ES2265342T3 - Composciones de revestimiento receptoras de tinta que contienen poli(alcohol vinilico) injertado con grupos funcionales amina. - Google Patents

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Abstract

Una composición de revestimiento receptora de tinta que comprende un aglutinante polimérico de base acuosa y, opcionalmente, un pigmento y/o otros aditivos, cuya composición comprende como el aglutinante polimérico de base acuosa una composición de base acuosa que comprende un copolímero de injerto preparado a partir de un polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes, que se caracteriza en que dicho copolímero de injerto se prepara por medio del injerto de dicho polímero con un monómero etilénicamente insaturado amino¿funcional que tiene grupos amino primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios, en la que el copolímero injertado contiene del 0, 5 al 70% molar de monómero amino¿funcional.

Description

Composiciones de revestimiento receptoras de tinta que contienen poli(alcohol vinílico) injertado con grupos funcionales amina.
Antecedentes de la invención
Los avances en la tecnología de la inyección de tinta han hecho crecer la demanda de los papeles de grabación y otros soportes de grabación. Para que funcione adecuadamente, el papel de grabación debe absorber rápidamente la tinta y los vehículos de tinta inmediatamente después de la impresión, maximizar la densidad óptica de la tinta, minimizar la exudación y el drenaje de la tinta, y proporcionar una buena resistencia al agua y a la luz. Para obtener un papel con las funciones anteriores, lo habitual es tratar el papel con una o más cubiertas.
Las cubiertas de papel para inyección de tinta normalmente comprenden pigmento de sílice por su elevado poder de absorción y un aglutinante polimérico, tal como poli(alcohol vinílico), por su elevada fuerza de fijación. También se usan pigmentos que no son de sílice, tales como arcillas, carbonato de calcio, dióxido de titanio e hidrato de aluminio. Otros aglutinantes poliméricos conocidos incluyen poli(vinilpirrolidona), copolímeros de estireno-butadieno, poli(acetato de vinilo), almidón y polímeros amino-funcionales tales como el poli(alcohol vinílico) amino-funcional.
El poli(alcohol vinílico) amino-funcional es normalmente producido mediante la copolimerización de acetato de vinilo con monómeros amino-funcionales, tales como cloruro de trimetil-(3-metacrilamidopropil)amonio, N-vinilformamida o acrilamida, seguida por una saponificación para formar el derivado de poli(alcohol vinílico). Sin embargo, este enfoque presenta algunas desventajas. La selección de los comonómeros de amina es muy limitada debido a su incompatibilidad con las condiciones de saponificación para producir poli(alcohol vinílico). En función del monómero que sea copolimerizado con el acetato de vinilo, la saponificación puede tener un efecto perjudicial sobre el comonómero. Por ejemplo, cuando el comonómero es metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo (DMAEMA), la saponificación resulta en la hidrólisis del enlace tipo éster, separando así la funcionalidad de amina activa de la estructura del polímero. Otra desventaja que limita el número de comonómeros que puede ser usado para la preparación del poli(alcohol vinílico) amino-funcional es la relación de reactividad del comonómero con el acetato de vinilo. En función de estas relaciones de reactividad, pueden existir graves limitaciones, no sólo sobre el nivel de incorporación del monómero de amina en el copolímero de acetato de vinilo, sino también sobre el intervalo alcanzable de pesos moleculares del copolímero.
Otro enfoque para producir poli(alcohol vinílico) amino-funcional supone la reacción posterior del poli(alcohol vinílico) con sintones de amina, tales como aminobutiraldehído dimetil acetal (ABAA), o la copolimerización por injerto de radicales libres con monómeros, tales como metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo (DMAEMA). La copolimerización por injerto de monómeros amino-funcionales con poli(alcohol vinílico) proporciona algunas ventajas frente a la copolimerización tradicional con acetato de vinilo y la posterior saponificación. Por ejemplo, al usar poli(alcohol vinílico) como un sintón reactivo para polimerizar por injerto otros monómeros, se evita la etapa de saponificación, permitiendo de ese modo el uso de un número mucho mayor de monómeros amino-funcionales y el acceso a un intervalo más amplio de composiciones de poli(alcohol vinílico) amino-funcional. Además, se evitan los problemas que puedan surgir de las relaciones de reactividad entre monómeros, facilitando mucho más el control de la cantidad de funcionalidad de amina introducida en la estructura del poli(alcohol vinílico) mediante una cadena injertada. Otra ventaja de polimerizar por injerto monómeros amino-funcionales en poli(alcohol vinílico) frente a la copolimerización con acetato de vinilo seguida por una saponificación es la formación de una estructura polimérica muy diferente. El poli(alcohol vinílico) amino-funcional producido mediante la copolimerización con acetato de vinilo y la saponificación proporciona un copolímero con el monómero de amina incorporado en la estructura polimérica, lo que puede dificultar y enmascarar la actividad de la amina en algunas aplicaciones. Sin embargo, el copolímero de poli(alcohol vinílico) injertado puede contener cadenas largas de poliamina fuera de la estructura del poli(alcohol vinílico), lo que aumenta la actividad de la funcionalidad de amina, pues es más accesible y proporciona un equilibrio mucho mejor de las propiedades de la poliamina frente al poli(alcohol vinílico). Una posible desventaja de las reacciones de polimerización por injerto es la producción simultánea de homopolímero o copolímeros de los monómeros que están siendo injertados en el poli(alcohol vinílico), resultando a la larga en una mezcla de polímeros.
La mayoría de los homo- y copolímeros amino-funcionales, y poli(alcoholes vinílicos) amino-funcionales comercialmente disponibles no resultan atractivos económicamente. Los poli(alcoholes vinílicos) amino-funcionales comercialmente disponibles, además de ser costosos, sufren niveles bajos de funcionalidad de amina. Como resultado de los niveles bajos de funcionalidad de amina, estos materiales no cumplen los rigurosos requisitos de rendimiento para una buena calidad de impresión por inyección de tinta, especialmente para los papeles para inyección de tinta de alta calidad fotográfica. La densidad y la nitidez de las imágenes impresas son inadecuadas, así como la resistencia al agua y la luz. Por lo tanto, ha existido la necesidad continuada de producir un sistema polimérico de mayor rendimiento que proporcione una buena densidad y nitidez de las imágenes impresas, así como una resistencia al agua y la luz. También hay un interés en producir sistemas poliméricos de alto rendimiento para otros sustratos receptores de tinta, tales como polietileno, polipropileno, poli(etilentereftalato), polímeros de vinilo y no tejidos.
Gran parte de la técnica anterior trata las cuestiones del rendimiento de las cubiertas de papel para inyección de tinta mezclando diversos polímeros o copolímeros que contienen aminas sintéticas en composiciones de revestimiento para inyección de tinta. Entonces se varían las proporciones de los polímeros o copolímeros que contienen aminas, del aglutinante de poli(alcohol vinílico), del pigmento y de otros aditivos para alcanzar las propiedades finales deseadas para el papel para inyección de tinta. Sin embargo, pueden surgir problemas de compatibilidad mediante el uso de tales mezclas. Por ejemplo: 1) cuando se prepara y se mezcla la composición de revestimiento para inyección de tinta, se puede producir una separación de las fases, un espesamiento y/o una floculación que resulten en un sistema no revestible; 2) la composición de polímeros mezclados puede ser incompatible con otros reactivos que se usan habitualmente en las formulaciones de revestimiento para inyección de tinta; y 3) una vez que el papel está revestido y seco, la incompatibilidad de las mezclas puede resultar en una superficie de revestimiento heterogénea, lo que se traduce en grados variables de la calidad de la imagen una vez impresa.
El documento JP58 186696 (1983) revela un agente interno usado en el acabado húmedo de la fabricación del papel que comprende un poli(alcohol vinílico) cationizado que es producido mediante la copolimerización por injerto de poli(alcohol vinílico) con un metacrilato de aminoalquilo o un acrilato de aminoalquilo, especialmente, metacrilato de dimetilaminoetilo y cloruro de amonio de metacrilato de 3-trimetil-2-hidroxipropilo. Se informa que el agente interno proporciona un rendimiento de retención de la carga, una resistencia del papel y un apresto en el papel neutro.
El documento JP55 125109 (1980) revela un material compuesto hidrosoluble de alto peso molecular que se obtiene mediante la polimerización de monómeros insaturados hidrosolubles de tipo etileno, tales como acrilatos o metacrilatos de alquilaminoalquilo, en presencia de un compuesto de alto peso molecular, tal como almidón, poli(etilenglicol) y poli(alcohol vinílico), que tienen al menos uno de los siguientes grupos funcionales: éter, hidroxilo y carboxilo. Se informa que el material compuesto muestra una buena estabilidad y fluidez, y es útil en una variedad de campos; p.ej., como tinte, agente de tratamiento del papel y agente potenciador de la viscosidad.
El documento JP 93 67432 (1993) (sumarios) revela un papel de grabación para inyección de tinta que contiene una formulación constituida por un copolímero de alcohol vinílico con un monómero catiónico tal como cloruro de trimetil-3-(1-acrilamidopropil)amonio y polvo de sílice no coloidal.
El documento JP 61 230979 (1986) (sumarios) revela un papel de grabación para inyección de tinta que tiene una capa de cubierta que contiene sílice amorfo sintético y un aglutinante polimérico hidrosoluble, preferiblemente, poli(alcohol vinílico) modificado catiónicamente.
El documento JP 63-149183 (1988) revela una hoja de grabación para inyección de tinta adecuada para una grabación a alta velocidad y una grabación multi-color. La hoja tiene una capa de absorción que contiene un polímero de injerto que es del 10 al 60% en peso de poli(alcohol vinílico) y del 40 al 90% en peso de compuestos insaturados especificados, tales como acrilamida, metacrilamida, acrilonitrilo, y ésteres acrílicos y metacrílicos.
El documento JP 63-162276 (1988) (sumarios) revela un sílice tratado previamente con una resina hidrosoluble que está contenida sobre o en una superficie por ser grabada. La resina hidrosoluble es poli(alcohol vinílico), albúmina, gelatina, caseína, etc.
El documento JP 5-278322 (1993) revela una hoja de grabación con un poder absorbente, una calidad de la imagen y una resistencia al agua buenos que tiene una capa de grabación en la que los componentes principales son un polímero de sal de amonio cuaternario, un poli(alcohol vinílico) modificado catiónicamente y un compuesto entrecruzable de grupos hidroxilo. El polímero de sal de amonio cuaternario tiene al menos una sal de amonio cuaternario en su cadena de unidad de repetición; p.ej., cloruro de poli(2-hidroxi-3-metacriloxipropiltrimetilamonio) y sal de poli(metacrilato de dimetilaminoetilo). El poli(alcohol vinílico) modificado catiónicamente se obtiene por saponificación de un copolímero de acetato de vinilo y un monómero etilénicamente insaturado que tiene grupos catiónicos.
El documento JP 5-278323 (1993) revela una hoja de grabación con una absorción de la tinta, una calidad de la imagen y una resistencia al agua buenas, en la que al menos una cara de una película plástica está revestida con una capa de grabación producida mediante la laminación de una capa fijadora de tinte y una capa de absorción de tinta en ese orden. Los componentes principales de la capa fijadora de tinte son un polímero de sal de amonio cuaternario, un poli(alcohol vinílico) modificado catiónicamente y un compuesto entrecruzable de grupos hidroxilo, y los componentes principales de la capa de absorción de tinta son una macromolécula hidrosoluble y un polímero obtenido mediante el injerto de al menos un compuesto que tiene enlaces insaturados (p.ej., ésteres de vinilo, ésteres de ácido carboxílico insaturado y amidas de ácido carboxílico insaturado) en una resina de poliéster que contiene grupos hidrófilos.
El documento U.S. 5.270.103 (Oliver et al., 1993) revela una hoja receptora que está constituida por un sustrato y una cubierta que contiene un pigmento y un aglutinante. El aglutinante comprende poli(alcohol vinílico) y un componente aglutinante adicional; por ejemplo, una poliamina catiónica, tal como aquéllas del tipo cloruro de poli(2-hidroxipropil-1,1-N-dimetilamonio) que son relativamente insensibles a las variaciones del pH en comparación con otras poliamidas catiónicas o una poliacrilamida catiónica. La hoja receptora es particularmente útil para imprimir con tintas de base acuosa tales como las utilizadas en los sistemas de impresión por inyección de tinta.
El documento EP-869.010 B1(1999) revela capas receptoras de tinta que contienen al menos una sustancia copolimérica para su uso como cubiertas de hojas receptoras de imágenes. La sustancia copolimérica contiene grupos amino primarios o secundarios y grupos hidroxilo derivados de éster de vinilo.
Breve resumen de la invención
La invención se refiere a cubiertas mejoradas para soportes, o sustratos, receptores de tinta, tales como hojas de papel, polietileno, polipropileno, poliésteres y no tejidos. La mejora reside en el uso de una composición de revestimiento receptora de tinta que incorpora un polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes que ha sido polimerizado por injerto con un monómero amino-funcional. Cuando se aplica a una superficie de un soporte receptor de tinta, la composición de revestimiento confiere imágenes de densidad óptica elevada y una excelente resistencia al agua. El polímero modificado con aminas es formado mediante la modificación posterior del polímero que contiene hidroxilos por medio de un injerto, p.ej., injerto de radicales libres acuosos, con monómeros etilénicamente insaturados que contienen funcionalidad de amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria. La presente invención proporciona una sola composición de revestimiento en un paquete que incorpora las propiedades fijadoras de tintes de los polímeros catiónicos con el elevado poder fijador de los pigmentos de las composiciones poliméricas basadas en poli(alcohol vinílico). Resulta particularmente útil en las aplicaciones de papel para inyección de tinta.
Por consiguiente, la presente invención proporciona, en un aspecto, una composición de revestimiento receptora de tinta que comprende un aglutinante polimérico de base acuosa y, opcionalmente, un pigmento y/o otros aditivos, cuya composición comprende como el aglutinante polimérico de base acuosa una composición de base acuosa que comprende un copolímero de injerto preparado a partir de un polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes (p.ej., poli(alcohol vinílico)), que se caracteriza en que dicho copolímero de injerto es preparado por medio de un injerto, p.ej., del injerto de radicales libres, de dicho polímero con un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional que tiene grupos amino primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios, en la que el copolímero injertado contiene del 0,5 al 70% molar de monómero amino-funcional.
En ciertas realizaciones, la cubierta receptora de tinta comprende como el aglutinante polimérico de base acuosa una composición de base acuosa que comprende un polímero de injerto seleccionado del grupo constituido por copolímeros injertados de poli(alcohol vinílico) y copolímeros injertados de copolímero de alcohol vinílico, que se caracteriza en que dichos copolímeros injertados de poli(alcohol vinílico) son preparados mediante el injerto de un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional en poli(alcohol vinílico) y en que dichos copolímeros injertados de copolímero de alcohol vinílico son preparados mediante el injerto de un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional en copolímero de alcohol vinílico, en la que el copolímero de poli(alcohol vinílico) injertado contiene del 0,5 al 70% molar de monómero amino-funcional.
La presente invención también proporciona, en otro aspecto, un soporte receptor de tinta que comprende un sustrato revestido con una composición receptora de tinta, que se caracteriza en que la composición receptora de tinta es una composición de revestimiento según la presente invención.
En ciertas realizaciones, una composición de revestimiento receptora de tinta comprende un pigmento y un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) de base acuosa, siendo dicho copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) formado mediante la copolimerización de injerto de poli(alcohol vinílico) con un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional, y en otras ciertas realizaciones, un soporte receptor de tinta comprende un sustrato revestido con una composición receptora de tinta que comprende un poli(alcohol vinílico) copolimerizado por injerto con un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional, siendo en cualquier caso dicho monómero seleccionado entre metacrilato de 2-(dietilamino)etilo, acrilato de 2-(dimetilamino)etilo, acrilato de 3-(dimetilamino)-2,2-dimetilpropilo, acrilato de 2-(dietilamino)etilo, metacrilato de 2-(terc-butilamino)etilo, cloruro de metacrilato de 2-(trimetilamonio)etilo, cloruro de acrilato de 2-(trimetil-amonio)etilo, metacrilamida de 3-(dimetilamino)propilo, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, cloruro de dialildimetilamonio, vinilpiridina, alilamina y combinaciones de los mismos.
La presente invención también proporciona, en otro aspecto, un procedimiento para preparar un soporte receptor de tinta, cuyo procedimiento comprende aplicar una cubierta de una composición de revestimiento receptora de tinta de base acuosa sobre un sustrato, caracterizado en que la composición de revestimiento receptora de tinta es una composición de revestimiento según la presente invención.
La presente invención también proporciona, en otro aspecto más, un papel revestido de grabación para inyección de tinta que comprende un sustrato de papel revestido con una composición receptora de tinta, caracterizado en que la composición receptora de tinta es una composición de revestimiento según la presente invención, comprendiendo dicha composición de revestimiento un pigmento mineral.
Existen varias ventajas sobre la incorporación de polímeros modificados con amina en las composiciones de revestimiento receptoras de tinta:
-
una capacidad para preparar soportes receptores de tinta de alta calidad sólo con una cubierta de la composición;
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una capacidad para producir soportes receptores de tinta de alta calidad que, cuando están impresos, ofrecen imágenes de una alta densidad óptica con respecto al negro monocromo, al negro compuesto y a los colores primarios;
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una capacidad para producir soportes receptores de tinta de alta calidad que, cuando están impresos, producen imágenes resistentes al agua;
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una capacidad para producir soportes receptores de tinta de alta calidad que, cuando están impresos, producen imágenes resistentes a la luz; y
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una capacidad para conseguir períodos breves de secado de la tinta tras la impresión en soportes receptores de tinta revestidos con las composiciones poliméricas modificadas con aminas.
El soporte receptor de tinta revestido mejorado se preparara en general:
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haciendo reaccionar una solución acuosa de un polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes en la cadena polimérica con un monómero etilénicamente insaturado que contiene una funcionalidad de amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria en presencia de un iniciador de radicales libres para obtener una composición de polímero injertado de base acuosa;
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opcionalmente, incorporando la composición de polímero injertado, sin un procesamiento adicional, en una suspensión de pigmentos;
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opcionalmente, combinando la composición de polímero injertado con otros aditivos, tales como tensioactivos, poli(alcohol vinílico) y látex de acetato de vinilo-etileno;
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revistiendo un sustrato con la composición de polímero injertado; y
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secando el sustrato revestido.
Descripción detallada de la invención
El soporte receptor de tinta mejorado según la presente invención tiene una cubierta aplicada sobre el mismo que contiene un aglutinante polimérico que comprende un polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes en la cadena polimérica con un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional injertado sobre el mismo. Uno de los descubrimientos clave que contribuyen a lo novedoso de esta invención es el rendimiento superior alcanzado con un copolímero de poli(alcohol vinílico) injertado con monómeros de amina en comparación con diversos copolímeros de acetato de vinilo saponificados.
Los monómeros amino-funcionales representativos que pueden ser empleados para injertarlos en el polímero que contiene hidroxilos incluyen metacrilato de monoalquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de trialquilamonioalquilo, acrilato de trialquilamonioalquilo, acrilato de dialquilaminoalquilo, (met)acrilamidas de dialquilaminoalquilo, cloruro de dialildialquilamonio, alilamina o vinilpiridina. Los grupos alquilo de los monómeros funcionales anteriormente citados pueden ser grupos alquilo(C_{1-6}) de cadena lineal o ramificados. Los ejemplos de monómeros apropiados son metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo, metacrilato de 2-(dietilamino)etilo, acrilato de 2-(dimetilamino)etilo, acrilato de 3-(dimetilamino)-2,2-dimetilpropilo, acrilato de 2-(dietilamino)etilo, metacrilato de 2-(terc-butilamino)etilo, cloruro de metacrilato de 2-(trimetilamonio)etilo, cloruro de acrilato de 2-(trimetilamonio)etilo, metacrilamida de 3-(dimetilamino)propilo, cloruro de trimetilamonio de metacrilamidopropilo, cloruro de dialildimetilamonio, vinilpiridina, alilamina o combinaciones de los mismos.
Los polímeros que tienen una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes pueden ser formados mediante la polimerización de ésteres acrílicos o de vinilo en los que la unidad éster contiene de 1 a 4 átomos de carbono. Los grupos éster pendientes, cuando están hidrolizados, forman polímeros que contienen grupos hidroxilo pendientes. Una clase preferida de polímeros que tienen una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes está basada en polímeros de acetato de vinilo hidrolizados en los que el acetato de vinilo es polimerizado como un homopolímero o en combinación con otros monómeros para formar copolímeros, y son conocidos como copolímeros de poli(alcohol vinílico) o de alcohol vinílico. La cantidad de alcohol vinílico debería ser suficiente para permitir la polimerización por injerto de radicales libres en una solución acuosa; es decir, para volver el polímero al menos parcialmente soluble en un medio acuoso. Comúnmente, el éster de vinilo, especialmente, el acetato de vinilo, antes de la hidrólisis comprenderá del 60 al 100% molar del polímero, preferiblemente, al menos el 90% molar del polímero. El poli(alcohol vinílico) usado en esta invención, generalmente, tiene un peso molecular medio en peso (PM_{p}) que varía de aproximadamente 5.000 a 300.000, preferiblemente, de 15.000 a 200.000. Alternativamente, el poli(alcohol vinílico) puede tener un grado de polimerización (GP) de 100 a 5.000, preferiblemente, de 200 a 3.500. El poli(alcohol vinílico) se fabrica comercialmente mediante la hidrólisis de poli(acetato de vinilo) y comúnmente tiene un nivel de hidrólisis que varía del aproximadamente 85 a más del 99% molar. Para esta invención, el nivel de hidrólisis puede variar del 70 al 100% molar, preferiblemente, del 75 al 98% molar. También se pueden emplear en la presente invención grados mixtos de poli(alcoholes vinílicos), usando combinaciones de poli(alcoholes vinílicos) que varían en el peso molecular y el nivel de hidrólisis.
Se puede copolimerizar una variedad de monómeros con un éster de vinilo para producir polímeros que contienen unidades de alcohol vinílico. Los monómeros que pueden ser polimerizados con el éster de vinilo, preferiblemente, acetato de vinilo, incluyen etileno, ácidos insaturados tales como ácido maleico, ácido acrílico y ácido metacrílico, y ésteres, tales como ésteres de alquilo(C_{1-12}), preferiblemente, alquilo(C_{1-6}) de ácido acrílico o metacrílico. En muchos casos, estos polímeros pueden ser hidrolizados para producir grados diferentes de poli(alcohol vinílico) que incluyen, por ejemplo, hidrolizar sólo el éster de vinilo y dejar intacta la funcionalidad de éster acrílico. Otros monómeros que tienen de 2 a 12 átomos de carbono tales como maleatos de alquilo (p.ej., maleato de dibutilo y similares) pueden ser polimerizados según se desee con acetato de vinilo para controlar el contenido hidrófilo e hidrófobo.
La reacción de injerto de radicales libres puede ser llevada a cabo en soluciones acuosas homogéneas a una temperatura necesaria para liberar los radicales libres para la polimerización por injerto. Las temperaturas típicas varían de 50 a 95ºC, preferiblemente, de 60 a 80ºC. Los niveles de sólidos de la reacción (proporción entre el poli(alcohol vinílico) y el agua) pueden variar del 5% al 40%, en función del peso molecular del poli(alcohol vinílico), preferiblemente, del 10% al 30%. Los tiempos de reacción varían comúnmente de 1 a 5 horas. Cuando se usan acrilatos o metacrilatos amino-funcionales para injertar en el poli(alcohol vinílico), se prefiere el uso de una cantidad equimolar de ácido para reducir o eliminar la hidrólisis del resto amino-éster. Los ácidos aceptables incluyen ácido acético, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y similares. La reacción de injerto puede ser llevada a cabo de un modo por lotes o por semilotes, en la que se añade una solución acuosa de monómero amino-funcional, con o sin cantidades equimolares de ácido, a una solución agitada de poli(alcohol vinílico) en agua mediante una alimentación con retraso. En el modo por semilotes, el iniciador puede ser añadido mediante una solución acuosa con retraso alimentada simultáneamente con la solución monomérica, o puede ser cargado en el reactor en una porción antes de iniciar la alimentación con retraso de la solución monomérica. Como ejemplos de iniciadores de radicales libres que pueden ser empleados en esta reacción de injerto se incluyen persulfato de amonio, persulfato de sodio, persulfato de potasio, terc-butilhidroperóxido, peróxido de hidrógeno y otros buenos abstrayentes de protones. Se usa aproximadamente del 0,1 al 10% en peso (preferiblemente, del 0,5 al 3,0% en peso) del iniciador, en base a la cantidad de poli(alcohol vinílico). Se han observado conversiones elevadas de monómero en polímero bien en el modo por lotes o en el modo por semilotes. Es preferible continuar la reacción hasta que quede sin reaccionar menos del 0,5% del monómero amino-funcional. Los niveles de porcentaje molar de funcionalidad de amina, es decir, de injerto de monómero de amina, del poli(alcohol vinílico) varían comúnmente del 0,5 al 70% molar, preferiblemente del 5 al 30% molar.
La siguiente tabla, la tabla 1, expone los intervalos operativos y preferidos respectivos al uso de poli(alcohol vinílico) injertado con monómeros amino-funcionales en la cubierta para inyección de tinta de esta invención:
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TABLA 1
Intervalo Intervalo
operativo preferido
Peso molecular medio en peso del poli(alcohol vinílico) 5.000-300.000 15.000-200.000
Hidrólisis del acetato (% molar) 70-100 75-98
Contenido de aminas del monómero injertado (% molar) 0,5-70 5-30
% en peso de aglutinante en la cubierta (base seca) 5-99 10-50
pH de la cubierta 3-10 4-8
Cuando se completa la reacción de injerto entre el monómero amino-funcional y el poli(alcohol vinílico), pueden estar presentes en el producto cantidades variables de homopolímero del monómero amino-funcional. El producto polimérico resultante puede ser usado directamente en la formulación de la composición de revestimiento receptora de tinta sin una elaboración ni una purificación adicional del polímero injertado.
Las composiciones de revestimiento receptoras de tinta contienen preferiblemente uno o más pigmentos. Se pueden usar pigmentos conocidos en la técnica, por ejemplo, sílice, tal como gel de sílice, sílice coloidal, sílice precipitado y sílice de pirólisis, silicato de aluminio, arcilla, talco, carbonato de calcio, silicato de magnesio, sulfato de bario y similares. Se prefiere el sílice. El pigmento (base seca) es comúnmente incorporado en cantidades que varían del aproximadamente 1 al aproximadamente 95% en peso, preferiblemente, del 30 al 85% en peso, de la composición de revestimiento.
La cantidad de aglutinante polimérico (base seca) puede variar del 5 al 99% en peso de la composición de revestimiento receptora de tinta, preferiblemente, del 10 al 50% en peso.
Los sólidos totales, para el pigmento y el aglutinante polimérico, en la composición de revestimiento acuosa pueden variar del 1 al 50% en peso, preferiblemente, del 10 al 35% en peso.
El nivel de pigmento y de aglutinante depende del tipo de máquina de revestimiento usada en la preparación del papel para inyección de tinta. Por ejemplo, una aplicación por prensa de apresto en charco usaría un bajo % en peso de pigmento con respecto al aglutinante debido a las limitaciones de viscosidad en comparación con una máquina de revestimiento con chorro de aire dosificador en la que la proporción entre el pigmento y el aglutinante sería mayor.
Las composiciones de revestimiento también pueden contener aditivos convencionales tales como antiespumantes, agentes tensioactivos, tintes, absorbentes de la radiación ultravioleta, dispersantes de pigmentos, inhibidores del moho, espesantes y agentes resistentes al agua. Se pueden mezclar otros polímeros en la composición de revestimiento. Los ejemplos de polímeros apropiados son poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo) y látex de acetato de vinilo-etileno.
La composición de revestimiento puede ser aplicada por uno o ambos lados de una variedad de sustratos; por ejemplo, papel, poliésteres, tales como poli(etilentereftalato), polietileno, polipropileno, polímeros de vinilo, tales como poli(butiral de vinilo) y poli(cloruro de vinilo), y no tejidos, tales como materiales celulósicos y materiales celulósicos sintéticos. El sustrato puede ser láminas individuales diferenciadas o continuas.
La composición de revestimiento puede ser aplicada a una superficie, o un lado, en cantidades, en peso seco, que varían de aproximadamente 0,5 a 20 gramos de la composición de revestimiento por metro cuadrado de la superficie; preferiblemente, de 3 a 15 gramos/metro cuadrado. El peso de la cubierta varía en función del tipo de aplicador de revestimiento y de la superficie en la que se aplica la cubierta. Por ejemplo, en aplicaciones de papel, una prensa de apresto en charco sólo puede aplicar un peso de cubierta de 2 a 4 gramos por metro cuadrado. Se puede usar un chorro de aire dosificador para aplicar un peso de cubierta mayor a una variedad de sustratos, por ejemplo, se pueden aplicar hasta 10 gramos por metro cuadrado usando un chorro de aire dosificador.
El papel es el sustrato preferido para las composiciones de revestimiento de esta invención. De los sustratos de papel, se prefiere el papel sin pasta de madera no revestido. Las composiciones de revestimiento son aplicadas en el acabado seco del procedimiento de fabricación del papel.
Sin pretender quedar vinculados a la teoría, se cree que el grupo amino de los polímeros amino-funcionales proporciona una carga catiónica sobre la superficie del papel que reacciona con los grupos de ácido sulfónico aniónicos del tinte directo o ácido de las tintas de inyección para formar una sal insoluble. Como tales, las tintas se vuelven resistentes al agua sobre la superficie del papel. El poder fijador del pigmento también es mejorado con el uso de poli(alcohol vinílico) amino-funcional debido a la fuerte absorción de las aminas con los grupos de silanol sobre el pigmento de sílice.
La invención se aclarará más teniendo en cuenta los siguientes ejemplos que simplemente pretenden ejemplificar la invención.
Ejemplo 1
Preparación de poli(alcohol vinílico) injertado con un 10% molar de metacrilato de 2-(Dimetilamino)etilo (DMAEMA) mediante el modo por semilotes
Se disolvió poli(alcohol vinílico) Airvol® 523 (200 g, GP \sim 1.200, hidrolizado al 88%) en agua desionizada (1.200 ml) mediante agitación a 80ºC durante 1 hora. Se mantuvo la temperatura de reacción a 80ºC y se añadió una solución constituida por persulfato de amonio (0,5 g) disuelta en agua (20 ml) al reactor en una porción. Las dos siguientes soluciones fueron entonces introducidas en el reactor mediante una alimentación con retraso: 1) se añadió una solución constituida por 63,0 g de metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo, 24,0 g de ácido acético y 150 ml de agua durante un período de alimentación con retraso de 90 minutos, y 2) se añadió una solución de persulfato de amonio (4,0 g) y agua (100 g) durante un período de alimentación con retraso de 120 minutos. Al completar las alimentaciones con retraso, se continuó la agitación a 80ºC durante 2 horas. Tras enfriar hasta la temperatura ambiente, se usó la mezcla de reacción resultante sin una elaboración ni una purificación adicional para formular las cubiertas de papel. Los datos de una cromatografía en fase líquida a alta presión (CLAP) revelaron la presencia del 4,8% en peso de homopolímero de acetato de poli(DMAEMA) (formación teórica max. de homopolímero = 31% en peso), lo que sugirió que una mayoría (aproximadamente el 84%) del DMAEMA cargado en el reactor es injertado en el poli(alcohol vinílico).
Ejemplo 2
Preparación de poli(alcohol vinílico) injertado con un 10% molar de metacrilato de 2-(Dimetilamino)etilo (DMAEMA) mediante el modo por lotes
Se disolvió poli(alcohol vinílico) Airvol® 523 (100 g, GP \sim 1.200, hidrolizado al 88%) en agua desionizada (600 ml) mediante agitación a 80ºC durante 1 hora. Se mantuvo la temperatura de reacción a 80ºC y se añadió una solución constituida por metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo (31,4 g), ácido acético (12,0 g) y agua (75 ml) al reactor en una porción. Posteriormente, se añadió una solución constituida por persulfato de amonio (2,4 g) en agua (60 ml) al reactor en una porción, y la mezcla de reacción resultante fue agitada a 80ºC durante 5 horas. Tras enfriar hasta la temperatura ambiente, se usó la mezcla de reacción resultante sin una elaboración ni una purificación adicional para formular las cubiertas de papel. Los datos de una cromatografía en fase líquida a alta presión (CLAP) revelaron la presencia del 8,1% en peso de homopolímero de acetato de poli(DMAEMA), lo que sugirió que menos (aproximadamente el 74%) del DMAEMA cargado en el reactor es injertado en el poli(alcohol vinílico) en comparación con la reacción de injerto llevada a cabo en condiciones de reacción por semilotes (ejemplo 1).
Ejemplo 3
Modo por semilotes a menor temperatura
Se siguió el procedimiento del ejemplo 1, pero a una temperatura de polimerización de injerto de 60ºC. Los datos de cromatografía en fase líquida de alta presión (CLAP) revelaron la presencia del 5,0% en peso de homopolímero de acetato de poli(DMAEMA) (formación teórica max. de homopolímero = 31% en peso), lo que sugiere que una mayoría (aproximadamente el 84%) del DMAEMA cargado en el reactor es injertado al poli(alcohol vinílico).
Ejemplo 4
Modo por lotes a menor temperatura
Se siguió el procedimiento del ejemplo 2, pero a una temperatura de polimerización por injerto de 60ºC. Los datos de cromatografía en fase líquida de alta presión (CLAP) revelaron la presencia del 6,4% en peso de homopolímero de acetato de poli(DMAEMA) (formación teórica max. de homopolímero = 31% en peso), lo que sugiere que una mayoría (aproximadamente el 79%) del DMAEMA es injertado al poli(alcohol vinílico), resultando en un polímero que contiene aproximadamente el 15% en peso de DMAEMA. Los tiempos de conversión del DMAEMA son mejorados significativamente cuando la reacción de injerto es ejecutada a esta temperatura más baja. Por ejemplo, en condiciones de lotes, >90% del DMAEMA se convierte en polímero tras un tiempo de reacción de 30 minutos a 60ºC, mientras que lleva > 5 horas conseguir el mismo nivel de conversión a 80ºC.
Ejemplo 5
Preparación de poli(alcohol vinílico) injertado con un 20% molar de metacrilato de 2-(Dimetilamino)etilo (DMAEMA) mediante el modo por semilotes
Se disolvió poli(alcohol vinílico) Airvol® 523 (100 g, GP \sim 1.200, hidrolizado al 88%) en agua desionizada (600 ml) mediante agitación a 80ºC durante 1 hora. Se mantuvo la temperatura de reacción a 80ºC y se añadió una solución constituida por persulfato de amonio (0,5 g) disuelta en agua (10 ml) al reactor en una porción. Las dos siguientes soluciones fueron entonces introducidas en el reactor mediante una alimentación con retraso: 1) se añadió una solución constituida por 63,0 g de metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo, 24,0 g de ácido acético y 150 ml de agua durante un período de alimentación con retraso de 225 minutos, y 2) se añadió una solución de persulfato de amonio (4,1 g) y agua (100 g) durante un período de alimentación con retraso de 245 minutos. Al completar las alimentaciones con retraso, se continuó la agitación a 80ºC durante 2 horas. Tras enfriar hasta la temperatura ambiente, se usó la mezcla de reacción resultante sin una elaboración ni una purificación adicional del polímero injertado para formular las cubiertas de papel. Los datos de una cromatografía en fase líquida a alta presión (CLAP) revelaron la presencia del 15,0% en peso de homopolímero de acetato de poli(DMAEMA) (formación teórica max. de homopolímero = 46,5% en peso), lo que sugiere que una mayoría (aproximadamente el 68%) del DMAEMA cargado en el reactor es injertado en el poli(alcohol vinílico).
Ejemplo 6
Preparación de poli(alcohol vinílico) injertado con 4-Vinilpiridina
Se disolvió poli(alcohol vinílico) Airvol® 523 (125 g, GP \sim 1.200, hidrolizado al 88%) en agua desionizada (600 ml) mediante agitación a 80ºC durante 1 hora. Se descendió la temperatura de reacción hasta 70ºC y se introdujo una solución constituida por 11,2 g de persulfato de amonio en 25 ml de agua en la solución polimérica en una porción. Entonces se añadió 4-Vinilpiridina (52,0 g) a la mezcla de reacción durante un período de 45 minutos. Al completar esta adición, se agitó la mezcla de reacción a 70ºC durante 2 horas. Durante el transcurso de esta reacción, la solución pasa de ser homogénea a una emulsión. Tras enfriar hasta la temperatura ambiente, se usó la mezcla de reacción resultante sin una elaboración ni una purificación adicional para formular las cubiertas de papel.
Ejemplo 7
Preparación de la cubierta de papel para inyección de tinta
Se revistieron hojas de papel base sin revestir con el objetivo de evaluar la densidad óptica de inyección de tinta para varios colores, la resistencia al agua y la resistencia a la luz. Se preparó una dispersión de revestimiento de papel mezclando 800 partes de agua, 100 partes de pigmento de sílice y 40 partes (base de sólidos) de copolímero de acetato de poli(alcohol vinílico)-g-poli(DMAEMA), preparado según lo descrito en los ejemplos anteriores. En la preparación de las cubiertas, primero se preparó una dispersión de pigmento de sílice en agua seguido de la adición de una solución acuosa de acetato de poli(alcohol vinílico)-g-poli(DMAEMA) a esta dispersión bajo una cizalla elevada. Se revistió con la dispersión resultante una cara de las hojas no revestidas de papel sin pasta de madera que tenía un peso base de 40 gramos/metro cuadrado a un peso de cubierta de 7-8 g/m^{2}, usando un aplicador espiral de capas de Meyer Rod. Tras revestir y secar a 121,1ºC durante 60 segundos, se imprimieron las hojas con una impresora de inyección de tinta Hewlett Packard 560 usando un patrón de prueba de HP distribuido por Hewlett Packard con el objetivo de probar el soporte de papel para inyección de tinta. Tras la impresión, se midieron las muestras en cuanto a la densidad óptica usando un densitómetro de reflexión Tobias IQ 200. La prueba de resistencia al agua fue realizada midiendo primero la densidad de la tinta negra monocroma tras la impresión. Entonces se sumergió la superficie impresa en agua destilada durante 30 segundos con una ligera agitación y se secó sobre una placa caliente sometida a tensión. Entonces se volvió a medir la densidad óptica. Se determinó la resistencia a la luz midiendo la densidad óptica del papel impreso por inyección de tinta antes y después de una exposición a la luz UV de 70 horas.
La tabla 2 presenta los datos sobre la densidad óptica de la tinta, la resistencia al agua y la resistencia a la luz de las cubiertas de inyección de tinta que contienen aglutinantes de poli(alcohol vinílico) injertado con monómeros amino-funcionales, y los ejemplos comparativos que utilizan un aglutinante de poli(alcohol vinílico) patrón (muestra 1), copolímero de acetato de vinilo saponificado (muestra 14) y aglutinante de poli(alcohol vinílico) catiónico comercial (muestra 15).
TABLA 2
Densidad óptica de la tinta
Muestra Aglutinante Negro Magenta Amarillo Azul Negro Resistencia Resistencia
polimérico* monocromo verdoso compuesto al agua^{a} a la luz^{b}
1 PVOH Airvol® 523 1,16 0,87 0,61 1,12 0,82 51,7 38,5
2 10% molar de 1,24 0,82 0,54 1,1 0,85 0 46,6
PVOH/DMAEMA
(I al 9,5%, semilotes)
3 10% molar de 1,28 0,84 0,54 1,07 0,95 0 nd
PVOH/DMAEMA
(I al 9,5%, semilotes)
4 10% molar de 1,2 0,76 0,5 0,99 0,8 0 nd
PVOH/DMAEMA
(I al 9,5%, lotes)
5 10% molar de 1,20 0,82 0,57 1,11 0,84 9,2 nd
PVOH/DMAEMA
(I al 1%, semilotes)
6 10% molar de 1,18 0,81 0,59 1,07 0,81 11,0 nd
PVOH/DMAEMA
(I al 0,5%, semilotes)
7 10% molar de 1,19 0,88 0,59 1,16 0,83 16,0 nd
PVOH/DMAEMA
(I al 1%, lotes)
8 10% molar de 1,10 0,88 0,62 1,22 0,72 20,9 nd
PVOH/DMAEA
(I al 1%, semilotes)
9 5% molar de 1,23 0,86 0,55 1,15 0,82 8,1 nd
PVOH/DMAEMA
(semilotes)
10 10% molar de 1,36 0,90 0,64 1,14 0,92 0 nd
PVOH/TMAEMA
(I al 5%, semilotes)
11 10% molar de 1,37 0,95 0,65 1,15 0,88 4,0 nd
PVOH/DMAPMAm
(I al 5%, semilotes)
12 21% molar de 1,35 0,88 0,54 1,05 0,95 0 50,5
PVOH/DMAEMA
(lotes)
TABLA 2 (continuación)
Densidad óptica de la tinta
Muestra Aglutinante Negro Magenta Amarillo Azul Negro Resistencia Resistencia
polimérico* monocromo verdoso compuesto al agua^{a} a la luz^{b}
13 20% molar de 1,09 0,74 0,56 1,0 0,81 0 61,6
PVOH/4-VP
(semilotes)
14 4% molar de 1,09 0,89 0,60 1,25 0,71 32,7 nd
DMAPMAm-co-PVOH
(VAM saponificado/
copolímero de
DMAPAm)
15 POVAL® C-506 1,23 0,95 0,64 1,23 0,91 45,5 nd
(PVOH catiónico)
* aglutinante polimérico usado para preparar la composición de revestimiento para inyección de tinta descrita en la presente memoria.
El % molar es la cantidad de monómero de amina usada en la preparación del copolímero de injerto.
% de I es la cantidad de iniciador usada en la reacción de injerto de radicales libres.
PVOH: poli(alcohol vinílico).
DMAEMA: metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo.
DMAEA: Acrilato de 2-(dimetilamino)etilo.
TMAEMA: Metacrilato de 2-(trimetilamonio)etilo.
DMAPMAm: metacrilamida de 3-(dimetilamino)propilo.
4-VP: 4-Vinilpiridina.
VAM: Monómero de acetato de vinilo.
POVAL® C-506: poli(alcohol vinílico) catiónico suministrado por Kuraray.
ªPérdida (%) de densidad óptica de la tinta negra monocroma ante una inmersión en agua de 30 segundos.
^{b}% de pérdida total de tinta (todos los colores) ante una radiación UV de 71 horas.
nd: no hay datos.
Los resultados muestran que la resistencia al agua es mejorada significativamente con el uso de diferentes composiciones de poli(alcohol vinílico) injertado con monómeros amino-funcionales (muestras 2-13) en comparación con el poli(alcohol vinílico) solo (muestra 1). Todos los poli(alcoholes vinílicos) injertados con DMAEMA muestran una resistencia al agua sustancialmente mejor, si no completa. Las densidades ópticas de la tinta, en general, son mantenidas o mejoradas en las composiciones de las muestras 2-13. Es interesante observar que el nivel de iniciador usado durante la copolimerización por injerto del DMAEMA con poli(alcohol vinílico) parece ser importante para el rendimiento de la inyección de tinta. Por ejemplo, hay una mejor densidad óptica de la tinta y resistencia al agua para la muestra 3 en comparación con las muestras 5 y 6. Aunque la densidad y la resistencia a la luz de la tinta para la muestra 13 (poli(alcohol vinílico) injertado con vinilpiridina) no son tan buenas como en el poli(alcohol vinílico) solo (muestra 1), la impresión es completamente resistente al agua. Las muestras 2-4, 10 y 12 en particular muestran una densidad óptica de la tinta excelente, así como una resistencia al agua excepcionalmente buena. Además, los materiales de poli(alcohol vinílico) injertados con DMAEMA (p.ej., las muestras 3 y 9) son bastante superiores en cuanto al rendimiento total de la inyección de tinta, particularmente, en la resistencia al agua, en comparación con un copolímero de acetato de vinilo saponificado (muestra 14) y un poli(alcohol vinílico) catiónico comercial (muestra 15).

Claims (15)

1. Una composición de revestimiento receptora de tinta que comprende un aglutinante polimérico de base acuosa y, opcionalmente, un pigmento y/o otros aditivos, cuya composición comprende como el aglutinante polimérico de base acuosa una composición de base acuosa que comprende un copolímero de injerto preparado a partir de un polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes, que se caracteriza en que dicho copolímero de injerto se prepara por medio del injerto de dicho polímero con un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional que tiene grupos amino primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios, en la que el copolímero injertado contiene del 0,5 al 70% molar de monómero amino-funcional.
2. La composición de revestimiento receptora de tinta de la reivindicación 1 que comprende como el aglutinante polimérico de base acuosa una composición de base acuosa que comprende un polímero de injerto seleccionado del grupo constituido por copolímeros injertados en poli(alcohol vinílico) y copolímeros injertados en copolímeros de alcohol vinílico, que se caracteriza en que dichos copolímeros injertados en poli(alcohol vinílico) son preparados mediante el injerto de un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional en poli(alcohol vinílico) y en que dichos copolímeros injertados en copolímero de alcohol vinílico son preparados mediante el injerto de un monómero etilénicamente insaturado amino-funcional en copolímero de alcohol de vinilo, en la que el copolímero de poli(alcohol vinílico) injertado contiene del 0,5 al 70% molar de monómero amino-funcional.
3. La composición de revestimiento receptora de tinta de la reivindicación 1 ó 2, en la que el monómero etilénicamente insaturado amino-funcional es seleccionado del grupo constituido por alilamina, alquilenoamina, vinilpiridina, un metacrilato de monoalquilaminoalquilo, un acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de 2-(dietilamino)etilo, un acrilato de dialquilaminoalquilo, un metacrilato de trialquilamonioalquilo, un acrilato de trialquilamonioalquilo, una metacrilamida de trialquilamonioalquilo, un cloruro de dialildialquilamonio, una acrilamida de trialquilamonioalquilo y combinaciones de los mismos.
4. La composición de revestimiento receptora de tinta de la reivindicación 1 ó 2, en la que el monómero etilénicamente insaturado amino-funcional es seleccionado del grupo constituido por metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo, metacrilato de 2-(dietilamino)etilo, acrilato de 2-(dimetilamino)etilo, acrilato de 3-(dimetilamino)-2,2-dimetilpropilo, acrilato de 2-(dietilamino)etilo, metacrilato de 2-(terc-butilamino)etilo, cloruro de metacrilato de 2-(trimetilamonio)etilo, cloruro de acrilato de 2-(trimetil-amonio)etilo, metacrilamida de 3-(dimetilamino)propilo, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, cloruro de dialildimetilamonio, vinilpiridina, alilamina y combinaciones de los mismos.
5. La composición de revestimiento receptora de tinta de la reivindicación 2, 3 ó 4, en la que el peso molecular medio en peso del poli(alcohol vinílico) varía de 5.000 a 300.000, y el grado de hidrólisis del poli(alcohol vinílico) varía del 70 al 100% molar.
6. La composición de revestimiento receptora de tinta de la reivindicación 2, 3 ó 4, en la que el peso molecular medio en peso del poli(alcohol vinílico) varía de 15.000 a 200.000, el grado de hidrólisis del poli(alcohol vinílico) varía del 75 al 98% molar y el copolímero de poli(alcohol vinílico) injertado contiene del 5 al 30% molar de monómero amino-funcional.
7. La composición de revestimiento receptora de tinta de las reivindicaciones 1 a 6 que comprende un pigmento, p.ej., un pigmento mineral.
8. La composición de revestimiento receptora de tinta de la reivindicación 7, en la que el pigmento es sílice.
9. La composición de revestimiento receptora de tinta de las reivindicaciones 1 a 8, en la que dicho injerto es un injerto de radicales libres.
10. Un soporte receptor de tinta que comprende un sustrato revestido con una composición receptora de tinta, caracterizado en que la composición receptora de tinta es una composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
11. El soporte receptor de tinta de la reivindicación 10, en el que el sustrato es seleccionado del grupo constituido por papel, polietileno, polipropileno, un poliéster, un polímero de vinilo y un no tejido.
12. El soporte receptor de tinta de la reivindicación 10 ó 11, siendo un papel de grabación para inyección de tinta revestido, en el que dicho sustrato es papel y dicha composición de revestimiento comprende un pigmento mineral.
13. El soporte receptor de tinta de la reivindicación 12, en el que el pigmento mineral es sílice y el polímero que tiene una pluralidad de grupos hidroxilo pendientes es poli(alcohol vinílico).
14. El soporte receptor de tinta de la reivindicación 13, en el que el aglutinante polimérico está presente en una cantidad, respecto a la base de sólidos, del 10 al 50% molar de la composición de revestimiento, y el sílice está presente en una cantidad del 30 al 85% en peso de la composición de revestimiento.
15. Un procedimiento para preparar un soporte receptor de tinta, cuyo procedimiento comprende aplicar una cubierta de una composición de revestimiento receptora de tinta de base acuosa a un sustrato, caracterizado en que la composición de revestimiento receptora de tinta es una composición de revestimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
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