ES2276849T3 - Empleo de alcoholes grasos como agentes solubilizantes. - Google Patents
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Abstract
Preparaciones cosméticas, constituidas por (a) desde un 40 hasta un 99 % en peso de los alcoholes grasos de la fórmula (I) R1OH (I) en la que R1 significa un resto hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces y (b) desde un 1 hasta un 60 % en peso de productos activos con una solubilidad en agua, a 20ºC, menor que 1 g/l, elegidos entre el grupo formado por los ácidos grasos, los cuerpos oleaginosos, las grasas y las ceras, los glicéridos parciales así como los sistemas activos biógenos, con la condición de que los datos cuantitativos se complementen hasta el 100 % en peso.
Description
Empleo de alcoholes grasos como agentes
solubilizantes.
La invención se encuentra en el campo de la
cosmética y se refiere a nuevas preparaciones cosméticas en forma
de mixturas concentradas, constituidas por alcoholes grasos y por
productos activos así como al empleo de los alcoholes grasos como
agentes solubilizantes.
En el sector de la limpieza corporal y del
cuidado corporal se emplean formulaciones que contienen
tensioactivos, teniendo los productos tensioactivos como cometido
la eliminación y la estabilización de las impurezas de la piel y
del cabello de tal manera, que no se produzca una reacumulación.
Desde luego, el empleo de los tensioactivos está relacionado con el
inconveniente de que tiene lugar, junto con la limpieza, también un
desengrasado, que, por ejemplo, conduce a la rugosidad de la piel
y, por lo tanto, son considerados como desagradables por parte del
consumidor. Con esta finalidad se añaden a los preparados
correspondientes, los denominados reengrasantes a modo de productos
activos, que están constituidos, en el caso más simple, por grasas,
aceites o ceras, que compensan de nuevo el contenido en lípidos de
la piel.
La incorporación de tales productos en sistemas
acuosos no es precisamente sencilla debido a su elevada hidrofobia.
Una posibilidad consiste en fundir los productos activos y en
proceder, a continuación, a su incorporación de una manera muy
finamente dividida, pero esto conduce también a un procedimiento de
elaboración muy costoso ya con pequeñas cantidades aplicadas. En la
tecnología de la formulación se sigue, por lo tanto, otra vía, por
regla general y se solubilizan los productos activos reengrasantes
mediante el empleo de disolventes o de hidrótropos. En este caso se
trata, usualmente, de productos que contienen óxido de etileno, que
presentan una baja tendencia a la degradación biológica, influyen
negativamente sobre la viscosidad y sobre la formación de la espuma
y, además, contribuyen a una sensación seca sobre la piel, puesto
que disuelven el sebo de la piel en el procedimiento de lavado y,
de este modo, precisamente se oponen al efecto reengrasante.
La tarea de la presente invención consistía, por
lo tanto, en encontrar una vía mediante la cual pudiesen
incorporarse en sistemas tensioactivos acuosos cantidades
suficientes de productos activos, preferentemente de productos
activos reengrasantes en ausencia de solubilidad o con una
solubilidad muy pequeña y según la cual se evitasen de manera
fiable los inconvenientes del estado de la técnica citados al
principio. Especialmente debería encontrarse un disolvente para los
citados productos activos, que tuviese propiedades reengrasantes
por sí mismo, que no influenciase negativamente sobre la viscosidad
ni sobre la formación de espuma y que tuviese una aptitud a la
degradación biológica suficiente.
El objeto de la invención está constituido por
nuevas preparaciones cosméticas, constituidas por
- (a)
- desde un 40 hasta un 99% en peso de alcoholes grasos de la fórmula (I)
(I)R^{1}OH
- en la que R^{1} significa un resto hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces y
- (b)
- desde un 1 hasta un 60% en peso de productos activos con una solubilidad en agua, a 20ºC, menor que 1 g/l, elegidos entre el grupo formado por los ácidos grasos, los cuerpos oleaginosos, las grasas y las ceras, los glicéridos parciales así como los sistemas activos biógenos,
con la condición de que los datos
cuantitativos se complementen para dar el 100% en
peso.
Sorprendentemente se ha encontrado que pueden
incorporarse de una manera clara, líquida y, en el ámbito de un
mezclado en frío, en alcoholes grasos productos activos muy diversos
desde el punto de vista de su estructura, pero que tienen en común
el que son insolubles en agua o bien que son prácticamente
insolubles en agua y estas mezclas ("mixturas") pueden
formularse en frío, a su vez, con tensioactivos, siendo a su vez
claros los productos finales, por ejemplo champúes, baños para
ducha, baños de espuma y similares y siendo suficientemente estables
incluso con una solicitación prolongada de vida a la temperatura.
Las mixturas, que pueden designarse en sí mismas también como
agentes reengrasantes, se caracterizan por el empleo concomitante de
alcoholes grasos en lugar de solubilizantes no iónicos, que
contengan óxido de etileno, por una aptitud a la degradación
biológica excelente así como por propiedades reengrasantes
mejoradas. En las formulaciones finales no influyen negativamente
ni sobre la viscosidad ni sobre la formación de la espuma.
Se entenderá por alcoholes grasos, alcoholes
alifáticos, primarios, de la fórmula (I)
(I)R^{1}OH
en la que R^{1} significa un
resto hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado, con 6 hasta 22,
preferentemente con 8 hasta 18 átomos de carbono y con 0 y/o 1, 2 o
3 dobles enlaces. Ejemplos típicos son el alcohol caprónico, el
alcohol caprílico, el alcohol 2-etilhexílico, el
alcohol caprínico, el alcohol laurílico, el alcohol isotridecílico,
el alcohol miristílico, el alcohol cetílico, el alcohol
palmoleílico, el alcohol estearílico, el alcohol isoestearílico, el
alcohol oleílico, el alcohol elaidílico, el alcohol petroselinílico,
el alcohol linolílico, el alcohol linolenílico, el alcohol
elaeoestearílico, el alcohol araquílico, el alcohol gadoleílico, el
alcohol behenílico, el alcohol erucílico y el alcohol brasidílico,
así como sus mezclas industriales, que se obtienen, por ejemplo, en
la hidrogenación a alta presión de ésteres de metilo industriales a
base de grasas y de aceites o de aldehídos en la oxosíntesis de
Roelen así como en forma de fracciones monómeras en la dimerización
de alcoholes grasos insaturados. Se ha revelado como ventajoso, con
relación a un efecto reengrasante especialmente ventajoso, el
empleo de los alcoholes grasos con 12, 14 o 16 átomos de carbono o
el empleo de mezclas correspondientes, por ejemplo de fracciones
industriales de alcoholes grasos de
coco.
Se entenderán por ácidos grasos, que representan
el componente (b1), como productos activos, aquellos ácidos
carboxílicos, alifáticos, de la fórmula (II),
(II)R^{2}CO-OH
en la que R^{2}CO significa un
resto acilo alifático lineal o ramificado, con 6 hasta 22 átomos de
carbono y con 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces. Ejemplos típicos son
el ácido caprónico, el ácido caprílico, el ácido
2-etilhexanoico, el ácido caprínico, el ácido
láurico, el ácido isotridecanoico, el ácido mirístico, el ácido
palmítico, el ácido palmoleico, el ácido esteárico, el ácido
isoesteárico, el ácido oleico, el ácido elaidínico, el ácido
petroselínico, el ácido linoleico, el ácido linolénico, el ácido
elaeoesteárico, el ácido araquínico, el ácido gadoleico, el ácido
behénico y el ácido erúcico así como sus mezclas industriales, que
se obtienen, por ejemplo en la disociación a presión de grasas y
aceites naturales, en la reducción de aldehídos a partir de la
oxosíntesis de Roelen o la dimerización de los ácidos grasos
insaturados. Son preferentes los ácidos grasos industriales con 12
hasta 18 átomos de carbono tales como, por ejemplo, los ácidos
grasos de coco, de palma, de semillas de palma o de
sebo.
Como cuerpos oleaginosos (componente b2) entran
en consideración, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet a base de
alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos
de carbono, los ésteres de los ácidos grasos lineales con 6 a 22
átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con 6
a 22 átomos de carbono o bien los ésteres de los ácidos
carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes
grasos lineales o ramificados con 6 a 22 átomos de carbono, tales
como, por ejemplo el miristato de miristilo, el palmitato de
miristilo, el estearato de miristilo, el isoestearato de miristilo,
el oleato de miristilo, el behenato de miristilo, el erucato de
miristilo, el miristato de cetilo, el palmitato de cetilo, el
estearato de cetilo, el isoestearato de cetilo, el oleato de cetilo,
el behenato de cetilo, el erucato de cetilo, el miristato de
estearilo, el palmitato de estearilo, el estearato de estearilo, el
isoestearato de estearilo, el oleato de estearilo, el behenato de
estearilo, el erucato de estearilo, el miristato de isoestearilo,
el palmitato de isoestearilo, el estearato de isoestearilo, el
isoestearato de isoestearilo, el oleato de isoestearilo, el
behenato de isoestearilo, el oleato de isoestearilo, el miristato de
oleilo, el palmitato de oleilo, el estearato de oleilo, el
isoestearato de oleilo, el oleato de oleilo, el behenato de oleilo,
el erucato de oleilo, el miristato de behenilo, el palmitato de
behenilo, el estearato de behenilo, el isoestearato de behenilo, el
oleato de behenilo, el behenato de behenilo, el erucato de behenilo,
el miristato de erucilo, el palmitato de erucilo, el estearato de
erucilo, el isoestearato de erucilo, el oleato de erucilo, el
behenato de erucilo y el erucato de erucilo. Además, son adecuados
los ésteres de los ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de
carbono con alcoholes ramificados, especialmente el
2-etilhexanol, los ésteres de los ácidos
alquilhidroxicarboxílicos con 18 hasta 38 átomos de carbono con
alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono, lineales o
ramificados, (véase la publicación DE 19756377 A1), especialmente el
malato de dioctilo, los ésteres de los ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, el
propilenglicol, el dimerdiol o el trimertriol) y/o los alcoholes de
Guerbet, los triglicéridos a base de los ácidos grasos con 6 a 10
átomos de carbono, las mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a
base de ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, la manteca
de Karité, los ésteres de los alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos
de carbono y/o los alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos
aromáticos, especialmente el ácido benzoico, los ésteres de los
ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes
lineales o ramificados con 1 hasta 22 átomos de carbono o polioles
con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo, los
aceites vegetales, los alcoholes primarios ramificados, los
ciclohexanos substituidos, los carbonatos de los alcoholes grasos
con 6 hasta 22 átomos de carbono lineales y ramificados, tal como
por ejemplo el carbonato de dicaprililo (Cetiol® CC), los
carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18,
preferentemente con 8 hasta 10 átomos de carbono, los ésteres del
ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 a 22
átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), los dialquiléteres
lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22
átomos de carbono por grupo alquilo, tal como por ejemplo el
dicaprililéter (Cetiol® OE), los productos de apertura del anillo
de los ésteres epoxidados de los ácidos grasos con polioles, los
aceites de silicona (la ciclometicona, tipos de siliciometicona y
similares) y/o los hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos,
tales como, por ejemplo, el escualano, el escualeno o los
dialquilciclohexanos.
A modo de componente (b3) entran en
consideración grasas y ceras. Ejemplos típicos de grasas son los
glicéridos, es decir productos sólidos o líquidos vegetales o
animales, que están constituidos esencialmente por los ésteres de
glicerina mixtos de los ácidos grasos superiores, con 12 hasta 22
átomos de carbono. Además de las grasas entran en consideración, a
modo de aditivos, también substancias similares a las grasas, tales
como las lecitinas y los fosfolípodos. Bajo la denominación de
lecitinas, el técnico en la materia entiende aquellos
glicero-fosfolípidos, que se forman, por
esterificación, a partir de los ácidos grasos, de glicerina, de
ácido fosfórico y de colina. Las lecitinas se denominan en el ramo
industrial frecuentemente también como fosfatidilcolinas (PC). Como
ejemplos de lecitinas naturales pueden citarse las cefalinas, que se
denominan también como ácidos fosfatídicos y derivados del ácido
1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfórico.
Por el contrario, se entiende, usualmente, por fosfolípidos los
monoésteres y, preferentemente, los diésteres del ácido fosfórico
con glicerina (fosfatos de glicerina), que se agrupan, en general,
con las grasas. Además entran en consideración también las
esfingosinas o bien los esfingolípidos. Como ceras entran en
consideración, entre otras, las ceras naturales tales como, por
ejemplo, la cera de candelilla, la cera de carnauba, la cera de
Japón, la cera de esparto basto, la cera de corcho, la cera de
guaruma, la cera de aceite de semillas de arroz, la cera de caña de
azúcar, la cera de Ouricury, la cera de Montana, la cera de abejas,
la cera de goma laca, el esperma de ballena, la lanolina (cera de
lana), la grasa de uropigal, la ceresina, la ozoquerita (cera
mineral), el petrolatum, la cera de parafina, la microcera, ceras
químicamente modificadas (cera dura), tales como la cera de éster de
Montana, la cera de sasol, la cera de jojoba hidrogenada así como
las ceras sintéticas, tales como, por ejemplo las ceras de
polialquileno y las ceras de polietilenglicol.
A modo de otro componente (b5) entran en
consideración glicéridos parciales, es decir monoglicéridos,
diglicéridos y sus mezclas industriales, que pueden contener
además, debido a su procedimiento de obtención, pequeñas cantidades
de triglicéridos. Los glicéridos parciales siguen, preferentemente,
la fórmula (III),
(III)
\melm{\delm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R^{5} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{m} COR^{3} }}HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{4}
en la que R^{3}CO significa un
resto acilo lineal o ramificado, saturado y/o insaturado con 6 hasta
22 átomos de carbono, preferentemente con 12 hasta 18 átomos de
carbono, R^{4} y R^{5} significan, independientemente entre sí,
R^{4}CO o OH y la suma (m+n+p) significa 0 o números desde 1 hasta
100, preferentemente 5 hasta 25, con la condición de que, al menos
uno de ambos restos R^{4} y R^{5} signifique OH. Ejemplos
típicos son mono- y/o diglicéridos a base de ácido caprónico, de
ácido caprílico, de ácido 2-etilhexanoico, de ácido
caprínico, de ácido láurico, de ácido isotridecanoico, de ácido
mirístico, de ácido palmítico, de ácido palmoleico, de ácido
esteárico, de ácido isoesteárico, de ácido oleico, de ácido
elaidínico, de ácido petroselínico, de ácido linoleico, de ácido
linolénico, de ácido elaeoesteárico, de ácido araquínico, de ácido
gadoleico, de ácido behénico y de ácido erúcico así como sus
mezclas industriales. Preferentemente se emplearán los glicéridos
industriales del ácido láurico, los glicéridos del ácido palmítico,
los glicéridos del ácido esteárico, los glicéridos del ácido
isoesteárico, los glicéridos del ácido oleico, los glicéridos del
ácido behénico y/o los glicéridos del ácido erúcico, que presenten
una proporción en monoglicérido en el intervalo desde 50 hasta 95,
preferentemente desde 60 hasta 90% en
peso.
Finalmente pueden emplearse como componente (b6)
también una serie de productos bioactivos insolubles en agua que,
dispongan también de propiedades para el cuidado y/o reengrasantes.
A éstos pertenecen, ante todo, los tocoferoles, los ésteres de
tocoferol, los esteroles, los ésteres de esterol, el bisabolol así
como las ceramidas y los productos con estructura similar a la de
las ceramidas, que se denominan, en general, como
pseudoceramidas.
La relación de empleo entre los componentes (a)
y (b) se encuentra comprendida usualmente desde 40 : 60 hasta 99 :
1, preferentemente desde 50 : 50 hasta 90 : 10 y, especialmente,
desde 60 : 40 hasta 80 : 20. En este caso se entiende que el
componente (a) puede representar alcoholes grasos de cadena
carbonada pura o una mezcla de diversos alcoholes grasos y que por
componente (b) se quieren indicar tanto los representantes
individuales de los grupos (b1) hasta (b6) así como también
cualquier mezcla. Las cantidades empleadas de los agentes según la
invención, con relación a las formulaciones finales, preferentemente
tensioactivas, pueden estar comprendidas entre 0,1 y 10,
preferentemente entre 0,5 y 5 y, especialmente, entre 1 y 3% en
peso.
Otro objeto de la presente invención se refiere
al empleo de los alcoholes grasos como agentes solubilizantes para
productos activos con una solubilidad en agua, a 20ºC, menos que 1
g/l, para la obtención de preparaciones cosméticas.
Se entenderán por preparaciones cosméticas,
preferentemente, pero no de manera exclusiva, las formulaciones
finales tensioactivas, tales como, por ejemplo, champúes para el
cabello, lociones capilares, baños de espuma, baños para ducha y
similares. Sin embargo, puede tratarse, también, de cremas, de
geles, de lociones, de soluciones alcohólicas y
acuosas/alcohólicas, de emulsiones, de masas céreas/grasas o de
preparados en forma de barra. Estos agentes pueden contener, además
de los componentes, ya indicados (b1) hasta (b6), a modo de otros
productos auxiliares y aditivos tensioactivos suaves,
emulsionantes, ceras nacarantes, generadores de consistencia,
agentes espesantes, agentes para el sobreengrasado, estabilizantes,
polímeros, factores protectores contra la luz UV, antioxidantes,
desodorantes, antitranspirantes, agentes contra la caspa, formadores
de película, agentes de hinchamiento, productos activos vegetales y
marinos, repelentes de los insectos, autobronceadores, inhibidores
de la tirosina (agentes de despigmentación), hidrótropos,
solubilizantes, agentes conservantes, esencias perfumantes,
colorantes y similares
Como productos tensioactivos pueden estar
contenidos tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o
anfóteros o bien anfóteros, cuya proporción en los agentes supone,
usualmente desde aproximadamente un 1 hasta un 70, preferentemente
desde un 5 hasta un 50 y, especialmente desde un 10 hasta un 30% en
peso. Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son jabones, los
alquilbencenosulfonatos, los alcanosulfonatos, los
olefinasulfonatos, los alquilétersulfonatos, los étersulfonatos de
glicerina, los \alpha-metiléstersulfonatos, los
ácidos sulfograsos, los alquilsulfatos, los étersulfatos de los
alcoholes grasos, los étersulfatos de glicerina, los étersulfatos
de los ácidos grasos, los hidroxiétersulfatos mixtos, los
monoglicérido(éter)sulfatos, los amido(éter)sulfatos
de los ácidos grasos, los mono- y dialquilsulfosuccinatos, los mono-
y dialquilsulfosuccinamatos, los sulfotriglicéridos, jabones de
amidas, los ácidos etercarboxílicos y sus sales, los isetionatos de
los ácidos grasos, los sarcosinatos de los ácidos grasos, los
tauridos de los ácidos grasos, los
N-acilaminoácidos, tales como, por ejemplo, los
lactilatos de acilo, los tartratos de acilo, los glutamatos de acilo
y los aspartatos de acilo, los alquiloligoglucósidosulfatos, los
condensados de los ácidos grasos de proteína (especialmente
productos vegetales a base de trigo) y los
alquil(éter)fosfatos. En tanto en cuanto los tensioactivos
aniónicos contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden
presentar una distribución de los homólogos convencional, pero, sin
embargo, presentan preferentemente una distribución de los
homólogos estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son
los poliglicoléteres de los alcoholes grasos, los
alquilfenolpoliglicoléteres, los poliglicolésteres de los ácidos
grasos, los amidopoliglicoléteres de los ácidos grasos, los
poliglicoléteres de aminas grasas, los triglicéridos alcoxilados,
los éteres mixtos o bien los formales mixtos, los
alqu(en)iloligoglicósidos en caso dado parcialmente
oxidados o bien derivados del ácido glucorónico, las
N-alquilglucamidas de los ácidos grasos, los
hidrolizados de proteína (especialmente productos vegetales a base
de trigo), los ésteres de poliol de los ácidos grasos, los ésteres
sacáricos, los ésteres de sorbitán, los polisorbatos y los
aminoóxidos. En tanto en cuanto los tensioactivos no iónicos
contengan cadenas de poliglicoléter, éstas pueden presentar una
distribución de los homólogos convencionales, preferentemente, sin
embargo, presentan una distribución de los homólogos estrecha.
Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son compuestos de
amonio cuaternario, tales como por ejemplo el cloruro de
dimetildiestearilamonio, y ésterquats, especialmente las sales
cuaternarias de ésteres de trialcanolaminas de los ácidos grasos.
Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos
son las alquilbetaínas, las alquilamidobetaínas, los
aminopropionatos, los aminoglicinatos, las betaínas de imidazolinium
y las sulfobetaínas. Los tensioactivos citados están constituidos
exclusivamente por compuestos conocidos. En lo que se refiere a la
estructura y a la obtención de estos productos se hará referencia,
por ejemplo, a los trabajos de recopilación del ramo de J. Falbe
(ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer
Verlag, Berlín, 1987, páginas 54-124 o de J.
Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive",
Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, páginas 123-217.
Ejemplos típicos de tensioactivos suaves especialmente adecuados,
es decir especialmente compatibles con la piel, son los
poliglicolétersulfatos de los alcoholes grasos, los
monogliceridosulfatos, los mono- y/o dialquilsulfosuccinatos, los
isetionatos de los ácidos grasos, los sarcosinatos de los ácidos
grasos, los tauridos de los ácidos grasos, los glutamatos de los
ácidos grasos, los \alpha-olefinasulfonatos, los
ácidos etercarboxílicos, los alquiloligoglucósidos, las glucamidas
de los ácidos grasos, las alquilamidobetaínas, los anfoacetales y/o
los condensados de proteínas con ácidos grasos, estos últimos,
preferentemente, a base de proteínas de trigo.
Como emulsionantes entran en consideración, por
ejemplo, tensioactivos no iónicos constituidos por, al menos, uno
de los grupos siguientes:
- \ding{226}
- los productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre los alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre los ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono, sobre los alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como las alquilaminas con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- \ding{226}
- los productos de adición de 1 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre el aceite de ricino y/o sobre el aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- los productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre el aceite de ricino y/o sobre el aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- los ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con los ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o con los ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre los ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán;
- \ding{226}
- los ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación 2 hasta 8), del polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5.000), del trimetilolpropano, de la pentaeritrita, de los alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), de los alquilglucósidos (por ejemplo del metilglucósido, del butilglucósido, del laurilglucósido) así como de los poliglucósidos (por ejemplo de la celulosa) con los ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o con los ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- los ésteres mixtos de la pentaeritrita, los ácidos grasos, el ácido cítrico y los alcoholes grasos según la publicación DE 1165574 PS y/o los ésteres mixtos de los ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, la metilglucosa y los polioles, preferentemente la glicerina o la poliglicerina;
- \ding{226}
- los fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como los alquilfosfatos de mono-, di- y/o tri-PEG y sus sales;
- \ding{226}
- los alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- los copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;
- \ding{226}
- los copolímeros bloque por ejemplo el polietilenglicol-30 dipolihidroxiestearato;
- \ding{226}
- los emulsionantes polímeros, por ejemplo de tipo pemuleno (TR-1, TR-2) de Goodrich;
- \ding{226}
- los polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- el carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, sobre ácidos grasos,
sobre alquilfenoles o sobre aceite de ricino, representan productos
conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata de mezclas de
homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la
proporción entre las cantidades de producto de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno y el substrato, con los que se lleva a cabo la
reacción de adición. Los monoésteres y los diésteres de los ácidos
grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido
de etileno sobre glicerina son conocidos por la publicación DE
2024051 PS como agentes de reengrasado para preparaciones
cosméticas.
Los alquil- y/o los alqueniloligoglicósidos, su
obtención y empleo son conocidos por el estado de la técnica. Su
obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de
oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de
carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico,
cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol
grado, como también los glicósidos oligómeros con un grado de
oligomerización de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El
grado de oligomerización es, en este caso, un valor medio
estadístico, que está basado en una distribución usual de los
homólogos para tales productos industriales.
Como ésteres de sorbitán entran en consideración
el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán,
el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el
monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de
sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el
sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato
de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato
de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de
sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el
sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de
sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de
sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán,
el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el
sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato
de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de
sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán así
como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados productos de
adición de 1 hasta 30, preferentemente de 5 hasta 10 moles de óxido
de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.
Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina
adecuados son el 2-dipolihidroxiestearato de
poliglicerilo (Dehymuls® PGPH), el 3-diisoestearato
de poliglicerina (Lameform® TGI), el 4-isoestearato
de poliglicerilo (Isolan® GI 34), el 3-oleato de
poliglicerilo, el 3-diisoestearato de
diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), el diestearato de
poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), la
3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®),
el 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate
T2010/90), el 3-cetiléter de poliglicerilo
(Chimexane® NL), el 3-diestearato de poliglicerilo
(Cremophor® GS 32) y el polirricinoleato de poliglicerilo (Admul®
WOL 1403), el dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus
mezclas. Ejemplos de otros ésteres de poliol adecuados son los
mono-, los di- y los triésteres del trimetilolpropano o de la
pentaeritrita con ácido láurico, con ácidos grasos de coco, con
ácidos grasos de sebo, con ácido palmítico, con ácido esteárico, con
ácido oleico, con ácido behénico y con similares, que se han hecho
reaccionar en caso dado con 1 hasta 30 moles de óxido de
etileno.
Los emulsionantes aniónicos, típicos, son los
ácidos grasos alifáticos con 12 hasta 22 átomos de carbono, tales
como por ejemplo el ácido palmítico, el ácido esteárico o el ácido
behénico, así como los ácidos dicarboxílicos con 12 hasta 22 átomos
de carbono, tal como por ejemplo el ácido azelaico o el ácido
sebácico.
Además, pueden emplearse, como emulsionantes,
los tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos
se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la
molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un
grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos
zwitteriónicos especialmente adecuados son las denominadas betaínas
tales como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos
de
N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán
por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que
contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de
carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar sales
internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son las
N-alquilglicinas, los ácidos
N-alquilpropiónicos, los ácidos
N-alquilaminobutíricos, los ácidos
N-alquiliminodipropiónicos, los
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
las N-alquiltaurinas, las
N-alquilsarcosinas, los ácidos
2-alquilaminopropiónicos y los ácidos
alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18
átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos
anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos
de carbono. Finalmente entran en consideración también
tensioactivos catiónicos como emulsionantes, siendo especialmente
preferentes aquellos del tipo de los ésterquats, preferentemente
sales metilcuaternizadas de los ésteres de trietanolaminas de los
ácidos digrasos.
Como ceras nacarantes entran en consideración,
por ejemplo: los alquilenglicolésteres, especialmente el diestearato
de etilenglicol, las alcanolamidas de los ácidos grasos,
especialmente la dietanolamida de los ácidos grasos de coco; los
glicéridos parciales, especialmente el monoglicérido del ácido
esteárico; los ésteres de los ácidos carboxílicos polivalentes, en
caso dado hidroxisubstituidos, con alcoholes grasos con 6 hasta 22
átomos de carbono, especialmente los ésteres de cadena larga del
ácido tartárico; productos grasos, tales como, por ejemplo, los
alcoholes grasos, las cetonas grasas, los aldehídos grasos, los
éteres grasos y los carbonatos grasos, que presenten, en suma, al
menos 24 átomos de carbono, especialmente Lauron y el
diesteariléter; los ácidos grasos tales como el ácido esteárico, el
ácido hidroxiesteárico o el ácido behénico, los productos de
apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12 hasta 22 átomos
de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono
y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos
hidroxilo o sus mezclas.
Como generadores de consistencia entran en
consideración, en primer lugar, otros alcoholes grasos o alcoholes
hidroxigrasos con 12 hasta 22 y, preferentemente, con 16 hasta 18
átomos de carbono y, además, los glicéridos parciales, los ácidos
grasos o los ácidos hidroxigrasos que, sin embargo, son ya parte
integrante, esencialmente, de las mixturas según la invención. Es
preferente una combinación de estos productos con los
alquiloligoglucósidos y/o con las N-metilglucamidas
de los ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o con los
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina. Los espesantes adecuados son, por ejemplo tipos de
Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente
la goma xantano, el guar-guar, el
agar-agar, los alginatos y las tilosas, la
carboximetilcelulosa y la hidroxietil- y la hidroxipropilcelulosa,
además los monoésteres y los diésteres de polietilenglicol de
elevado peso molecular de los ácidos grasos, los poliacrilatos (por
ejemplo Carbopole® y tipos de pemuleno de Goodrich; Synthalene® de
Sigma; tipos de Keltrol de la firma Kelco; tipos de Sepigel de la
firma Seppic; tipos de Salcare de la firma Allied Colloids), las
poliacrilamidas, los polímeros, el alcohol polivinílico y la
polivinilpirrolidona. Se han revelado como eficaces también las
bentonitas, tales como, por ejemplo, Bentone® Gel
V5-5PC (Rheox), que están constituidas por una
mezcla de ciclopentasiloxano, de diesteardimonium hectorita y de
carbonato de propileno. Además, entran en consideración
tensioactivos, tales como por ejemplo los glicéridos de los ácidos
grasos etoxilados, los ésteres de los ácidos grasos con polioles
tales como, por ejemplo la pentaeritrita o el trimetilolpropano, los
etoxilatos de los alcoholes grasos con una distribución estrecha de
los homólogos o los alquiloligoglucósidos así como electrolitos como
la sal común y el cloruro de amonio.
Como agentes de sobreengrasado pueden emplearse
substancias tales como, por ejemplo, la lanolina y la lecitina así
como derivados de la lanolina y de la lecitina polietoxilados o
acilados, los ésteres de los ácidos poliolgrasos, los
monoglicéridos y las alcanolamidas de los ácidos grasos, sirviendo
éstas últimas al mismo tiempo como estabilizantes de la espuma.
Como estabilizantes pueden emplearse sales
metálicas de los ácidos grasos, tales como, por ejemplo, el
estearato o bien el ricinoleato de magnesio, de aluminio y/o de
cinc.
Los polímeros catiónicos adecuados son, por
ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por
ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse
bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, los almidones
catiónicos, los copolímeros de sales de dialilamonio y de
acrilamidas, los polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol
cuaternizados tal como por ejemplo Luviquat® (BASF), los productos
de condensación de poliglicoles y de aminas, los polipéptidos de
colágeno cuaternizados tal como, por ejemplo, el colágeno
hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®L/Grünau), los
polipéptidos de trigo cuaternizados, la polietilenimina, los
polímeros catiónicos de silicona tal como por ejemplo la
amidometicona, los copolímeros del ácido adípico y la
dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz/),
los copolímeros del ácido acrílico con cloruro de
dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), las
poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por
ejemplo, en la publicación FR 2252840 A así como sus polímeros
solubles en agua, reticulados, los derivados catiónicos de quitina
tal como por ejemplo el quitosano cuaternizado, en caso dado
distribuidos de manera microcristalina, los productos de
condensación de el dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, el
dibromobutano con bisdialquilaminas tal como por ejemplo el
bis-dimetilamino-1,3-propano,
la goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, los polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como,
por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, los
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, los copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, los copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, los copolímeros de
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, los ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, los
copolímeros de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato, los
copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, la polivinilpirrolidona, los
copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, los terpolímeros
de vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama así como los éteres de celulosa,
en caso dado derivatizados, y la silicona. Otros polímeros y
agentes espesantes adecuados han sido descritos en la publicación
Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Se entenderán por filtros protectores contra la
luz UV substancias orgánicas, líquidas o cristalinas a temperatura
ambiente (filtros protectores contra la luz), que son capaces de
absorber la radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía
absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por
ejemplo en forma de calor. Los filtros UV-B pueden
ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles
pueden citarse, por ejemplo:
- \ding{226}
- el 3-bencilidenalcanfor o bien el 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe en la publicación EP 10693471 B1;
- \ding{226}
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetil-mino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \ding{226}
- los ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenilcinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);
- \ding{226}
- los ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;
- \ding{226}
- los derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \ding{226}
- los ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;
- \ding{226}
- los derivados de triazina, tales como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octiltriazona, como se han descrito en la publicación EP 0818450 A1 o la dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- las propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, la 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.
- \ding{226}
- los derivados del cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se han descrito en la publicación EP 0694521 B1.
Como substancias hidrosolubles entran en
consideración:
- \ding{226}
- el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \ding{226}
- los derivados de los ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- \ding{226}
- los derivados de los ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
Como filtros típicos contra los
UV-A entran en consideración, especialmente, los
derivados del benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
el
4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoil-metano
(Parsol® 1789), o la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona
así como los compuestos de enamina, tal como se ha descrito en la
publicación DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros para los
UV-A y UV-B pueden emplearse
también, evidentemente, en mezcla. Las combinaciones especialmente
convenientes están constituidas por derivados del benzoilmetano,
por ejemplo el
4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol® 1789) y el
2-ciano-3,3-fenilcinamato
de 2-etilhexilo (Octocrylene) en combinación con
ésteres del ácido cinámico, preferentemente el
4-metoxicinamato de 2-etilhexilo
y/o el 4-metoxicinamato de propilo y/o el
4-metoxicinamato de isoamilo. Ventajosamente se
combinarán tales combinaciones con filtros solubles en agua tal
como, por ejemplo, el ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio,
de alcanolamonio y de glucamonio.
Además de los productos solubles, citados,
entran en consideración para esta finalidad también pigmentos
insolubles, protectores contra la luz, en concreto óxidos metálicos
finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de los óxidos
metálicos adecuados son, especialmente, el óxido de cinc y el
dióxido de titanio y, además, los óxidos del hierro, del circonio,
del silicio, del manganeso, del aluminio y del cerio así como sus
mezclas. Como sales pueden emplearse los silicatos (talco), el
sulfato de bario o el estearato de cinc. Los óxidos y las sales se
emplean en forma de pigmentos para emulsiones para el cuidado de la
piel y para la protección de la piel y para la cosmética
decorativa. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro
medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm
y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Éstas pueden
presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también
aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se
diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos
pueden estar también tratados superficialmente, es decir que pueden
presentarse hidrofilados o hidrofobados. Ejemplos típicos son los
óxidos de titanio recubiertos, tales como, por ejemplo, T 805
(Degussa) o Eusolex ® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento
hidrófobos entran en consideración, en este caso, ante todo las
siliconas y, en particular, los trialcoxioctilsilanos o la
simeticona. En los agentes protectores contra el sol se emplearán,
preferentemente, los denominados micropigmentos o nanopigmentos.
Preferentemente se emplearán el óxido de cinc micronizado. Otros
filtros adecuados, protectores contra la luz UV pueden verse en la
recopilación de P.Finkel en SÖFW-Journal
122, 543 (1966) , así como en Parf. Kosm.
3, 11 (1999).
Además de los dos grupos anteriormente indicados
de productos primarios protectores contra la luz, pueden emplearse,
también, agentes secundarios protectores contra la luz del tipo de
los antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción
fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la
piel. Ejemplos típicos a este respecto son los aminoácidos (por
ejemplo la glicina, la histidina, la tirosina, el triptofano) y sus
derivados, los imidazoles (por ejemplo el ácido urocanínico) y sus
derivados, los péptidos tales como la D,L-carnosina,
la D-carnosina, la L-carnosina y
sus derivados (por ejemplo la anserina), los carotinoides, las
carotinas (por ejemplo la \alpha-carotina, la
\beta-carotina, la licopina) y sus derivados, el
ácido clorógeno y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados
(por ejemplo el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el
propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo la tiorredoxina, la
glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de
glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de
propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de
oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de
glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el
tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por
ejemplo la butioninsulfoximina, la homocisteinsulfoximina, la
butioninsulfona, la penta-, la hexa-, la heptationinsulfoxinimina)
en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta
\mumol/kg), además los (metal)quelatores (por ejemplo los
ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico,
el ácido fitínico, la lactoferrina), los
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo el ácido
cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido humínico, el
ácido cólico, los extractos biliares, la bilirrubina, la
biliverdina, el EDTA, el EGTA, y sus derivados, los ácidos grasos
insaturados y sus derivados (por ejemplo el ácido
\gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido
oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el
ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y derivados (por ejemplo
el palmitato de ascorbilo, el ascorbilfosfato de Mg, el acetato de
ascorbilo), los tocoferoles y derivados (por ejemplo el acetato de
vitamina E), la vitamina A y derivados (el palmitato de vitamina
A), así como el benzoato de coniferilo de la resina benzoica, el
ácido rutínico y sus derivados, la
\alpha-glicosilrutina, el ácido ferúlico, el
furfurilidenglucitol, la carnosina, los butilhidroxitolueno, el
butilhidroxianisol, el ácido de la resina de nordihidroguayacol, el
ácido nordihidroguayarético, la trihidroxibutirofenona, el ácido
úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, el
superóxido-dismutasa, el cinc y su derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (por ejemplo la
selenio-metionina), el estilbeno y sus derivados
(por ejemplo el óxido de estilbeno, el óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (las sales, los ésteres, los éteres, los azúcares, los
nucleótidos, los nucleósidos, los péptidos y los lípidos) de los
productos activos citados.
Se entenderán por productos activos vegetales y
marinos, por ejemplo, los ácidos (desoxi)rribonucleicos y
sus productos de fragmentación, el \beta-glucano,
el retinol, el bisabolol, la alantoína, el fitantriol, el pantenol,
los ácidos AHA, los aminoácidos, los aceites esenciales, los
extractos vegetales, tales como el extracto de ciruela, el extracto
de nueces de Bambara y los complejos vitamínicos.
Los desodorantes cosméticos (desodorantes) se
oponen al olor corporal, cubriéndolo o eliminándolo. El olor
corporal se genera por el efecto de las bacterias de la piel sobre
el sudor apócrino, formándose productos de degradación de olor
desagradable. Por lo tanto los desodorantes contienen productos
activos que actúan a modo de agentes inhibidores de los gérmenes,
de inhibidores de los enzimas, de absorbedores del olor o de
enmascarantes del olor.
Como agentes inhibidores de los gérmenes son
adecuados, básicamente todos los productos activos contra las
bacterias gram positivas tal como por ejemplo el ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, la
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Triclosan), el
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
el
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
el
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
el
2-bencil-4-clorofenol,
el
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
el carbamato de
3-yodo-2-propionilbutilo,
la clorohexidina, la 3,4,4'-triclorocarbanilida
(TTC), los productos odorizantes antibacterianos, el timol, la
esencia de tiamina, el eugenol, la esencia de clavel, el mentol, la
esencia de menta, el farnesol, el fenoxietanol, el monocaprinato de
glicerina, el monocaprilato de glicerina, el monolaurato de
glicerina (GML), el monocaprinato de diglicerina (DMC), las
N-alquilamidas del ácido salicílico tal como por
ejemplo la n-octilamida del ácido salicílico o la
n-decilamida del ácido salicílico.
Como inhibidores de los enzimas son adecuados,
por ejemplo, los inhibidores de la esterasa. En este caso se trata
preferentemente de citratos de trialquilo tal como el citrato de
trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de triisopropilo,
el citrato de tributilo y, especialmente, el citrato de trietilo
(Hydagen® CAT). Los productos inhiben la actividad enzimática y
reducen de este modo la generación de olor. Otros productos, que
entran en consideración como inhibidores de la esterasa son los
sulfatos o los fosfatos de esterol, tales como por ejemplo el
sulfato o bien el fosfato de lanoesterina, de colesterina, de
campesterina, de stigmasterina y de sitosterina, los ácidos
dicarboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo el ácido
glutárico, el glutarato de monoetilo, el glutarato de dietilo, el
ácido adípico, el adipato de monoetilo, el adipato de dietilo, el
ácido malónico y el malonato de dietilo, los ácidos
hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como por ejemplo el ácido
cítrico, el ácido málico, el ácido tartárico o el tartrato de
dietilo, así como el glicinato de cinc.
Como absorbedores del olor son adecuados
aquellos productos que absorban los compuestos formadores del olor
y que puedan retenerlos ampliamente. Éstos reducen la presión
parcial de los componentes individuales y reducen de este modo
también su velocidad de propagación. En este caso es importante que
los perfumes permanezcan incólumes. Los absorbedores del olor no
tienen ninguna actividad contra las bacterias. Éstos contienen, por
ejemplo, a modo de componente principal, una sal compleja de cinc
del ácido ricinoleico o productos odorizantes especiales,
ampliamente de olor neutro, que son conocidos por el técnico en la
materia como "fijadores", tales como por ejemplo extractos de
Labdanum o bien Styrax o determinados derivados del ácido abiético.
Como productos para cubrir el olor actúan los productos odorizantes
o las esencias perfumantes que, además de su función como
cubrientes del olor proporcionan a los desodorantes su nota de olor
correspondiente. Como esencias perfumantes pueden citarse por
ejemplo, mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
pétalos, de tallos y de hojas, de frutos, de cáscaras de frutos, de
raíces, de maderas, de hierbas y de céspedes, de agujas y de ramas
así como de resinas y de bálsamos. Además entran en consideración
productos odorizantes animales tales como por ejemplo Zibet y
Castoreum. Los compuestos odorizantes sintéticos típicos son
productos del tipo de los ésteres, de los éteres, de los aldehídos,
de las cetonas, de los alcoholes y de los hidrocarburos. Los
compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el
acetato de bencilo, el acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el
acetato de feniletilo, el benzoato de linalilo, el formiato de
bencilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de
estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por
ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos por ejemplos los
alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el
citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, el
hidroxicitronelal, el lilial y el Bourgeonal, a las cetonas por
ejemplo las iononas y la metilcedrilcetona, a los alcoholes el
anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el
linalool, el feniletilalcohol y el terpineol, a los hidrocarburos
pertenecen fundamentalmente los terpenos y los bálsamos. Sin
embargo se emplearán preferentemente mezclas de diversos productos
odorizantes, que generen en conjunto una nota de olor llamativa.
También son adecuadas como esencias perfumantes, las esencias
etéricas de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de los
casos a modo de componentes aromatizantes, por ejemplo la esencia
de salvia, la esencia de manzanilla, la esencia de clavel, la
esencia de melisa, la esencia de menta, la esencia de hojas de
canela, la esencia de flores de tilo, la esencia de bayas de
enhebro, la esencia de vetiver, la esencia de olibano, la esencia
de galbano, la esencia de labdano y la esencia de lavanda.
Preferentemente se emplearán la esencia de bergamota, el
dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el
feniletilalcohol, el \alpha-hexilcinamoaldehído,
el geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el
Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, el Hedione, la
Sandelice, la esencia de limón, la esencia de mandarina, la esencia
de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, la esencia de
lavandina, el moscatel, la esencia de salvia, la
\beta-damascona, la esencia de geranio Bourbon, el
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el
acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el
floramato, solos o en mezclas.
Los agentes antitranspirantes (antiperspirantes)
reducen la formación de sudor mediante su efecto sobre la actividad
de las glándulas sudoríparas glomerulares, y actúan por lo tanto
frente a la humedad en las axilas y el olor corporal. Las
formulaciones acuosas o anhídras de los antitranspirantes contienen,
de forma típica, los siguientes componentes:
- \ding{226}
- los productos activos adstringentes,
- \ding{226}
- los componentes oleaginosos,
- \ding{226}
- los emulsionantes no iónicos,
- \ding{226}
- los coemulsionantes,
- \ding{226}
- los generadores de consistencia,
- \ding{226}
- los productos auxiliares tales como por ejemplo los espesantes o los agentes formadores de complejos y/o
- \ding{226}
- los disolventes no acuosos tales como, por ejemplo, el etanol, el propilenglicol y/o la glicerina.
Como productos activos antitranspirantes
adstringentes son adecuadas ante todo las sales de aluminio, de
circonio o de cinc. Tales productos activos con actividad
antihidrótica son, por ejemplo, el cloruro de aluminio, el
clorhidrato de aluminio, el diclorhidrato de aluminio, el
sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por
ejemplo con el propilenglicol-1,2,
hidroxialantoinato de aluminio, con el clorotartrato de aluminio,
con el triclorohidrato de aluminio y de circonio, con el
tetraclorohidrato de aluminio y de circonio, con el
pentaclorohidrato de aluminio y de circonio y sus compuestos
complejos por ejemplo con aminoácidos tal como la glicina. Además
pueden estar contenidos en los agentes antitranspirantes los
productos auxiliares usuales, liposolubles e hidrosolubles en
pequeñas cantidades. Tales agentes auxiliares liposolubles pueden
ser por ejemplo:
- \ding{226}
- los aceites etéricos, inhibidores de la inflamación, protectores de la piel o de olor agradable,
- \ding{226}
- los productos activos protectores de la piel, sintéticos y/o
- \ding{226}
- las esencias perfumantes liposolubles.
Los aditivos hidrosolubles usuales son, por
ejemplo, los agentes para la conservación, los productos odorizantes
solubles en agua, los agentes para el ajuste del valor del pH, por
ejemplo las mezclas tampón, los agentes espesantes hidrosolubles,
por ejemplo los polímeros naturales o sintéticos hidrosolubles tales
como por ejemplo la goma xantano, la hidroxietilcelulosa, la
polivinilpirrolidona o los óxidos de polietileno de elevado peso
molecular.
Los formadores de película empleables son, por
ejemplo, el quitosano, el quitosano microcristalino, el quitosano
cuaternizado, la polivinilpirrolidona, los copolímeros de
vinilpirrolidona-acetato de vinilo, los polímeros
de la serie del ácido acrílico, los derivados cuaternarios de la
celulosa, el colágeno, el ácido hialurónico o bien sus sales y
compuestos similares.
Como agentes anticaspa entran en consideración
el Pirocton Olamin (sal de monoetanolamina de la
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridona),
el Baypival® (Climbazole), el Ketoconazol®, (la
4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina,
el Ketoconazol, el Elubiol, el disulfuro de selenio, el azufre
coloidal, el monooleato de polietilenglicolsorbitán de azufre, el
ricinopolietoxilato de azufre, el destilado de alquitrán de azufre,
el ácido salicílico (o bien en combinación con el hexaclorofeno),
el sulfosuccinato de la monoetanolamida del ácido undexilénico, sal
de Na, el Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido undecilénico),
la piritiona de cinc, la piritiona de aluminio y la piritiona de
magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.
Como agentes de hinchamiento para fases acuosas
pueden servir la montmorillonita, la creta, los productos
minerales, el pemuleno así como tipos de carbopol alquilmodificados
(Goodrich). Otros polímeros o bien agentes de hinchamiento
adecuados pueden tomarse de la recopilación de R. Lochhead en
Cosm. Toil. 108, 95 (1993).
Como repelentes a los insectos entran en
consideración la
N,N-dietil-m-toluamida,
el 1,2-pentanodiol o el butilacetilaminopropionato
de etilo.
Como autobronceador es adecuada la
dihidroxiacetona. Como inhibidores de tirosina, que impiden la
formación de melanina y que encuentran aplicación en los agentes
para la despigmentación, entran en consideración, por ejemplo, la
arbutina, el ácido ferúlico, el ácido cójico, el ácido cumarínico y
el ácido ascórbico (vitamina C).
Para mejorar el comportamiento al extendido
pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, el etanol, el
alcohol isopropílico, o polioles. Los polioles, que entran en
consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15
átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles
pueden contener, además, otros grupos funcionales, especialmente
grupos amino, o bien pueden estar modificados con nitrógeno.
Ejemplos típicos
son
son
- \ding{226}
- la glicerina;
- \ding{226}
- los alquilenglicoles, tales como, por ejemplo el etilenglicol, el dietilenglicol, el propilenglicol, el butilenglicol, el hexilenglicol, así como los polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
- \ding{226}
- las mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, las mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
- \ding{226}
- los compuestos de metilol, tales como, especialmente, el trimetiloletano, el trimetilolpropano, el trimetilolbutano, la pentaeritrita y la dipentaeritrita;
- \ding{226}
- los alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, el metilglucósido y el butilglucósido;
- \ding{226}
- los alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, la sorbita o la manita,
- \ding{226}
- los azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, la glucosa o la sacarosa;
- \ding{226}
- los aminoazúcares, tal como, por ejemplo, la glucamina;
- \ding{226}
- las dialcoholaminas, tales como la dietanolamina o el 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes para la conservación son adecuados,
por ejemplo, el fenoxietanol, la solución de formaldehído, los
parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico así como los complejos
de plata conocidos bajo la denominación Surfacine® y otras clases
de productos indicadas en el anexo 6, partes A y B de la ordenanza
para productos
cosméticos.
cosméticos.
Como esencias perfumantes pueden citarse mezclas
constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los
productos odorizantes naturales son los extractos de flores (flor de
Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli, Ylang-Ylang),
de tallos y de hojas (geranio, Patchouli, Petitgrain), de frutos
(anís, cilantro, comino, enhebro), de cáscaras de frutos
(Bergamota, limón, naranja), de raíces (Macis, Angélica, apio,
Kardamon, Costus, Iris, Calmus), de maderas (madera de pino, de
sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), de hierbas aromatizantes y
de gramíneas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), de agujas y de
ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), de resinas y de bálsamos
(Galbanum. Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran
en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo,
civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes
sintéticos son productos del tipo de los ésteres, los éteres, los
aldehídos, las cetonas, los alcoholes y los hidrocarburos. Los
compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el
acetato de bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el
acetato de dimetilbencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el
benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el fenilglicinato de
etilmetilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de
estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por
ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los
alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el
citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, el
hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal, a las cetonas, por
ejemplo, la jonona, la \alpha-isometilionona y la
metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, el citronelol, el
eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el alcohol
fenetílico y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen,
fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se
emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes,
que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente.
También son adecuados esencias perfumantes de baja volatilidad, que
se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a
modo de esencias perfumantes, por ejemplo el aceite de salvia, el
aceite de manzanilla, el aceite de clavel, el aceite de melisa, el
aceite de hierbabuena, el aceite de hojas de canela, el aceite de
pétalos de tilo, el aceite de bayas de enebro, el aceite de
vetiver, el aceite de olibano, el aceite de galbano, el aceite de
labolanum y el aceite de lavanda. Preferentemente se emplearán el
aceite de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el
citronelol, el alcohol feniletílico, el
\alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la
bencilcetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene
Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, el Sandelice, el aceite
de limón, el aceite de mandarina, el aceite de naranja, el glicolato
de alilamilo, el Cyclovertal, el aceite de lavanda, el aceite de
salvia de moscatel, la \beta-damascona, el aceite
de geranio Bourbon, el silicato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur,
el Iso-E-Super, el Fixolide NP, el
Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de
geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el Romillat, el
Irotyl y el Floramat solos o en
mezclas.
mezclas.
Como aromas entran en consideración, por
ejemplo, la esencia de menta, la esencia de menta rizada, la esencia
de anís, la esencia de anís estrellado, la esencia de comino, la
esencia de eucalipto, la esencia de hinojo, la esencia de limón, la
esencia de hierba Luisa, la esencia de clavel, el mentol y
similares.
Como colorantes pueden emplearse las substancias
adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se
han reunido en la publicación "Kosmetische Färbemittel"
der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft,
Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106.
Ejemplos son el Kochenillrot A (C.I. 16255), el Patentblau V (C.I.
42051), el Indigotin (C.I. 73015), el Clorophyllin (C.I. 75810), el
Chinolingelb (C.I. 47005), el dióxido de titanio (C.I.77891), el
Indanthrenblau RS (C.I.69800) y el Krapplack (C.I.58000). Como
colorante luminiscente puede estar contenido también el Luminol.
Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde
0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.
La proporción total de los productos auxiliares
y aditivos puede encontrarse entre 1 y 50, preferentemente entre 5
y 40% en peso -referido a los agentes-. La fabricación de los
agentes puede llevarse a cabo por medio de procedimientos en frío o
en caliente usuales; preferentemente se trabajará según el método de
la temperatura de inversión de
fases.
fases.
Se prepararon diversas preparaciones a base de
alcoholes grasos o bien de un estabilizante no iónico del estado de
la técnica mediante agitación en frío de los componentes líquidos o
bien fundidos (20ºC) y almacenamiento durante 4 semanas a 40ºC. A
continuación se evaluó la impresión óptica [(+) = claro; (o) =
turbio] así como la estabilidad [(+) = estable; (o) = disociado].
Las mismas composiciones se añadieron, en una cantidad de un 2% en
peso, a 20ºC, a una solución acuosa, al 30% en peso, de Sodium
Laureth Sulfate y de cocoamidopropilbetaína (1:1). Nuevamente se
evaluó la solubilidad en frío así como el efecto sobre la viscosidad
y sobre la capacidad de formación de espuma [(+) = ausencia de
modificación de la viscosidad -o bien de la altura de la espuma,
(-) = modificación de la viscosidad o bien menor capacidad de
formación de espuma]. Los resultados se han reunido en la tabla 1.
Los ejemplos 1 a 4 corresponden a la invención, los ejemplos V1
hasta V4 sirven con fines comparativos.
En la tabla 2 siguiente se ha reunido una serie
de ejemplos de aplicación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (7)
1. Preparaciones cosméticas, constituidas
por
- (a)
- desde un 40 hasta un 99% en peso de los alcoholes grasos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
(I)R^{1}OH
\vskip1.000000\baselineskip
- en la que R^{1} significa un resto hidrocarbonado alifático, lineal o ramificado con 6 hasta 22 átomos de carbono y con 0 y/o 1, 2 o 3 dobles enlaces y
- (b)
- desde un 1 hasta un 60% en peso de productos activos con una solubilidad en agua, a 20ºC, menor que 1 g/l, elegidos entre el grupo formado por los ácidos grasos, los cuerpos oleaginosos, las grasas y las ceras, los glicéridos parciales así como los sistemas activos biógenos,
con la condición de que los datos
cuantitativos se complementen hasta el 100% en
peso.
2. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque como componente (b1) contienen ácidos
grasos de la fórmula (II),
\vskip1.000000\baselineskip
(II)R^{2}CO-OH
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{2}CO significa un
resto acilo alifático, lineal o ramificado con 6 hasta 22 átomos de
carbono y con 0 y/o 1, 2 o 3 dobles
enlaces.
3. Preparaciones: según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 2, caracterizadas porque como componente
(b2) contienen cuerpos oleaginosos, que se eligen del grupo formado
por los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta
18 átomos de carbono, los ésteres de los ácidos grasos lineales con
6 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o
ramificados con 6 hasta 22 átomos de carbono o bien los ésteres de
los ácidos carboxílicos ramificados con 6 hasta 13 átomos de carbono
con los alcoholes grasos lineales o ramificados con 6 hasta 22
átomos de carbono, los ésteres de los ácidos grasos con 6 hasta 22
átomos de carbono con alcoholes ramificados, los ésteres de los
ácidos alquilhidroxicarboxílicos con 18 hasta 38 átomos de carbono
con alcoholes grasos lineales o ramificados con 6 hasta 22 átomos de
carbono, los ésteres de los ácidos grasos lineales y/o ramificados
con alcoholes polivalentes y/o con alcoholes de Guerbet, los
triglicéridos a base de los ácidos grasos con 6 hasta 10 átomos de
carbono, las mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de
los ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, la manteca de
Karité, los ésteres de los alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos
de carbono y/o los alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos
aromáticos, los ésteres de los ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12
átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificados con 1 hasta
22 átomos de carbono o los polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono
y con 2 hasta 6 grupos hidroxilo, los aceites vegetales, los
alcoholes primarios ramificados, los ciclohexanos substituidos, los
carbonatos de los alcoholes grasos lineales o ramificados con 6
hasta 22 átomos de carbono, los carbonatos de Guerbet, a base de
alcoholes grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, los ésteres del
ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 hasta
22 átomos de carbono, los dialquiléteres lineales o ramificados,
simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por
grupo alquilo, los productos de apertura del anillo de los ésteres
epoxidados de los ácidos grasos con polioles y los hidrocarburos
alifáticos o bien
nafténicos.
nafténicos.
4. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque como componente
(b3) contienen grasas o bien ceras, que se eligen entre el grupo
formado por los ésteres de glicerina de los ácidos grasos
superiores con 12 hasta 22 átomos de carbono, las lecitinas, los
fosfolípidos, los esfingolípidos, la cera de candelilla, la cera de
carnauba, la cera de Japón, la cera de esparto basto, la cera de
corcho, la cera de guaruma, la cera de semillas de arroz, la cera
de caña de azúcar, la cera de Ouricury, la cera de Montana, la cera
de abejas, la cera de la goma laca, el esperma de ballena, la
lanolina (la cera de la lana), la grasa de uropigal, la ceresina,
la ozoquerita (cera mineral), el petrolatum, las ceras de parafina,
las microceras, las ceras de ésteres de Montana, las ceras de sasol,
las ceras de jojoba hidrogenadas, las ceras de polialquileno y las
ceras de polietilenglicol.
5. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque como componente
(b4) contienen compuestos de silicona, que se eligen entre el grupo
formado por los dimetilpolisiloxanos, los metilfenilpolisiloxanos,
las siliconas cíclicas así como los compuestos de silicona
modificados con amino, con ácidos grasos, con alcoholes, con
poliésteres, con epoxi, con flúor, con glicósido y/o con
alquilo.
\newpage
6. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque como componente
(b5) contienen glicéridos parciales de la fórmula (III),
(III)
\melm{\delm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{p} R^{5} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{m} COR^{3} }}HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{4}en la que R^{3}CO significa un
resto acilo lineal o ramificado, saturado y/o insaturado con 6 hasta
22 átomos de carbono, R^{4} y R^{5} significan,
independientemente entre sí, R^{3}CO o significan OH y la suma
(m+n+p) significa 0 o números desde 1 hasta 100, con la condición de
que al menos uno de los dos restos R^{4} y R^{5} signifique
OH.
7. Preparaciones según al menos una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque como componente
(b6) contienen sistemas biógenos activos, elegidos entre el grupo
formado por los tocoferoles, los ésteres de tocoferol, los
esteroles, los ésteres de esterol y las ceramidas.
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