ES2259748T3 - Concentrado liquido para la conservacion de productos cosmeticos y farmaceuticos. - Google Patents
Concentrado liquido para la conservacion de productos cosmeticos y farmaceuticos.Info
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Abstract
Concentrado líquido para la conservación de productos cosméticos y farmacéuticos basados en 3-yodo-2- propinilbutilcarbamato (IPBC), caracterizado porque comprende, además de IPBC, un vehículo líquido elegido de alcoholes polivalentes, ésteres de glicol y éteres de glicol o cualquier mezcla de los mismos y un estabilizante elegido de ácido fórmico, sales de formiato y ésteres de formiato o cualquier mezcla de los mismos, sin que esté presente ácido carboxílico adicional elegido de ácido benzoico, ácido propiónico, ácido salicílico, ácido sórbico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido dehidroacético y ácido 10-undecilénico o una sal de los mismos.
Description
Concentrado líquido para la conservación de
productos cosméticos y farmacéuticos.
La invención se refiere a un concentrado líquido
basado en
3-yodo-2-propinilbutilcarbamato
(IPBC) y a su uso en la preparación y conservación de productos
cosméticos y farmacéuticos.
Los conservantes se utilizan en muchos productos
o sistemas con una fase acuosa con el fin de evitar efectos nocivos
o dañinos, en particular efectos microbianos, en el producto. Campos
importantes de uso de los conservantes son los productos
cosméticos, tales como champús, geles de ducha y geles de baño, pero
también cosméticos de cuidado de alto valor, tales como cremas,
emulsiones, lociones y geles. Los conservantes se utilizan también
en productos de limpieza, cuidado e higiene para la casa (por
ejemplo productos de limpieza a mano antimicrobianos) y del cuidado
corporal (por ejemplo pasta de dientes).
El IPBC ha desempeñado últimamente un papel cada
vez mayor en la conservación de tales productos. Está disponible
como un polvo blanco y tiene la desventaja de que es soluble en agua
sólo en cantidades muy pequeñas (aproximadamente 0,1 g/l a 20ºC).
En la forma sólida, tiene desventajas de rendimiento con respecto al
manejo y la dosificación. Por esta razón, la industria prefiere
recurrir a productos líquidos y está interesada en una forma de IPBC
líquida.
Además, el color de los productos está adoptando
un papel cada vez mayor. Se desean de manera creciente productos sin
color o de color pastel, que además deben tener una alta estabilidad
del color.
Por ejemplo, se conoce el documento EP 0757518,
según el cual se utilizan combinaciones de IPBC con compuestos de
deposición de formaldehído. Un ejemplo adicional de formulaciones
IPBC conocidas es el documento EP 0484172, en el que se describen
combinaciones de IPBC con
1,3,5-tris(hidroxietil)hexahidrotriazina.
También se conoce el documento DE 10034138, que describe
combinaciones de IPBC con fenoxietanol.
El IPBC es en realidad suficientemente soluble
en la mayor parte de los disolventes orgánicos y compatible con
muchos principios activos, aditivos y auxiliares utilizados en
cosmética, sin embargo la estabilidad del color de los concentrados
líquidos produce todavía grandes problemas, que pueden atribuirse a
su baja solubilidad en agua y a sus grupos activos en la molécula
de IPBC. Han de añadirse la sensibilidad a la luz, al calor y a la
oxidación, dando como resultado la formación de productos de
descomposición coloreados. El desarrollo de olor también es
frecuentemente inadecuado.
Por tanto es un objeto de la presente invención
hacer disponible un producto líquido en forma de concentrado líquido
para la conservación de productos cosméticos y farmacéuticos basado
en IPBC que tiene un color estable, que, además de la acción
fungicida pronunciada, muestra también una acción bactericida muy
buena, que también es estable en relación con el contenido de
principio activo y que tiene buenas propiedades organolépticas.
Se propone un concentrado líquido para la
conservación de productos cosméticos y farmacéuticos basado en
3-yodo-2-propinilbutilcarbamato
(IPBC) para lograr este objeto, estando caracterizado el
concentrado líquido porque comprende, además de IPBC, un vehículo
líquido elegido de alcoholes polivalentes, ésteres de glicol y
éteres de glicol o cualquier mezcla de los mismos y un
estabilizante elegido de ácido fórmico, sales de formiato y ésteres
de formiato o cualquier mezcla de los mismos, sin que esté presente
ácido carboxílico adicional elegido de ácido benzoico, ácido
propiónico, ácido salicílico, ácido sórbico, ácido
4-hidroxibenzoico, ácido dehidroacético y ácido
10-undecilénico o una sal de los mismos.
Las proporciones de los componentes individuales
en el concentrado líquido facilitadas más adelante en % en peso se
refieren al peso del concentrado combinado, a menos que se
especifique lo contrario.
Sorprendentemente se ha mostrado que, a través
de la combinación de IPBC con un vehículo líquido y uno de los
derivados de ácido fórmico mencionados como estabilizante, se
obtiene un producto que tiene un color estable, un principio activo
estable y un olor aceptable, sin reducirse la actividad
microbiológica.
Con respecto a esto, "acción estabilizante del
color" significa que el concentrado, diluido opcionalmente con
disolvente o en el producto que va a conservarse, está sometido a un
cambio de color no obvio (por ejemplo volviéndose marrón) en
condiciones de almacenamiento convencionales. Tal cambio de color
puede monitorizarse, por ejemplo, con métodos de prueba conocidos
(por ejemplo determinación del número de color Hazen o del número de
color Gardner).
El término "estabilidad de principio
activo" significa que, en condiciones de almacenamiento
convencionales durante un periodo de al menos cuatro semanas,
preferiblemente tres meses, no aparece en el concentrado ningún
precipitado perceptible por los sentidos ni turbidez. "Condiciones
de almacenamiento convencionales" ha de entenderse, por ejemplo,
como almacenamiento a temperaturas ambiente de desde 15 hasta 25ºC
en espacios secos ventilados. Sin embargo, el concentrado líquido
según la invención también muestra una estabilidad de almacenamiento
mejorada durante el periodo mencionado a temperaturas que son
claramente superiores a las temperaturas de almacenamiento
convencionales, preferiblemente superiores a 40ºC (por ejemplo
50ºC), lo que es particularmente ventajoso para el uso del mismo en
regiones tropicales.
La invención también se refiere a un
procedimiento para la preparación de tal concentrado líquido y al
uso del concentrado líquido según la invención en la preparación y/o
conservación de productos cosméticos y farmacéuticos.
El concentrado líquido según la invención
comprende IPBC, en relación con el peso total, en una cantidad del
0,01 hasta el 20% en peso de IPBC, preferiblemente del 0,1 hasta el
5% en peso de IPBC, especialmente del 0,1 hasta el 2% en peso de
IPBC y de manera particularmente preferible hasta el 1% en peso de
IPBC.
El concentrado líquido comprende, como vehículo
líquido, un alcohol polivalente, en particular un diol,
preferiblemente un glicol y más preferiblemente etilenglicol,
1,2-propilenglicol,
1,3-propilenglicol,
1,2-butilenglicol,
1,3-butilenglicol,
1,4-butilenglicol, 1,2-pentanodiol,
1,3-pentanodiol, 1,4-pentanodiol o
1,5-pentanodiol, o un éster de glicol o éter de
glicol, en particular de etilenglicol, propilenglicol o
butilenglicol, preferiblemente dietilenglicol, trietilenglicol, o
un polietilenglicol, o cualquier mezcla de los mismos. Se prefieren
particularmente trietilenglicol o
1,2-propilenglicol.
La cantidad de vehículo líquido presente en el
concentrado líquido según la invención oscila, en relación con el
peso total, desde el 30 hasta el 99,989% en peso; preferiblemente
asciende a al menos el 50% en peso y especialmente a al menos el
95% en peso.
El componente estabilizante del concentrado
líquido se elige de ácido fórmico, formiato de sodio, formiato de
potasio, mono o diéster de propilenglicol de ácido fórmico o ésteres
de formiato formados in situ o cualquier mezcla de los
mismos, en particular ácido fórmico. Puede utilizarse, por ejemplo,
el 85% o el 98-100% de ácido fórmico.
El componente estabilizante está presente en él
en una cantidad del 0,001 al 20% en peso, preferiblemente del 0,05
al 10% en peso, más preferiblemente todavía del 0,05 al 5 o al 2% en
peso, y, por ejemplo, inferior al 2 o inferior al 0,5% en peso o
incluso inferior al 0,2% en peso.
El concentrado líquido puede comprender
principios activos adicionales, aditivos funcionales y/o
auxiliares.
La polibiguanida (también descrita
frecuentemente como hidrocloruro de polihexametilenbiguanida) y/o
una sal de polibiguanida es posible como principio activo
adicional, preferiblemente en una cantidad, en relación con el peso
total, del 0,1 hasta el 20% en peso, más preferiblemente hasta el 5%
en peso, de manera particularmente preferible hasta el 2% en peso,
y lo más preferiblemente hasta el 1% en peso. Por ejemplo, puede
utilizarse un 20% de hidrocloruro de polihexametilenbiguanida en
grado anhidro o virtualmente anhidro.
La razón en peso de IPBC con respecto a
polibiguanida o sal de polibiguanida en una realización preferida es
de 100:1 a 1:100, preferiblemente de 10:1 a 1:10 y más
preferiblemente de 1:2 a 2:1.
En una realización preferida adicionalmente, el
concentrado comprende \leq 1% en peso de IPBC, en particular el
1% en peso, y \leq 1% en peso de polibiguanida/sal de
polibiguanida, en particular el 0,95% en peso.
Dependiendo del campo de aplicación, puede ser
ventajoso si el concentrado líquido o bien es anhidro o bien
comprende agua como auxiliar, ascendiendo el contenido de agua
entonces preferiblemente, basado en el peso total, a del 0,01 hasta
el 10% en peso, más preferiblemente hasta el 5% en peso, más
preferiblemente todavía hasta el 4,5 o hasta el 4% en peso, de
manera particularmente preferible hasta el 0,2% en peso
(virtualmente anhidro). Los concentrados líquidos son
preferiblemente anhidros o virtualmente anhidros.
El concentrado líquido puede comprender, como
principio activo adicional, además de o en lugar de un compuesto de
polibiguanida, un parabeno, en particular metil, etil, propil o
butilparabeno, un compuesto de amonio cuaternario, en particular
polihexametilenbiguanida o una sal de los mismos, una sal de
benzalconio, en particular cloruro de benzalconio, formaldehído o
un compuesto de deposición de formaldehído o una sal de los mismos,
en particular dimetiloldimetilhidantoína (DMDMH),
imidazolidinilurea, diazolidinilurea, hexetidina,
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano
(bronidox),
2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol
(bronopol), 1,3,5,7-tetraazaadamantano
(hexametilentetramina),
4,4-dimetil-1,3-oxazolidina,
alcohol bencílico hemiformal,
5-etil-1-aza-3,7-dioxabiciclo[3.3.0]octano,
cloruro de
1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano
o mezclas de los mismos, fenoxietanol, fenoxipropanol, alcohol
bencílico, un compuesto de halógeno, en particular
dibromodicianobutano (DBDCB), un compuesto amidina, en particular
hexamidina o dibromohexamidina, o una sal de los mismos, o una
isotiazolona, en particular N-metilisotiazolona o
N-octilisotiazolona, o cualquier mezcla de los
compuestos anteriormente mencionados.
Los principios activos antimicrobianos
preferidos que pueden utilizarse para mejorar la eficacia y/o
ampliar el espectro de actividad son o-fenilfenol y
sus sales, piritiona de zinc, sulfitos y bisulfitos inorgánicos,
yodato de sodio, dibromohexamidina y sus sales, triclocarban,
4-cloro-m-cresol,
triclosan,
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
2-hidroxi-4,4'-diclorofenil
éter (por ejemplo Tinosan HP 100), polihexametilenbiguanida y sus
sales,
1-(4-clorofenoxi)-1-(imidazol-1-il)-3,3-dimetil-2-butanona,
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona
y su sal de monoetanolamina,
1,2-dibromo-2,4-dicianobutano,
bromoclorofeno,
5-cloro-2-metil-3(2H)-isotiazolona,
2-metil-3(2H)-isotiazolona,
2-bencil-4-clorofenol,
2-cloroacetamida, clorhexidina y sus sales, sales
de
N-[(C_{12}-C_{22})alquiltrimetil]amonio,
hexamidina y sus sales, glutaraldehído, cloruro de plata, cloruro
de bencetonio, sales de benzalconio (por ejemplo cloruro de
benzalconio), o mezclas de los compuestos anteriormente
mencionados.
Además, un gran número de sustancias o
combinaciones de sustancias pueden utilizarse como aditivos
funcionales, auxiliares o principios activos (aditivos cosméticos)
para la formulación básica (en lugar de los ácidos que se mencionan
más adelante, se utilizan opcionalmente las sales correspondientes).
Los aditivos pueden ser activos frente a aniones o activos frente a
cationes. Ejemplos de aditivos son sustancias para el cuidado de la
piel y factores de retención de la humedad (por ejemplo urea o
Sensiva SC 50), agentes complejantes (por ejemplo EDTA), aceites
esenciales y extractos naturales, tensioactivos anfóteros,
tensioactivos, aditivos de limpieza, y principios activos de
desinfección (por ejemplo cocoamidopropilbetaína), fragancias,
principios activos antiacné o anticaspa (por ejemplo octopirox y
Lipacid C8G), fungicidas, tintes, inhibidores de corrosión,
principios activos de desinfección y antisépticos (por ejemplo
dihidrocloruro de octenidina), principios amargos (por ejemplo
sales de denatonio), agentes de selección (por ejemplo ácido
2-fenilbencimidazolsulfónico), principios activos
desodorantes (por ejemplo fenolsulfonato de zinc o Sensiva SC 50),
principios activos del cuidado bucal (por ejemplo monofluorofosfato
de potasio), isotiazolonas, compuestos de carbohidrato (por ejemplo
alquilpoliglucósidos, almidón o derivados de celulosa y
ciclodextrinas), cloruros de metales alcalinos (por ejemplo NaCl o
KCl), tensioactivos aniónicos (por ejemplo sulfatos de éter de
laurilo), extractos de plantas y aceites. Pueden utilizarse sales
de amonio cuaternario (por ejemplo cloruro o bromuro de
cetiltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio o cloruro de
didecildimetilamonio) como principios activos activos frente a
cationes.
Muchos de estos aditivos cosméticos tienen
también una acción multifuncional. En algunos casos, pueden surgir
aumentos sinérgicos en la actividad de los concentrados líquidos
según la invención con los aditivos.
Aditivos adicionales, auxiliares y/o principios
activos son, por ejemplo, espesantes, tampones, agentes
antiespumantes, promotores de la solubilidad, agentes
antiestáticos, polímeros y/o antioxidantes.
En casos individuales, el tipo y la cantidad de
principios activos adicionales puede establecerse por una persona
experta en la técnica de una manera rápida y simple mediante unos
pocos experimentos, siendo posible que el sistema de principio
activo obtenido, que incluye el concentrado líquido según la
invención, tenga un potencial de aplicación amplio o también muy
específico.
La preparación de los concentrados se lleva a
cabo mediante simple mezclado. Por ejemplo, se disuelven los
componentes sólidos con agitación en los componentes líquidos y los
aditivos adicionales y auxiliares se agitan homogéneamente. La
mezcla se calienta opcionalmente (por ejemplo hasta 50ºC).
Con respecto al proceso de preparación, en el
que los constituyentes se mezclan entre sí en cualquier orden, es
opcionalmente ventajoso para el concentrado líquido agitarlo o
permitirle permanecer a una temperatura elevada durante un periodo
de tiempo. Este tratamiento térmico da como resultado una
estabilidad sorprendentemente aumentada. En el transcurso de esto,
la mezcla se mantiene ventajosamente, posteriormente al mezclado
juntos, durante de 0,5 a 48 horas a una temperatura de 30 a 70ºC,
opcionalmente con agitación, de 30 a 60ºC, más preferiblemente de
30 a 50ºC. Por ejemplo, es posible un tratamiento térmico durante 6
horas a 50ºC, durante 24 h a 40ºC o durante 48 h a 30ºC. Cuanto más
alta sea la temperatura, más corto puede ser el periodo de tiempo
del tratamiento térmico.
Es ventajoso que los concentrados líquidos según
la invención puedan incorporarse en los productos cosméticos y
farmacéuticos mediante simple dilución. Esto ofrece ventajas de
manejo y de coste en comparación con el uso de sustancias
individuales, que son a menudo polvos o gránulos y han de disolverse
o dispersarse antes de la incorporación en el producto a conservar.
Los costes de almacenamiento y de transporte pueden también
reducirse mediante la forma concentrada.
Una ventaja adicional es que los concentrados
líquidos según la invención son adecuados como promotores de
solubilidad para aditivos cosméticos con poca o limitada solubilidad
en agua o como disolventes o vehículos para diversos aditivos
cosméticos.
El concentrado líquido según la invención existe
preferiblemente como una disolución homogénea transparente. Sin
embargo, si surgiesen posiblemente precipitados a pH bajo en el
concentrado o en diluciones previas, éstos se podrían disolver
reversiblemente mediante simple dilución o corrigiendo el pH. Sin
embargo, también es posible preparar el concentrado líquido como una
preparación homogénea dispersa, siendo preferible en tales casos
evitar cantidades relativamente grandes de principios activos
cristalizados en la preparación. Además, el concentrado líquido
puede existir en forma de pasta.
En una realización preferida, una mezcla
"envejecida" de glicoles y/o éteres de glicol y ácido fórmico
se utiliza como combinación vehículo/estabilizante. La expresión
"envejecida" significa a este respecto que se mantienen
combinaciones de glicoles y/o éteres de glicol y ácido fórmico a una
temperatura aumentada (hasta el punto de ebullición de la mezcla)
durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo, opcionalmente
con agitación, hasta que el olor del ácido fórmico ha desaparecido
prácticamente o completamente. La formación de éster entre el ácido
fórmico y el glicol y/o el éter de glicol tiene lugar posiblemente
durante este envejecimiento, siendo desconocida la estructura
exacta de los compuestos formados. Alternativamente, también pueden
disolverse formiatos de glicol (éter) en glicol y/o éter de glicol
y puede utilizarse la combinación junto con el IPBC.
Se prefieren particularmente los concentrados
líquidos de ácido fórmico que huelen muy poco o no huelen.
El pH del concentrado líquido es de 1 a 10,
preferiblemente de 3 a 7 y preferiblemente de 5 a 7 (medido tras la
preparación de una disolución nueva o emulsión con agua). Por
ejemplo, el pH de una disolución/emulsión al 2% en peso de agua
oscila de desde 2,5 hasta 5,5 o aproximadamente 3.
Los concentrados líquidos según la invención
tienen, por tanto, en particular, las siguientes ventajas:
- líquido;
- forma de concentrado;
- ventajas de manejo y de coste;
- homogéneo;
- límpido;
- baja viscosidad;
- de incoloro a levemente coloreado;
- inodoro o virtualmente inodoro;
- muy buena estabilidad térmica;
- muy buena estabilidad del color;
- muy buena estabilidad de principio activo;
- amplio espectro de actividad con eficacia
mejorada (sinérgica) comparada con productos de IPBC conocidos;
- puede, durante la producción de cosméticos,
servir como disolvente, promotor de la solubilidad o vehículo para
otros componentes (por ejemplo, fragancia o similar);
- seguro - sin riesgo de residuos tras la
utilización;
- estable a temperaturas bajas, líquido y
bombeable a temperaturas bajas (incluso tras 12 meses a, por
ejemplo, -5ºC); y
- miscible, compatible con una amplia gama de
componentes.
Los concentrados líquidos según la invención son
adecuados para la preparación de productos cosméticos, en
particular para productos sin aclarado, tales como cremas, lociones,
geles o toallitas húmedas, cuyos valores de pH oscilan generalmente
desde 5 hasta 8, o productos con aclarado, tales como champús, cuyos
valores de pH son generalmente inferiores a 7, en particular
inferiores a 6.
Además, los concentrados líquidos según la
invención son adecuados como aditivo para productos farmacéuticos y
para productos de lavado, limpieza, cuidado, cuidado e higiene
corporal. Además de la conservación, los concentrados según la
invención contribuyen a la eficacia antimicrobiana.
La invención se ilustra más adelante por medio
de ejemplos.
En los ejemplos y en los ejemplos comparativos
se utilizó la polibiguanida como un 20% en peso de producto en agua;
es decir, el 4,75% en peso del polibiguanida al 20% corresponde al
0,95% en peso de principio activo.
Las siguientes formulaciones se prepararon
introduciendo el vehículo líquido, añadiendo el IPBC y la
polibiguanida y agitando entonces hasta que se forma una disolución
transparente. Se añade entonces el estabilizante y se distribuye
homogéneamente con agitación. Se obtuvieron disoluciones
transparentes haciendo esto.
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
2,50% en peso de ácido fórmico al 98 - 100%
91,75% en peso de trietilenglicol.
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
0,50% en peso de formiato de sodio al 97%
93,75% en peso de
1,3-butanodiol.
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
2,90% en peso de ácido fórmico (al 85% en
agua)
91,35% en peso de
1,2-propilenglicol.
0,95% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
2,20% en peso de ácido fórmico (al 85% en
agua)
92,10% en peso de
1,2-propilenglicol.
Ejemplo comparativo
1
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
94,25% en peso de
1,2-propilenglicol.
Ejemplo comparativo
2
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
94,25% en peso de trietilenglicol.
Ejemplo comparativo
3
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
1,0% en peso de ácido glicólico
93,25% en peso de trietilenglicol.
Ejemplo comparativo
4
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
1,0% en peso de ácido láctico (al 80 - 90%)
93,25% en peso de trietilenglicol.
Ejemplo comparativo
5
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
1,0% en peso de ácido benzoico (a >
99,5%)
93,25% en peso de trietilenglicol.
Ejemplo comparativo
6
1,00% en peso de IPBC
4,75% en peso de polibiguanida al 20%
1,0% en peso de ácido fórmico (al 98 - 100%)
93,25% en peso de fenoxietanol.
Los ejemplos según la invención mostraron todos
buena estabilidad con respecto al olor, color y principio activo,
mientras que los productos de los ejemplos comparativos no mostraron
suficiente estabilidad con respecto al olor, color y principio
activo.
Los resultados de estas investigaciones se
reúnen en las tablas 1 y 2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Se deduce de las tablas 1 y 2 que el concentrado
líquido según la invención muestra una estabilidad mejorada
claramente.
Para las investigaciones de estabilidad del
color, se almacenaron los concentrados líquidos en vidrio
transparente y se determinó el número de color Hazen o Gardner
(véase métodos de prueba) inmediatamente tras la preparación en una
preparación recién producida, y también tras el periodo de tiempo
dado y el almacenamiento a las temperaturas dadas.
El número de color Hazen
(DIN-ISO 6271, también conocido como "método
alfa" o "escala platino/cobalto") se define como mg de
platino por 1 litro de disolución. Para la disolución madre Hazen,
se disuelven 1,246 g de hexacloroplatinato (IV) de potasio y 1,00 g
de cloruro de cobalto (II) en 100 ml de ácido clorhídrico y se
llevan hasta 1.000 ml con agua destilada. La escala de color Hazen
se utiliza para evaluar el color de los productos que son casi
límpidos. Se gradúa más estrechamente en la región amarillenta clara
que la escala de color de yodo y se extiende hasta tonos límpidos
de color.
El número de color Gardner se define en la norma
DIN-ISO 4630. Los números de color Gardner del
amarillo claro (1 a 8) se basan en disoluciones de cloroplatinato de
potasio y los números de color 9 a 18 en cloruro de hierro (III),
cloruro de cobalto (II) y disoluciones de ácido clorhídrico.
El concentrado respectivo se introdujo en una
celda y entonces se midió el número de color utilizando un
colorímetro de tipo Lico® 200 (Dr Lange GMBH, Berlín).
El desarrollo de olor se examinó
organolépticamente. Los olores se evaluaron en cada caso por tres
personas.
Claims (14)
1. Concentrado líquido para la conservación de
productos cosméticos y farmacéuticos basados en
3-yodo-2-propinilbutilcarbamato
(IPBC), caracterizado porque comprende, además de IPBC, un
vehículo líquido elegido de alcoholes polivalentes, ésteres de
glicol y éteres de glicol o cualquier mezcla de los mismos y un
estabilizante elegido de ácido fórmico, sales de formiato y ésteres
de formiato o cualquier mezcla de los mismos, sin que esté presente
ácido carboxílico adicional elegido de ácido benzoico, ácido
propiónico, ácido salicílico, ácido sórbico, ácido
4-hidroxibenzoico, ácido dehidroacético y ácido
10-undecilénico o una sal de los mismos.
2. Concentrado líquido según la reivindicación
1, caracterizado porque comprende, en relación con el peso
total, del 0,01 hasta el 20% en peso de IPBC, preferiblemente del
0,1 hasta el 5% en peso de IPBC, en particular del 0,1 hasta el 2%
en peso de IPBC y de manera particularmente preferible hasta el 1%
en peso de IPBC.
3. Concentrado líquido según la reivindicación 1
ó 2, caracterizado porque comprende, como vehículo líquido,
un alcohol polivalente, en particular un diol, preferiblemente un
glicol y más preferiblemente etilenglicol,
1,2-propilenglicol,
1,3-propilenglicol,
1,2-butilenglicol,
1,3-butilenglicol,
1,4-butilenglicol, 1,2-pentanodiol,
1,3-pentanodiol, 1,4-pentanodiol o
1,5-pentanodiol, o un éster de glicol o éter de
glicol, en particular de etilenglicol, propilenglicol o
butilenglicol, preferiblemente dietilenglicol, trietilenglicol, o un
polietilenglicol, o cualquier mezcla de los mismos, de manera
particularmente preferible trietilenglicol o
1,2-propilenglicol.
4. Concentrado líquido según la reivindicación
1, 2 ó 3, caracterizado porque comprende, como estabilizante,
ácido fórmico, formiato de sodio, formiato de potasio, mono o
diéster de propilenglicol de ácido fórmico o ésteres de formiato
formados in situ o cualquier mezcla de los mismos, en
particular ácido fórmico.
5. Concentrado líquido según la reivindicación
4, caracterizado porque comprende el estabilizante en una
cantidad, en relación con el peso total, del 0,001 hasta el 20% en
peso, más preferiblemente del 0,05 hasta el 10% en peso, de manera
particularmente preferible del 0,05 hasta el 5% en peso y lo más
preferiblemente hasta el 2% en peso, inferior al 0,5 y prefiriéndose
particularmente inferior al 0,2% en peso en particular.
6. Concentrado líquido según una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque comprende
principios activos adicionales, aditivos funcionales y/o
auxiliares.
7. Concentrado líquido según la reivindicación
6, caracterizado porque comprende, como principio activo
adicional, polibiguanida y/o una sal de polibiguanida,
preferiblemente en una cantidad, en relación con el peso total, del
0,1 hasta el 20% en peso, más preferiblemente hasta el 5% en peso,
de manera particularmente preferible hasta el 2% en peso, y lo más
preferiblemente hasta el 1% en peso.
8. Concentrado líquido según la reivindicación
7, caracterizado porque la razón en peso de IPBC con respecto
a polibiguanida o sal de polibiguanida es de 100:1 a 1:100,
preferiblemente de 10:1 a 1:10 y más preferiblemente de 1:2 a
2:1.
9. Concentrado líquido según la reivindicación 7
u 8, caracterizado porque el concentrado comprende \leq 1%
en peso de IPBC, en particular el 1% en peso, y \leq 1% en peso de
polibiguanida/sal de polibiguanida, en particular el 0,95% en
peso.
10. Concentrado líquido según una de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque es anhidro o
comprende agua como auxiliar, siendo entonces el contenido de agua
preferiblemente, en relación con el peso total, del 0,01 hasta el
10% en peso, más preferiblemente hasta el 5% en peso, todavía más
preferiblemente hasta el 4,5 o hasta el 4% en peso, de manera
particularmente preferible hasta el 0,2% en peso.
11. Concentrado líquido según una de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque comprende, como
principio activo adicional, un parabeno, en particular metil, etil,
propil o butilparabeno, un compuesto de amonio cuaternario, en
particular polihexametilenbiguanida o una sal de los mismos, una sal
de benzalconio, en particular cloruro de benzalconio, formaldehído
o un compuesto de deposición de formaldehído o una sal de los
mismos, en particular dimetiloldimetilhidantoína (DMDMH),
imidazolidinilurea, diazolidinilurea, hexetidina,
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano
(bronidox),
2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol
(bronopol), 1,3,5,7-tetraazaadamantano
(hexametilentetramina),
4,4-dimetil-1,3-oxazolidina,
alcohol bencílico hemiformal,
5-etil-1-aza-3,7-dioxabiciclo[3.3.0]octano,
cloruro de
1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano
o mezclas de los mismos, fenoxietanol, fenoxipropanol, alcohol
bencílico, un compuesto de halógeno, en particular
dibromodicianobutano (DBDCB), un compuesto amidina, en particular
hexamidina o dibromohexamidina, o una sal de los mismos, o una
isotiazolona, en particular N-metilisotiazolona o
N-octilisotiazolona, o cualquier mezcla de los
compuestos anteriormente mencionados.
12. Procedimiento para la preparación de un
concentrado líquido según una de las reivindicaciones 1 a 11,
caracterizado porque los constituyentes se mezclan entre sí y
opcionalmente la mezcla se mantiene posteriormente durante de 0,5
horas hasta 48 horas a una temperatura de 30 a 70ºC, en particular
de 30 a 60ºC, más preferiblemente de 30 a 50ºC.
13. Uso de un concentrado líquido según una de
las reivindicaciones precedentes en la preparación de productos
cosméticos y farmacéuticos.
14. Uso de un concentrado líquido según una de
las reivindicaciones precedentes en la conservación de productos
cosméticos y farmacéuticos.
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