ES2271146T3 - Sonda de alimentacion enteral de un paciente. - Google Patents
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Abstract
Sonda de alimentación enteral de un paciente, que comprende un tubo (10) con un extremo proximal (11) y un extremo distal (12) y un lumen (100) continuo desde el extremo proximal hasta el extremo distal, con una abertura de salida distal (121) del lumen en el extremo distal (12) del tubo, estando formadas en la zona del extremo distal del tubo unas aberturas de salida (120) distribuidas sobre la periferia del tubo para la salida de una solución de alimentación introducida en el lumen del tubo a través del extremo proximal, estando formada una sección de guiado (F) libre de aberturas que parte del extremo distal (12) en dirección al extremo proximal (10), y las aberturas de salida (120) formadas en la periferia del tubo (10) están dispuestas fuera de la sección de guiado (F) y el tubo (10) presenta en su longitud un diámetro exterior constante (ADE) y las zonas de borde (122) del tubo (10) que rodean la abertura de salida distal (121) están configuradas en forma redondeada, caracterizada porque la sonda de alimentación (1) está formada por una sección de tubo flexible, la sección de guiado (F) presenta al menos una longitud (L) de 30 mm y el diámetro (DA) de la abertura de salida distal (121) corresponde al diámetro (DL) del lumen (100) formado en el tubo (10).
Description
Sonda de alimentación enteral de un
paciente.
La invención concierne a una sonda de
alimentación enteral de un paciente con un tubo con un extremo
proximal y un extremo distal y un lumen continuo desde el extremo
proximal al extremo distal con una abertura de salida distal del
lumen en el extremo distal del tubo, estando formadas en la zona del
extremo distal del tubo, distribuidas sobre la periferia del tubo,
unas aberturas de salida de una solución de alimentación introducida
en el lumen del tubo a través del extremo proximal.
Las sondas de alimentación se colocan en el
intestino a fin de derivar, descargar o cuidar el estómago,
designándose éstas también como sondas yeyunales.
Las sondas de alimentación de este tipo para la
alimentación enteral de un paciente son conocidas de múltiples
formas y se emplean, por ejemplo, para la alimentación
postoperatoria en pacientes, para lo cual se desplaza la sonda de
alimentación con respecto al paciente hasta más allá del estómago y
hasta el intestino con su zona extrema distal que presenta las
aberturas de salida, de modo que puedan suministrarse una solución
de alimentación correspondiente y/o una solución de medicamento a
través del extremo proximal de la sonda de alimentación que
sobresale de la nariz del paciente y puedan pasar estas soluciones
directamente al intestino del paciente para su alimentación, sin
que llegue a producirse un contacto de la solución de alimentación
con las paredes del estómago del paciente. De este modo, pueden
suministrarse también medios de contraste a un paciente para
realizar una exploración del intestino.
Condicionado por la ubicación de las sondas de
alimentación realizada preferiblemente a través de un canal de
trabajo de un endoscopio, estas sondas presentan sólo un diámetro
exterior muy reducido, preferiblemente sólo de 1,5 a 3,5 mm, lo que
aproximadamente corresponde a un valor de 4 a 11 CH, pero, debido a
un diámetro interior deseado lo más grande posible para el conducto
de paso, por ejemplo para la solución de alimentación, resulta aquí
inevitablemente un espesor de pared reducido de tales sondas de
alimentación de, por ejemplo, únicamente 0,5 mm. Sin embargo, esta
circunstancia trae consigo el problema del fácil acodamiento o
desviación de las sondas de alimentación conocidas con respecto a
su orientación deseada.
Particularmente, en pacientes que presentan una
peristáltica invertida en la que las contracciones ejercidas por el
intestino se desarrollan en dirección inversa, es decir, en
dirección al estómago, se tiene que en las sondas de alimentación
conocidas se producen frecuentemente una desviación del extremo
distal de las mismas en dirección al estómago y, a consecuencia de
ello, un acodamiento, lo que conduce a un cierre parcial o incluso
total de la sonda de alimentación y a que el suministro de la
solución de alimentación se vea perjudicado o incluso impedido. En
caso de que, a consecuencia del movimiento peristáltico invertido
del intestino, se produzca después también una retrocesión del
extremo distal de la sonda de alimentación hasta el estómago, es
posible así la introducción en el estómago de soluciones destinadas
al intestino que salen de la sonda de alimentación, lo que es muy
poco deseable y puede llevar a complicaciones. En general, estos
procesos condicionan la retirada de la sonda de alimentación y la
colocación de una nueva sonda de alimentación, lo que lleva consigo
un gran coste y molestias no deseadas del paciente.
Las aberturas de salida periféricas del tubo
forzosamente necesarias en la zona del extremo distal de la sonda
de alimentación para la salida de la solución de alimentación desde
el lumen configurado en el interior del tubo de la sonda de
alimentación favorecen esta desviación no deseada y el acodamiento
del extremo distal atribuible a la misma, ya que estas aberturas de
salida traen consigo una debilitación de la sección transversal del
tubo y una menor estabilidad de forma y rigidez concomitantes del
tubo en esta zona.
Por el documento US 4.704.111 es conocida una
sonda de alimentación en la que el tubo está configurado engrosado
en la zona del extremo distal con respecto a la zona que linda con
el extremo proximal de la sonda de alimentación. El extremo distal
del tubo está cerrado y la punta de la sonda se carga con peso
adicional. Para la salida de la solución de alimentación, están
configuradas unas hendiduras de salida periféricas en la zona
engrosada del tubo. El peso y el volumen ampliado de la punta de la
sonda cerrada deben impedir la desviación y/o acodamiento de la
sonda de alimentación en la zona de su extremo distal. Sin embargo,
las sondas de alimentación de este tipo con pesos adicionales
dispuestos en la zona extrema distal son costosas de fabricar y se
han manifestado también como poco efectivas, ya que, debido al
diámetro pequeño de las sondas de alimentación y a las dimensiones
reducidas, presentan solamente un peso adicional pequeño que no
representa, según la experiencia, un impedimento frente a la
desviación y acodamiento en el caso de una peristáltica de intestino
invertida.
Asimismo, por el documento
US-A-4.516.970 es conocida una sonda
de alimentación con un peso adicional formado en la zona extrema
distal. En esta sonda de alimentación conocida está ciertamente
prevista una abertura de salida en el extremo distal, es decir, en
la punta de la sonda, pero el peso se fija en el extremo distal del
tubo como una parte independiente que prolonga el tubo, con lo que
se estrecha el lumen continuo y, por tanto, se favorecen las
obstrucciones del mismo. Si el tubo se fabrica además con una pared
muy fina, lo que es deseable, el peso elevado de la sección extrema
distal provoca en medida creciente una tendencia hacia el
acodamiento, particularmente en pacientes que presenten una
peristáltica intestinal invertida.
El documento
US-A-4.631.054 describe una sonda de
alimentación con un engrosamiento configurado en el extremo distal
de la misma en forma de un globo inflable. A través del
engrosamiento pueden actuar fuerzas especialmente efectivas sobre
una sonda, particularmente en el caso de una peristáltica intestinal
invertida, y, por tanto, estas fuerzas pueden favorecer la
retrocesión no deseada del extremo distal de la misma hacia el
estómago. Asimismo, el engrosamiento impide un uso combinado dentro
de una sonda gástrica. Además, debido al globo lleno
preferiblemente de mercurio se tiene que, en caso de que resulte
dañado, surgen considerables peligros para un paciente.
En caso de una estancia prolongada de la sonda
de alimentación en el intestino de un paciente, es conocido el
recurso de colocar una segunda sonda, a saber, una sonda gástrica,
en el estómago del paciente para drenar los jugos gástricos y para
descomprimir el estómago, tal como se describe, por ejemplo, en el
documento EP-A-0 242 051. Esta
sonda gástrica, que no sirve para el suministro de una solución de
alimentación, se desplaza también a través de la nariz, sobre la
sonda de alimentación ya colocada en el intestino, hasta el estómago
del paciente, se designa también como sonda nasogástrica.
Las sondas gástricas constan sustancialmente de
un tubo que está fabricado de un tubo flexible de plástico blando,
utilizándose como material plásticos fisiológicamente inofensivos
como, por ejemplo, elastómeros de poliuretano termoplásticos o
cauchos de silicona o PVC blando. La superficie de la sonda gástrica
debe ser blanda y maleable para evitar heridas de la membrana
mucosa durante la introducción de la sonda gástrica. Asimismo, la
sonda gástrica, a pesar del plástico flexible blando, debe presentar
una estabilidad suficiente para evitar un acodamiento al
introducirla en el estómago. Además, la superficie de la sonda
gástrica debe presentar una buena capacidad de deslizamiento.
Dado que las sondas gástricas se desplazan
usualmente a través de la nariz de un paciente hasta el estómago,
el diámetro exterior de la sonda gástrica - del tubo - queda
limitado por el canal de la nariz a un máximo de aproximadamente 16
CH, lo que corresponde aproximadamente a 5,3 mm y significa la
máxima comodidad para el paciente. Para el caso de que la sonda
gástrica se coloque en unión con una sonda de alimentación, la sonda
de alimentación se conduce a través del lumen de la sonda gástrica
o se guían independientemente las dos sondas. Para ello es
necesario tener un diámetro interior libre lo más grande posible del
lumen de la sonda gástrica para la sonda de alimentación interior,
permaneciendo libre todavía en el lumen un espacio intermedio entre
la sonda de alimentación y la sonda gástrica - una rendija
anular - para hacer posible, a pesar de la sonda de alimentación interior, el drenaje de los jugos gástricos a través del lumen de la sonda gástrica. Dado que las sondas de alimentación se utilizan usualmente con un tamaño de 9 CH, lo que corresponde a un diámetro exterior de la sonda de alimentación de aproximadamente 3 mm, surgen problemas para la configuración de la sonda gástrica con un espesor de pared y una estabilidad suficientes frente al acodamiento, junto con la blandura y flexibilidad necesarias del plástico utilizado para ello.
anular - para hacer posible, a pesar de la sonda de alimentación interior, el drenaje de los jugos gástricos a través del lumen de la sonda gástrica. Dado que las sondas de alimentación se utilizan usualmente con un tamaño de 9 CH, lo que corresponde a un diámetro exterior de la sonda de alimentación de aproximadamente 3 mm, surgen problemas para la configuración de la sonda gástrica con un espesor de pared y una estabilidad suficientes frente al acodamiento, junto con la blandura y flexibilidad necesarias del plástico utilizado para ello.
Para la configuración de una sonda gástrica de
drenaje y descompresión que debe de utilizarse en unión con una
sonda de alimentación, es deseable que
- -
- la sonda gástrica presente un espesor de pared lo más pequeño posible para alcanzar un diámetro interior lo más grande posible del lumen continuo para el drenaje;
- -
- la superficie del tubo de la sonda gástrica sea suave y maleable para evitar heridas de la mucosa;
- -
- la sonda de alimentación se deslice fácilmente a través del lumen de la sonda gástrica, debiendo mantenerse lo más reducida posible o evitarse la utilización de medios de deslizamiento adicionales;
- -
- la sonda de alimentación esté configurada para dar contraste en radiografía;
- -
- la sonda de alimentación sea estable frente a esfuerzos de cizalladura junto con una blandura y flexibilidad suficientes.
Por el documento
US-A-4.596.563 es conocida la
configuración de catéteres de varias capas con una capa exterior
más blanda y una capa interior configurada más dura que ésta.
La invención se ha planteado en el problema de
perfeccionar una sonda de alimentación del tipo según el preámbulo
en el sentido de que se impida fiablemente y de la forma más
sencilla posible una desviación o un acodamiento de la zona extrema
distal de la misma debido a una peristáltica invertida del intestino
del paciente, a fin de que no pueda llegarse a una perturbación o
una interrupción del flujo a través de la sonda de alimentación o a
una retrocesión de la sonda de alimentación hacia el estómago.
Además, la invención se ha planteado en el
problema de utilizar la sonda de alimentación combinada con una
sonda gástrica para, además de suministrar la solución de
alimentación y/o de medicamento al intestino de un paciente, drenar
y descargar también el estómago del paciente.
El problema planteado se resuelve por medio de
una sonda de alimentación según la reivindicación 1.
Según la invención, se propone que la sonda de
alimentación esté formada por un segmento de tubo flexible, estando
configurada una sección de guiado libre de aberturas que parten del
extremo distal en dirección al extremo proximal y que presenta al
menos una longitud de 30 mm, y las aberturas de salida configuradas
en la periferia del tubo están dispuestas fuera del segmento de
guiado y el tubo presenta sobre su longitud un diámetro exterior
constante y el diámetro de la abertura de salida distal corresponde
al diámetro del lumen configurado en el tubo y las zonas de borde
que rodean la abertura de salida distal están configuradas en forma
redondeada.
Se ha mostrado en el ámbito de la invención que,
por medio de la configuración de un segmento de guiado libre de
abertura en la zona del extremo distal de la sonda de alimentación,
el cual se consigue por medio de un distanciamiento entre las
aberturas de salida periféricas que debilitan de la sección
transversal del tubo y los extremos distales del mismo, se impiden
fiablemente la desviación y el doblado o acodamiento de la sonda
extrema distal de la zona de alimentación dentro del intestino de
una forma sorprendentemente sencilla. En efecto, si debido a una
peristáltica invertida o a movimientos inusuales del paciente, se
produce una desviación de la sonda extrema distal de la zona de
alimentación según la invención, ocurre entonces que ésta, debido a
la longitud mayor del segmento de guiado en comparación con el
diámetro del intestino, no puede desviarse en dirección opuesta a
la dirección de introducción, ya que la zona extrema distal llega a
aplicarse en este caso con anticipación a las paredes del
intestino, con lo que se impide todo movimiento de desviación
adicional.
En el ámbito de las consideraciones que llevan a
la invención se ha mostrado que el diámetro usual a esperar del
intestino de un paciente, en el que está introducida la zona extrema
distal de la sonda de alimentación, ascenderá aproximadamente a 20
a 40 mm. Por tanto, según la invención, se propone configurar la
longitud del segmento de guiado por medio de un distanciamiento
entre las aberturas de salida periféricas y el extremo distal del
tubo de al menos 30 mm, preferiblemente 50 mm o más, para impedir la
desviación de la zona extrema distal, por ejemplo debido a una
peristáltica invertida del intestino.
Un impedimento fiable de la desviación puede
lograrse con sondas de alimentación según la invención en las
cuales el segmento de guiado presenta una longitud L y, por tanto,
está formada una distancia correspondiente de las aberturas de
salida al extremo distal del tubo, de modo que se consiga la
relación D:L de al menos 1:1,2, en donde D designa el diámetro del
intestino del paciente. Dado que la longitud L asciende a al menos
1,2 veces el diámetro D, está garantizada la aplicación del segmento
de guiado del tubo a la pared del intestino bajo una desviación y,
por tanto, se asegura también el impedimento del cambio de dirección
o incluso del acodamiento del mismo.
En la práctica, pueden formarse sondas de
alimentación de diferentes tamaños con variaciones de la distancia
L para la adaptación a diferentes fines de utilización y diferentes
pacientes (talla, peso, edad, etc.). Preferiblemente, el segmento
de guiado de la sonda de alimentación presenta una longitud de 40 a
60 mm. Las aberturas de salida configuradas en la periferia del
tubo y que están más próximas al extremo distal del tubo de la sonda
de alimentación presentan entonces una distancia mínima de 30 mm,
preferiblemente 40 a 60 mm, con respecto al extremo distal del
tubo.
Otra ventaja esencial de la sonda de
alimentación según la invención consiste en que ésta no necesita
pesos adicionales en el área de la zona extrema distal, de la
misma, de modo que es posible disponer en el tubo una abertura de
salida distal que discurre en su eje longitudinal, con lo que
también en la punta más delantera - vista en la dirección de
introducción - de la sonda de alimentación según la invención puede
realizarse sin impedimentos la salida de la solución de
alimentación del lumen. Asimismo, la sonda de alimentación según la
invención se caracteriza por un tubo con diámetro exterior constante
en su longitud, con lo que éste está configurado también como
estable frente a esfuerzos de cizalladura.
En este caso, está especialmente previsto que la
abertura de salida distal presente el mismo diámetro que el lumen
configurado en el tubo y, por tanto, no origine ningún
estrechamiento en la dirección de salida. De esta forma, no pueden
retenerse tampoco en el lumen medicamentos insolubles en líquido que
deban aplicarse por medio de la sonda de alimentación según la
invención, con lo que no puede originarse ninguna obturación de la
sonda de alimentación ni una pérdida de la materia activa a
suministrar al paciente.
La elevada seguridad de la sonda de alimentación
según la invención frente a una desviación o acodamiento y una
retrocesión de la misma hasta el estómago puede incrementarse
además, haciendo que el tubo esté fabricado de un material elástico
con elevada fuerza de recuperación, por ejemplo a base de materiales
sintéticos termoplásticos y/o elastómeros, elastómeros
termoplásticos (TPE) y termoplastos similares a elastómeros con una
dureza Shore A según ASTM D 2240 menor/igual que 90, por ejemplo a
base de un elastómero de poliuretano. Las elevadas fuerzas de
recuperación del tubo actúan al desviarse la zona extrema distal del
tubo, por ejemplo bajo una peristáltica invertida del intestino, en
contra de la desviación y apoyan el retroceso del tubo a su posición
original y deseada después de cada desviación realizada. Asimismo,
pueden utilizarse otros materiales sintéticos adecuados con
suficiente fuerza de recuperación para la formación del tubo. En el
sentido de la invención, los materiales sintéticos adecuados pueden
presentar tanto una estructura de una capa o de varias capas con
pureza del tipo de material como una combinación de materiales; por
ejemplo, pueden utilizarse materiales compuestos de varias capas de
diferentes materiales sintéticos fabricados por el procedimiento de
coextrusión.
Preferiblemente, la sonda de alimentación está
equipada para dar contraste en radiografía, prefiriéndose una
configuración continua del tubo. Para ello se propone que el tubo
esté fabricado de una masa que contenga, referido a 100 partes en
peso del material sintético flexible blando, 10 a 15 partes en peso
de un agente de contraste a los rayos X, tal como sulfato de bario.
El tubo obtiene así un color opaco y puede proveerse en el lado
exterior, de forma conocida, de una marca longitudinal y una marca
de profundidad de tinta.
Para elevar la capacidad de deslizamiento de la
sonda de alimentación, por ejemplo en una sonda gástrica, la
superficie de la sonda de alimentación está configurada
preferiblemente de manera microrrugosa. Por tanto, puede formarse
un cojín de aire/líquido que impulse el deslizamiento y contrarreste
la adherencia. Para la alimentación enteral y la descompresión
gástrica simultáneas de un paciente se propone utilizar la sonda de
alimentación configurada según la invención en unión con una sonda
gástrica para drenar los jugos gástricos y descomprimir el estómago
del paciente, utilizándose como sonda gástrica una que esté formada
por un tubo con un lumen continuo del extremo proximal al extremo
distal, así como unos agujeros de drenaje que salen lateralmente
del tubo de la sonda gástrica, y pudiendo guiarse la sonda de
alimentación a través del lumen del tubo de la sonda gástrica
mediante la configuración de una rendija anular entre la superficie
de la sonda de alimentación y la superficie que delimita el lumen
de la sonda gástrica.
Las condiciones para la utilización combinada de
una sonda de alimentación según la invención con una sonda gástrica
se resuelven de manera especialmente cómoda para el paciente con una
sonda gástrica cuyo tubo esté constituido por varias capas. Por
tanto, se propone que la sonda gástrica calada sobre la sonda de
alimentación esté formada por un tubo configurado en varias capas
con una capa exterior de un material sintético flexible blando y
una capa interior de un material sintético más duro que el material
sintético de la capa exterior, terminando la capa interior antes
del extremo distal de la sonda gástrica dentro del lumen continuo de
la sonda gástrica y presentando el material sintético utilizado
para la capa interior presenta una buena propiedad de deslizamiento
y una buena propiedad de antiadherencia con respecto al material
sintético del que está fabricada la sonda de alimentación.
Preferiblemente, se utilizan materiales sintéticos que pueden
coextruirse y que son compatibles uno con otro para la fabricación
de un tubo de dos capas para la sonda gástrica.
Los materiales sintéticos coextruíbles
compatibles uno con otro para la capa exterior y la capa interior
deben presentar una buena adherencia entre ellos.
Para la capa exterior son preferidos materiales
sintéticos convencionales utilizables para sondas gástricas, en
particular materiales sintéticos termoplásticos y/o elastómeros,
elastómeros termoplásticos y termoplastos similares a elastómeros,
preferiblemente con una dureza Shore A según ASTM D 2240 menor/igual
que 90. Materiales flexibles blandos particularmente adecuados para
la capa exterior del tubo son, por ejemplo, elastómeros de
poliuretano termoplásticos, que son poliaductos de poliisocianatos y
polioles, de los cuales se prefieren los elastómeros de poliuretano
termoplásticos a base de polieteruretanos, con una dureza Shore A
preferiblemente en el intervalo entre 70 a 90.
Para la capa interior se utiliza preferiblemente
un material sintético rígido y duro con una dureza Shore D según
ASTM D 2240 mayor de 45, preferiblemente mayor de 55. Para ello
entran en consideración también materiales sintéticos
fisiológicamente inofensivos que son compatibles con los elastómeros
utilizados para la capa exterior del tubo. Según una propuesta de
la invención, para la capa interior se utiliza también una
copoli(eter-ester-amida),
denominada también amida de bloques de poliéter, con una dureza
Shore D de 55 a 80, preferiblemente una dureza Shore D mayor de
60.
La capa exterior en forma de tubo flexible del
tubo de la sonda gástrica de un material sintético elastómero es
blanda y considerada por sí sola, es inestable y no resistente al
pandeo, y se estabiliza por medio de la capa interior coextruida de
material sintético duro, que es muy fina, de modo que por medio de
la configuración del tubo en dos capas se obtiene una sonda
gástrica estable frente a esfuerzos de cizalladura y, no obstante,
blanda y flexible. El espesor de la capa interior dura del tubo de
la sonda gástrica deberá ascender a menos de 0,020 mm,
preferiblemente menos de 0,015 mm y, de manera especialmente
preferida, 0,01 mm o menos. Como consecuencia de la acción de
estabilización de la capa interior del tubo de la sonda gástrica, es
posible mantener más reducido en su totalidad el espesor de la
pared del tubo, es decir, debido a la capa interior dura del tubo
es posible reducir a un mínimo el espesor total del tubo de varias
capas según la invención con respecto al espesor de un tubo de una
capa de solamente un material sintético flexible blando y, por
tanto, aumentar el diámetro interior del lumen de la sonda gástrica
y, con ello incrementar también el volumen de drenaje.
Cuando se selecciona un material sintético duro
adecuado para la formación de la capa interior del tubo de varias
capas para la sonda gástrica, se prefiere también un material
sintético que presente una buena propiedad de deslizamiento y una
buena propiedad de antiadherencia para hacer posible un
deslizamiento fácil de la sonda de alimentación a través del lumen
de la sonda gástrica. Asimismo, utilizando amidas de bloques de
poliéter se consiguen buenas propiedades de deslizamiento y de
antiadherencia.
Sin embargo, según la elección de los materiales
para la capa exterior y la capa interior del tubo de varias capas
de la sonda gástrica, la capa interior ha de hacerse siempre muy
delgada, guardando preferiblemente el espesor de la capa interior
del tubo una relación de 1:20 a 1:80 con respecto al espesor de la
capa exterior del mismo.
En una sonda gástrica con un tubo de varias
capas con un diámetro exterior, por ejemplo, correspondiente a 16
CH, se consigue configurar el espesor de la capa exterior entre 0,35
y 0,45 mm y configurar el espesor de la capa interior en el
intervalo de 0,015 a 0,006 mm. Conforme a esto, se obtiene una sonda
gástrica con un tubo de varias capas con un diámetro exterior, por
ejemplo, correspondiente a 16 CH, con un lumen continuo que está
configurado con un diámetro interior de al menos 4 mm. Por tanto,
dado que las sondas de alimentación presentan usualmente un tamaño
de 9 CH con un diámetro exterior de 3,0 mm, se consigue crear un
espacio intermedio suficientemente grande entre una sonda de
alimentación dispuesta en el interior de la sonda gástrica y la
pared interior del tubo de la sonda gástrica.
Para evitar lesiones en el estómago originadas
por el sitio de intersección de la capa interior dura y la capa
exterior blanda configurado en el extremo distal del tubo de varias
capas, se propone equipar al extremo distal del tubo de varias
capas con una punta de sonda atraumática blanda que proporciona
contraste en radiografía. La punta de la sonda se construye
preferiblemente con un segmento en forma de tubo flexible
especialmente blando con un lumen continuo, estando configurada
preferiblemente la punta de la sonda a base del mismo material
sintético flexible blando que la capa exterior del tubo o de un
material compatible con una dureza Shore A correspondiente
aproximadamente a la dureza del material sintético de la capa
exterior del tubo. El diámetro interior del lumen del tubo y el
diámetro interior del lumen de la punta de la sonda deberán
corresponderse uno con otro.
Para equipar la sonda gástrica de manera que
proporcione contraste en radiografía, se propone configurar
únicamente la punta de la sonda de forma que proporcione contraste
en radiografía. Por ejemplo, la propia punta de la sonda puede
estar configurada completamente de forma que proporcione contraste
en radiografía, a cuyo fin, referido a 100 partes en peso del
material sintético flexible blando, están contenidas en la punta de
la sonda de 10 a 15 partes en peso de un agente de contraste a los
rayos X, tal como sulfato de bario. La punta de la sonda presenta
preferiblemente una longitud de 10 a 30 mm y está unida con fuerte
adherencia al extremo distal del tubo, por ejemplo por medio de
soldadura.
Para una acción de drenaje elevada se propone
que el tubo de la sonda gástrica presente en la zona que linda con
la punta de la sonda unos agujeros de drenaje que salen lateralmente
y que, saliendo de la punta de la sonda, están distribuidos
preferiblemente en una zona de una longitud del tubo de hasta 250
mm.
La sonda gástrica se perfecciona preferiblemente
de modo que se puede unir al extremo proximal del tubo un conector
en forma de Y. La acometida recta del conector en Y sirve aquí para
el paso de la sonda de alimentación, mientras que el apéndice de
embudo lateral del conector en Y sirve para la conexión de un tubo
flexible de aspiración para el drenaje del estómago por medio de la
sonda gástrica, es decir, a través del lumen del tubo de la sonda
gástrica.
Por el contrario, se propone que el extremo
proximal del tubo esté unido con un adaptador para conectarlo a una
fuente de solución de alimentación o de solución de medicamento.
Cuando un paciente está provisto de una sonda
gástrica con una sonda de alimentación interior, es posible así
alimentarle continuamente a través de la sonda de alimentación
introduciendo una solución de alimentación en el intestino y,
simultáneamente, es posible llevar a cabo una descarga de presión
del estómago por medio de una succión continua o intermitente o
bien de un drenaje por la fuerza de la gravedad a través del lumen
restante del tubo de la sonda gástrica. La sonda de alimentación se
encuentra en la sonda gástrica. Entre el diámetro exterior de la
sonda de alimentación de usualmente 9 CH y el diámetro interior del
lumen de la sonda gástrica de 16 CH existe un espacio intermedio
suficientemente grande en forma de una rendija anular con una
anchura de al menos 0,5 mm, que hace posible una descarga de presión
del estómago a través de los agujeros de drenaje laterales del tubo
de la sonda gástrica.
Una realización preferida de la invención prevé
que, para una sonda de alimentación de un tamaño de 9 CH y una
longitud de al menos 2 m, esté prevista una sonda gástrica de 16 CH
y una longitud de al menos 1 m que pueda enchufarse sobre la sonda
de alimentación, presentando el lumen continuo de la sonda gástrica
un diámetro interior de al menos
4 mm.
4 mm.
Para hacer posible un deslizamiento
especialmente bueno de la sonda de alimentación dentro de la sonda
gástrica, está previsto que la superficie de la sonda de
alimentación esté configurada con una microrrugosidad. Se forma así
un cojín de aire/cojín de líquido y se reduce una adherencia de la
superficie de la sonda de alimentación a la capa interior del tubo
de varias capas de la sonda gástrica y se mejora considerablemente
la capacidad de deslizamiento. Preferiblemente, se propone una
sonda gástrica configurada como sonda de descompresión gástrica,
que presente una longitud de al menos 1 m y sea estable frente a
esfuerzos de cizalladura por efecto de una configuración del tubo
en varias capas con una capa exterior flexible blanda de un
elastómero y una capa interior de un material sintético duro unida
con la capa exterior por coextrusión, terminando la capa interior
antes del extremo distal de la sonda gástrica dentro del lumen
continuo. La sonda gástrica está equipada con un extremo distal
extrablando en forma de una punta de sonda que proporciona contraste
en radiografía. La sonda gástrica blanda y, no obstante, estable
frente a esfuerzos de cizalladura es especialmente adecuada para su
utilización con una sonda de alimentación interior, preferiblemente
una sonda de alimentación nasoyeyunal.
Otros detalles y realizaciones de la sonda de
alimentación según la invención se explican a continuación haciendo
referencia a los dibujos que representan únicamente un ejemplo de
realización. Muestran:
La Figura 1, la vista en alzado de una sonda de
alimentación según la invención,
La Figura 2, en una representación ampliada
esquemática, la posición de la zona extrema distal de la sonda de
alimentación según la invención dentro del intestino de un
paciente,
La Figura 3, el detalle E de la Figura 2 en
representación en sección ampliada,
La Figura 4, esquemáticamente, la fabricación de
una sonda de alimentación según la invención en la zona del extremo
distal de la misma,
La Figura 5, una representación esquemática de
una sonda gástrica con conector,
La Figura 6, el detalle ampliado según la
sección HH de la Figura 5,
La Figura 7, el detalle de la sonda de
alimentación según la Figura 6 con una sonda de alimentación
interior, y
La Figura 8, una representación esquemática de
una sonda de alimentación con una sonda gástrica
para la descompresión gástrica.
para la descompresión gástrica.
Por la Figura 1 se puede apreciar una sonda de
alimentación 1 para la alimentación enteral de un paciente, que
comprende un tubo 10 con un lumen 100 configurado en él de manera
continua. El tubo 10 de la sonda de alimentación 1 se extiende
desde un extremo proximal 11 hasta un extremo distal 12, estando
configurado el lumen continuo 100 de manera que se extiende desde
el extremo proximal 11 hasta el extremo distal 12.
El diámetro exterior ADE del tubo 10 es
constante y, en caso de un tamaño de la sonda de alimentación de 9
CH, asciende a aproximadamente 3 mm. La longitud de la sonda de
alimentación puede alcanzar hasta 3 m.
En el extremo proximal 11 puede conectarse de
forma hermética al aire un adaptador que puede conectarse a
recipientes usuales en el comercio para soluciones de alimentación,
de modo que la solución de alimentación pueda discurrir a través
del adaptador y del extremo proximal 11 del tubo 10 y llegar al
lumen 100 de éste. La solución de alimentación vuelve a salir de
este lumen 100 a través de aberturas de salida 120 dispuestas
periféricamente en la zona del extremo distal 12 del tubo 10, así
como a través de una abertura de salida distal 121 que está situada
en la dirección del eje longitudinal M del tubo 10. Las aberturas de
salida periféricas están dispuestas distribuidas en la periferia
del tubo, aproximadamente a una distancia axial regular una de
otra, por ejemplo cada 10 mm.
Cada abertura de salida, por ejemplo seis en
número, tiene, para 9 CH, un diámetro medio de 2 a
2,5 mm.
2,5 mm.
Con ayuda de la sonda de alimentación 1 es
posible alimentar a un paciente por vía enteral o suministrarle,
por ejemplo, un agente de contraste.
A este fin, se introduce el tubo 10 en el
intestino a través del estómago del paciente con su zona extrema
distal 12 por delante, por vía oral o nasal, de una manera en sí
conocida, eventualmente también con ayuda auxiliar de un
endoscopio, de modo que el extremo distal 12, incluyendo las
aberturas de salida 120 y 121 dispuestas venga a quedar situado en
esta zona, dentro del intestino del paciente. La sonda de
alimentación 1 sobresale de la abertura de la boca o de la nariz
del paciente con su zona extrema proximal 11, de modo que, por
ejemplo, pueda proporcionarse una solución de alimentación
directamente al intestino del paciente para su alimentación desde
un recipiente conectado al extremo proximal 11.
La Figura 2 muestra, en una representación
esquemática ampliada, la posición de la zona extrema distal 12
dentro del intestino 2 del paciente para alimentar a éste en la
forma anteriormente descrita por medio de la sonda de alimentación
1.
Una característica esencial de la sonda de
alimentación 1 es que las aberturas de salida periféricas 120, a
través de las cuales pasa la solución de alimentación del lumen 100
del tubo 10 al intestino, están dispuestas a una distancia mínima L
del extremo distal 12 del tubo 10 que es mayor que el diámetro D del
intestino 2 del paciente a alimentar, en el cual viene a quedar
situado el extremo distal 12 de la sonda de alimentación 1. De esta
forma, se configura un segmento de guiado F formado en la longitud L
sin aberturas de salida laterales, que está dispuesto entre las
aberturas de salida 120 y el extremo distal 12. Por ejemplo, la
relación del diámetro D del intestino a la distancia L en la sonda
de alimentación asciende a 1:1,3, pudiendo presentar concretamente
el segmento de guiado F, por ejemplo, una longitud L de
aproximadamente
40 mm.
40 mm.
Las aberturas de salida periféricas 120
dispuestas necesariamente en el tubo 10 originan aquí una reducción
significativa de la rigidez del tubo 10, por lo que actúan a manera
de articulaciones y hacen posible que el segmento de guiado F
dispuesto delante de ellas sea desviado de la extensión deseada en
la dirección del eje longitudinal L según la flecha P, lo que puede
ser inducido, en particular, por una peristáltica invertida del
intestino 2 del paciente.
Sin embargo, dado que el segmento de guiado F
está configurado en una longitud L mayor que el diámetro D del
intestino 2, su desviación máxima respecto del recorrido del eje
longitudinal M es limitada por su aplicación a la instalación en la
pared del intestino 21 en la forma indicada por líneas de trazos en
la Figura 2, de modo que se impiden fiablemente un acodamiento
completo del extremo distal en la dirección al extremo proximal 11
y por tanto, al estómago del paciente y un cierre al menos parcial
de la sonda de alimentación. Como consecuencia de esto, una
peristáltica invertida del paciente no puede provocar tampoco un
acodamiento de la sonda de alimentación 1 ni una retrocesión del
extremo distal 12 hasta el estómago del paciente.
Además, seleccionando un material adecuado para
el tubo 10 de la sonda de alimentación con alta fuerza de
reposición elástica no sólo puede limitarse la desviación hacia la
posición de aplicación a la pared 21 o del intestino 2, sino que
también puede provocarse un retorno de la zona de guiado F con el
extremo distal 12 a la posición original deseada en la dirección
del eje longitudinal M, lo que aumenta aún más la seguridad frente
a acodamiento, cierre y retrocesión del extremo distal 12 con
respecto a la posición deseada hasta el estómago del paciente. Un
material sintético elástico de este tipo con una elevada fuerza de
reposición puede estar formado, por ejemplo, a base de un
poliuretano adecuado que, además, presente también una elevada
compatibilidad con los pacientes y pueda ser seleccionado
correspondientemente por el experto.
El número y la disposición de las aberturas de
salida 120 se ajustan también a las secciones transversales
necesarias y pueden ser elegidos correspondientemente por el
experto, siendo de notar únicamente la distancia mínima 11 al
extremo distal 12 a fin de configurar el segmento de guiado F, para
impedir de manera fiable una desviación y/o un acodamiento del
extremo distal 12.
Además, la abertura de salida distal 121, que
está en el extremo distal 12 del tubo 10 en la dirección del eje
longitudinal M, como puede verse por la representación ampliada
según la Figura 3, está configurada con un diámetro DA que
corresponde al diámetro DL del lumen 100 en el tubo 10. Por tanto,
considerado en la dirección del eje longitudinal M del tubo 10, la
abertura de salida 121 no configura ningún estrechamiento del lumen
100, de modo no pueden ser retenidos que los medicamentos insolubles
en líquido conducidos a través del lumen. Se contrarresta así
eficazmente una obstrucción de la sonda de alimentación 1 y una
pérdida de materias activas.
Además, las zonas de borde 122 del tubo 10 que
rodean la abertura de salida distal 121 están configuradas en forma
redondeada para impedir heridas en el tejido del paciente.
Según la representación esquemática de la Figura
4, esta configuración de la abertura de salida distal 121 y de las
zonas de borde 122 que la rodean, se logra por medio de una
herramienta 3 durante la fabricación de la sonda de alimentación 1.
En primer lugar, se corta a medida de manera en sí conocida un
segmento de tubo flexible 10.1 que configura el tubo 10 posterior
y, a continuación, se presiona en la dirección de la flecha X un
extremo del mismo contra la herramienta 3 calentada para formar la
zona extrema distal 12.
La herramienta 3 presenta un mandril 30 que se
introduce por un extremo en el lumen 100 para configurar la
abertura de salida distal 121 con el diámetro DA. El mandril 30
presenta para ello el diámetro deseado DA.
Extendiéndose alrededor del mandril 30 está
prevista una ranura 31 que está configurada en forma redondeada y
que conforma los cantos de corte originalmente afilados del tubo 10
para proporcionar las zonas de borde redondeadas deseadas 122 según
la Figura 3.
En la Figura 5 está representada en sección una
sonda gástrica 5 con un tubo 50 con un lumen continuo desde el
extremo proximal 51 hasta el extremo distal 52 y una punta de sonda
55 en forma de tubo flexible que se conecta al extremo distal 52
del tubo, también con un lumen continuo hasta el extremo distal 52a
de la sonda gástrica 5. El tubo 50 está configurado en la zona
adyacente a la punta 55 de la sonda con unos agujeros de drenaje 53
que salen lateralmente, es decir, en la envolvente del tubo. Los
agujeros de drenaje 53 están dispuestos en el tubo de manera que
quedan distanciados uniformemente uno de otro en la extensión axial
XM de la sonda gástrica o del tubo 50, estando desplazados también
uno respecto de otro sobre la periferia. En el extremo proximal 51
del tubo 50 está dispuesto un conector 6 en Y. La sonda gástrica
debe presentar una capa superior y una superficie blandas para
evitar lesiones. La capa superior/superficie del tubo debe ser lisa
al contacto con agua/líquido, es decir, al introducirse en un
paciente. Además, el tubo de la sonda gástrica debe presentar una
rigidez y una estabilidad tan altas que sea flexible pero no se
doble ni se cierre el lumen. Simultáneamente, el espesor de pared
del tubo debe ser lo más pequeño posible para mantener un diámetro
grande del lumen continuo a fin de introducir con holgura una sonda
de alimentación 1, por ejemplo según la Figura 14.
En la Figura 6 está representada en forma
fragmentaria, en sección longitudinal, la sonda gástrica en la zona
del tubo 50 con la punta de sonda adyacente 55. El tubo tiene dos
capas con una capa exterior 501 relativamente gruesa de un material
flexible blando, en particular un material sintético con propiedades
elastómeras y/o termoplásticos, y una capa interior muy delgada 502
de un material sintético rígido duro, unida con fuerte adherencia a
la capa exterior. Preferiblemente, el tubo 50 se fabrica por
coextrusión de la capa exterior 501 y de la capa interior 502,
utilizándose materiales sintéticos compatibles uno con otro de
diferentes durezas, que sean fácilmente extruíbles y que se
adhieran bien uno a otro. En caso de que para la capa interior 502
se elija un material sintético duro, que no establezca una buena
adherencia con el material de la capa exterior 501 durante la
coextrusión, es posible también introducir por coextrusión, como
tercera capa, una capa intermedia en calidad de capa promotora de
adherencia entre la capa exterior 501 y la capa interior 502.
El tubo 50 de la sonda gástrica 5 constituido
por dos capas en el ejemplo de realización presenta el lumen
continuo desde el extremo proximal hasta el extremo distal 52. El
sitio de corte del tubo en la abertura de salida 57 en el extremo
distal 52 es duro también debido a la capa interior 502 dura que se
encuentra aquí al descubierto, de modo que podrían producirse
lesiones en las sensibles mucosas de un paciente. Por este motivo,
se ha añadido al extremo distal 52 del tubo 50 de varias capas una
punta de sonda blanda flexible 55 que presenta el mismo diámetro
exterior AD que el tubo 50 y el correspondiente diámetro interior ID
del lumen 54 del tubo. La punta de sonda presenta también el lumen
continuo 54a, de modo que desemboque en la abertura de salida 57a
del extremo distal 52a de la sonda gástrica. La punta de sonda
presenta una longitud S de, preferiblemente, 10 a 30 mm, para una
longitud completa de la sonda gástrica de, usualmente, más de 1 m.
La punta de sonda 55 está configurada, preferiblemente, de manera
que proporcione contraste en radiografía en toda su extensión. La
punta de la sonda está fabricada, preferiblemente, del mismo
material sintético flexible blando que el de la capa exterior 501
del tubo 50 o de un material con propiedades correspondientes. El
tubo 50 se fabrica por coextrusión de un tubo flexible
correspondiente y se corta a la correspondiente longitud deseada de
la sonda gástrica. Asimismo, la punta 55 de la sonda se fabrica como
un tubo flexible sin fin, por ejemplo de un material sintético
relleno de un agente de contraste a los rayos X, por ejemplo sulfato
de bario, y las puntas de sonda individuales se cortan a medida a
partir del tubo flexible sin fin. La punta de sonda 55 puede
soldarse directamente al extremo distal 52 del tubo en caso de que
se utilicen materiales sintéticos iguales o compatibles para la
capa exterior 502 del tubo. La costura de soldadura 551 está
insinuada. La punta de sonda está redondeada en el extremo
distal.
En la zona colindante con la punta de sonda 55
están dispuestos en el tubo 50 los agujeros de drenaje 53 que salen
lateralmente. Por ejemplo, hay 16 a 22 agujeros de drenaje
dispuestos con una distancia T de 10 mm en los respectivos lados
opuestos del tubo, presentando cada agujero de drenaje un diámetro
de agujero medio de, aproximadamente, 2,5 mm.
El diámetro exterior AD de la sonda gástrica o
del tubo 50 asciende, para 16 CH, a aproximadamente 5 a 5,3 mm. En
el caso de la estructura de dos capas del tubo según la invención se
prevé una capa exterior 501 de un material sintético flexible
blando con una dureza Shore A de, por ejemplo, 80, con un espesor
ASD de 0,4 mm. Como capa interior 502 se prevé un material
sintético duro, por ejemplo una amida con bloques de poliéter con
una dureza Shore D de 70, con un espesor ISD de 0,01 mm. En este
caso, resulta un diámetro interior ID del lumen 54 de al menos 4,18
mm. Por tanto, está configurado un lumen suficientemente ancho 54 en
la sonda gástrica 5, de modo que pueda colocarse a través de la
sonda gástrica y del tubo 50 una sonda de alimentación de un tamaño
de 9 CH, con un diámetro exterior ADE de 3 mm, con suficiente
espacio intermedio y holgura.
En la Figura 7 está representada en una vista de
detalle la sonda de alimentación 1 introducida en un intestino DD
de un paciente, sobre la cual está colocada la sonda gástrica 5 para
el drenaje y la descompresión del estómago MA del paciente. La
sonda de alimentación 1 es introducida a través del lumen 54 o 54a
de la sonda gástrica 5 hasta el intestino DD. La solución de
alimentación, que se suministra a través del lumen 100 de la sonda
de alimentación 1, puede salir a través de las aberturas de salida
120 o de la abertura de salida distal 121 de la sonda de
alimentación y pasar al intestino DD. La sonda de alimentación 1 es
introducida a través del lumen 54, 54a de la sonda gástrica 5
dejando el espacio de rendija anular 59 con una anchura de la
rendija anular SP. La rendija anular SP se calcula a partir de la
diferencia del diámetro interior ID del lumen 54 del tubo 50 y el
diámetro exterior de la sonda de alimentación 1. A través de los
agujeros de drenaje laterales 53 del tubo 50 es posible drenar los
jugos gástricos en la dirección de la flecha y descomprimir el
estómago. La sonda gástrica en uso según la Figura 7 se designa
también como sonda de descompresión gástrica.
En la Figura 8 se muestra una vez más una
representación completa esquemática de la sonda gástrica y de la
sonda de alimentación en uso para la alimentación enteral y la
descompresión gástrica. La sonda de alimentación 1 se aplica
usualmente por vía nasal y tiene un tamaño de, por ejemplo, 9 CH.
Ésta se combina con la sonda gástrica 5 de un tamaño de 16 CH para
la alimentación enteral junto con una descarga simultánea del
estómago. La sonda gástrica presenta una punta de sonda 55
configurada para dar contraste en radiografía con pequeñas
proporciones de sulfato de bario, estando equipada además con una
escala no representada formada en el tubo con tinta. Para las
conexiones, están previstos adaptadores y el conector 6. La sonda de
alimentación 1 está fabricada, por ejemplo, de un poliuretano
termoplástico, y lo mismo ocurre con la capa exterior del tubo 50
de la sonda gástrica 5. Para la capa interior dura de la sonda
gástrica está prevista, por ejemplo, una amida con bloques de
poliéter. La sonda gástrica es de, por ejemplo, 125 cm de largo, la
sonda de alimentación es de 270 cm y el equipamiento adicional
comprende el conector 6 en Y, así como un adaptador no representado
con detalle, adecuado para la conexión de la sonda de alimentación 1
a un recipiente o similar.
La sonda de alimentación 1 se introduce primero
hasta el intestino de un paciente y a continuación se desplaza la
sonda gástrica 5 sobre la sonda de alimentación hasta el estómago.
Se vigila y verifica la posición correcta de las dos sondas 1, 5
con ayuda de marcas de profundidad impresas en las sondas 1, 5 o
bien, radiológicamente por medio de zonas correspondientes de las
sondas que proporcionan contraste en radiografía. El extremo
proximal 11 de la sonda de alimentación 1 que sobresale del
conector 6 en la salida recta 61, se une y se conecta de forma
hermética al aire con un adaptador no representado. Por tanto, puede
comenzarse con la terapia de alimentación o la aplicación de
medicamento por medio de la sonda de alimentación 1 introducida en
el intestino DD. La solución nutricia puede salir a través de las
aberturas de salida 120 de la sonda de alimentación y a través de
la abertura central en el extremo distal 12 y llegar al intestino
DD. La conexión recta 61 del conector 6 en Y sirve para la
alimentación con la sonda o la aplicación de medicamento. En la
conexión lateral gástrica 62 del conector 6 que está fijado sobre
la sonda gástrica 5 se conecta el conducto de succión 9 para la
succión de jugos gástricos a través del lumen 54, 54a de la sonda
gástrica 5. La sonda gástrica 5 se distingue por un extremo distal
55 atraumático blando que proporciona contraste en radiografía. En
el curso de la alimentación puede realizarse una sucesión continua
o intermitente o un drenaje por la fuerza de la gravedad, junto con
una descarga de presión del estómago, por medio de los agujeros de
drenaje 53 de la sonda de alimentación desplazados lateralmente uno
respecto de otro. Entre el diámetro exterior de la sonda de
alimentación 1 de, por ejemplo, 9 CH y el diámetro interior de la
sonda gástrica de, por ejemplo, 16 CH - sonda de descompresión
gástrica - existe un espacio intermedio suficientemente grande que
hace posible una descarga de presión a través de los agujeros de
drenaje laterales de la sonda gástrica, así como la circulación de
los jugos gástricos en la dirección de la flecha durante la
succión.
Claims (16)
1. Sonda de alimentación enteral de un paciente,
que comprende un tubo (10) con un extremo proximal (11) y un
extremo distal (12) y un lumen (100) continuo desde el extremo
proximal hasta el extremo distal, con una abertura de salida distal
(121) del lumen en el extremo distal (12) del tubo, estando formadas
en la zona del extremo distal del tubo unas aberturas de salida
(120) distribuidas sobre la periferia del tubo para la salida de
una solución de alimentación introducida en el lumen del tubo a
través del extremo proximal, estando formada una sección de guiado
(F) libre de aberturas que parte del extremo distal (12) en
dirección al extremo proximal (10), y las aberturas de salida (120)
formadas en la periferia del tubo (10) están dispuestas fuera de la
sección de guiado (F) y el tubo (10) presenta en su longitud un
diámetro exterior constante (ADE) y las zonas de borde (122) del
tubo (10) que rodean la abertura de salida distal (121) están
configuradas en forma redondeada, caracterizada porque la
sonda de alimentación (1) está formada por una sección de tubo
flexible, la sección de guiado (F) presenta al menos una longitud
(L) de 30 mm y el diámetro (DA) de la abertura de salida distal
(121) corresponde al diámetro (DL) del lumen (100) formado en el
tubo (10).
2. Sonda de alimentación según la reivindicación
1, caracterizada porque la sección de guiado (F) presenta
una longitud (L) de 40 a 60 mm.
3. Sonda de alimentación según una de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque el tubo (10)
está fabricado de un material sintético termoplástico y/o
elastómero, un elastómero termoplástico o un termoplasto similar a
un elastómero con una dureza Shore A según ASTM D 2240 menor/igual
que 90.
4. Sonda de alimentación según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque está equipada de
manera que proporcione contraste en radiografía.
5. Sonda de alimentación según la reivindicación
4, caracterizada porque, referido a 100 partes en peso del
material sintético elástico blando, contiene de 10 a 15 partes en
peso de un agente de contraste en radiografía, tal como sulfato de
bario.
6. Sonda de alimentación según una de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque la superficie
del tubo (10) está configurada en forma microrrugo-
sa.
sa.
7. Sonda de alimentación según una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el extremo
proximal (11) del tubo (10) está unido con un adaptador (110) para
conectarlo a una fuente de solución de alimentación o de solución
de medicamento.
8. Sonda de alimentación según una de las
reivindicaciones 1 a 7 en combinación con una sonda gástrica (5)
para el drenaje de jugos gástricos y la descompresión del estómago
de un paciente.
9. Combinación según la reivindicación 8, en la
que la sonda gástrica (5) presenta un tubo (50) con un lumen (54)
continuo desde el extremo proximal (51) hasta el extremo distal
(52), así como agujeros de drenaje (53) que salen lateralmente del
tubo, y la sonda de alimentación (1) puede ser guiada a través del
lumen (54) del tubo (50) de la sonda gástrica (5), formando al
propio tiempo una rendija anular entre la superficie de la sonda de
alimentación (1) y la capa interior del tubo (50) que delimita el
lumen (54) de la sonda gástrica (5).
10. Combinación según las reivindicaciones 8 ó
9, en la que la sonda gástrica (5) calada sobre la sonda de
alimentación (1) comprende un tubo (50) formado por varias capas,
con una capa exterior (501) de un material sintético flexible
blando y una capa interior (502) de un material sintético más duro
con respecto al material sintético de la capa exterior (501),
terminando la capa interior (501) antes del extremo distal (52, 52a)
de la sonda gástrica (5) dentro del lumen (54, 54a) continuo de la
sonda gástrica (5) y presentando el material sintético utilizado
para la capa interior (502) unas buenas propiedades de deslizamiento
y una buena propiedad de antiadherencia con respecto al material
sintético del que está fabricada la sonda de alimentación (1).
11. Combinación según una de las
reivindicaciones 8 a 10, en la que se utiliza una sonda gástrica (5)
en la cual el tubo (50) presenta una capa exterior (501) de un
material sintético termoplástico y/o elastómero, un elastómero
termoplástico o un termoplasto similar a un elastómero con una
dureza Shore A según ASTM D 2240 menor/igual que 90, y una capa
interior de un material sintético con una dureza Shore D según ASTM
2240 mayor de 45, preferiblemente mayor de 55, y el espesor de la
capa interior (502) del tubo está formado menor de 0,020 mm,
preferiblemente menor de 0,015 mm.
12. Combinación según una de las
reivindicaciones 8 a 11, en la que se utiliza una sonda gástrica (5)
con un tubo (50) de varias capas, cuyo extremo distal (52) está
formado por una punta (55) de sonda atraumática que da contraste en
radiografía, con un lumen continuo (54a), cuya sonda gástrica (5)
puede ser calada sobre la sonda de alimentación (1).
13. Combinación según la reivindicación 12, en
la que para la formación del tubo (10) de la sonda de alimentación
(1) y la capa exterior (501) del tubo (50) de la sonda gástrica (5)
y la punta (55) de la sonda gástrica (5) se utiliza el mismo
material sintético flexible blando con una dureza Shore A
menor/igual que 90.
14. Combinación según la reivindicación 13, en
la que se utiliza un poliuretano termoplástico para la formación
del tubo de la sonda de alimentación, la capa exterior de la sonda
gástrica y la punta de la sonda gástrica, y para la formación de la
capa interior (502) del tubo (50) de la sonda gástrica (5) se
utiliza una amida con bloques de poliéter.
15. Combinación según una de las
reivindicaciones 8 a 14, en la que está previsto un conector en
forma de Y con tres salidas que está conectado con una salida al
extremo proximal (51) del tubo (50) de la sonda gástrica (5) y en
cuya segunda salida (62) puede conectarse un conducto de aspiración
(9) para la sonda gástrica, y a través de cuya tercera salida (61)
es posible guiar la sonda de alimentación (1) guiada a través del
lumen (54, 54a) de la sonda gástrica (5).
16. Combinación según una de las
reivindicaciones 8 a 15, en la que, para una sonda de alimentación
(1) de un tamaño de 9 CH y de una longitud de al menos 2 m, está
prevista una sonda gástrica (5), enchufable sobre la sonda de
alimentación, de 16 CH y una longitud de al menos 1 m, y en la que
el lumen continuo (54, 54a) de la sonda gástrica presenta un
diámetro interior de al menos 4 mm.
Applications Claiming Priority (8)
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| DE10128094 | 2001-06-11 | ||
| DE10128094 | 2001-06-11 | ||
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| US4490143A (en) * | 1982-09-24 | 1984-12-25 | Viridian, Inc. | Feeding tube assembly |
| US4547192A (en) * | 1982-11-12 | 1985-10-15 | Superior Plastic Products Corp. | Gastroenteric feeding tube |
| US4704111A (en) | 1983-04-22 | 1987-11-03 | Moss James P | Nasogastric feeding tube |
| US4596563A (en) * | 1983-06-09 | 1986-06-24 | Cordis Corporation | Thin-walled multi-layered catheter having a fuseless tip |
| US4631054A (en) * | 1984-11-16 | 1986-12-23 | Kim Il G | Apparatus and process for naso-intestinal intubation |
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