ES2280128T3 - Composiciones y metodos para tratar el cabello y la piel usando sistemas de suministro de agua. - Google Patents

Composiciones y metodos para tratar el cabello y la piel usando sistemas de suministro de agua. Download PDF

Info

Publication number
ES2280128T3
ES2280128T3 ES99960660T ES99960660T ES2280128T3 ES 2280128 T3 ES2280128 T3 ES 2280128T3 ES 99960660 T ES99960660 T ES 99960660T ES 99960660 T ES99960660 T ES 99960660T ES 2280128 T3 ES2280128 T3 ES 2280128T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
phospholipid
amount
present
surfactant
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99960660T
Other languages
English (en)
Inventor
David W. Cannell
Hitendra Mathur
Nghi Nguyen
Cynthia Espino
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2280128T3 publication Critical patent/ES2280128T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/671Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de aproximadamente 1:3:2 y superior en peso.

Description

Composiciones y métodos para tratar el cabello y la piel usando sistemas de suministro de agua.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones y sistemas de suministro basados en una combinación de fosfolípidos orgánicos capaces de formar bicapas en solución acuosa, agentes tensioactivos anfóteros y agentes tensioactivos no iónicos, en las que la combinación de estos ingredientes permite que los ingredientes insolubles en agua, en particular ceras o polímeros, resinas o materiales de látex insolubles en agua, se incorporen en soluciones acuosas.
Fundamento de la invención
Los fosfolípidos orgánicos juegan un importante papel en las industrias cosmética y farmacéutica debido a sus excepcionales propiedades fisiológicas tales como, por ejemplo, sus efectos emulsionantes, suavizantes y antioxidantes. Cuando se hidrolizan, los fosfolípidos orgánicos dan ácido fosfórico, un alcohol, un ácido graso y una base nitrogenada. La mayor parte de los fosfolípidos son anfipáticos, es decir, tienen "cabezas" polares y "colas" no polares. Como consecuencia, la mayor parte de los fosfolípidos tienden a distribuirse espontáneamente en una bicapa cuando se suspenden en un entorno acuoso, con las cabezas polares en contacto con el agua y la colas no polares en contacto unas con otras. La mayor parte de los fosfolípidos de origen natural prefieren formar bicapas vesiculares en soluciones acuosas. En tal vesícula de bicapa, ninguna parte no polar del fosfolípido tiene contacto alguno con la solución acuosa.
Debido a sus porciones no polares, los fosfolípidos son típicamente insolubles en agua e incompatibles con muchos compuestos aniónicos solubles en agua, tales como los agentes tensioactivos aniónicos. Aunque pueden ser solubilizados en agua a concentraciones bajas por una serie de agentes tensioactivos, frecuentemente esto no se logra fácilmente.
En vez de ello, la solubilización se ha realizado convencionalmente usando agentes solubilizantes específicos en soluciones alcohólicas acuosas. Por ejemplo, la patente de EE.UU. nº 4.874.553 de Hager et al. discute métodos para que las mezclas de fosfolípidos se hagan solubles en agua o dispersables en agua usando ciertos compuestos de amina como agentes solubilizantes. La patente de EE.UU. nº 4.174.296 de Kass describe un método para mejorar la solubilidad de compuestos de fosfolípidos en agua, en particular compuestos de lecitina, mezclando la lecitina con agentes solubilizantes simples específicos, incluyendo agentes tensioactivos anfóteros y aniónicos. Estos métodos requieren alcohol para la cosolubilización. Las soluciones alcohólicas tienen el inconveniente de que interrumpen cualquier formación de bicapa alterando la solución de forma que el alcohol funcione como un disolvente secundario.
Las lecitinas y otros fosfolípidos han sido usados en la industria farmacéutica para formular vehículos para fármacos insolubles en agua. Por ejemplo, en la patente de EE.UU. nº 5.173.303 de Lau et al., el material insoluble en agua es encapsulado por vesículas compuestas de fosfolípidos tales como la lecitina. I. Ribosa et al., en "Physico-chemical modifications of liposome structures through interaction with surfactants", Int'l Journal of Cosmetic Science 14: 131-149 (1992) discuten también la solubilización de fosfolípidos por medio de la interacción de liposomas con agentes tensioactivos. Lau y Ribosa, sin embargo, investigaron solamente soluciones diluidas de liposomas puros.
A pesar de las dificultades en la solubilización, ciertos fosfolípidos orgánicos tales como la lecitina pueden ventajosamente dar al pelo y a la piel un tacto suave e hidratado, ya que tienen una fuerte afinidad para la superficie hidrófoba del pelo y de la piel. Además, estos fosfolípidos son toxicológicamente seguros. Así, sería deseable para las aplicaciones cosméticas y farmacéuticas proporcionar sistemas de suministro que incluyesen tales fosfolípidos orgánicos como vehículo para otros ingredientes lipófilos, sin necesidad de alcoholes ni otros disolventes similares.
Además de solubilizar ingredientes lipófilos tales como aceites, vitaminas y ceramidas en sistemas acuosos, sería deseable solubilizar otros ingredientes insolubles en agua, tales como ceras o polímeros, resinas o materiales de látex no neutralizados o neutralizados parcialmente, en sistemas de suministro acuosos. La patente de EE.UU. nº 5.391.368 de Gerstein enseña la solubilización de un polímero moldeador para el pelo en una composición que comprende un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo anfótero. Según Gerstein, es el agente tensioactivo anfótero el que disuelve el polímero moldeador insoluble en agua, porque el polímero no es soluble en el agente tensioactivo aniónico solo.
Sin embargo, Gerstein expone algunos problemas. Muchos productos para el cuidado del cabello y fijadores de pelo se formulan a valores de pH ácidos debido al deseo de que tales productos sean compatibles con el pH del cuero cabelludo y de la superficie del pelo. Gerstein no revela el pH al que se formula su sistema pero, si el sistema de Gerstein se acidifica, el polímero precipita de la solución. Además, el sistema de Gerstein no lleva, ni se sugiere que pueda llevarlo, ningún ingrediente lipófilo adicional en su mezcla de agente tensioactivo aniónico, agente tensioactivo anfótero y polímero moldeador. Además, Gerstein no describe la incorporación de su polímero moldeador en ningún otro producto aparte del champú moldeador descrito, ni tampoco sugiere que sea posible tal incorporación.
Así pues, aún queda la necesidad de un sistema acuoso de suministro que pueda solubilizar materiales insolubles en agua de manera tal que no precipiten de la solución al acidificarse y donde el sistema pueda llevar otros ingredientes además del ingrediente soluble en agua. Adicionalmente existe la necesidad de productos moldeadores del pelo que tengan un VOC (Volatile Organic Content: contenido orgánico volátil) reducido. La legislación de diversos países ya ha establecido un tope para el porcentaje de VOC aceptable en productos para el consumo. Cuando, al intentar reducir el VOC, se reduce algo del alcohol usado en tales productos y se sustituye con agua, el producto es incapaz de formar una buena película, es pegajoso y espeso, y generalmente es un coadyuvante moldeador del pelo ineficaz, produciendo por ejemplo unos rizos inaceptables. Los intentos para remediar los problemas que se encuentran con el alcohol se sustituye con agua en estas formulaciones, tampoco han dado lugar a productos satisfactorios. En particular, aunque la cantidad de resina o polímero moldeador insoluble en agua puede ser aumentada para mejorar la capacidad de formación de rizos o de moldeo del producto para el pelo, el resultado es una formulación pegajosa que forma fácilmente escamas en el pelo. El alcohol puede ser también reemplazado por acetona en vez de agua pero, como es de general conocimiento en la técnica, la acetona es inflamable y es también un ingrediente indeseable en los productos para el pelo ya que es un disolvente fuerte y, por ejemplo, puede disolver muchos barnices o acabados. Por ejemplo, si un usuario está pulverizando el producto sobre el cabello llevando laca de uñas, el contenido de acetona del aerosol para el pelo podría hacer que se disolviese la laca de uñas y pasase de las manos al pelo.
En consecuencia, existe la necesidad de composiciones moldeadoras del pelo con un contenido orgánico volátil bajo o nulo, que aún así solubilice eficazmente los ingredientes moldeadores y fije el pelo, y al mismo tiempo le permita ser brillante, flexible y lavable.
Sumario de la invención
Para conseguir estas y otras ventajas, la presente invención se dirige a una composición constituida por al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero y al menos un agente tensioactivo no iónico. Los agentes tensioactivos anfótero y no iónico están presentes cada uno de ellos en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de fosfolípido orgánico. El fosfolípido, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales, sea incorporada en una solución acuosa.
En otra realización, la presente invención se refiere a un sistema de suministro acuoso para materiales insolubles en agua. Como se define en el presente texto, "insoluble en agua" significa un material que es insoluble en agua pero que puede ser solubilizado de acuerdo con la presente invención. El sistema de suministro (o "vehículo") incluye al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero, al menos un agente tensioactivo no iónico, al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales, y una fase acuosa. Los agentes tensioactivos anfótero y no iónico están presentes cada uno de ellos en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de fosfolípido orgánico. El fosfolípido orgánico, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicha al menos una cera se incorpore en el sistema de suministro.
La presente invención se dirige también a un método para moldear el pelo preparando una solución acuosa que comprende al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad del al menos un fosfolípido, al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad del al menos un fosfolípido, y al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales. El fosfolípido y los agentes tensioactivos están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicha al menos una cera se incorpore en la solución acuosa. La solución acuosa se aplica entonces al pelo para mejorar el peinado y la fijación, y el pelo se peina manteniendo las propiedades de flexibilidad, brillo y lavabilidad.
Finalmente, la presente invención se refiere a un método para suministrar al pelo al menos un ingrediente insoluble en agua, con fines cosméticos, que comprende preparar una solución acuosa que comprende al menos un fosfolípido capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad del al menos un fosfolípido, al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad del al menos un fosfolípido, y al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales, en donde dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicha al menos una cera se incorpore a la solución acuosa, y aplicar dicha solución acuosa a dicho
pelo.
Ahora se hará referencia con detalle a las realizaciones actualmente preferidas de la invención.
Descripción detallada de las realizaciones preferidas
Ventajosamente, la presente invención permite que materiales o ingredientes que de otra forman serían insolubles en agua se solubilicen en una solución acuosa. No se precisa alcohol para la cosolubilización, y no hay necesidad de preparar liposomas. Como se detallará en el presente texto, otra ventaja de la presente invención es que, debido al uso de resinas o polímeros parcialmente neutralizados o no neutralizados, este residuo puede ser aclarado fácilmente.
La composición de la presente invención es también fácil de formular y puede ser cuidadosa para el pelo cuando los agentes tensioactivos usados son generalmente suaves. La composición de la presente invención puede usarse también en la piel o en las pestañas. A diferencia de los intentos de solubilización de fosfolípidos de la técnica anterior, la presente invención requiere la presencia de al menos un agente tensioactivo anfótero y al menos un agente tensioactivo no iónico en las soluciones concentradas de fosfolípido.
Estas composiciones y sistemas de suministro pueden ser usados en productos moldeadores para el pelo tales como espumas, pulverizaciones, geles, lociones y cremas, así como en champús, acondicionadores, composiciones para el teñido del pelo, incluyendo tintes oxidantes, composiciones para ondulación permanente, composiciones para el relajamiento de rizos, composiciones para fijadores, productos para el baño y para el cuerpo, filtros solares o cosméticos tales como máscaras y maquillajes de fondo.
Estos sistemas pueden usarse también para suministrar principios activos farmacéuticos insolubles en agua, en particular en aplicaciones tópicas. Tales sistemas podrían contribuir además a proteger frente a la oxidación y el enranciamiento protegiendo ingredientes sensibles en productos farmacéuticos o alimentos.
Adicionalmente, la "carga" portada por estos sistemas puede ser bastante elevada, una ventaja que tiene efecto tanto en el usuario como en el fabricante en un sentido económico. La carga se define como el peso de agente hidrófobo añadido (material insoluble en agua) dividido por el peso de fosfolípido, expresado como porcentaje. Así, 1 g de agente hidrófobo en una composición con 5 g de fosfolípido es una carga 1/5 o del 20%. En la técnica, el 50% se considera una carga elevada y puede ser conseguida con determinadas combinaciones de agentes hidrófobos y
tensioactivos.
Sin vincularse a ninguna teoría concreta, los inventores creen que en la composición de la presente invención se forma una estructura organizada, probablemente un gel laminar, entre el fosfolípido orgánico y el agente tensioactivo no iónico, y es solubilizada por el agente tensioactivo anfótero. La estructura organizada puede incorporar otros materiales insolubles en agua o hidrófobos. En sistemas acuosos, la estructura se mantiene organizada, como se pone de evidencia por la transparencia de la solución, que muestra un ligero efecto Tyndall de dispersión de la luz, y que, cuando se concentra, muestra estructuras anisotrópicas lamelares bajo la luz polarizada.
En una realización, por consiguiente, la invención se dirige a una composición que comprende al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero, al menos un agente tensioactivo no iónico, en donde los agentes tensioactivos anfótero y no iónico están presentes cada uno de ellos en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de fosfolípido y en donde el fosfolípido y los agentes tensioactivos están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales, sea incorporada en una solución acuosa.
Respecto a los ingredientes de la composición de la invención, los fosfolípidos orgánicos preferidos capaces de formar bicapas en solución acuosa son las lecitinas. Las lecitinas son mezclas de fosfolípidos, es decir, de diglicéridos de ácidos grasos unidos a un éster de ácido fosfórico. Preferentemente, las lecitinas son diglicéridos de los ácidos esteárico, palmítico y oleico, unidos al éster de colina del ácido fosfórico. La lecitina se define normalmente como fosfatidil colinas puras o bien como mezclas crudas de fosfolípidos que incluyen fosfatidil colina, fosfatidil serina, fosfatidil etanolamina, fosfatidil inositol, otros fosfolípidos y una variedad de otros compuestos tales como ácidos grasos, triglicéridos, esteroles, hidratos de carbono y glicolípidos.
La lecitina usada en la presente invención puede estar presente en forma de líquido, polvo, o gránulos. Las lecitinas útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitarse a ellas, lecitina de soja y lecitina hidroxilada. Por ejemplo, el ALCOLEC S es una lecitina de soja fluida, ALCOLEC F 100 es una lecitina de soja en polvo y ALCOLEC Z3 es una lecitina hidroxilada, todas las cuales son disponible de la American Lecithin Company.
Aparte de las lecitinas, otro grupo de fosfolípidos que pueden ser útiles en la presente invención son fosfolípidos biomiméticos multifuncionales. Por ejemplo, pueden ser útiles los siguientes fosfolípidos biomiméticos multifuncionales fabricados por Mona Industries: PHOSPHOLIPID PTC, PHOSPHOLIPID CDM, PHOSPHOLIPID SV, PHOSPHOLIPID GLA y PHOSPHOLIPID EFA.
Los agentes tensioactivos anfóteros útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitarse a ellos, betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, anfodiacetatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, e imidazolinas, o sales de los mismos. Se reconoce que son adecuados otros condensados de ácidos grasos, tales como los formados con aminoácidos, proteínas y similares.
El cocanfodipropionato es particularmente preferido por ejemplo MIRANOL C2M-SF Conc. (cocamfodipropionato disódico) en su forma de sal libre, disponible de Rhône Poulenc. También se prefiere CROSULTAINE C-59 (cocamidopropil hidroxisultaína), disponible de Croda. Otros agentes tensioactivos anfóteros útiles en la presente invención incluyen sulfosuccionato PEG-2 imido de germen de trigo ("wheatgermimido") disódico, disponible bajo nombre comercial MACKANATE WGD de McIntyre Group Ltd., y del sojanfodiacetato disódico, disponible bajo nombre comercial MACKAM 2S de McIntyre Group Ltd.
Los agentes tensioactivos no iónicos útiles en la presente invención se forman preferentemente a partir de un alcohol graso, de un ácido graso, o de un glicérido con una cadena carbonada C_{8} a C_{24}, preferentemente una cadena carbonada C_{12} a C_{18}, más preferentemente una cadena carbonada C_{16} a C_{18}, derivatizada para dar un Balance Hidrófilo-Lipófilo (HLB) de al menos 10. Se entiende que el HLB significa el equilibrio entre el tamaño y la fuerza del grupo hidrófilo y el tamaño y la fuerza del grupo lipófilo del agente tensioactivo. Tales derivados pueden ser polímeros tales como etoxilatos, propoxilatos, poliglucósidos, poliglicerinas, polilactatos, poliglicolatos, polisorbatos, y otros que serían evidentes para un profesional con una experiencia normal en la técnica. Tales derivados pueden también ser polímeros mixtos de los anteriores, tales como de las especies etoxilato/propoxilato, en los que el HLB total es preferentemente mayor que o igual a 10. Preferentemente, los agentes tensioactivos no iónicos contienen etoxilato en un contenido molar de 10 a 25, más preferentemente de 10 a 20 moles.
Los agentes tensioactivos no iónicos pueden elegirse, pero sin limitarse a ellos, entre los siguientes:
1
También puede usarse cualquier agente tensioactivo de alquil poliglucosa comercializado bajo el nombre PLANTAREN, disponible de Henkel.
En una realización preferida de la composición de la presente invención, el fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, el agente tensioactivo anfótero, y el agente tensioactivo no iónico están presentes en la composición de forma que el agente tensioactivo no iónico y el agente tensioactivo anfótero están presentes cada uno de ellos en una cantidad en peso mayor que la cantidad de fosfolípido. Una realización más preferida, la cantidad de fosfolípido en la composición se mantiene fija mientras que las cantidades de los agentes tensioactivos anfóteros y no iónicos se aumentan.
En una realización todavía más preferida, calculando el fosfolípido como si estuviese presente en un valor de 1, el fosfolípido, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no iónico están preferentemente presentes en la composición en una relación que se encuentra en el intervalo entre aproximadamente 1:3:2 y superior, en peso relativo a la composición entera, es decir, las cantidades de los agentes tensioactivos se pueden aumentar independientemente uno de otro, pero la cantidad de fosfolípido permanece fija. Se considera que la relación está "por encima" de 1:3:2 cuando la cantidad de cualquiera de los agentes tensioactivos aumenta. La relación se encuentra preferentemente en el intervalo de aproximadamente 1:5:2 a aproximadamente 1:20:3. La capacidad de carga para los agentes hidrófobos portados por el sistema de suministro de la presente invención se maximiza si se minimiza la relación de agente tensioactivo no iónico a fosfolípido, estando aún las bicapas solubilizadas, porque un exceso de agente tensioactivo no iónico puede romper la estructura organizada.
En general, las composiciones de la presente invención preferidas contienen una lecitina (L), un agente tensioactivo anfótero (A) y un agente tensioactivo no iónico (N), que se denomina como "LAN". Aunque la lecitina es particularmente preferida, los tipos de agentes tensioactivos anfóteros y no iónicos pueden variar.
Cuando se usa como ingrediente en otras formulaciones, el LAN es compatible y da generalmente soluciones transparentes con los agentes tensioactivos aniónicos tales como alquil sulfatos y alquil sulfatos etoxilados. Pueden también ser utilizados otros agentes tensioactivos aniónicos tales como sulfosuccinatos. Típicamente, las composiciones del LAN pueden resistir el almacenamiento a 45ºC durante tres meses o más, los que permite predecir que tienen una vida útil a temperatura ambiente de por lo menos tres años.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un sistema acuoso de suministro o portador que comprende al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad mayor que o igual a la cantidad de fosfolípido, por lo menos un agente tensioactivo no iónico presente preferentemente en una cantidad mayor que o igual a la cantidad de fosfolípido, al menos un ingrediente insoluble en agua elegido entre ceras y polímeros, resinas y materiales de látex insolubles en agua no neutralizados y parcialmente neutralizados, y una fase acuosa. El fosfolípido, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que el ingrediente o los ingredientes insolubles en agua se incorporen en el sistema acuoso o se solubilicen en él. La cantidad suficiente para la solubilización puede variar dependiendo del tipo de composición; por ejemplo, las formulaciones de champú requieren una concentración de LAN más baja que el acondicionador, el tratamiento profundo, el blanqueo, la ondulación permanente, el tinte, y las composiciones relajantes.
En el sistema de suministro, el fosfolípido orgánico, preferentemente lecitina, está presente preferentemente en una cantidad mayor que 0 a aproximadamente 5% en peso del sistema de suministro en su conjunto. Más preferentemente, la lecitina está presente en una cantidad que se encuentra en el intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,3% en peso. Dado que la propia lecitina no es una materia prima pura y puede tener glicéridos libres, glicerina, ácidos grasos y jabones, puede ser necesario hacer ajustes de esta relación, es decir, una fuente de lecitina puede requerir diferentes relaciones de agentes tensioactivos no iónicos y anfóteros que otra, para conseguir la máxima transparencia de la solución. Preferentemente, la composición de la invención forma una solución transparente, aunque el propósito de la invención se consigue con la misma eficacia con una solución ligeramente
turbia.
El agente tensioactivo anfótero está presente en el sistema de suministro preferentemente en una cantidad que se encuentra en el intervalo entre más de 0 y aproximadamente 15%, más preferentemente de aproximadamente 0,5 a 2% en peso del sistema de suministro en su conjunto. El agente tensioactivo no iónico está presente en el sistema de suministro preferentemente en una cantidad entre más de 0 y aproximadamente 20%, más preferentemente de aproximadamente 0,3 a 1% en peso relativo al peso del sistema de suministro en su conjunto.
Las resinas y polímeros insolubles en agua no neutralizados y parcialmente neutralizados, útiles en las composiciones o sistemas de suministro de la presente invención, incluyen, pero sin limitarse a ellos, los que contienen grupos carbonilo, tales como acrilatos y otros polímeros carboxi. Típicamente, los polímeros y resinas insolubles en agua han de ser neutralizados hasta aproximadamente 90%-100% de sus restos carboxilo para hacerlos solubles en agua con el fin de formular productos estables en solución acuosa y con el fin de preparar productos que tengan buenas propiedades de no acumulación, es decir, que puedan ser fácilmente eliminadas del pelo por lavado, después de usarlas. Los polímeros que tienen un grado de neutralización más bajo suelen ser insolubles en agua. Los polímeros no neutralizados o parcialmente neutralizados pueden ser solubilizados con ayuda de disolventes orgánicos, p. ej. en sistemas alcohólicos o acuoso/alcohólicos, pero la facilidad con la que se eliminan o lavan del pelo o la piel deja mucho que desear.
Cuando se usan con las composiciones de la presente invención, sin embargo, no se necesita neutralización, o apenas se necesita, para disolver estos polímeros o resinas. El grado de neutralización es por tanto de 0 a aproximadamente 90% y preferentemente de aproximadamente 55 a aproximadamente 65%. En parte, un polímero o resina no neutralizado o parcialmente neutralizado se solubiliza porque es neutralizado por el agente tensioactivo anfótero contenido en el sistema de suministro actualmente reivindicado, pero el agente tensioactivo anfótero que actúa solo no solubilizará el polímero o resina en agua y permitirá que el pH sea ácido. Como se discutió con referencia a la patente de Gerstein citada anteriormente, si el polímero o resina es neutralizado por el agente tensioactivo anfótero solo, cuando se intenta acidificar la solución para preparar una composición para el cuidado del cabello con pH ácido, como es de desear, los restos carboxilo del polímero o la resina se convierten en no neutralizados y tiene lugar la precipitación. Es la combinación del fosfolípido orgánico, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no iónico de la presente invención lo que consigue la solubilidad de los polímeros o resinas insolubles en
agua.
Así, una ventaja de la presente invención, en particular en lo que se refiere a productos para el moldeado y el tratamiento del pelo, es la capacidad del sistema LAN para incorporar en una fase acuosa polímeros o resinas que están neutralizados tan solo parcialmente. El sistema LAN/polímero parcialmente neutralizado es un sistema acuoso estable, libre de disolventes, que suministra los polímeros al pelo o a la piel. Este sistema es especialmente ventajoso para proporcionar productos con un VOC bajo. Como se discutió anteriormente, el remedio para los problemas encontrados cuando el agua reemplaza al alcohol en las composiciones para el moldeado y el tratamiento del pelo, es añadir más polímeros o resinas para mejorar los propiedades de moldeado. Sin embargo, este remedio tiene sus propios problemas por cuanto puede necesitarse una gran cantidad de polímero y el resultado es una composición pegajosa que forma escamas. El LAN resuelve estas dificultades proporcionando un sistema en el que un polímero o resina parcialmente neutralizado puede ser usado por sus propiedades moldeadoras, pero puede estar presente en una cantidad mucho más baja que la que sería necesaria en un sistema no LAN, de VOC bajo. En consecuencia, no hay problema de pegajosidad y el polímero parcialmente neutralizado proporciona un rizado y un moldeado mucho mejores. Aunque los polímeros no neutralizados son útiles en las composiciones LAN de la presente invención, se prefieren los polímeros parcialmente neutralizados porque no requieren que esté presente una cantidad tan grande de LAN en el sistema de suministro. El efecto de aumentar las cantidades de LAN es la mejora de las propiedades plastificantes en la composición. Como resultado, las composiciones con LAN más altos no retienen el rizado igual de bien a causa de que las propiedades plastificantes tienden a ablandar el pelo.
Además, a pesar de ser parcialmente neutralizados, los polímeros son tan fáciles de eliminar del pelo como los polímeros completamente neutralizados. Los polímeros parcialmente neutralizados o no neutralizados sin el LAN serían difíciles de eliminar del pelo ya que son insolubles en agua.
Otra ventaja del sistema LAN/polímero parcialmente neutralizado sobre el sistema de polímero completamente neutralizado es que el primero muestra una mejor retención de los rizos a humedad elevada. Otra ventaja más de este nuevo sistema LAN que confiere un tacto suave (debido a la lecitina) mientras que el sistema convencional de polímero completamente neutralizado requiere el uso de plastificantes para conseguir propiedades similares.
En cuanto a los materiales de látex, generalmente han sido usados en cosméticos en forma no neutralizada, ya que han sido empleados por su aspecto lechoso (insoluble). En el contexto de la presente invención, sin embargo, los materiales de látex insolubles en agua son neutralizados y disueltos, produciendo una solución transparente. Al buen saber de los inventores, los materiales de látex neutralizados no se han utilizado con anterioridad en composiciones cosméticas.
Los siguientes son ejemplos de los polímeros que se pueden incorporar en el sistema de suministro de la presente invención. Se entiende que la lista no es limitante:
- AMPHOMER LV-71 de National Starch (copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo),
- OMNIREZ-2000 de ISP (copolímero PVM/medio etil éster MA),
- RESYN 28-2930 de National Starch (copolímero de acetato de vinilo/crotonatos/neodecanoate de vinilo),
- LUVIMER 100P de BASF (acrilato de t-butilo/acrilato de etilo/ácido metacrílico), y
- ULTRAHOLD STRONG de BASF (ácido acrílico/acrilato de etilo/t-butil acrilamida).
Los materiales de látex no neutralizados o parcialmente neutralizados insolubles en agua se han utilizado como formadores de película en varias aplicaciones. Los siguientes son los materiales de látex que se pueden incorporar en el sistema de suministro de la presente invención:
- AMERHOLD DR-25 de Amerchol (ácido acrílico/ácido metacrílico/acrilatos/metacrilatos),
- LUVIMER 36D de BASF (acrilato de etilo/acrilato de t-butilo/ácido metacrílico),
- BALANCE CR de National Starch and Chemical (copolímero de acrilato), y
- ACUDYNE 258 de Rohm and Haas (ácido acrílico/ácido metacrílico/acrilatos/metacrilatos/hidroxi éster acrilatos).
Las ceras se usan como ingrediente insoluble en agua en la presente invención. Las ceras tienen preferentemente puntos de fusión inferiores a 45ºC. Las ceras útiles incluyen, pero sin limitarse a ellas, dimeticona copoliol, y cera de abejas de dimeticonol, disponibles de Hanson Wax and Oils; BEESWAX WHITE SP 422P, disponible de Strahl and Pitsch; ULTRABEE WD, disponible de Hanson Wax and Oils; estearatos y behenatos de tetradecanilo octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales, todos disponibles de Kostner Keunen, Inc.
El ingrediente insoluble en agua, es decir la cera, está presente en la invención reivindicada en una cantidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 15% en peso sobre una base seca, preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 8% en peso, relativo al peso total del sistema de suministro. Las ceras están preferentemente presentes en una cantidad que llega hasta aproximadamente el 2% en peso.
La fase acuosa del sistema de suministro de la invención puede contener ingredientes adicionales tales como agentes tensioactivos aniónicos, sales orgánicas, sales inorgánicas, proteínas, tintes para el pelo, polímeros solubles en agua, compuestos de amonio cuaternario, hidratos de carbono complejos y simples, aminoácidos, conservantes y fragancias.
Si el sistema de la invención va a ser utilizado en forma concentrada, es decir, con aproximadamente el 5% en peso del fosfolípido orgánico y el 1% del ingrediente insoluble en agua añadido, la composición tiene preferentemente un pH en el intervalo de 4 a 12 para las máximas estabilidad y transparencia. Cuanto más concentrada sea la solución, mejor es el suministro.
Si esta mezcla se diluye con agua o la mezcla se utiliza después como ingrediente en otra composición, entonces el pH tiene una gama más amplia, es decir, se encuentra preferentemente en el intervalo de 2 a 12, y se puede incluir una variedad más amplia de aditivos en la solución. Cuando se agrega agua a un LAN concentrado, puede parecer que forma una solución turbia al principio si se agrega una gran cantidad de agua de una vez. El LAN entrará eventualmente en solución, sin embargo, y llega a hacerse transparente o por lo menos más transparente. El tiempo para la transparencia disminuye a medida que aumenta la relación de LAN. Una vez formada la estructura organizada del LAN, la adición de más agua no afecta a la transparencia. Estas mezclas diluidas siguen siendo muy eficaces en el suministro de ingredientes insolubles en agua. Las mezclas se pueden liofilizar dando sólidos higroscópicos que se redisuelven en agua. También se contempla la encapsulación de tales sólidos de modo que no tomen ni conserven un exceso de humedad. Tales sólidos encapsulados pueden tener características de almacenaje deseables y serían fáciles de disolver en agua en varias diluciones. Es comprensible que la necesidad de dilución varía dependiendo del material insoluble en agua que se emplee.
En otra realización, la presente invención se refiere a un método para moldear el pelo preparando una solución acuosa que comprende al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero y a menos un agente tensioactivo no iónico, cada uno de ellos presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de fosfolípido, y al menos un ingrediente insoluble en agua elegido entre ceras y polímeros, resinas y materiales de látex insolubles en agua no neutralizados y parcialmente neutralizados. El fosfolípido y los agentes tensioactivos están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que el ingrediente insoluble en agua se incorpore a la solución acuosa. La solución acuosa se aplica después al pelo para mejorar el moldeado y la fijación, y después se moldea el pelo. El pelo conserva las características de flexibilidad, brillo y lavabilidad. La solución acuosa aplicada al pelo puede estar en forma de espuma, crema, gel, aerosol o pulverización no en aerosol, o loción.
La presente invención se refiere también a un método para suministrar al pelo al menos un ingrediente insoluble en agua, con fines cosméticos, preparando una solución acuosa de LAN y ceras o polímeros, resina o materiales de látex insolubles en agua, como se describió anteriormente, y aplicarlo al pelo. Los tratamientos considerados incluyen, pero sin limitarse a ellos, acondicionamiento, hidratación o protección, p. ej. del cuero cabelludo, del tratamiento químico o de otro tipo de irritación.
Otra realización de la presente invención se dirige a un procedimiento para preparar el sistema acuoso de la presente invención. Este procedimiento comprende: (a) combinar el al menos un fosfolípido orgánico, agente tensioactivo anfótero y agente tensioactivo no iónico como se describieron antes, para obtener una mezcla; (b) calentar la mezcla obtenida en la etapa (a); y (c) añadir una solución acuosa a la mezcla calentada para obtener el sistema vehículo deseado. Los ingredientes insolubles en agua se pueden agregar en la etapa (a). Preferentemente el sistema vehículo obtenido puede llevar una carga elevada (p. ej. el 50% se considera una carga elevada) de fosfolípido orgánico/ingrediente insoluble en agua. La mezcla se calienta preferentemente a una temperatura de 65ºC a 85ºC, dependiendo de los puntos de fusión de los agentes tensioactivos sólidos.
Más específicamente, la preparación del sistema vehículo de la presente invención se puede realizar como sigue. La lecitina (L) se dispersa en agua. El material insoluble en agua se combina con el o los agentes tensioactivos no iónicos (N) en las relaciones apropiadas y se agrega a la dispersión de lecitina en agua. Se agrega un agente tensioactivo anfótero (A) y la mezcla se calienta, preferentemente a una temperatura de 75ºC a 85ºC. La combinación de estos ingredientes da lugar a una solución que es entre transparente clara y levemente turbia y se denomina como el "LAN", que puede entonces ser utilizada como "materia prima" para preparar productos acabados.
Alternativamente, la lecitina, los agentes tensioactivos anfóteros y los agentes tensioactivos no iónicos se pueden pesar en la relaciones apropiadas y se calientan a 70ºC con agitación. Entonces se añade q.s. de agua a la misma temperatura. Otro método alternativo de preparación comprende la adición del ingrediente insoluble en agua, con mezclado, después de que las soluciones se hayan enfriado. Este último método alternativo protege los ingredientes insolubles en agua sensibles al calor.
Las composiciones que resultan pueden variar entre transparentes y ligeramente turbias y son infinitamente diluibles con agua. La ligera turbidez puede ser resuelta ajustando la relación de lecitina a agentes tensioactivos, ajustando el pH, o reduciendo las concentraciones de ingredientes insolubles en agua.
Como se ha mencionado anteriormente, la composición y el sistema de suministro de la presente invención se pueden utilizar ellos mismos como ingrediente, por ejemplo, en champúes, acondicionadores (aclarado y leave-in), tratamientos profundos para el pelo, lavados de cuerpo, geles del baño, composiciones para el teñido del pelo, formulaciones para ondulación permanente, relajantes, preparados para maquillaje, particularmente máscaras y maquillajes de fondo, y cremas para la piel o lociones. Cuando las composiciones o sistemas de suministro de la presente invención se usan como champús, en la formulación del champú puede incluirse también al menos un agente tensioactivo aniónico, ya que es un ingrediente típico en los champús.
Los sistemas de LAN de la invención se pueden asociar además, en particular en productos para el pelo, con proteínas entre las que se incluyen proteína de soja hidrolizada, proteína de soja hidrolizada con laurildimonio (proteína catiónica de soja) y aminoácidos del trigo. Las proteínas podrían también incluir proteínas de maíz, trigo, leche o seda, colágenos, queratinas u otras. Además, el hidrocloruro de taurina y de arginina pueden asociarse aquí para maximizar la unión de la proteína al pelo. Las proteínas catiónicas o las proteínas en general pueden ser estabilizantes para el LAN y potenciar su suministro cambiando la carga en la superficie de la estructura del LAN. La piel y el pelo atraen los ingredientes catiónicos, y las proteínas son generalmente fundamentales para estos tejidos.
En emulsiones acondicionadoras, pueden ser utilizados emulsionantes no iónicos tales como el estearato de glicerilo y el estearato de PEG-100, y el mismo LAN puede ser tratado como un ingrediente insoluble en agua.
El LAN puede incluir también ingredientes lipófilos tales como siliconas, vitaminas liposolubles tales como la vitamina E y la vitamina A, filtros solares, ceramidas y aceites naturales. Los ingredientes lipófilos pueden estar en forma de filtros solares, bacteriostáticos, humectantes, colorantes, productos farmacéuticos tópicos y similares. Los ingredientes lipófilos preferidos incluyen: vitamina E, acetato de vitamina E, palmitato de vitamina E, aceite de aliva, aceite mineral, 2-oleoamido-1,3-octadecanodiol, octilmetoxi cinamato, salicilato de octilo y siliconas tales como dimeticona, ciclometicona, fenil trimeticona, dimeticonol, dimeticona copoliol, y laurilmeticona copoliol. Los ingredientes lipófilos, por ejemplo, hidratarán o acondicionarán la piel, el pelo y/o las pestañas sin dejar un tacto untuoso.
Otros ingredientes de las composiciones de LAN para el cuidado del cabello pueden incluir polímeros catiónicos tales como policuaternio 4, policuaternio 6, policuaternio 7, policuaternio 10, policuaternio 11, policuaternio 16, policuaternio 22 y policuaternio 32, acondicionadores catiónicos tales como cuaternio 27, cloruro de behenamidopropil PG-dimonio, cloruro de hidroxietil sebo-dimonio, cloruro de hexadimetrina, cloruro de estearalconio, y cloruro de cetrimonio, isoparafinas, cloruro sódico, propilenglicol, conservantes tales como fenoxietanol, metilparabén, etilparabén y propilparabén, agentes para el ajuste del pH tales como ácido fosfórico, humectantes tales como trehalosa, y emolientes tales como octildodecanol. Otros muchos ejemplos de materiales de las clases expuestas anteriormente son fácilmente conocidas por los profesionales con una experiencia normal en la técnica.
La invención se aclarará con más detalle mediante los ejemplos siguientes, que se han de considerar ilustrativos de la invención, pero no limitantes de la misma.
Ejemplos Ejemplo 1
Se formularon las siguientes pulverizaciones no aerosol para el pelo:
2
La Fórmula A representa un sistema de LAN/polímero neutralizado al 60% y la Fórmula B representa un sistema de polímero neutralizado al 100% con un plastificante añadido y sin LAN. La relación de LAN usado en la Fórmula A es 1:10:2,5.
La resistencia del rizado a humedad elevada se muestra en la Figura 1. Los datos indican que la eficacia de rizado del sistema LAN/polímero parcialmente neutralizado mejoró la del sistema no LAN/polímero totalmente neutralizado. No hubo una diferencia significativa entre las dos fórmulas para las comparaciones entre peinado en húmedo y en seco, formación de escamas y capacidad para la eliminación del producto.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Se formularon las siguientes pulverizaciones para el cabello no en aerosol:
\vskip1.000000\baselineskip
3
\vskip1.000000\baselineskip
La Fórmula 1 representa un sistema de LAN (1:5:3)/polímero neutralizado al 60% y la Fórmula 2 representa un sistema de polímero neutralizado al 100% con un plastificante. Balance CR, el polímero insoluble en agua usado en las Fórmulas 1 y 2, es una emulsión acuosa lechosa, que el fabricante recomienda neutralizar al 100% para usarlo. Por tanto no se mide sobre una base seca sino que cae dentro de los márgenes preferidos expuestos antes en la descripción detallada de la invención.
El ensayo para la retención del rizado a humedad elevada (ilustrado en la Figura 2) indica que el sistema LAN/
polímero parcialmente neutralizado tenía de forma consistente una retención del rizado mejor que el sistema con el polímero completamente neutralizado. También, al cabo de cuatro días de uso, al menos el 80% de las personas participantes en las pruebas juzgaron ambas fórmulas como similares en cuanto a la manejabilidad, tacto húmedo y seco, y facilidad de eliminación del producto.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
Se preparó la siguiente pulverización en aerosol para el cabello, con 55% de VOC:
4
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Se preparó la siguiente pulverización en aerosol para el cabello, con 55% de VOC:
\vskip1.000000\baselineskip
5
6
Ejemplo 5
Se preparó la siguiente pulverización en aerosol de secado rápido para el cabello, con 55% de VOC:
7
Ejemplo 6
Se preparó el siguiente sistema LAN (1:5:5) que contiene cera ULTRABEE WD:
8
La solución transparente y viscosa que resulta era infinitamente diluible con agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 7
Se preparó el siguiente sistema LAN (1:4:4) que contiene cera naranja desodorizada:
9
La solución naranja transparente y viscosa que resulta era diluible con agua sin ningún signo de producirse precipitado.
Será evidente para los expertos en la técnica que pueden hacerse varias modificaciones y variaciones en la composición, sistemas de suministro y métodos de la presente invención sin apartarse del alcance de la misma. Así, se ha de entender que la presente invención cubre las modificaciones y variaciones de esta invención siempre y cuando estén dentro del alcance de las reivindicaciones anexas y de sus equivalentes.

Claims (28)

1. Una composición que comprende:
al menos un fosfolípido capaz de formar bicapas en solución acuosa;
al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido;
al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido; y
al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales;
en la que dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada efectiva para permitir que dicha al menos una cera sea incorporada en una solución acuosa.
2. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicha composición comprende además al menos un agente tensioactivo aniónico.
3. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicha composición comprende además agua.
4. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad en peso mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido.
5. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad en peso mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido.
6. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa es una lecitina.
7. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un agente tensioactivo anfótero se elige entre betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, anfodiacetatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, imidazolinas, y sus sales.
8. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un agente tensioactivo anfótero es cocanfodipropionato o cocamidopropil hidroxisultaína.
9. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está formado por al menos un alcohol graso C_{8} a C_{24}, un ácido graso C_{8} a C_{24} o un glicérido C_{8} a C_{24}.
10. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un agente tensioactivo no iónico tiene un balance hidrófilo lipófilo de al menos 10.
11. Una composición según la reivindicación 1ª, en la que dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de aproximadamente 1:3:2 y superior en peso.
12. Una composición según la reivindicación 11ª, en la que dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de aproximadamente 1:5:2 a aproximadamente 1:10:3 en peso.
13. Un método para moldear el cabello que comprende:
preparar una solución acuosa que comprende:
al menos un fosfolípido capaz de formar bicapas en solución acuosa;
al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido;
al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido; y
\newpage
al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales,
en la que dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicha al menos una cera se incorpore a dicha solución acuosa;
aplicar dicha solución acuosa a dicho pelo para mejorar el moldeado y la fijación; y
moldear dicho pelo, manteniendo dicho pelo las propiedades de flexibilidad, brillo y lavabilidad.
14. Un método según la reivindicación 13ª, en el que dicha solución acuosa está en forma de espuma, crema, gel, pulverización en aerosol o no aerosol, o loción.
15. Un sistema de suministro para ingredientes insolubles en agua, que comprende:
al menos un fosfolípido capaz de formar bicapas en solución acuosa;
al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido;
al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido;
al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales; y
una fase acuosa,
en la que dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada efectiva para permitir que dicha al menos una cera sea incorporada en una solución acuosa.
16. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicha fase acuosa comprende además ingredientes adicionales elegidos entre agentes tensioactivos aniónicos, sales orgánicas, sales inorgánicas, proteínas, tintes para el pelo, polímeros solubles en agua, compuestos de amonio cuaternario, hidratos de carbono complejos y simples, conservantes y fragancias.
17. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un fosfolípido capaz de formar bicapas en solución acuosa es una lecitina.
18. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un agente tensioactivo anfótero se elige entre betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, anfodiacetatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, imidazolinas, y sus sales.
19. Un sistema de suministro según la reivindicación 18ª, en el que dicho al menos un agente tensioactivo anfótero es cocanfodipropionato o cocamidopropil hidroxisultaína.
20. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está formado a partir de un alcohol graso C_{8} a C_{24}, un ácido graso C_{8} a C_{24} o un glicérido C_{8} a C_{24}.
21. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un fosfolípido está presente en una cantidad entre mayor que 0 y aproximadamente 5% en peso, relativo al peso total de dicho sistema de
suministro.
22. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad entre mayor que 0 y aproximadamente 15% en peso, relativo al peso total de dicho sistema de suministro.
23. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad entre mayor que 0 y aproximadamente 20% en peso, relativo al peso total de dicho sistema de suministro.
24. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un ingrediente insoluble en agua está presente en una cantidad entre aproximadamente 1 y aproximadamente 15% en peso, sobre una base seca relativa al peso total de dicho sistema de suministro.
\newpage
25. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de aproximadamente 1:3:2 y superior en peso.
26. Un sistema de suministro según la reivindicación 25ª, en el que dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación entre aproximadamente 1:5:2 y aproximadamente 1:10:3 en peso.
27. Un sistema de suministro según la reivindicación 15ª, en el que dicho sistema está en forma de un champú, un acondicionador, un tratamiento profundo para el pelo, un lavado de cuerpo, un gel de baño, un aceite para baño, una composición para teñido del pelo, una formulación para ondulación permanente, una composición para maquillaje, una crema para la piel o una loción.
28. Un método para suministrar al pelo al menos un ingrediente insoluble en agua con fines cosméticos, que comprende:
preparar una solución acuosa que comprende:
al menos un fosfolípido capaz de formar bicapas en solución acuosa;
al menos un agente tensioactivo anfótero presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido;
al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido; y
al menos una cera elegida entre el grupo consistente en cera de abejas de dimeticonol, estearatos y behenatos de tetradecanilo y octadecanilo, cera naranja y diglicéridos vegetales,
en la que dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicha al menos una cera se incorpore a dicha solución acuosa; y
aplicar dicha solución acuosa a dicho pelo.
ES99960660T 1998-12-09 1999-12-08 Composiciones y metodos para tratar el cabello y la piel usando sistemas de suministro de agua. Expired - Lifetime ES2280128T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US207656 1998-12-09
US09/207,656 US20010006654A1 (en) 1998-12-09 1998-12-09 Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2280128T3 true ES2280128T3 (es) 2007-09-01

Family

ID=22771477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99960660T Expired - Lifetime ES2280128T3 (es) 1998-12-09 1999-12-08 Composiciones y metodos para tratar el cabello y la piel usando sistemas de suministro de agua.

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20010006654A1 (es)
EP (1) EP1146854B1 (es)
JP (1) JP2002531485A (es)
KR (1) KR20010080719A (es)
CN (1) CN100366232C (es)
AR (1) AR021595A1 (es)
AT (1) ATE357204T1 (es)
AU (1) AU766867B2 (es)
BR (1) BR9916007B1 (es)
CA (1) CA2351433C (es)
CZ (1) CZ20011851A3 (es)
DE (1) DE69935616T2 (es)
ES (1) ES2280128T3 (es)
HU (1) HUP0104521A2 (es)
NO (1) NO20012633L (es)
NZ (1) NZ511773A (es)
SK (1) SK7422001A3 (es)
WO (1) WO2000033808A1 (es)
ZA (1) ZA200104435B (es)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
KR100654059B1 (ko) * 2001-01-05 2006-12-05 주식회사 코리아나화장품 알킬포스파티딜피지디모늄 클로라이드를 포함하는 모발광택 화장료 조성물
US7622104B2 (en) * 2001-08-20 2009-11-24 L'oreal S.A. Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound
MXPA04006002A (es) 2001-12-21 2004-09-27 Rhodia Composiciones tensioactivas estables para suspender componentes.
US6730641B2 (en) 2002-03-26 2004-05-04 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
US20040013617A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Donald Rick Sunless tanning composition
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
ES2532906T5 (es) 2002-10-25 2022-03-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd Espuma cosmética y farmacéutica
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8367047B2 (en) * 2002-12-20 2013-02-05 L'oreal Hair compositions
DE10314886A1 (de) * 2003-04-01 2004-11-11 Robert Bosch Gmbh Bremseinrichtung für einen Elektromotor
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
WO2006023548A2 (en) * 2004-08-17 2006-03-02 Rhodia Inc. Low ph structured surfactant compositions
MXPA06000894A (es) * 2003-07-22 2006-03-30 Rhodia Nuevos sulfatos ramificados para uso en formulaciones para el cuidado personal.
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
KR100553321B1 (ko) * 2003-09-29 2006-02-20 김선무 스프레이 분무가 가능한 샴푸
US20050125913A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
BRPI0509906A (pt) * 2004-04-15 2007-09-18 Rhodia composição tensoativa estruturada aquosa opticamente clara, método para produzir uma composição tensoativa estruturada opticamente clara, método para aperfeiçoar a clareza óptica de uma composição tensoativa estruturada aquosa e composição para cuidado pessoal
US7910118B2 (en) * 2004-07-16 2011-03-22 Bannister Dennis R Skin treatment
MX2007012121A (es) * 2005-03-31 2007-11-20 Unilever Nv Entrega intensificada de agentes de beneficio para la piel.
US20060257342A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-16 Weilin Mu Long-wearing glossy cosmetic composition
US8932570B2 (en) * 2005-05-12 2015-01-13 Elc Management Llc Long-wearing glossy cosmetic composition
KR100693412B1 (ko) * 2005-05-16 2007-03-09 주식회사 아이디테크 영상에서 감시대상의 눈을 검출하는 방법
US20060280710A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 L'oreal Volumizing hair compositions
US8128915B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials
US8128916B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128917B2 (en) 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20060292100A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-28 L'oreal Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20070066499A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Self-supporting aerosol cleansing composition
US20070134190A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 L'oreal All weather hair conditioning composition
AU2007287653B2 (en) * 2006-08-23 2011-02-03 Unilever Plc Photostable cosmetic compositions
US7696140B2 (en) * 2006-10-04 2010-04-13 L'oreal S.A. Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer
US20080085258A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous polymaine-containing anti-frizz composition for hair
US20080085254A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous phospholipid-containing anti-frizz composition for hair
US20080095729A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous fatty quaternary amine-containing systems for water-insoluble materials
US20080095725A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous phospholipid-containing systems for water-insoluble materials
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080124296A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 L'oreal S.A. Compositions containing microspheres
CA2681998A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
ES2426948T5 (es) * 2007-09-28 2017-06-12 Unilever N.V. Composiciones de tratamiento del cabello
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
EP2242476A2 (en) 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
WO2011064631A1 (en) 2009-10-02 2011-06-03 Foamix Ltd. Surfactant-free, water-free, foamable compositions and breakable foams and their uses
US20110165270A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-07 Daryl Jean Glinn-Tanner Environmentally-friendly substratum composition for a variety of personal products
EP2570190A1 (en) 2011-09-15 2013-03-20 Braun GmbH Spray nozzle for dispensing a fluid and sprayer comprising such a spray nozzle
WO2013050398A2 (en) * 2011-10-03 2013-04-11 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair styling compositions
EP2833861B1 (en) 2012-04-03 2018-06-27 Basf Se Hair cosmetic composition which comprises a plant lecithin
CA2890521A1 (en) 2013-06-28 2014-12-31 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product comprising a spraying device
CN106999396B (zh) 2014-12-19 2020-12-29 宝洁公司 用于增强毛发纤维特性的组合物
BR112017025687B1 (pt) 2015-06-01 2021-11-23 The Procter & Gamble Company Produto fixador para cabelos em aerossol que compreende um dispositivo de aspersão
US10493017B2 (en) * 2015-07-14 2019-12-03 Kao Usa Inc. Compositions for providing frizz-free wavy hairstyles using low heat
WO2017132308A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 The Procter & Gamble Company Composition for enhancing hair fiber properties
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US11179312B2 (en) * 2017-06-05 2021-11-23 Momentive Performance Materials Inc. Aqueous compositions for the treatment of hair
US11090255B2 (en) 2018-12-04 2021-08-17 Momentive Performance Materials Inc. Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair
US12128118B2 (en) 2021-07-29 2024-10-29 The Procter & Gamble Company Aerosol dispenser containing a hairspray composition and a nitrogen propellant

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996146A (en) 1975-08-01 1976-12-07 Warner-Lambert Company Clear shampoo formulation
US4174296A (en) 1978-12-04 1979-11-13 American Lecithin Company Water soluble lecithin composition
FR2520253A1 (fr) 1982-01-28 1983-07-29 Oreal Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique
JPS59196811A (ja) * 1983-04-22 1984-11-08 Kao Corp 毛髪セット剤組成物
DE3608455A1 (de) 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
DE3814839A1 (de) * 1988-05-02 1989-11-16 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen
US5173303A (en) 1989-05-25 1992-12-22 Technology Unlimited, Inc. Cutaneous delivery of organic materials
US5672350A (en) 1989-08-22 1997-09-30 Veterinary Infectious Disease Organization Recombinant bovine coronavirus E2 and E3 polypeptides and vaccines
IL98747A0 (en) 1991-07-05 1992-07-15 Yissum Res Dev Co Ophthalmic compositions
US5160739A (en) 1991-09-12 1992-11-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
US5643864A (en) 1994-08-19 1997-07-01 Rhone-Poulenc, Inc. Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
GB9421185D0 (en) * 1994-10-20 1994-12-07 Unilever Plc Personal car composition
US5804203A (en) 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
CN1092040C (zh) * 1995-03-14 2002-10-09 普罗克特和甘保尔公司 分散的无定形二氧化硅作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物
KR100562977B1 (ko) 1997-03-21 2006-06-22 가부시키가이샤 시세이도 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제
US6015574A (en) 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems

Also Published As

Publication number Publication date
DE69935616T2 (de) 2007-11-29
DE69935616D1 (de) 2007-05-03
CN1329484A (zh) 2002-01-02
US20020012647A1 (en) 2002-01-31
AR021595A1 (es) 2002-07-31
AU1751500A (en) 2000-06-26
BR9916007B1 (pt) 2011-04-19
EP1146854B1 (en) 2007-03-21
US6558697B2 (en) 2003-05-06
ZA200104435B (en) 2002-06-10
AU766867B2 (en) 2003-10-23
WO2000033808B1 (en) 2000-07-20
CN100366232C (zh) 2008-02-06
CA2351433C (en) 2009-09-01
US20010006654A1 (en) 2001-07-05
NZ511773A (en) 2002-11-26
NO20012633D0 (no) 2001-05-29
CZ20011851A3 (cs) 2001-11-14
CA2351433A1 (en) 2000-06-15
ATE357204T1 (de) 2007-04-15
EP1146854A1 (en) 2001-10-24
JP2002531485A (ja) 2002-09-24
KR20010080719A (ko) 2001-08-22
NO20012633L (no) 2001-08-08
BR9916007A (pt) 2001-09-04
WO2000033808A1 (en) 2000-06-15
SK7422001A3 (en) 2001-12-03
HUP0104521A2 (hu) 2002-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2280128T3 (es) Composiciones y metodos para tratar el cabello y la piel usando sistemas de suministro de agua.
ES2334865T3 (es) Sistemas vehiculo acuosos para materiales insolubles en agua.
US6524614B2 (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
ES2206726T3 (es) Empleo de generadores de hidrogel y agentes para el tratamiento de fibras de queratina.
ES2228537T3 (es) Sitemas de vehiculo acuosos para polimeros aromaticos insolubles en agua.
MXPA01005787A (es) Composiciones y metodos para tratar el cabello y la piel utilizando sistemas de administracion acuosos
MXPA01005612A (es) Composiciones y metodos para controlar la deposicion de ingredientes insolubles en agua
MXPA99011437A (es) Sistemas portadores acuosos para materiales insolubles en agua