ES2334865T3 - Sistemas vehiculo acuosos para materiales insolubles en agua. - Google Patents

Abstract

Una composición que comprende: al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa; al menos un agente tensioactivo anfótero; y al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido.

Description

Sistemas vehículo acuosos para materiales insolubles en agua.

Indicación de solicitudes afines

Esta solicitud es una continuación en parte de la Solicitud U.S. No. de Serie 08/871.524, asimismo pendiente, presentada el 9 de junio de 1997.

Campo técnico

La presente invención se refiere a nuevos sistemas vehículo basados en fosfolípidos orgánicos capaces de formar bicapas en solución acuosa, agentes tensioactivos no iónicos, y agentes tensioactivos anfóteros, en donde estos sistemas vehículo permiten que materiales insolubles en agua tales como materiales lipófilos y polímeros insolubles en agua, resinas o látex se incorporen en soluciones acuosas.

Técnica anterior

Los fosfolípidos orgánicos juegan un papel importante en las industrias cosmética y farmacéutica debido a sus notables propiedades fisiológicas, tales como, por ejemplo efectos emulsionantes, suavizantes, y antioxidantes. Cuando se hidrolizan, los fosfolípidos orgánicos producen ácido fosfórico, un alcohol, un ácido graso, y una base nitrogenada. La mayoría de los fosfolípidos son anfipáticos, es decir, tienen "cabezas" polares y "colas" no polares. Como resultado, la mayoría de fosfolípidos tienden a disponerse espontáneamente en una bicapa cuando se suspenden en un ambiente acuoso, manteniéndose las cabezas polares en contacto con el agua y las colas no polares en contacto unas con otras. La mayoría de los fosfolípidos existentes naturalmente tienen preferencia por formar bicapas vesiculares en soluciones acuosas. En una vesícula bicapa de este tipo, ninguna parte no polar del fosfolípido está en contacto con la solución acuosa.

Debido a sus porciones no polares, los fosfolípidos son típicamente insolubles en agua e incompatibles con muchos compuestos aniónicos solubles en agua, tales como los agentes tensioactivos aniónicos. Si bien los mismos pueden solubilizarse en agua a niveles bajos por medio de una serie de agentes tensioactivos, esto no ocurre a menudo fácilmente.

En lugar de ello, la solubilización se ha realizado convencionalmente utilizando agentes solubilizantes específicos en soluciones acuoso-alcohólicas. Por ejemplo, la Patente U.S. No. 4.874.553 concedida a Hager et al. expone métodos para hacer las mezclas de fosfolípidos solubles en agua o dispersables en agua por utilización de ciertos compuestos amínicos como agentes solubilizantes. La Patente U.S. No. 4.174.296 concedida a Kass describe un método para mejorar la solubilidad de compuestos fosfolípidos en agua, en particular compuestos de lecitina, por mezcla de lecitina con agentes solubilizantes individuales específicos, que incluyen agentes tensioactivos anfóteros y aniónicos. Estos métodos utilizan alcohol para cosolubilización. Las soluciones alcohólicas pueden tener el inconveniente de destruir cualquier formación de bicapa por alteración de la solución de tal manera que el alcohol funciona como disolvente secundario.

Las lecitinas y otros fosfolípidos han sido utilizadas en la industria farmacéutica para formular vehículo para fármacos insolubles en agua. Por ejemplo, en la Patente U.S. No. 5.173.303 concedida a Lau et al., un material insoluble en agua está encapsulado por vesículas compuestas de fosfolípidos tales como lecitina. Ribosa et al., en "Physico-chemical modifications of liposome structures through interaction with surfactants", Int'l Journal of Cosmetic Science 14: 131-149 (1992), exponen también la solubilización de fosfolípidos por interacción de liposomas con agentes tensioactivos. Lau y Ribosa, sin embargo, investigaron solamente soluciones diluidas de liposomas puros.

A pesar de las dificultades en la solubilización, ciertos fosfolípidos orgánicos, tales como lecitina, pueden proporcionar ventajosamente A la piel y el cabello una sensación suave y humidificada debido a que tienen una fuerte afinidad para la superficie hidrófoba del cabello y la piel. Adicionalmente, estos fosfolípidos son toxicológicamente seguros. Así pues, sería deseable para aplicaciones cosméticas y farmacéuticas proporcionar sistemas de suministro que incluyan tales fosfolípidos orgánicos como vehículo para otros ingredientes lipófilos, sin necesidad de alcoholes y otros disolventes similares.

Además de la solubilización de ingredientes lipófilos tales como aceites, vitaminas, y ceramidas en sistemas acuosos, sería deseable solubilizar otros ingredientes insolubles en agua, específicamente polímeros, resinas, o látex no neutralizados o parcialmente neutralizados, en sistemas de suministro acuosos. La Patente U.S. No. 5.391.368 concedida a Gerstein expone la solubilización de un polímero de estilización del cabello en una composición que comprende un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo anfótero. De acuerdo con Gerstein, es el agente tensioactivo anfótero el que disuelve el polímero de estilización insoluble en agua, dado que el polímero no es soluble en el agente tensioactivo aniónico solo.

Gerstein presenta algunos problemas, sin embargo. Muchos productos para el cuidado y estilización del cabello se formulan con pH ácido debido a un deseo de que tales productos sean compatibles con el pH del cuero cabelludo y la superficie del cabello. Gerstein no describe el pH al que se formula su sistema, pero si el sistema de Gerstein se acidifica, el polímero precipitará de la solución. Adicionalmente, el sistema de Gerstein no transporta y no se hace sugestión alguna de que el mismo pudiera transportar cualesquiera ingredientes lipófilos adicionales en su mezcla de agente tensioactivo aniónico, agente tensioactivo anfótero, y polímero de estilización. Además, Gerstein no describe la incorporación de su polímero de estilización en ningún producto distinto del champú de estilización descrito, ni sugiere la posibilidad de dicha incorporación.

Así pues, existe necesidad de un sistema acuoso de suministro que pueda solubilizar materiales insolubles en agua, en particular, materiales lipófilos, polímeros, resinas, o látex no neutralizados o parcialmente neutralizados, en donde estos materiales insolubles en agua no precipiten de la solución después de acidificación, en donde la cantidad de deposición de material insoluble en agua pueda ser controlada, y en donde el sistema pudiera transportar otros ingredientes además del ingrediente insoluble en agua. Por ejemplo, sería beneficioso disponer de un sistema que incorpore materiales insolubles en agua en composiciones que contienen otros ingredientes, tales como composiciones de tintes y de ondulación permanente. La presente invención proporciona un sistema de suministro de este tipo.

Exposición de la invención

Con objeto de conseguir estas y otras ventajas, la presente invención está orientada a una composición constituida por al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero, y al menos un agente tensioactivo no iónico. El agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad igual a o mayor que la cantidad del fosfolípido orgánico.

En otra realización, la presente invención se refiere a un sistema acuoso para suministro de materiales in- solubles en agua. El sistema de suministro (o "vehículo") incluye la composición arriba describa además de al menos un ingrediente insoluble en agua, y una fase acuosa. El agente tensioactivo no fónico está presente en una cantidad igual a o mayor que la cantidad del fosfolípido orgánico. El fosfolípido orgánico, el agente tensioactivo anfótero, y el agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que el ingrediente insoluble en agua se incorpore en o sea solubilizado por el sistema de suministro. La presente invención está orientada también a la preparación de un sistema acuoso que comprende: (a) combinar al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo no fónico, y al menos un agente tensioactivo anfótero para formar una mezcla, (b) calentar la mezcla obtenida en el paso (a), (c) añadir una solución acuosa para formar una mezcla diluida, y (d) enfriar la mezcla diluida. En el paso (a) pueden incorporarse ingredientes insolubles
en agua.

Finalmente, en otra realización adicional, la presente invención está orientada a un método para tratar sustancias queratinosas. En primer lugar se prepara una solución acuosa que contiene al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa; al menos un agente tensioactivo anfótero; al menos un agente tensioactivo no fónico presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad del fosfolípido; y al menos un ingrediente insoluble en agua. El fosfolípido, el agente tensioactivo anfótero, y el agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que el ingrediente insoluble en agua se incorpore en la solución acuosa. La solución acuosa se aplica luego a las sustancias queratinosas.

A continuación se hará referencia en detalle a la o las presentes realizaciones preferidas de la invención.

Modo óptimo de realización de la invención

Ventajosamente, la presente invención permite que materiales o ingredientes insolubles en agua se solubilicen en una solución acuosa. No se requiere cantidad alguna de alcohol para la cosolubilización, y no es necesaria preparación alguna del liposoma. Adicionalmente, cuando se evapora el agua, el residuo que queda atrás incluye el material insoluble en agua y/o el fosfolípido.

La composición de la invención es también fácil de formular y produce sensación suave en el cabello, la piel, o las pestañas debido a que los agentes tensioactivos utilizados son generalmente suaves. Al contrario que la solubilización de fosfolípidos intentada en la técnica anterior, la presente invención requiere la presencia de al menos un agente tensioactivo no iónico y al menos un agente tensioactivo anfótero en las soluciones concentradas de fosfolípido.

Las composiciones y sistemas de suministro de la presente invención depositan fácilmente las sustancias insolubles en fosfolípido orgánico/agua sobre el cabello, la piel y las pestañas y, debido a su insolubilidad inherente, se resisten a la eliminación por lavado con agua. De acuerdo con ello, estas composiciones y sistemas de suministro pueden utilizarse en champúes para el cabello, acondicionadores, composiciones para tinción del cabello, con inclusión de tintes y blanqueantes oxidantes, composiciones de ondulación permanente, composiciones para relajación de los rizos, composiciones para estilización del cabello, productos para baño y corporales, filtros solares, o cosméticos tales como máscaras y bases.

Estos sistemas pueden utilizarse también para suministrar ingredientes farmacéuticos activos insolubles en agua, particularmente en aplicaciones tópicas. Tales sistemas podrían facilitar adicionalmente la protección contra la oxidación y el enranciamiento por protección de los ingredientes sensibles contenidos en productos farmacéuticos o alimentos.

Adicionalmente, la "carga" transportada por estos sistemas puede ser muy alta, lo que resulta beneficioso tanto para el usuario como para el fabricante en un sentido económico. La carga se refiere como el peso de sustancia hidrófoba (material insoluble en agua) añadida dividido por el peso del fosfolípido expresado como porcentaje. Así, 1 g de sustancia hidrófoba en una composición con 5 g de fosfolípido es 1/5 ó 20% de carga. En la técnica, 50% se considera como una carga alta y puede conseguirse con ciertas sustancias hidrófobas y combinaciones de agentes tensioactivos.

Sin quedar ligados a teoría particular alguna, los autores de la invención creen que en la composición de la presente invención, una estructura organizada, probablemente un gel laminar, se forma entre el fosfolípido orgánico y el agente tensioactivo no iónico, y es solubilizada por el agente tensioactivo anfótero. La estructura organizada puede incorporar otros materiales insolubles en agua o sustancias hidrófobas. En los sistemas acuosos, la estructura se mantiene organizada tal como se evidencia por la claridad de la solución, que exhibe un ligero efecto Tyndall de dispersión de la luz y, cuando está concentrada, exhibe estructuras laminares anisótropas bajo luz polarizada.

En una realización, por consiguiente, la invención está orientada a una composición que comprende al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo anfótero, y al menos un agente tensioactivo no iónico, en donde el agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad del fosfolípido. Ni el agente tensioactivo anfótero ni el agente tensioactivo no iónico por sí solos proporcionarán una solución satisfactoria con los fosfolípidos orgánicos. Cuando se disuelve,
o bien en una sustancia anfótera, o en un agente tensioactivo no iónico, la solubilidad para el fosfolípido era deficiente en comparación con la solubilidad en la mezcla de agentes tensioactivos de la presente invención.

Con respecto a los ingredientes de la composición de inventiva, los fosfolípidos orgánicos preferidos capaces de formar bicapas en solución acuosa son lecitinas. Las lecitinas son mezclas de fosfolípidos, es decir, de diglicéridos de ácidos grasos unidos a un éster de ácido fosfórico. Preferiblemente, las lecitinas son diglicéridos de los ácidos esteárico, palmítico y oleico unidos al éster colínico de ácido fosfórico. La lecitina se define usualmente como fosfatidilcolinas puras o como mezclas brutas de fosfolípidos que incluyen fosfatidilcolina, fosfatidil-serina, fosfatidil-etanolamina, fosfatidil-inositol, otros fosfolípidos, y una diversidad de otros compuestos tales como ácidos grasos, triglicéridos, esteroles, carbohidratos, y glicolípidos.

La lecitina utilizada en la presente invención puede estar presente en forma de un líquido, polvo, o gránulos. Lecitinas útiles en la invención incluyen, pero sin carácter limitante, lecitina de soja y lecitina hidroxilada. Por ejemplo, ALCOLEC S es una lecitina de soja fluida, ALCOLEC F100 es una lecitina de soja en polvo, y ALCOLEC Z3 es una lecitina hidroxilada, todas las cuales están disponibles de la American Lecithin Company.

En la presente invención, la lecitina se utiliza preferiblemente en una cantidad mayor que cero hasta aproximadamente 5% en peso de una composición como un todo. Dado que la lecitina propiamente dicha no es una materia prima pura y puede tener glicéridos libres, glicerina, ácidos grasos, y jabones, puede ser necesario hacer ajustes en esta relación, es decir, que una fuente de lecitina puede requerir relaciones diferentes de agentes tensioactivos no fónicos y anfóteros que otra para alcanzar una transparencia máxima de la solución. Preferiblemente, la composición de la invención forma una solución transparente, aunque el propósito de la invención se consigue de modo igualmente eficaz con una solución ligeramente turbia.

Aparte de lecitinas, otro grupo de fosfolípidos que pueden ser útiles en la presente invención son fosfolípidos biomiméticos multifuncionales. Por ejemplo, los siguientes fosfolípidos biomiméticos multifuncionales fabricados por Mona Industries pueden ser útiles: PHOSPHOLIPID PTC, PHOSPHOLIPID CDM, PHOSPHOLIPID SV,
PHOSPHOLIPID GLA, y PHOSPHOLIPID EFA.

Los agentes tensioactivos anfóteros útiles en la presente invención incluyen, pero sin carácter limitante, betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, anfodiacetatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, e imidazolinas, o sales de los mismos. Se reconoce que otros condensados de ácidos grasos tales como los formados con aminoácidos, proteínas y análogos son adecuados. Los agentes tensioactivos anfóteros están disponibles típicamente para una venta comercial en forma de solución, representando el agente tensioactivo activo aproximadamente el 40% del peso total de la solución. Es particularmente preferido el cocoanfodipropionato, por ejemplo, MIRANOL C2M-SF Conc. (Cocoanfodipropionato disódico) en su forma exenta de sal, disponible de Rhone-Poulenc. Miranol se vende en forma de solución con agentes tensioactivos anfóteros comprendiendo aproximadamente 40% del peso total de la solución; por ejemplo, 10 g de MIRANOL contienen aproximadamente 4 g de agente tensioactivo anfótero. Es también preferido CROSUEDTAINE C-50 (cocoamidopropil-hidroxisultaína), disponible de Croda. CROSUEDTAINE se vende también en forma de solución, comprendiendo el agente tensioactivo anfótero aproximadamente 50% del peso total de la solución. Los agentes tensioactivos anfóteros están presentes preferiblemente en la composición en una cantidad que varía desde aproximadamente 2 a 25% en peso de la composición como un todo, cuando se utiliza 5% del fosfolípidos orgánico, preferiblemente lecitina. Cuando el sistema fosfolípidos/anfótero/no iónico se emplea como vehículo para un polímero o resina insoluble en agua, los agentes tensioactivos anfóteros están presentes preferiblemente en la composición en una cantidad que varía desde aproximadamente 6 a 25% en peso. Cuando el sistema fosfolípido/anfótero/no fónico se emplea como vehículo para un material lipófilo, los agentes tensioactivos anfóteros están presentes preferiblemente entonces en la composición en una cantidad que varía desde aproximadamente 4 a 20% en peso. Otros agentes tensioactivos anfóteros útiles en la presente invención incluyen PEG-2-sulfosuccinato trigogermimido disódico, disponible bajo el nombre comercial MACKANATE WGD de Maclntyre Group Ltd., que es una solución con agentes tensioactivos anfóteros que componen aproximadamente 39% del peso total de la solución, y soja-anfodiacetato disódico, disponible bajo el nombre comercial MACKAM 2S de Maclntyre Group Ltd., que es una solución con agentes tensioactivos anfóteros que componen aproximadamente 34,5% del peso total de la solución.

Los agentes tensioactivos no iónicos útiles en la presente invención se forman preferiblemente a partir de un alcohol graso, un ácido graso, o un glicérico con una cadena de carbonos C_{8} a C_{24}, preferiblemente una cadena de carbonos C_{12} a C_{18}, más preferiblemente una cadena de carbonos C_{16} a C_{18}, derivatizada para proporcionar un Balance Hidrófilo-Lipófilo (HLB) de al menos 10. Se entiende que HLB significa el balance entre el tamaño y la fuerza del grupo hidrófilo y el tamaño y la fuerza del grupo lipófilo del agente tensioactivo. Tales derivados pueden ser polímeros tales como etoxilatos, propoxilatos, poliglucosidos, poliglicerinas, polilactatos, poliglicolatos, polisorbatos, y otros que serían evidentes para una persona con experiencia ordinaria en la técnica. Dichos derivados pueden ser también polímeros mixtos de los anteriores, tal como una especie etoxilato/propoxilato, donde el HLB total es preferiblemente mayor que o igual a 10. Preferiblemente los agentes tensioactivos no fónicos contienen etoxilato en una relación molar comprendida entre 10 y 25, más preferiblemente entre 10 y 20 moles.

Los agentes tensioactivos no fónicos pueden seleccionarse, pero sin carácter limitante, de los siguientes:

100

También pueden utilizarse agentes tensioactivos de alquil-poliglucosa, vendidos bajo el nombre PLANTAREN, disponible de Henkel. El agente tensioactivo no fónico está presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 5 a 20% en peso con relación al peso de la composición total cuando se utiliza 5% de lecitina. Más preferiblemente, el agente tensioactivo no fónico está presente en una cantidad de aproximadamente 10 a 20% en peso.

En una realización preferida de la composición de la presente invención, el fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, el agente tensioactivo anfótero, y el agente tensioactivo no fónico están presentes en la composición de tal manera que el agente tensioactivo no iónico y el agente tensioactivo anfótero están presentes cada uno en una cantidad en peso mayor que la cantidad de fosfolípido. En una realización más preferida, la cantidad de fosfolípido en la composición se mantiene fija mientras que las cantidades de los agentes tensioactivos anfótero y no fónico se incrementan. En una realización todavía más preferida, calculando el fosfolípido que está presente como un valor de 1, el fosfolípido, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no fónico están presentes preferiblemente en la composición en una relación comprendida entre aproximadamente 1:0,8:2 y más en peso con relación a la composición total, es decir, en donde las cantidades de los agentes tensioactivos pueden incrementarse con independencia una de otra, pero la cantidad de fosfolípido se mantiene fija. Se considera que la relación es "superior" a 1:0,8:2 cuando la cantidad de cualquiera de los agentes tensioactivos aumenta. Cuando se emplea como vehículo el sistema fosfolípido/anfótero/no fónico para un material lipófilo, la relación está comprendida con preferencia entre aproximadamente 1:1,2:2 y más. Cuando se emplea el sistema fosfolípido/anfótero/no iónico como vehículo para un polímero o resina insoluble en agua, la relación es con preferencia aproximadamente 1:1,2:3 y más, y de modo más preferible es superior a 1:1,2:4. La capacidad de carga para las sustancias hidrófobas transportadas por el sistema de suministro de la presente invención se maximiza si la relación de agente tensioactivo no iónico a fosfolípido se minimiza, solubilizándose todavía las bicapas, debido a que un exceso de agente tensioactivo no iónico puede destruir la estructura organizada.

En una realización preferida, la composición de la presente invención comprende ALCOLEC S (lecitina se soja), MIRANOL C2M-SF Conc. (cocoanfodipropionato disódico, un agente tensioactivo anfótero), ARLASOLVE 200 (IsoCeteth-20, un agente tensioactivo no iónico) en una relación de 5:15:10 (que es una relación LAN de 1:1,2:2) cuando se emplea un ingrediente lipófilo insoluble en agua, y 5:15:20 (que es una relación LAN de 1:1,2:4) cuando se emplea un polímero, resina, o látex insoluble en agua, en donde las relaciones se calculan en peso con relación a la composición total. En general, las composiciones preferidas de la invención se conocen como las "LAN" debido a que contienen una lecitina (L), un agente tensioactivo anfótero (A), y un agente tensioactivo no iónico (N). Aunque se prefiere particularmente la lecitina, los agentes tensioactivos anfóteros y no iónicos pueden variar.

Cuando se utiliza como ingrediente en formulaciones adicionales, la LAN es compatible y da generalmente soluciones claras con agentes tensioactivos aniónicos tales como alquilsulfatos y alquilsulfatos etoxilados. Pueden utilizarse también otros agentes tensioactivos aniónicos tales como sulfosuccinatos. Típicamente, las composiciones LAN pueden resistir el almacenamiento a 45ºC durante 3 meses o más, lo que podría predecir que tuvieran una vida de almacenamiento útil a la temperatura ambiente de al menos 3 años.

En otro aspecto, la presente invención se refiere a un sistema acuoso de suministro o sistema vehículo que comprende: al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo no fónico presente preferiblemente en una cantidad mayor que o igual a la cantidad del fosfolípido, al menos una sustancia anfótera, al menos un ingrediente insoluble en agua, y una fase acuosa. La lecitina, el agente tensioactivo no iónico, y el agente tensioactivo anfótero están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que el al menos un ingrediente insoluble en agua se incorpore en o sea solubilizado por el sistema acuoso. La cantidad suficiente para solubilización puede variar dependiendo del tipo de composición; por ejemplo, las formulaciones de champú y máscara requieren una menor concentración de LAN que lo hacen las composiciones de acondicionamiento, tratamiento intenso, blanqueo, ondulación permanente, tinte, y relajantes.

Materiales o ingredientes insolubles en agua incluyen, pero sin carácter limitante, los siguientes:

(1) "Ingredientes" o "materiales" lipófilos tales como siliconas, vitaminas oleosolubles tales como Vitamina E y Vitamina A, filtros solares, ceramidas y aceites naturales: los ingredientes lipófilos pueden encontrarse en la forma de filtros solares, bacteriostáticos, humidificantes, colorantes, productos farmacéuticos tópicos, y análogos. Ingredientes lipófilos preferidos incluyen: Vitamina E, Vitamina D acetato, Vitamina A palmitato, aceite de oliva, aceite mineral, 2-oleamido-1,3-octadecanodiol, octilmetoxi-cinamato, octil-salicilato, y siliconas tales como dimeticona, ciclometicona, feniltrimeticona, dimeticonol, dimeticona-copoliol, y laurilmeticona-copoliol. Los ingredientes lipófilos, por ejemplo, humidificarán o acondicionarán la piel, el cabello, y/o las pestañas, y no dejarán sensación aceitosa alguna.

(2) Polímeros, resina, y látex insolubles en agua que o bien no están neutralizados o están sólo parcialmente neutralizados, en donde los polímeros y las resinas incluyen, pero sin carácter limitante, los que contienen restos carboxilo, tales como acrilatos y otros polímeros carboxi. Típicamente, los polímeros y resinas insolubles en agua tienen que neutralizarse hasta aproximadamente 90% de sus restos carboxilo a fin de hacerlos solubles en agua para el propósito de formular productos en solución acuosa y para el propósito de fabricar productos que tengan propiedades satisfactorias no-acumulantes, es decir, pueden eliminarse fácilmente por lavado del cabello después de su uso. Sin embargo, cuando se utilizan con las composiciones de la presente invención, se precisa poca o nula neutralización para disolver estos polímeros/resinas. En parte, un polímero o resina insoluble en agua no neutralizado o parcialmente neutralizado se solubiliza debido a que es neutralizado por el agente tensioactivo anfótero contenido en el sistema de suministro reivindicado en esta memoria, pero el agente tensioactivo anfótero actuando por sí solo, no solubilizará el polímero o resina en agua y permitirá que el pH sea ácido. Como se ha expuesto anteriormente con referencia a la patente de Gerstein, si el polímero o resina es neutralizado por el agente tensioactivo anfótero solo, cuando se intenta acidificar la solución para preparar una composición para el cuidado del cabello con pH ácido, como es deseable, los restos carboxilo del polímero o resina se neutralizan y se produce precipitación. Es la combinación del fosfolípido orgánico, el agente tensioactivo no fónico, y el agente tensioactivo anfótero de la presente invención la que permite la solubilidad de los polímeros o resinas insolubles en agua.

En cuanto a los látex, se han utilizado éstos generalmente en cosméticos en forma no neutralizada dado que los mismos se utilizan por su aspecto lechoso (insoluble). En el contexto de la presente invención, sin embargo, los látex insolubles en agua se neutralizan a un pH alcalino y se disuelven, produciendo una solución clara. Con arreglo al mejor saber y entender de los inventores, no se han utilizado previamente látex sin neutralizar en composiciones cosméticas.

En el caso de los polímeros o resinas no neutralizados o parcialmente neutralizados, en los que se aplican tales sustancias al cabello o la piel a partir de un sistema alcohólico o acuoso-alcohólico, su susceptibilidad de lavado del cabello deja mucho que desear. En contraste, en el caso en que se aplican tales polímeros o resinas en un sistema de suministro que comprende al menos un fosfolípido orgánico; al menos un agente tensioactivo anfótero; y al menos un agente tensioactivo no iónico, en donde el agente tensioactivo no fónico está presente en una cantidad igual a o mayor que la cantidad del fosfolípido orgánico, los polímeros o resinas pueden eliminarse fácilmente del cabello (sin acumulación) al tiempo que se proporciona una fuerte retención de los rizos, si lo que se desea son rizos.

A continuación se dan ejemplos de polímeros que pueden incorporarse en el sistema de suministro de la presente invención. La lista no tiene la intención de ser limitante:

\bullet AMPHOMER LV-71 de National Starch (copolímero octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetil-metacrilato),

\bullet OMNIREZ-2000 de ISP (copolímero PVM/MA semiéster etílico),

\bullet RESYN 28-2930 de National Starch (copolímero acetato de vinilo/crotonatos/neodecanoato de vinilo),

\bullet LUVIMER 100P de BASF (acrilato de terc-butilo/acrilato de etilo/ácido metacrílico), y

\bullet ULTRAHOLD STRONG de BASF (ácido acrílico/acrilato de etilo/terc-butil-acrilamida).

Se han utilizado látex insolubles en agua no neutralizados o parcialmente neutralizados como formadores de película en diversas aplicaciones. Los siguientes son látex que pueden incorporarse en el sistema de suministro de la presente invención:

\bullet AMERHOLD DR-25 de Amerchol (ácido acrílico/ácido metacrílico/acrilatos/metacrilatos),

\bullet LUVIMER 36D de BASF (acrilato de etilo/acrilato de terc-butilo/ácido metacrílico), y

\bullet ACUDYNE 258 de Röhm & Haas (ácido acrílico/ácido metacrílico/acrilatos/metacrilatos/acrilatos de hidroxiéster).

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Hasta 60% en peso de cada uno de estos monómeros/resinas/látex se disolvieron en soluciones de 35% fosfolípido, agente tensioactivo anfótero/agente tensioactivo no iónico al 35% en donde el fosfolípido era lecitina y la relación de lecitina:anfótero/no iónico era 1:1,2:4. Todas las soluciones eran transparentes, infinitamente diluibles con agua sin precipitación y estables dos meses después del almacenamiento en envase.

La fase acuosa del sistema de suministro de la invención puede contener ingredientes adicionales tales como agentes tensioactivos aniónicos, sales orgánicas, sales inorgánicas, proteínas, tintes del cabello, polímeros solubles en agua, compuestos de amonio cuaternario, carbohidratos complejos y simples, aminoácidos, conservantes y perfumes.

Si el sistema de la invención debe utilizarse en forma concentrada, es decir, con aproximadamente 5% en peso del fosfolípido orgánico y 1% de ingrediente insoluble en agua añadido, la composición tiene preferiblemente un pH comprendido entre 4 y 12 para estabilidad y transparencia máximas. Cuanto más concentrada es la solución, tanto mejor es el suministro.

Si esta mezcla se diluye con agua o la mezcla se utiliza como ingrediente en otra composición, entonces el pH tiene un intervalo más amplio, es decir, está comprendido preferiblemente entre 2 y 12, y puede incluirse en la solución una mayor diversidad de aditivos. Cuando se añade agua a una LAN concentrada, puede parecer que la misma forma una solución turbia al principio si se añade de golpe una gran cantidad de agua. La LAN pasará finalmente a la solución, sin embargo, y se volverá transparente o como mínimo más clara. El tiempo de aclaramiento disminuye a medida que aumenta la proporción de LAN. Una vez que se forma la estructura organizada de la LAN, la adición de más agua no afecta a la transparencia. Estas mezclas diluidas son todavía muy eficaces en el suministro de ingredientes insolubles en agua. Las mezclas pueden liofilizarse para dar sólidos higroscópicos que se redisuelven en agua. Se contempla también la encapsulación de tales sólidos de tal forma que los mismos no absorban y retengan un exceso de humedad. Tales sólidos encapsulados pueden tener propiedades deseables de almacenamiento y serían fáciles de disolver en agua a diversas diluciones. Comprensiblemente, la necesidad de dilución varía dependiendo del material insoluble en agua a emplear.

Otra realización de la presente invención está orientada a un proceso para preparar el sistema acuoso de la presente invención. Este proceso comprende: (a) combinar los ingredientes siguientes para obtener una mezcla: al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa, al menos un agente tensioactivo no iónico, y al menos un agente tensioactivo anfótero, donde el agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad del fosfolípido orgánico, (b) calentar la mezcla obtenida en el paso (a), y (c) añadir una solución acuosa a la mezcla calentada para obtener el sistema vehículo deseado. Pueden añadirse en el paso (a) ingredientes insolubles en agua. Preferiblemente, el sistema vehículo obtenido puede transportar una carga elevada (a saber, 50% se considera una carga elevada) del fosfolípido orgánico/ingrediente insoluble en agua. La mezcla se calienta preferiblemente a una temperatura de 65ºC a 85ºC, dependiendo de los puntos de fusión de los agentes tensioactivos sólidos.

Más específicamente, la preparación del sistema vehículo de la presente invención puede llevarse a cabo como sigue. Se dispersa la lecitina (L) en agua. El material insoluble en agua se combina con el o los agentes tensioactivos no fónicos (N) en proporciones apropiadas y se añade a la dispersión lecitina/agua. Se añade un agente tensioactivo anfótero (A) y la mezcla se calienta, preferiblemente a una temperatura de 75ºC a 85ºC. La combinación de estos ingredientes da como resultado una solución que es transparente o ligeramente turbia, a la cual se hace referencia como la "LAN", que puede utilizarse luego como "materia prima" para fabricar productos acabados.

Alternativamente, lecitina, el o los agentes tensioactivos anfóteros y el o los agentes tensioactivos no fónicos pueden pesarse en proporciones apropiadas y calentarse a 70ºC con agitación. Se añade luego agua, cant.suf. a la misma temperatura. Otro método de preparación alternativo comprende añadir el ingrediente insoluble en agua con mezcladura después que se han enfriado las soluciones. Este último método alternativo contribuye a proteger los ingredientes termosensibles insolubles en agua.

Las composiciones resultantes pueden variar de transparentes a ligeramente turbias y son infinitamente diluibles con agua. La ligera turbidez puede resolverse por ajuste de la relación de lecitina a los agentes tensioactivos, ajuste del pH, o reducción de las concentraciones de los ingredientes insolubles en agua.

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En otra realización, la presente invención está orientada a un método para tratamiento de sustancias queratinosas tales como, pero sin carácter limitante, cabello, piel, o pestañas. En primer lugar se prepara una solución acuosa que contiene al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa; al menos un agente tensioactivo anfótero; al menos un agente tensioactivo no fónico presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad de fosfolípido; y al menos un ingrediente insoluble en agua. El fosfolípido, el agente tensioactivo anfótero, y el agente tensioactivo no fónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que el ingrediente insoluble en agua se incorpore en la solución acuosa. La solución acuosa se aplica luego a las sustancias queratinosas. El término tratamiento en el contexto de esta invención incluye, pero sin carácter limitante, aplicación de champú, acondicionamiento, tinción, blanqueo, ondulación permanente, relajación, estilización, humidificación, y maquillaje, por ejemplo, aplicación de máscara o base.

Como se ha mencionado anteriormente, la composición y el sistema vehículo de la presente invención pueden utilizarse como ingrediente propiamente dicho en, por ejemplo, champúes, acondicionadores (de eliminación por lavado o permanentes), tratamientos intensos para el cabello, lavados corporales, geles de baño, composiciones de tinción del cabello, formulaciones de ondulación permanente, relajantes, preparaciones de maquillaje, particularmente máscara y base, y cremas o lociones para la piel.

Con respecto a los productos para el cabello, el sistema vehículo de la presente invención puede utilizarse para formular productos para el cabello, v.g., para cabello normal, cabello teñido, cabello seco, cabello fino, y cabello deteriorado. Para cada tipo de cabello, la LAN puede utilizarse para crear un régimen que comprende champú, acondicionador, y tratamiento intenso (es decir, acondicionador intenso). Las composiciones LAN utilizadas para estos productos contienen preferiblemente lecitina (L), al menos un agente tensioactivo anfótero (A), tal como cocoanfodipropionato disódico, y al menos un agente tensioactivo no iónico (N), v.g., una mezcla de Oleth-10 y PPG-5-Ceteth-20. Pueden añadirse agentes tensioactivos no fónicos, anfóteros y también no fónicos adicionales. Las composiciones LAN pueden contener adicionalmente al menos un ingrediente insoluble en agua (al que se hace referencia también como hidrófobo) tal como aceite de oliva, aceite mineral u otros aceites, salicilato de octilo, Vitamina E (Tocoferol), metoxicinamato de octilo, y ceramidas con inclusión de 2-oleamido-1,3-octadecanodiol. En general, la concentración de la LAN se incrementa en cada régimen desde champú a acondicionador y a tratamiento intenso. Así, las formulaciones de tratamiento intenso tienen la LAN vehículo de hidrófobo más concentrada.

Los sistemas LAN de la invención pueden asociarse ulteriormente, en los productos para el cabello arriba descritos, con proteínas que incluyen proteína de soja hidrolizada, proteína de soja hidrolizada con laurildimonio (proteína de soja catiónica) y aminoácidos de trigo. Las proteínas podrían incluir también proteínas de maíz, trigo, leche, o seda, colágenos, queratinas, u otras. Adicionalmente, puede asociarse hidrocloruro de taurina y arginina en ella para maximizar la estilización de proteína al cabello. Las proteínas catiónicas o proteínas en general pueden ser estabilizadores para la LAN y mejorar su suministro por cambio de la carga en la superficie de la estructura de la LAN. La piel y el cabello atraen los ingredientes catiónicos, y las proteínas son generalmente sustantivas para estos tejidos.

En el acondicionamiento de emulsiones, pueden utilizarse emulsionantes no fónicos tales como estearato de glicerilo y PEG-100-estearato, y la LAN se trata como un ingrediente insoluble en agua, particularmente un ingrediente lipófilo en sí misma.

Otros ingredientes en las composiciones LAN para cuidado del cabello pueden incluir polímeros catiónicos, tales como Poliquaternium 4, Poliquaternium 6, Poliquaternium 7, Poliquaternium 10, Poliquaternium 11, Poliquaternium 16, Poliquaternium 22, y Poliquaternium 32, acondicionadores catiónicos, tales como Poliquaternium 27, cloruro de behenamidopropil-PG-dimonio, cloruro de hidroxietil-sebodimonio, cloruro de hexadimetrina, cloruro de estearalconio, y cloruro de cetrimonio, isoparafinas, cloruro de sodio, propilenglicol, conservantes tales como fenoxietanol, metilparabén, etilparabén, y propilparabén, ajustadores del pH tales como ácido fosfórico, humectantes tales como trehalosa, y emolientes tales como octildodecanol. Muchos otros ejemplos de materiales de las clases arriba enumeradas serían conocidos fácilmente por una persona con experiencia ordinaria en la técnica.

Adicionalmente, champúes, acondicionadores, y tratamientos intensos dentro del alcance de la presente invención pueden utilizarse sobre cabello que ha sido tratado, v.g., con colorante (tinte o blanqueante) o productos químicos (ondulación permanente o alisado), o que está seco o es fino y exhiben una sustantividad importante para el
cabello.

La invención se ilustrará adicionalmente por los ejemplos que siguen, que tienen por objeto ser ilustrativos de la invención, pero no limitantes de la misma.

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Ejemplos Ejemplo 1 Determinación de los Parámetros de Solubilidad en la Mezcla de Agentes Tensioactivos

Se disolvieron 5 g de lecitina en mezclas de MIRANOL C2M-SF Conc. (agente tensioactivo anfótero) y ARLASOLVE 200 (Iso-Ceteth-20, agente tensioactivo no fónico). El ingrediente insoluble en agua (lipófilo) era aceite de oliva. Los resultados se muestran en las Tablas 1 y 2 a continuación.

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TABLA 1 Optimización de las Relaciones de LAN que Contiene Aceite de Oliva

1

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En la Tabla 1, se fijó la lecitina en 5 g, y se estudiaron diversas relaciones de la LAN en función de la carga desde 20 a 100%. (La carga es igual al peso de agente lipófilo añadido dividido por el peso de lecitina). Para las relaciones mínimas de agentes tensioactivos a lecitina, se alcanzaba solamente una carga de 20%. Dicho de otro modo, para la relación 1:1,2:2, la solución de LAN era transparente sólo para 0,2 ó 20% de carga. A medida que aumentaba la relación de agentes tensioactivos a lecitina, sin embargo, la estructura organizada se descomponía. Así pues, aun cuando las LANs con mayores relaciones de agentes tensioactivos a lecitina pueden transportar teóricamente más lipófilo, los resultados óptimos se alcanzan con un máximo de lecitina a un mínimo de agente tensioactivo. Los resultados muestran que una relación de 1:1,2:2 daba una mezcla transparente y diluible con aceite de oliva.

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(Tabla pasa a página siguiente)

TABLA 2 Optimización de la Cantidad de Agentes Tensioactivos no Iónicos y Anfóteros

2

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La Tabla 2 no considera la carga lipófila. Las cantidades de agentes tensioactivos anfótero y no iónico variaban por tanto dentro de un intervalo más amplio de concentraciones alrededor del par de puntos que están claros para 20% de carga en la Tabla 1 (1:1,2:2) y (1:1,2:3). La tabla muestra que la relación LAN establecía una diferencia en la claridad de la solución. Cuando se incrementaba la cantidad del agente tensioactivo no iónico, las soluciones se mantenían claras, pero cuando la cantidad se reducía, las soluciones se volvían turbias. La relación de agente tensioactivo anfótero a no fónico se mantiene a un cierto nivel para obtener resultados óptimos, pero la concentración total de agentes tensioactivos juega también un papel. Por ejemplo, cuando la relación de agente tensioactivo anfótero a agente tensioactivo no iónico se mantenía en 1,2:2 y la concentración total de agente tensioactivo se reducía con relación a la lecitina (es decir desde 1:1,2:2 a 1:0,96:1,6, que es la misma relación pero diferentes concentraciones relativas), el resultado era una solución turbia. En este caso, el aumento de la proporción de agente no iónico a 2,0, por ejemplo, no clarificaba la mezcla para este peso de lecitina.

La susceptibilidad de dilución de las soluciones por encima de la relación de 1:0,8:2 (5 g:10 g:10 g) era infinita, aunque para dicha relación las soluciones no eran totalmente claras. Para una relación LAN de 1:1,2:2, la solución era generalmente a la vez clara e infinitamente diluible.

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Ejemplo 2 Estudio de la Solubilidad de los Ingredientes Lipófilos

La solubilidad de 2-oleamido-1,3-octadecanodiol (una ceramida) y aceite de oliva, ingredientes lipófilos utilizados a menudo en productos para cuidado del cabello, se evaluó en una mezcla que comprendía 5 g de lecitina y cantidades variables de MIRANOL C2M-SF Conc. y ARLASOLVE 200. El 2-oleamido-1,3-octadecanodiol y el aceite de oliva juntos, al nivel de 1%, formaban una solución transparente y estable de lecitina con 15% (15 g) MIRANOL y 10% (10 g) ARLASOLVE. Así pues, los lipófilos se solubilizaban óptimamente con una relación LAN de 1:1,2:2.

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Ejemplo 3 Estudio de los Valores HLB

Utilizando relaciones diferentes de los agentes tensioactivos no fónicos BRIJ 72 (HLB 4,9) y BRIJ 700 (HLB 18,8), se obtuvo un intervalo de HLB de 5 a 18. Únicamente se estudiaron valores de HLB uniformes. Las formulaciones testadas contenían 5% ALCOLEC S, 15% MIRANOL C2M-SF Conc., y 15% de componentes no iónicos (relación LAN 1:1,2:3) con HLB's diferentes. Sorprendentemente, ninguno de los valores HLB investigados proporcionaba soluciones claras. En todos los casos se formaban geles espesos en lugar de soluciones. Véase la Tabla 3.

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3

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Ejemplo 4 Estudio de Solubilidad y Eficacia de los Tintes en la LAN

Se estudiaron la solubilidad y eficacia de los tintes utilizados en combinación con la LAN. La LAN proporciona tres aspectos nuevos y sorprendentes para preparaciones de coloración/tinción del cabello en particular: (1) La LAN obvia la necesidad de codisolventes clásicos incluidos típicamente en composiciones para coloración del cabello tales como etanol, alquil-polioles, o propilen-glicol, que sirven para ayudar a solubilizar los tintes en la base de color; (2) no es necesario compuesto aminico cuaternizado alguno para efectuar el acondicionamiento del cabello cuando se utiliza la LAN; y (3) no es necesaria protección con nitrógeno de la composición para coloración del cabello durante la preparación de la composición o el almacenamiento de estas composiciones.

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Composición de Tinte 1

4

El agua desionizada a 70ºC se añadió a un vaso de precipitados de vidrio, seguida por el resto de los ingredientes arriba indicados. En otro vaso, se calentaron 5 g de lecitina de soja, 15 g de MIRANOL C2M-SF Conc. (cocoanfodipropionato disódico), y 15 g de ARLASOLVE 200 (iso-ceteth-20) (la LAN, en una relación de 1:1,2:3) a 70ºC y se añadieron a la fase acuosa con agitación. El pH se ajustó por adición de partes alícuotas de hidróxido de amonio hasta un pH de 8,4.

La composición para coloración del cabello de color ámbar claro resultante se guardó durante 5 semanas en un frasco de vidrio. No se utilizó protección alguna de nitrógeno. No se produjo cristalización. No se produjo tampoco oscurecimiento de la solución.

Se añadió una porción de 10 g de la composición colorante del cabello a una cubeta de plástico y se mezcló con un volumen igual de peróxido de hidrógeno de 20 vol y se aplicó luego a un cabello castaño natural de nivel 6, que contenía también 25% de cabello gris, durante 20 minutos a la temperatura ambiente. Después de 20 minutos, se lavó el cabello bajo agua corriente del grifo durante 10 minutos, y se secó con un secador de pelo comercial para dar
L = 19,11, a = 0,82, b = -0,03.

L, a, y b se definen como sigue. L indica la claridad u oscuridad del valor de color. Por tanto, cuanto mayor es el valor L tanto más claro es el cabello, y tanto más decoloración ha tenido lugar. Cuando L es 0, el cabello es negro, y cuando L es 100, el cabello es blanco. -a y +a representan cambios en la tonalidad de color del verde al rojo. -b y +b representan los cambios en el tono de color de azul a amarillo. En el ejemplo presente, el color del cabello disminuía globalmente hasta un tono castaño medio de intensidad de nivel 4.

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Composición de Tinte 2

Se preparó una composición de tinte 1 excepto que el antioxidante era 1,8 g de ácido isoascórbico en lugar de ácido isoascórbico más sulfito de sodio. La composición colorante del cabello de color ámbar pálido clara resultante se guardó durante 5 semanas en un frasco de vidrio. No se utilizó protección de nitrógeno alguna. No se produjo cristalización. Tampoco se produjo oscurecimiento de la solución. La composición se aplicó al cabello como anteriormente, con los resultados siguientes: L = 22,11, a = 0,70, b = -0,07. El color global del cabello disminuyó hasta un tono castaño de intensidad de nivel 5.

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Composición de Tinte 3

Se preparó la composición de tinte 1 excepto que el pH se ajustó a 10. La composición colorante del cabello de color ámbar pálido clara resultante se guardó durante 5 semanas en un frasco de vidrio. No se utilizó protección de nitrógeno. No tuvo lugar cristalización. No tuvo lugar oscurecimiento de la solución. La composición se aplicó al cabello como anteriormente, con los resultados siguientes: L = 21,32, a = 2,60, b = 1,51. El color global del cabello disminuyó hasta un tono castaño de intensidad de nivel 5 con tonos rojo/dorado.

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Composición de Tinte 4

Se preparó la composición de tinte 2 excepto que el pH se ajustó a 10. La composición colorante del cabello ámbar pálido clara resultante se guardó durante 5 semanas en un frasco de vidrio. No se utilizó protección de nitrógeno. No se produjo cristalización. No se produjo oscurecimiento de la solución. La composición se aplicó al cabello como anteriormente, con los resultados siguientes: L = 21,66, a = 2,77, b = 1,46. El color global del cabello disminuyó hasta un tono castaño de intensidad de nivel 5 con tonos rojo/dorado.

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Composición de Tinte 5

En un vaso de precipitados, se calentaron 5 g de lecitina de soja, 15 g de MIRANOL C2M-SF Conc. (cocoanfodi-propionato disódico) y 15 g de ARLASOLVE 200 (Iso-Ceteth-20) (LAN, en una relación de 1:1,2:3) a 70ºC. A continuación, se añadieron a la composición fundida 0,8 g de para-fenilenodiamina, 0,15 g de p-amino-orto-cresol, 0,3 g de meta-aminofenol, 0,5 g de para-aminofenol, y 0,05 g de 2,4-diaminofenoxietanol, con agitación. La mezcla agitada se añadió luego con agitación a 61,4 g de agua desionizada a 70ºC que contenía 1,8 g de ácido isoascórbico y 0,8 g de sulfito de sodio. El pH se ajustó por adición de partes alícuotas de hidróxido de amonio a un pH de 10.

A una porción de 40 g de la composición anterior se añadieron 4 g de copolímero Steareth-10 alil-éter/acrilatos. El gel ámbar pálido claro resultante se guardó en un frasco de vidrio durante 5 semanas. No se utilizó protección de nitrógeno. No se produjo cristalización. No se produjo oscurecimiento de la solución.

Como en la composición de tinte 1, se añadió una porción de 10 g de la composición colorante del cabello a una cubeta de plástico y se mezcló con un volumen igual de peróxido de hidrógeno de 20 vol y se aplicó luego a cabello castaño natural de nivel 6 que contenía 25% de cabello gris, durante 20 minutos a la temperatura ambiente. Después de 20 minutos, se lavó el cabello bajo agua corriente del grifo durante 10 minutos y se secó con un secador de pelo comercial para dar L = 20,69, a = 1,72, b = 0,86. El color del cabello disminuyó globalmente hasta un tono castaño de intensidad de nivel 5 con tonos rojo-dorados.

Las composiciones de tinte 1-5, formuladas con la LAN, dejaban el cabello suave y acondicionado y eran soluciones estables, que duraban 5 semanas en almacenamiento antes de ser utilizadas, y duraban mucho más tiempo después de ello. Composiciones LAN que contenían lipófilos añadidos se han guardado durante más de 3 meses a 45ºC, proporcionando una vida útil de almacenamiento predicha de 3 años a la temperatura ambiente. Tales soluciones que contienen LAN obvian la necesidad de adición de co-disolventes en tales composiciones.

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Ejemplo 5 Estudio de Solubilidad de Ingredientes Lipófilos en LANs de pH Variable

Se estudiaron soluciones LAN concentradas que contenían diversos ingredientes lipófilos a valores de pH comprendidos entre 3 y 12. La lecitina estaba presente al 5%, y el ingrediente lipófilo estaba presente en una cantidad de 1%. La LAN propiamente dicha y la LAN más un lipófilo se mantenían turbios a pH 3-5. A pH 6, la LAN propiamente dicha se aclaró. A pH 11 y 12, todas las soluciones eran claras. Véase la Tabla 4.

TABLA 4 Propiedades de las soluciones LAN concentradas que contienen ingredientes lipófilos (relación LAN 1:1,2:3, 5% lecitina, 1% ingredientes lipófilos)

5

La tabla muestra que las soluciones LAN concentradas son preferiblemente más alcalinas para ser claras. Así, las soluciones a pH 10-12 daban los resultados óptimos. Una persona con experiencia ordinaria en la técnica reconocería que para relaciones o concentraciones LAN diferentes, podrían obtenerse diversos grados de claridad.

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Ejemplo 6 Preparación de Combinaciones Silicona/LAN

Las siliconas son ingredientes muy deseables para mejorar el brillo y la suavidad, pero son difíciles de formular debido a su insolubilidad inherente en agua y alcohol. Las siliconas (fenil-trimeticona (A) y laurilmeticona-copoliol (B), se formularon en sueros LAN para producir soluciones claras diluibles. Los agentes tensioactivos no fónicos eran PPG-5-Ceteth-20, Oleth-10, y también decil-glucosido. El agente tensioactivo anfótero era cocoanfodipropionato disódico (MIRANOL C2M-SF Conc.).

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6

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El pH se ajustó a 6,0-6,5 con ácido fosfórico

A: Carga = 50%

relación LAN = 1:1,9:7,25

B: Carga = 50%

relación LAN = 1:0,1:6,25

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Estas combinaciones LAN/silicona pudieron utilizarse luego para incorporar fácilmente la silicona en champúes, acondicionadores, y otras formulaciones.

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Ejemplo 7 Preparación de un Champú Claro Para Cabello Tratado con Colorante

Se formuló el champú claro siguiente. El mismo contenía un LAN que llevaba filtros solares y Vitamina E. las cantidades de todos los ingredientes se muestran en porcentaje en peso.

La LAN* ..... 0,100% de la composición LAN siguiente:

7

8

*

Esta LAN lleva una carga de 50%: 2,00% lipófilos totales (Vitamina E y salicilato de octilo) y 4,00% lecitina.

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En una base de champú de:

9

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Ejemplo 8 Preparación de un Acondicionador para Cabello Tratado con Colorante

Se formuló el tratamiento de crema emulsionada siguiente que contenía acondicionadores catiónicos, siliconas, polímeros catiónicos, filtros solares y Vitamina E:

La LAN ..... La misma formulación de LAN indicada en el Ejemplo 7 ..... 0,500%

En una base de acondicionador de:

10

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Ejemplo 9 Preparación de un Tratamiento Intenso Para Cabello Tratado con colorante

Se formuló el fluido acuoso viscoso siguiente que contenía acondicionadores catiónicos, siliconas, polímeros catiónicos (v.g. poliacrilamida), filtros solares y Vitamina E:

La LAN ..... La misma formulación de LAN indicada en el Ejemplo 7 .... 20,000%

En una base de tratamiento de:

11

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Ejemplo 10 Efectos de Retención del Color de los Productos de Tratamiento de Coloración Contra el Agua de Cloro y el Tratamiento con Champú

Cabello castaño teñido se trató con agua que contenía 5 ppm de cloro durante un régimen de tratamiento intenso, champú y acondicionador formulados como se ha descrito arriba para cabello tratado con colorante durante una semana (1 tratamiento intenso, 4 champúes y 4 acondicionadores). Para obtener datos experimentales significativos, se llevó a cabo un experimento en el cual se colorearon 72 muestras de cabello castaño, seguido por:

\bullet

24 muestras tratadas con:

Tratamiento (10 minutos/temperatura ambiente (TA), lavado)

Champú (5 minutos/TA, lavado)

Acondicionador (10 minutos, TA, lavado)

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El tratamiento con champú y acondicionador se repitió 3 veces más, representando una semana de uso del producto, y los tratamientos con cloro (agua clorada con 5 ppm durante 30 minutos a la temperatura ambiente/lavado) se analizaron después de los ciclos primero y cuarto:

\bullet

24 muestras tratadas con: agua clorada durante el régimen para cabello tratado con colorante como se ha descrito arriba pero sin Arginina, Taurina, Proteínas, LAN, Vitamina E, y filtros solares en los productos.

\bullet

24 muestras tratadas con agua clorada durante el régimen para cabello tratado con colorante como se ha descrito arriba pero con agua en lugar de los productos para el cabello descritos.

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La tabla siguiente demuestra que el uso frecuente de los productos para cabello tratado con colorante protege el color contra la decoloración por el agua de cloro y los champúes. L indica el grado de debilitación del color. Cuanto mayor es el valor L tanto más claro es el color, es decir, tanto más decoloración se ha producido. Los efectos de la LAN y los ingredientes adicionales tales como las proteínas son también evidentes.

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TABLA 5

12

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Está claro que el cambio mínimo en L, es decir, la decoloración mínima, se producía cuando se utilizaba el régimen de la invención que contenía LAN.

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Ejemplo 11 Solubilidad de AMPHOMER LV-71 en LAN frente a Soluciones sin LAN

Se prepararon las cuatro soluciones siguientes de acuerdo con la Tabla 6 siguiente.

Solución A:

Una solución acuosa de LAN 1:1,2:5 que contiene el polímero insoluble en agua AMPHOMER LV 71.

Solución B:

Una solución acuosa LAN 1:1,2:5 que contiene AMPHOMER LV 71 y lauril-éter-sulfato de sodio (SLES), un agente tensioactivo aniónico.

Solución C:

Una solución acuosa de AMPHOMER LV 71 en un agente tensioactivo anfótero y un agente tensioactivo aniónico. No estaban presentes lecitina ni agente tensioactivo no iónico. Esta solución se preparó de acuerdo con el Ejemplo 1 de la Patente U.S. No. 5.391.368, concedida a Gerstein.

Solución D:

Una solución acuosa de AMPHOMER LV 71 en un agente tensioactivo anfótero solamente. No estaban presentes lecitina ni agente tensioactivo no iónico.

TABLA 6

13

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Las soluciones A-D se acidificaron con ácido clorhídrico al 10% hasta pH 3. El pH y el aspecto de cada solución después de la acidificación a diversos niveles de pH se muestran a continuación:

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TABLA 7

14

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Es evidente por los resultados que se muestran en la Tabla 7 que la solubilización de un polímero insoluble en agua en una solución acuosa de LAN (soluciones A y B) es muy superior a la solubilización del mismo polímero en una solución que no contiene LAN (soluciones C y D). Las soluciones A y B se mantenían claras desde pH 7 hasta pH 3, mientras que la solución C era turbia desde pH 5 a valores inferiores y la solución D comenzaba a enturbiarse a pH 6. Dicho de otro modo, el polímero insoluble en agua precipita de la solución a pH ácido en los sistemas sin LAN.

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Ejemplo 12 Solubilidad de Otras Sustancias Insolubles en Agua en Soluciones que Contienen LAN frente a Soluciones sin LAN

Se llevaron a cabo los mismos tests del Ejemplo 11 con ULTRAHOLD STRONG, otro polímero insoluble en agua, y LUVIMER 36D, un látex insoluble en agua. Los componentes de las soluciones 1-6 se indican a continuación en la Tabla 8.

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TABLA 8

15

Las soluciones 3 y 6 eran soluciones de LAN, con relación LAN 1:1,2:5. Las soluciones 1 y 4 contenían un polímero anfótero y un polímero aniónico, y las soluciones 2 y 5 contenían solamente un polímero anfótero. Las soluciones se acidificaron con ácido clorhídrico al 10% hasta pH 3. El pH y el aspecto de cada solución después de acidificación a diversos niveles de pH se muestran a continuación en la Tabla 9.

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TABLA 9

16

Estos resultados demuestran, como en el Ejemplo 11, que la solubilización de un polímero o látex insoluble en agua en una solución acuosa de LAN es muy superior a la solubilización del mismo polímero o látex en una solución sin LAN. Las soluciones con LAN 3 y 6 se mantenían claras para todos los valores de pH hasta pH 3, mientras que las soluciones 4 y 5 eran inicialmente turbias incluso antes de la acidificación, la solución 1 era turbia desde pH 6 y la solución 2 desde pH 7.

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Ejemplo 13 Determinación de la carga de polímero/látex que puede soportar la solución LAN

Se prepararon soluciones LAN que contenían un polímero o látex insoluble en agua como se indica en la Tabla 10. La solución E tenía una relación LAN de 1:1,2:4 y contenía 10% en peso de AMPHOMER. La solución F tenía una relación LAN de 1:2:5 y contenía 15% en peso de AMPHOMER. La solución G tenía una relación LAN de 1:1,2:4 y contenía 60% en peso de AMERHOLD DR-25 (látex).

TABLA 10

17

Todas las soluciones E, F, y G eran soluciones claras. Para cantidades de polímero o látex superiores a 60% en peso, el polímero o látex podía disolverse todavía en el sistema LAN, pero la solución se volvía muy viscosa.

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Ejemplo 14 Determinación de la carga adicional que puede soportar el sistema LAN/polímero

Se prepararon soluciones LAN que contenían 3% de AMPHOMER (polímero insoluble en agua) así como un ingrediente de silicona, como se indica en la Tabla 11. La solución H tenía una relación LAN de 1:1,2:4 y contenía 1% en peso de feniltrimeticona. La solución I tenía una relación LAN de 1:1,2:4 y contenía 1% en peso de dimeticona.

TABLA 11

18

Ambas soluciones H e I eran soluciones claras. Esto demuestra que el sistema LAN es eficaz como vehículo de ingredientes insolubles en agua, pudiendo actuar también simultáneamente como vehículo de otros ingredientes. Por ejemplo, los sistemas LAN/polímero pueden contener también ceramidas, filtros solares, aceite, vitaminas.

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Ejemplo 15 Eficiencia de las soluciones LAN que contienen polímeros no neutralizados

Se preparó una solución vehículo de LAN que tenía los ingredientes siguientes:

19

Las series de soluciones siguientes se obtuvieron por dilución de una cantidad apropiada de la solución LAN/6% AMPHOMER anterior hasta 100 g de agua:

TABLA 12

20

La eficiencia para rizado del cabello tratado con las soluciones diluidas anteriores de la composición LAN/6% AMPHOMER se muestra en la Figura 1. Los datos indicaban que la eficiencia de las soluciones diluidas LAN/polímero aumentaba con la concentración del AMPHOMER no neutralizado presente.

Así pues, el fosfolípido orgánico, el agente tensioactivo anfótero y el agente tensioactivo no iónico, que actúan en combinación como disolvente eficaz para el polímero, resina, o látex no neutralizado o parcialmente neutralizado insoluble en agua, dan resultados mejores/eficiencia mejorada cuando se diluyen o cuando el porcentaje de LAN en solución es menor. Preferiblemente, el porcentaje de LAN en solución es 35% o menos, con relación al peso de la composición total. Para porcentajes superiores a 35%, la LAN actúa como plastificante para polímero, resina o látex, reduciendo así el agarre deseado para los productos de estilización. Por supuesto, si la LAN debe utilizarse en un producto cuya afinidad principal no es la estilización, tal como un champú, composición de tinte, o composición relajante, el porcentaje de LAN presente puede ser mayor sin efectos perjudiciales, y de hecho un mayor porcentaje de LAN puede contribuir a la incorporación completa del polímero, resina, o látex en el producto no estilizador.

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Ejemplo 16 Eficiencia de las soluciones LAN que contienen polímeros parcialmente neutralizados

Para maximizar la carga de los polímeros/resinas que son solubles en una cantidad mínima de LAN en solución acuosa, se neutralizaron parcialmente los polímeros/resinas. Como se ha expuesto arriba, generalmente, los polímeros o resinas insolubles en agua son solubles en agua únicamente cuando los mismos están neutralizados aproximadamente en un 90%. La utilización del LAN hace posible solubilizar polímeros o resinas que están neutralizados en un grado mucho menor, como se ilustra por este ejemplo.

Se prepararon dos soluciones vehículo LAN disolviendo un total de 4% polímero/resina (2% AMPHOMER LV-71 y 2% RESYN 28-2930) que estaban neutralizados en un 60% con aminometilpropanol (AMP) en soluciones con 1,2% y 0,8% LAN (1:1,2:4).

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TABLA 13

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La eficiencia de las soluciones anteriores en la estilización del cabello se muestra en la Figura 2, que ilustra la retención excepcional del rizado de cabello tratado con las soluciones anteriores de LAN/polímero/resina parcialmente neutralizado en un 95% después de 4 horas.

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Ejemplo 17 Efecto del Grado de Neutralización sobre la Eficiencia de Estilización del Cabello

Se prepararon cuatro soluciones de LAN al 0,8% (1:1,2:4), cada una de las cuales contenía 1% de AMPHOMER LV-71 y estaban neutralizadas en un 20%, 40%, 60% y 80%, respectivamente por AMP (aminometilpropanol).

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TABLA 14

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La retención del rizado de las soluciones A-D anteriores se muestra en la Figura 3. La figura ilustra que la eficiencia de las soluciones de LAN que contenían polímeros o resinas neutralizados parcialmente depende del grado de neutralización, es decir, que la eficiencia de estilización del cabello aumentaba a medida que disminuía el grado de neutralización. Dicho de otro modo, los sistemas de LAN acuosos son capaces de incorporar satisfactoriamente polímeros/resinas insolubles en agua de alta eficiencia en tanto que, anteriormente, tales polímeros/resinas podían incorporarse solamente en sistemas no acuosos basados en disolventes orgánicos.

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Ejemplo 18 Eficiencia de las soluciones LAN que contienen polímeros parcialmente neutralizados y cantidades crecientes de polímero/resina Eficiencia del Rizado

Se prepararon cinco soluciones vehículo LAN. Cada una de ellas contenía 0,8% de LAN (ALCOLEC F100, MILANOL C2M-SF Conc., y ARLASOLVE 200) y 0% a 4%, respectivamente, de un polímero insoluble en agua neutralizado en un 60%, AMPHOMER LV-71. Véase la Tabla 15:

TABLA 15

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Las composiciones se compararon en cuanto a eficiencia porcentual del rizado durante un periodo de 4 horas. Véase la Figura 4, que muestra que a medida que aumentaba la cantidad de polímero de estilización en la solución LAN desde 0% a 4%, ocurría lo mismo con la retención del rizado, es decir, la eficiencia.

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Ejemplo 19 Eficiencia de las soluciones LAN que contienen polímeros parcialmente neutralizados y cantidades crecientes de polímero/resina

Se prepararon cinco soluciones. La solución 1 contenía 4% de LUVISKOL VA64, que es un copolímero polivinilpirrolidona/acetato de vinilo soluble en agua de BASF, y 96% de agua. Las soluciones 2-5 eran soluciones LAN/AMPHOMER en las cuales el LUVISKOL estaba reemplazado gradualmente con AMP a medida que aumentaba la cantidad de AMPHOMER. Véase la Tabla 16:

TABLA 16

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Las composiciones se compararon en cuanto a eficiencia porcentual de rizado durante un periodo de 4 horas. Véase la Figura 4, que muestra que a medida que la solución LAN/polímero reemplazaba los polímeros/resinas solubles en agua convencionales, aumentaba la eficiencia, es decir, que la retención del rizado era excelente para las Soluciones 4 y 5, que contenían poco o nada de LWISKOL.

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Ejemplo 20 Mejora de la Eficiencia de la Ondulación Permanente

Se envolvieron tres series de 6 muestras de cabello (12 fibras de cabello, de 13,8 cm cada una, por muestra) alrededor de rizadores permanentes, y se saturaron luego con las soluciones siguientes:

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TABLA 17

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Después de 30 minutos a la temperatura ambiente, las muestras de cabello (todavía en los rizadores) se lavaron concienzudamente con agua y se secaron con papel secante. Se trataron las mismas a continuación con una solución de peróxido de hidrógeno al 2% durante 5 minutos a la temperatura ambiente, se lavaron concienzudamente con agua y se secaron con papel secante. Las muestras de cabello se retiraron de los rizadores y se midió su longitud. Se obtuvieron los resultados siguientes:

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TABLA 18

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Como se puede ver en la Tabla 18, el cabello tratado con la solución reductora que contenía LAN/AMPHOMER exhibía una mejor eficiencia de rizado. La mejora es estadísticamente significativa para un nivel de confianza de 95%.

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Ejemplo 21 Preparación de Gel de Peróxido de Hidrógeno Claro Transparente

Se obtuvieron una serie de geles claros transparentes constituidos por LAN/Polímero que contenían 3%, 6%, 9% y 12% de peróxido de hidrógeno a pH 3-4. El polímero utilizado en los geles era VISCOPHOBE DB-1000, un látex de ácido acrílico de Union Carbide. Un gel claro típico de peróxido de hidrógeno/LAN/VISCOPHOBE tiene la fórmula siguiente:

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La viscosidad de los geles puede ajustarse por la cantidad del VISCOPHOBE utilizada en la fórmula. Como se muestra a continuación en la Tabla 19, los geles peróxido de hidrógeno/LAN/VISCOPHOBE son reveladores de color eficientes cuando se comparan con PRO-OXIDE, un revelador disponible comercialmente de REDKEN.

TABLA 19

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Como se muestra en la Tabla 19, el valor L, que indica la claridad u oscuridad del color, aumentaba para Color del Cabellol en comparación con el valor L de PROOXIDE y disminuía para Color del Cabello2. Dicho de otro modo, esta Tabla indica que el gel de peróxido de hidrógeno/LAN/VISCOPHOBE funciona tan bien como o mejor que el revelador conocido PRO-OXIDE. Es ventajoso utilizar un gel como revelador dado que es más fácil de controlar su aplicación debido al flujo reducido en comparación con un revelador líquido.

Los geles peróxido de hidrógeno/LAN/VISCOPHOBE pueden utilizarse también con un sistema de color líquido acuoso para producir geles de color acuosos sin disolvente. Cuando un gel claro de peróxido de hidrógeno/LAN/VISCOPHOBE a pH 3-4 se mezcla con un sistema de color acuoso a pH 8 o mayor en una relación 1:1, se obtiene un gel de color espeso que puede colorear eficientemente el cabello. En cuanto a los efectos para blanqueo del cabello, los geles peróxido de hidrógeno/LAN/VISCOPHOBE pueden utilizarse para aumentar el color del cabello natural a la temperatura ambiente y muestran una eficiencia incrementada a temperaturas más altas.

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Ejemplo 22 Formulación de Máscara

Se formula una composición de máscara a partir de los ingredientes siguientes, que incluyen la LAN, que está presente en una relación de aproximadamente 1:1,2:4 y en una cantidad menor que 1%:

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El procedimiento utilizado para fabricar la composición de máscara era como sigue, utilizando un total de 100 g de material:

(A) Se calentaron 39,250 g de agua a 60ºC y se añadieron 1,000 g de copolímero PVP/VA. Cuando se dispersó el copolímero, se añadieron 2,000 g de butilenglicol y 0,350 g de hidroxietilcelulosa, que se habían mezclado previamente, y la mixtura total se dispersó utilizando un Homomixer. Cuando se hubo dispersado, se añadieron 0,400 g de metil-parabén, 1,500 g de trietanolamina, 0,100 g de MIRASIL SM (simeticona), y 4,000 g de KAMA KM 13 (resina de polisacárido). Se añadieron a continuación óxido de hierro y triisoestearato de poli(metacrilato de metilo)-isopropil-titanio, de uno en uno, y se pusieron en el Homomixer hasta su dispersión, aproximadamente 30-45 minutos a una temperatura de aproximadamente 85ºC a 90ºC.

(B) Todos los ingredientes en la secuencia B se pesaron y se calentaron a 85 a 90ºC. La composición resultante se emulsionó con un mezclador de paletas, añadiendo el producto de la secuencia B al producto de la secuencia A anterior, durante 15 minutos. La combinación resultante se enfrió a 60ºC.

(C) Todos los ingredientes en la secuencia (C) se añadieron a la combinación de A y B a 60ºC.

(D) Todos los ingredientes en la secuencia (D) se añadieron a la combinación A-B-C a 55ºC.

(E) Todos los ingredientes en la secuencia (E) se añadieron a la combinación A-B-C-D a 45ºC.

(F) Todos los ingredientes en la secuencia (F) se añadieron a la combinación A-B-C-D-E a 45ºC.

La composición de combinación A-B-C-D-E-F se enfrió a 30-35ºC.

La composición de máscara formada tenía textura cremosa y aspecto brillante, y cuando se aplicó a las pestañas, proporcionó un color intenso y rico, que mejoraba las pestañas de tal modo que parecían más gruesas y más largas, y se aplicaba cómodamente, sin aglomeración o adhesión alguna.

Claims (45)

1. Una composición que comprende:

al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa;

al menos un agente tensioactivo anfótero; y

al menos un agente tensioactivo no iónico presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido.

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2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicha composición comprende adicionalmente agua.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad en peso mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido.

4. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad en peso mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido.

5. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa es una lecitina.

6. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un fosfolípido, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que al menos un ingrediente insoluble en agua se incorpore en una solución acuosa.

7. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6, en donde dicho al menos un ingrediente insoluble en agua se selecciona de polímeros, resinas, y látex insolubles en agua no neutralizados y parcialmente neutralizados, conteniendo preferiblemente dichos polímeros, resinas y látex insolubles en agua al menos un resto carboxilo.

8. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6, en donde dicho al menos un ingrediente insoluble en agua es un ingrediente lipófilo, siendo preferiblemente dicho ingrediente lipófilo una silicona, una vitamina oleosoluble, ceramida, aceite natural, un filtro solar, o una mezcla de los mismos.

9. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está formado por al menos un alcohol graso C_{8} a C_{24}, un ácido graso C_{8} a C_{24}, o un glicérido C_{8} a C_{24}.

10. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no iónico tiene un HLB de al menos 10.

11. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero se selecciona de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, anfodiacetatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, imidazolinas, y sales de los mismos, siendo preferiblemente dicho al menos un agente tensioactivo anfótero cocoanfodipropionato o cocoamidopropil-hidroxisultaína.

12. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico está presente en una cantidad mayor que 0 a 5% en peso con relación al peso total de la composición.

13. Una composición de acuerdo con la reivindicación 12, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico está presente en una cantidad de 5% en peso con relación al peso total de la composición.

14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad de 5% a 20% en peso con relación al peso total de la composición, estando presente preferiblemente dicho al menos un agente tensioactivo no fónico en una cantidad de 10% a 20% en peso con relación al peso total de la composición.

15. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 2% a 25% en peso con relación al peso total de la composición.

16. Una composición de acuerdo con la reivindicación 15, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 6% a 25% en peso con relación al peso total de la composición.

17. Una composición de acuerdo con la reivindicación 16, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 4% a 20% en peso con relación al peso total de la composición.

18. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no fónico están presentes en una relación de 1:0,8:2 y superior en peso.

19. Una composición de acuerdo con la reivindicación 18, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de 1:1,2:3 y superior en peso, estando presentes preferiblemente dicho al menos un fosfolipido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no fónico en una relación de 1:1,2:4 y superior en peso.

20. Una composición de acuerdo con la reivindicación 18, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no fónico están presentes en una relación de 1:1,2:2 y superior en peso.

21. Un sistema de suministro para ingredientes insolubles en agua que comprende:

al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa;

al menos un agente tensioactivo anfótero;

al menos un agente tensioactivo no iónico;

al menos un ingrediente insoluble en agua; y una fase acuosa,

en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicho al menos un ingrediente insoluble en agua se incorpore en dicho sistema.

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22. Un sistema de suministro para ingredientes insolubles en agua de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no fónico está presente en una cantidad de peso igual a o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido orgánico.

23. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicha fase acuosa comprende además ingredientes adicionales seleccionados de agentes tensioactivos aniónicos, sales orgánicas, sales inorgánicas, proteínas, tintes del cabello, polímeros solubles en agua, y aminoácidos.

24. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un ingrediente insoluble en agua se selecciona de polímeros, resinas y látex no neutralizados y parcialmente neutralizados, insolubles en agua, conteniendo preferiblemente dichos polímeros, resinas y látex insolubles en agua al menos un resto carboxilo.

25. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un ingrediente insoluble en agua es un ingrediente lipófilo, siendo preferiblemente dicho ingrediente lipófilo una silicona, una vitamina oleosoluble, una ceramida, un aceite natural, un filtro solar o una mezcla de los mismos.

26. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa es una lecitina.

27. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no fónico está formado por un alcohol graso C_{8} a C_{24}, un ácido graso C_{8} a C_{24}, o un glicérido C_{8} a C_{24}.

28. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no iónico tiene un HLB de al menos 10.

29. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero se selecciona de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, anfodiacetatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, imidazolinas, y sales de los mismos, siendo preferiblemente dicho al menos un agente tensioactivo anfótero cocoanfodipropionato o cocoamidopropil-hidroxisultaína.

30. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico está presente en una cantidad mayor que 0 a 5% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro, estando presente preferiblemente dicho al menos un fosfolípido orgánico en una cantidad de 5% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro.

31. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 27, en donde dicho al menos un agente tensioactivo no iónico está presente en una cantidad de 5% a 20% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro, estando presente preferiblemente dicho al menos un agente tensioactivo no fónico en una cantidad de 10% a 20% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro.

32. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 22, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 2% a 25% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro.

33. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 24, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 6% a 25% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro.

34. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 25, en donde dicho al menos un agente tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 4% a 20% en peso con relación al peso total de dicho sistema de suministro.

35. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 22, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no fónico están presentes en una relación de 1:0,8:2 y mayor en peso.

36. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 24, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de 1:1,2:3 y superior en peso, estando presentes preferiblemente dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico en una relación de 1:1,2:4 y superior en peso.

37. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 25, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una relación de 1:1,2:2 y superior en peso.

38. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico es una lecitina, dicho al menos un agente tensioactivo no fónico se selecciona de PPG-5-Ceteth-20 y Oleth-10, y dicho al menos un agente tensioactivo anfótero es cocoanfodipropionato disódico.

39. Un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, en donde dicho sistema se encuentra en forma de un champú, un acondicionador, un tratamiento intenso para el cabello, un lavado corporal, un gel de baño, un aceite de baño, una composición de tinción del cabello, una formulación de rizado permanente, una composición de maquillaje, una crema para la piel, o una loción, siendo preferiblemente dicha composición de maquillaje una máscara o una base.

40. Un proceso para la preparación de un sistema de suministro de acuerdo con la reivindicación 21, comprendiendo dicho proceso los pasos siguientes:

(a)

combinar dicho fosfolípido orgánico, dicho agente tensioactivo no iónico, y dicho agente tensioactivo anfótero para obtener una mezcla;

(b)

calentar la mezcla obtenida en el paso (a);

(c)

añadir una solución acuosa para formar una mezcla diluida; y

(d)

enfriar dicha mezcla diluida.

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41. El proceso de la reivindicación 40, en donde se añade un ingrediente insoluble en agua a la mezcla del paso (a).

42. Un método cosmético para tratamiento de sustancias queratinosas, comprendiendo dicho método:

preparar una solución acuosa que comprende al menos un fosfolípido orgánico capaz de formar bicapas en solución acuosa; al menos un agente tensioactivo anfótero; al menos un agente tensioactivo no fónico presente en una cantidad en peso igual a o mayor que la cantidad de dicho al menos un fosfolípido; y al menos un ingrediente insoluble en agua, en donde dicho al menos un fosfolípido orgánico, dicho al menos un agente tensioactivo anfótero, y dicho al menos un agente tensioactivo no iónico están presentes en una cantidad combinada suficiente para permitir que dicho ingrediente insoluble en agua se incorpore en dicha solución acuosa; y aplicar dicha solución acuosa a dichas sustancias queratinosas.

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43. Un método cosmético de acuerdo con la reivindicación 42, en donde dicho tratamiento comprende tratamiento con champú, acondicionamiento, tinción, blanqueo, ondulación permanente, relajación, estilización, humidificación, y maquillaje.

44. Un método cosmético de acuerdo con la reivindicación 42, en donde dichas sustancias queratinosas comprenden cabello, piel, y pestañas.

45. Un método cosmético de acuerdo con la reivindicación 43, en donde dicho maquillaje comprende aplicar una máscara a las pestañas o base a la piel facial.