ES2276435T3 - Nuevos compuestos triciclicos de piperidinilo utiles como inhibidores de la farnesil-proteina transferasa. - Google Patents
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA (1.0) O A UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS, DONDE: UNO DE A, B, C Y D REPRESENTA N O NR 9 , SIENDO R 9 O -, - CH 3 O - (CH 2 ) N CO 2 H, DONDE N ES DE 1 A 3, Y LOS GRUPOS A, B, C Y D RESTANTES REPRESENTAN CR 1 O CR 2 ; O CADA UNO DE A, B, C Y D SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CR 1 O CR 2 ; CADA R 1 Y CADA R 2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE H, HALO, - CR 3 , OR 10 , - COR 10 , - SR 10 , S(O) T R 11 (SIENDO T 0, 1 O 2), - SCN, N(R 10 ) SUB,2 , - NR 10 R 11 , - NO 2 , - OC(O)R 10 , - CO 2 R 10 , - OCO 2 R 11 , - CN, - NHC(O)R SUP,10 , - NHCO 2 R 10 , - NHSO 2 R 10 , - CONH R 10 , - CONHCH 2 CH 2 OH, - NR 10 COOR 11, - SR 11 C(O)OR 11 , - SR 11 N(R 75 ) 2 ; N ES 0, 1, 2, 3, 4, 5 O 6; T ES - CO -; - SO -; - SO 2 -; O - CR 30 R 31 ; Z REPRESENTA ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROCICLOALQUILALQUILO, - OR 40 , - SR 40 , - CR 40 R 42 , - NR 40 R 42 O LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V) Y (VI). SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA FARNESIL - PROTEINA TRANSFERASA. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION DE RAS Y, POR TANTO, DE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ADMINISTRAR EL NUEVO COMPUESTO TRICICLICO A UN SISTEMA BIOLOGICO. ESPECIALMENTE, DICHO PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS EN UN MAMIFERO, COMO UN HUMANO.
Description
Nuevos compuestos tricíclicos de piperidinilo
útiles como inhibidores de la farnesil-proteína
transferasa.
La solicitud de patente WO 95/00497 publicada el
5 de enero de 1995 bajo el Tratado de Cooperación en materia de
Patentes (PCT) describe compuestos que inhiben la enzima
farnesil-proteína transferasa (Ftasa) y la
farnesilación de la proteína Ras oncogénica. Los oncogenes
frecuentemente codifican componentes proteínicos de caminos de
transducción de señal que conducen a la estimulación del crecimiento
celular y la mitogénesis. La expresión del oncogen en células
cultivadas conduce a la transformación celular, caracterizada por la
capacidad de las células para crecer en agar blando y al
crecimiento de células como lugares densos que carecen de la
inhibición de contacto exhibida por células no transformadas. La
mutación y/o la sobreexpresión de ciertos oncogenes está
frecuentemente asociada al cáncer humano.
Los documentos WO 95/10515 y WO 95/10516
describen compuestos estructuralmente relacionados para el
tratamiento de enfermedades proliferativas.
Para adquirir el potencial de transformación, el
precursor de la oncoproteína Ras debe sufrir la farnesilación del
resto de cisteína localizado en un carboxilo terminal del
tetrapéptido. Los inhibidores de la enzima que cataliza esta
modificación, farnesil proteína transferasa, se han sugerido, por lo
tanto, como agentes anticáncer para tumores en los que el Ras
contribuye a la transformación. Las formas oncogénicas de Ras
mutadas se encuentran frecuentemente en muchos cánceres, humanos,
lo más notablemente en más del 50% de los carcinomas pancreáticos y
de colon (Kohl et al., Science, Vol. 260, de 1834 a 1837,
1993).
En vista del interés actual en los inhibidores
de la farnesil proteína transferasa, sería una grata contribución a
la técnica los compuestos adicionales para la inhibición de la
farnesil proteína transferasa. Tal contribución es proporcionada
por esta invención.
La inhibición de la farnesil proteína
transferasa por los compuestos tricíclicos de esta invención no se
ha publicado previamente. De este modo, esta invención proporciona
un método para inhibir la farnesil proteína transferasa usando los
compuestos tricíclicos de esta invención que: (i) inhiben
potentemente la farnesil proteína transferasa, pero no la
geranilgeranil proteína transferasa I, in vitro; (ii)
bloquean el cambio fenotípico inducido por una forma de Ras
transformante que es un aceptor de farnesilo pero no por una forma
de Ras transformante diseñada para ser un aceptor de
geranilgeranilo, (iii) bloquean el procesado intercelular del Ras
que es un aceptor de farnesilo pero no del Ras diseñado para ser un
acepto de geranilgeranilo; y (iv) bloquean el crecimiento celular
anormal en un cultivo inducido por Ras transformante. Se ha
demostrado que varios compuestos de esta invención tienen actividad
antitumor en modelos animales.
Esta invención proporciona un método para
inhibir el crecimiento anormal de células, incluyendo células
transformadas, administrando una cantidad efectiva de un compuesto
de esta invención. El crecimiento anormal de células se refiere al
crecimiento celular independiente de los mecanismos reguladores
normales (por ejemplo, pérdida de la inhibición de contacto). Este
incluye el crecimiento anormal de: (1) células tumorales (tumores)
que expresan un oncogen de Ras activado; (2) células tumorales en
las que la proteína Ras está activada como resultado de la mutación
oncogénica en otro gen; y (3) células benignas y malignas de otras
enfermedades proliferativas en las que tiene lugar la activación de
Ras aberrante.
Los compuestos útiles en los métodos
reivindicados están representados por la Fórmula 1.0:
o una de sus sales
farmacéuticamente aceptable, en la
que
n=0, 1 o 2,
R^{1} y R^{4} son H y R^{2} y R^{3} son
halo seleccionado de cloro o bromo, o,
R^{1} es H y R^{2}, R^{3} y R^{4} son
halo seleccionado de cloro o bromo,
Z es -NR^{40}R^{42} en la que R^{40} y
R^{42} independientemente representan H, arilo, alquilo,
aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo o
cicloalquilalquilo; o
en las
que
R^{40} se define aquí anteriormente,
m es 2, 3 o 4;
q es 0 (cero), 1 o 2;
y R^{14} representa H, alquilo de
C_{1-6}, aralquilo, heteroarilo, acilo,
carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, alcoxicarbonilo,
aralquiloxicarbonilimido, imidamido, sulfamoilo, sulfonilo,
dialquilfosfinilo, N-glicosilo o
-C(NHCH_{3})=
CHNO_{2}.
CHNO_{2}.
En los compuestos de fórmula (1.0),
preferentemente R^{2} y R^{3} son halo en la posición 3 y 8 en
la estructura de anillo; o R^{2}, R^{3} y R^{4} están en la
posición 3, 8 y 10 en la estructura de anillo. También es preferido
que R^{2} sea Br y R^{3} sea Cl en las posiciones 3 y 8 de la
estructura de anillo; o R^{2} es Br, R^{3} es Cl y R^{4} es
Br en la posición 3, 8 y 10 en la estructura de anillo. También es
preferido que cada uno de R^{5}, R^{6}, R^{7} y R^{8} sea H.
También es preferido que el resto
-(CH_{2})_{n}-CO-Z esté
unido en la posición 2, 3 o 4 en el anillo de piperidinilo, más
preferentemente en la posición 2 o 3 en el anillo de
piperidinilo.
Preferentemente R^{40} es H y R^{42} es el
resto heteroarilo 3-piridilmetilo.
En otra realización, la presente invención se
refiere a una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento
anormal de células, comprendiendo una cantidad efectiva de compuesto
(1.0) en combinación con un vehículo farmacéuticamente
efectivo.
En otra realización, la presente invención se
refiere a un método para inhibir el crecimiento anormal de células,
incluyendo las células transformadas, comprendiendo administrar una
cantidad efectiva de compuesto (1.0) a un mamífero (por ejemplo, un
ser humano) que necesite tal tratamiento. El crecimiento anormal de
células se refiere al crecimiento celular independiente de los
mecanismos reguladores normales (por ejemplo, pérdida de la
inhibición de contacto). Este incluye el crecimiento anormal de: (1)
células tumorales (tumores) que expresan un oncogen de Ras
activado; (2) células tumorales en las que la proteína Ras está
activada como resultado de la mutación oncogénica en otro gen; (3)
células benignas y malignas de otras enfermedades proliferativas en
las que tiene lugar la activación de Ras aberrante y (4) células
benignas y malignas que son activadas por mecanismos distintos de
la proteína Ras. Sin desear estar vinculados a la teoría, se cree
que estos compuestos pueden funcionar por la inhibición de la
función de la proteína G, tal como p21 ras, bloqueando la
isoprenilación de la proteína G, haciéndolos útiles en el
tratamiento de enfermedades proliferativas tales como el crecimiento
tumoral y cáncer, o por la inhibición de la farnesil proteína
transferasa de ras, de este modo haciéndolos útiles para su
actividad antiproliferativa contra células transformadas ras.
Las células que se van a inhibir pueden ser
células tumorales que expresan un oncogen de ras activado. Por
ejemplo, los tipos de células que pueden ser inhibidas incluyen
células tumorales pancreáticas, células de cáncer de pulmón,
células tumorales de leucemia mieloide, células de tumor folicular
de tiroides, células de tumor mielodisplástico, células tumorales
de carcinoma epidérmico, células tumorales de carcinoma de vejiga o
células de tumores de colon. Además, la inhibición del crecimiento
anormal de células por el tratamiento con el compuesto (1.0) puede
ser inhibiendo la farnesil proteína transferasa de ras. La
inhibición puede ser de células tumorales en las que la proteína
Ras está activada como resultado de la mutación oncogénica en genes
distintos del gen Ras. Alternativamente, los compuestos (1.0) pueden
inhibir células tumorales activadas por una proteína distinta de la
proteína Ras.
Esta invención también proporciona un método
para inhibir el crecimiento tumoral administrando una cantidad
efectiva de compuesto (1.0) a un mamífero (por ejemplo, un ser
humano) que necesite tal tratamiento. En particular, esta invención
proporciona un método para inhibir el crecimiento de tumores que
expresan un oncogen Ras activado por la administración de una
cantidad efectiva de los compuestos anteriormente descritos. Los
ejemplos de tumores que pueden ser inhibidos incluyen, pero no
están limitados a, cáncer de pulmón (por ejemplo, adenocarcinoma
pulmonar), cánceres pancreáticos (por ejemplo, carcinoma pancreático
tal como, por ejemplo, carcinoma de páncreas exocrino), cánceres de
colon (por ejemplo, carcinomas colorectales, tales como, por
ejemplo, adenocarcionoma de colon y adenoma de colon), leucemias
mieloides (por ejemplo, leucemia mielógena aguda (AML), cáncer
folicular de tiroides, síndrome mielodisplástico (MDS), carcinoma
de vejiga y carcinoma epidérmico.
Se cree que esta invención también proporciona
un método para inhibir enfermedades proliferativas, tanto benignas
como malignas, en las que las proteínas Ras están aberrantemente
activadas como resultado de la mutación oncogénica en otros genes
-es decir, el gen Ras mismo no está activado por mutación a una
forma oncogénica- siendo realizada dicha inhibición por la
administración de una cantidad efectiva de los compuestos de
carbonilpiperazinilo y piperidinilo (1.0) descritos aquí, a un
mamífero (por ejemplo, un ser humano) que necesite tal tratamiento.
Por ejemplo, el trastorno proliferativo benigno neurofibromatosis, o
tumores en los que el Ras es activado debido a la mutación o
sobreexpresión de oncogenes de tirosina quinasa (por ejemplo, neu,
src, abl, lck y fyn), se puede inhibir por los compuesto de
carbonil-piperazinilo y piperidinilo (1.0) descritos
aquí.
En otra realización, la presente invención se
refiere a un método para inhibir la farnesil proteína transferasa
de ras y la farnesilación de la proteína oncogénica Ras
administrando una cantidad efectiva de compuesto (1.0) a mamíferos,
especialmente seres humanos. La administración de los compuestos de
esta invención a pacientes, para inhibir la farnesil proteína
transferasa, es útil en el tratamiento de los cánceres descritos
anteriormente.
Los siguientes disolventes y reactivos son
denominados aquí por medio de las abreviaturas indicadas:
tetrahidrofurano (THF);
etanol (EtOH);
acetato de etilo (EtOAc);
N,N-dimetilformamida (DMF);
ácido trifluoroacético (TFA);
1-hidroxibenzotriazol
(HOBT);
hidrocloruro de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil-carbodiimida
(DEC);
dimetilsulfóxido (DMSO);
4-metilmorfolina (NMM);
dimetilaminopiridina (DMAP); y
dimetoxietano (DME).
t-butoxicarbonilo (BOC)
acetilo (OAc)
Tal como se usan aquí, los siguientes términos
se usan como se definen a continuación a menos que se indique de
otro modo:
indica un isómero
puro;
------ cuando está unido a un átomo de carbono
marcado con un asterisco (*) indica un isómero separado cuya
estereoquímica no está establecida;
indica una mezcla
racémica;
M^{+} representa el ion molecular de la
molécula en el espectro de masas;
MH^{+} representa el ion molecular más
hidrógeno de la molécula en el espectro de masas;
Bu representa butilo;
Et representa etilo;
Me representa metilo;
Ph representa fenilo;
benzotriazol-1-iloxi
representa
1-metil-tetrazol-5-iltio
representa
acilo - un resto de la fórmula
-COR^{15} en la que R^{15} representa H, alquilo de
C_{1-6}, arilo, aralquilo, heteroalquilo,
heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo o -(CH_{2})_{k}NR^{80}R^{81}
en la que k es 1 o 2, y R^{80} y R^{81} pueden representar
independientemente H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
heteroarilo, heteroarilalquilo, arilo o
aralquilo;
alquilo - (incluyendo las porciones alquílicas
de alcoxi, alquilamino y dialquilamino) representa cadenas de
carbono lineales o ramificadas y contiene de uno a veinte átomos de
carbono, preferentemente de uno a seis átomos de carbono (es decir,
alquilo de C_{1-6}); por ejemplo, metilo, etilo,
propilo, isopropilo, n-butilo,
n-pentilo, isopentilo, hexilo y similares; en el que
dicho alquilo y dicho grupo alquilo de C_{1-6}
pueden estar opcional e independientemente substituidos con uno,
dos, tres o más de los siguientes: halo, alquilo, arilo, alcoxi,
amino (-NH_{2}), alquilamino, ciano (-CN), -CF_{3},
dialquilamino, hidroxi, oxi (=O), fenoxi, -OCF_{3},
heterocicloalquilo, -SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10},
-SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10},
-NHSO_{2}, -NO_{2,} -NCOR^{10} o -COOR^{10},
alcoxi - un resto alquilo de uno a 20 átomos de
carbono covalentemente unido a un elemento estructural adyacente
por medio de un átomo de oxígeno, por ejemplo, metoxi, etoxi,
propoxi, butoxi, pentoxi, hexoxy y similares; en el que dicho grupo
alcoxi puede estar opcional e independientemente subsituido con uno,
dos, tres o más de los siguientes halo, alquilo, arilo, alcoxi,
amino, alquilamino, ciano, -CF_{3}, dialquilamino, hidroxi, oxi,
fenoxi, -OCF_{3}, heterocicloalquilo, , -SO_{2}NH_{2},
-NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10},
-SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10},
NCOR^{10} o -COOR^{10};
alcoxicarbonilo - representa un resto alcoxi,
como se define anteriormente, covalentemente unido a un resto
carbonilo (-CO-) por medio de un átomo de oxígeno, por ejemplo,
-COOCH_{3}, -COOCH_{2}CH_{3} Y
-COOC(CH_{3})_{3};
alquenilo - representa cadenas de carbono
lineales o ramificadas que tienen por lo menos un doble enlace
carbono-carbono y contienen de 2 a 12 átomos de
carbono, preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono y lo más
preferentemente de 3 a 6 átomos de carbono; en el que dicho grupo
alquenilo puede estar opcional e independientemente subsituido con
uno, dos, tres o más de los siguientes: halo, alquilo, arilo,
alcoxi, amino, alquilamino, ciano, -CF_{3}, dialquilamino,
hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3}, heterocicloalquilo,
-SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10},
-SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,}
-CONR^{10}, -NCOR^{10} o -COOR^{10}
alquinilo - representa cadenas de carbono
lineales o ramificadas que tienen por lo menos un triple enlace
carbono-carbono y contienen de 2 a 12 átomos de
carbono, preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono; en el que
dicho grupo alquinilo puede estar opcional e independientemente
subsituido con uno, dos, tres o más de los siguientes: halo,
alquilo, arilo, alcoxi, amino, alquilamino, ciano, -CF_{3},
dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3},
heterocicloalquilo, -SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10},
-SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10},
-NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10}, -NCOR^{10} o
-COOR^{10}
aminoácido - se refiere a compuestos orgánicos
que tienen tanto un grupo amino (-NH_{2}) como un grupo carbonilo
(-COOH).
Los aminoácidos representativos incluyen
glicina, serina, alanina, fenilalanina, tirosina,
S-metilmetionina e histidina;
arilo (incluyendo la porción arílica de
aralquilo) - representa un grupo carbocíclico que contiene de 6 a
15 átomos de carbono y tiene por lo menos un anillo aromático (por
ejemplo, arilo es fenilo), en el que dicho grupo arilo
opcionalmente puede estar condensado con anillos arilo,
cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; y en el que
cualquiera de los átomos de carbono y nitrógeno substituibles
disponibles en dicho grupo arilo y/o anillo(s)
condensado(s) puede estar opcional e independientemente
substituido con uno, dos, tres o más de los siguientes: halo,
alquilo, arilo, alcoxi, amino, alquilamino, ciano, -CF_{3},
dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3},
heterocicloalquilo, -SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10},
-SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10},
-NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10}, -NCOR^{10} o
-COOR^{10}
aralquilo - representa un grupo alquilo, como se
define anteriormente, en el que uno o más átomos de hidrógeno del
resto alquílico han sido substituidos con uno o más grupos arilo: en
el que dicho grupo arilo puede estar opcional e independientemente
substituido con uno, dos, tres o más de los siguientes: halo,
alquilo, arilo, alcoxi, amino, alquilamino, ciano, -CF_{3},
dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3}, heterocicloalquilo,
-SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10},
-SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,}
-CONR^{10}, -NCOR^{10} o -COOR^{10}; Los grupos aralquilo
representativos incluyen bencilo y difenilmetilo;
aralquiloxi - representa un grupo aralquilo,
como se define anteriormente, covalentemente unido a un elemento
estructural adyacente por medio de un átomo de oxígeno, por ejemplo,
fenilmetiloxi y feniletiloxi;
aralquiloxicarbonilo - representa un grupo
aralquiloxi, como se define anteriormente, covalentemente unido a
un resto carbonilo (-CO-) por medio de un átomo de oxígeno, por
ejemplo, -COOCH_{2}C_{6}H_{5} y
-COOCH_{2}CH_{2}C_{6}H_{6};
carboxamido - representa un resto de la fórmula
-CONR^{40}R^{42}, incluyendo -CONH_{2};
carboxamidoalquilo - representa un grupo
alquilo, como se define anteriormente, en el que un átomo de
hidrógeno del resto alquilo ha sido substituido con un resto
carboxamido, como se define anteriormente, por medio de la porción
carbonilo (-CO) del resto carboxamido, por ejemplo,
-CH_{2}CONH_{2} y -CH_{2}CH_{2}CONH_{2};
cicloalquilo - representa anillos carbocíclicos
saturados ramificados o sin ramificar de 3 a 20 átomos de carbono,
preferentemente de 3 a 7 átomos de carbono; en el que dicho grupo
cicloalquilo puede estar opcional e independientemente substituido
con uno, dos, tres o más de los siguientes: halo, alquilo, arilo,
alcoxi, amino, alquilamino, ciano, -CF_{3}, dialquilamino,
hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3}, heterocicloalquilo,
-SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10},
-SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,}
-CONR^{10}, -NCOR^{10} o -COOR^{10}
cicloalquilalquilo - representa un grupo
alquilo, como se define anteriormente, en el que uno o más átomos
de hidrógeno del resto alquílico han sido substituidos con uno o más
grupos cicloalquilo; en el que dicho grupo cicloalquilo puede estar
opcional e independientemente substituido con uno, dos, tres o más
de los siguientes: halo, alquilo, arilo, alcoxi, amino,
alquilamino, ciano, -CF_{3}, dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi,
-OCF_{3}, heterocicloalquilo, , -SO_{2}NH_{2},
-NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10},
-SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10},
-NCOR^{10} o -COOR^{10}
halo - representa fluoro, cloro, bromo y
yodo;
heteroalquilo - representa cadenas de carbono
lineales o ramificadas que contienen de uno a veinte átomos de
carbono, preferentemente de uno a seis átomos de carbono
interrumpidos por 1 a 3 heteroátomos seleccionados de -O-, -S- y
-N-; en el que cualquiera de los átomos de carbono y nitrógeno
substituibles disponibles en dicha cadena de heteroalquilo puede
estar opcional e independientemente substituido con uno, dos, tres o
más de los siguientes: halo, alquilo de C_{1-6},
arilo, ciano, hidroxi, alcoxi, oxi, fenoxi, -CF_{3}, -OCF_{3},
amino, alquilamino, dialquilamino, heterocicloalquilo,
-SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10},
-SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10}, o -NHSO_{2}, -NO_{2,}
-CONR^{10}, -NCOR^{10} o -COOR^{10};
heteroarilo - representa grupos cíclicos que
tienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N,
interrumpiendo dicho(s) heteroátomo(s) una estructura
de anillo carbocíclico y teniendo un número suficiente de
electrones pi deslocalizados para proporcionar carácter aromático,
conteniendo los grupos heterocíclicos aromáticos de 2 a 14 átomos
de carbono, en el que dicho grupo heteroarilo opcionalmente se puede
condensar con uno o más anillos arilo, cicloalquilo, heteroarilo o
heterocicloalquilo; y en el que cualquiera de los átomos de carbono
o nitrógeno substituibles disponibles en dicho grupo heteroarilo y/o
dicho anillo(s) condensado(s) puede estar opcional e
independientemente substituido con uno, dos, tres o más de los
siguientes: halo, alquilo de C_{1-6}, arilo,
ciano, hidroxi, alcoxi, oxi, fenoxi, -CF_{3}, -OCF_{3}, amino,
alquilamino, dialquilamino, heterocicloalquilo, -SO_{2}NH_{2},
-NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10},
-SOR^{10}, SR^{10}, o -NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10},
-NCOR^{10} o -COOR^{10}. Los grupos heteroarilo representativos
pueden incluir, por ejemplo, furanilo, imidazolilo, pirimidinilo,
triazolilo, 2-,3- o 4-piridilo o N-óxido de 2-, 3-
o 4-piridilo en los que el N-óxido de piridilo se
puede representar como:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
heteroarilalquilo - representa un
grupo alquilo, como se define anteriormente, en el que uno o más
átomos de hidrógeno han sido reemplazados con uno o más grupos
heteroarilo; en el que dicho grupo heteroarilalquilo puede estar
opcional e independientemente substituido con uno, dos, tres o más
de los siguientes: halo, alquilo, arilo, alcoxi, amino,
alquilamino, ciano, -CF_{3}, dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi,
-OCF_{3}, heterocicloalquilo, -SO_{2}NH_{2},
-NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10},
-SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10},
-NCOR^{10} o -COOR^{10}; como se ejemplifica por 2-, 3- o
4-piridilmetilo o N-óxido de 2-, 3- o
4-piridilmetilo;
heterocicloalquilo - representa un anillo
carbocíclico saturado ramificado o sin ramificar que contiene de 3
a 15 átomos de carbono, preferentemente de 4 a 6 átomos de carbono,
anillo carbocíclico que está interrumpido por 1 a 3 heteroátomos
seleccionados de -O-, -S- y -N-, en el que opcionalmente, dicho
anillo puede contener uno o dos enlaces insaturados que no imparten
carácter aromático al anillo; y en el que cualquiera de los átomos
de carbono y nitrógeno substituibles disponibles en el anillo pueden
estar opcional e independientemente substituidos con uno, dos, tres
o más de los siguientes: halo, alquilo, arilo, alcoxi, amino,
alquilamino, ciano, -CF_{3}, dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi,
-OCF_{3}, heterocicloalquilo, , -SO_{2}NH_{2},
-NHSO_{2}R^{10}, -SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10},
-SOR^{10}, SR^{10}, -NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10},
-NCOR^{10} o -COOR^{10}
Los grupos heterocicloalquilo representativos
pueden incluir morfolinilo, 2- o
3-tetrahidrofuranilo, 2- o
3-tetrahidrotienilo, 1-, 2- 3- o
4-piperidinilo, 2- o
3-pirrolidinilo, 1-, 2- o
3-piperizinilo, 2- o 4-dioxanilo,
o
\vskip1.000000\baselineskip
en la que t es 0, 1 o
2;
heterocicloalquilalquilo - representa un grupo
alquilo, como se define anteriormente, en el que uno o más átomos
de hidrógeno han sido reemplazados con uno o más grupos
heterocicloalquilo; en el que opcionalmente, dicho anillo puede
contener uno o dos enlaces insaturados que no imparten carácter
aromático al anillo; y en el que dicho grupo
heterocicloalquilalquilo puede estar opcional e independientemente
substituido con uno, dos, tres o más de los siguientes: halo,
alquilo, arilo, alcoxi, amino, alquilamino, ciano, -CF_{3},
dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3},
heterocicloalquilo, -SO_{2}NH_{2}, -NHSO_{2}R^{10},
-SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10},
-NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10}, -NCOR^{10} o
-COOR^{10};
imido - representa un resto de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{50} representa H,
ciano, arilo, -SO_{2}NH_{2}, -SO_{2}NR^{40}R^{42} y
carboxamido y R^{51} representa arilo y ariloxi. Los grupos imido
representativos pueden incluir, por
ejemplo,
imidamido - representa un resto de
la
fórmula
en la que R^{55} representa H,
ciano, -SO_{2}NH_{2}, -SO_{2}NR^{40}R^{42}, carboxamido,
hidroxi y alcoxi. Los grupos imidamido representativos pueden
incluir, por
ejemplo,
N-glicosilo -
representa un monosacárido de piranosilo o furanosilo. Los grupos
N-glicosilo representativos incluyen
(N\rightarrow1)-tetra-O-acetil-D-glucosilo,
(N\rightarrow1)-tetra-O-acetil-D-galactosilo
y
(N\rightarrow1)-tri-O-acetil-D-ribosilo,
por
ejemplo,
1-amino-2-nitroetenilo
- representa la fórmula:
-C(NHCH_{3})=CHNO_{2};
dialquilfosfinilo - representa un resto fosfina
(-PO) covalentemente unido a dos grupos alquilo. Un grupo
dialquilfosfinilo representativo es
-PO(CH_{3})_{2}.
sulfamoilo - representa un resto de la formula
-SO_{2}R^{60} en la que R^{60} representa amino, alquilamino
y dialquilamino.
\newpage
Los grupos sulfamoilo representativos pueden
incluir, por ejemplo, -SO_{2}NH_{2}, -SO_{2}NHCH_{3},
-SO_{2}N(CH_{3})_{2}.
sulfonilo - representa un resto de la fórmula
-SO_{2}R^{60} en la que R^{60} representa alquilo, arilo y
arilalquilo. Los grupos sulfonilo representativos pueden incluir,
por ejemplo, -SO_{2}CH_{3}, -SO_{2}C_{6}H_{5},
-SO_{2}C_{6}H_{4}CH_{3} y
-SO_{2}CH_{2}C_{6}H_{5}.
La referencia a la posición de los
substituyentes R^{1}, R^{2}, R^{3}, y R^{4} está basada en
la estructura de anillo numerada:
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\vskip1.000000\baselineskip
Ciertos compuestos de la invención pueden
existir en diferentes formas estereoisómeras (por ejemplo, isómeros
tales como enantiómeros y diastereoisómeros). La invención contempla
todos de tales isómeros tanto en forma pura como en mezcla,
incluyendo las mezclas racémicas. Por ejemplo, el átomo de carbono
en la posición C-11 puede estar en la configuración
S o R.
Además, el átomo de carbono en las posiciones
C-2, C-3, C-5 y
C-6 del resto de piperidinilo unido al
C-11 puede estar también en la estereoconfiguración
S o R.
Ciertos compuestos tricíclicos serán de
naturaleza ácida, por ejemplo, aquellos compuestos que poseen un
grupo carbonilo o hidroxilo fenólico. Estos compuestos pueden
formar sales farmacéuticamente aceptables. Los ejemplos de tales
sales pueden incluir sales de sodio, potasio, calcio, aluminio, oro
y plata. También están contempladas las sales formadas con aminas
farmacéuticamente aceptables tales como amoniaco, alquilaminas,
hidroxialquilaminas, N-metilglucamina y
similares.
Ciertos compuestos tricíclicos básicos también
forman sales farmacéuticamente aceptables, por ejemplo, sales de
adición de ácido. Por ejemplo, los átomos de
pirido-nitrógeno pueden formar sales con ácido
fuerte, mientras que los compuestos que tienen substituyentes
básicos tales como grupos amino también forman sales con ácidos más
débiles. Los ejemplos de ácidos apropiados para la formación de
sales son clorhídrico, sulfúrico, fosfórico, acético, cítrico,
oxálico, malónico, salicílico, málico, fumárico, succínico,
ascórbico, maleico, metanosulfónico y otros ácidos minerales y
carboxílicos bien conocidos por los expertos en la técnica. Las
sales se preparan poniendo en contacto la forma de base libre con
una cantidad suficiente del ácido deseado para producir una sal de
la manera convencional. Las formas de base libre se pueden regenerar
tratando la sal con una disolución de base acuosa diluida apropiada
tal como NaOH acuoso diluido, carbonato de potasio, amoniaco y
bicarbonato de sodio. Las formas de base libre difieren algo de sus
respectivas formas de sal en ciertas propiedades físicas, tales
como solubilidad en disolventes polares, pero las sales de ácido y
base son por lo demás equivalentes a sus respectivas formas de base
libre para los propósitos de la invención.
Todas de dichas sales de ácido y base se
pretende que sean sales farmacéuticamente aceptables dentro del
alcance de la invención y todas las sales de ácido y base se
consideran equivalentes a las formas libres de los correspondientes
compuestos para los propósitos de la invención.
Los compuestos de la presente invención se
pueden preparar según el siguiente Esquema 1:
\newpage
Esquema
1
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en el que L representa un grupo
saliente tal como halo, preferentemente cloro o un grupo saliente
tal como o-tosilo y o-mesilo;
R^{1}, R^{2}, R^{3}, R^{4}, n y Z son como se define aquí
anteriormente.
Refiriéndonos al Esquema 1, los compuestos de
fórmula (5.0) se pueden preparar haciendo reaccionar los compuestos
de fórmula (3.0) con un agente halogenante o un agente sulfonilante
en presencia de una base apropiada, y un disolvente aprótico
opcional, en cantidades y en condiciones efectivas para dar
compuestos (5.0). Las bases apropiadas incluyen bases orgánicas
tales como piridina y trietilamina; o bases inorgánicas de álcali y
metales alcalinotérreos que incluyen carbonatos tales como
carbonatos de sodio, litio, potasio y cesio, hidróxidos tales como
hidróxido de sodio, litio y potasio; hidruros tales como hidruro de
sodio o potasio; y t-butóxido de sodio,
preferentemente hidruro de sodio. Los disolventes apróticos
apropiados incluyen éteres, DMF, DMSO, THF, DME y sus mezclas,
preferentemente DMF. Preferentemente, el agente halogenante es un
agente de cloración, tal como cloruro de tionilo. El sulfonilante
puede ser cloruro de metanosulfonilo o cloruro de toluenosulfonilo.
Las cantidades del agente halogenante o del agente sulfonilante
pueden variar de alrededor de uno a alrededor de 10 moles por mol
de compuesto (3.0). Las temperaturas pueden variar de 0º a 50ºC, o
la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción.
Los compuestos de piperidinilo tricíclico
deseados de fórmula (1.0) se pueden preparar haciendo reaccionar
los compuestos de fórmula (5.0) con un compuesto de piperidinilo
apropiadamente substituido de fórmula (7.0) en presencia de una
base apropiada y un disolvente aprótico opcional, tal como los
descritos anteriormente, para dar compuestos (1.0). Las cantidades
del compuesto de piperidinilo substituido de fórmula (7.0) al
compuesto (5.0) pueden variar de alrededor de uno a alrededor de 10
moles por mol de compuesto (5.0). Las temperaturas pueden variar de
alrededor de temperatura ambiente a alrededor de 80ºC.
Los compuestos de piperidinilo tricíclico de
fórmula (1.0) se pueden aislar de la mezcla de reacción usando
procedimientos convencionales, tales como, por ejemplo, la
extracción de la mezcla de reacción de agua con disolventes
orgánicos, evaporación de los disolventes orgánicos, seguida de
cromatografía en gel de sílice u otros medios cromatográficos
apropiados.
Los compuestos seleccionados de fórmula (1.0) se
pueden preparar según el Esquema 2.
\newpage
Esquema
2
en el que L representa un grupo
saliente, preferentemente cloro; la línea discontinua representa un
enlace sencillo o doble; y a, b, c, d, A, B, R^{1}, R^{2},
R^{3}, R^{4}, R^{5}, R^{6}, R^{7}, R^{8}, R^{11},
R^{40}, R^{42} y n son como se define aquí
anteriormente.
Refiriéndonos al Esquema 2, los compuestos de
fórmula (8.0) se pueden preparar haciendo reaccionar los compuestos
de fórmula (5.0) con un éster de ácido carboxílico y piperidinilo de
fórmula (7.5) en la presencia de una base y un disolvente aprótico
opcional, en cantidades y en condiciones efectivas para dar
compuestos (8,0). Las bases apropiadas y los disolventes apróticos
se describen aquí anteriormente. Las cantidades de compuesto de
piperidinilo (7.5) pueden variar de alrededor de 1 a alrededor de 10
moles por mol de compuesto (5.0). Las temperaturas pueden variar de
temperatura ambiente a alrededor de 80ºC. El compuesto (8.0) se
puede aislar como se describe aquí anteriormente.
Los compuestos de ácido carboxílico de fórmula
(8.5) se pueden preparar hidrolizando el éster de ácido carboxílico
(8.0) con una cantidad en exceso de ácido o base. Los ácidos
apropiados incluyen ácidos inorgánicos, ácidos orgánicos o una de
sus mezclas. Los ácidos inorgánicos incluyen cloruro de hidrógeno,
bromuro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido
fosfórico, ácido perclórico y similares. Los ácidos orgánicos
incluyen los ácidos acético, cítrico, fórmico, maleico, tartárico,
metanosulfónico y arilsulfónico. Las bases apropiadas, tales como
hidróxido de sodio o hidróxido de litio, preferentemente en un
alcohol acuoso, se han descrito aquí anteriormente. La temperatura
puede variar de alrededor de 0ºC a alrededor de 100ºC.
Los compuestos de amida deseados de fórmula
(1.1) se pueden preparar haciendo reaccionar los compuestos de
fórmula (8.5) con una amina apropiada de fórmula (9.0) en presencia
de un agente de copulación tal como DEC/HOBT, una base tal como NMM
y un disolvente aprótico apropiado efectivo para dar el compuesto de
amida (1.1).
Las bases apropiadas y los disolventes apróticos
se describen aquí anteriormente. Las cantidades de amina (9.0)
pueden variar de alrededor de 1 a alrededor de 10 moles por mol de
ácido carboxílico (8.5). Las temperaturas pueden variar de 0ºC a
100ºC. El compuesto (1.1) se puede aislar como se describe aquí
anteriormente.
Los compuestos de la presente invención y sus
materiales de partida preparativos, se ejemplifican por medio de
los siguientes ejemplos, que no se debe considerar que limitan el
alcance de la descripción.
8-11-Dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 7, Etapa B en
INO291K) (0,088 g; 1 equivalente) en tolueno anhidro (0,819 ml) se
añade a DMSO anhidro (1,5 ml). Se añade
4-piperidinil-N-(4-piridinil)carboxamida
(0,0684 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 1, Etapa C a continuación) y la mezcla se agita a 25ºC
durante 22 h. La mezcla se diluye con diclorometano y se lava con
agua. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio,
se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía
en una columna de gel de sílice (15x2,5 cm) usando de 1% hasta 8%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,0272 g, rendimiento del 19%), CIMS: m/z 433
(MH^{+}).
IC_{50} de FPT = 9,24 \mum.
1-[3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il]-4-piperidinacarboxilato
(0,25 g) (1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (9 ml) se
añade a una disolución de 4-aminopiridina (0,0761 g)
(1,5 equivalentes), DEC (0,155 g) (1,5 equivalentes), HOBT (0,1093
g) (1,5 equivalentes) y N-metilmorfolina (0,0889 ml)
(1,5 equivalentes) en DMF anhidro (4 ml) y la mezcla se agita a
25ºC durante 42 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el
residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de sodio
1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio,
se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía
en una columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando de 1,5% hasta 3%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,0308 g; 12%), CIMS: m/z 511 (MH^{+}).
Inhibición de FPT = 0% a 0,39 \muM.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,25 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (9 ml) se
añade a una disolución de 4-aminometilpiridina
(0,0821 g; 1,5 equivalentes), DEC (0,155 g; 1,5 equivalentes), HOBT
(0,1093 g; 1,5 equivalentes) y N-metilmorfolina
(0,0889 ml; 1,5 equivalentes) en DMF anhidro (4 ml) y la mezcla se
agita a 25ºC durante 19 h. La disolución se evapora hasta sequedad y
el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de
sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de
magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en una columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando de
2% hasta 3% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,2128 g; 75% de rendimiento), FABMS: m/z
524,9 (MH^{+}).
Inhibición de FPT = 21% a 1,1 \muM.
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1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,25 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (9 ml) se
añade a una disolución de 3-aminometilpiridina
(0,0823 g; 1,5 equivalentes), DEC (0,155 g; 1,5 equivalentes), HOBT
(0,1093 g; 1,5 equivalentes) y N-metilmorfolina
(0,0889 ml; 1,5 equivalentes) en DMF anhidro (4 ml) y la mezcla se
agita a 25ºC durante 18 h. La disolución se evapora hasta sequedad y
el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de
sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de
magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en una columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 2%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,0246 g; 87%), FABMS: m/z 525 (MH^{+}).
IC_{50} de FPT = 1,3 \muM.
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\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,25 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (9 ml) se
añade a una disolución de 2-aminometilpiridina
(0,0834 ml; 1,5 equivalentes), DEC (0,155 g; 1,5 equivalentes),
HOBT (0,1093 g; 1,5 equivalentes) y N-metilmorfolina
(0,0889 ml; 1,5 equivalentes) en DMF anhidro (4 ml) y la mezcla se
agita a 25ºC durante 18 h.
La disolución se evapora hasta sequedad y el
residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de sodio
1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio,
se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía
en una columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 0,85% de
(hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,2475 g; 87% de rendimiento), FABMS: m/z 525
(MH^{+}). IC_{50} de FPT = 1,8 \muM.
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\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,4 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (14 ml) se
añade a una disolución de 2-aminometilpiridina
(0,134 g; 1,3 equivalentes), DEC (0,215 g; 1,3 equivalentes), HOBT
(0,1515 g; 1,3 equivalentes) y N-metilmorfolina
(0,123 ml; 2,6 equivalentes) en DMF anhidro (6 ml) y la mezcla se
agita a 25ºC durante 67 h. La disolución se evapora hasta sequedad y
el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de
sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de
magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en una columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando de
1% hasta 2% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,4003 g; 86% de rendimiento), FABMS: m/z
539,2 (MH^{+}).
Inhibición de FPT = 9% a 1,1 \muM.
Etapa
A
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,8 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (29 ml) se
añade a una disolución de
1-N-bencil-4-aminopiperidina
(0,4573 ml) (1,3 equivalentes), DEC (0,43 g; 1,3 equivalentes),
HOBT (0,303 g; 1,3 equivalentes) y N-metilmorfolina
(0,494 ml; 2,6 equivalentes) en DMF anhidro (12,8 ml) y la mezcla
se agita a 25ºC durante 18 h. La disolución se evapora hasta
sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con
hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre
sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El
producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (60x2,5
cm) usando 2% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,8143 g; 78% de rendimiento), FABMS: m/z
607,1 (MH^{+}).
Etapa
B
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-bencilpiperidinil)]-4-pi-
peridinacarboxamida (0,51 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (3 ml) y la disolución se enfría hasta 0ºC. Se añade cloruro de o-cloroetoxicarbonilo (0,09027 ml; 1 equivalente) durante 5 minutos y la disolución se deja calentar a 25ºC durante 1 h. El diclorometano se retira a vacío y se añade metanol anhidro (14 ml). La disolución se calienta a reflujo durante 1 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 2,5% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar 1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-bencilpiperidinil)]-4-piperidinacarboxamida (0,1921 g; 38% de rendimiento) sin reaccionar y el compuesto del título (0,199 g; 46%), FABMS: m/z 517,5 (MH^{+}).
peridinacarboxamida (0,51 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (3 ml) y la disolución se enfría hasta 0ºC. Se añade cloruro de o-cloroetoxicarbonilo (0,09027 ml; 1 equivalente) durante 5 minutos y la disolución se deja calentar a 25ºC durante 1 h. El diclorometano se retira a vacío y se añade metanol anhidro (14 ml). La disolución se calienta a reflujo durante 1 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 2,5% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar 1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-bencilpiperidinil)]-4-piperidinacarboxamida (0,1921 g; 38% de rendimiento) sin reaccionar y el compuesto del título (0,199 g; 46%), FABMS: m/z 517,5 (MH^{+}).
Inhibición de FPT = 8,75% a 0,39 \muM
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinil)-4-piperidinacarboxamida
(0,1191 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa B
anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (3,3 ml). Se añade
isocianato de trimetilsililo (0,467 ml; 15 equivalentes) y la mezcla
se agita en argón a 25ºC durante 22 h. Se añade isocianato de
trimetilsililo adicional (0,156 ml; 5 equivalentes) y la mezcla se
agita durante un total de 27 h. La disolución se diluye con
diclorometano y se lava con bicarbonato de sodio acuoso saturado.
La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se
filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en
una columna de gel de sílice (15x2,5 cm) usando 4% de (hidróxido de
amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano
como eluyente para dar el compuesto del título (0,0678 g; 53% de
rendimiento), FABMS: m/z 560 (MH^{+}).
Inhibición de FPT = 15% a 0,36 \muM
Procedimiento
1
Etapa
A
1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,8 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF (29 ml) se añade a
una disolución de
1-N-bencil-4-aminometilpiperidina
(0,4581 g; 1,3 equivalentes) (preparada como se describe en el
Ejemplo Preparativo 4, Etapa B a continuación), DEC (0,43 g) (1,3
equivalentes), HOBT (0,303 g; 1,3 equivalentes) y
N-metilmorfolina (0,493 ml; 2,6 equivalentes) en DMF
anhidro (12,8 ml) y la mezcla se agita a 25ºC durante 24 h. La
disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en
diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de
diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se
evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna
de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 2% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como
eluyente para dar el compuesto del título (0,7475 g; 70% de
rendimiento), FABMS: m/z 621,6 (MH^{+}).
Etapa
B
1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-bencilpiperidinilmetil)]-
4-piperidinacarboxamida (0,568 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (5,9 ml) y la disolución se enfría hasta 0ºC. Se añade cloruro de \alpha-cloroetoxicarbonilo (0,487 ml; 5 equivalentes) durante 30 minutos y la disolución se deja calentar hasta 25ºC durante 2,5 h. El diclorometano se retira a vacío y se añade metanol anhidro (12,4 ml). La disolución se calienta a reflujo durante 1,25 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 2% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar 1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-bencilpiperidinil)]-4-piperidinacarboxamida (0,1487 g; 23% de rendimiento) sin reaccionar y el compuesto del título (0,1932 g; 34% de rendimiento), FABMS: m/z 531,0 (MH^{+}). El compuesto del título es idéntico al preparado en el Procedimiento 2, Etapa B a continuación.
4-piperidinacarboxamida (0,568 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (5,9 ml) y la disolución se enfría hasta 0ºC. Se añade cloruro de \alpha-cloroetoxicarbonilo (0,487 ml; 5 equivalentes) durante 30 minutos y la disolución se deja calentar hasta 25ºC durante 2,5 h. El diclorometano se retira a vacío y se añade metanol anhidro (12,4 ml). La disolución se calienta a reflujo durante 1,25 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 2% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar 1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-bencilpiperidinil)]-4-piperidinacarboxamida (0,1487 g; 23% de rendimiento) sin reaccionar y el compuesto del título (0,1932 g; 34% de rendimiento), FABMS: m/z 531,0 (MH^{+}). El compuesto del título es idéntico al preparado en el Procedimiento 2, Etapa B a continuación.
Inhibición de FPT = 12% a 0,38 \muM
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(0,005 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa B
anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (0,161 ml). Se añade
isocianato de trimetilsililo (0,0038 ml; 3 equivalentes) y la mezcla
se agita a 25ºC en argón durante 16 h.
La mezcla se diluye con diclorometano y se lava
con bicarbonato de sodio acuoso saturado. La capa de diclorometano
se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta
sequedad para dar el compuesto del título que es idéntico en
cromatografía de capa fina (TLC) al preparado en el Procedimiento 2,
Etapa C a continuación.
\newpage
Procedimiento
2
Etapa
A
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,5 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (18 ml) se
añade a una disolución de
1-N-terc-butoxicarbonil-4-aminometilpiperidina
(0,1778 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 3, Etapa C a continuación), DEC (0,2067 g; 1,3
equivalentes), HOBT (0,1457 g; 1,3 equivalentes) y
N-metilmorfolina (0,1185 ml; 1,3 equivalentes) en
DMF anhidro (8 ml) y la mezcla se agita a 25ºC durante 19 h. La
disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en
diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de
diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se
evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna
de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 0,75% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como
eluyente para dar el compuesto del título (0,4805 g; 71% de
rendimiento), FABMS: m/z 631 (MH^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Etapa
B
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-[4-(N-terc-butoxicarbonilpiperidina)metil)]-4-piperidinacarboxamida
(0,3936 g; 1 equivalente) se disuelve en diclorometano anhidro (30
ml). Se añade ácido trifluoroacético (6,039 ml; 127 equivalentes) a
la disolución agitada a 0ºC en argón. La mezcla se agita a 0ºC
durante 1,5 h y a continuación se deja calentar a 25ºC durante 1 h.
La mezcla se diluye con diclorometano y se lava con hidróxido de
sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de
magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en una columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando de
7% hasta a 10% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,2023 g; 61% de rendimiento), FABMS: m/z
531,0 (MH^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Etapa
C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-peridinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(0,140 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa B
anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (4,5 ml). Se añade
isocianato de trimetilsililo (0,534 ml) (15 equivalentes) y la
mezcla se agita a 25ºC en argón durante 18 h. La mezcla se diluye
con diclorometano y se lava con bicarbonato de sodio acuoso
saturado. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de
magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 4% de
(hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,1084 g; 72% de rendimiento), FABMS: m/z
573,9 (MH^{+}). Inhibición de FPT = 41% a 1,04 \muM.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
A
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(0,3195 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2 a continuación) disuelto en DMF anhidro (11,5 ml) se
añade a una disolución de
4-[(N-terc-butoxicarbonilamino)-metil]piperidina
(0,1904 g; 1,3 equivalentes) (preparado como se describe en el
Ejemplo Preparativo 5, Etapa C a continuación), DEC (0,1703 g; 1,3
equivalentes), HOBT (0,1201 g; 1,3 equivalentes) y
N-metilmorfolina (0,195 ml; 2,6 equivalentes) en
DMF anhidro y la mezcla se agita a 25ºC durante 19 h. La disolución
se evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y
se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se
seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta
sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de
sílice (60x2,5 cm) usando 0,8% de (hidróxido de amonio concentrado
al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para
dar el compuesto del título (0,3701 g; 86% de rendimiento), FABMS:
m/z 631,3 (MH^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
B
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-[1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinilcarbonil)-4-[(N-
terc-butoxicarbonilamino)metil]piperidina (0,35 g), (1 equivalente) se disuelve en metanol (3,1 ml) . Se añade una disolución al 10% (v/v) de ácido sulfúrico concentrado en dioxano (7,568 ml) y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 1,5 h. La mezcla se agita a 0ºC durante 1,5 h y a continuación se deja calentar a 25ºC durante 1 h. La mezcla se diluye con diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 4% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título (0,226 g; 77% de rendimiento), FABMS: m/z 531,4 (MH^{+}). Inhibición de FPT = 16% a
0,38 \muM
terc-butoxicarbonilamino)metil]piperidina (0,35 g), (1 equivalente) se disuelve en metanol (3,1 ml) . Se añade una disolución al 10% (v/v) de ácido sulfúrico concentrado en dioxano (7,568 ml) y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 1,5 h. La mezcla se agita a 0ºC durante 1,5 h y a continuación se deja calentar a 25ºC durante 1 h. La mezcla se diluye con diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 4% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título (0,226 g; 77% de rendimiento), FABMS: m/z 531,4 (MH^{+}). Inhibición de FPT = 16% a
0,38 \muM
\vskip1.000000\baselineskip
Etapa
C
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1-[1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinilcarbonil]-4-[(N-
terc-butoxicarbonilamino)metil]piperidina (0,158 g) (1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 9, Etapa B anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (5 ml). Se añade isocianato de trimetilsililo (0,706 ml) (5 equivalentes) y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 22 h. Se añade isocianato de trimetilsililo adicional (0,235 ml) (5 equivalentes) y se continua la agitación durante un total de 26,75 h. La mezcla se diluye con diclorometano y se lava con bicarbonato de sodio acuoso saturado. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 3,5% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título (0,1502 g; 75% de rendimiento), FABMS: m/z 574,2 (MH^{+}). IC_{50} de FPT = 0,66 \muM.
terc-butoxicarbonilamino)metil]piperidina (0,158 g) (1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 9, Etapa B anterior) se disuelve en diclorometano anhidro (5 ml). Se añade isocianato de trimetilsililo (0,706 ml) (5 equivalentes) y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 22 h. Se añade isocianato de trimetilsililo adicional (0,235 ml) (5 equivalentes) y se continua la agitación durante un total de 26,75 h. La mezcla se diluye con diclorometano y se lava con bicarbonato de sodio acuoso saturado. La capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en columna de gel de sílice (30x2,5 cm) usando 3,5% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título (0,1502 g; 75% de rendimiento), FABMS: m/z 574,2 (MH^{+}). IC_{50} de FPT = 0,66 \muM.
Procedimiento
1
Etapa
A
3-Bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(1 g; 2,5 mmol) se disuelve en 10 ml de
N,N-dimetilformamida (DMF). Se añaden nipecotato de
etilo (0,6 ml, 3,7 mmol) y N-metilmorfolina (0,69
ml, 6,2 mmol) y la mezcla de reacción se agita a temperatura
ambiente durante 18 horas. La mezcla de reacción se vierte en agua
y se extrae dos veces con diclorometano. Los extractos combinados se
secan sobre sulfato de magnesio y la mezcla se filtra y se evapora
para obtener un aceite. El aceite se cromatografía en gel de sílice
usando 10% de acetato de etilo/hexanos como eluyente para obtener
0,55 g del compuesto del título. FABMS: (MH^{+}) = 464.
Etapa
B
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-3-piperidinacarboxilato
de etilo
(1,9 g) se calienta a reflujo en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N durante 8 horas. El HCl y el agua se evaporan para obtener el compuesto del título en forma de un sólido
(1,9 g) se calienta a reflujo en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N durante 8 horas. El HCl y el agua se evaporan para obtener el compuesto del título en forma de un sólido
Etapa
C
El compuesto del Ejemplo 10, Etapa B se disuelve
en 12 ml de DMF y se añaden hidrocloruro de
1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
(DEC) (0,37 g, 1,9 mmol), 1-hidroxibenzotriazol
(HOBT) (0,36 g), NMM (0,5 ml) y (0,216 g, 2,0 mmol) de
3-aminometilpiridina y la mezcla de reacción se
agita a temperatura ambiente. Después de 17 horas la mezcla de
reacción se vierte en agua y se extrae con diclorometano dos veces.
Los extractos combinados se secan sobre sulfato de magnesio y la
mezcla se filtra y evapora para obtener un aceite. El aceite se
cromatografía en gel de sílice usando 5% de metanol/diclorometano
como eluyente para obtener 0,44 g del compuesto del título.
FABMS (MH^{+}) = 603
IC_{50} de FPT = 0,21 \muM.
Etapa
D
El compuesto del Ejemplo 10, Procedimiento 1,
Etapa C, se separa en sus cuatro isómeros ópticos por cromatografía
HPLC con una columna analítica (0,46 cm x 25 cm) Chiralpak® AD
(amilosa-tris(carbamato de
3,5-dimetilfenilo) revestida en un substrato de gel
de sílice 10 \muM (nombre comercial de Chiral Technologies, Exton,
Pennsylvania), usando como disolvente eluyente, 20% de
isopropanol/hexanos/0,02% de dietilamina a 1 ml/minuto, los cuatro
compuestos se eluyen a 10,27 (Isómero A), 11,43 (Isómero B), 11,57
(Isómero C) y 18,37 (Isómero D) minutos.
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Procedimiento
2
Etapa
A
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A una disolución de ácido
N-(terc-butoxicarbonil)nipecotico (0,50 g,
2,41 mmol) en diclorometano (10 ml) se añade
3-(aminometil)piridina (0,27 ml, 2,65 mmol),
1-hidroxibenzotriazol monohidrato (HOBT) y
1,3-diciclohexilcarbodiimida (0,547 g, 2,65 mmol).
La mezcla se agita a temperatura ambiente durante 16 h y a
continuación se filtra. La disolución se purifica por cromatografía
flash (SiO_{2}, 2% de metanol en CH_{2}Cl_{2}) dando 0,67 g
del producto.
\newpage
Etapa
B
Una disolución del producto del Ejemplo 10,
Procedimiento 2, Etapa A, (0,04 g, 0,125 mmol) en CH_{2}Cl_{2}
(3 ml) se trata con ácido trifluoroacético (TFA) (0,5 ml) durante 1
h. La mezcla se evapora a continuación hasta sequedad a vacío y se
azeotropa con metanol (3x porciones de 5 ml)
Etapa
C
El residuo del Ejemplo 10, Procedimiento 2,
Etapa B anterior, se disuelve a continuación en CH_{3}CN (1 ml) y
se añade una disolución de
3-bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(0,07 g, 0,2 mmol) en CH_{3}CN, seguido de
1,2,2,6,6-pentametilpiperidina (0,2 ml, 1,1 mmol).
La disolución se calienta a 45ºC durante 16 h y a continuación se
evapora hasta sequedad a vacío. El residuo se purifica por
cromatografía flash (SiO_{2}, 3% de metanol en CH_{2}Cl_{2})
dando 0,04 g del compuesto del título.
^{1}H RMN (300 MHz) CDCl_{3};
d=1,45-1,75 (m, 2H); 1,8-1,92 (m,
1H); 2,02-2,15 (m, 1H); 2,16-2,30
(m, 1H); 2,38-2,52 (m, 2H);
2,58-2,72 (m, 2H); 3,16-3,3 (m, 1H);
3,46-3,70 (m, 2H); 3,70-3,82 (m,
1H); 4,32 (s ancho, 2H); 4,39 (d, 1H); 4,45-4,52
(m, 1H); 6,39 (s ancho, 0,5H); 7,06-7,17 (m, 3H);
7,22-7,28 (m, 1H); 7,35 (s ancho, 0,5H);
7,45-7,52 (m, 1H); 7,53 (d, 0,5H); 8,38 (d, 0,5H);
8,49 (s ancho, 1H); 1,58 (m, 1H).
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-3-piperidinacarboxilato
(0,12 g,
0,27 mmol) del Ejemplo 10, Procedimiento 1, Etapa B, se disuelve en 4 ml de DMF. Se añade hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil-carbodiimida (DEC) (79 mg, 0,41 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (HOBT) (55 mg, 0,41 mmol), N-metilmorfolina (NMM) (0,29 ml, 2,7 mmol) y 3-aminopiridina (0,05 g) y la mezcla de reacción se agita durante 18 horas. La mezcla de reacción se vierte en agua y se extrae con acetato de etilo tres veces. Los extractos combinados se secan sobre sulfato de magnesio, se filtran y se cromatografían en gel de sílice para obtener 42 mg del compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 512,8
0,27 mmol) del Ejemplo 10, Procedimiento 1, Etapa B, se disuelve en 4 ml de DMF. Se añade hidrocloruro de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil-carbodiimida (DEC) (79 mg, 0,41 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (HOBT) (55 mg, 0,41 mmol), N-metilmorfolina (NMM) (0,29 ml, 2,7 mmol) y 3-aminopiridina (0,05 g) y la mezcla de reacción se agita durante 18 horas. La mezcla de reacción se vierte en agua y se extrae con acetato de etilo tres veces. Los extractos combinados se secan sobre sulfato de magnesio, se filtran y se cromatografían en gel de sílice para obtener 42 mg del compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 512,8
IC_{50} de FPT = 0,065 \muM
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Etapa
A1
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Se disuelve ácido pipecolínico (0,9 g, 8,97
mmol) en 40 ml de EtOH absoluto. Se burbujea HCl gaseoso durante
menos de 1 minuto. La mezcla de reacción se calienta a reflujo
durante 20 min, se enfría y se retiran los disolventes por
evaporación rotatoria para dar 1,34 g del compuesto del título, una
cera que se usa sin purificación adicional.
Etapa
A2
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Usando esencialmente las mismas condiciones que
se describen en el Ejemplo 12, etapa A1, pero reemplazando el ácido
L-pipecolínico por ácido
D-pipecolínico, se obtiene el compuesto del
título.
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Se disuelven
3-bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(1,10 g, 3,00 mmol) e hidrocloruro de éster etílico de ácido
L-pipecolínico del Ejemplo 12, Etapa A1 (1,34 g,
6,98 mmol), trietilamina (2,91 \mul, 21 mmol) se disuelven en
CH_{2}Cl_{2} (20 ml) y la mezcla se agita a 25ºC en nitrógeno
durante 72 horas. La mezcla de reacción se lava con NaHCO_{3}
saturado, H_{2}O, salmuera y a continuación se filtra a través de
Na_{2}SO_{4} y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en una columna de gel de sílice usando 1% de acetato
de etilo-diclorometano como eluyente para separar
los dos isómeros diastereoisómeros separables (es decir, isómeros
A1 éster y B1 éster), siendo denominado el menos polar isómero A1
éster y siendo denominado el más polar isómero B1 éster. FABMS
MH^{+} = 464
Etapa
C
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El isómero A1 éster del Ejemplo 12, Etapa B
(0,26 g, 0,6 mmol) se disuelve en 6 ml de etanol y se añaden 1,4 ml
de LiOH 1 M (1,4 mmol). La mezcla de reacción se calienta en un baño
de aceite a 80ºC durante 10 h, se enfría y se añaden a continuación
1,5 ml de HCl 1 N para ajustar el pH a \sim4,5. A continuación se
retiran los disolventes por evaporación y el aceite en bruto
resultante se usa en la siguiente reacción sin purificación
adicional.
\newpage
Etapa
D
El isómero A1 ácido del Ejemplo 12, Etapa C (de
0,26 g, 0,6 mmol de isómero A éster) se disuelve en 3 ml de DMF y
se añaden a continuación NMM (184 \mul, 1,6 mmol),
4-(aminometil)piridina (74 \mul, 0,078 g, 0,73 mmol), HOBT
(0,098 g, 0,72 mmol), DEC (0,139 g, 0,72 mmol). La mezcla de
reacción se agita a temperatura ambiente durante 16 h. Se retira
DMF por evaporación rotatoria y la mezcla en bruto resultante se
reparte entre EtOAc-NaHCO_{3}. La fase orgánica
se lava con H_{2}O, salmuera y se filtra a través de
Na_{2}SO_{4} para dar producto en bruto que se purifica por
cromatografía flash eluyendo con 3% de sistema disolvente (10%
NH_{4}OH-CH_{3}OH)-CH_{2}Cl_{2}
para obtener el compuesto del título, un sólido blanco.
FAB-MS MH^{+} = 527.
Inhibición de FPT = 18% a 1,1 \muM
Usando el método del Ejemplo 12, Etapas C y D,
excepto que se usa el isómero B1 éster del Ejemplo 12, Etapa B en
lugar del isómero A1 éster, se obtiene el compuesto del título,
MH^{+} = 527.
Inhibición de FPT = 21% a 1,1 \muM.
Usando el método de los Ejemplos 12 y 13,
excepto que se usa hidrocloruro de éster etílico de ácido
D-pipecolínico en lugar de hidrocloruro de éster
etílico de ácido L-pipecolínico, se obtienen los
siguientes dos diastereoisómeros:
Usando el método de los Ejemplos
12-14, excepto que en el Ejemplo 12, Etapa D, se usa
3-(aminometil)piridina en lugar de
4-(aminometil)piridina, se preparan los siguientes cuatro
diastereoisómeros:
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Usando el método del Ejemplo 10, Procedimiento
1, excepto que el compuesto
3,10-dibromo-8-11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina,
se obtiene el compuesto del título. FABMS MH^{+} = 605,7
IC_{50} de FPT = 0,027 \muM.
Usando el método del Ejemplo 10, Procedimiento
1, excepto que el compuesto
3,10-dibromo-8-11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
y se usa nipecotato de etilo ópticamente puro, se obtiene el
compuesto del título. El nipecotato de etilo ópticamente puro se
puede preparar a partir de ácido L-tartárico según
(Recl. Trav. Chim. P. 899, 1951).
La separación de los dos isómeros resultantes
por cromatografía HPLC se realiza en una columna analítica quiral
(0,46 cmx25 cm) de Chiral Technologies AD usando 10% de
isopropanol/hexanos/0,02% de dietilamina a 1 ml/minuto. Los dos
compuesto se eluyen en 14,85 (Isómero A) y 24,7 (Isómero B)
minutos.
Usando el método del Ejemplo 10, Procedimiento
1, excepto que el 3-etilpiperidinacetato está
substituido por nipecotato de etilo, se obtiene el compuesto del
título. FABMS (MH^{+}) = 541,0
Inhibición de FPT = 9% a 1,1 \muM
Usando el método del Ejemplo 10, Procedimiento
1, excepto que el 3-etilpiperidinacetato está
substituido por nipecotato de etilo, y del Ejemplo 11, excepto que
el ácido nicotínico está substituido por ácido
3-piridilacético, se obtiene el compuesto del
título. FABMS (MH^{+}) = 526,9
Inhibición de FPT = 15% a 1,1 \muM
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacarboxilato
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 2) se hace reaccionar con
1-N-metil-4-(aminometil)-piperidina
(1,3 equivalentes) (preparado por formilación reductora de
4-etoxicarbonilaminometilpiridina, seguido de
hidrólisis del grupo protector en condiciones estándar) en
condiciones similares a las descritas en el Ejemplo Preparativo 2,
a continuación, para dar el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) se hace reaccionar con
2-bromoacetamida (1,1 equivalentes) y carbonato de
sodio en DMF anhidro a 25ºC para dar el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) se hace reaccionar con un
exceso de anhídrido acético en metanol a 25ºC durante 24 h para dar
el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) se hace reaccionar con
cloruro de cloroacetilo (1,1 equivalentes) y trietilamina (2
equivalentes) en diclorometano para dar el cloroacetato intermedio.
El último se hace reaccionar con un exceso de dietilamina en
presencia de carbonato de sodio en DMF a 25ºC para dar el compuesto
del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) se hace reaccionar con
cloroformiato de etilo (1,1 equivalentes) en diclorometano anhidro a
25ºC para dar el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) se hace reaccionar con
N-(terc-butoxicarbonil)glicina (1,3
equivalentes), DEC.HCl (1,3 equivalentes), HOBT (1,3 equivalentes)
y N-metilmorfolina (1,3 equivalentes) en DMF anhidro
a 25ºC durante 24 h para dar el N-BOC intermedio. El
último se disuelve en metanol y se hace reaccionar con ácido
sulfúrico concentrado al 10% en dioxano a 25ºC durante 2 h para
dar, después de la basificación y la cromatografía en gel de sílice,
el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en diclorometano se hace
reaccionar con cianato de fenilo (2 equivalentes) y
diisopropiletilamina a 25ºC durante 15 minutos para dar el
compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) y difenilcianocarbonimidato
(1,2 equivalentes) se disuelven en 2-propanol y la
mezcla se calienta a 80ºC durante 24 h para dar el compuesto del
título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) y
difenilsulfamoilcarbonimidato (1,2 equivalentes) [preparado como se
describe en: M. Haake and B. Schummelfeder, Synthesis,
753-758 (1991)] se disuelven en
2-propanol y la mezcla se calienta a 80ºC durante 24
h para dar el compuesto del título.
El fenoxiimidato (1 equivalente) (preparado como
se describe en el Ejemplo 26 anterior) se disuelve en THF anhidro.
Se añade una dispersión de hidruro de sodio al 60% en aceite (4
equivalentes) y la mezcla se agita a 25ºC durante 2 h. La mezcla se
diluye con diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1N. La
cromatografía en gel de sílice da el compuesto del título.
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El fenoxiimidato (1 equivalente) (preparado como
se describe en el Ejemplo 26 anterior) se disuelve en hidróxido de
amonio concentrado y se añade cloruro de amonio (1 equivalente). La
mezcla se calienta en un tubo sellado a 90ºC para dar el compuesto
del título.
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El N-cianofenoxiimidato (1
equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 27 anterior)
se disuelve en hidróxido de amonio concentrado y la mezcla se agita
a 25ºC durante 24 h para dar el compuesto del título.
El N-sulfamoilfenoxiimidato (1
equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 28 anterior)
se disuelve en hidróxido de amonio concentrado y la mezcla se agita
a 25ºC durante 24 h para dar el compuesto del título.
El fenoxiimidato (1 equivalente) (preparado como
se describe en el Ejemplo 26 anterior) se disuelve en metanol. Se
añade una disolución acuosa de metoxilamina (1 equivalente)
[preparado disolviendo hidrocloruro de metoxilamina (1 equivalente)
en hidróxido de sodio al 50% (peso/v) (1 equivalente) y la mezcla se
agita a 25ºC para dar el compuesto del título.
Usando el método del Ejemplo 14, excepto que
3,10-dibromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina,
se obtienen los siguientes compuestos:
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) y sulfamida (10
equivalentes) se añaden a agua y la mezcla se agita a reflujo a
100ºC durante 43 h para dar el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en diclorometano se hace
reaccionar con cloruro de dimetilsulfamoilo (1,1 equivalentes) en
presencia de trietilamina (2 equivalentes) a de 0ºC a 25ºC para dar
el compuesto del título.
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1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en diclorometano se hace
reaccionar con cloruro de metanosulfonilo (1,1 equivalentes) en
presencia de trietilamina (2 equivalentes) a 25ºC para dar el
compuesto del título.
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1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en DMF se hace reaccionar
con cloruro de dimetilfosfinilo (1,1 equivalentes) y carbonato de
sodio a 25ºC para dar el compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en DMF se hace reaccionar
con bromuro de
tetra-O-acetil-D-glucopiranosilo
(1,1 equivalentes) en presencia de carbonato de sodio para dar el
compuesto del título.
1-(3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en DMF se hace reaccionar
con 2-cloropiridina (1,1 equivalentes) en presencia
de carbonato de sodio para dar el compuesto del título.
La benzanilida se convierte en el cloroimidato
(como se describe en: A.C. Honz y E.C. Wagner, Org. Syn. Coll. Vol.
4, 383-386 (1963) (1,1 equivalentes) y este se hace
reaccionar con
1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidinacarboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior) en piridina a temperatura
de reflujo para dar el compuesto del título.
Se disuelve cloruro de cobre (I) (1 equivalente)
en acetonitrilo anhidro. A esta disolución, se añade gota a gota
durante 10 minutos con agitación una disolución de
1-(3-bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-N-(4-piperidinilmetil)-4-piperidina-carboxamida
(1 equivalente) (preparado como se describe en el Ejemplo 8,
Procedimientos 1 o 2, Etapa B anterior),
1-metiltio-1-metilamino-2-nitroeteno
(1 equivalente) (preparado como se describe en la patente
canadiense 1.178.289 (1984)) y trietilamina en acetonitrilo
anhidro. El sólido se separa por filtración. El volumen se reduce y
se añade diclorometano. La mezcla se lava con bicarbonato de sodio
acuoso y la capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio,
se filtra y se evapora hasta sequedad. El residuo se purifica en
gel de sílice para dar el compuesto del título.
3-Bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(0,317 g, 0,924 mmol) se disuelve en THF anhidro (4,6 ml). Se
añaden
N-(3-piridilmetil)-4-piperidinacetamida
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 7, Etapa B)
(0,2803 g, 1,2 mmol) y trietilamina (0,386 ml, 2,77 mmol) en
diclorometano anhidro (5 ml) y la mezcla se agita a 25ºC durante 18
h. La disolución se diluye con diclorometano y se lava con NaOH 1
N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta
sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 4%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,219 g, 44%). SIMS: m/z 539 (MH^{+}),
Inhibición de FPT 43% a 0,22 \muM
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3-Bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(0,317 g, 0,924 mmol) se disuelve en THF anhidro (5 ml). Se añade
N-(3-piridilmetil)-4-piperidinapropanamida
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 8, Etapa C)
(0,2972 g, 1,2 mmol) y trietilamina (0,386 ml, 2,77 mmol) en
diclorometano anhidro (20 ml) y la mezcla se agita a 25ºC durante
20 h. La disolución se diluye con diclorometano y se lava con NaOH
1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta
sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 2,5%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,3022 g, 59%), ESIMS: m/z 553,2, Inhibición
de FPT 39% a 0,35 \muM
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3,10-Dibromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 6, Etapa F)
(0,2426 g, 0,575 mmol) se disuelve en THF anhidro (2,86 ml). Se
añade
N-(3-piridilmetil)-4-piperidinacetamida
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 7, Etapa B)
(0,175 g, 0,748 mmol) y trietilamina (0,24 ml, 1,725 mmol) en THF
anhidro (5 ml) y la mezcla se agita a 25ºC durante 138 h. La
disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en
diclorometano y se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de
magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se
cromatografía en gel de sílice usando 5% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como
eluyente para dar el compuesto del título (0,021 g, 6%), ESIMS: m/z
617,2 (MH^{+}), IC_{50} de FPT = 0,042 \muM
Ácido
1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacético
(0,5287 g, 1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 10, Etapa B), isonipecotamida (0,1666 g, 1,3 mmol), DEC.HCl (0,2492 g, 1,3 mmol), HOBT (0,1757 g, 1,3 mmol) y NMM (0,1315 g, 1,3 mmol) se disuelven en DMF (10 ml) anhidro y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título.
(0,5287 g, 1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 10, Etapa B), isonipecotamida (0,1666 g, 1,3 mmol), DEC.HCl (0,2492 g, 1,3 mmol), HOBT (0,1757 g, 1,3 mmol) y NMM (0,1315 g, 1,3 mmol) se disuelven en DMF (10 ml) anhidro y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título.
Ácido
1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacético
(0,5287 g, 1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 10, Etapa B) y nipecotamida (0,1666 g, 1,3 mmol), DEC.HCl (0,2492 g, 1,3 mmol), HOBT (0,1757 g, 1,3 mmol) y NMM (0,1315 g, 1,3 mmol) se disuelven en DMF (10 ml) anhidro y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título.
(0,5287 g, 1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 10, Etapa B) y nipecotamida (0,1666 g, 1,3 mmol), DEC.HCl (0,2492 g, 1,3 mmol), HOBT (0,1757 g, 1,3 mmol) y NMM (0,1315 g, 1,3 mmol) se disuelven en DMF (10 ml) anhidro y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título.
Etapa
A
Ácido
1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacético
(0,5287 g, 1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 10, Etapa B) y 1-N-terc-butoxicarbonilpiperazina (0,1667 g, 1,3 mmol), DEC.HCl (0,2492 g, 1,3 mmol), HOBT (0,1757 g, 1,3 mmol) y NMM (0,1315 g, 1,3 mmol) se disuelven en DMF (10 ml) anhidro y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título.
(0,5287 g, 1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 10, Etapa B) y 1-N-terc-butoxicarbonilpiperazina (0,1667 g, 1,3 mmol), DEC.HCl (0,2492 g, 1,3 mmol), HOBT (0,1757 g, 1,3 mmol) y NMM (0,1315 g, 1,3 mmol) se disuelven en DMF (10 ml) anhidro y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el compuesto del título.
Etapa
B
4-[1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacetil]-1-N-
terc-butoxicarbonilpiperazina (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se convierte en 1-[1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacetil]piperazina esencialmente por el mismo procedimiento que se describe en el Ejemplo 8, Procedimiento 2, Etapa B.
terc-butoxicarbonilpiperazina (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se convierte en 1-[1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacetil]piperazina esencialmente por el mismo procedimiento que se describe en el Ejemplo 8, Procedimiento 2, Etapa B.
Etapa
C
1-[1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacetil]piperazina
(preparado como se describe en la Etapa B anterior) se convierte en
4-[1-(8-cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacetil]-1-piperazinacarboxamida
esencialmente por el mismo procedimiento que se describe en el
Ejemplo 8, Procedimiento 2, Etapa C anterior.
Siguiendo el método del Ejemplo 10,
Procedimiento 1, excepto que (a) el compuesto
3,10-dibromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
en la Etapa A, y (b) la ciclopropilamina substituye a la
3-aminometilpiridina en la Etapa C, se obtiene el
compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 554. IC_{50} de FPT =
0,58 \muM.
Siguiendo el método del Ejemplo 10,
Procedimiento 1, excepto que (a) el compuesto
3,10-dibromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
en la Etapa A, y (b) la metilamina substituye a la
3-aminometilpiridina en la Etapa C, se obtiene el
compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 528. IC_{50} de FPT =
0,96 \muM.
Siguiendo el método del Ejemplo 10,
Procedimiento 1, excepto que (a) el compuesto
3,10-dibromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
en la Etapa A, y (b) el
3-aminometilpiridina-N-óxido
substituye a la 3-aminometilpiridina en la Etapa C,
se obtiene el compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 619.
IC_{50} de FPT = 0,1 \muM.
Siguiendo el método del Ejemplo 10,
Procedimiento 1, excepto que (a) el compuesto
3,10-dibromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
en la Etapa A, y (b) la 3-aminoetilpiridina
substituye a la 3-aminometilpiridina en la Etapa C,
se obtiene el compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 617.
IC_{50} de FPT = 0,081 \muM.
Siguiendo el método del Ejemplo 10,
Procedimiento 1, excepto que (a) el compuesto
3,10-dibromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
en la Etapa A, y (b) la
dimetilaminoacetil-4-piperidinilmetil-3-amina
substituye a la 3-aminometilpiridina en la Etapa C,
se obtiene el compuesto del título.
FABMS (MH^{+}) = 694. IC_{50} de FPT = 0,11
\muM.
Siguiendo el método del Ejemplo 10,
Procedimiento 1, excepto que (a) el compuesto
3,10-dibromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
substituye a
3-bromo-8,10-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
en la Etapa A, y (b) la amina
3-aminopropilpirrolidinona substituye a la
3-aminometilpiridina en la Etapa C, se obtiene el
compuesto del título. FABMS (MH^{+}) = 637.
IC_{50} de FPT = 0,1 \muM.
Los materiales de partida útiles para preparar
los compuestos de la presente invención se ejemplifican por los
siguientes ejemplos preparativos, que no se debe considerar que
limitan el alcance de esta descripción. Los compuestos tricíclicos
(3,0) y los compuestos de piperidinilo substituido (7,0) usados como
materiales de partida son conocidos en la técnica y/o se pueden
preparar usando métodos conocidos, tal como se enseña en las
patentes de EE.UU 5.089.496; 5.151.423; 4.454.143; 4.355.036;
documentos PCT/US94/11390 (WO95/10514); PCT/US94/11391
(WO95/710515); PCT/US94/11392; (WO95/10516); Stanley R. Sandler and
WolfKaro, Organic Funtional Group Preparations, 2^{nd} Edition,
Academic Press, Inc., San Diego, California, Vol.
1-3 (1983); en J. March, Advanced Organic
Chemistry, Reactions & Mechanisms, and Structure, 3^{rd}
Edition, John Wiley & Sons, New York, 1346 pp. (1985); en G. R.
Newkome (Ed.), Pyridine and its Derivatives, Jonh Wiley and Sons
Inc., New York, N.Y., Vol. 1-5, (1984); A. J.
Boulton and A. Mckillop (Eds.), Comprehensive Heterociclyc
Chemistry, Volume 2, Part 2A, Six Membered Rings With One Nitrogen
Atom, Pergamon Press, Elmsford, New York,
(1960-1985); y Chia-Lin J. Wang and
Mark A. Wuonola, Recent Progress in the Synthesis and Reactions of
Substituted Piperidines. A Review, Organic Preparations and
Procedures International Vol 24 p. 585, (1992). Los materiales de
partida se pueden preparar también como se enseña en la Solicitud
de EE.UU. en tramitación junto con la presente No. de serie
08/410.187 presentada el 4 de marzo de 1995, la Solicitud de EE.UU.
en tramitación junto con la presente No. de serie 08/615.760
presentada el 13 de marzo de 1996; siendo incorporadas aquí las
descripciones como referencia. Los caminos mecanicistas
alternativos y las estructuras análogas dentro del alcance de la
invención pueden ser evidentes para los expertos en la técnica.
Por ejemplo, los compuestos de piperidinilo de
fórmula (7.0), en la que T=-CO o -CR^{30}R^{31}- se pueden
preparar preparando inicialmente un compuesto de piridina
substituido con el resto 2-, 3-, o
4-(CH_{2})_{n}CR^{30}R^{31}Z o
-(CH_{2})_{n}COZ requerido, junto con cualquier resto
-R^{5}, -R^{6}, -R^{7} y/o -R^{8} opcional, como se
describe en las referencias citadas anteriormente. El compuesto de
piridina 2-, 3- o 4-substituido se puede reducir
subsecuentemente usando procedimientos de reducción convencionales,
tales como hidrogenación catalítica, para dar el deseado compuestos
de piperidinilo (7.0). Un experto en la técnica apreciará que en
los casos en los que los restos -R^{5}, -R^{6}, -R^{7},
-R^{8} y/o Z contienen también grupos reducibles, puede ser útil
utilizar métodos alternativos.
Los compuestos de sulfonilpiperidinilo de
fórmula (7.0), en los que T=-SO_{2}- se pueden preparar haciendo
reaccionar la apropiada 2-, 3-,
o-4-hidroxi-piperidina
de N bloqueado con un agente de cloración apropiado tal como
cloruro de tionilo para obtener la 2-, 3-, o
4-cloro-piperidina de N bloqueado,
usando grupos de bloqueo tales como benciloxicarbonilo o
terc-butoxicarbonilo. La 2-, 3- o
4-cloro-piperidina de N bloqueado
se puede hacer reaccionar a continuación con bisulfito de sodio para
obtener la correspondiente sal de sodio de 2-, 3- o 4-ácido
sulfónico-piperidina de N bloqueado. Esta sal se
hace reaccionar a continuación con un agente de cloración apropiado
tal como pentacloruro de fósforo u oxicloruro de fósforo para
obtener el correspondiente 2-, 3- o 4-cloruro de
sulfonilo-piperidina de N bloqueado. Este cloruro de
sulfonilo se hace reaccionar a continuación con el correspondiente
agente que contiene el grupo Z deseado (es decir, aminas, agentes de
alquilación y similares) para obtener la sulfonilpiperidina (7.0)
deseada.
La sulfinilpiperidina en la que T=-SO- (con la
condición de que Z no es -NR^{40}R^{42}) se pueden preparar
haciendo reaccionar la apropiada 2-, 3- o
4-hidroxi-piperidina de N bloqueado
con un agente de cloración apropiado tal como cloruro de tionilo
para obtener la 2-, 3- o
4-cloro-piperidina de N bloqueado,
usando grupos de bloqueo del N tales como benciloxicarbonilo o
terc-butoxicarbonilo. La 2-, 3- o
4-cloro-piperidina de N bloqueado
se puede hacer reaccionar con el correspondiente sulfuro substituido
(es decir arilsulfuro, alquilsulfuros y similares) para obtener la
apropiada 2-, 3- o
4-sulfuro-piperidina de N bloqueado.
Este compuesto se puede hacer reaccionar a continuación con un
agente de oxidación tal como ácido
meta-cloroperbenzoico para obtener la deseada
sulfinilpiperidina (7.0).
Ejemplo preparativo
1
Etapa
A
Se disuelve ácido isonipecótico (5 g; 1
equivalente) en agua (50 ml) y se añade una disolución de
di-terc-butildicarbonato (8,62 g;
1,02 equivalentes) en THF (70 ml) con agitación. La mezcla se agita
a 80ºC durante 2 h y se evapora a continuación hasta sequedad. El
residuo se reparte entre diclorometano y salmuera y la capa de
diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se
evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna
de gel de sílice (30 x 5 cm) usando 15% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10%)-diclorometano como eluyente
para dar el compuesto del título (4,3109 g; 49% de rendimiento),
CIMS: m/z 230 (MH^{+}).
Etapa
B
Se disuelve ácido
1-N-(ter-butoxicarbonil)-4-piperidinacarboxílico
(1,218 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A
anterior), DEC (1,0184 g, 1 equivalente), HOBT (0,7179 g; 1
equivalente) y N-metilformolina (0,5841 ml; 1
equivalente) en DMF (50 ml) anhidro y la mezcla se agita en argón a
25ºC durante 19 h. La disolución se evapora hasta sequedad. El
residuo se recoge en diclorometano y se lava con agua. La capa de
diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se
evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una columna
de gel de sílice (60 x 5 cm) usando 5% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10%)-diclorometano como eluyente
para dar el compuesto del título (0,8142 g; 50% de rendimiento),
CIMS: m/z 306 (MH^{+}).
Etapa
C
Se disuelve
1-N-terc-butoxicarbonil)-4-piperidinil-N-(4-piridil)carboxamida
(1 g; 1 equivalente) en ácido sulfúrico concentrado al 10% (v/v) en
dioxano (24,36 ml) y la mezcla se agita a 25ºC durante 0,5 h. La
mezcla se vierte en agua (150 ml) y se neutraliza con resina de
intercambio iónico Amberlite IRA401S(OH-) (300 ml). La
resina se eluye con agua (1.500 ml) y el eluyente se evapora para
dar el compuesto del título (0,4258 g; 63% de rendimiento), CIMS:
m/z 206 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
2
Procedimiento
1
Etapa
A
3-Bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(1 g; 1 equivalente) y isonipecotato de etilo (2,3735 ml) (5
equivalentes) se disuelven en THF seco (20 ml) y la mezcla se agita
a 25ºC en argón durante 19 h. La disolución se evapora hasta
sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con
hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre
sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El
producto se evapora en columna de gel de sílice (30 x 5 cm) usando
0,75% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (1,5134 g; 100% de rendimiento), CIMS: m/z
463,15 (MH^{+}).
Etapa
B
1-[3-Bromo-8-cloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il]-4-piperidinacarboxilato
de etilo
(0,250 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en etanol (3 ml) y diclorometano (3 ml) y se añade hidróxido de litio 1,0 M en agua (1,3044 ml; 2,42 equivalentes). La mezcla se agita a 50ºC durante 5 h. Se añade ácido clorhídrico 1,0 N (1,5169 ml) (2,81 equivalentes) y la disolución se evapora hasta sequedad después de agitar durante 5 min para dar el compuesto del título que se usa sin purificación adicional.
(0,250 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en etanol (3 ml) y diclorometano (3 ml) y se añade hidróxido de litio 1,0 M en agua (1,3044 ml; 2,42 equivalentes). La mezcla se agita a 50ºC durante 5 h. Se añade ácido clorhídrico 1,0 N (1,5169 ml) (2,81 equivalentes) y la disolución se evapora hasta sequedad después de agitar durante 5 min para dar el compuesto del título que se usa sin purificación adicional.
Procedimiento
2
Se disuelven
3-bromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 40, Etapa B
en INO291K) (0,5 g; 1 equivalente), ácido isonipecótico (0,3978 g; 2
equivalentes) y N-metilmorfolina (0,847 ml; 2
equivalentes) en DMF anhidro (9,6 ml) y la mezcla se calienta a
80ºC durante 16,5 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el
producto se cromatografía en columna de gel de sílice (60 x 2,5 cm)
usando acetato de etilo al 10% en hexano, seguido de 1% de
(hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,2426 g; 36% de rendimiento), CIMS: m/z
435,1 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
3
Ref.: J.D. Prugh, L.A. Birchenough and M.S.
Egbertson, Synthetic Communications, 22(16),
2357-2360 (1992).
Etapa
A
Se disuelve
4-aminometilpiperidina (11,4 g) (1 equivalente) en
tolueno (125 ml) anhidro y se añade benzaldehído (10,6 g) (1
equivalente). La mezcla se calienta a 120ºC a reflujo durante 4 h,
usando una trampa de Dean-Stark para retirar agua.
La disolución en bruto del compuesto del título se usa directamente
en la Etapa B a continuación.
\newpage
Etapa
B
4-(Bencilidinaminometil)piperidina en
tolueno (de la etapa A anterior) se trata con
di-terc-butildicarbonato (24 g)
(1,1 equivalentes) en porciones durante 0,5 h. La mezcla se agita a
25ºC durante 69 h. La disolución se evapora hasta sequedad para dar
el compuesto del título que se usa directamente de la Etapa C a
continuación.
Etapa
C
1-N-(terc-Butoxicarbonil)-4-(bencilidenoaminometil)piperidina
(preparado como se describe en la Etapa B anterior) se disuelve en
hidrogenosulfato de potasio acuoso 1,0 N (220 ml) y la mezcla se
agita a 25ºC durante 4 h. La disolución se extrae con éter (3x200
ml) y se desecha el éter. La capa acuosa se ajusta a pH 12,5 usando
hidróxido de sodio acuoso al 50% y la disolución se satura a
continuación con cloruro de sodio y se extrae con diclorometano. La
capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y
se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en columna
de gel de sílice (60 x 5 cm) usando de 1% hasta 7% de (hidróxido de
amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano
como eluyente para dar el compuesto del título (9,82 g; 46% de
rendimiento), un aceite, CIMS: m/z 215 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
4
Etapa
A
Se disuelven
4-piperidinacarboxamida (5 g; 1 equivalente) y
trietilamina (16,3 ml) (3 equivalentes) en diclorometano anhidro
(30 ml) y DMF (80 ml) anhidro. Se añade gota a gota una disolución
de bromuro de bencilo (4,55 ml) (0,98 equivalentes) en
diclorometano anhidro (10 ml) durante 10 min y la mezcla se agita a
25ºC durante 22 h. La mezcla se filtra y el filtrado se evapora
hasta sequedad. El producto se cromatografía en columna de gel de
sílice (60x5 cm) usando diclorometano (1 litro) y a continuación 5%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (6,15 g; 72% de rendimiento), CIMS: m/z 219,05
(MH^{+}).
Etapa
B
1-N-Bencil-4-piperidinacarboxamida
(1 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa A
anterior) se disuelve en THF (25 ml) anhidro. Se añade gota a gota
hidruro de aluminio y litio (0,2173 g) (1,25 equivalentes) en THF
anhidro (5,726 ml) durante 0,5 h y la mezcla se calienta a reflujo
en nitrógeno durante 20 h. La mezcla se enfría y diluye con
diclorometano (750 ml) y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La
capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra
y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una
columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando 2% de (hidróxido de
amonio concentrado al 10% en metanol)-diclorometano
como eluyente para dar el compuesto del título (0,5237 g; 56% de
rendimiento), FABMS: m/z 205,4 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
5
Etapa
A
4-Aminometilpiperidina (1 g; 1
equivalente) y DMAP (0,054 g; 0,05 equivalentes) se disuelven en
diclorometano anhidro (40 ml). Se añade
N-benciloxicarbonilimidazol (1,7709 g; 1
equivalente) [preparado como se describe en: S.K. Sharma, M.J.
Miller and S.M. Payne, J. Med. Chem., 32, 357-367
(1989)] y la mezcla se agita a 25ºC durante 23 h. La disolución se
diluye con diclorometano y se lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La
capa de diclorometano se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra
y se evapora hasta sequedad. El producto se cromatografía en una
columna de gel de sílice (60x2,5 cm) usando de 3% hasta 7% de
(hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (1,0719 g; 49% de rendimiento), FABMS: m/z
249,3 (MH^{+}).
Etapa
B
4-(N-Benciloxicarbonilaminometil)piperidina
(0,6814 g; 1 equivalente) (preparado como se describe en el Etapa A
anterior) se disuelve en tolueno (5 ml) anhidro y se añade gota a
gota di-terc-butildicarbonato (0,599
g; 1 equivalente) en tolueno (5 ml) anhidro. La mezcla se agita a
0ºC durante 2 h y a 25ºC durante 20 h. La disolución se evapora
hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano y se lava con
hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca sobre
sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El
producto se cromatografía en una columna de gel de sílice (60x2,5
cm) usando 0,5% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,9314 g; 97% de rendimiento), FABMS: m/z
349,3 (MH^{+}).
Etapa
C
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1-N-(Benciloxicarbonil)-4-[(terc-butoxicarbonilamino)metil]-piperidina
(0,4 g) (1 equivalente) (preparado como se describe en la Etapa B
anterior) se disuelve en metanol (16 ml) y se añade 5% de
Pd-C (0,0638 g). La mezcla se hidrogena a 206,7 KPa
25ºC durante 17 h. El catalizador se retira por filtración a través
de Celite que se lava con metanol. Los filtrados combinados se
evaporan hasta sequedad. El residuo se recoge en diclorometano y se
lava con hidróxido de sodio 1,0 N. La capa de diclorometano se seca
sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad.
El producto se cromatografía en una columna de gel de sílice
(45x2,5 cm) usando de 2% hasta 7% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como
eluyente para dar el compuesto del título (0,2001 g; 81% de
rendimiento), FABMS: m/z 215,4 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
6
Etapa
A
Combinar 40,0 g (0,124 mol) de la cetona de
partida y 200 ml de H_{2}SO_{4} y enfriar a 0ºC. Añadir
lentamente 13,78 g (0,136 mol) de KNO_{3} durante un periodo de
1,5 h, calentar a continuación hasta temperatura ambiente y agitar
durante la noche. Tratar la reacción usando sustancialmente el mismo
procedimiento que se describe para el Ejemplo Preparativo 4, Etapa
A. Cromatografiar (gel de sílice, 20%, 30%, 40%, 50% de
EtOAc/hexano, a continuación 100% de EtOAc) para dar 28 g del
producto 9-nitro, junto con una cantidad más pequeña
del producto 7-nitro y 19 g de una mezcla de los
compuestos 7-nitro y 9-nitro.
Etapa
B
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Hacer reaccionar 28 g (76,2 mmol) del producto
9-nitro de la Etapa A, 400 ml del 85% de EtOH/agua,
3,8 g (34,3 mmol) de CaCl_{2} y 38,28 g (0,685 mol) de Fe usando
sustancialmente el mismo procedimiento que se describe para el
Ejemplo Preparativo 4, Etapa C, para dar 24 g del producto.
\newpage
Etapa
C
Combinar 13 g (38,5 mmol) del producto de la
Etapa B, 140 ml de HOAc y añadir lentamente una disolución de 2,95
ml (57,8 ml) de Br_{2} en 10 ml de HOAc durante un periodo de 20
min. Agitar la mezcla de reacción a temperatura ambiente, a
continuación concentrar a vacío hasta un residuo. Añadir
CH_{2}Cl_{2} y agua, a continuación ajustar a
pH=8-9 con NaOH al 50% (acuoso). Lavar la fase
orgánica con agua, a continuación salmuera y secar sobre
Na_{2}SO_{4}. Concentrar a vacío para dar 11,3 g del
producto.
Etapa
D
Enfriar 100 ml de HCl (acuoso) concentrado hasta
0ºC, a continuación añadir 5,61 g (81,4 mmol) de NaNO_{2} y
agitar durante 10 min. Añadir lentamente (en porciones) 11,3 g (27,1
mmol) del producto de la Etapa C y agitar la mezcla a
0ºC-3ºC durante 2,25 h. Añadir lentamente (gota a
gota) 180 ml de H_{3}PO_{2} al 50% y dejar reposar la mezcla a
0ºC durante la noche. Añadir lentamente (gota a gota) 150 ml de NaOH
al 50% durante 30 min, para ajustar a pH=9, a continuación extraer
con CH_{2}Cl_{2}. Lavar el extracto con agua, a continuación
salmuera y secar sobre Na_{2}SO_{4}. Concentrar a vacío hasta un
residuo y cromatografiar (gel de sílice, 2% de
EtOAc/CH_{2}Cl_{2}) para dar 8,6 g del producto.
Etapa
E
Combinar 8,6 g (21,4 mmol) del producto de la
Etapa D y 300 ml de MeOH y enfriar hasta 0º-2ºC. Añadir 1,21 g
(32,1 mmol) de NaBH_{4} y agitar la mezcla a \sim0ºC durante 1
h. Añadir otros 0,121 g (3,21 mmol) de NaBH_{4}, agitar durante 2
h a 0ºC, a continuación dejar reposar durante la noche a 0ºC.
Concentrar a vacío hasta un residuo, a continuación repartir el
residuo entre CH_{2}Cl_{2} y agua. Separar la fase orgánica y
concentrar a vacío (50ºC) para dar 8,2 g del producto.
Etapa
F
Combinar 8,2 g (20,3 mmol) del producto de la
Etapa E y 160 ml de CH_{2}Cl_{2}, enfriar a 0ºC, a continuación
añadir lentamente (gota a gota) 14,8 ml (203 mmol) de SOCl_{2}
durante un periodo de 30 min. Calentar la mezcla a temperatura
ambiente y agitar durante 4,5 h, concentrar a continuación para dar
el compuesto del título.
\newpage
Ejemplo preparativo
7
Etapa
A
Se disuelven ácido
1-terc-butoxicarbonil-4-piperidinacético
(5 g, 20,55 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 17, Etapa A en INO291K),
3-aminometilpiridina (2,72 g, 26,7 mmol), DEC.HCl
(5,12 g, 26,7 mmol), HOBT (3,61 g, 26,7 mmol) y NMM (2,94 ml, 26,7
mmol) en DMF anhidro (100 ml) y la mezcla se agita en argón a 25ºC
durante 22 h. La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo
se disuelve en diclorometano, se lava con NaOH 1 N, se seca sobre
sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El
residuo se cromatografía en gel de sílice usando 2% de (hidróxido
de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (6,05 g, 77%), ESIMS: m/z 334,1 (MH^{+}).
Etapa
B
Se disuelve
1-terc-butoxicarbonil-N-(3-piridilmetil)-4-piperidinacetamida
(5,59 g, 16,76 mmol) en metanol (100 ml) y se añade ácido sulfúrico
concentrado al 10% en dioxano (v/v) (250 ml). La mezcla se agita a
25ºC durante 2 h y se neutraliza con resina Bio Rad
AG-1X8(OH-). La resina se lava con metanol y
el eluato se evapora hasta sequedad. El residuo se cromatografía en
gel de sílice usando 5%-20%-30% de (hidróxido de amonio concentrado
al 10% en metanol)-diclorometano como eluyente para
dar 3,64 g (93% de rendimiento) del compuesto del título: ESIMS:
m/z 234,1 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
8
\newpage
Etapa
A
Se disuelve ácido
3-(4-piridil)acrílico (2 g, 13,4 mmol) en
agua (70 ml) y ácido clorhídrico concentrado (1 ml). Se añade 10%
de Pd-C (1,5 espátulas) y la mezcla se hidrogena a
25ºC a 378,95 KPa durante 72 h. La mezcla se filtra a través de
Celite® y a continuación se pasa sobre un lecho de resina Bio Rad AG
1-X8 (OH-). La resina se lava con agua y los
eluatos combinados se evaporan hasta sequedad para dar el compuesto
del título que se usa en la Etapa B sin purificación adicional.
Etapa
B
Ácido 4-piperidinapropiónico
(13,4 mmol) (preparado como se describe en la Etapa A anterior),
di-terc-butildicarbonato (3,22 g,
14,75 mmol) e hidróxido de sodio (0,5364 g, 13,4 mmol) se disuelven
en THF-agua (1:1) (40 ml) y la mezcla se agita a
25ºC durante 18 h. La mezcla se hace pasar sobre resina Bio Rad
50WX4 (H^{+}) (lecho de 15 ml) y la resina se lava con
THF-agua. Los eluatos combinados se evaporan hasta
sequedad y a continuación se azeotropan con THF para dar el
compuesto del título (2,72 g, 79%), FABMS: m/z 258,1 (MH^{+}).
Etapa
C
Ácido
1-terc-butoxicarbonil-4-piperidinapropiónico
(2 g, 7,77 mmol), 3-(aminometil)piridina (1,029 ml, 10,1
mmol), DEC.HCl (1,937 g, 10,1 mmol), HOBT (1,365 g, 10,1 mmol) y NMM
(1,111 ml, 10,1 mmol) se disuelven en DMF anhidro (25 ml) y la
mezcla se agita en argón a 25ºC durante 20 h. La disolución se
evapora hasta sequedad y el residuo se recoge en diclorometano, se
lava con NaOH 0,3 N, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y
se evapora hasta sequedad. El residuo se cromatografía en gel de
sílice usando 1,5%-2,5% de (hidróxido de amonio concentrado al 10%
en metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (2,555 g, 95%), ESIMS: m/z 348,1
(MH^{+}).
\newpage
Etapa
D
Se disuelve
N-(3-piridilmetil)-1-terc-butoxicarbonil-4-piperidinapropanamida
(2,222 g, 6,4 mmol) en metanol (38,15 ml) y se añade
H_{2}SO_{4} concentrado al 10% en dioxano (v/v) (95,38 ml) y la
mezcla se agita en argón a 25ºC durante 1,5 h. El volumen se reduce
a la mitad y la mezcla se basifica hasta pH 12 con NaOH acuoso al
50% y se extrae con diclorometano. El último se seca sobre sulfato
de magnesio, se filtra y se evapora hasta sequedad. El residuo se
cromatografía en gel de sílice usando 10% de (hidróxido de amonio
concentrado al 10% en metanol)-diclorometano como
eluyente para dar el compuesto del título (0,9586 g, 61%), CIMS: m/z
248,25 (MH^{+}).
Ejemplo preparativo
9
Etapa
A
Se disuelven ácido
1-terc-butoxicarbonil-4-piperidinacético
(1 g, 4,1 mmol) (preparado como se describe en el Ejemplo
Preparativo 17, Etapa C en INO291K), etanol (de graduación 200)
(0,284 g, 0,362 ml, 6,2 mmol), DEC.HCl (1,18 g, 6,2 mmol), HOBT
(0,8331 g, 6,2 mmol) y NMM (0,624 g, 0,678 ml, 6,2 mmol) en DMF
anhidro (30 ml) y la mezcla se agita a 25ºC en argón durante 24 h.
La disolución se evapora hasta sequedad y el residuo se disuelve en
diclorometano, se lava con NaHCO_{3} acuoso saturado, agua, se
seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se evapora hasta
sequedad. El residuo se cromatografía en gel de sílice usando 0,5%
de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título (0,682 g, 61%), ESIMS: m/z 272,0
(MH^{+}).
Etapa
B
Se disuelve
1-ter-butoxicarbonil-4-piperidinacetato
de etilo (0,6 g, 2,2 mmol) en etanol (30 ml) y se añade
H_{2}SO_{4} concentrado al 10% en dioxano (v/v) (30 ml) y la
mezcla se agita a 25ºC durante 2 h. La mezcla se pasa sobre un
lecho de resina Bio Rad AG1-X8(OH-) y la
resina se eluye a continuación con etanol. Los eluatos combinados
se evaporan hasta sequedad y el residuo se cromatografía en gel de
sílice usando 1% de (hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título.
Ejemplo preparativo
10
Etapa
A
3,10-Dibromo-8,11-dicloro-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina
(preparado como se describe en el Ejemplo Preparativo 6, Etapa F)
(0,486 g, 1,15 mmol) se disuelve en THF (5 ml). Se añaden
4-piperidinacetato de etilo (preparado como se
describe en el Ejemplo Preparativo 8, Etapa B) (0,6241 g, 2,3 mmol)
y trietilamina (0,321 ml, 2,3 mmol) en THF anhidro (5 ml) y la
mezcla se agita a 25ºC durante 24 h. La disolución se evapora hasta
sequedad y el residuo se disuelve en diclorometano y se lava con
NaOH 1 N, se seca (MgSO_{4}), se filtra y se evapora hasta
sequedad. El producto se cromatografía en gel de sílice usando 5% de
(hidróxido de amonio concentrado al 10% en
metanol)-diclorometano como eluyente para dar el
compuesto del título.
Etapa
B
1-(8-Cloro-3,10-dibromo-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-il)-4-piperidinacetato
de etilo
(0,3 g, 0,5 mmol) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en etanol (4 ml) y diclorometano (4 ml) y se añade hidróxido de litio 1 M en agua (1,21 mmol). La mezcla se agita a 50ºC durante 5 h. Se añade ácido clorhídrico 1 N (1,21 mmol) y la disolución se evapora hasta sequedad para dar el compuesto del título que se usa sin purificación adicional.
(0,3 g, 0,5 mmol) (preparado como se describe en la Etapa A anterior) se disuelve en etanol (4 ml) y diclorometano (4 ml) y se añade hidróxido de litio 1 M en agua (1,21 mmol). La mezcla se agita a 50ºC durante 5 h. Se añade ácido clorhídrico 1 N (1,21 mmol) y la disolución se evapora hasta sequedad para dar el compuesto del título que se usa sin purificación adicional.
1. Ensayos enzimáticos in vitro :
Las IC_{50} de FPT (inhibición de la farnesil proteína
transferasa, ensayo enzimático in vitro) se determinan por
métodos descritos en el documento WO/10515 o WO95/10516. Los datos
demuestran que los compuestos de la invención son inhibidores de la
farnesilación de Ras-CVLS por farnesil proteína
transferasa (FPT) de cerebro de rata parcialmente purificada. Los
datos también muestran que hay compuestos de la invención que se
pueden considerar como inhibidores potentes (IC_{50}<10 \muM)
de la farnesilación de Ras-CVLS por FPT de cerebro
de rata parcialmente purificada.
En los protocolos de ensayo empleados, había
ciertos compuestos dentro del alcance de la presente invención que
no exhibían actividad. Se cree que tales compuestos exhibirían
actividad en un protocolo de ensayo diferente.
2. Ensayo basado en células. Los valores
de la IC_{50} de COS se refieren a la inhibición de la actividad
de las células COS de procesado de Ras, se determinan por los
métodos descritos en el documento WO/10515 o WO95/10516.
Para preparar composiciones farmacéuticas de los
compuestos descritos en esta invención, los vehículos inertes
farmacéuticamente aceptables pueden ser sólidos o líquidos. Las
preparaciones en forma sólida incluyen polvos, comprimidos,
gránulos dispersables, cápsulas, sellos y supositorios. Los polvos y
comprimidos pueden comprender de alrededor de 5 a alrededor de 70
por ciento de ingrediente activo. Se conocen en la técnica vehículos
sólidos apropiados, por ejemplo, carbonato de magnesio, estearato
de magnesio, talco, azúcar, lactosa. Se pueden usar comprimidos,
polvos, sellos y cápsulas como formas de dosificación sólida
apropiada para la administración oral.
Para preparar supositorios, se funde primero una
cera de bajo punto de fusión tal como una mezcla de glicéridos de
ácido graso o mantequilla de coco, y se dispersa en ella
homogéneamente el ingrediente activo tal como por agitación. La
mezcla homogénea fundida se vierte a continuación en moldes de
tamaño conveniente, se deja enfriar y por ello solidificar.
Las preparaciones de forma líquida incluyen
disoluciones, suspensiones y emulsiones. Como ejemplo se puede
mencionar agua o disoluciones de agua-propilenglicol
para inyección parenteral.
Las preparaciones de forma líquida pueden
incluir también disoluciones para inyección intranasal.
Las preparaciones de aerosol apropiado para la
inhalación pueden incluir disoluciones y sólidos en forma de polvo,
que pueden estar en combinación con un vehículo farmacéuticamente
aceptable, tal como un gas comprimido
inerte.
inerte.
También están incluidas las preparaciones de
forma sólida que se pretende que se conviertan poco antes de su
uso, en preparaciones de forma líquida para administración oral o
parenteral. Tales formas líquidas incluyen disoluciones,
suspensiones y emulsiones.
Los compuestos de la invención pueden ser
también suministrables transdérmicamente. Las composiciones
transdérmicas pueden tener la forma de cremas, lociones, aerosoles
y/o emulsiones y se pueden incluir en un parche transdérmico del
tipo de matriz o de depósito como son convencionales en la técnica
para este propósito.
Preferentemente, el compuesto se administra
oralmente.
Preferentemente, la preparación farmacéutica
está en forma de dosificación unitaria. En tal forma, la preparación
se subdivide en dosis unitarias que contienen cantidades apropiadas
del componente activo, por ejemplo, una cantidad efectiva para
conseguir el propósito deseado.
La cantidad de compuesto activo en una dosis
unitaria de preparación se puede variar o ajustar de alrededor de
0,1 mg a 1.000 mg, más preferentemente de alrededor de 1 mg a 300
mg, según la aplicación particular.
La dosis real empleada se puede variar
dependiendo de los requerimientos del paciente y de la severidad del
estado que se está tratando. La determinación de la dosis apropiada
para una situación particular está dentro de la experiencia de la
técnica. Generalmente, el tratamiento se inicia con dosis más
pequeñas que son menores de la dosis óptima del compuesto. A
continuación se incrementa la dosis en pequeños incrementos hasta
que se alcanza el efecto óptimo dadas las circunstancias. Por
conveniencia, la dosis diaria total se puede dividir y administrar
en porciones durante el día si se desea.
La cantidad y frecuencia de administración de
los compuestos de la invención y sus sales farmacéuticamente
aceptables se regularán según el juicio del médico que lo atiende
considerando tales factores como edad, estado y tamaño del paciente
así como la severidad de los síntomas que se están tratando. Un
régimen de dosificación recomendada típica es la administración
oral de 10 mg a 2.000 mg/día preferentemente de 10 a 1.000 mg/día,
en dos a cuatro dosis divididas para bloquear el crecimiento
tumoral. Los compuestos son no-tóxicos cuando se
administran dentro de este intervalo de dosificación.
\newpage
Los siguientes son ejemplos de formas de
dosificación farmacéutica que contienen un compuesto de la
invención. El alcance de la invención en su aspecto de composición
farmacéutica no va a ser limitado por los ejemplos
proporcionados.
Ejemplo
A
Mezclar los ingredientes Nos. 1 y 2 en un
mezclador apropiado durante 10-15 minutos. Granular
la mezcla con el ingrediente No. 3. Moler los gránulos húmedos a
través de un tamiz grueso (por ejemplo, 0,63 cm) si es necesario.
Secar los gránulos húmedos. Tamizar los gránulos secos si es
necesario y mezclar con el ingrediente No. 4 y mezclar durante
10-15 minutos. Añadir el ingrediente No. 5 y mezclar
durante 1-3 minutos. Comprimir la mezcla hasta el
tamaño y peso apropiado en una máquina de comprimidos apropiada.
Mezclar los ingredientes Nos. 1, 2 y 3 en un
mezclador apropiado durante 10-15 minutos. Añadir el
ingrediente No. 4 y mezclar durante 1-3 minutos.
Llenar con la mezcla cápsulas de gelatina dura de dos piezas
apropiadas en una máquina de encapsular apropiada.
Claims (13)
1. Un compuesto de la fórmula:
o una de sus sales
farmacéuticamente aceptable, en la
que
n=0, 1 o 2,
R^{1} y R^{4} son H y R^{2} y R^{3} son
halo seleccionado de cloro o bromo, o,
R^{1} es H y R^{2}, R^{3} y R^{4} son
halo seleccionado de cloro o bromo,
Z es -NR^{40}R^{42} en la que R^{40} y
R^{42} independientemente representan H, arilo, alquilo,
aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo,
heterocicloalquilalquilo, heteroalquilo, cicloalquilo o
cicloalquilalquilo; o
Z es
en las
que
R^{40} se define aquí anteriormente,
m es 2, 3 o 4;
q es 0 (cero), 1 o 2;
y R^{14} representa H, alquilo de
C_{1-6}, aralquilo, heteroarilo, acilo,
carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, alcoxicarbonilo,
aralquiloxicarbonilimido, imidamido, sulfamoilo, sulfonilo,
dialquilfosfinilo, N-glicosilo o
-C(NHCH_{3})=
CHNO_{2}
CHNO_{2}
y en las que
alquilo (incluyendo las porciones alquílicas de
alcoxi, alquilamino y dialquilamino) - representa cadenas de
carbono lineales o ramificadas y contiene de uno a veinte átomos de
carbono;
alquenilo - representa cadenas de carbono
lineales o ramificadas que tienen por lo menos un doble enlace
carbono-carbono y contienen de 2 a 12 átomos de
carbono;
alquinilo - representa cadenas de carbono
lineales o ramificadas que tienen por lo menos un triple enlace
carbono-carbono y contienen de 2 a 12 átomos de
carbono;
arilo (incluyendo la porción arílica de
aralquilo) - representa un grupo carbocíclico que contiene de 6 a
15 átomos de carbono y tiene por lo menos un anillo aromático;
aralquilo - representa un grupo alquilo, como se
define anteriormente, en el que uno o más átomos de hidrógeno del
resto alquílico han sido substituidos con uno o más grupos
arilo;
cicloalquilo - representa anillos carbocíclicos
saturados ramificados o sin ramificar de 3 a 20 átomos de
carbono;
cicloalquilalquilo - representa un grupo
alquilo, como se define anteriormente, en el que uno o más átomos
de hidrógeno del resto alquílico han sido substituidos con uno o más
grupos cicloalquilo;
heteroalquilo - representa cadenas de carbono
lineales o ramificadas que contienen de uno a veinte átomos de
carbono, preferentemente de uno a seis átomos de carbono
interrumpidos por 1 a 3 heteroátomos seleccionados de -O-, -S- y
-N-;
heteroarilo - representa grupos cíclicos que
tienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N,
interrumpiendo dicho(s) heteroátomo(s) una estructura
de anillo carbocíclico y teniendo un número suficiente de
electrones pi deslocalizados para proporcionar carácter aromático,
conteniendo los grupos heterocíclicos aromáticos de 2 a 14 átomos
de carbono, en el que dicho grupo heteroarilo opcionalmente se puede
condensar con uno o más anillos arilo, cicloalquilo, heteroarilo o
heterocicloalquilo;
heterocicloalquilo - representa un anillo
carbocíclico saturado ramificado o sin ramificar que contiene de 3
a 15 átomos de carbono, anillo carbocíclico que está interrumpido
por 1 a 3 heteroátomos seleccionados de -O-, -S- y -N-, en el que
opcionalmente, dicho anillo puede contener uno o dos enlaces
insaturados que no imparten carácter aromático al anillo;
en el que dichos grupos alquilo, alquenilo,
alquilarilo, cicloalquilo, cicloalquilarilo, arilo, aralquilo,
heteroarilo, heteroalquilo y heterocicloalquilo pueden estar
opcional e independientemente substituidos con uno, dos, tres o más
de los siguientes: halo, alquilo, arilo, alcoxi, amino, alquilamino,
ciano, -CF_{3}, dialquilamino, hidroxi, oxi, fenoxi, -OCF_{3},
heterocicloalquilo, -SO_{2}H_{2}, -NHSO_{2}R^{10},
-SO_{2}NHR^{10}, -SO_{2}R^{10}, -SOR^{10}, SR^{10},
-NHSO_{2}, -NO_{2,} -CONR^{10}, -NCOR^{10} o
-COOR^{10}.
2. El compuesto de la reivindicación 1, en el
que el resto
-(CH_{2})_{n}-CO-Z está
unido en la posición 2, 3 o 4 del anillo de piperidinilo.
3. El compuesto de la reivindicación 2, en el
que el resto
-(CH_{2})_{n}-CO-Z está
unido en la posición 2, o 3 del anillo de piperidinilo.
4. El compuesto de la reivindicación 1, en el
que n es cero; Z es -NR^{40}R^{42} en la que R^{40} representa
H y R^{42} representa heteroarilalquilo.
5. El compuesto de la reivindicación 4, en el
que R^{40} es H y R^{42} es 3-piridilmetilo.
6. El compuesto de la reivindicación 1,
seleccionado de cualquiera de los compuestos del título de los
Ejemplos 1-54 (estando entre paréntesis los números
de los ejemplos):
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0.8cm
\hskip8cm
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
7. El compuesto de la reivindicación 6, que se
selecciona de
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y el isómero D3
amida
o una de sus sales farmacéuticamente
aceptable.
\newpage
8. El compuesto de la reivindicación 1, que
es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
9. Una composición para inhibir el crecimiento
anormal de células, que comprende una cantidad efectiva de un
compuesto de cualquier reivindicación precedente en combinación con
un vehículo farmacéuticamente aceptable.
10. Una composición según la reivindicación 9,
en la que las células inhibidas son células tumorales que expresan
un oncogen ras activado.
11. Una composición según la reivindicación 10,
en la que las células inhibidas son células tumorales pancreáticas,
células de cáncer de pulmón, células tumorales de leucemia mieloide,
células de tumor folicular de tiroides, células de tumor
mielodisplástico, células tumorales de carcinoma epidérmico, células
tumorales de carcinoma de vejiga o células de tumores de colon.
12. Una composición según la reivindicación 9,
en la que la inhibición del crecimiento anormal de células ocurre
por la inhibición de la farnesil proteína transferasa de Ras.
13. Una composición según la reivindicación 9,
en la que la inhibición es de células tumorales en las que la
proteína Ras está activada como resultado de mutación oncogénica en
genes distintos del gen Ras.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US71370396A | 1996-09-13 | 1996-09-13 | |
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|---|---|
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ID=24867181
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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