ES2285542T3 - Mezclas fungicidas para la lucha contra los patogenos del arroz. - Google Patents

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Abstract

Mezclas fungicidas, conteniendo 1) el derivado de la triazolopirimidina de Fórmula I, y 2) clorotalonil de Fórmula II en una proporción sinergísticamente efectiva.

Description

Mezclas fungicidas para la lucha contra los patógenos del arroz.
La presente invención se relaciona con mezclas fungicidas, conteniendo como componentes activos
1) el derivado de la triazolopirimidina de Fórmula I,
1
y
2) clorotalonil de Fórmula II
2
en una proporción sinergísticamente efectiva.
Además, la presente invención se relaciona con un procedimiento para la lucha contra los patógenos del arroz con mezclas del compuesto I con el compuesto II y el empleo del compuesto I con el compuesto II para la elaboración de estas mezclas, así como agentes, que contengan estas mezclas.
El compuesto I, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluor-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, su elaboración y su efecto contra los hongos perjudiciales se conoce gracias a la bibliografía (WO 98/46607).
El compuesto II, 2,4,5,6-tetracloro-isoftalonitrilo, su elaboración y su efecto contra los hongos perjudiciales se conoce asimismo gracias a la bibliografía (US 3 290 353; US 3 331 735; nombre común: clorotalonil).
Las mezclas de derivados de la triazolopirimidina con clorotalonil se proponen generalmente en la EP-A 988 790. El compuesto I es abarcado por la revelación general de este documento, aunque no se cite explícitamente. La combinación del compuesto I con clorotalonil es nueva.
Las mezclas sinergísticas conocidas gracias a la EP-A 988 790 se describen como efectivas como fungicidas contra diversas enfermedades de cereales, fruta y verduras, como por ejemplo, mildiú en el trigo y la cebada o botritis en las manzanas.
Considerando una lucha eficaz contra los patógenos del arroz con los menores costes posibles, las presentes invenciones establecen como objetivo aquellas mezclas, que presenten un efecto mejorado contra los patógenos del arroz con menor cantidad total de principios activos implementados.
Las mezclas definidas inicialmente se mostraron apropiadas. Sorprendentemente se ha comprobado, que los patógenos del arroz se pueden combatir considerablemente mejor con las mezclas de clorotalonil definidas inicialmente, que con las mezclas de clorotalonil de los compuestos de la triazolopirimidina conocidos gracias a la EP-A 988 790. Se ha comprobado además, que, en caso de empleo simultáneo, en conjunto o por separado, del compuesto I y del compuesto II o en caso de empleo del compuesto I y del compuesto II de manera sucesiva, los patógenos del arroz se pueden combatir mejor que con los compuestos aislados.
Debido a las especiales condiciones de cultivo de las plantas de arroz, existen claramente otros requisitos para un fungicida para el arroz que para los fungicidas, empleados en el cultivo de cereales o fruta. Las diferencias existen en los métodos de empleo: Además de la aplicación en las hojas habitual en muchos lugares, en el cultivo moderno de arroz, el fungicida se implementa directamente durante, o poco después de la siembra, sobre el suelo. El fungicida es absorbido a través de las raíces por la planta y es transportado por la savia en la planta hacia las partes de la planta a proteger. En el cultivo de cereales o fruta, por el contrario, el fungicida se aplica convencionalmente sobre las hojas o los frutos, por lo que la sistemática de los principios activos juega un papel considerablemente menor en estos cultivos.
También otros patógenos son más típicos en el arroz que en los cereales o la fruta. Pyricularia oryzae y Corticium sasakii (sin. Rhizoctonia solani) son los agentes patógenos que forman parte de las más importantes enfermedades de las plantas de arroz. Rhizoctonia solani es el único patógeno agronómicamente importante dentro de la subclase Agaricomycetidae. Este hongo infesta a la planta, no como la mayoría de hongos restantes a través de esporas, sino a través de una infección miceliar.
Por este motivo, los conocimientos del efecto fungicida del cultivo de cereales o fruta no se pueden transferir a los cultivos de arroz.
La mezclas de los compuestos I y II y/o el empleo simultáneo, en conjunto o por separado, del compuesto I y del compuesto II se caracterizan por una excelente efectividad contra los patógenos del arroz de la clase de las ascomicetas, deuteromicetas y basidiomicetas. Se pueden utilizar para el tratamiento de semillas, como también como fungicidas para hojas y suelos.
Tienen particular importancia para la lucha contra los hongos perjudiciales en las plantas de arroz y en sus semillas, como los tipos Bipolaris y Drechslera, así como Pyricularia oryzae. Son particularmente apropiados para combatir la enfermedad de la vaina de la hoja del arroz, originada por Corticium sasakii.
Por otra parte, la combinación conforme a la invención de los compuestos I y II resulta también apropiada para combatir otros patógenos, como por ejemplo, los tipos Septoria y Puccinia en cereales y Alternaria y Boytritis en verduras, fruta y vino.
Pueden aplicarse además en la protección de materiales (por ejemplo, protección de la madera), por ejemplo, contra Paecilomyces variotii.
En la preparación de las mezclas se emplean preferentemente los principios activos I y II puros, a los que se pueden añadir, en función de la necesidad, otros principios activos contra los hongos perjudiciales u otros parásitos como insectos, arácnidos o nemátodos, o también herbicidas o reguladores del crecimiento principios activos o fertilizantes.
Como otros principios activos en el anterior sentido, se emplean particularmente fungicidas seleccionados del siguiente grupo:
\bullet
Acilalaninas como benalaxilo, ofurace, oxadixilo;
\bullet
Aminoderivados como como aldimorf, dodemorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, tridemorf;
\bullet
Anilinopirimidinas como como pirimetanilo, mepanipirim o ciprodinilo;
\bullet
Antibióticos como cicloheximida, griseofulvina, casugamicina, natamicina, polioxina o estreptomicina;
\bullet
Azoles como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazol, dinitroconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalilo, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, penconazol, propiconazol, procloraz, protioconazol, simeconazol, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, triflumizol, triticonazol;
\bullet
Dicarboximidas como miclozolina, procimidona;
\bullet
Ditiocarbamatos como ferbam, nabam, metam, propineb, policarbamato, ziram, zineb;
\bullet
Compuestos heterocíclicos como anilazina, boscalida, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet, famoxadona, fenamidona, fuberidazol, flutolanilo, furametpir, isoprotiolano, meprolino, nuarimol, probenazol, piroquilona, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida, tiadinilo, triciclazol, triforina;
\bullet
Derivados del nitrofenilo como binapacrilo, dinocap, dinobutona, nitroftalisopropilo;
\bullet
Otros fungicidas como acibenzolar-S-metilo, carpropamida, ciflufenamida, cimoxanilo, diclomezina, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fentina-acetato, fenoxanilo, ferimzona, fosetilo, hexaclorobenceno, metrafenona, pencicurona, propamocarb, ftalida, toloclofos-metilo, quintoceno, zoxamida;
\bullet
Estrobilurinas como fluoxastrobina, metominostrobina, orisastrobina o piraclostrobina;
\bullet
Derivados de ácido sulfénico como captafol;
\bullet
Amidas del ácido cinámico y análogos, como flumetover;
En un modo de ejecución de las mezclas conformes a la invención se añade a los compuestos I y II otro fungicida III o dos fungicidas III y IV. Se prefieren las mezclas de los compuestos I y II con un componente III. Se prefieren especialmente las mezclas de los compuestos I y II.
En otra ejecución preferida de las mezclas conformes a la invención, además de los compuestos I y II, existe un fungicida azólico como principio activo adicional III.
En otra ejecución preferida de las mezclas conformes a la invención, existe un derivado de la estrobilurina, como principio activo adicional III, además de los compuestos I y II.
El compuesto I y el compuesto II se pueden aplicar simultáneamente, en conjunto o por separado, o sucesivamente, no presentando la secuencia en el caso de aplicación por separado, generalmente, ningún efecto sobre el éxito de la lucha.
El compuesto I y el compuesto II se aplican habitualmente en una razón en peso de 100:1 a 1: 100, preferentemente de 5:1 a 1:20, particularmente de 1:1 a 1:20.
Los componentes III y, si fuera necesario, IV se añaden al compuesto I, cuando se desee, en una razón de 20:1 a 1:20.
Los costes de las mezclas conformes a la invención se encuentran, en función del tipo del compuesto y del efecto deseado, entre 0,1 kg/y 3 kg/ha, preferentemente de 0,5 a 2 kg/ha.
Los costes para el compuesto I se hallan generalmente y de manera apropiada entre 1 y 1000 g/ha, preferentemente de 10 a 900 g/ha, particularmente de 20 a 750 g/ha.
Los costes para el compuesto II se hallan generalmente y de manera apropiada entre 0,1 y 2,5 kg/ha, preferentemente de 1 a 2 kg/ha, particularmente de 0,5 a 1,5 kg/ha.
Durante el tratamiento de semillas, generalmente se emplean costes de mezcla de 1 a 1000 g/100 kg semilla, preferentemente de 1 a 200 g/100 kg, particularmente de 5 a 100 g/100 kg se usa/emplea/utiliza.
En la lucha contra los hongos perjudiciales patógenos para las plantas se lleva a cabo la aplicación por separado o conjunta de los compuestos I y II o de las mezclas de los compuestos I y II mediante rociado o espolvoreado de las semillas, de los barbados, de las plantas o de los suelos antes o después de la siembra de las plantas o antes o después de la cosecha de las mismas. La aplicación de los compuestos se lleva a cabo preferentemente mediante rociado de las hojas. La aplicación conjunta o por separado de los compuestos puede realizarse también mediante aplicación de granulado o espolvoreado de los suelos.
Las mezclas conformes a la invención, y/o los compuestos I y II se pueden transformar en las formulaciones habituales, por ejemplo, disoluciones, emulsiones, suspensiones, polvos en suspensión, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación depende del respectivo propósito de empleo; debería garantizar, en cada caso, una distribución fina y uniforme del compuesto conforme a la invención.
Las formulaciones se elaboran de manera conocida, por ejemplo, extendiendo el principio activo con disolventes y/o sustancias portadoras, cuando se desee, con empleo de emulgentes y dispersantes. Como disolventes/sustancias auxiliares entran esencialmente en consideración:
- Agua, disolventes aromáticos (por ejemplo, productos Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo, fracciones del petróleo), alcoholes (por ejemplo, metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo, ciclohexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (glicoldiacetato), glicoles, amidas de ácido graso dimetílico, ácidos grasos y ésteres de ácido graso. Fundamentalmente se pueden utilizar también mezclas de disol-
ventes,
- Sustancias portadoras como las harinas naturales de roca (por ejemplo, caolines, arcillas, talco, tiza) y las harinas sintéticas de roca (por ejemplo, ácido silícico altamente disperso, silicatos); agentes emulsionantes como los emulgentes no iónicos y aniónicos (por ejemplo, polioxietileno-alcohol graso-éter, alquilsulfonatos y arilsulfonatos) y dispersantes como lejías de lignosulfito y metilcelulosa.
Como sustancias de superficie activa entran en consideración las sales alcalinas, alcalino térreas y de amonio del ácido lignosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalinsulfónico, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléter sulfatado de alcohol graso; además de productos de condensación de sulfonada naftalina y derivados de la naftalina con formaldehído, productos de condensación de la naftalina y/o del ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, éter polioxietilenoctilfenólico, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éter alquilfenolpoliglicólico, éter tributilfenilpoliglicólico, éter triestearilfenilpoliglicólico, alcoholes de alquilarilpoliéter, condensados de óxido de etileno de alcohol y de alcohol graso, aceite de ricino etoxilado, alquiléter de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, laurilalcohol poliglicoléter acetal, éster de sorbita, lejías de lignosulfito y metilcelulosa.
Para la elaboración de disoluciones, emulsiones, pastas o dispersiones oleicas, directamente rociables, entran en consideración las fracciones de aceite mineral de medio a alto punto de ebullición, como queroseno o aceite diesel; además de aceites de alquitrán de carbón, así como aceites de origen vegetal o animal; hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, toluol, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, alquiladas naftalinas o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona; disolventes muy polares, por ejemplo, dimetil sulfóxido, N-metilpirrolidona o agua.
Los agentes en polvo, tamo y como polvo en suspensión, se pueden elaborar mediante mezcla o molienda conjunta de las sustancias activas con una sustancia portadora sólida.
Los granulados, por ejemplo, granulados de recubrimiento, impregnación y homogenización, se pueden elaborar mediante la combinación de los principios activos con sustancias portadoras sólidas. Son sustancias portadoras sólidas, por ejemplo: tierras minerales, como geles de sílice, silicatos, talco, caolín, attaclay, piedra caliza, cal, tiza, bolo, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato cálcico y de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos; fertilizantes, como por ejemplo: sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea y productos vegetales, como harina de cereales, harina de corteza, de madera y de cáscara, polvo de celulosa y otras sustancias portadoras sólidas.
Las formulaciones contienen generalmente entre el 0,01 y el 95% en peso, preferentemente entre el 0,1 y el 90% en peso de principios activos. Los principios activos se emplean, además, en una pureza del 90% al 100%, preferentemente del 95% al 100% (según el espectro RMN).
Son ejemplos de formulaciones:
1. Productos para la Dilución en Agua A) Concentrados Hidrosolubles (SL)
Se disuelven 10 partes en peso de principios activos en agua o en un disolvente hidrosoluble. Alternativamente se añaden reticulantes u otros agentes auxiliares. En caso de dilución en agua, se disuelve el principio activo.
B) Concentrados Dispersables (DC)
Se disuelven 20 partes en peso de principios activos en ciclohexanona con adición de un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. En caso de dilución en agua, se origina una dispersión.
C) Concentrados Emulsibles (EC)
Se disuelven 15 partes en peso de principios activos en xileno con adición de Ca-dodecilbenzolsulfonato y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso, 5%). En caso de dilución en agua, se origina una emulsión.
D) Emulsiones (EW, EO)
Se disuelven 40 partes en peso de principios activos en xileno con adición de Ca-dodecilbenzolsulfonato y etoxilato de aceite de ricino (en cada caso, 5%). Esta mezcla se introduce en agua por medio de una máquina emulgente (Ultraturax) se introduce y se lleva hasta una emulsión homogénea. En caso de dilución en agua, se origina una emulsión.
E) Suspensiones (SC, OD)
Se muelen 20 partes en peso de principios activos, con adición de dispersantes y reticulantes y agua o un disolvente orgánico, en un molino de bolas con agitador, hasta obtener una fina suspensión de principios activos. En caso de dilución en agua, se origina una suspensión estable del principio activo.
F) Granulados Hidrodispersables e Hidrosolubles (WG, SG)
Se muelen finamente 50 partes en peso de principios activos, con adición de dispersantes y reticulantes, y se elaboran por medio de aparatos industriales (por ejemplo, extrusión, torre de atomizado, capa fluidizada) como granulados hidrodispersables o hidrosolubles. En caso de dilución en agua, se origina una dispersión o disolución estable del principio activo.
G) Polvos Hidrodispersables e Hidrosolubles (WP, SP)
Se muelen 75 partes en peso de principios activos, con adición de dispersantes y reticulantes, así como gel de ácido silícico, en un molino rotor-estator. En caso de dilución en agua, se origina una dispersión o disolución estable del principio activo.
2. Productos para la Aplicación Directa H) Polvos en Suspensión (DP)
Se muelen finamente 5 partes en peso de principios activos y se mezcla íntimamente con un 95% de caolín finamente dividido. De esta manera se obtiene un agente en polvo.
I) Granulados (GR, FG, GG, MG)
Se muelen finamente 0.5 partes en peso de principios activos y unen a un 95.5% de sustancias portadoras. Son procedimientos habituales, además, la extrusión, el secado por atomizado o la capa fluidizada. De esta manera se obtiene un granulado para la aplicación directa.
J) Disoluciones ULV (UL)
Se disuelven 10 partes en peso de principios activos en un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. De esta manera se obtiene un producto para la aplicación directa.
Los principios activos se pueden utilizar como tales, en forma de sus formulaciones, o las formas de aplicación preparadas a partir de ellos, por ejemplo, en forma de disoluciones directamente rociables, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones oleicas, pastas, agentes en polvo, agentes en tamo, granulados por difusión, nebulizado, pulverizado, esparcido o regado se. Las formas de aplicación dependen completamente de los propósitos de empleo; deberían garantizar, en cada caso, la distribución más fina posible de los principios activos conformes a la invención.
Las formas de aplicación acuosas se pueden preparar a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos reticulables (polvo de inyección, dispersiones oleicas) mediante adición de agua. Para la elaboración de emulsiones, pastas o dispersiones oleicas se pueden homogenizar en agua las sustancias como tales o disueltas en un aceite o disolvente, por medio de reticulantes, adherentes, dispersantes o emulgentes. Sin embargo, también se pueden elaborar a partir de sustancias activas, reticulantes, adherentes, dispersantes o emulgentes y, eventualmente, concentrados consistentes en disolvente o aceite, apropiados para la dilución con agua.
La concentración de principios activos en las preparaciones listas para su empleo puede modificarse en mayores rangos. Generalmente se encuentran entre el 0,0001 y el 10%, preferentemente entre el 0,01 y el 1%.
Los principios activos pueden emplearse también con buen resultado en el procedimiento volumen ultra bajo (ULV), siendo posible obtener formulaciones con más del 95% en peso de principio activo o incluso el principio activo sin aditivos.
A los principios activos se les pueden añadir aceites de diversos tipos, reticulantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros agentes de lucha contra las plagas, bactericidas, en cada caso, también sólo directamente antes de la aplicación (Tankmix). Estos agentes se pueden añadir a los agentes conformes a la invención, lo que habitualmente se lleva a cabo en una razón en peso de 1:10 a 10:1.
Se utilizan los compuestos I y II, y/o las mezclas o las formulaciones apropiadas, con las que se tratan los hongos perjudiciales, las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a mantener libres de ellos, con una cantidad efectiva como fungicida de la mezcla, y/o de los compuestos I y II en aplicación por separado. La aplicación puede realizarse antes o después de la infestación por parte de los hongos perjudiciales.
El efecto fungicida del compuesto y de las mezclas se puede mostrar mediante los siguientes ensayos:
Los principios activos se prepararon por separado o conjuntamente como solución madre con un 0,25% en peso de principio activo en acetona o DMSO. A esta disolución se le añadió un 1% en peso de emulgente Uniperol® EL (reticulante con efecto emulgente o dispersante sobre la base de alquilfenoles etoxilados) y se diluyeron con agua conforme a la concentración deseada.
Ejemplo de Aplicación
Efectividad contra la Enfermedad de la Vaina de la Hoja del Arroz Originada por Corticium Sasakii
Macetas con plantas de arroz del tipo "Tai-Nong 67" se rociaron con una suspensión acuosa en la concentración de principio activo indicada abajo, hasta la saturación de humedad. Al día siguiente se extendieron granos de avena sobre las macetas infectados con Corticium sasakii (en cada caso, 5 granos por maceta). A continuación, se colocaron las plantas en una cámara a 26ºC y máxima humedad ambiental. Tras 11 días, la enfermedad de la vaina de la hoja se había desarrollado tan fuertemente sobre las plantas de control sin tratar, aunque infectadas, que la infestación podría determinarse visualmente en %.
La evaluación se lleva a cabo mediante comprobación de las superficies afectadas de las hojas en tantos por ciento. Estos valores porcentuales se transforman en eficiencias.
La eficiencia (W) se calcula según la Fórmula de Abbot, tal y como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
100 
\vskip1.000000\baselineskip
\alpha
corresponde al riesgo de hongos en las plantas tratadas, en %, y
\beta
corresponde el riesgo de hongos en las plantas (de control) sin tratar, en %.
Para una eficiencia de 0, la infestación de las plantas tratadas corresponde a aquella de las sin tratar plantas de control; para una eficiencia de 100, las plantas tratadas no presentan ninguna infestación.
Las eficiencias a esperar de las mezclas de principios activos se determinan según la Fórmula de Colby [R.S. Colby, Semillas 15, 20-22 (1967)] y se comparan con las eficiencias observadas. Fórmula de Colby:
\vskip1.000000\baselineskip
101 
\vskip1.000000\baselineskip
E
eficiencia a esperar, expresada en % del control sin tratar, en caso de aplicación de la mezcla de los principios activos A y B en las concentraciones a y b
x
la eficiencia, expresada en % del control sin tratar, en caso de aplicación del principio activo A en la concentración a
y
la eficiencia, expresada en % del control sin tratar, en caso de aplicación del principio activo B en la concentración b.
Como compuestos comparativos se emplearon los compuestos conocidos A y B de las mezclas descritas en la EP-A 988 790:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
3
TABLA A Principios Activos Individuales
4 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA B Mezclas Conformes a la Invención
5
TABLA C Ensayos Comparativos
6
A partir de los resultados de los ensayos se infiere, que las mezclas conformes a la invención son claramente más efectivas, ya con bajos costes, contra la enfermedad de la vaina de la hoja, mediante un fuerte sinergismo, que las mezclas de clorotalonil de los compuestos comparativos propuestas en la EP-A 988 780.

Claims (10)

1. Mezclas fungicidas, conteniendo
1) el derivado de la triazolopirimidina de Fórmula I,
7
y
2) clorotalonil de Fórmula II
8
en una proporción sinergísticamente efectiva.
2. Mezclas fungicidas conformes a la Reivindicación 1, conteniendo el compuesto de Fórmula I y el compuesto de Fórmula II en una razón en peso de 100:1 a 1:100.
3. Agente, conteniendo una sustancia portadora líquida o sólida y una mezcla conforme a una de las Reivindicaciones 1 ó 2.
4. Procedimiento de lucha contra los hongos perjudiciales patógenos del arroz, caracterizado porque se tratan los hongos, su hábitat o las plantas, el suelo o semillas, a proteger frente al riesgo de hongos, con una cantidad efectiva del compuesto I y del compuesto II conforme a la Reivindicación 1.
5. Procedimiento acorde a la Reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos I y II conformes a la Reivindicación 1 se aplican simultáneamente, es decir, en conjunto o por separado, o sucesivamente.
6. Procedimiento acorde a la Reivindicación 4, caracterizado porque la mezcla conforme a las Reivindicaciones 1 ó 2 se emplea en una cantidad de 0,1 a 3 kg/ha.
7. Procedimiento conforme a las Reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque se combate el hongo perjudicial Corticium sasakii.
8. Procedimiento conforme a las Reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque la mezcla conforme a las Reivindicaciones 1 ó 2 se aplica en una cantidad de 1 a 1000 g/100 kg de semillas.
9. Semilla, conteniendo la mezcla conforme a las Reivindicaciones 1 ó 2 en una cantidad de 1 a 1000 g/100 kg.
10. Empleo de los compuestos I y II conformes a la Reivindicación 1 para la elaboración de un agente apropiado para la lucha contra los hongos perjudiciales.
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