ES2275497T3

ES2275497T3 - Tensioactivos tipo fosfato combinados con agentes acondicionadores en composiciones de coloracion del cabello.

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Publication number: ES2275497T3
Application number: ES00912632T
Authority: ES
Inventors: Mustafa Akram; Wolfgang Wolff; Sandra Rohweder
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1999-04-01
Filing date: 2000-03-22
Publication date: 2007-06-16
Anticipated expiration: 2020-03-22
Also published as: WO2000059457A1; US7255718B1; DE50013721D1; CA2366826A1; EP1165021A1; EP1165021B1; ATE344687T1; AU777551B2; AU3431000A; CA2366826C; DE19914927A1

Abstract

Agente para el tratamiento de cuidado de fibras queratínicas, particularmente de cabello humano, caracterizado por contener por lo menos un tensoactivo de la Fórmula (I) donde y representa un número entero del 0 al 2; x representa un número entero del 1 al 3, con la condición de que x + y = 3; M representa hidrógeno, un equivalente de un ión metálico alcalino o alcalino-térreo, un catión amonio o un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, sustituido opcionalmente por uno o varios grupos hidroxílicos, B es un equivalente de un anión fisiológicamente compatible y R representa un radical de la Fórmula (II), donde z representa un número entero del 1 al 4, R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un radical alquílico C1- a C4-, sustituido opcionalmente por uno o varios grupos hidroxílicos o un grupo acílico; A representa -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2- ó -O-CH2-CHOH-CH2- y R3 representa (a) un radical acil C8- a C18- saturado ramificado o sin ramificar, o (b) un radical acil C8- a C18- mono- o poliinsaturado, ramificado o sin ramificar, así como por lo menos un componente acondicionador y por lo menos un colorante y/o por lo menos un precursor de colorante.

Description

Tensioactivos tipo fosfato combinados con agentes acondicionadores en composiciones de coloración del cabello.

La presente invención está relacionada con una combinación de principios activos cuidadores para el tratamiento de fibras queratínicas, particularmente de cabello humano, agentes de coloración capilar que los contienen, así como el empleo de esta combinación de principios activos en agentes de coloración capilar.

La limpieza y cuidado del cabello es un componente fundamental del cuidado humano del cuerpo. Tanto la limpieza del cabello con champús como también la organización decorativa del peinado, por ejemplo, mediante coloración o permanentes son intervenciones, que afectan a la estructura natural y a las propiedades del cabello.

Así se formulan, por ejemplo, agentes comunes de coloración capilar a base de colorantes oxidativos. Frecuentemente se emplean también combinaciones de colorantes oxidativos y colorantes directos para la obtención de matices especiales. Los agentes de coloración a base de colorantes oxidativos conducen a tonos de color brillantes y duraderos. Requieren, sin embargo, el empleo de agentes fuertemente oxidantes, como por ejemplo, disoluciones de peróxido de hidrógeno. Esto puede dañar el cabello a colorar. Estos daños tienen que contrarrestarse entonces con los productos de cuidado adecuados.

Por tanto, resulta habitual desde hace tiempo, someter al cabello a un tratamiento posterior especial. En este caso se trata el cabello con principios activos especiales, por ejemplo, sales cuaternarias de amonio o polímeros especiales, convencionalmente en forma de aclarado. Con este tratamiento se mejoran, dependiendo de la formulación, la peinabilidad, firmeza y abundancia del cabello y se reduce el encrespamiento.

Además, se desarrollaron los llamados en los últimos tiempos como preparados de combinación, para reducir el coste de los procedimientos multietapa usuales, particularmente en caso de empleo directo por parte de los consumidores.

Estos preparados contienen, además de los componentes habituales, por ejemplo para la coloración del cabello, también principios activos, que se reservaban anteriormente para los productos de tratamiento capilar posterior. El consumidor se ahorra, por tanto, un paso de aplicación; reduciendo al mismo tiempo el coste de envasado, ya que se emplea un producto menos.

Los principios activos disponibles tanto para productos separados de tratamiento posterior como también para preparados de combinación pueden no satisfacer aún todos los deseos del consumidor.

Existe, por tanto, además una demanda de principios activos y/o combinaciones de principios activos con buenas propiedades de cuidado y buena degradabilidad biológica, con los que se evitan acumulaciones no deseadas sobre el cabello.

Se ha demostrado sorprendentemente, que una combinación de determinados tensoactivos catiónicos con sustancias acondicionadoras adicionales no muestran los inconvenientes referidos anteriormente y, al mismo tiempo, mejoran el agarre, la peinabilidad en húmedo así como el brillo del cabello tratado.

Un primer objeto de la presente invención son, por tanto, agentes para el tratamiento de cuidado de fibras queratínicas, particularmente de cabello humano, que contengan por lo menos un tensoactivo de la Fórmula (I)

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así como por lo menos un componente acondicionador y por lo menos un colorante y/o por lo menos un precursor de colorante.

En la Fórmula (I), y representa un número entero del 0 al 2; x representa un número entero del 1 al 3, con la condición de que la suma de x e y sea igual a 3.

En los tensoactivos a emplear conforme a la invención, M representa hidrógeno, un equivalente de un ión metálico alcalino o alcalino-térreo, un catión amonio o un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, sustituido opcionalmente por uno o varios grupos hidroxílicos. Se prefieren especialmente los compuestos, en los que M represente un catión sodio.

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En adelante, B representa, en la Fórmula (I) de los tensoactivos a emplear conforme a la invención, un equivalente de un anión fisiológicamente compatible. Resultan apropoiados como anión, por ejemplo: cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, perclorato, tetrafluorborato, tetrafenilborato y tetraclorozincato. Se prefiere el ión cloruro.

R representa, en los tensoactivos conformes a la invención de la Fórmula (I) un radical de la Fórmula (II),

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donde z representa un número entero del 1 al 4, particularmente 3; y R^{1} y R^{2} representan, independientemente uno de otro, un radical alquílico C_{1}- a C_{4}-, sustituido opcionalmente por uno o varios grupos hidroxílicos o un grupo acílico.

A representa, conforme a la invención, una de las unidades -O-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-, -O-CH_{2}-CH_{2}- o -O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}-, prefiriéndose especialmente la unidad -O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}-.

El radical R^{3} representa

(a): un radical acil C_{8}- a C_{18}- saturado ramificado o sin ramificar, o

(b): un radical acil C_{8}- a C_{18}- mono- o poliinsaturado, ramificado o sin ramificar,

Son radicales saturados R^{3} preferidos especialmente el radical del ácido esteárico, así como los radicales de la mezcla de los ácidos grasos, obtenidos del aceite de coco.

Un radical insaturado R^{3} preferido especialmente es el radical del ácido linólico. Se ha descubierto sorprendentemente, que los compuestos de la Fórmula (1), en los que R^{3} es el radical del ácido linólico, se distinguen por una mayor compatibilidad con el sistema emulgente. Esto significa, que estas sustancias pueden incorporarse más fácilmente en las formulaciones. Además, las formulaciones con compuestos de la Fórmula (I), donde R^{3} representa el radical del ácido linólico, presentan un efecto de cuidado claramente mayor, en comparación con los compuestos con ésteres saturados de ácidos grasos.

Son ejemplos de grupos alquílicos C_{1}- a C_{4}-, especificados como sustituyentes en los compuestos conformes a la invención, los grupos metil, etil, propil, isopropil y butil. Los grupos etil y metil son grupos alquílicos preferidos. Se prefieren muy especialmente los grupos metil.

Los compuestos de la Fórmula (I) son ya conocidos. Así, en la EP-A1-13 713 se describen generalmente las propiedades tensoactivas de estos compuestos. Además, gracias a la DE-A1-44 08 506 se conoce ya el empleo de un compuesto de la Fórmula (I) en agentes de coloración capilar. De estos documentos no debe deducirse, sin embargo, ninguna referencia al aumento sinérgico del efecto de cuidado de las combinaciones de principios activos conformes a la invención.

Son compuestos de la Fórmula (I) preferidos muy especialmente las sustancias conocidas bajo las denominaciones INCI Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate y Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate. Éstas son comercializadas, por ejemplo, por la compañía Mona bajo las denominaciones comerciales Phospholipid EFA®, Phospholipid PTC® así como Phospholipid SV®.

Los compuestos de la Fórmula (I) conforme a la invención se emplean en concentraciones del 0,1 al 5% en peso, particularmente en concentraciones del 0,2 al 2% en peso, en cada caso respecto a todo el agente, en los agentes reivindicados.

Los principios activos acondicionadores preferidos, conforme a la invención, son los compuestos cuaternarios de amonio de bajo peso molecular. Se prefieren especialmente los halogenuros de amonio como los cloruros de alquilmetilamonio, dialquildimetilamonio y trialquilmetilamonio, por ejemplo: cloruro de cetiltrimetilamonio, de esteariltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de laurildimetilamonio, de laurildimetilbenzilamonio y de tricetil-
metilamonio.

Son compuestos muy especialmente preferidos los halogenuros de los cationes de cetiltrimetilamonio, particularmente el bromuro.

Entre los compuestos cuaternarios de amonio preferidos se cuentan además los compuestos cuaternarios de éster, llamados "esterquats", como los metil-hidroxialquil-dialcoiloxialquilamonio-metosulfatos comercializados bajo la marca de fábrica Stepantex®, así como los productos comercializados bajo la marca de fábrica Dehyquart®. Se prefiere muy especialmente la mezcla de alcoholes grasos con metiltrietanolamonio -metilsulfato -dialquilésteres disponible bajo el nombre comercial Dehyquart® F75.

Otro grupo preferido de compuestos cuaternarios de amonio son los derivados cuaternizados de la imidazolina, como por ejemplo, el producto comercializado bajo la marca Rewoquat® W 75 PG (denominación INCI: Quaternium-27).

Como principios activos acondicionadores pueden preferirse en adelante los polímeros catiónicos. Estos son polímeros, que habitualmente contienen un átomo cuaternario de nitrógeno, por ejemplo, en forma de un grupo amonio. Son polímeros catiónicos preferidos, por ejemplo:

-: derivados cuaternarios de la celulosa, como los comercializados bajo las denominaciones Celquat® y Polymer JR®. Los compuestos Celquat® H 100, Celquat® L 200 y Polymer JR® 400 (denominación INCI: Polyquaternium10) son preferidos cuaternizados derivados de la celulosa.

-: sales poliméricas de dimetildialilamonio y sus copolímeros con ésteres y amidas del ácido acrílico y ácido metacrílico, así como los ácidos libres. Los productos comercializados bajo las denominaciones Merquat® 100 (policloruro de dimetildialilamonio), Merquat® 280 (copolímero cloruro de dimetildialilamonio-ácido acrílico), Merquat® 550 (copolímero cloruro de dimetildialilamonio-acrilamida), así como Merquat® Plus 3300 (terpolímero cloruro de dimetildialilamonio-acrilamida-ácido acrílico), son ejemplos de estos polímeros catiónicos.

-: copolímeros de la vinilpirrolidona con derivados cuaternizados del dialquilaminoacrilato y -metacrilato, como por ejemplo, copolímeros vinilpirrolidona-dimetilaminometacrilato cuaternizados con dietilsulfato. Estos compuestos se comercializan bajo las denominaciones Gafquat® 734 y Gafquat® 755. Otro ejemplo de uno de estos copolímeros es el copolímero de vinilpirrolidona y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio comercializado bajo el nombre comercial Gafquat® HS 100.

-: copolímeros vinilpirrolidona- cloruro de metoimidazolinio, como los comercializados bajo la denominación Luviquat®.

-: alcohol polivinil cuaternizado

-: Polyquaternium-37, como los comercializados bajo el nombre comercial Salcare® SC96,

así como los polímeros conocidos bajo las denominaciones

-: Polyquaternium 2,

-: Polyquaternium 17,

-: Polyquaternium 18 y

-: Polyquaternium 27 con átomos cuaternarios de nitrógeno en la cadena principal del polímero.

Se prefieren los polímeros catiónicos de los cuatro primeros grupos, así como particularmente los polímeros comercializados bajo el nombre comercial Mirapol® A15 (denominación INCI: Polyquaternium-2) o Gafquat® 755N (denominación INCI: Polyquaternium-11). El Polyquaternium-2 es, en colaboración con los tensoactivos de la Fórmula (I), un componente acondicionador preferido muy especialmente.

Particularmente en el caso de combinación de los compuestos de la Fórmula (I) con polímeros catiónicos como componentes acondicionadores se han observado sorprendentemente efectos fuertemente sinérgicos de los componentes en lo que al efecto completo de cuidado se refiere.

Otro grupo de componentes acondicionadores lo forman los derivados proteicos. Los derivados proteicos se pueden basar en proteínas animales o vegetales. Son materiales apropiados de partida, por ejemplo: queratina, colágeno, elastina, proteínas del trigo, proteínas de la leche, proteínas de la clara del huevo, proteínas de la seda, proteínas de la almendra, proteínas de soja, así como proteínas de pieles de animales.

Los hidrolizados proteicos apropiados se obtienen, en cada caso, como mezcla de productos de la descomposición ácida, básica y/o catalizada enzimáticamente de estas proteínas. Un ejemplo de un hidrolizado proteico preferido conforme a la invención es el derivado del colágeno comercializado bajo el nombre comercial Crotein® C (denominación INCI: Hydrolized Collagen).

Los derivados catiónicos se obtienen por reacción posterior con compuestos, que portan habitualmente grupos amonio cuaternarios, o por reacción con las correspondientes aminas y posterior cuaternización. Una serie de hidrolizados proteicos cuaternarios están disponibles como productos comerciales, por ejemplo, bajo los nombres comerciales Lamequat® L (hidrolizado catiónico del colágeno; denominación INCI: Lauryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal protein; Henkel), Croquat® WKP (hidrolizado de queratina animal; denominación INCI: Aqua, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin; Croda), Hydrotriticum® QL (hidrolizado catiónico de proteínas del trigo; denominación INCI: Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein; Croda) así como Crotein® Q (hidrolizado catiónico del colágeno; denominación INCI: Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen; Croda).

En un primer modo de ejecución preferido se prefieren los derivados proteicos de origen animal. Se prefieren especialmente los hidrolizados proteicos de queratina animal. Ya que la composición es muy similar a la del cabello humano, en lo que se refiere a las secuencias de aminoácidos existentes, resulta una alta afinidad de estos productos hacia el cabello humano. Ejemplos de estos son los productos comercializados bajo los nombres comerciales Nutrilan® Keratin W y Promois® WK.

Sin embargo, también puede preferirse, conforme a otro modo de ejecución de la presente invención, el empleo de derivados proteicos de origen vegetal. Un hidrolizado proteico vegetal preferido es el hidrolizado cuaternario de proteínas del trigo comercializado bajo el nombre comercial Gluadin® WQ.

También los polisacáridos cuaternizados de la galactomanana son acondicionadores preferidos. Son polisacáridos de la galactomanana preferidos conforme a la invención los derivados cuaternarios de la goma guar, particularmente las gomas guar cuaternarias hidroxi -C_{2} -C_{4} -alquílicas, es decir, el propilenglicoléter cuaternario de la goma guar, particularmente el cloruro de hidroxipropil - guarhidroxipropiltrimonio. Otros derivados apropiados son, por ejemplo, el hidroxietil-guar cuaternario y el hidroxibutil-guar cuaternario. Los productos comerciales apropiados se encuentran en el mercado, por ejemplo bajo las marcas Jaguar ® C-17 y Jaguar® C-162. Otro grupo de galactomananas apropiadas son los polisacáridos cuaternarios obtenidos de los frutos del algarrobo.

En otro modo de ejecución del presente compuesto, los componentes acondicionadores se seleccionan entre los aceites de silicona. Como aceites de silicona se pueden utilizar, por ejemplo, los siguientes compuestos:

-: polidimetilciclosolixanos oligoméricos (denominación INCI: Cyclomethicone), particularmente die tetramérico y pentamérico Compuesto,

-: hexametil-disiloxano,

-: polifenilmetilsolixanos (denominación INCI: Phenyl Trimethicone),

-: mezclas dimetilsolixanos -dimetilpolisiloxanol- (denominación INCI: Cyclomethicone (and) Dimethiconol),

-: copolímeros silicona-glicol- (denominación INCI: Dimethicone Copolyol),

-: polidimetilsolixanos aminofuncionales y

-: siliconas hidroxilaminomodificadas.

Estos compuestos se encuentran disponibles en el mercado. Son productos comerciales conocidos, por ejemplo: DC® 344 Fluid, DC® 345 Fluid, DC® 200 Fluid, DC® 556, DC® 190, DC® 193 SU y DC® Q2-1401 del fabricante Dow Comino, así como los productos Abil® K4, Abil® K520 y Abil® B8839 del fabricante Th. Goldschmidt AG.

Se prefieren especialmente las mezclas dimetilsolixanos-dimetilpolisiloxanol, así como los aceites de silicona que contengan grupos amino, como por ejemplo, los productos comercializados Q2-7224 (fabricante: Dow Corning; una trimetilsililamodimeticona estabilizada), Dow Coming 939 Emulsion (que contiene una silicona hidroxilaminomodificada, designada también amodimeticona), SM-2059 (fabricante: General Electric), SLM-55067 (fabricante: Wacker), así como Abil®-Quat 3270 y 3272 (fabricante: Th. Goldschmidt; polidimetilsolixanos dicuaternarios, Quaternium-80). Asimismo se pueden emplear como principios activos acondicionadores los aceites de parafina, alquenos oligoméricos sintéticos, así como aceites vegetales como los aceites de joroba, girasol, naranja, almendra, germen de trigo y pipa de melocotón.

Los componentes acondicionadores se encuentran en los agentes acordes a la invención preferentemente en concentraciones del 0,05 al 5%, particularmente del 0,1 al 2% en peso, en cada caso respecto a todo el agente. En el caso de los aceites de silicona, se pueden preferir concentraciones del 0,05 al 10%, particularmente del 0,2 al 5%, muy especialmente del 0,5 al 2% en peso, en cada caso respecto a todo el agente, en los agentes acordes a la invención.

El tipo de agente de tratamiento capilar empleado conforme a la invención no está sujeto en principio a ninguna limitación. Los agentes acordes a la invención pueden tanto permanecer sobre el cabello, como también aclararse nuevamente tras un periodo de acción de pocos segundos hasta 45 minutos. Son ejemplos de agentes empleados acorde a la invención: champús, enjuagues, curas, acondicionadores, matizadores, tintes, agentes permanentadores, fijadores, sprays capilares y Fönwellen. El empleo de las combinaciones de principios activos acordes a la invención en productos con enjuague puede ser un modo de ejecución preferido.

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Un segundo objeto de la presente invención son los productos de tratamiento capilar, que contienen la combinación de principios activos arriba descrita, así como por lo menos un precursor de colorante y/o por lo menos un colorante. Las coloraciones alcanzadas con los agentes conformes a la invención se distinguen por sus propiedades mejoradas de resistencia/autenticidad con condición de cuidado de las fibras claramente mejorada.

En un primer modo de ejecución de este objeto de la presente invención, el precursor de colorante puede ser un precursor de colorante por oxidación del tipo revelador. También se pueden emplear varios reveladores juntos en los agentes conformes a la invención.

Las sustancias reveladoras son habitualmente sistemas de anillos aromáticos o heterocíclicos, caracterizados por dos grupos reactivos, entre otros grupos hidroxílicos o amino, en posición orto- o para- unos respecto de otros. Estos compuestos son, por ejemplo, aminas aromáticas primarias con otro grupo hidroxílico o amino libre o sustituido, situado en posición orto- o para-, además de los derivados de la diaminopiridina, los derivados heterocíclicos de la hidrazona o los derivados de la 4-aminopirazolona.

Conforme a la presente invención, los componentes reveladores preferidos son: p-fenilendiamina, p-toluendiamina, p-aminofenol, o-aminofenol, 1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenzol, N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-p-fenilendiamina, 2-(2,5- diaminofenoxi)-etanol, 1-fenil-3-carboxiamido-4-amino-pirazolona-5, 4-amino-3-metilfenol, 2,4,5,6-tetraminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2-dimetilamino-4,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroximetilamino-4-amino-fenol, 4,4'-diaminodifenilamina, 4-amino-3-fluorofenol, 2-amino-metil-4-aminofenol, 2-hidroximetil-4-aminofenol, bis-(2-hidroxi-5-amino-fenil)-metano, 1,4-bis-(4-aminofenil)-diazacicloheptano, 1,3-bis(N(2-hidroxietil)-N (4-aminofenilamino))-2-propanol, 4-amino-2-(2-hidroxietoxi)-fenol, así como derivados del 4,5-diaminopirazol acorde a la EP 0 740 931 y/o la WO 94/08970 como, por ejemplo, el 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-pirazol.

Son componentes reveladores especialmente preferidos: p-fenilendiamina, p-toluendiamina, p-aminofenol, 1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenzol, 4-amino-3-metilfenol, 2-aminometil-4-aminofenol, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, así como 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina.

Para el matizado de los colores obtenidos, los agentes conformes a la invención pueden incluso contener además uno o varios componentes de acoplamiento. Las sustancias de acoplamiento son frecuentemente sistemas de anillos aromáticos o heterocíclicos, que presentan dos grupos reactivos en posición meta-. Como componentes de acoplamiento se emplean, por regla general, derivados de la m-fenilendiamina, naftoles, resorcina y derivados de la resorcina, pirazolonas y derivados del m-aminofenol.

Conforme a la presente invención, son componentes de acoplamiento preferidos:

-: m-aminofenol y sus derivados, como por ejemplo: 5-amino-2-metilfenol, 5-(3-hidroxipropilamino)-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 2-hidroxi-4-aminofenoxietanol, 3-amino-6-metoxi-2-metilaminofenol, 2,6-dimetil-3-aminofenol, 3-trifluoracetilamino-2-cloro-6-metilfenol, 5-amino-4-cloro-2- metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5-(2'-hidroxietil)-amino-2-metilfenol, 3-(dietilamino)-fenol, N-ciclopentil-3-aminofenol, 1,3-dihidroxi-5-(metilamino)-benzol, 3-(etilamino)-4-metilfenol y 2,4-dicloro-3-aminofenol,

-: o-aminofenol y sus derivados,

-: m-diaminobenzol y sus derivados, como por ejemplo: 2,4-diaminofenoxietanol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano, 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietilamino)-benzol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenil)-propano, 2,6-bis-(2-hidroxietilamino)-1-metilbenzol y 1-amino-3-bis-(2'-hidroxietil)-aminobenzol,

-: o-diaminobenzol y sus derivados, como por ejemplo: ácido 3,4-diaminobenzoico y 2,3-diamino-1-metilbenzol,

-: derivados del di- o trihidroxibenzol, como por ejemplo: resorcina, monometiléter de resorcina, 2-metilresorcina, 5-metilresorcina, 2,5-dimetilresorcina, 2-clororesorcina, 4-clororesorcina, pirogallol y 1,2,4-trihidroxibenzol,

-: derivados de la piridina, como por ejemplo: 2,6-dihidroxipiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-amino-5-cloro-3-hidroxipiridina, 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 2,6-diaminopiridina, 2,3-diamino-6-metoxipiridina y 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,

-: derivados de la naftalina como por ejemplo 1-naftol, 2-metil-1-naftol, 2-hidroximetil-1-naftol, 2-hidroxietil-1-naftol, 1,5-dihidroxinaftalina, 1,6-dihidroxinaftalina, 1,7-dihidroxinaftalina, 1,8-dihidroxinaftalina, 2,7-dihidroxinaftalina y 2,3-dihidroxinaftalina,

-: derivados de la morfolina, como por ejemplo: 6-hidroxibenzomorfolina y 6-aminobenzomorfolina,

-: derivados de la quinoxalina como, por ejemplo, la 6-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina,

-: derivados del pirazol como, por ejemplo, la 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona,

-: derivados del indol como por ejemplo 4-hidroxiindol, 6-hidroxiindol y 7-hidroxiindol,

-: derivados del metilendioxibenzol, como por ejemplo: 3,4-metilendioxifenol, 1-hidroxi-3,4-metilendioxibenzol, 1-amino-3,4-metilendioxibenzol y 1-(2'-hidroxietil)-amino-3,4-metilendioxibenzol.

Son componentes de acoplamiento especialmente preferidos: 1-naftol, 1,5-, 2,7- y 1,7-dihidroxinaftalina, 5-amino-2-metilfenol, resorcina, 3-aminofenol, 4-clororesorcina, 2-cloro-6-metil-3-aminofenol, 2-metilresorcina, 5-metilresorcina, 2,5-dimetilresorcina, 2-amino-3-hidroxipiridina, así como 2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina.

Los componentes reveladores y de acoplamiento se utilizan habitualmente en forma libre. En el caso de sustancias con grupos amino puede preferirse, sin embargo añadirlas en forma de sal, particularmente en forma de hidrocloruros y sulfatos.

Los agentes de coloración capilar conformes a la invención contienen tanto los componentes reveladores como también los componentes de acoplamiento preferentemente en una cantidad del 0,005 al 20%, preferentemente del 0,1 al 5% en peso, en cada caso respecto a todo el agente colorante por oxidación. Habitualmente se emplean los componentes reveladores y de acoplamiento en aproximadamente las mismas concentraciones molares. Si se demuestra también apropiado el empleo equimolar, no resulta perjudicial un cierto exceso de precursores individuales de colorante por oxidación, de forma que los componentes reveladores y componentes de acoplamiento se puedan presentar preferentemente en una razón molar de 1: 0,5 a 1: 2 en los agentes de coloración. La cantidad total de precursores de colorante por oxidación se encuentra por regla general en, como máximo, el 20% en peso, respecto a todo el agente.

Conforme a un segundo modo preferido de ejecución de este objeto de la presente invención, el precursor de colorante puede ser un derivado de la indolina de la Fórmula (IIIa),

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donde, independientemente unos de otros, R^{6} representa hidrógeno, un grupo alquílico C_{1}- a C_{4}- o un grupo hidroxialquílico C_{1}- a C_{4}-, R^{7} representa hidrógeno o un grupo -COOH, pudiendo existir el grupo -COOH también en forma de sal con un catión fisiológicamente compatible, R^{8} representa hidrógeno o un grupo alquílico C_{1}- a C_{4}-, R^{4} representa hidrógeno, un grupo hidroxílico, un grupo amino, un grupo alcoxílico C_{1}- a C_{4}- o un grupo -OCO-R^{9}, donde R^{9} representa un grupo alquílico C_{1}- a C_{4}-, y R^{5} representa uno de los grupos designados por R^{4}, o una sal fisiológicamente compatible de estos compuestos con un ácido orgánico o inorgánico, con la condición de que R^{4} y R^{5} no sean hidrógeno simultáneamente.

En un tercer modo preferido de ejecución de este objeto de la presente invención, el precursor de colorante puede ser un derivado del indol de la Fórmula (IIIb),

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Las sustancias preferidas de la Fórmula (IIIa) son: 5,6-dihidroxiindolina, N-metil-5,6-dihidroxiindolina, N-etil-5,6-dihidroxiindolina, N-propil-5,6-dihidroxiindolina, N-butil-5,6-dihidroxiindolina, ácido 5,6-dihidroxiindolin-2-carboxílico, 6-hidroxiindolina, 6-aminoindolina y 4-aminoindolina. Son sustancias preferidas de la Fórmula (IIIb): 5,6-dihidroxiindol, N-metil-5,6-dihidroxiindol, N-etil-5,6-dihidroxiindol, N-propil-5,6-dihidroxiindol, N-butil-5,6-dihidroxiindol, ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico, 6-aminoindol y 4-aminoindol.

Se prefieren muy especialmente el 5,6-dihidroxiindol, así como la 5,6-dihidroxiindolina.

En una primera variante preferida de los modos de ejecución arriba descritos se formulan los agentes de tal manera, que contengan como precursores de colorante sólo derivados del indol y/o de la indolina de las Fórmulas (IIIa) y (IIIb) y se encuentren libres de precursores habituales de colorante por oxidación del tipo revelador y/o de acoplamiento.

En una segunda variante preferida de los modos de ejecución arriba descritos, los agentes conformes a la invención pueden contener, además de los derivados del indol y/o de la indolina de las Fórmulas (IIIa) y (IIIb), incluso precursores habituales de colorante por oxidación del tipo revelador y/o de acoplamiento.

Puede preferirse especialmente, conforme a la invención, el empleo de derivados del indol y/o de la indolina de las Fórmulas (IIIa) y (IIIb) en combinación con uno o varios componentes de acoplamiento en agentes de coloración capilar. Como ejemplo, se hace aquí referencia expresa a los componentes de acoplamiento antes citados.

Además, puede preferirse conforme a la invención el empleo de derivados del indol y/o de la indolina de las Fórmulas (IIIa) y (IIIb) en combinación con por lo menos un aminoácido o un ologopéptido en agentes de coloración capilar. Puede preferirse también, conforme a la invención, que el aminoácido sea un \alpha-aminoácido. Son \alpha-aminoácidos preferidos muy especialmente: arginina, ornitina, lisina e histidina.

En otro modo preferido de ejecución, los productos de tratamiento capilar conformes a la invención contienen colorantes directos. Los colorantes directos son habitualmente nitrofenilendiaminas, nitroaminofenolea, azocolorantes, antraquinona o indofenoles. Los colorantes directos preferidos son los compuestos conocidos bajo las denominaciones internacionales y/o nombre comercial HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 y Basic Brown 17, así ácido como 4-amino-2-nitrodifenilamino-2'-carboxílico, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina, hidroxietil-2-nitro-toluidina, ácido picrámico, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico y 2-cloro-6-etilamino-1-hidroxi-4-nitrobenzol.

Los agentes conformes a la invención contienen los colorantes directos conforme a este modo de ejecución preferentemente en una cantidad del 0,01 al 20 % en peso, relativo a todo el colorante.

Además, las preparaciones conformes a la invención pueden contener también colorantes existentes en la naturaleza, como por ejemplo: henna roja, henna neutral, henna negra, flor de camomila, sándalo, té negro, corteza de arraclán, salvia, palo de tinto, raiz de granza, catechu, índigo, cedro y raiz del traidor.

No es necesario, que los precursores de colorante o los colorantes directos constituyan, en cada caso, compuestos uniformes. Antes bien pueden existir en los agentes de coloración capilar conformes a la invención incluso componentes adicionales en concentraciones subordinadas, condicionados por el procedimiento de elaboración para los colorantes individuales, mientras estos no afecten negativamente al resultado de la coloración o se deban excluir por otros motivos, por ejemplo, toxicológicos.

Con respecto a los colorantes que se pueden emplear en los agentes de coloración capilar conformes a la invención se hace además referencia expresa a la Monografía Ch. Zviak, The Science of Hair Care, capítulo 7 (páginas 248-250; colorantes directos), así como capítulo 8, páginas 264-267; precursores de colorante por oxidación), como tomo 7 de la serie "Dermatology" (Hrg.: Ch. Culnan y H. Maibach), Editorial Marcel Dekker Inc., Nueva York, Basel, 1986, así como al "Inventario Europeo de las Materias Primas Cosméticas", publicado por la Unión Europea, disponible en forma de disquete de la confederación de industrias alemanas y empresas comerciales para fármacos, artículos de reforma y productos de cuidado corporal e.V., Mannheim.

Las coloraciones de especial intensidad del color se pueden obtener, si los agentes contienen, además de los colorantes y/o precursores de colorantes, también incluso un aceite de limnanthes alba (denominación INCI: Meadowfoam Seed Oil).

En un modo de ejecución muy especialmente preferido de la presente invención, los agentes contienen por lo menos un colorante y/o un precursor de colorante, Polyquaternium-2, así como el compuesto de la Fórmula (I) conocido bajo la denominación INCI Linoleamidopropyl PG Dimonium Chloride Phosphate.

Para la producción de los agentes de coloración acordes a la invención, los precursores de colorante se incorporan en un portador acuoso, alcohólico o acuoso-alcohólico apropiado. Para el propósito de la coloración capilar, estos portadores son, por ejemplo, cremas, emulsiones, líquidos, geles o también disoluciones tensioactivas espumantes como champús, aerosoles de espuma u otras preparaciones apropiadas para el empleo sobre el cabello.

Se conocen por disoluciones acuosas-alcohólicas, en el sentido de la presente invención, las disoluciones acuosas que contienen del 3 al 70% en peso de un C_{1}-C_{4}-alcohol, particularmente etanol y/o isopropanol. Los agentes conformes a la invención pueden contener además disolvente orgánico adicional, como por ejemplo metoxibutanol, benzilalcohol, etildiglicol o 1,2-propilenglicol. En este caso se prefieren todos los disolventes orgánicos hidrosolubles.

El desarrollo oxidativo de la coloración puede verificarse en principio con oxígeno atmosférico. Se prefiere, sin embargo, emplear un agente químico oxidante, especialmente si además de la coloración se desea un efecto aclarante del cabello humano. Como agentes oxidantes se emplean los persulfatos, cloritos y particularmente peróxido de hidrógeno o sus productos de acumulación en urea, melamina, así como borato sódico. Además, es posible llevar a cabo la oxidación con ayuda de enzimas. En este caso, las enzimas pueden servir para la transferencia de oxígeno atmosférico al componente revelador o para el reforzamiento del efecto de las bajas concentraciones existentes de agentes oxidantes. Un ejemplo de un procedimiento enzimático representa el procedimiento de refuerzo con peroxidasas del efecto de las bajas concentraciones de peróxido de hidrógeno (por ejemplo, al 1% y menos, respecto a todo el agente).

La preparación del agente oxidante se mezcla convenientemente directamente antes de la coloración capilar con la preparación de los precursores de colorantes por oxidación. El preparado colorante capilar listo para su empleo resultante en este caso debería presentar preferentemente un valor del pH en el intervalo de 6 a 12. Se prefiere especialmente el empleo de los agentes de coloración capilar en un ambiente débilmente alcalino. Las temperaturas de aplicación pueden encontrarse en un intervalo entre 15 y 40ºC. Tras un tiempo de acción de 5 a 45 minutos se elimina el agente de coloración capilar mediante enjuague del cabello a teñir. El lavado posterior con un champú se suprime, si se ha empleado un portador fuertemente tensoactivo, por ejemplo un champú colorante.

Los productos de tratamiento capilar conformes a la invención pueden contener, en adelante, todos los principios activos, aditivos y auxiliares conocidos para estas preparaciones. En muchos casos, los agentes contienen por lo menos un tensoactivo, resultando apropiados, en principio, tanto los tensoactivos aniónicos como también anfóteros, anfolíticos, no-iónicos y catiónicos. En muchos casos se ha demostrado, sin embargo, beneficioso, seleccionar los tensoactivos entre los aniónicos, anfóteros o no-iónicos.

Se ha descubierto sorprendentemente, que los tensoactivos aniónicos pueden incorporarse en los agentes conformes a la invención, sin que se formen precipitaciones apreciables con los componentes catiónicos.

Como tensoactivos aniónicos son apropiados en las preparaciones conformes a la invención todas las sustancias aniónicas de superficie activa apropiadas para su empleo en el cuerpo humano. Estas se caracterizan por un, grupo aniónico hidrosolubilizante, como por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un grupo alquílico lipófilo con aproximadamente 10 a 22 átomos de carbono. Además, se pueden encontrar en la molécula grupos glicol o poliglicoléter, éster, éter y amido, así como grupos hidroxílicos. Son ejemplos de tensoactivos aniónicos apropiados, en cada caso en forma de sales sódicas, potásicas y amónicas, así como las sales de mono-, di- y trialcanolamonio con 2 ó 3 átomos de carbono en el grupo alcanol,

-: ácidos grasos lineales con de 10 a 22 átomos de carbono (jabones),

-: éteres de ácidos carboxilicos de la Fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x} -CH_{2}-COOH, donde R es un grupo alquílico lineal con de 10 a 22 átomos de carbono y x = 0 ó 1 a 16,

-: acilsarcósidos con de 10 a 18 átomos de carbono en el grupo acílico,

-: aciltáuridos con de 10 a 18 átomos de carbono en el grupo acílico,

-: acilisetionatos con de 10 a 18 átomos de carbono en el grupo acílico,

-: mono- y dialquilésteres del ácido sulfosuccínico con de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquílico y monoalquilpolioxietilésteres del ácido sulfosuccínico con de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquílico y de 1 a 6 grupos oxietil,

-: alcanosulfonatos lineales con de 12 a 18 átomos de carbono,

-: \alpha-olefinsulfonatos lineales con de 12 a 18 átomos de carbono,

-: \alpha-metilésteres de ácido graso sulfónico con de 12 a 18 átomos de carbono,

-: alquilsulfatos y alquilpoliglicolétersulfatos de la Fórmula R-O(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-SO_{3}H, donde R es un grupo alquílico lineal apropiado con de 10 a 18 átomos de carbono y x = 0 ó 1 a 12,

-: mezclas de hidroxisulfonatos de superficie activa conformes a la DE-A-37 25 030,

-: hidroxialquilpolietilen- y/o hidroxialquilenpropilenglicoléter sulfatado conforme a DE-A-37 23 354,

\newpage

\global\parskip0.900000\baselineskip

-: sulfonatos de ácidos grasos insaturados con de 12 a 24 átomos de carbono y de 1 a 6 dobles enlaces conformes a la DE-A-39 26 344,

-: ésteres de los ácidos tartárico y cítrico con alcoholes, que constituyan productos de acumulación de aproximadamente 2-15 moléculas de óxido de etileno y/o óxido de propileno en alcoholes grasos con de 8 a 22 átomos de carbono.

Son tensoactivos aniónicos preferidos los alquilsulfatos, alquilpoliglicolétersulfatos y éteres de ácidos carboxílicos con de 10 a 18 átomos de carbono en el grupo alquílico y hasta 12 grupos glicoléter en la molécula, así como particularmente las sales de ácidos carboxílicos C_{8}-C_{22}- saturados y particularmente insaturados, como los ácidos oleico, esteárico, isiesteárico y palmítico.

Se designan por tensoactivos anfóteros aquellos compuestos de superficie activa, que portan en la molécula por lo menos un grupo amonio cuaternario y por lo menos un grupo -COO^{(-)} o -SO_{3}^{(-)}. Son tensoactivos anfóteros especialmente apropiados las llamadas betaínas como los N-alquil-N,N-dimetilamonio-glicinatos, por ejemplo, el cocoalquil-dimetilamonioglicinato; N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonioglicinatos, por ejemplo, el cocoacilaminopropil-dimetilamonioglicinato; y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas con, en cada caso, de 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquílico o acílico, así como el cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato. Un tensoactivo anfótero preferido es el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la denominación INCI Cocamidopropyl Betaine.

Se conocen por tensoactivos anfolíticos aquellos compuestos de superficie activa, que, además de un grupo alquílico o acílico C_{8-18}, contienen en la molécula por lo menos un grupo amino libre y por lo menos un grupo -COOH ó -SO_{3}H y son adecuados para la formación de sales internas. Son ejemplos de tensoactivos anfolíticos apropiados: N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, N-ácidos alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos con, en cada caso, aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquílico. Son tensoactivos anfolíticos especialmente preferidos el N-cocoalquilaminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina C_{12-18}.

Los tensoactivos no-iónicos contienen como grupo hidrófilo, por ejemplo, un grupo poliol, un grupo polialquilenglicoléster o una combinación de grupos poliol y poliglicoléter. Estos compuestos son, por ejemplo:

-: productos de acumulación de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 a 5 moles de óxido de propileno en alcoholes grasos lineales con de 8 a 22 átomos de carbono, en ácidos grasos con de 12 a 22 átomos de carbono y en alquilfenoles con de 8 a 15 átomos de carbono en el grupo alquílico,

-: mono- y diésteres de ácido graso C_{12-22}- de productos de acumulación de 1 a 30 moles de óxido de etileno en glicerina,

-: C_{8-22}-alquilmono- y -oligoglicósidos y sus análogos etoxilados,

-: productos de acumulación de 5 a 60 moles de óxido de etileno en aceite de ricino y aceite de ricino hidrogenado,

-: productos de acumulación de óxido de etileno en éster de ácido graso de sorbitán

-: productos de acumulación de óxido de etileno en alcanolamidas de ácido graso.

Las alquilamidoaminas, particularmente las amidoaminas de ácido graso, como la estearilamidopropildimetilamina comercializada bajo la denominación Tego Amid® S 18, se caracterizan, además de por un buen efecto acondicionador, especialmente por su buena biodrgradabilidad.

Un ejemplo de derivado cuaternario del azúcar que se puede emplearse como tensoactivo catiónico lo representa el producto comercial Glucquat® 100, conforme a la nomenclatura INCI un "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".

Los compuestos con grupos alquílicos utilizados como tensoactivos pueden ser, en cada caso, sustancias uniformes. Se prefiere, sin embargo, por regla general, partir de materias primas nativas vegetales o animales en la elaboración de estas sustancias, de forma que se obtengan mezclas de sustancias con diferentes longitudes de cadena alquílica, en función de la respectiva materia prima.

En el caso de los tensoactivos, que constituyen productos de acumulación de óxido de etileno y/o de propileno en alcoholes grasos o derivados de estos productos de acumulación, se pueden emplear tanto los productos con una distribución "normal" de homólogos como también aquellos con una distribución reducida de homólogos. Se conocen por distribuciones "normales" de homólogos, en este caso, las mezclas de homólogos, que se obtienen en la reacción de alcohol graso y óxido de alquileno con empleo de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o alcoholatos de metales alcalinos como catalizadores. Se obtienen distribuciones reducidas de homólogos, por contraste, si se emplean como catalizadores, por ejemplo, hidrotalcitas, sales de metales alcalino térreos de éteres de ácidos carboxílicos u óxidos, hidroxidos o alcoholatos de metales alcalino térreos. Puede preferirse el empleo de productos con distribución reducida de homólogos.

Finalmente, los agentes conformes a la invención contienen preferentemente incluso una sustancia grasa.

Son sustancias grasas preferidas los alcoholes grasos lineales y ramificados, saturados y insaturados o mezclas de alcohol graso natural con de 8 a 22 átomos de carbono en la cadena alquílica, como por ejemplo: decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol; alcoholes oleico, erúcico, de ricino, esteárico, isoesteárico, cetílico, láurico, mirístico, araquídico, cáprico, caprínico, linoleico, linolénico y behénico, así como sus alcoholes de Guerbet y secciones de alcohol graso, generados por reducción de los triglicéridos aparecidos naturalmente como sebo bovino, aceite de palma, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de soja, aceite de girasol y aceite de lino o de sus productos de transésterificación con los correspondientes ésteres de ácido graso que desarrollen alcoholes y constituyen, por tanto, una mezcla de diversos alcoholes grasos. Los alcoholes grasos se emplean habitualmente en concentraciones del 0,01 al 15%, preferentemente del 0,1 al 10% y, de forma especialmente preferente, del 0,3 al 6% en peso, relativo a toda la preparación.

Asimismo, se pueden utilizar como sustancias grasas los monoésteres de ácidos grasos con alcoholes con de 6 a 24 átomos de carbono, así como los triglicéridos de origen natural.

Otros principios activos, auxiliares y aditivos son, por ejemplo

-: polímeros no-iónicos, como por ejemplo, copolímeros vinilpirrolidona/vinilacrilato, polivinilpirrolidona y copolímeros vinilpirrolidona/vinilacetato y polisiloxanos,

-: polímeros zwitteriónicos y anfóteros, como por ejemplo: copolímeros cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato y copolímeros octilacrilamida/metil-metacrilato/tert.butilaminoetilmetacrilato/ 2-hidroxipropilmetacrilato,

-: polímeros aniónicos, como por ejemplo: ácidos poliacrílicos, ácidos poliacrílicos reticulados, copolímeros vinilacetato/ácido crotónico, copolímeros vinilpirrolidona/vinilacrilato, copolímeros vinilacetato/butilma- leato/isobornilacrilato, copolímeros metilviniléter/ anhídrido del ácido maleico y terpolímeros ácido acrílico/etilacrilato/N-tert.butil-acrilamida,

-: espesantes como agar-agar, goma guar, alginatos, goma xantán, goma arábiga, goma Karaya, harina de semilla de algarrobo, gomas de linaza, dextranos, derivados de la celulosa (por ejemplo, metilcelulosa, hidroxialquilcelulosa y carboximetilcelulosa), fracciones de almidón y derivados como la amilasa, amilopectina y dextrina; arcillas, como por ejemplo, la bentonita; o hidrocoloides completamente sintéticos, como por ejemplo, el alcohol polivinil,

-: estructurantes como la glucosa y el ácido maleico,

-: compuestos acondicionadores capilares como los fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soja, lecitina del huevo y quefalinas,

-: aceites perfumados, dimetilisosorburos y ciclodextrinas,

-: intermediario de disolución como el etanol, isopropanool, etilenglicol, propilenglicol, glicerina y dietilenglicol,

-: principios activos anticaspa como piroctone olaminas y zinc omadinas,

-: sustancias adicionales para el ajuste del valor del pH,

-: principios activos como el pantenol, ácido pantoteico, alantoina, ácidos pirrolidoncarboxílicos y sus sales, extractos vegetales y vitaminas,

-: colesterina,

-: protector solar,

-: espesante como éster de azúcar, éster de poliol o alquiléter de poliol,

-: grasas y ceras como esperma de ballena, cera de abejas, cera montan y parafina,

-: alcanolamidas de ácido graso,

-: complejantes como EDTA, NTA, ácido \beta-alanindiacético y ácido fosfónico,

-: sustancias de hinchamiento y penetración como la glicerina, monoetiléter de propilenglicol, carbonatos, hidrogenocarbonatos, guanidinas, ureas, así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,

-: esponjadores y sustancias de penetración como: glicerina, monoetil éter de propilenglicol, carbonatos, hidrógeno-carbonatos, guanidina, ureas así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,

-: opacificantes como el latex,

-: perlantes como el mono- y distearato de etilenglicol,

-: propelentes como mezclas propano-butano, N_{2}O, dimetil éter, CO_{2} y aire, así como

-: antioxidantes.

Los componentes del portador conteniendo agua se utilizan para la elaboración de los productos de tratamiento capilar conformes a la invención en concentraciones corrientes para este propósito; por ejemplo, los emulgentes se emplean en concentraciones del 0,5 al 30% en peso y los espesantes, en concentraciones del 0,1 al 25% en peso del producto completo.

Otro objeto de la presente invención es el empleo del agente según al menos una de las Reivindicaciones 3 a 12 para la coloración de fibras queratínicas.

Los siguientes ejemplos deberían desarrollar a fondo el objeto de la presente invención.

Todas las descripciones de concentraciones de los ejemplos están en partes por peso.

Ejemplo 1

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua^{1}	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua^{2}	5,25
Oleth-7^{3}	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000^{4}	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V^{5}	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE^{6}	2,85
Phospholipid EFA^{7}	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	2,41
Resorcina	0,86
3-aminofenol	0,26
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,11
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,0
Ácido ascórbico	0,06
Mirapol® A 15^{8}	0,19
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{1} \begin{minipage}[t]{150mm} disolución de una sal de amonio de un copolímero ácido metacrílico-metilacrilato (denominación INCI: Ammonium Polyacrylate) (Röhm GmbH)\end{minipage}
^{2} \begin{minipage}[t]{150mm} disolución de una sal de amonio de un polímero del ácido acrílico (denominación INCI: Ammonium Acrylates Copolymer) (Goodrich)\end{minipage}
^{3} alcohol oleico con 7 unidades de EO (Henkel)
^{4} \begin{minipage}[t]{150mm} C_{8-16}-alquil-1,4-poliglucósido (aprox. 51% sustancia activa; denominación INCI: Decyl Glucoside) (Henkel)\end{minipage}
^{5} deciléster del ácido oleico (denominación INCI: Decyl Oleate) (Henkel)
^{6} (denominación INCI: Glyceryl Stearate) (Oleofina)
^{7} \begin{minipage}[t]{150mm} compuesto de la Fórmula (I) (aprox. 30% sustancia activa; denominación INCI: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)\end{minipage}
^{8} aprox. 64% sustancia activa; denominación INCI: Polyquaternium-2 (Rhodia).

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Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% en razón 1:1 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal castaño claro, encanecido hasta el 80%. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño oscuro y presentaba una muy buena cobertura de canas.

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Ejemplo 2

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid EFA	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	2,12
Resorcina	0,63
3-aminofenol	0,20
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,05
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 10,0
Ácido ascórbico	0,06
Bromuro de cetiltrimetilamonio	0,50
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

\vskip1.000000\baselineskip

Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% en razón 1:1 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal rubio oscuro, encanecido hasta el 50%. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño claro y presentaba una muy buena cobertura de canas.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 3

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid EFA	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	0,84
Resorcina	0,21
3-aminofenol	0,05
4-clororesorcina	0,15
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 10,5
Ácido ascórbico	0,06
Rewoquat® W 75 PG^{9}	0,30
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{9} \begin{minipage}[t]{150mm} 1-metil-2-norseboalquil-3-ácido graso de seboamidoetilimidazoliniometosulfato (aprox. 75% sustancia activa en propilenglicol; denominación INCI: Quaternium 27) (Witco Surfactants GmbH).\end{minipage}

\vskip1.000000\baselineskip

Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% en razón 1:1 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal rubio medio, encanecido hasta el 50%. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de rubio oscuro y presentaba una muy buena cobertura de canas.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 4

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid EFA	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,22
P-toluendiamina	1,33
Resorcina	0,48
3-aminofenol	0,10
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,02
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,5
Ácido ascórbico	0,06
Polymer JR® 400^{10}	1,00
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{10} hidroxietilcelulosa cuaternizada (denominación INCI: Polyquaternium-10) (Amerchol).

\vskip1.000000\baselineskip

Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 1,5% en razón 1:1 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal rubio oscuro. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño claro.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 5

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid SV^{11}	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	2,41
Resorcina	0,86
3-aminofenol	0,26
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,11
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,0
Ácido ascórbico	0,06
Gafquat® 755N^{12}	0,50
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{11} \begin{minipage}[t]{150mm} compuesto de la Fórmula (I) (aprox. 41,5% sustancia activa; denominación INCI: Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate (and) Cetyl Alcohol) (Mona)\end{minipage}
^{12} \begin{minipage}[t]{150mm} copolímero vinilpirrolidona-dimetilaminoetilmetacrilato-dietilsulfato cuaternizado (aprox. 19% sustancia activa; denominación INCI: Polyquaternium-11) (ISP).\end{minipage}

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Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% en razón 1:1 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal castaño claro, encanecido hasta el 50%. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño oscuro y presentaba una muy buena cobertura de canas.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 6

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid SV	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	2,12
Resorcina	0,63
3-aminofenol	0,20
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,05
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 8,9
Ácido ascórbico	0,06
Crotein® C^{13}	0,30
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{13} \begin{minipage}[t]{150mm} gelatina hidrolizada (aprox. 93% sustancia activa; denominación INCI: Hydrolyzed Collagen) (Croda).\end{minipage}

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Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 3% en razón 1:1 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal rubio medio. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño medio.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 7

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid SV	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	0,84
Resorcina	0,21
3-aminofenol	0,05
4-clororesorcina	0,16
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,0
Ácido ascórbico	0,06
Gluadin® WK^{14}	0,70
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{14} \begin{minipage}[t]{150mm} condensado de hidrolizado de proteínas del trigo-ácido graso (aprox. 30% sustancia activa; denominación INCI: Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein) (Henkel).\end{minipage}

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Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 3% en razón 1:2 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal rubio medio. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de rubio oscuro.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 8

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid PTC^{15}	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	2,41
Resorcina	0,86
3-aminofenol	0,26
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,11
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,1
Ácido ascórbico	0,06
Merquat® 280^{16}	0,20
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{15} \begin{minipage}[t]{150mm} compuesto de la Fórmula (I) (aprox. 47% sustancia activa; denominación INCI: Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)\end{minipage}
^{16} \begin{minipage}[t]{150mm} copolímero cloruro de dimetildialilamonio-ácido acrílico (aprox. 35% sustancia activa; denominación INCI: Polyquaternium-22) (Chemviron).\end{minipage}

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 9

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid PTC	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,11
P-toluendiamina	2,12
Resorcina	0,63
3-aminofenol	0,20
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,05
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,1
Ácido ascórbico	0,06
Jaguar® C-17^{17}	0,30
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

^{17} \begin{minipage}[t]{150mm} cloruro de guarhidroxipropiltrimetilamonio (denominación INCI: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) (Rhodia Inc.).\end{minipage}

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Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 3% en razón 1:2 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal castaño claro. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño medio.

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(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplo 10

Disolución de Carbopol amónico, al 1% en agua	17,25
Disolución de Rohagit amónico, al 6% en agua	5,25
Oleth-7	5,70
Jabón de oleína potásica, al 12,5% en agua	12,75
Jabon de ricino potásico, al 12,5% en agua	3,45
Plantaren® 2000	0,53
Dióxido de titanio Anatas, Tipo AS 05	0,48
Cetiol® V	3,45
Cetilalcohol	16,80
Monoestearato de glicerina NSE	2,85
Phospholipid PTC	0,85
Tetrasodio EDTA	0,46
Ácido silícico, altamente disperso, pirógeno	0,22
P-toluendiamina	1,33
Resorcina	0,48
3-aminofenol	0,10
1-metoxi-2-amino-4-(2-hidroxietilamino)-benzol	0,02
1,2-propilenglicol USP	1,05
Metoxibutanol	1,43
Amoniaco, al 25% en agua	ad pH 9,0
Ácido ascórbico	0,06
Mirapol® A15	0,19
Perfume	0,43
Agua	ad 100,00

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Este agente se mezcló con una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% en razón 1:2 y se aplicó sobre un mechón de pelo normal rubio oscuro. Tras un tiempo de acción de 30 min a 25ºC se enjuagó el mechón con agua, se lavó posteriormente con champú y se secó con el secador. El mechón así obtenido estaba teñido de castaño claro.

Claims

1. Agente para el tratamiento de cuidado de fibras queratínicas, particularmente de cabello humano, caracterizado por contener por lo menos un tensoactivo de la Fórmula (I)

5

donde y representa un número entero del 0 al 2; x representa un número entero del 1 al 3, con la condición de que x + y = 3; M representa hidrógeno, un equivalente de un ión metálico alcalino o alcalino-térreo, un catión amonio o un radical alquílico con de 1 a 4 átomos de carbono, sustituido opcionalmente por uno o varios grupos hidroxílicos, B es un equivalente de un anión fisiológicamente compatible y R representa un radical de la Fórmula (II),

6

donde z representa un número entero del 1 al 4,

R^{1} y R^{2} representan, independientemente uno de otro, un radical alquílico C_{1}- a C_{4}-, sustituido opcionalmente por uno o varios grupos hidroxílicos o un grupo acílico;

A representa -O-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-, -O-CH_{2}-CH_{2}- ó -O-CH_{2}-CHOH-CH_{2}- y

R^{3} representa

(a) un radical acil C_{8}- a C_{18}- saturado ramificado o sin ramificar, o

(b) un radical acil C_{8}- a C_{18}- mono- o poliinsaturado, ramificado o sin ramificar,

así como por lo menos un componente acondicionador y

por lo menos un colorante y/o por lo menos un precursor de colorante.

2. Agente conforme a la Reivindicación 1, caracterizado por contener por lo menos un tensoactivo aniónico, particularmente un jabón.

3. Agente según al menos una de las Reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque el componente acondicionador es un compuesto cuaternario de amonio de bajo peso molecular.

4. Agente conforme a una de las Reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el componente acondicionador es un polímero catiónico.

5. Agente conforme a la Reivindicación 4, caracterizado porque el componente acondicionador es un derivado cuaternario de la celulosa.

6. Agente según al menos una de las Reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque el componente acondicionador es Polyquaternium-2.

7. Agente conforme a una de las Reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el componente acondicionador es un hidrolizado cuaternario de proteínas.

8. Agente según al menos una de las Reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el componente acondicionador es un aceite de silicona.

9. Agente según al menos una de las Reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por contener por lo menos un precursor de colorante del tipo revelador.

10. Agente según al menos una de las Reivindicaciones 1 bis 9, caracterizado por contener como precursor de colorante por lo menos un derivado del indol y/o de la indolina.

11. Agente según al menos una de las Reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por contener por lo menos un colorante directo y/o un colorante natural.

12. Empleo de uno de los agentes de las Reivindicaciones 1 a 11 para la coloración de fibras queratínicas.