ES2374557T3

ES2374557T3 - Formulaciones cosméticas y dermatológicas de protección a la luz, que contienen sustancias filtro uv divididas en partículas y ftalatos de alquilo.

Info

Publication number: ES2374557T3
Application number: ES02807682T
Authority: ES
Inventors: Volker Wendel; Anja Göppel; Jens Schulz
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2001-08-29
Filing date: 2002-08-01
Publication date: 2012-02-17
Anticipated expiration: 2022-08-01
Also published as: US7204975B2; ATE527983T1; WO2004056333A1; EP1453478A1; US20040258638A1; DE10141473A1; EP1453478B1

Abstract

Formulaciones cosméticas o dermatológicas eficaces para proteger de la luz, caracterizadas porque contienen (a) por lo menos una sustancia filtro UV dividida en partículas, (b) por lo menos un naftalato de dialquilo, que se caracteriza por la fórmula estructural: en la que R 1 y R 2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo de los grupos alquilo lineales o ramificados, de 6 a 24 átomos de carbono y (c) uno o varios antioxidantes, exceptuando las formulaciones siguientes: Feniltrimeticona emulsión de agua en aceite (W/O) de Pickering 5,00 vitamina E acetato 0,50 drometrizol-trisiloxano 5,00 Bisoctiltriazol 5,00 Eusolex ® T2000 4,00 Aerosil ® R972 1,00 4,00 Hallbrite ® TQ Conservante 0,50 Glicerina 3,00 Agua hasta 100,00 Feniltrimeticona 5,00 vitamina E acetato 0,50 Dioctilbutamidotriazona 5,00 aniso-triazina 5,00 Eusolex ® T2000 4,00 Aerosil ® R972 1,00 4,00 Hallbrite ® TQ Conservante 0,50 Glicerina 3,00 Agua hasta 100,00 ácido esteárico emulsión de aceite en agua (O/W) 1,50 monoestearato de glicerina 3,00 Dimeticona 2,00 Feniltrimeticona 2,00 vitamina E acetato 0,50 Dioctilbutamidotriazona 3,00 Octocrileno 1,50 salicilato de octilo 5,00 butil-metoxidibenzoil-metano 2,00 Eusolex ® T2000 1,00 4,00 Hallbrite ® TQ Conservante 0,50 Glicerina 3,00 goma xantano 0,30 hidróxido sódico acuoso al 45 % 0,50 Agua hasta 100,00 emulsión de agua en aceite (W/O) de Pickering feniltrimeticona 5,00 vitamina E acetato 0,50 dioctilbutamidotriazona 5,00 aniso-triazina 5,00 octocrileno 2,90 salicilato de octilo 5,00 metoxicinamato de octilo 10,00 butil-metoxidibenzoil-metano 3,00 Eusolex ® T2000 1 5,00 Aerosil ® R972 2 1,00 Hallbrite ® TQ 3 6,00 conservante 0,50 glicerina 3,00 agua hasta 100 1 = pigmentos de dióxido de titanio recubiertos con simeticona y alúmina 2 = partículas de dióxido de silicio con recubrimiento hidrófugo 3 = naftalato de di(etilhexilo)

Description

Formulaciones cosméticas y dermatológicas de protección a la luz, que contienen sustancias filtro UV divididas en partículas y ftalatos de alquilo 5 La invención se refiere a formulaciones cosméticas y dermatológicas de protección a la luz.

Ya es conocido en general el efecto nocivo de la fracción ultravioleta de la radiación solar en la piel. En función de la longitud de onda correspondiente, las radiaciones tienen diversos efectos sobre el órgano “piel”: la llamada radiación

10 UV-C, que tiene una longitud de onda inferior a 290 nm, se absorbe en la capa de ozono de la atmósfera terrestre y por ello carece de importancia fisiológica. En cambio, las radiaciones de la región comprendida entre 290 nm y 320 nm, también llamada región UV-B, provocan eritemas, que son quemaduras solares simples o incluso quemaduras más o menos severas. El efecto eritematoso de la luz solar es máximo en la región estrecha en torno a 308 nm.

15 Se conocen muchos compuestos que protegen contra la radiación UV-B, entre ellos están por ejemplo los derivados del 3-bencilidenoalcanfor, del ácido 4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido salicílico, de la benzofenona y de la triazina.

Durante mucho tiempo se ha supuesto de modo incorrecto que la radiación UV-A de longitud de onda larga, entre

20 320 nm y 400 nm, tiene un efecto biológico despreciable. Sin embargo, últimamente se ha demostrado con numerosos estudios que la radiación UV-A es mucho más peligrosa que la radiación UV-B en lo que respecta a desencadenar reacciones fotodinámicas, en especial fototóxicas, y alteraciones crónicas de la piel. Además, el efecto nocivo de la radiación UV-B puede potenciarse con la radiación UV-A.

25 Se ha constatado p.ej. entre otros que, en las condiciones ordinarias normales, basta con la radiación UV-A sola para dañar en poco tiempo las fibras de colágeno y de elastina, que son de una importancia esencial para la estructura y resistencia de la piel. Esto conduce a alteraciones crónicas de la piel, atribuibles a la luz: la piel “envejece” prematuramente. Pertenecen al cuadro clínico de la luz envejecida por la luz por ejemplo las arrugas grandes o pequeñas así como un relieve irregular, con abundantes surcos. Además, las zonas de la piel afectadas por el

30 envejecimiento provocado por la luz pueden presentar una pigmentación irregular. Es también posible la formación de manchas de color marrón, queratosis e incluso carcinomas o melanomas malignos. Una piel envejecida prematuramente por exposición diaria a la luz se caracteriza además por una menor actividad de las células de Langerhans y una ligera inflamación crónica.

35 Aproximadamente el 90 % de la radiación ultravioleta que incide sobre la Tierra está formada por rayos UV-A. La radiación UV-B varía en gran manera en función de numerosos factores (p.ej. época del año, hora del día o grados de latitud), mientras que la radiación UV-A permanece relativamente constante día tras día, con independencia de las estaciones del año, de las horas del día o de factores geográficos. Al mismo tiempo, la mayor parte de la radiación UV-A penetra en la epidermis viva, mientras que aprox. el 70 % de los rayos UV-B queda retenido en la capa

40 córnea.

Es, pues, de una importancia capital que las formulaciones cosméticas y dermatológicas de protección a la luz aporten una protección suficiente contra la radiación UV-B y también contra la UV-A.

45 En general es bien conocido y está bien documentado el comportamiento de absorción de la luz que tienen las sustancias filtro de luz solar, por lo menos en la mayoría de los países industrializados existen listas positivas para el uso de dichas sustancias, que plantean cotas muy estrictas en cuanto a la documentación.

Con sustancias filtro UV orgánicas o inorgánicas, divididas en partículas, se puede conseguir una protección eficaz

50 contra la radiación UV. El efecto protector contra los rayos UV aumenta a medida que se reduce el tamaño de las partículas utilizadas. La disminución del tamaño de las partículas produce al mismo tiempo una mayor transparencia a la luz visible, por lo cual las formulaciones parecen transparentes; un molesto efecto de color blanco, que confiere a las zonas de la piel afectadas un color claramente blanco, solamente se observa cuando la concentración de partículas es muy elevada, como ocurre en el momento inicial de aplicación de la crema. Para conseguir una protec

55 ción eficaz con las sustancias filtro UV divididas en partículas es determinante que se conserven las partículas primarias y que la dispersión sea estable. De todos modos, con la disminución del tamaño de las partículas se amplía en gran manera la superficie de dichas partículas, de modo que estas, debido a las fuerzas crecientes de atracción, tienden a aglomerarse.

60 Pero, la aglomeración de las partículas conduce a una reducción de la estabilidad galénica, a una disminución de la capacidad de protección UV de las formulaciones y al incremento del poder de dispersión en la región visible, es decir, al efecto del color blanco. La incorporación de micropigmentos exige, pues, una formulación óptima y un proceso de fabricación adecuado.

Es, pues, objeto de la presente invención superar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar de modo sencillo formulaciones estables que se caractericen por una gran capacidad de protección UV, que tengan y conserven una distribución fina de las sustancias filtro UV divididas en partículas.

5 Ha sido sorprendente y no previsible para los expertos que las formulaciones cosméticas o dermatológicas eficaces como filtros solares según la reivindicación 1 permitan superar los inconvenientes del estado de la técnica.

Además de una o varias fases aceite, las formulaciones en el sentido de la presente invención pueden contener además con preferencia una o varias fases acuosas y presentarse por ejemplo en forma de emulsiones W/O, O/W,

10 W/O/W u O/W/O (FR-2801210). Estas formulaciones pueden adoptar también la forma de una microemulsión, una emulsión de sólidos (es decir, una emulsión que se estabiliza con sólidos, p.ej. una emulsión de Pickering), una emulsión pulverizable o una hidrodispersión.

Las formulaciones de la invención constituyen preparados muy satisfactorios en todos los sentidos, que no están

15 limitados a una elección reducida de materias primas. Por consiguiente, son indicadas de modo muy especial para servir como base de formas formuladas para múltiples finalidades de uso. Las formulaciones de la invención poseen muy buenas propiedades sensoriales y cosméticas, por ejemplo la facilidad de extensión sobre la piel o la capacidad de absorción en la piel, se caracterizan además por una excelente eficacia protectora a la luz y al mismo tiempo excelentes datos de cuidado de la piel.

20 La capacidad de protección UV de las sustancias de protección solar o de los filtros UV, en los que aquellas se basan, se determina por lo general en ensayos biológicos de eficacia en condiciones estandarizadas. Se entiende por “capacidad de protección UV” en el sentido de la presente invención no solo la capacidad de protección frente a la radiación UV-A, sino también frente a la radiación UV-B.

25 Una medida de la capacidad de protección UV en el sentido de la presente invención es por ejemplo el factor de protección a la luz (LSF o SPF), los valores IPD y otros similares.

El factor de protección solar (LSF, también abreviado con SPF = sun protection factor) indica la prolongación de la

30 irradiación solar que puede tolerarse cuando se emplea el filtro solar. Es el cociente del tiempo umbral de formación de eritemas con el filtro solar y el tiempo umbral de formación de eritemas sin el filtro solar.

Para el ensayo de la capacidad de protección UV-A se aplica habitualmente el método del oscurecimiento pigmentario inmediato IPD (IPD = immediate pigment darkening). Al igual que en la determinación del factor de protección

35 solar, en este caso se determina un valor que indica el período de tiempo adicional, durante el cual la piel protegida con el filtro solar puede tolerar la radiación UV-A, hasta que la piel adquiere la misma pigmentación que una piel desprotegida.

Otro método de ensayo que se ha consolidad en Europa es el descrito en la norma australiana AS/NZS 2604:1997.

40 En este ensayo se mide la absorción de la radiación UV-A que realiza la formulación. Para cumplir dicha norma, la formulación tiene que absorber por lo menos el 90 % de la radiación UV-A de la región comprendida entre 320 y 360 nm.

Las sustancias filtro UV, divididas en partículas, preferidas en el sentido de la presente invención son pigmentos

45 inorgánicos, en especial óxidos metálicos y/u otros compuestos metálicos difícilmente solubles o insolubles en agua, en especial los óxidos de titanio (TiO2), cinc (ZnO), hierro (p.ej. Fe2O3), circonio (ZrO2), silicio (SiO2), manganeso (p.ej. MnO), aluminio (Al2O3), cerio (p.ej. Ce2O3), óxidos mixtos de los metales en cuestión, mezclas de dichos óxidos así como el sulfato de bario (BaSO4).

50 Los óxidos de cinc pueden utilizarse también en el sentido de la presente invención en las formas comerciales de predispersiones en aceite o en agua. Las partículas de óxido de cinc y la predispersiones de partículas de óxido de cinc apropiadas según la invención se caracterizan por tamaños de partícula primaria de < 300 nm y son productos comerciales que las empresas que se indican a continuación suministran con los siguientes nombres comerciales.

nombre comercial: recubrimiento fabricante

Z- Cote HP1: 2% dimeticona BASF

Z- Cote: - BASF

ZnO NDM: 5% dimeticona H&R

ZnO Neutral: - H&R

MZ- 300: - Tayca Corporation

MZ- 500: - Tayca Corporation

MZ- 700: - Tayca Corporation

MZ- 303S: 3% meticona Tayca Corporation

MZ- 505S: 5% meticona Tayca Corporation

MZ- 707S: 7% meticona Tayca Corporation

MZ- 303M: 3% dimeticona Tayca Corporation

MZ- 505M: 5% dimeticona Tayca Corporation

MZ- 707M: 7% dimeticona Tayca Corporation

Z- Sperse Ultra: ZnO (>= 56%) / hidroxiestearato-benzoato de etilhexilo / dimeticona/ ciclometicona Collaborative Laboratories

Samt- UFZO-450/D5 (60%): dimeticona Miyoshi Kasei

Los óxidos de cinc especialmente preferidos en el sentido de la invención son el Z-Cote HP1 y el Z-Cote de la empresa BASF y el óxido de cinc NDM de la empresa Haarmann & Reimer.

5 Los pigmentos de dióxido de titanio de la invención pueden presentarse no solo en la forma de modificación cristalina rutilo, sino también en la forma anatasa y de modo ventajoso según la invención su superficie puede haber recibido un tratamiento (coated), con lo cual se genera o conserva por ejemplo un carácter hidrófilo, anfífilo o hidrófobo. Este tratamiento superficial puede consistir en la aportación de los pigmentos por procedimientos de por sí conocidos en forma de una fina capa inorgánica y/u orgánica, hidrófila y/u hidrófoba. En el sentido de la presente inven

10 ción, los distintos recubrimientos de la superficie pueden además contener agua.

Los recubrimientos superficiales inorgánicos en el sentido de la presente invención pueden estar formados por óxido de aluminio (Al2O3), hidróxido de aluminio Al(OH)3 y óxido de aluminio hidratado (también: alúmina, nº CAS: 133384-2), hexametafosfato sódico (NaPO3)6, metafosfato sódico (NaPO3)n, dióxido de silicio (SiO2) (también: sílice, nº

15 CAS: 7631-86-9) u óxido de hierro (Fe2O3). Estos recubrimientos superficiales inorgánicos pueden presentarse solos, en combinación y/l en combinación con materiales orgánicos de recubrimiento.

Los recubrimientos superficiales orgánicos en el sentido de la presente invención pueden estar formados por estearato de aluminio de origen vegetal o animal, ácido esteárico de origen vegetal o animal, ácido láurico, dimetilpolisi20 loxano (también: dimeticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla de dimetilpolisiloxanos que tienen una longitud de cadena promedio de 200 a 350 unidades dimetilsiloxano y gel de sílice) o ácido algínico. Estos recubrimientos superficiales orgánicos pueden aplicarse solos, en combinación y/l en combinación con materiales inorgánicos de recubrimiento. Los dióxidos de titanio recubiertos según la invención o sin recubrir pueden utilizase en forma de predispersiones acuosas o en aceite, que son productos comerciales. A estas predispersiones

25 se les pueden añadir con ventaja dispersantes y/o solubilizantes.

Las partículas de dióxido de titanio y las predispersiones de partículas de dióxido de titanio adecuadas en el sentido de la presente invención son productos comerciales que las empresas que se mencionan a continuación suministran con los siguientes nombres comerciales:

nombre comercial: recubrimiento otros ingredientes de la predispersión fabricante

MT-150W: ninguno - Tayca Corporation

MT-150A: ninguno - Tayca Corporation

MT-500B: ninguno - Tayca Corporation

MT-600B: ninguno - Tayca Corporation

MT-100TV: hidróxido de aluminio ácido esteárico - Tayca Corporation

MT-100Z: hidróxido de aluminio ácido esteárico - Tayca Corporation

MT-100T: hidróxido de aluminio ácido esteárico - Tayca Corporation

MT-500T: hidróxido de aluminio ácido esteárico - Tayca Corporation

MT-100S: hidróxido de aluminio ácido láurico - Tayca Corporation

MT-100F: ácido esteárico óxido de hierro - Tayca Corporation

MT-100SA: alúmina - sílice - Tayca Corporation

MT-500SA: alúmina - sílice - Tayca Corporation

MT-600SA: alúmina - sílice - Tayca Corporation

MT-100SAS: alúmina - sílice - silicona - Tayca Corporation

MT-500SAS: alúmina - sílice - silicona - Tayca Corporation

MT-500H: alúmina - Tayca Corporation

MT-100AQ: sílice - hidróxido de aluminio - ácido algínico - Tayca Corporation

Eusolex T: agua - simeticona - Merck KgaA

Eusolex T-2000: alúmina - simeticona - Merck KgaA

Eusolex T-Olio F: sílice - silato de dimetilo - agua benzoato de alquilo C12-15 - poli(hidroxiestearato cálcico) - sílice -silato de dimetilo Merck KgaA

Eusolex T-Olio P: agua - simeticona palmitato de octilo - PEG-7 - aceite de ricino hidrogenado - oleato de sorbita - aceite de ricino hidrogenado - cera de abejas ácido esteárico Merck KgaA

Eusolex T-Aqua: agua - alúmina - metafosfato sódico fenoxietanol sódico - metilparabeno - metafosfato sódico Merck KgaA

Eusolex T-45D: alúmina - simeticona isononanoato de isononilo - poli(ricinoleato de glicerilo) Merck KgaA

Kronos 1171 (dióxido de titanio 171): ninguno - Kronos

dióxido de titanio P25: ninguno - Degussa

dióxido de titanio T805 (Uvinul TiO2): octiltrimetilsilano - Degussa

UV-Titan X610: alúmina - dimeticona - Kemira

UV-Titan X170: alúmina - dimeticona - Kemira

UV-Titan X161: alúmina - sílice - ácido esteárico - Kemira

UV-Titan M210: alúmina - Kemira

UV-Titan M212: alúmina glicerina Kemira

UV-Titan M262: alúmina - silicona - Kemira

UV-Titan M160: alúmina - sílice - ácido esteárico - Kemira

Tioveil AQ 10PG: alúmina - sílice agua - propilenglicol Solaveil Uniquema

Mirasun TiW 60: alúmina - sílice agua Rhone-Poulenc

Los dióxidos de titanio de la invención se caracterizan por un tamaño de partícula primario entre 10 nm y 150 nm.

En el sentido de la presente invención son especialmente preferidos los dióxidos de titanio MT-100 Z y MT-100 TV 5 de Tayca Corporation, Eusolex T-2000 de Merck y el dióxido de titanio T 805 de Degussa.

Otros pigmentos ventajosos son las partículas de látex. Las partículas de látex ventajosas según la invención son las descritas en los documentos siguientes: US 5,663,213 y EP 0 761 201. Las partículas de látex especialmente ventajosas son las formadas con agua y copolímeros de estireno/acrilato y que p.ej. la empresa Rohm & Haas suministra

10 con el nombre comercial de “Alliance SunSphere”.

Un pigmento orgánico ventajoso en el sentido de la presente invención es el 2,2’-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol) [INCI: bisoctiltriazol], que la empresa CIBA-Chemikalien GmbH suministra con el nombre comercial de Tinosorb® M.

15 Es especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención dispersar en primer lugar las sustancias filtro UV, divididas en partículas, que no se presenten en forma de predispersión, en uno o varios naftalatos de dialquilo de la invención y a continuación seguir procesando esta dispersión básica. Las predispersiones comerciales contienen por lo general auxiliares que las estabilizan, pero que pueden tener interacciones no deseables con los demás sustan

20 cias de la formulación cosmética o dermatológica, pero durante la fabricación de las dispersiones básicas de la invención se puede prescindir de modo sorprendente de la adición de estabilizadores de este tipo.

La cantidad total de una o varias sustancias filtro UV, divididas en partículas, dentro de las formulaciones cosméticas

o dermatológicas finales se elige con ventaja entre el 0,01 % en peso y el 20 % en peso, con preferencia entre el 0,1 25 y el 10 % en peso, porcentajes referidos en cada caso al peso total de las formulaciones.

Son ventajosos en el sentido de la presente invención los naftalatos de dialquilo, en los que R1 y/o R2 son grupos alquilo ramificados de 6 a 10 átomos de carbono. Es muy especialmente preferido en el sentido de la presente invención el naftalato de di(etilhexilo), que por ejemplo la empresa CP Hall suministra con el nombre comercial de

30 Hallbrite™ TQ o la empresa H&R con el nombre de Corapan™ TQ.

Las formulaciones cosméticas o dermatológicas de la invención contienen del 0,001 al 20 % en peso, con ventaja del 0,01 al 15 % en peso, con preferencia muy especial del 3 al 10 % en peso de uno o varios naftalatos de dialquilo.

Las formulaciones cosméticas o dermatológicas de protección a la luz según la invención pueden tener la composición habitual y destinarse a la protección cosmética o dermatológica contra la luz, también al tratamiento, cuidado y limpieza de la piel y/o del pelo y como producto maquillante en cosmética “decorativa”.

5 En función de su composición, las formulaciones cosméticas o dermatológicas tópicas en el sentido de la presente invención pueden utilizarse por ejemplo como cremas de protección de la piel, leches limpiadoras, cremas de día o de noche, etc. Es también posible y ventajoso el uso de las formulaciones de la invención como base de formulaciones farmacéuticas.

10 Para la aplicación se extienden las formulaciones cosméticas y dermatológicas sobre la piel y/o sobre el pelo en una cantidad suficiente con arreglo al modo habitual empleado para los cosméticos.

Las formulaciones cosméticas y dermatológicas de la invención pueden contener auxiliares cosméticos, que se emplean habitualmente en tales formulaciones, p.ej. conservantes, auxiliares conservantes, bactericidas, aromas,

15 sustancias antiespumantes, colorantes, pigmentos de color, espesantes, sustancias hidratantes y conservadoras de la humedad, cargas de relleno, que mejoran la sensación producida en la piel, grasas, aceites, ceras o demás ingredientes de una formulación cosmética o dermatológica, por ejemplo alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

20 Son conservantes ventajosos en el sentido de la presente invención por ejemplo los compuestos que desprenden formaldehído (p.ej. DMDM-hidantoína, que por ejemplo la empresa Lonza suministra con el nombre comercial de Glydant™), el carbamato de yodopropilbutilo (que por ejemplo la empresa Lonza suministra con el nombre comercial Glycacil-L, Glycacil-S y/o la empresa Jan Dekker con el nombre de Dekaben LMB), los parabenos (es decir, los phidroxibenzoatos de alquilo, como son el metil-, etil-, propil- y/o butilparaben), el fenoxietanol, etanol, ácido benzoico

25 y otros similares. Normalmente, el sistema conservante abarca también con ventaja según la invención auxiliares de conservación, por ejemplo la octoxiglicerina, la glicina de soja, etc.

Se fabrican las formulaciones empleando antioxidantes como aditivos o como ingredientes activos. Según la invención, las formulaciones contienen uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables pueden utilizarse todos

30 los antioxidantes habituales o indicados para los usos cosméticos y/o dermatológicos.

De modo especialmente ventajoso en el sentido de la presente invención pueden utilizarse antioxidantes solubles en agua, por ejemplo vitaminas, p.ej. ácido ascórbico y sus derivados.

35 Son también antioxidantes preferidos la vitamina E y sus derivados y la vitamina A y sus derivados.

La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en las formulaciones se sitúa con ventaja entre el 0,001 y el 30 % en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el 20 % en peso, en especial entre el 0,1 el 10 % en peso, porcentajes referidos al peso total de la formulación.

40 En el supuesto de que el o los antioxidantes sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 10 % en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

En el supuesto de que el o los antioxidantes sean la vitamina A y/o sus derivados, o bien caroteno o sus derivados,

45 es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 10 % en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.

Es especialmente ventajoso que las formulaciones cosméticas de la presente invención contengan ingredientes activos cosméticos o dermatológico; los ingredientes activos preferidos son antioxidantes que protegen la piel de la

50 oxidación.

Otras sustancias activas ventajosas en el sentido de la presente invención son las sustancias activas naturales y/o sus derivados, p.ej. el ácido alfa-lipónico, el fitoeno, la D-biotina, la coenzima Q10, la alfa-glucosilrutina, la carnitina, la carnosina, los isoflavonoides naturales y/o sintéticos, la creatina, la taurina y/o la �-alanina.

55 Las formulaciones de la invención, que contienen p.ej. los ingredientes activos antiarrugas ya conocidos, por ejemplo los flavonoglicósidos (en especial la a- glicosilrutina), coenzima Q10, la vitamina E y/o sus derivados y similares, son apropiadas con ventaja especial para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones cosméticas o dermatológicas de la piel, como las que aparecen p.ej. por envejecimiento (por ejemplo sequedad, arrugamiento y formación de manchas

60 por sequedad, prurito, reengrase deficiente (p.ej. después del lavado), dilatación vascular visible (teleangioectasias, cuperosis), somnolencia y formación de arrugas, defectos o excesos de pigmentación localizados (p.ej. manchas de vejez), mayor propensión al estrés mecánico (p.ej. formación de fisuras) y similares). Son también apropiadas con ventaja contra el cuadro de la piel seca o arrugada.

La fase acuosa de las formulaciones de la invención contiene con ventaja auxiliares cosméticos habituales, por ejemplo los alcoholes, en especial los de bajo número de C, con preferencia el etanol, isopropanol, los dioles o polioles de bajo número de C así como sus éteres, en especial el propilenglicol, glicerina, etilenglicol, monoetil- o monobutil-éter del etilenglicol, monometil-, monoetil- o monobutil-éter del propilenglicol, monometil- o monoetil-éter 5 de dietilenglicol o productos similares, los polímeros, los estabilizadores de espuma, los electrolitos y, en especial, uno o varios espesantes, que pueden elegirse con ventaja entre el grupo formado por el dióxido de silicio y los silicatos de aluminio, los polisacáridos o sus derivados, p.ej. el ácido hialurónico, la goma xantano, la hidroxipropilmetilcelulosa, con ventaja especial entre el grupo formado por los poliacrilatos, en especial un poliacrilato del grupo de los llamados Carbopoles, por ejemplo los Carbopoles 980, 981, 1382, 5984, 2984, en cada caso a título individual

10 o en combinación. Se pueden emplear también con preferencia compuestos hidratantes (moisturizer).

Se denominan agentes hidratantes aquellas sustancias o mezclas de sustancias, que confieren a las formulaciones cosméticas o dermatológicas la propiedad de reducir la pérdida de humedad de la capa córnea (también llamada transepidermal water loss = TEWL) después de la aplicación o extensión de la formulación sobre la superficie de la

15 piel y/o que influyen positivamente en la hidratación de la capa córnea.

Los agentes hidratantes ventajosos en el sentido de la presente invención son por ejemplo la glicerina, el ácido láctico y/o los lactatos, en especial el lactato sódico, el butilenglicol, propilenglicol, los biosacáridos goma-1, glicina de soja, etilhexiloxiglcerina, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea. Es también especialmente ventajoso emplear 20 agentes hidratantes poliméricos elegidos entre el grupo formado por los polisacáridos solubles en agua y/o hinchables en agua y/o gelificables en agua. Son especialmente ventajosos por ejemplo el ácido hialurónico, el quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, que se ha depositado con el número de registro de Chemical Abstracts 178463

23-5 y que p.ej. la empresa SOLABIA S.A. suministra con el nombre comercial de Fucogel® 1000.

25 Las formulaciones cosméticas o dermatológicas de la invención pueden contener además con ventaja, aunque no de modo obligado, cargas de relleno, que mejoran p.ej. las propiedades sensoriales y cosméticas de las formulaciones y proporcionan o intensifican por ejemplo una sensación sedosa o aterciopelada en la piel. Las cargas de relleno ventajosas en el sentido de la presente invención son el almidón y los derivados de almidón (p.ej. el almidón de tapioca, el dialmidón-fosfato, el octenilsuccinato de almidón-sodio o almidón-aluminio y similares), los pigmentos que

30 no tiene un efecto principal de filtración UV ni tampoco colorante (p.ej. el nitruro de boro, etc.) y/o los productos Aerosil® (CAS nº 7631-86-9).

La fase aceite de las formulaciones de la invención se elige con ventaja entre el grupo formado por los aceites polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber: los triésteres de glice35 rina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, de una longitud de cadena de 8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. el glicérido de coco, el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el aceite de germen de trigo, el aceite de pepita de uva,

40 el aceite de cardo, el aceite de enotera, el aceite de macadamia y similares.

Son también ventajosas según la invención p.ej. las ceras naturales de origen animal y vegetal, por ejemplo la cera de abejas y otras ceras de insectos, así como la cera de bayas, la manteca de butirospermo y/o la lanolina.

45 Otros componentes de tipo aceite polar ventajosos en el sentido de la presente invención se eligen entre el grupo de los ésteres de ácidos alcanoicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena comprendida entre 3 y 30 átomos de C y los alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C; entre el grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y de alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 a

50 30 átomos de C. Tales aceites de tipo éster pueden elegirse con ventaja entre el grupo formado por el palmitato de octilo, el cocoato de octilo, el isoestearato de octilo, el dodecilmiristato de octilo, el octildodecanol, el isononanoato de cetearilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de isopropilo, el estearato de n-butilo, el laurato de n-hexilo, el oleato de n-decilo, el estearato de isooctilo, el estearato de isononilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el laurato de 2-etilhexilo, el estearato de 2-hexildecilo, el palmitato de 2

55 octildecilo, el heptanoato de estearilo, el oleato de oleílo, el erucato de oleílo, el oleato de erucilo, el erucato de erucilo, el estearato de tridecilo, el trimelitato de tridecilo así como las mezclas sintéticas, semisintéticas o naturales de tales ésteres, p.ej. el aceite de yoyoba.

La fase aceite puede elegirse también con ventaja entre el grupo de los éteres de dialquilo y los carbonatos de

60 dialquilo, con ventaja p.ej. el éter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o el carbonato de dicaprililo, que son productos comerciales suministrados por ejemplo por la empresa Cognis con el nombre comercial de Cetiol CC.

Es también preferido que el o los componentes aceite se elijan entre el grupo formado por el isoeicosano, el diheptanoato de neopentilglicol, el dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, el succinato de diglicerilo/caprílico/cáprico, el caprilato/caprato de butilenglicol, el lactato de alquilo C12-13, el tartrato de dialquilo C12-13, la triisoestearina, el hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, el monoisoestearato de propilenglicol, la tricaprilina, la dimetilisosorbida. Es ventajoso en especial que la fase aceite de las formulaciones de la invención esté formada parcial o totalmente por el benzoato de alquilo C12-15.

5 Son también componentes aceite ventajosos p.ej. el salicilato de butiloctilo (por ejemplo el que suministra la empresa CP Hall con el nombre comercial de Hallbrite BHB), el benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo o mezclas de los mismos (Hallstar AB).

10 En el sentido de la presente invención se puede utilizar también cualquier mezcla de estos componentes aceite y cera.

La fase aceite puede contener también con ventaja aceites no polares, por ejemplo los elegidos entre el grupo de los hidrocarburos ramificados y no ramificados y de las ceras, en especial los aceites minerales, la vaselina, el aceite de 15 parafina, el escualano y el escualeno, las poliolefinas, el poliisobuteno hidrogenado y el isohexadecano. Entre las poliolefinas, las sustancias preferidas son los polidecenos.

La fase aceite puede estar formada también con ventaja por una porción de aceites de silicona cíclicos o lineales, o estar constituida exclusivamente por ellos, en cualquier caso es preferido utilizar, aparte del o de los aceites de 20 silicona, una porción adicional de otros componentes de la fase aceite.

Los aceites de silicona son compuestos poliméricos sintéticos de peso molecular elevado, cuyos átomos de silicio están unidos mediante átomos de oxígeno, formando cadenas y/o redes, y la demás valencias del silicio se saturan con restos hidrocarburo (por lo general restos metilo, con menor frecuencia restos etilo, propilo, fenilo, etc.). El

25 nombre sistemático de los aceites de silicona es el de poliorganosiloxanos; los poliorganosiloxanos sustituidos con metilos, que en cantidad constituyen los compuestos más importantes de este grupo, se caracterizan por la siguiente fórmula estructural:

y se denominan polidimetilsiloxanos o dimeticonas (INCI). Existen dimeticonas de diferentes longitudes de cadena o 30 de diferentes pesos moleculares.

Son también poliorganosiloxanos especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención por ejemplo los dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxano)], que p.ej. la empresa Th. Goldschmidt suministra con los nombres comerciales de Abil de 10 hasta 10 000. Son también ventajosos los fenilmetilpolisiloxanos (INCI: fenil-dimeticonas, fenil35 trimeticonas), las siliconas cíclicas (octametilciclotetrasiloxano o decametilciclopentasiloxano), que se conocen también con los nombres INCI de ciclometiconas, las siliconas modificadas con amino (INCI: amodimeticonas) y las ceras de silicona, p.ej. los copolímeros de polisiloxano-polialquileno (INCI: estearil-dimeticona y cetil-dimeticona) y los dialcoxidimetilpolisiloxanos (INCI: estearoxi-dimeticona y behenoxi-estearil-dimeticona), que la empresa Th. Goldschmidt suministra en forma de sus diversos tipos de ceras Abil. Pero también otros aceites de silicona se

40 pueden emplear con ventaja en el sentido de la presente invención, por ejemplo la cetildimeticona, el hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano, el poli(metilfenilsiloxano).

Es también ventajoso en el sentido de la presente invención fabricar formulaciones cosméticas y dermatológicas, cuya finalidad no sea la protección contra la luz solar, pero que a pesar de ello contengan una porción de sustancias 45 protectoras UV. Por ejemplo se suelen incorporar a las cremas de días y a los productos de maquillaje sustancias filtro UV-A o UV-B. Por otro lado, las sustancias protectoras UV, al igual que los antioxidantes y, si se desea, los conservantes, constituyen una protección eficacia de la formulación propiamente dicha contra la descomposición. Son también favorables las formulaciones cosméticas y dermatológicas, que se presentan en forma de un filtro solar.

50 Por consiguiente, las formulaciones en el sentido de la presente invención contienen con preferencia por lo menos otra sustancia filtro UV-A, UV-B y/o de banda ancha.

Las formulaciones de la invención pueden presentarse también en forma ventajosa como emulsiones cosméticas o dermatológicas exentas de aceite, que contienen una fase acuosa y por lo menos otra fase constituida por una

55 sustancia filtro UV que sea líquida a temperatura ambiente y/o uno o varios derivados de silicona como fase adicional. Las formulaciones libres de aceite en el sentido de la presente invención pueden contener con ventaja componentes lipófilos adicionales, por ejemplo ingredientes activos lipófilos.

Las sustancias filtro UV líquidas a temperatura ambiente, especialmente ventajosas en el sentido de la presente invención, son el salicilato de homomentilo (nombre INCI: homosalato), 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo (INCI: octocrileno), el 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo, nombre INCI:

5 salicilato de octilo) y los ésteres del ácido cinámico, con preferencia el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo (4metoxicinamato de 2-etilhexilo, nombre INCI: metoxicinamato de octilo) y 4-metoxicinamato de isopentilo (nombre INCI: p-metoxicinamato de isoamilo).

Otras sustancias filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención son los filtros UV sulfonatos, solubles en 10 agua, p.ej.

• el ácido fenileno-1,4-bis(2-bencimidazil)-3,3’,5,5’-tetrasulfónico y sus sales, en especial sus sales sódica, potásica o de trietanolamonio, en especial la sal disódica del ácido fenileno-1,4-bis(2-bencimidazil)-3,3’-5,5’-tetra-sulfónico, cuya denominación INCI es bisimidazilato (CAS nº 180898-37-7), que por ejemplo la empresa Haarmann & Reimer

15 suministra con el nombre comercial de Neo Heliopan AP;

• las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, por ejemplo sus sales sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el ácido sulfónico propiamente dicho, cuya denominación INCI es ácido fenilbencimidazol-sulfónico (CAS nº 27503-81-7), que por ejemplo la empresa Merck suministra con el nombre comercial de Eusolex 232 y la empresa Haarmann & Reimer con el nombre de Neo Heliopan Hydro;

20 • el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenometil)-benceno (también: ácido 3,3’(1,4-fenilenodimetileno)-bis-(7,7-di-metil-2oxobiciclo[2.2.1]hept-1-ilmetanosulfónico) y sus sales (en especial los correspondientes compuestos 10-sulfato, en especial las correspondientes sales sódica, potásica o de trietanolamonio), que se denomina también ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico). El ácido benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenometil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI de ácido tereftalideno-dialcanfor-sulfónico (CAS nº 90457-82-2) y por ejemplo la empresa

25 Chimex lo suministra con el nombre comercial de Mexoryl SX;

• los derivados ácido 3-bencilideno-alcanfor sulfónico, p.ej. el ácido 4-(2-oxo-3-bornilideno-metil)-bencenosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilideno-metil)sulfónico y sus sales.

Las sustancias filtro UV ventajosas en el sentido de la presente invención son también los llamados filtros de banda 30 ancha, es decir, sustancias filtro que absorben tanto la radiación UV-A como la UV-B.

Las sustancias filtro de banda ancha ventajosas son por ejemplo los derivados de triazina, p.ej.

• la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: metileno-bis-benzotriazolmetil35 butilfenol), que p.ej. la empresa CIBA-Chemikalien GmbH suministra con el nombre comercial de Tinosorb® S;

•: la dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona), que p.ej. la empresa Sigma 3V suministra con el nombre comercial de UVASORB HEB;

•: 4,4’,4”-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etilhexilo), también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2’-etil

1’-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: octil-triazona), que p.ej. la empresa BASF Aktiengesellschaft suministra con el 40 nombre comercial de UVINUL® T 150.

Es también un filtro de banda ancha ventajoso en el sentido de la presente invención el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)-oxi]disiloxanil]propil]-fenol (CAS nº 155633-54-8), que tiene la denominación INCI de drometrizol-trisiloxano.

45 Otras sustancias filtro UV pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Las sustancias filtro solubles en aceite ventajosas son p.ej.:

• los derivados de 3-bencilidenoalcanfor, con preferencia el 3-(4-metilbencilideno)alcanfor, 3-bencilidenoalcanfor;

50 • los derivados del ácido 4-aminobenzoico, con preferencia el 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo; el 4(dimetilamino)benzoato de amilo;

• los derivados de la benzofenona, con preferencia la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4’-metilbenzofenona, 2,2’-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

• así como los filtros UV fijados sobre polímeros. 55

Otra sustancia filtro de protección a la luz que puede emplearse con ventaja según la invención es el 2-ciano-3,3difenilacrilato de etilhexilo (octocrileno), que la empresa BASF suministra con el nombre comercial de Uvinul® N 539.

Las formulaciones especialmente ventajosas en el sentido de la presente invención, que se caracterizan por una

60 protección UV-A alta o muy alta, además de la o las sustancias filtro de la invención contienen otros filtros UV-A y/o de banda ancha, en especial derivados de dibenzoilmetano [por ejemplo el 4-(tert-butil)-4’-metoxidibenzoilmetano], el ácido fenileno-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3’-5,5’-tetra-sulfónico y/o sus sales, el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3bornilidenometil)-benceno y/o sus sales, en cada caso a título individual o en cualquier combinación entre ellos.

La lista de los filtros UV mencionados, que pueden utilizarse en el sentido de la presente invención, es obvio que no tiene carácter limitante.

Las formulaciones de la invención contienen con ventaja sustancias, que absorben la radiación UV en la región UV

5 A y/o UV-B, en una cantidad total p.ej. del 0,1 % en peso al 30 % en peso, con preferencia del 0,5 al 20 % en peso, en especial del 1,0 al 15,0 % en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación, con el fin de fabricar formulaciones cosméticas que protejan el cabello o bien la piel de toda la región de las radiaciones ultravioletas.

10 Puede ser también eventualmente ventajosa la incorporación de agentes filmógenos a las formulaciones cosméticas

o dermatológicas de la invención, por ejemplo para mejorar la resistencia al agua o para aumentar la protección UV (elevación o “boosting” del nivel de protección UV-A y/o UV-B). Son apropiados los filmógenos tanto solubles en agua como los dispersables en agua, en cada caso a título individual o en combinación entre sí.

15 Los filmógenos solubles o dispersables en agua ventajosos son p.ej. los poliuretanos (p.ej. los tipos Avalure® de Goodrich), los dimeticona-copoliol-poliacrilatos (Silsoft Surface® del Witco Organo Silicones Group), los copolímeros de PVP/VA (VA = acetato de vinilo) (Luviscol VA 64 Powder de BASF), etc.

Los filmógenos solubles en grasa ventajoso son p.ej. el filmógeno del grupo de los polímeros basados en la poli20 vinilpirrolidona (PVP):

Son especialmente preferidos los copolímeros de la polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero PVP-hexadeceno,

25 el copolímero PVP-eicoseno, que la empresa GAF Chemicals Corporation suministra con los nombres comerciales de Antaron V216 y Antaron V220, el copolímero de tricontanilo-PVP y similares.

Los siguientes ejemplos ilustran la invención, pero sin limitarla a ellos. Los valores numéricos de los ejemplos indican porcentajes en peso, referidos en cada caso al peso total de la formulación.

30 Ejemplos

1.: Emulsiones de aceite en agua (O/W) de protección solar

2.: Hidrodispersiones

3.: Emulsiones de agua en aceite (W/O) de protección a la luz

4.: Emulsiones estabilizadas con sólidos

1: 2 3 4

monoestearato de glicerina SE: 0,50 3,00

estearato-citrato de glicerina: 2,00 2,00 2,50

ácido esteárico

estearato PEG-40: 0,50

fosfato de cetilo: 1,00

alcohol estearílico: 3,00 0,50

alcohol cetílico: 2,50 0,50 2,00

metoxicinamato de etilhexilo: 6,00 8,00

bis-etilhexiloxifenol: 2,50 2,50

metoxifenil-triazina

butil-metiloxidibenzoilmetano: 1,00 2,00 2,80 1,50

fenilo disódico: 2,50 0,50 1,00 0,30

tetrasulfonato de dibencimidazol

etilhexil-triazona: 4,00 3,00 4,00

4-metilbencilideno-alcanfor: 4,00 2,00 2,00

octocrileno: 2,50

dietilhexil-butamido-triazona: 1,00 1,00

ácido fenilbencimidazol-sulfónico: 0,50

metileno-bis-benzotriazolilo: 2,50 0,50 2,50

tetrametilbutilfenol

benzofenona-3

p-metoxicinamato de isoamilo

homosalato

salicilato de etilhexilo: 3,00 5,00

drometrizol-trisiloxano: 0,5

ácido tereftalideno-dialcanfor-sulfónico: 1,00

2,6-naftalato de di(etilhexilo): 3,50 7,00 6,70 8,00

dióxido de titanio MT-100Z

MT-100TV: 5,0 10,0 2,00

dióxido de titanio Eusolex T-2000: 2,0 2,0 7,0 10,0

dióxido de titanio T805: 3,0 2,00 2,00

dióxido de titanio Eusolex T-Aqua: 2,0 5,5

óxido de cinc HP: 1,50 4,0

óxido de cinc NDM: 1,0 8,0

óxido de cinc Neutral: 5,0 8,0 10,0 4,0

óxido de cinc MZ-303S: 5,0 2,5

benzoato de alquilo C12-15: 2,50 4,00 7,00 5,00

éter de dicaprililo: 3,50 2,00

dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 5,00 6,00

carbonato de dicaprililo: 6,00 2,00 2,00

dimeticona: 0,50 1,00 2,00

ciclometicona: 2,0 0,50 0,50

manteca de butirospermo: 2,0 0,50

copolímero de PVP-hexadeceno: 0,5 0,50 1,00 1,00

tricontanilo-PVP: 0,50 1,00 1,00

glicerina: 3,0 7,50 7,50 5,00 2,50

goma xantano: 0,15 0,05 0,30

Carbomer sódico: 0,20 0,10 0,20

vitamina E acetato: 0,50 0,25 0,75 1,00

poliuretano: 0,50 0,50 1,00

copolímero de estireno/acrilato: 0,80 3,0 1,50

DMDM-hidantoína: 0,60 0,40 0,20

Konkaben® LMB: 0,18 0,20 0,10 0,15

metil-paraben: 0,15 0,25 0,50

fenoxietanol: 1,00 0,40 0,40 0,50 0,40 0,60

etanol: 2,0 1,50 3,00 1,00

perfume: 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20

agua: hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100

1: 2 3

ceteareth-20: 1,00

alcohol cetílico: 1,00

Carbomer sódico

polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30: 0,50 0,40 0,10

goma xantano: 0,15 0,50

metoxicinamato de etilhexilo: 8,00

bis-etilhexiloxifenol: 2,00 2,50

metoxifenil-triazina

butil-metoxidibenzoilmetano: 1,00 2,00 2,50

fenil-dibencimidazol-tetrasulfonato disódico: 0,50 1,50 3,00

etilhexil-triazona: 4,00 3,00

4-metilbencilideno-alcanfor: 4,00 2,00

octocrileno: 3,90 2,50

dietilhexil-butamido-triazona: 1,00

ácido fenilbencimidazol-sulfónico: 0,50

metileno-bis-benzotriazolilo: 2,50 0,80

tetrametilbutilfenol

drometrizol-trisiloxano: 1,00 1,50

ácido tereftalideno-dialcanfor-sulfónico: 1,00

2,6-naftalato de di(etilhexilo): 4,50 7,20 9,80

dióxido de titanio MT-100Z: 0,50 2,00 1,00

dióxido de titanio MT-100TV

dióxido de titanio Eusolex T-2000

dióxido de titanio T805: 5,5 7,5

dióxido de titanio Eusolex T-Aqua: 4,5

óxido de cinc HP1: 2,0

óxido de cinc NDM: 5,5

óxido de cinc Neutral: 1,0 0,5

óxido de cinc MZ-303S

benzoato de alquilo C12-15: 2,00

éter de dicaprililo

dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 4,00 2,00

carbonato de dicaprililo: 6,00

dimeticona: 1,00

feniltrimeticona: 2,00 2,00

manteca de butirospermo

copolímero de PVP-hexadeceno: 0,50 1,00

tricontanilo-PVP: 0,50 1,00

etilhexilglicerina: 1,00 0,50

glicerina: 3,00 7,50 2,50

glicina de soja: 1,50

vitamina E acetato: 0,50 0,25 1,00

poliuretano: 1,50

copolímero de estireno/acrilato: 0,50 2,00

DMDM-hidantoína: 0,40

Konkaben® LMB: 0,20 0,15

metil-paraben: 0,50 0,25

fenoxietanol: 0,50 0,60

etanol: 0,30 1,50 1,00

perfume: 0,20 0,20 0,20

agua: hasta 100 hasta 100 hasta 100

1: 2 3

copoliol de cetildimeticona

dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2: 5,00 4,50

dipolihidroxiestearato de PEG-30: 5,00

metoxicinamato de etilhexilo: 4,00

bis-etilhexiloxifenol: 2,00 2,50

metoxifenil-triazina

butil-metoxidibenzoilmetano: 0,50 2,00 0,70

fenil-dibencimidazol-tetrasulfonato disódico: 0,50 1,60 2,60

etilhexil-triazona: 3,00

4-metilbencilideno-alcanfor: 2,00

octocrileno: 0,90 3,90 2,50

dietilhexil-butamido-triazona: 1,00

ácido fenilbencimidazol-sulfónico: 0,50 2,00

metileno-bis-benzotriazolilo: 2,00

tetrametilbutilfenol

drometrizol-trisiloxano: 1,50

ácido tereftalideno-dialcanfor-sulfónico: 1,00 0,50

2,6-naftalato de di(etilhexilo): 7,50 3,50 9,70

dióxido de titanio MT-100Z: 3,0 1,5

dióxido de titanio MT-100TV: 2,5

dióxido de titanio Eusolex T-2000: 7,50

dióxido de titanio T805: 2,0 8,0

dióxido de titanio Eusolex T-Aqua: 0,5 10,0

óxido de cinc HP1: 2,0

óxido de cinc NDM

óxido de cinc Neutral: 1,50

óxido de cinc MZ-303S: 1,00 2,5 2,00

aceite mineral: 10,0 8,00

benzoato de alquilo C12-15

éter de dicaprililo: 10,00 7,00

dicaprilato/dicaprato de butilenglicol: 2,00 4,00

carbonato de dicaprililo: 5,00 6,00

dimeticona: 1,00

ciclometicona: 2,00 2,00

manteca de butirospermo: 3,00

copolímero de PVP-hexadeceno: 0,50 1,00

tricontanilo-PVP: 0,50 0,50

etilhexilglicerina: 1,00 0,50

glicerina: 3,00 2,50

glicina de soja: 1,50

MgSO4: 1,00

MgCl2: 1,00 0,70

vitamina E acetato: 0,50 0,25 1,00

copolímero de estireno/acrilato: 0,50

poliuretano

DMDM-hidantoína: 0,40

metil-paraben: 0,50 0,25

fenoxietanol: 0,50 0,60

etanol: 0,30 1,50 1,00

perfume: 0,20 0,20 0,20

agua: hasta 100 hasta 100 hasta 100

Claims

REIVINDICACIONES

1. Formulaciones cosméticas o dermatológicas eficaces para proteger de la luz, caracterizadas porque contienen

(a)

por lo menos una sustancia filtro UV dividida en partículas,

(b)

por lo menos un naftalato de dialquilo, que se caracteriza por la fórmula estructural:

10 en la que R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo de los grupos alquilo lineales o ramificados, de 6 a 24 átomos de carbono y

(c) uno o varios antioxidantes, exceptuando las formulaciones siguientes:

emulsión de agua en aceite (W/O) de Pickering

Feniltrimeticona

5,00

vitamina E acetato

0,50

drometrizol-trisiloxano

5,00

Bisoctiltriazol

5,00

Eusolex® T2000

4,00

Aerosil® R972

1,00

Hallbrite® TQ

4,00

Conservante

0,50

Glicerina

3,00

Agua

hasta 100,00

Feniltrimeticona

5,00

vitamina E acetato

0,50

Dioctilbutamidotriazona

5,00

aniso-triazina

5,00

Eusolex® T2000

4,00

Aerosil® R972

1,00

Hallbrite® TQ

4,00

Conservante

0,50

Glicerina

3,00

Agua

hasta 100,00

emulsión de aceite en agua (O/W)

ácido esteárico

1,50

monoestearato de glicerina

3,00

Dimeticona

2,00

Feniltrimeticona

2,00

vitamina E acetato

0,50

Dioctilbutamidotriazona

3,00

Octocrileno

1,50

salicilato de octilo

5,00

butil-metoxidibenzoil-metano

2,00

Eusolex® T2000

1,00

Hallbrite® TQ

4,00

Conservante

0,50

Glicerina

3,00

goma xantano

0,30

hidróxido sódico acuoso al 45 %

0,50

Agua

hasta 100,00

emulsión de agua en aceite (W/O) de Pickering

feniltrimeticona

5,00

vitamina E acetato

0,50

dioctilbutamidotriazona

5,00

aniso-triazina

5,00

octocrileno

2,90

salicilato de octilo

5,00

metoxicinamato de octilo

10,00

butil-metoxidibenzoil-metano

3,00

Eusolex® T2000 1

5,00

Aerosil® R972 2

1,00

Hallbrite® TQ 3

6,00

conservante

0,50

glicerina

3,00

agua

hasta 100

1 = pigmentos de dióxido de titanio recubiertos con simeticona y alúmina 2 = partículas de dióxido de silicio con recubrimiento hidrófugo 3 = naftalato de di(etilhexilo)
2. Formulación según la reivindicación 1, caracterizada porque contiene uno o varios naftalatos de dialquilo en

cantidades elegidas entre el 0,001 y el 20 % en peso, con ventaja entre el 0,01 y el 15 % en peso, con preferencia 5 especial entre el 3 y el 10 % en peso, porcentajes referidos al peso total de la formulación.
3. Formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la o las sustancias filtro UV divididas en partículas se eligen entre el grupo de los pigmentos inorgánicos micronizados, en especial de los óxidos metálicos micronizados.
4.

Formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene por lo menos otra sustancia filtro UV elegida entre el grupo de las triazinas, los benzotriazoles y los pigmentos orgánicos y/o inorgánicos.
5.

Formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene por lo menos otra sus

15 tancia filtro UV-A y/o un filtro de banda ancha, elegidos entre el grupo de los derivados del dibenzoilmetano [en especial el 4-(tert-butil)-4’-metoxidibenzoilmetano] y la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)1,3,5-triazina, y las demás sustancias filtro pueden estar presentes en cada caso a título individual o en forma de cualquier combinación entre sí.