ES2276029T3 - Composicion colorante que contiene una fase mesomorfa y su procedimiento de preparacion, composicion lista para su empleo para la coloracion de materias queratinicas. - Google Patents
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Abstract
Composición colorante caracterizada porque comprende, en un medio acuoso apropiado para la coloración, al menos un colorante de oxidación, amoníaco y al menos una fase mesomorfa presente en una cantidad de al menos 10% en peso con relación al peso de la composición.
Description
Composición colorante que contiene una fase
mesomorfa y su procedimiento de preparación, composición lista para
su empleo para la coloración de materias queratínicas.
La presente invención se refiere a una
composición colorante, un procedimiento de preparación de tal
composición, una composición lista para su empleo para la
coloración de oxidación de las fibras queratínicas, en particular
de los cabellos, un procedimiento de coloración así como un kit de
coloración.
Es conocido teñir las fibras queratínicas y en
particular los cabellos humanos, con composiciones de coloración
que contienen precursores de colorantes de oxidación, generalmente
llamadas "bases de oxidación", en particular orto- o
para-fenilendiaminas, orto- o
para-aminofenoles, y bases heterocíclicas.
Los precursores de colorantes de oxidación son
compuestos inicialmente poco o nada coloreados que desarrollan su
poder tintorial en el seno del cabello en presencia de agentes
oxidantes conduciendo a la formación de compuestos coloreados. La
formación de estos compuestos coloreados resulta, bien sea de una
condensación oxidativa de las "bases de oxidación" sobre ellas
mismas, bien sea de una condensación oxidativa de las "bases de
oxidación" sobre compuestos modificadores de coloración, o
"acopladores", que están generalmente presentes en las
composiciones tintoriales utilizadas en coloración de oxidación y
están representados más particularmente por
meta-fenilendiaminas,
meta-aminofenoles y metadifenoles, y algunos
compuestos heterocíclicos.
La variedad de las moléculas empleadas, que
están constituidas por una parte por las "bases de oxidación"
y por otra parte por los "acopladores", permite la obtención de
una paleta muy rica en colores.
Estas composiciones de coloración comprenden
generalmente amoníaco como agente alcalinizante y durante su
aplicación sobre los cabellos se produce un desprendimiento de
amoníaco que produce un olor desagradable.
La firma solicitante ha encontrado de manera
sorprendente e inesperada que se podía limitar este desprendimiento
de amoníaco de manera importante añadiendo una fase mesomorfa a una
composición colorante que comprenda al menos un colorante de
oxidación y amoníaco, en una cantidad de al menos 10% en peso con
relación al peso total de dicha composición.
Se obtiene entonces una limitación importante
del desprendimiento de amoníaco durante la aplicación sobre las
fibras queratínicas, de una composición lista para su empleo que
comprende dicha composición colorante, ya esté el amoníaco
contenido en la fase mesomorfa ya esté en el exterior de esta fase
mesomorfa.
Por fibras queratínicas, se entiende en el
sentido de la presente invención los cabellos, las pestañas y las
cejas.
La presente invención tiene pues por objetivo
una composición colorante que comprende, en un medio acuoso
apropiado para la coloración, al menos un colorante de oxidación,
amoníaco y al menos 10% de fase mesomorfa con relación al peso
total de la composición colorante.
La invención se refiere igualmente a un
procedimiento de preparación de dicha composición.
Otro objetivo de la invención es una composición
lista para su empleo para la coloración de las fibras queratínicas,
en particular de los cabellos.
La invención tiene también por objetivo una
composición oxidante.
Un objetivo suplementario de la invención es un
kit de coloración.
Otros objetivos, características, aspectos y
ventajas de la invención aparecerán aún más claramente con la
lectura de la descripción y de los diversos ejemplos que siguen.
De preferencia, según la invención, la
composición colorante comprende, en un medio acuoso apropiado para
la coloración, al menos un colorante de oxidación, amoníaco, y al
menos una fase mesomorfa en una cantidad de al menos 10% en peso,
mejor aún de al menos 15% en peso con relación al peso total de la
composición.
De preferencia, dicha composición comprende la
fase mesomorfa en una cantidad inferior o igual a 85% en peso de la
composición colorante.
Por fase mesomorfa, se entiende un estado
intermedio entre un estado cristalino y un estado líquido. La fase
mesomorfa utilizada en la composición según la invención se elige de
preferencia entre las fases hexagonales inversas (H_{2}),
lamelares (L_{\alpha} y L_{\beta}) y cúbicas inversas (I_{2} y
V_{2}). Se utiliza de preferencia en la invención, una fase
lamelar L_{\beta}.
Por fase hexagonal inversa (H_{2}), se
entiende una disposición hexagonal de micelas cilíndricas paralelas
de moléculas anfífilas (Handbook of lipid research 4, the physical
chemistry of lipids from alkanes to phospholipids, D. M. Small
Editor, 1986, Plenum Press, p. 51-56).
Por fase lamelar fluida o fase L_{\alpha}, se
entiende una fase en la cual las moléculas de tensioactivos y/o más
generalmente de compuestos anfífilos se organizan bajo forma de
capas bimoleculares separadas por capas acuosas. En el seno de las
capas bimoleculares, las moléculas se reparten según una geometría
hexagonal u ortorrómbica y sus cadenas grasas están en un estado
líquido, están orientadas perpendicularmente al plano de las capas
bimoleculares pero no tienen orientación específica las unas con
relación a las otras en el plano de estas capas (Handbook of lipid
research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes to
phospholipids, D. M. Small Editor, 1986, Plenum Press, p.
51-56).
Por fase lamelar gel o fase L_{\beta}, se
entiende una fase en la cual las moléculas de tensioactivos y/o más
generalmente de compuestos anfífilos se organizan bajo forma de
capas bimoleculares separadas por capas acuosas. En el seno de las
capas bimoleculares, las moléculas se reparten según una geometría
hexagonal u ortorrómbica y sus cadenas hidrocarbonadas están en un
estado cristalino, están orientadas perpendicularmente al plano de
las capas bimoleculares pero no tienen orientación específica las
unas con relación a las otras en el plano de estas capas (Handbook
of lipid research 4, the physical chemistry of lipids from alkanes
to phospholipids, D. M. Small Editor, 1986, Plenum Press, p.
51-56).
Por fase cúbica, se entiende una fase organizada
de manera bipolar en zonas hidrófila y lipófila distintas, en
contacto estrecho y que forman una red tridimensional con simetría
cúbica. Tal organización ha sido especialmente descrita en "La
Recherche", Vol. 23, páginas 306-315, marzo 1992
y en " Lipid Technology"; Vol. 2, nº 2, páginas
42-45, abril 1990. Según la disposición de las zonas
hidrófila y lipófila, la fase cúbica se llama de tipo directo o
inverso. La fase cúbica inversa corresponde a una fase continua
aceitosa.
La estructura de fase mesomorfa puede
verificarse por microscopía de polarización y difusión de rayos X en
los ángulos pequeños o cualquier otro método bien conocido en la
técnica.
Según la presente invención, la fase mesomorfa
comprende de preferencia al menos un tensioactivo no iónico mono- o
polioxialquilenado o mono- o poliglicerolado que presentan un HLB
inferior o igual a 10, de preferencia comprendido entre 1 y 5.
El HLB o balance
hidrófilo-lipófilo del o de los tensioactivos no
iónicos utilizados según la invención es el HLB según GRIFFIN
definido en la publicación J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (Volumen 5),
páginas 249-256, ó el HLB determinado por vía
experimental y tal como está descrito en la obra de los autores F.
PUISIEUX y M. SEILLER, titulada ``GALENICA 5: Los sistemas
dispersos- Tomo I- Agentes de superficie y emulsiones- Capítulo IV-
Nociones de HLB y de HLB crítico, páginas 153-194-
párrafo 1.1.2. Determinación de HLB por vía experimental, páginas
164-180.
Por tensioactivos no iónicos mono- o
polioxialquilenados, se entiende según la invención tensioactivos no
iónicos que llevan en su molécula uno o varios grupos oxialquileno
elegidos entre los grupos siguientes
-CH_{2}-CH_{2}-O-,
-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-O,
-CH_{2}-CH(CH_{3})-O- ó
sus mezclas.
Por tensioactivos no iónicos
mono-o poliglicerolados, se entiende según la
invención tensioactivos no iónicos que llevan en su molécula uno o
varios grupos glicerol.
Ejemplos de tensioactivos utilizables en la
presente invención, son alcoholes grasos poliglicerolados, alcoholes
grasos mono- o polioxietilenados, amidas grasas mono- o
poligliceroladas que comprenden de media de 1 a 5 grupos glicerol,
alquilfenoles mono- o polioxietilenados, condensantes de óxidos de
etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, aceites vegetales
polioxietilenados, ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicoles,
ésteres de ácidos grasos y de sorbitol polioxietilenados, y sus
mezclas.
Como ejemplos de tensioactivos no iónicos que
presentan un HLB > 5, se pueden citar especialmente los vendidos
bajo las marcas comerciales siguientes:
Imbentin POA/024 (HLB = 5,5) por la sociedad
ICI, Synperonic PE L92 (HLB = 5,5) por la sociedad ICI, Mergital LM2
(HLB = 5,8) por la sociedad HENKEL, Atlas G-70140
(HLB = 6) por la sociedad ICI, Imbentin AG/124S/020 (HLB = 6) por la
sociedad KOLB, Imbentin L/125/025 (HLB = 6) por la sociedad KOLB,
Simulsol 989 (HLB = 6) por la sociedad SEPPIC, Soprophor HR10 (HLB =
6) por la sociedad RHONE POULENC, Kotilen O/1/050 (HLB = 6,2) por la
sociedad KOLB, Croduret 10 (HLB = 6,3) por la sociedad CRODA, Etocas
10 (HLB = 6,3) por la sociedad CRODA, Imbentin OA/030 (HLB = 6,3)
por la sociedad KOLB, Soprophor 208 (HLB = 6,9) por la sociedad
RHONE POULENC, Ethylan 172 (HLB = 7) por la sociedad HARCROS,
Akyporox NP 40 (HLB = 7,1) por la sociedad CHEM-Y,
Polychol 5 (HLB = 7,3) por la sociedad CRODA, Arlatone 985 (HLB =
7,5) por la sociedad ICI, Sandoxylate FOL4 (HLB = 7,5) por la
sociedad SANDOZ, Radiasurf 7453 (HLB = 7,8) por la sociedad
OLEOFINA, Prox-onic OA-1/04 (HLB =
7,9) por la sociedad PROTEX, Prox-onic
TD-1/03 (HLB = 7,9) por la sociedad PROTEX, Genapol
PF 40 (HLB = 8) por la sociedad HOECHST,
PGE-400-DS (HLB = 8) por la sociedad
HEFTI, PGE-400-DO (HLB = 8) por la
sociedad HEFTI, Sapogenat 6-040 (HLB = 8) por la
sociedad HOECHST, Intrasol FA28/50/4 (HLB = 8,1) por la sociedad
STOCKHAUSEN, Serdox NOG 200 S (HLB = 8,5) por la sociedad SERVO,
Berol 26 (HLB = 8,9) por la sociedad BEROL NOBEL, Genapol
O-050 (HLB = 9) por la sociedad HOECHST,
Prox-onic LA-1/04 (HLB = 9,2) por la
sociedad PROTEX, Eumulgin O5 (HLB = 9,5) por la sociedad HENKEL,
Etocas 20 (HLB = 9,6) por la sociedad CRODA, Antarox CO 520 (HLB =
10) por la sociedad RHONE POULENC, Imbentin POA/060 (HLB = 10) por
la sociedad KOLB, TO-55-EL (HLB =
10) por la sociedad HEFTI.
Se puede citar igualmente como ejemplos de
tensioactivo no iónico que presentan un HLB \leq 5, los vendidos
bajo las marcas comerciales siguientes:
Synperonic PE L121 (HLB = 0,5) por la sociedad
ICI, Prox-Onic EP 4060-1 (HLB = 1)
por la sociedad PROTEX, Synperonic PE L101 (HLB = 1) por la sociedad
ICI, Etocas 29 (HLB = 1,7) por la sociedad CRODA, Genapol PF 10 (HLB
= 2) por la sociedad HOECHST, Synperonic PE L81 (HLB = 2) por la
sociedad ICI, Prox-Onic EP 1090-1
(HLB = 3) por la sociedad PROTEX, Sinnopal DPN2 (HLB = 3,3) por la
sociedad HENKEL, Antarox CA 210 (HLB = 3,5) por la sociedad
RHONE-POULENC, Antarox O1P (HLB = 3,5) por la
sociedad RHONE-POULENC, Alkasurf OP 11 (HLB = 3,6)
por la sociedad RHONE-POULENC, Triton X 15 (HLB =
3,6) por la sociedad ROHM y HAAS, Alkasurf OP 1 (HLB = 3,6) por la
sociedad RHONE-POULENC, Arlacel 121 (HLB = 3,8) por
la sociedad ICI, Prox-Onic HR o
HRH-05 (HLB = 3,8) por la sociedad PROTEX, Estocas
5 (HLB = 3,9) por la sociedad HOECHST, Genapol PF20 (HLB = 4) por la
sociedad HOECHST, Imbentin N/7 A (HLB = 4) por la sociedad KOLB,
Synperonic PE L 122 (HLB = 4) por la sociedad ICI, Ethylan NP1 (HLB
= 4,5) por la sociedad HARCROS, Imbentin N/020 (HLB = 4,5) por la
sociedad KOLB, Kotilen O/3/020 (HLB = 4,5) por la sociedad KOLB,
Synperonic PE L31 (HLB = 4,5) por la sociedad ICI,
TO-55-A (HLB = 4,5) por la sociedad
HEFTI, Alkasurf NP-1 (HLB = 4,6) por la sociedad
RHONE-POULENC, Antarox CO 210 (HLB = 4,6) por la
sociedad RHONE-POULENC, Prox-Onic
NP-1 (HLB = 4,6) por la sociedad PROTEX, Rhodiasurf
NP2 (HLB = 4,6) por la sociedad RHONE POULENC, Soprophor BC2 (HLB =
4,6) por la sociedad RHONE-POULENC, Triton N17 (HLB
= 4,6) por la sociedad ROHM y HAAS, Akyporox NP15 (HLB = 4,7) por la
sociedad CHEM-Y, Texofor M2 (HLB = 4,8) por la
sociedad RHONE-POULENC, Alkasurf SA2 (HLB = 4,9)
por la sociedad RHONE-POULENC, Arlacel 989 (HLB =
4,9) por la sociedad ICI, Brij 72 (HLB = 4,9) por la sociedad ICI,
Brij 92 (HLB = 4,9) por la sociedad ICI, Brij 93 (HLB = 4,9) por la
sociedad ICI, Prox-Onic SA-1 ó 2/02
(HLB = 4,9) por la sociedad PROTEX, Simulsol 72 (HLB = 4,9) por la
sociedad SEPPIC, Simulsol 92 (HLB = 4,9) por la sociedad SEPPIC,
Volpo S-2 (HLB = 4,9) por la sociedad CRODA, Arlacel
581 (HLB = 5,0) por la sociedad ICI, Arlacel 582 (HLB = 5,0) por la
sociedad ICI, Genapol 0-020 (HLB = 5,0) por la
sociedad HOECHST, Imbentin POA/020 (HLB = 5,0) por la sociedad KOLB
y Mergital Q2 (HLB = 5,0) por la sociedad HENKEL.
Un tensioactivo no iónico que conviene
particularmente bien a la invención es el alcohol hexadecílico con 2
moles de glicerol.
El o los tensioactivos no iónicos están de
preferencia presentes en una cantidad que va de 5 a 30% en peso,
mejor aún de 10 a 20% en peso con relación al peso total de la
composición colorante.
La fase mesomorfa igualmente puede comprender
además al menos un alcohol graso que comprende de 8 a 30 átomos de
carbono, de preferencia de 12 a 22 átomos de carbono. Como ejemplos
de alcoholes grasos, se puede citar especialmente el
hexadecanol.
El alcohol graso está de preferencia presente en
una cantidad que va de 3 a 20% en peso, mejor aún de 5 a 15% en
peso, con relación al peso total de la composición colorante.
El amoníaco está de preferencia presente en la
composición colorante según la invención, en una cantidad de 0,1 a
5% en peso, mejor aún de 1 a 3% en peso con relación al peso total
de la composición.
Los colorantes de oxidación utilizables según la
invención se eligen entre las bases de oxidación y/o los
acopladores.
De preferencia las composiciones según la
invención contienen al menos una base de oxidación.
Las bases de oxidación utilizables en el marco
de la presente invención se eligen entre las clásicamente conocidas
en coloración de oxidación, y entre las cuales se pueden citar
especialmente orto- y para-fenilendiaminas, bases
dobles, orto- y para-aminofenoles, bases
heterocíclicas tales como las que se describen a continuación, así
como sus sales de adición con un ácido.
Como para-fenilendiaminas, se
pueden citar especialmente las que responden a la fórmula (I)
siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
cual:
- -
- R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}), alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido con un grupo nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
- -
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido con un grupo nitrogenado;
- -
- R_{1} y R_{2} igualmente pueden formar con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo nitrogenado de 5 ó 6 eslabones eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo, hidroxi o ureido;
- -
- R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, o hidroxialcoxi de C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4},
- -
- R_{4} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (I)
anterior, se pueden citar especialmente los grupos amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})-amino,
imidazolinio y amonio.
Como ejemplos de parafenilendiaminas de fórmula
(I) anterior, se pueden citar especialmente parafenilendiamina,
para-toluilendiamina,
2-cloro-parafenilendiamina,
2,3-dimetil-parafenilendiamina,
2,6-dimetil-parafenilendiamina,
2,6-dietil-parafenilendiamina,
2,5-dimetil-parafenilendiamina,
N,N-dimetil-parafenilendiamina,
N,N-dietil-parafenilendiamina,
N,N-dipropil-parafenilendiamina,
4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina,
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-metil-anilina,
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-amino-2-cloro-anilina,
2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
2-flúor-parafenilen-diamina,
2-isopropil-parafenilendiamina,
N-(\beta-hidroxi-propil)-parafenilendiamina,
2-hidroximetil-parafenilendiamina,
N,N-dimetil-3-metil-parafenilendiamina,
N,N-(etil-\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
N-(\beta-\gamma-dihidroxi-propil)-parafenilendiamina,
N-(4'-aminofenil)-parafenilendiamina,
N-
fenil-parafenilendiamina, 2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina, 2-\beta-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina, N-(\beta-
metoxietil)-parafenilendiamina, 2-metil-1-N-\beta-hidroxietil-parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
fenil-parafenilendiamina, 2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina, 2-\beta-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina, N-(\beta-
metoxietil)-parafenilendiamina, 2-metil-1-N-\beta-hidroxietil-parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I)
anterior, se prefiere muy particularmente parafenilendiamina,
para-toluilendiamina,
2-isopropil-parafenilendiamina,
2-\beta-hidroxietil-parafenilendiamina,
2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina,
2,6-dimetil-parafenilendiamina,
2,6-dietil-parafenildiamina,
2,3-dimetil-parafenilendiamina,
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
2-cloro-parafenilendiamina, y sus
sales de adición con un ácido.
Según la invención, se entiende por bases
dobles, los compuestos que comprenden al menos dos núcleos
aromáticos sobre los cuales se colocan grupos amino y/o
hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables como bases de
oxidación en las composiciones colorantes conformes a la invención,
se pueden citar especialmente los compuestos que responden a la
fórmula (II) siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
en la
cual:
- -
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes, representan un grupo hidroxilo u -NH_{2} que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C_{1}-C_{4} o con un brazo de enlace Y;
- -
- el brazo de enlace Y representa una cadena alquileno que comprende de 1 a14 átomos de carbono, lineal o ramificada que puede estar interrumpida o terminada con uno o varios grupos nitrogenados y/o con uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida con uno o varios grupos hidroxilo o alcoxi de C_{1}-C_{6};
- -
- R_{5} y R_{6} representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de C_{1}-C_{4} o un brazo de enlace Y;
- -
- R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11} y R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de enlace Y o un grupo alquilo de C_{1}-C_{4};
debiendo quedar entendido que los compuestos de
fórmula (II) no comprenden más que un solo brazo de enlace Y por
molécula.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (II)
anterior, se pueden citar especialmente los grupos amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4},)amino,
dialquil(C_{1}-C_{4},)amino,
trialquil(C_{1}-C_{4},)amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4},)amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las bases dobles de fórmula (II) anterior,
se pueden citar más particularmente
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol,
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-etilendiamina,
N,N'-bis-(4-amino-fenil)-tetrametilendiamina,
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilendiamina,
N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)-tetrametilendiamina,
N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)-etilendiamina,
1,8-bis-(2,
5-diamino-fenoxi)-3,5-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido.
5-diamino-fenoxi)-3,5-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido.
Entre estas base dobles de fórmula (II),
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol,
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano
o una de sus sales de adición con un ácido son particularmente
preferidas.
Como para-aminofenol, se pueden
citar especialmente los que responden a la fórmula (III) siguiente,
y sus sales de adición con un ácido:
en la
cual:
- -
- R_{13} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como flúor, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, o hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo de C_{1}-C_{4}.
- -
- R_{14} representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno tal como flúor, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4,} polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, cianoalquilo de C_{1}-C_{4} o alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}).
Entre los para-aminofenoles de
fórmula (III) anterior, se pueden citar más particularmente
para-aminofenol,
4-amino-3-metil-fenol,
4-amino-3-flúor-fenol,
4-amino-3-hidroxi-metil-fenol,
4-amino-2-metil-fenol,
4-amino-2-hidroxi-metil-fenol,
4-amino-2-metoximetil-fenol,
4-amino-2-aminometil-fenol,
4-amino-2-(\beta-hidroxietil-aminometil)-fenol,
y sus sales de adición con un ácido.
Los orto-aminofenoles
utilizables como bases de oxidación en el marco de la presente
invención, se eligen especialmente entre
2-amino-fenol,
2-amino-1-hidroxi-5-metil-benceno,
2-amino-1-hidroxi-6-metil-benceno,
5-acetamido-2-amino-fenol,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases heterocíclicas utilizables como
bases de oxidación en las composiciones colorantes conformes a la
invención, se pueden citar más particularmente derivados
piridínicos, derivados pirimidínicos, derivados pirazolicos, y sus
sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las
patentes GB 1026978 y GB 1153196, como
2,5-diamino-piridina,
2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina,
2,3-diamino-6-metoxi-piridina,
2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxi-piridina,
3,4-diamino-piridina, y sus sales
de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en
las patentes alemana DE 2359399 o japonesas JP
88-169571 y JP 91-10659 o
solicitudes de patente WO 96/15765, como
2,4,5,6-tetra-aminopirimidina,
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina,
2-hidroxi-4,5,6-triamino-pirimidina,
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
2,5,6-tri-aminopirimidina, y los
derivados pirazol-pirimidínicos tales como los
mencionados en la solicitud de patente
FR-A-2750048 y entre los cuales se
pueden citar especialmente
pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
2,5-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
2,7-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ol;
3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-5-ol;
2-(3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol;
2-(7-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol;
2-[(3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol;
2-[(7-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol;
5,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
2,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
2,5,N7,N7-tetrametil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
3-amino-5-metil-imidazolilpropilamino-pirazol-[1,5-a]-pirimidina;
y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un
equilibrio tautomérico y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE
3843892, DE 4133957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO
94/08970, FR-A-2733749 y DE
19543988 como
4,5-diamino-1-metil-pirazol,
3,4-diamino-pirazol,
4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)-pirazol,
4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol,
4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol,
4,5-diamino-1-metil-3-fenil-pirazol,
4-amino-1,3-dimetil-5-hidracino-pirazol,
1-bencil-4,5-diamino-3-metil-pirazol,
4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol,
4,5-diamino-1-terc-butil-3-metil-pirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-3-dimetil-pirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-pirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-metil-pirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)-pirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetil-pirazol,
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metil-pirazol,
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol,
4,5-diamino-3-metil-1-isopropil-pirazol,
4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol,
3,4,5-triamino-pirazol,1-metil-3,4,5-triamino-pirazol,
3,5-diamino-1-metil-4-metilamino-pirazol,
3,5-diamino-4-(\beta-hidroxietil)-amino-1-metil-pirazol,
y sus sales de adición con un ácido.
Según la presente invención, las bases de
oxidación representan de preferencia alrededor de 0,0005 a 12% en
peso, y aún más preferentemente alrededor de 0,005 a 8% en peso del
peso total de la composición.
Los acopladores utilizables en la composición
colorante según la invención son los clásicamente utilizados en las
composiciones de coloración de oxidación, es decir
meta-aminofenoles,
meta-fenilendiaminas,
meta-difenoles, naftoles y los acopladores
heterocíclicos tales como por ejemplo derivados indólicos, derivados
indolínicos, sesamol y sus derivados, derivados piridínicos,
derivados pirazolotriazoles, pirazolones, indazolones,
bencimidazoles, benzotiazoles, benzoxazoles,
1,3-benzodioxoles, qinolinas, y sus sales de adición
con un ácido.
Estos acopladores se eligen más particularmente
entre
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)-benceno,
2-metil-5-amino-fenol,
5-N-(\beta-hidroxietil)-amino-2-metil-fenol,
3-amino-fenol,
1,3-dihidroxi-benceno,
1,3-dihidroxi-2-metil-benceno,
4-cloro-1,3-dihidroxi-benceno,
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxi-benceno,
1,3-diamino-benceno,
1,3-bis-(2,4-diamino-fenoxi)-propano,
sesamol,
1-amino-2-metoxi-4,5-metilendioxi-benceno,
\alpha-naftol,
6-hidroxi-indol,
4-hidroxi-indol,
4-hidroxi-N-metil-indol,
6-hidroxi-indolina,
2,6-dihidroxi-4-metil-piridina,
1-H-3-metil-pirazol-5-ona,
1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona,
2-amino-3-hidroxipiridina,
3,6-dimetil-pirazol-[3,2-c]-1,2,4-triazol,
2,6-dimetil-pirazol-[1,5-b]-1,2,4-triazol
y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes, estos acopladores
representan de preferencia alrededor de 0,0001 a 10% en peso del
peso total de la composición, y aún más preferentemente alrededor de
0,005 a 5% en peso.
De una manera general, las sales de adición con
un ácido de las bases de oxidación y acopladores se eligen
especialmente entre clorhidratos, bromohidratos, sulfatos y
tartratos, lactatos y acetatos.
\newpage
La composición según la invención puede contener
igualmente, además de los colorantes de oxidación definidos
anteriormente, colorantes directos para enriquecer los matices en
reflejos. Estos colorantes directos pueden elegirse especialmente
entre los colorantes nitrados, azoicos o antraquinónicos, neutros,
cationicos o aniónicos en la proporción ponderal de alrededor de
0,001 a 20% y de preferencia de 0,01 a 10% del peso total de la
composición.
La composición colorante de la invención puede
contener además una cantidad eficaz de uno o varios adyuvantes bien
conocidos en coloración de oxidación, como por ejemplo, agentes
tensioactivos diferentes de los descritos anteriormente, bien
conocidos de la técnica y de tipo aniónico, catiónico, no iónico,
anfótero o de ion híbrido o sus mezclas, agentes espesantes,
perfumes, agentes secuestrantes tales como EDTA y ácido etidrónico,
filtros UV, ceras, siliconas volátiles o no, cíclicas o lineales o
ramificadas, órganomodificadas (especialmente con grupos aminos) o
no, conservantes, ceramidas, pseudoceramidas, aceites vegetales,
minerales o de síntesis, vitaminas o provitaminas, como pantenol y
opacificantes.
Dicha composición puede contener igualmente
agentes reductores o antioxidantes. Estos se pueden elegir en
particular entre sulfito de sodio, ácido tioglicólico, ácido
tioláctico, bisulfito de sodio, ácido dehidroascórbico,
hidroquinona, 2-metil-hidroquinona,
terc-butil-hidroquinona y ácido
homo-gentísico, y entonces están generalmente
presentes en cantidades que van de alrededor de 0,05 a 1,5% en peso
con relación al peso total de la composición.
Evidentemente, el experto vigilará la elección
del o de los eventuales compuestos complementarios mencionados
anteriormente, de tal manera que las propiedades ventajosas unidas
intrínsecamente a la composición colorante según la invención no
estén, o no estén sustancialmente, alteradas por la o las adiciones
consideradas.
El medio acuoso apropiado para la coloración
comprende agua y eventualmente disolventes orgánicos aceptables en
el campo cosmético, tales como por ejemplo, alcoholes como alcohol
etílico, alcohol isopropílico, alcohol bencílico, alcohol
feniletílico, o glicoles o éteres de glicol como, por ejemplo,
éteres monometílico, monoetílico y monobutílico de etilenglicol,
propilenglicol o sus éteres como, por ejemplo, monometiléter de
propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol así como
alquiléteres de dietilenglicol como por ejemplo, monoetiléter o
monobutiléter de dietilenglicol, en concentraciones comprendidas
entre alrededor de 0,5 y 20% y, de preferencia, entre alrededor de
2 y 10% en peso con relación al peso total de la composición.
Un modo de realización particularmente
interesante de la invención consiste en utilizar un medio acuoso que
no contenga disolvente orgánico.
La presente invención tiene igualmente por
objetivo un procedimiento de preparación de la composición colorante
tal como está definida anteriormente. Comprende las etapas de:
- a)
- mezcla de al menos un tensioactivo no iónico que presente un HLB inferior o igual a 10, de preferencia comprendido entre 1 y 5, con agua y, eventualmente, con uno o varios alcoholes grasos, para preparar la fase mesomorfa, y
- b)
- adición de al menos un colorante de oxidación.
El amoníaco se añade en la etapa a) y/o en la
etapa b), dicho de otra forma, o se añade en el momento de la
preparación de la fase mesomorfa, o ya está presente en el medio de
la composición colorante antes de la adición de la fase mesomorfa,
o se añade a la composición colorante después de la incorporación de
la fase mesomorfa.
Otro modo de realización consiste en incorporar
una fase mesomorfa que contenga amoníaco en un medio que contenga él
mismo amoníaco.
Otro objetivo de la invención consiste en una
composición lista para su empleo para la coloración de oxidación de
las fibras queratínicas, en particular de los cabellos. Comprende en
un medio apropiado para la coloración, una composición colorante
(A) tal como está descrita anteriormente, y una composición (B) que
comprende al menos un agente oxidante.
La fase mesomorfa está de preferencia presente
en esta composición lista para su empleo en una cantidad de al
menos 5% en peso, mejor aún comprendida entre 10 y 30% en peso con
relación al peso total de la composición lista para su empleo.
En la composición oxidante (B), el agente
oxidante se elige de preferencia entre peróxido de hidrógeno,
peróxido de urea, bromatos o ferrocianuros de metales alcalinos,
persales tales como perboratos y persulfatos. La utilización del
peróxido de hidrógeno es particularmente preferida. Este agente
oxidante está ventajosamente constituido por una disolución de agua
oxigenada cuyo título puede variar, más particularmente, de
alrededor de 1 a 40 volúmenes, y aún más preferentemente de
alrededor de 5 a 40.
Se puede utilizar igualmente como agente
oxidante una o varias enzimas de oxidorreducción tales como
laccasas, peroxidasas y oxidorreductasas con 2 electrones (tales
como uricasa), llegado el caso en presencia de su donador o cofactor
respectivo.
La composición oxidante puede igualmente
contener además una fase mesomorfa.
El pH de la composición colorante (A) o de la
composición de coloración lista para su empleo y aplicada sobre las
fibras queratínicas [composición que resulta de la mezcla de la
composición tintorial (A) y de la composición oxidante (B)], está
generalmente comprendido entre los valores 4 y 12. Está de
preferencia comprendido entre 6 y 11, y puede ajustarse al valor
deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes
adicionales bien conocidos del estado de la técnica en coloración
de las fibras queratínicas.
Entre los agentes alcalinizantes adicionales se
pueden citar, como ejemplo, carbonatos alcalinos, alcanolaminas
tales como mono-, di- y trietanolaminas así como sus derivados,
hidroxialquilaminas y etilendiaminas oxietilenadas y/o
oxipropilenadas, hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos
de fórmula (V) siguiente:
en la cual R es un resto propileno
eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo
de C_{1}-C_{4}; R_{15}, R_{16}, R_{17} y
R_{18}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,
un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
Los agentes acidificantes son clásicamente, como
ejemplo, ácidos minerales u orgánicos como ácido clorhídrico, ácido
ortofosfórico, ácidos carboxílicos como ácido tartárico, ácido
cítrico, ácido láctico o ácidos sulfónicos.
El procedimiento de coloración según la
invención consiste, de preferencia, en aplicar la composición lista
para su empleo, realizada extemporáneamente en el momento de su
empleo a partir de las composiciones (A) y (B) descritas
anteriormente, sobre las fibras queratínicas secas o húmedas, y en
dejar actuar durante un tiempo de reposo que varía, de preferencia,
de alrededor de 1 a 60 minutos, y más preferentemente de alrededor
de 10 a 45 minutos, en aclarar las fibras, después eventualmente en
lavarlas con champú, después en aclararlas de nuevo y en
secarlas.
La invención se refiere igualmente a un
dispositivo con varios compartimientos o kit para la coloración de
oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de los
cabellos, que comprende al menos dos compartimientos de los cuales
uno de ellos contiene una composición colorante (A) tal como está
definida anteriormente, y el otro, una composición oxidante (B) tal
como está definida anteriormente.
Los ejemplos siguientes se dan a título
ilustrativo de la invención.
Se añadió agua y amoníaco a una mezcla de
alcohol hexadecílico con 2 moles de glicerol (C_{16}G_{2}) y de
hexadecanol (C_{16}OH), las proporciones están indicadas en la
tabla 1 a continuación. Se sometió la estructura a tres ciclos
térmicos de dos horas, dejando variar la temperatura de la
temperatura ambiente a una temperatura del orden de 70ºC, bajo
agitación.
Se preparó igualmente una composición acuosa
para servir de testigo, así como una dispersión de la fase lamelar
L_{\beta} en agua (o dispersión L_{\beta}).
\newpage
Se verificó la estructura de la fase lamelar por
microscopía de polarización y difusión de rayos X de pequeño
ángulo.
A continuación se midió el desprendimiento de
amoníaco con tubos colorimétricos, sobre muestras de 10 ml de cada
una de las composiciones, contenidas en frascos de 30 ml, abiertos.
La incertitud resultante fue de alrededor de 10% como máximo. Las
medidas para cada muestra duraron de 20 a 30 segundos.
La muestra de fase lamelar difunde de 3 a 8
veces menos que la muestra testigo.
La dispersión de fase lamelar con un exceso de
agua presenta un desprendimiento 3 a 4 veces inferior al de la
muestra testigo. Se observa tanto cuando el amoniaco está presente
en la fase mesomorfa antes de la dispersión o cuando está presente
en el agua de dispersión.
Se preparó una composición colorante según la
invención mezclando a temperatura ambiente (del orden de 20 a
25ºC), 100 g de fase lamelar preparada en el ejemplo 1, y 30 g de
soporte de coloración cuyos componentes se indican a
continuación.
Los componentes de la composición colorante,
incluidos los componentes de la fase lamelar, se indican a
continuación con sus proporciones ponderales con relación al peso
total de la composición colorante.
\vskip1.000000\baselineskip
| Componentes de la composición colorante: | % en peso |
| - Ácido oleico | 2,1 |
| - 1-metil-2,5-diaminobenceno | 0,31 |
| - Sal pentasódica del ácido dietilen-triamina-pentacético en disolución acuosa al 40% | 1,5 |
| - Alcohol cetilestearílico | 12,5 |
| - Tiolactato de amonio en disolución acuosa al 58% | 0,62 |
| - Policondensado tetrametil-hexametilendiamina/1,3-dicloropropileno en disolución acuosa al 60% | 3,9 |
| - Tetraclorhidrato de 1,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]-2-propanol | 0,04 |
| - 1,3-dihidroxibenceno | 0,001 |
| - 1-hidroxi-4-aminobenceno | 0,08 |
| - Alcohol oleocetílico oxietilenado (30 OE) | 2,8 |
| - Monoetanolamina | 0,49 |
| - Alcohol oleico | 2,1 |
| - 1-metil-2-hidroxi-4-aminobenceno | 0,62 |
| - 1-metil-2-hidroxi-4-beta-hidroxietilamino-benceno | 0,15 |
| - Amoníaco (20%) | 12,0 |
| - Alcohol hexadecílico con 2 moles de glicerol | 12,1 |
| - Hexadecanol | 7,5 |
| - Agua desionizada \hskip10cm csp | 100 |
\vskip1.000000\baselineskip
Se constató una clara disminución de la cantidad
de amoníaco desprendido a lo largo del tiempo.
Claims (40)
1. Composición colorante caracterizada
porque comprende, en un medio acuoso apropiado para la coloración,
al menos un colorante de oxidación, amoníaco y al menos una fase
mesomorfa presente en una cantidad de al menos 10% en peso con
relación al peso de la composición.
2. Composición colorante según la reivindicación
1, caracterizada porque la cantidad de fase mesomorfa es
superior o igual a 15% en peso con relación al peso de la
composición.
3. Composición colorante según la reivindicación
1 ó 2, caracterizada porque la cantidad de fase mesomorfa es
inferior o igual a 85% en peso con relación al peso de la
composición.
4. Composición colorante según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la fase
mesomorfa se elige entre las fases hexagonales inversas (H_{2}),
lamelares (L_{\alpha} y L_{\beta}) y cúbicas inversas (I_{2}
y V_{2}).
5. Composición colorante según la reivindicación
4, caracterizada porque la fase mesomorfa es una fase lamelar
L_{\beta}.
6. Composición colorante según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque la fase
mesomorfa comprende al menos un tensioactivo no iónico que presenta
un HLB inferior o igual a 10, de preferencia comprendido entre 1 y
5.
7. Composición colorante según la reivindicación
6, caracterizada porque los tensioactivos no iónicos se
eligen entre alcoholes grasos poliglicerolados, alcoholes grasos
mono- o polioxietilenados, amidas grasas mono- o poligliceroladas
que comprenden de media de 1 a 5 grupos glicerol, alquilfenoles
mono- o polioxietilenados que tienen más de 2 moles de óxido de
etileno, condensantes de óxido de etileno y de propileno sobre
alcoholes grasos, aceites vegetales polioxietilenados que tienen
más de 5 moles de óxido de etileno, ésteres de ácidos grasos y de
polietilenglicoles, ésteres de ácidos grasos y de sorbitol
polioxietilenados, y sus mezclas.
8. Composición colorante según la reivindicación
7, caracterizada porque el tensioactivo no iónico es el
alcohol hexadecílico con 2 moles de glicerol.
9. Composición colorante según una cualquiera de
las reivindicaciones 6 a 8, caracterizada porque el
tensioactivo no iónico está presente en una cantidad que va de 5 a
30% en peso, mejor aún de 10 a 20% en peso, con relación al peso
total de la composición colorante.
10. Composición colorante según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la
fase mesomorfa comprende además al menos un alcohol graso que
comprende de 8 a 30 átomos de carbono.
11. Composición colorante según la
reivindicación 10, caracterizada porque el alcohol graso es
el hexadecanol.
12. Composición colorante según la
reivindicación 10 u 11, caracterizada porque el alcohol graso
está presente en una cantidad que va de 3 a 20% en peso, mejor aún
de 5 a 15% en peso, con relación al peso total de la composición
colorante.
13. Composición colorante según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque
comprende amoníaco en una cantidad de 0,1 a 5% en peso con relación
al peso total de la composición.
14. Composición colorante según la
reivindicación 13, caracterizada porque comprende amoníaco en
una cantidad de 1 a 3% en peso con relación al peso total de la
composición.
15. Composición colorante según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el
colorante de oxidación se elige entre las bases de oxidación y/o los
acopladores.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene al
menos una base de oxidación.
17. Composición según la reivindicación 15 ó 16,
caracterizada porque las bases de oxidación se eligen entre
orto- o para-fenilendiaminas, bases dobles, orto- o
para-aminofenoles, y las bases heterocíclicas, así
como las sales de adición de estos compuestos con un ácido.
18. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada porque las para-fenilendiaminas
se eligen entre los compuestos de estructura (I) siguiente:
en la
cual:
- -
- R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}), alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido con un grupo nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
- -
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido con un grupo nitrogenado;
- -
- R_{1} y R_{2} igualmente pueden formar con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo nitrogenado de 5 ó 6 eslabones eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo, hidroxi o ureido;
- -
- R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o hidroxialcoxi de C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4},
- -
- R_{4} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}.
19. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada porque las bases dobles se eligen entre los
compuestos de estructura (II) siguiente:
en la
cual:
- -
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes, representan un grupo hidroxilo u -NH_{2} que puede estar sustituido con un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o con un brazo de enlace Y;
- -
- el brazo de enlace Y representa una cadena alquileno que comprende de 1 a14 átomos de carbono, lineal o ramificada que puede estar interrumpida o terminada con uno o varios grupos nitrogenados y/o con uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida con uno o varios grupos hidroxilo o alcoxi de C_{1}-C_{6};
- -
- R_{5} y R_{6} representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de C_{1}-C_{4} o un brazo de enlace Y;
- -
- R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11} y R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de enlace Y o un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}; debiendo quedar entendido que los compuestos de fórmula (II) no comprenden más que un solo brazo de enlace Y por molécula.
20. Composición según la reivindicación 18 ó 19,
caracterizada porque los grupos nitrogenados se eligen entre
los grupos amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4},)amino,
dialquil(C_{1}-C_{4},)amino,
trialquil(C_{1}-C_{4},)amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4},)amino,
imidazolinio y amonio.
21. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada porque los para-aminofenoles se
eligen entre los compuestos de estructura (III) siguiente:
en la
cual:
- -
- R_{13} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como flúor, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, o hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo de C_{1}-C_{4}.
- -
- R_{14} representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno tal como flúor, un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4,} polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, cianoalquilo de C_{1}-C_{4} o alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}).
22. Composición según la reivindicación 17,
caracterizada porque las bases heterocíclicas se eligen entre
derivados piridínicos, derivados pirimidínicos de los cuales
pirazolopirimidinas, y los derivados pirazólicos.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 15 a 22, caracterizada porque las bases de
oxidación se presentan en concentraciones que van de 0,0005 a 12%
en peso con relación al peso total de la composición.
24. Composición según la reivindicación 15,
caracterizada porque los acopladores se eligen entre
metafenilendiaminas, meta-aminofenoles,
metadifenoles, acopladores heterocíclicos, y las sales de adición de
estos compuestos con un ácido.
25. Composición según la reivindicación 15 ó 24,
caracterizada porque los acopladores se presentan en
concentraciones que van de 0,0001 a 10% en peso con relación al
peso total de la composición.
26. Composición según la reivindicación 17 ó 24,
caracterizada porque las sales de adición con un ácido de
las bases de oxidación o de los acopladores se eligen entre
clorhidratos, bromohidratos, sulfatos, tartratos, lactatos y
acetatos.
27. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene
además colorantes directos.
28. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
además uno o varios adyuvantes elegidos entre agentes tensioactivos
diferentes de los definidos en las reivindicaciones 6 y 7, de tipo
aniónico, catiónico, no iónico, anfótero o de ion híbrido o sus
mezclas, agentes espesantes, perfumes, agentes secuestrantes,
filtros UV, ceras, siliconas volátiles o no, cíclicas o lineales o
ramificadas, órganomodificadas o no, conservantes, ceramidas,
pseudoceramidas, aceites vegetales, minerales o de síntesis,
vitaminas o provitaminas, opacificantes, y agentes reductores o
antioxidantes.
29. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el medio
acuoso cosméticamente aceptable comprende agua y eventualmente
disolventes orgánicos aceptables en el campo cosmético.
30. Procedimiento de preparación de la
composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones
anteriores, que comprende las etapas de:
- a)
- mezcla de al menos un tensioactivo no iónico que presenta un HLB inferior o igual a 10, de preferencia comprendido entre 1 y 5, con agua, y eventualmente, con uno o varios alcoholes grasos, para preparar la fase mesomorfa, y
- b)
- adición de al menos un colorante de oxidación, añadiéndose el amoníaco en la etapa a) y/o en la etapa b).
31. Composición lista para su empleo, para la
coloración de oxidación de las fibras queratínicas, que comprende,
en un medio apropiado para la coloración, una composición colorante
(A) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, y una
composición (B) que comprende al menos un agente oxidante.
32. Composición según la reivindicación 31,
caracterizada porque la fase mesomorfa está presente en una
cantidad de al menos 5% en peso con relación al peso total de la
composición.
33. Composición según la reivindicación 32,
caracterizada porque la cantidad de fase mesomorfa está
comprendida entre 10 y 30% en peso con relación al peso total de la
composición.
34. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 31 a 33, caracterizada porque el agente
oxidante se elige entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea,
bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, persales, enzimas de
oxidorreducción tales como laccasas, peroxidasas y oxidorreductasas
con 2 electrones, eventualmente en presencia de su donador o
cofactor respectivo.
35. Composición según la reivindicación 34,
caracterizada porque el agente oxidante es el peróxido de
hidrógeno.
36. Composición según la reivindicación 34,
caracterizada porque el agente oxidante es una disolución de
agua oxigenada cuyo título varía de 1 a 40 volúmenes.
37. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 31 a 36, caracterizada porque presenta un pH
que va de 4 a 12.
38. Composición oxidante caracterizada
porque contiene al menos un agente oxidante tal como está definido
en una cualquiera de las reivindicaciones 34 a 36, y una fase
mesomorfa tal como está definida en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12.
39. Procedimiento de coloración,
caracterizado porque consiste en aplicar una composición
lista para su empleo según una cualquiera de las reivindicaciones
31 a 37, realizada extemporáneamente en el momento de su empleo
sobre las fibras queratínicas secas o húmedas, y en dejar actuar
durante un tiempo de reposo que varía de alrededor de 1 a 60
minutos, y de preferencia de alrededor de 10 a 45 minutos, en
aclarar las fibras, después eventualmente en lavarlas con champú,
después en aclararlas de nuevo y en secarlas.
40. Dispositivo con varios compartimientos o kit
para la coloración de oxidación de las fibras queratínicas, que
comprende al menos dos compartimientos de los cuales uno de ellos
contiene una composición colorante (A) según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 29, y el otro, una composición oxidante (B) tal
como está definida en una cualquiera de las reivindicaciones 31 y
34 a 36.
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