ES2311785T3 - Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1(-b-hidroxietil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(b-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-bis(b-hidroxietil)aminotolueno como copulante. - Google Patents
Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1(-b-hidroxietil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(b-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-bis(b-hidroxietil)aminotolueno como copulante. Download PDFInfo
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Abstract
Composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción apropiado: - al menos una base de oxidación seleccionada entre el 4,5-diamino-1-(Beta-hidroxietil)-1H-pirazol, el 4,5-diamino- 1-(Beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición y - al menos un copulante seleccionado entre el 2,6-bis(Beta-hidroxietil)aminotolueno y sus sales de adición.
Description
Composición para la tinción que contiene
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
o
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
como base de oxidación y
2,6-bis-(\beta-hidroxietil))aminotolueno
como copulante.
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La invención tiene por objeto una composición
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en
particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el
cabello, que contiene
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
o
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
como base de oxidación y
2,6-bis-(\beta-hidroxietil))aminotolueno
como copulante.
Es conocida la tinción de las fibras
queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas
tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen
precursores de colorante de oxidación, generalmente llamados bases
de oxidación, tales como orto- o parafenilendiaminas, orto- o
paraaminofenoles y compuestos heterocíclicos. Estas bases de
oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que,
asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de
condensación oxidativa a compuestos coloreados.
También se sabe que se pueden hacer variar las
tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas con
copulantes o modificadores de coloración, siendo estos últimos
seleccionados especialmente entre las meta-diaminas
aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos
compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a
nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la
obtención de una rica gama de colores.
La coloración llamada "permanente" obtenida
gracias a estos colorantes de oxidación debe por otra parte
satisfacer un cierto número de exigencias. Así, debe no presentar
inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir obtener
tonalidades en la intensidad deseada y presentar una buena
permanencia frente a los agentes exteriores, tales como la luz, las
intemperies, el lavado, las ondulaciones permanentes, la
transpiración y las frotaciones.
Los colorantes deben también permitir cubrir los
cabellos blancos y ser finalmente lo menos selectivos posible, es
decir, permitir obtener cambios de coloración lo más débiles posible
a todo lo largo de una misma fibra queratínica, que está
generalmente sensibilizada (es decir, estropeada) de manera
diferente entre la punta y la raíz.
Se han propuesto ya, especialmente en la
solicitud de patente EP 0.375.977, composiciones para la coloración
de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de
3,4- o 4,5-diaminopirazol como base de oxidación en
asociación con copulantes clásicamente utilizados para la coloración
de oxidación de las fibras queratínicas.
Las solicitudes de patente alemana DE 199 62 871
y DE 199 62 872 describen composiciones para la tinción de oxidación
de las fibras queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol como base de oxidación en
asociación con un derivado de metaaminofenol convenientemente
seleccionado como copulante.
La solicitud de patente alemana DE 100 37 158
describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol y un derivado de la
parafenilendiamina convenientemente seleccionados como bases de
oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados en
coloración de oxidación de las fibras queratínicas.
La solicitud de patente alemana DE 201 18 089
describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada
como base de oxidación en asociación con copulantes clásicamente
utilizados en coloración de oxidación de las fibras
queratínicas.
La solicitud de patente WO 02/46165 describe
composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada
como base de oxidación.
La solicitud de patente WO 03/028688 describe
composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que contienen un derivado de
4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada
como base de oxidación en asociación con bases de oxidación
heterocíclicas distintas de los derivados de
4,5-diaminopirazol y de los copulantes clásicamente
utilizados en coloración de oxidación de las fibras
queratínicas.
El documento EE.UU. 5.230.710 describe derivados
de 2,6-diaminotolueno de fórmula general determinada
y su utilización como copulantes en composiciones para la tinción de
oxidación de las fibras queratínicas.
Las composiciones descritas en la técnica
anterior no son, sin embargo, totalmente satisfactorias,
especialmente a nivel de la variedad de las tonalidades que se
pueden obtener, así como desde el punto de vista de la permanencia
de las coloraciones obtenidas frente a las diversas agresiones que
puede sufrir el cabello, y en particular frente a los champúes y las
deformaciones permanentes, y desde el punto de vista de la potencia
de las coloraciones obtenidas.
El fin de la presente invención es aportar
nuevas composiciones para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas que no presentan los inconvenientes de las de la
técnica anterior. En particular, el fin de la presente invención es
aportar nuevas composiciones que conducen a coloraciones originales,
potentes, estéticas, poco selectivas y que resisten bien a las
diversas agresiones que puede sufrir el cabello.
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Se alcanza este fin con la presente invención,
que tiene por objeto una composición para la tinción de oxidación de
las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción
apropiado:
- al menos una base de oxidación seleccionada
entre el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
el
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición y
- al menos un copulante seleccionado entre el
2,6-bis-(\beta-hidroxietil)aminotolueno
y sus sales de adición.
La composición de la presente invención permite,
en particular, obtener una coloración de las fibras queratínicas en
tonalidades más frías, tales como colores violinas, potente,
estética y poco selectiva.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y
en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el
cabello, que utiliza esta composición.
Otro objeto de la invención es la utilización de
la composición de la presente invención para la tinción de oxidación
de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras
queratínicas humanas tales como el cabello.
Preferiblemente, la composición según la
invención contiene como base de oxidación al menos una base de
oxidación seleccionada entre el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
La composición de la presente invención puede
además incluir una o más bases de oxidación adicionales
seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas
en tinción de oxidación diferentes del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol.
A modo de ejemplo, estas bases de oxidación adicionales son
seleccionadas entre las parafenilendiaminas, las
bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los
ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas distintas del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1-pirazol
y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar a
modo de ejemplo la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2-cloroparafenilendiamina, la
2,3-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,5-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dietilparafenilendiamina, la
N,N-dipropilparafenilendiamina, la
4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina,
la
N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina,
la
4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina,
la 2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-fluoroparafenilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil)parafenilendiamina,
la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina,
la
N,N-(etil-\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilendiamina,
la N-(4'-aminofenil)parafenilendiamina, la
N-fenilparafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietiloxi)parafenilendiamina,
la
2-(\beta-acetilaminoetiloxi)parafenilendiamina,
la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina,
la 2-tienilparafenilendiamina, el
2-(\beta-hidroxietilamino)-5-aminotolueno
y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas antes citadas, son
particularmente preferidas la parafenilendiamina, la
paratoluilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietiloxi)parafenilendiamina,
la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,3-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-cloroparafenilendiamina, la
2-(\beta-acetilaminoetiloxi)parafenilendiamina
y sus sales de adición.
Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden
citar a modo de ejemplo el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol,
la
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina,
la
N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina,
el
1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano
y sus sales de adición.
Entre los paraaminofenoles, se pueden citar a
modo de ejemplo el paraaminofenol, el
4-amino-3-metilfenol,
el
4-amino-3-fluorofenol,
el
4-amino-3-hidroximetilfenol,
el
4-amino-2-metilfenol,
el
4-amino-2-hidroximetilfenol,
el
4-amino-2-metoximetilfenol,
el
4-amino-2-aminometilfenol,
el
4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)-fenol,
el
4-amino-2-fluorofenol,
el
4-amino-2-clorofenol,
el
4-amino-2,6-diclorofenol,
el
4-amino-6-((5'-amino-2'-hidroxi-3'-metilfenil)metil)-2-metilfenol,
el
bis(5-amino-2-hidroxifenil)metano
y sus sales de adición.
Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar a
modo de ejemplo el 2-aminofenol, el
2-amino-5-metil, el
2-amino-6-metilfenol,
el
5-acetamido-2-aminofenol
y sus sales de adición.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar
como ejemplo los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos
y los derivados pirazólicos distintos del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar
los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1.026.978
y GB 1.153.196, como la 2,5-diaminopiridina, la
2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina,
la
2,3-diamino-6-metoxipiridina,
la
2-(\beta-metoxietil)-amino-3-amino-6-metoxipiridina,
la 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición.
Otras bases de oxidación piridínicas útiles en
la presente invención son las bases de oxidación
3-aminopirazolo[1,5-a]piridinas
o sus sales de adición descritas, por ejemplo, en la solicitud de
patente FR 2.801.308. A modo de ejemplo, se pueden citar la
pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
la
2-acetilaminopirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
la
2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
el ácido
3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico,
la
2-metoxipirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamina,
el
(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-il)metanol,
el
2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-5-il)etanol,
el
2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-il)etanol,
el
(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-il)metanol,
la
3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina,
la
3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina,
la
pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina,
la
7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina,
la
pirazolo-[1,5-a]piridina-3,5-diamina,
la
5-morfolin-4-ilpirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina,
el
2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol,
el
2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)amino]-etanol,
el
3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-5-ol,
el
3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol,
el
3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-6-ol
y el
3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol,
así como sus sales de adición.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 23
59 399, JP 88-169571, JP 05-63124 y
EP 0.770.375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina,
la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
la 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición y
sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio
tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos distintos del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol,
se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 38 43
892 y DE 41 33 957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO
94/08970, FR-A-2.733.749, DE 195 43
988 y WO 02/46165, como el
4,5-diamino-1-metilpirazol,
el 3,4-diaminopirazol, el
4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol,
el
4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol,
el
4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol,
el
4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol,
el
4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol,
el
1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol,
el
4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol,
el
4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol,
el
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol,
el
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol,
el
4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol,
el 4-amino
5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol,
el 3,4,5-triaminopirazol, el
1-metil-3,4,5-triaminopirazol,
el
3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol,
el
3,5-diamino-4-(\beta-hidroxietil)amino-1-metilpirazol
y sus sales de adición.
En presencia de bases de oxidación adicionales,
éstas son preferentemente seleccionadas entre las
bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los
ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas distintas del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
Preferiblemente, la composición de la invención
incluye como única base de oxidación al menos una base de oxidación
seleccionada entre el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
el
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
Las bases de oxidación presentes en la
composición de la invención están, en general, presentes cada una de
ellas en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintórea,
preferiblemente entre el 0,005 y el 6%.
La composición según la invención puede contener
además del
2,6-bis-(\beta-hidroxietil)aminotolueno
uno o más copulantes adicionales seleccionados entre los copulantes
convencionalmente utilizados para la tinción de oxidación de las
fibras queratínicas. Entre estos copulantes, se pueden citar
especialmente las metafenilendiaminas diferentes del
2,6-bis(\beta-hidroxietil)aminotolueno,
los metaaminofenoles, los metadifenoles, los copulantes naftalénicos
y los copulantes heterocíclicos, así como sus sales de adición.
A modo de ejemplo, se pueden citar el
2-metil-5-aminofenol,
el
5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfenol,
el
6-cloro-2-metil-5-aminofenol,
el 3-aminofenol, el
1,3-dihidroxibenceno, el
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
el
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
el
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno,
el
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno,
el 1,3-diaminobenceno, el
1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano,
la 3-ureidoanilina, el
3-ureido-1-dimetilaminobenceno,
el sesamol, el
1-(\beta-hidroxietilamino)-3,4-metilendioxibenceno,
el \alpha-naftol, el 2
metil-1-naftol, el
6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol,
el
4-hidroxi-N-metilindol,
la
2-amino-3-hidroxipiridina,
la 6-hidroxibenzomorfolina, la
3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
el
1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno
y sus sales de adición.
Según un modo de realización particular de la
invención, la composición incluye como único copulante al menos un
copulante seleccionado entre el
2,6-bis(\beta-hidroxietil)aminotolueno
y sus sales de adición.
En la composición de la presente invención, el o
los copulantes están cada uno generalmente presentes en una cantidad
comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso
total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0,005 y
el 6%.
En general, las sales de adición de las bases de
oxidación y de los copulantes utilizables en el marco de la
invención son especialmente seleccionadas entre las sales de adición
con un ácido, tales como los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos,
los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos, y
las sales de adición con una base, tal como la sosa, la potasa, el
amoníaco, las aminas o las alcanolaminas.
La composición tintórea según la invención puede
además incluir uno o más colorantes directos, que pueden ser
especialmente seleccionados entre los colorantes nitrados de la
serie bencénica, los colorantes directos azoicos y los colorantes
directos metínicos. Estos colorantes directos pueden ser de
naturaleza no iónica, aniónica o
catiónica.
catiónica.
El medio apropiado para la tinción, también
llamado soporte de tinción, está generalmente constituido por agua o
por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para
solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en
agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los
alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales como el
etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como el
2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter
monometílico de propilenglicol y el éter monoetílico y el éter
monometílico del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos,
como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.
Los solventes pueden estar presentes en
proporciones comprendidas entre el 1 y el 40% en peso
aproximadamente con respecto al peso total de la composición
tintórea, y aún más preferentemente entre el 5 y el 30% en peso
aproximadamente.
La composición tintórea según la invención puede
también contener diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las
composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes
tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o
zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no
iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos o sus mezclas, agentes
espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes
asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y
anfotéricos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes
secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de
acondicionamiento tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no
volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos,
ceramidas, agentes conservantes y agentes
opacificantes.
opacificantes.
Los adyuvantes anteriores pueden estar presentes
en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0,01 y
el 20% en peso con respecto al peso de la composición.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios
de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas
a la composición de tinción de oxidación según la invención no
resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las
adiciones contempladas.
El pH de la composición tintórea según la
invención está generalmente comprendido entre 3 y 12
aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente y aún
más preferiblemente entre 7,5 y 11 aproximadamente. Puede ser
ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o
alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de las fibras
queratínicas, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden
citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el
ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los
ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el
ácido cítrico y el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes, se pueden
citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos
de la fórmula (I) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde W es un resto de propileno
eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical
alquilo C_{1}-C_{4} y R_{a}, R_{b}, R_{c}
y R_{d}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno
o un radical alquilo C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}.
C_{1}-C_{4}.
La composición tintórea según la invención puede
presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos,
de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para
realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del
cabello humano.
El procedimiento de la presente invención es un
procedimiento en el cual la composición según la invención tal como
se ha definido anteriormente es aplicada sobre las fibras
queratínicas y se revela el color con ayuda de un agente oxidante.
El color puede ser revelado a pH ácido, neutro o alcalino.
Preferiblemente, el color es revelado a un pH comprendido entre 7 y
12. El agente oxidante puede ser añadido a la composición de la
invención justo en el momento de su empleo, o puede ser utilizado a
partir de una composición oxidante que lo contenga, aplicada
simultánea o secuencialmente a la composición de la invención.
Según un modo de realización particular, la
composición según la presente invención es mezclada, preferiblemente
en el momento de su empleo, con una composición que contenga, en un
medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante,
estando este agente oxidante presente en una cantidad suficiente
para desarrollar una coloración. Se aplica entonces la mezcla
obtenida sobre las fibras queratínicas. Después de un tiempo de
reposo de 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente de 5 a 30
minutos aproximadamente, las fibras queratínicas son aclaradas,
lavadas con champú, aclaradas de nuevo y después secadas.
Los agentes oxidantes clásicamente utilizados
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas son, por
ejemplo, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos
de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y
persulfatos, los perácidos y las enzimas oxidasas, entre las cuales
se pueden citar las peroxidasas, las oxidorreductasas de 2
electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones
como las lacasas. El peróxido de hidrógeno resulta particularmente
preferido.
La composición oxidante puede también contener
diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones
para la tinción del cabello y tales como los definidos
anteriormente.
El pH de la composición oxidante que contiene el
agente oxidante es tal que, después de la mezcla con la composición
tintórea, el pH de la composición resultante aplicada sobre las
fibras queratínicas varíe preferiblemente entre 3 y 12
aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente y aún
más preferiblemente entre 7,5 y 11 aproximadamente. Puede ser
ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o
alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción fibras
queratínicas y tales como los definidos anteriormente.
La composición lista para su empleo finalmente
aplicada sobre las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas
diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en
cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las
fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.
La invención tiene también por objeto un
dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción en el
cual un primer compartimento guarda la composición tintórea según la
invención y un segundo compartimento guarda una composición
oxidante. Este dispositivo puede estar equipado con un medio que
permita administrar sobre el cabello la mezcla deseada, tal como los
dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a
nombre de la solicitante.
A partir de este dispositivo, es posible teñir
las fibras queratínicas mediante un procedimiento que comprende la
mezcla de una composición tintórea según la invención con un agente
oxidante, tal como se ha definido anteriormente, y la aplicación de
la mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas durante un tiempo
suficiente para desarrollar la coloración deseada.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la
invención sin, no obstante, presentar un carácter limitativo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepara una composición tintórea como se
indica a continuación:
La composición es mezclada extemporáneamente con
1 vez su volumen de agua oxigenada de 20 volúmenes y cuyo pH es
3.
El pH de la composición obtenida tras la mezcla
es del orden de 9,8.
Se aplica la mezcla así preparada sobre mechones
de cabellos grises con un 90% de blancos permanentados, a razón de
30 g por 3 g de cabellos, durante 30 minutos. Se aclaran entonces
los cabellos, se lavan con un champú estándar y se secan.
Se evalúa la coloración capilar visualmente. Las
tonalidades obtenidas figuran en la tabla siguiente.
Claims (20)
1. Composición para la tinción de oxidación de
las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción
apropiado:
- al menos una base de oxidación seleccionada
entre el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
el
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición y
- al menos un copulante seleccionado entre el
2,6-bis(\beta-hidroxietil)aminotolueno
y sus sales de adición.
2. Composición según la reivindicación 1, que
contiene, como base de oxidación, al menos una base de oxidación
seleccionada entre el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
que contiene al menos una base de oxidación adicional seleccionada
entre las parafenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los
paraaminofenoles, los ortoaminofenoles y las bases heterocíclicas
distintas del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol,
así como sus sales de adición.
4. Composición según la reivindicación 3, donde
las bases de oxidación adicionales son seleccionadas entre las
bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles
y las bases heterocíclicas distintas del
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol
y del
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol,
así como sus sales de adición.
5. Composición según la reivindicación 1, que
contiene como única base de oxidación al menos una base de oxidación
seleccionada entre el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol,
el
4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol
y sus sales de adición.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que contiene al menos un copulante
adicional seleccionado entre las metafenilendiaminas distintas del
2,6-bis(\beta-hidroxietil)aminotolueno,
los metaaminofenoles, los metadifenoles, los copulantes naftalénicos
y los copulantes heterocíclicos, así como sus sales de
adición.
adición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde la cantidad de cada una de las
bases de oxidación está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde la cantidad de cada uno de los
copulantes está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que tiene un pH comprendido entre 3 y
12.
10. Composición según la reivindicación 9, que
tiene un pH comprendido entre 7 y 12.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que contiene un agente oxidante.
12. Composición según la reivindicación 11,
donde el agente oxidante es seleccionado entre el peróxido de
hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos,
las persales, los perácidos y las enzimas oxidasas.
13. Composición según la reivindicación 11 ó 12,
que tiene un pH comprendido entre 7 y 12.
14. Procedimiento de tinción de oxidación de las
fibras queratínicas, caracterizado por aplicar una
composición tal como se ha definido en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10 sobre las fibras queratínicas y por revelar
el color con ayuda de un agente oxidante.
15. Procedimiento según la reivindicación 14,
donde el color es revelado a un pH comprendido entre 7 y 12.
16. Procedimiento según la reivindicación 14 ó
15, donde el agente oxidante es seleccionado entre el peróxido de
hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos,
las persales, los perácidos y las enzimas oxidasas.
17. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 16, donde el agente oxidante es mezclado en el
momento de su empleo con la composición tal como se ha definido en
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
18. Procedimiento según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 16, donde el agente oxidante es aplicado sobre
las fibras queratínicas en forma de una composición oxidante
simultánea o secuencialmente a la composición tal como se ha
definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
19. Dispositivo de varios compartimentos, donde
un primer compartimento contiene una composición tintórea tal como
se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y un
segundo compartimento contiene un agente oxidante.
20. Utilización de la composición tintórea tal
como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas.
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