ES2278092T3 - Emulsion de silicona en agua, que contiene un copolimero especifico de polieter-polidimetilsiloxano. - Google Patents
Emulsion de silicona en agua, que contiene un copolimero especifico de polieter-polidimetilsiloxano. Download PDFInfo
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Abstract
Emulsión cosmética y/o dermatológica de silicona en agua, que contiene una cantidad de aceites de silicona en la fase grasa que supera el 50 % en peso, que contiene polisiloxanos modificados con poliéter, caracterizada porque como polisiloxano modificado con poliéter contiene la dimeticona bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG 16/16 (I).
Description
Emulsión de silicona en agua, que contiene un
copolímero específico de
poliéter-polidimetilsiloxano
La presente invención se refiere a formulaciones
cosméticas y/o dermatológicas en forma de emulsiones de silicona en
agua, que contienen determinados emulsionantes de silicona y, en
formas especiales de ejecución, contienen además tensioactivos.
La presente invención se refiere también a
formulaciones de protección solar con menor sensación de pegajosidad
así como a su utilización.
La presente invención se refiere además a
formulaciones cosméticas y/o dermatológicas que contienen
ingredientes activos, en las que estos se hallan estabilizados de
un modo especial.
Se entiende por emulsiones en general a sistemas
heterogéneos, que constan de dos líquidos no miscibles entre sí o
miscibles solamente en un grado limitado, que normalmente se llaman
fases. En una emulsión, uno de los dos líquidos está dispersado en
el otro líquido en forma de gotas finísimas.
Si los dos líquidos son agua y aceite y las
gotitas de aceite se hallan finamente dispersadas en el agua,
entonces se trata de una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W,
p. ej. la leche). El carácter básico de la emulsión O/W viene
determinado por el agua. En una emulsión de agua en aceite (emulsión
W/O, p. ej. la mantequilla) se cumple el principio contrario, el
carácter básico de la emulsión viene determinado por el aceite.
Las emulsiones O/W habituales contienen por lo
general del 5 al 10% en peso de aceites de silicona, porque
cantidades mayores resultarían difíciles de incorporar a largo
plazo. Por ello, hasta el presente solamente se conocen emulsiones
W/Si, pero sus propiedades sensoriales muy grasas han impedido que
hayan encontrado una mejor aceptación en cosmética o
dermatología.
Los emulsionantes basados en siliconas ya son
conocidos de por sí.
Con el nombre comercial de Abil® Care 85 (INCI:
bis-PEG/PPG-16/16
PEG/PPG-16/16 dimeticona; triglicéridos de ácidos
caprílico/cáprico), la empresa Goldschmidt AG suministra un
emulsionante no iónico de base silicona para emulsiones O/W, que es
un líquido transparente que tiene un valor HLB en torno a 10.
Químicamente es una mezcla de polidimetilsiloxanos parcialmente
alcoxilados y una mezcla de ésteres de glicerina con ácidos
caprílico y/o cáprico, en la que no hay grupos hidroxilo sin
esterificar.
Este emulsionante O/W se caracteriza porque las
emulsiones que se fabrican con él y se aplican sobre la piel tienen
un tacto suave y sedoso, de larga duración. Este emulsionante es
incoloro e inodoro y tiene un punto de solidificación < 0ºC.
El uso de tensioactivo en formulaciones
cosméticas y/o dermatológicas es conocido de por sí. Los
tensioactivos en el sentido de la invención abarcan el grupo de las
betaínas tensioactivas, los alquilpoliglucósidos, los derivados de
aminoácidos así como los compuestos de amonio cuaternario.
Las betaínas de ácidos grasos constituyen
derivados de la N,N,N-trimetilglicina, que también
se llama betaína, en los que por lo menos un grupo metilo del resto
alquilo de cadena larga se ha sustituido por 10 - 14 átomos de
carbono.
Los glucósidos de alcoholes grasos y ácidos
grasos son compuestos de alcoholes grasos o de ácidos grasos con
glucosa, siendo de interés en especial los ácidos grasos de 8 a 16
átomos de carbono y los alcoholes grasos de 12 a 16 átomos de
carbono.
Las sales de aminoácidos de cadena larga,
obtenidas a partir de aminoácidos y de ácidos grasos, son
humectantes que no solamente presentan una buena compatibilidad con
el agua, lavan de forma buena y suave y son estables frente a los
componentes que confieren dureza al agua, sino que además pueden
influir favorablemente en el estado de la piel y del cabello. De
ellas se ha dicho que actúan como antiirritantes.
Los compuestos de amonio cuaternario pueden
obtenerse por alquilación de aminas terciarias. Pertenecen a este
grupo de sustancias los compuestos de alquilamonio, de imidazolinio
y de piridinio. Se emplean como tensioactivos y también como
microbicidas.
La tendencia a abandonar la palidez distinguida
y a adquirir una "piel sana, bronceada con el deporte" se ha
mantenido ininterrumpida a lo largo de los últimos años. Para
adquirirla, las personas exponen su piel a la radiación solar,
porque esta provoca una formación de pigmento del tipo melanina.
Pero, la radiación ultravioleta de la luz solar tiene también un
efecto dañino para la piel. Además del daño agudo (quemadura)
surgen también daños a largo plazo, como pueda ser un mayor riesgo
de padecer un cáncer de piel como consecuencia de la exposición
excesiva a la radiación de la región UVB (longitud de onda:
280-320 nm). La acción excesiva de la radiación UVB
y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce además
al debilitamiento de las fibras elásticas y colagénicas del tejido
conjuntivo. Esto conlleva numerosas reacciones fototóxicas y
fotoalérgicas y tiene como secuela el envejecimiento prematuro de
la piel.
Por consiguiente, para proteger la piel se ha
desarrollado un amplio abanico de sustancias filtros solares, que
se incorporan a las formulaciones cosméticas. En la mayoría de
países industrializados, estos filtros UVA y UVB se han incluido en
listas positivas, como la que figura en el anexo 7 del Reglamento
(alemán) de Cosmética.
Para poder evaluar la eficacia de los filtros
solares se ha introducido en la década de los años 1950 el factor
de protección a la luz (LSF o LF) o factor de protección solar (SF,
en inglés: sun protection factor SPF), propuesto por Schulze, que
se define del modo siguiente:
LSF =
\frac{piel \ protegida \ contra \ la \ MED}{piel \ no \ protegida \
contra \ la \
MED}
en la que MED = minimum erythemal
doses.
En la solicitud de patente europea 627259 se
publica un procedimiento para la fabricación de una emulsión, para
ello se añade una fase aceite a una fase acuosa y a continuación se
mezclan las dos fases entre sí, la fase aceite contiene aceite de
silicona y un copolímero de silicona-oxialquileno y
la fase acuosa contiene otro copolímero de
silicona-oxialquileno y el valor HLB de la mezcla de
los copolímeros de silicona-oxialquileno se sitúa
entre 4 y 7. No se publica nada acerca de copolímeros de
silicona-oxialquileno que tengan un valor de HLB
entre 9 y 11.
En la patente alemana 4241799 se describe una
formulación cosmética que consta de dos fases, que están presentes
de forma separada entre sí, pero por agitación de las dos fases
antes de la aplicación se forma una emulsión, que luego se vuelve a
separar en las dos fases y consta del 0,05 al 5% en peso de un
determinado silicona-copoliol. En cambio, no se
dice nada acerca de formulaciones que estén en forma de emulsiones
estables durante largo tiempo.
En la patente europea 516547 se describen
emulsiones cosméticas O/W o Si/W estables, cuya fase aceite consta
fundamentalmente de aceite de silicona y cuyo emulsionante es un
determinado poliorganosiloxano-polietileno. No se
menciona nada acerca del uso de los copolímeros de
silicona-oxialquileno, en los que "alquileno"
signifique algo más que solamente "etileno".
En la patente europea 279319 se describen
emulsiones cosméticas O/W o Si/W, cuya fase aceite contiene
determinados pigmentos con recubrimiento hidrófugo así como
determinados aceites de silicona, aparte de agua y determinados
copolímeros de polidiorganosiloxano-polialquileno.
No se mencionada nada acerca de los copolímeros de
polidiorganosiloxano-polialquileno, provistos de
una cadena lateral larga de siloxano alcoxilado.
En la patente europea 154837 se describen
emulsiones cosméticas, que contienen del 0,2 al 5% en peso de una
determinada formulación de emulsionante, que contiene un copolímero
de dimetilpolisiloxano-polioxialquileno; una
sustancia tensioactiva con un valor HLB superior o igual a 10 y un
alcanol lineal C12-C22 así como del 0,5 al 20% en
peso de un determinado aceite de silicona y una fase acuosa
alcohólica. No se menciona nada acerca de emulsiones no
alcohólicas.
En la solicitud de patente europea 1125574 se
describen emulsiones O/W o Si/W, que contienen uno o varios
poliéter-siloxanos de la fórmula general (I):
(I)R-((CH_{3})_{2}SiO)_{m}-Si(CH_{3})R-(O(CH_{3})_{2}Si)_{n}R
en la que n es un número de 50 a
250, R =
-(CH_{2})_{m}-O-(C_{2}H_{4}O)_{x}-(C_{3}H_{6}O)_{y}R^{1},
m es un número de 2 a 4, x es un número de 3 a 100, y es un número
de 0 a 50 y R^{1} significa H, metilo o etilo; la porción
ponderal de los restos poliéter dentro del peso molecular total
puede alcanzar hasta un 45% en peso, calculado con arreglo a la
fórmula
(II):
(II)porción \
ponderal \ de \ los \ restos \ poliéter \ R \ dentro \ del \ peso \
molecular \ total = (PM_{restos \ poliéter} / PM_{total}) \cdot 100\hskip1.5cm
en la
que
PM_{total} = PM_{resto \ silicona} +
PM_{restos \ poliéter} y
PM_{resto \ silicona} = n · 74,1 + 132,2 y
PM_{restos \ poliéter} = 2 · (m · 14 + 16 + x
· 44 + y · 58 +z)
siendo z = 1, 15, 29. Pero, no se
menciona nada acerca de las emulsiones de aceite de silicona en
agua.
\newpage
De modo no previsible para los expertos se ha
descubierto ahora que las emulsiones cosméticas y/o dermatológicas
de silicona en agua, con una porción de aceites de silicona en la
fase grasa de más del 50% en peso, que contienen polisiloxanos
modificados con poliéter y se caracterizan porque el polisiloxano
modificado con poliéter es la
bis-PEG/PPG-16/16
PEG/PPG-16/16 dimeticona, pueden ser útiles para
superar los inconvenientes del estado de la técnica.
El estabilizador estabiliza las emulsiones W/Si
- Si/W de la invención, que sin su intervención tendrían las
partículas invertidas y no serían estables, convirtiéndolas en
emulsiones Si/W. Las emulsiones de la invención se caracterizan
porque confieren una nueva sensación a la piel, que puede
describirse como duradera, sedosa y seca. Se consigue evitar la
sensación de pegajosidad, que solía aparecer, incluso sin necesidad
de cantidades muy grandes de silicona. Al mismo tiempo, la cantidad
escasa de aceite de silicona permite incorporar cantidades
considerables de filtros solares, ya que estos son muy poco solubles
en los aceites de silicona. Por consiguiente, las emulsiones de la
invención pueden formularse con factores de protección solar
especialmente altos. Pueden formularse también con ventaja
emulsiones pulverizables, de viscosidad baja, que son viables
incluso sin utilizar alcoholes grasos y, a pesar de ello, tienen
una estabilidad duradera. A diferencia de las emulsiones PIT
conocidas, para cuya formulación se dispone de un abanico
relativamente reducido de materias primas, en el caso de las
emulsiones Si/W de la invención puede recurrirse a un surtido más
amplio de materias primas, de modo que pueden lograrse casi todas
las sensaciones deseables. En ellas, los ingredientes activos
cosméticos pueden formularse establemente de modo ventajoso: los
ingredientes activos hidrófilos permanecen en la fase acuosa y no
muestran tendencia a distribuirse entre la fase silicona; de este
modo se asegura una liberación muy rápida del ingrediente activo y,
con ello, una buena disponibilidad sobre la piel. Los ingredientes
activos lipófilos experimentan a su vez una estabilización por el
hecho de que no muestran tendencia alguna a abandonar la fase
silicona ni a acumularse en la capa límite entre el emulsionante y
la fase acuosa; con ello se minimiza la degradación por contacto
con la fase acuosa y el ingrediente activo queda protegido de modo
óptimo de las interacciones con otros ingredientes activos
(hidrófilos) existentes en la fase acuosa. De modo análogo, la
escasa capacidad de absorción de agua que tienen los aceites de
silicona conduce a una mejor resistencia al agua, por ejemplo en el
caso de las formulaciones de filtros solares. Se reduce también la
dilución de la formulación aplicada sobre la piel, causada por el
sudor segregado por el cuerpo.
Es preferido que el contenido de los
polisiloxanos modificados con poliéter se sitúe entre el 0,25 y el
15% del peso total de la emulsión.
Es también preferido que la emulsión contenga
por lo menos un emulsionante no iónico.
Es preferido en especial que los emulsionantes
no iónicos se elijan entre el grupo formado por el estearato de
glicerilo, los polietilenglicoles y/o los alquilpoliglucósidos.
Es especialmente preferido que los emulsionantes
no iónicos se elijan entre el grupo formado por el
estearato-citrato de glicerilo, el polietilenglicol
40, el polietilenglicol 100, el poli(diestearato de
glicerina-3-metilglucosa) y el
estearato de glicerilo.
Es también preferido que la emulsión contenga
por lo menos un emulsionante aniónico.
Es preferido en especial que los emulsionantes
aniónicos se elijan entre el grupo formado por el
trilauret-4-fosfato, el fosfato de
cetilo, el cetearilsulfato sódico y las sales del ácido
esteárico.
Es especialmente preferido que el contenido de
emulsionantes no iónicos y/o aniónicos se sitúe entre el 0,01 y el
5% del peso total de la emulsión.
Es preferido de modo muy especial que la
proporción ponderal entre los emulsionantes no iónicos y/o aniónicos
y los polisiloxanos modificados con poliéter se sitúe entre 0,001 y
20.
Es preferido además que la emulsión contenga
tensioactivos elegidos entre el grupo formado por las betaínas
tensioactivas, los alquilpoliglucósidos, los derivados de
aminoácidos y los compuestos de amonio cuaternario.
El uso de estos tensioactivos es totalmente
necesario cuando se quiera aplicar la técnica PIS para la
fabricación de las emulsiones de la invención, con la que se pueden
lograr distribuciones de los tamaños de gota ventajosas y muy
elegantes. Pero también cuando no se recurre a la técnica PIS para
fabricar las emulsiones de la invención es ventajoso que dichas
emulsiones contengan betaínas tensioactivas, alquilpoliglucósidos,
derivados de aminoácidos o compuestos de amonio cuaternario, porque
estas sustancias mejoran en gran manera la estabilidad de las
emulsiones.
emulsiones.
Es especialmente ventajoso que se utilicen como
betaínas tensioactivas:
\newpage
- las alquilpolibetaínas de la fórmula
general
en la
que
R es alquilo C12-C18,
A es -CH2CHOHCH2SO3- (a), o bien -CH2COO-
(b)
m es un número de 1 a 3;
- la amidopropil-betaína de
ácidos grasos de coco (cocamidopropildimetilglicina, CAS
61789-40-0),
- la amidopropil-betaína de
ácidos grasos de trigo (INCI: wheat germamidopropil betaine,
comercializada con el nombre de Mackam WGB),
- la amidopropil-betaína de
ácidos grasos de coco y de ácido oleico (INCI:
coco/oleamidopropyl-betaine; CAS
86438-79-1, comercializada con el
nombre de Mirataine COB, empresa Miranol),
- la
dimeticona-propil-PG-betaína
(comercializada con el nombre de Abil® B 9950),
- la
isoestearamidopropil-betaína (comercializada con el
nombre de Schercotaine IAB),
- la palmitamidopropil-betaína
(hidróxido de
N-(carboximetil)-N,N-dimetil-3-[(1-oxohexadecil)amino]-1-propanamonio;
CAS 32954-43-1, comercializada con
el nombre de Incronam P-30),
- la estearamidopropil-betaína
(estearoilamidopropildimetilglicina),
- las sulfobetaínas de la fórmula:
- así como la
capril/capramidopropil-betaína (producto comercial
suministrado por Goldschmidt con el nombre de Tego Betain 810), con
preferencia muy especial la
capril/capramido-propil-betaína.
Es especialmente preferido el uso, como
alquilpoliglucósidos, de compuestos de la fórmula
en la que R = H o glucosilo y n es
un número de 5 a
13.
Son alquilpoliglucósidos muy especialmente
preferidos los caprilil/capril-glucósidos de la
fórmula
en la que R es un mezcla de restos
caprililo y caprilo (producto comercial que se suministra con el
nombre de Triton CG-IIO), los
cetearil-glucósidos (cetoesteariléteres de glucosa;
producto comercial suministrado con el nombre de Montanol 68), el
decilglucósido (comercializado con el nombre de Plantaren 1200) y el
laurilglucósido (comercializado con el nombre de Plantaren
1200).
Es especialmente preferido que, como derivados
de aminoácidos, se empleen el ácido
N-cocoil-L-glutámico
(INCI: COCOYL GLUTAMIC ACID, producto comercial suministrado por
Ajinomoto con el nombre de Amisoft CA),
el
L-N-cocoilglutamato disódico (INCI:
DISODIUM COCOYL GLUTAMATE, comercializado con los nombres de Amisoft
ECS-22 (Ajinomoto), Amisoft CS-22
(Ajinomoto)),
el lauroilglutamato disódico (INCI: DISODIUM
LAUROYL GLUTAMATE (comercializado con el nombre de Amisoft
LS-22 (Ajinomoto)),
el
N-(1-oxooctadecil)-L-glutamato
disódico (INCI: DISODIUM STEAROYL GLUTAMATE, comercializado con el
nombre de Amisoft HS-21(P) (Ajinomoto),
el
N-cocoacil-L-glutamato
potásico (INCI: POTASSIUM COCOYL GLUTAMATE, comercializado con el
nombre de Amisoft CK-11 (Ajinomoto), Amisoft
CK-22 (Ajinomoto),
el
N-lauroil-L-glutamato
potásico (INCI: Potassium LAUROYL GLUTAMATE, comercializado con el
nombre de Amisoft LK-11 (Ajinomoto),
el
N-cocoil-L-glutamato
de trietanolamina (INCI: TEA-Cocoyl glutamate,
comercializado con el nombre de Amisoft CT-12
(Ajinomoto),
el
N-(1-oxooctadecil)-L-glutamato
sódico (INCI: Natrium Stearoylglutamat, comercializado con los
nombres de Amisoft HS-11P (Ajinomoto) y Amisoft
GS-11P(33377) (Ajinomoto)),
la sal del ácido
DL-pirrolidonacarboxílico del éster etílico de la
L-cocoilarginina (INCI: PCA ETHYL COCOYL ARGINATE,
comercializado con el nombre de CAE (Ajinomoto)),
el
N-cocoil-L-alaninato
de trietanolamina (INCI: TEA-Cocoyl alaninate,
comercializado con el nombre de Amilite ACT-12
(Ajinomoto)),
el
N-coco-acilglicinato sódico (INCI:
Sodium Cocoacyl Glycinate, comercializado con los nombres de Amilite
GCS-12 (Ajinomoto) y Amilite
GCS-11F (Ajinomoto),
el hidróxido de
N-(carboximetil)-N,N-bis(2-hidroxietil)-1-octadecanaminio
(INCI: Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate),
el
N-cocoil-L-glutamato
sódico (INCI: Natrium Cocoyl Glutamate, comercializado con los
nombres de Amisoft CS-11 (Ajinomoto), Hostapon CCG
(Clariant GmbH), Hostapon KCG (Clariant GmbH (Surfactants, Personal
Care)), Amisoft CS-22(32668) (Ajinomoto),
Amisoft GS-11(32669) (Ajinomoto), Amisoft
GS-11P(32670) (Ajinomoto), Elespher Vitaplex
Hydro(32671) (Serobiologiques).
Un derivado de aminoácido muy especialmente
preferido es el
N-cocoil-L-glutamato
sódico.
Es especialmente preferido el uso, como
compuestos de amonio cuaternarios, del etilsulfato de
coco-alquil-etildimetilamonio
(INCI:
Coco-Ethyldimonium-Ethosulfate,
comercializado con el nombre de Dextrol AS-150
(Dexter)),
del
[2-[[2-[(2-carboxietil)(2-hidroxietil)amino]etil]amino]-2-Oxoet,
INCI: Cocobetainamido Amphopropionate, comercializado con el nombre
de REWOTERIC QAM 50 (Witco Surfactants GmbH)),
del cloruro de cocoiltrimetilamonio (INCI:
Cocoyltrimonium Chloride, comercializado con los nombres de Arquad
C-33W (Akzo Nobel), Arquad C-50
(9269) (Akzo Nobel), Masil EM 930 C (9270) (BASF), Servamine KAC 412
(9271) (Servo Delden), Solvariane (9272) (Wackherr),
del cloruro de di-(alquil
C12-15)-dimetilamonio (INCI:
Di-C12-15-Alkyldimoniumchloride,
comercializado con los nombres de Carsoquat 457 E (Lonza Inc./Lonza
Ltd.), Carsoquat 457 l (Lonza Inc./Lonza Ltd.), Carsoquat 457 P
(Lonza Inc./Lonza Ltd.),
del cuaternio-18 (comercializado
con los nombres de AEC Quaternium-18 (A & E
Connock), Arquad HC (Akzo Nobel Surface Chemistry), Kemamine
Q-9702C (Witco), Radiaquat 6442 (Fina Chemicals),
Varisoft DHT (Witco), Varisoft 442 100P (Witco), Arquad
2HT-75(30273) (Akzo Nobel)),
del cuaternio-26 (comercializado
con el nombre de Ceraphyl 65 (ISP Van Dyk), Incroquat 26 (Croda,
Inc.)),
del cloruro de
sebo-trimetilamonio (INCI: Tallowtrimonium Chloride,
comercializado con el nombre de Arquad T-30 (Akzo
Nobel Surface Chemistry), Varisoft 471 (Witco), Arquad
T-50(34946) (Akzo Nobel), Dow Corning 929
Cationic Emulsion (34947) (Dow Corning), Dow Corning 1669 Cationic
Emulsion (34948) (Dow Corning), Hansicone E-2153
(34949) (Hansotech)).
Son muy especialmente preferidas las emulsiones
de silicona en agua de la invención, que pueden obtenerse por
homogeneización de alta presión, en la que se somete a la emulsión a
una homogeneización de alta presión entre 30 y 1500 bar, con
preferencia especial de 750 bar.
Son también muy especialmente preferidas las
emulsiones de silicona en agua de la invención, que pueden
fabricarse con la técnica PIS, caracterizada por
(a) preparar una emulsión de agua en silicona
sin tensioactivos por encima de los 60ºC, con preferencia especial
por encima de 50ºC, dicha emulsión de agua en silicona sin
tensioactivos contiene
- (a1)
- más del 50% en peso de aceites de silicona en la fase grasa,
- (a2)
- polisiloxanos modificados con poliéter,
- (a3)
- por lo menos un emulsionante no iónico,
(b) mantener la temperatura constante por debajo
de 60ºC, con preferencia especial por debajo de 50ºC,
(c) añadir menos del 5% en peso, con preferencia
especial menos del 2% en peso de tensioactivos, elegidos entre el
grupo formado por las betaínas tensioactivas, los
alquilpoliglucósidos, los derivados de aminoácidos y los compuestos
de amonio cuaternario, con el fin de lograr una inversión de fases
que conduzca a una emulsión de silicona en agua.
Finalmente es muy especialmente preferido que el
valor numérico del tamaño de las gotas sea inferior a 1 \mum, con
preferencia especial se sitúe entre 50 y 300 nm, con preferencia muy
especial se sitúe entre 70 y 100 nm.
De modo ventajoso pueden fabricarse emulsiones
de la invención de partículas muy fines recurriendo a un
procedimiento de reducción de las gotas. Para ello en general se
unifica la distribución del tamaño de las gotas. Esto puede
lograrse en homogeneizadores con aporte de energía sobre el sistema
disperso en cuestión. Según el diseño del homogeneizador pueden
realizarse diversos aportes energéticos específicos al material a
homogeneizar. Por lo general se emplean homogeneizadores
construidos con arreglo al principio de rotor y estator. Pueden
lograrse aportes energéticos notablemente superiores con una
homogeneización de alta presión. Con una bomba de alta presión se
comprime el líquido a homogeneizar y después se descomprime a través
de una válvula homogeneizadora. La caída de presión que se realiza
en la válvula homogeneizadora se sitúa por lo general entre 30 y
1500 bar, excepcionalmente hasta 2000 bar. Durante el proceso de
descompresión se producen dentro del líquido aceleraciones y
turbulencias elevadas, que producen una reducción fina del tamaño de
las gotas. Se pueden lograr de este modo por ejemplo tamaños de
gota inferiores a 1 \mum, normalmente entre 50 y 200 nm. Para la
fabricación de emulsiones de la invención es preferido en especial
realizar la homogeneización de alta presión entre 30 y 1500 bar,
con preferencia especial a 750 bar. De este modo pueden lograrse
especialmente bien los tamaños de gota de la invención.
Fabricación ilustrativa de una emulsión Si/W por
el procedimiento de la homogeneización de alta presión:
1. Fabricación de una emulsión en un mezclador
Beco de 2,5 toneladas:
Se introduce en el reactor A la fase A,
compuesta por agua, glicerina, metilparaben, propilparaben y
pantenol y se calienta la mezcla a 75ºC. En el reactor B se
introduce la fase B, compuesta por
bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG16/16
dimeticona, triglicérido de ácidos caprílico/cáprico, dimeticona,
etc., se calienta a 80ºC y en 5 minutos se bombea al reactor A.
Durante este tiempo actúa el homogeneizador de recirculación que
trabaja con una velocidad de 14 m/s y se conecta un vacío de -0,4
bar, el agitador gira con una velocidad de 30 rpm. Una vez
conseguida la emulsión se introduce por succión la fase C,
compuesta por ciclometicona, con agitación y manteniendo el vacío a
través de un homogeneizador estático. Se realiza un enfriamiento con
agua fría de 15ºC y cuando se alcanzan los 35ºC se efectúa la
adición de la fase perfumen.
2. Después de otros 5 minutos se homogeneiza la
totalidad de la mezcla en un homogeneizador de alta presión, que
trabaja a 750 bar.
3. A continuación se efectúa otro enfriamiento a
30ºC y el producto queda listo para el envasado.
Para la fabricación de las emulsiones de la
invención es especialmente ventajoso el procedimiento llamado PIS
que se describe a continuación. Ya es sabido de determinados
emulsionantes hidrófilos, por ejemplo los dialquiléteres del
etilenglicol, por ejemplo el
polioxietileno(20)cetilesteariléter
(cetearet-20), a medida que aumenta la temperatura
cambian su comportamiento de solubilidad de solubles en agua a
solubles en grasas. El intervalo de temperaturas en el que los
emulsionantes han cambiado su solubilidad se denomina intervalo de
temperaturas con inversión de fases (PIT). Esta propiedad es la base
de un procedimiento de fabricación de emulsiones, también llamado
técnica PIT. Para ello se aprovecha el fenómeno que consiste en que
las emulsiones O/W o Si/W, cuando superan la temperatura de
inversión de fases, sufren una inversión de fases por lo general
reversible, es decir, la fase interna se convierte en externa. Se
obtiene por tanto en un primer momento una emulsión W/O o W/Si. Si
se enfría de nuevo la emulsión invertida por debajo de la
temperatura de inversión de fases, entonces pueden formarse
emulsiones O/W o Si/W que tienen tamaños de gota especialmente
pequeños.
Las formulaciones, que contienen principalmente
lípidos no polares o de polaridad media, por ejemplo polisiloxanos
modificados con poliéter y auxiliares, forman también en primer
lugar una emulsión W/O o W/Si metastable. Esta emulsión W/O o W/Si
se caracteriza por un tamaño de gotas muy pequeño y su estabilidad
es limitada en el tiempo (máx. 3 meses a temperatura ambiente).
Después de la preparación de esta emulsión W/O o W/Si se añaden por
debajo de 50ºC los tensioactivos de la invención en un intervalo de
concentraciones inferior al 5% en peso, con preferencia inferior al
2% en peso, referido a la formulación total, y se obtiene una
inversión de fases que conduce a una emulsión O/W o Si/W. Con esta
inversión de fases se conserva el pequeño tamaño de las gotas y se
obtiene una emulsión O/W o Si/W de estabilidad duradera. Esta
inversión, conseguida con la adición de tensioactivos, puede
obtenerse también cuando la fase lípida está compuesta en su mayor
parte por aceites de silicona lineales o cíclicos. En tal caso se
forma en primer lugar una emulsión de agua en silicona que, con la
adición de tensioactivos, se invierte, y da lugar a una emulsión de
silicona en agua que es estable durante largo tiempo.
En el sentido de la presente invención es
también ventajoso fabricar formulaciones cosméticas y
dermatológicas, cuya finalidad principal no sea la protección de la
luz solar, pero que a pesar de ello contienen sustancias de
protección UV. Por ejemplo, se incorporan habitualmente sustancias
filtros UV-A o UV-B a los productos
de cuidado de día o productos de maquillaje. Al igual que los
antioxidantes y, si se desea, los conservantes, las sustancias de
protección UV constituyen una protección eficaz de las formulaciones
contra la descomposición.
Por consiguiente, las formulaciones en el
sentido de la presente invención contienen con preferencia por lo
menos una sustancia filtro UV-A,
UV-B y/o de banda ancha y/o por lo menos un pigmento
inorgánico que refleja la luz y/o absorbe la luz UV. Aunque no sea
necesario, las formulaciones pueden contener eventualmente uno o
varios pigmentos orgánicos y/o inorgánicos en calidad de sustancias
filtro UV, que pueden estar presentes en la fase acuosa y/o aceite
y/o en la fase emulsión.
Las formulaciones de la invención pueden
presentarse además con ventaja en forma de formulaciones cosméticas
o dermatológicas llamadas exentas de aceite, en las que los aceites
naturales y sintéticos se han sustituido por filtros UV y/o
derivados de silicona que son líquidos a temperatura ambiente.
Las sustancias filtro UV, que son líquidas a
temperatura ambiente y son especialmente ventajosas en el sentido
de la presente invención son el salicilato de homomentilo (INCI:
Homosalate), el
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de 2-etilhexilo (INCI: Octocrylene), el
2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo
(salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo,
INCI: Ethylhexyl Salicylate) y ésteres del ácido cinámico, con
preferencia el 4-metoxicinamato de
2-etilhexilo (4-metoxicinamato de
2-etilhexilo, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) y
el 4-metoxicinamato de isopentilo
(4-metoxicinamato de isopentilo, INCI: Isoamyl
p-Methoxycinnamate) y filtros UV polímeros, por
ejemplo el copolímero de
(3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metilsiloxano/dimetilsiloxano,
que la empresa Hoffmann-La Roche suministra por
ejemplo con el nombre de Parsol SLX.
Los pigmentos inorgánicos preferidos son óxidos
de metales y/u otros compuestos metálicos insolubles o difícilmente
solubles en agua, en especial los óxidos de titanio (TiO_{2}), de
cinc (ZnO), de hierro (p. ej. Fe_{2}O_{3}), de circonio
(ZrO_{2}), de silicio (SiO_{2}), de manganeso (p. ej. MnO), de
aluminio (Al_{2}O_{3}), de cerio (p. ej. Ce_{2}O_{3}), los
óxidos mixtos de los metales correspondientes así como las mezclas
de tales óxidos con sulfato de bario (BaSO_{4}).
Los pigmentos pueden aplicarse también con
ventaja en el sentido de la presente invención en forma de
predispersiones acuosas o en aceite, que son productos comerciales.
A estas predispersiones se les pueden añadir con ventaja
dispersantes y/o solubilizantes.
Según la invención, es ventajoso que los
pigmentos estén tratados superficialmente ("coated"), con lo
cual se les puede conferir o generar un carácter hidrófilo,
anfífilo o hidrófobo. Este tratamiento superficial puede consistir
en que los pigmentos se doten de una capa inorgánica y/u orgánica,
hidrófila y/o hidrófoba, por procedimientos ya conocidos. Los
diferentes recubrimientos superficiales pueden contener también agua
en el sentido de la presente invención.
Los recubrimientos superficiales inorgánicos
pueden estar formados en el sentido de la presente invención por
óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio
Al(OH)_{3}, o bien óxido de aluminio hidratado
(también llamado alúmina, CAS nº
1333-84-2), hexametafosfato sódico
(NaPO_{3})_{6}, metafosfato sódico
(NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también
llamado sílice, CAS nº 7631-86-9),
sulfato de bario (BaSO_{4}) u óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}).
Estos recubrimientos superficiales inorgánicos pueden aplicarse
solos, en combinación y/o en combinación con materiales orgánicos de
recubrimiento.
Los recubrimientos superficiales orgánicos en el
sentido de la presente invención pueden constar de estearato de
aluminio vegetal o animal, de ácido esteárico vegetal o animal, de
ácido láurico, de dimetilpolisiloxano (también llamado dimeticona),
de metilpolisiloxano (meticona), de simeticona (una mezcla de
dimetilpolisiloxano de una longitud media de cadena de 200 a 350
unidades dimetilsiloxano y gel de sílice) o ácido algínico. Estos
recubrimientos superficiales orgánicos pueden aplicarse solos, en
combinación y/o en combinación con recubrimientos superficiales
inorgánicos.
Las partículas de óxido de cinc idóneas según la
invención y las predispersiones de partículas de óxido de cinc
pueden adquirirse de las empresas suministradoras con los nombres
comerciales que se indican:
\vskip1.000000\baselineskip
Las partículas de dióxido de titanio idóneas y
las predispersiones de partículas de dióxido de titanio se pueden
adquirir de las empresas suministradoras con los siguientes nombres
comerciales:
Las sustancias filtro UV-A
ventajosas en el sentido de la presente invención son los derivados
de dibenzoilmetano, en especial el
4-(tert-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS nº 70356-09-1), que la empresa
Givaudan comercializa con la marca Parsol® 1789 y Merck
comercializa con el nombre de Eusolex® 9020.
Otras sustancias filtro UV ventajosas en el
sentido de la presente invención son los filtros UV sulfonados,
solubles en agua, p. ej.:
- el ácido
fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico,
sus sales, en especial las correspondientes sales sódica, potásica
y de trietanolamonio, en especial la sal disódica del ácido
fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico,
cuya denominación INCI es Disodium Phenyl Dibenzimidazole
Tetrasulfonate (CAS nº 180898-37-7),
y que puede adquirirse por ejemplo con el nombre de Neo Heliopan AP
de la empresa Haarmann & Reimer;
- las sales del ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico,
por ejemplo las sales sódica, potásica o de trietanolamonio, así
como el mismo ácido sulfónico, cuya denominación INCI es
Phenylbenzimidazole Sulfonacid (CAS nº
27503-81-7) y que la empresa Merck
suministra por ejemplo con el nombre comercial de Eusolex 232 o la
empresa Haarmann & Reimer suministra con el nombre de Neo
Heliopan Hydro;
- el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)-benceno
(también llamado
3,3'-(1,4-fenilenodimetileno)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetanosulfónico)
y sus sales (en especial los correspondientes compuestos
10-sulfato, en particular las correspondientes sales
sódica, potásica y de trietanolamonio), que se llama también ácido
benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico).
El ácido
benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico)
tiene la denominación INCI de Terephtalidene Dicampher Sulfon acid
(CAS nº 90457-82-2) y que la empresa
Chimex suministra con el nombre comercial de Mexoryl SX;
- Los derivados de ácido sulfónico del
3-bencilidenoalcanfor, por ejemplo el ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenometil)-bencenosulfónico,
el ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfónico
y sus sales.
- Los derivados de la hidroxibenzofenona, p. ej.
el
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato
de hexilo, que por ejemplo la empresa BASF suministra con el nombre
comercial de Uvinul® A Plus.
- Los derivados de benzoxazol, p. ej. la
2,4-bis-[5,1-(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina
(CAS nº 288254-16-0), que puede
adquirirse por ejemplo de la empresa 3V Sigma.
Son también sustancias filtro UV ventajosas en
el sentido de la presente invención los filtros llamados de banda
ancha, es decir, sustancias filtro que absorben tanto la radiación
UV-A como la radiación UV-B.
Los filtros ventajosos de banda ancha o las
sustancia filtro UV-B son por ejemplo derivados de
triazina, p. ej.
- la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
(INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl
Triazin), que la empresa Ciba Specialty Chemicals suministra con el
nombre Tinosorb® S;
- la dietilhexilbutilamidotriazona (INCI:
Diethylhexyl Butamido Triazone), que la empresa Sigma 3V suministra
con el nombre comercial de UVASORB HEB;
- el
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), también llamado
2,4,6-tris-[anili-
no-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone), que la empresa BASF Aktiengesellschaft suministra con el nombre comercial de UVINUL® T 150.
no-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone), que la empresa BASF Aktiengesellschaft suministra con el nombre comercial de UVINUL® T 150.
Otro filtro de banda ancha ventajoso en el
sentido de la presente invención es el
2,2'-metilenobis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol),
CAS nº 103597-45-1, que la empresa
Ciba Specialty Chemicals suministra con el nombre comercial de
Tinosorb® M.
Es también ventajoso en el sentido de la
presente invención el filtro de banda ancha siguiente: el
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol
(CAS nº 155633-54-8), que tiene la
denominación INCI de Drometrizole Trisiloxane y la empresa Chimex
suministra con el nombre comercial de Mexoryl® XL.
Las demás sustancias filtro UV pueden ser
solubles en aceite o solubles en agua.
Las sustancias filtro UV-B y/o
de banda ancha solubles en aceite ventajosas en el sentido de la
presente invención son p. ej.:
- los derivados de
3-bencilidenoalcanfor, con preferencia el
3-(4-metilbencilideno)alcanfor; el
3-bencilidenoalcanfor;
- los derivados del ácido
4-aminobenzoico, con preferencia el
4-(dimetilamino)-benzoato de
2-etilhexil, el
4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;
- los derivados de la benzofenona, con
preferencia la
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona,
la
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
la
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- así como los filtros UV fijados sobre
polímeros;
- el copolímero de
3-(4-(2,2-bis-etooxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano,
que por ejemplo la empresa Hoffmann-La Roche
suministra con el nombre comercial de Parsol® SLX.
Las formulaciones especialmente ventajosas en el
sentido de la presente invención, que se caracterizan por una
protección UV-A y/o UV-B elevado o
muy elevada, además de la o de las sustancias filtro de la invención
contienen también otros filtros UV-A y/o de banda
ancha, en especial derivados de dibenzoilmetano [por ejemplo el
4-(tert-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano],
el ácido
fenileno-1,4-bis-(2-bencimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y/o sus sales, el
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato
de hexilo y/o la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
y/o la
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina,
en cada caso a título individual o en cualquiera de sus
combinaciones.
La lista de los filtros UV mencionados, que
pueden utilizarse en el sentido de la presente invención, no deberá
tomarse, obviamente, en sentido limitante.
Los filtros de luz UV ventajosos según la
invención se utilizarán con preferencia en una concentración del
0,1 al 30% en peso, en especial en una concentración del 0,5 al 15%
en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación. Según
la invención, las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas de
protección a la luz pueden tener la composición habitual y
destinarse a la protección cosmética y/o dermatológica, también al
tratamiento, cuidado y limpieza de la piel y/o el pelo y utilizarse
además como producto de maquillaje en la cosmética decorativa.
Para la aplicación, las formulaciones cosméticas
y dermatológicas según la invención se aplican en cantidad
suficiente sobre la piel y/o el pelo de la manera habitual en la que
se aplican los productos cosméticos.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas
según la invención pueden contener auxiliares cosméticos, como los
que se emplean habitualmente en este tipo de formulaciones, p. ej.
conservantes, auxiliares de conservación, complejantes,
bactericidas, perfumes, sustancias que impiden o potencian la
espumación, colorantes, pigmentos que tienen efecto coloreante,
espesantes, sustancias humidificantes y/o que conservan la humedad,
cargas de relleno, que mejoran la sensación de la piel, grasas,
aceites, ceras u otros componentes de una formulación cosmética o
dermatológica, como son los alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona.
Es preferido en general que la formulación
contenga además antioxidantes. Según la invención puede utilizarse
como antioxidantes favorables todos los antioxidantes idóneos y
habituales de las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Los antioxidantes se eligen con ventaja entre el
grupo formado por los aminoácidos (p. ej. glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, los imidazoles (p. ej. ácido
urocánico) y sus derivados, los péptidos, p. ej.
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p. ej. anserina), los
carotinoides, las carotinas (p. ej.
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopeno) y sus derivados, la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y
otros tioles (p. ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la
cistina, la cistamina y sus ésteres de glucosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoílo, de oleílo, de
\gamma-linoleílo, de colesterilo y de glicerilo)
así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el
tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p. ej. la
butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la
butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en
dosificaciones muy pequeñas y compatibles (p. ej. de pmoles a
\mumoles/kg), también quelantes (de metales) (p. ej. los ácidos
\alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el ácido
fítico, la lactoferrina), los \alpha-hidroxiácidos
(p. ej. el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el
ácido húmico, los ácidos biliares, los extractos biliares, la
bilirrubina, la biliverdina, el EDTA, el EGTA y sus derivados, los
ácidos grasos insaturados y sus derivados (p. ej. el ácido
\gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido
oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el
ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y sus derivados (p. ej. el
palmitato de ascorbilo, el fosfato de ascorbil-Mg,
el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p. ej. el
acetato de la vitamina E), la vitamina A y sus derivados (el
palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de
la resina de benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, la
\alpha-glucosilrutina, el ácido ferulánico, el
furfurilidenoglucitol, la carnosina, el butilhidroxitolueno, el
butilhidroxianisol, el ácido nordihidroguayarresínico, el ácido
nordihidroguayarético, la trihidrobutirofenona, el ácido úrico y sus
derivados, la manosa y sus derivados, el cinc y sus derivados (p.
ej. el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p. ej. la
metionina de selenio), el estilbeno y sus derivados (p. ej. el
óxido de estilbeno, el óxido de transestilbeno) y los derivados
idóneos según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los ingredientes
activos recién mencionados.
La cantidad de los antioxidantes recién
mencionados (uno o varios compuestos) en las formulaciones se sitúa
con preferencia entre el 0,001 y el 10% en peso, en especial entre
el 0,05 y el 7% en peso, con preferencia especial entre el 0,1 y el
5% en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto de que el o los antioxidantes
sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso elegir sus
concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 5% en peso,
porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto de que el o los antioxidantes
sean la vitamina A, los derivados de la vitamina A o la carotina o
sus derivados, es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del
intervalo del 0,001 al 5% en peso, porcentaje referido al peso
total de la formulación.
Además, las formulaciones seleccionadas de la
invención, que contienen p. ej. ingredientes activos antiarrugas ya
conocidos, como son los flavonaglucósidos (en especial la
\alpha-glucosilrutina), la coenzima Q10, la
vitamina E y/o derivados de los mismos, son idóneas con especial
ventaja para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones
cutáneas cosméticas o dermatológicas, p. ej. las que surgen en caso
de envejecimiento de la piel (p. ej. arrugas y miniarrugas). Son
también indicadas contra el cuadro de la piel seca o áspera.
En el supuesto de que el antioxidante sea la
\alpha-glucosilrutina, es ventajoso elegir su
concentración en el intervalo del 0,001 al 5% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación.
La fase acuosa existente como segunda fase
acuosa autónoma o bien la fase acuosa de una emulsión O/W o Si/W de
las formulaciones de la presente invención puede contener de modo
ventajoso los auxiliares cosméticos habituales, como son por
ejemplo los alcoholes, en especial los que tienen un bajo número de
átomos de C, con preferencia el etanol y/o el isopropanol, los
dioles o los polioles de bajo número de átomos de C así como sus
éteres, con preferencia el propilenglicol, la glicerina, el
butilenglicol, el etilenglicol, el monoetiléter o el monobutiléter
del etilenglicol, el monometil-, el monoetil- o el monobutil-éter
del propilenglicol y productos similares, los polímeros, los
estabilizadores de espuma, los electrolitos así como en especial uno
o varios espesantes, que pueden elegirse con ventaja entre el grupo
formado por el dióxido de silicio, los silicatos de aluminio, los
polisacáridos y sus derivados, p. ej. el ácido hialurónico, la goma
xantano, la hidroxipropilmetilcelulosa, con ventaja especial entre
el grupo formado por los poliacrilatos, con preferencia un
poliacrilato elegido entre el grupo de los llamados Carbopoles [de
la empresa NOVEON], por ejemplo los Carbopoles de los tipos 980,
981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, en cada caso a
título individual o en combinación. Las formulaciones de la
invención pueden contener además con ventaja incluso sustancias
autobronceantes, por ejemplo el dihidroxiacetón y/o los derivados
de melanina en concentraciones del 1 al 10% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación.
Las formulaciones de la invención pueden
contener también con ventaja repelentes para proteger contra
mosquitos, garrapatas, arañas y similares. Son ventajosos p. ej. la
N,N-dietil-3-metilbenzamida
(nombre comercial: Meta-delphene, "DEET"), el
ftalato de dimetilo (nombre comercial: Palatinol M, DMP) y en
especial el
3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propionato
de etilo (que la empresa Merck suministra con el nombre comercial
de Insekt Repellent® 3535). Los repelentes pueden utilizarse solos
o en forma de combinación.
Se denominan humidificadores aquellas sustancias
o mezclas de sustancias, que confieren a las formulaciones
cosméticas o dermatológicas, una vez aplicadas o repartidas sobre la
superficie de la piel, la propiedad de reducir la emisión de
humedad de la capa córnea (también llamada "transepidermal water
loss" (TEWL)) y/o de influir positivamente en la hidratación de
dicha capa córnea.
Los humidificadores ventajosos en el sentido de
la presente invención son por ejemplo la glicerina, el ácido
láctico y/o los lactatos, en especial el lactato sódico, el
butilenglicol, el propilenglicol, los biosacáridos
goma-1, la glicina de soja, la
etilhexiloxiglicerina, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea. Es
también ventajoso utilizar humidificadores polímeros del grupo de
los polisacáridos solubles en agua y/o hinchables en agua y/o
gelificables con agua. Son especialmente ventajosos por ejemplo el
ácido hialurónico, el quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa,
que se ha descrito en Chemical Abstracts con el número de registro
178463-23-5 y la empresa SOLABIA
S.A. suministra con el nombre comercial de Fucogel® 1000. Los
humidificadores pueden utilizarse también con ventaja como
ingredientes activos antiarrugas para la profilaxis y el tratamiento
de alteraciones cosméticas o dermatológicas de la piel, como las
que surgen p. ej. en el caso de envejecimiento de la piel.
Las formulaciones cosméticas o dermatológicas de
la invención pueden contener también con ventaja, aunque no de
forma imprescindible, cargas de relleno que mejoren todavía más las
propiedades sensoriales y cosméticas de la formulación y confieran
o refuercen una sensación suave y sedosa en la piel. Las cargas de
relleno ventajosas en el sentido de la presente invención son el
almidón y los derivados de almidón (p. ej. el almidón de tapioca,
el fosfato de dialmidón, el octenilsuccinato de
almidón-aluminio o -sodio y similares), los
pigmentos que no tienen básicamente efecto de filtros UV ni efecto
coloreante (p. ej. el nitruro de boro, etc.) y/o los Aerosiles®
(CAS nº 7631-86-9).
La segunda fase lipófila, existente como fase
aceite autónoma y/o la fase aceite de una emulsión O/W o Si/W de
las formulaciones de la invención se elige con ventaja entre el
grupo formado por los aceites polares, por ejemplo el grupo de las
lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber, los
ésteres de triglicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, ramificados y/o lineales, de una longitud de cadena de
8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18. Los triglicéridos de
ácidos grasos pueden elegirse con ventaja entre el grupo de los
aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p. ej. los
glicéridos de coco, el aceite de oliva, el aceite de girasol, el
aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el
aceite de almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el
aceite de ricino, el aceite de trigo, el aceite de pepita de uva,
aceite de cardo de burro, aceite de onagra, aceite de macadamia y
similares.
Según la invención pueden utilizarse también p.
ej. ceras naturales de origen animal o vegetal, por ejemplo cera de
abejas y cera de otros insectos, así como cera de bayas, cera de
butirospermo (árbol de la manteca) y/o lanolina.
Otros componentes de aceite polares ventajosos
pueden elegirse en el sentido de la invención entre el grupo de los
ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados,
lineales y/o ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30
átomos de C y de alcoholes saturados y/o insaturados, lineales y/o
ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C así
como entre el grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos
y alcoholes saturados y/o insaturados, lineales y/o ramificados, de
una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C. Estos aceites de tipo
éster pueden elegirse por tanto con ventaja entre el grupo formado
por el palmitato de octilo, el cocoato de octilo, el isoestearato
de octilo, el miristato de octildodecenilo, el octildodecanol, el
isononanoato de ceterarilo, el miristato de isopropilo, el palmitato
de isopropilo, el estearato de isopropilo, el oleato de isopropilo,
el estearato de n-butilo, el laurato de
n-hexilo, el oleato de n-decilo, el
estearato de isooctilo, el estearato de isononilo, el isononanoato
de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el
laurato de 2-etilhexilo, el estearato de
2-hexildecilo, el palmitato de
2-octildodecilo, el heptanoato de estearilo, el
oleato de oleílo, el erucato de oleílo, el oleato de erucilo, el
erucato de erucilo, el estearato de tridecilo, el trimelitato de
tridecilo, así como las mezclas sintéticas, semisintéticas y
naturales de tales ésteres, p. ej. el aceite de jojoba.
La fase aceite puede elegirse también con
ventaja entre el grupo de los éteres de dialquilo, los carbonatos
de dialquilo, con ventaja p. ej. el éter de dicaprililo (Cetiol OE)
y/o el carbonato de dicaprililo, por ejemplo el producto que la
empresa Cognis suministra con el nombre comercial de Cetiol CC.
Es también preferido elegir el o los componentes
aceite entre el grupo formado por el isoeicosano, el diheptanoato
de neopentilglicol, el dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, el
succinato de diglicerilo de ácidos caprílico y cáprico, el
dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, el lactato de alquilo
C_{12-13}, el tartrato de
di-alquilo C_{12-13}, la
triisoestearina, el hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritrita, el
monoisoestearato de propilenglicol, la tricaprilina, la isosorbida
de dimetilo. Es ventajoso en especial cuando la fase aceite de las
formulaciones de la invención contiene un benzoato de alquilo
C_{12-15} o se componen de este en su
totalidad.
Otros componentes aceite ventajosos son también
p. ej. el salicilato de butiloctilo (por ejemplo el suministrado
por la empresa CP Hall con el nombre comercial de Hallbrite BHB), el
benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo y las mezclas
de los mismos (Hallstar AB) el naftalato de dietilhexilo (el
Hallbrite TQ o el Corapan TQ de H&R).
En el sentido de la presente invención pueden
utilizarse también con ventaja las mezclas discrecionales de los
componentes aceite y cera ya mencionados.
La fase aceite puede contener además con ventaja
aceites no polares, por ejemplo los elegidos entre el grupo de los
hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, en especial la
vaselina, el aceite de parafina, el escualano y el escualeno, las
poliolefinas, los poliisobutenos hidrogenados y el isohexadecano.
Entre las poliolefinas son sustancias preferidas los
polidecenos.
La fase aceite puede llevar además con ventaja
una parte de aceites de silicona lineales o cíclicos o constar en
su totalidad de aceites de este tipo, de todos modos es preferido
utilizar, además del aceite de silicona o los aceites de silicona,
una porción adicional de otros componentes de la fase aceite.
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos de peso molecular elevado, en los que los
átomos de silicio están unidos a través de átomos de oxígeno
formando cadenas y/o redes y las demás valencias del oxígeno se
saturan con restos hidrocarburo (por lo general restos metilo y con
menor frecuencia restos etilo, propilo, fenilo y otros). Los
aceites de silicona se denominan de forma sistemática
poliorganosiloxanos. Los poliorganosiloxanos sustituidos por
metilo, que en cantidad constituyen los compuestos más importantes
de este grupo y se caracterizan por ajustarse a la siguiente
fórmula estructural
se denominan polidimetilsiloxanos o
dimeticona (INCI). La dimeticona puede tener distintas longitudes de
cadena o bien distintos pesos
moleculares.
Los poliorganosiloxanos especialmente ventajosos
en el sentido de la presente invención son por ejemplo los
dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxano)], que la empresa
Th. Goldschmidt suministra por ejemplo con los nombres comerciales
Abil de 10 a 10000. Son también ventajosos los
fenilmetilpolisiloxanos (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl
Trimethicone), las siliconas cíclicas (octametilciclotetrasiloxano o
decametilciclopentasiloxano), que en la nomenclatura INCI se
denominan también Cyclomethicone, las siliconas modificadas con
grupos amino (INCI: Amodimethicone) y las ceras de silicona, p. ej.
los copolímeros de polisiloxano-polialquileno
(INCI: Stearyl Dimethicone y Cetyl Dimethicone) y los
dialcoxidimetilpolisiloxanos (Stearoxy Dimethicone y Behenoxy
Stearyl Dimethicone), que la empresa Th. Goldschmidt p. ej.
suministra en forma de las diversas ceras Abil. Pero, en el sentido
de la presente invención pueden utilizarse también con ventaja otros
aceites de silicona, por ejemplo la cetildimeticona, el
hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano y el
poli(metilfenilsiloxano).
Las formulaciones de la invención pueden
contener además con ventaja una o más sustancias, elegidas entre el
siguiente grupo de elastómeros de siloxano, por ejemplo para
potenciar la resistencia al agua y/o el factor de protección a la
luz de los productos:
(a) elastómeros de siloxano, que contienen las
unidades R_{2}SiO y RSiO_{1,5} y/o R_{3}SiO_{0,5} y/o
SiO_{2}, en las que los restos R en cada caso con independencia
entre sí significan hidrógeno, alquilo C_{1-24}
(por ejemplo metilo, etilo, propilo) o arilo (por ejemplo fenilo o
tolilo), alquenilo (por ejemplo vinilo) la proporción ponderal
entre las unidades R_{2}SiO y RSiO_{1,5} se elige en el
intervalo comprendido entre 1 : 1 y 30 : 1;
(b) elastómeros de siloxano, son insolubles en
aceite de silicona pero hinchables en él, que pueden obtenerse por
una reacción de adición de un organpolisiloxano (1), que contiene el
hidrógeno unido al silicio, con un organopolisiloxano (2), que
contiene grupos alifáticos insaturados,
eligiéndose las cantidades ponderales empleadas
de tal manera que la cantidad del hidrógeno del organopolisiloxano
(1) o de los grupos alifáticos insaturados del organopolisiloxano
(2) se sitúen
- entre el 1 y el 20% molar, cuando el
organopolisiloxano no es cíclico y
- entre el 1 y el 50% molar, cuando el
organopolisiloxano es cíclico.
En el sentido de la presente invención, el o los
elastómeros de siloxano están presentes en forma de polvo esférico
o en forma de geles.
Los elastómeros de siloxano ventajosos según la
invención en forma de polvo esférico se conocen con la denominación
INCI de Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, por ejemplo el
material que DOW CORNING suministra con el nombre comercial de DOW
CORNING 9506 Powder.
Es especialmente ventajoso cuando el elastómero
de siloxano se utiliza en combinación con aceites de hidrocarburos
de origen animal y/o vegetal, aceites sintéticos, ésteres
sintéticos, éteres sintéticos o sus mezclas.
Es especialmente preferido, cuando el elastómero
de siloxano se emplea en combinación con aceites de silicona no
ramificados que a temperatura ambiente son líquidos o pastosos, o
aceites de silicona cíclicos, o con mezclas de los mismos. Son
especialmente ventajosos los elastómeros organopolisiloxano que se
ajustan a la denominación INCI de
Dimethicone/Polysilicone-11, en especial los que
suministra la empresa Grant Industries Inc. con el nombre comercial
de Gransil, a saber los tipos GCM, GCM-5,
DMG-6, CSE Gel, PM-Gel, LTX, ININ
Gel, AM-18 Gel y/o DMCM-5.
Es preferido de forma muy extraordinaria que el
elastómero de siloxano se utilice en forma de un gel de elastómero
de siloxano y una fase lípica, con un contenido de elastómero de
siloxano en el gel comprendido entre el 1 y el 80% en peso, con
preferencia entre el 0,1 y el 60% en peso, porcentajes referidos en
cada caso al peso total del gel.
Es ventajoso en el sentido de la presente
invención elegir la cantidad total de elastómeros de siloxano
(contenido activo) en el intervalo comprendido entre el 0,01 y el
10% en peso, en especial entre el 0,1 y el 5% en peso, porcentajes
referidos en cada caso al peso total de la formulación.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas de
la invención pueden contener colorantes y/o pigmentos, en especial
cuando adoptan la forma de cosméticos de decoración. De modo
ventajoso según la invención, las distintas fases de la formulación
pueden tener coloraciones distintas. Son también ventajosas las
formas de ejecución de la invención en las que está coloreada
solamente una de las dos fases. Los colorantes y pigmentos pueden
elegirse entre la correspondientes lista positiva del Reglamento
(alemán) de Cosmética o de la lista de la CE de colorantes
cosméticos. En la mayoría de casos, estos colorantes son idénticos a
los colorantes autorizados para usos alimentarios. Los pigmentos
ventajosos son por ejemplo el dióxido de titanio, la mica, los
óxidos de hierro (p. ej. Fe_{2}O_{3}, Fe_{3}O_{4},
FeO(OH)) y/o el óxido de estaño. Los colorantes ventajosos
son por ejemplo el carmín, el azul Berlín, el verde de óxido de
cromo, el azul ultramar y/o el violeta de manganeso. Es ventajoso
en especial elegir los colorantes y/o pigmentos entre la lista del
Rowe Colour Index, 3ª edición, Society of Dyers and Colourists,
Bradford, Inglaterra, 1971.
En el supuesto de que las formulaciones de la
invención sean productos que deban aplicarse sobre la cara es
favorable elegir como colorante una o varias sustancias del grupo
siguiente: 2,4-dihidroxiazobenceno,
1-(2'-cloro-4'-nitro-1'-fenilazo)-2-hidroxinaftaleno,
rojo Ceres, ácido
2-(sulfo-1-naftilazo)-1-naftol-4-sulfónico,
la sal cálcica del ácido
2-hidroxi-1,2'-azonaftaleno-1'-sulfónico,
las sales de calcio o de bario del ácido
1-(2-sulfo-4-metil-1-fenilazo)-2-naftilcarboxílico,
la sal cálcica del ácido
1-(2-sulfo-1-naftilazo)-2-hidroxinaftaleno-3-carboxílico,
la sal de aluminio del ácido
1-(4-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfónico,
la sal de aluminio del ácido
1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6-disulfónico,
el ácido
1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-6,8-disulfónico,
la sal de aluminio del ácido
4-(4-sulfo-1-fenilazo)-1-(4-sulfofenil)-5-hidroxi-pirazolona-3-carboxílico,
las sales de aluminio y de circonio de la
4,5-dibromofluoresceína, las sales de aluminio y de
circonio de la 2,4,5,7-tetrabromofluoresceína, la
3',4',5',6'-tetracloro-2,4,5,7-tetrabromofluoresceína
y su sal de aluminio, la sal de aluminio de la
2,4,5,7-tetrayodofluoresceína, la sal de aluminio
del ácido quinoftalona-disulfónico, la sal de
aluminio del ácido indigodisulfónico, el rojo y el negro de óxido
de hierro (CIN: 77 491 (rojo) y 77 499 (negro)), el óxido de hierro
hidratado (CIN: 77 492), el difosfato de
manganeso-amonio y el dióxido de titanio.
Son también ventajosos los colorantes naturales,
p. ej. los extractos de pimienta, la
\beta-carotina y la cochenilla.
Son también ventajosas en el sentido de la
presente invención las formulaciones que contienen pigmentos
nacarados. Son preferidos en especial los tipos de pigmentos de
brillo nacarino que se incluyen la lista siguiente:
1. Pigmentos de brillo nacarino naturales, p.
ej.
- -
- "plata de peces" (cristales mixtos de guanina/hipoxantina obtenidos de escamas de peces) y
- -
- "nácar" (conchas de molusco molidas)
2. Pigmentos de brillo nacarino monocristalinos,
p. ej. oxicloruro de bismuto (BiOCI)
3. Pigmentos de sustrato laminar: p. ej.
mica/óxido metálico.
La base de los pigmentos de brillo nacarino son
por ejemplo los pigmentos pulverulentos o las dispersiones en
aceite de ricino de oxicloruro de bismuto y/o de dióxido de titanio
y el oxicloruro de bismuto y/o el dióxido de titanio sobre mica. Es
especialmente ventajoso p. ej. el pigmento brillante que corresponde
al número CIN 77163.
Son también ventajosos por ejemplo los tipos de
pigmentos de brillo nacarino siguientes, basados en mica/óxido
metálico.
Son preferidos en especial p. ej. los pigmentos
de brillo nacarino que la empresa suministra con los nombres
comerciales de Timiron, Colorona o Dichrona.
La lista de los pigmentos nacarados que se ha
mencionado no deberá tomarse, obviamente, en sentido limitante. Los
pigmentos de brillo nacarado ventajosos en el sentido de la presente
invención pueden obtenerse por numerosas vías, que son conocidas de
por sí. Por ejemplo, aparte de la mica, pueden recubrirse también
otros sustratos con otros óxidos metálicos, p. ej. sílice y
similares. Son ventajosas p. ej. las partículas de SiO2 recubiertas
con TiO2 y Fe2O3 ("Ronaspheren") que suministra la empresa
Merck y que son apropiadas en particular para la reducción óptica
de arrugas finas.
Puede ser también ventajoso prescindir por
completo de un sustrato como la mica. Son preferidos en particular
los pigmentos de brillo nacarado de hierro, que pueden fabricarse
sin utilizar mica. Tales pigmentos pueden adquirirse p. ej. de la
empresa BASF, que los suministra con el nombre comercial de
Sicopearl Kupfer 1000.
Son también especialmente ventajosos los
pigmentos de efecto, que la empresa Flora Tech suministra con el
nombre comercial de Metasomes Standard/Glitter en diferentes colores
(yellow, red, green, blue). Las partículas del material brillante
(glitter) se presentan en forma de mezclas con diversos colorantes y
auxiliares (por ejemplo los colorantes correspondientes a los
números 19140, 77007, 77289, 77491 del Colour Index (CI)).
Los colorantes y pigmentos pueden estar
presentes a título individual o en forma de combinaciones y pueden
estar recubiertos recíprocamente: los diversos grosores de
recubrimiento producen en general efectos coloristas diferentes. La
cantidad total de colorantes y pigmentos coloristas se elige con
ventaja dentro del intervalo comprendido p. ej. entre el 0,1 y el
30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 15% en peso, en
especial entre el 1,0 y el 10% en peso, porcentaje referido en cada
caso al peso total de la formulación.
Los conservantes ventajosos en el sentido de la
presente invención son por ejemplo los productos que desprenden
formaldehído (p. ej. la DMDM hidantoína, que la empresa Lonza
suministra por ejemplo con el nombre de Glydant®), el carbamato de
yodopropilbutilo (p. ej. la empresa Lonza suministra con el nombre
comercial de Glycacil L, Glycacil S y/o la empresa Jan Dekker con
el nombre de Dekaben LMB), los productos paraben (es decir,
p-hidroxibenzoatos de alquilo, como son el metil-,
etil-, propil- y/o butil-paraben), el fenoxietanol,
el etanol, el ácido benzoico y similares. Por lo general, el
sistema de conservante abarca también con ventaja auxiliares
conservantes, como son por ejemplo la octoxiglicerina, la glicina
de soja, etc.
Los agentes complejantes ventajosos en el
sentido de la presente invención son por ejemplo el EDTA, el
etilenodiaminasuccinato (EDDS), que por ejemplo la empresa Octel
suministra con el nombre comercial de Octaquest, el
etilenodiaminotetrametilenofosfonato de pentasodio, que p. ej. la
empresa Monsanto suministra con el nombre comercial de Dequest 2046,
y/o el ácido iminodisuccínico, que entre otros la empresa Bayer
suministra con el nombre comercial de Iminodisuccinat VP OC 370
(solución aprox. al 30%) y Baypure CX 100 sólido.
Es también ventajoso según la invención
conservar la formulación de la invención en envases transparentes
y/o traslúcidos.
Las viscosidades de las formulaciones de la
invención se sitúan con ventaja entre muy poco viscosas como el
agua (0-700 mPas) y hasta una consistencia viscosa
(700-4000 mPas). Las formulaciones de menos
viscosidad podrían utilizarse en envases con sistemas de bombeo
para pulverizar o como líquidos.
Las formulaciones de la invención pueden
utilizarse con ventaja según la invención como ungüentos, cremas o
lociones. Es también ventajosa según la invención su utilización en
forma de un pulverizador, p. ej. un pulverizador dotado de
bomba.
Es también especialmente ventajoso según la
invención guardar y administrar las formulaciones de la invención
en recipientes transparentes y/o traslúcidos.
La omisión de un componente individual puede
perjudicar las propiedades peculiares de la composición total. Por
consiguiente, todos los componentes de las formulaciones de la
invención que se indican son imprescindibles para la ejecución de
la invención.
Con todo, en casos aislados es posible rebasar o
reducir ligeramente los datos de concentración indicados y, a pesar
de ello, obtener formulaciones de la invención. Esto se menciona en
relación con el amplio abanico de componentes apropiados para tales
formulaciones, que no pillará por sorpresa a los expertos, ya que
estos saben que a pesar de tales incrementos o reducciones de
cantidad se puede seguir dentro del alcance de la presente
invención.
Los siguientes ejemplos se facilitan para
ilustrar la invención, no para limitarla. Los valores numéricos de
los ejemplos indican porcentajes en peso, referidos al peso total de
las formulaciones correspondientes.
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\vskip1.000000\baselineskip
Claims (17)
1. Emulsión cosmética y/o dermatológica de
silicona en agua, que contiene una cantidad de aceites de silicona
en la fase grasa que supera el 50% en peso, que contiene
polisiloxanos modificados con poliéter, caracterizada porque
como polisiloxano modificado con poliéter contiene la dimeticona
(I).bis-PEG/PPG-16/16
PEG/PPG
16/16
2. Emulsión de silicona en agua según la
reivindicación 1, caracterizada porque su contenido de
polisiloxanos modificados con poliéter se sitúa entre el 0,25 y el
15% del peso total de la emulsión.
3. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque contiene una cantidad de por lo menos un emulsionante no
iónico.
4. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque los emulsionantes no iónicos se eligen entre el grupo de los
estearato de glicerilo, polietilenglicoles y/o
alquilpoliglucósidos.
5. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque los emulsionantes no iónicos se eligen entre el grupo
formado por el estearato-citrato de glicerilo,
polietilenglicol-40,
polietilenglicol-100,
3-metilglucosadiestearato de poliglicerina y
estearato de glicerilo.
6. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque contiene una cantidad de por lo menos un emulsionante
aniónico.
7. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque los emulsionantes aniónicos se eligen entre el grupo formado
por el fosfato de trilauret-4, el fosfato de
cetilo, el cetearilsulfato sódico y las sales del ácido
esteárico.
8. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque la cantidad de emulsionantes no iónicos y/o aniónicos se
sitúa entre el 0,01 y el 5% del peso total de la emulsión.
9. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque la proporción ponderal entre los emulsionantes no iónicos
y/o aniónicos y los polisiloxanos modificados con poliéter se sitúa
entre 0,001 y 20.
10. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque contiene una cantidad de tensioactivos elegidos entre el
grupo formado por las betaínas tensioactivas, los
alquilpoliglucósidos, los derivados de aminoácidos y los compuestos
de amonio cuaternario.
11. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque como betaínas tensioactivas se utilizan las
alquilpolibetaínas, las (ácidos grasos de
coco)amidopropil-betaínas, (ácidos grasos de
germen de trigo)aminopropil-betaínas, los
ácidos grasos de coco y las (ácido
oleico)amidopropil-betaínas, las
dimeticona-propil-PG-betaína,
la isoestearamidopropil-betaína, la
palmitamidopropil-betaína, la
estearamidopropil-betaína, la sulfobetaína de la
fórmula
H_{25-37}C_{12-18}N^{+}(CH_{3})_{2}-(CH_{2})_{3}-SO_{3},
las capril/capramidopropil-betaínas, con
preferencia especial la
capril/capramidopropil-betaína.
12. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque como alquilpoliglucósidos se emplean compuestos de la
fórmula
en la
que
R = H o glucosilo,
n es un número de 5 a 13,
con preferencia los
caprilil/capril-glucósidos, los
cetearil-glucósidos, el decilglucósido o el
laurilglucósido.
13. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque como derivados de aminoácidos se emplean el ácido
N-cocoil-L-glutámico,
el L-N-cocoilglutamato disódico, el
lauroilglutamato disódico, el
N-(1-oxooctadecil)-L-glutamato
disódico, el
N-cocoacil-L-glutamato
potásico, el
N-lauroil-L-glutamato
potásico, el
N-cocoil-L-glutamato
de trietanolamina, el
N-(1-oxooctadecil)-L-glutamato
sódico, la sal del ácido DL-pirrolidonacarboxílico
del éster etílico de la L-cocoilarginina, el
N-cocoil-L-alaninato
de trietanolamina, el
N-coco-acilglicinato sódico, el
hidróxido de
N-(carboximetil)-N,N-bis(2-hidroxietil)-1-octadecanaminio,
el
N-cocoil-L-glutamato
sódico, con preferencia especial el
N-cocoil-L-glutamato
sódico.
14. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque como compuestos de amonio cuaternarios se utilizan el
etilsulfato de
coco-alquil-etildimetilamonio, el
[2-[[2-[(2-carboxietil)(2-hidroxietil)amino]etil]amino]-2-Oxoet,
el cloruro de cocoiltrimetilamonio, el cloruro de di-(alquil
C12-15)-dimetilamonio, el
cuaternio-18, el cuaternio-26, el
cloruro de sebo-trimetilamonio.
15. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que puede obtenerse
por una homogeneización de alta presión, para ello se somete la
emulsión a una homogeneización a una presión comprendida entre 30 y
1500 bar, con preferencia especial a 750 bar.
16. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que puede obtenerse
por la técnica PIS, caracterizada porque:
(a) se prepara una emulsión de agua en silicona
sin tensioactivos por encima de los 60ºC, con preferencia especial
por encima de 50ºC, dicha emulsión de agua en silicona sin
tensioactivos contiene
- (a1)
- más del 50% en peso de aceites de silicona en la fase grasa,
- (a2)
- polisiloxanos modificados con poliéter,
- (a3)
- por lo menos un emulsionante no iónico,
(b) se mantiene la temperatura constante por
debajo de 60ºC, con preferencia especial por debajo de 50ºC,
(c) se añade menos del 5% en peso, con
preferencia especial menos del 2% en peso de tensioactivos, elegidos
entre el grupo formado por las betaínas tensioactivas, los
alquilpoliglucósidos, los derivados de aminoácidos y los compuestos
de amonio cuaternario, con el fin de lograr una inversión de fases
que conduzca a una emulsión de silicona en agua.
17. Emulsión de silicona en agua según una
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada
porque el tamaño medio de gota puede cifrarse en menos de 1 \mum,
con preferencia especial entre 50 y 300 nm y con preferencia muy
especial entre 70 y 100 nm.
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