diglicérido del ácido linolénico, mono- y diglicérido del ácido erúcico, mono- y diglicérido del ácido tartárico, mono- y diglicérido del ácido ácido cítrico, mono- y diglicérido del ácido DL-málico así como sus mezclas industriales, que dependiendo del proceso de elaboración pueden contener aún pequeñas concentraciones de triglicéridos. Resultan asimismo apropiados los productos de la adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno a los citados glicéridos parciales.

Como ésteres de sorbitán se emplean mono-, sesqui-, di- y triisoestearato de sorbitán; mono-, sesqui-, di- y trioleato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trierucato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y triricinoleato de sorbitán, mono-, sesqui-,
di- y trihidroxiestearato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y tritartrato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y tricitrato de sorbitán, mono-, sesqui-, di- y trimaleato de sorbitán así como sus mezclas industriales. Asimismo apropiados son los productos de la adición de 1 a 30, preferentemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno a los mencionados ésteres de sorbitán.

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerol son: poligliceril-2 dipolihidroxiestearato (Dehimuls® PGF), poliglicerin-3-diisoestearato (Lameform® TGI), poligliceril-4-isoestearato (Isolan® GI 34), poligliceril-3 oleato, diisoestearato diisostearoil poligliceril-3 (Isolan® PDI), metilglucosa diestearato de poligliceril-3 (Tego Care® 450), cera de abejas poligliceril-3 (Cera Bellina®), caprato poligliceril-4 (Caprato Poliglicerol T2010/90), éter cetílico poligliceril-3 (Chimexano® NL), diestearato poligliceril-3 (Cremofor® GS 32) y poliricinoleato poligliceril (Admul® WOL 1403), poligliceril dimerato isoestearato así como sus mezclas.

Ejemplos de otros poliol ésteres apropiados son los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o pentaeritrita con ácido láurico, ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares que han reaccionado en cada caso con de 1 a 30 moles de óxido de etileno.

Otros emulgentes adecuados son los tensoactivos zwitteriónicos. Se denominan tensoactivos zwitteriónicos aquellos compuestos de superficie activa, que contienen al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato y uno sulfonato en la molécula. Tensoactivos zwitteriónicos especialmente apropiados son las denominadas betaínas, como el N-alquil-N,N-dimetilamonioglicinato (por ejemplo el alquildimetilamonioglicinato de coco), N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonioglicinato (por ejemplo el acilaminopropildimetilamonioglicinatode coco) y la 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina, en cada caso con de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquil o acil así como el acilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato de coco. Especialmente se prefiere el derivado amido de ácido graso conocido bajo la denominación CTFA Cocamidopropil Betaina. Emulgentes asimismo apropiados son los tensoactivos anfolíticos. Se entienden por tensoactivos anfolíticos aquellos compuestos de superficie activa que además de un grupo alquil o acil C_{8/18} en la molécula, contienen al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H- y son capaces de formar sales internas. Ejemplos de tensoactivos anfolíticos apropiados son: N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopiónicos y ácidos alquilaminoacéticos; en cada caso con aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquil. Los tensoactivos anfolíticos que se prefieren especialmente son el N-cocoalquilaminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la C_{12/18}-acilsarcosina.

Finalmente, se emplean también como emulgentes los tensioactivos catiónicos, prefiriéndose especialmente aquellos del tipo de los esterquats, preferentemente las sales de éster de trietanolamin de diácido graso metilcuaternario.

Como sobreengrasantes se pueden utilizar sustancias como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina así como sus derivados polietoxilados o acilados, poliol ésteres de ácido graso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizadores de espuma.

Como cera perlante se emplean por ejemplo: alquilenglicoléster, etilenglicoldiestearato especial; alcanolamidas de ácido graso, dietanolamida especial de ácido graso de coco; glicéridos parciales, monoglicérido especial del ácido esteárico; ésteres polivalentes, en cada caso ácidos carboxílicos hidroxisustituidos con alcoholes grasos con de 6 a 22 átomos de carbono, éster especial de cadena larga del ácido tartárico; sustancias grasas, como por ejemplo alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehidos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que muestran en total al menos 24 átomos de carbono, éter láurico y diesteárico especiales; ácidos grasos como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos de apertura de epóxidos de olefina con de 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con de 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles con de 2 a 15 átomos de carbono y de 2 a 10 grupos hidroxílicos así como sus mezclas.

Como factores de consistencia se emplean en primer lugar alcoholes grasos o hidroxialcoholes grasos con de 12 a 22 y preferentemente de 16 a 18 átomos de carbono y también glicéridos parciales, ácidos grasos o hidroxiácidos grasos. Se prefiere una combinación de estas sustancias con alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de ácido graso de la misma longitud de cadena y/o poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerol.

Espesantes apropiados son, por ejemplo, los tipos Aerosil (sílices hidrofílicos); los polisacáridos, especialmente goma xantán, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas; carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa; además de polietilenglicol mono- y -diésteres de ácidos grasos de elevado peso molecular; poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de Godrich o Syntalene® de Sigma); poliacrilamidas; alcohol polivinil y polivinilpirrolidona; tensoactivos como por ejemplo los glicéridos etoxilados de ácido graso; ésteres de ácidos grasos con polioles como por ejemplo la pentaeritrita o el trimetilolpropano; alcoholes grasos etoxilados con una estrecha distribución homóloga o alquiloligoglucósidos así como electrolitos como sal común y el cloruro de amonio.

Polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, como por ejemplo una hidroxietilcelulosa cuaternaria a la venta como Polímero JR 400® de Amerchol; almidón catiónico; copolímero de sales de dialilamonio y acrilamidas; polímeros cuaternarios vinilpirrolidona/vinilimidazol, como por ejemplo Luviquat® (BASF); productos de condensación de poliglicoles y aminas; polipéptidos cuaternarios del colágeno, como por ejemplo colágeno hidrolizado de hidroxipropil-laurildiamonio (Lamequat®L/Grunau); polipéptidos cuaternarios del trigo; polietilenimina; polímeros catiónicos de silicona, como por ejemplo amidometicona; copolímeros del ácido adípico y dimetilaminohidroxipropil-dietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz); copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron); poliaminopoliamidas, como por ejemplo las descritas en la FR 2252840 A así como sus polímeros reticulados solubles en agua; derivados catiónicos de la quitina como por ejemplo el quitosán cuaternario, opcionalmente en distribución microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquiles, como por ejemplo el dibromobutano, con bisdialquilaminas como por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano; goma guar catiónica, como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la empresa Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio, como por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol.

Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos se utilizan, por ejemplo, copolímero vinilacetato/ácido crotónico, copolímero vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímero vinilacetato/butilmaleato/isobornilacrilato, copolímero metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímero de clororuro de acrilamido-propil-trimetilamonio/acrilato, copolímero de octilacrilamida/metilmetacrilato/tert.butilaminoetilmetacrilato/2-hidroxipropilmetacrilato, polivinilpirrolidona, copolímero de vinilpirrolidona/vinilacetato, terpolímero de vinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato/vinilcaprolactama así como opcionalmente éteres derivados de celulosa y siliconas.

Compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos amino-, ácido graso-, alcohol-, poliéter-, epoxi-, fluor-, glicósido- y/o alquilmodificados, que se encuentran a temperatura ambiente como líquido o como resina. Otros compuestos de silicona apropiados son las simeticonas, que son mezclas de dimeticonas con una longitud media de cadena de 200 a 300 unidades dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Un estudio detallado de siliconas volátiles adecuadas se encuentra en Todd et al. en Cosm.Toil. 91, 27 (1976).

Ejemplos típicos de grasas son los glicéridos, mientras que como ceras se emplean, entre otros, ceras naturales, como por ejemplo cera de candelilla, cera carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricuri, cera montan, de cera abeja, cera shellac, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa uropygial, ceresina, ozocerita (cera terrestre), petrolato, ceras de parafina, microceras; ceras químicamente modificadas (ceras duras), como por ejemplo ceras montan éster, ceras sasol, ceras hidrogenadas de joroba así como ceras sintéticas, como por ejemplo ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Además de las grasas, se emplean como aditivos también sustancias seudograsas, como la lecitina y los fosfolípidos. Los expertos entienden por lecitina aquellos glicero-fosfolípidos, formados mediante la esterificación de ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina. En consecuencia, las lecitinas se denominan también frecuentemente como fosfatidilcolina (FC) en el mundo científico. Como ejemplos de lecitina natural hay que mencionar las cefalinas, denominadas también ácidos fosfatídicos, y presentan derivados del ácido 1,2-diacil-sn-glicero-3-fosfórico. En contraste, se conocen normalmentepor fosfolípidos los mono- y preferentemente diésteres del ácido fosfórico con glicerina (glicero-fosfonatos), que generalmente se cuentan entre las grasas. Además, se emplean también la esfingosina y/o los esfingolípidos.

Como estabilizadores se pueden utilizar sales metálicas de ácidos grasos, como por ejemplo de magnesio, aluminio y/o estearato o ricinoleato de zinc.

Por principios activos biogénicos se entienden por ejemplo el tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, koji, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.

Los cosméticos desodorantes actúan evitando los olores corporales, ocultándolos o eliminándolos. Los olores corporales se producen mediante la acción de bacterias de la piel sobre el sudor apocrino, con lo que se forman productos de degradación de olor desagradable. En consecuencia, contienen principios activos desodorantes, que hacen de antigerminantes, inhibidores enzimáticos, absorbentes u ocultadores de olores.

Como antigerminantes son fundamentales todas las sustancias apropiadas eficaces contra bacterias Gram-positivas, como por ejemplo, ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y éster, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (triclosan), 4-cloro-3,5-dimetilfenol, 2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, 2-benceno-4-clorofenol, 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propandiol, 3-lod-2-propinilbutil-carbamato, clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), sustancias aromáticas antibacterianos, timol, aceite de tomillo, eugenol (aceite de clavo), aceite de clavel, mentol, aceite de menta, famesol, fenoxietanol, glicerolmonolaurato (GML), diglicerolmonocaprinato (DMC), N-alquilamidas del ácido salicílico, como por ejemplo, octilamida o n-decilamida del ácido salicílico.

Como inhibidores enzimáticos resultan apropiados, por ejemplo, los inhibidores de la esterasa. Entre estos, se trata preferentemente de trialquilcitratos como el trimetilcitrato, tripropilcitrato, triisopropilcitrato, tributilcitrato y especialmente trietilcitrato (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. Otras sustancias, que entran en consideración como inhibidores de la esterasa son los sulfatos o fosfatos de esterol, como por ejemplo sulfato o fosfato de lanosterina, colesterina, campesterina, estigmasterina y sitoesterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, como por ejemplo ácido glutárico, monoetiléster del ácido glutárico, dietiléster del ácido glutárico, ácido adípico, monoetiléster del ácido adípico, dietiléster del ácido adípico, ácido malónico y dietiléster del ácido malónico, ácidos hidroxicarónicos y sus ésteres como por ejemplo ácido cítrico, ácido DL-málico, ácido tartárico o dietiléster del ácido tartárico, así como glicinato de
cinc.

Como absorbeolores se emplean sustancias, que pueden absorber compuestos formadores de olores y retenerlos en gran parte. Reducen la presión parcial de los componentes individuales y, de este modo, también su velocidad de difusión. Es importante que los perfumes permanezcan además sin perjuicio. Los absorbeolores no tienen eficacia alguna contra las bacterias. Contienen por ejemplo como componente principal una sal de cinc compleja o especial del ácido ricinoleico, en gran parte aromas de olor neutro, que los expertos conocen como "fijadores" ("Fixateure"), como por ejemplo, extractos de labdano o stirax o determinados derivados del ácido abiético. Las sustancias aromáticas o aceites perfumados actúan como encubridores de olores, que, por añadidura, confieren al desodorante aparte de su función como encubridores de olores su respectiva nota de olor. Como aceites perfumados existen por ejemplo las denominadas mezclas de sustancias aromáticas naturales y sintéticas. Las sustancias aromáticas naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutas, raíces, maderas y hierbas, agujas y ramas así como resinas y bálsamos. Se utilizan además materias primas animales, como por ejemplo almizcle y castóreo. Son compuestos aromatizados sintéticos típicos los productos tipo ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Compuestos aromatizados de tipo éster son, por ejemplo, el bencenoacetato, p-tert.-butilciclohexilacetato, linalilacetato, feniletilacetato, linalilbenzoato, bencenoformiato, alilciclohexilpropionato, estiralilpropionato y bencenosalicilato. Entre los éteres se cuenta por ejemplo con el bencenoetiléter; entre los aldehidos, por ejemplo, los alcanales lineales con de 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citronellil-oxiacetaldehido, aldehido ciclamen, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal; entre las cetonas, por ejemplo, la jonona y metilcedrilcetona; entre los alcoholes, el anetol, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, alcohol feniletílico y terpinol; entre los hidrocarburos, principalmente los terpenos y bálsamos. Se prefiere sin embargo usar mezclas de diversas sustancias aromáticas que generan en conjunto una agradable nota de aroma. También los aceites etéricos de escasa volatilidad, que se aplican por lo general como componentes aromáticos, sirven como aceites perfumados, por ejemplo: aceite de salvia, aceite de camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hojas de canela, aceite de tila, aceite de enebrina, aceite de vetiver, aceite de olibanum, aceite de galbanum aceite de labdanum y aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, lyral, citronellol, alcohol feniletílico, aldehido \alpha-hexilcinámico , geraniol, bencenoacetona, aldehido de ciclamen, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, alilamilglicolato, cyclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio bourbon, ciclohexilsalicilato, vertofix coeur, iso-e-super, fixolide np, evemil, iraldein gamma, ácido fenilacético, geranio-acetato, benceno-acetato, óxido de rosas, romilato, irotil y floramat aislados o en
mezclas.

Los antitranspirantes (antiperspirantes) reducen la formación de sudor mediante su influencia sobre la actividad de las glándulas sudoríparas ecrinas, y actúan por lo tanto contra la hiperhidrosis en axilas y el olor corporal.

Las formulaciones acuosas o anhidras de antiperspirantes contienen normalmente los siguientes constituyentes:

\bullet

principios activos astringentes,

\bullet

componentes oléicos,

\bullet

emulgentes no iónicos,

\bullet

coemulgentes,

\bullet

factores de consistencia,

\bullet

auxiliares como por ejemplo, espesantes o agentes complejantes y/o

\bullet

medios no acuosos de disolución como por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerol.

Como principios activos antitranspirantes astringentes sirven ante todo todas las sales de aluminio, circonio o cinc. Son apropiados principios activos antihidróticos eficaces, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorohidrato de aluminio, diclorohidrato de aluminio, sesquiclorohidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con propilenglicol-1,2. Hidroxialantoinato de aluminio, tartrato cloruro de aluminio, triclorohidrato de aluminio-circonio, tetraclorohidrato de aluminio-circonio, pentaclorohidrato de aluminio-circonio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con aminoácidos como la glicina. Asimismo pueden contener los antiperspirantes auxiliares corrientes solubles en aceite y solubles en agua en pequeñas concentraciones. Tales auxiliares solubles en aceite pueden ser, por ejemplo: antiinflamatorios, protectores dermatológicos o aceites etéricos wohlriechende, principios activos protectores dermatológicos sintéticos y/o aceites perfumados solubles en aceite.

Aditivos convencionales solubles en agua son, por ejemplo conservantes, aromas solubles en agua, establecedores del pH como por ejemplo mezclas amortiguadoras, espesantes solubles en agua como por ejemplo polímeros naturales o sintéticos solubles en agua como goma xantán, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona u óxidos de polietileno de alto peso molecular.

Como antiescamantes se pueden utilizar Octopirox® (sal de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridon-monoetanolamina), Baypival (climbazol), Piroctone Olamina, Ketoconazol®, (4-acetil-1-{-4-[2-(2.4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina, disulfuro de selenio, azufre coloidal, sulfo-polietilenglicol-sorbitán-monooleato, sulfo-aceite de ricino-polietoxilato, destilado sulfatado, ácido salicílico (o, combinados con hexaclorofeno), sulfosuccinato sódico de monoetanolamida undecilénica, Lamepon® UD (condensado undecilénico proteico, piritiona de zinc, piritiona de aluminio y piritiona de magnesio/sulfato magnésico de dipiritiona.

Son filmógenos habituales, por ejemplo, chitosan, chitosan microcristalino, chitosan cuaternario, polivinilpirrolidona, Copolímero polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivado cuaternario de la celulosa, colágeno, ácido hyalurónico y/o sus sales y compuestos similares.

Como emulsificantes para fases acuosas pueden servir la montmorillonita, minerales arcillosos, resinas Pemulen así como del tipo Carbopol alquilmodificado (Goodrich). Otros polímeros y emulsificantes apropiados se pueden extraer del resumen de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Se entiende por factores de protección UV, por ejemplo, las sustancias orgánicas presentes en forma líquida o cristalina a temperatura ambiente (filtros de protección solar), que son capaces de absorber rayos ultravioletas y emiten nuevamente la energía absorbida en forma de radiación de onda larga, por ejemplo calor. Los filtros UVB pueden ser solubles en aceite o en agua. Como sustancias solubles en aceite se nombran por ejemplo:

\bullet

3-benzilideno alcanfor o 3-benziliden noralcanfor y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenziliden)alcanfor como se describe en la EP 0693471 B1;

\bullet

derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, 2-octiléster del ácido 4-(dimetil-amino)benzoico y amiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;

\bullet

ésteres del ácido cinámico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido 4-metoxicinámico, propiléster del ácido 4-metoxicinámico, isoamiléster del ácido 4-metoxicinámico, 2-etilhexiléster del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrilenos);

\bullet

ésteres del ácido salicílico, preferentemente 2-etilhexiléster del ácido salicílico, 4-isopropilbenciléster del ácido salicílico, homomentil éster del ácido salicílico;

\bullet

derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\bullet

ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente di-2-etilhexiléster del ácido 4-metoxibenzomalónico;

\bullet

derivados de la triacina, como por ejemplo 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triacina y octil triazón, como se describen en la EP 0818450 A1 o dioctil butamido triazonas (Uvasorb® HEB);

\bullet

propano-1,3-diones, como por ejemplo 1-(4-tert.butilfenil)-3-(4'metoxifenil) propano-1,3-dion;

\bullet

derivados del quetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se describen en la EP 0694521 B1.

Como sustancias solubles en agua se emplean:

\bullet

ácido 2-fenilbenzoimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalino-térreas, de amonio, alquilamonio, alcanolamonio y sales de glucoamonio;

\bullet

derivados sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

\bullet

derivados sulfónicos del 3-benziliden alcanfor, como por ejemplo ácido 4-(2-oxo-3-bomilidenmetil)bencenosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bomiliden) sulfónico y sus sales.

Como filtros UV-A típicos se emplean especialmente derivados del benzoilmetano, como por ejemplo 1-(4'-tert.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, 4-tert.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol 1789), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona así como compuestos de enamina, como se describen en la DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros UV-A y UV-B se pueden utilizar claramente también en mezclas. Junto a las citadas sustancias solubles se emplean también para este propósito pigmentos fotoprotectores insolubles, o sea óxidos de metal o sales finamente dispersos. Ejemplos de óxidos metálicos apropiados son especialmente los óxidos de zinc y titanio junto con los óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio así como sus mezclas. Como sales se pueden utilizar silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de zinc. Los óxidos y sales se usan en forma de pigmentos para el cuidado de la piel y emulsiones protectoras dermatológicas y cosméticos decorativos. Las partículas deberían presentar además un diámetro medio de menos de 100 nm, preferentemente entre 5 y 50 nm y especialmente entre 15 y 30 nm. Pueden exhibir una forma esférica, aunque también se pueden usar aquellas partículas que gozan de forma elipsoidal o de forma divergente en otro modo de la figura esférica. Los pigmentos pueden existir también tratados superficialmente, es decir hidrofilizados o hidrofobizados. Ejemplos típicos son dióxidos de titanio recubiertos, como por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como recubrimientos hidrófobos se utilizan además ante todo las siliconas y además trialcoxioctilsilanos especiales o simeticonas. En los protectores solares se prefiere utilizar los denominados micro- o nanopigmentos. Preferentemente se usa óxido de zinc micronizado. Otros filtros fotoprotectores apropiados se pueden encontrar en el estudio de P.Finkel en SÖFW-Journal 122, 543
(1996).

Junto a los dos citados grupos de sustancias fotoprotectoras primarias se pueden utilizar también fotoprotectores secundarios del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacciones fotoquímicas, que se activa cuando la radiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos de éstos son los aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados; imidazoles (por ejemplo ácido urocánico) y sus derivados; péptidos como D,L-camosina, D-camosina, L-camosina y sus derivados (por ejemplo anserina); carotenoides, carotenos (por ejemplo \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados; ácido clorogénico y sus derivados; ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico); aurotioglucosa; propiltiouracil y otros tioles (por ejemplo tioredoxina, glutatión, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres glicosil-, N-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-, butil- y lauril-, palmitoil-, oleil, g-linoleil-, colesteril- y gliceriléster) así como sus sales; dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos sulfoximina (por ejemplo butionin-sulfoximina, homocistein-sulfoximina, butionin-sulfones, penta-, hexa-, heptationin-sulfoximina) en muy escasas dosificaciones compatibles (por ejemplo de pmol a mmol/kg). Además de los quelatantes de metales (por ejemplo \alpha-hidroxiácidos grasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido DL-málico), ácido húmico, ácido bilioso, extracto bilioso, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados; ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido g-linoleico, ácido linólico, ácido oléico); ácido fólico y sus derivados; ubiquinona y ubiquinol y sus derivados; vitamina C y derivados (por ejemplo ascorbilpalmitato, ascorbilfosfato de magnesio, ascorbilacetato); tocoferoles y derivados (por ejemplo vitamina-E-acetato); vitamina A y derivados (vitamina-A-palmitato) así como coniferilbenzoato de resina benzoína; ácido rutínico y sus derivados; \alpha-glicosilrutina, ácido ferulálico, furfurilidenglucitol, camosina, butilhidroxitoluol, butilhidrox,ianisol, ácidos nordihidroguajakhárico y nordihidroguajarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados; manosas y sus derivados; superoxid-dismutasa; zinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}); selenio y sus derivados (por ejemplo selenometionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, trans-óxido de estilbeno) y los derivados apropiados conforme a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los principios activos mencionados.

Para mejorar el contenido en fluidos, se pueden emplear hidrotropos adicionales, como por ejemplo: etanol, alcohol isopropil, o polioles. Los polioles, que entran aquí en consideración, contienen preferentemente de 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener aún más grupos funcionales, especialmente grupos amino, o modificarse con nitrógeno. Ejemplos típicos son:

\bullet

Glicerol;

\bullet

Alquilenglicoles, como por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 Dalton;

\bullet

Mezclas industriales de oligogliceroles con un grado de auto-condensación de 1,5 a 10, como por ejemplo mezclas industriales de digliceroles con un contenido en diglicerol del 40 al 50% en peso;

\bullet

Compuestos de metiol, especialmente como el trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;

\bullet

Alquilglucósidos bajos, especialmente aquellos con de 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquil, como por ejemplo metil-y butilglucósido;

\bullet

alcoholes de azúcar con de 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo sorbitol o mannitol, azúcares con de 5 a 12 átomos de carbono, como por ejemplo glucosa o sacarosa;

\bullet

aminaoazúcares, como por ejemplo glucamina;

\bullet

Dialcoholaminas, como dietanolamina ó 2-amino-1,3-propandiol.

Como conservantes se emplean por ejemplo: fenoxietanol, disolución de formaldehído, parabeno, pentandiol o ácido sorbítico así como las demás clases de sustancias incluidas en el Anexo 6, Parte a y b de la normativa de cosméticos. Como repelentes de insectos se utilizan N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o etil-butilacetilamino-propionatos; como autobronceantes sirve la dihidroxiacetona. Como inhibidores de la tiroxina, que evitan la formación de melanina y se emplean en despigmentantes, entran en consideración, por ejemplo: arbutina, ácido cójico, ácido cumárico y ácido ascórbico (Vitamina C).

Como aceites perfumados existen denominadas mezclas de sustancias aromáticas naturales y sintéticas. Sustancias aromáticas naturales son extractos de flores (lirio, lavanda, rosas, jazmín, neroli, ylang-ylang), tallos y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutos (anís, coriandro, comino, enebro), cáscaras de frutas (bergamota, limón, naranjas,), raices (macis, angélica, apio, cardamomo, costus, iris, Calmus), maderas (de pino, sándalo, guajak, cedro, rosa) y hierbas (estragón, lemongras, salvia, timián), agujas y ramas (abeto rojo, abeto, pino, pino carrasco), resinas y bálsamos (galbanum, elemí, benzoe, mirra, olibanum, opoponax). Se emplean además materias primas animales, como por ejemplo almizcle y castóreo. Compuestos aromáticos sintéticos típicos son aquellos productos de tipo éster, éter, aldehido, cetona, alcohol e hidrocarburo. Son compuestos aromáticos tipo éster, por ejemplo, bencenacetato, fenoxietilisobutirato, p-tert.-butilciclohexilacetato, linalilacetato, dimetilbencilcarbinilacetato, feniletilacetato, linalilbenzoato, bencenoformiato, etilmetilfenilglicinato, alilciclohexilpropionato, estiralilpropionato y bencensalicilato. A los éteres pertenece por ejemplo el bencenoetiléter; a los aldehidos, por ejemplo, los alcanales lineales con de 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronellal, citronelliloxiacetaldehido, aldehido ciclamen, hidroxicitronellal, lilial y bourgeonal; a las cetonas, por ejemplo, la jonona, \mu-isometilionona y metilcedrilcetona; a los alcoholes: anetol, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, feniletilalcohol y terpineol; a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Se prefiere sin embargo el uso de mezclas de diversas sustancias aromáticas, que generan en conjunto una agradable nota de aroma. También los aceites etéricos de escasa volatilidad, que por lo general se utilizan como componentes aromáticos werden, se aplican como aceites perfumados, por ejemplo aceite de salvia, aceite de camomila, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hoja de canela, aceite de tila, aceite de enebrina, aceite de vetiver, aceite de olibanum, aceite de galbanum, aceite de labolanum y aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, lyral, citronellol, alcohol feniletílico, aldehido \alpha-hexilcinámico, geraniol, bencenoacetona, aldehido de ciclamen, linalol, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, alilamilglicolato, cyclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio bourbon, ciclohexilsalicilato, vertofix coeur, iso-e-super, fixolide np, evemil, iraldein gamma, ácido fenilacético, geranio-acetato, benceno-acetato, óxido de rosas, romilato, irotil y floramat aislados o en mezclas.

Como colorantes se pueden usar las sustancias autorizadas apropiadas para propósitos cosméticos, como se reúnen por ejemplo en la publicación "Colorantes cosméticos de la Comisión del colorante del grupo de investigación alemán, Editorial Chemie, Weinheim, 1984, pg.81-106". Estos olorantes se aplican convencionalmente en concentraciones del 0,001 a 0,1% en peso, relativo a la mezcla completa.

La proporción total de auxiliares y aditivos puede valer del 1 al 50, preferentemente del 5 al 40% en peso - relativo a los agentes. La elaboración de los agentes puede verificarse mediante procesos corrientes en frío o en caliente; preferentemente se opera según el método de la temperatura del cambio de fase.

Ejemplos

La determinación del poder espumante se llevó a cabo según la DIN 53 902 con un cañón de espuma con disoluciones al 1% en peso (20ºC, 16ºd, 1% en peso de carga sebosa). La evaluación de la irritación cutánea se lleva a cabo según el método OECD Nº404 y la directiva EEC Directive 84/449 EEC. Pt.B.4 a base de disoluciones al 5% en peso. Los conteos acumulados de irritación indicados se obtuvieron a partir de las conteos de irritación obtenidas tras 24, 48 y 72 horas. Así, se ajustó al 100% el conteo de irritación establecido en el ensayo comparativo V1 para un alquiloligoglucósido C_{12}-C_{14}- al 100% y se determinaron los conteos acumulados de irritación obtenidos en los demás intentos en proporción a éste. Los resultados se resumen en la Tabla 1. La Tabla 2 contiene una serie de ejemplos de formulación.

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 1

1

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TABLA 2 Productos Cosméticos (agua, conservantes ad 100% en peso)

2

3

4

TABLA 2 (continuación)

5

6

7

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TABLA 2 (continuación)

8

9

10

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TABLA 2 (continuación)

11

12

13

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TABLA 2 (continuación)

14

Claims (8)

1. Preparados cosméticos y/o farmacéuticos, que contienen:

(a)

alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y

(b)

ésteres parciales de los ácidos tartárico, málico y cítrico y/o sus sales con alcoholes grasos, que presentan de 6 a 22 átomos de carbono, siempre que los componentes (a) y (b) se encuentren en una razón de pesos de 60:40 a 40:60.

2. Preparados según la reivindicación 1, caracterizados por contener como componente (a) alquil- y alqueniloligoglicósidos de Fórmula (I),

(I)R^{1}O-[G]_{P}

donde R^{1} representa un radical alquílico y/o alquenílico con de 4 a 22 átomos de carbono, G representa un radical azúcar con 5 o 6 átomos de carbono y p es un número del 1 al 10.

3. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizados por contener como componente (b) ésteres parciales de los ácidos tartárico, málico y cítrico y/o sus sales con alcoholes grasos, cuyo radical alqu(en)ílico corresponde al de los alqu(en)iloligoglicósidos.

4. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados por contener como componente (b) ésteres parciales de los ácidos tartárico, málico y cítrico, en forma de sales de metales alcalinos, de metales alcalino-térreos, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio.

5. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados por contener como componente (b) ésteres parciales del ácido tartárico con alcoholes grasos, que presentan de 10 a 18 átomos de carbono.

6. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados por contener como componente (b) ésteres parciales del ácido málico con alcoholes grasos, que presentan de 10 a 18 átomos de carbono.

7. Preparados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizados por contener también tensoactivos suaves, componentes oleicos, emulgentes, sobreengrasantes, ceras perlantes, factores de consistencia, espesantes, polímeros, compuestos siliconados, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, estabilizadores, principios activos biogénicos, desodorantes, antiperspirantes, antiescamantes, filmógenos, emulsificantes, factores de protección UV, antioxidantes, hidrotropos, conservantes, repelentes de insectos, autobronceadores, inhibidores de la tiroxina, solubilizadores, aceites perfumados y/o colorantes.

8. Empleo de mezclas de:

(a)

alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y

(b)

ésteres parciales de los ácidos tartárico, málico y cítrico y/o sus sales con alcoholes grasos, que presentan de 6 a 22 átomos de carbono, siempre que los componentes (a) y (b) se encuentren en una razón de pesos de 60:40 a 40:60,

para la elaboración de preparados cosméticos y/o farmacéuticos.