ES2276418T3 - Procedimiento para blanquear tejidos. - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS DE BLANQUEADO DE TEJIDOS, EN LOS QUE DICHOS TEJIDOS SE PONEN EN CONTACTO CON UNA COMPOSICION BLANQUEANTE LIQUIDA QUE COMPRENDE UN BLANQUEANTE DE HIPOHALITA, ENTRE EL 0,1 Y EL 20 % EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL DE UN TENSIOACTIVO Y ENTRE EL 0,001 Y EL 10 % EN PESO DE UN AGENTE ESTABILIZANTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN CAPTADOR DE RADICALES, UN AGENTE QUELANTE Y UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, EN SU FORMA DILUIDA O PURA. VENTAJOSAMENTE, TRAS EL ENVEJECIMIENTO DE LA COMPOSICION SE CONSIGUE UNA EFICIENCIA DE ELIMINACION DE LAS MANCHAS MEJORADA, CUANDO SE UTILIZA EN CUALQUIER APLICACION DE COLADA.
Description
Procedimientos para blanquear tejidos.
La presente invención se refiere al blanqueo de
tejidos, incluyendo los métodos de lavado de ropa a mano y a
máquina con composiciones que contienen blanqueador de tipo
hipohalito líquidas.
Las composiciones blanqueadoras son bien
conocidas en la técnica. Entre las diferentes composiciones
blanqueadoras existentes en el mercado, a menudo se suele preferir
las que basan el blanqueo en blanqueadores basados en hipohalito
como el hipoclorito, debido principalmente a su rendimiento,
especialmente a temperaturas bajas.
Sin embargo, existen algunas limitaciones a la
comodidad de uso de las composiciones que contienen blanqueador de
tipo hipohalito, especialmente cuando se desea tener un buen
rendimiento en la capacidad de eliminación de manchas sobre los
tejidos tratados además del rendimiento de blanqueo. Esto es incluso
un problema cuando se utilizan composiciones envejecidas, es decir,
cuando se usan composiciones en una aplicación de lavado de ropa
después de períodos prolongados de almacenamiento tras su
fabricación.
Ahora se ha observado que cuando se desea
incorporar tensioactivos en una composición de blanqueador de tipo
hipohalito líquida, la composición resultante generalmente muestra
una estabilidad química mala cuando envejece la composición, lo que
tiene como resultado una capacidad de eliminación de manchas baja de
la composición cuando se usa en cualquier aplicación de lavado de
ropa después de períodos prolongados de almacenamiento. En efecto,
con períodos prolongados de almacenamiento, los tensioactivos se
pueden descomponer por acción del blanqueador de tipo hipohalito
presente en dicha composición de blanqueador de tipo hipohalito
líquida, pudiendo así perder su potencial de eliminación de
manchas. Esta descomposición del tensioactivo puede verse acelerada
por la exposición del producto a elevadas temperaturas o por
impurezas en la materia prima.
Es por consiguiente un objeto de la invención
abordar el problema de la mala capacidad de eliminación de manchas
sobre los tejidos cuando se blanquean con composiciones envejecidas
que contienen blanqueador de tipo hipohalito.
El solicitante ha descubierto ahora
sorprendentemente que este problema se puede tratar eficientemente
cuando la composición blanqueadora líquida utilizada para blanquear
tejidos comprende un blanqueador de tipo hipohalito, un
tensioactivo y un agente estabilizante seleccionado del grupo que
consiste en un inactivador de radicales, un agente quelante y una
mezcla de los mismos. En efecto, se ha descubierto que la presencia
de un agente estabilizante de este tipo en una composición
blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de tipo hipohalito
y un tensioactivo, proporciona una capacidad de eliminación de
manchas mejorada sobre diversas manchas incluidas las manchas
grasientas como sebo, maquillaje o lápiz de labios, manchas
enzimáticas como sangre, hierba o coco, así como manchas
blanqueables como vino, café o té, en cualquier aplicación de lavado
de ropa durante el envejecimiento de la composición, es decir,
cuando se usa después de períodos prolongados de almacenamiento
después de su fabricación, en comparación con la capacidad de
eliminación de manchas proporcionada por la misma composición pero
sin un agente estabilizante de este tipo, durante el envejecimiento
de la composición. Asimismo, el uso en una composición que contiene
blanqueador de tipo hipohalito líquida que comprende un
tensioactivo, de un agente estabilizante de este tipo, proporciona
una estabilidad del tensioactivo mejorada en dicha composición
durante períodos prolongados de almacenamiento.
Otra ventaja de los procesos de blanqueo de los
tejidos según la presente invención es que son adecuados para el
blanqueo de diferentes tipos de tejidos incluidos tejidos naturales
(p. ej., tejidos hechos de algodón, viscosa, lino, seda y lana),
tejidos sintéticos, tales como los fabricados a base de fibras
poliméricas de origen sintético, así como aquellos fabricados a
partir tanto de fibras naturales como sintéticas. En efecto, las
fibras sintéticas pueden blanquearse según la presente invención a
pesar del prejuicio existente contra el uso de blanqueadores
basados en hipohalito, especialmente blanqueadores basados en
hipoclorito, en fibras sintéticas, tal como se pone de manifiesto
en la advertencia de las etiquetas de blanqueadores basados en
hipoclorito comercializados y en las prendas. De forma ventajosa,
las composiciones utilizadas según los procesos de blanqueamiento
de la presente invención no son sólo seguros per se para los
tejidos blanqueados con las mismas, sino también para los colores
de los tejidos.
De forma ventajosa, las composiciones
blanqueadoras líquidas utilizadas según la presente invención pueden
ponerse en contacto con los tejidos que se desea blanquear, en
condiciones diluidas, p. ej. cuando se usan como un aditivo de
detergente o solas como una composición detergente para lavado de
ropa o en estado puro, p. ej., cuando se usa como un pretratante
líquido (pretratante).
La solicitud
EP-A-668 345 describe composiciones
que contienen hipoclorito que comprenden una fuente de alcalinidad
fuerte, un medio de tamponamiento del pH (silicato/carbonato) e
inactivador de radicales. Los tensioactivos se describen como
ingredientes opcionales sin mencionar ninguno ni los niveles de los
mismos.
La solicitud
EP-A-0 867 501 (relevante por su
carácter novedoso según el Art. 54 EPC) describe composiciones
blanqueadoras que comprenden un blanqueador de tipo hipohalito, un
medio de tamponamiento del pH y una cantidad eficaz de un
tensioactivo aniónico. Los inactivadores de radicales y los agentes
quelantes se mencionan como ingredientes opcionales sin especificar
ninguno ni los niveles de los mismos.
La solicitud
EP-A-0 812 904 y
EP-A-0 834 549 (ambas relevantes por
su carácter novedoso según el Art. 54 EPC) describe composiciones
basadas en hipoclorito con tensioactivos y opcionalmente
inactivadores de radicales. Los quelantes se mencionan como
ingredientes opcionales sin especificar ninguno ni los niveles de
los mismos. No describe ninguna aplicación de lavado de ropa.
La solicitud
EP-A-317 066 describe composiciones
limpiadoras acuosas espesadas que comprenden un ingrediente
limpiador activo (hipoclorito, ácidos, bases [NaoH, carbonato,
silicato]), un compuesto de amonio cuaternario y un contraión
orgánico (p. ej. ácido benzoico). No describe ninguna aplicación de
lavado de ropa.
La patente US-5384 061 describe
composiciones espesadas que comprenden hipoclorito, un polímero de
policarboxilato reticulado, ácido fítico, un inactivador de
radicales, un agente estabilizante de la reología, un agente
tamponador alcalino para proporcionar a dicha composición un pH
superior a 10. Se describen diversos tensioactivos. No describe
ninguna aplicación de lavado de ropa.
La presente invención abarca un proceso de
blanqueo de tejidos que comprende las etapas de:
- -
- poner en contacto dichos tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de tipo hipohalito, de 0,1% a 20%, en peso de la composición total de un tensioactivo y de 0,001% a 10%, en peso de un agente estabilizante que es un inactivador de radicales o una mezcla del mismo, solo o junto con un agente quelante o una mezcla del mismo, en su forma diluida o pura,
- -
- dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo de tiempo suficiente como para blanquear dichos tejidos,
- -
- y a continuación aclarar dichos tejidos con agua.
En una realización preferida las composiciones
usadas en la presente invención comprenden además un componente
tamponador del pH. La presencia de un componente tamponador del pH
en las composiciones de la presente invención contribuye además a
la capacidad de blanqueo eficaz de estas composiciones, así como a
su seguridad para el tejido, cuando se usan para blanquear tejidos.
En efecto, el componente tamponador del pH permite controlar la
alcalinidad en la solución blanqueadora, es decir, mantener el pH de
la solución blanqueadora a un pH de al menos 7,5, preferiblemente
al menos 8,5, y más preferiblemente al menos 9,5 durante un período
de tiempo más prolongado comenzando desde el momento en el cual se
completa la dilución (p. ej. cuando la composición blanqueadora de
la presente invención se diluye en la solución blanqueadora a un
nivel de dilución de 200:1 [agua:composición]). Esta acción
tamponadora del componente tamponador del pH reduce la conversión
del hipoclorito en ácido hipocloroso, una de las especies que son
más responsables del color amarillento de los tejidos y/o del daño
en los tejidos.
La presente invención abarca un proceso de
blanqueo de tejidos con una composición blanqueadora como se
describe a continuación.
Por "tejidos", se entiende cualquier tipo
de tejidos incluidos por ejemplo prendas de vestir, cortinas,
cortinajes, ropa de cama, toallas, mantelerías, sacos de dormir,
tiendas, tapicerías de muebles y similares.
El proceso de blanqueo de tejidos de la presente
invención es adecuado tanto para tejidos naturales como para
tejidos sintéticos. Por tejidos "naturales" se entiende tejidos
hechos de algodón, viscosa, lino, seda y/o lana. Por tejidos
"sintéticos" se entiende aquellos hechos de fibras sintéticas
como fibras poliméricas (poliamida, poliéster, lycra® y
elasthane®), y aquellos hechos tanto de fibras naturales como de
fibras sintéticas.
El proceso de blanqueo de tejidos según la
presente invención comprende las etapas de poner en contacto dichos
tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende un
blanqueador de tipo hipohalito, un tensioactivo (0,1%-20%) y un
agente estabilizante según se define en la presente memoria
(0,001%-10%). En una realización preferida, las composiciones
usadas en el proceso de blanqueo de tejidos de la presente invención
son composiciones que contienen hipoclorito líquidas que pueden
comprender además un componente tamponador del pH según se define a
continuación. Dicho proceso de blanqueo según la presente invención
proporciona una capacidad de eliminación de manchas eficaz durante
el envejecimiento de las composiciones.
Las composiciones líquidas según la presente
invención se ponen en contacto con los tejidos en su forma pura o
diluida.
Las composiciones según la presente invención se
utilizan de forma típica en forma diluida en una operación de
lavado de ropa. En la presente memoria por "en forma diluida"
se entiende que las composiciones para el blanqueo de tejidos según
la presente invención pueden ser diluidas por el usuario,
preferiblemente con agua. Dicha dilución puede realizarse, por
ejemplo, en aplicaciones de lavado de ropa a mano o mediante otros
procedimientos como, p. ej., en una lavadora de ropa. Dichas
composiciones pueden diluirse hasta 500 veces, preferiblemente de 5
a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 80 veces.
Más específicamente, el proceso de blanqueo de
tejidos según la presente invención comprende las etapas de poner
en contacto primero dichos tejidos con una composición blanqueadora
líquida como se describe en la presente memoria, en su forma
diluida, a continuación dejar dichos tejidos en contacto con dicha
composición, durante un período de tiempo suficiente para blanquear
dichos tejidos, de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente
de 5 a 30 minutos, a continuación aclarar dichos tejidos en agua.
Cuando dichos tejidos tienen que lavarse, a saber con una
composición convencional que comprende al menos un agente
tensioactivo, dicho lavado puede realizarse conjuntamente con el
blanqueo de dichos tejidos poniendo dichos tejidos simultáneamente
en contacto con una composición blanqueadora según la presente
invención y con dicha composición detergente, o también puede
realizarse dicho lavado antes o después de blanquear dichos tejidos.
Por tanto, el proceso según la presente invención permite blanquear
tejidos y opcionalmente lavar tejidos con una composición detergente
que comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de
poner en contacto dichos tejidos con la composición blanqueadora
líquida como se describe en la presente memoria y/o la etapa en
donde dichos tejidos se ponen en contacto con la composición
blanqueadora y/o después de la etapa en donde dichos tejidos se
ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la
etapa de lavado y/o después de la etapa de lavado.
En otra realización de la presente invención el
proceso de blanqueo de tejidos comprende la etapa de poner en
contacto tejidos con una composición blanqueadora líquida como se
describe a continuación, en su forma pura, permitir que dichos
tejidos permanezcan en contacto con dicha composición blanqueadora
durante un período de tiempo suficiente para blanquear dichos
tejidos, de forma típica 5 segundos a 30 minutos, preferiblemente
de 1 minuto a 10 minutos y a continuación aclarar dichos tejidos en
agua. Cuando dichos tejidos tienen que lavarse, p. ej., con una
composición convencional que comprende al menos un agente
tensioactivo, dicho lavado puede hacerse antes o después de
blanquear dichos tejidos. En la realización de la presente invención
en donde la composición blanqueadora líquida usada según la
presente invención, se pone en contacto con los tejidos en su forma
pura, se prefiere que el nivel de blanqueador de tipo hipohalito sea
de 0,01% a 5%, preferiblemente de 0,1% a 3,5%, más preferiblemente
de 0,2% a 2% y con máxima preferencia de 0,2% a 1%. De forma
ventajosa, la presente invención proporciona un proceso de blanqueo
de tejidos en donde las composiciones que contienen blanqueador de
tipo hipohalito líquidas se aplican en forma pura sobre un tejido
para blanquear, a pesar del prejuicio existente contra el uso de
composiciones que contienen hipoclorito en forma pura en
tejidos.
Se prefiere llevar a cabo los procesos de
blanqueo de la presente invención antes de lavar dichos tejidos. En
efecto, se ha observado que el blanqueo de dichos tejidos con las
composiciones de la presente invención (métodos de blanqueo diluido
o puro) antes de lavarlos con una composición detergente proporciona
una blancura superior y una eliminación de manchas con menos
energía y detergente que si dichos tejidos se lavasen primeramente
y se blanqueasen después.
De forma alternativa, en lugar de que al proceso
de blanqueo en forma pura como se ha descrito anteriormente en la
presente memoria (aplicación de pretratante) le siga una etapa de
aclarado con agua o una etapa de lavado convencional con un
detergente convencional líquido o en polvo, la operación de
pretratamiento de blanqueo puede ir seguida también del proceso de
blanqueo diluido como se ha descrito anteriormente en la presente
memoria en un cubo (operación manual) o en una lavadora.
Las temperaturas a las cuales se realiza el
proceso de blanqueo de la presente invención, tienen una influencia
sobre la capacidad de eliminación de manchas proporcionada. Más
específicamente, un aumento de la temperatura acelera el proceso de
blanqueo, es decir, disminuye el tiempo requerido para blanquear una
suciedad dada. De forma típica, las soluciones blanqueadoras que se
producen en los procesos de blanqueo según la presente invención
donde las composiciones blanqueadoras de la presente invención se
usan en su forma diluida tienen una temperatura de 4ºC a 60ºC,
preferiblemente de 10ºC a 50ºC y con máxima preferencia de 20ºC a
40ºC.
Las composiciones de uso en estos procesos de
blanqueo están en forma líquida. Preferiblemente, estas
composiciones están en forma acuosa líquida. Más preferiblemente,
las composiciones comprenden agua en una cantidad de 60% a 98% en
peso, más preferiblemente de 80% a 97% y con máxima preferencia de
85% a 97%, en peso de la composición blanqueadora líquida acuosa
total.
Un componente esencial de la invención es un
blanqueador de tipo hipohalito. Los blanqueadores basados en
hipohalito pueden proceder de varias fuentes, incluyendo
blanqueadores que son oxidantes y, por tanto, conducen a la
formación de iones haluro positivos, así como blanqueadores que son
fuentes orgánicas de haluros como los cloroisocianuratos.
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Los blanqueadores basados en hipohalito
adecuados para su uso en la presente invención incluyen los
hipocloritos, los hipobromitos e hipoyoditos de metales alcalinos y
metales alcalinotérreos, los fosfatos trisódicos clorados
dodecahidratados, los dicloroisocianuratos de potasio y de sodio,
los triclorocianuratos de potasio y de sodio así como las
N-cloroimidas, N-cloroamidas,
N-cloroaminas y clorohidantoínas.
Para las composiciones líquidas de la presente
invención, los blanqueadores de tipo hipohalito preferidos de entre
los arriba descritos son los hipocloritos de metales alcalinos y/o
metales alcalinotérreos seleccionados del grupo que consiste en
hipocloritos de sodio, potasio, magnesio, litio y calcio y mezclas
de los mismos, más preferiblemente el hipoclorito del metal
alcalino sodio.
Preferiblemente, las composiciones líquidas
utilizadas según la presente invención comprenden dicho blanqueador
de tipo hipohalito de modo que el contenido de haluro activo en la
composición es de 0,1% a 20%, en peso, más preferiblemente de 0,25%
a 8%, en peso, con máxima preferencia de 0,5% a 6%, en peso de la
composición.
Un componente esencial de la invención es un
tensioactivo o mezcla del mismo. Dicho tensioactivo está presente
en las composiciones utilizadas según la presente invención en
cantidades de 0,1% a 20%, en peso, de la composición total,
preferiblemente de 0,1% a 15%, más preferiblemente de 1% a 10% y con
máxima preferencia de 2% a 8%.
Los tensioactivos de uso en la presente
invención incluyen tensioactivos aniónicos, tensioactivos no
iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros,
tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos. Evidentemente,
para los fines de la invención, los tensioactivos tienen que ser
estables en el blanqueador de tipo hipohalito.
Los tensioactivos son ingredientes esenciales en
la presente invención porque proporcionan la capacidad de
eliminación de manchas deseada en los tejidos blanqueados.
Los tensioactivos aniónicos adecuados de uso en
la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de
fórmula ROSO_{3}M en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo
C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo lineal
o ramificado que tiene un componente alquilo
C_{6}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo
C_{8}-C_{18} lineal o ramificado y M es H o un
catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio,
potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes
metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio
cuaternario, tales como cationes tetratametilamonio y
dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de
alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y
mezclas de los mismos, y similares).
Otros tensioactivos aniónicos de uso en la
presente invención son sales o ácidos hidrosolubles de
fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente alquilo C_{10}-C_{18} lineal o ramificado, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 30, más preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 5, y M es H o un catión, el cual puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), catión amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Tensioactivos ilustrativos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0), sulfato C_{12}-C_{18}E(1,0), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25), sulfato C_{12}-C_{18}E(2,25), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0), sulfato C_{12}-C_{18}E(3,0) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0), sulfato C_{12}-C_{18}E(4,0), en donde el contraión se selecciona convenientemente de sodio y potasio.
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene un componente alquilo C_{4}-C_{24}, preferiblemente un alquilo C_{8}-C_{20} lineal o ramificado, más preferiblemente alquilo C_{10}-C_{18} lineal o ramificado, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 30, más preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y aproximadamente 5, y M es H o un catión, el cual puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), catión amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Tensioactivos ilustrativos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0), sulfato C_{12}-C_{18}E(1,0), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25), sulfato C_{12}-C_{18}E(2,25), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0), sulfato C_{12}-C_{18}E(3,0) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0), sulfato C_{12}-C_{18}E(4,0), en donde el contraión se selecciona convenientemente de sodio y potasio.
También se pueden utilizar en la presente
invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos.
Estos pueden incluir sales (incluidas, por ejemplo, sales de sodio,
potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de
monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón, alquil
C_{4}-C_{24} bencenosulfonatos lineales, alcano
C_{8}-C_{22} sulfonatos primarios o secundarios,
olefin C_{8}-C_{24} sulfonatos, ácidos
policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del
producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos como, p.
ej., el descrito en la patente GB-1.082.179, alquil
C_{8}-C_{24} poliglicolétersulfatos (que
contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); ésteres
alquilsulfonatos tales como los ésteres de
C_{14-16} metilsulfonato; acilglicerol
sulfonatos, sulfatos grasos de oleil glicerol, alquilfenol éter
sulfatos de óxido de etileno, parafina sulfonatos, alquil fosfatos,
isetionatos tales como los acil-isetionatos,
N-acil tauratos,
alquil-succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres
de sulfosuccinato (especialmente monoésteres saturados o
insaturados de C_{12}-C_{18}) diésteres de
sulfosuccinato (especialmente diésteres saturados o insaturados de
C_{6}-C_{14}), sulfatos de alquilpolisacáridos
tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no
iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquil sulfatos
primarios ramificados,
alquil-polietoxi-carboxilatos tales
como los de fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+}
en donde R es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, k
es un número entero de 0 a 10 y M es un catión soluble formador de
sales. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos
resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y
ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o
derivados de éste. Otros ejemplos se describen en "Surface Active
Agents and Detergents" (vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch).
Diferentes tensioactivos de este tipo se describen en general
también en la patente US-3.929.678, concedida el 30
de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea
58, hasta la columna 29, línea 23.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su
uso en la presente invención también incluyen el acilsarcosinato o
mezclas del mismo, en su forma ácida y/o de sal, preferiblemente los
acilsarcosinatos de cadena larga de fórmula:
en donde M es hidrógeno o una
porción catiónica y en donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos
de carbono, preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Para M se
prefiere hidrógeno y sales de metales alcalinos, especialmente
sodio y potasio. Dichos tensioactivos de tipo acilsarcosinato
proceden de ácidos grasos naturales y el aminoácido sarcosina
(N-metil glicina). Son adecuados para ser utilizados
como solución acuosa de su sal o en su forma ácida como polvo. Al
ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos
son rápida y completamente biodegradados y presentan una buena
compatibilidad con la
piel.
Por tanto, los acilsarcosinatos de cadena larga
adecuados para su uso en la presente invención incluyen el acil
C_{12} sarcosinato (es decir, un acilsarcosinato según la fórmula
anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11
átomos de carbono) y el acil C_{14} sarcosinato (es decir, un
acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y
R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12}
sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl
L-30®por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es
comercializado, por ejemplo, como Hamposyl M-30® por
Hampshire.
En una realización preferida de la presente
invención las composiciones para uso en el proceso de blanqueo de
la presente invención comprenden al menos un tensioactivo aniónico,
especialmente un alquilbenceno sulfonato, alquilsulfato,
alquilalcoxi (preferiblemente etoxi) sulfato o un
alquiletoxicarboxilato con una cadena alquílica que contiene de 4 a
24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18, con máxima
preferencia de 8 a 16. En efecto, se ha visto que dichos
tensioactivos aniónicos proporcionan una buena capacidad de
eliminación de manchas al igual que mejoran la blancura de los
tejidos cuando se tratan según el proceso de la presente invención,
con una composición blanqueadora que los comprende.
El efecto blanqueador, es decir, el efecto de
inhibición del color amarillento, puede determinarse mediante
puntuación tanto visual como instrumental. Visualmente, la
diferencia de tono amarillento entre las muestras tratadas con
composiciones diferentes puede ser determinada por un equipo de
expertos. La valoración instrumental puede realizarse con ayuda de
colorímetros como los instrumentos Ganz Griesser® (p. ej.,
Datacolor® Spectraflash® SF 500, Machbet White-eye®
500) ZEISS ELREPHO® u otros, comercializados p. ej., por Hunterlab®
o Gardner®.
En una realización particular de la presente
invención el sistema tensioactivo utilizado en un sistema
tensioactivo aniónico, a saber alquilalcoxi (preferiblemente etoxi)
sulfato como alquil(etoxi) 3 sulfato solo o junto con un
tensioactivo auxiliar, preferiblemente un alquilsulfato
C4-C18 o un alquil o aril C8-C18
sulfonato como benceno C8-C18 sulfonato y/u otro
alquilalcoxisulfato aparte del 3 etoxilado. En efecto, la presencia
de dicho alquil(etoxi) 3 sulfato solo o junto con un
tensioactivo auxiliar proporciona la viscosidad deseada a las
composiciones adecuada para su uso según el proceso de blanqueo de
la presente invención y proporciona unas excelentes propiedades de
eliminación de manchas a dichas composiciones cuando se usan en
cualquier aplicación de lavado de ropa de la presente
invención.
De forma típica, dichas composiciones adecuadas
para su uso en la presente invención tienen una viscosidad entre
0,025 Pa.s (25 cps) y 1,5 Pa.s (1500 cps), preferiblemente entre
0,05 Pa.s (50 cps) y 1,1 Pa.s (1100 cps), dependiendo de la
relación entre AE_{3}S y el tensioactivo auxiliar, cuando se mide
utilizando el siguiente parámetro de viscosidad: ángulo:1 °58,
hueco: 60, diámetro: 4,0 cm e iner:63.60 a una temperatura de 25ºC
y una velocidad de cizalla de 30 1/seg.
También es adecuada en la presente invención una
mezcla de tensioactivos aniónicos y de otros tensioactivos
especialmente tensioactivos de ion híbrido como tensioactivos de
tipo betaína.
Tensioactivos no iónicos de uso en la presente
invención incluyen una clase de compuestos que se pueden definir en
líneas generales como compuestos producidos por la condensación de
grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un
compuesto hidrófobo orgánico, el cual puede ser alifático ramificado
o lineal (p. ej. alcohol Guerbet o secundario) o de naturaleza
alquil aromática. La longitud del radical hidrófilo o
polioxialquileno que se condensa con cualquier grupo hidrófobo
puede ajustarse fácilmente para obtener un compuesto hidrosoluble
que tenga el equilibrio deseado entre elementos hidrófilos y
elementos hidrófobos.
Por tanto, tensioactivos sintéticos no iónicos
adecuados incluyen:
- (i)
- Los condensados de poli(óxido de etileno) de alquil fenoles, p. ej., los productos de condensación de alquil fenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de 6 a 20 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o cadena ramificada, preferiblemente de 8 a 12 átomos de carbono, estando presente el óxido de etileno, en cantidades iguales a 10 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol. El sustituyente de alquilo en tales compuestos puede derivarse de propileno, diisobutileno, octano, y nonano polimerizados;
- (ii)
- Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción del óxido de propileno y de los productos de etilendiamina que pueden variarse en la composición dependiendo del equilibrio deseado entre los elementos hidrófobos e hidrófilos. Ejemplos los constituyen compuestos que contienen de 40% a 80% polioxietileno en peso y con un peso molecular de 5.000 a 11.000 resultantes de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida por el producto de reacción de etilendiamina y el exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000;
- (iii)
- El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, en configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, con de 2 a 35 moles de óxido de etileno, preferiblemente de 4 a 25 y más preferiblemente de 5 a 18. Ejemplos de este tipo de material son un condensado de alcohol de coco y óxido de etileno que tiene de 5 a 18 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene de 9 a 14 átomos de carbono;
- (iv)
- Óxidos de trialquilamina y óxidos de trialquil fosfina en donde un grupo alquilo oscila de 10 a 18 átomos de carbono y dos grupos alquilo oscilan de 1 a 3 átomos de carbono; un ejemplo específico es el óxido de tetradecil dimetil fosfina;
- (v)
- Los productos de condensación del óxido de etileno con una base hidrófoba formada por la condensación de óxido de propileno con propilenglicol; la fracción hidrófoba de estos compuestos tendrán preferiblemente un peso molecular de 1.500 a 1.800 y presentarán insolubilidad en agua. La adición de restos polioxietileno a esta porción hidrófoba tiende a aumentar la solubilidad en agua de la molécula en su conjunto, y el carácter líquido del producto se retiene hasta el momento en le que el óxido de polioxietileno es de un 50% del peso total del producto de condensación, lo que corresponde una condensación con hasta 40 moles de óxido de etileno.
Tensioactivos no iónicos especialmente adecuados
de uso en la presente invención son tensioactivos etoxilados no
iónicos terminalmente protegidos según la fórmula:
R_{1}(OR_{2})_{n}OR_{3}
en
donde
R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{18} lineal o ramificado, un grupo
arilo, un grupo alquilarilo, preferiblemente R_{1} es un grupo
alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y más
preferiblemente un grupo alquilo
C_{10}-C_{15};
R_{2} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{2}-C_{10} lineal o ramificado,
preferiblemente un grupo C_{4};
R_{3} es un grupo
C_{1}-C_{10} alquilo o alquenilo,
preferiblemente un grupo alquilo C_{1}-C_{5},
y
n es un número entero del 1 al 20,
preferiblemente del 1 al 10 y más preferiblemente del 1 al 5;
o mezclas de los
mismos.
Estos tensioactivos están comercializados por
BASF con el nombre comercial Plurafac®, por HOECHST con el nombre
comercial Genapol® o por ICI con el nombre comercial Symperonic®.
Tensioactivos etoxilados no iónicos terminalmente protegidos
preferidos de la fórmula anterior son los comercializados con el
nombre comercial Genapol® L 2.5 NR de Hoechst y Symperonic® LF/CS
1100 de ICI.
Otros tensioactivos no iónicos de uso en la
presente invención incluyen los óxidos de amina que corresponden a
la fórmula:
R \ R' \ R'' \
N \rightarrow
O
en donde R es un grupo alquilo
primario que contiene de 6 a 24 carbonos y preferiblemente de 10 a
18 carbonos, y R' y R'' son, cada uno, independientemente entre sí,
un grupo alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono. La flecha en la
fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar.
Los óxidos de amina preferidos son aquellos en los que el grupo
alquilo primario tiene una cadena lineal en al menos la mayoría de
las moléculas, por lo general al menos en un 70% y preferiblemente
en al menos un 90% de la moléculas, y los óxidos de amina
especialmente preferidos son aquellos en los que R contiene de 10 a
18 carbonos y R' y R'' son ambos metilo. Ejemplos de óxidos de
amina preferidos son el óxido de
N-hexildimetilamina, el óxido de
N-octildimetilamina, el óxido de
N-decildimetilamina, el óxido de
N-dodecildimetilamina, el óxido de
N-tetradecildimetilamina, el óxido de
N-hexadecildimetilamina, el óxido de
N-octadecildimetilamina, el óxido de
N-eicosildimetilamina, el óxido de
N-docosildimetilamina, el óxido de
N-tetracosildimetilamina, los correspondientes
óxidos de amina en los que uno o ambos grupos metilo están
sustituidos con grupos etilo o 2-hidroxietilo, y
mezclas de los mismos. El óxido de amina más preferido para su uso
en la presente invención es el óxido de
N-decildimetilamina.
Otros tensioactivos no iónicos para el fin de la
invención son los tensioactivos de tipo fosfina o sulfóxido de
fórmula:
R \ R' \ R'' \
A \rightarrow
O
donde A es un átomo de fósforo o
azufre, R es un grupo alquilo primario que contiene de 6 a 24
carbonos y preferiblemente de 10 a 18 carbonos, y en el que R' y
R'' se seleccionan cada uno, independientemente entre sí, de entre
metilo, etilo y 2-hidroxietilo. La flecha en la
fórmula es una representación convencional de un enlace
semipolar.
Detergentes adecuados de uso en la presente
invención comprenden los detergentes de betaína y de tipo betaína
en donde la molécula contiene tanto grupos contiene tanto grupos
básicos y ácidos que forman una sal interna aportando a la molécula
tanto grupos catiónicos como aniónicos en un amplia gama de valores
de pH. Algunos ejemplos comunes de estos detergentes se describen
en las patentes US-2.082.275,
US-2.702.279 y US-2.255.082. Los
compuestos detergentes de ion híbrido preferidos tienen la
fórmula:
en donde R1 es un radical alquilo
que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, R2 y R3 contienen de 1 a 3
átomos de carbono, R4 es una cadena alquileno que contiene de 1 a 3
átomos de carbono, X se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno y un radical hidroxilo, Y se selecciona del grupo que
consiste en radicales carboxilo y sulfonilo y en donde la suma de
los radicales R1, R2 y R3 es de 14 a 24 átomos de
carbono.
Los detergentes anfóteros y anfolíticos que
pueden ser catiónicos o aniónicos dependiendo del pH del sistema
están representados por detergentes tales como
dodecilbeta-alanina,
N-alquiltaurinas, tales como el preparado mediante
la reacción de dodecilamina con isetionato sódico según las
enseñanzas de la patente US-2.658.072, ácidos
N-alquil superior aspártico, tales como los
producidos según las enseñanzas de la patente
US-2.438.091 y los productos vendidos con el nombre
comercial "Miranol" y descritos en la patente
US-2.528.378.
Detergentes sintéticos adicionales y listados de
sus fuentes comerciales pueden encontrarse en McCutcheon's
Detergents and Emulsifiers, Ed. norteamericana 1980, incorporada
como referencia en la presente memoria.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para su
uso en las composiciones de la presente invención son los que
tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de
tensioactivos catiónicos de este tipo incluyen tensioactivos de
amonio como por ejemplo halogenuros de alquiltrimetilamonio y los
tensioactivos con la fórmula:
[R^{2}(OR^{3})_{y}][R^{4}(OR^{3})_{y}]_{2}R^{5}N^{+}X^{-}
en donde R^{2} es un grupo
alquilo o alquilbencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la
cadena alquílica, cada R^{3} se selecciona del grupo que consiste
en -CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH_{2}CH_{2}-, y mezclas de los mismos; cada R^{4}
se selecciona del grupo que consiste en estructuras alquilo
C_{1}-C_{4}, anillo bencílico formados por la
unión de dos grupos R^{4} e hidrógeno cuando y no es 0; R^{5} es
el mismo que R^{4} o es una cadena alquílica en donde el número
total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5} no es más de 18;
cada y es de 0 a 10 y la suma de los valores y es de 0 a 15; y X es
cualquier anión
compatible.
\newpage
Un tensioactivo de amonio cuaternario adecuado
para la presente invención tiene la fórmula (I):
donde
R1 es un alquilo (C6-C10) de
cadena corta
y es 2-4, preferiblemente 3.
en donde R2 es H o un alquilo
C1-C3,
en donde x es 0-4,
preferiblemente 0-2, con máxima preferencia 0,
por la cual R3, R4 y R5 son los mismos o
diferentes y pueden ser una cadena alquílica (C1-C3)
o alquilo alcoxilado de fórmula II,
en donde X^{-} es un contraión,
preferiblemente un haluro, por ejemplo cloruro, o metilsulfato.
R6 es C_{1}-C_{4} y z es 1 ó
2.
Los tensioactivos de tipo amonio cuaternario
preferidos son aquellos definidos por la fórmula I en donde
R_{1} es C_{8}, C_{10} o mezclas de los
mismos, x=o,
R_{3}, R_{4}, R_{5} = CH_{3}.
Tensioactivos catiónicos muy preferidos son los
compuestos de amonio cuaternario hidrosolubles que tienen la
fórmula:
(i)R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}
en
donde
R_{1} es alquilo
C_{8}-C_{16}, cada uno de R_{2}, R_{3} y
R_{4} es independientemente
alquiloC_{1}-C_{4}, bencilo, y
-(C_{2}H_{40})_{x}H donde x tiene una valor de 2 a 5 y
X es unanión. No más de uno de los R_{2}, R_{3} o R_{4}
debería ser bencilo.
La longitud de cadena alquílica preferida para
R_{1} es C_{12}-C_{15}, particularmente cuando
el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de cadenaderivadas de
aceite de coco o de palmiste o está derivado por síntesis de
acumulación de olefinas o síntesis de alcoholes OXO. Grupos
preferidos para R_{2}R_{3} y R_{4} son metilo y el anión X se
puede seleccionar de haluro, iones metosulfato, acetato y
fosfato.
Ejemplos de compuestos de amonio cuaternario
adecuados con las fórmulas (i) de uso en la presente invención
son:
- cloruro o bromuro de trimetilamonio de coco;
- cloruro de deciltrietilamonio;
- cloruro o bromuro de trimetil C_{12-15} amonio;
- metilsulfato de miristiltrimetilamonio;
- cloruro o bromuro de laurildimetilbencilamonio;
- cloruro o bromuro de laurildimetil (etenoxi)_{4} amonio;
- ésteres de
colina (compuestos de fórmula (i) en donde R_{1} es alquilo
CH_{2}-CH_{2}-
\delm{O}{\delm{\dpara}{O}}-C-C_{12-14} y R_{2}R_{3}R_{4} son metilo) di-alquilimidazolinas.
Otros tensioactivos catiónicos útiles en la
presente invención se describen también en la patente
US-4.228.044, concedida el 14 de octubre de 1980 a
Cambre, y en la solicitud de patente europea EP 000.224.
Un componente esencial de la invención es un
agente estabilizante que es un inactivador de radicales o una
mezcla del mismo solo o junto con un agente quelante o una mezcla
del mismo. Naturalmente, para los fines de la invención, los
agentes estabilizantes tienen que ser estables en el blanqueador
basado en hipohalito.
Los inactivadores de radicales adecuados de uso
en la presente invención incluyen inactivadores de radicales
aromáticos que comprenden un sistema de anillo de 3 a 20 átomos de
carbono, preferiblemente de 3 a 18 y más preferiblemente de 5 a 14
y que tienen un grupo de dobles enlaces que comprenden un total de
4n+2 electrones, en donde n es un número entero de 0 a 4,
preferiblemente de 1 a 3. En efecto, dichos inactivadores de
radicales aromáticos incluyen derivados de benceno, derivados de
naftaleno, derivados de anuleno, derivados de ciclopentadieno,
derivados de ciclopropeno y similares, especialmente carboxilatos de
arilo y/o sulfonatos de arilo.
Los inactivadores de radicales (carboxilatos de
arilo, sulfonato de arilo y derivados de los mismos) para uso en la
presente invención tienen una de las siguientes fórmulas:
\hskip0.8cm
\hskip0.8cm
\hskip0.8cm
en donde cada X, Y, y Z son -H,
-COO-M^{+}, -Cl, -Br,
-SO_{3}-M^{+}, -NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos
alquilo C_{1} a C_{10} primarios o secundarios y M es H o un
metal alcalino, o mezclas de los mismos. Los ejemplos de estos
componentes incluyen el ácido piromelítico, es decir, cuando X, Y y
Z son -COO-H^{+}; el ácido hemimelítico y el
ácido trimelítico, es decir, cuando X e Y son
-COO-H^{+} y Z es H. Los inactivadores de
radicales preferidos para usar en la presente invención son ácido
ftálico; ácido sulfoftálico; otros ácidos ftálicos monosustituidos;
ácidos benzoicos disustituidos; ácidos alquilbenzoico,
clorobenzoico, bromobenzoico, sulfobenzoico, nitrobenzoico o
alcoxibenzoico, es decir, donde Y y Z son -H y X son grupos alquilo
C_{1} a C_{10} primario y secundario, -Cl, -Br,
-SO_{3}-H^{+}, -NO_{2} o -OCH_{3} (ácido
anísico) respectivamente y ácidos sulfónicos sustituidos. Ejemplos
muy preferidos de los inactivadores de radicales útiles en la
presente invención son ácido benzoico, ácido metoxibenzoico, ácido
toluico, ácido 4-toluensulfónico, ácido
3-nitrobenzoico, ácido 2
n-octilbenzoico, ácido 2 n-octil
sulfónico, ácido anísico o mezclas de los mismos. Los más preferidos
en la presente invención son el ácido benzoico, el ácido
metoxibenzoico y el ácido
3-nitrobenzoico.
Todos los inactivadores de radicales descritos
son la forma ácida de la especie, es decir, que M es H. Esta
previsto que la presente invención cubra asimismo los derivados en
forma de sal de estas especies, es decir, M es un metal alcalino,
preferiblemente sodio o potasio. De hecho, dado que el pH de las
composiciones de la presente invención está en el intervalo
alcalino, los inactivadores de radicales de la presente invención
se encuentran principalmente como la sal ionizada en la composición
acuosa de la presente invención. Los derivados anhidros de
determinadas especies descritas anteriormente en la presente memoria
también pueden utilizarse en la presente invención, p. ej., el
dianhídrido piromelítico, el anhídrido ftálico, el anhídrido
sulfoftálico y similares.
Los agentes quelantes adecuados para su uso en
la presente invención pueden ser cualquiera de los conocidos por
los expertos en la técnica, como los seleccionados del grupo que
comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de
tipo fosfato, agentes quelantes de tipo aromático sustituidos
polifuncionalmente, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o
mezclas de los mismos.
Agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados de
uso en la presente invención pueden incluir etano
1-hidroxi difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos,
alquilén poli (alquilénfosfonato), así como compuestos de
aminofosfonato, incluyendo ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP),
nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP),
etilendiamina tetra metilén-fosfonatos, y
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en
su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas
sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato
preferidos de uso en la presente invención son
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP) y etano
1-hidroxi-difosfonato (HEDP). Estos
agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por
Monsanto con el nombre comercial DEQUEST®.
\newpage
Los agentes quelantes de tipo fosfato adecuados
son los siguientes: el ácido fosfónico puede condensarse en la
reacción
La reacción puede repetirse con cualquiera de
los grupos OH reactivos y se obtienen ingredientes de fosfato que
pueden ser:
- -
- polifosfatos lineales o ramificados de estructura
- -
- cuando R es M o
- -
- cuando M es un contraión, preferiblemente de un metal alcalino;
- -
- cuando O \leq n+m < 500 (si n+m = 0, el compuesto es ácido fosfónico)
- -
- polifosfatos cíclicos (también denominados metafosfatos), de la estructura
\newpage
- -
- cuando R es M o
- -
- si R es
- el compuesto de fosfato contiene ciclos y cadena ramificada y puede denominarse ultrafosfato).
- -
- en donde M es un contraión, preferiblemente un metal alcalino
- -
- en donde O \leq n+m < 500.
Todos estos ingredientes de fosfato son
adecuados para su uso en la presente invención, y se prefieren los
ingredientes de fosfato lineales (es decir, R es M) donde n es 1
(pirofosfato) y n es 2 (tripolifosfato [STPP]), con máxima
preferencia donde n es 2. La forma comercializada más habitual de
estos fosfatos es donde M es sodio.
El ácido fítico, que es un agente quelante
particularmente adecuado para su uso en la presente invención, es
un ácido hexa-fosfórico que se encuentra en las
semillas de muchos cereales, generalmente en forma de sal
cálcica-magnésica insoluble. También puede obtenerse
a partir de solución de maíz macerado. El ácido fítico de calidad
comercial es comercializado por J. T. Baker Co., p. ej., como
solución acuosa al 40%. Está previsto que la presente invención
cubra la forma ácida del ácido fítico así como sus derivados en
forma de sales de metal alcalino, particularmente sodio o potasio.
El fitato sódico es comercializado por Jonas Chemical Co (Brooklyn,
N.Y.). De hecho, dado que el pH característico de las composiciones
de la presente invención está en el intervalo alcalino, el
componente ácido fítico se encuentra en las composiciones líquidas
de la presente invención primordialmente en forma de sal ionizada,
incluso cuando se añade en su forma ácida. Las mezclas de dichas
sales de ácido fítico también están cubiertas por la invención.
Los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos pueden ser también útiles en la
presente invención. Véase la patente US-3.812.044,
concedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col. Los compuestos
preferidos de este tipo en forma ácida son los
dihidroxidisulfobencenos, tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
su uso en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'-disuccínico,
o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilen-diamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S) se han descrito ampliamente en la
patente US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de
1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos son
comercializados, por ejemplo, con el nombre comercial ssEDDS®por
Palmer Research Laboratories.
Los agentes quelantes particularmente preferidos
de uso en la presente invención son los agentes quelantes de tipo
fosfato como el tripolifosfato sódico, el pirofosfato sódico, el
ácido fítico y mezclas de los mismos. En efecto, se ha descubierto
que cuando estos agentes quelantes están presentes en las
composiciones blanqueadoras utilizadas para blanquear tejidos de la
presente invención contribuyen además a la excelente capacidad de
eliminación de manchas proporcionada por estas composiciones durante
el envejecimiento de las composiciones.
\newpage
De forma típica, las composiciones de uso en la
presente invención comprenden de 0,01% a 10%, en peso, de la
composición total de un agente estabilizante, o mezclas de los
mismos, preferiblemente de 0,01% a 8%, en peso, más preferiblemente
de 0,1% a 5%, y con máxima preferencia de 0,2% a 3%.
La presente invención está basada en el hallazgo
de que la adición de un agente estabilizante, preferiblemente un
inactivador de radicales solo o junto con un agente quelante, a una
composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de
tipo hipohalito y un tensioactivo tiene como resultado una capacidad
de eliminación de manchas eficaz de la composición envejecida
cuando se usa en cualquier aplicación de lavado de ropa.
Por capacidad de eliminación de manchas
"eficaz", se entiende que la capacidad de eliminación de
manchas proporcionada en los tejidos blanqueados con una
composición envejecida según la presente invención es mejor en
comparación con la capacidad de eliminación de manchas
proporcionada por la misma composición, pero sin un agente
estabilizante como el mencionado anteriormente en la presente
memoria en el mismo estado de envejecimiento. En otras palabras, la
presente invención permite mantener una excelente capacidad de
eliminación de manchas después de períodos de tiempo de
almacenamiento prolongados en comparación con la misma composición,
pero sin dicho agente estabilizante.
La capacidad de eliminación de manchas durante
el envejecimiento de la composición en el proceso de blanqueo según
la presente invención se puede medir por comparación con el mismo
proceso de blanqueo en donde la composición utilizada está exenta
de dicho agente estabilizante (p. ej. después de 3 meses de
conservación a temperatura ambiente [aproximadamente 25ºC] desde la
fabricación de estas composiciones).
La capacidad de eliminación de manchas se puede
determinar por puntuación visual en una escala de por ejemplo
cuatro puntos. Esto se puede llevar a cabo en artículos manchados
comerciales (p. ej. de WFK Germany o EMPA Switzerland) o en
artículos reales manchados.
El pH de las composiciones líquidas utilizadas
según la presente invención, tal cual, es de forma típica de 12 a
14 medido a 25ºC. Las composiciones líquidas para uso según los
procesos de blanqueo de la invención tienen un pH de 7,5 a 13,
preferiblemente de 8 a 12, más preferiblemente de 8,5 a 11,5, cuando
se diluyen en 1 a 500 veces su peso de agua. En este intervalo de
alcalinidad se obtiene la estabilidad y el rendimiento óptimo del
hipohalito, así como la blancura del tejido y/o la seguridad del
mismo. El intervalo de pH es proporcionado adecuadamente por el
blanqueador de tipo hipohalito mencionado anteriormente en la
presente memoria y opcionalmente el componente tamponador del pH
cuando está presente, los cuales son álcalis. No obstante, además de
estos componentes puede usarse opcionalmente una fuente de
alcalinidad fuerte.
Son fuentes de alcalinidad fuerte adecuadas los
álcalis cáusticos como el hidróxido de sodio, hidróxido de potasio
y/o hidróxido de litio y/o los óxidos de metales alcalinos como el
óxido de sodio y/o el óxido de potasio. Una fuente de alcalinidad
fuerte preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente
hidróxido de sodio y/o hidróxido de potasio. Las concentraciones
típicas de dichos álcalis cáusticos, cuando están presentes, son de
0,1% a 1,5% en peso, preferiblemente de 0,5% a 1,5% en peso de la
composición.
En las composiciones utilizadas según la
presente invención, la presencia de un componente tamponador del pH
no es obligatoria, pero es muy preferida.
El componente tamponador de pH garantiza que el
pH de la composición quede tamponado a un valor de pH de 7,5 a 13,
preferiblemente de 8 a 12 y más preferiblemente de 8,5 a 11,5,
después de diluir la composición 1 a 500 veces su peso en agua.
Los componentes tamponadores de pH adecuados
para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que
consiste en sales de metales alcalinos como los carbonatos,
policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sales
de boro, fosfatos, estannatos, aluminatos y mezclas de los mismos.
Las sales de metal alcalino preferidas para su uso en la presente
invención son las de sodio y potasio.
Las sales de boro o las mezclas de las mismas
adecuadas para su uso en la presente invención incluyen boratos y
alquilboratos de metales alcalinos o mezclas de los mismos. Ejemplos
de sales de boro incluyen ácido bórico, sales de metal alcalino de
metaborato, tetraborato, octoborato, pentaborato, dodecaboro,
trifluoruro de boro y alquilborato que contienen de 1 a 12 átomos
de carbono, preferiblemente de 1 a 4. Alquilboratos adecuados
incluyen metilborato, etilborato y propilborato. Las sales de boro
particularmente preferidas en la presente invención son los
metaboratos de metales alcalinos, como el metaborato de sodio o el
metaborato de potasio, y los boratos de metales alcalinos como el
borato de sodio, o mezclas de los mismos. Las sales de boro como
metaborato de sodio y tetraborato de sodio son comercializadas por
Borax y Societa Chimica Larderello con el nombre de metaborato de
sodio y Borax®.
Los componentes tamponadores de pH
particularmente preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
carbonato sódico, silicato sódico, borato sódico, metaborato sódico
y mezclas de los mismos.
Las materias primas que intervienen en la
preparación de blanqueadores basados en hipohalito contienen
habitualmente productos secundarios, p. ej., carbonato de calcio en
una cantidad de hasta 0,4% en peso de subproducto contenido en la
composición de hipohalito. Sin embargo, en esta cantidad el
subproducto no presentará la acción tamponadora definida
anteriormente.
Las composiciones blanqueadoras líquidas de uso
en la presente invención contendrán de forma típica una cantidad de
componente tamponador del pH de 0,5% a 9%, en peso, preferiblemente
de 0,5% a 5%, en peso, y más preferiblemente en una cantidad de
0,6% a 3%, en peso de la composición.
Las composiciones según la invención pueden
comprender otros componentes opcionales tales como álcalis orgánicos
o inorgánicos, aditivos reforzantes de la detergencia, espesantes,
polímeros, pigmentos, tintes, disolventes, perfumes,
abrillantadores y mezclas de los mismos.
En la presente invención se puede usar cualquier
abrillantador conocido por aquellos expertos en la técnica
incluyendo tanto abrillantadores hidrófobos como hidrófilos y
mezclas de los mismos. Naturalmente, a efectos de la invención, el
abrillantador tiene que ser estable frente al blanqueador de tipo
hipohalito. La presencia de los abrillantadores puede ser deseable
en la presente invención para potenciar la capacidad de blanqueo de
las composiciones de la presente invención.
Los abrillantadores son compuestos que tienen la
capacidad de fluorescer al absorber las longitudes de onda
correspondientes al ultravioleta y remitir la luz visible. Los
abrillantadores, también denominados agentes blanqueantes
fluorescentes (FWA), han sido ampliamente descritos en la técnica
como, por ejemplo, en EP-A-0 265
041, EP-A-0 322 564,
EP-A-0 317 979 o "Fluorescent
whitening agents" de A.K. Sarkar, publicado por MERROW,
particularmente las páginas 71-72.
Abrillantadores ópticos comerciales que pueden
ser útiles en la presente invención se pueden clasificar en
subgrupos que incluyen, pero no necesariamente se limitan a,
derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico,
metinacianinas,
dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azoles,
heterociclos con anillos de 5 y 6 miembros y otros agentes
misceláneos. Se describen ejemplos de tales abrillantadores en
"The Production and Application of Fluorescent Brightening
Agents", M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, Nueva
York (1982). Otros abrillantadores ópticos que pueden utilizarse en
la presente invención incluyen naftilimida, benzoxazol, benzofurano,
benzimidazol y cualquier mezcla de los mismos.
Ejemplos de abrillantadores ópticos que son
útiles en las presentes composiciones son aquellos identificados en
la patente US-4.790.856. Estos abrillantadores
incluyen la serie PHORWHITE® de abrillantadores de Verona. Otros
abrillantadores descritos en esta referencia incluyen:
Tinopal-UNPA®, Tinopal CBS® y Tinopal 5BM®
comercializados por Ciba-Geigy; Artic White CC® y
Artic White CWD®; los
2-(4-estiren-fenil)-2H-nafto[1,2-d]triazoles;
4,4'-bis(1,2,3-triazol-2-il)-estilbenos;
4,4'-bis(estiren)bisfenilos; y las
aminocumarinas.
Ejemplos específicos de abrillantadores útiles
en la presente invención incluyen
4-metil-7-dietil-amino
cumarina;
1,2-bis(-benzimidazol-2-il)etileno;
1,3-difenil-pirazolinas;
2,5-bis(benzoxazol-2-il)tiofeno;
2-estiren-nafto-[1,2-d]oxazol;
2-(estilben-4-il)-2H-nafto[1,2-d]triazol,
3-fenil-7-(isoindolinil) cumarina;
3-metil-7-(isoindolinil) cumarina;
3-cloro-7-(isoindolinil) cumarina;
4-(isoindolinil)-4'-metilestilbeno;
4-(isoindolinil)-4'-metoxiestilbeno;
4-(isoindoli-
nil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
nil)-4'-estilbensulfonato de sodio; 4-(isoindolinil)-4'-fenilestilbeno; 4-(isoindolinil)-3-metoxi-4'-metilestilbeno; ácido 4-(2-cloroisoindolinil)-4'-(2-metilisoindolinil)-2,2'-estilbendiisosulfónico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-diisoindolinil-2,2'-estilben-disulfonamida; 4,4'-(7,8-dicloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-cloro-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-isopropoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7,8-diisopropil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-butoxi-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-trifluorometil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-[6-(1,4,7-trioxanonil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-metoximetil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-fenil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(6-naftil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato sódico; 4,4'-(6-metilsulfonil-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4,4'-(7-ciano-1-isoindolinil)-2,2-estilben-disulfonato disódico; y 4,4'-[7-(1,2,3-trihidroxipropil)-1-isoindolinil)]-2,2-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-metoxi-2,2'-estilben-disulfonato disódico; 4-isoindolinil-4'-etoxi-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; 4-isoindolinil-4'-metil-2,2'-estilben-disulfonamida disódica; ácido 4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico y mezclas de los mismos. Para más ejemplos de abrillantadores útiles en la presente invención véanse las patentes US-3.646.015, US-3.346.502 y US-3.393.153.
En efecto, una de las sales con funcionalidad
equivalente derivada del ácido
4,4'-bis(4-fenil-2H-1,2,3-triazol-2-il)-2,2'-estilbendisulfónico,
a saber su sal sódica, es comercializada por Mobay Chemical
Corporation, una filial de Bayer AG, con el nombre Phorwite® CAN.
La sal amínica es comercializada por Molay con el nombre Phorwite®
CL solution. La sal potásica es comercializada con el nombre de
Phorwite® BHC 766.
\newpage
Ejemplos específicos de abrillantadores ópticos
hidrófilos útiles en la presente invención son aquellos que tienen
la fórmula estructural:
en donde R_{1} se selecciona de
anilino,
N-2-bis-hidroxietilo
y NH-2-hidroxietilo; R_{2} se
selecciona de
N-2-bis-hidroxietilo,
N-2-hidroxietil-N-metil-amino,
morfolino, cloro y amino; y M es un catión formador de sales, tal
como sodio o
potasio.
Cuando en la fórmula anterior R_{1} es
anilino, R_{2} es
N-2-bis-hidroxietilo
y M es un catión tal como el sodio, el abrillantador es el ácido
4,4'-bis-[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triacín-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico
y la sal disódica. Este tipo de abrillantador en particular es
comercializado con el nombre comercial Tinopal
UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation.
Tinopal UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo
preferido útil en las composiciones detergentes de la presente
invención.
Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es
anilino, R_{2} es
N-2-hidroxietil-N-2-metilamino
y M es un catión tal como el sodio, el abrillantador es la sal
disódica del ácido
4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triacín-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico.
Este tipo de abrillantador en particular es comercializado con el
nombre Tinopal 5BM-GX por
Ciba-Geigy Corporation.
Cuando, en la fórmula anterior R_{1} es
anilino, R_{2} es morfilino y M es un catión tal como sodio, el
abrillantador es la sal sódica del ácido
4,4'-bis[(4-anilino-6-morfilino-s-triacín-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico.
Este tipo de abrillantador en particular es comercializado con el
nombre comercial Tinopal AMS-GX por
Ciba-Geigy Corporation.
Otros derivados de ácido estilben
2,2'-disulfónico sustituidos también incluyen
4-4'-bis(2-2'
estiril sulfonato) bifenilo, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre comercial Brightener 49® u
otros abrillantadores hidrófilos como por ejemplo Brightener 3® o
Brightener 47®, también comercializado por
Ciba-Geigy.
Ejemplos específicos de abrillantadores
hidrófobos útiles en la presente invención incluyen los derivados
de oxazol policíclicos tales como los derivados
benzo-oxazol, o mezclas de los mismos, siendo
especialmente preferidos en la presente memoria los derivados de
benzo-oxazol. Un ejemplo de un abrillantador de este
tipo es benzoxazol-2,2'-(tiofenilaldil)bis
que tiene la siguiente fórmula C18H10N2O2S, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal SOP®.
Este abrillantador es prácticamente insoluble en agua, es decir,
tiene una solubilidad que es menor de 1 gramo por litro. Otro
ejemplo de un abrillantador de este tipo es
bis(sulfobenzofuranil)bifenil, comercializado por
Ciba-Geigy con el nombre comercial Tinopal PLC®.
Por "abrillantadores hidrófobos", se
entiende en la presente memoria cualquier abrillantador cuya
solubilidad en agua es menor de 10 gramos por litro a 25ºC. Por
"solubilidad" de un compuesto dado, se entiende en la presente
memoria la cantidad de dicho compuesto disuelto en agua desionizada
a 25ºC. Por lo tanto, un compuesto que tiene una solubilidad que es
inferior a 10 gramos por litro significa que cuando menos de 10
gramos de dicho compuesto dado se incorporan a agua desionizada a
25ºC, dicho compuesto se disuelve completamente en dicha agua, es
decir, se obtiene una solución transparente y estable. En otras
palabras, la incorporación de 10 gramos por litro o más de dicho
compuesto dado al agua tendrá como resultado la precipitación de
dicho compuesto en dicho medio. Por tanto, por "abrillantadores
hidrófilos", se entiende en la presente memoria cualquier
abrillantador cuya solubilidad en agua es superior o igual a 10
gramos por litro a 25ºC.
De forma típica las composiciones utilizadas
según la presente invención comprenden hasta 1,0%, en peso de la
composición total de un abrillantador o una mezcla del mismo,
preferiblemente de 0,005% a 0,5%, más preferiblemente de 0,005% a
0,3% y con máxima preferencia de 0,008% a 0,1%.
Cuando los abrillantadores hidrófobos están
presentes en las composiciones utilizadas según la presente
invención éstos pueden estar disueltos o suspendidos en las
composiciones que contienen blanqueador de tipo hipohalito de la
presente invención. Esta disolución de los abrillantadores puede
conseguirse por ejemplo mediante un tensioactivo o una mezcla del
mismo como se describe a continuación. Para este fin se pueden
utilizar varios tensioactivos como alquilaril
C8-C20 sulfonatos como los descritos por ejemplo en
la patente US-4.623.476 o los óxidos de amina como
los descritos por ejemplo en la solicitud
EP-A-186386. Los tensioactivos
preferidos también denominados "tensioactivo auxiliares" para
disolver y/o suspender un abrillantador hidrófobo de este tipo son
los tensioactivos aniónicos incluyendo alquilsulfatos o
alquilalcoxisulfatos que tienen de 4 a 30 átomos de carbono en la
cadena alquílica, o alquiletoxicarboxilatos que tienen de 6 a 30
átomos de carbono en la cadena alquílica tal como Akyposoft® 100 NV
de Chemy o Sandosan LNCS de Sandoz. Son preferidos los alquiletoxi
C12-C14 sulfatos. Dichos tensioactivos auxiliares de
la presente invención deberán usarse en cantidades requeridas para
disolver el abrillantador hidrófobo que lo necesite.
En general, cuando se utiliza un tensioactivo
auxiliar, las composiciones líquidas de uso en la presente invención
se preparan en un proceso en donde el abrillantador hidrófobo y el
tensioactivo auxiliar se mezclan en primer lugar para formar una
premezcla, la premezcla se mezcla a continuación con el resto de la
composición que se ha preparado por separado.
De forma alternativa el abrillantador hidrófobo
puede suspenderse mediante un agente suspensor específico, como
polímeros y silicatos en forma de partículas coloidales. Cualquier
polímero conocido por aquellos expertos en la técnica como los que
tienen propiedades suspensoras son adecuados para su uso en la
presente invención incluyendo aquellos descritos por ejemplo en la
solicitud EP-A- 206718.
Un componente opcional de las composiciones de
la presente invención es un polímero. Se ha descubierto,
sorprendentemente, que este polímero también reduce el color
amarillento de los tejidos tratados con él, es decir, mejora la
blancura y la seguridad del tejido. Naturalmente, a efectos de la
invención el polímero tiene que ser estable frente al blanqueador
de hipohalito.
Los polímeros adecuados para su uso en la
presente invención son polímeros que comprenden unidades monoméricas
seleccionadas del grupo que consiste en ácidos carboxílicos
insaturados, ácidos policarboxílicos, ácidos sulfónicos, ácidos
fosfónicos y mezclas de los mismos. También es adecuada la
copolimerización de las unidades de monómero anteriores entre sí o
con otros comonómeros como el ácido estirenosulfónico.
Son ejemplos preferidos de dichos polímeros, los
polímeros y copolímeros de unidades monoméricas seleccionadas del
grupo que consiste en ácido acrílico, ácido maleico, ácido
vinilsulfónico y mezclas de los mismos. También son adecuados para
su uso en la presente invención los polímeros y copolímeros
anteriormente mencionados modificados para contener otros grupos
funcionales como unidades aminofosfónico y/o fosfónico. Los
polímeros más preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
polímeros de poliacrilato, copolímeros de ácido acrílico y ácido
maleico, copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido maleico y
mezclas de los mismos, preferiblemente modificadas con grupos
aminofosfónico y/o fosfónico.
El peso molecular de estos polímeros y
copolímeros es preferiblemente inferior a 100.000, con máxima
preferencia entre 500 y 50.000. Los polímeros y copolímeros más
adecuados de uso en la presente invención serán solubles en una
cantidad de hasta 0,1% en peso, en una composición acuosa que
comprende 5% en peso de hipoclorito sódico con su pH ajustado a 13
con hidróxido sódico.
Los polímeros adecuados para su uso en la
presente invención y disponibles en el mercado son los de
poliacrilato de nombre comercial Good-Rite® de BF
Goodrich, Acrysol® de Rohm & Haas, Sokalan® de BASF, Norasol® de
Norso Haas. Son también adecuados para su uso en la presente
invención los copolímeros de ácido estirenosulfónico y ácido
maleico, comercializados con el nombre comercial Versaflex® de
National Starch como Versaflex 157, así como los terpolímeros
Acumer® de Rohm and Haas, particularmente el Acumer® 3100. Son
polímeros comerciales preferidos los polímeros de poliacrilato,
especialmente los polímeros de poliacrilato Norasol®, y son más
preferidos el polímero de poliacrilato Norasol® 410N (PM 10.000) y
el polímero de poliacrilato modificado con grupos fosfónico
Norasol® 440N (PM 4000) y su correspondiente forma ácida Norasol® QR
784 (PM 4000).
Un polímero preferido para su uso en la presente
invención es un polímero de poliacrilato modificado con grupos
fosfónicos comercializado con el nombre comercial Norasol® 440N (PM
4000), y su correspondiente forma ácida Norasol® QR 784 (PM 4000),
por Norso-Haas.
También pueden usarse en la presente invención
las mezclas de polímeros como las descritas en la presente
memoria.
Los polímeros en la presente invención se
encuentran preferiblemente en cantidades bajas, es decir, en
cantidades de hasta el 10% en peso, preferiblemente de hasta el 1%,
más preferiblemente de 0,001% a 0,5%, en peso, con máxima
preferencia de 0,005% a 0,2%, en peso, de la composición
líquida.
La invención se ilustra mediante los siguientes
ejemplos, que no excluyen otros posibles. Los porcentajes se
expresan en peso, a menos que se indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Tinopal PLC® es
bis(sulfobencenofuranil)bifenil comercializado por
Ciba Geigy.
Na C12-C14 E3S es un alquil
C12-C14 (etoxi) 3 sulfato comercializado por Rhone
Poulenc y Albright & Wilson.
El ácido benzoico es comercializado por Elf
Atochem, Enichem, o Albright & Wilson.
El metoxibenzoato es comercializado por
Aldrich.
Norasol 440N® es un polímero de poliacrilato
modificado con grupos fosfónicos (PM 4000) de Norso Haas.
La betaína** es lauril dimetil aminobetaína
comercializada por Albright & Wilson.
El tensioactivo no iónico*** es Plurafac®
comercializado por BASF.
Estas composiciones proporcionan una excelente
capacidad de eliminación de manchas en diversas manchas incluyendo
manchas grasientas, manchas enzimáticas y manchas blanqueables
cuando se usan en una aplicación de lavado de ropa en su forma pura
o diluida, p. ej. 200 veces su peso de agua, después de períodos de
tiempo de almacenamiento prolongado, p. ej., después de 3 meses de
almacenamiento a temperatura ambiente (25ºC) desde que han sido
preparadas.
Claims (14)
1. Un proceso de blanqueo de tejidos que
comprende las etapas de:
- -
- poner en contacto dichos tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende un blanqueador de tipo hipohalito, de 0,1% a 20%, en peso, de la composición total de un tensioactivo y de 0,001% a 10%, en peso, de un sistema estabilizante que es un inactivador de radicales o una mezcla del mismo, solo o junto con un agente quelante o una mezcla del mismo, en su forma diluida o pura,
- -
- dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo de tiempo suficiente como para blanquear dichos tejidos,
- -
- a continuación aclarar dichos tejidos con agua,
- en donde dicho inactivador de radicales tiene una de las siguientes fórmulas;
\hskip0.8cm
\hskip0.8cm
\hskip0.8cm
\hskip0.8cm
en donde cada X, Y, y Z son -H,
-COO-M^{+}, -Cl, -Br,
-SO_{3}-M^{+}, -NO_{2}, -OCH_{3}, o grupos
alquilo de C_{1} a C_{10} primarios y secundarios y M es H o un
metal alcalino, o mezclas de los
mismos.
2. Un proceso de blanqueo según la
reivindicación 1, en donde la composición se diluye con agua a un
nivel de dilución de hasta 500 veces su peso, preferiblemente de 5
a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 80 veces.
3. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones 1 ó 2, en donde dichos tejidos se lavan con una
composición detergente que comprende al menos un agente
tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto dichos tejidos
con la composición blanqueadora y/o en la etapa en donde dichos
tejidos se ponen en contacto con la composición blanqueadora en
forma diluida y/o después de la etapa en donde dichos tejidos se
ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la
etapa de aclarado y/o después de la etapa de aclarado.
4. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde en dicha composición
blanqueadora dicho blanqueador de tipo hipohalito es un hipoclorito
del metal alcalino sodio.
5. Un proceso según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho hipohalito, basado en
haluro activo, de dicha composición blanqueadora, está presente en
una cantidad de 0,1% a 20%, en peso, preferiblemente de 0,25% a 8%,
en peso, de la composición líquida total.
6. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho inactivador de radicales
es ácido ftálico; ácido sulfoftálico; otro ácido ftálico
monosustituido; ácido benzoico disustituido; un ácido
alquilbenzoico, clorobenzoico, bromobenzoico, sulfobenzoico,
nitrobenzoico o alcoxibenzoico, es decir, donde Y y Z son -H y X es
un grupo alquilo de C_{1} a C_{10} primario y secundario, -Cl,
-Br, -SO_{3}-H^{+}, -NO_{2} o -OCH_{3},
respectivamente, o un ácido sulfónico sustituido, aún más
preferiblemente es ácido benzoico, ácido metoxibenzoico, ácido
toluico, ácido 4-toluensulfónico, ácido 2
n-octilbenzoico, ácido
3-nitrobenzoico, ácido 2
n-octilsulfónico, ácido anísico o mezclas de los
mismos y con máxima preferencia es ácido benzoico y/o ácido
metoxibenzoico y/o ácido 3-nitrobenzoico.
7. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicho agente quelante de dicha
composición blanqueadora es un agente quelante de tipo fosfonato,
agente quelante de tipo fosfato, agente quelante aromático
sustituido polifuncionalmente, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o
mezclas de los mismos, más preferiblemente pirofosfato sódico,
tripolifosfato sódico y/o ácido fítico.
8. Un proceso según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde en dicha composición el agente
estabilizante o la mezcla del mismo está presente en una cantidad
de 0,01% a 8%, en peso, más preferiblemente de 0,1% a 5% y con
máxima preferencia de 0,2% a 3%, en peso, de la composición líquida
total.
9. Un proceso según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde en dicha composición el
tensioactivo es un tensioactivo aniónico, un tensioactivo no
iónico, un tensioactivo de ion híbrido, un tensioactivo anfótero
y/o un tensioactivo catiónico, preferiblemente al menos un
tensioactivo aniónico, más preferiblemente al menos un
alquilbencenosulfonato, alquilsulfato, alquilalcoxisulfato o
alquiletoxicarboxilato con una cadena alquílica que contiene de 4 a
24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18, con máxima
preferencia de 8 a 16, o mezclas de los mismos solos o con otro
tipo de tensioactivo.
10. Un proceso según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde en dicha composición el
tensioactivo o una mezcla del mismo está presente en una cantidad
de 0,1% a 15%, más preferiblemente de 1% a 10% y con máxima
preferencia de 2% a 8%, en peso, de la composición líquida
total.
11. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición comprende
además un componente tamponador del pH de forma típica en una
cantidad de 0,5% a 9%, en peso de la composición total,
preferiblemente de 0,5% a 5%, en peso.
12. Un proceso según la reivindicación 11, en
donde dicho componente tamponador del pH se selecciona del grupo
que consiste en sales de metal alcalino de carbonatos,
policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sales
de boro, fosfatos, estannatos, aluminatos, y mezclas de los
mismos.
13. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición comprende
además una fuente de alcalinidad fuerte.
14. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición comprende
además un ingrediente opcional seleccionado del grupo que consiste
en aditivos reforzantes de la detergencia, espesantes, polímeros,
pigmentos, tintes, disolventes, perfumes, abrillantadores y mezclas
de los mismos.
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