ES2265276A1 - Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. - Google Patents

Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. Download PDF

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Abstract

Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico. La presente invención se refiere a nuevos agonistas del receptor {be}2 adrenérgico de fórmula I, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6; m, n, p, q, r y s representan, respectivamente, los diferentes radicales y valores que se describen en la memoria. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a procedimientos de uso de dichos compuestos para tratar enfermedades asociadas con actividad del receptor {be}2 adrenérgico y a procedimientos e intermedios útiles para preparar dichos compuestos.

Description

Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor \beta2 adrenérgico.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a nuevos agonistas del receptor \beta2 adrenérgico. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a procedimientos de uso de dichos compuestos para tratar enfermedades asociadas con actividad del receptor \beta2 adrenérgico y a procedimientos e intermedios útiles para preparar dichos compuestos.
Antecedentes de la invención
Los agonistas del receptor \beta2 adrenérgico se conocen por ser fármacos eficaces para el tratamiento de enfermedades pulmonares tales como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (incluyendo bronquitis crónica y enfisema). Los agonistas del receptor \beta2 adrenérgico también son útiles para tratar parto prematuro, glaucoma y son potencialmente útiles para tratar trastornos neurológicos y trastornos cardíacos.
A pesar del éxito que se ha conseguido con ciertos agonistas del receptor \beta2 adrenérgico, los agentes actuales poseen menos potencia, selectividad, inicio y/o duración de la acción de la deseada. Así, existe la necesidad de otros agonistas del receptor \beta2 adrenérgico que tengan propiedades mejoradas. Agentes preferidos puede poseer, entre otras propiedades, una potencia, selectividad, inicio de acción mejorados, márgenes de seguridad mejorados, ventana terapéutica y/o duración de la acción mejorados.
Sumario de la invención
La invención proporciona nuevos compuestos que poseen actividad agonista del receptor \beta2 adrenérgico. Por consiguiente, se proporciona un compuesto de la invención que es un compuesto de fórmula (I):
\vskip1.000000\baselineskip
1
en la que:
\bullet
R^{1} es un grupo seleccionado de -CH_{2}OH, -NHC(O)H y
\bullet
R^{2} es un átomo de hidrógeno; o
\bullet
R^{1} junto con R^{2} forman el grupo -NH-C(0)-CH=CH-, estando el átomo de nitrógeno unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que tiene R' y estando el átomo de carbono unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que tiene R^{2}
\bullet
R^{3} se selecciona de hidrógeno y átomos de halógeno o grupos seleccionados de -SO-R^{5}, -SO_{2}-R^{5}, -NH-CO-NH_{2}, -CONH_{2}, hidantoíno, alquilo C_{1-4}, alcoxi C_{1-4} y -SO_{2}NR^{5}R^{6}
\bullet
R^{4} se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C_{1-4}
\bullet
R^{5} es un grupo alquilo C_{1-4} o grupo cicloalquilo C_{3-8}
\bullet
R^{6} se selecciona de forma independiente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C_{1-4}
\bullet
n, p y q son, de forma independiente, 0, 1, 2, 3 ó 4
\bullet
m y s son, de forma independiente, 0, 1, 2 ó 3
\bullet
r es 0, 1 ó 2
\newpage
con las condiciones de que:
\bullet
al menos uno de m y r no es 0
\bullet
la suma n+m+p+q+r+s es 7, 8, 9, 10, 11, 12 ó 13
\bullet
la suma q+r+s es 2, 3, 4, 5 ó 6
o una de sus sales o solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.
La invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La invención proporciona además combinaciones que comprenden un compuesto de la invención y uno o más agentes terapéuticos adicionales y composiciones farmacéuticas que comprenden dichas combinaciones.
La invención proporciona además un procedimiento para tratar una enfermedad o estado patológico asociado con actividad del receptor \beta2 adrenérgico (por ejemplo, una enfermedad pulmonar como asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, parto prematuro, glaucoma, un trastorno neurológico, un trastorno cardíaco, o inflamación) en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la invención. La invención proporciona además un procedimiento de tratamiento que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de un compuesto de la invención junto con uno o más agentes terapéuticos diferentes.
En aspectos separados y diferenciados, la invención proporciona también procedimientos de síntesis e intermedios descritos en los mismos, que son útiles para preparar compuestos de la invención.
La invención también proporciona un compuesto de la invención tal como se describe en la presente memoria para usar en terapia médica, así como el uso de un compuesto de la invención en la fabricación de una formulación o medicamento para tratar una enfermedad o estado patológico asociado con actividad del receptor \beta2 adrenérgico (por ejemplo, una enfermedad pulmonar tal como asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, parto prematuro, glaucoma, un trastorno neurológico, un trastorno cardíaco o inflamación) en un mamífero.
Descripción detallada de la invención
Cuando se describen los compuestos, composiciones y procedimientos de la invención los siguientes términos tienen los siguientes significados, a no ser que se indique de otro modo.
El término "cantidad terapéuticamente eficaz" se refiere a una cantidad suficiente para efectuar el tratamiento cuando se administra a un paciente que necesita el tratamiento.
El término "tratamiento" tal y como se usa en la presente memoria, se refiere al tratamiento de una enfermedad o estado médico patológico en un paciente humano que incluye:
(a) prevenir la aparición de enfermedad o estado médico patológico, es decir, el tratamiento profiláctico de un paciente;
(b) aliviar la enfermedad o estado médico patológico, es decir, provocar la regresión de la enfermedad o estado médico patológico en un paciente;
(c) suprimir la enfermedad o estado médico patológico, es decir, ralentizar el desarrollo de la enfermedad o estado médico patológico en un paciente; o
(d) aliviar los síntomas de la enfermedad o estado médico patológico en un paciente.
La expresión "enfermedad o estado patológico asociado con actividad del receptor \beta2 adrenérgico" incluye todos los estados de enfermedad y/o estados que son reconocidos en la actualidad o que se encuentren en un futuro, que estén asociados con actividad del receptor \beta2 adrenérgico. Tales estados de enfermedad incluyen, aunque sin quedar limitados a los mismos, enfermedades pulmonares, tales como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (incluyendo bronquitis crónica y enfisema), así como trastornos neurológicos y trastornos cardíacos. La actividad del receptor \beta2 adrenérgico también es conocida por estar asociada con parto prematuro (véase la publicación de solicitud de patente internacional número WO 98/09632), glaucoma y ciertos tipos de inflamación (véase la publicación de solicitud de patente internacional número WO 99/30703 y la publicación de solicitud de patente EP 1 078 629).
El término "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a una sal preparada a partir de una base o ácido que es aceptable para administración a un paciente tal como un mamífero. Dichas sales pueden obtenerse de bases inorgánicas u orgánicas farmacéuticamente aceptables y de ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente acepta-
bles.
Sales derivadas de ácidos farmacéuticamente aceptables incluyen ácido acético, bencenosulfónico, benzoico, canfosulfónico, cítrico, etanosulfónico, fumárico, glucónico, glutámico, bromhídrico, clorhídrico, láctico, maleico, málico, mandélico, metanosulfónico, múcico, nítrico, pantoténico, fosfórico, succínico, sulfúrico, tartárico, p-toluenosulfónico, xinafoico (ácido 1-hidroxi-2-naftoico) y similares. Sales particularmente preferidas son las derivadas de los ácidos fumárico, bromhídrico, clorhídrico, acético, sulfúrico, metanosulfónico, xinafoico y tartárico.
Sales derivadas de bases inorgánicas farmacéuticamente aceptables incluyen sales de aluminio, de amonio, de calcio, de cobre, férricas, ferrosas, de litio, de magnesio, mangánicas, manganosas, de potasio, de sodio, de zinc y similares. Se prefieren de forma particular las sales de amonio, de calcio, de magnesio, de potasio y de sodio.
Sales derivadas de bases orgánicas farmacéuticamente aceptables incluyen sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, incluyendo aminas sustituidas, aminas cíclicas, aminas de origen natural y similares, tales como, arginina, betaína, cafeína, colina N,N'-dibenciletilendiamina, dietilamina, 2-dietilaminoetanol, 2-dimetilaminoetanol, etanolamina, etilendiamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, glucosamina, histidina, hidrabamina, isopropilamina, lisina, metilglucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaína, purinas, teobromina, trietilamina, trimetilamina, tripropilamina, trometamina y similares.
El término "solvato" se refiere a un complejo o agregado formado por una o más moléculas de un soluto, es decir, un compuesto de la invención o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y una o más moléculas de disolvente. Dichos solvatos son de forma típica sólidos cristalinos que tienen una relación molar sustancialmente fija de soluto y disolvente. Disolventes representativos incluyen, a modo de ejemplo, agua, metanol, etanol, isopropanol, ácido acético y similares. Cuando el disolvente es agua, el solvato formado es un hidrato.
Se apreciará que el término "o una de sus sales farmacéuticamente aceptable o solvato de sus estereoisómeros" se desea que incluya todas las combinaciones de sal, solvatos y estereoisómeros, tal como un solvato de una sal farmacéuticamente aceptable de un estereoisómero de un compuesto de fórmula (I).
El término "grupo protector de amino" se refiere a un grupo protector adecuado para evitar reacciones indeseadas en un nitrógeno amino. Grupos protectores de amino representativos incluyen, aunque sin quedar limitados a los mismos, formilo; grupos acilo, por ejemplo, grupos alcanoilo, tales como acetilo; grupos alcoxicarbonilo, tales como grupos terc-butoxicarbonilo (Boc); grupos arilmetoxicarbonilo, tales como benciloxicarbonilo (Cbz) y 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc); grupos arilmetilo, tales como bencilo (Bn), tritilo (Tr) y 1,1-di-(4'-metoxifenil)metilo; grupos sililo, tales como trimetilsililo (TMS) y terc-butildimetilsililo (TBS); y similares.
El término "grupo protector de hidroxi" se refiere a un grupo protector adecuado para evitar reacciones indeseadas en un grupo hidroxi. Grupos protectores de hidroxi representativos incluyen, aunque sin quedar limitados a los mismos, grupos alquilo tales como metilo, etilo y terc-butilo; grupos acilo, por ejemplo grupos alcanoilo, tales como acetilo; grupos arilmetilo, tales como bencilo (Bn), p-metoxibencilo (PMB), 9-fluorenilmetilo (Fm) y difenilmetilo (benzhidrilo, DPM); grupos sililo, tales como trimetilsililo (TMS) y terc-butildimetilsililo (TBS); y simila-
res.
Los compuestos de la invención contienen al menos un centro quiral. Por consiguiente, la invención incluye mezclas racémicas, enantiómeros y mezclas enrriquecidas en uno o más estereoisómeros. El alcance de la invención tal y como se describe y reivindica incluye las formas racémicas de los compuestos, así como los enantiómeros, diastereoisómeros individuales y mezclas enrriquecidas en estereoisómeros.
En una realización, los compuestos de la presente invención tienen al menos uno de m y r con un valor de 1.
En otra realización, los compuestos de la presente invención tienen la suma m+r con un valor de 1.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen la suma n+m+p+q+r+s con un valor de 8, 9 ó 10.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen la suma q+r+s con un valor de 2, 3 ó 4.
En otra realización, los compuestos de la presente invención tienen s con un valor de 0 ó 1.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen la suma n+p con un valor de 4, 5 ó 6.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen la suma q+s con un valor de 1, 2, 3 ó 4.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen R^{3} seleccionado del grupo consistente en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen R^{3} seleccionado del grupo consistente en un átomo de cloro o flúor.
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En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen R^{3} que es un grupo metilo.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen R^{4} que es un átomo de hidrógeno.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen R^{4} que es un átomo de cloro.
En otra realización más, los compuestos de la presente invención tienen m y s con un valor de 0, r y q con un valor de 1, la suma de n y p con un valor de 6 y R^{5} y R^{6} que son ambos átomos de hidrógeno.
Son de particular interés los compuestos:
(R,S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-4-(2-{[4,4-Difluoro-6-(4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-4-(2-{[6-(4,4-Difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
(R,S)-4-[2-({6-[2,2-Difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
4-((1R)-2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-2-(Hidroximetil)-4-(1-hidroxi-2-{[4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexil]amino}etil)fenol
(R,S)-[5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-hidroxifenil]formamida
(R,S)-4-[2-({6-[2-(3-Bromofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-N-[3-(1,1-Difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]urea
(R,S)-3-[3-(1,1-difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]imi-
dazolidin-2,4-diona
(R,S)-4-[2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
5-((1R)-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.
La invención comprende también composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto como el que se ha definido antes y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
En una realización de la presente invención, la composición farmacéutica comprende además una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes terapéuticos diferentes.
También constituye una realización de la presente invención que la composición farmacéutica se formule para administración por inhalación.
Los compuestos de la presente invención como se ha definido antes también se pueden combinar con uno o más agentes terapéuticos diferentes, en particular uno o más fármacos seleccionados del grupo consistente en cortícosteroides, un agente anticolinérgico e inhibidores de PDE4.
En una realización preferida de la presente invención la combinación comprende un compuesto de fórmula (I) tal como se ha definido antes en la presente memoria y un fármaco seleccionado del grupo consistente en propionato de fluticasona, éster S-fluorometílico del ácido 6\alpha,9\alpha-difluoro-17\alpha-[-(2-furanilcarbonil)oxi]-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-17\beta-carbotioico y éster S-(2-oxo-tetrahidro-furan-3S-ílico) del ácido 6\alpha,9\alpha-difluoro-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-17\alpha-propioniloxi-androsta-1,4-dien-17\beta-carbotioico.
La invención también se refiere a un procedimiento para tratar una enfermedad o estado patológico en un mamífero asociado con actividad del receptor \beta2 adrenérgico, comprendiendo el procedimiento administrar al mamífero, una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición farmacéutica que comprende un agonista de receptor \beta2 adrenérgico conforme a la presente invención. Es de particular relevancia el procedimiento aplicado al tratamiento de una enfermedad o estado patológico que es una enfermedad pulmonar, preferiblemente asma u enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
El procedimiento de tratar una enfermedad también se puede aplicar dentro del alcance de la presente invención al tratamiento de una enfermedad o estado patológico seleccionado del grupo consistente en parto prematuro, glaucoma, trastornos neurológicos, trastornos cardíacos e inflamación.
Procedimientos generales de síntesis
Los compuestos de la invención se pueden preparar usando los métodos y procedimientos descritos en la presente memoria, o usando métodos y procedimientos similares. Se apreciará que cuando se dan condiciones de proceso típicas o preferidas (es decir, temperaturas de reacción, tiempos, relaciones molares de reactivos, disolventes, presiones y similares), también se pueden usar otras condiciones de proceso, a menos que se indique lo contrario. Las condiciones óptimas de reacción pueden variar con los reactivos o disolvente particulares usados, pero tales condiciones se pueden determinar por un experto en la técnica por procedimientos rutinarios de optimización.
Además, como será evidente para los expertos en la técnica, pueden ser necesarios grupos protectores convencionales para prevenir que ciertos grupos funcionales sufran reacciones indeseadas. La elección de un grupo protector adecuado para un grupo funcional particular, así como las condiciones adecuadas para la protección y desprotección, son bien conocidas por los expertos en la técnica. Por ejemplo, en T. W. Greene and G. M. Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, Tercera Edición, Wiley, New York, 1999 y referencias citadas en el mismo, se describen numerosos grupos protectores y su introducción y retirada.
Se proporcionan procesos para preparar compuestos de la invención como realizaciones adicionales de la invención y se ilustran por los siguientes procedimientos.
En general los compuestos de fórmula (I) se obtienen haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II):
2
en la que R^{1} y R^{2} son como se han definido antes en la presente memoria, P^{1} es un grupo protector de hidroxi convencional tal como un grupo bencilo; con un compuesto de fórmula (III):
3
en la que n, m, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria y G^{1} es un grupo seleccionado de:
300, átomos de hidrógeno o de halógeno o grupos seleccionados de alquilo C_{1-4}, alcoxi C_{1-4}, S-R^{5}, SO-R^{5} y SO_{2}-R^{5}, siendo R^{5} un alquilo C_{1-4} y cicloalquilo C_{3-6} y R^{4} se selecciona de átomo de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C_{1-4}.
La naturaleza de los grupos reactivos G^{3} y G^{2} depende de la reacción de acoplamiento que se emplea para obtener los compuestos de fórmula (I). Las diferentes reacciones de acoplamiento entre el compuesto (II) (el resto feniletanolamina) y el compuesto (III) correspondiente (el resto fluorado) se resumen en el Esquema 1 y se describen a continuación.
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Esquema 1
4
en el que R representa un grupo de fórmula:
400
En una primera alternativa fenilglioxales de fórmula (IIa) (que corresponden a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{3} es un grupo -CO-CHO) pueden reaccionar con un compuesto de fórmula (IIIf) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}NH_{2}) dando, en una etapa de alquilación reductora, intermedios de fórmula (XI). Esta etapa se puede conseguir en una diversidad de disolventes como tetrahidrofurano, alcoholes como metanol, etanol o alcohol isopropílico, así como una mezcla de disolventes tales como metanol/tetrahidrofurano o dimetilsulfóxido/metanol, variando la temperatura de 5º a 100ºC; más específicamente de 15º a 70ºC. El agente reductor puede ser un hidruro como borohidruro sódico o cianoborohidruro sódico, así como hidrógeno más un catalizador de hidrogenación como paladio sobre carbón.
En una segunda alternativa, se pueden hacer reaccionar aminoalcholes de fórmula (IIe) (que corresponde a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{3} es un grupo -CH(OH)-CH_{2}NH_{2}) con un compuesto aldehído de fórmula (IIIc) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CHO) dando, en un proceso de alquilación reductora análogo, los mismos intermedios de fórmula (XI). Esta etapa se lleva a cabo en condiciones y disolventes similares a la que se ha descrito antes.
En una tercera alternativa, se convierten los compuestos de fórmula (IIe) (que corresponde a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{3} es un grupo -CH(OH)-CH_{2}NH_{2}) en derivados de oxazolidinonas correspondientes de fórmula (IIf) (que corresponde a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{3} es un grupo oxazolidinona) por medio de un reactivo de carbonilación como biscarbonildiimidazol o un proceso en dos etapas que conlleva primero tratar con dicarbonato de di-terbutilo para dar el derivado de N-BOC correspondiente y la posterior ciclación con una base como hidruro sódico. Las oxazolidinonas resultantes de fórmula (IIf) pueden reaccionar con un agente alquilante de fórmula (IIId) o (IIIb) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}Br o un grupo -CH_{2}OMs (constituyendo Ms un grupo mesilato) en presencia de una base como hidruro sódico para dar intermedios de fórmula (XII). La posterior hidrólisis del resto oxazolidinona por medio de un reactivo básico como hidróxido alcalino o alcóxido como trimetilsilanolato de potasio proporciona el compuesto de fórmula (XI) (que corresponde a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{2} es un grupo -CH(OH)-CH_{2}-NH-R).
En una cuarta alternativa, los bromuros de fenacilo de fórmula (IIb) (en la que G^{3} es un grupo -CO-CH_{2}-Br) pueden reaccionar con aminas protegidas de fórmula (IIIe) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-NH-P^{2}, siendo P^{2} un grupo protector de amina convencional tal como un grupo bencilo), para dar cetoaminas de fórmula (VIII). Este proceso se puede llevar a cabo en muchos disolventes como tetrahidrofurano o diciorometano en presencia de un secuestrante de ácidos como una amina terciaria como trietilamina y a temperaturas de 5 a 60ºC. Los compuestos de fórmula (VIII) se pueden reducir entonces para dar los aminoalcoholes de fórmula (IX). Esta etapa se puede conseguir en una diversidad de disolventes, como tetrahidrofurano, alcoholes como metanol, etanol o alcohol isopropílico, así como una mezcla de disolventes tales como metanol/tetrahidrofurano o dimetilsulfóxido/metanol, variando la temperatura de 5º a 100ºC; de forma más específica, de 15º a 70ºC. El agente reductor puede ser un hidruro como borohidruro sódico o cianoborohidruro sódico así como hidrógeno más un catalizador de hidrogenación como paladio sobre carbón. Finalmente, el grupo protector -normalmente un grupo bencilo- se puede retirar por medio de hidrogenación con los mismos catalizadores y condiciones descritos antes, proporcionando los compuestos de fórmula (XI).
En una quinta alternativa, las bromohidrinas de fórmula (IId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{3} es un grupo -CH(OP^{3})-CH_{2}-Br (siendo P^{3} un grupo protector de hidroxilo convencional tal como éter sililo)) pueden alquilar aminas primarias de fórmula (IIIf) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}NH_{2}) dando intermedios de fórmula (X). Esta reacción se lleva a cabo en presencia de un secuestrante de ácidos, tal como una amina terciaria o bicarbonato sódico, en una diversidad de disolventes como dioxano, dimetilsulfóxido y también sin disolvente, en un intervalo de temperaturas de 60º a 140ºC. La retirada del grupo protector PG, normalmente un éter sililo, se consigue por medio de un anión fluoruro, por ejemplo en forma de una sal de amonio cuaternario como fluoruro de tetrabutilamonio, dando los intermedios de fórmula (XI).
En una sexta alternativa, los epóxidos de fórmula (IIc) (que corresponde a compuestos de fórmula general (II) en la que G^{3} es un grupo oxirano) también pueden reaccionar con aminas protegidas de fórmula (IIIe) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-NH-P^{2}, siendo P^{2} un grupo protector de amina convencional tal como un grupo bencilo), para dar los intermedios de fórmula (IX). Este proceso se puede llevar a cabo en muchos disolventes como alcoholes, tetrahidrofurano o sin disolvente alguno, en un intervalo de temperaturas de 20º a 140ºC.
Como etapa final, se desprotegen los compuestos de fórmula (XI) a los compuestos deseados de fórmula (I) por medios convencionales. Cuando el grupo protector P^{1} es un grupo bencilo, la desbencilación se lleva a cabo con hidrógeno y un catalizador de hidrogenación como paladio sobre carbón. Esta etapa se consigue usando una diversidad de disolventes como alcoholes, tetrahidrofurano o mezclas de los mismos y en un medio neutro o ligeramente ácido. La presión de hidrógeno varía de 6,90 x 10^{4} a 2,76 x 10^{5} Pa y la temperatura de 10º a 30ºC.
Los intermedios de fórmulas (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe) y (IIf) se pueden obtener por procedimientos bien conocidos en la bibliografía partiendo de los fenilgiioxales de fórmula (IIa) o de los hidratos correspondientes- preparados a partir de las acetofenonas correspondientes de fórmula (IV) (por ejemplo, véase el documento EP 85166454, ejemplo 2; documento US 4.753.962 descripción 54 o documento GB 1247370, ejemplo 1).
Por ejemplo, se pueden obtener las feniletanolaminas de fórmula (IIe) siguiendo procedimientos descritos en J. Med. Chem., 1976, 19(9), 1138, compuesto 19; documento DE 2461861, ejemplo 24. Los bromuros de fenacilo de fórmula (IIb) se pueden obtener siguiendo procedimientos descritos en Chem. Pharm. Bull., 1977, 25(6), 1368, compuesto II; J. Med. Chem., 1974, 17(1), 49; documento EP 85166454, ejemplo 1). Las bromohidrinas protegidas de fórmula (IId) se pueden obtener siguiendo procedimientos descritos en el documento US2004059116 ejemplo 9C, documento WO 2004/011416 ejemplo 2 y documento WO 2004/016578 Ejemplo 1ii. Los oxiranos de fórmula (IIc) se pueden obtener siguiendo procedimientos descritos en el documento WO 01036375, preparación 12; J. Med. Chem., 1974, 17(1), 55).
Muchos de estos intermedios también pueden existir en una forma enantioméricamente pura (véase, por ejemplo, Organic Process Research & Development 1998, 2, 96; Tetrahedron Lett., 1994, 35(50), 9375; documento WO 02070490 ejemplo 1/X; EP 0147719).
Como se ha explicado antes, la naturaleza del grupo G^{2} en los compuestos de fórmula (III) depende de la reacción de acoplamiento seguida para obtener compuestos (I) de la presente invención. El Esquema 2 ilustra la interconversión de compuestos de fórmula (III) que tienen diferentes grupos G^{2}.
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Esquema 2
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en el que G^{1}, R^{4}, n, m, p, q, r y s son como se han definido antes.
La hidrogenación de compuestos de fórmula (IIIa) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OBz) proporciona alcoholes de fórmula (IIIg) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH). La reacción se puede llevar a cabo con un catalizador tal como paladio sobre carbón o dióxido de platino, en un disolvente tal como etanol, metanol, acetato de etilo o dimetilformamida, a una temperatura desde temperatura ambiente a 70ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5} Pa.
Los alcoholes de fórmula (IIIg) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH) pueden reaccionar con bromuro de bencilo o cloruro de bencilo para dar compuestos de fórmula (IIIa) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III) en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OBz). La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidruro de sodio, opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de base tal como bromuro de tetrabutilamonio, con un disolvente tal como agua, dimetilformamida, dimetilsulfóxido o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de 20º a 100ºC.
Los derivados de bromo de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) se pueden obtener a partir de alcoholes de fórmula (IIIg) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH) mediante reacción con bromuro de litio, tribromuro de fósforo, ácido bromhídrico, tetrabromuro de carbono o bromuro de tionilo, opcionalmente con un catalizador tal como trifenilfosfina con un disolvente tal como piridina, benceno, tolueno, cloruro de metileno, cloroformo, acetonitrilo, éter etílico, tetrahidrofurano o acetona y a una temperatura de 0ºC a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los compuestos de fórmula (IIIa) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OBz) también se pueden obtener a partir de derivados bromados de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) y alcohol bencílico. La reacción se puede llevar a cabo siguiendo los mismos procedimientos experimentales descritos para la reacción de alcoholes de fórmula (IIIg) y bromuro de bencilo o cloruro de bencilo.
Los alcoholes de fórmula (IIIg) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH) se pueden convertir en compuestos de fórmula (IIIb) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OMs) mediante reacción con cloruro de metanosulfonilo, en presencia de una base tal como trietilamina, diisopropiletilamina o piridina, con un disolvente tal como cloruro de metileno, cloroformo o tetrahidrofurano y a una temperatura de 0ºC a la temperatura de ebullición del disolvente.
La oxidación de derivados bromados de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) con un oxidante tal como N-óxido de N-metilmorfolina, N-óxido de 2-dimetilamino-N,N-dimetilanilina, N-óxido de piridina o N-óxido de trimetilamina proporciona compuestos de fórmula (IIIc) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH). La reacción se lleva a cabo en un disolvente tal como dimetilformamida, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los aldehídos de fórmula (IIIc) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH) se pueden obtener también por oxidación de alcoholes de fórmula (IIIg) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH) por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Los alcoholes de fórmula (IIIg) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH) también se pueden sintetizar por reducción de aldehídos de fórmula (IIIc) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH). La reacción se puede llevar a cabo con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los derivados bromados de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) y compuestos de fórmula (IIIb) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OMs) pueden reaccionar con ftalimida potásica dando compuestos de fórmula (XIV). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente tal como dimetilformamida, dimetilsulfóxido, acetonitrilo o tetrahidrofurano, opcionalmente con un catalizador tal como bromuro de (n-hexadecil)tri-n-butilfosfonio y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La reacción de compuestos de fórmula (IIIh) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo ftalimidometilo) con hidrazina en un disolvente tal como metanol, etanol, alcohol isopropílico o tetrahidrofurano y a una temperatura de 50 a 90ºC proporciona aminas de fórmula (IIIf) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-NH_{2}).
Las aminas de fórmula (IIIf) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-NH_{2}) también se pueden obtener por alquilación de bencilamina con derivados bromados de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) o con compuestos fórmula (IIIb) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OMs), seguido por un proceso de desbencilación.
La alquilación de bencilamina con compuestos de fórmula (IIIb) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OMs) o con compuestos de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) proporciona compuestos de fórmula (IIIe) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-NH-Bz). La reacción se puede llevar a cabo en presencia de una base tal como bencilamina, trietilamina, diisopropiletilamina o carbonato potásico, sin disolvente o en un disolvente tal como dimetilformamida, acetona, tetrahidrofurano o dioxano y a una temperatura de 0ºC a la temperatura de ebullición del disolvente. El proceso de desbencilación para dar aminas de fórmula (IIIf) se puede llevar a cabo con un catalizador tal como paladio sobre carbón o dióxido de platino, en un disolvente tal como etanol, metanol, acetato de etilo, ácido acético o dimetilformamida, a una temperatura de temperatura ambiente a 70ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5} Pa.
Las aminas de fórmula (IIIe) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-NH-Bz) también se pueden obtener a partir de aldehídos de fórmula (IIIc) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH) y bencilamina. La reacción se puede llevar a cabo con un hidruro tal como borohidruro sódico o cianoborohidruro sódico en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol o una mezcla de los mismos y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
En una alternativa los compuestos de fórmula (III)
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se obtienen partiendo de compuestos de fórmula (XV)
8
en la que G^{1}, G^{2}, R^{4}, q, r, s son como se han definido antes en la presente memoria y G^{4} es un átomo de halógeno, preferiblemente un átomo de bromo o un grupo hidroxilo a través de una diversidad de procedimientos de síntesis que se describen a continuación:
Esquema 3
9
en el que G^{1}, R^{4}, s, r y q son como se han definido antes en la presente memoria; x es igual a n-1 y;
z es igual a p cuando se usa (lllc2) como un producto de fórmula (III) que se va a condensar con el resto adrenérgico o igual a p+n-1 cuando se usa el producto (XVIII) que se va a condensar con el resto adrenérgico para obtener un producto de fórmula (I) en la que m es cero.
Los compuestos de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) se pueden obtener por reacción de alcoholes de fórmula (XVa) con derivados dibromados de fórmula (XVI). La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidruro sódico, opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de base tal como bromuro de tetrabutilamonio, con un disolvente tal como agua, dimetilformamida, dimetilsulfóxido o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de 20º a 100ºC.
Los derivados bromados de fórmula (IIId) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-Br) se pueden convertir en aldehídos de fórmula (IIIc3) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH) por oxidación con un oxidante tal como N-óxido de N-metilmorfolina, N-óxido de 2-dimetilamino-N,N-dimetilanilina, N-óxido de piridina o N-óxido de trimetilamina. La reacción se lleva a cabo en un disolvente tal como dimetilformamida, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La reacción de aldehídos de fórmula (IIIc3) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH) con derivados halogenados de fórmula (XIX) en la que X representa un átomo de halógeno tal como cloro, bromo o yodo y magnesio proporciona alcoholes de fórmula (XX). La reacción se puede llevar a cabo con un disolvente tal como éter etílico o tetrahidrofurano y a una temperatura de -78º a 80ºC.
La reacción de alcoholes de fórmula (XX) para proporcionar cetonas de fórmula (XXI) se puede conseguir por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Las cetonas de fórmula (XXI) se pueden transformar en compuestos de fórmula (XXII) por reacción con un agente fluorado tal como trifluoruro de (dietilamino) azufre (DAST) o trifluoruro de [di(metoxietil)amino] azufre, opcionalmente en presencia de un disolvente tal como cloruro de metileno, cloroformo, metanol, etanol o tetrahidrofurano y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los alquenos de fórmula (XXX) se pueden convertir en aldehídos de fórmula (IIIc2) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH) por oxidación con peryodato sódico o peryodato potásico con una cantidad catalítica de tetraóxido de osmio. La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente tal como dioxano, tetrahidrofurano, metanol, etanol, acetonitrilo o agua, o una mezcla de los mismos y a una temperatura de -78ºC a 100ºC.
En otra alternativa, se pueden obtener los compuestos de fórmula (III), en la que G^{1}, R^{4}, s, r y q son como se han definido antes en la presente memoria siguiendo el procedimiento representado en el Esquema 4.
Esquema 4
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10 
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La reacción de alcoholes de fórmula (XVa) (que corresponde a compuestos de fórmula general (XV), en la que G^{4} es un grupo -OH) con 1,3-dibromopropano proporciona alquenos de fórmula (XXIII). La reacción se puede llevar a cabo siguiendo el mismo procedimiento experimental descrito para la síntesis de compuestos de fórmula (IIId2).
Los alcoholes de fórmula (IIIg2) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, m es 0 y p+n es 2) se pueden obtener a partir de alquenos de fórmula (XXIII) por reacción sucesiva con complejo de borano-tetrahidrofurano o complejo de borano-sulfuro de metilo y peróxido de hidrógeno, en presencia de una base tal como hidróxido sódico o hidróxido potásico en un disolvente tal como tetrahidrofurano, dioxano, agua o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de -78ºC a 100ºC.
La conversión de compuestos de fórmula (IIIg2) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, m es 0 y p+n es 2) a aldehídos de fórmula (IIIc4) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH, m es 0 y p+n es 2) se puede conseguir siguiendo la reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
En otra alternativa más, se pueden obtener los compuestos de fórmula (IIIi) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -OH, G^{1}, R^{4}, s, r, q y p son como se han definido antes en la presente memoria y m y n son ambos 1) siguiendo el procedimiento representado en el Esquema 5.
Esquema 5
11
Los compuestos de fórmula (IIIc5) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CHO y m es 0) se pueden convertir en alcoholes de fórmula (IIIg3) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, m es 0) por reacción con un hidruro tal como tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los alquenos de fórmula (XXXI) se pueden obtener por reacción de alcoholes de fórmula (IIIg3) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, m es 0) con selenocianato de 2-nitrofenilo y tributilfosfina, con un disolvente tal como tetrahidrofurano, éter etílico o dioxano y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente (véanse las referencias Hart, D.J.; Kanai, K.-l.; J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 1255; Hart, D.J.; J. Org. Chem. 1981, 46, 3576). Los alcoholes de fórmula (XVIIb) también pueden reaccionar con cloruro de p-toluensulfonilo o cloruro de metilsulfonilo, en un disolvente tal como tetrahidrofurano, éter etílico, dioxano o cloruro de metileno y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente. El intermedio resultante reacciona con una base tal como hidróxido potásico, hidróxido sódico, trietilamina o diisopropiletilamina dando compuestos de fórmula (XXXI). La reacción se puede llevar a cabo sin disolvente o con un disolvente tal como tetrahidrofurano, éter etílico, dioxano o cloruro de metileno y a una temperatura de 20º a 250ºC.
Los ésteres de fórmula (XXXIII) se pueden obtener por reacción de alquenos de fórmula (XXXI) con yododifluoroacetato de etilo en presencia de un metal tal como cinc o cobre, opcionalmente con un catalizador tal como cloruro de níquel hexahidratado y agua, en un disolvente tal como dimetilformamida, tetrahidrofurano, dimetilsulfóxido o dioxano y a temperatura de 20 a 60ºC (véase la referencia J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1992, 233).
La síntesis de alcoholes de fórmula (IIIg4) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, m es 1 y n es 1) a partir de ésteres de fórmula (XXXIII) se puede conseguir por tratamiento con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
En otro procedimiento alternativo, se pueden obtener los compuestos de fórmula (IIIg6) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{1}, R^{4}, s, r, q y m son como se han definido antes en la presente memoria, p es 1 m es 2 y n es 3, siguiendo el procedimiento representado en el Esquema 6.
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Esquema 6
12 
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Los alcoholes de fórmula (IIIg5) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH y p y q son 1) se pueden obtener por reacción de alcoholes de fórmula (XXXIV) con derivados bromados de fórmula (XVg) (que corresponde a los compuestos de fórmula general (XV), en la que G^{4} es un átomo de Br). La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidruro sódico, opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de base tal como bromuro de tetrabutilamonio, con un disolvente tal como agua, dimetilformamida, dimetilsulfóxido o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de 20º a 100ºC.
Los aldehídos de fórmula (IIIc3) se pueden obtener a partir de alcoholes de fórmula (XXXV) por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Los aldehídos de fórmula (IIIc6) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -COH, p es 1 y n es 1) pueden reaccionar con un fosforano de fórmula (XXVIII) en la que R^{8} representa un grupo alquilo C_{1-4} y R^{9} representa un grupo alquilo C_{1-4} o fenilo dando ésteres de fórmula (XXXVI). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente tal como cloruro de metileno, tetrahidrofurano, éter etílico o tolueno y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La hidrogenación de los compuestos de fórmula (XXXVI) proporciona ésteres de fórmula (XXXVII). La reacción se puede llevar a cabo con un catalizador tal como paladio sobre carbón o dióxido de platino, en un disolvente tal como etanol, metanol, acetato de etilo o dimetilformamida, a una temperatura de temperatura ambiente a 70ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5} Pa.
Los alcoholes de fórmula (IIIg6) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, p es 1 y n es 3) se pueden obtener por tratamiento de ésteres de fórmula (XXXVII) con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
En otro procedimiento alternativo, los compuestos de fórmula (III), en la que G^{1} y R^{4} son como se han definido antes en la presente memoria, p es 1, r es cero, n es 3, q+s es 3 y G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH se pueden obtener siguiendo el procedimiento representado en el Esquema 7.
Esquema 7
13
en el que X representa un átomo de halógeno, R^{8} representa un grupo alquilo C_{1-4} y R^{9} representa un grupo alquilo C_{1-4} o fenilo.
Los alcoholes de fórmula (XXXIX) se pueden obtener por reacción de alcoholes de fórmula (XX(IV) con derivados halogenados de fórmula (XXXVIII). La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidruro sódico, opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de base tal como bromuro de tetrabutilamonio, con un disolvente tal como agua, dimetilformamida, dimetilsulfóxido o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de 20º a 100ºC.
Los aldehídos de fórmula (XL) se pueden obtener a partir de alcoholes de fórmula (XXXIX) por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Los aldehídos de fórmula (XL) pueden reaccionar con un fosfororano de fórmula (XXVIII) dando ésteres de fórmula (XLI). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente tal como cloruro de metileno, tetrahidrofurano, éter etílico o tolueno y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La hidrogenación de los compuestos de fórmula (XLI) proporciona ésteres de fórmula (XLII). La reacción se puede llevar a cabo con un catalizafor tal como paladio sobre carbón o dióxido de platino, en un disolvente tal como etanol, metanol, acetato de etilo o dimetilformamida, a una temperatura de temperatura ambiente a 70ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5}Pa.
Los alcoholes de fórmula (IIIg7) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-OH, q+s es 3, r es 0, p es 1 y n es 3) se pueden obtener por tratamiento de ésteres de fórmula (XLII) con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metano) y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
En otra alternativa, los compuestos de fórmula (IIIa)
14
en la que G^{1}, R^{4}, n, m, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-O-Bz), se obtienen partiendo de compuestos de fórmula (XLIII)
15
siguiendo el procedimiento descrito en el Esquema 8.
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Esquema 8
16
Los alcoholes de fórmula (XLIII) se pueden convertir en compuestos de fórmula (IIIa) (que corresponde a compuestos de fórmula general (III), en la que G^{2} es un grupo -CH_{2}-O-Bz) por reacción con derivados bromados de fórmula (XVb) en presencia de una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidruro sódico, opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de base tal como bromuro de tetrabutilamonio, con un disolvente tal como agua, dimetilformamida, dimetilsulfóxido o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de 20º a 100ºC.
Los compuestos de fórmula (XLIII) se pueden obtener siguiendo los procedimientos de síntesis de los Esquemas 9 a 10 que se describen a continuación:
En una alternativa, los compuestos de fórmula (XLIIIa) en la que n y m son ambos 1, se pueden obtener siguiendo el procedimiento representado en el Esquema 9.
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Esquema 9
17
Los compuestos de fórmula (XLV) se pueden convertir en alcoholes (XLVI) por reacción con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los alquenos de fórmula (XLVII) se pueden obtener por reacción de alcoholes de fórmula (XLVI) con selenocianato de 2-nitrofenilo y tributilfosfina, con un disolvente tal como tetrahidrofurano, éter etílico o dioxano y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente (véanse las referencias Hart, D.J.; Kanai, K.-I.; J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 1255; Hart, D.J.; J. Org. Chem. 1981, 46, 3576).
Los alcoholes de fórmula (XLVI) también pueden reaccionar con cloruro de p-toluensulfonilo o cloruro de metilsulfonilo, en un disolvente tal como tetrahidrofurano, éter etílico, dioxano o cloruro de metileno y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente. El intermedio resultante reacciona con una base tal como hidróxido potásico, hidróxido sódico, trietilamina o diisopropiletilamina dando compuestos de fórmula (XLVII). La reacción se puede llevar a cabo sin disolvente o con un disolvente tal como tetrahidrofurano, éter etílico, dioxano o cloruro de metileno y a una temperatura de 20 a 250ºC.
Los ésteres de fórmula (XLVIII) se pueden obtener por reacción de alquenos de fórmula (XLVII) con yododifluoroacetato de etilo (XXXII) en presencia de un metal tal como zinc o cobre, opcionalmente con un catalizador tal como cloruro de níquel hexahidratado y agua, en un disolvente tal como dimetilformamida, tetrahidrofurano, dimetilsulfóxido o dioxano y una temperatura de 20 a 60ºC (véase la referencia. J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1992, 233).
La síntesis de alcoholes de fórmula (XLIIIa) a partir de ésteres de fórmula (XLVIII) se puede conseguir por tratamiento con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
En otro procedimiento alternativo, los compuestos de fórmula (XLIIIc) en la que m es como se ha definido antes en la presente memoria y R^{8} representa un grupo alquilo C_{1-4} o a un grupo fenilo, se pueden obtener siguiendo el procedimiento representado en el Esquema 10.
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Esquema 10
18 
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Los alcoholes de fórmula (XLIIIb) se pueden obtener por reacción de alcoholes de fórmula (XXXIV) con bromuro de bencilo. La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidruro sódico, opcionalmente en presencia de un catalizador de transferencia de base tal como bromuro de tetrabutilamonio, con un disolvente tal como agua, dimetilformamida, dimetilsulfóxido o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de 20º a 100ºC.
Los aldehídos de fórmula (XLIX) se pueden obtener a partir de alcoholes de fórmula (XLIIIb) por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o Reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Los aldehídos de fórmula (XLIX) pueden reaccionar con un fosforano de fórmula (XXVIII) dando ésteres de fórmula (L). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente tal como cloruro de metileno, tetrahidrofurano, éter etílico o tolueno y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La hidrogenación de los compuestos de fórmula (L) proporciona ésteres de fórmula (LI). La reacción se puede llevar a cabo con un catalizador tal como paladio sobre carbón o dióxido de platino, en un disolvente tal como etanol, metanol, acetato de etilo o dimetilformamida, a una temperatura de temperatura ambiente a 70ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5} Pa.
Los alcoholes de fórmula (XLIIIc) se pueden obtener por tratamiento de ésteres de fórmula (LI) con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los compuestos de fórmula (XV) se pueden obtener siguiendo los procedimientos de síntesis de los Esquemas 11 a 13 que se describen a continuación:
Esquema 11
19
en la que s y R^{4} son como se han definido antes en la presente memoria, G^{1} se selecciona de 190, átomos de hidrógeno o de halógeno o grupos seleccionados de alquilo C_{1-4}, alcoxi C_{1-4}, S-R^{5}, SO-R^{5} y SO_{2}- R^{5}, siendo R^{5} un alquilo C_{1-4} o cicloalquilo C_{3-6}; R^{4} se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C_{1-4} y R^{7} es un grupo alquilo C_{1-4}.
Los compuestos de fórmula (XXV) se pueden transformar en compuestos de fórmula (XXVI) por reacción con un agente fluorado tal como trifluoruro de (dietilamino) azufre (DAST) o trifluoruro de [di(metoxietil)amino] azufre, opcionalmente en presencia de un disolvente tal como cloruro de metileno, cloroformo, metanol, etanol o tetrahidrofurano y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los alcoholes de fórmula (XVa) se pueden obtener por tratamiento de ésteres de fórmula (XXVI) con hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Esquema 12
Los alcoholes de fórmula (XVc4) (que corresponde a compuestos de fórmula general (XV) en la que x es n-4 y G^{2} es un grupo -COH) se pueden obtener siguiendo el Esquema 12 en el que s, G^{1} y R^{4} son como se han definido antes en la presente memoria y x es bien un número entero de 1 a 3 cuando la reacción se detiene en el producto (XVa3) o x es 1 cuando se sigue el Esquema hasta la obtención del producto (XVa4).
20
Los alcoholes de fórmula (XVa2) en la que x es al menos 1 se pueden convertir en aldehídos de fórmula (XVc2) por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o Reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Los aldehídos de fórmula (XVc2) se pueden transformar en alquenos de fórmula (XXVII) con reactivo de Tebbe o bromuro de metiltrifenilfosfonio en presencia de una base tal como hidruro sódico o amida sódica con un disolvente tal como tetrahidrofurano, dioxano, cloruro de metileno o dimetilsulfóxido y a una temperatura de -78ºC a 80ºC.
Los alcoholes de fórmula (XVa3) se pueden obtener a partir de alquenos de fórmula (XXVII) por reacción con complejo de borano-tetrahidrofurano o complejo de borano-sulfuro de metilo con peróxido de hidrógeno, en presencia de una base tal como hidróxido sódico o hidróxido potásico en un disolvente tal como tetrahidrofurano, dioxano, agua o éter dimetílico de dietilenglicol y a una temperatura de -78ºC a 100ºC.
Los alcoholes de fórmula (XVa3) se pueden convertir en aldehídos de fórmula (XVc3) por reacción con trióxido de cromo, dióxido de manganeso, dicromato potásico, clorocromato de piridinio, cloruro de oxalilo en dimetilsulfóxido o Reactivo de Dess-Martin en un disolvente tal como piridina, cloruro de metileno, cloroformo, dimetilsulfóxido o acetonitrilo y a una temperatura de -78º a 130ºC.
Los aldehídos de fórmula (XVc3) pueden reaccionar con un fosforano de fórmula (XXVIII) en la que R^{8} es un grupo alquilo C_{1-4} y R^{9} es un grupo alquilo C_{1-4} o fenilo proporcionando ésteres de fórmula (XXIX). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente tal como cloruro de metileno, tetrahidrofurano, éter etílico o tolueno y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La hidrogenación de los compuestos de fórmula (XXIX) proporciona ésteres de fórmula (XXX). La reacción se puede llevar a cabo con un catalizador tal como paladio sobre carbón o dióxido de platino, en un disolvente tal como etanol, metanol, acetato de etilo o dimetilformamida, a una temperatura de temperatura ambiente a 70ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5}Pa.
Los alcoholes de fórmula (XVa4) se pueden obtener por tratamiento de ésteres de fórmula (XXI) con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metanol y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los alcoholes de fórmula (XVa5) en la que s es cero y G^{1} y R^{4} son como se han definido antes en la presente memoria se pueden obtener siguiendo el Esquema 13.
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Esquema 13
21
Los ésteres de fórmula (LVIII) se pueden obtener por reacción de yoduros de fenilo de fórmula (LVI) con yodotetrafluoropropionato de alquilo (LVII) en la que R^{7} es un grupo alquilo C_{1-4} en presencia de cobre, opcionalmente con un catalizador tal como un complejo de paladio, en un disolvente tal como dimetilformamida, tetrahidrofurano, dimetilsulfóxido o dioxano y una temperatura de 20 a 60ºC (véase la referencia Journal of Fluorine Chemistry, 2004, 125 (5), 763-765).
Los alcoholes de fórmula (XVa5) se pueden obtener por tratamiento de ésteres de fórmula (LVIII) con un hidruro tal como hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico o hidruro de diisobutilaluminio en un disolvente tal como éter etílico, éter diisopropílico, tetrahidrofurano o metano) y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Compuestos de fórmula (IIIb) en la que m, n, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria, R^{3} es un grupo hidantoíno y R^{4} = átomo de hidrógeno o alquilo C_{1-4}, se pueden obtener como se muestra en el Esquema 14.
Esquema 14
22
Las aminas de fórmula (IIIa3) se pueden obtener a partir de compuestos de fórmula (IIIa2) por reacción con bis(trimetilsilil)amida de litio, bis(trimetilsilil)amida de sodio o carbamato de terc-butilo. La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como etóxido sódico, carbonato potásico o fenóxido sódico, con una cantidad catalítica de una fosfina tal como diterc-butilfosfina, tri-o-tolilfosfina o trifenilfosfina y un catalizador de paladio tal como bis(dibencilidenacetona)paladio o tris(dibencilidenacetona)-dipaladio(0), con un disolvente tal como tetrahidrofurano, dioxano, tolueno o benceno y a una temperatura de -78ºC a 80ºC.
Las aminas de fórmula (IIIa3) se pueden convertir en compuestos de fórmula (IIIa4) por reacción con isocianatos de fórmula (LII) en un disolvente tal como tolueno, benceno o dioxano y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La saponificación de compuestos de fórmula (IIIa4) proporciona compuestos de fórmula (IIIa5). La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico o hidróxido potásico, con un disolvente tal como metanol, etanol, agua o una mezcla de los mismos y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los compuestos de fórmula (IIIa6) se puede obtener ciclando los compuestos de fórmula (IIIa5) con un ácido tal como ácido clorhídrico o ácido acético, con un disolvente tal como metanol, ácido acético, etanol o agua o una mezcla de los mismos y a una temperatura desde temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
Los compuestos de fórmula (IIIa6) se pueden modificar al alcohol, derivado bromado, mesilato, aldehído o derivado amino correspondiente siguiendo la misma ruta mostrada en el Esquema 2.
Los compuestos en los que R^{4}, m, n, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria y R^{3} es un grupo amido y G^{2} es bien un grupo -CH_{2}-Br (IIId) o un benciloximetilo (IIIa) se pueden obtener como se muestra en el Esquema 15.
Esquema 15
23
Los compuestos de fórmula (IIIa8) o (IIId4) se pueden obtener a partir de compuestos de fórmula (IIIa7) o (IIId3) por procedimientos conocidos descritos en la bibliografía (Meyers A. I., Temple D. L., Haidukewych D., Mihelich E. D., J Org Chem, 1974, 39(18), 2787; Svenson R., Gronowitz S., Chem Scr, 1982, 19, 149; Meyers A. I., Lutomski K. A., Synthesis, 1983, 105).
La reacción de compuestos de fórmula (IIla8) o (IIId4) con oxicloruro de fósforo proporciona nitrilos de fórmula (IIIa9) o (IIId5). La reacción se puede llevar a cabo en presencia de una base tal como piridinas, trietilamina o diisopropiletilamina, con un disolvente tal como piridina, benceno o tolueno y a temperatura de temperatura ambiente a la temperatura de ebullición del disolvente.
La síntesis de amidas de fórmula (IIIa10) o (IIId6) a partir de nitrilos de fórmula (IIIa9) o (IIId5) se puede conseguir por reacción con hidrógeno en presencia de un catalizador tal como Níquel-Raney, paladio sobre carbón o dióxido de platino, con un disolvente tal como metanol, etanol, alcohol isopropílico o acetato de etilo, a una temperatura de temperatura ambiente a 60ºC y a una presión de 1,38 x 10^{5} a 2,76 x 10^{5} Pa.
Los nitrilos de fórmula (IIIa9) o (IIId5) también pueden reaccionar con ácido sulfúrico concentrado dando amidas de fórmula (IIIa10) o (IIId6). La reacción se puede llevar a cabo sin disolvente o con un disolvente tal como metanol, etanol o alcohol isopropílico y a una temperatura de temperatura ambiente a 150ºC.
La reacción de nitrilos de fórmula (IIIa9) o (IIId5) con peróxido de hidrógeno puede proporcionar también amidas de fórmula (IIla10) o (llld6). La reacción se puede llevar a cabo en presencia de una base tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o carbonato potásico, en un disolvente tal como metanol, etanol, alcohol isopropílico, dimetilsulfóxido o acetona y a una temperatura de -20º a 120ºC.
Los derivados de fórmula (IIIa10) se pueden convertir en el alcohol, mesilato, aldehído o derivado amino correspondiente siguiendo la misma ruta mostrada en el Esquema 2.
Los compuestos de fórmula (I) en la que R^{3} es un grupo ureico, P^{1} es un grupo protector de oxígeno tal como un grupo bencilo, R^{4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C_{1-4} y R^{1}, R^{2}, n, m, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria, se pueden obtener como se muestra en el Esquema 16.
Esquema 16
24
Las aminas de fórmula (LIV) se pueden obtener a partir de compuestos de fórmula (LIII) por reacción con bis(trimetilsilil)amida de litio, bis(trimetilsilil)amida de sodio o carbamato de terc-butilo, con una base tal como etóxido sódico, carbonato potásico o fenóxido sódico, con una cantidad catalítica de una fosfina tal como diterc-butilfosfina, tri-o-tolilfosfina o trifenilfosfina y un catalizador de paladio tal como bis(dibencilidenacetona)paladio o tris(dibencilidenacetona)-dipaladio(0), con un disolvente tal como tetrahidrofurano, dioxano, tolueno o benceno y a una temperatura de -78ºC a 80ºC.
Las aminas de fórmula (LIV) se pueden convertir en las ureas de fórmula (LV) por reacción con cianato potásico en presencia de un ácido tal como ácido clorhídrico o ácido acético en agua y a una temperatura de 0ºC a 100ºC.
Los compuestos de fórmula (III) en la que R^{3} es un grupo R^{5}-SO- o R^{5}-SO_{2}- y G^{2}, R^{4}, n, m, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria, se pueden obtener como se muestra en el Esquema 17.
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Esquema 17
25
Los tioéteres de fórmula general (IIIk) se pueden convertir en sulfóxidos de fórmula general (IIIm) y en sulfonas de fórmula general (IIIn) por reacción con un agente oxidante tal como ácido 3-cloroperoxibenzoico, monoperoxiftalato de magnesio o monoperoxisulfato de potasio, en un disolvente tal como acetona, cloruro de metileno, metanol o etanol, o una mezcla de los mismos y a una temperatura de 10ºC a 40ºC.
Los compuestos de fórmula (III) en la que R^{3} es un grupo R^{5}R^{6}-NSO_{2}- y G^{2}, R^{4}, n, m, p, q, r y s son como se han definido antes en la presente memoria, se pueden obtener como se muestra en el Esquema 18.
Los sulfóxidos de fórmula (IIIo) o (IIIn) y las sulfonas de fórmula (IIIt) o (IIIm) se pueden convertir en sulfonamidas de fórmula 5 solo cuando R^{5} es un grupo metilo.
Esquema 18
26
La conversión de sulfóxidos de fórmula (IIIo) en compuestos de fórmula (IIIp) se puede llevar a cabo con acetato sódico y anhídrido acético, a una temperatura de 100º a 160ºC.
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La oxidación de compuestos de fórmula (IIIp) proporciona sulfonas de fórmula (IIIq). La reacción se puede conseguir usando un agente oxidante tal como ácido 3-cloroperoxibenzoico, monoperoxiftalato de magnesio o monoperoxisulfato de potasio, en un disolvente tal como acetona, cloruro de metileno, metanol o etanol o una mezcla de los mismos y a una temperatura de 10ºC a 40ºC.
Las sulfonas de fórmula (IIIq) se pueden convertir en los compuestos de fórmula (IIIr). La reacción se puede llevar a cabo con una base tal como hidróxido sódico o hidróxido potásico, en un disolvente tal como tetrahidrofurano, metanol o etanol o una mezcla de los mismos y a una temperatura de 0ºC a 80ºC.
La reacción de compuestos de fórmula (IIIr) con ácido hidroxilamina-o-sulfónico da sulfonamidas de fórmula (IIIs). El proceso se puede llevar a cabo en un disolvente tal como ácido acético o agua, en presencia de acetato sódico y a una temperatura de 0ºC a 100ºC.
Las sulfonamidas de fórmula (IIIs) también se pueden obtener a partir de sulfonas de fórmula (IIIt). En una primera etapa, las sulfonas de fórmula (IIIt) reaccionan con derivados de magnesio tales como cloruro de metilmagnesio o cloruro de etilmagnesio en presencia de un borano tal como trietil o tributilborano y a temperatura ambiente. La sulfonamida final se consigue en un disolvente tal como ácido acético o agua, en presencia de acetato sódico y a una temperatura de 0ºC a 100ºC.
Ejemplos
General. Los reactivos, materiales de partida y disolventes se adquirieron de suministradores comerciales y se usaron tal y como se recibieron. Concentración se refiere a evaporación a vacío usando un evaporador rotatorio de Büchi. Los productos de reacción se purificaron, cuando fue necesario, por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (40-63 \mum) con el sistema disolvente indicado. Los datos espectroscópicos se registraron en un espectrómetro Varian Gemini 300 y un espectrómetro Varian Inova 400. Los puntos de fusión se registraron en un aparato Büchi 535.
Intermedio 1
2,2-Difluoro-4-fenilbutanoato de etilo
Se añadió DAST (1,6 ml, 12,1 mmol) a una solución enfriada de 2-oxo-4-fenilbutanoato de etilo (1,0 g, 4,85 mmol) en cloruro de metileno (10 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción bruta se diluyó con cloruro de metileno (10 ml), se lavó con solución saturada de bicarbonato sódico (2 x 10 ml) y agua (10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El compuesto del epígrafe se obtuvo como un aceite marrón (1,02 g, 91%).
Intermedio 2
2,2-Difluoro-4-fenilbutan-1-ol
Se añadió hidruro de litio y aluminio (0,22 g, 5,78 mmol) a una solución enfriada del Intermedio 1 (1,0 g, 4,45 mmol) en tetrahidrofurano (15 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadieron a la mezcla de reacción bruta agua (0,3 ml), hidróxido sódico 4N(0,3 ml) y agua (0,9 ml). El sólido resultante se filtró a través de Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó con cloruro de metileno (20 ml) y se lavó con agua (10 ml), ácido clorhídrico 2N (2 x 10 ml) y agua (10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró. El compuesto del epígrafe se obtuvo como un aceite marrón (0,6 g, 72%).
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 2,10-2,35 (m, 2H); 2,75-2,85 (m, 2H); 3,75 (t, J_{F-H}=14,0 Hz, 2H); 7,15-7,25 (m, 3H); 7,25-7,35 (m, 2H).
Intermedio 3
{4-[(6-Bromohexil)oxi]-3,3-difluorobutil}benceno
Se añadieron bromuro de tetrabutilamonio (21 mg, 0,064 mmol) e hidróxido sódico al 50% (1,2 mi) a una solución del Intermedio 2 (0,60 g, 3,22 mmol) en 1,6-dibromohexano (1,74 ml, 11,27 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción bruta se diluyó con n-hexano (20 ml), se lavó con agua (2 x 10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. Se obtuvo el compuesto del epígrafe (2,1 g, 52% de pureza) y se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,30-1,50 (m, 4H); 1,50-1,65 (m, 2H); 1,70-1,90 (m, 2H); 2,15-2,35 (m, 2H); 2,75-2,90 (m, 2H); 3,35-3,45 (m, 2H); 3,45-3,70 (m, 4H); 7,15-7,25 (m, 3H); 7,25-7,35 (m, 2H).
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Intermedio 4
(R,S)-2-{[6-(2,2-Difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol
Se añadieron carbonato potásico (0,31 g, 2,28 mmol) y (R,S)-2-amino-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol (0,26 g, 1,14 mmol) a una solución del Intermedio 3 (0,385 g, 0,57 mmol de compuesto puro) en dimetilformamida (15 ml). La mezcla se agitó a 80ºC durante 66 horas. La mezcla de reacción bruta se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con cloruro de metileno/metano) (desde 98:2 hasta 95:5), produciendo (R,S)-2-{[6-(2,2-difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-(2,2-dimetil-4H-1, 3-benzodioxin-6-il)etanol (0,2 g, 71%) como un aceite marrón.
MS (M+): 491
Ejemplo 1 (R,S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-4fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
27
Se calentó a 70ºC durante 3 horas una solución del Intermedio 4 (0,20 g, 0,4 mmol) en una mezcla de ácido acético (10 ml) y agua (2 ml). El disolvente se eliminó a presión reducida. El aceite resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con cloruro de metileno/metanol/hidróxido de amonio (80:15:1,5), dando (R,S)-4-(2-{[6-(2,2-difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol (104 mg, 57%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}); 1,25-1,31 (m, 4H); 1,34-1,41 (m, 2H); 1,47-1,54 (m, 2H); 2,12-2,25 (m, 2H); 2,54-2,57 (m, 4H); 2,71-2,75 (m, 2H); 3,47 (t, J=6,4 Hz, 2H); 3,66 (t, J_{F-H} =13,3 Hz, 2H); 4,45-4,50 (m, 4H); 4,90-4,92 (m, 1H); 4,99 (s ancho, 1H); 6,68 (d, J=8,3 Hz, 1H); 6,97 (dd, J_{1}=8,3 Hz, J_{2}=2,1 Hz, 1H); 7,17-7,31 (m, 6H); 9,14 (s ancho, 1H).
MS (M+): 451.
Intermedio 5
Difluoro(fenil)acetato de etilo
Se obtuvo a partir de (fenil)(oxo)acetato de etilo (7,5 ml, 47 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (a partir de n-hexano puro hasta 10:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (13,2 g, 70%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,30 (t, J=7,1 Hz, 3H); 4,30 (c, J=7,1 Hz, 2H); 7,43-7,51 (m, 3H); 7,61-7,63 (m, 2H).
Intermedio 6
2,2-Difluoro-2-feniletanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 5 (13,2 g, 66 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 2. El compuesto del epígrafe se obtuvo (6,88 g, 66%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 4,00 (t, J_{F-H}=13,5 Hz, 2H); 7,45-7,48 (m, 3H); 7,50-7,54 (m, 2H).
Intermedio 7
{2-[(6-Bromohexil)oxi]-1,1-difluoroetil}benceno
Se obtuvo a partir del Intermedio 6 (6,88 g, 43,5 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 3. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (10:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (10,9 g, 78%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}):1,40-1,60 (m, 2H); 1,78-1,90 (m, 4H); 3,36-3,44 (m, 4H); 3,52 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,84 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 2H); 7,43-7,46 (m, 3H); 7,50-7,54 (m, 2H).
Intermedio 8
2-[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona
Se añadieron ftalimida potásica (7,56 g, 40,8 mmol) y una cantidad catalítica de bromuro de (n-hexadecil)tri-n-butilfosfonio a una solución del Intermedio 7 (10,9 g, 34 mmol) en dimetilformamida (23 ml). La mezcla se calentó a 70ºC durante 3 horas. El disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con cloruro de metileno proporcionó el compuesto del epígrafe (6,41 g, 49%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,28-1,33 (m, 4H); 1,51-1,56 (m, 2H); 1,62-1,66 (m, 2H); 3,50 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,63-3,68 (m, 2H); 3,82 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 2H); 7,42-7,44 (m, 3H); 7,49-7,52 (m, 2H); 7,69-7,72 (m, 2H); 7,83-7,86 (m, 2H).
Intermedio 9
[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amina
Se añadió a una solución del Intermedio 8 (6,41 g, 16,5 mmol) en etanol (50 ml) hidrazina monohidratada (12 ml, 247 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche, se concentró y el residuo se trituró con alcohol isopropílico. El sólido resultante se filtró y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (80:8:1) proporcionando el compuesto del epígrafe (2,31 g, 54%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,27-1,32 (m, 4H); 1,39-1,44 (m, 2H); 1,53-1,58 (m, 2H); 2,66 (t, J=6,9 Hz, 2H); 3,52 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,84 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 2H); 7,43-7,46 (m, 3H); 7,51-7,54 (m, 2H).
Intermedio 10
(R,S)-1-[4-(Benciloxi)-3-(hidroximetil)fenil]-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}etanol
Se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora una solución del Intermedio 9 (0,71 g, 2,77 mmol) y 4-(benciloxi)-3-(hidroximetil)fenil](oxo)acetaldehído (0,75 g, 2,77 mmol) en tetrahidrofurano (8 ml) y metano) (8 ml). La solución se enfrió hasta 0ºC y se añadió lentamente borohidruro sódico (0,25 g, 6,65 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2,5 horas. Se añadió agua (2 ml) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se trató con cloruro de metileno (20 ml) y agua. La fase orgánica se lavó con agua (2 x 10 ml), solución saturada de bicarbonato sódico (2 x 10 ml) y salmuera (10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. Se obtuvo (R,S)-1-[4-(benciloxi)-3-(hidroximetil)fenil]-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}etanol (1,43 g, 100%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,25-1,35 (m, 4H); 1,40-1,60 (m, 5H); 2,57-2,64 (m, 3H); 2,82-2,84 (m, 1H); 3,53 (d, J=5,2 Hz, 2H); 3,79-3,88 (m, 2H); 4,60-4,70 (m, 1H); 4,73 (s, 2H); 5,12 (s, 2H); 5,30-5,32 (m, 1H); 6,92 (d, J=8,2 Hz, 1 H); 7,26-7,50 (m, 10H).
Ejemplo 2 (R,S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
28
Se añadió paladio sobre carbón (150 mg) a una solución del Intermedio 10 (1,43 g, 2,78 mmol) en metanol (100 ml). La mezcla se sometió a hidrogenación a 1,38 x 10^{5} Pa durante 6 horas. El catalizador se filtró a través de Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida. El aceite resultante se purificó por cromatografía en columna eluyendo con cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (40:8:1) dando (R,S)-4-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol (0,75 g, 64%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, Cl_{3}CD): 1,25-1,33 (m, 4H); 1,41-1,47 (m, 2H); 1,50-1,56 (m, 2H); 2,51-2,74 (m, 4H); 3,51 (t, J=6,7 Hz, 2H); 3,79 (s ancho, 4H); 3,84 (t, J_{F-H}=13,1 Hz, 2H); 4,54 (dd, J_{1}=8,8 Hz, J_{2}=3,7 Hz, 1H); 4,72 (s, 2H); 6,77 (d, X8,2 Hz, 1H); 6,93 (s, 1H); 7,08 (dd, J_{1}=8,2 Hz, J_{2}=2,0 Hz, 1H); 7,42-7,44 (m, 3H); 7,50-7,52 (m, 2H).
MS (M+): 423.
Intermedio 11
[4-(Aliloxi)butil]benceno
Se añadió bromuro de tetrabutilamonio (20 mg, 0,064 mmol) e hidróxido sódico al 50% (1,5 ml) a una solución de 4-fenilbutan-1-ol (0,60 g, 3,99 mmol) en 1,3-dibromopropano (2,14 ml, 10,60 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción bruta se diluyó con n-hexano (20 ml) y se lavó con agua (2 x 10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El compuesto del epígrafe (1,90 g, 92% de pureza) se obtuvo por destilación del residuo a presión reducida y se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,50-1,80 (m, 4H); 2,50-2,70 (m, 2H); 3,35-3,45 (m, 2H); 3,90-4,00 (m, 2H); 5,10-5,35 (m, 2H); 5,80-6,00 (m, 1H); 7,15-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H).
Intermedio 12
3-(4-Fenilbutoxi)propan-1-ol
Se enfrió hasta 0ºC una solución del Intermedio 11 (0,40 g, 2,10 mmol) en THF (5 ml). Se añadió una solución 0,5 M de BBN (5 ml, 2,52 mmol) en THF y la mezcla resultante se agitó 1 hora a 0ºC y 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió sucesivamente una solución de NaOH 2M (1 ml) y peróxido de hidrógeno (1 ml, 35%) y la mezcla se agitó 1 hora a temperatura ambiente. La solución se concentró seguidamente y el residuo se disolvió en éter (25 ml), se lavó con agua (2 x 15 ml) y salmuera (15 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación del residuo por cromatografía en columna sobre gel de sílice (hexano/AcOEt, 6:1) proporcionó el compuesto del epígrafe (0,24 g, 55%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,50-1,75 (m, 4H); 1,75-1,90 (m, 2H); 2,55-2,70 (m, 2H); 3,35-3,50 (m, 2H); 3,60 (t, J=6,0 Hz, 2H); 3,70-3,85 (m, 2H); 7,15-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H).
Intermedio 13
3-(4-Fenilbutoxi)propionaldehído
Se añadió peryodinano de Dess-Martin (2,4 g, 5,76 mmol) a una solución del Intermedio 12 (1,0 g, 4,8 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (20 ml) y la reacción se agitó 2 horas a temperatura ambiente. La solución se diluyó a continuación con CH_{2}Cl_{2} (40 ml), se lavó con agua (2 x 20 ml), solución saturada de bicarbonato sódico (2 x 20 ml) y agua (20 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna (cloruro de metileno/acetona, 20:1) proporcionando el compuesto del epígrafe (580 mg, 58%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,50-1,75 (m, 4H); 2,55-2,75 (m, 4H); 3,35-3,50 (m, 2H); 3,70-3,80 (m, 2H); 7,15-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H); 9,80 (s ancho, 1H).
Intermedio 14
1-(4-Fenilbutoxi)hept-6-en-3-ol
Se enfrió hasta -30ºC una solución del Intermedio 13 (0,55 g, 2,66 mmol) en THF (5 ml). Se añadió a esta solución una solución 0,5 M de bromuro de 3-butenilmagnesio (5,8 ml, 2,92 mmol) en THF y la mezcla resultante se agitó 2 horas a -30ºC. La reacción se dejó alcanzar la temperatura ambiente; se añadió ácido acético (0,1 ml) y se concentró. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/acetona (20:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (410 mg, 54%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,40-1,80 (m, 8H); 2,00-2,15 (m, 2H); 2,55-2,70 (m, 2H); 3,15-3,25 (s ancho, 1H); 3,35-3,50 (m, 2H); 3,75-3,85 (m, 1H); 4,90-5,10 (m, 2H); 5,75-2,95 (m, 1H); 7,15-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H).
Intermedio 15
1-(4-Fenilbutoxi)hept-6-en-3-ona
Se obtuvo a partir del Intermedio 14 (0,41 g, 1,56 mmol) por el procedimiento descrito para el Intermedio 13. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/acetona (20:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (0,36 g, 88%) como un aceite.
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Intermedio 16
{4-[(3,3-Difluorohept-6-en-1-il)oxi]butil}benceno
Se añadió DAST (0,8 ml, 6,0 mmol) a una solución enfriada de Intermedio 15 (0,36 g, 1,36 mmol) en cloruro de metileno (1 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La mezcla de reacción bruta se diluyó con cloruro de metileno (10 ml), se lavó con solución saturada de bicarbonato sódico (2 x 5 ml) y agua (5 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno/acetona (20:1) como eluyente. El compuesto del epígrafe se obtuvo (110 mg, 27%) como un aceite marrón.
Intermedio 17
4,4-Difluoro-6-(4-fenilbutoxi)hexanal
Se disolvió el Intermedio 16 (110 mg, 0,39 mmol) en una mezcla de THF (3 ml) y agua (1 ml). Se añadió a esta solución metaperyodato sódico (272 mg, 1,27 mmol) y tetraóxido de osmio (solución en agua al 4%, 0,15 ml). La suspensión se agitó 12 horas a temperatura ambiente, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno/acetona (10:1) como eluyente, proporcionando el compuesto del epígrafe (89 mg, 81%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,50-1,75 (m, 4H); 2,00-2,30 (m, 4H); 2,55-2,70 (m, 4H); 3,40 (t, J=6,0 Hz, 2H); 3,55 (t, J=9,0 Hz, 2H); 7,15-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H); 9,80 (s ancho, 1H).
Intermedio 18
(R,S)-2-{[4,4-Difluoro-6-(4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol
Se añadieron ácido acético (0,1 ml), tamices moleculares (150 mg) y (R,S)-2-amino-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol (125 mg, 0,56 mmol) a una solución del Intermedio 17 (80 mg, 0,28 mmol) en MeOH (5 ml). La mezcla se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente, luego se añadió cianoborohidruro sódico (21 mg, 0,33 mmol) y se agitó de nuevo la mezcla durante 1 hora. La mezcla se filtró y se concentró. El residuo se disolvió en cloruro de metileno (10 ml) y se lavó con salmuera (3 x 2 ml), agua (2 x 2 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró. El residuo (200 mg) se usó sin purificación adicional en la etapa siguiente.
MS (M+): 491
Ejemplo 3 (R,S)-4-(2-{[4,4-Difluoro-6-(4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
29
Se obtuvo a partir del Intermedio 18 (0,20 g, 0,4 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice, eluyendo con cloruro de metileno/metanol/hidróxido de amonio (80:15:1,5) proporcionó (R,S)-4-(2-{[4,4-difluoro-6-(4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol (69 mg, 38%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}), 1,26-1,31 (m, 4H); 1,35-1,41(m, 2H); 1,46-1,55 (m, 2H); 2,12-2,25 (m, 2H); 2,54-2,58 (m, 4H); 2,71-2,75 (m, 2H); 3,47 (d, J=6,4 Hz, 2H); 3,65 (t, J_{F-H}=13,5 Hz, 2H); 4,45-4,50 (m, 4H); 4,91 (s ancho, 1H); 5,00 (s ancho, 1H); 6,7 (d, J=8,3 Hz, 1H); 6,97 (dd, J_{1}=7,9 Hz, J_{2}=1,7 Hz, 1H); 7,19-7,31 (m, 6H); 9,17 (s ancho, 1H).
MS (M+): 452.
Intermedio 19
Difluoro(fenil)acetaldehído
Se obtuvo a partir del Intermedio 6 (1,0 g, 6,3 mmol) por el procedimiento descrito para el Intermedio 13. El compuesto del epígrafe se obtuvo (0,88 g, 86%) como un aceite.
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Intermedio 20
(2E)-4,4-Difluoro-4-fenilbut-2-enoato de etilo
Se disolvió el Intermedio 19 (0,88 g, 5,64 mmol) en THF (12 ml) y se añadió entonces (carbetoximetileno) trifenilfosforano (1,96 g, 5,64 mmol). La solución se agitó a 50ºC durante 12 horas. La mezcla se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando n-hexano/AcOEt (5:1) como eluyente. El compuesto del epígrafe se obtuvo (1,10 g, 89%) como un aceite amarillo claro.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,45 (t, J=7,1 Hz, 3H); 4,45 (c, J=7,1 Hz, 2H); 6,45 (d, J_{F-H}=18 Hz, 1H); 7,15-7,30 (m, 1H); 7,60-7,70 (m, 3H); 7,70-7,75 (m, 2H).
Intermedio 21
4,4-Difluoro-4-fenilbutanoato de etilo
Se sometió una solución del Intermedio 20 (1 g, 4,42 mmol) en metanol (20 ml) a hidrogenación en presencia de paladio sobre carbón (10 mg, 10%) durante 3 horas. La mezcla se filtró seguidamente sobre Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo (0,91 g) se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Intermedio 22
4,4-Difluoro-4 fenilbutan-1-ol
Se obtuvo a partir del Intermedio 21 (0,9 g, 4,1 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 2. El compuesto del epígrafe se obtuvo como un aceite (0,65 g, 85%).
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,50-1,75 (m, 2H); 2,10-2,30 (m, 2H); 3,55-3,65 (m, 2H); 7,15-7,45 (m, 5H).
Intermedio 23
{4-[(6-Bromohexil)oxi]-1,1-difluorobutil}benceno
Se obtuvo a partir del Intermedio 22 (0,6 g, 3,22 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 3. El compuesto del epígrafe se obtuvo (1,98 g, 63% de pureza) como un aceite.
Intermedio 24
(R,S)-2-{[6-(4,4-Difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 23 (0,4 g, 0,6 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 4. El compuesto del epígrafe se obtuvo (0,21 g, 70%) como un aceite.
MS (M+): 491
Ejemplo 4 (R,S)-4-(2-{[6-(4,4-Difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
30
Se obtuvo a partir del Intermedio 24 (0,2 g, 0,4 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. El compuesto del epígrafe se obtuvo (98 mg, 51%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}); 1,25-1,31 (m, 4H); 1,34-1,41 (m, 2H); 1,47-5 1,54 (m, 2H); 2,12-2,25 (m, 2H); 2,54-2,57 (m, 4H); 2,71-2,75 (m, 2H); 3,47 (t, J=6,4 Hz, 2H); 3,66 (t, J_{F-H}=13,3 Hz, 2H); 4,45-4,50 (m, 4H); 4,90-4,92 (m, 1H); 4,99 (s ancho, 1H); 6,68 (d, J=8,3 Hz, 1H); 6,97 (dd, J_{1}=8,3 Hz, J_{2}=2,1 Hz, 1H); 7,17-7,31 (m, 6H); 9,14 (s ancho, 1H).
MS (M+): 451
Intermedio 25
(R,S)-8-(Benciloxi)-5-(1-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}etil)quinolin-2(1H)-ona
Se añadieron bicarbonato sódico (0,82 g, 9,7 mmol) y yoduro sódico (0,73 m, 4,87 mmol) a una solución de (R,S)-8-(benciloxi)-5-(2-bromo-1-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}etil)quinolin-2(1H)-ona (1,58 g, 3,25 mmol) e Intermedio 9 (1,0 g, 3,9 mmol) en dimetilsulfóxido (4,5 ml). La mezcla se calentó a 140ºC durante 2 horas. Después de enfriar, la reacción se diluyó con agua (20 ml) y se extrajo con éter dietílico (2 x 10 ml). Los extractos orgánicos reunidos se lavaron con agua (2 x 5 ml) y salmuera (10 ml), se secaron (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El compuesto del epígrafe se obtuvo (2,14 g, 99%) como un aceite.
MS (M+): 664
Intermedio 26
(R,S)-8-(Benciloxi)-5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]-amino}-1-hidroxietil)quinolin-2(1H)-ona
Se añadió fluoruro de tetra-n-butil amonio (1,68 g, 6,42 mmol) a una solución del Intermedio 25 (2,14 g, 3,21 mmol) en tetrahidrofurano (20 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna usando cloruro de metileno/metanos (desde 95:5 hasta 85:15) como eluyente proporcionó (R,S)-8-(benciloxi)-5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]-amino}-1-hidroxietil)quinolin-2(1H)-ona (1,27 g, 72%) como un aceite.
MS (M+): 550
Ejemplo 5 (R,S)-5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
31
Se añadió paladio al 20% sobre carbón (300 mg) a una solución del Intermedio 26 (1,27 g, 2,3 mmol) en metanol (50 ml). La mezcla se sometió a hidrogenación a 2,07 x 10^{5} Pa durante 3 horas. El catalizador se filtró a través de Celite y se concentró el disolvente. El aceite resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice eluyendo con cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (desde 80:8:1 hasta 40:8:1) proporcionando (R,S)-5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (0,44 g, 41%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}): 1,14-1,21 (m, 2H); 1,28-1,65 (m, 6H); 2,61-2,72 (m, 2H); 3,14-3,18 (m, 2H); 3,90 (t, J_{F-H}13,9 Hz, 2H); 4,96 (dd, J_{1}=8,2 Hz, J_{2}=4,3 Hz, 1H); 6,55 (d, J=9,8 Hz, 1H); 6,80 (d, J=8,2 Hz, 1H); 7,00 (d, J=8,2 Hz, 1H); 7,47-7,54 (m, 5H); 8,16 (d, J=9,8 Hz, 1H).
MS (M+): 496
Intermedio 27
(3-Metilfenil)(oxo)acetato de etilo
Se llevó a reflujo durante 10 minutos una suspensión de dióxido de selenio (6,82 g, 61,4 mmol) en etanol (60 ml) y luego se añadió 2-bromo-1-m-toliletanona (13,1 g, 61,4 mmol). La mezcla se llevó a reflujo durante toda la noche. La reacción enfriada se filtró a través de Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó con cloruro de metileno (50 ml), se lavó con agua (2 x 25 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (9,6 g, 81%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,43 (t, J=7,1 Hz, 3H); 2,43 (s, 3H); 4,46 (c, J=7,1 Hz, 2H); 7,38-7,49 (m, 2H); 7,79-7,81 (d, J=6,6 Hz, 2H).
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Intermedio 28
Difluoro(3-metilfenil)acetato de etilo
Se obtuvo a partir del Intermedio 27 (9,6 g, 50 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 1. Se obtuvo difiuoro(3-metilfenil)acetato de etilo (8,55 g, 80%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,43 (t, J=7,1 Hz, 3H); 2,43 (s, 3H); 4,46 (c, J=7,1 Hz, 2H); 7,25-7,61 (m, 4H).
Intermedio 29
2,2-Difluoro-2-(3-metilfenil)etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 28 (9,5 g, 40 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 2. El compuesto del epígrafe se obtuvo (5,55 g, 80%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 2,43 (s, 3H); 4,00 (t, J_{F-H}=13,5 Hz, 2H); 7,25-7,35 (m, 4H).
Intermedio 30
1-{2-[(6-Bromohexil)oxi]-1,1-difluoroetil}-3-metilbenceno
Se obtuvo a partir del Intermedio 29 (5,55 g, 32,2 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 3. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (a partir de n-hexano puro hasta 10:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (10,99 g, 100%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}):1,40-1,60 (m, 2H); 1,81-1,91 (m, 4H); 2,39 (s, 3H); 3,36-3,43 (m, 4H); 3,53 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,82 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 2H); 7,24-7,26 (m, 1H); 7,31-7,32 (m, 3H)
Intermedio 31
2-{6-[2,2-Difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}-1H-isoindol-1,3(2H)-diona
Se obtuvo a partir del Intermedio 30 (8,77 g, 26,2 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 8. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (4,0 g, 40%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDC_{3}): 1,28-1,33 (m, 4H); 1,51-1,56 (m, 2H); 1,62-1,66 (m, 2H); 2,39 (s, 3H); 3,51 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,63-3,68 (m, 2H); 3,81 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 2H); 7,30-7,31 (m, 4H); 7,70-7,73 (m, 2H); 7,83-7,86 (m, 2H).
Intermedio 32
{6-[2,2-Difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amina
Se obtuvo a partir del Intermedio 31 (4,0 g, 14,4 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 9. Se obtuvo {6-[2,2-difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amina (1,93 g, 50%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,29-1,32 (m, 4H); 1,37-1,44 (m, 2H); 1,52-1,58 (m, 2H); 2,39 (s, 3H); 2,66 (t, J=6,9 Hz, 2H); 3,53 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,83 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 2H); 7,30-7,32 (m, 4H).
MS (M+): 271
Intermedio 33
(R,S)-1-[4-(Benciloxi)-3-(hidroximetil)fenil]-2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amino)etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 32 (0,50 g, 1,85 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 10. Se obtuvo (R,S)-1-[4-(benciloxi)-3-(hidroximetil)fenil]-2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amino)etanol (0,98 g, 100%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,31-1,33 (m, 4H); 1,43-1,56 (m, 5H); 2,39 (s, 3H); 2,61-2,67 (m, 3H); 2,83-2,88 (m, 1H); 3,53 (t, J=6. 5 Hz, 2H); 3,82 (t, J_{F-H}=13,3 Hz, 2H); 4,62-4,66 (m, 1H); 4,74 (s, 2H); 5,12 (s, 2H); 6,92 (d, J=8,2 Hz, 1H); 7,31- 7,43 (m, 11H).
Ejemplo 6 (R,S)-4-[2-({6-[2,2-Difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol 
\vskip1.000000\baselineskip
32
Se obtuvo a partir del Intermedio 33 (0,98 g, 1,85 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 2. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice, usando cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (40:8:1) como eluyente proporcionó (R,S)-4-[2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol (0,44 g, 55%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, Cl_{3}CD), 1,25-1,33 (m, 4H); 1,43-1,56 (m, 4H); 2,39 (s, 3H); 2,58-2,70 (m, 4H); 2,76-2,82 (m, 2H); 2,98 (m, 4H); 3,52 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,82 (t, J_{F-H}=13,5 Hz, 2H); 4,57-4,60 (d, J=8,0 Hz, 1H); 4,77 (s, 2H); 6,81 (d, J=9,1 Hz, 2H); 7,0 (s, 1H); 7,12 (d, J=9,1 Hz, 1H); 7,26-7,27 (m, 1H); 7,30-7,32 (m, 3H).
MS (M+): 437.
Intermedio 34
(R)-5-(2,2-Dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona
Se añadieron carbonildiimidazol (2,75 g, 17 mmol) y trietilamina (2,37 ml, 17 mmol) a una solución de (R)-2-amino-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol (2,53 g, 11,3 mmol) en cloroformo (12 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se diluyó con acetato de etilo (25 ml). La fase orgánica se lavó con agua (2 x 10 ml), salmuera (10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se redujo a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (1:2) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (1,63 g, 51%).
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,55 (s, 6 H); 3,54 (t, J=8,1 Hz, 1H); 3,94 (t, J=8,7 Hz, 1H); 4,86 (s, 2H); 5,10 (s ancho, 1H); 5,56 (t, J=8,1 Hz, 1H); 6,85 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,04-7,07 (m, 1H); 7,15-7,18 (m, 1H).
Intermedio 35
(R)-3-[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]-5-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona
Se añadió una solución del Intermedio 34 (1,65 g, 6,62 mmol) en dimetilformamida (15 ml) a una suspensión enfriada de hidruro sódico al 60% (0,37 g, 9,27 mmol) en dimetilformamida (7,5 ml). La mezcla se agitó a 0ºC durante 1 hora. Luego se añadió una solución del Intermedio 7 (3,19 g, 9,93 mmol) en dimetilformamida (9 mi) a la misma temperatura. La mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 2 horas. La mezcla de reacción bruta se enfrió hasta 0ºC y luego se añadieron HCl 2N (1,5 ml) y agua (20 ml). La solución se extrajo con éter etílico (2 x 20 ml). La fase orgánica se lavó con agua (2 x 10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice eluyendo con n-hexano/acetato de etilo (1:1) proporcionó (R)-3-[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]-5-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona (1,5 g, 46%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,26-1,53 (m, 6H); 1,55 (s, 6H); 3,18-3,44 (m, 5H); 3,52 (t, J=6,3 Hz, 1H); 3,79-3,9 (m, 3H); 4,12 (c, J=7,1 Hz, 1H); 4,84 (s, 2H); 5,37-5,44 (m, 1H); 6,84 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,00 (s, 1H); 7,12 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,41-7,46 (m, 3H); 7,50-7,53 (m, 2H).
Intermedio 36
(1R)-2-{[6-(2,2-Difluoro-2 feniletoxi)hexil]amino}-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol
Se añadió trimetilsilanolato potásico (1,54 g, 12 mmol) a una solución del Intermedio 35 (1,5 g, 3,0 mmol) en tetrahidrofurano (60 ml). La mezcla se agitó a 70ºC en atmósfera inerte durante 2 horas. Se añadió a la mezcla de reacción enfriada solución saturada de cloruro amónico (60 ml). La suspensión se extrajo con cloruro de metileno (2 x 30 ml). La fase orgánica se lavó con agua (2 x 25 ml) y salmuera (25 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (100:8:1) como eluyente. El compuesto del epígrafe se obtuvo (900 mg, 65%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,2-1,32 (m, 6H); 1,53 (s, 6H); 2,58-2,69 (m, 5H); 2,83-2,88 (m, 1H); 3,52 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,84 (t, J_{F-H}=13,2 Hz, 1H); 4,09-4,13 (m, 1H); 4,58-4,61 (m, 1H); 4,84 (s, 2H); 6,78 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,01 (s, 1H); 7,12 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,42-7,44 (m, J_{1}=4,9 Hz, J_{2}=2,2 Hz, 3H); 7,50-7,51 (m, J=3,3 Hz, 2H).
Ejemplo 7 4-((1R)-2-{[6-(2,2-Difluoro-2feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-2-(hidroximetil)fenol 
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33
Se obtuvo a partir del Intermedio 35 (0,90 g, 1,94 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (40:8:1) como eluyente proporcionó 4-((1R)-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-2-(hidroximetil)fenol (0,44 g, 55%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, Cl_{3}CD), 1,27-1,31 (m, 4H); 1,41-1,57 (m, 4H); 2,18 (s ancho, 2H); 2,55,2,68 (m, 4H); 2,77-2,82 (m, 1H); 3,50 (s, 1H); 3,52 (t, J=6,3 Hz, 2H); 3,84 (t, J_{F-H}=13,3 Hz, 2H); 4,58 (dd, J_{1}=9,2 Hz, J_{2}=3,4 Hz, 1H); 4,83 (d, 2H); 6,84 (d, J=8,2 Hz, 1H); 7,02 (d, J=2,0 Hz, 1H); 7,16 (dd, J_{1}=8,4 Hz, J_{2}=2,1 Hz, 1H); 7,42-7,44 (m, 3H); 7,50-7,54 (m, 2H).
MS (M+): 423.
Intermedio 37
2,2,3,3-Tetrafluoro-4-{[(2E)-3 fenilprop-2-en-1-il]oxi}butan-1-ol
Se añadió hidruro sódico al 60% (0,140 g, 18,4 mmol) a una solución de 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butanodiol (2,0 g, 12,3 mmol) en dimetilformamida (30 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1,30 horas. Seguidamente, se añadió una solución de bromuro de cinamilo (3,2 g, 12,3 mmol) en dimetilformamida (40 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se concentró. El residuo se disolvió con acetato de etilo (50 ml), se lavó con agua (2 x 25 ml) y salmuera (25 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (desde n-hexano puro hasta 5:1) proporcionó el compuesto del epígrafe (1,8 g, 54%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 2,78-3,18 (s ancho, 1H); 3,80-4,05 (m, 4H); 4,28 (d, J=9Hz, 2H); 6,18-6,32 (m, 1H); 6,58-6,62 (m, 1H); 7,20-7,35 (m, 5H).
Intermedio 38
2,2,3,3-Tetrafluoro-4-{[(2E)-3 fenilprop-2-en-1-il]oxi}butanal
Se obtuvo a partir del Intermedio 37 (1,80 g, 6,47 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 13. Se obtuvo 2,2,3,3-tetrafluoro-4-{[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]oxi}butanal (1,37 g, 77%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 3,80-4,05 (m, 4H); 4,20-4,40 (m, 2H); 6,18-6,32 (m, 1H); 6,58-6,62 (t, J_{F-H}= 18 Hz, 1H); 7,20-7,35 (m, 5H); 9,50 (s ancho, 1H).
Intermedio 39
(2E)-4,4,5,5-Tetrafluoro-6-{[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]oxi}-hex-2-enoato de etilo
Se obtuvo a partir del Intermedio 38 (1,37 g, 4,96 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 20. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando n-hexano/acetato de etilo (15:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (1,2 g, 70%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,20-1,35 (m, 3H); 3,80-4,05 (m, 2H); 4,20-4,40 (m, 4H); 5,90-6,10 (c, J_{F-H}= 13,5 Hz, 1H); 6,20-6,38 (m, 2H); 6,60-6,70 (m, 1H); 7,21-7,31 (m, 5H).
\newpage
Intermedio 40
4,4,5,5-Tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexanoato de etilo
Se obtuvo a partir del Intermedio 39 (1,2 g, 3,46 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 21. Se obtuvo 4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexanoato de etilo (1,0 g, 82%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,22 (t, J=9Hz, 3H); 1,83-1,95 (m, 2H); 2,30-2,55 (m, 2H); 2,70-2,63 (m, 2H); 2,65-2,80 (m, 2H); 3,50-3,60 (m, 2H); 3,80-3,95 (c, J_{F-H}=18,0 Hz, 2H); 4,10-4,20 (m, 2H);7,15-7,25 (m, 3H); 7,25-7,41 (m, 2H).
Intermedio 41
4,4,5,5-Tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexan-1-ol
Se obtuvo a partir del Intermedio 40 (1,0 g, 2,85 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 2. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (desde 10:1 hasta 5:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (0,68 g, 82%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,70-2,01 (m, 4H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,65-2,75 (m, 2H); 3,50-3,60 (m, 2H); 3,62-3,75 (m, 2H); 3,78-3,95 (t, J_{F-H}=18,0 Hz, 2H); 7,05-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H).
Intermedio 42
4,4,5,5-Tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexanal
Se obtuvo a partir del Intermedio 41 (0,68 g, 2,20 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 13. Se obtuvo 4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexanal (0,32 g, 47%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,80-2,00 (m, 2H); 2,25-2,55 (m, 2H); 2,65-2,85 (m, 4H); 3,50-3,65 (m, 2H); 3,75-3,95 (t, J_{F-H}=18,0 Hz, 2H); 7,05-7,20 (m, 3H); 7,20-7,35 (m, 2H); 9,80 (s ancho, 1H).
Intermedio 43
(R,S)-1-(2,2-Dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-2-{[4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexil]amino}etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 42 (0,32 g, 1,05 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 18. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/trietilamina (100:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (0,17 g, 32%) como un aceite.
MS (M+): 513
Ejemplo 8 (R,S)-2-(Hidroximetil)-4-(1-hidroxi-2-{[4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexil]amino}etil)fenol
34
Se obtuvo a partir del Intermedio 43 (0,17 g, 0,33 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metanol/hidróxido de amonio (40:4:0,2) como eluyente proporcionó (R,S)-2-(hidroximetil)-4-(1-hidroxi-2-{[4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexil]amino}etil)fenol (0,15 g, 96%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}): 1,57-1,64 (m, 2H); 1,78-1,86 (m, 2H); 2,05-2,17 (m, 2H); 2,56-2,63 (m, 4H); 3,54 (d, J=6,4 Hz, 2H); 3,91 (d, J_{F-H}=14,9 Hz, 3H); 4,45-4,51 (m, 3H); 4,91 (t, J=5,6 Hz, 1H); 5,01 (d, J=3,7 Hz, 1H); 6,68 (d, J=7,9 Hz, 1H); 6,97 (dd, J_{1}=8,3 Hz, J_{2}=2,1 Hz, 1H); 7,15-7,20 (m, 3H); 7,25-7,30 (m, 3H); 9,15 (s ancho, 1H).
MS (M+): 473
\newpage
Intermedio 44
N-Bencil-6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexan-1-amina
Se calentó a 120ºC durante dos horas una solución del Intermedio 7 (5,0 g, 15,6 mmol) y bencil amina (3,4 ml, 31,1 mmol). La mezcla de reacción bruta se trató con éter etílico y se filtró el sólido resultante. El disolvente se concentró y el aceite resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metanol (desde 99:1 hasta 95:5) como eluyente, proporcionando N-bencil-6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexan-1-amina (3,2 g, 59%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,24-1,32 (m, 2H); 1,46-1,63 (m, 4H); 2,58-2,64 (m, 4H); 3,49-3,53 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,79-3,88 (m, 4H); 7,30-7,33 (m, 5H); 7,42-7,44 (m, 3H); 7,50-7,54 (m, 2H).
Intermedio 45
(R,S)-2-{Bencil[6-(2,2-difluoro-2 feniletoxi)hexil]amino}-1-[4-(benciloxi)-3-nitrofenil]etanol
Se calentó a 120ºC durante 2 horas una solución del Intermedio 44 (3,2 g, 9,22 mmol) y 2-(3-nitro-4-fenoxifenil)-oxirano (2,27 g, 8,38 mmol). Un análisis de HPLC-MS de la mezcla de reacción bruta reveló que había dos productos principales: (R,S)-2-{bencil[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-[4-(benciloxi)-3-nitrofenil]etanol y el isómero correspondiente (R,S)-1-{bencil[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-[4-(benciloxi)-3-nitrofenil]etanol (60:40). La reacción se enfrió y el aceite resultante (5,18 g) se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Intermedio 46
(R,S)-1-[3-Amino-4-(benciloxi)fenil]-2-{bencil[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}etanol
Se añadió dicloruro de estaño (6,34 g, 33,5 mmol) a una solución del Intermedio 45 (5,18 g, 8,38 mmol) en etanol (110 ml). La mezcla se llevó a reflujo durante 2 horas. La reacción se enfrió y el disolvente se eliminó a presión reducida. El aceite resultante (3,92 g) se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Ejemplo 9 (R,S)-[5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2 feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-hidroxifenil]formamida 
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35
Se calentó a 50ºC durante 15 minutos una mezcla de ácido fórmico (0,62 ml, 13,32 mmol) y anhídrido acético (0,78 g, 7,65 mmol). La mezcla se enfrió hasta 10ºC y se añadió gota a gota una solución del Intermedio 46 (3,2 g) en tetrahidrofurano (18 ml) y tolueno (18 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 20 minutos. El disolvente se eliminó a presión reducida. El aceite resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metano) (desde 98:2 hasta 95:5) como eluyente proporcionando la (R,S)-[5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]-amino}-1-hidroxi-etil)-2-hidroxifenil]formamida dibencilada bruta (2,44 g) como un aceite. Se sometió a hidrogenación en presencia de paladio sobre carbón (0,3 g) durante 4 horas una solución de este aceite en etanol (150 ml). La mezcla se filtró a continuación sobre Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (80:8:1) como eluyente proporcionando (R,S)-[5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-hidroxifenil]formamida (464 mg, rendimiento total de las tres etapas del 14%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (400 MHz, dimetilsuifóxido-D_{6}): 1,17-1,18 (m, 4H); 1,26-1,33 (m, 2H); 1,36-1,44 (m, 2H); 2,44-2,47 (m, 2H); 2,50-2,57 (m, 2H); 3,41-3,45 (d, J=6,5 Hz, 2H); 3,90 (d, J=13,7 Hz, 2H); 4,42-4,48 (m, 1H); 6,77 (d, J=8,2 Hz, 1H); 6,85 (dd, J_{1}=8,2 Hz, J_{2}=2,0 Hz, 1H); 7,45-7,53 (m, 5H); 7,99 (d, J=2,0 Hz, 1H); 8,24 (s, 1H); 9,51 (s ancho, 1H).
MS (M+): 436
\newpage
Intermedio 47
(3-Bromofenil)(oxo)acetato de etilo
Se obtuvo a partir de 2-bromo-1-m-bromofeniletanona (27,7 g, 0,10 mol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 27. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (20,7 g, 81%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,40 (t, J=7,1 Hz, 3H); 4,45 (c, J=7,1 Hz, 2H); 7,40 (t, J=9,0 Hz, 1H); 7,80 (d, J=9,0 Hz, 1H); 7,98 (d, J=9,0 Hz, 1H); 8,20 (s, 1H).
Intermedio 48
(3-Bromofenil)difluoroacetato de etilo
Se obtuvo a partir del Intermedio 47 (28,80 g, 0,112 mol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y n-hexano/acetato de etilo (4:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (26,3 g, 84%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,30 (t, J=7,1 Hz, 3H); 4,30 (c, J=7,1 Hz, 2H); 7,30 (t, J=9,0 Hz, 1H); 7,55 (d, J=9,0 Hz, 1H); 7,65 (d, J=9,0 Hz, 1H); 7,78 (s, 1H).
Intermedio 49
2-(3-Bromofenil)-2,2-difluoroetanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 48 (21,1 g, 75,6 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 2. El compuesto del epígrafe se obtuvo (17,2 g, 96%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 3,95 (t, J_{F-H}=13,5 Hz,2 H); 7,30 (t, J=9,0 Hz, 1H); 7,55 (d, J=9,0 Hz, 1H); 7,65 (d, J=9,0 Hz, 1H); 7,70 (s, 1H).
Intermedio 50
1-Bromo-3-{2-[(6-bromohexil)oxi]-1,1-difluoroetil}benceno
Se obtuvo a partir del Intermedio 49 (17,6 g, 74 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 3. El aceite bruto se purificó por destilación proporcionando el compuesto del epígrafe como un aceite de 60% de pureza (9,5 g). El residuo de destilación se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno como eluyente proporcionando una segunda tanda de 1-bromo-3-{2-[(6-bromohexil)oxi]-1,1-difluoroetil}benceno de 65% de pureza (15,2 g) (rendimiento total: 53%).
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,25-1,55 (m, 8H); 1,81-1,88 (m, 1H); 3,37-3,41 (m, 1H); 3,46-3,53 (m, 2H); 3,78-3,86 (m, 2H); 7,30-7,34 (m, 1H); 7,44-7,46 (m, 1H); 7,58 (d, J=8,0 Hz, 1H); 7,67 (s, 1H).
Intermedio 51
(R,S)-5-(2,2-Dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona
Se añadieron dicarbonato de diterc-butilo (5,35 g, 24,5 mmol) y trietilamina (3,4 ml, 24,5 mmol) a una solución de (R,S)-2-amino-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-i1)etanol (5,0 g, 22,3 mmol) en cloruro de metileno (100 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La fase orgánica se lavó con agua (2 x 10 ml), salmuera (10 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se redujo el disolvente a presión reducida. La trituración con éter etílico proporcionó la amina de partida protegida (6,8 g, 94%) como un sólido blanquecino. Se añadió gota a gota una solución de este sólido en dimetilformamida (30 ml) a una suspensión enfriada de hidruro sódico (1,07 g, 27 mmol) en dimetilformamida (30 ml). Se dejó que la mezcla alcanzara la temperatura ambiente y luego se agitó a 40ºC durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó con acetato de etilo (60 ml) y la fase orgánica se acidificó con HCl 2N, se lavó con agua (2 x 30 ml), salmuera (2 x 30 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se redujo a presión reducida. El compuesto del epígrafe se obtuvo (4,4 g, 85%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,52-1,61 (m, 6H); 3,55 (t, J=8,2 Hz, 1H); 3,94 (t, J=8,7 Hz, 1H); 4,86 (s, 2H); 5,42 (s ancho, 1H); 5,55 (t, J=8,1 Hz, 1H); 6,85 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,04 (d, J=1,6 Hz, 1H); 7,17 (dd, J_{1}=8,4 Hz, J_{2}=2,3 Hz, 1H).
\newpage
Intermedio 52
(R,S)-3-{6-[2-(3-Bromofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}-5-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona
Se obtuvo a partir del Intermedio 50 (4,6 g de 50% de pureza, 5,7 mmol) e Intermedio 51 (1,14 g, 4,56 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 35. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metano) (desde cloruro de metileno puro hasta 98:2) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (2,06 g, 80%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,30-1,32 (m, 4H); 1,52-1,58 (m, 3H); 1,54 (s, 6H); 3,18-3,43 (m, 4H); 3,48-3,54 (m, 2H); 3,77-3,88 (m, 3H); 4,84 (s, 2H); 5,40 (t, J=8,0 Hz, 1H); 6,84 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,00 (d, J=1,6 Hz, 1H); 7,12 (dd, J_{1}=8,4 Hz, J_{2}=2,3 Hz, 1H); 7,31-7,34 (m, 1H); 7,44-7,46 (m, 1H); 7,56-7,59 (d, J=8,0 Hz, 1H); 7,67 (s, 1H).
Intermedio 53
(R,S)-2-({6-[2-(3-bromofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}amino)-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 52 (1,24 g, 2,18 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 36. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metano)/hidróxido de amonio (100:8:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (0,9 g, 76%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,23-1,32 (m, 6H); 1,54 (s, 6H); 2,58-2,70 (m, 3H); 2,84-2,89 (m, 1H); 3,49-3,53 (m, 2H); 3,69-3,86 (m, 4H); 4,59-4,64 (dd, J_{1}=9,2 Hz, J_{2}=3,4 Hz, 1H); 4,85 (s, 2H); 6,79 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,01 (s, 1H); 7,11-7,14 (m, 1H); 7,32 (d, J=7,7 Hz, 1H); 7,44-7,47 (m, 1H); 7,58 (d, J=8,0 Hz, 1H); 7,67 (s, 1H).
Ejemplo 10 (R,S)-4-(2-({6-[2-(3-Bromofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
36
Se obtuvo a partir del Intermedio 53 (0,90 g, 1,66 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (40:8:1) como eluyente proporcionó (R,S)-4-[2-({6-[2-(3-bromofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol (0,36 g, 55%) como un sólido blanquecino.
RMN de ^{1}H (300 MHz, Cl_{3}CD): 1,27-1,30 (m, 4H); 1,41-1,56 (m, 4H); 2,51-2,77 (m, 4H); 3,51 (t, J=6,3 Hz, 2H); 3,53 (s ancho, 4H); 3,82 (t, J_{F-H}=12,8 Hz, 2H); 4,53-4,57 (m, 1H); 4,76 (s, 2H); 6,80 (d, J=8,2 Hz, 1H); 6,96 (d, J=1,9 Hz, 1H); 7,11 (dd, J_{1}=8,0, J_{2}=1,9 Hz, 1H); 7,32 (d, J=8,0 Hz, 1H); 7,44-7,47 (m, 1H); 7,56-7,59 (m, 1H); 7,67 (s, 1H).
MS (M+): 502.
Intermedio 54
(R,S)-3-{6-[2-(3-Aminofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}-5-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona
Se añadieron a una solución del Intermedio 52 (4,65 g, 8,18 mmol) en tolueno (20 ml) bis(dibencilidenacetona)paladio (230 mg, 0,4 mmol), tri-terc-butilfosfina (83 ml, 0,4 mmol) y bis(trimetilsilil)amida de litio, solución 1M en hexano (9 ml, 9 mmol) en atmósfera inerte. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La reacción se diluyó con éter etílico (20 ml) y se añadió HCl 2N (0,25 ml). La fase orgánica se lavó con hidróxido sódico 2N (2 x 20 ml), agua (20 ml) y salmuera (20 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}); y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metano) (desde cloruro de metileno puro hasta 98:2) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (2,71 g, 66%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,30-1,38 (m, 4H); 1,48-1,58 (m, 3H); 1,55 (s, 6H); 3,23-3,43 (m, 3H); 3,52 (t, J=6,3 Hz, 2H); 3,76-3,89 (m, 4H); 4,85 (s, 2 H); 5,40 (t, J=8,0 Hz, 1H); 6,72-6,76 (m, 1H); 6,82-6,89 (m, 3H); 7,01 (d, J=1,1 Hz, 1H); 7,11-7,22 (m, 2H).
\newpage
Intermedio 55
(R,S)-N-{3-(2-({6-[5-(2,2-Dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-il]hexil}oxi)-1,1-difluoroetil]fe-nil}urea
Se añadió una solución de cianuro potásico (0,87 g, 10,7 mmol) en agua (20 ml) a una solución del Intermedio 54 (2,71 g, 5,4 mmol) en ácido acético (20 ml) y agua (10 ml). La mezcla se agitó durante la noche en atmósfera inerte. La mezcla de reacción bruta se diluyó con agua y se extrajo con acetato de etilo (3 x 15 ml). Los extractos orgánicos reunidos se lavaron con agua (2 x 15 ml) y salmuera (20 ml), se secaron (Na_{2}SO_{4}) y se concentraron. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y acetato de etilo como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (2,2 g, 73%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,30-1,38 (m, 4H); 1,47-1,58 (m, 3H); 1,55 (s, 6H); 3,25-3,41 (m, 3H); 3,45-3,51 (m, 2H); 3,79-3,93 (m, 4H); 4,85 (s, 2H); 5,15 (s ancho, 2H); 5,46 (t, J=8,2 Hz, 1H); 6,87 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,00 (d, J=1,9 Hz, 1H); 7,12-7,16 (m, 2H); 7,30-7,38 (m, 2H); 7,88-7,90 (m, 1H); 8,00 (s ancho, 1H).
Intermedio 56
(R,S)-N-(3-{2-((6-{[2-(2,2-Dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-2-hidroxietil]amino}hexil)oxi]-1,1-difiuoroetil}fenil)urea
Se obtuvo a partir del Intermedio 55 (2,2 g, 4 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 36. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (100:8:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (1,12 g, 54%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,22-1,28 (m, 4H); 1,39-1,49 (m, 4H); 1,53 (s, 6H); 2,56-2,87 (m, 3H); 3,48 (t, J=6,0 Hz, 2H); 3,69-3,86 (m, 4H); 4,68 (dd, J_{1}=9,2 Hz, J_{2}=3,7 Hz, 1H); 4,82 (s, 2H); 4,95 (s ancho, 2H); 6,79 (d, J=8,2 Hz, 1H); 7,00 (d, J=1,6 Hz, 1H); 7,11-7,20 (m, 2H); 7,33-7,39 (m, 2H); 7,58-7,61 (m, 1H).
Ejemplo 11 (R,S)-N-[3-(1,1-Difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]urea
37
Se obtuvo a partir del Intermedio 56 (1,12 g, 2,15 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (40:8:1) como eluyente proporcionó (R,S)-N-[3-(1,1-difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)-fenil]-urea (0,49 g, 46%) como un sólido blanquecino.
RMN de ^{1}H (300 MHz, DMSO-D_{6}): 1,20-1,26 (m, 4H); 1,32-1,47 (m, 4H); 2,54-2,57 (m, 4H); 3,45 (t, J=6,6 Hz, 2H); 3,86 (t, J_{F-H}=13,9 Hz, 2H); 4,46-4,51 (m, 3H); 4,94 (s ancho, 1H); 5,04 (s ancho, 1H); 5,92 (s, 2H); 6,68 (d, J=8,2 Hz, 1H); 6,98 (dd, J_{1}=8,0, J_{2}=1,9 Hz, 1H); 7,03 (d, J=8,0 Hz, 1H); 7,25 (d, J=1,9 Hz, 1H); 7,32 (t, J=7,8 Hz, 1H); 7,44-7,47 (m, 1H); 7,65 (s, 1H); 8,74 (s, 1H).
MS (M+): 481.
Intermedio 57
1-Bromo-3-{2-[(6-bromohexil)oxi]-1,1-difluoroetil}benceno
Se enfrió hasta 0ºC una solución de alcohol bencílico (3,2 ml, 30,9 mmol) en dimetilformamida (100 ml) y se añadió lentamente hidruro sódico al 60% (1,23 g, 30,9 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 horas, luego se enfrió hasta 0ºC de nuevo y se añadió lentamente una solución del Intermedio 50 (12,72 g, 20,6 mmol) en dimetilformamida (65 ml). La mezcla se agitó 4 horas a temperatura ambiente. La mezcla de reacción bruta se enfrió hasta 0ºC y se añadió agua (3 ml) y luego se concentró. El residuo se disolvió con cloruro de metileno (150 ml), se lavó con agua (2 x 75 ml) y salmuera (1 x 50 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (5,1 g, 57%) como un aceite.
\newpage
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,25-1,36 (m, 4 H); 1,50-1,62 (m, 4 H); 3,43-3,52 (m, 4 H); 3,81 (t, J=12,8 Hz, 2 H); 4,50 (s, 2 H); 7,26-7,35 (m, 6 H); 7,43-7,46 (m, 1 H); 7,57 (d, J=8,0 Hz, 1 H); 7,68 (d, J=1,6 Hz, 1 H).
Intermedio 58
[3-(2-{[6-(benciloxi)hexil]oxi}-1,1-difluoroetil)fenil]amina
Se obtuvo a partir del Intermedio 57 (5,04 g, 11,88 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 54. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metanol (desde cloruro de metileno puro hasta 99:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (3,9 g, 90%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,28-1,38 (m, 4 H); 1,52-1,66 (m, 4 H); 3,43-3,54 (m, 4 H); 3,80 (t, J=13,5 Hz, 2 H); 4,50 (s, 2 H); 6,73 (dd, J_{1}=8,0 Hz, J_{2}=1,6 Hz, 1 H); 6,81-6,82 (m, 1 H); 6,87 (d, J=7,7 Hz, 1 H); 7,19 (t, J=7,8 Hz, 1 H); 7,27-7,31 (m, 1 H); 7,32-7,38 (m, 4H).
Intermedio 59
N-({[3-(2-{[6-(Benciloxi)hexil]oxi}-1,1-difluoroetil)fenil]-amino)carbonil)glicinato de etilo
Se añadió isocianatoacetato de etilo (1,38 ml, 12,3 mmol) a una solución del Intermedio 58 (3,9 g, 10,7 mmol) en cloruro de metileno (35 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 horas. La mezcla de reacción bruta se enfrió hasta 0ºC y luego se añadió metanol (2,3 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 horas y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna usando cloruro de metileno/metano) (desde cloruro de metileno puro hasta 98:2) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (5,1 g, 95%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,27-1,36 (m, 7H); 1,49-1,65 (m, 4H); 3,51 (m, 4H); 3,80 (t, J_{F-H}=12,9 Hz, 2H); 4,02 (s, 2H); 4,22 (c, J=7,2 Hz, 2H); 4,53 (s, 2H); 7,13-7,18 (m, 2H); 7,30-7,36 (m, 6H); 7,58 (d, J=8,0 Hz, 1H).
Intermedio 60
N-({[3-(2-{[6-(benciloxi)hexil]oxi}-1,1-difluoroetil)fenil]amino}carbonil)glicina
Se añadió NaOH 2N (18 ml, 35 mmol) a una solución del Intermedio 59 (5,09 g, 10 mmol) en etanol (30 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. La mezcla de reacción bruta se concentró y el residuo se diluyó con acetato de etilo (50 ml) y se lavó con agua (2 x 25 ml). La fase acuosa se acidificó hasta pH 2 con HCl y luego se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 ml). Las fases orgánicas se secaron (Na_{2}SO_{4} y el disolvente se eliminó a presión reducida. Se obtuvo el compuesto del epígrafe (4,23 g, 88%).
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,25-1,34 (m, 4H); 1,49-1,58 (m, 4H); 3,49 (t, J=6,6 Hz, 4H); 3,80 (t, J_{F-H}=12,9 Hz, 2H); 3,92 (s, 2H); 4,52 (s, 2H); 5,81 (s ancho, 1H); 7,15 (d, J=7,4 Hz, 1H); 7,29-7,34 (m, 6H); 7,40 (d, J=1,9 Hz, 2H); 7,66 (s ancho, 1H).
Intermedio 61
3-[3-(2-{[6-(benciloxi)hexil]oxi}-1,1-difluoroetil)fenil]imidazolidin-2,4-diona
Se calentó a 140ºC durante 12 horas una solución del Intermedio 60 (3,42 g, 7,4 mmol), agua (20 ml) y HCI concentrado (5,5 ml). Se enfrió la reacción. La mezcla bruta se extrajo con acetato de etilo (50 ml) y se lavó con solución saturada de bicarbonato sódico (2 x 20 ml), agua (2 x 20 ml) y salmuera (1 x 20 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró. Se obtuvo el compuesto del epígrafe (2,52 g, 76%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,33 (s ancho, 4H); 1,58 (s ancho, 4H); 3,43-3,54 (m, 4H); 3,84 (t, J_{F-H}=13,0 Hz, 2H); 4,13 (s, 2H); 4,49 (s, 2H); 5,56 (s ancho, 1H); 7,34 (s ancho, 6H); 7,53 (s ancho, 3H); 7,61 (s, 1H).
Intermedio 62
3-(3-{1,1-difluoro-2-[(6-hidroxihexil)oxi]etil}fenil)imidazolidin-2,4-diona
Se añadió paladio sobre carbón (300 mg) a una solución del Intermedio 61 (2,52 g, 5,65 mmol) en etanol (120 ml). La mezcla se sometió a hidrogenación a 2,76 x 10^{5} Pa durante 4 horas. El catalizador se filtró a través de Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida proporcionando el compuesto del epígrafe (1,94 g, 96%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,23-1,32 (m, 4H); 1,50-1,59 (m, 3H); 3,50-3,62 (m, 4H); 3,73 (c, J=7,1 Hz, 1H); 3,86 (t, J_{F-H}=12,8 Hz, 2H); 4,17 (s, 2H); 5,99 (s ancho, 1H); 7,52-7,56 (m, 4H); 7,61 (s ancho, 1H).
\newpage
Intermedio 63
Metanosulfonato de 6-{2-[3-(2,5-dioxoimidazolidin-1-il)fenil]-2,2-difiuoroetoxi}hexilo
Se disolvió el Intermedio 62 (1,94 g, 5,45 mmol) en cloruro de metileno (15 ml) y se añadió seguidamente trietilamina (1,21 ml, 8,72 mmol). La mezcla se enfrió hasta 0ºC y se añadió lentamente a la misma temperatura una solución de cloruro de metanosulfonilo (0,680 ml, 8,72 mmol) en cloruro de metileno (5 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. La mezcla de reacción bruta se enfrió hasta 0ºC y luego se añadió solución acuosa al 50% /hidróxido de amonio (40 ml). La fase orgánica se lavó con agua (2 x 40 ml), salmuera (1 x 40 ml), se secó (Na_{2}SO_{4} y se concentró. El compuesto del epígrafe se obtuvo (2,4 g, 100%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,34-1,43 (m, 4H); 1,54-1,72 (m, 6H); 3,0 (s, 3H); 3,53 (t, J=6,2 Hz, 2H); 3,86 (t, J_{F-H}=12,8 Hz, 2H); 4,17 (s, 2H); 5,88 (s ancho, 1H); 7,54 (s ancho, 4H); 7,62 (s ancho, 1H).
Intermedio 64
3-(3-{2-[(6-{[2-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-2-hidroxi-etil]amino}hexil)oxi]-1,1-difluoroetil}fenil)imidazolidin-2,4-diona
Se añadieron (R,S)-2-amino-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol (1,64 g, 7,33 mmol) y bromuro de tetrabutilamonio (1,74 g, 5,4 mmol) a una solución del Intermedio 63 (2,4 g, 5,4 mmol) en dimetilformamida (30 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 98 horas. La mezcla de reacción bruta se concentró y el residuo se diluyó con cloruro de metileno (50 ml) y se lavó con agua (2 x 25 ml). Se secó la fase orgánica (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna usando cloruro de metileno/etanol/ hidróxido de amonio (100:8:1) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (0,67 g, 22%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,22-1,33 (m, 3H); 1,54 (s, 6H); 2,57-2,67 (m, 3H); 2,82-2,87 (m, 1H); 3,52 (t, J=6,5 Hz, 2H); 3,69-3,76 (m, 2H); 3,81-3,90 (m, 2H); 4,13 (s, 2H); 4,64 (dd, J_{1}=9,2 Hz, J_{2}=3,4 Hz, 1H); 4,85 (s, 2H); 6,79 (d, J=8,5 Hz, 1H); 7,01 (s, 1H); 7,13 (dd, J_{1}=8,4 Hz, J_{2}=2,1 Hz, 1H); 7,28 (m, 1H); 7,51-7,56 (m, 2H); 7,62 (s ancho, 1 H).
Ejemplo 12 (R,S)-3-[3-(1,1-difluoro-2-{[6-{(2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroxi-metil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]imidazolidin-2,4-diona
38
Se obtuvo a partir del Intermedio 64 (0,67 g, 1,20 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/etanol/hidróxido de amonio (40:8:1) como eluyente proporcionó 3-[3-(1,1-difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]imidazolidin-2,4-diona (0,04 g, 10%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}): 1,15-1,30 (m, 4H); 1,35-1,45 (m, 4H); 2,60-2,80 (m, 4H); 3,46-3,50 (m, 2H); 3,95 (t, J=13,9 Hz, 2H); 4,07 (s, 2H); 4,47 (s, 2H); 4,60-4,70 (m, 1H); 6,72 (d, J=7,9 Hz, 1H); 7,01 (d, J=8,2 Hz, 1H); 7,29 (s, 1H); 7,51-7,61 (m, 4H); 8,34 (s ancho, 1H).
Intermedio 65
2-bromo-1-(3-metoxifenil)etanona
Se añadió gota a gota una solución de bromo (2,05 ml, 40 mmol) en cloroformo (20 ml) a una solución de 1-(3-metoxifenil)etanona (5,5 ml, 40 mmol) en cloroformo (100 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó en cloruro de metileno (50 ml) y se lavó con agua (2 x 25 ml). Se secó la fase orgánica (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna usando cloruro de metileno como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (8,44 g, 84%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 3,9 (s, 3H); 4,5 (s, 2H); 7,14-7,18 (dd, J=7,8, 3,2 Hz, 1H); 7,43 (t, J=8,0 Hz, 1H); 7,51-7,58 (m, 2H).
\newpage
Intermedio 66
(3-Metoxifenil)(oxo)acetato de etilo
Se llevó a reflujo durante 10 minutos una suspensión de dióxido de selenio (4,08 g, 37 mmol) en etanol (35 ml) y luego se añadió el Intermedio 65 (8,44 g, 37 mmol). La mezcla se llevó a reflujo durante la noche. La reacción enfriada se filtró a través de Celite y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se diluyó con cloruro de metileno (50 ml), se lavó con agua (2 x 25 ml), se secó (Na_{2}SO_{4}) y se concentró. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (4,12 g, 53%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,43 (t, J=7,1 Hz, 3H); 3,87 (s, 3H); 4,46 (c, J=7,3 Hz, 2H); 7,21 (dd, J=8,2, 2,7 Hz, 1H); 7,42 (t, J=8,0 Hz, 1H); 7,54-7,59 (m, 2H).
Intermedio 67
Difluoro(3-metoxifenil)acetato de etilo
Se obtuvo a partir del Intermedio 66 (4,12 g, 20 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 1. Se obtuvo difluoro(3-metoxifenil)acetato de etilo (4,35 g, 94%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,31 (t, J=7,1 Hz, 3H); 3,84 (s, 3H); 4,29 (c, J=7,1 Hz, 2H); 7,02 (dd, J=8,2, 1,6 Hz, 1H); 7,13 (s, 1H); 7,19 (d, J=7,7 Hz, 1H); 7,37 (t, J=8,0 Hz, 1 H).
Intermedio 68
2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 67 (4,35 g, 19 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 2. El compuesto del epígrafe se obtuvo (3,19 g, 90%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 3,84 (s, 3H); 3,97 (t, J=13,5 Hz, 2H); 6,99-7,11 (m, 3H); 7,37 (t, J=8,0 Hz, 1H).
Intermedio 69
1-{2-[(6-bromohexil)oxi]-1,1-difluoroetil}-3-metoxibenceno
Se añadieron hidruro sódico al 60% (1,36 g, 33,9 mmol) y 1,6-dibromohexano (5,2 ml, 33,9 mmol) a una solución enfriada del Intermedio 68 (3,19 g, 16,95 mmol) en dimetílformamida (20 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla bruta se diluyó con cloruro de metileno (50 ml) y se lavó con agua (3 x 50 ml), se secó (MgSO_{4}) y se concentró. Se eliminó por destilación a presión reducida (P = 0,15-0,18 mmHg, T 60-65ºC) el exceso de 1,6-dibromohexano y la mezcla bruta se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice usando cloruro de metileno como eluyente. El compuesto del epígrafe se obtuvo (3,41 g, 57%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,22-1,48 (m, 4H); 1,50-1,64 (m, 2H); 1,76-1,90 (m, 2H); 3,38 (t, J=6,87 Hz, 2H); 3,52 (t, J=6,457 Hz, 2H); 3,78-3,87 (m, 5H); 6,98 (dd, J=8,24 Hz, J=1,92 Hz, 1H); 7,05-7,10 (m, 2H); 7,34 (t, J=7,97 Hz, 1H).
Intermedio 70
3-{6-[2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etoxi]hexil)-5-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)-1,3-oxazolidin-2-ona
Se obtuvo a partir del Intermedio 69 (3,41 g, 9,7 mmol) y el Intermedio 51 (1,37 g, 5,49 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 35. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y hexano/acetato de etilo (1:2) como eluyente proporcionó el compuesto del epígrafe (1,96 g, 69%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,22-1,41 (m, 4H); 1,49-1,63 (m, 4H); 1,54 (s, 6H); 3,16-3,45 (m, 4H); 3,50-3,54 (m, 2H); 3,81-3,84 (m, 5H); 4,84 (s, 2H); 5,40 (t, J=8,0 Hz, 1H); 6,84 (d, J=8,5 Hz, 1H); 6,96-7,14 (m, 5H); 7,34 (t, J=7,9 Hz, 1H).
Intermedio 71
(R,S)-2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etoxi]hexil}amino)-1-(2,2-dimetil-4H-1,3-benzodioxin-6-il)etanol
Se obtuvo a partir del Intermedio 70 (1,96 g, 3,77 mmol) por el procedimiento descrito en el Intermedio 36. El compuesto del epígrafe se obtuvo (1,78 g, 96%) como un aceite.
\newpage
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,22-1,38 (m, 4H); 1,49-1,63 (m, 4H); 1,53 (s, 6H); 2,53-2,74 (m, 4H); 2,81-2,90 (m, 1H); 3,46-3,57 (m, 2H); 3,81-3,84 (m, 5H); 4,60-4,70 (m, 1H); 4,84 (s, 2H); 6,79 (d, J=8,5 Hz, 1H); 6,96-7,14 (m, 5H); 7,34 (t, J=7,9 Hz,1 H).
Ejemplo 13
(R,S)-4-[2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
39
Se obtuvo a partir del Intermedio 71 (1,78 g, 3,61 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1. La purificación por cromatografía en columna sobre gel de sílice y cloruro de metileno/metanol/trietilamina (91:8:1) como eluyente proporcionó (R,S)-4-[2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol (1,52 g, 93%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 1,18-1,34 (m, 4H); 1,43-1,50 (m, 2H); 1,56-1,69 (m, 2H); 2,85 (d, J=20,1 Hz, 4H); 3,48 (t, J=6,3 Hz, 2H); 3,72-3,87 (m, 5H); 4,49 (s, 2H); 4,80 (s ancho, 1H); 6,70 (d, J=8,2 Hz, 1H); 6,87-7,32 (m, 5H); 7,34 (t, J=7,8 Hz, 1H); 8,04 (s ancho, 1H).
Intermedio 72
8-(Benciloxi)-5-((1R)-1-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}etil)quinolin-2(1H)-ona
Se añadieron bicarbonato sódico (2,49 g, 29,4 mmol) y yoduro sódico (2,22 g, 14,8 mmol) a una solución de (8-(benciloxi)-5-((1R)-2-bromo-1-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}etil)quinolin-2(1H)-ona (4,80 g, 9,83 mmol) e Intermedio 9 (3,04 g, 11,8 mmol) en dimetilsulfóxido (13,5 ml). La mezcla se calentó a 140ºC durante 2 horas. Después de enfriar, la reacción se diluyó con agua (40 ml) y se extrajo con éter dietílico (2 x 20 ml). Los extractos orgánicos reunidos se lavaron con agua (2 x 10 ml) y salmuera (20 ml), se secaron (Na_{2}SO_{4}) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El compuesto del epígrafe se obtuvo (6,40 g, 98%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}): 0,20-0,31 (m, 5H); 1,03-1,11 (m, 10 H); 1,38-1,49 (m, 5H); 1,63-1,80 (m, 5H); 2,75-2,95 (m, 2H); 3,08-3,15 (m, H); 3,66-3,73 (m, 2H); 3,98-4,07 (m, 2H); 5,35 (s, 2H); 6,85 (d, J=9,9Hz, 1H); 7,19 (d, J = 8,5 Hz, 1H); 7,31-7,34 (m, 1H); 7,45 (s, 2H); 7,58-7,65 (m, 6H); 7,69-7,71 (m, 2H); 8,50 (d, J =9,9Hz, 1H).
Intermedio 73
8-(Benciloxi)-5-((1R)-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)quinolin-2(1H)-ona
Se añadió fluoruro de tetra-n-butilamonio (5,02 g, 19,26 mmol) a una solución del Intermedio 72 (6,4 g, 9,63 mmol) en tetrahidrofurano (60 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se eliminó a presión reducida. La purificación por cromatografía en columna usando cloruro de metileno/metanol (desde 95:5 hasta 85:15) como eluyente proporcionó 8-(benciloxi)-5-((1R)-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)quinolin-2(1H)-ona (1,1 g, 20%) como un aceite.
MS (M+): 550
Ejemplo 14
5-((1R)-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
40
Se obtuvo a partir del Intermedio 73 (1,10 g, 2,0 mmol) por el procedimiento descrito en el Ejemplo 5. El aceite resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice eluyendo con cloruro de metileno/metanol (95:5) proporcionando el compuesto del epígrafe (0,50 g, 54%) como un aceite.
RMN de ^{1}H (300 MHz, dimetilsulfóxido-D_{6}): 1,15-1,35 (m, 5H); 1,40-1,50 (m, 3H); 1,55-1,65 (m, 2H); 2,80-3,02 (m, 6H); 3,88-3,98 (m, 2H); 5,35-5,45 (m, 1H); 6,55 (d, J=9,4 Hz, 1H); 7,00 (d, J=7,7 Hz, 1H); 7,15 (d, J=7,4 Hz, 1H); 7,45-7,62 (m, 5H); 8,26 (d, J=9,6 Hz, 1H).
Composiciones farmacéuticas
Las formulaciones farmacéuticas se pueden presentar convenientemente en forma de dosis unitaria y se pueden preparar por cualquiera de los procedimientos bien conocidos en la técnica farmacéutica. Todos los procedimientos incluyen la etapa de poner el ingrediente o ingredientes activos en contacto con el vehículo. En general, las formulaciones se preparan poniendo en contacto de modo uniforme e íntimo el ingrediente activo con vehículos líquidos o vehículos sólidos finamente divididos y a continuación, si se considera necesario, conformar el producto en la formulación deseada.
Las formulaciones de la presente invención adecuadas para administración oral se pueden presentar como unidades discretas tales como cápsulas, sellos o comprimidos conteniendo cada uno una cantidad predeterminada del ingrediente activo, como un polvo o granulado; como una solución o suspensión en un líquido acuoso o en un líquido no acuoso; o como una emulsión líquida aceite en agua o emulsión líquida agua en aceite. El ingrediente activo también puede presentarse en forma de inyección de gran tamaño, polvo medicinal mezclado con miel o sirope o pomada espesa.
Una formulación de jarabe consistirá por lo general en una suspensión o solución del compuesto o sal en un vehículo líquido, por ejemplo, etanol, aceite de cacahuete, aceite de oliva, glicerina o agua con un agente aromatizante o colorante.
Cuando la composición está en forma de un comprimido, se puede usar cualquier vehículo farmacéutico usado de forma rutinaria para preparar formulaciones sólidas. Ejemplos de tales vehículos incluyen estearato de magnesio, talco, gelatina, goma arábiga, ácido esteárico, almidón, lactosa y sacarosa. Se puede preparar un comprimido por compresión o moldeo, opcionalmente con uno o más ingredientes adicionales. Los comprimidos preparados por compresión se pueden preparar comprimiendo en una máquina adecuada el ingrediente activo en forma fluida tal como un polvo o granulado, opcionalmente mezclado con un ligante, diluyente inerte, lubricante, agente tensioactivo o de dispersión.
Los comprimidos preparados por moldeo se pueden preparar moldeando en una máquina adecuada una mezcla del compuesto en polvo humectado con un diluyente líquido inerte. Los comprimidos se pueden recubrir o se puede practicar una ranura opcionalmente y se pueden formular para proporcionar una liberación lenta o controlada del ingrediente activo en los mismos.
Cuando la composición está en forma de una cápsula, es adecuada cualquier encapsulación de rutina, por ejemplo, usando los vehículos anteriormente citados en una cápsula de gelatina dura. Cuando la composición está en forma de una cápsula de gelatina blanda, se puede considerar cualquier vehículo farmacéutico usado de forma rutinaria para preparar dispersiones o suspensiones, por ejemplo, gomas acuosas, celulosas, silicatos o aceites y se incorporan en una cápsula de gelatina blanda. Las composiciones de polvo seco para liberación tópica en el pulmón por inhalación pueden presentarse, por ejemplo, en cápsulas o cartuchos de, por ejemplo, gelatina o blisters de, por ejemplo, una hoja de aluminio laminada para usar en un inhalador o insuflador. Las formulaciones contienen por lo general una mezcla de polvo para inhalación del compuesto de la invención y una base de polvo adecuada (sustancia vehículo) tal como lactosa o almidón. Se prefiere el uso de lactosa.
Cada cápsula o cartucho puede contener por lo general de 2 \mug a 150 \mug de cada uno de los ingredientes terapéuticamente activos. Como alternativa, el ingrediente o ingredientes activos pueden presentarse sin excipientes.
El envasado de la formulación puede ser adecuado para la liberación de dosis unitarias o de varias dosis. En el caso de liberación de varias dosis, la formulación se puede dosificar previamente o dosificar en el momento de usar. Así, los inhaladores de polvo se clasifican en tres grupos: (a) dosis única, (b) dosis unitaria múltiple y (c) dispositivos multidosis.
Para los inhaladores del primer tipo, se han pesado dosis únicas por el fabricante en pequeños contenedores, que son fundamentalmente cápsulas de gelatina dura. Una cápsula se tiene que extraer de un cajón o recipiente separado e insertarse en un área de recepción del inhalador. A continuación, se debe abrir la cápsula o perforar con agujas o cuchillas con el fin de permitir que parte de la corriente de aire de inspiración pase a través de la cápsula para arrastrar polvo o descargar el polvo de la cápsula a través de estas perforaciones por medio de la fuerza centrífuga durante la inhalacion. Después de la inhalación, la cápsula vacía tiene que retirarse del inhalador de nuevo. En la mayoría de los casos, es necesario desmontar el inhalador para insertar y retirar la cápsula, que es una operación que puede ser difícil e inconveniente para algunos pacientes.
Otros inconvenientes relacionados con el uso de cápsulas de gelatina dura para polvos de inhalación son (a) una mala protección contra la absorción de humedad del aire ambiental, (b) problemas con la apertura o perforación después de que las cápsulas han sido expuestas previamente a humedad relativa extrema, que causa fragmentación o entallas y (c) posible inhalación de fragmentos de la cápsula. Por otro lado, para una serie de inhaladores de cápsula, se ha descrito una expulsión incompleta (por ejemplo, Nielsen et al, 1997).
Algunos inhaladores de cápsula tienen un depósito del cual pueden transferirse cápsulas individuales a una cámara de recepción, en la que tiene lugar la perforación y vaciado, como se describe en el documento WO 92/03175. Otros inhaladores de cápsula tienen depósitos giratorios con cámaras para cápsula que se pueden alinear con el conducto de aire para la descarga de la dosis (por ejemplo, documentos WO91/02558 y GB 2242134). Estos comprenden el tipo de inhaladores de dosis unitarias múltiples con inhaladores de blister, que tienen un número limitado de dosis unitarias suministradas en un disco o en una tira.
Los inhaladores de blister proporcionan una mejor protección frente a la humedad del medicamento que los inhaladores de cápsula. El acceso al polvo se consigue perforando la cubierta, así como la lámina del blister, o despegando la lámina de cubierta. Cuando se usa una tira blister en lugar de un disco, puede aumentar el número de dosis, pero resulta inconveniente para el paciente reemplazar una tira vacía. Por tanto, dichos dispositivos son con frecuencia desechables con el sistema de dosis incorporado, incluyendo la técnica usada para transportar la tira y abrir los alveolos del blister.
Los inhaladores de múltiples dosis no contienen cantidades previamente medidas de la formulación de polvo. Estos consisten en un recipiente relativamente grande y un principio de medida de dosis que debe ser accionado por el paciente. El recipiente tiene múltiples dosis que se aíslan individualmente del resto del polvo por desplazamiento volumétrico. Existen diversos principios de medida de la dosis, incluyendo membranas rotatorias (por ejemplo, el documento EP0069715) o discos (por ejemplo, los documentos GB 2041763; EP 0424790; DE 4239402 y EP 0674533), cilindros rotatorios (por ejemplo, los documentos EP 0166294; GB 2165159 y WO 92/09322) y conos truncados rotatorios (por ejemplo, el documento WO 92/00771), disponiendo todos ellos de cavidades que tienen que llenarse con polvo desde el contenedor. Otros dispositivos multidosis tienen placas correderas dosificadoras (por ejemplo, los documentos US 5201308 y WO 97/00703) o émbolos de medida con un rehundido local o circunferencial para desplazar un cierto volumen de polvo del contenedor a una cámara de liberación o a un conducto de aire, por ejemplo, los documentos EP 0505321, WO 92/04068 y WO 92/04928.
La medida reproducible de dosis es uno de los problemas principales para los dispósitivos de inhalación multidosis.
La formulación de polvo tiene que presentar unas propiedades de flujo buenas y estables, debido a que el llenado de las copas o cavidades de medida de dosis está basado fundamentalmente en la influencia de la fuerza de la gravedad. Para la recarga de inhaladores de dosis única y de dosis unitaria múltiple, la exactitud en la medida de la dosis y la reproductibilidad se pueden garantizar por el fabricante. Por otro lado, los inhaladores de múltiples dosis pueden contener un número mucho mayor de dosis, mientras que el número de actuaciones para el llenado de una dosis es por lo general menor. Debido a que la corriente de aire de inspiración en los dispositivos multidosis es con frecuencia dirigida a través de la cavidad de medida de la dosis y, debido a que los sistemas de medida de dosis sólidos y rígidos de los inhaladores multidosis no se pueden agitar por esta corriente de aire de inspiración, la masa de polvo es arrastrada simplemente de la cavidad y se obtiene poca desaglomeración durante la descarga.
Por consiguiente, son necesarios medios adicionales de disgregación. No obstante, en la práctica, éstos no forman parte siempre del diseño del inhalador. Debido al alto número de dosis en los dispositivos multidosis, se debe minimizar la adhesión de polvo sobre las paredes internas de los conductos de aire y de los medios de desaglomeración y/o debe ser posible la limpieza regular de estas partes sin afectar a las dosis restantes en el dispositivo. Algunos inhaladores multidosis tienen recipientes de fármaco desechables que se pueden reemplazar después de que se ha tomado el número prescrito de dosis (por ejemplo, el documento WO 97/000703). Para tales inhaladores multidosis semipermanentes con recipientes de fármaco desechables son incluso más estrictos los requisitos para evitar la acumulación de
fármaco.
Aparte de las aplicaciones a través de inhaladores de polvo seco, las composiciones de la invención se pueden administrar en aerosoles que funcionan a través de gases propulsores o por medio de los denominados atomizadores, a través de los cuales se pueden pulverizar soluciones de sustancias farmacológicamente activas a alta presión de modo que se produce una niebla de partículas inhalables. La ventaja de estos atomizadores es que se puede evitar totalmente el uso de gases propulsores. Tales atomizadores se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente PCT Nº WO 91/14468 y en la solicitud de patente internacional nº WO 97/12687, a las que se hace referencia al contenido de las mismas.
Las composiciones en pulverizador para liberación tópica al pulmón por inhalación se pueden formular, por ejemplo, como soluciones o suspensiones acuosas o como aerosoles liberados desde envases a presión, tales como un inhalador de dosis medida, usando un propulsor licuado adecuado. Las composiciones de aerosol adecuadas para inhalación pueden ser una suspensión o una solución y por lo general contienen el ingrediente(s) activo(s) y un propulsor adecuado tal como un fluorocarbono o clorofluorocarbono que contiene hidrógeno o mezclas de los mismos, hidrofluoroalcanos en forma de partículas, por ejemplo, diclorodifluormetano, triclorofluormetano, diclorotetrafluormetano, en especial 1,1, 1, 2-tetrafluoretano, 1,1,1,2, 3,3, 3-heptafluor-n-propano o una de sus mezclas. También se pueden usar como propulsor dióxido de carbono u otro gas adecuado.
La composición de aerosol puede estar exenta de excipientes o puede contener opcionalmente excipientes de formulación adicionales bien conocidos en la técnica tales como tensioactivos, por ejemplo, ácido oleico o lecitina o disolventes comunes tales como etanol. Las formulaciones a presión están contenidas por lo general en un recipiente (por ejemplo, un recipiente de aluminio) cerrado con una válvula (por ejemplo una válvula dosificadora) y acoplado a un pulsador dotado de una boquilla.
Los medicamentos para administración por inhalación tienen de forma deseable un tamaño de partículas controlado. El tamaño de partículas óptimo para inhalación en el sistema bronquial varía normalmente de 1 a 10 \mu, con preferencia de 2 a 5 \mu. Por lo general, las partículas con un tamaño superior a 20 \mu. son demasiado grandes cuando se inhalan para llegar a las vías respiratorias pequeñas. Para conseguir estos tamaños de partícula, se puede reducir el tamaño las partículas del ingrediente activo producido por medios convencionales, por ejemplo, por micronización. La fracción deseada se puede separar por clasificación con aire o tamizado. Con preferencia, las partículas serán cristalinas.
Conseguir un alta reproductibilidad de dosis con polvos micronizados es difícil debido a su baja fluidez y extrema tendencia a la aglomeración. Para mejorar la eficacia de las composiciones de polvo seco, las partículas serán grandes mientras están en el inhalador, pero pequeñas cuando se descargan al tracto respiratorio. Así, se emplea por lo general un excipiente tal como lactosa o glucosa. El tamaño de partículas del excipiente normalmente será mucho mayor que el del medicamento inhalado dentro de la presente invención. Cuando el excipiente es lactosa, estará presente típicamente en forma de lactosa molida, con preferencia alfa lactosa cristalina monohidratada. Las composiciones de aerosol a presión se llenarán generalmente en recipientes acoplados a una válvula, en especial una válvula dosificadora. Los recipientes pueden estar opcionalmente recubiertos con un material plástico, por ejemplo, un polímero fluorocarbono como se describe en el documento WO 96/32150. Se puede acoplar un recipiente a un pulsador adaptado para liberación bucal.
Las composiciones típicas para liberación nasal incluyen las mencionadas antes para inhalación e incluyen además composiciones no presurizadas en forma de una solución o suspensión en un vehículo inerte tal como agua, opcionalmente en combinación con excipientes convencionales tales como tampones, antimicrobianos, agentes modificadores de la tonicidad y agentes modificadores de la viscosidad que se pueden administrar por bombeo nasal.
Las formulaciones dérmicas y transdérmicas típicas comprenden un vehículo acuoso o no acuoso convencional, por ejemplo, una crema, pomada, loción o pomada espesa o están en forma de un emplasto, parche o membrana medicado.
Con preferencia, la composición está en forma de dosis unitaria, por ejemplo, un comprimido, cápsula o dosis de aerosol medida, de modo que el paciente puede administrar una única dosis.
Cada unidad de dosis contiene adecuadamente de 1 \mug a 100 \mug y, con preferencia, de 5 \mug a 50 \mug de un agonista \beta2 conforme a la invención.
La cantidad de cada ingrediente activo que se requiere para conseguir un efecto terapéutico variará naturalmente con el ingrediente activo particular, la vía de administración, el sujeto bajo tratamiento y el trastorno o enfermedad particular que se está tratando.
Los ingredientes activos se pueden administrar de 1 a 6 veces al día, suficiente para presentar la actividad deseada. Con preferencia, los ingredientes activos se administran una o dos veces al día.
Se contempla que todos los agentes activos se administrarán al mismo tiempo, o con poca diferencia temporal. Como alternativa, se pueden tomar uno o dos ingredientes activos por la mañana y el(los) otro(s) a lo largo del día. O en otro escenario, se pueden tomar uno o dos ingredientes activos dos veces al día y el(los) otro(s) una vez al día, bien al mismo tiempo que uno de los que se dosifican dos veces al día o por separado. Con preferencia, se tomarán juntos al mismo tiempo al menos dos y, más preferiblemente, todos los ingredientes activos. Con preferencia, se administrarán en forma de mezcla al menos dos y, más preferiblemente, todos los ingredientes activos.
Las composiciones de sustancia activa conforme a la invención se administran preferiblemente en forma de composiciones para inhalación liberadas con ayuda de inhaladores, en especial inhaladores de polvo seco, sin embargo, es posible cualquier otra forma o aplicación parenteral u oral. Aquí, la aplicación de composiciones inhaladas constituye la realización de la forma de aplicación preferida, en especial en la terapia de enfermedades pulmonares obstructivas o para el tratamiento de asma.
Vehículos adecuados adicionales para formulaciones de los compuestos activos de la presente invención se pueden encontrar en Remington: The Science and Practica of Pharmacy, 20th Edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Pa., 2000. Los siguientes ejemplos no limitantes ilustran composiciones farmacéuticas representativas de la invención.
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Ejemplo de Formulación 1
Suspensión oral
Ingrediente Cantidad
Compuesto activo 3 mg
Ácido cítrico 0,5 g
Cloruro sódico 2,0 g
Metil parabeno 0,1 g
Azúcar granulado 25 g
Sorbitol (solución al 70%) 11 g
Veegum K 1,0 g
Aroma 0,02 g
Colorante 0,5 mg
Agua destilada c.s.p. 100 ml 
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Ejemplo de Formulación 2
Cápsula de gelatina dura para administración oral
Ingrediente Cantidad
Compuesto activo 1 mg
Lactosa 150 mg
Estearato de magnesio 3 mg 
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Formulación 3
Cartucho de gelatina para inhalación
Ingrediente Cantidad
Compuesto activo (micronizado) 0,2 mg
Lactosa 25 mg 
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Formulación 4
Formulación para inhalación con un DPI
Ingrediente Cantidad
Compuesto activo (micronizado) 15 mg
Lactosa 3000 mg
Ejemplo de Formulación 5
Formulación para un MDI
Ingrediente Cantidad
Compuesto activo (micronizado) 10 g
1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propano c.s.p. 200 ml 
\vskip1.000000\baselineskip
Ensayos biológicos
Los compuestos de esta invención y sus sales farmacéuticamente aceptables muestran actividad biológica y son útiles para tratamiento médico. La capacidad de un compuesto para unirse a receptores \beta adrenérgicos, así como su selectividad, potencia agonista y actividad intrínseca se pueden demostrar usando los Ensayos A a E siguientes, o se pueden demostrar usando otros ensayos que se conocen en la técnica.
Ensayo A
Ensayos de unión a los receptores \beta1 y \beta2 adrenérgicos humanos
El estudio de unión a los receptores \beta1 y \beta2 adrenérgicos humanos se llevó a cabo usando membranas comerciales preparadas a partir de células Sf9 (Perkin Elmer) en las que los receptores estaban sobreexpresados.
Las suspensiones de membrana (16 \mug/pocillo para \beta1 y 5 \mug/pocillo para \beta2) en tampón de ensayo, Tris/HCl 75 mM con MgCl_{2} 12,5 mM y EDTA 2 mM pH=7,4, se incubaron con ^{3}H-CGP12177 0,14 nM (Amersham) y diferentes concentraciones de compuestos de ensayo en un volumen final de 250 \mul, placas de 96 pocillos GFC Multiscreen (Millipore) previamente tratadas con PEl + 0,3%. La unión no específica se midió en presencia de propanolol 1 \muM. La incubación se realizó durante 60 minutos a temperatura ambiente y con agitación suave. Las reacciones de unión se finalizaron por filtración y lavado con 2,5 volúmenes de Tris/HCl 50mM pH=7,4. La afinidad de cada uno de los compuestos de ensayo por el receptor se determinó usando al menos seis concentraciones diferentes probadas por duplicado. Los valores de Cl_{50} se obtuvieron por regresión no lineal usando SAS.
Se encontró que los compuestos ejemplificados de esta invención tenían valores de Cl_{50} menores que 25 nM para el receptor \beta2 y mayores que 140 nM para el receptor \beta1.
Ensayo B
Ensayo de unión al receptor \beta3 adrenérgico humano
Se usaron como fuente de receptor \beta3 membranas preparadas a partir de células neurotumorales SK-N-MC humanas de la American Type Culture Collection. Las células se reprodujeron y las membranas se prepararon siguiendo los procedimientos descritos en P.K. Curran and P.H. Fishman, Cell. Signal, 1996, 8 (5), 355-364.
El procedimiento de ensayo tal y como se detalla en la citada publicación se puede resumir como sigue: la línea de células SK-N-MC expresa ambos receptores \beta1 y \beta3 y, por dicho motivo, para la unión selectiva a \beta3 se incubaron las membranas con ^{125}l-CYP ((-)-3-[^{125}I]yodocianopindolol 1nM (Amersham)) y CGP20712A 0,3 \muM (un antagonista \beta1) en HEPES 50mM, MgCl_{2} 4mM y albúmina sérica bovina al 0,4%, pH=7,5 (tampón de ensayo) y diferentes concentraciones de los compuestos de ensayo. El volumen final del ensayo fue de 250 \mul. La unión no específica se definió por alprenolol 100 \muM. Las muestras se incubaron 90 minutos a 30ºC con agitación.
Las reacciones se unión finalizaron por filtración a través de membranas Whatman GF/C, previamente humedecidas en tampón de ensayo a 4ºC usando un recolector BRANDEL M-24. Los filtros se lavaron tres veces con 4 ml cada vez de Tris 50 mM/HCl y MgCl_{2} 4mM pH 7,4 y se midió la radiactividad retenida en los filtros.
La afinidad de cada uno de los compuestos de ensayo por el receptor se determinó usando al menos ocho concentraciones diferentes probadas por duplicado. Se obtuvieron los valores de CI_{50} por regresión no lineal usando SAS. Se encontró que los compuestos ejemplificados tenían valores de CI_{50} mayores que 1200 nM para el receptor \beta3.
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Ensayo C
Determinación de la actividad agonista, inicio y final sobre la tráquea de cobayos estimulada eléctricamente Preparación de tiras de tráquea aislada
Se sacrificaron cobayos adultos macho (400-500 g) por un golpe en la cabeza con posterior desangrado y se extirparon las tráqueas y colocaron en solución de Krebs en una placa Petri. Se separó por disección el tejido conjuntivo adherente y se enjuagó el interior suavemente con solución de Krebs. Cada tráquea se cortó en anillos que contenían 3 a 4 bandas de cartílago y se abrieron los anillos formando tiras cortando el cartílago en el lado contrario a la banda del músculo liso. Se fijó un hilo largo de algodón al cartílago en un extremo de la tira para la fijación al medidor de deformación y un lazo de algodón al otro extremo para anclar el tejido a la cámara de superfusión que contiene indometacina 2,8 \muM. Se colocaron electrodos de platino bipolares en paralelo con y próximos al tejido superfundido. Se dejó que los tejidos se estabilizaran durante una hora.
Estimulación eléctrica
La estimulación eléctrica (Coleman & Nials, 1989) se administró en forma de impulsos de onda cuadrada de trenes de 10 segundos cada 2 minutos a una frecuencia de 5 Hz y una duración de 0,1 ms. En cada experimento, se eligió la tensión después de la construcción de una curva de respuesta dependiente de la tensión de 8 a 16 V y seleccionando una dosis supramáxima en el 10-15% de la respuesta máxima. Para establecer un punto de inicio, se estimularon las tiras de tráquea durante un mínimo de 20 minutos (10 picos) a esta tensión supramáxima.
Superfusión del tejido
El aparato de superfusión empleado en estos experimentos se ha descrito previamente (Coleman & Nials, 1989). Las preparaciones se montaron con una tensión de reposo de 1 g. Durante toda la duración del experimento se superfundieron tiras de tráquea a una velocidad de 2 ml min^{-1} con solución de Krebs Henseleit oxigenada (CO_{2} al 5% en O_{2}) a 37ºC.
Preparación del fármaco
Se prepararon soluciones madre del fármaco disolviendo los compuestos en agua. Las soluciones madre se diluyeron seguidamente en solución de Krebs Henseleit para preparar diferentes intervalos de concentración para cada compuesto.
Determinación de la actividad agonista
La actividad agonista se determinó infundiendo de modo secuencial concentraciones crecientes de fármaco preparado en la solución de Krebs durante 30 minutos. Se midió la magnitud de cada respuesta y se expresó como porcentaje de inhibición sobre la respuesta contráctil inducida eléctricamente. Los valores de potencia para los agonistas de receptores \beta-adrenérgicos se expresaron en términos absolutos (concentración necesaria para inducir una inhibición del 50%, CE_{50}).
Determinación del inicio de acción
El tiempo para alcanzar el inicio de acción del 50% (T_{50} inicio) se define como el tiempo que transcurre desde la administración del fármaco agonista para obtener un 50% de la respuesta máxima a una concentración de fármaco igual a la CE_{50}.
El tiempo para alcanzar el inicio de acción máximo (T_{max}) se define como el tiempo que transcurre desde la administración del fármaco agonista para conseguir un 100% de la respuesta máxima a una concentración de fármaco igual a la CE_{50}.
Determinación del final de la acción
El tiempo del 50% de finalización de acción se define como el tiempo que transcurre desde que finaliza la administración de fármaco hasta que se alcanza una recuperación de la relajación del 50%.
En el mismo experimento, la compensación de la acción también se expresó como porcentaje de recuperación alcanzado 8 horas después de la administración de fármaco.
Los compuestos ejemplificados de esta invención que se ensayaron en este ensayo mostraron valores de CE_{50} menores que 10 nM con más de 500 minutos hasta la recuperación al 50%.
\newpage
Ensayo D
Broncoespasmo inducido por histamina en cobayos conscientes Compuestos y producto de ensayo
Los compuestos de ensayo se disolvieron en agua destilada. Algunos de ellos necesitaron para disolverse polietilenglicol 300 al 10%. El hidrocloruro de histamina se suministró por Sigma (código H 7250) y se disolvió en agua destilada.
Procedimiento experimental
Se suministraron cobayos macho (325-450 g) por Harlan (Países Bajos) y se mantuvieron a una temperatura constante de 22 \pm 2ºC, humedad del 40-70% con 10 ciclos de aire ambiental por hora. Se iluminaron con luz artificial en ciclos de 12 horas (de 7 am a 7 pm). Se dejó un mínimo de 5 días como período de adaptación antes de dosificar los compuestos de ensayo en los animales. Los animales se mantuvieron en ayunas durante 18 horas antes del experimento con agua ad libitum.
Se colocaron cinco animales por sesión en un cajón de metracrilato (47x27x27 cm) que estaba conectado a un nebulizador ultrasónico (Devilbiss Ultraneb 2000, Somerset, PA, EEUU). Los compuestos de ensayo (agonistas \beta2-adrenérgicos) se administraron por medio de aerosol durante 30 segundos en concentraciones de 0,1 a 1000 \mug/ml. Se nebulizaron 250 \mug/ml de histamina durante 30 s para inducir broncoespasmo bien 5 ó 180 min después de la administración de los compuestos de ensayo. Los animales fueron sometidos a observación durante 5 minutos después de la administración de histamina y se registró el tiempo transcurrido desde dicha administración hasta que se produjo el primer broncoespasmo.
Determinación de la actividad, duración de la acción y cálculos
Para cada tratamiento y dosificación se calculó el porcentaje de retraso del broncoespasmo usando la fórmula siguiente: % de retraso en el broncoespasmo = [(t'- t) / (t_{max} - t)] x 100, donde t_{max} = tiempo máximo de observación (5 min), t= tiempo transcurrido hasta el primer broncoespasmo en los animales del grupo control y t'= tiempo transcurrido hasta el primer broncoespasmo en los animales tratados con compuesto. Las CE_{50} se definieron como la dosis de concentración que provoca un 50% de retraso en el broncoespasmo. Se calculó una CE_{50} para los compuestos administrados 5 minutos o 180 minutos antes de la estimulación provocada con histamina y se denominaron CE_{50} a 5 min y CE_{50} a 180 min, respectivamente.
La duración de la acción de los compuestos de ensayo se determinó por la relación CE_{50} a 5 min/ CE_{50} a 180 min. Se consideró que los compuestos que presentaron una relación CE_{50} a 5 min/ CE_{50} a 180 min inferior a 100 tenían una acción prolongada.
Los compuestos ejemplificados de esta invención muestran una larga duración de la acción.
Ensayo E
Broncoconstricción inducida por acetilcolina en cobayos Compuestos y productos de ensayo
Los compuestos de ensayo se disolvieron en agua destilada. Algunos de ellos necesitaron disolverse usando un máximo de 10% de polietilenglicol 300 al 10%. Se disolvió en solución salina acetilcolina por Sigma (código A 6625).
Procedimiento experimental
Cobayos macho (450-600 g) suministrado por Harlan (Países Bajos) se mantuvieron a una temperatura constante de 22 \pm 2ºC, humedad del 40-70% con 10 ciclos de aire ambiental por hora. Se iluminaron con luz artificial en ciclos de 12 horas (de 7 am a 7 pm). Se dejó un mínimo de 5 días como período de adaptación antes de dosificar los compuestos de ensayo en los animales. Los animales se mantuvieron en ayunas durante 18 horas antes del experimento con agua ad libitum.
Los cobayos se expusieron a un aerosol de un compuesto de ensayo o vehículo. Estos aerosoles se generaron a partir de soluciones acuosas usando un nebulizador Devilbiss (Modelo Ultraneb 2000, Somerset, PA, SA). Se insufló una mezcla de gases (CO_{2}=5%, O_{2}=21%, N_{2}=74%) a través del nebulizador a 3 1/minuto. El nebulizador se conectó a un cajón de metacrilato (17x17x25 cm) en el que los animales se colocaron individualmente por sesión. Cada cobayo permaneció en el cajón durante un total de 10 minutos. Los aerosoles se generaron a 0 y 5 minutos durante 60 segundos cada uno (se nebulizaron aproximadamente 5 ml de solución).
\newpage
Se administraron concentraciones de aerosol de 0,1 a 300 \mug/ml de los compuestos. Los efectos broncoprotectores de los compuestos de ensayo se evaluaron una hora o veinticuatro horas después de la dosis con un sistema Mumed PR 800.
Determinación del efecto broncoprotector y cálculos
Los cobayos se anestesiaron con una inyección intramuscular de ketamina (43,75 mg/kg), xilazina (83,5 mg/kg) y acepromazina (1,05 mg/kg) a un volumen de 1 ml/kg. Después de haber afeitado el sitio de cirugía, se practicó una incisión central del cuello de 2-3 cm. Se aisló la vena yugular y se canuló con un catéter de polietileno (Portex Ld.) para permitir una inyección intravenosa de gran tamaño de acetilcolina (10 y 30 \mug/kg iv) a intervalos de 4 minutos. Se canuló la arteria carótida y se midió la tensión arterial por un transductor Bentley Tracer. Se diseccionó la tráquea y se canuló con un tubo de teflón y se conectó a un pneumotacógrafo Fleisch para medir el flujo de aire. Se ventiló el animal usando una bomba Ugo Basile con un volumen de 10 ml/kg a una frecuencia de 60 respiraciones/minuto. Se midió la presión transpulmonar con una cánula esofágica (Venocath-14, Venisystems) conectada a un transductor Celesco. Una vez que se completaron las canulaciones un programa informático de medición pulmonar permitió obtener una serie de valores pulmonares. Los valores basales estaban en el intervalo de 0,3-0,9 ml/cm H_{2}O para el cumplimiento terapéutico y en el intervalo de 0,1-0,199 cm H_{2}O/ml por segundo para la resistencia pulmonar (R_{L}).
El efecto broncoprotector de los compuestos inhalados se determinó con la concentración del compuesto de ensayo que provocaba una inhibición de la broncoconstricción del 50% (CE_{50}) inducida por acetilcolina a 30 \mug/kg iv.
Determinación de la duración de la acción
Los compuestos ejemplificados de esta invención muestran una larga duración de la acción.

Claims (26)

1. A compuesto de fórmula (I):
41 
\vskip1.000000\baselineskip
en la que:
\bullet
R^{1} es un grupo seleccionado de -CH_{2}OH, -NHC(0)H y
\bullet
R^{2} es un átomo de hidrógeno; o
\bullet
R^{1} junto con R^{2} forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R^{1} y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R^{2}
\bullet
R^{3} se selecciona de hidrógeno y átomos de halógeno o grupos seleccionados de -SO-R^{5}, -SO_{2}-R^{5}, -NH-CO-NH_{2}, -CO-NH_{2}, hidantoíno, alquilo C_{1-4}, alcoxi C_{1-4} y -SO_{2}NR^{5}R^{6}
\bullet
R^{4} se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C_{1-4}
\bullet
R^{5} es un grupo alquilo C_{1-4} o cicloalquilo C_{3-8}
\bullet
R^{6} se selecciona de forma independiente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C_{1-4}
\bullet
n, p y q son, de forma independiente, 0, 1, 2, 3 ó 4
\bullet
m y s son, de forma independiente, 0, 1, 2 ó 3
\bullet
r es 0,1 ó 2
con las condiciones de que:
\bullet
al menos uno de m y r no es 0
\bullet
la suma n+m+p+q+r+s es 7, 8, 9, 10, 11, 12 ó 13
\bullet
la suma q+r+s es 2, 3, 4, 5 ó 6
o una sal farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos o estereoisómeros.
2. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que al menos uno de m y r es 1.
3. Un compuesto según la reivindicación 2, en el que la suma m+r es 1.
4. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la suma n+m+p+q+r+s es 8,
9 ó 10.
5. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la suma q+r+s es 2, 3 ó 4.
6. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que s es un número entero seleccionado de 0 y 1.
7. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la suma n+p es 4, 5 ó 6.
8. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la suma q+s es 1, 2, 3 ó 4.
9. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R^{3} es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo.
10. Un compuesto según la reivindicación 9, en el que R^{3} es un átomo de cloro o flúor.
11. Un compuesto según la reivindicación 9, en el que R^{3} es un grupo metilo.
12. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R^{4} es un átomo de hidrógeno.
13. Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que R^{4} es un átomo de cloro.
14. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que m y s son iguales a 0, r y q son iguales a 1, la suma de n y p es igual a 6 y R^{5} y R^{6} son ambos átomos de hidrógeno.
15. Un compuesto seleccionado del grupo consistente en:
(R,S)-4-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-4-(2-{[4,4-Difluoro-6-(4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-4-(2-{[6-(4,4-Difluoro-4-fenilbutoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
(R,S)-4-[2-({6-[2,2-Difluoro-2-(3-metilfenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
4-((1R)-2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-2-(Hidroximetil)-4-(1-hidroxi-2-{[4,4,5,5-tetrafluoro-6-(3-fenilpropoxi)hexil]amino}etil)fenol
(R,S)-[5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxi-etil)-2-hidroxifenil]formamida
(R,S)-4-[2-({6-[2-(3-Bromofenil)-2,2-difluoroetoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
(R,S)-N-[3-(1,1-Difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]urea
3-[3-(1,1-difluoro-2-{[6-({2-hidroxi-2-[4-hidroxi-3-(hidroximetil)fenil]etil}amino)hexil]oxi}etil)fenil]imidazoli-
din-2,4-diona
(R,S)-4-[2-({6-[2,2-difluoro-2-(3-metoxifenil)etoxi]hexil}amino)-1-hidroxietil]-2-(hidroximetil)fenol
5-((1R)-2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona
y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.
16. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
17. La composición farmacéutica según la reivindicación 16, en la que la composición comprende además una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agentes terapéuticos diferentes.
18. La composición farmacéutica según la reivindicación 17, en la que el agente terapéutico diferente es un corticosteroide, un agente anticolinérgico o un inhibidor de PDE4.
19. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18, en la que la composición se formula para administración por inhalación.
20. Una combinación que comprende un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 y uno o más agentes terapéuticos diferentes.
21. La combinación según la reivindicación 20, en la que el agente terapéutico diferente es un corticosteroide, un agente anticolinérgico o un inhibidor de PDE4.
22. Una combinación que comprende un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 y un compuesto seleccionado del grupo consistente en propionato de fluticasona, éster S-fluorometílico del ácido 6\alpha,9\alpha-difluoro-17\alpha-[-(2-furanilcarbonil)oxi]-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-17\beta-carbotioico y éster S-(2-oxo-tetrahidro-furan-3S-ílico) del ácido 6\alpha,9\alpha-difluoro-11\beta-hidroxi-16\alpha-metil-3-oxo-17.alpfa.-propioniloxi-androsta-1,4-dien-17\beta-carbotioico.
23. Uso de una composición farmacéutica, según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o estado patológico en un mamífero asociado con la actividad del receptor \beta2 adrenérgico.
24. Uso, según la reivindicación 23, en el que la enfermedad o el estado patológico es una enfermedad pulmonar.
25. Uso, según la reivindicación 24, en el que la enfermedad pulmonar es asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
26. Uso, según la reivindicación 23, en el que la enfermedad o estado patológico se selecciona del grupo consistente en parto prematuro, glaucoma, trastornos neurológicos, trastornos cardíacos e inflamación.
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