ES2258169T3 - Kit de acondicionamiento de telas. - Google Patents
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Abstract
Un kit de acondicionamiento de telas, que comprende: (i) un envase soluble en agua para contener una composición líquida acondicionadora del aclarado que comprende un material suavizante de amonio cuaternario; y (ii) un activador, en que el activador es proporcionado separadamente del envase soluble en agua y comprende un ingrediente activo que provoca y/o acelera la disgregación de la película polímera soluble en agua.
Description
Kit de acondicionamiento de telas.
La presente invención se refiere a un kit de
acondicionamiento de telas y un método para acondicionar telas.
Convencionalmente, las composiciones
acondicionadoras del aclarado son proporcionadas en forma de
botellas de plástico que requieren que el consumidor dosifique la
cantidad correcta de la composición suavizante de telas desde la
botella al cajón de suministro de una máquina lavadora.
El problema con los suavizantes de telas líquidos
convencionales proporcionado en una botella o otro envase es que
siempre hay un riesgo de infradosificar o sobredosificar la
composición acondicionadora del aclarado en el cajón de suministro
de una máquina lavadora, dando lugar a un nivel insatisfactorio o no
deseado de suavizante que es proporcionado a las telas. Existe
también el problema de perdidas de los ingredientes cuando se vierte
el producto desde el envase al cajón de suministro de una máquina
lavadora.
Por lo tanto, es deseable proporcionar una
composición acondicionadora del aclarado que sea conveniente de
usar y garantice que es dosificada la cantidad correcta de
composición suavizante de telas al ciclo de aclarado. Es deseable
también evitar el problema de las pérdidas del producto asociados
con el suministro de acondicionadores del aclarado convencionales
desde una botella o similar.
Los envases solubles en agua son conocidos en las
industrias de detergentes y productos agroquímicos y comprenden
generalmente envolturas de forma vertical rellenas y selladas (VFFS)
o envolturas termoconformadas. En uno de los procedimientos VFFS, un
rollo de película soluble en agua es sellado a lo largo de sus
bordes para formar un tubo, tubo que es sellado con calor de forma
intermitente a lo largo de su longitud para formar envolturas
individuales que son rellenadas con producto y selladas con calor.
El procedimiento de termoconformación incluye generalmente moldear
una primera lámina de película soluble en agua para formar una o más
recesiones adaptadas para retener una composición, como por ejemplo
una composición agroquímica sólida, colocar la composición en al
menos una recesión, colocar una segunda lámina de material soluble
en agua sobre la primera de forma que se cubra la recesión o cada
una de ellas, y sellar con calor la primera y segunda láminas
conjuntamente al menos alrededor de las recesiones con el fin de
formar uno o más envases solubles en agua.
Los productos de limpieza a menudo son
tradicionalmente líquidos, viscosos o diluidos, como es conocido
para la limpieza personal (líquidos de baño y ducha y champúes) o
para la limpieza doméstica (lavado de vajillas a mano y otras
limpiezas de superficies duras, limpieza de lavandería, etc.). Otros
productos son sólidos, como polvos, gránulos, pequeñas cápsulas
(hasta 2 mm de diámetro) o más recientemente comprimidos, para
lavandería y máquina lavavajillas, y pastillas de jabón para la
limpieza de la piel. Recientemente, los denominados productos de
dosificación unitaria están experimentando un éxito creciente entre
los consumidores, porque eliminan la necesidad de manipular, y
posiblemente las pérdidas de líquidos o polvos y simplifican el uso
de una dosis correcta del producto para la finalidad requerida.
Ejemplos de los mismos son las pastillas de lavado a máquina de
lavandería y lavavajillas anteriormente mencionadas y recientemente
descritas por F. Schambil y M. Böcker, Tenside Surf. Det. 37 (2000)
1.
Son conocidos muchos tipos de envases solubles en
agua, que incluyen los envases hechos de película de
poli(alcohol vinílico) (denominados en lo sucesivo
"PVOH"). Pueden ser envasados una diversidad de diferentes
materiales en estas películas, incluidos materiales líquidos. El
documento EP-A-518689 describe un
sistema de contención para materiales peligrosos (por ejemplo,
plaguicidas) que comprende una película de PVOH que incluye una
composición que comprende el material peligroso, agua, un
electrolito y otros materiales opcionales. El electrolito es añadido
para reducir la solubilidad de la película y evitar su disolución
por la composición envasada.
El documento
EP-B-389513 describe jarabes acuosos
concentrados (principalmente productos alimenticios, pero son
mencionados otros materiales como detergentes) dentro de envases de
PVOH, en lo que la concentración del jarabe es eficaz para evitar
la disolución del envase por la composición envasada.
El documento
EP-A-700989 describe un detergente
en envase unitario para lavavajillas, en que el envase comprende una
composición detergente envuelta en una película de PVOH, en la que
la película protege el detergente de la disolución hasta el líquido
principal de lavado de la máquina lavavajillas.
El documento
EP-A-941939 se refiere a un envase
soluble en agua, que puede ser PVOH, que contiene una composición
que, cuando es disuelta, produce una solución de composición
conocida.
El documento
EP-B-160254 se refiere a un aditivo
de lavado que comprende una mezcla de constituyentes detergentes en
una bolsa de PVOH. El detergente comprende tensioactivo no iónico y
un compuesto de amonio cuaterna-
rio.
rio.
Es conocida también una diversidad de películas
de PVOH solubles en agua. Por ejemplo, el documento
EP-B-157162 se refiere a una
película auto-soportable que comprende una matriz de
PVOH que tiene microdominios caucheros dispersados en la misma.
El documento
WO-A-96/00251 se refiere a un
copolímero injertado alifático que comprende una cadena principal
hidrófoba con sitios para injertar a los cuales está injertado un
polímero hidrófilo preparado a partir de un monómero hidrófilo que
contiene grupos iónicos estabilizantes independientes del pH.
El documento
WO-A-97/00282 se refiere a una
película soluble en agua que contiene dos ingredientes polímeros S
y H de los que S es un copolímero de adición olefínico con
funcionalidad ácida que tiene una Tg (temperatura de transición
vítrea) menor que 20ºC y H es un copolímero de adición olefínico con
funcionalidad ácida duro que tiene una Tg de menos de 40ºC. La
relación de S:H es de 90:10 a 65:35 y las funcionalidades ácidas
están al menos parcialmente neutralizadas para hacer la película
soluble en agua.
El documento
EP-B-79712 se refiere a un aditivo
de lavandería para ser echado a un líquido de lavado que contiene
iones borato. El aditivo está encerrado en una película de PVOH que
está plastificada y tiene como solubilizador un compuesto
polihidroxilado (como sorbitol) o bien un ácido (como poli(ácido
esteárico)).
El documento
EP-B-291198 se refiere a una
película soluble en agua que contiene un aditivo que contiene
compuestos alcalinos o borato. La película está formada a partir de
una resina de copolímero de alcohol vinílico que tiene
0-10% en moles de grupos acetato residuales y
1-6% en moles de comonómero aniónico no
hidrolizable.
Un envase de PVOH que contiene una composición
detergente de lavandería líquida que comprende de aproximadamente
10% a aproximadamente 24% en peso de agua (pero 3,57% en el único
ejemplo) es descrito en el documento US 4973416.
Más recientemente, ha resultado una práctica
común dosificar un detergente directamente en el tambor de una
máquina lavadora en lugar de a través de un cajón de suministro, y
esto puede proporcionar la ventaja de asegurar que el detergente es
completamente mezclado con las telas que están siendo lavadas y
evita el riesgo de que permanezcan residuos no deseables en el cajón
de suministro y/o que sea transferida una cantidad insuficiente de
detergente desde el cajón de suministro al tambor.
Por la misma razón, es deseable proporcionar un
envase soluble en agua que pueda ser introducido en el tambor al
comienzo del ciclo de lavado, pero que permanezca intacto hasta el
ciclo de aclarado, con el fin de suministrar todo el producto de
tratamiento del aclarado al ciclo de aclarado.
Este problema es abordado en la solicitud en
trámite del mismo solicitante GB 0114847.7 en la que una película
polímera es modificada mediante la inclusión de un grupo funcional
protector modificador que protege la película polímera durante el
ciclo de lavado pero que está diseñada para permitir que la película
polímera se descomponga durante el ciclo de aclarado.
Sin embargo, esto depende de que cambien
sustancialmente las condiciones del líquido de lavado/aclarado entre
el ciclo de lavado y el ciclo de aclarado con el fin de iniciar la
disgregación de la película polímera.
Por tanto, es deseable hacer posible controlar
más eficazmente la disgregación del envase soluble en agua con el
fin de asegurar que permanece intacto durante el ciclo de lavado
pero que se disgregue suficientemente durante el ciclo de
aclarado.
El documento WO 03/038027 se dirige a una sistema
detergente que comprende una composición detergente sólida en la
forma de un comprimido y un envase para la composición detergente en
bolsa soluble en agua líquida o rellena con gel junto con una
envoltura de película insoluble en agua. Solamente el PVA es
descrito en los ejemplos como la bolsa soluble en agua. Además de
ello, la preparación de la bolsa para líquido del Ejemplo 2
solamente comprende un tensioactivo no iónico y aniónico.
La presente invención busca abordar uno o más de
los problemas anteriormente mencionados y/o proporcionar una o más
de las ventajas anteriormente mencionadas.
Según la presente invención, se proporciona un
kit de acondicionamiento de telas que comprende:
(i) un envase soluble que comprende un material
suavizante de amonio cuaternario para contener una composición
líquida de acondicionamiento del aclarado; y
(ii) un activador;
en que el activador es
proporcionado separadamente a partir del envase soluble en agua y
comprende un ingrediente activo que acelera la disgregación de la
película polímera soluble en
agua.
Preferentemente, el ingrediente activo comprende
uno o más de un ácido, un ligando y una enzima.
Según el aspecto adicional de la invención, se
proporciona un método para acondicionar telas en un procedimiento de
tratamiento de lavandería en máquina lavadora, que comprende
(i) dosificar un envase soluble en agua que
contiene una composición acondicionadora que comprende un material
suavizante de amonio cuaternario en un tambor de máquina lavadora
antes de que comience el ciclo de lavado;
(ii) dosificar un activador en un compartimiento
de aclarado del cajón de suministro de la máquina lavadora antes de
que comience el ciclo de aclarado,
(iii) hacer funcionar la máquina para
proporcionar un ciclo de lavado seguido de un ciclo de aclarado de
forma que al menos parte del activador es transferida desde el
compartimento de aclarado hasta el tambor durante el ciclo de
aclarado, provocando y/o acelerando así la disgregación del envase
soluble en agua durante el ciclo de aclarado y la liberación de la
composición acondicionadora desde el mismo; y
(iv) poner en contacto la composición
acondicionadora con las telas durante el ciclo de aclarado.
Naturalmente, las etapas (i) a (iv) no se
producen necesariamente en el orden especificado. Por ejemplo, el
funcionamiento de la máquina se puede comenzar antes de que el
activador sea dosificado en el compartimiento de aclarado.
La invención se refiere a un kit de
acondicionamiento de telas que comprende un envase soluble en agua y
un activador para provocar y/o acelerar la disgregación del
envase.
Cualquier polímero que forme una película soluble
en agua que sea compatible con las formulaciones anteriormente
definidas para ser usadas en la invención puede ser empleado en la
presente invención.
Por "soluble en agua" se quiere indicar que
la película polímera es soluble bajo las condiciones del ciclo de
aclarado, pero es sustancialmente insoluble bajo las condiciones
normales del ciclo de lavado de la máquina.
Las películas polímeras adecuadas que son
resistentes a la disgregación durante el ciclo de lavado son
descritas en la solicitud en trámite del mismo solicitante GB
0114847.7, cuyo contenido en lo referente a películas polímeras
solubles en agua es incorporado como referencia a la presente
memoria descriptiva.
Los polímeros solubles en agua preferidos son los
capaces de ser extendidos en forma de una película o masa sólida y,
por ejemplo, pueden ser como se describe por Davidson y Sittig,
Water-soluble Resins, Van Nostrand Reinhold
Company, New York (1968). El polímero soluble en agua debe tener
características apropiadas, como resistencia y capacidad de ser
plegado, para permitir el manejo en máquinas.
La película de resina soluble en agua debe ser
formulada de forma que permanezca sustancialmente intacta durante el
ciclo principal de lavado del funcionamiento de la máquina lavadora.
Preferentemente, debe ser formulada también para disolverse
completamente en agua al comienzo o durante el ciclo de aclarado,
aunque esto no es esencial, ya que el activador está presente para
estos fines.
En el contexto de la presente invención,
"sustancialmente intacta" significa que la película debe
disolverse o dispersarse parcialmente, pero el contenido de la
misma permanece completamente dentro de la película.
Las resinas solubles en agua preferidas incluyen
PVOH, éteres de celulosa, poli(óxido de etileno) (denominado en lo
sucesivo "PEO"), almidón, polivinilpirrolidona (denominada en
lo sucesivo "PVP"), poliacrilamida, poliacrilonitrilo,
polivinil-metil-éter-anhídrido
maleico, poli(anhídrido maleico)
estireno-anhídrido maleico, hidroxietilcelulosa,
metilcelulosa, polietilenglicoles, carboximetilcelulosa, sales de
poli(ácido acrílico), alginatos, copolímeros de acrilamida, goma
guar, caseína, series de resinas de
etileno-anhídrido maleico, poliletilenimina,
etil-hidroxietilcelulosa,
etil-metilcelulosa,
hidroxietil-metilcelulosa y sus copolímeros. La
película puede comprender un único polímero o mezclas de diferentes
polímeros.
Todos los polímeros anteriores incluyen las
clases anteriormente mencionadas de polímeros como polímeros
sencillos o bien como copolímeros formados por unidades monómeras o
como copolímeros formados por unidades monómeras derivadas de la
clase especificada o como copolímeros en los que esas unidades
monómeras son copolimerizadas con una o más unidades
comonómeras.
Son particularmente preferidas las resinas
solubles en agua, de peso molecular inferior, formadores de
películas de PVOH.
Las películas de PVP son ventajosas en cuanto que
son transparentes, brillantes y razonablemente resistentes a una
humedad baja, aunque es preferido que sea incorporado en las
películas de PVP un modificador insensible al agua, como 10% de una
resina de
aril-sulfonamida-formaldehído para
reducir la pegajosidad a humedad superior.
Las películas solubles en agua preferidas pueden
ser preparadas también a partir de resinas de poli(óxido de
etileno) (PEO) mediante técnicas estándar de moldeo como calandrado,
extensión, extrusión y otras técnicas convencionales. Las películas
de poli(óxido de etileno) pueden ser transparentes u opacas, y son
inherentemente flexibles, firmes y resistentes a la mayoría de
aceites y grasas. Estas resinas de películas de poli(óxido de
etileno) proporcionan una mejor solubilidad que otros plásticos
solubles en agua sin sacrificar la resistencia o firmeza. La
excelente capacidad para permanecer lisas, tiesas y la capacidad de
cerrar herméticamente de las películas de poli(óxido de etileno)
constituyen buenas características de manejo en máquinas.
Generalmente, los polímeros formadores de
películas de PVCOH solubles en agua preferidos deben tener un peso
molecular medio relativamente bajo y niveles bajos de hidrólisis en
agua. Los poli(alcoholes vinílicos) preferidos para ser
usados en las mismas tienen un peso molecular medio entre 1.000 y
300.000, preferentemente entre 2.000 y 100.000, lo más
preferentemente entre 2.000 y 75.000. La hidrólisis, o alcoholisis
es definida como la compleción porcentual de la reacción en la que
los grupos acetato de la resina son sustituidos con grupos
hidroxilo, -OH. Es preferido un grado de hidrólisis de
60-99% de resina formadora de películas de PVOH,
mientras que un grado más preferido de hidrólisis es de
aproximadamente 70-90% para resinas formadoras de
películas de PVOH solubles en agua. El intervalo más preferido de
hidrólisis es 80-88%.
Como se usa en esta solicitud, el término
"PVOH" incluye compuesto de poli(acetato de vinilo) con
los niveles de hidrólisis descritos en la presente memoria
descriptiva.
El PVOH puede ser preparado mediante la
polimerización de acetato de vinilo, seguida de hidrólisis,
convenientemente mediante reacción con hidróxido de sodio. Sin
embargo, la película resultante tiene una estructura de puentes de
hidrógeno, altamente simétrica, y no es fácilmente soluble en agua
fría. Las películas de PVOH que son adecuadas para la formación de
envases solubles en agua son normalmente polímeros producidos a
partir de la copolimerización de acetato de vinilo y otro comonómero
que contenga una función carboxílica.
Ejemplos de estos comonómeros incluyen
monocarboxilatos, como ácido acrílico, y dicarboxilatos, como ácido
itacónico, que pueden estar presentes durante la polimerización en
forma de ésteres. Alternativamente, puede ser usado como el
copolímero el anhídrido de ácido maleico. La inclusión del
comonómero reduce la simetría y el grado de enlaces de hidrógeno en
la película final y hace que la película sea soluble incluso en agua
fría.
Las películas de PVOH adecuadas para ser usadas
en un envase según la invención están disponibles en el comercio y
están descritas, por ejemplo, en el documento
EP-B-0291198. Las películas de PVOH
para ser usadas en un envase según la invención pueden ser
preparadas mediante la copolimerización de acetato de vinilo y un
monómero que contenga carboxilato (por ejemplo, ácido acrílico,
maleico o itacónico o éster de ácido), seguido de hidrólisis parcial
(por ejemplo, hasta aproximadamente 90%) con hidróxido de sodio.
Con el fin de proporcionar un envase soluble en
agua que mantenga la integridad y la estructura durante el ciclo de
lavado pero que se disuelva o disperse completamente en el ciclo de
aclarado, se ha encontrado que es ventajoso para la película
soluble en agua que comprenda un agente reticulante.
Los agentes reticulantes particularmente
adecuados incluyen formaldehído; poliésteres; epóxidos; isocianatos;
ésteres vinílicos; uretanos; poliimidas; productos arílicos con
grupos hidroxilo, carboxílicos, isocianato o ésteres activados;
bis(metacriloxipropil)tetrametilsiloxano (estirenos,
metacrilatos de metilo); n-diazopiruvatos; ácidos
fenilborónicos; cis-platino; divinilbenceno
(estirenos, enlaces dobles); poliamidas; dialdehídos; cianuratos de
trialilo; haluros de
N-(2-etanosulfoniletil)piridinio; titanatos
de tetraalquilo; mezclas de titanatos y boratos o circonatos; iones
polivalentes de Cr, Zr, Ti; dialdehídos, dicetonas; complejos de
alcoholes de organotitanatos, circonatos y boratos y complejos de
cobre (II).
El más preferido como el agente reticulante es
ácido bórico o su forma de sal, por ejemplo, borato de sodio.
El nivel de agente reticulante, si está presente,
es de aproximadamente 0,05% a 9% en peso de la película, más
preferentemente 1% a 6%, lo más preferentemente de forma aproximada
1,5% a 5% en peso. El intervalo superior, naturalmente, dará lugar a
más reticulación y una velocidad más baja de disolución o dispersión
de la película en el ciclo de aclarado.
\newpage
Funcionalmente, se cree que el agente reticulante
reduce la solubilidad del polímero de la película aumentando su peso
molecular efectivo de forma que el polímero gelifica bajo las
condiciones alcalinas del lavado. Generalmente, el peso molecular
efectivo del estado de gel es aproximadamente 2 x 10^{8} g/mol que
proporciona una viscosidad del producto de gel de aproximadamente
100.000 mPa.s.
Para películas de PVOH, el agente reticulante
preferido es un óxido metaloido como un borato, telurato, arsenato y
sus precursores. Otros reticulantes conocidos son seleccionados
entre un ion vanadilo, un ion de titanio en estado de valencia de
más tres, o un ion permanganato (descritos en el documento US
3.518.242). Otros reticulantes se proporcionan en el libro
"Polyvinylalcohol -Properties and applications", capítulo 9, de
C.A. Finch (John Willey & Sons, New York, 1973). El agente
reticulante puede estar presente en la propia película y/o en la
solución de lavado.
Puede estar presente una capa protectora, como
PTFE, entre el polímero de la película y la composición
acondicionadora del aclarado. En este caso, es posible que la
composición acondicionadora del aclarado comprenda niveles
superiores de agua. Las películas solubles en agua adecuadas
revestidas con PTFE se describen en el documento US 4416791.
Estas películas revestidas son capaces de
mantener la estructura e integridad incluso si el contenido
comprende una composición que tenga un nivel de agua de 30% en peso
o más, incluso 50% en peso o más.
La película comprende preferentemente un
plastificante.
Pueden ser incorporados independientemente uno o
más plastificantes en la película y en la composición líquida. Sin
embargo, es muy preferido para la identidad que el plastificante en
la película y en la composición líquida sea sustancialmente el
mismo.
El plastificante ejerce una influencia sobre el
modo en que las cadenas de polímero reaccionan respecto a los
factores externos como las fuerzas de compresión y extensión, la
temperatura y los choques mecánicos controlando el modo en que las
cadenas de distorsionan/alinean como consecuencia de estas
intrusiones y su propensión a volver o recuperar su estado anterior.
La característica clave del plastificante es que es altamente
compatible con la película. Normalmente es de naturaleza
hidrófila.
El plastificante preferido dependerá de la
naturaleza de la película en cuestión.
Generalmente, los plastificantes adecuados para
ser usados con películas basadas en PVOH tienen grupos -OH en común
con la cadena polímera
-CH_{2}-CH(OH)-CH_{2}-CH(OH)-
del polímero de la película.
La propia agua es un plastificante adecuado para
películas de PVOH pero otros plastificantes comunes incluyen
compuestos polihidroxilados como glicerol, trimetilolpropano,
detilenglicol, trietilenglicol, ipropilenglicol; almidones, como
almidón-éter, almidón esterificado, almidón oxidado y almidones de
patata, tapioca y trigo; compuestos celulósicos/carbohidratos; como
amilopectina, dextrina, carboximetilcelulosa y pectina.
La cantidad preferida de plastificante es de
0,001% a 10%, preferentemente de 0,005% a 4% en peso del contenido
de líquido del envase soluble en agua.
Cualquier referencia de la presente memoria
descriptiva a rellenar se refiere a rellenar completamente y también
a un relleno parcial, con es atrapado también algo de aire u otro
gas en la envoltura sellada.
Los envases solubles en agua basados en PVOH
pueden ser preparados según cualquiera de los métodos horizontales
de sellado horizontal de relleno de formas descritos en cualquiera
de los documentos WO-A-00/55044,
WO-A-00/55045,
WO-A-00/55046,
WO-A-00/55068,
WO-A-00/55069 y
WO-A-00/55415.
A modo de ejemplo, se describe a continuación un
procedimiento de termoconformación en el que se produce un cierto
número de envases según la invención a partir de dos láminas de
material soluble en agua. A este respecto, se forman recesiones en
la lámina de la película usando una matriz de conformación que tenga
una pluralidad de cavidades con dimensiones correspondientes
generalmente a las dimensiones de los envases que van a ser
producidos. Además, es usada una única placa calentadora para
termoconformar la película para todas las cavidades, y del mismo
modo es descrita una única placa de sellado.
Una primera lámina de película de PVOH es
estirada sobre una matriz conformadora de forma que la película se
coloque sobre una pluralidad de cavidades conformadoras en la
matriz. En este ejemplo cada cavidad tiene generalmente forma de
copa que tiene un borde redondeado, y los bordes de las cavidades
está adicionalmente acombados para suprimir cualquier borde
cortante que pueda deteriorar la película durante las etapas de
conformación o sellado del procedimiento. Cada cavidad incluye
adicionalmente un saliente circundante elevado. Con el fin de
maximizar la resistencia del envase, la película es suministrada a
la matriz conformadora en una forma exenta de arrugas y con una
tensión mínima. En la etapa de conformación, la película es
calentada de a 100 a 120ºC, preferentemente de forma aproximada
110ºC, durante hasta 5 segundos, preferentemente de forma aproximada
700 microsegundos. Se usa una placa calentadora para calentar la
película, placa que está colocada para superponerse a la matriz
conformadora. Durante esta etapa de de precalentamiento, es aplicado
un vacío de 50 kPa a través de la placa precalentadora para asegurar
un contacto íntimo entre la película y la placa precalentadora, con
lo que este contacto íntimo asegura que la película es calentada de
forma continuada y uniforme (el alcance del vacío depende de las
condiciones de termoconformado y del tipo de película usada, sin
embargo, en el presente contexto, se encontró que era adecuado un
vacío de menos de 0,6 kPa). Un calentamiento no uniforme da lugar a
un envase conformado que tiene puntos débiles. Además del vacío, es
posible soplar aire contra la película para forzarlo a un contacto
íntimo con la placa precalentadora.
La película termoconformada es moldeada en las
cavidades soplando la película fuera de la placa calefactora y/o
sorbiendo la película en las cavidades formando así una pluralidad
de recesiones en la película que, una vez formada, son retenidas en
su orientación termoconformada mediante la aplicación de un vacío a
través de las paredes de las cavidades. Este vacío es mantenido al
menos hasta que los envases son sellados. Una vez que se forman las
recesiones y son mantenidas en posición mediante el vacío, es
añadida una composición líquida según la invención a cada una de las
recesiones. Seguidamente es superpuesta una segunda lámina de
poli(alcohol vinílico) a la primera lámina a través de las
recesiones rellenas y es sellada con calor a la misma usando una
placa de sellado. En este caso la placa de sellado con calor, que es
generalmente lisa, funciona a una temperatura de aproximadamente 140
a 160ºC, y entra en contacto con las películas durante 1 ó 2
segundos, y con una fuerza de 8 a 30 kg/cm^{2}, preferentemente 10
a 20 kg/cm^{2}. Los salientes elevados que circundan cada cavidad
aseguran que las películas son selladas conjuntamente a lo largo del
saliente para formar un sello continuo. El borde combado de cada
cavidad está al menos parcialmente formado por un material
flexiblemente deformable, como por ejemplo caucho de silicona. Esto
da lugar a que sea aplicada una fuerza reducida en el borde interno
del saliente de sellado para evitar el deterioro por calor/presión
de la película.
Una vez sellados, los envases formados son
separados de la banda de la película laminar usando medios de corte.
En esta etapa es posible liberar el vacío sobre la matriz, y
expulsar los envases formados de la matriz conformadora. De esta
forma son formados los envases, rellenados y sellados mientras se
alojan en la matriz conformadora. Además, pueden ser también
cortados mientras están en la matriz conformadora.
Durante las etapas de conformación, relleno y
sellado del procedimiento, la humedad relativa de la atmósfera es
controlada a una humedad de aproximadamente 50%. Esto se hace para
mantener las características de sellado por calor de la película.
Cuando se manejan películas más delgadas, puede ser necesario
reducir la humedad relativa para asegurar que las películas tienen
un grado relativamente bajo de plastificación y, por lo tanto, son
más rígidas y más fáciles de manejar.
En la técnica de sellado vertical de relleno de
formas (VFFS), es extruido un tubo continuo de película flexible de
plástico. Es sellado, preferentemente mediante sellado por calor o
ultrasonidos, en la parte inferior, rellenado con la composición
líquida, nuevamente sellado por encima de la película líquida y
seguidamente retirado del tubo continuo, por ejemplo, cortando.
Los métodos de encapsulación para otras películas
solubles en agua como las basadas en PVP o EPO son bien conocidos
por los expertos en la técnica.
La cantidad de producto líquido sustancialmente
no acuoso en cada envase de dosis unitaria puede ser, por ejemplo,
de 0,5 ml a 100 ml, por ejemplo de 1 ml a 30 ml, preferentemente de
1,5 ml a 25 ml, más preferentemente de 2 ml a 15 ml.
El kit acondicionador de telas comprende un
activador que provoca y/o acelera la disgregación del envase soluble
en agua.
El activador es seleccionado en cuanto a su
compatibilidad con la película.
Por ejemplo, cuando la película es formulada con
el fin de disgregarse en respuesta a cambios en el pH del entorno
de lavado, puede ser proporcionado un activador que acentúe el pH.
Alternativamente, para una película que se disgregue en respuesta a
cambios en la resistencia iónica del líquido de aclarado, el
activador es formulado con el fin de que cambie la resistencia
iónica del líquido más drásticamente. Una alternativa adicional es,
por ejemplo, cuando la película comprende grupos activos que
provoquen que la película se disgregue en presencia de ciertas
enzimas. En este caso, el activador comprende las enzimas
relevantes.
El activador el proporcionado en el kit de forma
separada del envase soluble en agua. Es decir, el activador y el
envase soluble en agua están separados uno de otro.
Si bien el envase soluble en agua es normalmente
dosificado directamente en el tambor de la máquina lavadora, el
activador es preferentemente dosificado en el compartimento de
aclarado del cajón de suministro de la máquina lavadora.
Por tanto, normalmente el activador no entra en
el líquido de aclarado hasta que comienza el ciclo de aclarado.
El activador puede estar en la forma de un
material sólido o líquido. Si es sólido puede ser, por ejemplo,
granulado, en polvo, en comprimidos, una espuma o en la forma de una
pastilla o bloque. Es particularmente preferido que el activador
esté en la forma de un bloque o pastilla sólido, ya que éstos pueden
ser ventajosamente construidos en forma de un activador de uso único
en el que todo el bloque o pastilla se disgrega y es suministrado al
líquido de aclarado en un ciclo de lavandería o en forma de un
activador de uso múltiple en el que solamente una parte del bloque o
pastilla de activador se disgrega y es suministrado al líquido de
aclarado.
Un activador típico comprende uno o más de los
siguientes materiales activos, que individualmente o en combinación
provocan y/o aceleran la disgregación del envase soluble en agua
durante el ciclo de aclarado:
- -
- ligandos
- -
- ácidos
- -
- enzima
Puede estar presente un ligando que se une a los
grupos funcionales de la película polímera y provoca que la
película se haga soluble durante el ciclo de aclarado.
El ligando es preferentemente un ligando bi- o
poli-dentado. Los ligandos adecuados incluyen
1,2-etanodiol, ácido glicólico, ácido láctico,
sacarosa, poli(alcohol vinílico), ácido oxálico, glicerol,
ácido cítrico o sus combinaciones.
Cuando el ingrediente activo de un activador
comprende un ligando, es especialmente preferido que la película
polímera sea reticulada, por ejemplo, con un agente reticulante de
óxido no metálico.
En una realización preferida, el activador es un
material sólido que comprende un ligando en una cantidad de 0,5 a
40% en peso del peso total del activador, más preferentemente 1 a
20% en peso, lo más preferentemente 1 a 10% en peso.
El pH del entorno de lavado es normalmente más
ácido durante el ciclo de aclarado que en el ciclo de lavado, y es
deseable que la película sea sensible a este cambio. Por tanto, el
ingrediente activo puede ser un ácido que reduzca el pH del líquido
de aclarado y acentúe la caída del pH desde el ciclo de lavado hasta
el ciclo de aclarado con el fin de acelerar la disgregación de los
envases solubles en agua sensibles a ácidos.
Es particularmente preferido que cuando el
ingrediente activo del activador sea un ácido, la película polímera
soluble en agua comprenda grupos funcionales que proporcionen a la
película una solubilidad significativamente aumentada cuando el pH
es reducido desde el ciclo de lavado al ciclo de aclarado.
Los grupos funcionales adecuados que aumentan
significativamente la solubilidad de la película polímera a valores
inferiores del pH incluyen, por ejemplo, amidas, ortoésteres,
acetales, hemi-acetales y aminas primarias,
secundarias y terciarias.
Las películas polímeras complejadas con agentes
reticulantes, como las anteriormente descritas, se encuentra
también que son particularmente susceptibles a una reducción del pH
del entorno y, por tanto, son especialmente adecuadas para ser
usadas con un activador basado en ácido.
El ácido puede ser un ácido inorgánico u
orgánico. Los ácidos adecuados incluyen, por ejemplo,
hidrógeno-sulfato de sodio, ácido hidroxicítrico,
hidrógeno-carbonato de sodio,
hidrógeno-tartrato de potasio,
dihidrógeno-citrato de potasio,
hidrógeno-digliconato de sodio, ácido clorhídrico,
ácido metano-sulfónico, ácido
tolueno-sulfónico, tetroxalato de potasio y ácidos
de cadena corta como ácido propiónico y acético.
En una realización preferida, el activador es un
material sólido que comprende un ácido en una cantidad de 2 a 60%
en peso del peso total del activador, más preferentemente 2 a 30% en
peso, lo más preferentemente 2 a 15% en peso.
Las enzimas son también adecuadas como el
ingrediente activo en un activador.
Las enzimas particularmente preferidas son las
que transforman los grupos funcionales en la película polímera, por
ejemplo, por hidrólisis, oxidación y/o reducción. Con este fin,
pueden ser empleadas mezclas de enzimas en el activador.
Por ejemplo, las enzimas como lipasa BCC pueden
aumentar la velocidad de hidrólisis de los grupos éster en una
película polímera soluble en agua y las esterasas y proteasas
hidrolizan los grupos acilo en una película de PVOH con acilación
grasa.
Las enzimas nitrilasas pueden ser usadas para
hidrolizar grupos ciano a grupos ácido carboxílico haciendo soluble
así la película polímera insoluble en agua que contiene ciano.
Por ejemplo, los homo- o
co-polímeros de acrilonitrilo con acetato de vinilo
son insolubles en agua, pero el uso de enzimas nitrilasas provoca
la hidrólisis de las funcionales nitrilo a ácidos carboxílicos
haciendo el polímero soluble en los medios acuosos.
Otras enzimas adecuadas son las aisladas a partir
de Rhododoccus sp. y Rhododoccus butanica.
Cuando el ingrediente activo en un activador es
una enzima, es preferido que el activador sea un soporte sólido
poroso como alúmina o zeolita que contenga la enzima inmovilizada,
que es liberada con tampones del pH durante el aclarado par
hidrolizar los ésteres en la película polímera.
El activador puede comprender un único material
activo o una combinación de materiales activos, por ejemplo, un
ácido y un ligando.
El activador incluye ingredientes para ayudar a
la formación del activador en la forma deseada, es decir, líquida o
sólida. Por ejemplo, una pastilla sólida contiene también
preferentemente glicerol, ácido cítrico, agua y se forma mediante
las técnicas estándar de compresión o moldeo usadas para formar una
pastilla de detergente.
Preferentemente, la composición acondicionadora
del aclarado es sustancialmente no acuosa con el fin de que sea
compatible con la película polímera soluble en agua.
En el contexto de la presente invención,
"sustancialmente no acuosa" significa que el nivel de agua u
otros componentes acuosos en la composición acondicionadora del
aclarado es 10% en peso o menos del peso total de la composición
acondicionadora del aclarado, más preferentemente 5% o menos en
peso, lo más preferentemente 3% o menos en peso.
Sin embargo, si está presente una capa protectora
entre la película y la composición acondicionadora del aclarado, es
posible que la composición acondicionadora del aclarado sea un
acondicionador del aclarado acuoso, que comprenda más de 105 en peso
de agua.
Si la composición es sustancialmente no acuosa,
puede estar en cualquier forma adecuada, como materias fundidas
concentradas sustancialmente no acuosas, emulsiones concentradas y
microemulsiones.
Para los fines de la presente invención, una
materia fundida concentrada sustancialmente no acuosa se define
como una composición acondicionadora de telas presente en forma
sólida, como partículas, a una temperatura especificada, en que el
sólido está en suspensión en una matriz aceitosa que contiene menos
de 10% en peso, preferentemente menos de 5% en peso de agua.
Una emulsión acondicionadora del aclarado
concentrada sustancialmente no acuosa es definida como una mezcla
de un material suavizante de amonio cuaternario, un aceite y agua
que comprende más de 10% en peso del material de amonio cuaternario
y menos de 10% en peso de agua.
Una microemulsión sustancialmente no acuosa es
definida como una composición que comprende menos de 10% en peso de
agua, en que la composición es transparente, isotrópica y
termodinámicamente estable en un intervalo de temperaturas.
Los siguientes ingredientes convencionales están
opcionalmente presentes en las composiciones acondicionadoras del
aclarado.
El material suavizante de telas de amonio
cuaternario comprende generalmente una o más cadenas de hidrocarbilo
graso unidas a un grupo de cabeza de nitrógeno.
Preferentemente, la longitud media de la cadena
de hidrocarbilo es al menos C_{14}, más preferentemente al menos
C_{16}. Lo más preferentemente, al menos la mitad de las cadenas
tienen una longitud de C_{18}.
Generalmente es preferido que la cadena de
hidrocarbilo sea predominantemente lineal.
Es especialmente preferido que el material
suavizante comprenda un compuesto que tenga dos grupos alquilo o
alquenilo C_{12-18} conectados al grupo de cabeza
de nitrógeno a través de al menos un enlace éster. Es más preferido
que el material de amonio cuaternario tenga dos enlaces éster
presentes.
Un primer grupo de materiales tensioactivos
catiónicos unidos a través de ésteres preferidos para ser usados en
la invención está representado por la fórmula (I):
Fórmula
(I)R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{(CH _{2} ) _{n} --- T ---
R ^{2} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{1} }} ---
(CH_{2})_{n} --- T --- R^{2} \hskip1cmX^{-}
en la que cada grupo R^{1} se
selecciona independientemente entre grupos alquilo
C_{1-4} o alquenilo C_{2-4}; y
en que cada grupo R^{2} se selecciona independientemente entre
grupos alquilo o alquenilo
C_{8-28};
T es
--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- \hskip1cmó
\hskip1cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
O
X^{-} es cualquier anión
compatible con el tensioactivo catiónico, como haluros o
alquil-sulfatos, por ejemplo, cloruro,
metil-sulfato o etil-sulfato y n es
0 o un número entero de
1-5.
Un segundo material suavizante preferido para ser
usado en la invención está representado por la fórmula (II):
Fórmula
(II)R^{1} ---
\uelm{N ^{+} }{\uelm{\para
\hskip4cm X ^{-} }{ \hskip-0,3cm
[(CH _{2} ) _{n} (TR)] _{m} }} ---
[(CH_{2})_{n}(OH)]_{3-m}
en que cada R se selecciona
independientemente entre un grupo alquilo o alquenilo
C_{5-35}, R^{1} representa un grupo alquilo o
hidroxialquilo o un grupo alquenilo C_{2-4}, m es
1, 2 ó 3 e indica que el número de restos a que se refiere cuelga
directamente del átomo de N y T, n y X^{-} son como se definieron
anteriormente.
Los materiales especialmente preferidos dentro de
esta fórmula son los ésteres di-alquenílicos de
metil-sulfato de trietanol-amonio y
cloruro de
N,N-di(seboiloxi-etil)-N,N-dimetil-amonio.
Ejemplos comerciales de compuestos dentro de esta fórmula son
Tetranyl® AOT-1 (éster di-oleílico
de metil-sulfato de
trietanol-amonio, 80% activo), AO-1
(éster di-oleílico de metil-sulfato
de trietianol-amonio, 90% activo), Tetranyl®
AHT-1 (éster seboílico
di-hidrogenado de metil-sulfato de
trietanol-amonio, 85% activo), L1/90 (éster de sebo
parcialmente hidrogenado de metil-sulfato de
trietanol-amonio, 90% activo), L5/90 (éster de palma
de metil-sulfato de
trietanol-amonio, 90% activo (suministrado por la
empresa Kao Corporation); Rewoquat WE15 (productos de reacción de
ácidos grasos insaturados de C_{10}-C_{20} y
C_{16}-C_{18} con
dimetil-sulfato de trietanolamina cuaternizado, 90%
activo), WE18 y WE20 (ambos son éster de sebo parcialmente
hidrogenado de metil-sulfato de
trietanol-amonio, 90% activo), de la empresa
Goldschmidt Corporation; y Stepantex VK-90 (éster de
sebo parcialmente hidrogenado de metil-sulfato de
trietanol-amonio, 90% activo), de la empresa Stepan
Company.
Un tercer tipo preferido de material de amonio
cuaternario está representado por la fórmula (III):
Fórmula
(III)(R^{1}) _{3}N^{+} ---
(CH_{2})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} TR ^{2} }}{C}{\uelm{\para}{TR ^{2} }}H
\hskip1cmX^{-}
en la que R^{1}, R^{2}, n T y
X^{-} son como se definieron
anteriormente.
Los materiales preferidos de esta clase como
cloruro de
1,2-bis[seboiloxi]-3-trimetilamonio
y propano-cloruro de
1,2-bis[oleiloxi]-3-trimetilamonio
y su método de preparación están descritos, por ejemplo, en el
documento US 4137180 (Levers Brothers), cuyo contenido es
incorporado a la presente memoria descriptiva. Preferentemente,
estos materiales comprenden también pequeñas cantidades del
correspondiente monoéster, como se describe en el documento US
4137180.
Un cuarto tipo preferido de material de amonio
cuaternario está representando por la fórmula (IV):
Fórmula
(IV)R_{1} ---
\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{N}{\uelm{\para}{R _{3} }}
--- R_{2} \hskip1cmX^{-}
en la que R_{1} y R_{2} son
grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; R_{3} y
R_{4} son grupos alquilo C_{1-4} o alquenilo
C_{2-4} y X^{-} es como se definió
anteriormente.
Ejemplos de compuestos dentro de esta fórmula
incluyen cloruro de
di(seboalquil)dimetil-amonio,
metil-sulfato de
di(seboalquil)dimetilamonio, cloruro de
dihexadecil-dimetil-amonio, cloruro
de di(sebo
hidrogenado-alquil)dimetil-aonio,
cloruro de
dioctadecil-dimetil-amonio y clorudo
de
di(coco-alquil)-dimetil-amonio.
El material suavizante está presente
preferentemente en una cantidad de 2 a 60% en peso del ingrediente
activo, más preferentemente 2,5 a 30% en peso, lo más
preferentemente 3-25% en peso, basado en el peso
total de la composición.
Los materiales suavizantes preferidos son
sustancialmente insolubles en agua.
Los compuestos tensioactivos "sustancialmente
insolubles en agua" en el contexto de esta invención son
definidos como compuestos que tienen una solubilidad menor que 1 x
10^{-3}% en peso en agua desmineralizada a 20ºC. Preferentemente,
los tensioactivos catiónicos tienen una solubilidad menor que 1 x
10^{-4}. Lo más preferentemente, los tensioactivos catiónicos
tienen una solubilidad a 20ºC en agua desmineralizada de 1 x
10^{-8} a 1 x 10^{-6}% en peso.
Las composiciones acondicionadoras del aclarado
pueden comprender un derivado de azúcar aceitoso.
El derivado de azúcar aceitoso es un líquido o
derivado de sólido blando de un poliol cíclico o un sacárido
reducido, en que dicho derivado resulta de 35 a 100% de los grupos
hidroxilo en dicho poliol o en dicho sacárido que está siendo
esterificado o eterificado. El derivado tiene dos o más grupos éster
o éter independientemente unidos a una cadena de alquilo o alquenilo
de C_{8}-C_{22}.
La composición acondicionadora del aclarado puede
comprender de 0,5%-90% en peso de los derivados de azúcares
aceitosos, más preferentemente 5-80% en peso, lo más
preferentemente 10-60% en peso, basado en el peso
total de la composición.
El adyuvante de formulación es sustancialmente no
acuoso y comprende uno o más de los siguientes componentes:
- -
- agentes estabilizantes no iónicos;
- -
- estabilizadores polímeros;
- -
- tensioactivos catiónicos de cadena hidrocarbílica larga única;
- -
- alcoholes o ácidos grasos de cadena larga;
- -
- alcoholes o aceites de cadena corta; y
- -
- electrolitos inorgánicos y/o orgánicos.
Los agentes estabilizantes no iónicos adecuados
para ser usados en las composiciones acondicionadoras del aclarado
incluyen cualquiera de los materiales alcoxilados del tipo
particular descrito con posterioridad que pueden ser usados como el
tensioactivo no iónico.
Los tensioactivos sustancialmente solubles en
agua son de fórmula general:
R-Y-(C_{2}H_{4}O)_{z}-C_{2}H_{4}OH
en la que R se selecciona entre el
grupo que consiste en grupos alquil- y
acil-hidrocarbilo de cadena primaria, secundaria y
ramificada; grupos alquenil-hidrocarbilo de cadena
primaria, secundaria y ramificada; y grupos hidrocarbilo fenólicos
sustituidos con alquenilo de cadena primaria, secundaria y
ramificada; en que los grupos hidrocarbilo tienen una longitud de
cadena de 8 a aproximadamente 20, preferentemente 10 a 20, por
ejemplo, 14 a 18 átomos de
carbono.
carbono.
En la fórmula general para el tensioactivo no
iónico etoxilado, Y es normalmente:
-O-
\hskip0,5cm,
\hskip0,5cm-C(O)O-
\hskip0,5cm,
\hskip0,5cm-C(O)N(R)-
\hskip0,5cmo
\hskip0,5cm-C(O)N(R)R-
en las que R tiene el significado
anteriormente proporcionado o puede ser hidrógeno; y Z es al menos
aproximadamente 8, preferentemente al menos aproximadamente 10 ó
11.
Z indica los números medios de restos alcoxi por
molécula.
Agentes estabilizantes no iónicos especialmente
preferidos son los alcoholes grasos no iónicos alcoxilados, como
alcoholes grasos de alquilo/alquenilo
C_{10}-C_{22} con 3-30, más
preferentemente 5-25, lo más preferentemente
10-20 restos alcoxi por molécula. Los alcoholes
grasos pueden ser alcoxilados con óxido de etileno, óxido de
propileno o mezclas de óxido de etileno/óxido de propileno.
Los estabilizadores polímeros adecuados incluyen
compuestos que tienen al menos 2% en peso de grupos solubles en agua
en la cadena principal del polímero o sus grupos colgantes.
Ejemplos de un material polímero de esta clase
incluyen PVA; polilactonas como policaprolactona y poliláctido;
metil-celulosa; almidones derivados; derivados de
celulosa y polímeros catiónicos como goma guar.
Si están presentes, es deseable incorporar estos
polímeros a un nivel de 0,01 a 5%, más preferentemente 0,05 a 3,5%,
lo más preferentemente de 1 a 2% en peso del polímero basado en el
peso total de la composición.
Las composiciones de la invención contienen
opcionalmente un tensioactivo catiónico de cadena hidrocarbílica
larga única.
Los tensioactivos catiónicos de cadena
hidrocarbílica larga única son particularmente adecuados para ser
usados en emulsiones ya que pueden ser empleados en la formulación
para ayudar a las características de dispersión de la emulsión y/o
emulsionar la composición, con el fin de formar una macroemulsión
que tenga gotitas de aceite que sean más pequeñas que las de las
composiciones de macroemulsiones que comprenden solamente el agente
suavizante de telas catiónico.
El tensioactivo catiónico de cadena larga única
es preferentemente un compuesto de amonio cuaternario que comprende
una cadena hidrocarbílica que tiene 8 a 40 átomos de carbono, más
preferentemente 8 a 30, lo más preferentemente 12 a 25 átomos de
carbono (por ejemplo, son especialmente preferidos los compuestos de
amonio cuaternario que comprenden una cadena hidrocarbílica de
C_{10-18}).
Ejemplos de tensioactivos catiónicos de cadena
hidrocarbílica larga única disponibles en el comercio que pueden ser
usados en las composiciones de la invención incluyen ETHOQUAD (marca
registrada) 0/12 (cloruro de
oleilbis(2-hidroxietil)metilamonio);
ETHOQUAD (marca registrada) C12 (cloruro de
cocobis(2-hidroxietil)metil-amonio)
y ETHOQUAD (marca registrada) C25 (cloruro de
polioxietileno(15)cocometil-amonio),
todos de la empresa Akzo Nobel; SERVAMINE KAC (marca registrada)
(metosulfato de cocotrimetilamonio) de la empresa Condea; REWOQUAT
(marca registrada) CPEM (metosulfato de
cocoalquilpentaetoximetil-amonio) de la empresa
Witco; cloruro de cietiltrimetilamonio (solución al 25% suministrada
por la empresa Aldrich); RADIAQUAT (marca registrada) 6460 (aceite
de coco-cloruro de trimetilamonio) de la empresa
Fina Chemicals; NORAMIUM (marca registrada) MC 50 (cloruro de
oleiltrimetilamonio) de la empresa Elf Atochem.
El tensioactivo catiónico de cadena
hidrocarbílica larga única está presente preferentemente presente en
una cantidad de 0 a 5% en peso, más preferentemente 0,01 a 3% en
peso, lo más preferentemente 0,5 a 2,5% en peso, basado en el peso
total de la composición.
El adyuvante de la formulación puede ser
adicionalmente seleccionado entre alcoholes, ácidos o aceites
grasos, por ejemplo, ácidos alquil- o
alquenil-monocarboxílicos de C_{8} a C_{24} o
sus polímeros y aceites de C_{8} a C_{35}. Son usados ácidos o
alcoholes grasos preferentemente saturados, en particular, ácidos
grasos de C_{16} a C_{18} de sebo hidrogenado.
Preferentemente, el ácido graso es no
saponificado, más preferentemente el ácido graso es libre, por
ejemplo, ácido oleico, ácido láurico o ácido graso de sebo. El nivel
de material de ácido graso es preferentemente más de 0,1% en peso,
más preferentemente más de 0,2% en peso. Las composiciones
concentradas y superconcentradas pueden comprender de 0,5 a 20% en
peso de ácido graso, más preferentemente 1% a 10% en peso.
Los ácido grasos adecuados incluyen ácido
esteárico (PRIFAC 2980), ácido mirístico (PRIFAC 2940), ácido
láurico (PRIFAC 2920), ácido palmítico (PRIFAC 2960), ácido erúcico
(PRIFAC 2990), ácido graso de girasol (PRIFAC 7960), ácido de sebo
(PRIFAC7920), ácido graso de soja (PRIFAC 7951) todos de la empresa
Unichema; y ácido azelaico (EMEROX 1110) de la empresa Henkel.
El ácido graso puede actuar también como un
co-suavizante en la composición acondicionadora del
aclarado.
El adyuvante de la formulación puede comprender
un aceite de cadena larga. El aceite puede ser un aceite mineral, un
aceite de éster, un aceite de silicona y/o aceites minerales como
aceites vegetales o esenciales. Sin embargo, son preferidos aceites
de ésteres o aceites minerales.
Los aceites de ésteres son preferentemente de
naturaleza hidrófoba. Incluyen ésteres grasos de alcoholes mono- o
polihidroxilados que tienen de 1 a 24 átomos de carbono en la cadena
hidrocarbonada, y ácidos mono- o poli-carboxílicos
que tienen de 1 a 24 átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada,
con la condición de que el número total de átomos de carbono en el
aceite de éster sea igual o mayor que 8, y al menos una de las
cadenas hidrocarbonadas tiene 12 o más átomos de carbono.
Los aceites de ésteres adecuados incluyen aceites
de ésteres saturados, como los PRIOLUBES (de la empresa Unichema),
estearato de 2-etil-hexilo (PRIOLUBE
1545), monomerto de neopentil-glicol (PRIOLUBE 2045)
y laurato de metilo (PRIOLUBE 1415) que son particularmente
preferidos, aunque el monoglicérido oleico (PRIOLUBE 1407) y el
dioleato de neopentil-glicol (PRIOLUBE 1446) son
también adecuados.
Es preferido que la viscosidad del aceite de
éster sea de 0,002 a 0,4 Pa.s (2 a 400 cps) a una temperatura de
25ºC a 106 s^{-1}, medida usando un rotoviscosímetro NV1 de Haake,
y que la densidad del aceite mineral sea de 0,8 a 0,9
g\cdotcm^{-3} a 25ºC.
Los aceites minerales adecuados incluyen
hidrocarburos de cadena ramificada o lineal (por ejemplo, parafinas)
que tengan 8 a 35, más preferentemente 9 a 20 átomos de carbono en
la cadena hidrocarbonada.
Los aceites minerales preferidos incluyen la gama
técnica Marcol de aceites (de la empresa Esso), aunque es
particularmente preferida la gama Sirius (de la empresa Silkolene) o
Semtol (de la empresa Witco Corp.). El peso molecular del aceite
mineral está normalmente en el intervalo de 100 a 400.
Pueden ser usados uno o más aceites de cualquiera
de los tipos anteriormente mencionados.
Se cree que el aceite proporciona un excelente
suministro de perfume a la ropa y aumenta también la duración en
almacenamiento de la composición.
El aceite puede estar presente en una cantidad de
0,1 a 40% en peso, más preferentemente 0,2-20% en
peso, lo más preferentemente 0,5-15% en peso,
basado en el peso total de la composición.
El adyuvante de formulación puede comprender un
alcohol de cadena corta. Son preferidos alcoholes de bajo peso
molecular que tengan un peso molecular preferentemente de 180 o
menos. El alcohol puede ser mono- o
poli-hidroxilado.
La presencia del alcohol de peso molecular
inferior ayuda a mejorar la estabilidad física en almacenamiento
rebajando la viscosidad hasta un nivel más deseado y ayuda también a
la formación de la micro-emulsión. Ejemplos de
alcoholes adecuados incluyen etanol, isopropanol,
n-propanol, dipropilenglicol, alcohol
t-butílico, hexilenglicol y glicerol.
El alcohol está presente preferentemente en una
cantidad de 0,1% a 40% en peso, más preferentemente de 0,2% a 35%,
lo más preferentemente 0,5 a 20% en peso basado en el peso total de
la composición.
La composición suavizante de telas comprende
opcionalmente un electrolito.
El electrolito puede ser un electrolito
inorgánico u orgánico.
Preferentemente el electrolito está presente en
un a cantidad de 0,001 a 1,5%, más preferentemente 0,01 a 1%, lo
más preferentemente 0,02 a 0,7% en peso basado en el peso total de
la composición.
Los electrolitos inorgánicos adecuados incluyen
sulfato de sodio, cloruro de sodio, cloruro de calcio (II), cloruro
de magnesio (II), sulfato de potasio y cloruro de potasio.
Los electrolitos orgánicos adecuados incluyen
acetato de sodio, acetato de potasio, citrato de sodio, citrato de
potasio y benzoato de sodio.
El electrolito mejora el control de la viscosidad
(especialmente la reducción de la viscosidad) de la composición y
ayuda a la dispersión de la composición.
Pueden ser incorporados también tensioactivos
suavizantes co-activos para el tensioactivo
catiónico en una cantidad de 0,01 a 20% en peso, más
preferentemente 0,05 a 10%, basado en el peso total de la
composición. Los tensioactivos suavizantes
co-activos preferidos son aminas grasas, ácidos
grasos y N-óxidos grasos.
El perfume puede ser cualquier perfume
convencionalmente usado en composiciones suavizantes de telas,
aunque es particularmente deseable que el perfume sea lipófilo. Es
especialmente preferido que el perfume tenga una solubilidad en
agua de no más de 10 g, preferentemente no más de 0,5 g, lo más
preferentemente no más de 0,3 g por litro a 20ºC.
Los ingredientes de perfumes normales adecuados
para ser usados en la composición son como se describe en
"Perfume and Flavour Chemicals" por Steffen Archtander
(publicado por el autor, Library of Congress catalogue card nº
75-91398).
El perfume está presente preferentemente a un
nivel de 0,01 a 20%, más preferentemente de 0,05 a 17%, lo más
preferentemente de 1 a 10%, por ejemplo 2 a 6% en peso basado en el
peso total de la composición.
Las composiciones pueden contener también uno o
más ingredientes opcionales convencionalmente incluidos en las
composiciones acondicionadoras de telas como agentes tamponantes del
pH, portadores de perfumes, agentes de contraste, colorantes,
hidrotropos, agentes antiespumantes, agentes
anti-redepósito, polielectrolitos, enzimas, agentes
abrillantadores ópticos, agentes perlíticos, agentes
anti-encogimiento, agentes
anti-arrugas, agentes anti-manchas,
agentes para conferir caída, agentes antiestáticos, adyuvantes del
planchado y colorantes.
El acondicionador del aclarado está
sustancialmente, y de forma preferente enteramente exento de los
tensioactivos detergentes aniónicos convencionalmente usados como un
ingrediente activo de limpieza en un producto detergente del lavado
principal.
Las composiciones de la invención pueden ser
preparadas según cualquier método adecuado.
En un primer método, se prepara una materia
fundida calentado un recipiente de reacción a al menos 50ºC,
añadiendo un aceite y un tensioactivo no iónico al recipiente y
agitando la mezcla. Seguidamente se añaden al recipiente un
tensioactivo catiónico y un ácido graso y/o un alcohol de cadena
larga o corta, y se aumenta la velocidad de agitación. Se continúa
la agitación hasta que se forma una mezcla homogénea.
La mezcla se deja seguidamente enfriar a
temperatura ambiente, bajo agitación continua. Opcionalmente se
agitan seguidamente en la mezcla perfume y/o un estructurante
polímero (como se describe en la solicitud en trámite del mismo
solicitante PCT/EP99/0049).
En un segundo método, se prepara una
microemulsión mezclando bajo agitación suave un aceite, un
disolvente como un alcohol de bajo peso molecular, un tensioactivo
catiónico y 10% en peso l menos de agua hasta que se forme una
composición transparente. Con el fin de ayudar a la formación de la
microemulsión transparente, la mezcla puede ser calentada en la
medida necesaria. Puede ser añadido opcionalmente un perfume a la
mezcla en cualquier etapa.
En un tercer método, se prepara una emulsión
concentrada calentando agua hasta una temperatura por encima de
aproximadamente 50ºC, añadiendo un emulsionante, mezclando
previamente un tensioactivo catiónico, un tensioactivo no iónico y
un aceite y añadiendo esto al agua. Opcionalmente, el producto es
triturado y seguidamente se deja enfriar. Una vez que esté por
debajo de 50ºC, se añade el perfume.
Cuando la composición es dispersada en agua, la
solución tiene preferentemente un pH de 1,5 a 5, más preferentemente
de 2 a 4,5, lo más preferentemente de 2,2 a 3,5.
El envase soluble en agua es dispuesto
preferentemente en el tambor de una máquina lavadora al comienzo del
ciclo de lavado y el activador es dispuesto en el compartimento de
aclarado del cajón de suministro.
Un ciclo de lavandería típico incluye introducir
las telas que van a ser tratadas en el tambor junto con el
detergente y el envase soluble en agua que contiene la composición
acondicionadora de telas. El activador es colocado en el cajón de
suministro. Seguidamente se selecciona y comienza un ciclo de
lavandería en el cual es usado el detergente durante el ciclo de
lavado mientras el envase soluble en agua permanece intacto.
Después del ciclo de lavado comienza el ciclo de aclarado y el
activador es al menos parcialmente trasportado desde el
compartimento de aclarado del cajón de suministro hasta el tambor.
El activador provoca seguidamente la disgregación acelerada del
envase soluble en agua con el fin de permitir la liberación del
contenido del envase soluble en agua durante el ciclo de
aclarado.
La invención se ilustrará seguidamente por medio
de los siguientes ejemplos no limitativos. Una modificación
adicional del alcance de la presente invención será evidente a
experto en la técnica.
El siguiente ejemplo es un kit para ser usado en
el aumento de la velocidad de liberación de un acondicionador del
aclarado no acuoso a partir de una película de
borato-PVOH a través de una complejación aumentada o
acidificación.
Se preparó un activador a partir de los
siguientes ingredientes:
| Ingrediente | Cantidad (gramos) |
| Etil-celulosa | 5 |
| Glicerol | 2 |
| Ligando (1) | 2 |
| Ácido (2) | 1 |
| Estearato de magnesio | 2 |
| Sal (3) | 1 |
| Sílice | 0,5 |
| Agua | 3 |
| (1) 1,2-etanodiol | |
| (2) ácido propiónico | |
| (3) cloruro de sodio |
Los ingredientes fueron granulados y comprimidos
en forma de pastilla.
La pastilla se coloca en el cajón de aclarado de
una máquina lavadora automática de carga frontal.
Se formó una película polímera como sigue:
Se añadió resina de PVOH (de la empresa Clariant)
a agua desmineralizada. Seguidamente se añadió una solución acuosa
de reticulante de ácido bórico a un nivel de 0,01 a 2% en peso de la
solución. La solución resultante se calentó a 90ºC hasta que el PVOH
se disolvió completamente. Seguidamente la solución se enfrió, se
desgasificó, se vertió en una bandeja y se dejó evaporar para
proporcionar una película con un grosor entre 3 \mum y 400
\mum.
La estructura estratificada de la película se
preparó mediante doble extensión y se conformó como una bolsa
superponiendo dos capas y sellando por calor los bordes de tres
lados. La bolsa se rellenó con 25 g de un adyuvante del aclarado
que comprendía 96% de Tetranyl AOT-1 (un material
suavizantes de tela de diéster-amonio cuaternario,
de la empresa Kao) y 4% de perfume y el borde restante se selló con
calor. El envase soluble en agua se colocó seguidamente en el tambor
de una máquina lavadora Miele Novotronic W820 y se hizo funcionar un
ciclo de algodón a 40ºC.
Una inspección visual del envase al final de
ciclo de lavado mostró que todavía estaba completamente intacto.
durante el ciclo de aclarado, el activador completo se disolvió y el
envase de disgregó rápidamente.
Se usa el activador del ejemplo 1.
La película polímera se prepara como sigue:
Se introdujeron 18 g de metacrilato de metilo
(MMA), 21 g de metacrilato de N,N'-dimetilaminoetilo
(DMAEMA) y 21 g de amida de ácido
N,N'-dimetilaminopropil-metacrílico
(DMAPMA) de la empresa Acros en un matraz de cuatro bocas de 200 ml
equipado con agitador, termómetro, condensador a reflujo y entrada
de nitrógeno. Se añadieron 50 g de tolueno (doblemente destilado) y
la mezcla se agitó a 70ºC. Seguidamente se introdujeron 0,72 g de
azobisbutironitrilo en disuelto en 10 g de tolueno doblemente
destilado y la mezcla se agitó durante 7 horas para proporcionar un
terpolímero de poliacrilato completamente polimerizado.
La solución se enfrió y se añadió lentamente a 2
litros de hexano para precipitar el polímero. El copolímero se
filtró en la bomba y se lavó con n-hexano frío. El
polímero se secó seguidamente a vacío a temperatura ambiente
durante 24 horas y se trituró.
Se pesó 1 g del terpolímero de poliacrilato en un
matraz de 100 ml, se añadieron 20 ml de etanol absoluto y el polvo
se disolvió con agitación. Cuando el polímero estuvo completamente
disuelto, se añadió 0,1 g de glicero (98% extra puro, de la empresa
Lamers & Pleuger) y se continuó la agitación durante
aproximadamente 15 minutos.
Se preparó una bandeja de cinta de Teflon azul
(Furon Fluorogras, anchura de 103 mm y largo de 150 mm) que tenía
sus extremos plegados para proporcionar un área libre de 120 mm por
70 mm, o al menos suficiente para proporcionar un área libre para
la formación de película de forma que se produjera un grosor de la
película de 200 \mum tras secar.
La bandeja se fijó sobre una mesa inclinada para
proporcionar estabilidad a la bandeja y también para mantener la
uniformidad en las dimensiones de la película. Se proporcionó un
cierre por encima de la bandeja para limitar la velocidad excesiva
de secado de disolvente de la superficie.
La película se formó como para el ejemplo 1, para
proporcionar una película de poliacrilato con un grosor de 100
\mum. La película se conformó seguidamente como una bolsa, se
rellenó con un acondicionador del aclarado y se selló como se
describió en el ejemplo 1.
La película se colocó en una solución alcalina
(pH 9) a 20ºC durante 45 minutos. Una inspección visual puso de
manifiesto que el envase soluble en agua permaneció sustancialmente
intacto.
Se añadió el activador a la solución y la
solución se agitó. Se midió una caída del pH por debajo de 8 y se
observó que la película se disolvía rápidamente.
Se preparó un primer activador basado en enzimas
inmovilizando una enzima lipasa BCC en un soporte poroso de
alúmina.
Se formó un segundo activador basado en enzimas
formando una mezcla que comprendía 20% en peso de lipasa, 50% en
peso de tampón soluble en agua, 10% en peso de tensioactivo
catiónico y 20% en peso de agente espesante de
metil-celulosa. La mezcla fue seguidamente
compactada en forma de una pastilla.
Se preparó una película esterificando PVOH según
técnicas de esterificación conocidas en el estado de la técnica para
producir un polímero de PVOH que tiene de 5 a 30% de enlaces de
acilo grado. El polímero resultante fue estirado en forma de una
película de una manera convencional.
La película se dividió en 3 muestras iguales que
se colocaron en un primer, segundo y tercer matraces que contenían
agua desmineralizada a 20ºC. El primer activador se colocó en el
segundo matraz y el segundo activador en el tercer matraz y se
observó que la velocidad de disgregación de la película en el
segundo y tercer matraces era significativamente mayor que la del
primer matraz.
Claims (10)
1. Un kit de acondicionamiento de telas, que
comprende:
(i) un envase soluble en agua para contener una
composición líquida acondicionadora del aclarado que comprende un
material suavizante de amonio cuaternario; y
(ii) un activador,
en que el activador es proporcionado
separadamente del envase soluble en agua y comprende un ingrediente
activo que provoca y/o acelera la disgregación de la película
polímera soluble en agua.
2. Un kit según la reivindicación 1, en el que el
ingrediente activo del activador comprende un ácido.
3. Un kit según la reivindicación 1, en el que el
ingrediente activo del activador comprende un ligando.
4. Un kit según la reivindicación 1, en el que el
ingrediente activo del activador comprende una enzima.
5. Un kit según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el activador es un
sólido.
6. Un kit según la reivindicación 5, en el que el
activador es una pastilla.
7. Un kit según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el envase soluble en agua
comprende una película de PVOH.
8. Un kit según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en el que el envase soluble en agua
comprende un agente reticulante.
9. Un kit según la reivindicación 8, en el que el
agente reticulante está presente en una cantidad de 0,05% a 9% en
peso de la película.
10. Un método para acondicionar telas en un
procedimiento de tratamiento de lavandería en máquina lavadora, que
comprende:
(i) dosificar un envase soluble en agua que
contiene una composición acondicionadora que comprende un material
suavizante de amonio cuaternario en un tambor de máquina lavadora
antes de que comience el ciclo de lavado;
(ii) dosificar un activador en un compartimiento
de aclarado del cajón de suministro de la máquina lavadora antes de
que comience el ciclo de aclarado,
(iii) hacer funcionar la máquina para
proporcionar un ciclo de lavado seguido de un ciclo de aclarado de
forma que al menos parte del activador es transferida desde el
compartimento de aclarado hasta el tambor durante el ciclo de
aclarado, provocando y/o acelerando así la disgregación del envase
soluble en agua durante el ciclo de aclarado y la liberación de la
composición acondicionadora desde el mismo; y
(iv) poner en contacto la composición
acondicionadora con las telas durante el ciclo de aclarado.
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