ES2269133T3 - Composicion con bajo contenido en aromaticos. - Google Patents
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Abstract
Una composición que comprende: (a) un componente hidrocarburo; y (b) un componente éster; en la que la composición tiene: (i) menos del 1% en vol. de compuestos aromáticos con relación al volumen total de composición medido de acuerdo con ASTM D 1319; (ii) un intervalo de destilación situado dentro del intervalo 135-260 ºC medido de acuerdo con el procedimiento ASTM D 86; y (iii) un valor Kauri-butanol de 34 o mayor medido de acuerdo con el procedimiento ASTM D 1133, en la que el componente hidrocarburo es un corte de hidrocarburo desaromatizado que comprende aguarrás y/o keroseno.
Description
Composición con bajo contenido en
aromáticos.
La presente invención se refiere a una
composición de disolvente, que tiene bajo contenido aromático, lo
que la hace beneficiosa desde el punto de vista medioambiental y de
la salud, pero que tiene excelentes características como
disolvente. La invención también se refiere a un procedimiento para
producir el disolvente y los usos del mismo. La composición del
disolvente es particularmente útil como sustituyente del
aguarrás.
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Se conoció el uso de disolventes con un alto
contenido aromático (tal como el aguarrás) durante un tiempo
considerable en una gran cantidad de aplicaciones donde se requieren
características de buen disolvente (ver "Directory of
solvents", Editado por B.P.Whim y P.G.Johnson, Blackie Academic
and Professional).
Sin embargo, los disolventes que tienen un alto
contenido aromático, aunque logran buena capacidad disolvente, son
desfavorables desde el punto de vista medioambiental. Por ejemplo,
los compuestos orgánicos volátiles (VOCs) que contienen aromáticos
que se emiten cuando se usan disolventes tal como aguarrás son
responsables del aumento de creación de ozono en la tropósfera,
cuando se los compara por ejemplo con productos saturados (ver
"Photochemical ozone creation potentials for a large number of
reactive hydrocarbons under European conditions", R.G.Derwent,
M.E. Jenkin an S.M.Saunders, Atmospheric Enviroment, Vol. 30,
No. 2, 181-199, 1996). Además, los compuestos que
contienen aromáticos y ozono son venenosos. Por ello, los
disolventes con alto contenido aromático son riesgosos para la
salud del usuario y pueden ser perjudiciales para el medioambiente.
De acuerdo con el esquema para la clasificación medioambiental de
disolventes del Concejo Europeo de Química Industrial (CEFIC),
algunos grados de aguarrás se clasifican como peligrosos para el
medioambiente. Los POCPs (Potenciales de Creación Fotoquímica de
Ozono) de los compuestos aromáticos del aguarrás son más altos que
los POCPs de los hidrocarburos alifáticos y ésteres (ver
"Photochemical ozone creation potentials for a large number of
reactive hydrocarbons under European conditions", R.G. Derwent,
M.E. Jemkin and S.M.Saunders, Atmospheric Enviroment, Vol. 30, Nº.
2, 181-199, 1996). Sin embargo, los disolventes que
tienen menos cantidad de aromáticos se consideran menos
perjudiciales para la salud y el medioambiente.
Es por ello deseable utilizar disolventes que no
contengan compuestos aromáticos, o tengan un bajo contenido de los
mismos. Dichos disolventes fueron propuestos en el pasado (ver
"Directory of solvents", Editado por B.P.Whim y P.G.Johnson,
Blackie Academic and Professional). Los hidrocarburos con un
contenido de aromáticos menor que el 1% vol. no se califican como
peligrosos bajo la clasificación del CEFIC y muestran valores de
POCP menores que los aromáticos, como se indicó anteriormente. El
documento FR 2511019A describe un diluyente que comprende una
mezcla de aguarrás con menos del 5% de aromáticos y otro disolvente.
El documento EP 0495348A describe una composición para eliminar la
capa de recubrimiento protector de vehículos nuevos, que contiene
isoparafina con un contenido de aromáticos no mayor que el 0,5% en
peso. Sin embargo, aunque la volatilidad de esos disolventes es
similar a la del aguarrás, hay un problema con dichos disolventes,
ya que tienen bajo poder disolvente. Es por eso que el uso de esos
disolventes es limitado.
Es sabido que el poder disolvente de los ésteres
es alto (ver C. Nielsen, "Vegetable esters - cleaning agents in
the paint and ink industry", presentación de C. Nielsen,
Instituto Maurice, Bruselas-Anderlecht, Bélgica
1999, y "Metal cleaning and degreasing with
vegetables-based fatty acid esters", Demi
Theodori/Chemiewinkel, Universidad de Amsterdam). El documento WO
91/06690 describe una mezcla para la limpieza de placas de circuitos
impresos que contiene hidrocarburos alifáticos y compuestos
orgánicos con grupos polares, tales como ésteres. El documento JP
05 098297 describe un detergente que comprende
20-90% de hidrocarburo, 5-50% de
éster y 5-40% de tensioactivo. Además, los ésteres
generalmente no contienen aromáticos nocivos y VOCs y por
consiguiente no están clasificados como compuestos peligrosos para
el medioambiente o la salud. Sin embargo, mientras el poder
disolvente de los ésteres es alto, su volatilidad es baja. Esta
característica limita su uso como disolventes, porque poseen
tiempos de evaporación muy largos haciéndolos impracticables para
muchos fines. Por ejemplo, cuando los ésteres se usan como
disolventes en algunas aplicaciones de pintura, la pintura tardará
demasiado en secarse y de hecho es posible que permanezca
pegajosa.
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La presente invención tiene como objetivo
solucionar las desventajas asociadas con las composiciones de
disolvente conocidas y anteriormente descritas. De acuerdo con
esto, la presente invención provee una composición que
comprende:
- (a)
- un componente hidrocarburo; y
- (b)
- un componente éster;
en la que la composición tiene:
- (i)
- menos que 1% en vol. de compuestos aromáticos con relación al volumen total de la composición, medido de acuerdo con ASTM D 1319,
- (ii)
- un intervalo de destilación situado en temperaturas dentro del intervalo 135-260ºC, medido de acuerdo con ASTM D 86; y
- (iii)
- un valor Kauri-butanol de 34 o mayor, medido de acuerdo con ASTM D 1133
en la que el componente
hidrocarburo comprende un corte de hidrocarburo desaromatizado que
comprende aguarrás y/o
keroseno.
La presente invención también provee un
procedimiento para la producción de una composición como la
de-
finida anteriormente, cuyo procedimiento comprende mezclar el componente hidrocarburo con el componente
éster.
finida anteriormente, cuyo procedimiento comprende mezclar el componente hidrocarburo con el componente
éster.
La presente invención además provee una
composición de recubrimiento, que comprende una composición como se
definió anteriormente como un disolvente y una composición de
limpieza que comprende una composición como se definió
anteriormente como un disolvente.
Usando la presente composición, se provee un
producto que comprende cantidades bajas de compuestos aromáticos,
dotando al producto de beneficios para la salud y el medioambiente
(la presente composición tiene menor cantidad de aromáticos y
menores valores del coeficiente POCP que las composiciones
anteriores). Sin embargo, a pesar de esto, las propiedades de
volatilidad y capacidad disolvente de la composición son
excelentes.
La composición de la presente invención tiene
una amplia variedad de usos, en particular como disolvente
(especialmente como sustituyente del aguarrás), incluso como
disolvente para composiciones de recubrimientos tales como
composiciones de pinturas, barnices, lacas, selladores y tinturas.
La presente composición es también útil en composiciones de
limpieza como limpiadores de metales, y como disolvente para
adhesivos. La presente composición puede utilizarse también como
disolvente de resinas alquídicas, como diluyente de plastisol y como
disolvente para uso en la industria de imprenta.
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El contenido de éster de la presente invención
no está particularmente limitado, a condición de que la composición
mantenga sus características de destilación y capacidad disolvente.
Sin embargo, la presente composición contiene típicamente un 50% en
vol. o menos de componente éster. De preferencia la composición
contiene entre 1-10% en vol. del componente éster.
De mayor preferencia la formulación contiene entre
1-4% en vol. del componente
éster.
éster.
La presente composición contiene menos del 1% en
vol. de compuestos aromáticos, como se midió de acuerdo con ATM D
1319.
El intervalo de destilación de la presente
composición está situado dentro del intervalo
135-260ºC, como se midió de acuerdo con ASTM D 86.
El intervalo de destilación está definido por un punto de ebullición
inicial y un punto de ebullición final y es una medida de la
volatilidad de la composición como un todo. Con el término
"situado entre" se entiende que el intervalo incluye ambos
valores de los extremos, de manera que el valor del punto de
ebullición inicial de la composición puede ser tan bajo como 135ºC y
el valor del punto de ebullición final de la composición puede ser
tan alto como 260ºC. El intervalo de destilación amplio resulta de
la diversidad de puntos de ebullición de los componentes químicos
individuales de la composición. En una forma de realización de
preferencia, el intervalo de destilación de la composición se sitúa
dentro del intervalo 145-240ºC.
La presente composición tiene un poder
disolvente, como el medido por su valor
Kauri-butanol, mayor o igual a 34. El valor
Kauri-butanol es el volumen, a 25ºC, de disolvente,
corregido según un estándar definido, necesario para producir un
grado de turbidez definido cuando se agrega a 20 g de solución
estándar de resina Kauri en alcohol butílico normal. Un valor alto
indica un poder disolvente relativamente fuerte. En la presente
invención, el valor Kauri-butanol se midió de
acuerdo con ASTM D 1133. Típicamente, la presente composición tiene
un valor Kauri-butanol mayor o igual a 35 y de
preferencia mayor o igual a 38.
El punto de inflamación de la presente
composición no está particularmente limitado, a condición de que la
composición alcance los requerimientos de seguridad de la aplicación
particular para la cual será utilizada. Sin embargo, en una forma
de realización de preferencia, la presente composición tiene un
punto de inflamación mayor o igual a 38ºC como se midió de acuerdo
con ASTM D 93, de preferencia 40ºC o más.
La velocidad de evaporación de la presente
invención no está particularmente limitada, a condición de que las
composiciones tengan el intervalo de destilación y el poder
disolvente requeridos de acuerdo a la presente invención. La
velocidad de evaporación es la relación entre el tiempo de
evaporación del disolvente en cuestión y el tiempo de evaporación
del dietiléter. Resulta de preferencia que la presente composición
tenga una velocidad de evaporación menor o igual que 250
(dietiléter = 1), como se mide de acuerdo con DIN 53170.
Típicamente, la presente composición tiene una velocidad de
evaporación menor o igual a 60, de mayor preferencia 55 o menos.
El contenido de hidrocarburo de la presente
composición no está particularmente limitado, a condición de que la
composición conserve sus características de destilación y capacidad
disolvente. Sin embargo, la presente composición contiene
típicamente 50% en vol. o más de componente hidrocarburo. De
preferencia la composición contiene entre 91-99% en
vol. de componente hidrocarburo. De mayor preferencia la composición
contiene entre 96-99% en vol. de componente
hidrocarburo.
El componente hidrocarburo de la presente
invención comprende un corte de hidrocarburo. Por "corte de
hidrocarburo" se entiende un corte a partir de un procedimiento
de craqueo, cuyo corte comprende hidrocarburos. Típicamente el
corte de hidrocarburo tiene un intervalo de destilación situado
dentro del intervalo 135-260ºC, y de preferencia un
intervalo de destilación situado dentro del intervalo
145-240ºC. De mayor preferencia, el corte de
hidrocarburo tiene un intervalo de destilación situado dentro del
intervalo 140-190ºC, 145-220ºC,
185-215ºC o 190-220ºC. En la
presente invención, el corte de hidrocarburo comprende aguarrás y/o
keroseno.
El contenido aromático del componente
hidrocarburo no está particularmente limitado, a condición de que el
contenido aromático de la composición final permanezca por debajo
del 1% en vol. En la presente invención, el componente hidrocarburo
es un corte de hidrocarburo desaromatizado. Por desaromatizado se
entiende que el componente hidrocarburo se sometió a un tratamiento
para reducir su contenido de compuestos aromáticos.
El componente hidrocarburo puede ser
desaromatizado mediante cualquier procedimiento conocido. Uno de
tales procedimientos es un procedimiento de hidrotratamiento,
comúnmente utilizado para hidrotratar kerosén. En este
procedimiento, se hace reaccionar el corte de hidrocarburo con
hidrógeno. Se agrega a la materia prima una corriente de gas rico
en hidrógeno, y la corriente combinada se calienta en un reactor
intercambiador de alimentación/efluente antes de pasar al
calentador del reactor de carga para obtener la temperatura
necesaria para la reacción. La alimentación caliente atraviesa
tres lechos de catalizadores en un ducto de reactor simple, donde
el catalizador promueve la saturación de los aromáticos con
hidrógeno. El catalizador empleado es de platino en un soporte de
aluminosilicato. Posteriormente se enfría el efluente del reactor.
Tras el enfriamiento, el efluente pasa al separador de alta
presión, donde mediante separación instantánea la corriente se
separa en vapor y líquido. Se pasa el producto líquido a una columna
de separación de tipo stripper. Los hidrocarburos livianos
separados se destinan al gas combustible. La gasolina se extrae como
líquido del acumulador superior del separador. Se recoge el
producto final del fondo del
separador.
separador.
Típicamente el componente hidrocarburo es un
componente hidrocarburo desulfurado. De preferencia, el contenido
de azufre del componente hidrocarburo es de 5 ppm o menos, de mayor
preferencia 2 ppm o menos.
Particularmente de preferencia los componentes
hidrocarburo que poseen un bajo contenido aromático para uso en la
presente invención son Finalan® 40 y Finalan® 60, ambos productos de
Fina Chemicals, Bélgica.
En una forma de realización de preferencia de la
presente invención, el componente éster de la composición comprende
un éster de un mono alcohol que tiene entre 6 y 12 átomos de
carbono, un éster de un poli alcohol que tiene entre 4 y 8 átomos
de carbono, un éster de un compuesto hidroxiácido, o mezclas de los
mismos. De mayor preferencia el componente éster comprende
caprilato de metilo y/o heptanoato de metilo.
El intervalo de destilación del componente éster
no está particularmente limitado, a condición de que el intervalo
de destilación de la composición final se mantenga situado dentro
del intervalo de 135-260ºC. Sin embargo, resulta de
preferencia que el intervalo de destilación del componente éster
esté situado dentro del intervalo de 135-240ºC, de
mayor preferencia 145-220ºC.
La composición de la presente invención
generalmente no contiene tensioactivo, a diferencia de algunas
composiciones limpiadoras conocidas. De este modo las presentes
composiciones de preferencia contienen menos que el 5% en peso de
tensioactivo. De más preferencia las composiciones no contienen
tensioactivo sustancialmente.
Las formas de realización de la presente
invención serán descritas a continuación solamente a modo de
ejemplo.
\vskip1.000000\baselineskip
En los ejemplos siguientes, se formularon siete
mezclas (a) hasta (g) de una composición de acuerdo con la presente
invención y se compararon con el aguarrás (un producto de Fina
Chemicals, Bélgica). Los detalles de los componentes individuales
usados para formular las mezclas se presentan abajo en la Tabla
1.
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Las mezclas siguientes, mostradas a continuación
en la Tabla 2, se formularon usando los componentes anteriormente
expuestos.
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\vskip1.000000\baselineskip
Las propiedades de las mezclas resultantes se
muestran a continuación en la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
De las mezclas ejemplo anteriores, puede verse
que todas las composiciones de la presente invención son comparables
con, o superiores al aguarrás convencional en sus propiedades de
capacidad disolvente, a pesar de tener cantidades
significativamente más bajas de compuestos aromáticos. Las presentes
composiciones son por lo tanto superiores al aguarrás convencional,
ya que presentan menor riesgo para la salud y el medioambiente.
Claims (17)
1. Una composición que comprende:
- (a)
- un componente hidrocarburo; y
- (b)
- un componente éster; en la que la composición tiene:
- (i)
- menos del 1% en vol. de compuestos aromáticos con relación al volumen total de composición medido de acuerdo con ASTM D 1319;
- (ii)
- un intervalo de destilación situado dentro del intervalo 135-260ºC medido de acuerdo con el procedimiento ASTM D 86; y
- (iii)
- un valor Kauri-butanol de 34 o mayor medido de acuerdo con el procedimiento ASTM D 1133,
en la que el componente
hidrocarburo es un corte de hidrocarburo desaromatizado que
comprende aguarrás y/o
keroseno.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1 en la que el contenido de componente hidrocarburo
es desde 91% hasta 99% en vol.
3. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2, cuya composición comprende 50% en vol. o menos
del componente éster.
4. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 3, cuya composición comprende desde el 1% hasta el
10% de componente éster.
5. Una composición de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones precedente, cuya composición
tiene un intervalo de destilación situado en el intervalo entre 145
y 240ºC.
6. Una composición de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones precedentes, cuya composición
tiene un valor Kauri-butanol mayor o igual a
35.
7. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones, cuya composición tiene un punto de inflamación
mayor o igual a 38ºC, medido de acuerdo con ASTM D 93.
8. Una composición de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en la que componente hidrocarburo tiene
un intervalo de destilación situado dentro de los intervalos
140-190ºC, 145-220ºC,
185-215ºC ó 190-220ºC.
9. Una composición de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en la que componente éster comprende un
éster de un mono alcohol con 6-12 átomos de carbono,
un éster de un poli alcohol con 4-8 átomos de
carbono, un éster de un componente hidroxiácido, o mezclas de los
mismos.
10. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 11, en la que componente éster comprende caprilato
de metilo y/o heptanoato de metilo.
11. Una composición de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en la que componente éster tiene un
intervalo de destilación situado dentro del intervalo
135-220ºC.
12. Un procedimiento para la producción de una
composición como se definió en las reivindicaciones
1-11, cuyo procedimiento comprende mezclar el
componente hidrocarburo con el componente éster.
13. Un composición de recubrimiento, que
comprende una composición como la definida en cualquiera de las
reivindicaciones 1-12 como un disolvente.
14. Una composición de recubrimiento de
acuerdo con la reivindicación 13, que es una composición de pintura,
un barniz, un sellador o una tintura.
15. Una composición limpiadora que comprende
una composición como la definida en cualquiera de las
reivindicaciones 1-12.
16. El uso de una composición como se definió
en las reivindicaciones 1-12, en una composición de
recubrimiento como un disolvente.
17. El uso de una composición como se definió en
las reivindicaciones 1-12, en una composición
limpiadora como un disolvente.
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| FR2511019B1 (fr) * | 1981-08-07 | 1986-02-28 | Norbert Segard | Perfectionnements apportes aux laques et peintures a sechage rapide |
| JPS613465A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-09 | Fujitsu Ltd | 半導体装置及びその製造方法 |
| US4920691A (en) * | 1989-05-22 | 1990-05-01 | Fainman Morton Z | Fuel additive |
| US5062988A (en) * | 1989-08-07 | 1991-11-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning composition of dibasic ester, hydrocarbon solvent and compatibilizing component |
| JPH03146597A (ja) * | 1989-11-01 | 1991-06-21 | Henkel Hakusui Kk | プリント基板の洗浄用組成物 |
| AT394735B (de) * | 1991-01-16 | 1992-06-10 | Chem Fab Jos Ant Zezi Ges M B | Mittel zum entfernen der oberflaechenschutzschicht fabriksneuer fahrzeuge od. dgl. |
| JP3111092B2 (ja) * | 1991-10-14 | 2000-11-20 | 旭化成工業株式会社 | 洗浄剤 |
| KR100268007B1 (ko) * | 1992-12-22 | 2000-10-16 | 구본준 | 액정표시소자 제조방법 |
| JPH08153880A (ja) * | 1994-09-29 | 1996-06-11 | Toshiba Corp | 半導体装置及びその製造方法 |
| US5808344A (en) * | 1996-12-13 | 1998-09-15 | International Business Machines Corporation | Single-transistor logic and CMOS inverters |
| US6353143B1 (en) * | 1998-11-13 | 2002-03-05 | Pennzoil-Quaker State Company | Fuel composition for gasoline powered vehicle and method |
| US6017369A (en) * | 1998-11-23 | 2000-01-25 | Pure Energy Corporation | Diesel fuel composition |
| US6495074B1 (en) * | 2000-05-02 | 2002-12-17 | Clipper Roof Coatings, Inc. | Resaturation of asphalt shingles |
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