ES2274899T3 - Antioxidantes en agregados de agua estructurada. - Google Patents

Antioxidantes en agregados de agua estructurada. Download PDF

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Abstract

Uso para la preparación de una composición cosmética o farmacéutica con una actividad antioxidante de una cantidad efectiva del agua estructurada I o del agua estructurada S producida mediante el procedimiento para producir un agua estructurada, que comprende por lo menos una estructura de grupo y por lo menos un agente antioxidante integrado dentro de dicha estructura o estructuras de grupos, comprendiendo el procedimiento la etapa de adición de antioxidante al agua de alimentación no estructurada, seguida de la etapa de alimentar el agua no estructurada en combinación con el antioxidante a través de un dispositivo para producir agua estructurada; y

Description

Antioxidantes en agregados de agua estructurada.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a agua estructurada y a composiciones que contienen agua estructurada. En particular, la invención se refiere a antioxidantes dentro de las estructuras de grupos de agua estructurada, y a la actividad antioxidante inherente del agua estructurada intensificada por la presencia de un antioxidante dentro de su estructura de grupo.
Antecedentes de la invención
Muchos autores han conjeturado sobre cómo interacciona el agua con los componentes celulares, y algunos de ellos han postulado que el agua en realidad cambia de estructura y función tras entrar en los tejidos y células (ver, por ejemplo, Stillinger, "Water Revisited", Science 209(4455):451-457, 1980). Considerando esta teoría, es comprensible que esté creciendo la utilización de agua de estructuras I y S en las composiciones. Por ejemplo, se dan a conocer varias emulsiones de aceite-en-agua en las patentes RO No. 107546, No. 107545 y No. 107544 que utilizan agua estructurada. Estas composiciones se refieren a la utilización de agua estructurada en productos cosméticos específicos para el tratamiento de la piel grasa, de la piel seca o del acné.
Se han propuesto diferentes propiedades biológicas para los dos tipos de agua estructurada. El agua S se dice que presenta un efecto estimulante de los procesos enzimáticos y otros procesos de biosíntesis, mientras que el agua I se dice que es inhibidora de los mismos procesos. Se detectan diferencias sustanciales entre los espectros de UV de las aguas I, S, corriente y desionizada, particularmente en la banda de 200 a 250 nm. Al medir sus reactividades en un campo electronográfico, las aguas I, S y corriente también manifiestan diferencias significativas. En particular, con respecto al agua corriente, el flujo total de luz emitido tras la estimulación electronográfica con un impulso positivo, I^{+}, es sustancialmente equivalente a su impulso negativo, I^{-}. Por otra parte, para el agua estructurada, el agua S estimulada de la misma manera muestra una reactividad a la luz muy elevada frente a un impulso positivo, mientras que su reactividad frente a un impulso negativo es prácticamente equivalente a la del agua destilada, dando lugar a una proporción de positivo a negativo superior a 1. Además, las muestras de agua I muestran una elevada reactividad a la luz frente a un impulso negativo, con una reactividad a un impulso positivo aproximadamente equivalente a la del agua destilada, y con una proporción de positivo a negativo inferior a 1.
Con frecuencia se añaden agentes activos, en forma de componentes separados e individuales, a composiciones con el fin de proporcionar una función particular a una diana. El antioxidante es un agente activo particular que es conocido que evita los efectos perjudiciales causados por las especies de oxígeno reactivo u oxidantes. Los oxidantes reactivos afectan virtualmente a todos los aspectos de la vida biológica al reaccionar y modificar los sistemas celulares estructural y funcionalmente. En los sistemas biológicos, la reacción de los radicales libres se encuentra controlada por complejos sistemas enzimáticos y no enzimáticos de defensa y reparación. El daño oxidativo puede producirse cuando el sistema de defensa antioxidativo no evita, intercepta y repara procesos alterados. Estas lesiones pueden resultar perjudiciales para algunos órganos, tales como la piel, que resulta particularmente vulnerable debido a su extensa exposición a irradiación visible y ultravioleta perjudicial y a elevadas concentraciones de oxígeno, y debido a la presencia de estructuras en la piel que resultan cruciales para mantener la homeostasis celular, pero que son susceptibles a la degradación debida a la oxidación.
En particular, existen cuatro tipos de especies de oxígeno reactivo: superóxido, peróxido de hidrógeno, radical hidroxilo y oxígeno singlete, que plantean una amenaza para la piel. Los radicales superóxido se producen mediante la adición de un electrón a una molécula de oxígeno, y son formados por la radiación ultravioleta y las reacciones enzimáticas. Las reacciones con otros radicales superóxido producen peróxido de hidrógeno, y algunas células fabrican peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno es un producto secundario de la destrucción del radical superóxido y funciona como germicida, un resultado deseable. El peróxido de hidrógeno de por sí no es un oxidante potente, sin embargo resulta problemático porque puede difundirse con rapidez y puede cruzar membranas celulares y nucleares. Más problemático debido a que se refiere al peróxido de hidrógeno, es su conversión a radicales hidroxilo, la mayor amenaza oxidativa para las células. Esta conversión se produce rápida y fácilmente en presencia de hierro. Finalmente, el oxígeno singlete se produce cuando las moléculas de oxígeno resultan irradiadas por luz ultravioleta, dando lugar a un estado excitado. En este estado, uno de los electrones desapareados se eleva a un nivel energético superior y es capaz de atacar los dobles enlaces del tejido adiposo.
Debido a la naturaleza destructiva de los oxidantes, los agentes biológicos activos tales como los antioxidantes se utilizan para evitar estos daños. Muchos productos aplicados tópicamente, especialmente aquellos utilizados para el cuidado de la piel, contienen antioxidantes, tales como, por ejemplo, beta caroteno, tocoferol, extracto de té verde, BHT, ácido ascórbico y similares. Sin embargo, al igual que otros agentes biológicos activos y al igual que las dianas que pretenden proteger, los antioxidantes resultan vulnerables. Los antioxidantes puede ser inestables y perder su actividad. Además, como resultado de su inestabilidad, pueden experimentarse otros efectos no deseables en las composiciones que los contienen. Por ejemplo, cuando los antioxidantes se degradan, pueden cambiar de color o desarrollar un olor. De esta manera, existe una necesidad de estabilizar los antioxidantes frente a factores desestabilizantes tales como, por ejemplo, luz, oxígeno, pH y temperatura. Además, se desea utilizar cantidades reducidas de antioxidantes en una composición, por ejemplo para conseguir ahorros de costes o para prevenir irritaciones menores que puede experimentar la piel sensible. Además existe una necesidad de maximizar la efectividad del antioxidante, minimizando la cantidad de antioxidante utilizado.
En la solicitud de patente UK No. GB 2.335.142, se describen aguas I y S como capaces de incrementar el nivel de determinados tipos de principio activo, entre ellos un antioxidante. Se ha observado este resultado con materiales de identidad química y actividad biológica muy diferentes, particularmente cafeína como anti-irritante y BHT como antioxidante. Sin embargo, estos principios activos biológicos se encuentran en mezcla simple con el agua estructurada (es decir, el principio activo se añade al agua estructurada pero se encuentra separado de las estructuras de grupo del agua estructurada). El agua estructurada no es conocido que posea actividad antioxidante, ni inherentemente ni intensificada por la presencia del antioxidante integrado dentro de su estructura de grupos. Además, los antioxidantes no es conocido que resulten estabilizados dentro de la estructura de grupos del agua estructurada. Además, su utilización en las composiciones cosméticas o farmacéuticas no ha sido dada a conocer con anterioridad. Ahora se ha descubierto inesperadamente que el agua estructurada presenta una actividad antioxidante inherente y que puede conseguirse la incorporación de un antioxidante dentro de las estructuras de grupos del agua estructurada y que puede presentar un efecto estabilizante beneficioso sobre el antioxidante.
La patente US No. 5.736.027 proporciona un procedimiento para producir agua alcalina electrolítica y agua ácida electrolítica. La vitamina C se añade al agua electrolítica catódica o anódica producida mediante electrólisis primaria, en un % en peso de entre 0,005% y 0,05%, y el agua electrolítica catódica o anódica primaria con la adición de vitamina C se electroliza una segunda vez.
Sumario de la invención
Así, la invención proporciona la utilización para la preparación de una composición cosmética o farmacéutica según la reivindicación 1. El antioxidante dispuesto dentro de la estructura de grupos del agua estructurada resulta estabilizado y la actividad antioxidante inherente del agua estructurada resulta incrementada. El agua estructurada I o S de la presente invención, con el antioxidante en su estructura de grupos, se añade a composiciones cosméticas o farmacéuticas en una cantidad antioxidante efectiva.
El antioxidante se integra en una estructura de grupos de agua estructurada alimentando una solución de agua de alimentación no estructurada que contiene el antioxidante a través de un dispositivo para producir agua estructurada. El antioxidante se añade al agua de alimentación antes de producir el agua estructurada. El suministro de antioxidante y agua de alimentación combinados a través del dispositivo provoca que el agua de alimentación se divida en fracciones de grupos que forman las estructuras de grupos del agua estructurada. El antioxidante se integra dentro de las estructuras de grupos.
En la presente invención, se da a conocer un procedimiento para estabilizar el agente antioxidante, al quedar protegido el antioxidante dentro de las estructuras de grupo del agua estructurada. Además, se reduce el número de radicales libres en la piel y en la superficie de la piel aplicando tópicamente en la piel la composición preparada de acuerdo con la presente invención. Debido a la capacidad de eliminar los radicales libres, las composiciones de agua estructurada preparadas de acuerdo con la presente invención también ayudan a reducir las señales de envejecimiento y a reducir el riesgo de cáncer relacionado con la presencia de radicales libres en el tejido de la piel, y las composiciones ayudan a prevenir o a reducir la formación de radicales libres en una fórmula cosmética o farmacéutica.
Descripción de los dibujos
La figura 1 es un gráfico de columnas que ilustra la actividad antioxidante de muestras de loción que contienen diversos tipos de agua; específicamente, las muestras de control/adición de antioxidante y de control/sin antioxidante contienen agua destilada, las muestras de agua I/adición de antioxidante y de agua I/sin antioxidante contienen agua I, las muestras de agua IGT/sin antioxidante contienen agua I con té verde dentro de su estructura de grupos, la muestra de agua IAA/sin antioxidante contiene agua I con ácido ascórbico dentro de su estructura de grupos, la muestra de agua SGT/sin antioxidante contiene agua S con té verde dentro de su estructura de grupos, y la muestra de agua SAA/sin antioxidante contiene agua S con ácido ascórbico dentro de su estructura de grupos.
La figura 2 es un gráfico de columnas que ilustra la actividad antioxidante de agua I y de agua S en comparación con agua desionizada sola y con la adición de 1% de ácido ascórbico.
Descripción detallada de la invención
Ahora se ha descubierto que el agua estructurada posee actividad antioxidante y que puede incorporarse un agente antioxidante dentro de su estructura de grupos, proporcionando estabilidad al antioxidante y potenciando la actividad antioxidante del agua estructura. Tal como se ha indicado anteriormente, el agua estructurada es conocida de la técnica. En particular, las aguas I y S se derivan de agua de alimentación que presenta una conductividad, C (\muS/cm) de aproximadamente 250 a 450, y con un pH de aproximadamente 5,0 a 7,5. La interacción de la estructura molecular dipolar del agua corriente con un campo eléctrico produce simultáneamente agua I y S. La conductividad del agua I se caracteriza por una C (\muS/cm) de aproximadamente 500 a 3.500, y un pH de aproximadamente 2,0 a 4,0; y la conductividad del agua S se caracteriza por una C (\muS/cm) de aproximadamente 600 a 2.500, y un pH de aproximadamente 10,0 a 12,0.
El procedimiento de preparación de agua estructurada se describe, por ejemplo, en la patente RO No. 88053, que describe un procedimiento para producir agua "B" o básica (de tipo S), y en la patente RO No. 88054, que da a conocer un procedimiento para preparar agua "A" o agua ácido (de tipo I). Un procedimiento específico para preparar aguas I y S se da a conocer de manera general en la patente US No. 5.846.397.
El agua de alimentación utilizada para preparar agua estructurada utilizada en la presente invención comprende un componente iónico que presenta determinadas concentraciones de aniones y de cationes. Específicamente, el agua de alimentación se prepara con un componente iónico de concentraciones extremadamente reducidas de cationes y de aniones tal como, por ejemplo, CaCl_{2}, MgCl_{2}, Na_{2}SO_{4}, KH_{2}PO_{4} y KNO_{3}. El intervalo de concentraciones de iones en el componente iónico puede ser, por ejemplo, CaCl_{2} en una cantidad de aproximadamente 8,00 a 15,00 mg/100 ml de agua de alimentación, MgCl_{2} en una cantidad de aproximadamente 2,00 a 6,00 mg/100 ml, Na_{2}SO_{4} en una cantidad de aproximadamente 6,00 a 12,00 mg/100 ml, KH_{2}PO_{4} en una cantidad de entre aproximadamente 0,200 y aproximadamente 1,000 mg/100 ml, y KNO_{3} en una cantidad de entre aproximadamente 0,80 y 1,20 mg/100 ml. Específicamente, por ejemplo, para preparar agua I y agua S, de manera general, el contenido iónico del componente iónico puede ser de 10,85 mg/100 ml CaCl_{2}, 4,25 mg/100 ml MgCl_{2}, 9,25 mg/100 ml Na_{2}SO_{4}, 0,70 mg/100 ml KH_{2}PO_{4} y 1,05 mg/100 ml KNO_{3}. Estas cantidades se pesan en una balanza analítica o microbalanza precisa hasta un número de decimales superior a 3. Para preparar agua I y agua S con el antioxidante en su estructura de grupos, de manera general, el contenido de iones del componente iónico puede ser de, por ejemplo, 10,00 mg/100 ml CaCl_{2}, 3,75 mg/100 ml MgCl_{2}, 8,80 mg/100 ml Na_{2}SO_{4}, 0,60 mg/100 ml KH_{2}PO_{4} y 1,00 mg/100 ml KNO_{3}.
El dispositivo de preparación del agua estructurada utiliza una o varias celdas de estructuración en serie situadas en una columna paralelepipédica químicamente inerte realizada en vidrio o plexiglás, por ejemplo. Las celdas típicamente se encuentran soportadas por cuatro patas y se cierran en la parte superior con una tapa, pero pueden utilizarse otros medios de soporte y de cierre. Cada celda de estructuración presenta un par de activadores y numerosos espacios de trabajo. Los espacios de trabajo se disponen generalmente de manera que haya dos espacios de trabajo para suministrar agua de alimentación, dos espacios de trabajo cada uno para generar y para recoger y eliminar agua S, y dos espacios de trabajo cada uno para generar, y para recoger y eliminar agua I. En el espacio para generar o producir el agua S, la polarización y la energía necesaria para unir moléculas de agua mediante puentes de hidrógeno y enlaces hidroxilo en agregados polimoleculares con radicales (R^{+}) se encuentran presentes como resultado de que el campo electrostático es de aproximadamente 60 a 120 V. De manera similar, simultáneamente se forman agregados polimoleculares con radicales (R^{-}) para preparar agua I en el espacio para producir agua I.
Los activadores están realizados en dos electrodos lamelares inoxidables (por ejemplo de acero inoxidable) situados en cada lado de dos membranas porosas, o formados por las mismas, que son químicamente inertes y, por lo tanto, resistentes a soluciones con un pH comprendido entre aproximadamente 2,0 y 14,0. El espacio entre las dos membranas porosas proporciona espacio a través del cual puede pasar el agua de alimentación. Las dos membranas porosas de los activadores se mantienen fuertemente en su sitio con una junta en la columna paralelepipédica. El electrodo positivo se encuentra en el espacio para recoger y sacar el agua I, y el electrodo negativo se encuentra en el espacio para recoger y sacar el agua S.
Para integrar el antioxidante en la estructura de grupo del agua estructurada, se introduce agua de alimentación que contiene el antioxidante a través de la columna paralelepipédica en un volumen de, por ejemplo, entre aproximadamente 80 y 320 litros, a un caudal de aproximadamente 100 a 350 l/hora para preparar agua estructurada con actividad antioxidante inherente. La concentración del antioxidante en el agua de alimentación no estructurada es de entre aproximadamente 0,01 mg/100 ml y aproximadamente 20 mg/100 ml, preferentemente de entre 1 mg/100 ml y 10 mg/100 ml, y más preferentemente de entre aproximadamente 1 mg/100 ml y 5 mg/100 ml.
La concentración del antioxidante en el agua de alimentación y la concentración de cationes y aniones en el agua de alimentación utilizada para producir el agua estructurada afecta a la estabilidad del antioxidante dentro de la estructura de grupos del agua estructurada. Si la cantidad de antioxidante es excesiva, el antioxidante precipitará del grupo. Por ejemplo, al utilizar té verde como el antioxidante, se produce decoloración, especialmente en agua S debido a que ésta es básica.
El agua estructurada contiene grupos electronegativos y electropositivos de moléculas de agua estabilizados por iones. Cada uno de estos dos tipos de grupos, presentes en el agua, se denomina comúnmente "agua I" y "agua S". Por otra parte, el agua I contiene grupos electronegativos de moléculas de agua estabilizados por iones que pueden caracterizarse como R_{m}^{+}R_{k}^{-}(H^{+})_{n}(H_{2}O)_{l}, donde k>>m, y a la inversa, por otra parte, el agua S contiene grupos electropositivos de moléculas de agua estabilizados por iones que pueden caracterizarse como R_{k}^{-}R_{m}^{+}H_{n}^{+}(OH^{-})_{p}(H_{2}O)_{l}, donde k<<m. En cada caso de agua I y agua S, los iones R_{m}^{+} incluyen principalmente, aunque sin limitarse a ellos, cationes Ca^{+}, Mg^{+}, Na^{+}, K^{+} y entre los iones R_{k}^{-} se incluyen principalmente, aunque sin limitarse a ellos, aniones Cl^{-}, H_{2}PO_{4}^{-}, SO_{4}^{-}.
De acuerdo con la presente invención, el agente antioxidante se integran dentro de las estructuras de grupo del agua I o del agua S. Para evitar los efectos no deseados experimentados cuando los antioxidantes pierden su actividad, la presente invención proporciona protección frente a factores desestabilizantes anidando el antioxidante dentro de las estructuras de grupo del agua estructurada. Específicamente, el agua estructurada con un antioxidante en su estructura de grupo resulta inesperadamente estable frente a la exposición a pH, temperatura, luz y/o oxígeno, condiciones que típicamente causan que el antioxidante se degrada. La estructura de grupos del agua estructurada es muy estable. Aunque sin pretender restringirse a ninguna teoría en particular, los presentes inventores creen que los iones adicionales se introducen en el sistema de estructuras de grupo mediante la sustitución de los iones que estabilizan la estructura por iones que presentan un radio iónico igual o similar. Además, cuando el antioxidante es intrínseco dentro de la estructura de grupos del agua estructurada, se fortifica la actividad antioxidante inherente del agua
estructurada.
El antioxidante incorporado dentro de la estructura de grupos del agua estructura preferentemente presenta una carga eléctrica negativa grande, una masa grande y un radio iónico grande. Estas características determinan la concentración de antioxidante que puede incorporarse en la estructura de grupos del agua estructurada. Los antioxidantes que son neutros también se encuentran incluidos dentro del alcance de la presente invención. Las estructuras de grupos de agua estructurada se forman alrededor del antioxidante neutro, así como otros antioxidantes, y en efecto mantienen el antioxidante dentro de la estructura de grupos formada. El tipo de antioxidante incorporado dentro de la red de la estructura de grupos puede ser cualquier antioxidante soluble en agua que se utiliza beneficiosamente en una composición cosmética o farmacéutica tópica. Entre los ejemplos de antioxidante adecuado se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, ginkgo-biloba, beta caroteno, té verde, ácido ascórbico y derivados de los mismos, tales como, por ejemplo, ascorbil fosfato sódico y ascorbil fosfato de magnesio, ácido carnósico (romero) y BHT y BHA. El té verde, así como otros antioxidantes, puede encontrarse en la forma de un extracto o cualquier otra forma conocida del antioxidante, así como los componentes activos de los extractos, por ejemplo flavonoides basados en catequina, tales como EGCG (galato de epigalcatequina) de té verde, extracto de romero y similares. El antioxidante presenta una estructura molecular dipolar asociada a su carga eléctrica. El antioxidante de la presente invención preferentemente es uno que resulta lábil debido a que uno de los sorprendentes beneficios de la presente invención es la capacidad de estabilizar los antioxidantes lábiles cuando se encuentran presentes dentro de la estructura de grupos del agua
estructurada.
El agua estructurada utilizada en la presente invención se utiliza para proporcionar actividad antioxidante a cualquier producto cosmético o farmacéutico tópico o no tópico en el que exista un componente acuoso. El agua estructurada I o s con el antioxidante dentro de su estructura de grupos puede constituir la totalidad del componente acuoso de la composición. La cantidad antioxidante efectiva del agua estructurada con el antioxidante en su estructura de grupos cuando se utiliza en una composición cosmética o farmacéutica puede ser de entre 0,05% y aproximadamente 99,50% en peso de la composición en total, más preferentemente de entre aproximadamente 2% y 40%, y más preferentemente de aproximadamente 2% a 20%. Además, el agua estructurada con el antioxidante dentro de su estructura de grupos puede ser una parte de un componente acuoso tradicional, es decir, se combina con otros componentes acuosos no estructurados, tales como agua destilada o agua floral. La utilización de agua no estructurada con agua estructura resulta posible debido a la especificidad y estabilidad del agua estructurada.
El agua estructurada con el antioxidante dentro de su estructura de grupos puede utilizarse como vehículo puramente acuoso, como parte de un vehículo hidroalcohólico, o puede utilizarse como parte de la fase acuosa de cualquier emulsión, tal como, por ejemplo, una emulsión de agua-en-aceite o de aceite-en-agua para proporcionar actividad antioxidante. La forma que adopta el vehículo puede ser cualquier que resulte adecuada para la aplicación tópica en la piel, por ejemplo soluciones, dispersiones coloidales, emulsiones, suspensiones, cremas, lociones, geles, espumas, mousses, pulverizaciones y similares. Por ejemplo, puede utilizarse en productos de cuidado de la piel, tales como limpiadores, tónicos, hidratantes, máscaras, cremas limpiadoras granuladas, y similares, y puede utilizarse en productos de maquillaje, tales como lápices y brillos de labios, bases, coloretes, lápices de ojos, sombras de ojos, y similares. También resultará útil en productos de tratamiento, incluyendo productos farmacéuticos, en los que la estabilidad del antioxidante resulte particularmente crucial.
Pueden añadirse otros agentes biológicos activos al agua estructurada utilizada en la presente invención o a las composiciones que contienen el agua estructurada. Los agentes biológicos activos simplemente se añaden tras el procesamiento del agua de alimentación para producir el agua estructurada o se añaden a las composiciones que contienen el agua estructurada. El tipo de agente biológico activo añadido puede ser cualquiera que se utilice beneficiosamente en una composición cosmética o farmacéutica tópica. Por ejemplo, el agua estructurada puede contener dentro de su estructura de grupos, principios activos hidratantes, agentes utilizados para tratar manchas de envejecimiento, queratosis y arrugas, así como analgésicos, anestésicos, agentes antiacné, antibacterianos, agentes antilevadura, agentes antifúngicos, agentes antivíricos, agentes anticaspa, agentes antidermatitis, agentes antipruríticos, antieméticos, agentes contra el mareo, agentes antirritativos, agentes antiinflamatorios, agentes antihiperqueratolíticos, agentes antipiel seca, antitranspirantes, agentes antisoriáticos, agentes antiseborreicos, suavizantes de pelo y agentes de tratamiento del pelo, agentes antienvejecimiento, agentes antiarrugas, pantallas solares, agentes antihistamínicos, agentes aclaradores de la piel, agentes despigmentantes, agentes cicatrizantes de la piel, vitaminas, corticoesteroides, agentes autobronceadores u hormonas.
Los ejemplos no limitativos siguientes ilustran la invención.
Ejemplos Ejemplo I Agua estructurada con antioxidante en su estructura de grupos
A continuación se proporciona un ejemplo de la composición iónica de agua de alimentación que contiene un antioxidante para la utilización en la preparación de agua estructurada con el antioxidante en su estructura de grupos.
1
Se prepara agua de alimentación con la composición iónica descrita anteriormente mediante la adición de cada ion al agua de alimentación. Tras la adición de los iones, se añade el té verde al agua de alimentación. El agua de alimentación resultante presenta una conductividad de entre aproximadamente 340 y 345 \muS/cm y un pH de entre aproximadamente 5,8 y 6,3. El agua de alimentación se introduce en el dispositivo preparador de agua estructurada a un caudal de aproximadamente 200 litros/hora. Los espacios para recoger y sacar el agua I y el agua S presentan una capacidad de aproximadamente 220 litros. La estructura molecular dipolar del agua de alimentación que contiene té verde se somete a un campo electrostático con un voltaje de aproximadamente 80 V, lo que causa el proceso de estructuración del agua. Los iones R_{k}^{-} negativos y los componentes iónicos negativos del té verde son mayoritarios, y los iones R_{m}^{+} positivos son minoritarios, y como resultado de la disociación del agua de alimentación que contiene el té verde, migran hacia el interior de los espacios para el agua I. El agua I con té verde resultante dentro de su estructura de grupos presenta un pH de entre aproximadamente 2,2 y 2,6, y una conductividad de entre aproximadamente 1.500 y 3.000 \muS/cm. El otro resultado de la disociación produce agua S en la que los iones R_{k}^{-} negativos son minoritarios y los iones R_{m}^{+} positivos y los componentes iónicos positivos del té verde son mayoritarios. El agua S resultante con té verde en su estructura de grupos presenta un pH de aproximadamente entre 10,5 y 11,8, y una conductividad de aproximadamente entre 600 y 1.500 \muS/cm.
Ejemplo II
La fórmula siguiente es un ejemplo de una composición que contiene agua estructurada de la presente invención.
2
El presente ejemplo ilustra el efecto antioxidante de una loción que contiene agua estructurada con actividad antioxidante inherentemente o por presentar un antioxidante dentro de su estructura de grupos de acuerdo con la presente invención. El agua estructurada de la formulación puede ser agua I, agua S, agua I con antioxidante en los grupos, o agua S con antioxidante en los grupos. Se preparó un total de ocho muestras de acuerdo con la fórmula anterior para demostrar el efecto antioxidante de la presente invención. Se prepararon cuatro muestras: agua I preparada con 2 mg/100 ml de extracto de té verde en su estructura de grupos (agua IGT/sin antioxidante), agua I preparada con 2 mg/100 ml de ácido ascórbico en su estructura de grupos (agua IAA/sin antioxidante), agua S preparada con 2 mg/100 ml de té verde en su estructura de grupos (agua SGT/sin antioxidante), y agua S preparada con 2 mg/100 ml de ácido ascórbico en su estructura de grupos (SAA/sin antioxidante). Se prepararon dos muestras adicionales en las que, en una, el componente de agua estructurada (49%) en la fórmula anterior comprendía 45% de agua I, 2% de té verde y 2% de una mezcla antioxidante que comprendía diversos antioxidantes, por ejemplo BHT, beta caroteno, extracto carnosol (romero), vitamina E y derivados, y vitamina C y derivados, añadidos a la composición (agua I/adición de antioxidante), y en la otra, el agua estructurada era 49% agua I (agua I/sin antioxidante). Las dos muestras restantes eran agua desionizada (agua DI) con la adición a la composición de aproximadamente 4% de mezcla de antioxidante, y agua DI sin antioxidante (control/adición de antioxidante y control/sin antioxidante).
A cada una de las ocho muestras, anteriormente descrita, se añadieron 2 mg/100 ml de té verde para retrasar el inicio de la oxidación con el fin de controlar la capacidad de analizar el efecto antioxidante de cada una de las muestras. Cuando el proceso de oxidación se produce con excesiva rapidez, no puede observarse y medirse adecuadamente. Se añade la misma cantidad a cada muestra analizada de manera que se normaliza el efecto del té verde adicional.
A lo largo de un periodo de 24 horas, cada muestras se sometió a tres "ataques oxidativos". El primer ataque se llevó a cabo inicialmente al inicio del experimento (t=0 horas), el segundo se llevó a cabo a las 4 horas, y el tercero, a las 24 horas. Los resultados, mostrados en la figura 1, indican que a las 24 horas, tras el tercer ataque oxidativo, el agua I y el agua S con 2 mg/100 ml de té verde o de ácido ascórbico dentro de sus estructuras de grupos era comparable en su actividad antioxidante a la muestra de control con antioxidante en la fórmula de loción. De esta manera, se demuestra que el agua estructurada preparada con 2 mg/100 ml de un antioxidante en el agua de alimentación, y utilizada en la fórmula de loción es estable y aproximadamente tan efectiva como la adición directamente a la fórmula de loción de aproximadamente 4% (4.000 mg/100 ml) de antioxidante. La actividad antioxidante de la presente invención es aproximadamente 100 veces más efectivo que la misma cantidad del mismo antioxidante añadida a agua desionizada, preferentemente 250 veces más efectiva, y más preferentemente aproximadamente 500 a 2.000 veces más efectiva. Por lo tanto, inesperadamente, puede conseguirse un nivel de actividad antioxidante comparable y deseable utilizando menos antioxidante con el agua estructurada de la presente invención.
Cuando el antioxidante se encuentra presente dentro de la estructura de grupos del agua estructurada, el antioxidante es estable y no sucumbe a la amenaza de inestabilidad debida a factores externos. Ello se pone de manifiesto por la ausencia de cambio de color en las muestras de loción que contienen el agua estructurada con el antioxidante dentro de su estructura de grupos y el color marrón de las muestras de loción que contienen antioxidante añadido a la formulación.

Claims (9)

1. Uso para la preparación de una composición cosmética o farmacéutica con una actividad antioxidante de una cantidad efectiva del agua estructurada I o del agua estructurada S producida mediante el procedimiento para producir un agua estructurada, que comprende por lo menos una estructura de grupo y por lo menos un agente antioxidante integrado dentro de dicha estructura o estructuras de grupos, comprendiendo el procedimiento la etapa de adición de antioxidante al agua de alimentación no estructurada, seguida de la etapa de alimentar el agua no estructurada en combinación con el antioxidante a través de un dispositivo para producir agua estructurada; y
en la que dicha estructura de grupos del agua estructurada es agua I o agua S, en la que dicha agua I se caracteriza por una conductividad de 500 a 3.500 \muS/cm y un pH de 2,0 a 4,0; y caracterizándose dicha agua S por una conductividad de 600 a 2.500 \muS/cm y un pH de 10,0 a 12,0; y
en la que el agua estructurada se deriva de agua de alimentación con una conductividad de 250 a 450 \muS/cm y un pH de 5,0 a 7,5; y
en la que el agua de alimentación comprende una composición iónica de cationes y aniones.
2. Uso según la reivindicación 1, en la que la composición iónica comprende componentes iónicos seleccionados de entre los grupos que comprenden CaCl_{2}, MgCl_{2}, Na_{2}SO_{4}, KH_{2}PO_{4}, KNO_{3} o una combinación de los mismos.
3. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en la que dicha agua estructurada se deriva haciendo interaccionar un campo electrostático con dicha agua de alimentación comprendido entre 60 y 120 V.
4. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que dicho antioxidante es soluble en agua.
5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que dicha estructura o estructuras de grupos comprenden agregados electronegativos de moléculas de agua que forman agua I.
6. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que dicha estructura o estructuras de grupos comprenden agregados electropositivos de moléculas de agua que forman agua S.
7. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que dicho antioxidante se selecciona de entre el grupo que consiste en ginkgo-biloba, beta caroteno, té verde, ácido ascórbico y derivados de los mismos, ácido carnósico (romero), BHT, BHA, extractos de los mismos, constituyentes activos de los mismos, y combinaciones de los mismos.
8. Uso según la reivindicación 2, en la que el intervalo de concentraciones de iones en la composición iónica del agua de alimentación es de CaCl_{2} en una cantidad de entre 8,00 y 15,00 mg/100 ml de agua de alimentación, MgCl_{2} en una cantidad de entre 2,00 y 6,00 mg/100 ml, Na_{2}SO_{4} en una cantidad de entre 6,00 y 12,00 mg/100 ml, KH_{2}PO_{4} en una cantidad de entre 0,200 y 1.000 mg/100 ml, y KNO_{3} en una cantidad de entre 0,80 y 1,20 mg/ml.
9. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que la concentración de antioxidante en el agua de alimentación no estructurada es de entre 0,01 mg/100 ml y 20 mg/100 ml.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6702949B2 (en) 1997-10-24 2004-03-09 Microdiffusion, Inc. Diffuser/emulsifier for aquaculture applications
AU2001290936A1 (en) * 2000-09-14 2002-03-26 Quantum Energy Technologies Application of water nanoclusters to skin
US20020187203A1 (en) * 2001-04-19 2002-12-12 Gheorghe Cioca Stable antimicrobials in structured water
US20030078186A1 (en) * 2001-10-18 2003-04-24 Christopher W. Denver Method and composition for the prevention of the auto-oxidation of flavors and fragrances
US7323198B2 (en) * 2002-06-27 2008-01-29 Color Access, Inc. Antioxidants in clusters of structured water
US20050008712A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Debasis Bagchi Compositions incorporating high-caffeine green tea extract and related methods for promoting healthy body weight
US7862780B2 (en) * 2005-07-08 2011-01-04 David Wheeler Apparatus and method of making transformed water
WO2007083143A1 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 Pavol Banacky Production of distinct water fractions
US20070187327A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Liliana Sophie George Mineral ions in structured water
WO2008115290A2 (en) 2006-10-25 2008-09-25 Revalesio Corporation Methods of wound care and treatment
US8445546B2 (en) 2006-10-25 2013-05-21 Revalesio Corporation Electrokinetically-altered fluids comprising charge-stabilized gas-containing nanostructures
AU2007308840C1 (en) 2006-10-25 2014-09-25 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes and other human tissues using an oxygen-enriched solution
EP2086668B1 (en) 2006-10-25 2016-11-16 Revalesio Corporation Mixing device and method
US8784897B2 (en) 2006-10-25 2014-07-22 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
US8609148B2 (en) 2006-10-25 2013-12-17 Revalesio Corporation Methods of therapeutic treatment of eyes
US8784898B2 (en) 2006-10-25 2014-07-22 Revalesio Corporation Methods of wound care and treatment
JP2010530923A (ja) * 2007-06-27 2010-09-16 デイビッド ウィーラー 燃料装置及び方法
US9523090B2 (en) 2007-10-25 2016-12-20 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating inflammation
US9745567B2 (en) 2008-04-28 2017-08-29 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating multiple sclerosis
US10125359B2 (en) 2007-10-25 2018-11-13 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating inflammation
US9034556B2 (en) * 2007-12-21 2015-05-19 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. Compound and method of producing the same, acid generator, resist composition and method of forming resist pattern
US9566430B2 (en) 2008-04-23 2017-02-14 Elc Management Llc Microcurrent-generating topical or cosmetic systems, and methods of making and using the same
BRPI0911757A2 (pt) 2008-05-01 2013-09-17 Revalesio Corp composiÇÕes e mÉtodos para tratar distérbios digestivos.
US8815292B2 (en) 2009-04-27 2014-08-26 Revalesio Corporation Compositions and methods for treating insulin resistance and diabetes mellitus
BR112012028540A2 (pt) 2010-05-07 2016-07-26 Revalesio Corp composições e métodos para melhorar desempenho fisiológico e tempo de recuperação
JP2013533320A (ja) 2010-08-12 2013-08-22 レバレジオ コーポレイション タウオパチーを治療するための組成物および方法
US8906426B2 (en) 2011-11-16 2014-12-09 Alyson Galderisi Water-free, emulsifier-free, and preservative-free vehicle for active ingredients
WO2014145352A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Subtech Industries Llc Water with improved transdermal and cellular delivery
ES2873550T3 (es) 2015-05-15 2021-11-03 Paul D Manos Proceso de fabricación de agua alcalina y ácida
IT201600103224A1 (it) * 2016-10-17 2018-04-17 Claudia Panizza Preparato base potenziante l'azione di principi attivi
CN110127827A (zh) * 2019-05-30 2019-08-16 田其珍 一种抗菌高吸附性絮凝剂的制备方法
KR102837405B1 (ko) * 2020-12-09 2025-07-23 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 구조수 배지로부터의 발효물 및 그를 포함하는 미용 조성물

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE466196B (sv) * 1989-06-13 1992-01-13 Pavel Voracek Foerfarande och anordning foer elektrisk behandling av en elektrolytisk loesning samt loesningsfraktioner framstaellda enligt foerfarandet
US5079018A (en) * 1989-08-14 1992-01-07 Neophore Technologies, Inc. Freeze dry composition and method for oral administration of drugs, biologicals, nutrients and foodstuffs
RO107544B1 (ro) 1992-03-04 1996-03-29 Ioan Manzatu Cremă cosmetică
RO107546B1 (ro) 1992-03-04 1996-03-29 Tehman Srl Cremă pentru ten uscat
RO107545B1 (ro) 1992-03-04 1996-03-29 Ioan Manzatu Cremă pentru ten gras
RO109835B1 (ro) * 1994-08-22 1996-03-29 Ioan Manzatu Instalatie si procedeu pentru obtinerea apelor structurate i-activata inhibitor si s-activata stimulator
RO110124B1 (ro) * 1995-04-11 1997-09-30 Ioan Manzatu Concentrat bioactiv, procedeu de obtinere a acestuia si compozitii medicamentoase
US5872089A (en) * 1996-01-18 1999-02-16 American Technologies Group, Inc. Descalant comprising structured liquid or solid
JP3481761B2 (ja) 1996-01-30 2003-12-22 忠正 中村 電解水の生成方法
JP3408394B2 (ja) 1996-08-27 2003-05-19 株式会社日本トリム 電解水素溶存水の製造方法ならびにその製造装置
US6231874B1 (en) * 1998-03-13 2001-05-15 Color Access, Inc. Structured water for enhanced moisturization
US6139855A (en) 1998-03-13 2000-10-31 Color Access, Inc. Structured water in cosmetic compositions
JP3602773B2 (ja) 2000-06-08 2004-12-15 株式会社ミクニ 陽極電解水、及びその製造方法

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