ES2281826T3

ES2281826T3 - Mezclas fungicidas.

Info

Publication number: ES2281826T3
Application number: ES04765157T
Authority: ES
Inventors: Jordi Tormo I Blasco; Thomas Grote; Maria Scherer; Reinhard Stierl; Siegfried Strathmann; Ulrich Schofl
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2003-09-22
Filing date: 2004-09-14
Publication date: 2007-10-01
Anticipated expiration: 2024-09-14
Also published as: EP1667526A1; NO20061118L; AR045789A1; JP2007505852A; US20070021441A1; CA2537593A1; PL1667526T3; ATE353559T1; TW200521128A; CO5670323A2; IL173855A0; BRPI0414503A; WO2005032257A1; AU2004277324A2; PT1667526E; DK1667526T3; AU2004277324A1; EP1667526B1; CN1856252A; EA200600499A1

Abstract

Mezclas fungicidas que contienen 1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula I y 2) un derivado de ftalimida II seleccionado a partir del grupo a) captán de la fórmula IIa, y b) folpet de la fórmula IIb, en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

Description

Mezclas fungicidas.

La presente invención se refiere a mezclas fungicidas que contienen como componentes activos

1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula I

1

y

2) un derivado de ftalimida II seleccionado a partir del grupo

a): captán de la fórmula IIa,

2

y

b): folpet de la fórmula IIb,

3

en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

La invención se refiere además a un procedimiento para el combate de patógenos de arroz con mezclas de compuesto I con los compuestos II, y al empleo del compuesto I con los compuestos II para la obtención de tales mezclas, así como a agentes que contienen estas mezclas.

El compuesto I, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluor-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, su obtención y su acción contra hongos nocivos, son conocidos por la literatura (WO 98/46607).

Los derivados de ftalimida II, 2-triclorometilsulfanil-3a,4,7,7a-tetrahidro-isoindol-1,3-diona (IIa; nombre común: captán) y 2-triclorometilsulfanil-isoindol-1,3-diona (IIb; nombre común: folpet), su obtención y su acción contra hongos nocivos, son igualmente conocidos por la literatura (US 2 553 770; US 2 553 771; US 2 553 776). Los derivados de ftalimida II se han establecido en el mercado desde hace tiempo como fungicidas, principalmente contra oomicetes.

Generalmente se proponen mezclas de derivados de triazolopirimidina con captán en la EP-A 988 790. El compuesto I está incluido en la manifestación general de este documento, pero no se menciona explícitamente. Por lo tanto, la combinación de compuesto I con captán es nueva. En la EP-A 988 790 no se menciona folpet.

Las mezclas sinérgicas de triazolopirimidinas descritas en la EP-A 988 790 se consideran eficaces como fungicidas contra diversas enfermedades de cereales, frutas y verduras, en especial mildíu en trigo y cebada, o moho gris en manzanas. No obstante, la acción fungicida de las mezclas conocidas no es siempre satisfactoria.

Respecto a un combate eficaz de patógenos de arroz con cantidades de aplicación lo más reducidas posible, la presente invención tomaba con base mezclas que mostraran una mayor acción contra los patógenos de arroz con cantidad total reducida de productos activos distribuidos.

Debido a las condiciones de cultivo especiales de plantas de arroz, en un fungicida de arroz existen claramente requisitos diferentes que en fungicidas que se aplican en cultivo de cereales o frutas. Existen diferencias en el método de aplicación: además de la aplicación en hojas aplicada habitualmente, en cultivo de arroz moderno, el fungicida se distribuye sobre los suelos habitualmente de manera directa, o poco después de la siembra. El fungicida se absorbe en la planta a través de las semillas, y se transporta en la savia a las partes de plantas a proteger. Por el contrario, en cultivo de cereales o frutas, el fungicida se aplica habitualmente sobre las hojas o los frutos, por lo tanto, en estos cultivos la sistémica de productos activos juega un papel considerablemente más reducido.

Tampoco en arroz son típicos los mismos patógenos que en cereales o frutas. Pyricularia oryzae y Corticium sasakii (syn. Rhizoctonia solani) son los patógenos de las enfermedades más significativas de plantas de arroz. Rhizoctonia solani es el único patógeno significativo desde el punto de vista agrícola dentro de la subclase Agaricomycetidae. Este hongo no invade la planta a través de esporas, como la mayor parte de hongos, sino a través de una infección micelar.

Por estos motivos, los conocimientos respecto a acción fungicida de cultivo de cereales o plantas no se pueden transferir a cultivos de arroz.

Las experiencias prácticas en agricultura han mostrado que el empleo reiterado y exclusivo de un único producto aislado en el combate de hongos nocivos conduce en muchos casos a una selección rápida de aquellas cepas fúngicas que han desarrollado una resistencia natural o adaptada contra el respectivo producto activo. Ya no es posible un combate eficaz de estos hongos con el respectivo producto activo.

Para reducir el peligro de selección de cepas fúngicas resistentes, actualmente se emplean de modo preferente mezclas de diferentes productos activos para el combate de hongos nocivos. Mediante combinación de productos activos con diferentes mecanismos de acción se puede asegurar el éxito del combate durante un tiempo más largo.

Respecto a un desarrollo de resistencia efectivo y a un combate eficaz de patógenos de arroz con cantidades de aplicación lo más reducidas posible, la presente invención tomaba como base mezclas que mostraran una mayor acción contra los hongos nocivos con cantidad reducida de productos activos distribuidos.

Por consiguiente se encontraron las mezclas definidas al inicio. Sorprendentemente se descubrió que las mezclas de derivado de triazolopirimidina I con los derivados de ftalimida II según la invención presentan una acción claramente más elevada contra patógenos de arroz que las mezclas de triazolopirimidinas A, o bien B, similares estructuralmente, propuestas en la EP-A 988 790, con captán.

4

Además se descubrió que, en el caso de aplicación simultánea común o separada de compuesto I y uno de los compuestos II, o en el caso de aplicación de compuestos I y uno de los compuestos II sucesivamente, se pueden combatir hongos nocivos patógenos de arroz mejor que con los compuestos aislados.

En la puesta a disposición de mezclas se emplean preferentemente los productos activos puros I y IIa o IIb, a los que se puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento, o fertilizantes.

Como otros productos activos en el anterior sentido entran en consideración en especial productos activos seleccionados a partir de los siguientes grupos:

\bullet: acilalaninas, como benalaxil, metalaxil, ofurace, oxadixil,

\bullet: derivados de amina, como aldimorf, dodín, dodemorf, fenpropimorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf,

\bullet: anilinopirimidinas, como pirimetanil, mepanipirim o ciprodinil,

\bullet: antibióticos, como cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina o streptomicina,

\bullet: azoles, como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazoles, dinitroconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalil, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, procloraz, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, triticonazol,

\bullet: dicarboximidas, como iprodiona, miclozolina, procimidona, vinclozolina,

\bullet: ditiocarbamatos, como ferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,

\bullet: compuestos heterocíclicos, como anilazina, benomil, boscalida, carbendazim, carboxina, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet, ditianona, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fuberidazol, flutolanil, furametpir, isoprotiolano, mepronil, nuarimol, picobenzamida, probenazol, proquinazida, pirifenox, piroquilona, quinoxifeno, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metilo, tiadinilo, triciclazol, triforina,

\bullet: fungicidas de cobre, como caldo de Bordeaux, acetato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico,

\bullet: derivados de nitrofenilo, como binapacrilo, dinocap, dinobutona, nitroftal-isopropilo,

\bullet: fenilpirroles, como fenpiclonil o fludioxonil,

\bullet: azufre,

\bullet: otros fungicidas, como acibenzolar-S-metilo, bentiavalicarb, carpropamida, clorotalonil, ciflufenamida, cimoxanil, dazomet, diclomezina, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenhexamida, fentin-acetato, fenoxanil, ferimzona, fluazinam, fosetil, fosetil-aluminio, iprovalicarb, hexaclorobenceno, metrafenona, pencicurona, propamocarb, ftalida, toloclofos-metilo, quintozeno, zoxamida,

\bullet: estrobilurinas, como fluoxaestrobina, cresoxim-metilo, metominoestrobina, orisaestrobina, picoxiestrobina, piracloestrobina, o trifloxiestrobina,

\bullet: derivados de ácido sulfénico, como captafol, diclofluanida, tolilfluanida,

\bullet: amidas de ácido cinámico y análogos, como dimetomorf, flumetover o flumorf.

En una forma de ejecución de las mezclas según la invención se reúnen los compuestos I y II, y un fungicida adicional III, o dos fungicidas III y IV.

Las mezclas de compuestos I y II con un componente III son preferentes. Son especialmente preferentes mezclas de compuestos I y IIa o IIb.

Las mezclas de compuesto I y II, o bien el empleo simultáneo común o separado de compuestos I y del compuesto II, se distinguen por una extraordinaria eficacia contra patógenos de arroz de la clase de ascomicetes, deuteromicetes y basidiomicetes. Se pueden emplear para el tratamiento de semillas, así como a modo de fungicidas para hojas y suelo.

Tienen un significado especial para el combate de hongos nocivos en plantas de arroz y sus semillas, como tipos de Bipolaris y Drechslera, así como Pyricularia oryzae. En especial son apropiadas para el combate de herrumbre de arroz, que es ocasionada por Pyricularia oryzae.

Además, la combinación de compuestos I y II según la invención es apropiada también para el combate de otros patógenos, como por ejemplo tipos de Septoria y Puccinia en cereales, y tipos de Alternaria y Botrytis en hortalizas, frutas y vid.

Además son aplicables en protección de materiales (por ejemplo protección de madera), a modo de ejemplo contra Paelomyces variotii.

El compuesto I y los compuestos IIa o IIb se pueden aplicar de manera simultánea conjuntamente o por separado, o de manera sucesiva, no teniendo el orden generalmente ninguna repercusión sobre el éxito del combate en el caso de aplicación separada.

El compuesto I y los compuestos IIa o IIb se aplican habitualmente en una proporción ponderal de 100:1 a 1:100, preferentemente 10:1 a 1:50, en especial 5:1 a 1:20.

Las cantidades de aplicación de mezcla según la invención, según tipo de compuesto y efecto deseado, se sitúan en 5 g/ha a 2.000 g/ha, preferentemente 50 a 1.500 g/ha, en especial 50 a 1000 g/ha.

Correspondientemente, las cantidades de aplicación para el compuesto I se sitúan por regla general en 1 a
1.500 g/ha, preferentemente 10 a 1200 g/ha, en especial 20 a 900 g/ha.

Correspondientemente, las cantidades de aplicación para el compuesto IIa, o bien IIb, se sitúan por regla general en 1 a 2.000 g/ha, preferentemente 10 a 1500 g/ha, en especial 20 a 1000 g/ha.

En el tratamiento de semillas se emplean en general cantidades de aplicación de mezcla de 1 a 1.000 g/100 kg de semillas, preferentemente 1 a 200 g/100 kg, en especial 5 a 100 g/100 kg.

El procedimiento para el combate de hongos nocivos se efectúa mediante la aplicación separada o conjunta del compuesto I y de compuestos IIa o IIb, o de mezclas del compuesto I y de compuestos IIa o IIb mediante pulverizado o espolvoreo de semillas, plantas, o suelos, antes o después del sembrado de las plantas, o antes o después del crecimiento de las plantas. La aplicación de compuestos se efectúa preferentemente de manera conjunta o por separado mediante pulverizado de las hojas. La aplicación de compuestos se puede efectuar también mediante aplicación de granulado o espolvoreo de los suelos.

Las mezclas según la invención, o bien los compuestos I y II, se pueden transformar en las formulaciones habituales, por ejemplo disoluciones, emulsiones, suspensiones, agentes de espolvoreo, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación se ajusta al respectivo fin de empleo; en cualquier caso debe garantizar una distribución fina y uniforme del compuesto según la invención.

Las formulaciones se obtienen de modo conocido, por ejemplo mediante dilución del producto activo con disolventes y/o substancias soporte, en caso deseado bajo empleo de emulsionantes y dispersantes. Como disolventes/substancias auxiliares, a tal efecto entran en consideración esencialmente

-: agua, disolventes aromáticos (por ejemplo productos Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo ciclohexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, amidas de ácido dimetilgraso, ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos. En principio se pueden emplear también mezclas de disolventes,

-: substancias soporte, como minerales molturados naturales (por ejemplo caolines, óxidos de aluminio, talco, creta) y minerales molturados sintéticos (por ejemplo ácido silícico altamente disperso, silicatos); agentes emulsionantes, como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo polioxietilen-alcohol graso-éter, alquilsulfonatos y arilsulfonatos), y agentes dispersantes, como lixiviaciones sulfíticas de lignina y metilcelulosa.

Entran en consideración como substancias tensioactivas las sales alcalinas, alcalinotérreas y amónicas de ácido ligninsulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalinsulfónico, sulfonatos de alquilarilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alcoholes grasos, ácidos grasos y glicoléteres de alcoholes grasos sulfatados, además de productos de condensación de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de ácido naftalinsulfónico, con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctilfenol, octilfenol, nonilfenol etoxilado, alquilfenolpoliglicoléter, tributilfenilpoliglicoléter, triestearilfenilpoliglicoléter, alcoholes de alquilarilpoliéter, condensados de alcohol y alcohol graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter, polioxipropileno etoxilado, poliglicoleteracetal de alcohol láurico, ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de lignina y metilcelulosa.

Para la obtención de disoluciones pulverizables directamente, emulsiones, pastas o dispersiones oleaginosas, entran en consideración fracciones de aceite mineral de punto de ebullición medio a elevado, como queroseno o gasóleo, además de aceites de alquitrán, así como aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo benceno, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, naftalinas alquiladas o sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, cloroformo, tetracloruro de carbono, ciclohexanol, ciclohexanona, clorobenceno, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo dimetilformamida, dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona o agua.

Se pueden obtener polvos, agentes de dispersión y espolvoreo mediante mezclado o molturado conjunto de las substancias activas con una substancia soporte sólida.

Se pueden obtener granulados, por ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos, mediante unión de los principios activos a substancias soporte sólidas. Las substancias soporte sólidas son tierras minerales, como como gel de sílice, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, attaclay, piedra caliza, cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierras de diatoméas, sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molturados, agentes fertilizantes, como por ejemplo sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas y productos vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol, madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa y otras substancias soporte sólidas.

Las formulaciones contienen en general entre un 0,01 y un 95% en peso, preferentemente entre un 0,1 y un 90% en peso de principio activo. En este caso se emplean los principios activos en una pureza de un 90% a un 100%, preferentemente de un 95 a un 100% (según espectro de NMR).

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Son ejemplos de formulaciones:

1. Productos para la dilución en agua A) Concentrados hidrosolubles (SL)

Se disuelven 10 partes en peso de productos activos en agua, o en un disolvente hidrosoluble. Alternativamente se añaden agentes humectantes u otros agentes auxiliares. En la dilución en agua se disuelve el producto activo.

B) Concentrados dispersables (DC)

Se disuelven 20 partes en peso de productos activos en ciclohexanona bajo adición de un agente dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. En el caso de dilución en agua se produce una dispersión.

C) Concentrados emulsionables (EC)

Se disuelven 15 partes en peso de productos activos en xileno bajo adición de dodecilbencenosulfonato de Ca y etoxilato de aceite de ricino (respectivamente 5%). En el caso de dilución en agua se produce una emulsión.

D) Emulsiones (EW, EO)

Se disuelven 40 partes en peso de productos activos en xileno bajo adición de dodecilbencenosulfonato de Ca y etoxilato de aceite de ricino (respectivamente 5%). Esta mezcla se introduce en agua por medio de una máquina emulsionante (Ultraturax), y se convierte en una emulsión homogénea. En el caso de dilución en agua se produce una emulsión.

E) Suspensiones (SC, OD)

Se desmenuzan 20 partes en peso de productos activos, bajo adición de agentes dispersantes y humectantes y agua, o un disolvente orgánico, en un molino de bolas con mecanismo agitador para dar una suspensión fina de productos activos. En el caso de dilución en agua se produce una suspensión estable de producto activo.

F) Granulados dispersables en agua e hidrosolubles (WG, SG)

Se molturan finamente 50 partes en peso de productos activos bajo adición de agentes dispersantes y humectantes, y se obtienen como granulados dispersables en agua o hidrosolubles por medio de aparatos técnicos (por ejemplo extrusión, torre de pulverizado, lecho fluidizado). En el caso de dilución en agua se produce una dispersión o disolución estable de producto activo.

G) Polvos dispersables en agua e hidrosolubles (WP, SP)

Se molturan 75 partes en peso de productos activos bajo adición de agentes dispersantes y humectantes, así como gel de ácido silícico, en un molino rotor-estrator. En el caso de dilución en agua se produce una dispersión o disolución estable de producto activo.

2. Productos para la aplicación directa H) Polvos (DP)

Se molturan finamente 5 partes en peso de productos activos, y se mezclan íntimamente con un 95% de caolín finamente dividido. De este modo se obtiene un agente de espolvoreo.

I) Granulados (GR, FG, GG, MG)

Se molturan finamente 0,5 partes en peso de productos activos, y se unen con un 95,5% de substancia soporte. En este caso, los procedimientos de uso común son la extrusión, el secado por pulverizado o el lecho fluidizado. De este modo se obtiene un granulado para la aplicación directa.

J) Disoluciones ULV (UL)

Se disuelven 10 partes en peso de productos activos en un disolvente orgánico, por ejemplo xileno. De este modo se obtiene un producto para la aplicación directa.

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Se pueden emplear los principios activos como tales, en forma de sus formulaciones, o las formas de aplicación ya preparadas, por ejemplo en forma de disoluciones pulverizables directamente, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de dispersión, granulados, mediante pulverizado, nebulizado, espolvoreo, dispersión o riego. Las formas de aplicación se ajustan completamente a los fines de empleo; en cualquier caso, éstas debían garantizar una distribución lo más fina posible de los principios activos según la invención.

Se pueden preparar formas de aplicación a partir de concentrados en emulsión, pastas o polvos humectables (polvo humectable para aspersión, dispersiones oleaginosas), mediante adición de agua. Para la obtención de emulsiones, pastas o dispersiones oleaginosas se pueden homogeneizar en agua las substancias como tales, o disueltas en un aceite o disolvente, por medio de agentes humectantes, adherentes, dispersantes o emulsionantes. Pero también se pueden obtener concentrados constituidos por substancia activa, agente humectante, adherente, dispersante o emulsionante, y eventualmente disolvente o aceite, que son apropiados para la dilución con agua.

Las concentraciones de principio activo en los preparados listos para aplicación se pueden variar en mayores intervalos. Estas se sitúan en general entre un 0,0001 y un 10%, preferentemente entre un 0,01 y un 1%.

También se pueden emplear los principios activos con buen resultado en el procedimiento de Ultra-Low-Volume (ULV), siendo posible distribuir formulaciones con más de un 95% en peso de principio activo, o incluso el principio activo sin adiciones.

A los principios activos se pueden añadir aceites de diversos tipos, agentes humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros agentes pesticidas, bactericidas, en caso dado también justo inmediatamente antes de la aplicación (mezcla de tanque). Se pueden añadir estos agentes a los agentes según la invención en proporción ponderal 1:10 a 10:1.

Los compuestos I y II, o bien las mezclas, o las correspondientes formulaciones, se aplican tratándose los hongos nocivos, las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a preservar de los mismos, con una cantidad eficaz como fungicida de mezcla, o bien de compuestos I y II, en el caso de dispersión separada. La aplicación se puede efectuar antes o después del ataque debido a los hongos nocivos.

La acción fungicida del compuesto y de las mezclas se puede mostrar mediante los siguientes ensayos.

Los productos activos se elaboraron por separado o conjuntamente como una disolución madre con un 0,25% en peso de producto activo en acetona o DMSO. A esta disolución se añadió un 1% en peso de emulsionante Uniperol® EL (agente humectante con acción emulsionante y dispersante a base de alquilfenoles etoxilados), y se diluyó con agua correspondientemente a la concentración deseada.

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Ejemplo de aplicación

Eficacia protectora contra herrumbre de arroz ocasionada por Pyricularia oryzae

Se pulverizaron hasta goteo brotes de arroz de la especie "Tai-Nong 67" con suspensión acuosa en la concentración de productos activos indicada anteriormente. Al día siguiente se inocularon las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Pyricularia oryzae. A continuación se colocaron las plantas de ensayo en cámaras climáticas a 22-24ºC y un 95-99% de humedad relativa del aire durante 6 días. Después se determinó visualmente la medida del desarrollo de ataque sobre las hojas.

Los valores determinados visualmente para la fracción porcentual de superficies de hojas atacadas se convirtieron en grados de acción como % de control no tratado.

El grado de acción (W) se calcula según la fórmula de Abbot como sigue:

W = (1 - \alpha/\beta) \cdot 100

\alpha: corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y

\beta: corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.

En el caso de un grado de acción de 0, el ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no tratadas; en el caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ataque.

Los grados de acción a esperar de las mezclas de productos activos se determinan según la fórmula de Colby (Colby, S. R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations", Weeds 15, páginas 20-22, 1967), y se compararon con los grados de acción observados.

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Fórmula de Colby:

E = x + y - x \cdot y/100

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E: grado de acción a esperar, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo de la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,

x: el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo A en la concentración a,

y: el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo B en la concentración b.

Como compuestos comparativos se emplearon los compuestos A y B conocidos como mezclas de captán descritas en la EP-A 988 790:

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TABLA A Productos activos aislados

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TABLA B Mezclas según la invención

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TABLA C Mezclas según la invención

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De los resultados de los ensayos se desprende que las mezclas según la invención, con cantidades de aplicación comparables, muestran una eficacia claramente más elevada que las mezclas de captán conocidas por la EP-A 988 790, aunque los compuestos comparativos como productos activos aislados son relativamente más eficaces frente al compuesto I.

Claims

1. Mezclas fungicidas que contienen

1) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula I

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y

2) un derivado de ftalimida II seleccionado a partir del grupo

a): captán de la fórmula IIa,

10

y

b): folpet de la fórmula IIb,

11

en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

2. Mezclas fungicidas según la reivindicación 1, que contienen el compuesto de la fórmula I y los compuestos de la fórmula II en una proporción ponderal de 100:1 a 1:100.

3. Mezclas fungicidas según una de las reivindicaciones 1 o 2, que contienen como derivado de ftalimida captán de la fórmula IIa según la reivindicación 1.

4. Mezclas fungicidas según una de las reivindicaciones 1 o 2, que contienen como derivado de ftalimida folpet de la fórmula IIb según la reivindicación 1.

5. Agente fungicida que contiene una substancia soporte líquida o sólida, y una mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 4.

6. Procedimiento para el combate de hongos nocivos patógenos de arroz, caracterizado porque se tratan los hongos, su espacio vital, o las plantas a proteger ante ataque fúngico, los suelos o semillas, con una cantidad eficaz de compuesto I y uno de los compuestos II según la reivindicación 1.

7. Procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado porque los compuestos I y II según la reivindicación 1, se distribuyen de manera simultánea, y precisamente conjuntamente o por separado, o sucesivamente.

8. Procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 a 4, se aplica en una cantidad de 5 g/ha a 2.000 g/ha.

9. Procedimiento según las reivindicaciones 6 y 7, caracterizado porque la mezcla según las reivindicaciones 1 a 4 se aplica en una cantidad de 1 a 1.000 g/100 kg.

10. Procedimiento según las reivindicaciones 5 a 8, caracterizado porque se combate el hongo nocivo Pyricularia oryzae.

11. Semillas que contienen la mezcla según una de las reivindicaciones 1 a 4, en una cantidad de 1 a 1.000 g/100 kg.

12. Empleo del compuesto I y del compuesto II según la reivindicación 1, para la obtención de un agente según la reivindicación 5.