ES2280013T3 - Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante. - Google Patents
Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante. Download PDFInfo
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Abstract
Composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción apropiado: - al menos una base de oxidación seleccionada entre 4, 5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1H-pirazol, 4, 5-di-amino-1-(beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición y - al menos un agente copulante seleccionado entre 6-hidroxiindol y sus sales de adición.
Description
Composición para la tinción que contiene
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxi-etil)-1H-pirazol
o
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
como base de oxidación y 6-hidroxiindol como
copulante.
La invención tiene por objeto una composición
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en
particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el
cabello, que contiene
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxi-etil)-1H-pirazol
o
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
como base de oxidación y 6-hidroxiindol como
copulante.
Es conocida la tinción de las fibras
queratínicas, y en particular las fibras queratínicas humanas tales
como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen
precursores de colorante de oxidación, llamados generalmente bases
de oxidación, tales como orto- o parafenilendiaminas, orto- o
paraaminofenoles y compuestos heterocíclicos. Estas bases de
oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que,
asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de
condensación oxidativa a compuestos coloreados.
Se sabe también que se pueden hacer variar las
tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a
copulantes o modificadores de coloración, siendo seleccionados estos
últimos especialmente entre metadiaminas aromáticas,
metaaminofenoles, metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos,
tales como compuestos indólicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a
nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la
obtención de una rica gama de colores.
La llamada coloración "permanente" obtenida
gracias a estos colorantes de oxidación debe además satisfacer un
cierto número de exigencias. Así, no debe presentar inconvenientes
en el plano toxicológico, debe permitir obtener tonalidades dentro
de la intensidad deseada y presentar una buena permanencia frente a
los agentes exteriores, tales como la luz, la intemperie, el
lavado, las ondulaciones permanentes, la transpiración y las
frotaciones.
Los colorantes deben también permitir cubrir los
cabellos blancos y ser, finalmente, lo menos selectivos posible, es
decir, que han de permitir obtener cambios de coloración lo más
débiles posible a todo lo largo de una misma fibra queratínica, que
está, en general, sensibilizada (es decir, estropeada) de forma
diferente entre la punta y la
raíz.
raíz.
Se han propuesto ya, especialmente en la
solicitud de patente EP 0.375.977, composiciones para la tinción de
oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de
3,4- o 4,5-diaminopirazol como base de oxidación en
asociación con copulantes clásicamente utilizados para la coloración
de oxidación de las fibras queratínicas.
Las solicitudes de patente alemana DE 199 62 871
y DE 199 62 872 describen composiciones para la tinción de
oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol como base de oxidación en
asociación con un derivado de metaaminofenol convenientemente
seleccionado como copulante.
La solicitud de patente alemana DE 100 37 158
describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol y un derivado de
parafenilendiamina convenientemente seleccionados como bases de
oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados en la
coloración de oxidación de las fibras queratínicas.
La solicitud de patente alemana DE 201 18 089
describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada
como base de oxidación en asociación con copulantes clásicamente
utilizados en la coloración de oxidación de las fibras
queratínicas.
La solicitud de patente WO 02/46165 describe
composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada
como base de oxidación.
La solicitud de patente WO 03/028688 describe
composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada
como base de oxidación en asociación con bases de oxidación
heterocíclicas distintas de los derivados de
4,5-diaminopirazol y copulantes clásicamente
utilizados en la coloración de oxidación de las fibras
queratínicas.
Las composiciones descritas en la técnica
anterior no son, sin embargo, totalmente satisfactorias,
especialmente a nivel de la variedad de las tonalidades que pueden
ser obtenidas, así como desde el punto de vista de la duración de
las coloraciones obtenidas frente a las diversas agresiones que
pueden sufrir los cabellos, y en particular frente a las
aplicaciones de champúes y a las deformaciones permanentes, y de la
potencia de las coloraciones obtenidas.
El fin de la presente invención es proporcionar
nuevas composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que no presentan los inconvenientes de las de la
técnica anterior. En particular, el fin de la presente invención es
proporcionar nuevas composiciones que conducen a coloraciones
originales, potentes, estéticas, poco selectivas y que resisten
bien a las diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos, tales
como las aplicaciones de champúes, la luz, el sudor y las
deformaciones permanentes.
Se alcanza este fin con la presente invención,
que tiene por objeto una composición para la tinción de oxidación
de las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción
apropiado:
- al menos una base de oxidación seleccionada
entre
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición y
- al menos un copulante seleccionado entre
6-hidroxiindol y sus sales de adición.
La composición de la presente invención permite,
en particular, obtener una coloración de las fibras queratínicas en
tonalidades más naturales, tales como colores caoba, cromática,
potente, estética, poco selectiva y tenaz.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y
en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el
cabello, que utiliza esta composición.
Otro objeto de la invención es la utilización de
la composición de la presente invención para la tinción de
oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras
queratínicas humanas tales como el cabello.
Preferiblemente, la composición según la
presente invención contiene como base de oxidación al menos una base
de oxidación seleccionada entre
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
La composición de la presente invención puede
además contener una o varias bases de oxidación adicionales
seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas
en la tinción de oxidación diferentes del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol.
A modo de ejemplo, estas bases de oxidación adicionales son
seleccionadas entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminas,
paraaminofenoles, ortoaminofenoles, bases heterocíclicas distintas
del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar a
modo de ejemplo la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2-cloroparafenilendiamina, la
2,3-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dimetil-parafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,5-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dietilparafenilendiamina, la
N,N-dipropilparafenilen-diamina, la
4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina,
la
N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina,
la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxi-etil)amino-2-cloroanilina,
la 2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-fluoroparafenilendiamina, la
2-isopro-pilparafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil)parafenilen-diamina,
la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina,
la
N,N-(etil-\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilendiamina,
la N-(4'-aminofenil)parafenilendiamina, la
N-fenilparafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietiloxi)parafenilendiamina,
la
2-(\beta-acetilaminoetiloxi)parafenilen-diamina,
la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina,
la 2-tienilparafenilendiamina, el
2-(\beta-hidroxietilamino)-5-amino-tolueno
y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se
prefieren, en particular, la parafenilendiamina, la
paratoluilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietil)oxiparafenilendiamina,
la 2,6-dimetilparafenilen-diamina,
la 2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,3-dimetil-parafenilendiamina, la
N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-cloroparafenilendiamina, la
2-(\beta-acetilaminoetiloxi)parafenilendiamina
y sus sales de adición.
Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden
citar, a modo de ejemplo el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol,
la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina,
la
N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina,
el
1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano
y sus sales de adición.
Entre los paraaminofenoles, se pueden citar, a
modo de ejemplo, el paraaminofenol, el
4-amino-3-metilfenol,
el
4-amino-3-fluorofenol,
el
4-amino-3-hidroximetilfenol,
el
4-amino-2-metilfenol,
el
4-amino-2-hidroximetilfenol,
el
4-amino-2-metoximetilfenol,
el
4-amino-2-aminometilfenol,
el
4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)-fenol,
el
4-amino-2-fluorofenol,
el
4-amino-2-clorofenol,
el
4-amino-2,6-diclorofenol,
el
4-amino-6-((5'-amino-2'-hidroxi-3'-metilfenil)metil)-2-metilfenol,
el
bis(5-amino-2-hidroxifenil)metano
y sus sales de adición.
Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar, a
modo de ejemplo, el 2-aminofenol, el
2-amino-5-metilfenol,
el
2-amino-6-metilfenol,
el
5-acetamido-2-aminofenol
y sus sales de adición.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar,
a modo de ejemplo, los derivados piridínicos, los derivados
pirimidínicos y los derivados pirazólicos distintos del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar
los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1.026.978
y GB 1.153.196, como 2,5-diaminopiridina,
2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina,
2,3-diamino-6-metoxipiridina,
2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina,
3,4-diaminopiridina y sus sales de adición.
Otras bases de oxidación piridínicas útiles en
la presente invención son las bases de oxidación
3-aminopirazolo[1,5-a]piridinas
o sus sales de adición descritas, por ejemplo, en la solicitud de
patente FR 2.801.308. A modo de ejemplo, se pueden citar
pirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina,
2-acetilaminopirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
ácido
3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico,
2-metoxipirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
(3-aminopi-razolo[1,5-a]piridin-7-il)metanol,
2-(3-aminopirazolo-[1,5-a]piridin-5-il)etanol,
2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)etanol,
(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-il)-metanol,
3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina,
3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina,
pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina,
7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina,
5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]-piridin-5-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol,
2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol,
3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol,
3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol,
3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol
y
3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol,
así como sus sales de adición.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 23
59 399, JP 88-169571, JP 05-63124 y
EP 0 770 375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
4-hidroxi-2,5,6-triami-nopirimidina,
la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
la 2,5,6-triaminopirimidina, sus sales de adición y
sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio
tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos diferentes del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol,
se pueden mencionar los compuestos descritos en las patentes DE 38
43 892 y DE 41 33 957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO
94/08970, FR-A-2.733.749, DE 195 43
988 y WO 02/46165, como
4,5-diamino-1-metilpirazol,
3,4-diaminopirazol,
4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol,
4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol,
4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol,
4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol,
4-amino-1,3-dimetil-5-hidra-zinopirazol,
1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol,
4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol,
4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol,
4,5-diamino-3-hidroxi-metil-1-metilpirazol,
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol,
4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol,
4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol,
3,4,5-triaminopirazol,
1-metil-3,4,5-triaminopirazol,
3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol,
3,5-diamino-4-(\beta-hidroxietil)amino-1-metilpirazol
y sus sales de adición.
En presencia de bases de oxidación adicionales,
éstas son preferiblemente seleccionadas entre
bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles, bases
heterocíclicas distintas del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxi-etil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
Preferiblemente, la composición de la invención
contiene como única base de oxidación al menos una base de
oxidación seleccionada entre
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
Las bases de oxidación presentes en la
composición de la invención están generalmente presentes cada una en
una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso
aproximadamente con respecto al peso total de la composición
tintórea, preferiblemente entre el 0,005 y el 6%.
La composición según la invención puede contener
además del 6-hidroxiindol uno o varios copulantes
adicionales seleccionados entre los copulantes convencionalmente
utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas.
Entre estos copulantes, se pueden citar especialmente las
metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los
copulantes naftalénicos y los copulantes heterocíclicos diferentes
del 6-hidroxiindol, así como sus sales de
adición.
A modo de ejemplo, se pueden citar
2-metil-5-aminofenol,
5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfenol,
6-cloro-2-metil-5-aminofenol,
3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno,
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno,
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno,
1,3-diaminobenceno,
1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano,
3-ureido-anilina,
3-ureido-1-dimetilaminobenceno,
sesamol,
1-\beta-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno,
\alpha-naftol,
2-metil-1-naftol,
4-hidroxiindol,
4-hidroxi-N-metilindol,
2-amino-3-hidroxipiridina,
6-hidroxibenzomorfolina,
3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno,
2,6-bis-(\beta-hidroxietilamino)
tolueno y sus sales de adición.
Según un modo de realización particular de la
invención, la composición contiene como único copulante al menos un
copulante seleccionado entre 6-hidroxiindol y sus
sales de adición.
En la composición de la presente invención, el o
los copulantes están cada uno generalmente presentes en una
cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente
con respecto al peso total de la composición tintórea,
preferiblemente entre el 0,005 y el 6%.
De un modo general, las sales de adición de las
bases de oxidación y de los copulantes utilizables en el marco de
la invención son especialmente seleccionados entre sales de adición
con un ácido, tales como clorhidratos, bromhidratos, sulfatos,
citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos,
bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y sales de adición con una
base, tal como sosa, potasa, amoníaco, aminas o alcanolaminas.
La composición tintórea según la invención puede
además contener uno o varios colorantes directos, que pueden ser
especialmente seleccionados entre los colorantes nitrados de la
serie bencénica, los colorantes directos azoicos y los colorantes
directos metínicos. Estos colorantes directos pueden ser de
naturaleza no iónica, aniónica o
catiónica.
catiónica.
El medio apropiado para la tinción, también
llamado soporte de tinción, está generalmente constituido por agua
o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para
solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles
en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo,
los alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales
como etanol e isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como
2-butoxietanol, propilenglicol, monometiléter de
propilenglicol y monoetiléter y monometiléter de dietilenglicol; así
como los alcoholes aromáticos, tales como alcohol bencílico o
fenoxietanol, y sus mezclas.
Los solventes pueden estar presentes en
proporciones comprendidas entre el 1 y el 40% en peso
aproximadamente con respecto al peso total de la composición
tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso
aproximadamente.
La composición tintórea según la invención puede
también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las
composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes
tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos,
zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, no
iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes
espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes
asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y
anfotéricos; agentes antioxidantes; agentes de penetración; agentes
secuestrantes; perfumes, tampones; agentes dispersantes; agentes de
acondicionamiento tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no
volátiles, modificadas o no modificadas; agentes filmógenos;
ceramidas; agentes conservantes, y agentes
opacificantes.
opacificantes.
Los adyuvantes anteriores pueden estar presentes
en una cantidad comprendida, para cada uno de ellos, entre un 0,01
y un 20% en peso con respecto al peso de la composición.
Se entiende que el experto en la técnica verá de
seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios de
tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a
la composición de tinción de oxidación según la invención no
resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las
asociaciones contempladas.
El pH de la composición tintórea conforme a la
invención está generalmente comprendido entre 3 y 12
aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente, y
aún más preferiblemente entre 7,5 y 11 aproximadamente. Puede ser
ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o
alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de fibras
queratínicas, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden
citar, como ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos
carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido
cítrico, el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes, se pueden
citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos,
las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así
como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los
compuestos de la fórmula (I) siguiente:
donde W es un resto de propileno
eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical
alquilo C_{1}-C_{4}; R_{a}, R_{b}, R_{c}
y R_{d}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno
o un radical alquilo C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}.
C_{1}-C_{4}.
La composición tintórea según la invención puede
presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos,
de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para
realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente
del cabello humano.
El procedimiento de la presente invención es un
procedimiento en el cual la composición según la invención tal como
se ha definido anteriormente es aplicada a las fibras queratínicas y
se revela el color con ayuda de un agente oxidante. El color puede
ser revelado a pH ácido, neutro o alcalino. Preferiblemente, el
color se revela a un pH comprendido entre 7 y 12. El agente
oxidante puede ser añadido a la composición de la invención justo
en el momento de su empleo o puede ser utilizado a partir de una
composición oxidante que lo contenga, aplicada simultánea o
secuencialmente a la composición de la invención.
Según un modo de realización particular, la
composición según la presente invención es mezclada, preferiblemente
en el momento de su empleo, con una composición que contiene, en un
medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante,
estando presente este agente oxidante en una cantidad suficiente
para desarrollar una coloración. La mezcla obtenida es luego
aplicada sobre las fibras queratínicas. Después de un tiempo de
reposo de 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente de 5 a 30
minutos aproximadamente, las fibras queratínicas son aclaradas,
lavadas con champú, aclaradas de nuevo y después secadas.
Los agentes oxidantes clásicamente utilizados
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas son, por
ejemplo, peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de
metales alcalinos, persales tales como perboratos y persulfatos,
perácidos y enzimas oxidasas, entre las cuales se pueden citar las
peroxidasas, las oxidorreductasas de 2 electrones tales como las
uricasas y las oxigenasas de 4 electrones, como las lacasas. El
peróxido de hidrógeno es particularmente preferido.
La composición oxidante puede también contener
diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones
para la tinción del cabello y tales como los definidos
anteriormente.
El pH de la composición oxidante que contiene el
agente oxidante es tal que, después de la mezcla con la composición
tintórea, el pH de la composición resultante aplicada a las fibras
queratínicas varíe preferiblemente entre 3 y 12 aproximadamente,
preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente, y aún más
preferiblemente entre 7,5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado
al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes
habitualmente utilizados en tinción de las fibras queratínicas y
tales como los definidos anteriormente.
La composición lista para su uso finalmente
aplicada a las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas
diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en
cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las
fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.
La invención tiene también por objeto un
dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción en el
que un primer compartimento guarda la composición tintórea según la
invención y un segundo compartimento guarda una composición
oxidante. Este dispositivo puede estar equipado de un medio que
permita administrar al cabello la mezcla deseada, tal como los
dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a
nombre de la solicitante.
A partir de este dispositivo, es posible teñir
las fibras queratínicas a partir de un procedimiento que comprende
la mezcla de una composición tintórea según la invención con un
agente oxidante tal como se ha definido anteriormente y la
aplicación de la mezcla obtenida a las fibras queratínicas durante
un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.
Los ejemplos que vienen a continuación sirven
para ilustrar la invención sin presentar, sin embargo, un carácter
limitativo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realiza una composición tintórea como se
indica a continuación:
\hskip1cm(*): Soporte de tinción común.
Se mezcla la composición extemporáneamente con 1
vez su volumen de agua oxigenada de 20 volúmenes y cuyo pH es
3.
El pH de la composición obtenida después de la
mezcla es del orden de 9,8.
Se aplica la mezcla así preparada a mechones de
cabellos grises con un 90% de blancos permanentados a razón de 30 g
por 3 g de cabellos durante 30 minutos. Se aclaran luego los
cabellos, se lavan con un champú estándar y se secan.
Se evalúa la coloración capilar de forma visual.
Las tonalidades obtenidas figuran en la siguiente tabla.
Claims (20)
1. Composición para la tinción de oxidación de
las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción
apropiado:
- al menos una base de oxidación seleccionada
entre
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
4,5-di-amino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición y
- al menos un agente copulante seleccionado
entre 6-hidroxiindol y sus sales de adición.
2. Composición según la reivindicación 1, que
contiene como base de oxidación al menos una base de oxidación
seleccionada entre
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
que contiene al menos una base de oxidación adicional seleccionada
entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminas,
paraaminofenoles, ortoaminofenoles y bases heterocíclicas distintas
del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol,
así como sus sales de adición.
4. Composición según la reivindicación 3, donde
las bases de oxidación son seleccionadas entre
bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles y
bases heterocíclicas distintas del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol,
así como sus sales de adición.
5. Composición según la reivindicación 1, que
contiene como única base de oxidación al menos una base de oxidación
seleccionada entre
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxi-etil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que contiene al menos un copulante
adicional seleccionado entre metafenilendiaminas, metaaminofenoles,
metadifenoles, copulantes naftalénicos y copulantes heterocíclicos
distintos del 6-hidroxiindol, así como sus sales de
adición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, donde la cantidad de cada una de las
bases de oxidación está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso
aproximadamente con respecto al peso total de la composición
tintórea.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, donde la cantidad de cada uno de los
copulantes está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso
aproximadamente con respecto al peso total de la composición
tintórea.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que tiene un pH comprendido entre 3 y
12.
10. Composición según la reivindicación 9, que
tiene un pH comprendido entre 7 y 12.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que contiene un agente oxidante.
12. Composición según la reivindicación 11,
donde el agente oxidante es seleccionado entre peróxido de
hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos,
persales, perácidos y enzimas oxidasas.
13. Composición según la reivindicación 11 ó 12,
que tiene un pH comprendido entre 7 y 12.
14. Procedimiento de tinción de oxidación de las
fibras queratínicas, caracterizado por aplicar una
composición según se ha definido en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10 a las fibras queratínicas y por revelar el
color con ayuda de un agente oxidante.
15. Procedimiento según la reivindicación 14,
donde el color es revelado a un pH comprendido entre 7 y 12.
16. Procedimiento según la reivindicación 14 ó
15, donde el agente oxidante es seleccionado entre peróxido de
hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos,
persales, perácidos y enzimas oxidasas.
17. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 16, donde el agente oxidante es mezclado en
el momento de su empleo con la composición tal como se ha definido
en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
18. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 16, donde el agente oxidante es aplicado a
las fibras queratínicas en forma de una composición oxidante
simultánea o secuencialmente a la composición definida en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
\newpage
19. Dispositivo de varios compartimentos, donde
un primer compartimento contiene una composición tintórea tal como
se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y un
segundo compartimento contiene un agente oxidante.
20. Utilización de la composición tintórea
definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la
tinción de oxidación de las fibras queratínicas.
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