ES2273655T3 - Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un agente acondicionador y sus utilizaciones. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética, caracterizada por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente acondicionador seleccionado entre: - los aceites de síntesis, - los aceites animales o vegetales, - los aceites fluorados o perfluorados, - las ceras naturales o sintéticas y - las ceramidas de la fórmula (I) siguiente: (Ver fórmula) donde: - R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C14-C30, pudiendo estar este radical substituido por un grupo hidroxilo en posición alfa o un grupo hidroxilo en posición omega esterificado por un ácido graso saturado o insaturado C16-C30; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m o sulfogalactosilo, donde n es un número entero de 1 a 4 y m es un número entero de 1 a 8; - R3 representa un radical hidrocarbonado C15-C26 saturado o insaturado en posición alfa, pudiendo este radical estar substituido por uno o varios radicales alquilo C1-C14; entendiéndose que, en el caso de las ceramidas o de las glicoceramidas naturales, R3 puede también representar un radical alfa-hidroxialquilo C15-C26, estando el grupo hidroxilo eventualmente esterificado por un alfa-hidroxiácido C16-C30, y al menos un copolímero siliconado de viscosidad comprendida entre 10 6 y 100.10 6 cP resultante de la reacción de adición, en presencia de un catalizador, de al menos: - (a) un polisiloxano de fórmula (I): donde: R1 representa un grupo susceptible de reaccionar por reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo, un átomo de hidrógeno o un grupo alifático que tiene una insaturación etilénica, especialmente vinilo, alilo o hexenilo; los grupos R2 de la fórmula (I) pueden representar especialmente grupos alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo de 7 a 20 átomos de carbono o hidroxilo y pueden llevar además grupos funcionales tales como éteres, aminas, carboxilos, hidroxilos, tioles, ésteres, sulfonatos o sulfatos: n es un número entero tal que el polisiloxano de fórmula (I) tenga preferiblemente una viscosidad cinemática comprendida entre 1 y 1.10 6 mm 2 /s; - (b) y de al menos un compuesto siliconado que tiene al menos uno y a lo sumo dos grupos susceptibles de reaccionar con los grupos R1 del polisiloxano (a); uno al menos de los compuestos de tipo (a) o (b) contiene un grupo alifático que tiene una insaturación etilénica.
Description
Composiciones cosméticas que contienen un
copolímero vinildimeticona/dimeticona y un agente acondicionador y
sus utilizaciones.
La presente invención se relaciona con nuevas
composiciones cosméticas que contienen, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un agente acondicionador particular y al menos
un copolímero de dimeticona con insaturación etilénica/dimeticona
particular.
Es bien sabido que cabellos que han resultado
sensibilizados (es decir, estropeados y/o fragilizados) en diversos
grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la acción de
tratamientos mecánicos o químicos, tales como cloraciones,
decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia difíciles de
desenredar y de peinar y carecen de suavidad.
Se ha preconizado ya en las composiciones para
el lavado o el cuidado de las materias queratínicas, tales como el
cabello, la utilización de agentes acondicionadores, especialmente
polímeros catiónicos o siliconas, para facilitar el desenredado del
cabello y para comunicarle suavidad y flexibilidad. Sin embargo, las
ventajas cosméticas antes mencionadas van desafortunadamente
acompañadas también, sobre cabellos secos, de ciertos efectos
cosméticos juzgados como indeseables, a saber, una pesadez del
peinado (falta de ligereza del cabello) y una falta de lisura
(cabello no homogéneo de la raíz a la punta).
Además, la utilización de los polímeros
catiónicos con este fin presenta diversos inconvenientes. Debido a
su fuerte afinidad por el cabello, algunos de estos polímeros se
depositan de manera importante tras utilizaciones repetidas y
conducen a efectos indeseables, tales como un tacto desagradable y
cargado, una rigidez del cabello y una adhesión entre las fibras que
afecta al peinado. Estos inconvenientes se acentúan en el caso de
cabellos finos, que carecen de nervosidad y de volumen.
Resumiendo, se ve que las composiciones
cosméticas actuales que contienen agentes acondicionadores no dan
una completa satisfacción.
La solicitante ha descubierto ahora que la
asociación de un copolímero siliconado definido a continuación de
viscosidad comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP con ciertos
agentes acondicionadores permite remediar estos inconvenientes.
Así, como consecuencia de importantes
investigaciones conducidas sobre la cuestión, la Solicitante ha
descubierto ahora que, introduciendo un copolímero siliconado
definido a continuación de viscosidad comprendida entre 10^{6} y
100.10^{6} cP en las composiciones, en particular capilares, de la
técnica anterior a base de agentes acondicionadores, es posible
limitar, incluso suprimir, los problemas generalmente ligados al
empleo de tales composiciones, a saber, en particular, la pesadez
(tacto cargado tras aplicaciones repetidas) y la falta de lisura y
de suavidad del cabello, conservando al mismo tiempo las otras
propiedades cosméticas ventajosas que están ligadas a las
composiciones a base de agentes acondicionadores.
Además, las composiciones de la invención,
aplicadas sobre la piel, especialmente en forma de baño espumante o
de gel de ducha, aportan un mejoramiento de la suavidad de la
piel.
Así, según la presente invención, se han
propuesto ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un
medio cosméticamente aceptable, al menos un copolímero siliconado
definido a continuación de viscosidad comprendida entre 10^{6} y
100.10^{6} cP y al menos un agente acondicionador seleccionado
entre:
- -
- los aceites de síntesis,
- -
- los aceites animales o vegetales,
- -
- los aceites fluorados o perfluorados,
- -
- las ceras naturales o sintéticas y
- -
- las ceramidas de la fórmula (I) siguiente:
(I)R_{3}CHOH
---
\delm{C}{\delm{\para}{\delm{NH}{\delm{\para}{\delm{CO}{\delm{\para}{R _{1} }}}}}}H
--- CH_{2} ---
OR_{2}
donde:
- -
- R_{1} representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C_{14}-C_{30}, pudiendo estar este radical substituido por un grupo hidroxilo en posición \alpha o un grupo hidroxilo en posición \omega esterificado por un ácido graso saturado o insaturado C_{16}-C_{30};
- -
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno o un radical (glicosilo)_{n}, (galactosilo)_{m} o sulfogalactosilo, donde n es un número entero de 1 a 4 y m es un número entero de 1 a 8;
- -
- R_{3} representa un radical hidrocarbonado C_{15}-C_{26} saturado o insaturado en posición \alpha, pudiendo este radical estar substituido por uno o varios radicales alquilo C_{1}-C_{14};
entendiéndose que, en el caso de
las ceramidas o de las glicoceramidas naturales, R_{3} puede
también representar un radical
\alpha-hidroxialquilo
C_{15}-C_{26}, estando el grupo hidroxilo
eventualmente esterificado por un
\alpha-hidroxiácido
C_{16}-C_{30}.
Otro objeto de la invención se relaciona con la
utilización de un copolímero siliconado definido a continuación de
viscosidad comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP en, o para
la fabricación de, una composición cosmética que contiene un agente
acondicionador tal como se ha definido anteriormente.
Los diferentes objetos de la invención van a ser
ahora detallados. El conjunto de los significados y definiciones de
los compuestos utilizados en la presente invención dados a
continuación son válidos para el conjunto de los objetos de la
invención.
En el marco de la presente solicitud, se
entiende por agente acondicionador todo agente que tenga por función
mejorar las propiedades cosméticas del cabello, en particular la
suavidad, el desenredado, el tacto y la electricidad estática.
El copolímero siliconado resulta de la reacción
de adición, en presencia de un catalizador, de al menos:
- (a) un polisiloxano de fórmula (I):
donde:
R_{1} representa un grupo susceptible de
reaccionar por reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo,
un átomo de hidrógeno o un grupo alifático preferiblemente
C_{2}-C_{6} que tiene una insaturación
etilénica, especialmente vinilo, alilo o hexenilo.
Los grupos R_{2} de la fórmula (I) pueden
representar especialmente grupos alquilo, cicloalquilo, arilo,
alquilarilo o hidroxilo y pueden llevar además grupos funcionales
tales como éteres, aminas, carboxilos, hidroxilos, tioles, ésteres,
sulfonatos o sulfatos.
Los grupos alquilo tienen, por ejemplo, de 1 a
20 átomos de carbono; los grupos cicloalquilo tienen, por ejemplo 5
ó 6 átomos de carbono; los grupos arilo son especialmente grupos
fenilo; los grupos alquilarilo pueden tener de 7 a 20 átomos de
carbono.
Más particularmente, R_{2} representa
metilo.
n es un número entero tal que el polisiloxano de
fórmula (I) tenga preferiblemente una viscosidad cinemática
comprendida entre 1 y 1.10^{6} mm^{2}/s. n varía especialmente
de 5 a 5.000.
- (b) y de al menos un compuesto siliconado que
tiene al menos uno y a lo sumo dos grupos susceptibles de reaccionar
con los grupos R_{1} del polisiloxano (a); uno al menos de los
compuestos de tipo (a) o (b) contiene un grupo alifático que tiene
una insaturación etilénica.
Los compuestos de tipo (b) son otro polisiloxano
de tipo (a) en el cual los grupos R_{1} del polisiloxano (b) son
susceptibles de reaccionar con los grupos R_{1} del polisiloxano
(a).
Preferiblemente, los copolímeros siliconados son
especialmente obtenidos por reacción de adición, en presencia de un
catalizador de hidrosililación (por ejemplo, un catalizador de
platino), de al menos:
- (a) un
alfa,omega-divinilpolimetilsiloxano y
- (b) un alfa,omega-dihidrógeno
polidimetilsiloxano.
El copolímero tiene generalmente una viscosidad
dinámica, medida a una temperatura de aproximadamente 25ºC y a una
razón de corte de 0,01 Hz, para un constreñimiento de 1.500 Pa,
comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP y preferiblemente
comprendida entre 5.10^{6} cP y 30.10^{6} cP.
Todas las medidas de viscosidad dinámicas dadas
en la presente solicitud fueron efectuadas a una temperatura de
aproximadamente 25ºC, en un Carri-Med
CSL2-500.
La viscosidad cinemática es, por ejemplo, medida
a 25ºC según la norma ASTM 445 Apéndice C.
Los copolímeros siliconados según la invención
son esencialmente no entrecruzados.
El copolímero siliconado presente en la
composición según la invención puede presentarse en forma de
emulsión acuosa.
Por emulsión acuosa, se entiende una emulsión de
tipo aceite-en-agua en la que el
copolímero siliconado está disperso en forma de partículas o de
gótulas en la fase acuosa que forma la fase continua de la
emulsión.
Esta emulsión puede ser estabilizada por un
sistema emulsor habitual.
Esta emulsión de silicona puede tener un tamaño
de gótulas o de partículas de silicona de 10 nm a 50 \mum, y
preferiblemente de 0,3 \mum a 20 \mum.
El tamaño de las partículas es medido por
granulometría láser.
El sistema emulsor contiene tensioactivos
empleados habitualmente en las emulsiones de silicona. Estos
tensioactivos pueden ser no iónicos, catiónicos, aniónicos o
anfotéricos o sus mezclas, tales como los descritos a
continua-
ción.
ción.
El sistema emulsor representa de un 0,5% a un
10% en peso con respecto al peso total de la emulsión.
La síntesis de estas emulsiones de siliconas
está especialmente descrita en la solicitud
EP-A-874017.
Tales emulsiones están especialmente
comercializadas bajo la denominación CD2-1997
cationic emulsion por la sociedad DOW CORNING. Esta emulsión
contiene un copolímero de
\alpha,\omega-divinildimeticona/\alpha,\omega-dihidrógeno
dimeticona que tiene una viscosidad dinámica de aproximadamente
15.10^{6} cP, un emulsor de tipo catiónico tal como el cloruro de
cetiltrimetilamonio, un estabilizador de tipo hidroxietilcelulosa y
agua.
El copolímero siliconado está presente
preferiblemente en una concentración comprendida entre el 0,05 y el
10% en peso con respecto al peso total de la composición. Más
preferiblemente, esta cantidad está comprendida entre el 0,1 y el 5%
en peso con respecto al peso total de la composición.
Los agentes de acondicionamiento pueden
presentarse en forma líquida, semisólida o sólida, tales como, por
ejemplo, aceites, ceras o gomas.
Los aceites de síntesis son especialmente las
poliolefinas, en particular las
poli-\alpha-olefinas y más
particularmente:
- de tipo polibuteno, hidrogenado o no, y
preferiblemente poliisobuteno, hidrogenado o no.
Se utilizan preferiblemente los oligómeros de
isobutileno de peso molecular inferior a 1.000 y sus mezclas con
poliisobutilenos de peso molecular superior a 1.000 y
preferiblemente de 1.000 a 15.000.
A modo de ejemplos de
poli-\alpha-olefinas utilizables
en el marco de la presente invención, se pueden citar, más en
particular, los poliisobutenos vendidos bajo la denominación
PERMETHYL 99A, 101 A, 102 A, 104 A (n=16) y 106 A (n=38) por la
sociedad PRESPERSE Inc., o también los productos vendidos bajo la
denominación ARLAMOL HD (n=3) por la sociedad ICI (representando n
el grado de polimerización);
- de tipo polideceno, hidrogenado o no.
Tales productos son vendidos, por ejemplo, bajo
las denominaciones ETHYLFLO por la sociedad ETHYL CORP. y ARLAMOL
PAO por la sociedad ICI.
Los aceites animales o vegetales son
seleccionados preferiblemente entre el grupo formado por los aceites
de girasol, de maíz, de soja, de aguacate, de jojoba, de calabaza,
de pepitas de uva, de sésamo y de avellana, los aceites de pescado,
tricaprocaprilato de glicerol o los aceites vegetales o animales de
fórmula R_{9}COOR_{10}, donde R_{9} representa un resto de
ácido graso superior de 7 a 29 átomos de carbono y R_{10}
representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 30
átomos de carbono, en particular de alquilo o alquenilo, por ejemplo
el aceite de Purcellin o la cera líquida de jojoba.
También se pueden utilizar los aceites
esenciales naturales o sintéticos, tales como, por ejemplo, los
aceites de eucalipto, de lavandina, de lavanda, de espicanardo, de
Litsea cubeba, de limón, de sándalo, de romero, de camomila,
de ajedrea, de nuez moscada, de canela, de hisopo, de alcaravea, de
naranja, de geraniol, de enebro y de berga-
mota.
mota.
Las ceras son substancias naturales (animales o
vegetales) o sintéticas sólidas a temperatura ambiente (20º-25ºC).
Son insolubles en agua y solubles en aceites y son capaces de formar
una película hidrófuga.
Sobre la definición de las ceras, se puede
citar, por ejemplo, P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry,
Diciembre de 1983, pp. 30-33.
La cera o las ceras son seleccionadas
especialmente entre la cera de carnauba, la cera de candelilla y la
cera de esparto, la cera de parafina, la ozocerita, las ceras
vegetales como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba
hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera
esencial de flor de grosella negra vendida por la Sociedad BERTIN
(Francia), las ceras animales como las ceras de abejas, o las ceras
de abejas modificadas (cerabelina); otras ceras o materias primas
céreas utilizables según la invención son especialmente las ceras
marinas, tales como las vendidas por la Sociedad SOPHIM bajo la
referencia M82 y las ceras de polietileno o de poliolefinas
en
general.
general.
Según la presente invención, los compuestos de
tipo ceramida son especialmente las ceramidas y/o las glicoceramidas
y/o las pseudoceramidas y/o las neoceramidas, naturales o
sintéticas, de fórmula general (I):
(I)R_{3}CHOH
---
\delm{C}{\delm{\para}{\delm{NH}{\delm{\para}{\delm{CO}{\delm{\para}{R _{1} }}}}}}H
--- CH_{2} ---
OR_{2}
donde:
- -
- R_{1} representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C_{14}-C_{30}, pudiendo estar este radical substituido por un grupo hidroxilo en posición \alpha o un grupo hidroxilo en posición \omega esterificado por un ácido graso saturado o insaturado C_{16}-C_{30};
- -
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno o un radical (glicosilo)_{n}, (galactosilo)_{m} o sulfogalactosilo, donde n es un número entero de 1 a 4 y m es un número entero de 1 a 8;
- -
- R_{3} representa un radical hidrocarbonado C_{15}-C_{26} saturado o insaturado en posición \alpha, pudiendo este radical estar substituido por uno o varios radicales alquilo C_{1}-C_{14};
entendiéndose que, en el caso de
las ceramidas o de las glicoceramidas naturales, R_{3} puede
también representar un radical
\alpha-hidroxialquilo
C_{15}-C_{26}, estando el grupo hidroxilo
eventualmente esterificado por un
\alpha-hidroxiácido
C_{16}-C_{30}.
Las ceramidas más particularmente preferidas
según la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales
R_{1} representa un alquilo saturado o insaturado derivado de
ácidos grasos C_{16}-C_{22}, R_{2} representa
un átomo de hidrógeno y R_{3} representa un radical lineal
saturado C_{15}.
Tales compuestos son, por ejemplo:
- -
- N-linoleoildihidroesfingosina,
- -
- N-oleoildihidroesfingosina,
- -
- N-palmitoildihidroesfingosina,
- -
- N-estearoildihidroesfingosina,
- -
- N-behenoildihidroesfingosina,
o mezclas de estos
compuestos.
Aún más preferiblemente, se utilizan los
compuestos de fórmula (I) para los cuales R_{1} representa un
radical alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos,
R_{2} representa un radical galactosilo o sulfogalactosilo y
R_{3} representa un grupo
-CH=CH-(CH_{2})_{12}-CH_{3}.
A modo de ejemplo, se puede citar el producto
constituido por una mezcla de estos compuestos, vendido bajo la
denominación comercial GLYCOCER por la Sociedad WAITAKI
INTERNATIONAL BIOSCIENCES.
Son compuestos de tipo ceramida particularmente
preferidos según la invención, por ejemplo:
- -
- el 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol y en particular la N-estearoilfitoesfingosina,
- -
- el 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol,
- o las mezclas de estos compuestos.
Los aceites fluorados son, por ejemplo, los
perfluoropoliéteres descritos especialmente en la solicitud de
patente EP-A-486135 y los compuestos
fluorohidrocarbonados descritos especialmente en la solicitud de
patente WO 93/11103. Las enseñanzas de estas dos solicitudes quedan
totalmente incluidas en la presente solicitud a modo de
referencia.
El término de compuestos fluorohidrocarbonados
designa compuestos cuya estructura química comporta un esqueleto
carbonado determinados átomos de hidrógeno del cual han sido
substituidos por átomos de flúor.
Los aceites fluorados pueden también ser
fluorocarburos tales como fluoraminas, por ejemplo
perfluorotributilamina, hidrocarburos fluorados, por ejemplo
perfluorodecahidronaftaleno, fluoroésteres y fluoroéteres.
Los perfluoropoliéteres son, por ejemplo,
vendidos bajo las denominaciones comerciales FOMBLIN por la sociedad
MONTEFLUOS y KRYTOX por la sociedad DU PONT.
Entre los compuestos fluorohidrocarbonados, se
pueden citar también los ésteres de ácidos grasos fluorados, tales
como el producto vendido bajo la denominación NOFABLE FO por la
sociedad NIPPON OIL.
Se entiende que es posible utilizar mezclas de
agentes acondicionadores.
Según la invención, el o los agentes
acondicionadores pueden representar de un 0,001% a un 10% en peso,
preferiblemente de un 0,01% a un 5% en peso y más particularmente de
un 0,1 a un 3% en peso con respecto al peso total de la composición
final.
Las composiciones de la invención pueden además
contener ventajosamente al menos un agente tensioactivo, que está
generalmente presente en una cantidad comprendida entre el 0,1% y el
60% en peso aproximadamente, preferiblemente entre el 3% y el 40% y
aún más preferiblemente entre el 5% y el 30%, con respecto al peso
total de la composición.
Este agente tensioactivo puede ser seleccionado
entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos o
sus mezclas.
Los tensioactivos convenientes para la práctica
de la presente invención son especialmente los siguientes:
Su naturaleza no reviste, dentro del marco de la
presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se pueden citar especialmente (lista no
limitativa) las sales (en particular, sales alcalinas, especialmente
de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes
o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: alquilsulfatos,
alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter
sulfatos, sulfatos de monoglicéridos; alquilsulfonatos,
alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos;
alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos,
alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamatos;
alquilsulfoacetatos; alquil éter fosfatos; acilsarcosinatos;
acilisetionatos y N-aciltauratos, teniendo el
radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos
preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y representando el
radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los
tensioactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar igualmente
las sales de ácidos grasos, tales como las sales de ácido oleico,
ricinoleico, palmítico, esteárico y ácidos de aceite de copra o de
aceite de copra hidrogenado; acil-lactilatos, cuyo
radical acilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden también
utilizar tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de
alquil-D-galactósido urónicos y sus
sales, así como los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
tienen de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los tensioactivos aniónicos, se prefiere
utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil
éter sulfatos y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no iónicos son,
también ellos, compuestos bien conocidos per se (véase
especialmente en este contexto "Handbook of Surfactants", de
M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991,
pp. 116-178) y su naturaleza no es crítica dentro
del marco de la presente invención. Así, pueden ser especialmente
elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes,
alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena
grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo tener
especialmente un número de grupos óxido de etileno u óxido de
propileno de 2 a 50 y pudiendo tener especialmente un número de
grupos glicerol de 2 a 30. También se pueden citar los copolímeros
de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de
etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas grasas
polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno,
las amidas grasas poligliceroladas con una media de 1 a 5 grupos
glicerol y, en particular, de 1,5 a 4, las aminas grasas
polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno,
los ésteres de ácidos grasos de sorbitán oxietilenados con 2 a 30
moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de sacarosa,
los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los
alquilpoliglicósidos, los derivados de
N-alquilglucamina, los óxidos de aminas tales como
los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará
que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no iónicos
que entran particularmente bien en el marco de la presente
invención.
Los agentes tensioactivos anfotéricos, cuya
naturaleza no es crítica en el marco de la presente invención,
pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados de aminas
secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical alifático es
una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos de carbono y que
contienen al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante (por
ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); se
pueden citar aún las
alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, las
sulfobetaínas, las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})betaínas
o las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales
como los descritos en las patentes US-2.528.378 y
US-2.781.354 y de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})
\ (R_{4}) \
(CH_{2}COO-)
donde R_{2} representa un radical
alquilo derivado de un ácido R_{2}-COOH presente
en el aceite de copra hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o
undecilo; R_{3} representa un grupo
beta-hidroxietilo, y R_{4} un grupo carboximetilo,
y
(3)R_{5}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)
\
(C)
donde B representa
-CH_{2}CH_{2}OX'; C representa -(CH_{2})_{z}Y',
siendo z = 1 ó 2; X' representa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno; Y'
representa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H; R_{5}
representa un radical alquilo de un ácido
R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o en el
aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical alquilo C_{17} y
su forma iso o un radical C_{17}
insaturado.
\newpage
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones Disodium
Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium
Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium
Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium
Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate,
Lauroamphodipropionic Acid y Cocoamphodipropionic Acid.
A título de ejemplo, se pueden citar el
cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial
MIRANOL C2M concentrado por la sociedad RHONE POULENC.
En las composiciones según la invención, se
utilizan preferiblemente mezclas de agentes tensioactivos y en
particular mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y mezclas de
agentes tensioactivos aniónicos y de agentes tensioactivos
anfotéricos o no iónicos. Una mezcla particularmente preferida es
una mezcla constituida por al menos un agente tensioactivo aniónico
y por al menos un agente tensioactivo anfotérico.
Se utiliza preferiblemente un agente
tensioactivo aniónico seleccionado entre los
alquil(C_{12}-C_{14})sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio, los
alquil(C_{12}-C_{14}) éter sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de
óxido de etileno, el cocoilisetionato de sodio y el
alfa-olefina(C_{14}-C_{16})sulfonato
de sodio y sus mezclas con:
- o bien un agente tensioactivo anfotérico tal
como los derivados de amina denominados cocoanfodipropionato
disódico o cocoanfopropionato de sodio, comercializados
especialmente por la sociedad RHONE POULENC bajo la denominación
comercial "MIRANOL C2M CONC" en solución acuosa al 38% de
materia activa o bajo la denominación MIRANOL C32;
- o bien un agente tensioactivo anfotérico de
tipo zwitteriónico, tal como las alquilbetaínas, en particular la
cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON AB 30"
en solución acuosa al 32% de MA por la sociedad HENKEL.
Aún más preferiblemente, las composiciones según
la invención pueden contener además al menos un tensioactivo
catiónico.
Los tensioactivos catiónicos pueden ser
seleccionados entre:
A) las sales de amonio cuaternario de la fórmula
general (IV) siguiente:
donde X es un anión seleccionado
entre el grupo de los haluros (cloruro, bromuro o yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfatos, más
particularmente metilsulfato, fosfatos, alquil- o
alquilarilsulfonatos o aniones derivados de un ácido orgánico, tal
como acetato o lactato,
y
i) los radicales R_{1} a R_{3}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático, lineal
o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical aromático,
tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar
heteroátomos, tales como, especialmente, oxígeno, nitrógeno, azufre
y halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo,
seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi y alquilamida;
R_{4} representa un radical alquilo lineal o
ramificado de 16 a 30 átomos de carbono.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de beheniltrimetilamonio.
ii) los radicales R_{1} y R_{2}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal
o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático, tal
como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar
heteroátomos, tales como, especialmente, oxígeno, nitrógeno, azufre
y halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo,
seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e
hidroxialquilo, teniendo aproximadamente 1 a 4 átomos de
carbono;
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes,
representan un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos
de carbono, cuyo radical alquilo tiene al menos una función éster o
amida.
R_{3} y R_{4} son especialmente elegidos
entre los radicales
alquil(C_{12}-C_{22})amidoalquilo(C_{2}-C_{6})
y
alquil(C_{12}-C_{22})acetato.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio.
B) las sales de amonio cuaternario de
imidazolinio, como, por ejemplo, la de la fórmula (V) siguiente:
donde R_{5} representa un radical
alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo
derivado de ácidos grasos del sebo; R_{6} representa un átomo de
hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4} o un
radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R_{7}
representa un radical alquilo C_{1}-C_{4};
R_{8} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo
C_{1}-C_{4}; X es un anión seleccionado entre el
grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos y
alquil- o alquilarilsulfonatos. Preferiblemente, R_{5} y R_{6}
representan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21
átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos del sebo;
R_{7} representa metilo, y R_{8} representa hidrógeno. Un
producto de este tipo es, por ejemplo, el
Quaternium-27 (CTFA 1997) o el
Quaternium-83 (CTFA 1997), comercializados bajo las
denominaciones "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG y W75HPG por la
sociedad
WITCO.
C) las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(VI):
donde R_{9} representa un radical
alifático de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono; R_{10},
R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14}, idénticos o diferentes, son
seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos
de carbono, y X es un anión seleccionado entre el grupo de los
haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Tales sales
de diamonio cuaternario incluyen especialmente el dicloruro de
propanosebodiamonio.
D) las sales de amonio cuaternario que contienen
al menos una función éster de la fórmula (VII) siguiente:
donde:
- R_{15} es seleccionado entre radicales
alquilo C_{1}-C_{6} y radicales hidroxialquilo o
dihidroxialquilo C_{1}-C_{6};
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{19} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---;
- -
- radicales R_{20} hidrocarbonados C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- -
- un átomo de hidrógeno;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{21} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---;
- -
- radicales R_{22} hidrocarbonados C_{1}-C_{6} lineales o ramificados, saturados o insaturados;
- -
- un átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- n, p y r, idénticos o diferentes, son números
enteros con un valor de 2 a 6;
- y es un número entero con un valor de 1 a
10;
- x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros con un valor de 0 a 10;
- X^{-} es un anión simple o complejo,
orgánico o inorgánico;
con la condición de que la suma x +
y + z tenga un valor de 1 a 15, de que, cuando x sea 0, entonces
R_{16} represente R_{20} y que, cuando z sea 0, entonces
R_{18} represente
R_{22}.
Se utilizan más preferiblemente las sales de
amonio de fórmula (VII) donde:
- R_{15} representa un radical metilo o
etilo;
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 ó 1;
- n, p y r son iguales a 2;
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{19} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---;
- -
- radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C_{14}-C_{22};
- -
- un átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{21} ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---;
- -
- un átomo de hidrógeno;
Tales compuestos están, por ejemplo,
comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad
HENKEL, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad
CECA, y REWOQUAT WE 18 por la sociedad
REWO-WITCO.
Entre las sales de amonio cuaternario, se
prefiere el cloruro de beheniltrimetilamonio o también el cloruro de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio,
comercializado bajo la denominación "CERAPHYL 70" por la
sociedad VAN DYK y el Quaternium-27 o el
Quaternium-83, comercializados por la sociedad
WITCO.
El tensioactivo catiónico está generalmente
presente en concentraciones que van del 0,1 al 10% en peso con
respecto al peso total de la composición y preferiblemente del 0,5
al 7% en peso y más preferiblemente entre el 1 y el 5% en peso.
La composición de la invención puede también
contener al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes, los
perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes, los filtros
solares siliconados o no, las vitaminas, las provitaminas, los
polímeros catiónicos, anfotéricos, aniónicos o no iónicos, las
proteínas, los hidrolizados de proteína, el ácido
18-metileicosanoico, los hidroxiácidos, el pantenol,
las siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas o lineales o
entrecruzadas, modificadas o no, y cualquier otro aditivo
clásicamente utilizado en el campo cosmético que no afecte a las
propiedades de las composiciones según la invención.
Estos aditivos están presente en la composición
según la invención en proporciones que pueden ir del 0 al 20% en
peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad
precisa de cada aditivo es determinada fácilmente por el experto en
la técnica según su naturaleza y su función.
Las composiciones según la invención pueden ser
más particularmente utilizadas para el lavado o el tratamiento de
las materias queratínicas, tales como el cabello, la piel, las
pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más
particularmente el cabello.
Las composiciones según la invención pueden ser
composiciones para después del champú con aclarado o sin él.
Las composiciones según la invención pueden ser
composiciones detergentes, tales como champúes, geles de ducha o
baños espumantes y pueden ser también desmaquilladores. En este modo
de realización de la invención, las composiciones incluyen una base
de lavado, generalmente acuosa.
El o los tensioactivos que forman la base de
lavado pueden ser indistintamente escogidos, solos o en mezclas, en
el seno de los tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y
catiónicos tales como los definidos anteriormente.
La cantidad y la calidad de la base de lavado
son las suficientes para conferir a la composición final un poder
espumante y/o detergente satisfactorio.
Así, según la invención, la base de lavado puede
representar del 4% al 50% en peso, preferiblemente del 6% al 35% en
peso y aún más preferiblemente del 8% al 25% en peso con respecto al
peso total de la composición final.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, tales
como la piel o el cabello, caracterizado por consistir en aplicar
sobre las materias queratínicas una composición cosmética tal como
se ha definido anteriormente y en efectuar luego eventualmente un
aclarado con agua.
Así, el procedimiento según la invención permite
el mantenimiento del peinado y el tratamiento, el cuidado o el
lavado o el desmaquillaje de la piel, del cabello o de cualquier
otra materia queratínica.
Las composiciones de la invención pueden también
presentarse en forma de composiciones para permanente, desrizado,
coloración o decoloración, o también en forma de composiciones con
aclarado, para aplicar antes o después de una coloración, una
decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos
etapas de una permanente o de un desrizado.
Las composiciones según la invención pueden
también presentarse en forma de lociones acuosas o hidroalcohólicas
para el cuidado de la piel y/o del cabello.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión,
de loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la piel, las
uñas, las pestañas, los labios y más particularmente el cabello.
Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo
formas diversas especialmente en vaporizadores, frascos bombeadores
o recipientes aerosol con el fin de asegurar una aplicación de la
composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas
de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea
obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento del
cabello.
En todo lo que sigue o lo que antecede, los
porcentajes expresados están en peso.
La invención va a ser ahora más completamente
ilustrada con ayuda de los ejemplos siguientes, que no sabrían ser
considerados como limitantes de la misma a los modos de realización
descritos.
En los ejemplos, MA significa materia
activa.
En los ejemplos, los nombres comerciales tienen
las definiciones siguientes:
Se realizó un post-champú según
la invención de la composición siguiente:
| - | Mezcla de miristato, palmitato y estearato de miristilo, cetilo y estearilo | 0,5 g |
| - | Cloruro de beheniltrimetilamonio (GENAMIN KDMP de CLARIANT) | 1,2 g MA |
| - | N-Oleoildihidroesfingosina | 0,01 g |
| \begin{minipage}[b]{125mm} - \hskip0.25cm Emulsión catiónica al 67% de MA de copolímero de polidimetilsiloxano con grupos {}\hskip0.45cm alfa-omega-vinilo/polidimetilsiloxano con grupos alfa-omega-hidrógeno (DC-1997 {}\hskip0.45cm de DOW CORNING) \end{minipage} | 1,36 g MA | |
| - | Mezcla de alcohol cetílico y de alcohol estearílico (50/50 en peso) | 3 g |
| \begin{minipage}[b]{125mm} - \hskip0.25cmMetosulfato de metilalquilalquil-amidoetilimidazolinio en solución al 75% MA en {}\hskip0.45cmpropilenglicol (REWOQUAT W 75 PG de REWO) \end{minipage} | 0,05 g MA | |
| - | Laurildimeticonacopoliol al 91% de MA (Q2-5200 de DOW CORNING) | 0,23 g MA |
| - | Perfume, conservantes | cs |
| - | Agua | csp 100 g |
Se aplica esta composición sobre cabellos
lavados y escurridos. Se deja reposar durante 2 minutos y se aclara
luego con agua.
Los cabellos tratados con este
post-champú están suaves, lisos y se desenredan
fácilmente.
Claims (20)
1. Composición cosmética, caracterizada
por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un
agente acondicionador seleccionado entre:
- -
- los aceites de síntesis,
- -
- los aceites animales o vegetales,
- -
- los aceites fluorados o perfluorados,
- -
- las ceras naturales o sintéticas y
- -
- las ceramidas de la fórmula (I) siguiente:
(I)R_{3}CHOH
---
\delm{C}{\delm{\para}{\delm{NH}{\delm{\para}{\delm{CO}{\delm{\para}{R ^{1} }}}}}}H
--- CH_{2} ---
OR_{2}donde:
- -
- R_{1} representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C_{14}-C_{30}, pudiendo estar este radical substituido por un grupo hidroxilo en posición \alpha o un grupo hidroxilo en posición \omega esterificado por un ácido graso saturado o insaturado C_{16}-C_{30};
- -
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno o un radical (glicosilo)_{n}, (galactosilo)_{m} o sulfogalactosilo, donde n es un número entero de 1 a 4 y m es un número entero de 1 a 8;
- -
- R_{3} representa un radical hidrocarbonado C_{15}-C_{26} saturado o insaturado en posición \alpha, pudiendo este radical estar substituido por uno o varios radicales alquilo C_{1}-C_{14};
entendiéndose que, en el caso de
las ceramidas o de las glicoceramidas naturales, R_{3} puede
también representar un radical
\alpha-hidroxialquilo
C_{15}-C_{26}, estando el grupo hidroxilo
eventualmente esterificado por un
\alpha-hidroxiácido
C_{16}-C_{30},
y
al menos un copolímero siliconado
de viscosidad comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP
resultante de la reacción de adición, en presencia de un
catalizador, de al
menos:
- (a) un polisiloxano de fórmula (I):
donde:
R_{1} representa un grupo susceptible de
reaccionar por reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo,
un átomo de hidrógeno o un grupo alifático que tiene una
insaturación etilénica, especialmente vinilo, alilo o hexenilo;
los grupos R_{2} de la fórmula (I) pueden
representar especialmente grupos alquilo de 1 a 20 átomos de
carbono, cicloalquilo de 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo
de 7 a 20 átomos de carbono o hidroxilo y pueden llevar además
grupos funcionales tales como éteres, aminas, carboxilos,
hidroxilos, tioles, ésteres, sulfonatos o sulfatos:
n es un número entero tal que el polisiloxano de
fórmula (I) tenga preferiblemente una viscosidad cinemática
comprendida entre 1 y 1.10^{6} mm^{2}/s;
- (b) y de al menos un compuesto siliconado que
tiene al menos uno y a lo sumo dos grupos susceptibles de reaccionar
con los grupos R_{1} del polisiloxano (a); uno al menos de los
compuestos de tipo (a) o (b) contiene un grupo alifático que tiene
una insaturación etilénica.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por representar R_{2} metilo.
3. Composición según una de las reivindicaciones
1 ó 2, caracterizada por ser el compuesto de tipo (b) otro
polisiloxano de tipo (a) en el cual los grupos R_{1} del
polisiloxano (b) son susceptibles de reaccionar con los grupos
R_{1} del polisiloxano (a).
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por obtener el
copolímero siliconado por reacción de adición, en presencia de un
catalizador de hidrosililación, de al menos:
- (a) un
alfa,omega-divinilpolimetilsiloxano y
- (b) un alfa,omega-dihidrógeno
polidimetilsiloxano.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por estar el copolímero
siliconado en forma de emulsión acuosa.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por estar presente el
copolímero siliconado en una concentración comprendida entre el 0,05
y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por el hecho de que los
aceites de síntesis son poliolefinas de tipo polibuteno, hidrogenado
o no, o de tipo polideceno, hidrogenado o no.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por seleccionar los
aceites animales o vegetales entre el grupo formado por los aceites
de girasol, de maíz, de soja, de aguacate, de jojoba, de calabaza,
de pepitas de uva, de sésamo y de avellana, los aceites de pescado,
tricaprocaprilato de glicerol o los aceites vegetales o animales de
fórmula R_{9}COOR_{10}, donde R_{9} representa un resto de
ácido graso superior de 7 a 29 átomos de carbono y R_{10}
representa una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 30
átomos de carbono, en particular de alquilo o alquenilo, los aceites
esenciales naturales o sintéticos tales como, por ejemplo, los
aceites de eucalipto, de lavandina, de lavanda, de espicanardo, de
Litsea cubeba, de limón, de sándalo, de romero, de camomila,
de ajedrea, de nuez moscada, de canela, de hisopo, de alcaravea, de
naranja, de geraniol, de enebro y de berga-
mota.
mota.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por seleccionar la cera
o las ceras entre la cera de carnauba, la cera de candelilla, la
cera de esparto, la cera de parafina, la ozocerita, las ceras
vegetales como la cera de olivo, la cera de arroz, la cera de jojoba
hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera
esencial de flor de grosella negra, las ceras animales como las
ceras de abejas, las ceras marinas y las ceras de polietileno o de
poliolefinas.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por seleccionar los
compuestos de tipo ceramida entre:
- -
- el 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol,
- -
- el 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol y en particular la N-estearoilfitoesfingosina,
- -
- el 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol,
o las mezclas de estos compuestos.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por estar presente
el agente acondicionador en una concentración comprendida entre el
0,001% y el 20% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente entre el 0,01% y el 10% en peso.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener
además al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los
tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos y sus mezclas.
13. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada por estar presentes el o los agentes
tensioactivos en una concentración comprendida entre el 0,1% y el
60% en peso, preferiblemente entre el 3% y el 40% en peso y aún más
preferiblemente entre el 5% y el 30% en peso, con respecto al peso
total de la composición.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por contener además al
menos un agente tensioactivo catiónico.
15. Composición según la reivindicación 14,
caracterizada por estar presente el tensioactivo catiónico en
concentraciones que van del 0,1 al 10% en peso con respecto al peso
total de la composición.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, caracterizada por contener la
composición al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes,
los perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes, los filtros
solares siliconados o no, las vitaminas, las provitaminas, los
polímeros catiónicos, anfotéricos, aniónicos o no iónicos, las
proteínas, los hidrolizados de proteína, el ácido
18-metileicosanoico, los hidroxiácidos, el pantenol
y las siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas o lineales o
entrecruzadas, modificadas o no.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de champú, de post-champú con aclarado o
no, de composición para la permanente, el desrizado, la coloración o
la decoloración del cabello, de composición con aclarado para
aplicar entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado o
de composición para el lavado del cuerpo.
18. Utilización de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
para el lavado o para el cuidado de las materias queratínicas.
19. Procedimiento de tratamiento de las materias
queratínicas, tales como el cabello, caracterizado por
consistir en aplicar sobre dichas materias una composición cosmética
según una de las reivindicaciones 1 a 17 y en efectuar luego
eventualmente un aclarado con agua.
20. Utilización de un copolímero siliconado tal
como se ha definido en una de las reivindicaciones 1 a 5 en o para
la fabricación de una composición cosmética que contiene un agente
acondicionador seleccionado entre:
- -
- los aceites de síntesis,
- -
- los aceites animales o vegetales,
- -
- los aceites fluorados o perfluorados,
- -
- las ceras naturales o sintéticas y
- -
- las ceramidas de la fórmula (I) siguiente:
(I)R_{3}CHOH
---
\delm{C}{\delm{\para}{\delm{NH}{\delm{\para}{\delm{CO}{\delm{\para}{R ^{1} }}}}}}H
--- CH_{2} ---
OR_{2}donde:
- -
- R_{1} representa un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C_{14}-C_{30}, pudiendo estar este radical substituido por un grupo hidroxilo en posición \alpha o un grupo hidroxilo en posición \omega esterificado por un ácido graso saturado o insaturado C_{16}-C_{30};
- -
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno o un radical (glicosilo)_{n}, (galactosilo)_{m} o sulfogalactosilo, donde n es un número entero de 1 a 4 y m es un número entero de 1 a 8;
- -
- R_{3} representa un radical hidrocarbonado C_{15}-C_{26} saturado o insaturado en posición \alpha, pudiendo este radical estar substituido por uno o varios radicales alquilo C_{1}-C_{14};
entendiéndose que, en el caso de
las ceramidas o de las glicoceramidas naturales, R_{3} puede
también representar un radical
\alpha-hidroxialquilo
C_{15}-C_{26}, estando el grupo hidroxilo
eventualmente esterificado por un
\alpha-hidroxiácido
C_{16}-C_{30}.
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|---|---|---|---|---|
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
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| US5348736A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Stabilized hair-treating compositions |
| US5690920A (en) * | 1990-11-15 | 1997-11-25 | L'oreal | Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof |
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| FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| CN1097453C (zh) * | 1995-02-15 | 2003-01-01 | 普罗克特和甘保尔公司 | 结晶羟基蜡作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物 |
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| US5665804A (en) * | 1996-02-05 | 1997-09-09 | Dow Corning Corporation | Silicone latex solvent thickening |
| US5804207A (en) * | 1996-03-21 | 1998-09-08 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a thickening polyacrylamide |
| FR2747567B1 (fr) * | 1996-04-22 | 1998-05-22 | Oreal | Utilisation de ceramide pour le traitement des ongles |
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| US5863943A (en) * | 1997-06-03 | 1999-01-26 | The Andrew Jergens Company | Stabilized skin conditioner with alpha hydroxy acids |
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