ES2284464T3 - Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de venildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante y sus utilizaciones. - Google Patents
Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de venildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante y sus utilizaciones. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2284464T3 ES2284464T3 ES00402738T ES00402738T ES2284464T3 ES 2284464 T3 ES2284464 T3 ES 2284464T3 ES 00402738 T ES00402738 T ES 00402738T ES 00402738 T ES00402738 T ES 00402738T ES 2284464 T3 ES2284464 T3 ES 2284464T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- groups
- polysiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Composición cosmética caracterizada por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un espesante no celulósico seleccionado entre las gomas de xantano, de escleroglucano, de gelano y de ramsano, los alginatos, la maltodextrina, el almidón y sus derivados, la goma de karaya, la harina de algarroba, las gomas de guar, los polietilenglicoles (PEG) y sus derivados y las poliacrilamidas y al menos una emulsión acuosa que contiene: al menos un copolímero siliconado de viscosidad comprendida entre 106 y 100.106 cP resultante de la reacción de adición, en presencia de un catalizador, de al menos: - (a) un polisiloxano de fórmula (I): donde: R1 representa un grupo que reacciona por reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo, un átomo de hidrógeno o un grupo alifático que tiene una insaturación etilénica, especialmente vinilo, alilo o hexenilo; los grupos R2 de la fórmula (I) representan grupos alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 ó 6 átomos de carbono, arilo,alquilarilo de 7 a 20 átomos de carbono o hidroxilo y pueden llevar además grupos funcionales tales como éteres, aminas, carboxilos, hidroxilos, tioles, éteres, sulfonatos o sulfatos; n es un número entero tal que el polisiloxano de fórmula (I) tenga preferiblemente una viscosidad cinemática comprendida entre 1 y 1.106 mm2/s; - (b) y al menos un compuesto siliconado que tiene al menos uno y a lo sumo dos grupos que reaccionan con los grupos R1 del polisiloxano (a), conteniendo uno al menos de los compuestos de tipo (a) o (b) un grupo alifático que tiene una insaturación etilénica.
Description
Composiciones cosméticas que contienen un
copolímero de vinildimeticona/dimeticona en emulsión acuosa y un
espesante y sus utilizaciones.
La presente invención se relaciona con nuevas
composiciones cosméticas que contienen, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un copolímero de dimeticona con insaturación
etilénica/dimeticona, tal como se define en la reivindicación 1, de
viscosidad comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP en emulsión
acuosa y al menos un espesante no celulósico seleccionado entre las
gomas de xantano, de escleroglucano, de gelano y de ramsano, los
alginatos, la maltodextrina, el almidón y sus derivados, la goma de
karaya, la harina de algarroba, las gomas de guar, los
polietilenglicoles (PEG) y sus derivados y las poliacrilamidas.
Es bien sabido que los cabellos que han
resultado sensibilizados (es decir, estropeados y/o fragilizados)
en diversos grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la
acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como
coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia
difíciles de desenredar y de peinar y que carecen de suavidad.
Se ha preconizado ya en las composiciones para
el lavado o el cuidado de las materias queratínicas tales como el
cabello la utilización de agentes acondicionadores para facilitar el
desenredado del cabello y para comunicarle suavidad y flexibilidad.
Sin embargo, las ventajas cosméticas antes mencionadas se acompañan
desafortunadamente también, sobre cabellos secos, de ciertos
efectos cosméticos juzgados como indeseables, a saber, una pesadez
del peinado (falta de ligereza del cabello), una falta de lisura
(cabello no homogéneo de la raíz a la punta), un tacto desagradable
y cargado, un entiesamiento del cabello y una adhesión entre fibras
que afecta al peinado, en particular tras utilizaciones repetidas.
Estos inconvenientes se acentúan en el caso de cabellos finos, que
carecen de nervosidad y de volumen.
En resumen, se ve que las composiciones
cosméticas actuales que contienen siliconas no dan una completa
satisfacción.
La solicitante ha descubierto ahora que la
asociación de al menos un copolímero siliconado particular, tal
como se define en la reivindicación 1, de viscosidad comprendida
entre 10^{6} y 100.10^{6} cP en emulsión acuosa con espesantes
no celulósicos seleccionados entre las gomas de xantano, de
escleroglucano, de gelano y de ramsano, los alginatos, la
maltodextrina, el almidón y sus derivados, la goma de karaya, la
harina de algarroba, las gomas de guar, los polietilenglicoles
(PEG) y sus derivados y las poliacrilamidas, permite remediar estos
inconvenientes.
Así, como consecuencia de importantes
investigaciones conducidas sobre la cuestión, la Solicitante ha
descubierto ahora que, utilizando la asociación de al menos un
copolímero siliconado particular, tal como se define en la
reivindicación 1, de viscosidad comprendida entre 10^{6} y
100.10^{6} cP en emulsión acuosa con espesantes no celulósicos
seleccionados entre las gomas de xantano, de escleroglucano, de
gelano y de ramsano, los alginatos, la maltodextrina, el almidón y
sus derivados, la goma de karaya, la harina de algarroba, las gomas
de guar, los polietilenglicoles (PEG) y sus derivados y las
poliacrilamidas, en una composición en particular para el cabello,
es posible limitar, incluso suprimir, los problemas generalmente
ligados al empleo de tales composiciones, a saber, en particular,
la pesadez (tacto cargado tras aplicaciones repetidas) y la falta de
lisura y de suavidad del cabello, conservando al mismo tiempo las
otras propiedades cosméticas ventajosas que están ligadas a las
composiciones a base de agentes acondicionantes.
Esta asociación aporta propiedades cosméticas
(lisura, ligereza, suavidad) sin fenómeno de reengrasamiento de las
fibras queratínicas.
Además, las composiciones de la invención
aplicadas sobre la piel especialmente en forma de baño espumante o
de gel de ducha, aportan un mejoramiento de la suavidad de la
piel.
Así, según la presente invención, se proponen
ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos una emulsión acuosa de al menos
un polímero siliconado definido a continuación, teniendo dicho
copolímero una viscosidad comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6}
cP, y al menos un agente espesante no celulósico seleccionado entre
las gomas de xantano, de escleroglucano, de gelano y de ramsano,
los alginatos, la maltodextrina, el almidón y sus derivados, la goma
de karaya, la harina de algarroba, las gomas de guar, los
polietilenglicoles (PEG) y sus derivados y las poliacrilamidas.
Otro objeto de la invención se relaciona con la
utilización de una emulsión acuosa de al menos un copolímero
siliconado definido a continuación, de viscosidad comprendida entre
10^{6} y 100.10^{6} cP, en, o para, la fabricación de una
composición cosmética que contiene un agente espesante no celulósico
seleccionado entre las gomas de xantano, de escleroglucano, de
gelano y de ramsano, los alginatos, la maltodextrina, el almidón y
sus derivados, la goma de karaya, la harina de algarroba, las gomas
de guar, los polietilenglicoles (PEG) y sus derivados y las
poliacrilamidas.
Se van a detallar ahora los diferentes objetos
de la invención. El conjunto de los significados y definiciones de
los compuestos utilizados en la presente invención dados a
continuación son válidos para el conjunto de los objetos de la
invención.
El copolímero siliconado tiene generalmente una
viscosidad dinámica, medida a una temperatura de aproximadamente
25ºC y a una razón de corte de 0,01 Hz para una tensión de 1.500 Pa,
comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP y preferiblemente
comprendida entre 5.10^{6} cP y 30.10^{6} cP.
Todas las medidas de viscosidades dinámicas
dadas en la presente solicitud fueron efectuadas a una temperatura
de aproximadamente 25ºC en un Carri-Med
CSL2-500.
El copolímero siliconado presente en la
composición según la invención se encuentra en forma de emulsión
acuosa.
Por emulsión acuosa, se entiende una emulsión de
tipo aceite-en-agua en la cual el
copolímero siliconado está disperso en forma de partículas o de
gótulas en la fase acuosa que forma la fase continua de la
emulsión.
Esta emulsión puede ser estabilizada por un
sistema emulsor habitual.
Esta emulsión de silicona puede tener un tamaño
de gótulas o de partículas de silicona de 10 nm a 50 \mum y
preferiblemente de 0,3 \mum a 20 \mum.
El tamaño de las partículas es medido por
granulometría láser.
El sistema emulsor contiene tensioactivos
empleados habitualmente en las emulsiones de silicona. Estos
tensioactivos pueden ser no iónicos, catiónicos, aniónicos o
anfotéricos o sus mezclas, tales como los descritos a
continuación.
El sistema emulsor representa de un 0,5% a un
10% en peso con respecto al peso total de la emulsión.
El copolímero siliconado resulta de la reacción
de adición, en presencia de un catalizador, de al menos:
- (a) un polisiloxano de fórmula (I):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
R_{1} representa un grupo que reacciona por
reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo, un átomo de
hidrógeno o un grupo alifático que tiene una insaturación etilénica,
especialmente vinilo, alilo o hexenilo.
Los grupos R_{2} de la fórmula (I) pueden
representar especialmente grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo,
arilo, alquilarilo o hidroxilo y pueden llevar además grupos
funcionales tales como éteres, aminas, carboxilos, hidroxilos,
tioles, éteres, sulfonatos o sulfatos.
Los grupos alquilo tienen, por ejemplo, de 1 a
20 átomos de carbono; los grupos cicloalquilo tienen, por ejemplo,
5 ó 6 átomos de carbono; los grupos arilo son especialmente grupos
fenilo; los grupos alquenilo tienen especialmente de 2 a 10 átomos
de carbono; los grupos alquilarilo pueden tener de 7 a 20 átomos de
carbono.
Más particularmente, R_{2} representa
metilo.
n es un número entero tal que el polisiloxano de
fórmula (I) tenga preferiblemente una viscosidad cinemática
comprendida entre 1 y 1.10^{6} mm^{2}/s. n varía especialmente
de 5 a 5.000.
- (b) y al menos un compuesto siliconado que
tiene al menos uno y a lo sumo dos grupos que reaccionan con los
grupos R_{1} del polisiloxano (a); uno al menos de los radicales
R_{1} de los compuestos de tipo (a) o (b) representa un grupo
alifático que tiene una insaturación etilénica.
Los compuestos de tipo (b) son otro polisiloxano
de tipo (a) en el cual los grupos R_{1} del polisiloxano (b)
reaccionan con los grupos R_{1} del polisiloxano (a).
\newpage
Preferiblemente, los copolímeros siliconados son
especialmente obtenidos por reacción de adición, en presencia de un
catalizador de hidrosililación (por ejemplo, un catalizador de
platino) de al menos:
- (a) un
alfa,omega-divinilpolidimetilsiloxano y
- (b) un alfa,omega-dihidrógeno
polidimetilsiloxano.
La viscosidad cinemática es, por ejemplo, medida
a 25ºC según la norma ASTM 445 Apéndice C.
Los copolímeros siliconados según la invención
son esencialmente no entrecruzados.
La síntesis de estas emulsiones de siliconas
está especialmente descrita en la solicitud
EP-A-874.017.
Tales emulsiones están especialmente
comercializadas bajo la denominación DC2-1997
Cationic Emulsion por la sociedad DOW CORNING. Esta emulsión
incluye un copolímero de
\alpha,\omega-divinildimeticona/\alpha,\omega-dihidrógeno
dimeticona que tiene una viscosidad dinámica de aproximadamente
15.10^{6} cP, un emulsor de tipo catiónico tal como el cloruro de
cetiltrimetilamonio, un estabilizante de tipo hidroxietilcelulosa y
agua.
El copolímero siliconado es utilizado
preferiblemente en una cantidad comprendida entre el 0,05 y el 10%
en peso con respecto al peso total de la composición. Más
preferiblemente, esta cantidad está comprendida entre el 0,1 y el
5% en peso con respecto al peso total de la composición.
La emulsión acuosa del copolímero siliconado
representa de un 0,5 a un 15% en peso del peso total de la
composición.
Los espesantes no celulósicos según la invención
pueden ser de origen natural o sintético.
Se pueden citar como espesantes naturales
convenientes para la invención las gomas de xantano, de
escleroglucano, de gelano y de ramsano, los alginatos, la
maltodextrina, el almidón y sus derivados, la goma karaya, la harina
de algarroba y las gomas de guar. También se pueden utilizar estos
compuestos tras modificación química, como, por ejemplo, los
hidroxipropilguares.
Los agentes espesantes puramente sintéticos
según la invención son ventajosamente polietilenglicoles (PEG) y
sus derivados.
También se pueden utilizar ventajosamente, como
agente espesante, poliacrilamidas espesantes. Éstas pueden ser más
particularmente seleccionadas entre:
- los homopolímeros de
2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico
entrecruzados,
- los copolímeros de acrilamida y de acrilato de
amonio eventualmente entrecruzados y
- los copolímeros de acrilamida y de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
parcial o totalmente neutralizados y eventualmente
entrecruzados.
Como copolímeros entrecruzados de
acrilamida/acrilato de amonio utilizados según la presente
invención, se pueden citar más en particular los copolímeros de
acrilamida/acrilato de amonio (5/95 en peso) entrecruzados por un
agente entrecruzante con poliinsaturación olefínica, tal como
divinilbenceno, tetraaliloxietano, metilenbisacrilamida, éter
dialílico, éteres polialilpoliglicerílicos o éteres alílicos de
alcohol de la serie de los azúcares, tales como eritritol,
pentaeritritol, arabitol, manitol, sorbitol o glucosa.
Se describen y preparan copolímeros análogos en
la patente francesa FR 2.416.723 y en las patentes EE.UU. 2.798.053
y EE.UU. 2.923.692.
Se utiliza, en particular, este tipo de
copolímero entrecruzado en forma de emulsión de
agua-en-aceite constituida por
aproximadamente un 30% en peso de dicho copolímero, un 25% en peso
de aceite de parafina, un 4% en peso de mezcla de estearato de
sorbitán y de un derivado etoxilado hidrofílico y un 41% en peso de
agua. Una emulsión de este tipo está comercializada bajo la
denominación "BOZEPOL C" por la Sociedad HOECHST.
Los copolímeros de acrilamida y de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico,
utilizados según la presente invención, son copolímeros
entrecruzados por un compuesto con poliinsaturación olefínica, tales
como los citados con anterioridad, y parcial o totalmente
neutralizados por un agente de neutralización, tal como sosa,
potasa, amoníaco o una amina, como trietanolamina o
monoetanolamina.
Pueden ser preparados copolimerizando acrilamida
y
2-acrilamido-2-metilpropanosulfonato
de sodio a través de radicales por medio de agentes iniciadores de
tipo azobisisobutironitrilo y por precipitación en un alcohol, tal
como terc-butanol.
Se utilizan más concretamente copolímeros
obtenidos por copolimerización de un 70 a un 55% molar de acrilamida
y un 30 a un 45% molar de
2-acrilamido-2-metilpropanosulfonato
de sodio, siendo utilizado el agente entrecruzante a
concentraciones de 10^{-4} a 4.10^{-4} moles por mol de la
mezcla de monómeros.
Estos copolímeros particulares son incorporados
a las composiciones de la invención preferiblemente en forma de
emulsiones de agua en aceite que contienen de un 35 a un 40% en peso
de este copolímero, de un 15 a un 25% en peso de una mezcla de
hidrocarburos isoparafínicos C_{12}-C_{13}, de
un 3 a un 8% en peso de éter laurílico de polietilenglicol con 7
moles de óxido de etileno y agua. Una emulsión de este tipo está
comercializada bajo la denominación de "SEPIGEL 305" por la
Sociedad SEPPIC.
Preferiblemente, los polímeros de las
composiciones cosméticas según la presente invención presentan
ventajosamente en solución o en dispersión a un 1% de materia
activa en agua una viscosidad medida por medio del reómetro Rhéomat
RM 180, a 25ºC, superior a 0,1 ps, y más ventajosamente aún superior
a 0,2 cp, a una razón de corte de
200 s^{-1}.
200 s^{-1}.
Según la invención, el o los agentes espesantes
pueden representar de un 0,001% a un 20% en peso, preferiblemente
de un 0,01% a un 10% en peso y más particularmente de un 0,1 a un 3%
en peso con respecto al peso total de la composición final.
Las composiciones de la invención contienen
además ventajosamente al menos un agente tensioactivo seleccionado
entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos o
sus mezclas, que está generalmente presente en una cantidad
comprendida entre el 0,1% y el 60% en peso aproximadamente,
preferiblemente entre el 3% y el 40% y aún más preferiblemente
entre el 5% y el 30%, con respecto al peso total de la
composición.
Los tensioactivos que convienen para la puesta
en práctica de la presente invención son especialmente los
siguientes:
Su naturaleza no presenta, en el marco de la
presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se pueden citar especialmente (lista no
limitativa) las sales (en particular, las sales alcalinas, en
especial de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las
sales de aminoalcoholes o las sales de magnesio) de los compuestos
siguientes: alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éster
sulfatos, alquil-aril poliéter sulfatos,
monoglicérido sulfatos; alquil-sulfonatos,
alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos;
alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos,
alquilamidasulfosuccinatos; alquilsulfosuccinamatos;
alquilsulfoacetatos; alquil éter fosfatos; acilsarcosinatos;
acilisetionatos y N-aciltauratos, llevando el
radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos
preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y representando el
radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los
tensioactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar también las
sales de ácidos grasos, tales como las sales de los ácidos oleico,
ricinoleico, palmítico, esteárico, ácidos de aceite de copra o de
aceite de copra hidrogenado, y acil-lactilatos cuyo
radical acilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden utilizar
también tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de
alquil-D-galactósido urónicos y sus
sales, así como los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
tienen de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los tensioactivos aniónicos, se prefiere
utilizar, según la invención, las sales de alquilsulfatos y de
alquil éter sulfatos y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no iónicos son,
también ellos, compuestos bien conocidos per se (véase
especialmente en este contexto "Handbook of Surfactants", de
M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London),
1991, pp. 116-178) y su naturaleza no tiene carácter
crítico dentro del marco de la presente invención. Así, pueden ser
especialmente elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes,
alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, que tienen una
cadena grasa que lleva, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono,
pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno u óxido de
propileno especialmente de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos
glicerol especialmente de 2 a 30. También se pueden citar los
copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de
óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas
grasas polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de
etileno, las amidas grasas poligliceroladas con una media de 1 a 5
grupos glicerol, y en particular de 1,5 a 4, las aminas grasas
polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno,
los ésteres de ácidos grasos del sorbitán oxietilenados con 2 a 30
moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de la
sacarosa, los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol, los
alquilpoliglicósidos, los derivados de
N-alquilglucamina, los óxidos de aminas tales como
los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará
que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no iónicos
que encajan particularmente bien en el marco de la presente
invención.
Los agentes tensioactivos anfotéricos, cuya
naturaleza no tiene un carácter crítico en el marco de la presente
invención, pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados
de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical
alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos de
carbono y que contienen al menos un grupo aniónico
hidrosolubilizante (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato); se pueden citar aún las
alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, las
sulfobetaínas, las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})be-taínas
o las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales
como los descritos en las patentes EE.UU. 2.528.378 y EE.UU.
2.781.354 y de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
donde: R_{2} representa un
radical alquilo derivado de un ácido R_{2}-COOH
presente en el aceite de copra hidrolizado o un radical heptilo,
nonilo o undecilo; R_{3} representa un grupo
beta-hidroxietilo, y R_{4} un grupo
carboximetilo,
y
(3)R_{5}-
CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
donde B representa
-CH_{2}CH_{2}OX'; C representa -(CH_{2})_{z}Y',
siendo z =1 ó 2; X' representa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno; Y'
representa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H; R_{5}
representa un radical alquilo de un ácido
R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o en el
aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13}, un radical alquilo C_{17} y
su forma iso o un radical C_{17}
insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones
Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate,
Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate,
Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate,
Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium
Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid y
Cocoamphodipropionic Acid.
A título de ejemplo, se pueden citar el
cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial
MIRANOL C2M concentrado por la sociedad RHONE POULENC.
En las composiciones según la invención, se
utilizan preferiblemente mezclas de agentes tensioactivos y en
particular mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y mezclas de
agentes tensioactivos aniónicos y de agentes tensioactivos
anfotéricos o no iónicos. Una mezcla particularmente preferida es
una mezcla constituida por al menos un agente tensioactivo aniónico
y de al menos un agente tensioactivo anfotérico.
Se utiliza preferiblemente un agente
tensioactivo aniónico seleccionado entre los
alquil(C_{12}-C_{14})sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio; los
alquil(C_{12}-C_{14}) éter sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de
óxido de etileno; el cocoilisetionato de sodio, y el
alfa-olefina(C_{14}-C_{16})sulfonato
de sodio y sus mezclas con:
- o bien un agente tensioactivo anfotérico, tal
como los derivados de amina denominados cocoanfodipropionato
disódico o cocoanfopropionato de sodio comercializados especialmente
por la sociedad RHONE POULENC bajo la denominación comercial
"MIRANOL C2M CONC" en solución acuosa al 38% de materia activa,
o bajo la denominación MIRANOL C32;
- o bien un agente tensioactivo anfotérico de
tipo zwitteriónico, tal como las alquilbetaínas, en particular la
cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON AB 30"
en solución acuosa al 32% de MA por la sociedad HENKEL.
Aún más preferiblemente, las composiciones según
la invención pueden contener además al menos un tensioactivo
catiónico.
Los tensioactivos catiónicos pueden ser
seleccionados entre:
A) las sales de amonio cuaternarias de la
fórmula general (IV) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
donde X es un anión seleccionado
entre el grupo de los haluros (cloruro, bromuro o yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfatos, más
particularmente metilsulfato, de los fosfatos, de los alquil- o
alquilarilsulfonatos o de los aniones derivados de ácido orgánico,
tal como el acetato o el lactato,
y
i) los radicales R_{1} a R_{3}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático,
lineal o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical
aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden llevar heteroátomos, tales como especialmente oxígeno,
nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos son, por
ejemplo, seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi y
alquilamida;
R_{4} representa un radical alquilo lineal o
ramificado de 16 a 30 átomos de carbono.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de beheniltrimetilamonio.
ii) los radicales R_{1} y R_{2}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático,
lineal o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical
aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos
pueden llevar heteroátomos, tales como especialmente oxígeno,
nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos son, por
ejemplo, seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi,
alquilamida e hidroxialquilo de aproximadamente 1 a 4 átomos de
carbono;
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes,
representan un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos
de carbono, teniendo dicho radical al menos una función éster o
amida.
R_{3} y R_{4} son preferiblemente
seleccionados entre los radicales
alquil(C_{12}-C_{22})amidoalquilo(C_{2}-C_{6})
y
alquil(C_{12}-C_{22})acetato.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio.
B) las sales de amonio cuaternario del
imidazolinio, como, por ejemplo, la de la fórmula (V) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{5} representa un radical
alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo
derivados de los ácidos grasos del sebo; R_{6} representa un
átomo de hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4} o un radical alquenilo o alquilo de
8 a 30 átomos de carbono; R_{7} representa un radical alquilo
C_{1}-C_{4}; R_{8} representa un átomo de
hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}; X es
un anión seleccionado entre el grupo de los haluros, fosfatos,
acetatos, lactatos, alquilsulfatos y alquil- o alquilarilsulfonatos.
Preferiblemente, R_{5} y R_{6} representan una mezcla de
radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por
ejemplo derivados de ácidos grasos del sebo; R_{7} representa
metilo, y R_{8} representa hidrógeno. Un producto de este tipo
es, por ejemplo, el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el
Quaternium-83 (CTFA 1997), comercializados bajo las
denominaciones "REWOQUAT" W75, W90, W75PG y W75HPG por la
sociedad
WITCO.
C) las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(VI):
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{9} representa un radical
alifático de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono; R_{10},
R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14}, idénticos o diferentes,
son seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4
átomos de carbono, y X es un anión seleccionado entre el grupo de
los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Tales
sales de diamonio cuaternario incluyen especialmente el dicloruro de
propanosebodiamonio.
D) las sales de amonio cuaternario que contienen
al menos una función éster, tales como los de la fórmula (VII)
siguiente:
donde:
- R_{15} es seleccionado entre radicales
alquilo C_{1}-C_{6} y radicales hidroxialquilo o
dihidroxialquilo C_{1}-C_{6};
- R_{16} es seleccionado entre:
- el radical R_{19}--
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --;
- radicales R_{20} hidrocarbonados
C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o
insaturados, y
- un átomo de hidrógeno;
- R_{18} es seleccionado entre:
- el radical R_{21}--
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --;
- radicales R_{22} hidrocarbonados
C_{1}-C_{6} lineales o ramificados, saturados o
insaturados;
- un átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- n, p y r, idénticos o diferentes, son números
enteros con un valor de 2 a 6;
- y es un número entero con un valor de 1 a
10;
- x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros con un valor de 0 a 10;
- X^{-} es un anión simple o complejo,
orgánico o inorgánico;
con la condición de que la suma x +
y + z tenga un valor de 1 a 15, de que, cuando x sea 0, entonces
R_{16} represente R_{20} y que, cuando z sea 0, entonces
R_{18} represente
R_{22}.
Se utilizan más particularmente las sales de
amonio de fórmula (VII) en la cual:
- R_{15} representa un radical metilo o
etilo;
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 ó 1;
- n, p y r son iguales a 2;
- R_{16} es seleccionado entre:
- el radical R_{19}--
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --;
- radicales metilo, etilo o hidrocarbonados
C_{14}-C_{22};
- un átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21} lineales o ramificados, saturados o
insaturados;
- R_{18} es seleccionado entre
- el radical R_{21}--
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --;
- un átomo de hidrógeno.
Tales compuestos están, por ejemplo,
comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad
HENKEL, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad
CECA, y REWOQUAT WE 18 por la sociedad
REWO-WITCO.
Entre las sales de amonio cuaternario, se
prefiere el cloruro de beheniltrimetilamonio, o también el cloruro
de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)-amonio,
comercializado bajo la denominación "CERAPHYL 70" por la
sociedad VAN DYK, el Quaternium-27 o el
Quaternium-83, comercializados por la sociedad
WITCO.
El tensioactivo catiónico está generalmente
presente en concentraciones que van del 0,1 al 10% en peso con
respecto al peso total de la composición y preferiblemente del 0,5
al 7% en peso y más preferiblemente del 1 al 5% en peso.
La composición de la invención puede también
contener al menos un aditivo seleccionado entre perfumes, agentes
nacarantes, conservantes, filtros solares siliconados o no,
vitaminas, provitaminas, polímeros catiónicos, anfotéricos,
aniónicos o no iónicos, proteínas, hidrolizados de proteína, ácido
18-metil-eicosanoico, hidroxiácidos,
pantenol, siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas o lineales o
entrecruzadas, modificadas o no, ceramidas, pseudoceramidas,
aceites vegetales, animales, minerales o de síntesis y cualquier
otro aditivo clásicamente utilizado en el ámbito cosmético que no
afecte a las propiedades de las composiciones según la
invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en proporciones que pueden ir desde el 0 hasta
el 20% en peso con respecto al peso total de la composición. La
cantidad precisa de cada aditivo es fácilmente determinada por el
experto según su naturaleza y función.
Las composiciones según la invención pueden ser
más particularmente utilizadas para el lavado o el tratamiento de
las materias queratínicas, tales como los cabellos, la piel, las
pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más
en particular los cabellos.
Las composiciones según la invención pueden ser
composiciones de post-champú con aclarado o sin
él.
Las composiciones según la invención pueden ser
también composiciones detergentes, tales como champúes, geles de
ducha y baños espumantes, y pueden ser también desmaquilladores. En
este modo de realización de la invención, las composiciones
incluyen al menos una base de lavado, generalmente acuosa.
El o los tensioactivos que constituyen la base
de lavado pueden ser indistintamente elegidos, solos o en mezclas,
en el seno de los tensioactivos aniónicos, anfotéricos y no iónicos
tales como los antes definidos.
La cantidad y la calidad de la base de lavado
son las suficientes para conferir a la composición final un poder
espumante y/o detergente satisfactorio.
Así, según la invención, la base de lavado puede
representar de un 4% a un 50% en peso, preferiblemente de un 6% a
un 35% en peso y aún más preferiblemente de un 8% a un 25% en peso
del peso total de la composición final.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento de tratamiento de materias queratínicas, tales como la
piel o los cabellos, caracterizado por consistir en aplicar sobre
las materias queratínicas una composición cosmética tal como se ha
definido anteriormente y en efectuar luego eventualmente un aclarado
con agua.
Así, este procedimiento según la invención
permite el mantenimiento del peinado y el tratamiento, el cuidado o
el lavado o el desmaquillaje de la piel, de los cabellos o de
cualquier otra materia queratínica.
Las composiciones de la invención pueden también
presentarse en forma de composiciones para permanente, desrizado,
coloración o decoloración; o también en forma de composiciones con
aclarado, para aplicar antes o después de una coloración, una
decoloración, una permanente o un desrizado; o también entre las dos
etapas de una permanente o un desrizado.
Las composiciones según la invención pueden
igualmente presentarse en forma de lociones acuosas o
hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o de los
cabellos.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden presentarse en forma de gel, leche, crema, emulsión, loción
espesa o espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las
pestañas, los labios y más en particular los cabellos.
Las composiciones pueden estar acondicionadas
bajo formas diversas, especialmente en vaporizadores, frascos bomba
o recipientes aerosol, con el fin de asegurar una aplicación de la
composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Dichas formas
de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea
obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento de los
cabellos.
En todo lo que sigue o lo que antecede, los
porcentajes expresados están en peso.
La invención va a ser ahora más completamente
ilustrada con la ayuda de los ejemplos siguientes, que no sabrían
ser considerados como limitantes de la misma a los modos de
realización descritos.
En los ejemplos, MA significa materia
activa.
En los ejemplos, los nombres comerciales tienen
las definiciones siguientes:
Se realizó un post-champú según
la invención de la siguiente composición:
Se aplica esta composición sobre cabellos
lavados y escurridos. Se deja reposar durante 2 minutos. Se aclara
abundantemente con agua.
Los cabellos tratados con este
post-champú están suaves y lisos y se desenredan
fácilmente.
Claims (18)
1. Composición cosmética caracterizada
por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un
espesante no celulósico seleccionado entre las gomas de xantano, de
escleroglucano, de gelano y de ramsano, los alginatos, la
maltodextrina, el almidón y sus derivados, la goma de karaya, la
harina de algarroba, las gomas de guar, los polietilenglicoles
(PEG) y sus derivados y las poliacrilamidas
y al menos una emulsión acuosa que contiene:
al menos un copolímero siliconado de viscosidad
comprendida entre 10^{6} y 100.10^{6} cP resultante de la
reacción de adición, en presencia de un catalizador, de al
menos:
- (a) un polisiloxano de fórmula (I):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
R_{1} representa un grupo que reacciona por
reacción de adición de cadena, tal como, por ejemplo, un átomo de
hidrógeno o un grupo alifático que tiene una insaturación etilénica,
especialmente vinilo, alilo o hexenilo;
los grupos R_{2} de la fórmula (I) representan
grupos alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 ó 6
átomos de carbono, arilo, alquilarilo de 7 a 20 átomos de carbono o
hidroxilo y pueden llevar además grupos funcionales tales como
éteres, aminas, carboxilos, hidroxilos, tioles, éteres, sulfonatos o
sulfatos;
n es un número entero tal que el polisiloxano de
fórmula (I) tenga preferiblemente una viscosidad cinemática
comprendida entre 1 y 1.10^{6} mm^{2}/s;
- (b) y al menos un compuesto siliconado que
tiene al menos uno y a lo sumo dos grupos que reaccionan con los
grupos R_{1} del polisiloxano (a), conteniendo uno al menos de los
compuestos de tipo (a) o (b) un grupo alifático que tiene una
insaturación etilénica.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que R_{2} representa
metilo.
3. Composición según una de las reivindicaciones
1 ó 2, caracterizada por ser el compuesto de tipo (b) otro
polisiloxano de tipo (a) en el cual los grupos R_{1} del
polisiloxano (b) reaccionan con los grupos R_{1} del polisiloxano
(a).
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por obtener el
copolímero siliconado por reacción de adición, en presencia de un
catalizador de hidrosililación, de al menos:
- (a) un
alfa,omega-divinilpolidimetilsiloxano y
- (b) un alfa,omega-dihidrógeno
polidimetilsiloxano.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por tener dicha
emulsión del copolímero siliconado un tamaño de gótulas o de
partículas de silicona que va de 10 nm a 50 \mum y preferiblemente
de 0,3 \mum a 20 \mum.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por representar la
emulsión acuosa del copolímero siliconado de un 0,5 a un 15% en
peso del peso total de la composición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por estar presente el
copolímero siliconado en una concentración comprendida entre el
0,05 y el 10% en peso con respecto al peso total de la
composición.
\newpage
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por seleccionar la
poliacrilamida espesante entre:
- los homopolímeros de
2-acrilamido-2-metil-propanosulfónico
entrecruzados,
- los copolímeros de acrilamida y de acrilato de
amonio eventualmente entrecruzados y
- los copolímeros de acrilamida y de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
parcial o totalmente neutralizados y eventualmente
entrecruzados.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el agente espesante en una concentración comprendida entre
el 0,001% y el 20% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente entre el 0,01% y el 3% en peso.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente dicho copolímero siliconado en una concentración
comprendida entre el 0,05% y el 10% en peso con respecto al peso
total de la composición, preferiblemente entre el 0,1% y el 5% en
peso.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener
además al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los
tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos y sus mezclas.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por estar presentes el o los agentes
tensioactivos en una concentración comprendida entre el 0,1% y el
60% en peso, preferiblemente entre el 3% y el 40% en peso y aún más
preferiblemente entre el 5% y el 30% en peso, con respecto al peso
total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener
además al menos un agente tensioactivo catiónico.
14. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por estar presente el tensioactivo
catiónico en concentraciones que van del 0,1 al 10% en peso con
respecto al peso total de la composición y preferiblemente del 0,5
al 7% en peso y más preferiblemente del 1 al 5% en peso.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de champú, de post-champú, de composición
para la permanente, el desrizado, la coloración o la decoloración
del cabello, de composición con aclarado para aplicar entre las dos
etapas de una permanente o de un desrizado o de composición de
lavado para el cuerpo.
16. utilización de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes
para el lavado o para el cuidado de las materias queratínicas.
17. Procedimiento de tratamiento de las materias
queratínicas, tales como el cabello, caracterizado por
consistir en aplicar sobre dichas materias una composición
cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 15 y en efectuar
luego eventualmente un aclarado con agua.
18. Utilización de una emulsión de al menos un
copolímero siliconado tal como se ha definido en una de las
reivindicaciones 1 a 5 en, o para, la fabricación de una composición
cosmética que contiene un agente espesante no celulósico tal como
se ha definido en la reivindicación 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9913099A FR2799972B1 (fr) | 1999-10-20 | 1999-10-20 | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyl dimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant et leurs utilisations |
| FR9913099 | 1999-10-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2284464T3 true ES2284464T3 (es) | 2007-11-16 |
Family
ID=9551146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00402738T Expired - Lifetime ES2284464T3 (es) | 1999-10-20 | 2000-10-05 | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de venildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante y sus utilizaciones. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060140896A1 (es) |
| EP (1) | EP1093807B1 (es) |
| JP (1) | JP2001151625A (es) |
| KR (1) | KR20010051138A (es) |
| CN (1) | CN1205909C (es) |
| AR (1) | AR023278A1 (es) |
| AT (1) | ATE358512T1 (es) |
| AU (1) | AU744474B2 (es) |
| BR (1) | BR0005080B1 (es) |
| CA (1) | CA2324034C (es) |
| DE (1) | DE60034198T2 (es) |
| ES (1) | ES2284464T3 (es) |
| FR (1) | FR2799972B1 (es) |
| HU (1) | HUP0004110A3 (es) |
| PL (1) | PL343308A1 (es) |
| RU (1) | RU2203025C2 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| DE60311276T2 (de) * | 2002-09-10 | 2007-11-22 | Takasago International Corp. | Zusammensetzungen enthaltend silikone-in-wasser emulsionen und duftstoffe und haarpflegezusammensetzungen enthaltend solche zusammensetzungen |
| GB2412375A (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-28 | Croda Int Plc | Ester slip agents |
| EP1724308B1 (en) * | 2004-03-05 | 2017-02-22 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Emulsion composition for silicone rubber sponge, process for producing the same, and process for producing silicone rubber sponge |
| KR101150838B1 (ko) * | 2005-06-20 | 2012-06-13 | 주식회사 엘지생활건강 | 젤 타입 실리콘중수(ｗ/ｓ) 유화형 화장료 조성물 |
| RU2299060C1 (ru) * | 2005-10-03 | 2007-05-20 | Закрытое акционерное общество "Лаборатория Низар-А" | Эмульсия кремнийорганических соединений для косметических и/или дерматологических средств, способ ее получения и косметическое средство |
| RU2304960C2 (ru) * | 2005-10-03 | 2007-08-27 | Закрытое акционерное общество "Лаборатория Низар-А" | Косметическое средство накожного применения |
| US8252271B2 (en) | 2006-03-03 | 2012-08-28 | L'oreal S.A. | Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| US9186315B2 (en) | 2007-06-20 | 2015-11-17 | Silicone Arts Laboratories, Inc. | Methods for disguising dermatological blemishes |
| US20080317867A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-25 | Singer Matthew A | Cosmetic System, and Method for Disguising Skin Defects |
| EP2161018A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Cleansing composition |
| EP2161016A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Conditioning composition for hair |
| US20100092408A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-04-15 | Laurie Ellen Breyfogle | Resilient personal care composition comprising polyalkyl ether containing siloxane elastomers |
| JP6297558B2 (ja) * | 2012-08-01 | 2018-03-20 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 水性シリコーン分散液及びそれらの調製 |
| US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| EP3049050B1 (en) | 2013-09-27 | 2018-10-24 | The Procter and Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| JP2018076301A (ja) * | 2016-11-02 | 2018-05-17 | 株式会社コーセー | 皮膚外用剤又は化粧料 |
| WO2021223143A1 (en) * | 2020-05-07 | 2021-11-11 | Momentive Performance Materials Inc. | O/w emulsion and w/o emulsion inverted therefrom, and personal care composition containing same |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2806098C2 (de) * | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| CH645653A5 (de) * | 1980-08-01 | 1984-10-15 | Ciba Geigy Ag | Quaternaere, copolymere, hochmolekulare ammoniumsalze auf acrylbasis, deren herstellung und verwendung als aktive komponente in kosmetischen mitteln. |
| US5348736A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Stabilized hair-treating compositions |
| FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
| FR2693466B1 (fr) * | 1992-07-09 | 1994-09-16 | Oreal | Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile de silicone/eau gélifiée. |
| FR2702653B1 (fr) * | 1993-03-16 | 1995-05-24 | Oreal | Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium . |
| DE4408727A1 (de) * | 1994-03-15 | 1995-09-21 | Wella Ag | Haarpflegemittel |
| FR2736057B1 (fr) * | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
| FR2739284B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations |
| FR2742657B1 (fr) * | 1995-12-21 | 1998-01-30 | Oreal | Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un polymere cationique |
| US5665804A (en) * | 1996-02-05 | 1997-09-09 | Dow Corning Corporation | Silicone latex solvent thickening |
| FR2748392B1 (fr) * | 1996-05-13 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un organopolysiloxane non-volatil et insoluble dans l'eau |
| FR2755854B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-12-24 | Oreal | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations |
| GB9708182D0 (en) * | 1997-04-23 | 1997-06-11 | Dow Corning Sa | A method of making silicone in water emulsions |
| US5985256A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-16 | Helene Curtis, Inc. | Hair dressing composition |
| FR2770523B1 (fr) * | 1997-11-04 | 1999-12-31 | Oreal | Compose de type ceramide, procede de preparation et utilisation |
| FR2779641B1 (fr) * | 1998-06-16 | 2000-07-21 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
-
1999
- 1999-10-20 FR FR9913099A patent/FR2799972B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-10-05 AT AT00402738T patent/ATE358512T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-05 DE DE60034198T patent/DE60034198T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-05 EP EP00402738A patent/EP1093807B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-05 ES ES00402738T patent/ES2284464T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 AU AU65454/00A patent/AU744474B2/en not_active Ceased
- 2000-10-19 PL PL00343308A patent/PL343308A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-10-19 BR BRPI0005080-6A patent/BR0005080B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 CA CA002324034A patent/CA2324034C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 RU RU2000126396/14A patent/RU2203025C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 CN CNB001353020A patent/CN1205909C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 HU HU0004110A patent/HUP0004110A3/hu unknown
- 2000-10-19 KR KR1020000061612A patent/KR20010051138A/ko not_active Ceased
- 2000-10-19 AR ARP000105492A patent/AR023278A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-20 JP JP2000322030A patent/JP2001151625A/ja active Pending
-
2005
- 2005-11-29 US US11/288,409 patent/US20060140896A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0004110A3 (en) | 2002-02-28 |
| BR0005080B1 (pt) | 2011-12-13 |
| AU6545400A (en) | 2001-04-26 |
| PL343308A1 (en) | 2001-04-23 |
| KR20010051138A (ko) | 2001-06-25 |
| JP2001151625A (ja) | 2001-06-05 |
| CA2324034A1 (fr) | 2001-04-20 |
| CN1205909C (zh) | 2005-06-15 |
| FR2799972A1 (fr) | 2001-04-27 |
| AU744474B2 (en) | 2002-02-21 |
| HU0004110D0 (en) | 2000-12-28 |
| HUP0004110A2 (hu) | 2001-09-28 |
| FR2799972B1 (fr) | 2001-12-07 |
| DE60034198D1 (de) | 2007-05-16 |
| BR0005080A (pt) | 2001-06-12 |
| CN1312067A (zh) | 2001-09-12 |
| RU2203025C2 (ru) | 2003-04-27 |
| AR023278A1 (es) | 2002-09-04 |
| EP1093807A1 (fr) | 2001-04-25 |
| ATE358512T1 (de) | 2007-04-15 |
| EP1093807B1 (fr) | 2007-04-04 |
| DE60034198T2 (de) | 2007-12-20 |
| CA2324034C (fr) | 2006-12-19 |
| US20060140896A1 (en) | 2006-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2265893T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero vinildimeticona/dimeticona en emulsion acuosa y un espesante asociativo y sus utilizaciones. | |
| ES2273655T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un agente acondicionador y sus utilizaciones. | |
| ES2234545T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un almidon anfotero y un agente acondicionador cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2267476T3 (es) | Una comoposicion cosmetica que comprende un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2282381T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones. | |
| ES2343782T3 (es) | Composicion de tratamiento de las materias queratinicas que comprende un polimero poli(alquil)vinillactama y un agente acondicionador. | |
| ES2305186T3 (es) | Composicionrs cosmeticas que comprenden un copolimero de acido dimetacrilico, una dimeticona y un polimero y sus usos. | |
| ES2255957T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinilidimeticona/dimeticona y una silicona y sus utilizaciones. | |
| ES2282382T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2362719T3 (es) | Composición de tratamiento del cabello que proporcionan cuerpo al cabello y que comprenden adhesivos de silicona sensibles a la presión. | |
| ES2254170T3 (es) | Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos. | |
| BRPI0707077A2 (pt) | composição comesticamente aceitável e método de tratamento de uma substáncia queratinosa | |
| AU744474B2 (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and a thickener, and uses thereof | |
| ES2300249T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen una emulsion de un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un tensioactivo cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2553797T3 (es) | Composiciones cosméticas que contienen un fosfato de almidón y un polímero catiónico, y sus utilizaciones | |
| ES2340986T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende una silicona volatil, un tensioactivo siliconado y un tensioactivo cationico. | |
| ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2318248T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion. | |
| ES2342119T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un almidon y un diester graso de peg y su utilizacion. | |
| ES2349121T3 (es) | Utilizacion de beta-ciclodextrina con tensioactivos como agente nacarante y composiciones nacaradas. | |
| US8470754B2 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and uses thereof | |
| ES2287662T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacrilico, una ciclodextrina y un tensioactivo y sus utilizaciones. | |
| ES2283731T3 (es) | Composicion cosmetica que comprende particulas minerales y una polietilenimina. | |
| ES2317442T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un ester liquido, un polimero espesante acrilico; una ciclodextrina y un tensioactivo anionico y sus usos. | |
| ES2310802T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen una sal, una ciclodextrina y un tensioactivo anionico y sus utilizaciones. |